KR20050054135A - Water treating agent comprising porous and alkaline hematite materials - Google Patents

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Abstract

본 발명은 보오크사이트로부터 알루미나를 제조하는 공정에서 부산물로서 생성되는 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질을 포함하는 수처리제에 관한 것이다. 본 발명에 따른 처리제는 환경친화적으로 적조 생물 구제 뿐만 아니라 산성 광산 배수의 중금속 제거 및 pH 중화가 가능하다.The present invention relates to a water treatment comprising a porous alkaline hematite material produced as a byproduct in the process of producing alumina from bauxite. The treatment agent according to the present invention is environmentally friendly, as well as red tide bioremediation as well as heavy metal removal and pH neutralization of acid mine drainage.

Description

다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질을 포함하는 수처리제 {WATER TREATING AGENT COMPRISING POROUS AND ALKALINE HEMATITE MATERIALS} Water treatment agent containing porous alkaline hematite material {WATER TREATING AGENT COMPRISING POROUS AND ALKALINE HEMATITE MATERIALS}

본 발명은 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질을 포함하는 수처리제에 관한 것으로, 보다 상세하게는 보오크사이트로부터 알루미나를 제조하는 공정의 부산물을 일련의 건조 및 분쇄 가공을 거치게 한 후 수득한 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질을 포함하는 환경친화적인 수처리제에 관한 것이다.BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a water treatment agent comprising a porous alkaline hematite material, and more particularly, to a porous alkaline hematite obtained after a by-product of a process for preparing alumina from bauxite is subjected to a series of drying and grinding processes. The present invention relates to an environmentally friendly water treatment agent containing a substance.

바다에서 발생된 적조 생물을 제거하는 방법은 매우 다양한 분야에서 연구되어지고 있으며, 화학약품 살포, 제올라이트 처리, 초음파 처리, 전해수 처리, 오존처리 및 생물학적 처리 등이 고려될 수 있으나, 이들 방법들은 환경보전과 경제적 측면 등을 고려할 때 그 실효성이 낮아 현재까지도 적조 구제 방법으로는 황토 살포법에 의지하고 있는 실정이다. Methods of removing red tide organisms generated from the sea have been studied in a wide variety of fields, and chemical spraying, zeolite treatment, sonication, electrolytic water treatment, ozone treatment, and biological treatment can be considered. Considering the economic and economic aspects, its effectiveness is low, and to this day, red tide remedies have been reliant on the ocher spreading method.

황토는 천연광물질인 알루미노실리케이트질 광물로서, 주성분이 실리카, 알루미나, 철분 등으로 이루어져 있어 적조 생물의 파괴 및 흡착 효과에 좋은 영향을 나타낸다고 일반적으로 알려져 현재 많이 활용되고 있다. 그러나, 최근 국내외에서 황토 살포법에 의한 적조 구제 방법은 많은 문제점들이 있는 것으로 지적되고 있는데, 특히 황토의 낮은 적조 구제효율로 인한 다량의 황토 사용에 대한 문제점과, 황토중에 함유된 유기물이 살포 후 해저 퇴적물의 부패를 촉진함으로써 해수중 용존 산소의 소비에 따른 유독성 환경의 조성이 그 대표적이라 할 수 있다. 또한, 황토의 산지에 따른 품질의 차이, 해수와 혼합시 황토가 쉽게 침강하는 문제, 황토 중에 존재하는 다량의 자갈 및 암석 등으로 인한 분무살포시 운전효율성 감소 및 적조 구제효율 저하 등이 가장 큰 문제점으로 나타나고 있다. Ocher is a natural silicate aluminosilicate mineral, and its main component is composed of silica, alumina, iron, etc., and it is generally known to show good effect on the destruction and adsorption effect of red tide organisms. Recently, however, it has been pointed out that there are many problems in the red tide relief method by loess spreading method at home and abroad, in particular, the problem of using a large amount of loess due to low red tide relief efficiency of loess, and the organic matter contained in loess after spraying By promoting the decay of the sediment, the composition of the toxic environment according to the consumption of dissolved oxygen in seawater is representative. In addition, the biggest problem is the quality difference according to the loess of the loess, the problem that the loess is easily settled when mixing with the seawater, the operation efficiency decrease and the red tide relief efficiency during the spray spraying due to the large amount of gravel and rock in the loess. Appearing.

한편, 국내에 산재해 있는 폐금속 광산 및 가행 광산으로부터 배출되는 산성 광산 배수는 현재 뚜렷한 처리방법이 없이 하천으로 배출되고 있다. 일부 가행 광산의 경우 소석회 및 가성소다를 이용하여 산성 광산 배수를 처리하고 있으나, 이러한 처리 방법은 다량의 비용이 소모되는 관계로 꾸준히 이루어지지 못하고 있는 실정이다.On the other hand, acid mine drainage discharged from waste metal mines and runaway mines scattered in Korea is currently being discharged into rivers without a clear treatment method. Some runaway mines are treated with acidic mine drainage using hydrated lime and caustic soda, but these treatments do not steadily occur due to high cost.

따라서, 효율적으로 적조 생물을 구제하고 산성 광산 배수를 처리할 수 있는 환경친화적인 물질의 개발은 매우 중요한 문제로 대두되고 있다. Therefore, the development of environmentally friendly materials that can effectively control red tide organisms and treat acid mine drainage has emerged as a very important problem.

이에 본 발명자들은 예의 연구를 계속한 결과, 보오크사이트로부터 알루미나를 제조하는 베이어(Bayer) 공정에 의해 알루미늄 이온이 빠져나간 후 수득된 기능성 보오크사이트 잔사물이 미립의 다공성 헤마타이트(적철석) 광물을 주성분으로 하면서 또한 형성된 기공 및 표면에 알칼리성 물질을 함유함으로써, 적조 생물의 구제 뿐만 아니라 산성수의 pH 중화 및 중금속 제거를 위한 물질로서 활용될 수 있음을 발견하고 본 발명을 완성하게 되었다.Accordingly, the present inventors have intensively studied, and as a result, the functional bauxite residue obtained after the aluminum ion has been removed by the Bayer process for producing alumina from the bauxite is a fine porous hematite mineral. The present invention has been completed by discovering that it can be used as a main component and also contains an alkaline substance in the formed pores and surfaces, as well as for the control of red tide organisms as well as for neutralizing acidic water and removing heavy metals.

본 발명의 목적은 적조구제 및 산성광산배수등의 산성수 처리에 효과적이며 환경친화적인 수처리제를 제공하는 것이다. An object of the present invention is to provide an effective and environmentally friendly water treatment agent for treating acidic water, such as red tide and acid mine drainage.

상기의 목적을 달성하기 위해서 본 발명에서는, 보오크사이트로부터 알루미나를 제조하는 공정에서 부산물로서 생성되는 레드머드를 세척, 고온 건조 및 분쇄하여 얻은 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질을 포함하는 수처리제를 제공한다.In order to achieve the above object, the present invention provides a water treatment agent comprising a porous alkaline hematite material obtained by washing, hot drying and pulverizing red mud produced as a by-product in the process of producing alumina from bauxite.

이하에서는 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail.

본 발명은 보오크사이트로부터 알루미나를 제조하기 위한 베이어(Bayer) 공정에 따라 부산물로 생성되는 레드머드 미립자를 건조 가공하여 수득된 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질을 적조 구제 또는 산성 광산 배수, 강산성 폐수, 산성 터널 배수등의 산성수 처리에 이용하는 것을 특징으로 한다.The present invention provides a red algae relief or acid mine drainage, strongly acidic wastewater, acidic porous alkaline hematite material obtained by drying the red mud particles produced as a byproduct according to the Bayer process for producing alumina from bauxite. It is used for acidic water treatment, such as tunnel drainage, It is characterized by the above-mentioned.

상기 레드머드 미립자는 베이어 공정중의 침출 반응에 의해 보오크사이트로부터 알루미늄 이온이 빠져나가고 미립의 기공이 형성된 헤마타이트 광물을 주성분으로 한다. 또한, 헤마타이트 광물의 기공 및 표면중에는 소다(결정형 탄산나트륨) 성분 또는 상기 침출 반응에 의해 생성된 소달라이트 광물 등의 알칼리성 물질이 함유될 수 있다. 헤마타이트 광물은 이러한 다공성 및 알칼리성의 특징으로 인해 적조 구제 및 산성 광산 배수(터널 배수 포함) 처리에 유용하게 사용될 수 있다.The red mud fine particles are mainly composed of hematite minerals in which aluminum ions are released from the bauxite by the leaching reaction during the Bayer process and fine pores are formed. In addition, the pores and the surface of the hematite mineral may contain an alkaline substance such as a soda (crystalline sodium carbonate) component or a sodalite mineral produced by the leaching reaction. Hematite minerals can be usefully used for red tide relief and acid mine drainage (including tunnel drainage) due to their porosity and alkalinity.

본 발명에 따른 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질은 통상적인 베이어 공정에서 부산물로서 수득되는 미반응 고형물을 세척, 건조 및 분쇄 등의 과정을 거쳐 제조할 수 있다. 예를 들어 도 1에서와 같이, 보오크사이트 원료를 습식 볼밀시킨 다음, 저온저압 또는 고온고압 침출 반응조에 분쇄된 보오크사이트를 침출용매인 가성소다 용액(NaOH 또는 Na2CO3 용액)과 함께 넣어 일정 시간 반응시킨 후 얻은 생성물을 냉각 및 여과하여 침출액(알루미나 원료)과 잔사 고형물(레드머드 미립자)로 분리한 후, 분리된 고형물을 세척 및 고온건조하여 사용 목적에 따라 일정한 크기로 분쇄함으로써 제조할 수 있다.The porous alkaline hematite material according to the present invention can be prepared by washing, drying and pulverizing unreacted solids obtained as by-products in conventional Bayer processes. For example, as shown in FIG. 1, the ballsite raw material is wet ball milled, and then the bauxite pulverized in a low temperature low pressure or high temperature high pressure leaching reactor together with a caustic soda solution (NaOH or Na 2 CO 3 solution) as a leaching solvent. After the reaction was put for a certain period of time, the obtained product was cooled and filtered to separate the leachate (alumina raw material) and the residue solids (red mud fine particles), and then the separated solids were washed and dried at a high temperature according to the purpose of use, and then pulverized to a size. can do.

상기와 같이, 분리된 고형물을 고온건조하는 경우, 고형물내에 함유된 수용성 무기물 또는 유기물을 포함하는 콜로이드성 물질이 안정한 산화물로 전환됨으로써 다공성 헤마타이트 성분이 해수 또는 물에서 쉽게 이온화되는 것을 방지하는 한편, 알칼리 성분은 보다 활성화된 물질로 전환되어 물 또는 공기와 접촉시 빠르게 반응하게 된다. 또한, 이러한 고온건조는 다량의 기공생성에 기여하여 본 발명에 따른 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질의 흡착 특성을 크게 향상시킨다.As described above, when the separated solid is dried at a high temperature, the colloidal material including the water-soluble inorganic or organic matter contained in the solid is converted into a stable oxide, thereby preventing the porous hematite component from being easily ionized in seawater or water. The alkaline component is converted to a more activated material and reacts quickly upon contact with water or air. In addition, such high temperature drying contributes to the generation of large amounts of pores, greatly improving the adsorption characteristics of the porous alkaline hematite material according to the present invention.

본 발명에서 이용되는 베이어 공정중의 저온저압 침출 과정은 120 내지 180℃ 범위의 저온 및 2.3 내지 9.4 kgf/㎠의 저압에서 수행될 수 있고, 고온고압 침출과정은 240 내지 260℃ 범위의 고온 및 33 내지 38 kgf/㎠의 고압에서 수행될 수 있으며, 침출 과정에서 사용되는 가성소다의 양은 190 내지 220g/L가 바람직하다.The low temperature low pressure leaching process in the Bayer process used in the present invention may be carried out at a low temperature in the range of 120 to 180 ℃ and low pressure of 2.3 to 9.4 kgf / ㎠, the high temperature and high pressure leaching process in the high temperature and 33 range of 240 to 260 ℃ It may be carried out at a high pressure of 38 to 38 kgf / ㎠, the amount of caustic soda used in the leaching process is preferably 190 to 220g / L.

본 발명에 따른 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질중의 철분(Fe2O3)의 함량은 전체량의 30 중량% 이상, 바람직하게는 32 내지 46 중량%를 차지하며, 철분 함량이 30 중량% 미만인 경우에는 비표면적이 낮아서 흡착 반응에 불리한 영향을 미치게 된다.The content of iron (Fe 2 O 3 ) in the porous alkaline hematite material according to the present invention accounts for more than 30% by weight, preferably 32 to 46% by weight of the total amount, when the iron content is less than 30% by weight Has a low specific surface area, which adversely affects the adsorption reaction.

본 발명에 따른 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질중의 알칼리 성분(Na2O 또는 CaO)은 5 내지 15 중량%, 바람직하게는 5 내지 13 중량%를 차지하며, 알칼리 성분의 함량이 5 중량% 미만인 경우에는 산성수의 효율적인 pH 중화가 어렵게 된다.The alkali component (Na 2 O or CaO) in the porous alkaline hematite material according to the present invention accounts for 5 to 15% by weight, preferably 5 to 13% by weight, and the content of the alkaline component is less than 5% by weight. Efficient pH neutralization of acidic water is difficult.

또한, 본 발명에 따른 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질은 비표면적이 10 내지 50 m2/g이며, 비표면적이 10 m2/g 미만인 경우에는 원활한 흡착반응이 이루어지지 않는다.In addition, the porous alkaline hematite material according to the present invention has a specific surface area of 10 to 50 m 2 / g, and when the specific surface area is less than 10 m 2 / g, a smooth adsorption reaction does not occur.

본 발명에 따른 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질을 포함하는 수처리제는 1 내지 40 g/L, 바람직하게는 5 내지 10 g/L의 양으로 적조 생물이 포함되어 있는 해수에 살포됨으로써 적조 생물을 효율적으로 구제할 수 있고, 산성수를 처리하는 경우에는 0.05 내지 180 g/L, 바람직하게는 1 내지 10 g/L의 양으로 사용되어 중금속 제거 및 물질 자체의 알칼리도에 의해 산성수의 pH를 효율적으로 중화시킬 수 있으며, 이때의 사용량은 대상 산성수의 pH에 따라 조절될 수 있다.The water treatment agent comprising a porous alkaline hematite material according to the present invention is effectively sprayed on the seawater containing the red tide organisms in an amount of 1 to 40 g / L, preferably 5 to 10 g / L In the case of treating acidic water, it may be used in an amount of 0.05 to 180 g / L, preferably 1 to 10 g / L to efficiently neutralize the pH of the acidic water by heavy metal removal and alkalinity of the material itself. In this case, the amount of use may be adjusted according to the pH of the target acidic water.

이하에서 본 발명을 실시예에 의거하여 보다 구체적으로 설명한다. 그러나, 본 발명의 범위가 하기 실시예로 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples. However, the scope of the present invention is not limited to the following examples.

실시예 1Example 1

보오크사이트 원료를 150메쉬 이하가 되도록 습식 볼밀시킨 후, 분쇄된 보오크사이트 500g의 시료 8개를 각각 10% Na2CO3 용액 210g/L와 함께 1리터 용량이고 250rpm의 교반속도로 유지되는 저온저압침출조인 오토클레이브에 넣어 반응시켰다. 이때, 각각의 시료에 따라 침출반응온도를 실온에서 120 내지 180℃까지 상승시켰으며, 해당 최고 온도에서 5 내지 30분 동안 유지하였고, 압력은 상기 온도에 따른 2.3 내지 9.4 kgf/㎠의 수증기압 상태를 유지하였다. 각각의 시료에 대해서 하기 표 1에 제시된 바와 같이 해당 온도에서의 각각의 시간이 경과한 후 반응물을 강제 냉각하여 100℃ 이하로 유지될 때 오토클레이브로부터 침출액과 잔사 고형물을 여과 분리한 후, 분리된 고형물을 물로 충분히 세척하였다. 세척후 회수된 슬러지를 280 내지 300℃의 고온에서 건조한 후 평균 입도가 3 내지 5㎜인 펠릿으로 제조하였다. 다시 이 펠릿을 15 내지 20㎛의 평균 입도가 되도록 분쇄하여, 8개의 시료 각각에 대한 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질을 제조하였다.After wet ball milling the bauxite raw material to 150 mesh or less, 8 samples of 500 g of pulverized bauxite were each 1 liter with 210 g / L of 10% Na 2 CO 3 solution and maintained at a stirring speed of 250 rpm. It reacted in the autoclave which is a low temperature low pressure leaching tank. At this time, the leaching reaction temperature was increased from room temperature to 120 to 180 ° C. according to each sample, and maintained at the highest temperature for 5 to 30 minutes, and the pressure was 2.3 to 9.4 kgf / cm 2 depending on the temperature. Maintained. For each sample, the leachate and residue solids were separated from the autoclave by filtration and forced separation after the respective time at that temperature had elapsed, as shown in Table 1 below. The solids were washed sufficiently with water. Sludge recovered after washing was dried into pellets having an average particle size of 3 to 5 mm after drying at a high temperature of 280 to 300 ℃. The pellets were then ground to an average particle size of 15-20 μm to produce a porous alkaline hematite material for each of the eight samples.

8개의 시료로부터 수득된 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질에 대한 조성비 및 비표면적을 하기 표 1에 나타내었다.The composition ratio and specific surface area for the porous alkaline hematite material obtained from eight samples are shown in Table 1 below.

  조성비(%)Composition ratio (%) 비표면적(㎡/g)Specific surface area (㎡ / g) Al2O3 Al 2 O 3 Fe2O3 Fe 2 O 3 SiO2 SiO 2 TiO2 TiO 2 Na2ONa 2 O 시료 1 (180℃, 10분)Sample 1 (180 ° C, 10 minutes) 23.8823.88 39.2139.21 8.218.21 7.887.88 6.046.04 2626 시료 2 (180℃, 5분)Sample 2 (180 ° C, 5 minutes) 24.3024.30 37.8537.85 7.757.75 7.407.40 6.356.35 2525 시료 3 (160℃, 30분)Sample 3 (160 ° C, 30 minutes) 24.7424.74 39.3539.35 7.567.56 7.467.46 6.786.78 2525 시료 4 (160℃, 5분)Sample 4 (160 ° C, 5 minutes) 25.2225.22 37.6337.63 7.247.24 6.886.88 6.426.42 2323 시료 5 (140℃, 30분)Sample 5 (140 ° C., 30 minutes) 25.4525.45 36.9736.97 7.887.88 6.586.58 5.675.67 2222 시료 6 (140℃, 5분)Sample 6 (140 ° C., 5 minutes) 26.0226.02 35.0835.08 7.637.63 6.586.58 5.215.21 1818 시료 7 (120℃, 30분)Sample 7 (120 ° C, 30 minutes) 28.2228.22 33.4133.41 5.885.88 5.585.58 5.855.85 1414 시료 8 (120℃, 10분)Sample 8 (120 ° C, 10 minutes) 30.5530.55 32.6432.64 5.205.20 5.455.45 5.985.98 1212

상기 표 1로부터 침출과정의 온도가 높을수록 Al2O3의 함량은 낮아졌으며, 이는 보오크사이트 원료로부터 알루미늄 이온이 많이 빠져나간 만큼 기공 형성이 증가함을 알 수 있다.From Table 1, the higher the temperature of the leaching process, the lower the content of Al 2 O 3 , which can be seen that the pore formation increases as much aluminum ions are removed from the bauxite material.

실시예 2Example 2

침출 과정을 240 내지 260℃의 고온 및 32.5 kgf/㎠의 수증기압이 가해지는 고온고압 침출조에서 수행하고, 알루미늄의 침출 효율을 증가시키기 위해 침출 단계전에 2 g/L의 소석회를 첨가하는 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 과정을 수행하여, 5개의 시료에 대한 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질을 제조하였다.The leaching process is carried out in a high temperature high pressure leaching tank subjected to a high temperature of 240 to 260 ° C. and a steam pressure of 32.5 kgf / cm 2, and adding 2 g / L of slaked lime before the leaching step to increase the leaching efficiency of aluminum. Performed the same procedure as in Example 1 to prepare a porous alkaline hematite material for five samples.

  조성비(중량%)Composition ratio (wt%) 비표면적(㎡/g)Specific surface area (㎡ / g) Al2O3 Al 2 O 3 Fe2O3 Fe 2 O 3 SiO2 SiO 2 TiO2 TiO 2 CaOCaO Na2ONa 2 O 시료 1 (260℃, 2분)Sample 1 (260 ° C, 2 minutes) 12.4312.43 45.5045.50 10.410.4 8.108.10 5.535.53 6.806.80 4141 시료 2 (250℃, 5분)Sample 2 (250 ° C., 5 minutes) 15.5515.55 43.1443.14 8.908.90 8.258.25 4.894.89 6.556.55 3838 시료 3 (250℃, 2분)Sample 3 (250 ° C., 2 minutes) 14.0514.05 41.3541.35 7.407.40 7.897.89 6.676.67 5.025.02 3838 시료 4 (240℃, 5분)Sample 4 (240 ° C, 5 minutes) 16.6516.65 43.2543.25 9.039.03 8.368.36 5.345.34 5.695.69 3535 시료 5 (240℃, 2분)Sample 5 (240 ° C, 2 minutes) 17.7017.70 40.6140.61 8.658.65 6.746.74 6.016.01 6.116.11 3232

상기 표 2로부터 알 수 있는 바와 같이, 고온고압 침출반응에서는 저온저압 침출반응에 비해 높은 알루미늄 추출 효율 및 높은 비표면적을 나타내었으며, 이는 보오크사이트 원료를 고온고압에서 처리하여 수득된 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질이 더 우수한 적조 구제효율을 가짐을 보여주는 것이다.As can be seen from Table 2, the high temperature and high pressure leaching reaction showed higher aluminum extraction efficiency and higher specific surface area than the low temperature and low pressure leaching reaction, which is a porous alkaline hema obtained by treating the bauxite raw material at high temperature and high pressure. Tight material shows better red tide relief.

실험예 1Experimental Example 1

실시예 1의 시료 1 및 실시예 2의 시료 1로부터 제조한 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질 및 비교대상 황토를 이용하여 적조 구제효율을 측정하였다. 적조 구제효율은 해수내 적조 발생원의 대표적인 적조 생물인 코클로디늄 폴리크리코이드 (Cochlodinium polykrikoides)의 제거 정도를 알아봄으로써 측정하였다.Red tide relief efficiency was measured using a porous alkaline hematite material and comparative ocher prepared from Sample 1 of Example 1 and Sample 1 of Example 2. Red tide relief efficiency was measured by determining the degree of removal of Cochlodinium polykrikoides , a representative red tide organism of red tide sources in seawater.

3개의 2L 용량 매스실린더에, 적조 생물의 밀도가 약 2,000 cell/㎖이 되도록 준비된 실험실 배양시료 및 해수를 채수하여 넣은 다음, 각각에 실시예 1 및 2에서 수득한 시료 1의 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질 및 황토 10g/L를 넣은 후 시간 경과에 따른 적조 구제효율을 측정하여, 표 3에 나타내었다.In three 2L volume cylinders, the laboratory culture sample and seawater prepared to have a density of red tide organisms were about 2,000 cell / ml were collected, and then the porous alkaline hematite of Sample 1 obtained in Examples 1 and 2, respectively. After adding 10 g / L of the material and loess, red tide relief efficiency over time was measured and shown in Table 3.

시간 경과에 따른 적조 구제효율Red tide relief efficiency over time 1분1 minute 10분10 minutes 30분30 minutes 60분60 minutes 실시예 1의 시료 1Sample 1 of Example 1 60%60% 85%85% 88%88% 92%92% 실시예 2의 시료 1Sample 1 of Example 2 80%80% 90%90% 95%95% 98%98% 비교대상 천연황토Comparative natural ocher 65%65% 75%75% 81%81% 85%85%

상기 표 3으로부터, 본 발명에 따른 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질이 기존의 적조 구제제로 사용된 황토 보다 우수한 적조 구제효율을 나타냄을 알 수 있다.From Table 3, it can be seen that the porous alkaline hematite material according to the present invention exhibits an excellent red tide relief efficiency than the loess used as a conventional red tide rescue agent.

실험예 2Experimental Example 2

적조 생물이 구제된 해수에서의 어류 생리 영향을 시험하기 위해, 3개의 20L 수조에 채수한 연안 해수(pH 8.02) 및 5cm 넙치치어 15마리를 채운 후, 공기를 지속적으로 공급하고 수온을 11.5 내지 12℃로 유지하면서 적조 구제제로서 실험예 1에서 사용한 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질 및 황토를 첨가하였다. 이때, 적조 구제제의 양은 각각 7일 동안 격일로 양을 늘려가면서 첨가하였으며, 7일 동안 치어로부터 배설되는 배설물은 여과 또는 제거하지 않았다. 7일후에는 치어를 수조로부터 분리하고 공기를 차단한 후 수조내의 변화를 관찰하였다.To test the physiological effects of fish in seawater with red tide organisms, three 20 L tanks were filled with coastal seawater (pH 8.02) and 15 5 cm flatfish, followed by continuous air supply and water temperature of 11.5 to 12 ° C. The porous alkaline hematite material and ocher used in Experimental Example 1 were added as a red tide remedy while maintaining the temperature. At this time, the amount of red tide relief was added while increasing the amount every other day for seven days, and the excreta excreted from the fry for seven days was not filtered or removed. After 7 days, the larvae were removed from the tank and the air was shut off to observe changes in the tank.

하기 표 4에는 각각의 적조 구제제를 첨가함에 따라 육안으로 관찰된 치어의 7일간 활동성을 나타내었다.Table 4 below shows the 7-day activity of the larvae visually observed as each red tide remedy was added.

시험기간(일)Exam period (days) 1One 22 33 44 55 66 77 일 첨가량/누적 (g/L)Daily addition amount / accumulation (g / L) 10/1010/10 0/100/10 10/2010/20 0/200/20 10/3010/30 0/300/30 10/4010/40 실시예 1의 시료 1첨가후 치어 활동성Cheer activity after addition of sample 1 of Example 1 정상normal 정상normal 정상normal 정상normal 정상normal 정상normal 정상normal 실시예 2의 시료 1첨가후 치어 활동성Cheer activity after addition of sample 1 of Example 2 정상normal 정상normal 정상normal 정상normal 정상normal 정상normal 정상normal 비교대상 황토첨가후 치어 활동성Cheer activity after adding ocher 정상normal 정상normal 정상normal 정상normal 정상normal 정상normal 정상normal

상기 표 4로부터, 치어가 본 발명에 따른 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질 및 황토를 사용한 해수에서 정상적인 활동을 유지함을 알 수 있으며, 이는 적조 구제제로서 사용된 본 발명의 따른 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질이 어류의 생존 및 독성에 영향이 없음을 나타내는 것이다.From Table 4, it can be seen that the pomace maintains the normal activity in seawater using the porous alkaline hematite material and loess according to the present invention, which is a porous alkaline hematite material of the present invention used as a red tide remedy No effect on survival and toxicity.

한편, 7일후 치어의 배설물에 의한 침전물의 변화를 관찰한 결과, 황토를 사용한 수조의 경우에는 공기가 직접 접촉하지 않은 황토 및 침전물의 퇴적층 하부에서 일부가 검게 변색된 것이 관찰되었으며 이는 유기물의 부패가 진행되었음을 나타내는 것이다. 그러나, 본 발명에 따른 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질을 사용한 수조에서는 이러한 현상을 확인할 수 없었다. 이로부터, 본 발명에 따른 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질을 포함하는 적조 구제제가 해수중에서 유기물의 분해 및 어류 배설물의 분해를 억제함을 예측할 수 있다.On the other hand, after 7 days of observation of the change of sediment due to the excretion of the larvae, in the case of the tank using ocher, a part of black soil discolored in the lower part of the sediment layer of the ocher and the sediment which was not directly contacted with air. It is a sign of progress. However, this phenomenon could not be confirmed in the water bath using the porous alkaline hematite material according to the present invention. From this, it can be predicted that the red tide rescue agent comprising the porous alkaline hematite material according to the present invention inhibits decomposition of organic matter and degradation of fish excretion in seawater.

실험예 3Experimental Example 3

실시예 1의 시료 1 및 실시예 2의 시료 1로부터 제조한 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질 및 비교대상 황토를 이용하여 담수, 해수 및 산성수에서의 pH 변화를 조사하였다. The pH change in freshwater, seawater and acidic water was investigated using porous alkaline hematite materials and comparative yellow soil prepared from Sample 1 of Example 1 and Sample 1 of Example 2.

3개의 1L 용량 매스실린더에 초기 pH가 5.98인 담수를 넣은 다음, 각각에 실시예 1 및 2에서 수득한 시료 1의 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질 및 황토 10g을 넣은 후 시간 경과에 따른 pH 변화를 관찰하였다.Fresh water with an initial pH of 5.98 was added to three 1 L mass cylinders, and then 10 g of porous alkaline hematite material and loess of Sample 1 obtained in Examples 1 and 2 were observed, and the pH change was observed over time. It was.

또한, 상기와 같은 과정으로 해수에서의 pH 변화를 관찰한 후, 그 결과를 하기 표 5에 나타내었다.In addition, after observing the pH change in seawater by the same process as above, the results are shown in Table 5 below.

시 간(hr)Hour (hr) 1One 22 33 44 55 66 77 담 수(초기 pH 5.98)Freshwater (Initial pH 5.98) 실시예 1의 시료 1Sample 1 of Example 1 10.4810.48 10.5110.51 10.4510.45 10.4610.46 10.3210.32 10.2510.25 10.2010.20 실시예 2의 시료 1Sample 1 of Example 2 10.8710.87 11.0711.07 10.8910.89 10.7410.74 10.6110.61 10.5210.52 10.5010.50 비교대상 황토Comparative ocher 5.35.3 5.455.45 5.485.48 5.715.71 5.665.66 5.685.68 5.655.65 해 수(초기 pH 7.92)Seawater (Initial pH 7.92) 실시예 1의 시료 1Sample 1 of Example 1 8.228.22 8.258.25 8.238.23 8.248.24 8.258.25 8.268.26 8.268.26 실시예 2의 시료 1Sample 1 of Example 2 8.298.29 8.278.27 8.288.28 8.308.30 8.278.27 8.308.30 8.308.30 비교대상 황토Comparative ocher 7.427.42 7.247.24 7.197.19 7.147.14 7.157.15 7.097.09 7.047.04

담수에서 황토를 사용한 경우 일시적으로 pH가 낮아졌다가 점차 회복되는 경향이 나타났고, 본 발명에 따른 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질을 사용한 경우에는 반응 초기 pH가 10.4 내지 11.0로 크게 증가하였다가 반응시간 2시간 이후부터는 점차 안정되는 경향이 나타났다. 해수에서는, 황토의 경우 투입과 동시에 pH가 점차 낮아지는 경향이 나타났고, 본 발명에 따른 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질을 사용한 경우는 pH의 변화가 극히 작았다.In case of using ocher in fresh water, pH tended to be temporarily lowered and then gradually recovered. In case of using porous alkaline hematite material according to the present invention, the initial pH of the reaction was greatly increased from 10.4 to 11.0, and the reaction time was 2 hours. Since then, the trend has gradually stabilized. In seawater, the pH tended to decrease gradually with the addition of ocher, and the change of pH was extremely small when the porous alkaline hematite material according to the present invention was used.

즉, 본 발명에 따른 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질은 해수에서는 적조 구제제로 사용될 수 있음과 동시에, 담수에서는 pH 조절제로 사용될 수 있음을 의미하는 것이다.In other words, the porous alkaline hematite material according to the present invention means that it can be used as a red tide remedy in seawater, and can be used as a pH adjuster in fresh water.

한편, 실시예 1 및 2에서 수득한 시료 1의 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질이 산성수에서의 pH 중화에 미치는 영향을 조사하여 그 결과를 표 6에 나타냈다. 이때 각 산성수는 황산을 사용하여 제조하였으며, 산성수가 중성 pH 영역인 7에 도달하여 안정화되었을 때의 사용량을 조사하였다. On the other hand, the effect of the porous alkaline hematite material of Sample 1 obtained in Examples 1 and 2 on pH neutralization in acidic water was investigated and the results are shown in Table 6. At this time, each acidic water was prepared using sulfuric acid, and the amount of acidic water reached to 7, which is the neutral pH range, was stabilized.

초기 pHInitial pH 1.01.0 2.02.0 3.03.0 4.04.0 5.05.0 사용량(g/L)Usage (g / L) 실시예 1의 시료 1Sample 1 of Example 1 160-180160-180 13-1613-16 0.7-0.50.7-0.5 0.1-0.20.1-0.2 0.06-0.080.06-0.08 실시예 2의 시료 1Sample 1 of Example 2 140-160140-160 11-1211-12 0.6-0.50.6-0.5 0.1-0.20.1-0.2 0.05-0.080.05-0.08

pH 2.0 이하의 강산성 용액을 중화시키는 경우 실시예 2의 시료 1로부터 고온고압 침출과정에서 제조된 물질이 저온저압의 침출과정에서 제조된 실시예 1의 시료 1의 물질에 비하여 적은 소모량을 나타냈으나, pH 3.0 이상에서는 소모량이 유사하였다. 강산성 용액을 중화시키는데 필요한 물질 사용량의 차이는 물질의 제조 과정중에 생성된 소달라이트 물질의 영향에 의한 것으로 추측되며, 국내 산성광산배수(터널배수 포함)의 pH가 3.0 내지 4.0인 것을 감안한다면 본 발명의 실시예 1 및 2에 따른 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질 모두 0.20 내지 0.70g/L의 사용량으로도 산성수의 pH를 7 이상으로 중화시킬 수 있다.When neutralizing the strongly acidic solution below pH 2.0, the material prepared in the high temperature and high pressure leaching process from Sample 1 of Example 2 showed less consumption than the material of the sample 1 of Example 1 prepared in the low temperature low pressure leaching process. At pH 3.0 and above, the consumption was similar. The difference in the amount of material used to neutralize the strongly acidic solution is presumed to be due to the influence of the sodalite material produced during the manufacture of the material, and considering the pH of the domestic acid mine drainage (including tunnel drainage) of 3.0 to 4.0, the present invention The porous alkaline hematite material according to Examples 1 and 2 may neutralize the pH of the acidic water to 7 or more even with an amount of 0.20 to 0.70 g / L.

본 발명에 따라 합성물질이 아닌 천연광물인 보오크사이트로부터 제조되는 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질은 비표면적이 크고 자체 기공 및 표면에 알카리성물질을 함유함으로써 해수에서 안정한 가수분해 반응을 유도하고 유해 생물인 적조 생물과 쉽게 흡착하여 구제할 수 있을 뿐만 아니라, 담수 및 산성 광산 배수, 강산성 폐수, 산성 터널 배수 등의 산성수에서 pH 중화에 효과적인 환경친화적인 물질이다.According to the present invention, porous alkaline hematite materials prepared from natural minerals, such as bauxite, have a large specific surface area and contain alkaline substances in their pores and surfaces to induce stable hydrolysis reactions in seawater and are harmful organisms. Not only can it be easily adsorbed and rescued by red tide organisms, but it is also an environmentally friendly material effective for neutralizing pH in acidic water such as freshwater and acid mine drainage, strong acid wastewater and acid tunnel drainage.

도 1은 본 발명에 따라, 보오크사이트로부터 알루미나를 제조하는 공정으로부터 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질을 수득하는 과정을 나타내는 순서도이다.1 is a flow chart illustrating a process for obtaining a porous alkaline hematite material from a process for preparing alumina from bauxite, in accordance with the present invention.

Claims (7)

보오크사이트로부터 알루미나를 제조하는 공정에서 부산물로서 생성되는 레드머드를 세척, 고온 건조 및 분쇄하여 얻은 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질을 포함하는 수처리제.A water treatment agent comprising a porous alkaline hematite material obtained by washing, hot drying and pulverizing a red mud produced as a by-product in the process of producing alumina from bauxite. 제 1항에 있어서, 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질이 철분(Fe2O3)을 30 중량% 이상 포함하며, 알칼리 성분(Na2O 또는 CaO)을 5 내지 15 중량% 포함하는 것을 특징으로 하는 처리제.The treatment agent according to claim 1, wherein the porous alkaline hematite material comprises at least 30% by weight of iron (Fe 2 O 3 ) and 5 to 15% by weight of an alkaline component (Na 2 O or CaO). . 제 1항에 있어서, 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질이 10 내지 50 m2/g 범위의 비표면적을 갖는 것을 특징으로 하는 처리제.The treating agent of claim 1, wherein the porous alkaline hematite material has a specific surface area in the range of 10 to 50 m 2 / g. 제 1항에 있어서, 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질이 280 내지 300℃의 온도에서 고온건조된 것임을 특징으로 하는 처리제. 2. The treating agent according to claim 1, wherein the porous alkaline hematite material is hot dried at a temperature of 280 to 300 deg. 제 1항에 따른 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질을 함유하는 수처리제를 1 내지 40 g/L의 양으로 살포하여 적조를 처리하는 방법.A method of treating red tide by spraying a water treatment agent containing the porous alkaline hematite material according to claim 1 in an amount of 1 to 40 g / L. 제 1항에 따른 다공성의 알칼리성 헤마타이트 물질을 함유하는 수처리제를 0.05 내지 180 g/L의 양으로 사용하여 산성수를 처리하는 방법.A method of treating acidic water using a water treatment agent containing a porous alkaline hematite material according to claim 1 in an amount of 0.05 to 180 g / L. 제 6항에 있어서, 산성수가 산성 광산 배수, 강산성 폐수 또는 산성 터널 배수인 것을 특징으로 하는 처리방법.7. The treatment method according to claim 6, wherein the acidic water is acid mine drainage, strong acid wastewater or acid tunnel drainage.
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