KR20070002656A - Liquid crystal display device with photo-alignment layer - Google Patents
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Abstract
Description
도 1은 종래 기술에 의한 문제점을 설명하기 위한 광이성화 반응을 나탄내 도면.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS Fig. 1 is a diagram showing a photon isomerization reaction for explaining problems in the prior art.
도 2는 본 발명에 의한 배향막의 광반응을 향상시키기 위한 수소결합 구조를 나타낸 도면.2 is a view showing a hydrogen bond structure for improving the photoreaction of the alignment film according to the present invention.
도 3a 내지 도 3c는 본 발명에 의한 신나마이드의 구조도.3A to 3C are structural diagrams of cinnamid according to the present invention.
도 4는 일반적인 액정표시소자를 나타낸 단면도.4 is a cross-sectional view showing a general liquid crystal display device.
*도면의 주요 부분에 대한 부호설명* Explanation of symbols on the main parts of the drawings
1 : 제 1 기판 2 : 제 2 기판1: first substrate 2: second substrate
3 : 액정층 4a,4b : 제 1 ,제 2 배향막3:
8 : 화소전극 11 : 게이트전극8
12 : 게이트 절연막 13 : 반도체층12 gate
14a : 소스전극 14b : 드레인 전극14a:
15 : 보호막 16 : 블랙 매트릭스 15: shield 16: black matrix
17 : 컬러필터층 18 : 오버코트층 17: color filter layer 18: overcoat layer
19 : 공통전극 20 : 스페이서 19: common electrode 20: spacer
본 발명은 액정표시소자(LCD ; Liquid Crystal Display Device)에 관한 것으로, 특히 안정된 이방성을 부여하기 위해 신나모일기의 구조를 새로인 설계한 광배향막이 구비된 액정표시소자에 관한 것이다.BACKGROUND OF THE
최근들어, 평판 디스플레이 중에서 액정표시소자는 소형화, 경량화, 저 소비전력화, 풀컬러화(full color) 등의 장점 때문에, CRT(cathode ray tube)의 단점을 극복할 수 있는 대체수단으로써 점차 그 사용 영역이 확대되고 있다.Recently, the liquid crystal display of the flat panel display has been gradually used as an alternative means of overcoming the shortcomings of the cathode ray tube (CRT) due to the advantages of miniaturization, light weight, low power consumption, and full color. It is expanding.
이러한 액정표시소자는 두 개의 기판을 일정 간격 이격되도록 대향 합착한 후, 상기 두 기판 사이에 액정을 주입하여 형성하는데, 디스플레이로서 그 역할을 다하기 위해 광투과성, 응답시간, 시야각, 콘트라스트 등과 같은 표시소자로서의 기능이 요구된다.The liquid crystal display device is formed by injecting liquid crystals between the two substrates after the two substrates are opposed to each other to be spaced apart from each other by a predetermined interval. Function as an element is required.
상기 기능은 액정표시소자의 액정분자의 배열 특성에 따라 결정되므로 액정분자의 배향을 균일하게 제어하는 기술은 매우 중요하다.Since the function is determined according to the arrangement characteristics of the liquid crystal molecules of the liquid crystal display device, a technique of uniformly controlling the alignment of the liquid crystal molecules is very important.
액정의 균일한 배향 상태는 단순히 액정을 두 개의 기판 사이에 개재시키는 것만으로는 얻기 힘들고, 액정을 배향시킬 수 있는 배향막을 형성하는 것이 일반적이다.The uniform alignment state of the liquid crystal is difficult to obtain simply by interposing the liquid crystal between two substrates, and it is common to form an alignment film capable of aligning the liquid crystal.
상기 배향막으로는 폴리이미드(polyimide)와 같은 유기고분자 물질이 주로 이용되는데, 주로 상기 고분자 물질을 형성한 후에 그 표면을 특수 형태의 천으로 러빙하여 배향막을 형성하는 러빙법에 의한다.An organic polymer material such as polyimide is mainly used as the alignment layer, and is mainly based on a rubbing method of forming the alignment layer by rubbing the surface with a special type of cloth after forming the polymer material.
상기 러빙법은 실시가 용이하고 공정이 단순하기 때문에 액정표시소자의 제조에 널리 이용되고 있다.The rubbing method is widely used in the manufacture of liquid crystal display devices because of easy implementation and simple process.
그러나, 러빙시 사용된 특수 형태의 천에 붙은 먼지에 의해 배향막을 오염시킬 수 있으며, 배향막 재료에 따라서 배향이 용이하지 않은 경우도 있다. 또한, 러빙시에 발생하는 정전기로 인하여 박막트랜지스터가 손상되기도 한다.However, the alignment film may be contaminated by dust adhered to a special type of cloth used during rubbing, and the alignment may not be easy depending on the alignment film material. In addition, the thin film transistor may be damaged by static electricity generated during rubbing.
이러한 러빙법의 문제점을 해결하기 위하여 기계적 러빙을 하지 않는 넌러빙 처리법(rubbing free treatment)에 대한 연구, 개발이 활발하다. In order to solve the problem of the rubbing method, the research and development of the rubbing free treatment without mechanical rubbing is active.
현재, 여러가지 넌러빙 처리법 중에서도 광배향법이 주목받고 있는데, 상기 광배향법에는 광분해법, 광중합법, 광이성화법 등이 있다.Currently, the photo-alignment method has attracted attention among various non-rubbing treatment methods. The photo-alignment method includes a photolysis method, a photopolymerization method, a photoisomerization method, and the like.
상기 광분해법(photo-decomposition)은 광배향성 물질인 고분자막에 직선편광된 자외선을 조사하여 특정한 방향으로 분자의 부분 결합을 선택적으로 절단하는 광분해 반응을 이용하여 광학 이방성을 발생시켜 액정을 배열시키는 방식이다.The photo-decomposition is a method of arranging liquid crystals by generating optical anisotropy by using a photolysis reaction that selectively cuts partial bonds of molecules in a specific direction by irradiating linearly polarized ultraviolet rays onto a polymer film which is a photo-alignment material. .
그리고, 상기 광중합법(photo-polymerization)은 광중합 반응을 나타내는 고분자막에 직선 편광을 조사하여 어떤 특정 방향을 향한 분자만을 중합 반응시켜 액정을 배열시키는 방식이다.The photo-polymerization is a method of arranging liquid crystals by irradiating linearly polarized light on a polymer film exhibiting a photopolymerization reaction and polymerizing only molecules in a specific direction.
또한, 상기 광이성화법(photo-isomerization)은 반응을 나타내는 분자를 고분자에 혼합하여 광배향막을 형성하여 편광된 광을 조사시켜 액정분자의 방향을 제어하는 방식이다.In addition, the photo-isomerization is a method of controlling the direction of the liquid crystal molecules by irradiating polarized light by forming a photo alignment layer by mixing the molecules that react with the polymer.
한편, 상기 광배향성 배향막 재료로는 폴리비닐 신나메이트(PVCN; polyvinyl cinnamate), 폴리비닐 메톡시신나메이트(PVMC; polyvinyl methoxy cinnamate) 등의 신나메이트계 고분자가 주로 사용된다. Meanwhile, cinnamate-based polymers such as polyvinyl cinnamate (PVCN) and polyvinyl methoxy cinnamate (PVMC) are mainly used as the photo-alignment alignment layer material.
그리고, 상기 광배향성 배향막 재료의 화학적 구조는 두 부분으로 나눌 수 있는데, 고분자 광반응에 의하여 액정분자를 한 방향으로 배열시키는 역할을 하는 주쇄(main chain)와 프리틸트각을 형성 및 개선하는 역할을 하는 측쇄(side chain)로 구분된다. 이때, 측쇄는 신나모일(cinnamoyl)기, 알킬(alkyl)기, 에테닐(ethenyl)기 등의 감광성기를 포함하는 것이 사용된다. In addition, the chemical structure of the photo-alignment alignment layer material can be divided into two parts, forming and improving a main chain and a pretilt angle, which serve to arrange liquid crystal molecules in one direction by polymer photoreaction. It is divided into side chains. At this time, the side chain is used that includes a photosensitive group, such as cinnamoyl (alkyl) group, alkyl (alkyl) group, ethenyl group.
일예로, 하기 화화식 1로 표시되는 신나모일기를 사용하여 광배향을 시킬 경우, 광(UV)나 열에 의해서 [2+2] 사이클로첨가([2+2] cycloaddition) 반응을 하여 사이클로부탄(cyclobutane)이 형성되는데, 이로인해 이방성이 형성되어 액정분자를 한 방향으로 배열시키게 되는 것이다. For example, when photoalignment is performed using a cinnamoyl group represented by
그러나, 상기와 같은 종래의 광배향막이 구비된 액정표시소자는 다음과 같은 문제점이 있다.However, the liquid crystal display device with the conventional optical alignment film as described above has the following problems.
그러나, 신나모일을 사용하여 광배향시킬 경우, [2+2] 사이클로 첨가반응 이외에 스테릭 장애(steric hindrance)에 의해 신나모일기의 이중결합간 거리가 멀 어, 도 1에 도시된 바와 같이, 시스-트랜스(cis-trans) 광이성화도 함께 일어날 수도 있다는 문제점이 있다. 더욱이, 연결된 결합에 따라 광이성화가 주로 발생할 수 있다.However, in the case of photoalignment using cinnamoyl, the distance between the double bonds of the cinnamoyl group is far due to steric hindrance in addition to the [2 + 2] cycle addition reaction, as shown in FIG. The problem is that cis-trans photoisomerization may also occur. Moreover, photoisomerization may occur predominantly depending on the linked bonds.
이 경우, 광이성화 반응은 가역반응으로 열이나 광에 의하여 쉽게 변화될 수 있으므로 배향 신뢰성에 문제가 발생할 가능성이 매우 높아지게 된다. In this case, since the photoisomerization reaction can be easily changed by heat or light as a reversible reaction, the possibility of a problem in orientation reliability becomes very high.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 안출한 것으로, 광배향성 물질로 신나마이드(cinnamide)와 같이 수소결합이 존재하는 물질을 사용하여 수소결합이 스테릭 장애 의한 효과를 상쇄시켜 신나모일기의 이중결합의 위치를 근접시키고 [2+2] 사이클로 첨가반응의 수율을 상승시킴으로써, 광배향의 효과를 향상시키고자 하는 광배향막이 구비된 액정표시소자를 제공하는데 그 목적이 있다.The present invention has been made to solve the above problems, by using a material having a hydrogen bond, such as cinnamid as a photo-alignment material, the hydrogen bond cancels the effect of the steric hindrance of the cinnamoyl group It is an object of the present invention to provide a liquid crystal display device having an optical alignment film for improving the effect of optical alignment by approaching the position of the double bond and increasing the yield of the addition reaction in a [2 + 2] cycle.
상기와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명에 의한 광배향막이 구비된 액정표시소자는 수직교차하는 게이트 배선 및 데이터 배선에 의해 정의된 각 화소영역에 박막트랜지스터를 구비하는 제 1 기판과, 상기 제 1 기판에 대향합착된 제 2 기판과, 상기 제 1 ,제 2 기판 사이에 형성된 액정층과, 상기 제 1 기판 또는 제 2 기판의 내측면에 형성되고 상호간 수소결합을 할 수 있도록 신나모일기를 아미드화시킨 신나마이드기(cinnamide group)를 가지는 배향막을 포함하여 구성되는 것을 특징으로 한다. According to an exemplary embodiment of the present invention, a liquid crystal display device having an optical alignment layer includes a first substrate including a thin film transistor in each pixel region defined by vertically crossing gate lines and data lines, and the first substrate. Amide cinnamoyl group is formed on the inner surface of the first substrate or the second substrate and the liquid crystal layer formed between the second substrate and the second substrate bonded to the substrate, and the hydrogen bonding between the first substrate and the second substrate It is characterized in that it comprises an alignment film having a cinnamide group (cinnamide group).
구체적으로, 본 발명에 따른 광배향성 물질은 신나모일기(Cinnamoly group)기를 수소결합을 가질 수 있는 구조로 설계하면, 광배향시 UV 또는 열에 의해 상호 간 일정거리를 유지하여 광이성화가 발생하지 않도록 하는 것을 특징으로 한다. Specifically, when the photo-alignment material according to the present invention is designed in a structure capable of having hydrogen bonds, the Cinnamoly group group, it maintains a constant distance between each other by UV or heat during photo-alignment so that photoisomerization does not occur. It is characterized by.
이때, 신나모일기를 수소결합을 가질 수 있는 구조로 설계하기 위해서는, 신나모일기를 가지는 화학물질을 아민과 반응시켜 아미드화시킴으로써 가능하다. 이로써, 신나모일기의 수소원자가 아미노기로 치환되어, 하기 화학식 2에 표시된 바와 같이, 신나마이드(cinnamide) 구조가 생성된다. 신나마이드 구조는 광 또는 열에 의해, 도 2에 도시된 바와 같이, 수소결합을 형성하여 상호간 일정거리를 유지할 수 있다. At this time, in order to design the cinnamoyl group into a structure capable of having a hydrogen bond, it is possible by amidating a chemical having a cinnamoyl group with an amine. As a result, the hydrogen atom of the cinnamoyl group is substituted with an amino group, and as shown in the following formula (2), a cinnamid structure is produced. As shown in FIG. 2, the cinnamide structure may form a hydrogen bond by light or heat to maintain a constant distance therebetween.
도 3a 내지 도 3c를 참고로 하여, 신나마이드(Cinnamide) 구조를 3차원으로 살펴보면, 아미드기(amide group)의 산소(O)와 수소(H)의 각도가 서로 수평선상에 위치하지 않아 신나마이드기 상호간 수소결합(H-O)을 형성할 때 비틀어진 형태로 수소결합을 형성하기 때문에 이중결합이 가깝게 위치할 확률이 더 높아지게 된다.Referring to FIGS. 3A to 3C, when looking at the Cinnamide structure in three dimensions, the angles of oxygen (O) and hydrogen (H) of the amide group are not located on the horizontal line, so cinnamid When forming hydrogen bonds (HO) with each other, since the hydrogen bonds are formed in a twisted form, the probability that the double bonds are closely located increases.
이와같이 가까워진 이중결합은 광(UV) 또는 열에 의해 [2+2] 사이클로 첨가 반응을 통한 사이클로부탄(cyclobutane) 생성이 많아지고 이로 인하여 이방성은 더욱 증가한다. 여기서, [2+2] 사이클로 첨가 반응은 이중결합에 의한 반응에 의해 고리가 형성되는 반응으로, 다이엘즈-엘더(Diels-Alder) 반응이라고도 한다. This close double bond increases the cyclobutane production through the addition reaction by [2 + 2] cycle by light (UV) or heat, thereby increasing anisotropy. Here, the [2 + 2] cyclo addition reaction is a reaction in which a ring is formed by a double bond reaction, also referred to as a Diels-Alder reaction.
이처럼, 화학 반응을 통한 구조변화에 의해서 형성된 이방성은 물리적 에너 지 상태에 의한 가역적인 분자내 구조 변화와 비교하여 열광, 전기적 또는 물리적 충격으로부터 배향의 안정성을 증대시킬 수 있다.As such, the anisotropy formed by the structural change through the chemical reaction can increase the stability of the orientation from heat, electrical or physical impact compared to the reversible intramolecular structural change caused by the physical energy state.
따라서, 신나모일기를 이용하여 편광 또는 비편광 UV조사를 통하여 이방성을 형성시켜 액정과 같은 화합물을 배향시킬 경우에는, 수소결합과 같은 화학반응을 할 수 있도록 구조를 설계한다. 즉, 수소결합과 같이 감광성 관능기를 서로 일정한 위치에 위치시킬 수 있도록 하여 [2+2] 사이클로 첨가반응을 할 수 있는 확률을 높여주는 것이 중요하다.Therefore, in the case of forming anisotropy through polarized light or non-polarized UV irradiation using a cinnamoyl group to align a compound such as a liquid crystal, the structure is designed to enable a chemical reaction such as hydrogen bonding. That is, it is important to increase the probability of the addition reaction in the [2 + 2] cycle by allowing the photosensitive functional groups to be positioned at each other, such as hydrogen bonds.
또한, 신나마이드 구조에서는 프라이즈 광-재배열(Fries photo-rearrangement)을 통하여 이방성 형성을 기대 할 수 있어 신나메이트 구조보다 큰 이방성 형성을 기대할 수 있다. 이방성의 크기는 그 물질의 표면에서 이방성에 기여 할 수 있는 인자의 밀도로 설명할 수 있다. 본 발명의 신나마이드 구조는 하나의 광유니트에서 광이량화 반응과 프라이즈 광재배열을 일으킬 수 있어 이방성에 기여할 수 있는 인자의 밀도가 최대로 두 배 가량 올릴 수 있어 이방성이 증대되는 것이다. 신나메이트 구조는 기존의 광배향막 감광성기로 쓰이던 것으로, 신나모일기를 에스테르화 반응시킨 것이다. In addition, in the cinnamide structure, anisotropy formation can be expected through fries photo-rearrangement, and thus anisotropy formation larger than the cinnamate structure can be expected. The magnitude of anisotropy can be explained by the density of factors that can contribute to the anisotropy at the surface of the material. The cinnamid structure of the present invention can cause photodimerization reaction and pride slag rearrangement in one light unit, so that the density of the factor that can contribute to anisotropy can be increased up to about twice, thereby increasing the anisotropy. The cinnamate structure was used as a conventional photoalignment film photosensitive group, and is an esterification reaction of a cinnamoyl group.
이하, 도 4를 참고로 하여 신나마이드기를 감광성 관능기로 하는 광배향막이 구비된 액정표시소자를 설명하면 다음과 같다.Hereinafter, referring to FIG. 4, a liquid crystal display device having an optical alignment layer having a cinnamic group as a photosensitive functional group will be described.
본 발명에 의한 액정표시소자는 제 1 기판(1) 및 제 2 기판(2)과, 상기 제 1,제 2 기판(1,2) 사이에 형성된 액정층(3)과, 상기 제 1 ,제 2 기판(1,2) 사이에 형성되어 두 기판의 간격을 일정하게 유지시켜주는 스페이서(20)와, 상기 제 1 기 판 또는 제 2 기판 상에 신나마이드기를 측쇄로 하는 광배향성 물질을 포함하는 광배향막(4a,4b)으로 구성된다.The liquid crystal display device according to the present invention includes a
상기 기판 중 제 1 기판(1)은 TFT(Thin Film Transistor) 어레이 기판으로서 게이트 전압에 따라 데이터 신호를 선택적으로 온/오프(on/off)하는 스위칭 소자 즉, 박막트랜지스터(TFT)가 형성되어 있으며, 제 2 기판(2)은 컬러필터 어레이 기판으로서 색상 표현을 위한 컬러필터층(17)이 형성되어 있다.Among the substrates, the
구체적으로, 상기 제 1 기판(1) 상에는 평행하게 일렬로 배열된 게이트 배선 및 소정의 박막트랜지스터 위치에 형성된 게이트 전극(11)과, 상기 게이트 전극(11)을 포함한 전면에 형성된 게이트 절연막(12)과, 상기 게이트 전극(11) 상부에 형성된 반도체층(13)과, 상기 게이트 배선과 교차 배열되도록 형성된 데이터 배선(14) 및 상기 반도체층(13) 상부에 형성된 소스/드레인 전극(14a/14b)과, 상기 소스/드레인 전극(14a/14b)을 포함한 전면에 형성된 제 1 보호막(15)과, 상기 드레인 전극(14b)에 연결되어 화소영역의 대부분에 형성되는 화소전극(8)과, 상기 화소전극(8)을 포함한 전면에 형성된 제 1 배향막(4a)이 있다. Specifically, the
또한, 상기 제 2 기판(2) 상에는 빛샘을 막기 위해 형성된 블랙 매트릭스(16)와, 상기 블랙 매트릭스(16) 사이에 형성된 컬러필터층(17)과, 상기 컬러필터층(17)을 포함한 전면에 형성되어 상기 컬러필터층(17)을 보호하는 제 2 보호막(18)과, 상기 제 2 보호막(18) 상에 형성된 공통전극(19)과, 상기 공통전극(19)을 포함한 전면에 형성된 제 2 배향막(4b)이 있다. 상기 제 2 보호막(18)은 형성하지 않을 수도 있다. 또한, 도면에는 볼스페이서를 도시하였으나, 제 1 기판 또는 제 2 기판에 유기물질로 패터닝되어 형성되는 칼럼스페이서를 셀갭형성물질로 이용하는 것도 가능하다. In addition, a
이 때, 상기 제 1 ,제 2 배향막(4a,4b) 중 적어도 어느 하나는 신나마이드기를 감광성 관능기로 하는 광배향막으로 한다. 즉, 적어도 하나는 광배향막이 아닌 러빙 배향막을 사용하여도 무방하다. 상기 광배향막은 상기 도면 4에 도시된 TN모드 이외에 IPS모드, VA모드, 폴리실리콘 액정을 이용한 표시소자 등 모든 소자에 응용이 가능하다. In this case, at least one of the first and
이하에서는, 신나마이드기를 측쇄로 하는 광배향성 물질을 사용하여 액정 배향막을 제조하는 방법을 상세히 설명하도록 한다.Hereinafter, a method of manufacturing a liquid crystal alignment layer using a photoalignable material having a cinnamic group as a side chain will be described in detail.
본 발명의 신나마이드기를 측쇄로 하는 광배향성 물질을 유기용매에 1∼20 중량%, 1∼100cps의 점도로 용해시켜 기판 상에 10∼500nm의 두께로 도포하여 배향막을 형성한다.The photo-alignment material having the cinnamid group of the present invention as a side chain is dissolved in an organic solvent at a viscosity of 1 to 20% by weight and 1 to 100 cps, and coated on a substrate with a thickness of 10 to 500 nm to form an alignment film.
여기서, 상기 유기용매로는 클로로벤젠(chlorobenzene), N-메틸피롤리돈(NMP), N-에틸피롤리돈(NEP), N,N-디메틸이미다졸리디논(DMI), N,N-디프로필이미다졸리디논(DPI), 디메틸포름아미드(DMF), 디메틸아세트아미드(DMAc), 디메틸술폭시드(DMSO), 시클로펜타논, 시클로헥사논, 디클로로에탄, 부틸셀루솔브, 감마부티로락톤 및 테트라히드로푸란(THF)으로 이루어진 유기용매군으로부터 선택된다.Here, the organic solvent is chlorobenzene, N-methylpyrrolidone (NMP), N-ethylpyrrolidone (NEP), N, N-dimethylimidazolidinone (DMI), N, N- Dipropylimidazolidinone (DPI), dimethylformamide (DMF), dimethylacetamide (DMAc), dimethyl sulfoxide (DMSO), cyclopentanone, cyclohexanone, dichloroethane, butylcellulsolve, gamma butyrolactone And tetrahydrofuran (THF).
상기 유기용매에 용해된 액정 배향제를 기판 상에 10∼500nm 범위의 일정 두께로 도포하여 막을 형성시키는데, 이때 도포방법으로는 스핀코팅, 롤 프린팅 방법 등 가능한 종래 방법이 모두 사용될 수 있다.The liquid crystal aligning agent dissolved in the organic solvent is coated on a substrate to a predetermined thickness in a range of 10 to 500 nm to form a film. In this case, all possible conventional methods such as spin coating and roll printing may be used.
이 후, 상기 단계에서 얻은 액정 배향제가 도포된 배향막의 표면에 자외선을 조사하여 감광성 고분자 액정 배향막을 제조한다. 이때 자외선은 편광자를 이용하여 선형 편광시킨 자외선이나 또는 편광자를 사용하지 않은 비편광된 자외선을 경사조사 또는 수직 조사하여 액정 배향막을 제조한다.Thereafter, ultraviolet rays are irradiated onto the surface of the alignment film coated with the liquid crystal aligning agent obtained in the above step to prepare a photosensitive polymer liquid crystal alignment film. In this case, the ultraviolet rays are inclined or vertically irradiated with ultraviolet rays linearly polarized using a polarizer or unpolarized ultraviolet rays not using a polarizer to produce a liquid crystal alignment layer.
한편, 이상에서 설명한 본 발명은 상술한 실시예 및 첨부된 도면에 한정되는 것이 아니고, 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위내에서 여러 가지 치환, 변형 및 변경이 가능하다는 것이 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어 명백할 것이다.On the other hand, the present invention described above is not limited to the above-described embodiment and the accompanying drawings, it is possible that various substitutions, modifications and changes within the scope without departing from the technical spirit of the present invention. It will be apparent to those of ordinary skill in Esau.
즉, 본 발명에 의한 광배향막으로 신나마이드기를 가지는 광배향성 물질 이외에도, 상호간 화학결합을 할 수 있도록 신나모일기(cinnamoyle group)를 설계한 측쇄를 가지는 광배향성 물질이면 무방하다. 상호간 화학결합을 하여 [2+2] 사이클로 첨가반응의 반응률을 향상시킬 수 있도록 신나모일기를 설계함으로써 이방성을 향상시키는 것을 특징으로 한다. That is, the photo-alignment material according to the present invention may be a photo-alignment material having a side chain in which a cinnamoyle group is designed to enable chemical bonding between the photo-alignment material and the cinnamide group. It is characterized by improving the anisotropy by designing cinnamoyl group to improve the reaction rate of the addition reaction in the [2 + 2] cycle by chemical bonding between each other.
상기와 같은 본 발명에 의한 광배향막이 구비된 액정표시소자는 다음과 같은 효과가 있다.The liquid crystal display device having the optical alignment layer according to the present invention as described above has the following effects.
신나모일기에 수소결합 등 화학결합을 할 수 있는 분자구조를 도입하여 신나모일기가 상호간 일정거리를 유지할 수 있도록 그 구조를 설계함으로써 [2+2] 사이클로 첨가반응의 반응률을 향상시키고, 프라이즈 광재배열을 통하여 이방성을 향상시키고 형성된 이방성이 열,광, 물리적 충격에 대해서도 안정되게 유지될 수 있도 록 한다. By introducing a molecular structure capable of chemical bonding such as hydrogen bonding to cinnamoyl group, and designing the structure so that cinnamoyl groups can maintain a certain distance from each other, it improves the reaction rate of addition reaction in [2 + 2] cycle, Through the arrangement, the anisotropy is improved and the formed anisotropy can be maintained stably against heat, light, and physical impact.
이로써, 배향물질에 대한 신뢰성은 물론, 이를 구비한 액정표시소자의 신뢰성 및 화질이 향상된다. As a result, the reliability and the image quality of the liquid crystal display device having the same as well as the reliability of the alignment material are improved.
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