KR20050097403A - Porous adsorbent media and the preparation method thereof - Google Patents
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Abstract
본 발명에서는 황토; 및 볏짚 또는 톱밥;의 혼합물의 소성물로 구성되는 것을 특징으로 하는 다공성 흡착 여재를 개시하고, 또한, 황토; 및 볏짚 또는 톱밥;을 혼합하는 단계(S1); 및 상기 혼합물을 소성하는 단계(S2);를 포함하는 것을 특징으로 하는 다공성 흡착 여재의 제조 방법을 개시한다. 본 발명에 따른 흡착 여재는, 황토를 이용하고, 또한 미세공의 형성 및 상기 미세공간의 연결이 용이하여 여재의 비표면적을 크게 할 수 있으며, 나아가, 볏짚 또는 톱밥, 특히 소정 비율의 볏짚 또는 톱밥을 혼합하여, 소성, 특히 소정 온도에서 소성하여 이용함에 따라, 흡착 효율이 크고, 또한 생물막의 작용에 의해 결국 정화 처리 효율을 크게 할 수 있다. 그리고, 상기 생물막의 형성에 시간의 소요가 적고, 형성된 생물막으로부터의 미생물의 탈리가 적다. 따라서 생물학적 처리의 후처리 공정이나 하천 정화 공법에 이용되어 효율적으로 질소, 인, 부형물 등의 수질 오염 물질을 제거할 수 있고, 2차 오염의 문제가 없고, 동시에 원재료가 저렴하며, 생산 설비 및 제조 과정이 단순하므로 경제적으로도 매우 적합하다.In the present invention; And a calcined product of a mixture of rice straw or sawdust. And rice straw or sawdust; mixing step (S1); And firing the mixture (S2); discloses a method for producing a porous adsorption media comprising a. Adsorption media according to the present invention, using the ocher, and also the formation of micropores and easy connection of the microcavity can increase the specific surface area of the media, furthermore, rice straw or sawdust, in particular rice straw or sawdust of a certain ratio By mixing and firing, in particular, by firing at a predetermined temperature, the adsorption efficiency is high, and the purification treatment efficiency can be increased eventually by the action of the biofilm. In addition, it takes less time to form the biofilm and less detachment of microorganisms from the formed biofilm. Therefore, it can be used in the post-treatment process or river purification method of biological treatment, and can efficiently remove water pollutants such as nitrogen, phosphorus, and excipients, there is no problem of secondary pollution, and at the same time, raw materials are cheap, and production facilities and The manufacturing process is simple and economically suitable.
Description
본 발명은 다공성 흡착 여재 및 그 제조 방법에 관한 것으로, 상세하게는 황토, 및 볏짚 또는 톱밥의 혼합물을 소성함으로써, 종래의 활성탄, 제올라이트 등을 적용하는 경우와 달리, 환경친화적이면서 저렴하고, 동시에 수질 정화 효율에서도 우수한, 다공성 흡착 여재 및 그 제조 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a porous adsorption medium and a method of manufacturing the same, and in particular, by firing a mixture of ocher, rice straw, or sawdust, environmentally friendly, inexpensive, and at the same time water quality, unlike the case of applying conventional activated carbon, zeolite, etc. The present invention relates to a porous adsorption media excellent in purification efficiency and a method for producing the same.
본 발명에서 혼합은, 통상적으로 사용되는 혼합이라는 의미 자체로 사용되거나, 또는, 세척, 건조, 분쇄, 입도 선별, 물과의 혼합 및/또는 성형의 과정을 더 포함하는 것으로 사용된다. In the present invention, the mixing is used by itself as a commonly used mixing, or further includes a process of washing, drying, grinding, particle size selection, mixing with water and / or molding.
일반적으로 수질오염은 각종 생활 폐수, 축산 폐수 및 산업페수 등에 의해 발생된다.In general, water pollution is generated by various domestic wastewater, livestock wastewater and industrial wastewater.
이러한 수질오염을 막고 각종 오폐수의 처리를 위해, 미생물 오니를 오폐수에 투입하여 부유 미생물을 증식시키는 활성 오니법이나 생물막에 미생물을 고착시켜 유기물을 처리하는 고착형 생물처리법 등의 생물학적 처리 공법이 널리 이용되었고, 또한, 응집처리법 또는 사여과 등과 같은 물리, 화학적 처리 방법도 많이 이용되어 왔다.In order to prevent such water pollution and to treat various wastewaters, biological treatment methods such as active sludge method in which microorganism sludge is introduced into wastewater and multiply floating microorganisms or fixed biotreatment method in which organic matter is fixed by attaching microorganisms to a biofilm are widely used. In addition, many physical and chemical treatment methods such as agglomeration treatment or filtration have been widely used.
그러나, 이와 같은 방법들은 질소, 인 및 부유물질을 완벽히 처리하는데 한계가 있고, 따라서 안정적인 처리를 위해 공정의 후단에 여과기를 설치하여 사용하고 있는 실정이다.However, these methods are limited in the complete treatment of nitrogen, phosphorus and suspended solids, and therefore, the situation is to use a filter installed at the end of the process for a stable treatment.
현재 이에 사용되는 접촉 여재로서 활성탄, 제올라이트, 모래, 자갈, 기타 다양한 종류의 합성 세라믹 여재등이 있다. Currently, the contact media used therein include activated carbon, zeolites, sand, gravel, and various kinds of synthetic ceramic media.
상기 활성탄, 제올라이트 등은 흡착 능력은 우수하지만, 고가의 제품으로 경제적 부담이 크다는 문제가 있고, 또한 그 제조 과정에서 발생하는 부산물과 폐여재의 최종 처리 곤란등으로 인하여 2차 오염의 환경적 문제를 야기한다는 단점이 있다.The activated carbon, zeolite and the like have excellent adsorption capacity, but there is a problem that the economic burden is high as an expensive product, and also environmental problems of secondary pollution due to difficulty in final processing of by-products and waste materials generated during the manufacturing process. It has the disadvantage of causing.
상기 모래나 자갈은 오염 물질의 흡착 능력이 떨어지고, 주로 여과 작용에 의존하므로 그 처리효율이 제한적이라는 단점이 있다.The sand or gravel has a disadvantage in that the adsorption capacity of the contaminants is low, and the treatment efficiency is limited because it mainly depends on the filtration action.
그 밖에 폐비닐, 폐타이어, 폐콘크리트 등 폐기물을 재활용하는 방법이나, 섬모상이나 부직포등을 적용하는 방법도 있는데, 이 방법들은 경제성 및 유지 관리 측면, 2차 환경오염을 유발하는 측면등으로부터 그 실질적인 적용은 어렵다.In addition, there are methods of recycling waste such as waste vinyl, waste tires and waste concrete, or applying ciliated or nonwoven fabrics. These methods are practical from the aspects of economics and maintenance, and the causes of secondary environmental pollution. Application is difficult.
한편, 자갈을 이용하는 방법중 특히 자갈층 접촉 산화법이 있는데, 이는 자갈 충전층을 설치하고, 이에 부착된 생물막의 작용을 통해 유기물질의 산화 분해 및 부유물질의 포집을 가능하게 하여 오염 하천수를 정화하는 방법으로, 이 방법을 적용할 경우 하천에서 자연적으로 발생되는 침전, 흡착, 분해등의 정화 기능을 인위적으로 증가시킬 수 있다. On the other hand, among the methods of using gravel, there is a gravel layer contact oxidation method, which is a method of installing a gravel packed layer, and through the action of the biofilm attached to the method to purify polluted river water by oxidative decomposition of organic matter and the collection of suspended matter. By applying this method, it is possible to artificially increase the purification functions such as sedimentation, adsorption, and decomposition that occur naturally in rivers.
그러나, 자갈을 여재로 사용하는 방법은, 생물막의 형성에 비교적 긴 시간이 필요하고, 환경변화에 의한 부착 미생물의 탈리 현상 발생이 빈번하며, 오염물질에 대한 흡착 능력도 낮다는 문제점이 있다. However, the method of using gravel as a media has a problem that it takes a relatively long time to form a biofilm, the detachment phenomenon of adherent microorganisms frequently occurs due to environmental changes, and the adsorption capacity to contaminants is also low.
이와 같은 자갈을 여재로 사용하는 경우, 예를 들어 1m2/sec의 물을 처리하는데, 하천부지 면적 약 6,000m2, 시설비 약 160억원 정도가 소요되므로, 그 규모나 단가등에서 개선이 필요하다.In the case of using such gravel as a filter medium, for example, to treat water of 1m 2 / sec, it takes about 6,000m 2 of riverbed area, about 16 billion won of facility cost, so it is necessary to improve in size and unit price.
따라서, 종래 흡착 여재, 특히 활성탄이나 제올라이트와 달리, 원재료, 설비, 제조 과정등 경제적 측면에서 저렴하고 효율적이며, 또한 부산물과 폐여재 후처리 곤란등 2차 환경 오염 문제를 야기하지 않고, 동시에 흡착 능력이 우수하며, 더욱이 생물막의 작용에 의한 정화를 수행할 수 있으면서, 자갈을 이용하는 경우와는 달리, 생물막 형성에 장시간이 소요되는 문제, 미생물의 탈리 문제 등이 적은, 흡착 여재가 요구되어 왔다.Therefore, unlike conventional adsorption media, especially activated carbon or zeolite, it is inexpensive and efficient in terms of economics such as raw materials, equipment, manufacturing process, and also does not cause secondary environmental pollution problems such as by-products and waste media post-treatment, and at the same time has a high adsorption capacity. It is excellent, and furthermore, unlike the case of using gravel, it is possible to perform purification by the action of the biofilm, and there has been a demand for adsorption media, which requires a long time for forming the biofilm, and a problem of desorption of microorganisms.
따라서 본 발명은 상기와 같은 문제점과 요구를 해결하기 위하여 안출된 것으로, Therefore, the present invention has been made to solve the above problems and needs,
본 발명의 목적은, 2차 오염 등의 문제가 없어 환경친화적이고, 원재료, 설비, 제조 과정등 경제적 측면에서 저렴하고 효율적이어서 그 적용이 용이한, 다공성 흡착 여재 및 그 제조 방법을 제공하는 것이다.It is an object of the present invention to provide a porous adsorption medium and a method for producing the same, which are environmentally friendly without problems such as secondary pollution and are economically inexpensive and efficient in terms of raw materials, equipment, and manufacturing processes, and are easy to apply.
본 발명의 목적의 다른 측면은, 또한, 미세공의 형성과 미세공 사이의 연결 정도가 커서 넓은 비표면적을 갖고, 또한 생물막의 형성으로 자연적 정화작용을 인위적으로 증가시키면서도, 미생물 탈리나 생물막 형성에 장시간이 소요되는 문제 등이 적어, 그 정화 처리 효율이 높은, 다공성 흡착 여재 및 그 제조 방법을 제공하는 것이다.Another aspect of the object of the present invention is that the formation of micropores and the degree of connection between the micropores is large, and has a large specific surface area, and also the formation of biofilms can lead to the removal of microorganisms or the formation of biofilms, while artificially increasing the natural purification. The present invention provides a porous adsorption medium and a method for producing the same, which have a long time and have few problems and have high purification treatment efficiency.
상기와 같은 본 발명의 목적은, 황토; 및 볏짚 또는 톱밥;의 혼합물의 소성물로 구성되는 것을 특징으로 하는 다공성 흡착 여재에 의해 달성된다.The object of the present invention as described above, loess; And it is achieved by a porous adsorption media, characterized in that consisting of a fired product of a mixture of rice straw or sawdust.
상기와 같은 본 발명의 목적은 또한, 황토; 및 볏짚 또는 톱밥;을 혼합하는 단계(S1); 및 상기 혼합물을 소성하는 단계(S2);를 포함하는 것을 특징으로 하는 다공성 흡착 여재의 제조 방법에 의해 달성된다. The object of the present invention as described above is also ocher; And rice straw or sawdust; mixing step (S1); And firing the mixture (S2); is achieved by a method for producing a porous adsorption media comprising a.
이하, 본 발명에 따른 다공성 흡착 여재 및 그 제조 방법에 대하여 상세하게 설명한다.Hereinafter, the porous adsorption media and the method for producing the same according to the present invention will be described in detail.
먼저, 본 발명에 따른 다공성 흡착 여재의 제조 방법에 대하여 상술한다.First, the manufacturing method of the porous adsorption medium which concerns on this invention is explained in full detail.
본 발명에 따른 다공성 흡착 여재의 제조 방법은, 황토, 및 볏짚 또는 톱밥의 혼합물을 소성한 소성물을 제공하는 것으로, 황토와 볏짚 또는 톱밥을 혼합, 특히 적정 비율로 혼합한 후, 소성 특히 적정 온도에서 소성함으로써, 황토, 및 볏짚 또는 톱밥의 소성물을 제조하게 된다.The method for producing a porous adsorption medium according to the present invention is to provide a fired product obtained by calcining a mixture of ocher and rice straw or sawdust, and after mixing the ocher and rice straw or sawdust in a particularly suitable ratio, the firing particularly suitable temperature By firing at, a fired product of ocher and rice straw or sawdust is produced.
도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 흡착 여재의 제조 공정을 나타내는 흐름도이다. 1 is a flow chart showing a manufacturing process of the adsorption medium according to an embodiment of the present invention.
도 1에 도시된 바와 같이, 먼저, 황토, 볏짚 또는 톱밥을 골고루 혼합한다(S1-1). As shown in Figure 1, first, the clay, rice straw or sawdust evenly mixed (S1-1).
이때, 상기 황토 및 상기 볏짚 또는 톱밥이, 부피비로 2:1 내지 3:1이 되도록 하는 것이 바람직하며, 이 범위 이외에서는, 하기 실험예2에서 보는 바와 같이, 질소, 인의 제거 등 수질 정화 처리 효율에서 바람직하지 않다.At this time, it is preferable that the ocher and the rice straw or sawdust in a volume ratio of 2: 1 to 3: 1, and outside this range, as shown in Experimental Example 2 below, water purification efficiency such as nitrogen and phosphorus removal efficiency Not desirable in
다음으로, 상기 혼합된 혼합물을 분쇄하도록 하고(S1-3), 이후 분쇄된 분말 입자중 일정 입도를 갖는 것을 선별한다(S1-5). 이와 같은 입도 선별에 의하면 용이하게 최종 입자 크기를 조절할 수 있고, 따라서 생물학적 처리 공정의 후단이나 주로 자갈을 사용하여 왔던 하천 정화 공법에 적용되어, 그 정화 처리 효율을 향상할 수 있게 된다. Next, the mixed mixture is pulverized (S1-3), and then, those having a predetermined particle size are pulverized among the pulverized powder particles (S1-5). According to such a particle size selection, the final particle size can be easily adjusted, and thus it is applied to the stream purification method that has been used at the end of the biological treatment process or mainly gravel, thereby improving the purification treatment efficiency.
이때 1mm 이하의 분말입자를 선별하도록 하는 것이 흡착 여재의 균일화 및 성형의 용이성을 도모하는데 보다 적절하다.At this time, it is more appropriate to select powder particles of 1 mm or less to achieve uniformity of the adsorption medium and ease of molding.
상술하면, 분말입자의 크기가 다양할 경우 여재의 균일화가 어려우며, 또한 너무 큰 입자로 흡착 여재를 제조할 경우 성형 과정이 용이하지 못할 뿐만 아니라 흡착 표면적의 감소 등으로 인하여 정화 효율이 저하될 수 있다.In detail, when the size of the powder particles is varied, it is difficult to homogenize the media, and when the adsorption media are manufactured with too large particles, the molding process may not be easy and the purification efficiency may be reduced due to the reduction of the adsorption surface area. .
한편, 상기 S1-3 단계의 전 및/또는 후에서, 세척 및/또는 건조 과정(S1-2 및/또는 S1-4)을 거치도록 하는 것이, 황토 등에 포함된 불순물의 제거에 바람직하며, 분쇄 및 입자의 선별 과정의 수행에도 적합하다.On the other hand, before and / or after the step S1-3, it is preferable to go through the washing and / or drying process (S1-2 and / or S1-4), to remove impurities contained in the loess, etc., grinding And also for carrying out the screening process of particles.
다음으로, 상기와 같이 분쇄 후, 입자 크기가 선별된 것에 물을 첨가하여 점성 혼합액을 제조한다(S1-6). 이때, 혼합액 총 중량을 기준으로, 물의 비율이 5 내지 20 중량%가 되도록 하는 것이 바람직하다.Next, after pulverization as described above, water is added to the particle size selected to prepare a viscous mixture (S1-6). At this time, based on the total weight of the mixed solution, it is preferable to make the ratio of water to 5 to 20% by weight.
물의 비율을 5% 미만으로 첨가할 경우, 원하는 모양이나 크기의 흡착여재의 성형이 원활히 이루어지지 않으며, 물의 비율을 20% 초과하여 첨가할 경우, 소성 전 또는 그 과정에서 성형물의 형태의 유지가 어렵다. If the proportion of water is added less than 5%, the adsorption medium of the desired shape or size is not smoothly formed. If the proportion of water is added more than 20%, it is difficult to maintain the shape of the molding before or during the firing process. .
다음으로, 상기 혼합액을 성형하여 소정 형태 예를 들어 구형 형상을 갖는 성형물을 제조한다(S1-7).Next, the mixture is molded to produce a molded article having a predetermined shape, for example, a spherical shape (S1-7).
다음으로, 상기 성형물을 소정 온도 분위기에서 소성하도록 한다(S2).Next, the molded product is fired in a predetermined temperature atmosphere (S2).
본 발명에 따른 다공성 흡착 여재는 그 소성 과정이 중요한데, 이 과정에서 타르나 휘발분등 비탄소 성분이 제거되고, 볏짚 또는 톱밥등과 같은 탄소화합물이 완전 연소되어, 미세 기공 구조가 생성되기 때문이다. 따라서, 소성과정에서는 상기 미세 기공 생성에 영향을 미칠 소성 온도가 중요한 인자가 되며, 소성시 적절한 온도 범위의 선택이 필요하다. The firing process of the porous adsorption media according to the present invention is important because non-carbon components such as tar and volatiles are removed, and carbon compounds such as rice straw or sawdust are completely burned to produce fine pore structures. Therefore, in the calcination process, the calcination temperature which affects the generation of the micropores becomes an important factor, and it is necessary to select an appropriate temperature range during the calcination.
상기 소성과정에서 그 소성 온도가 너무 낮을 경우에는, 미세 기공의 생성이 감소되고, 반면 너무 높을 경우에는 용융현상 및 회분 현상에 기인하여 미세 기공이 막히게 되므로 오히려 미세 기공의 생성이 저하된다. In the firing process, if the firing temperature is too low, the generation of fine pores is reduced, while if too high, the generation of the fine pores is reduced because the pores are blocked due to melting and ashing.
이에, 바람직한 소성 온도는 700~1200℃이고, 더욱 바람직한 소성 온도는 700~800℃이다.Therefore, preferable baking temperature is 700-1200 degreeC, and further preferable baking temperature is 700-800 degreeC.
상술하면, 700℃ 미만의 저온에서 소성된 흡착 여재의 경우는 강도가 떨어져 수중에 적용할 경우 쉽게 부서지거나 풀어지는 현상이 나타나므로, 여재의 수명이 저하되고, 여재의 교체가 어렵게 된다. In detail, in the case of the adsorption media calcined at a temperature lower than 700 ° C., the strength of the adsorbent media is easily broken or loosened when applied in water, so the life of the media is lowered, and the media is difficult to replace.
또한, 이와 같이 소성 온도가 낮을 경우에는 겉표면을 포함한 외부 쪽에서는 완전 연소가 일어나 세공의 형성이 이루어지지만, 내부까지 전달되는 온도가 너무 낮으므로, 볏짚 또는 톱밥의 완전 연소가 이루어지지 못하여 세공의 형성이 저하될 수 있다.In addition, when the firing temperature is low in this way, complete combustion occurs on the outer side including the outer surface to form pores, but since the temperature transmitted to the inside is too low, complete combustion of rice straw or sawdust cannot be achieved. Formation may be degraded.
반면, 1200℃를 초과하여 높은 온도에서 소성을 수행하는 경우에는, 철의 용융으로 인하여 형성된 세공이 막히므로 제거효율이 저하되는 문제점이 있다.On the other hand, when firing at a high temperature exceeding 1200 ℃, there is a problem that the removal efficiency is lowered because the pores formed due to the melting of the iron is blocked.
한편, 하기 실험예3에 나타난 바와 같이, 700~800℃의 소성 온도를 유지하는 경우, 그 제거 효율이 상대적으로 높음을 알 수 있다.On the other hand, as shown in Experimental Example 3 below, when maintaining a firing temperature of 700 ~ 800 ℃, it can be seen that the removal efficiency is relatively high.
이와 같은 소성 과정을 통해 얻어지는 황토에 적용된 볏짚 또는 톱밥의 탄소화합물, 특히 상기와 같은 비율로 적용된 탄소화합물은, 연소 특히 상기와 같은 소성온도에서 완전 연소되는 것이고, 이에 따라 황토내의 비표면적을 크게 넓히게 된다.The carbon compound of rice straw or sawdust applied to the loess obtained through the calcination process, in particular, the carbon compound applied at the above ratio, is completely combusted at the above-described firing temperature, thereby greatly increasing the specific surface area in the loess. do.
다음으로, 본 발명에 따른 다공성 흡착 여재에 대하여 상술한다.Next, the porous adsorption media according to the present invention will be described in detail.
본 발명에 따른 다공성 흡착 여재는 기본적으로, 황토, 및 볏짚 또는 톱밥의 혼합물을 소성한 소성물로 구성되는 것으로, 앞서 설명한 바와 같이, 혼합의 부피비가 2:1 내지 3:1인 것이 바람직하고, 특히 700 내지 1200℃에서 소성된 것이 바람직하고, 700 내지 800℃에서 소성된 것이 더욱 바람직하다. Porous adsorption media according to the present invention is basically composed of a fired product calcined a mixture of loess, rice straw or sawdust, as described above, it is preferable that the volume ratio of the mixture is 2: 1 to 3: 1, It is especially preferable that it is baked at 700-1200 degreeC, and it is more preferable to be baked at 700-800 degreeC.
이와 같은 다공성 흡착 여재는, 미세공의 형성 및 미세공간 연결이 용이하여 넓은 내부 표면적을 갖게 될 뿐만 아니라, 황토 자체에 Si, Al, Fe, Mg, Ca, Na, K, Mn 등 미생물 성장에 필수적인 성분들이 포함되어 있으므로, 생물막 형성에 도움을 주게 된다. Such porous adsorption media not only have a large internal surface area due to easy formation of micropores and microspatial connection, but also essential for microorganism growth such as Si, Al, Fe, Mg, Ca, Na, K, and Mn in the loess itself. It contains ingredients, which help to form biofilms.
즉, 흡착제 내부의 흡착량이 포화되어 더 이상이 흡착이 이루지지 않는 경우에도, 황토의 표면에 미생물이 성장하여 생물막을 형성하게 되는데, 이에 의해 미생물등에 의한 오염물질의 분해가 일어나게 되므로, 정화 처리 효율이 높다. That is, even when the amount of adsorption inside the adsorbent is saturated and no further adsorption occurs, microorganisms grow on the surface of the loess to form a biofilm, which causes decomposition of contaminants by microorganisms, thereby purifying treatment efficiency. This is high.
그리고, 상기 다공성 흡착 여재의 경우, 자갈을 여재로 하는 경우와 대비할 때, 생물막 형성에 소요되는 시간이 짧고, 또한 미생물의 탈리가 적다.In the case of the porous adsorption media, compared to the case of using gravel as a media, the time required for forming the biofilm is short, and the desorption of microorganisms is small.
즉, 자갈의 표면은 거칠지 않고 매끈하여 유속이 약간만 증가하여도 부착된 미생물이 쉽게 탈리될 수 있으나, 본 발명에 따른 여재의 표면은 다공성이기 때문에 미생물의 부착이 용이하고, 표면에 형성된 생물막의 완전 탈리 현상이 적다. 더욱이, 황토에는 미생물에게 유용한 미네랄 성분들이 포함되어 있으므로 생물막 형성에 도움을 준다.That is, the surface of the gravel is not rough and smooth, so even if the flow rate is slightly increased, the attached microorganisms can be easily detached, but since the surface of the media according to the present invention is porous, the microorganisms are easily attached, and the biofilm formed on the surface is completely Low detachment phenomenon Moreover, ocher contains minerals that are useful for microorganisms, which helps to form biofilms.
도 2는 본 발명의 일실시예에 따른 미생물막 형성 이전의 흡착 여재의 사진이고, 도 3은 본 발명의 일실시예에 따른 미생물막이 부착된 흡착 여재의 사진이며, 도 4는 본 발명의 일실시예에 따른 수중에 존재하는 미생물막의 부착된 흡착 여재의 사진이다.Figure 2 is a photograph of the adsorption media before the formation of the microbial membrane in accordance with an embodiment of the present invention, Figure 3 is a photograph of the adsorption media attached to the microbial membrane according to an embodiment of the present invention, Figure 4 is one of the present invention It is a photograph of the adhered adsorption media of the microbial membrane present in the water according to the embodiment.
도 3 및 도 4의 흡착 여재는 연속 운전 50일 이후의 것을 나타내는 것이다.3 and 4 are 50 days after the continuous operation.
도 2에 나타난 바와 같이, 본 발명의 흡착 여재는, 황토를 이용한 것이고, 미세공의 형성 및 상기 미세공간의 연결이 용이하여 여재의 비표면적이 크다.As shown in FIG. 2, the adsorption media of the present invention uses ocher, and the formation of micropores and connection of the microcavities are easy, so that the specific surface area of the media is large.
도 3 및 도 4에 도시된 바와 같이, 본 발명의 흡착 여재는, 황토 여재의 거친 표면과 황토에 포함되어 있는 미량 원소등의 영향으로 생물막이 형성되는데, 이때 장시간이 소요되지 않고, 미생물의 탈리도 적음을 알 수 있다.As shown in Figures 3 and 4, the adsorption media of the present invention, the biofilm is formed under the influence of the coarse surface of the ocher media and trace elements contained in the ocher, this time does not take a long time, the desorption of microorganisms It can be seen that less.
따라서, 본 발명에 따른 다공성 흡착 여재를 적용하게 되면, 오염물질의 제거를 흡착 및 이온교환만에 의존하지 않아 그 처리 효율이 높고, 경제적이며, 2차 환경오염의 우려를 원천적으로 배제할 수 있게 된다. Therefore, when the porous adsorption mediator according to the present invention is applied, the removal of contaminants does not depend only on adsorption and ion exchange, so that the treatment efficiency is high, economical, and the possibility of secondary environmental pollution can be eliminated. do.
또한, 본 발명에 따른 다공성 흡착 여재는 각종 폐수의 중수도 재이용 및 안정적 방류 수질 확보를 위한 후처리 시설에 적용가능하고, 뿐만 아니라, 하천 정화와 비점오염원(non point source pollution) 관리를 위한 시설등에 다양하게 적용가능하다. In addition, the porous adsorption media according to the present invention can be applied to the post-treatment facility for the reuse of heavy water of various wastewaters and to ensure a stable discharge water quality, as well as various facilities for river purification and non-point source pollution management. Is applicable.
이하, 본 발명의 실험예를 설명함으로써 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 그러나 본 발명은 하기의 실험을 위하여 제작된 특정 실시예에 한정되는 것이 아니며, 첨부된 특허청구범위내에서 다양한 형태의 실시예들이 구현될 수 있고, 특정 실시예는 단지 본 발명의 개시가 완전하도록 함과 동시에 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 실시를 용이하게 하고자 하는 것이다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail by explaining experimental examples of the present invention. However, the present invention is not limited to the specific embodiments produced for the following experiments, and various forms of embodiments can be implemented within the scope of the appended claims, and the specific embodiments are provided only to complete the disclosure of the present invention. At the same time it is intended to facilitate the practice of the invention to those skilled in the art.
[실험예1]Experimental Example 1
본 실험예1에서는 흡착 재질에 따른 오염물질 흡착 특성을 측정하였다.In Experimental Example 1, the pollutant adsorption characteristics of the adsorption materials were measured.
총 6가지 물질, 즉 본 발명에 따른 다공성 흡착 여재들, 토기, 옹기, 안쓰라사이트(anthracite) 및 입상 활성탄을 이용하여 대표적인 수중 오염 물질인 질소 및 인에 대한 흡착 성능을 평가하였다. A total of six materials, that is, porous adsorption media according to the present invention, earthenware, onggi, anthracite and granular activated carbon, were used to evaluate the adsorption performance of nitrogen and phosphorus, which are representative underwater pollutants.
이때, 상기 흡착 재질의 선정 조건은 2차 오염 물질의 발생 가능성이 없고, 경제적이며, 비교적 구입이 용이한 물질들로 하였다.At this time, the selection conditions of the adsorption material is a material that is unlikely to generate secondary pollutants, is economical and relatively easy to purchase.
실험 방법은 다음과 같다. 즉, 먼저 암모니아성 질소(NH4 +-N), 인산염(PO4 3--P)의 농도가 각각 100mg/L인 용액을 제조하고, 삼각 플라스크에 증류수와 함께 투입한 뒤, 10g의 흡착 물질을 각각 첨가한 후, 60분 동안 200rpm으로 교반하였다. 이때, 암모니아성 질소 및 인산염의 초기 농도는 약 205mg/L이었다.The experimental method is as follows. That is, first, a solution having a concentration of 100 mg / L of ammonia nitrogen (NH 4 + -N) and phosphate (PO 4 3- -P) is prepared, and charged with distilled water in an Erlenmeyer flask, and then 10 g of an adsorbent material. After each addition, the mixture was stirred at 200 rpm for 60 minutes. At this time, the initial concentrations of ammonia nitrogen and phosphate were about 205 mg / L.
그리고 상징액을 여과한 후 암모니아성 질소와 인산염의 농도 변화를 관찰하였다.After filtering the supernatant, the concentration changes of ammonia nitrogen and phosphate were observed.
표 1은 그 측정 결과를 나타내는 것이다.Table 1 shows the measurement results.
1:황토와 톱밥의 부피비가 2:1이고, 소성온도는 750℃이다. The volume ratio of 1: loess to sawdust is 2: 1, and the firing temperature is 750 ° C.
2:황토와 볏짚의 부피비가 2:1이고, 소성온도는 750℃이다. 2: the volume ratio of ocher to rice straw is 2: 1, and the firing temperature is 750 ° C.
표 1에서 알 수 있듯이, 상기 안쓰라사이트를 이용하여 수행한 암모니아성 질소의 흡착 실험결과에 의하면, 오히려 그 농도가 증가하는 것으로 나타났고, 황토와 볏짚 또는 톱밥을 각각 혼합하여 제조한 흡착 여재들의 경우, 타 경우에 비하여, 오염물질 제거 효율이 높음을 알 수 있었다. 한편, 볏짚을 사용하는 경우는 톱밥을 사용하는 경우보다 제거 효율이 약간 높음을 알 수 있었다.As can be seen from Table 1, the results of the adsorption experiment of ammonia nitrogen carried out using the anthrasite showed that the concentration was increased, and the adsorption media prepared by mixing ocher and rice straw or sawdust, respectively. In this case, it was found that the removal efficiency of contaminants was higher than in other cases. On the other hand, the use of rice straw was found to be slightly higher removal efficiency than the use of sawdust.
[실험예2]Experimental Example 2
본 실험예2에서는 황토와 볏짚의 혼합비에 따른 질소, 인 제거 효율을 평가하였다.In Experimental Example 2, the removal efficiency of nitrogen and phosphorus according to the mixing ratio of loess and rice straw was evaluated.
먼저, 황토와 볏짚을 1mm 채로 거른 후, 약 2일간 자연 건조시켜 사용하였다.First, ocher and rice straw were filtered off with 1 mm, and then used to dry naturally for about 2 days.
부피비를 기준으로, 황토와 볏짚을 각각 1:1, 2:1, 5:1 및 10:1로 변화시켜, 750℃의 고온 건조로에서 2시간 소성하였다.Based on the volume ratio, ocher and rice straw were changed to 1: 1, 2: 1, 5: 1 and 10: 1, respectively, and fired for 2 hours in a high temperature drying furnace at 750 ° C.
실험 방법으로서, 상기 실험예1과 같이, 암모니아성 질소(NH4 +-N), 인산염(PO4 3--P)의 농도가 각각 100mg/L인 용액을 제조하고, 삼각 플라스크에 증류수와 함께 투입한 뒤, 10g의 흡착제를 각가 첨가한 후 60분 동안 200rpm으로 교반하였다. 이때, 암모니아성 질소 및 인산염의 초기 농도는 약 205mg/L이었다.As an experimental method, as in Experimental Example 1, a solution having a concentration of ammonia nitrogen (NH 4 + -N) and phosphate (PO 4 3- -P) of 100 mg / L, respectively, was prepared, and with distilled water in an Erlenmeyer flask. After the addition, 10 g of the adsorbent was added thereto, followed by stirring at 200 rpm for 60 minutes. At this time, the initial concentrations of ammonia nitrogen and phosphate were about 205 mg / L.
그리고 상징액을 여과한 후 암모니아성 질소와 인산염의 농도 변화를 관찰하였다.After filtering the supernatant, the concentration changes of ammonia nitrogen and phosphate were observed.
표 2는 황토와 볏짚의 혼합비율의 변화에 따른 질소, 인 제거 효율을 나타내는 것이다.Table 2 shows the nitrogen and phosphorus removal efficiency according to the change of the mixing ratio of loess and rice straw.
황토와 볏짚을 1:1로 혼합하여 제조하는 경우, 대부분이 분말화되는 문제가 있었다. 따라서 정확한 데이타를 도출하기가 어려웠다. When the ocher and rice straws are mixed to produce 1: 1, most of them are powdered. Therefore, accurate data was difficult to derive.
그 이외의 경우, 표 2에 나타난 바와 같이, 혼합되어진 볏짚의 비율이 감소함에 따라 제거 효율 역시 감소하는 것을 알 수 있었다.In other cases, as shown in Table 2, it was found that the removal efficiency was also reduced as the proportion of rice straw mixed.
한편, 제거 효율이 2:1 인경우로부터 3:1인 경우에는 유사한 제거 효율을 가짐을 알 수 있었으며, 3:1 보다 혼합되어진 볏짚의 비율이 더 감소하는 경우의 제거 효율이 유사한 것을 알 수 있었다.On the other hand, when the removal efficiency is 2: 1, the removal efficiency was found to have similar removal efficiency, and the removal efficiency was found to be similar when the ratio of rice straw mixed more than 3: 1 was reduced. .
따라서, 적정한 제거 효율의 확보를 위한 혼합 비율로서, 2:1 내지 3:1이 바람직한 것임을 알 수 있었다.Therefore, it was found that 2: 1 to 3: 1 are preferable as mixing ratios for ensuring proper removal efficiency.
이와 같이, 흡착제 제조 과정에서 첨가된 볏짚은 미세기공의 형성을 증진시키며, 이에 따라 오염물질의 처리 효율을 증가시킨다.As such, rice straw added during the adsorbent preparation enhances the formation of micropores, thereby increasing the treatment efficiency of contaminants.
[실험예3]Experimental Example 3
본 실험예3에서는 소성 온도에 따른 처리 효율의 상이를 평가하였다.In Experimental Example 3, the difference in treatment efficiency according to the firing temperature was evaluated.
황토와 볏짚의 혼합비를 2:1로 하고, 소성온도를 750℃, 950℃, 1,250℃로 증가시키고, 이때, 승온 속도는 5℃/min으로 하였다. The mixing ratio of loess and rice straw was 2: 1, and the firing temperature was increased to 750 ° C, 950 ° C, and 1,250 ° C, and the temperature increase rate was 5 ° C / min.
실험 방법으로서, 상기 실험예1 및 2와 같이, 암모니아성 질소(NH4 +-N), 인산염(PO4 3--P)의 농도가 각각 100mg/L인 용액을 제조하고, 삼각 플라스크에 증류수와 함께 투입한 뒤, 10g의 흡착제를 각가 첨가한 후 60분 동안 200rpm으로 교반하였다. 이때, 암모니아성 질소 및 인산염의 초기 농도는 약 205mg/L이었다.As an experimental method, as in Experimental Examples 1 and 2, a solution having a concentration of ammonia nitrogen (NH 4 + -N) and phosphate (PO 4 3- -P) of 100 mg / L, respectively, was prepared, and distilled water in an Erlenmeyer flask. After the addition with 10g of adsorbent was added at each stirring for 60 minutes at 200rpm. At this time, the initial concentrations of ammonia nitrogen and phosphate were about 205 mg / L.
그리고 상징액을 여과한 후 암모니아성 질소와 인산염의 농도 변화를 관찰하였다.After filtering the supernatant, the concentration changes of ammonia nitrogen and phosphate were observed.
표 3은 소성 온도 변화에 따른 질소, 인 제거 효율을 나타내는 것이다.Table 3 shows the nitrogen and phosphorus removal efficiency according to the firing temperature change.
표 3에서 알 수 있듯이, 황토와 볏짚 또는 톱밥을 주원료로 하는 흡착 여재의 소성온도가 1250℃와 같이 1200℃를 초과하는 경우에는, 제거 효율이 낮았으며, 그 소성온도가 700 내지 800℃에서 유사하게 높은 효율을 나타냄을 알 수 있었다.As can be seen from Table 3, when the firing temperature of the adsorbent media containing ocher, rice straw or sawdust as the main raw material exceeds 1200 ° C, such as 1250 ° C, the removal efficiency was low, and the firing temperature was similar at 700 to 800 ° C. It can be seen that it shows a high efficiency.
본 발명에 따른 흡착 여재는, 황토를 이용하고, 또한 미세공의 형성 및 상기 미세공간의 연결이 용이하여 여재의 비표면적을 크게 할 수 있으며, 나아가, 볏짚 또는 톱밥, 특히 소정 비율의 볏짚 또는 톱밥을 혼합하여, 소성, 특히 소정 온도에서 소성하여 이용함에 따라, 흡착 효율이 크고, 또한 생물막의 작용에 의해 결국 정화 처리 효율을 크게 할 수 있다. Adsorption media according to the present invention, using the ocher, and also the formation of micropores and easy connection of the microcavity can increase the specific surface area of the media, furthermore, rice straw or sawdust, in particular rice straw or sawdust of a certain ratio By mixing and firing, in particular, by firing at a predetermined temperature, the adsorption efficiency is high, and the purification treatment efficiency can be increased eventually by the action of the biofilm.
그리고, 상기 생물막의 형성에 시간의 소요가 적고, 형성된 생물막으로부터의 미생물의 탈리가 적다. 따라서 생물학적 처리의 후처리 공정이나 하천 정화 공법에 이용되어 효율적으로 질소, 인, 부형물 등의 수질 오염 물질을 제거할 수 있고, 2차 오염의 문제가 없고, 동시에 원재료가 저렴하며, 생산 설비 및 제조 과정이 단순하므로 경제적으로도 매우 적합하다.In addition, it takes less time to form the biofilm and less detachment of microorganisms from the formed biofilm. Therefore, it can be used in the post-treatment process or river purification method of biological treatment, and can efficiently remove water pollutants such as nitrogen, phosphorus, and excipients, there is no problem of secondary pollution, and at the same time, raw materials are cheap, and production facilities and The manufacturing process is simple and economically suitable.
비록 본 발명이 상기 언급된 바람직한 실시예와 관련하여 설명되어졌지만, 발명의 요지와 범위로부터 벗어남이 없이 다양한 수정이나 변형을 하는 것이 가능하다. 따라서 첨부된 특허청구의 범위는 본 발명의 요지에서 속하는 이러한 수정이나 변형을 포함할 것이다. Although the present invention has been described in connection with the above-mentioned preferred embodiments, it is possible to make various modifications or variations without departing from the spirit and scope of the invention. Accordingly, the appended claims will cover such modifications and variations as fall within the spirit of the invention.
도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 흡착 여재의 제조 공정을 나타내는 흐름도, 1 is a flow chart showing a manufacturing process of the adsorption media according to an embodiment of the present invention,
도 2는 본 발명의 일실시예에 따른 미생물막 형성 이전의 흡착 여재의 사진,Figure 2 is a photograph of the adsorption media before the formation of the microbial membrane in accordance with an embodiment of the present invention,
도 3은 본 발명의 일실시예에 따른 미생물막이 부착된 흡착 여재의 사진,Figure 3 is a photograph of the adsorption media attached to the microbial membrane according to an embodiment of the present invention,
도 4는 본 발명의 일실시예에 따른 수중에 존재하는 미생물막의 부착된 흡착 여재의 사진이다.Figure 4 is a photograph of the adhered adsorption media of the microbial membrane present in the water according to an embodiment of the present invention.
Claims (11)
Priority Applications (1)
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| KR1020040023193A KR100614253B1 (en) | 2004-04-03 | 2004-04-03 | Porous adsorbent media and the preparation method thereof |
Applications Claiming Priority (1)
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Publications (2)
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|---|---|---|---|---|
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