KR20080014399A - 히말라야 암염을 함유한 치약 조성물 및 치약 제조방법 - Google Patents

Abstract

본 발명은 히말라야 암염 추출물을 이용하여 치약 조성물을 제조하는데 관한것으로 그 최종 제품인 히말라야 암염 추출물 함유 치약 조성물은 안전성, 고품질화가 고려된 천연 재료를 이용한 치약 조성물 제조 방법에 관한 것이다.

즉, 지금까지 히말라야 유황 소금은 유황의 생화학적 인체학적 측면에서 바라본 기능적인 면을 가지고 있지만 그 이용 면에서는 천연 온천욕 ,여드름 피부 제거 등에 원시적인 방법으로 그 용도가 극히 제한되어 있어 소비자의 기대부응에 미흡하였다. 이에 본 발명에서는 히말라야 암염 추출물을 가지고 있는 기능적, 위생적인 면을 고려하여 이를 현대인의 치약 조성물에 첨가 제조함으로서 위생적 및 소비자 욕구에 부응되는 천연 치약 조성물을 제조하는 방법을 제공하는 것이다.

히말라야 암염, 유항 소금, 구취제거, 구강용 조성물

Description

히말라야 암염을 함유한 치약 조성물 및 치약 제조방법{Composites and preparation method of toothpaste containing sulfur salts produced the Himalayas}

도 1은 본 발명의 바람직한 일실시예를 보인 제조공정도

본 발명은 히말라야 암염을 전(前)처리(저온 용해, 탈색, 소금 결정화 등) 하여 치약제조에 이용한 방법에 관한 것으로 더욱 상세히는 본 발명에서의 원료인 암염을 이용하여 치약를 제조함으로써 고(高)부가가치 및 소비자 기호도에 맞는 기능성 치약을 제공코자 하는 것이다.

관련 선행기술을 살펴보면, 등록번호 10-0085705-0000호는 ‘죽염을 함유하는 치약 조성물’로 그 주 목적은 죽염 단독 혹은 염화나트륨과 혼합하여 치주질환 예방, 치료 및 충치 예방에 관한 것이며, 등록번호 10-0067484-0000호는 ‘입상 소금을 함유한 투명 치약 조성물의 제조 방법’에 관한 것으로 이들은 원료의 전 (前) 처리 기술과 원료의 한정 등으로 인한 대량생산 및 산업화를 위해서 제조과정의 복합성, 원료의 안전성에 관한 기술적인 문제점을 안고 있는 실정이다. 또한 암염을 이용한 관련 특허로, 등록번호 20-0332693-0000호는 ‘천연 암염 조각(파편)을 이용한 크리스탈 램프’ 등록번호 20-0323077-0000호는 ‘암염을 이용한 조명구’, 출원번호 10-2006-0001214호는 ’암염을 함유한 신발깔창 및 그 제조 방법‘출원번호 20-2005-0015187호는 암염램프 용기 받침의 구조, 출원번호 20-2005-0014841호는 ’암염이나 천연 광물질을 이용한 조명기구의 내부구조‘등이 출원되어 있는 실정이다. 따라서 전(前) 처리된 암염을 이용하여 접목한 치약 제품은 지금까지 보고 된 바가 없었다.

이에 본 발명에서는 그 기능성과 안전성이 널리 알려진 히말라야 유황 소금을 이용하여 구강 질환, 미백, 피부염, 혈액 개선등 각종 건강에 뛰어난 기능성 치약을 제조함에 있어서, 분쇄된 가루를 직접 처리하여 접목하는 것이 아니라 전(前)처리(저온 용해, 탈색, 소금 결정화 등)을 통한 처리된 원료를 치약제조에 적용함으로써 안전성과 경제성이 고려된 고(高)기능성 치약제조를 제공함에 발명의 기술적 과제를 두고 본 발명은 완성한 것이다

본 발명은 히말라야 암염(유황소금)을 사용하여 기능성 치약에 접목시킴으로 유용한 치약를 제조 하는 것을 그 특징으로 한 것이다. 따라서 도 1은 본 발명의 바람직한 실시 예를 보언 공정도로서 본 발명의 구성 및 작용을 상세히 설명하면 다음과 같다.

히말라야 암염은 고품질 유황성분이 함유된 소금으로 세계적으로 알려진 히말라야 소금 산맥 지역의 천연 암염과 히말라야 산맥 사막지대 나무뿌리에서 채취하는 천연원료를 1200℃이상에서 장시간 가열 처리하여 얻은 그 조성물 중 무기질은 칼슘 (590mg) 마그네슘(300mg ) 칼슘(290mg), 철(6.6mg), 망간(210mg), 요오드(5.3mg), 염화나트륨(92.26g)으로 보통 소금 보다 중금속은 전혀 없고, 유용 무기질 성분이 많다고 알려 져 있다. 또한, 효능 면에서는 구강 질환, 미백, 비듬 및 탈모, 혈액개선 등의 효과가 있다고 알려져 있다. 한편, 암염에 존재하는 유황은 유일하게 유기물의 형태로만 흡수되는 미네랄로써, 손톱, 발톱, 관절과 피부의 조직에 필요한 미네랄 이다. 그 작용으로는 체내의 산화와 환원 작용을 통하여 유해 독소를 제거, 작용과, 산-알카리의 평형을 유지, 수은, 납과 같은 중금속 및 독성 물질들을 배출시키고 박테리아에 대한 저항력을 가지고 세포 내 정화작용 등을 한다. 또한, 피부의 탄력을 유지하고 피부 면역에 밀접하게 작용하여 여드름, 거친 피부, 건선, 주름살, 탈모와 두피, 습진, 피부 습진 등을 제어하는 것으로 알려져 있다. 더욱이 암염에서 발생하는 다량의 음이온과 원적외선은 미네랄과 함께 인체의 밸런스를 유지 시키고 신진대사를 원활하게 함으로써 얻어질 수 있는 인체 내외부의 유익한 작용들, 즉 혈액을 맑게 하고 관절의 통증을 완화시키며, 대기오염으로 거칠어진 피부를 부드럽고 탄력있게 하는 작용, 세포에 붙어 있는 곰팡이나 균, 혹은 독소를 제거하는 작용 등 한다. 또한, 암염에 다량 존재하는 칼슘의 주된 적용은 골격과 치아를 형성하는 것과 함께 혈액중의 이온 칼슘에 의해 체내의 대사 기능을 조절한다.

치아의 주요 구성성분은 칼슘과 인으로 구성된 하이드록시 아파타이트라는 결정성의 화합물이다. 치아를 손상시키는 요인들에는 여러 가지가 있으나 자연적으로 발생하는 마모현상과 잘못된 칫솔질 습관에 의한 손상과 세균의 대사산물인 산에 의하여 일어나는 부식현상과 같은 화학반응이 지니고 있는 균형의 파괴 과정이다. 따라서 암염의 구성 성분은 치아의 구강 질환, 구취제거, 잇몸의 혈액순환에 이롭다.

이에 상기 원료를 접목시켜 사용하는 본 발명의 단계별 제조 방법을 상세히 살펴보면,

① 원료인 암염은 1200℃~1300℃에서 24시간 이상 가열처리하여 제균하는 단계,

② 가열 후 응고된 암염을 분쇄기(Halled SB-4, 스웨덴)로 분쇄하는 단계

③ ②의 재료를 여과(80 메쉬)후 물과 분쇄 암염 혼합(4:1 w/w)하는 단계,

④ ③의 혼합물을 용해 후 용액을 감압 하에서 필터 페이퍼(110 mm)를 통과후 그 여액을 오존처리 하여 잔여 탈색과 냄새를 제거 하는 단계,

⑤ ④ 의 용액을 농축하여 결정화 후 분쇄하여 분말화 하는 단계이며,

⑥ ⑤ 의 최종 분말과 치약 조성물인 연마제(침강 탄산칼슘),습윤제 (글리세린, 소르비톨 액),기포제 (라우릴 황산나트륨), 감미 제 (자일리톨),피에이치 조절제 (피 로인산나트륨), 약효 성분(일불소인산나트륨), 향료(멘톨),용제(정제수), 결합제(카르복시메칠 셀롤로오스나트륨), 증백제(이산화 티탄) 등과 혼합 하는 단계,

⑦ 혼합물을 가루와 향료 첨가, 희석(글리세린 또는 소르비톨 액) 단계,

⑧ ⑦의 혼합물을 포장 및 제품 단계이다

이하 발명은 실시 예에 따라 상세히 설명하면 다음과 같다

〈 실시예 〉

1. 재료 및 방법

(1) 치약 조성물은 연마제(침강 탄산칼슘),습윤제 (글리세린, 소르비톨 액),기포제(라우릴 황산나트륨), 감미 제 (자일리톨),피에이치 조절제 (피로인산나트륨), 약효 성분(일불소인산나트륨), 향료(멘톨),용제(정제수), 결합제(카르복시메칠 셀롤로오스나트륨), 증백제(이산화 티탄) 등으로 치약을 구성하는 기본적 재료들은 시중에서 구입하였다.

(2) 암염은 파키스탄 산 히말라야 암염을 구입하여 사용하였다.

(3) 암염 추출 및 분말 제조- 원료 암염을 분쇄기(Hallde SB-4 , 스웨덴)를이용 하여 20분 분쇄 후 증류수(20℃)로 1:4 (암염:증류수,w/w)로하여 암염을 용해 후 용액을 감압 하에서 필터 페이퍼(110 mm)를 통과 후 그 여액을 오존처리 하여 잔여 탈색과 냄새를 제거 하였다.이때 오존을 사용 하였으며오존 처리는 오존농도 0.01피피엠(PPM ) 처리 시간 10분으로 하였으며 ,오존 발생기는 전압으로 발생량을 조 정 할 수 있는 발생기(우성 하이 텍, SP-100, 한국)를 사용하였으며, 오존농도는 오존 모니터(이바라 사,PL-320, 일본)로 측정 하였다. 다음 단계로 일반 감압농축기로 초기중량대비 95~98%로 농축하여 결정화후 분쇄하여 분말화 하였다.

(4)구취 제거 효과 - 구취가 있다고 자각하고 있는 남녀 20명을 임상적 실험 대상으로 한 후 같은 종류의 식사를 하게 한 후 할리메터(halimeter:모델SB-17,U.S.A)를 이용하여 구취의 정도를 정량화하여 구취가 약한 사람(60 이하)아주 강한 사람(350 이상)은 실험에서 제외 후 비교 예 및 실시예의 군에 5명씩 나누어 측정 후 평균값이 각 군 간에 비슷하도록 조절 하였다 다음 날 재현성을 위하여 남녀 20명에게 동일한 식사 후 30분 및 60분후 초기 구취 정도를 측정 하고 각 조성물별(실시 예)로 칫솔과 치약을 제공 후 동일한 방법으로 3분간 양치 후 30분 및 60분 후 말기 구취정도를 측정 하였다

(5) 치은염 억제 실험- 본 실험은 비교적 동일한 환경에 있는 피검자 20명을 대상으로 , 피검자 전원이 실험 전 1차 구강정밀검사를 실시하여 기준선을 구하였다. 검사 방법은 단일 맹검 법으로, 실험 전 4주 동안의 잔류효과 제거기간 동안 피검자 전원에게 동일 세치 제 및 칫솔을 제공하였다.

실험 방법은 한 개의 치아 당 치은을 협면과 설면으로 구획하여 지수의 평균값으로 산출 하였다. 각 치은염은 로에와 실니스의 평점 기준에 따라 0점부터 3점까지로 평가하여 치아별 치은염 지수를 구한 뒤 평균성적으로 개체의 치은염 지수를 산출하였고, 실험은 2개월 간격으로 총 3차례 측정하였다.

(6)치면 세균 막 지수 비교 - 비교적 동일한 환경에 있는 피검자 20명을 대상으로 실시하였으며, 피검자 전원이 실험 전 1차 구강정밀검사를 실시하여 기준선(baseline)을 구하였다. 실험은 단일 맹검 법을 적용하였고, 실험 전4주 동안의 잔류효과 제거기간 동안 피검자 전원에게 동일 세치제 및 동일규격의 칫솔을 제공하였다. 그 방법은 치면 착색 액 10방울에 물 20ml를 혼합하여 입안에서 1분간 머금은 뒤 뱉어내고 물로 가볍게 양치 한 후 착색상태를 Quigley & Hein 의 Turesky modification 기준을 적용하였으며, 2개월 간격으로 총 3회 측정하였다.

(7) 암염 치약 조성물 제조

표1.암염 치약 조성물의 제조

(중량%)

번호	성분명	비교예1	실시예1	실시예2	실시예3
1	침강탄산칼슘	37	25	25	20
2	글리세	-	50	-	-
3	소르비톨	40	-	40	44
4	라우릴 황산나륨	2.0	0.01	2.0	2.0
5	자일톨	1.5	1.0	2.0	2.0
6	피로인산나륨	2.5	0.48	2.0	3.0
7	일불소인산나트륨	0.5	1.0	0.5	1.0
8	이산화티탄	1.0	0.5	0.5	0.5
9	카르복시메칠 셀롤로오스나트륨	1.5	1.0	1.5	1.0
10	트라넥사민산	0.5	0.5	0.5	0.5
11	향료	1.0	1.5	1.0	1.0
12	처리된 암염	-	0.01	2.0	5.0
13	정제수	잔량	잔량	잔량	잔량
14	계	100	100	100	100

2. 결과 및 요약

표 2. 구취 제거 효과

처리 구	기준선	식후 30분	식후 60분
비교 예 1	200	150	170
실시 예 1	200	140	160
실시 예 2	210	130	150
실시 예 3	220	150	165

1) 주어진 값은 실험 2회 평균값

<결과>

① 비교 예 1은 식후 30분 및 식후 60분 후는 구취제거율은 기준선에

비하여 15~25% 정도 감소 보임

② 실시 예 1,2,3 은 기준선에 비하여 20~38% 정도 감소를 보였고 특히, 실시 예 2의 경우가 29~38% 감소로 가장 큰 감소를 보였다.

표 3. 치은염 억제 비교

처리 구	기준선	2개월 후	4개월 후
비교 예 1	0.63	0.59	0.60
실시 예 1	0.62	0.50	0.47
실시 예 2	0.61	0.52	0.38
실시 예 3	0.62	0.53	0.49

1) 주어진 값은 실험 2회 평균값

<결과>

① 비교 예 1은 2개월~4개월 후에도 큰 변화가 없음.

② 실시 예 1,2,3 경우 2개월 후에는 15~19%, 4개월 후에는 21~38% 정도 감소를 나타냄.

③ 실시 예 2의 경우가 가장 큰 감소를 나타냄.

표 4. 치면 세균 막 지수 비교

처리 구	기준선	2개월 후	4개월 후
비교 예 1	0.77	0.77	0.76
실시 예 1	0.76	0.70	0.63
실시 예 2	0.76	0.65	0.44
실시 예 3	0.75	0.65	0.56

1) 주어진 값은 실험 2회 평균함.

<결과>

① 비교 예 1은 2개월 및 4개월 후에도 큰 변화 없음.

② 실시 예 1,2,3 은 2개월 후에는 기준선에 비하여 8~14% 감소, 4개월 후에는 18~42% 감소를 나타냄.

③ 실시 예 2가 가장 감소가 큰 것으로 나타냄.

이상에서 상세히 설명한 바와 같이 본 발명에서 제공하는 히말라야 천연 암염 추출물을 이용한 기능성 치약은 구강 질환, 치은 염 등의 잇몸질환 예방 또는 구취 억제 효과가 우수하며. 따라서 상기 본 발명을 통하여 다양한 형태의 기능성 치약에 적용함으로서 안전성과 경제성이 고려된 고(高)부가가치화로 국가 경제에 크게 일익 할 수 있는 발명인 것이다.

Claims (2)

1. 히말라야 암염을 1200℃~1300℃에서 24시간 이상 가열처리하여 제균한 후,

   응고된 암염을 분쇄기로 분쇄하고 재료를 여과(80 메쉬)후 물과 여과된 암염을 중량대비 4:1로 혼합하고,

   오존 처리(용존 오존 0.01 PPM,처리 시간 10분)한 후,

   오존 처리 후 물질을 95~98%로 감압농축하여 구성되는 물질을 분말화 하여 구성되는 것을 포함하는 히말라야 암염을 함유한 치약 조성물.
2. 치약을 제조 구성함에 있어서,

   히말라야 암염을 1200℃~1300℃에서 24시간 이상 가열처리하여 제균한 후, 응고된 암염을 분쇄기로 분쇄하고 재료를 여과(80 메쉬)후 물과 여과된 암염을 중량대비 4:1로 혼합하고, 오존 처리(용존 오존 0.01 PPM,처리 시간 10분)한 후, 오존 처리 후 물질을 95~98%로 감압 농축하여 구성되는 물질을 분말화하여 구성되는 조성물을 배합과정을 통하여 기타 치약조성물의 총 중량 대비 0.01~5 중량%를 함유시켜 구성하는 것을 포함하는 히말라야 암염을 함유한 치약 제조방법.

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