KR20080057545A - 타이타늄 복합재료의 제조 방법 - Google Patents

타이타늄 복합재료의 제조 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20080057545A
KR20080057545A KR1020060130979A KR20060130979A KR20080057545A KR 20080057545 A KR20080057545 A KR 20080057545A KR 1020060130979 A KR1020060130979 A KR 1020060130979A KR 20060130979 A KR20060130979 A KR 20060130979A KR 20080057545 A KR20080057545 A KR 20080057545A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
titanium
composite material
manufacturing
phase
present
Prior art date
Application number
KR1020060130979A
Other languages
English (en)
Inventor
김명균
이규창
성시영
김영직
Original Assignee
재단법인 포항산업과학연구원
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 재단법인 포항산업과학연구원 filed Critical 재단법인 포항산업과학연구원
Priority to KR1020060130979A priority Critical patent/KR20080057545A/ko
Publication of KR20080057545A publication Critical patent/KR20080057545A/ko

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/10Alloys containing non-metals
    • C22C1/1036Alloys containing non-metals starting from a melt
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C14/00Alloys based on titanium

Abstract

본 발명은 타이타늄 복합재료의 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명은, 타이타늄 스펀지와 평균 입경이 30마이크론 내지 50 마이크론인 그라파이트 분말을 혼합하여 용융 챔버 내에 장입한 후 아르곤 가스 분위기에서 1900℃ 내지 2100℃의 온도로 25분 내지 30분간 유지하는 것을 특징으로 하는 타이타늄 복합재료의 제조 방법을 제공한다.
본 발명에 의하면, 공정이 간단하며 타이타늄 기지 내에 강화상을 균일하게 분산시켜 건전한 타이타늄 복합재료를 제조할 수 있는 효과가 있다.
타이타늄, 그라파이트, 복합재료, 용융

Description

타이타늄 복합재료의 제조 방법{Method of Manufacturing Titanium Composites}
도 1은 본 발명에 따라 제조된 타이타늄 복합재료의 상부, 중심부 및 하부 시편의 미세조직을 나타낸다.
도 2는 본 발명에 따라 제조된 타이타늄 복합재료의 X선 회절분석 결과이다.
도 3은 강화상으로 보이는 입상의 성분을 확인하기 위해 원소분석을 한 결과를 나타내는 사진이다.
<도면의 주요 부분에 대한 참조부호의 설명>
101: 강화상 103: 기지금속
본 발명은 타이타늄 복합재료의 제조 방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 별도의 혼합 및 압축 공정 없이 타이타늄의 용융 상태에서의 큰 에너지를 이용하여 타이타늄 복합재료를 제조하는 방법에 관한 것이다.
타이타늄 복합재료(Titanium Composites)는 타이타늄 합금(Titanium Alloy)에 비해 상온 및 고온에서의 인장강도, 탄성계수, 크리프(Creep) 특성 및 내마모성이 뛰어나 근래에는 혹독한 환경에서도 견딜 수 있는 자동차 부품, 항공기 부품 및 스포츠 용품에 이르기까지 그 적용 범위가 확대되고 있다.
타이타늄 복합재료의 제조법 중 액상 제조법인 용탕교반법 및 용탕가압법은 타이타늄의 강한 활성으로 인한 강화상과 기지간의 불건전한 계면 생성이라는 문제점을 가지고 있다.
액상 제조법이 아닌 대표적인 제조 방법으로는 분말야금법이 있는데, 분말야금법에 의하는 경우 원하는 강화상의 분율을 선정할 수 있으며 건전한 계면이 생성되는 등의 장점이 있다. 반면, 분말야금법에 의하는 경우 다양한 형상의 제품을 만들기 어렵고 제조 공정이 복잡하며 제조 비용 또한 많이 소요되는 문제점이 있다.
또 다른 제조 공정으로는 미국 다이나멧 테크놀로지(Dynamet Technology)사의 칩(CHIP, Chip plus Hot Isosta타이타늄 카바이드(TiC) Pressing)공정과 마틴 마리에타(Martin Marietta)사의 엑스디(XDTM, EXothermic Dispersion Process) 공정이 있다. 그러나, 이 방법에 의하는 경우 강화상이 합성된 상태에서 타이타늄 기지금속과 복합화되기 때문에 기지금속과 강화상 계면 사이의 젖음성(Wettability) 및 파손 등의 문제가 있다.
한편, 종래의 제조 방법 중 반응생성법은 일반적으로 분말야금공정에 기초하여 기지금속과 강화상 원재료를 혼합 및 압축한 후 열이나 에너지를 가하여 타이 타늄 복합재료를 제조하는 것이다. 그런데, 이 방법은 공정이 복잡할 뿐만 아니라 큰 에너지가 소요되는 문제점이 있다.
본 발명은 이러한 문제점을 해결하기 위한 것으로, 타이타늄 기지금속과 복합화 원소인 그라파이트를 혼합한 후, 용융에 따른 열에너지만을 이용하여 타이타늄 기지 내에 타이타늄 카바이드(TiC) 입자 강화상을 고르게 분산시킴으로써 건전한 타이타늄 복합재료를 제조하는 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은, 타이타늄 스펀지와 평균 입경이 30마이크론 내지 50 마이크론인 그라파이트 분말을 혼합하여 용융 챔버 내에 장입한 후 아르곤 가스 분위기에서 1900℃ 내지 2100℃의 온도로 25분 내지 30분간 유지하는 것을 특징으로 하는 타이타늄 복합재료의 제조 방법을 제공한다.
한편, 아르곤 가스는 1.5×105 Pa로 가압될 수 있다.
이하, 본 발명의 실시예를 첨부된 도면들을 참조하여 상세히 설명한다. 또한, 본 발명을 설명함에 있어, 관련된 공지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략한다.
실시예
먼저 2등급 상업용 순 타이타늄 스펀지와 그라파이트(Graphite) 분말(99.8%, 평균입경 30 내지 50 마이크론)을 수분이 충분히 제거된 용융 챔버(그라파이트 도가니) 내에 장입하였다.
다음으로, 진공펌프를 이용하여 그라파이트 도가니 내의 공기를 배출하고 아르곤 가스를 이용하여 1.5×105 Pa로 가압하였다. 이 과정을 3회 이상 반복하였는데, 이는 용융 타이타늄과 산소의 반응 가능성을 제거하기 위함이었다.
다음으로, 진공유도 용해장치를 이용하여 그라파이트 도가니를 과열 상태(1900℃ 내지 2100℃)까지 충분히 가열하되 장입된 타이타늄 스펀지와 그라파이트 분말이 충분히 반응할 수 있도록 25분 내지 30분간 유지하였다.
시편이 그라파이트 도가니 내에서 충분히 냉각된 후, 도가니내의 시편 각 부위를 채취하여 미세조직검사 및 X선 회절분석을 통하여 강화상 합성여부를 판단하였다.
도 1은 본 발명에 따라 제조된 타이타늄 복합재료의 상부, 중심부 및 하부 시편의 미세조직을 나타낸다.
도 1을 참조하면, 입상의 강화상(101)이 기지금속(103) 내에 균일하게 분포되어 있으며, 그 크기는 약 30마이크론 전후이다.
도 2는 본 발명에 따라 제조된 타이타늄 복합재료의 X선 회절분석 결과이다.
도 2를 참조하면, 상(Phase)은 크게 기지금속인 타이타늄(Ti)과 강화상인 타이타늄 카바이드(TiC)로 나타나며 타이타늄과 그라파이트(C) 사이의 반응으로 인해 강화상인 타이타늄 카바이드(TiC)가 형성되었음을 정성적으로 확인할 수 있다. 또한, 반응하지 않은 그라파이트 피크가 발견되지 않았음도 확인할 수 있다.
도 3은 강화상으로 보이는 입상의 성분을 확인하기 위해 원소분석 (EPMA mapping)을 한 결과를 나타내는 사진이다.
도 3을 참조하면, 기지금속은 거의 타이타늄상으로만 존재하며, 강화상으로 추정되는 입상은 타이타늄과 그라파이트로 함께 형성되어 있으므로, 이상의 결과를 종합하면 입상은 강화상인 타이타늄 카바이드(TiC)임을 확인할 수 있다.
이상의 설명은 본 발명을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가지는 자는 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 수정 및 변형을 할 수 있을 것이다. 또한, 본 발명의 보호범위는 특허청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술사상은 본 발명의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
본 발명에 의하면, 공정이 간단하며 타이타늄 기지 내에 강화상을 균일하게 분산시켜 건전한 타이타늄 복합재료를 제조할 수 있는 효과가 있다.

Claims (2)

  1. 타이타늄 스펀지와 평균 입경이 30마이크론 내지 50 마이크론인 그라파이트 분말을 혼합하여 용융 챔버 내에 장입한 후 아르곤 가스 분위기에서 1900℃ 내지 2100℃의 온도로 25분 내지 30분간 유지하는 것을 특징으로 하는 타이타늄 복합재료의 제조 방법.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 아르곤 가스는 1.5×105 Pa로 가압되는 것을 특징으로 하는 타이타늄 복합재료의 제조 방법.
KR1020060130979A 2006-12-20 2006-12-20 타이타늄 복합재료의 제조 방법 KR20080057545A (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020060130979A KR20080057545A (ko) 2006-12-20 2006-12-20 타이타늄 복합재료의 제조 방법

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020060130979A KR20080057545A (ko) 2006-12-20 2006-12-20 타이타늄 복합재료의 제조 방법

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20080057545A true KR20080057545A (ko) 2008-06-25

Family

ID=39803312

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020060130979A KR20080057545A (ko) 2006-12-20 2006-12-20 타이타늄 복합재료의 제조 방법

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR20080057545A (ko)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR940003855B1 (ko) * 1991-10-30 1994-05-03 삼성전기 주식회사 이중구조 드라이브(Double Base Drive) 방식의 스피커 시스템
JP3175170B2 (ja) * 1990-02-06 2001-06-11 千住金属工業株式会社 TiC焼結体の製造方法
KR20040032889A (ko) * 2001-08-07 2004-04-17 도꾸리쯔교세이호진 상교기쥬쯔 소고겡뀨죠 탄화규소계 내열성 초경량 다공질 구조재 및 그 제조방법
JP2005272192A (ja) * 2004-03-24 2005-10-06 National Institute Of Advanced Industrial & Technology 多孔質構造体の製造方法
US20060185473A1 (en) * 2005-01-31 2006-08-24 Materials & Electrochemical Research Corp. Low cost process for the manufacture of near net shape titanium bodies

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3175170B2 (ja) * 1990-02-06 2001-06-11 千住金属工業株式会社 TiC焼結体の製造方法
KR940003855B1 (ko) * 1991-10-30 1994-05-03 삼성전기 주식회사 이중구조 드라이브(Double Base Drive) 방식의 스피커 시스템
KR20040032889A (ko) * 2001-08-07 2004-04-17 도꾸리쯔교세이호진 상교기쥬쯔 소고겡뀨죠 탄화규소계 내열성 초경량 다공질 구조재 및 그 제조방법
JP2005272192A (ja) * 2004-03-24 2005-10-06 National Institute Of Advanced Industrial & Technology 多孔質構造体の製造方法
US20060185473A1 (en) * 2005-01-31 2006-08-24 Materials & Electrochemical Research Corp. Low cost process for the manufacture of near net shape titanium bodies

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Feng et al. Microstructure and mechanical properties of in situ TiB reinforced titanium matrix composites based on Ti–FeMo–B prepared by spark plasma sintering
Tang et al. In situ formation of Ti alloy/TiC porous composites by rapid microwave sintering of Ti6Al4V/MWCNTs powder
Huang et al. Effects of sintering parameters on the microstructure and tensile properties of in situ TiBw/Ti6Al4V composites with a novel network architecture
Lagos et al. Fabrication and characterisation of titanium matrix composites obtained using a combination of self propagating high temperature synthesis and spark plasma sintering
Song et al. Lamellar structure and effect of Ti2AlC on properties of prepared in-situ TiAl matrix composites
CN104911379B (zh) 一种高性能金属基复合材料的制备方法
CN109439984B (zh) 一种原生碳化钛与非晶相共强化镁基复合材料的制备方法
Dai et al. Effect of holding time on microstructure and mechanical properties of SiC/SiC joints brazed by Ag-Cu-Ti+ B4C composite filler
Novák et al. Intermediary phases formation in Fe–Al–Si alloys during reactive sintering
CN100357468C (zh) 一种工业规模制备内生颗粒增强铝基复合材料的制备方法
Yang et al. Microstructure evolution of Al2O3/Al2O3 joint brazed with Ag–Cu–Ti+ B+ TiH2 composite filler
CN102242303B (zh) 一种原位纳米TiC陶瓷颗粒增强铜基复合材料及其制备方法
CN102912159A (zh) 一种金属间化合物超细颗粒增强金属基复合材料及其制备方法
CN105925872B (zh) 一种碳化硅作为增强相的金属基复合材料及其制备方法
Morovvati et al. Effect of nano/micro B4C and SiC particles on fracture properties of aluminum 7075 particulate composites under chevron-notch plane strain fracture toughness test
CN104073750B (zh) TiC短纤维增强钛基复合材料及其制备方法
Vorozhtsov et al. The Influence of Al 4 C 3 Nanoparticles on the Physical and Mechanical Properties of Metal Matrix Composites at High Temperatures
Zhang et al. In-situ TiB2-NiAl composites synthesized by arc melting: Chemical reaction, microstructure and mechanical strength
CN110205536A (zh) 一种钛/碳化钛核壳结构增强铝基复合材料及其制备方法
Falodun et al. Characterization of spark plasma sintered TiN nanoparticle strengthened titanium alloy using EBSD and TKD
Cai et al. Porous NbAl3/TiAl3 intermetallic composites with controllable porosity and pore morphology prepared by two-step thermal explosion
Wang et al. Ti-coated SiC particle reinforced sintered Fe–Cu–Sn alloy
CN107099689A (zh) 一种原位反应生成的Al2O3颗粒增强铝基复合材料的制备方法
CN113817933A (zh) 陶瓷增强钛基复合材料、其制备方法及应用
Feng et al. Fabrication and characteristics of in situ Al12W particles reinforced aluminum matrix composites by reaction sintering

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E601 Decision to refuse application