KR200496477Y1 - 환자의 치료를 위한 자기장 생성 장치 - Google Patents

환자의 치료를 위한 자기장 생성 장치 Download PDF

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토마스 슈바르츠
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비티엘 메디컬 솔루션스 에이.에스.
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Abstract

본 고안은 환자의 신체 성형을 위한 시변 자기장을 발생시키는 치료 장치에 관한 것으로, 제어 유닛(42), 적어도 하나의 에너지 소스(33, 38)에 대한 적어도 하나의 연결부, 적어도 하나의 에너지 저장 장치(35, 40), 적어도 하나의 스위칭 장치(34, 39), 및 복수의 어플리케이터를 포함하고, 상기 어플리케이터 각각은 케이싱(6)과 자기장 발생 장치(36, 41)를 포함하는 치료 장치에 있어서; 각각의 어플리케이터는 위치 설정 부재에 의해 환자와 직접 접촉하게 유지되도록 구성되고, 신체 영역은 대퇴부; 새들백, 둔부, 복부, 엉덩이, 뱃살 영역 또는 팔로 구성되고;
5 nF 내지 100 mF 범위의 커패시턴스를 갖는 적어도 하나의 에너지 저장 장치(35, 40)가 적어도 100 V의 전압으로 적어도 하나의 에너지 소스(33, 38)에 의해 충전되고 1 nH 내지 500 mH 범위의 인덕턴스를 갖는 복수의 자기장 발생 장치(36, 41)에 적어도 100 A의 전류를 제공하여 0.5 내지 7 테슬라의 범위의 자속 밀도, 1 내지 700 Hz 범위의 반복율, 3 내지 3000 ㎲ 범위의 임펄스 기간, 적어도 300 T/s 내지 800 kT/s의 자속 밀도 도함수의 최대 값 및 70 내지 60000 Tcm2의 범위의 자기 플루언스를 갖는 복수의 시변 자기장의 임펄스를 발생시키도록 구성되고, 제어 유닛(42)은 적어도 하나의 에너지 저장 장치(35, 40)로부터 복수의 자기장 발생 장치(36, 41)로 에너지를 제공하거나 또는 적어도 하나의 에너지 저장 장치(35, 40)로부터 복수의 자기장 발생 장치(36, 41)로 에너지를 제공하지 않거나 불충분한 에너지를 제공하여 근육 수축을 유도하기에 충분한 시변 자기장의 하나의 임펄스와 자기장이 없거나 근육 수축을 유도하기에 불충분한 자기장으로 각각 구성되는 복수의 자기 펄스를 형성하도록 스위칭 장치(34, 39)를 반복적으로 온오프 스위칭하도록 구성되고, 제어 유닛(42)은 제1 시간 주기 동안 지속되는 트레인으로 복수의 후속 자기 펄스를 조합하고 제1 시간 주기 동안 근육 수축을 야기하도록 적어도 하나의 스위칭 장치(34, 39)를 동작시키도록 구성되고, 제어 유닛(42)은 제1 시간 주기 동안 지속되는 하나의 트레인과 트레인 내의 적어도 하나의 자기 펄스의 시간 주기보다 긴 제2 시간 주기로 구성되는 버스트를 형성하도록 구성되고, 제어 유닛(42)은 제2 시간 주기 동안 시변 자기장의 발생을 불능화하도록 구성되거나, 또는 제어 유닛(42)은 제2 시간 주기 동안 자기장을 발생시키지 않거나 근육 수축을 유도하기에 불충분한 자기장을 발생시켜 근육 수축을 야기하지 않도록 복수의 자기장 발생 장치(36, 41)에 제공되는 에너지를 제어하도록 구성되며; 제어 유닛(42)은 복수의 버스트를 발생시키도록 치료 장치를 동작시키도록 구성되는 것을 특징으로 한다.

Description

환자의 치료를 위한 자기장 생성 장치 {A DEVICE GENERATING MAGNETIC FIELD FOR TREATMENT OF A PATIENT}
본 고안은 일반적으로 생물학적 구조 상의 자기 및 유도 전기장의 영향을 사용하는 장치 및 방법에 관한 것이다.
공지된 장치는 시각적 외관의 만족스러운 향상을 허용하지 않는 핵심 파라미터의 제한을 받고 있다. 결과적으로, 새로운 장치가 필요하다.
치료 장치는 셀룰라이트의 치료를 위해 시변 자기장을 발생시켜, 지방 세포를 감소시키고 및/또는 근육 체적 또는 강도를 증가시킨다. 치료 장치는 에너지 사용을 최적화하고, 효율성을 증가시키고, 새로운 치료를 제공한다. 자기 임펄스는 단상(monophasic), 이상(biphasic) 또는 다상(polyphasic) 체제에서 발생될 수 있다. 코일은 와전류를 현저히 감소시키는 개별적으로 절연된 와이어로 만들어진다. 코일은 어플리케이터의 케이싱에 유연하게 부착될 수 있다. 코일은 코일의 원주 상에서 공기 이동기에 의해 냉각될 수 있다. 코일은 선택적으로 평면형 코일일 수 있다.
시변 자기장은 더 높은 반복율로 근육 수축을 유도하고, 수축은 더 강해진다. 치료는 함지방 세포의 수 및/또는 체적을 감소시키고 목표화된 근육 수축을 통해 치료된 신체 영역의 시각적 외관을 향상시키기 위해 사용될 수 있다. 또한, 더 높은 반복율에서의 강한 근육 수축은 수축된 근육 근처의 모든 층의 기계적 이동을 유발한다. 이 방법은 콜라겐 및 엘라스틴 섬유의 리모델링 및/또는 신생을 야기한다.
본 고안의 동작이 여기에서 특정 순서로 일련의 단계로서 설명되었지만, 명시적으로 달리 언급되지 않는 한, 본 고안의 임의의 방법의 단계가 대안적으로 다른 순서로 수행될 수 있는 것으로 이해된다. 일부 실시예에서, 단계들의 일부 또는 전부가 반복될 수 있다.
용어
생물학적 구조는 적어도 하나의 신경, 신경근 판, 근육 섬유, 지방 세포 또는 조직, 콜라겐, 엘라스틴 또는 피부이다.
신체 영역은 근육 또는 근육 그룹, 둔부, 새들백(saddlebag), 뱃살(love handle), 복부, 엉덩이, 대퇴부, 팔, 사지 및/또는 골반저(pelvic floor)를 제외한 임의의 다른 조직을 포함한다.
근육은 근육 섬유, 근육 조직 또는 그룹, 신경근 판 또는 적어도 하나의 근육 섬유를 자극하는 신경 중 적어도 하나를 포함한다.
임펄스는 자기 자극, 즉 자기장의 발생/인가를 지칭한다. 이는 스위치가 전환될 때의 시간 기간이다. 임펄스는 근육 수축을 유도하기에 충분한 단상 시변 자기장, 이상 시변 자기장 또는 다상 시변 자기장으로 구성될 수 있다.
펄스는 하나의 임펄스와 자기장 발생이 없거나 근육 수축을 유도하기에 불충분한 시간 기간, 즉, 2개의 임펄스 사이의 상승/하강 에지로부터 다음 상승/하강 에지까지의 시간 기간으로 구성되는 치료 주기를 지칭한다.
반복율은 펄스를 방출하는 주파수를 지칭하며; 이는 펄스의 시간 기간으로부터 유도된다. 이는 스위치를 온 상태로 스위칭하는 주파수와 동일하다.
하드웨어 패널은 치료를 제어하기 위해 사용되는 적어도 하나의 하드웨어 컴포넌트를 지칭한다. 하드웨어 패널은 치료를 제어하기 위해 조작자 및 처리 유닛에 의해 치료 파라미터를 입력하기 위한 입력 인터페이스 중 적어도 하나를 포함한다.
도 1은 자기 어플리케이터의 단면이다.
도 2a 내지 도 2e는 어플리케이터의 예시적인 실시예를 도시한다.
도 3a 내지 도 3c는 위치 설정 아암을 도시한다.
도 4a 및 도 4b는 코일에 고전력 펄스를 제공하기 위한 회로를 도시한다.
도 5는 코일의 치수를 도시한다.
도 6은 커패시터의 전압 강하를 도시하는 그래프이다.
도 7은 예시적인 치료 듀티 사이클을 도시한다.
도 8은 독립적인 자기장을 발생하는 2개의 회로를 포함하는 치료 장치의 예시적인 실시예를 도시한다.
도 9는 예시적인 사다리꼴 엔벨로프를 도시한다.
치료 장치는 코일과 같은 적어도 하나의 자기장 발생 장치를 포함할 수 있다. 대안적으로, 치료 장치는 복수의 코일을 포함할 수 있다. 적어도 하나의 어플리케이터는 적어도 하나의 코일을 포함할 수 있다.
코일은 리츠 와이어(litz-wire)로 구성될 수 있고, 각각의 와이어는 별개로 절연된다. 각각의 개별 전도체는 비전도성 재료로 코팅되어 코일이 다수의 절연 와이어를 구성한다. 와이어의 절연은 상당한 개선이며, 유도된 와전류의 상당한 감소로 이어지기 때문이다. 와이어의 작은 직경은 코일의 자가 가열을 상당히 감소시키고, 따라서, 치료 장치의 효율을 증가시킨다.
코일의 와이어를 통과하는 전류 펄스에 의해 생성되는 동적 힘은 진동 및 원치 않는 소음을 유발한다. 코일의 와이어는 와이어들 사이의 기포를 제거하도록 압력 하에 함침될 수 있다. 와이어 사이의 공간은 시스템의 통합, 보존 및 전기 절연을 유발하는 적절한 재료로 충전될 수 있다. 수지와 같은 적절한 강성 함침 재료 및 PTE와 같은 탄성 재료가 또한 사용될 수 있다. 고체 물질로서 제공되는 코일에 의해, 개별 절연 와이어의 이동에 의해 유발되는 진동 및 공진이 억제된다. 따라서 소음이 감소된다.
코일은 휴대용 어플리케이터(hand held applicator); 예를 들어, 의자, 침대 내의 내장 어플리케이터; 또는 예를 들어 기계적 고정구 상의 독립형 어플리케이터 같은 어플리케이터의 케이스에 부착될 수 있다. 치료 장치는 바람직하게는 치료 파라미터를 디스플레이 및/또는 조정하기 위한 인간 기계 인터페이스(HMI)를 포함할 수 있다. HMI는 적어도 하나의 버튼, 손잡이, 슬라이드 제어부, 포인터 또는 키보드를 포함할 수 있다. 대안적으로, HMI는 터치스크린, 디스플레이 유닛, 입력 유닛, 및/또는 그래픽 사용자 인터페이스를 포함하는 PC와 같은 시청각적 입력/출력 장치를 포함할 수 있다.
적어도 하나의 체결 지점은 코일의 주 부분과 어플리케이터의 케이싱의 주 부분이 이격되도록 케이싱에 대한 코일의 연결을 보장한다. 공기가 용이하게 유동할 수 있도록, 간격은 적어도 0.1 mm이어야 한다. 대안적으로, 간격은 냉각 매체 유동을 가능하게 하기 위해 적어도 1 mm, 가장 바람직하게는 적어도 5 mm일 수 있다. 코일과 케이싱 사이의 간극은 자발적이거나 제어된 냉각을 위해 사용될 수 있다. 코일은 유체에 의해, 예컨대 공기, 물 또는 오일에 의해 냉각될 수 있다. 체결 지점은 어플리케이터의 케이싱에 전달될 수 있는 와이어의 진동을 제거하고, 따라서 치료 장치의 소음을 감소시킬 수 있다.
도 1은 코일의 하부 및 상부 측면 상에서 더 양호한 유동을 허용하고 따라서 더 효율적인 열 소산을 허용하는 어플리케이터의 단면이다. 치료 장치는 코일(1), 회로 배선(2) 및 어플리케이터(도시되지 않음)의 케이싱에 코일을 연결하기 위한 체결 지점(3)을 포함한다. 체결 지점(3)은 바람직하게는 가요성 재료로 제조되지만, 강성 재료가 마찬가지로 사용될 수 있다. 부착부는 탄성 재료, 예를 들어 실리콘, 검 또는 다른 유연한 방식에 의해 제공될 수 있다. 체결 지점(3)은 코일의 외부 원주 방향 측면 상에 위치될 수 있다. 그러나, 이들 체결 지점을 코일의 하부 또는 상부 측면에 배치할 수 있다.
체결 지점(3)은 적어도 하나의 지점에서 어플리케이터의 케이스에 코일을 연결한다. 대안적으로, 코일은 코일을 둘러싸는 원형 강성 부재를 통해 어플리케이터의 케이싱에 부착될 수 있다. 원형 강성 부재의 외부 원주는 어플리케이터의 케이싱에 부착될 수 있다. 코일은 적어도 하나의 부착 지점에 의해 원형 강성 부재의 내부 원주에 유연하게 부착될 수 있다. 대안적으로 코일은 그 전체 원주에 의해 원형 부재에 부착될 수 있다.
(공기 또는 임의의 액체일 수 있는) 유체가 그들 사이에서 유동할 수 있도록, 체결 지점(3)은 코일 및 어플리케이터의 케이스의 주 부분을 이격시켜 유지한다. 적어도 하나의 송풍기(4)가 코일의 원주 주위에 또는 코일에 수직하게 배치될 수 있다. 송풍기는 유체, 예를 들어 어플리케이터의 케이스 내로 유도되는 외부 공기를 유도하는 임의의 공지된 종류의 장치일 수 있다. 송풍기는 예컨대 팬 또는 흡입 펌프일 수 있다. 또 다른 실시예에서, 외부 공기는 케이스 내로 유도되기 전에 냉각될 수 있다. 송풍기는 공기를 주입하기 위해 코일의 원주 주위에 배치되어 코일로부터 열을 제거하는 입구를 가질 수 있다. 연결 튜브(도시되지 않음)는 치료 장치의 에너지 소스 및/또는 제어 유닛과 어플리케이터의 연결을 보장할 수 있다. 연결 튜브는 유체, 예를 들어 가압 공기의 도관을 또한 포함할 수 있다.
화살표(5)는 어플리케이터를 통한 공기 유동을 나타낸다. 송풍기의 이러한 배열은 공기가 상부 및 하부 (환자의) 측면으로부터 코일을 우회하게 한다. 출구는 케이싱의 상부 측면 상에 배치되는 것이 바람직할 수 있다. 출구는 어플리케이터의 케이싱으로부터 가열된 냉각 매체의 방해 받지 않는 제거를 가능하게 하는 복수의 구멍을 포함할 수 있다. 코일 상단/저부 대신 코일의 원주 주위에 송풍기를 배치함으로써, 송풍기(4)는 자속 피크 및 그 수명과 간섭하지 않고 신뢰성이 증가된다.
도 2a는 어플리케이터의 케이싱의 예시적인 실시예이다. 개요도는 케이싱(6)의 바람직하게는 상부 측면 상에 배치되는 출구(7)를 포함할 수 있는 케이싱(6)을 포함한다. 어플리케이터는 케이싱의 상부 측면 상에 핸들(8)을 더 포함할 수 있다. 핸들(8)은 어플리케이터를 수동 배치하기 위해 사용될 수 있다. 연결 튜브(9)는 치료 장치의 에너지 소스 및/또는 제어 유닛과 어플리케이터의 연결을 보장할 뿐만아니라 유체의 소스에 대한 연결도 보장한다. 그러나, 유체(10)의 도관은 또한 별도로 연결될 수 있다.
연결 튜브(9)는 어플리케이터를 치료 장치에 연결하기 위한 커넥터를 포함할 수 있다. 커넥터는 연결 튜브(9)와 케이싱(6) 사이의 그 제1 단부 또는 치료 장치의 케이스와 연결 튜브(9) 사이의 제2 단부 중 어느 한쪽에서 연결 튜브(9)에 연결될 수 있다. 코일을 포함하는 어플리케이터는 바람직하게는 커넥터에 의해 위치 설정 아암 상에서 독립적으로 자기 치료 장치에 연결될 수 있다. 커넥터는 치료 장치에 어플리케이터의 전기 통신을 제공하는 임의의 종류의 전기 기계 커넥터일 수 있다. 기계적 연결은 업계에 공지된 추가적인 래칭 메커니즘에 의해 제공될 수 있다. 어플리케이터는 다른 어플리케이터로 대체될 수 있다. 각각의 어플리케이터는 치료 장치의 제어 유닛과의 통신을 위한 어플리케이터의 고유 식별자를 포함할 수 있다. 통신은 NFC, RFID, ZigBee, IRDC, 블루투스 또는 유선 통신을 통해서 이루어질 수 있다. 대안적으로, 어플리케이터는 복수의 핀의 특정 조합과 같은 기계적 식별자를 패턴으로 포함할 수 있다.
도 2b는 오목형 어플리케이터의 예시적인 실시예의 측면도를 도시한다. 어플리케이터는 어플리케이터의 오목부(11)로서 취급 부재(8)를 포함한다. 오목부는 길이 조절 가능한 벨트와 같은 위치 설정 부재를 삽입하는 것을 가능하게 할 수 있다. 취급 부재(8)는 또한 어플리케이터의 수동 위치 설정을 위해 사용될 수 있다. 취급 부재(8)는 바람직하게는 어플리케이터의 중심에 있을 수 있다. 취급 부재(8)는 어플리케이터의 케이싱(6)의 상부 측면 상에 있을 수 있다. 상기 오목부(11)는 일측이 개방된 형태일 수 있다.
도 2c는 오목형 어플리케이터의 평면도를 도시한다. 어플리케이터는 바람직하게는 코일의 중심 위에 마커(12)를 포함할 수 있다. 마커(12)는 조작자가 어플리케이터를 편안하게 위치시킬 수 있게 한다. 마커는 케이싱의 표면 내의 리세스일 수 있다. 대안적으로 마커는 상이한 표면 커버일 수 있다. 대안적으로 케이싱의 상부 측면은 2개의 색상을 포함할 수 있다. 어플리케이터의 정확한 위치 설정을 가능하게 하기 위해 하나의 색상이 코일 위에 있을 수 있다. 어플리케이터의 나머지는 상이한 색상일 수 있다.
대안적으로, 어플리케이터는 다리, 팔, 둔부 또는 복부를 포함하는 환자의 신체 영역에 맞도록 구성될 수 있다. 어플리케이터는 사지와 같은 환자의 신체 영역에 대응하도록 성형될 수 있다. 형상은 정확한 치료 위치에서 신체 영역을 유지하기 위한 오목부를 포함할 수 있다. 신체 영역 어플리케이터(이하, BR 어플리케이터)는 환자의 요구에 따라 환자의 신체 영역에 맞도록 구성된 복수의 크기를 가질 수 있다.
BR 어플리케이터는 환자 측면 상의 제1 부분을 포함할 수 있고, 즉 제1 부분은 환자와 접촉할 수 있다. BR 어플리케이터는 제1 부분에 대향하는 측면 상의 제2 부분을 포함할 수 있고, 즉 제2 부분은 제1 부분보다 환자로부터 더 멀리 있을 수 있다.
도 2d 및 도 2e는 사지에 사용되는 BR 어플리케이터(44)의 예시적인 실시예를 도시한다. 제1 측면 부분(45)은 적어도 부분적으로 오목할 수 있다. 제1 측면 부분(45)은 V-형상이거나 바람직하게는 U-형상일 수 있다. 제1 측면 부분(45)의 곡률 반경은 적어도 1 mm, 바람직하게는 10 내지 750 mm의 범위, 더 바람직하게는 50 내지 500 mm의 범위, 가장 바람직하게는 60 내지 250 mm 또는 1 m까지의 범위일 수 있다. 곡률 반경은 사지의 크기에 대응할 수 있다. 적어도 부분적으로 오목한 제1 측면 부분(45)은 타원형 또는 원형 형상의 총 곡률의 일부일 수 있다. 제1 측면 부분은 총 곡률의 적어도 5 ° 섹션일 수 있고, 이 섹션은 바람직하게는 10 내지 270 °의 범위, 더 바람직하게는 30 내지 235 °의 범위, 훨씬 더 바람직하게는 45 내지 180 °의 범위, 가장 바람직하게는 60 내지 135 °의 범위일 수 있다. 치료 동안 제1 측면 부분은 제1 측면 부분 내에 사지를 유지하도록 구성될 수 있다. 제1 측면 부분은 치료된 신체 영역에 대한 안정적인 평형을 제공할 수 있다. 사지가 근육 수축에 의해 이동할 수 있더라도, 환자의 사지는 제1 측면 부분 내에서 유지될 수 있다. 사지의 측방향 이동 및/또는 회전은 제1 측면 부분으로 인해 제한될 수 있고, 사지는 안정된 위치에 있을 수 있다. BR 어플리케이터에 대한 회전 이동은 BR 어플리케이터를 신체 영역에 부착함으로써 제한될 수 있다.
제2 측면 부분(46)은 바람직하게는 제1 측면 부분(45)에 대해 BR 어플리케이터(44)의 대향 측면 상에 있을 수 있다. 제2 측면 부분(46)은 실질적으로 평면형일 수 있다. 제2 측면 부분은 치료 중에 환자가 누울 수 있는 환자 지지부 상에 어플리케이터를 유지하도록 구성될 수 있다. 예시적인 실시예에서, 제2 측면 부분은 BR 어플리케이터 내의 코일의 위치를 수동 조정하기 위한 위치 설정 메커니즘을 포함할 수 있다.
BR 어플리케이터(44)는 가요성일 수 있는 길이 조절 가능한 벨트와 같은 위치 설정 메커니즘에 의해 환자에게 부착될 수 있다. 예시적인 실시예에서, 길이 조절 가능한 벨트는 제1 측면 부분(45)의 제1 단부(48)에서 리세스/절결부(47)에 고정될 수 있다. 제1 측면 부분(45)의 제2 단부(49)는 리세스(50) 및 리세스(50) 내에 길이 조절 가능한 부재를 고정하기 위한 클립 메커니즘을 포함할 수 있다. 클립(51)은 시계 방향 또는 반시계 방향으로 핀(52) 주위로 이동할 수 있다. 클립은 스프링에 의해 편향될 수 있다. 대안적으로 클립은 적절한 로킹 메커니즘에 의해 또는 임의의 다른 이동 구속 방식에 의해 로킹될 수 있다. 클립은 길이 조절 가능한 부재의 정확한 길이를 고정하기 위해 클립의 하부 측면 상에 체결구(53)를 포함할 수 있다. 체결구는 후크-및-루프 체결구, 예를 들어 벨크로(Velcro) 체결구, 핀 유형 등일 수 있다.
대안적인 실시예에서, BR 어플리케이터는 코일을 포함하는 부분에 대한 상대부를 포함할 수 있다. 적어도 하나의 상대부는 BR 어플리케이터를 신체 영역에 대해 정적 위치에서 유지하도록 구성될 수 있다. 상대부는 바람직하게는 신체 영역의 대향 측면에 배치될 수 있다. 상대부는 가요성 부재 또는 길이 조절 가능한 벨트에 의해 코일을 포함하는 부분에 부착될 수 있다. 대안적으로, 상대부는 힌지에 의해, 적절한 로킹 메커니즘, 예컨대 클립, 스프링 클립, 핀 유형 등에 의해, 또는 임의의 다른 방식으로 부착될 수 있다. 상대부 및 코일을 포함하는 부분은 바람직하게는 사지를 적어도 부분적으로 둘러쌀 수 있다.
코일은 평면형이 아닐 수 있다. 코일은 원추형, 볼록형 및/또는 오목형, 예를 들어, 양면 볼록, 평면 볼록, 양의 메니스커스, 음의 메니스커스, 평면오목 또는 양면오목형일 수 있다. 코일의 비평면 형상은 더 큰 냉각 표면을 가능하게 할 수 있고, 냉각은 더 효율적일 수 있다. 또한, 비평면 형상은 환자에게/로부터 더 가깝게/더 멀리 자기장의 피크를 이동시킬 수 있거나, 자기장의 프로파일은 코일의 비평면 형상에 의해 조정될 수 있다. 비평면형 코일에 의한 치료는 평면형 코일에 의한 치료에 비해 더 효율적일 수 있다. 근육 수축을 유발하기에 충분한, 코일에 의해 발생되는 자속 밀도는 평면형 코일에 비해 낮은 값일 수 있다. 열 소산은 냉각 매체에 의해 냉각된 더 큰 표면에 의해 향상될 수 있다. 전력 소비는 더 낮을 수 있다.
어플리케이터는 높은 위생 표준을 가능하게 하는 생체 친화성 재료, 예를 들어 유체 살균 가능한 플라스틱으로 제조될 수 있다.
적어도 하나의 어플리케이터의 정적 위치는 위치 설정 부재에 의해 제공될 수 있다. 위치 설정 부재는 예컨대 아암 또는 조정 가능한 가요성 벨트일 수 있다. 위치 설정 부재는 신체 영역의 근접부 내의 어플리케이터의 밀접한 부착 또는 대안적으로 환자와의 직접 접촉을 보장할 수 있다. 환자와의 직접 접촉은 환자의 피부와의 직접 접촉, 즉, 환자의 피부와 코일을 포함하는 어플리케이터가 접촉하는 것 또는 어플리케이터가 의복이나 임의의 이격 물체를 통해 환자의 피부와 접촉하는 것을 포함할 수 있다. 대안적으로, 위치 설정 부재는 환자의 피부와 접촉하지 않도록 코일을 포함하는 어플리케이터를 고정할 수 있다.
위치 설정 부재는 벨트의 길이를 조절하기 위한 버클을 포함할 수 있다. 어플리케이터는 벨트의 미리 규정된 위치 내에 배치될 수 있다. 대안적으로, 어플리케이터는 위치 설정 부재를 따라 이동 가능하도록 성형될 수 있고, 예를 들어 어플리케이터의 형상은 바람직하게는 오목형, 예컨대 V-형상 또는 U-형상일 수 있다. 위치 설정 부재는 어플리케이터의 오목부 내로 그 자체가 삽입될 수 있다. 어플리케이터의 위치는 위치 설정 부재를 따른 제한된 이동에 의해 조정될 수 있는데, 이는 위치 설정 부재가 안내 부재로서 사용될 수 있기 때문이다. 그러나, 어플리케이터는 특정 정적 위치에 고정되지 않을 수 있다. 어플리케이터의 위치는 환자의 요구에 따라 치료 중에 동적으로 조정될 수 있다. 어플리케이터의 위치는 조작자에 의해 수동으로 또는 치료 장치에 의해 자동으로 조정될 수 있다. 하나의 예시적인 실시예에서, 복수의 어플리케이터가 더 큰 신체 영역, 예를 들어 둔부, 복부 또는 대퇴부, 또는 페어 머슬(pair muscles)을 치료하기 위해 사용될 수 있다.
위치 설정 부재는 강성적일 수 있고, 어플리케이터가 위치 설정 부재에 매달려질 수 있다. 위치 설정 아암은 관절식일 수 있는 복수의 이동 가능한 부재를 포함할 수 있다. 적어도 하나의 이동 가능한 부재의 운동은 병진 및/또는 회전일 수 있다. 위치 설정 아암은 적어도 하나의 위치 설정 아암을 위한 적어도 하나의 자유도를 제공하는 조인트를 포함할 수 있다. 더 바람직한 실시예에서, 위치 설정 아암은 복수의 자유도, 예를 들어, 2개, 3개 또는 그 이상의 자유도를 포함한다. 이러한 위치 설정 아암의 예는 적어도 2개, 더 바람직하게는 4개, 더욱 더 바람직하게는 6개의 자유도를 포함하는 개방형 운동학 체인일 수도 있다. 개방형 운동학 체인의 고정 프레임은 치료 장치의 본체일 수 있다. 운동학 체인의 종점은 어플리케이터 및/또는 코일일 수 있다.
도 3a는 어플리케이터(도시되지 않음)를 위치 설정하기 위한 위치 설정 아암(14)을 포함하는 치료 장치(13)의 예시적인 실시예를 도시하고 있다. 치료 장치(13)는 치료 장치를 이동시키기 위한 휠(15)을 포함할 수 있다. 휠은 추진될 수 있다. 복수의 휠은 치료 장치의 향상된 안정성을 제공하기 위해 바람직하게는 치료 장치의 본체의 바닥 돌출부의 외부에 있을 수 있다.
도 3b는 2개, 4개의 가장 바람직하게는 6개의 자유도를 가능하게 하는 조인트(17)에 의해 연결된 이동 가능한 링크(16)를 포함하는 위치 설정 아암(14)을 도시한다. 이들 조인트 중 3개는 스크류 메커니즘과 같은 로킹 메커니즘에 의해 로킹될 수 있다. 위치 설정 아암은 위치 설정 아암에 연결 튜브를 부착하기 위한 지지 부재를 포함할 수 있다. 지지 부재는 연결 튜브를 위치 설정 아암에 대해 평행한 방향으로 유지할 수 있다.
위치 설정 아암(14)은 위치 설정 아암(18)의 제1 단부에서 치료 장치(13)(도시되지 않음)에 부착된다. 예시적인 실시예에서, 위치 설정 아암은 치료 장치의 케이스의 원주 방향 측면에 부착된다. 위치 설정 아암은 제2 단부(20)에 중공 슬리브(19)를 더 포함한다. 슬리브(18)는 어플리케이터(6)를 위치 설정 아암(14)에 제거 가능하게 부착하기 위한 간극(21)을 포함한다.
위치 설정 아암은 연결 튜브를 안내하기 위한 부재(43)를 포함할 수 있다.
도 3c는 위치 설정 아암(14)에 제거 가능하게 부착될 수 있는 어플리케이터(6)를 도시한다. 위치 설정 아암에 대한 어플리케이터(6)의 연결은 로킹 메커니즘에 의해 가능해진다. 어플리케이터(6)는 탄성 부재에 의해 편향되는 래칭 부재(22)를 포함한다. 래칭 부재(22)는 위치 설정 아암의 제2 단부에서 중공 슬리브(18) 내의 간극(20)에 끼워지도록 구성된다. 어플리케이터(6)는 어플리케이터(6)를 슬리브(18) 내로 삽입하고 간극(20) 내에 래칭 부재(22)를 로킹함으로써 위치 설정 아암(12)에 부착된다. 어플리케이터는 래칭 부재를 가압하고 어플리케이터를 슬리브로부터 잡아당김으로써 제거될 수 있다.
도 4a 및 도 4b는 코일에 고전력 펄스를 제공하기 위한 회로의 예시적인 실시예를 도시한다. 제안된 회로는 에너지 저장 장치, 예를 들어, 커패시터를 에너지 소스로부터 충전하는 것, 스위칭 장치, 예를 들어 스위치를 반복적으로 스위칭하는 것 및 시변 자기장을 생성하기 위해 코일로 커패시터를 방전하는 것을 포함한다. 에너지 소스 또는 스위치 중 어느 하나, 또는 대안적으로 에너지 소스 및 스위치 모두가 제어 유닛(42)에 의해서 조절될 수 있다. 제어 유닛(42)은 치료를 위해 시변 자기장을 발생시키기 위해 본 문서에서 설명된 파라미터를 조절 및/또는 조정 가능하게 할 수 있다. 제어 유닛(42)은 코일에 의한 자기장의 발생을 불능화할 수 있다. 조정은 HMI를 통해 사전 설정된 프로토콜에 의해 또는 장치의 조작자/최종 사용자에 의해 수행될 수 있다.
도 4a를 참조하면, 치료 장치에 고전력 펄스를 제공하기 위한 회로는 스위치(23) 및 코일(24)에 대한 직렬 연결을 포함한다. 스위치(23)와 코일(24)은 함께 커패시터(25)와 병렬로 연결된다. 커패시터(25)는 에너지 소스(26)에 의해 충전되고, 커패시터(25)는 그후 스위치(23)를 통해 코일(24)로 방전된다.
LC 공진의 제2 반주기 동안, 커패시터(25) 상의 극성은 에너지 소스(26)와 비교하여 역전된다. 이러한 제2 반주기에서, 양 단자 및 음 단자 상의 전압이 전형적으로 수천 볼트인 에너지 소스(26) 사이의 충돌이 존재한다. 커패시터(25)는 또한 양 전압 및 음 전압으로 일반적으로 수천 볼트로 충전된다. 결과적으로, 회로 내에, 결과적으로 에너지 소스(26)의 전압의 두 배가 존재한다. 따라서, 에너지 소스(26) 및 회로 내에 연결된 모든 부분은 고전압 부하에 대해 설계된다. 따라서, 보호 저항기 및/또는 보호 회로(27)가 에너지 소스(26)와 커패시터(25) 사이에 배치되어야 한다.
도 4b는 치료 장치의 개선된 기능을 위한 고전력 펄스를 제공하기 위한 회로를 도시한다. 코일(28) 및 커패시터(29)는 직렬로 연결되고 스위치(30)에 병렬로 배치된다. 커패시터(29)는 코일(28)을 통해 충전된다. 에너지 펄스를 제공하기 위해, 에너지 소스(31)의 제어된 단락이 스위치(30)를 통해 발생한다. 이러한 방식으로, 공지된 장치와 관련된 LC 공진의 제2 반주기 동안 에너지 소스(31)의 단자에서의 고전압 부하가 회피된다. LC 공진의 제2 반주기 동안의 에너지 소스(31)의 단자 상의 전압은 스위치(30) 상의 전압 강하와 동일한 전압이다.
커패시터의 커패시턴스는 5 nF 내지 100 mF 범위, 바람직하게는 25 nF 내지 50 mF 범위, 더 바람직하게는 100 nF 내지 10 mF 범위, 더 더욱 바람직하게는 1 μF 내지 1 mF 범위, 가장 바람직하게는 5 내지 500 μF의 범위 내에 있을 수 있다.
커패시터는 적어도 100, 250, 500, 1000, 1500, 2500 V 이상의 전압으로 충전될 수 있다.
커패시터는 적어도 100, 250, 500, 750, 1000, 1500, 2000 A 이상의 전류 펄스 방전을 제공할 수 있다. 전류는 코일에 의해 발생된 자기장의 피크 자속 밀도의 값에 대응할 수 있다.
스위치(30)는 다이오드, MOSFET, JFET, IGBT, BJT, 사이리스터 또는 그 조합과 같은 임의의 종류의 스위치일 수 있다. 컴포넌트의 유형에 따라서, 에너지 소스(31)의 하중이 수 볼트, 예를 들어, 1-10 볼트로 감소된다. 결과적으로, 고전압 부하, 예를 들어 수천 볼트로부터 에너지 소스(31)를 보호할 필요가 없다. 보호 저항기 및/또는 보호 회로의 사용은 감소되거나 제거된다. 본 설계는 사용되는 회로를 단순화하고, 에너지 사용의 효율을 증가시키고, 더 높은 안전성을 제공한다.
코일의 인덕턴스는 1 H까지, 또는 1 nH 내지 500 mH 범위, 또는 1 nH 내지 50 mH 범위, 바람직하게는 50 nH 내지 10 mH의 범위, 더 바람직하게는 500 nH 내지 1 mH의 범위, 가장 바람직하게는 1 내지 500 μH의 범위일 수 있다.
도 5는 원형 평면형 코일의 예시적 실시예의 바닥 돌출부를 도시한다. 코일은 외부 직경(D); 내부 직경(d); 내부 반경(r) 및 외부 반경(R)을 포함하는 치수를 특징으로 한다. 코일은 추가로 영역(A1, A2)에 의해 특징지어진다.
영역(A1)은 치수 r 및 d와 관련된다. 영역(A1)은 권선을 포함하지 않는다. 영역(A1)은 코어에 의해 표현될 수 있다. 코어는 바람직하게는 공기 코어일 수 있다. 대안적으로, 코어는 높은 필드 포화도를 갖는 투과성 재료, 예를 들어 철 합금, 예를 들어 파멘쥬르, 퍼멀로이 또는 실리콘 철/강철일 수 있다.
영역(A2)은 치수 R 및 D와 관련된다. 영역(A2)은 코일 자체, 즉 코일의 권선을 포함한다.
치수 r은 치수 R의 1 내지 99% 범위, 더 바람직하게는 치수 R의 2 내지 95% 또는 3 내지 80%의 범위, 훨씬 더 바람직하게는 치수 R의 4 내지 60% 또는 6 내지 50% 범위, 가장 바람직하게는 7 내지 40%의 범위 이내일 수 있다. r 및 R의 치수는 생성된 자기장의 편리한 형상을 달성하기 위해 사용될 수 있다.
예시적인 실시예에서, 코일 직경(D)은 100 mm이고 치수 r은 치수 R의 10%이다. 이 예시적인 경우에 치수 R은 50 mm이고 치수 r은 5 mm이다.
영역(A2)은 복수의 권선을 포함한다. 하나의 권선은 복수의 와이어, 바람직하게는 절연 와이어를 포함할 수 있다. 권선은 바람직하게는 조밀하게 배열되고, 가장 바람직하게는 하나의 권선은 인접 권선에 접촉한다. 권선 영역(A2)은 적어도 0.99 cm2일 수 있다. 권선 영역(A2)은 4 내지 7900 cm2, 바람직하게는 9 내지 1950 cm2의 범위, 더 바람직하게는 15 내지 975 cm2의 범위, 가장 바람직하게는 45 내지 450 cm2의 범위 내의 범위일 수 있다.
대안적으로, 권선은 서로 간에 간극을 포함할 수 있다. 간극은 치수(R-r)의 50, 25, 15, 10, 5, 1, 0.5 또는 0.1%까지일 수 있다.
총 코일 표면, 즉 A1+A2는 적어도 1 cm2 범위일 수 있다. 총 코일 표면은 8000 cm2까지, 또는 5 내지 8000 cm2의 범위, 바람직하게 10 내지 2000 cm2의 범위, 더 바람직하게 20 내지 1000 cm2의 범위, 가장 바람직하게 50 내지 500 cm2의 범위 내의 범위일 수 있다.
코어 영역(A1)은 총 코일 표면의 0.01% 내지 99% 범위일 수 있다. 대안적으로, 코어 영역(A1)은 총 코일 표면의 0.05% 내지 95%, 바람직하게는 0.5 내지 90% 범위, 더 바람직하게는 1 내지 75% 범위, 더욱 바람직하게는 5% 내지 60% 범위, 가장 바람직하게는 10% 내지 40% 범위의 범위일 수 있다.
코일의 총 중량은 1 그램 내지 50 kg의 범위일 수 있다. 코일의 총 중량은 바람직하게는 10그램 내지 25 kg의 범위, 더 바람직하게는 0.1 내지 15 kg의 범위, 훨씬 더 바람직하게는 0.5 내지 10 kg의 범위, 가장 바람직하게는 킬로그램 수준, 예를 들어, 1 kg, 2 kg, 3 kg, 5 kg 또는 그 이상일 수 있다.
자기 플루언스는 수학식 1에 의해 정의된다.
Figure 112020041635612-utm00001
여기에서, MF는 자기 플루언스 [T·cm2]이고; BPP는 코일[T]에 의해 발생된 최대 피크 대 피크 자속 밀도이고; A MFGD 는 코일의 면적[cm2]이다. 상기 코일은 5 내지 60000 T·cm2의 범위, 또는 60 내지 60000 T·cm2의 범위, 또는 70 내지 60000 T·cm2의 범위 또는 5 내지 40000 T·cm2의 범위, 바람직하게는 70 내지 20000 T·cm2의 범위, 더욱 바람직하게는 75 내지 15000 T·cm2의 범위, 더 더욱 바람직하게는 80 내지 2000 T·cm2의 범위 또는 60000 T·cm2까지의 자기 플루언스의 시변 자기장을 발생시킬 수 있다.
권선 자기 플루언스는 수학식 2에 의해 정의된다.
Figure 112020041635612-utm00002
여기에서, WMF는 권선 자기 플루언스 [T·cm2]이고; BPP는 코일[T]에 의해 발생된 최대 피크 대 피크 자속 밀도이고; A 2 는 코일의 권선 면적[cm2]이다.
상기 코일은 적어도 5, 10, 15 또는 20 T·cm2, 또는 5 내지 40000 T·cm2의 범위 또는 40 내지 40000 T·cm2의 범위, 또는 40 내지 20000 T·cm2의 범위, 바람직하게는 50 내지 10000 T·cm2의 범위 또는 75 내지 7500 T·cm2의 범위, 더욱 바람직하게는 100 내지 5000 T·cm2의 범위 또는 150 내지 2750 T·cm2, 더 더욱 바람직하게는 200 내지 2000 T·cm2의 범위 또는 275 내지 1500 T·cm2, 또는 40000 T·cm2까지의 권선 자기 플루언스를 갖는 시변 자기장을 생성할 수 있다.
일부 실시예에 따르면, 코일은 라운드형, 원형, 타원형, 정사각형, 직사각형 또는 임의의 다른 형상을 가질 수 있다. 대안적으로, 코일은 솔레노이드일 수 있다.
도 6은 커패시터 내의 지수적 전압 강하를 도시한다. 치료 중의 에너지 절감은 제1, 제2 및 후속 공진 발진 최대치 사이의 커패시터 내의 감소된 전압 강하를 특징으로 할 수 있다. 개별 전압 발진의 크기는 에너지 균형을 정립할 때까지 지수적으로 감쇠된다. 이는 주파수/반복율이 커패시터를 재충전할 수 있는 속도에 의존하기 때문에, 자기 펄스의 최대 가능 주파수/반복율을 증가시키는 것을 가능하게 한다. 커패시터는 이전 펄스 동안 에너지 손실의 양에 의해 재충전되기 때문에, 입력 전력을 증가시킬 필요 없이 초당 수백 개의 자기 펄스까지 치료 장치의 주파수/반복율을 증가시킬 수 있다. 임의의 연속 진폭 사이의 전압 강하는 45, 40, 30, 21, 14 또는 7%보다 높지 않다.
치료 장치는 전압, 전류 또는 위상과 같은 동작 파라미터를 측정하기 위한 적어도 하나의 센서를 포함할 수 있다. 치료 장치의 제어 유닛은 센서로부터 하나 이상의 신호를 평가할 수 있다. 제어 유닛은 센서로부터의 신호 값에 응답하여 치료를 시작 및/또는 정지시킬 수 있다. 측정된 동작 파라미터는 치료 장치의 제어 유닛에 의해 처리될 수 있고, 발생된 열의 값을 결정하기 위해 사용될 수 있다. 발생된 열은 치료 장치의 온도의 예측을 위해 사용될 수 있다. 전형적으로, 방법은 치료 계획을 위해 사용될 수 있고 그리고/또는 와이어 및/또는 저항기 등과 같은 과열에 가장 민감한 치료 장치의 부분 및/또는 어플리케이터의 온도를 예측하기 위해 사용될 수 있다.
본 고안의 언급된 용례에 의해 결정되는 발생된 열의 값은 치료 파라미터에 대응한다. 치료 장치의 온도 진화는 치료 동안 치료 파라미터, 치료 장치의 실제 온도, 주변 온도, 냉각 매체 온도, 냉각 매체 유동 또는 열 소산 중 적어도 하나에 의존한다.
제어 유닛은 치료 중에 치료 장치의 온도를 결정하기 위해 적어도 치료 장치의 열 특성 및 치료 파라미터에 따라 동작하도록 설정된다. 치료 장치의 최대 온도는 제한되고 미리 결정된다. 그러나, 대안적인 용례에서, 치료 장치의 최대 온도가 조작자에 의해서 조정될 수 있다. 최대 온도는 환자에게 안전한 것으로 간주될 수 있다.
장치는 연속적, 간헐적 또는 다양한 듀티 사이클 체제에서의 치료/연속 치료를 위해 사용될 수 있다. 치료 듀티 사이클은 10%보다 높을 수 있고, 이는 1 액티브 : 9 패시브 시간 단위까지의 비율을 갖는 간헐적 체제를 의미한다. 비율은 요법 중에 변경될 수 있다. 바람직한 용례에서, 치료 듀티 사이클은 적어도 15, 20, 25, 40, 50, 75, 85 또는 90%일 수 있다.
도 7은 예시적인 반복율이 10 Hz인, 10%의 예시적인 치료 듀티 사이클을 도시한다. 액티브 치료(예를 들어, 펄스의 트레인)는 주기 T1 동안 지속된다. 액티브 치료 주기는 트레인이라 지칭될 수 있다. T1이 2s 지속된다. 따라서, 목표 생물학적 구조는 20 자기 펄스에 의해 치료된다. 패시브 치료는 주기 T2 동안 지속된다. T2는 18초 지속된다. T2 이후 주기 T1가 반복된다. 이러한 예시적인 치료에서, 액티브 및 패시브 주기를 포함하는 주기는 20초 지속된다. 패시브 치료가 후속되는 액티브 치료는 버스트(burst)로 지칭될 수 있는데, 즉 버스트는 하나의 트레인 및 환자에게 인가되는 자기장이 없는 주기를 포함한다. 버스트 시간(T3)은 T1 + T2와 동일하다. T2는 트레인 내의 적어도 하나의 자기 펄스의 주기 동안 지속될 수 있다. 트레인은 복수의 펄스, 즉 적어도 2개의 펄스를 포함한다. 버스트는 환자에게 반복적으로 적용될 수 있다. 버스트 반복율은 100 Hz 내지 0.01 Hz의 범위, 더 바람직하게는 50 Hz 내지 0.02 Hz의 범위 또는 가장 바람직하게는 10 Hz 내지 0.05 Hz의 범위일 수 있다.
예시적인 실시예에서, 치료 장치는 복수의 어플리케이터를 포함한다. 바람직하게는 2개의 어플리케이터가 사용될 수 있다. 치료 장치는 전력 그리드에 대한 연결 및 자기장을 생성하기 위한 2개의 독립 회로를 포함할 수 있다. 각각의 독립 회로는 전원, 스위치, 커패시터 및 코일을 포함할 수 있다. 대안적으로, 하나의 에너지 소스는 복수의 자기장 발생 회로에 대해 공통될 수 있다. 코일은 바람직하게는 치료 장치의 주 본체로부터 외부적으로, 즉 어플리케이터 내에 있을 수 있다. 각각의 어플리케이터는 하나의 코일을 포함할 수 있다. 대안적으로, 복수의 코일이 하나의 어플리케이터 내에 있을 수 있다. 대안적인 실시예에서, 장치는 복수의 코일을 위한 공통 에너지 저장 장치 및/또는 스위치를 포함할 수 있다.
복수의 어플리케이터가 큰 환자의 치료를 위해 그리고/또는 페어 머슬, 예컨대 둔부의 치료를 위해 사용될 수 있다. 대안적으로 복수의 어플리케이터가 복부와 같은 큰 치료 영역의 치료를 위해 사용될 수 있다. 2개의 어플리케이터가 바람직하게 사용될 수 있다.
복수의 어플리케이터는 코일들의 중심이 2 내지 80 cm 범위, 바람직하게는 5 내지 60 cm 범위, 더 바람직하게는 10 내지 50 cm 범위, 가장 바람직하게는 15 내지 40 cm의 범위 또는 100 cm까지의 거리에 있는 위치에 배치될 수 있다.
도 8은 2개의 독립적인 자기장 발생 회로(점선)를 포함하는 치료 장치의 예시적인 실시예를 도시한다. 자기장 발생 회로(32)는 에너지 소스(33); 스위치(34); 커패시터(35) 및 코일(36)을 포함할 수 있다. 자기장 발생 회로(37)는 에너지 소스(38); 스위치(39); 커패시터(40) 및 코일(41)을 포함할 수 있다. 각각의 코일(36, 41)은 어플리케이터 내에 있을 수 있고, 각각의 어플리케이터는 케이싱을 포함할 수 있다.
대안적으로, 자기장 발생 회로는 더 높은 에너지 펄스를 가능하게 하기 위해 코일에 에너지를 제공하는 복수의 커패시터를 포함할 수 있다. 대안적으로, 적어도 하나의 커패시터가 복수의 코일에 에너지를 제공할 수 있다. 대안적으로, 양 회로는 공통 파워 서플라이를 포함할 수 있다.
회로(32)는 회로(37)에 대해 독립적으로 시변 자기장을 생성할 수 있다. 제2 회로가 턴오프되는 동안, 치료 장치는 하나의 회로에 의해 자기장을 발생시킬 수 있고, 즉 회로(37)가 턴오프되는 동안 회로(32)가 자기장을 발생시킬 수 있거나, 회로(32)가 턴오프되는 동안 회로(37)가 자기장을 발생시킬 수 있다.
대안적으로, 회로(32)는 회로(37)에 의해 생성된 자기장과 동일한 치료 파라미터의 자기장을 생성할 수 있다. 양 회로는 개별적으로 또는 동기식으로 설정될 수 있다. 복수의 코일(36, 41)의 각각은 하나의 치료 중에 코일을 교번시킬 필요 없이 동시에 자기장 치료를 제공할 수 있다.
대안적으로, 회로(32)는 회로(37)에 의해 발생되는 자기장과 상이한 치료 파라미터의 자기장을 생성할 수 있다.
대안적으로, 코일은 시변 자기장을 동시에 발생시킬 수 있다. 동시에 발생된 자기장은 간섭할 수 있다. 대안적으로, 복수의 코일은 상이한 시간에, 예를 들어 순차적으로, 자기장을 생성할 수 있다.
제어 유닛은 각각의 코일에 의해 복수의 자기 임펄스를 발생시키기 위해 적어도 하나의 에너지 저장 장치로부터 복수의 코일로 에너지를 제공하는 것을 제어할 수 있다. 복수의 코일들의 모든 코일들은 임의의 조작자의 입력 없이 치료 동안 자기장을 생성할 수 있다. 치료는 복수의 임펄스, 펄스, 트레인, 버스트, 환자에게 자기장이 적용되지 않는 시간 주기 또는 근육 수축을 유발하기 위해 환자에 와전류를 유도하기에 자기장의 자속 밀도가 불충분할 때의 시간 주기를 포함할 수 있다.
제어 유닛은 자기 펄스를 다양한 형상(예를 들어, 삼각형, 직사각형, 사다리꼴, 지수적)으로 조립할 수 있게 한다. 임펄스의 임펄스 주파수는 수백 Hz 내지 수백 kHz의 범위, 더 바람직하게는 수 kHz 내지 수십 kHz의 것들의 범위, 가장 바람직하게는 10 kHz까지일 수 있다. 그러나, 임펄스의 반복율은 700 Hz까지, 보다 바람직하게는 500 Hz까지, 가장 바람직하게는 1 내지 300 Hz의 범위, 예를 들어 적어도 1, 5, 20, 30, 50, 100, 140 또는 180 Hz에 도달할 수 있다. 자기장의 자속 밀도는 코일 표면 상에서 적어도 0.1, 0.5, 0.8, 1, 1.5, 2, 2.4 또는 7 테슬라까지일 수 있거나, 또는 0.1 내지 7 테슬라의 범위 또는 0.5 내지 7 테슬라(70000 가우스와 등가)의 범위일 수 있다. 치료/연속적 치료는 수 초, 예를 들어 적어도 5, 10, 30, 60, 120 또는 240초, 예를 들어 적어도 20, 30, 45, 60분 또는 그 이상 지속될 수 있다. 임펄스 기간은 3 μs 내지 10 ms 이상, 또는 대안적으로 3 μs 내지 3 ms 또는 대안적으로 3 μs 내지 1 ms의 범위일 수 있다. 임펄스 기간은 예를 들어 3, 10, 50, 200, 300, 400, 500, 625, 1000, 2000 또는 3000 μs 미만일 수 있다. 대안적으로, 임펄스 기간은 ms의 범위 내에 있을 수 있다. 적어도 근육 수축을 유도하기에 충분한 자속 밀도를 발생시키기 위해 총 전력 소비는 1.3 kW 미만, 예를 들어 적어도 150, 250 또는 500 W일 수 있다. 에너지 변환 효율은 적어도 10, 25, 50, 80% 이상일 수 있다.
자속 밀도의 도함수는 수학식 3에 의해 정의된다.
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여기에서, dB는 자속 밀도 도함수 [T]이고; dt는 시간 도함수 [s]이다. 자속 밀도 도함수의 최대 값은 최대 5 MT/s, 바람직하게는 0.3 내지 800 kT/s, 0.5 내지 400 kT/s, 1 내지 300 kT/s, 1.5 내지 250 kT/s, 2 내지 200 kT/s, 2.5 내지 150 kT/s, 4 내지 150 kT/s, 5 내지 150 kT/s의 범위일 수 있다. 예시적인 용례에서, 자속 밀도 도함수의 최대 값은 적어도 0.3, 0.5, 1, 2.5, 3.2, 5, 8, 10, 17, 30 또는 60 kT/s일 수 있다. 자속 밀도 도함수의 값은 조직 내의 유도 전류에 대응할 수 있다.
자속 밀도 도함수는 자기 신호의 전체 주기 내에서 및/또는 자기 신호의 임의 세그먼트 내에서 결정될 수 있다.
장치는 연속적인 치료 및 연속 자기 치료를 가능하게 할 수 있고, 여기서 자기 펄스의 자속 밀도 및 주파수/반복율의 세트는 요법의 기간과 무관하게 30 °C의 주변 온도에서 동작하는 장치의 케이싱 상에서 동작 온도 60 °C, 바람직하게는 56 °C, 더 바람직하게는 51 °C, 훨씬 더 바람직하게는 48 °C, 가장 바람직하게는 43 °C를 초과하는 것을 야기하지 않는다.
치료 장치는 제어 유닛과 연결된 통신 모듈을 포함할 수 있다. 통신 모듈은, 펄스의 수, 하드웨어 또는 소프트웨어 오류 등과 같은, 치료 장치의 서비스 데이터를 수집할 수 있다. 통신 모듈은 데이터링크를 통해 원격 제어 스테이션, 예를 들어 서버, 중앙 컴퓨터 또는 메인 제어 센터와 통신할 수 있다. 데이터링크는 무선 인터넷 연결, IRDC, 블루투스, 다이얼-업 연결, Wi-Fi, GSM, PCS와 같은 무선식 또는 이더넷 같은 유선식과 같은 임의의 종류의 통신 링크일 수 있다. 데이터는 소프트웨어에 의해 처리될 수 있고 추가 분석을 위해 디스플레이될 수 있다. 데이터는 모바일 애플리케이션에 디스플레이될 수 있다. 대안적으로, 서비스 데이터가 평가될 수 있고, 임의의 통지가 치료 장치의 최종 사용자에게 제공될 수 있다. 예시적인 용례에서, 데이터는 (치료 장치에 상응하는 또는 그 부분의 마손에 대응하는) 치료 크레딧에 상응할 수 있고, 각각의 치료 후에 감소될 수 있다. 치료 장치는 크레딧이 소진된 이후에 자기장을 발생시키는 것을 불능화할 수 있다. 대안적으로, 치료 장치는 미리 결정된 수의 치료에 도달한 후에 자기장을 발생시키는 것을 불능화할 수 있다.
전류는 펄스 자기 치료 동안 치료된 생물학적 구조 내에 유도될 수 있다. 자속 밀도의 높은 값으로 인해, 더 특정하게 생물학적 구조가 목표화되고 치료될 수 있다. 자기장의 분포는 생물학적 구조에서 균일하다. 생물학적 구조 내의 입자(예를 들어, 원자, 이온, 분자 등)는 자기장에 의해 영향을 받고 세포 막의 투과성 또한 증가할 수 있다.
세포 막의 투과성 증가로 인해, 펄스형 자기장은 다음의 효과를 유도할 수 있다: 적어도 근육 수축; 아포트포 지수의 증가를 포함하여 지방 조직-체적 및/또는 지방 세포의 수의 감소; 셀룰라이트 감소; 콜라겐 및/또는 엘라스틴 섬유의 신생 및/또는 리모델링, 즉 콜라겐 및/또는 엘라스틴 증가; 피부 탄성 및/또는 피부 질감 개선; 피부 처짐완화; 허리 감소. 추가의 자기 치료는 혈액 및/또는 림프의 순환을 개선하고 국소 및/또는 지방 조직 대사를 개선할 수 있다. 시변 자기장에 의한 치료는 또한 근육 비대 및/또는 과형성을 유발할 수 있고; 복직근 분리(복부 분리)를 감소시키고; 지방 및/또는 기초 대사를 증가시키고; 및/또는 내장 지방을 감소시킬 수 있다. 치료 효과는 윤곽형성, 원주 방향 감소, 코어 강화, 신체 윤곽형성, 신체 조형, 코어 성형, 근육 형성, 근육 성형, 피부 처짐 감소, 근육 강화, 근육 탄력화, 근육 견고화, 근육 증량, 근육 처짐완화, 예를 들어 버트 리프팅(butt lifting)으로 알려져 있을 수 있다. 또한, 시변 자기장에 의한 치료는 치료된 신체 영역의 시각적 외관을 향상시키기 위해 신체 성형을 유발할 수 있다. 신체 성형은 근육 비대, 근육 과형성, 셀룰라이트 감소 및/또는 지방 세포 감소를 포함할 수 있다.
다른 양태에서, 신체 운동과 유사한 결과로, 근육의 기능성 및/또는 외관의 개선이 달성될 수 있다. 이 결과는 신체 영역에 대한 높은 자속 밀도의 적용 및 적어도 근육 수축의 유도에 의해 달성될 수 있다. 적용된 자속 밀도의 더 높은 값은 더 강한 근육 수축을 초래할 수 있다. 반복적인 적용은 피트니스 머신이 단지 격리된 근육만을 강화하기 때문에 피트니스의 표준 운동보다 더 효율적일 수 있다. 이 결과는 최소 치료 시간으로 매우 짧은 기간에 달성될 수 있다.
본 방법에 의하면, 신체의 시각적 외관을 향상시키는 요인은 주 근육, 예를 들어 대둔근의 치료; 자속 밀도의 높은 값에 의해 가능해질 수 있는 속근육의 치료; 의류를 통해서도 적용될 수 있는, 자속 밀도의 비접촉 적용; 자속 밀도의 더 높은 값으로 인한 더 강한 근육 수축; 근육 목표화의 더 높은 품질; 치료가 치료 중의 작은 이동에 의해 영향을 받지 않을 수 있음; 치료 시간 기간이 높은 값의 자속 밀도 및/또는 더 높은 반복율로 인해 단축될 수 있음; 지연이 발생할 수 없음을 포함한다.
예시적인 용례에 따르면 치료는 치료 장치를 턴온시킴으로써 시작될 수 있다. 코일을 포함하는 어플리케이터가 환자에게 배치될 수 있다. 자속 밀도는 환자에게 허용 가능한 최고 자속 밀도 값으로서 설정될 수 있다. 환자에게 허용 가능한 최고 자속 밀도 값은 근육 수축을 유발하기에 충분하고, 환자에게 통증을 유발하지 않을 수 있는 값일 수 있다. 또한, 정확한 치료 위치는 조작자에 의해 발견될 수 있다. 정확한 치료 위치는 환자의 신체의 목표 영역 위에서 적어도 하나의 어플리케이터를 이동시킴으로써 발견될 수 있다. 대안적으로, 정확한 치료 위치를 설정하기 위해 복수의 어플리케이터가 동시에 이동될 수 있다. 정확한 치료 위치는 유도 전류가 가장 강한 근육 수축을 유발하는 위치이다. 적어도 하나의 어플리케이터는 환자에 대해 정적 위치에서 위치 설정 부재에 의해 유지될 수 있다. 치료가 시작될 수 있고, 즉 시변 자기장이 미리 결정된 치료 주기 동안 신체 영역에 적용될 수 있다.
바람직한 용례에서, 치료 장치에 의해 발생되는 자기장은 대퇴부, 새들백, 둔부, 복부, 뱃살 영역 또는 브라 팻(bra fat) 영역 또는 팔과 같은 지방 축적을 발생시키기 쉽고 그리고/또는 셀룰라이트가 발생하기 쉬운 신체 영역에 적용될 수 있다. 지방 축적은 지방 세포의 수 및/또는 체적에 의해 영향을 받을 수 있다. 복수의 코일은 상이한 신체 영역에 또는 복부 또는 둔부와 같은 하나의 큰 신체 영역의 상이한 위치에 시변 자기장을 인가할 수 있다.
자기장은 치료된 신체 영역 내의 말초 신경을 치료할 수 있다. 대안적으로, 수백 개의 근육 섬유에 영향을 미치는 말초 운동 신경이 선택적으로 목표화될 수 있다. 특정 신경 또는 신경 얼기에 의해 자극되는 전체 근육 그룹의 근육 수축이 또한 유발될 수 있다.
발생된 자기장의 높은 자속 밀도로 인해, 초최대 근육 수축이 발생할 수 있다. 초최대 수축은 자발적으로 달성될 수 없다. 근육은 자연적으로 초최대 수축에 의해 야기되는 근육 스트레스에 적응함에 따라 변화할 수 있다. 따라서 근육 강도 및/또는 체적이 증가할 수 있다. 근육 강도 및/또는 체적 증가는 근육 섬유 비대 및/또는 근육 섬유 과형성에 의해 달성될 수 있다. 근육 긴장도 증가할 수 있다. 이들 구조적 변화는 규칙적인 운동에 비해 길게 지속될 수 있다.
신체 영역의 시각적 외관을 향상시키기 위한 시변 자기장의 한 가지 용례는 셀룰라이트를 감소시키기 위한 자속 밀도에 의한 근육의 치료일 수 있다. 자속 밀도는 피부를 통해 신경근 판 및/또는 적어도 하나의 근육 섬유를 자극하는 신경으로 전달될 수 있다. 전류가 목표 생물학적 구조 내에 유도되어 적어도 근육 수축을 일으킬 수 있다. 적어도 근육 수축은 피부 및 모든 생물학적 구조 대응 표피의 이동을 야기할 수 있다. 또한, 적어도 근육 수축은 자체적으로 또는 섬유 격막을 포함하는 부근의 근육 근육의 이동을 통해 혈액 순환을 개선시킬 수 있다. 부가적으로, 근육 수축이 섬유 격막을 이동시킬 수 있기 때문에, 혈액 및/또는 림프 순환이 이 층들에 대응하는 표피에서 개선될 수 있다. 또한, 국소 및/또는 지방 조직 대사가 개선될 수 있다.
본 방법에 의해, 적용된 자속 밀도에 의해 유도되는 근육 수축은 근육을 탄력 있게 하여 더 매력적인 외관을 제공하는 것을 도울 수 있다. 근육 구조가 시변 자기장에 의해 치료됨에 따라, 전체 사지는 자기 치료의 높은 전력으로 인해 이동될 수 있다. 그럼에도 불구하고, 이 방법은 사지에 대한 용례에 제한되지 않고, 방법은 임의의 근육, 예를 들어 대둔근 또는 신체 윤곽형성 및/또는 신체 성형 효과 및 지방 연소를 유도하기 위한 임의의 근육/속근육을 치료할 수 있다. 추가로, 단축된 및/또는 늘어진 근육이 연신될 수 있다. 환자의 물리적 피트니스 또한 개선될 수 있다.
치료는 한 번의 치료당 적어도 500 자기 펄스를 포함할 수 있거나, 한 번의 치료당 적어도 1000 자기 펄스가 또한 적용될 수 있다. 대안적으로, 치료는 한 번의 치료당 적어도 2000, 바람직하게는 적어도 5000, 더욱 바람직하게는 적어도 10000, 훨씬 더 바람직하게는 적어도 20000 펄스, 가장 바람직하게는 적어도 50000 펄스를 포함할 수 있다. 치료는 한 번의 치료당 최대 200000 펄스를 포함할 수 있다.
하나의 용례에 따르면, 시변 자기장은 프로토콜로 불리는 다양한 펄스 시퀀스에 적용될 수 있다. 프로토콜은 트레인 및 버스트를 포함하는 복수의 섹션을 포함할 수 있다. 섹션은 특정 트레인 기간, 버스트 기간 또는 섹션 기간을 포함할 수 있다. 섹션은 치료 파라미터, 예컨대, 반복율; 트레인 내의 임펄스의 수; 버스트 기간 또는 시변 자기장의 변조를 변화시킬 수 있고, 즉 시간에 따라 치료 파라미터의 변경하며, 대안적으로 섹션이 반복 또는 교번될 수 있다. 시변 자기장의 진폭 변조, 즉 자속 밀도의 변조가 사용될 수 있다. 자속 밀도의 변조는 엔벨로프를 생성하기 위해 자기 펄스의 진폭을 변화시키는 것으로서 해석될 수 있다. 상이한 엔벨로프는 환자에 의해 상이하게 인지된다. 치료 결과는 프로토콜에 따라 다를 수 있다. 프로토콜은 자속 밀도, 반복율 또는 임펄스 기간에서 서로 상이한 적어도 2개의 버스트 또는 섹션을 포함할 수 있다.
트레인은 복수의 후속 자기 펄스, 즉 적어도 2개의 펄스를 포함한다. 버스트는 하나의 트레인 및 발생되는 자기장이 없는 시간을 포함한다. 버스트는 제1 시간 주기 및 제2 시간 주기로 구성된다. 적어도 하나의 근육 수축은 제1 시간 주기 동안 발생될 수 있다. 트레인은 적어도 4, 8, 25, 100, 200, 250, 300, 500 ms 또는 1, 2, 4, 5, 7.5, 10, 12.5, 15 초 또는 그 이상으로 지속될 수 있다. 트레인은 마찬가지로 수십 초 동안 지속될 수 있다. 예시적인 치료는 적어도 2, 5, 10, 25, 50, 100, 250 또는 500개의 버스트를 포함할 수 있다. 대안적으로, 치료는 15 내지 25000의 범위, 바람직하게는 40 내지 10000의 범위, 더 바람직하게는 75 내지 2500의 범위, 훨씬 더 바람직하게는 150 내지 1500의 범위, 가장 바람직하게는 300 내지 750의 범위 또는 100000까지의 다수의 버스트를 포함할 수 있다. 2개의 후속 트레인 사이의 시간은 적어도 5, 10, 50, 100, 200, 500, 750 ms일 수 있다. 대안적으로, 2개의 후속 트레인 사이의 시간, 즉 제2 시간 주기는 1, 2, 2.5, 5, 7.5, 10, 15, 20초 또는 그 이상과 같은 수십 초 동안 지속될 수 있다.
후속 버스트에서의 반복율은 적어도 1, 2, 5 Hz 또는 그 이상의 증분으로 증분적으로 증가/감소할 수 있다. 대안적으로, 자속 밀도는 이전 버스트의 적어도 1, 2, 5% 또는 그 이상의 증분으로 증분적으로 증가/감소하는 것과 같이, 후속 버스트에서 변화될 수 있다.
도 9는 예시적인 사다리꼴 엔벨로프를 도시한다. 수직 축은 자속 밀도를 나타낼 수 있다. 수평 축은 시간을 나타낼 수 있다. 사다리꼴 엔벨로프는 3개의 서브 주기의 펄스의 트레인이고, 여기서 제1 서브 주기(TR)는 증가하는 과도 시간이라 지칭되는 자속 밀도가 증가하는 시간이고, 즉 자속 밀도의 진폭이 증가할 수 있다. 제2 서브 주기(TH)는 최대 자속 밀도를 갖는 시간이고, 즉 자속 밀도의 진폭은 일정할 수 있다. 적어도 2개의 자기 펄스가 시간 TH 중에 발생되고, 바람직하게는 복수의 자기 펄스가 생성된다. 제3 서브 주기(TF)은 자속 밀도가 감소하는 시간이고, 즉 자속 밀도의 진폭은 감소할 수 있다. TR, TH 및 TF의 합은 사다리꼴 엔벨로프 기간일 수 있다.
제1 섹션은 80 내지 150 Hz 범위의 반복율을 포함할 수 있다. 트레인은 변조되지 않을 수 있고, 즉 엔벨로프는 직사각형일 수 있다. 트레인 기간은 1 내지 1000 ms의 범위, 더 바람직하게는 5 내지 500 ms의 범위, 더욱 바람직하게는 10 내지 100 ms의 범위, 가장 바람직하게는 15 내지 45 ms의 범위일 수 있다. 트레인에는 2 내지 2500ms의 범위, 더 바람직하게는 10 내지 1200ms의 범위, 훨씬 더 바람직하게는 20 내지 250ms의 범위, 가장 바람직하게는 35 내지 155ms의 범위의 시간 주기 동안 이완 주기가 이어질 수 있고, 즉 시변 자기장은 이완 주기 동안 환자에게 적용되지 않는다. 버스트의 총 시간 기간은 3 내지 3500 ms의 범위, 더 바람직하게는 15 내지 1700 ms의 범위, 훨씬 더 바람직하게는 30 내지 350 ms의 범위, 가장 바람직하게는 50 내지 200 ms의 범위 내에 있을 수 있다. 섹션 기간은 3 내지 10초의 범위 또는 최대 30초일 수 있다. 섹션은 바람직하게는 적어도 2회, 더 바람직하게는 5 회, 10 회 또는 30 회까지 반복될 수 있다. 자속 밀도의 진폭은 바람직하게는 후속 섹션들에서 증가할 수 있다.
제2 섹션은 10 내지 30 Hz 범위의 반복율을 포함할 수 있다. 트레인은 자속 밀도의 진폭에서 사다리꼴 엔벨로프로 변조될 수 있다. 사다리꼴 엔벨로프는 250 내지 1000ms 범위에서 과도 시간 기간을 증가시키는 것을 포함할 수 있다. 자속 밀도의 진폭이 최대 값에 도달한 후에, 자기장은 일정한 진폭으로 0.5 내지 3초의 범위 내의 시간 동안 생성될 수 있다. 이어서, 자속 밀도 진폭은 0.5 내지 4초의 범위 내의 시간 동안 0으로 감소할 수 있다. 이후, 이완 주기가 1 내지 5초의 범위의 시간 동안 뒤따를 수 있는데, 즉 시변 자기장이 환자에게 적용될 수 없다. 버스트의 총 시간 기간은 2.25 내지 13초의 범위일 수 있다. 섹션 기간은 30 내지 150초의 범위 내에 있을 수 있다.
제3 섹션은 25 내지 60 Hz 범위의 반복율을 포함할 수 있다. 트레인은 자속 밀도의 진폭에서 사다리꼴 엔벨로프로 변조될 수 있다. 사다리꼴 엔벨로프는 250 내지 1000ms 범위에서 과도 시간 기간을 증가시키는 것을 포함할 수 있다. 자속 밀도의 진폭이 최대 값에 도달한 후에, 자기장은 일정한 진폭으로 0.5 내지 5초의 범위 내의 시간 동안 생성될 수 있다. 그 다음, 자속 밀도는 0.5 내지 4초의 범위에서 시간 동안 0으로 감소할 수 있다. 이후, 이완 주기가 2 내지 10초의 범위의 시간 동안 뒤따를 수 있고, 즉 어떠한 자기장도 환자에게 인가될 수 없다. 버스트의 총 시간 기간은 3.25 내지 20초의 범위일 수 있다. 섹션 기간은 50 내지 250초의 범위일 수 있다.
제4 섹션은 5 Hz까지, 더 바람직하게는 2 Hz까지 또는 1 Hz 정도의 반복율을 포함할 수 있다. 제4 섹션의 시간 기간은 10 내지 120초의 범위일 수 있다.
후속 버스트에서의 트레인의 자속 밀도는 증가할 수 있다. 후속 트레인들 사이의 자속 밀도의 증분은 자속 밀도의 최대 허용 값의 1 내지 50% 범위, 예를 들어 바람직하게는 약 5%, 더 바람직하게는 약 10%, 가장 바람직하게는 약 15%일 수 있다.
자기 치료는 보조 치료 방법과 조합될 수 있다. 보조 치료의 예는 기계파, 예를 들어 음향파, 초음파 또는 충격파 요법의 적용; 또는 전자기파, 예를 들어 강한 펄스 광 또는 레이저 치료와 같은 고주파 또는 투열 치료 또는 광 치료; 또는 기계적 치료, 예를 들어 양 또는 음의 압력, 롤러볼, 마사지 등; 또는 열 치료, 예를 들어 한랭 요법, 또는 전기요법 방법; 또는 메조테라피 방법 및/또는 이들의 임의의 조합을 포함하지만 이에 제한되지 않는다. 자기장을 사용하는 조합된 방법 및 임의의 보조 치료 방법은 하나의 어플리케이터에 의해 환자에게 적용될 수 있고, 예를 들어 코일 및 상이한 에너지 소스(냉각, 기계, 광학 및/또는 RF 파)가 하나의 어플리케이터에 있을 수 있다. 자기장은 보조 치료 방법을 제공하는 다른 치료 장치로부터 분리된 치료 장치에 의해 생성될 수 있다. 제1 어플리케이터는 코일을 포함할 수 있고, 보조 치료를 포함하는 제2 어플리케이터가 제1 어플리케이터에 부착될 수 있거나 그 반대일 수 있다. 대안적으로, 코일을 포함하는 제1 어플리케이터 및 보조 치료를 포함하는 제2 어플리케이터는 플랫폼과 같은 공통 기계적 홀더에 부착될 수 있다.
언급된 방법에 따라서, 치료는 연속적, 펄스, 무작위 또는 버스트일 수 있지만, 이에 제한되는 것은 아니다. 임펄스는 이에 한정되는 것은 아니지만 단상, 다상, 이상 및/또는 정적 자기장일 수 있다. 바람직한 용례에서, 자기 임펄스는 이상 체제일 수 있는데, 즉 2개의 위상, 바람직하게는 양 및 음의 2개의 위상으로 구성된다.
본 고안의 제1 양태의 제1 예에 따르면, 1. 환자의 신체 성형을 위한 시변 자기장을 발생하는 치료 장치는: 제어 유닛(42), 적어도 하나의 에너지 소스(33, 38)에 대한 적어도 하나의 연결부, 적어도 하나의 에너지 저장 장치(35, 40), 적어도 하나의 스위칭 장치(34, 39) 및 복수의 어플리케이터를 포함하고, 각각의 상기 어플리케이터는 케이싱(6) 및 자기장 발생 장치(36, 41)를 포함하며; 이 치료 장치는 각각의 어플리케이터는 위치 설정 부재에 의해 환자와 직접 접촉하게 유지되도록 구성되고, 신체 영역은 대퇴부; 새들백, 둔부, 복부, 엉덩이, 뱃살 영역 또는 팔로 구성되고; 5 nF 내지 100 mF 범위의 커패시턴스를 갖는 적어도 하나의 에너지 저장 장치(35, 40)가 적어도 100 V의 전압으로 적어도 하나의 에너지 소스(33, 38)에 의해 충전되고 1 nH 내지 500 mH 범위의 인덕턴스를 갖는 복수의 자기장 발생 장치(36, 41)에 적어도 100 A의 전류를 제공하여 0.5 내지 7 테슬라의 범위의 자속 밀도, 1 내지 700 Hz 범위의 반복율, 3 내지 3000 μs 범위의 임펄스 기간, 적어도 300 T/s 내지 800 kT/s의 자속 밀도 도함수의 최대 값 및 70 내지 60000 Tcm2의 범위의 자기 플루언스를 갖는 복수의 시변 자기장의 임펄스를 발생시키도록 구성되고, 제어 유닛(42)은 적어도 하나의 에너지 저장 장치(35,40)로부터 복수의 자기장 발생 장치(36,41)로 에너지를 제공하거나 또는 적어도 하나의 에너지 저장 장치(35,40)로부터 복수의 자기장 발생 장치(36,41)로 에너지를 제공하지 않거나 불충분한 에너지를 제공하여 근육 수축을 유도하기에 충분한 시변 자기장의 하나의 임펄스와 자기장이 없거나 근육 수축을 유도하기에 불충분한 자기장으로 각각 구성되는 복수의 자기 펄스를 형성하도록 스위칭 장치(34,39)를 반복적으로 온오프 스위칭하도록 구성되고, 제어 유닛(42)은 제1 시간 주기로 지속되는 트레인으로 복수의 후속 자기 펄스를 조합하여 제1 시간 주기 동안 근육 수축을 유발하도록 적어도 하나의 스위칭 장치(34, 39)를 작동시키도록 구성되고, 제어 유닛(42)은 제1 시간 주기 동안 지속되는 하나의 트레인과 트레인 내의 적어도 하나의 자기 펄스의 시간 주기보다 긴 제2 시간 주기로 구성되는 버스트를 형성하도록 구성되고, 제어 유닛(42)은 제2 시간 주기 동안 시변 자기장의 발생을 불능화하도록 구성되거나, 또는 제어 유닛(42)은 제2 시간 주기 동안 자기장을 발생시키지 않거나 근육 수축을 유도하기에 불충분한 자기장을 발생시켜 근육 수축을 야기하지 않도록 복수의 자기장 발생 장치(36, 41)에 제공되는 에너지를 제어하도록 구성되며;
제어 유닛(42)은 복수의 버스트를 발생시키도록 치료 장치를 동작시키도록 구성되는 것을 특징으로 한다.
2. 상기 항목 1에 있어서, 적어도 하나의 어플리케이터는 10 내지 750 mm 범위의 곡률 반경으로 적어도 부분적으로 오목한 것을 특징으로 하는 치료 장치.
3. 상기 항목 1에 있어서, 위치 설정 부재는 벨트인 것을 특징으로 하는 치료 장치.
4. 상기 항목들 중 어느 하나에 있어서, 제어 유닛(42)은 적어도 2개의 상이한 반복율을 갖는 시변 자기장의 임펄스를 발생시키기 위해 적어도 2개의 상이한 반복율로 적어도 하나의 스위칭 장치(34, 39)를 동작시키도록 구성되는 것을 특징으로 하는 치료 장치.
5. 상기 항목들 중 어느 하나에 있어서, 제어 유닛(42)은 임펄스의 엔벨로프가 사다리꼴인 자속 밀도의 상이한 진폭을 갖는 시변 자기장의 복수의 임펄스를 발생시키기 위해 적어도 하나의 에너지 저장 장치(35, 40)로부터 복수의 자기장 발생 장치(36, 41)로 제공되는 전류 펄스를 동작시키도록 구성되는 것을 특징으로 하는 치료 장치.
6. 상기 항목들 중 어느 하나에 있어서, 적어도 하나의 어플리케이터는 연결 튜브(9)에 연결되고, 연결 튜브(9)는 치료 장치의 케이스로부터 분리되도록 구성된 커넥터를 포함하고, 연결 튜브(9)를 포함하는 어플리케이터는 연결 튜브(9)를 포함하는 다른 어플리케이터에 의해 대체되도록 구성되는 것을 특징으로 하는 치료 장치.
7. 상기 항목들 중 어느 하나에 있어서, 적어도 하나의 어플리케이터는 연결 튜브(9)에 연결되도록 구성된 커넥터를 포함하고, 어플리케이터는 다른 어플리케이터에 의해 대체되도록 구성되는 것을 특징으로 하는 치료 장치.
8. 상기 항목 1에 있어서, 상기 어플리케이터의 각각은 고유 식별자를 포함하는 것을 특징으로 하는 치료 장치.
9. 상기 항목들에 있어서, 치료 장치는 제어 유닛(42)에 연결된 통신 모듈을 포함하고, 통신 모듈은 데이터링크를 통해 원격 제어 스테이션과 통신하도록 구성되는 것을 특징으로 하는 치료 장치.
10. 상기 항목 1에 있어서, 치료 장치는 복수의 자기장 발생 회로(32, 37)를 포함하고, 상기 회로(32, 37) 각각은 스위칭 장치(34, 39), 에너지 저장 장치(35, 40) 및 자기장 발생 장치(36, 41)를 포함하는 것을 특징으로 하는 치료 장치.
11. 환자의 신체 성형을 위한 시변 자기장을 발생시키는 치료 장치이며,
적어도 하나의 에너지 소스(33, 38), 적어도 하나의 에너지 저장 장치(35, 40), 적어도 하나의 스위칭 장치(34, 39), 및 케이싱(6)과 자기장 발생 장치(36, 41)를 포함하는 어플리케이터로의 적어도 하나의 연결을 포함하는 제어 유닛(42)을 포함하는 치료 장치에 있어서;
어플리케이터는 환자의 신체 영역과 직접 접촉하도록 구성되고, 신체 영역은 대퇴부; 새들백, 둔부, 복부, 엉덩이, 뱃살 영역 또는 팔로 구성되고;
5 nF 내지 100 mF 범위의 커패시턴스를 갖는 적어도 하나의 에너지 저장 장치(35, 40)가 적어도 100 V의 전압으로 적어도 하나의 에너지 소스(33, 38)에 의해 충전되고 1 nH 내지 500 mH 범위의 인덕턴스를 갖는 복수의 자기장 발생 장치(36, 41)에 적어도 100 A의 전류를 제공하여 0.5 내지 7 테슬라의 범위의 자속 밀도, 1 내지 700 Hz 범위의 반복율, 3 내지 3000 μs 범위의 임펄스 기간, 적어도 300 T/s 내지 800 kT/s의 자속 밀도 도함수의 최대 값 및 70 내지 60000 Tcm2의 범위의 자기 플루언스를 갖는 복수의 시변 자기장의 임펄스를 발생시키도록 구성되고,
제어 유닛(42)은 적어도 하나의 에너지 저장 장치(35, 40)로부터 적어도 하나의 자기장 발생 장치(36, 41)로 에너지를 제공하거나 또는 적어도 하나의 에너지 저장 장치(35, 40)로부터 적어도 하나의 자기장 발생 장치(36, 41)로 에너지를 제공하지 않거나 불충분한 에너지를 제공하여 근육 수축을 유도하기에 충분한 시변 자기장의 하나의 임펄스와 자기장이 없거나 근육 수축을 유도하기에 불충분한 자기장으로 각각 구성되는 자기 펄스를 형성하도록 스위칭 장치(34, 39)를 스위칭하도록 구성되고,
어플리케이터(44)는 적어도 제1 측면 부분(45) 및 제2 측면 부분(46)을 포함하고,
제1 측면 부분(45)은 10 내지 750 mm의 범위의 곡률 반경을 갖는 오목부를 포함하고, 제1 측면 부분(45)은 제1 측면 부분(45)과 직접 접촉하여 신체 영역을 유지하도록 구성되고,
제2 측면 부분(46)은 실질적으로 평탄하고,
제1 측면 부분(45)은 제2 측면 부분(46)에 대해 어플리케이터(44)의 대향 측면에 있는 것을 특징으로 하는 치료 장치.
12. 상기 항목 11에 있어서, 어플리케이터(44)는 어플리케이터(44)를 환자에게 부착하기 위한 위치 설정 메커니즘을 포함하는 것을 특징으로 하는 치료 장치.
13. 상기 항목 11 또는 상기 항목 12에 있어서, 자기장 발생 장치(36, 41)의 형상은 비평면형인 것을 특징으로 하는 치료 장치.
14. 상기 항목 11 내지 상기 항목 13 중 어느 하나에 있어서, 제어 유닛(42)은 제1 시간 주기 동안 지속되는 트레인으로 복수의 후속 자기 펄스를 조합하고 제1 시간 주기 동안 근육 수축을 야기하도록 적어도 하나의 스위칭 장치(34, 39)를 동작시키도록 구성되고,
제어 유닛(42)은 제1 시간 주기 동안 지속되는 하나의 트레인과 트레인 내의 적어도 하나의 자기 펄스의 시간 주기보다 긴 제2 시간 주기로 구성되는 버스트를 형성하도록 구성되고, 제어 유닛(42)은 제2 시간 주기 동안 시변 자기장의 발생을 불능화하도록 구성되거나, 또는 제어 유닛(42)은 제2 시간 주기 동안 자기장을 발생시키지 않거나 근육 수축을 유도하기에 불충분한 자기장을 발생시켜 근육 수축을 야기하지 않도록 복수의 자기장 발생 장치(36, 41)에 제공되는 에너지를 제어하도록 구성되며;
제어 유닛(42)은 복수의 버스트를 발생시키도록 치료 장치를 동작시키도록 구성되는 것을 특징으로 하는 치료 장치.

Claims (15)

  1. 환자의 신체 성형 또는 신체 윤곽형성, 근육 비대, 근육 과형성, 지방 세포의 수 또는 체적의 감소를 위한 시변 자기장을 발생시키는 치료 장치이며,
    제어 유닛(42)과,
    전력 그리드에 대한 하나의 연결부와,
    제1 케이싱을 포함하는 제1 어플리케이터로서, 상기 제1 케이싱은 제1 자기장 발생 코일(36)을 수용하는 제1 어플리케이터와,
    상기 제1 어플리케이터를 상기 치료 장치에 연결하는 제1 연결 튜브로서, 상기 제1 연결 튜브는 냉각 유체의 제1 유체 도관을 포함하는 제1 연결 튜브와,
    제2 케이싱을 포함하는 제2 어플리케이터로서, 상기 제2 케이싱은 제2 자기장 발생 코일(41)을 수용하는 제2 어플리케이터와,
    상기 제2 어플리케이터를 상기 치료 장치에 연결하는 제2 연결 튜브로서, 상기 제2 연결 튜브는 냉각 유체의 제2 유체 도관을 포함하는 제2 연결 튜브를 포함하는 치료 장치에 있어서;
    제1 에너지 소스(33)는 제1 자기장 발생 회로(32)로 에너지를 제공하도록 구성되고, 상기 제1 자기장 발생 회로(32)는 제1 스위치(34), 제1 커패시터(35) 및 제1 자기장 발생 코일(36)을 포함하고,
    상기 제1 자기장 발생 코일(36)은 제1 시변 자기장을 발생시키도록 구성되고;
    제2 에너지 소스(38)는 제2 자기장 발생 회로(37)로 에너지를 제공하도록 구성되고, 상기 제2 자기장 발생 회로(37)는 제2 스위치(39), 제2 커패시터(40) 및 제2 자기장 발생 코일(41)을 포함하고;
    상기 제2 자기장 발생 코일(41)은 제2 시변 자기장을 발생시키도록 구성되고;
    상기 제1 어플리케이터 및 제2 어플리케이터는 상기 제1 자기장 발생 코일(36)의 중심이 상기 제2 자기장 발생 코일(41)의 중심으로부터 2 cm 내지 80 cm 범위의 거리로 이격되도록 환자의 신체 영역에 위치되도록 구성되고, 상기 신체 영역은 새들백, 대퇴부, 둔부, 복부, 엉덩이, 뱃살 영역, 다리 또는 팔을 포함하고;
    상기 제1 어플리케이터 및 제2 어플리케이터는 제1 시변 자기장 및 제2 시변 자기장에 의한 치료를 동시에 환자에게 제공할 수 있도록 벨트에 의해 고정되도록 구성되고;
    1 μF 내지 1 mF 범위의 제1 커패시턴스를 갖는 상기 제1 커패시터(35)가 적어도 100 V의 전압으로 충전되고, 상기 제1 커패시터(35)는 상기 제1 자기장 발생 코일(36)에 적어도 100 A의 전류를 제공하여 상기 제1 자기장 발생 코일(36)이 상기 제1 자기장 발생 코일(36)의 표면에서 0.1 테슬라 내지 7 테슬라 범위의 자속 밀도, 1 내지 300 Hz 범위의 반복율, 3 μs 내지 3 ms 범위의 임펄스 기간, 300 T/s 내지 800 kT/s 범위의 자속 밀도 도함수의 최대 값을 갖는 제1 시변 자기장의 복수의 임펄스를 발생시키도록 구성되고;
    1 μF 내지 1 mF 범위의 제2 커패시턴스를 갖는 상기 제2 커패시터(40)가 적어도 100 V의 전압으로 충전되고, 상기 제2 커패시터(40)는 상기 제2 자기장 발생 코일(41)에 적어도 100 A의 전류를 제공하여 상기 제2 자기장 발생 코일(41)이 상기 제2 자기장 발생 코일(41)의 표면에서 0.1 테슬라 내지 7 테슬라 범위의 자속 밀도, 1 내지 300 Hz 범위의 반복율, 3 μs 내지 3 ms 범위의 임펄스 기간, 300 T/s 내지 800 kT/s 범위의 자속 밀도 도함수의 최대 값을 갖는 제2 시변 자기장의 복수의 임펄스를 발생시키도록 구성되고;
    상기 제1 자기장 발생 코일(36)은 1 nH 내지 50 mH의 제1 인덕턴스를 가지고;
    상기 제2 자기장 발생 코일(41)은 1 nH 내지 50 mH의 제2 인덕턴스를 가지고;
    상기 제어 유닛(42)은 상기 제1 커패시터(35)로부터 상기 제1 자기장 발생 코일(36)로 에너지를 제공하여 상기 제1 자기장 발생 코일(36)이 근육 수축을 유도하기에 충분한 자속 밀도를 갖는 제1 시변 자기장을 발생시키도록 상기 제1 스위치(34)를 제어하도록 구성되고;
    상기 제1 시변 자기장은 제1 시변 자기장의 복수의 제1 펄스를 포함하고;
    각각의 제1 펄스는 제1 시변 자기장의 하나의 임펄스 및 제1 시변 자기장이 발생하지 않는 시간으로 구성되거나, 또는
    각각의 제1 펄스는 제1 시변 자기장의 하나의 임펄스 및 근육 수축을 유도하기에 불충분한 제1 시변 자기장을 발생시키는 시간으로 구성되고;
    상기 제어 유닛(42)은 상기 제2 커패시터(40)로부터 상기 제2 자기장 발생 코일(42)로 에너지를 제공하여 상기 제2 자기장 발생 코일(41)이 근육 수축을 유도하기에 충분한 자속 밀도를 갖는 제2 시변 자기장을 발생시키도록 상기 제2 스위치(39)를 제어하도록 구성되고;
    상기 제2 시변 자기장은 제2 시변 자기장의 복수의 제2 펄스를 포함하고;
    각각의 제2 펄스는 제2 시변 자기장의 하나의 임펄스 및 제2 시변 자기장이 발생하지 않는 시간으로 구성되거나, 또는
    각각의 제2 펄스는 제2 시변 자기장의 하나의 임펄스 및 근육 수축을 유도하기에 불충분한 제2 시변 자기장을 발생시키는 시간으로 구성되고;
    각각의 제1 시변 자기장 및 제2 시변 자기장은 75 Tcm2 내지 15000 Tcm2 범위의 마그네틱 플루언스 및 50 Tcm2 내지 10000 Tcm2 범위의 권선 마그네틱 플루언스를 가지고;
    상기 제어 유닛(42)은 10 Hz 내지 30 Hz범위의 제1 반복율로 제1 복수의 제1 펄스를 조합하도록 구성되고;
    상기 제어 유닛(42)은 상기 제1 반복율과 상이한 제2 반복율로 제2 복수의 제1 펄스를 조합하도록 구성되고;
    상기 제어 유닛(42)은 10 Hz 내지 30 Hz범위의 제3 반복율로 제3 복수의 제2 펄스를 조합하도록 구성되고;
    상기 제어 유닛(42)은 상기 제3 반복율과 상이한 제4 반복율로 제4 복수의 제2 펄스를 조합하도록 구성되고;
    상기 치료 장치는 근육의 수축을 유도하도록 제1 시변 자기장 및 제2 시변 자기장의 500 내지 200000 펄스를 인가하도록 구성되고,
    상기 제1 어플리케이터는 제1 RF 에너지 소스를 포함하고;
    상기 제2 어플리케이터는 제2 RF 에너지 소스를 포함하는 것을 특징으로 하는 치료 장치.
  2. 제1항에 있어서, 상기 제1 케이싱은 제1 자기장 발생 코일(36)의 제1 중심 위에 제1 마커를 포함하고, 상기 제2 케이싱은 제2 자기장 발생 코일(41)의 제2 중심 위에 제2 마커를 포함하는 것을 특징으로 하는 치료 장치.
  3. 제1항에 있어서, 상기 제1 케이싱은 환자와 결합하는 제1 측면 부분(45)에 10 mm 내지 750 mm 범위의 제1 곡률을 가지고;
    상기 제2 케이싱은 환자와 결합하는 제1 측면 부분(45)에 10 mm 내지 750 mm 범위의 제2 곡률을 가지는 것을 특징으로 하는 치료 장치.
  4. 제3항에 있어서, 상기 제1 자기장 발생 코일(36) 및 제2 자기장 발생 코일(41)은 비평면인 것을 특징으로 하는 치료 장치.
  5. 제1항에 있어서, 상기 제1 자기장 발생 회로(32) 및 제2 자기장 발생 회로(37)는 개별적으로 및 동기식으로 설정되도록 구성되는 것을 특징으로 하는 치료 장치.
  6. 제1항에 있어서, 각각의 제1 어플리케이터 및 제2 어플리케이터는 서로 다른 어플리케이터로 대체될 수 있는 것을 특징으로 하는 치료 장치.
  7. 제6항에 있어서, 제1 연결 튜브는 상기 연결 튜브를 치료 장치에 연결하도록 구성되는 제1 커넥터를 포함하고, 상기 제1 커넥터는 제1 래칭 메커니즘을 포함하고;
    제2 연결 튜브는 상기 연결 튜브를 치료 장치에 연결하도록 구성되는 제2 커넥터를 포함하고, 상기 제2 커넥터는 제2 래칭 메커니즘을 포함하는 것을 특징으로 하는 치료 장치.
  8. 제1항에 있어서, 상기 치료 장치는 데이터링크를 통해 원격 제어 스테이션과 통신하도록 구성되는 통신 모듈을 포함하는 것을 특징으로 하는 치료 장치.
  9. 환자의 신체 성형 또는 신체 윤곽형성, 근육 비대, 근육 과형성, 지방 세포의 수 또는 체적의 감소를 위한 시변 자기장을 발생시키는 치료 장치이며,
    제어 유닛(42)과,
    전력 그리드에 대한 하나의 연결부와,
    제1 케이싱 및 제1 자기장 발생 코일(36)을 포함하는 제1 어플리케이터로서, 상기 제1 자기장 발생 코일(36)은 상기 제1 케이싱 내에 있는 제1 어플리케이터와;
    상기 제1 어플리케이터를 상기 치료 장치에 결합하는 제1 연결 튜브와;
    제2 케이싱 및 제2 자기장 발생 코일(41)을 포함하는 제2 어플리케이터로서, 상기 제2 자기장 발생 코일(41)은 상기 제2 케이싱 내에 있는 제2 어플리케이터와;
    상기 제2 어플리케이터를 상기 치료 장치에 결합하는 제2 연결 튜브를 포함하는 치료 장치에 있어서;
    제1 에너지 소스(33)는 제1 자기장 발생 회로(32)로 에너지를 제공하도록 구성되고, 상기 제1 자기장 발생 회로(32)는 제1 스위치(34), 제1 커패시터(35) 및 제1 자기장 발생 코일(36)을 포함하고,
    상기 제1 자기장 발생 코일(36)은 제1 시변 자기장을 발생시키도록 구성되고;
    제2 에너지 소스(38)는 제2 자기장 발생 회로(37)로 에너지를 제공하도록 구성되고, 상기 제2 자기장 발생 회로(37)는 제2 스위치(39), 제2 커패시터(40) 및 제2 자기장 발생 코일(41)을 포함하고;
    상기 제2 자기장 발생 코일(41)은 제2 시변 자기장을 발생시키도록 구성되고;
    상기 제1 어플리케이터 및 제2 어플리케이터는 상기 제1 자기장 발생 코일(36)의 중심이 상기 제2 자기장 발생 코일(41)의 중심으로부터 2 cm 내지 80 cm 범위의 거리로 이격되도록 환자의 신체 영역에 위치되도록 구성되고, 상기 신체 영역은 새들백, 대퇴부, 둔부, 복부, 엉덩이, 뱃살 영역, 다리 또는 팔을 포함하고;
    상기 제1 어플리케이터 및 제2 어플리케이터는 제1 시변 자기장 및 제2 시변 자기장에 의한 치료를 환자에게 제공할 수 있도록 벨트에 의해 고정되도록 구성되고;
    1 μF 내지 1 mF 범위의 제1 커패시턴스를 갖는 상기 제1 커패시터(35)가 적어도 100 V의 전압으로 충전되고, 상기 제1 커패시터(35)는 상기 제1 자기장 발생 코일(36)에 적어도 100 A의 전류를 제공하여 상기 제1 자기장 발생 코일(36)이 상기 제1 자기장 발생 코일(36)의 표면에서 0.1 테슬라 내지 7 테슬라 범위의 자속 밀도, 1 내지 300 Hz 범위의 반복율, 3 μs 내지 3 ms 범위의 임펄스 기간, 300 T/s 내지 800 kT/s 범위의 자속 밀도 도함수의 최대 값을 갖는 제1 시변 자기장의 복수의 임펄스를 발생시키도록 구성되고;
    1 μF 내지 1 mF 범위의 제2 커패시턴스를 갖는 상기 제2 커패시터(40)가 적어도 100 V의 전압으로 충전되고, 상기 제2 커패시터(40)는 상기 제2 자기장 발생 코일(41)에 적어도 100 A의 전류를 제공하여 상기 제2 자기장 발생 코일(41)이 상기 제2 자기장 발생 코일(41)의 표면에서 0.1 테슬라 내지 7 테슬라 범위의 자속 밀도, 1 내지 300 Hz 범위의 반복율, 3 μs 내지 3 ms 범위의 임펄스 기간, 300 T/s 내지 800 kT/s 범위의 자속 밀도 도함수의 최대 값을 갖는 제2 시변 자기장의 복수의 임펄스를 발생시키도록 구성되고;
    상기 제1 자기장 발생 코일(36)은 1 nH 내지 50 mH의 제1 인덕턴스를 가지고;
    상기 제2 자기장 발생 코일(41)은 1 nH 내지 50 mH의 제2 인덕턴스를 가지고;
    상기 제어 유닛(42)은 상기 제1 커패시터(35)로부터 상기 제1 자기장 발생 코일(36)로 에너지를 제공하여 상기 제1 자기장 발생 코일(36)이 근육 수축을 유도하기에 충분한 자속 밀도를 갖는 제1 시변 자기장을 발생시키도록 상기 제1 스위치(34)를 제어하도록 구성되고;
    상기 제어 유닛(42)은 상기 제2 커패시터(40)로부터 상기 제2 자기장 발생 코일(42)로 에너지를 제공하여 상기 제2 자기장 발생 코일(41)이 근육 수축을 유도하기에 충분한 자속 밀도를 갖는 제2 시변 자기장을 발생시키도록 상기 제2 스위치(39)를 제어하도록 구성되고;
    상기 제1 시변 자기장은 제1 시변 자기장의 복수의 제1 펄스를 포함하고,
    각각의 제1 펄스는 제1 시변 자기장의 하나의 임펄스 및 제1 시변 자기장이 발생하지 않는 시간으로 구성되거나, 또는
    각각의 제1 펄스는 제1 시변 자기장의 하나의 임펄스 및 근육 수축을 유도하기에 불충분한 제1 시변 자기장을 발생시키는 시간으로 구성되고;
    상기 제2 시변 자기장은 제2 시변 자기장의 복수의 제2 펄스를 포함하고;
    각각의 제2 펄스는 제2 시변 자기장의 하나의 임펄스 및 제2 시변 자기장이 발생하지 않는 시간으로 구성되거나, 또는
    각각의 제2 펄스는 제2 시변 자기장의 하나의 임펄스 및 근육 수축을 유도하기에 불충분한 제2 시변 자기장을 발생시키는 시간으로 구성되고;
    상기 제어 유닛(42)은 제1 반복율로 제1 복수의 제1 펄스를 조합하도록 구성되고;
    상기 제어 유닛(42)은 10 Hz 내지 30 Hz범위의 제2 반복율로 제2 복수의 제1 펄스를 조합하도록 구성되고;
    상기 제어 유닛(42)은 상기 제1 반복율 및 상기 제2 반복율과 상이한 제3 반복율로 제3 복수의 제1 펄스를 조합하도록 구성되고, 상기 제1 반복율은 상기 제2 반복율과 상이하고;
    상기 제어 유닛(42)은 제4 반복율로 제4 복수의 제2 펄스를 조합하도록 구성되고;
    상기 제어 유닛(42)은 10 Hz 내지 30 Hz범위의 제5 반복율로 제5 복수의 제2 펄스를 조합하도록 구성되고;
    상기 제어 유닛(42)은 상기 제4 반복율 및 상기 제5 반복율과 상이한 제6 반복율로 제6 복수의 제2 펄스를 조합하도록 구성되고, 상기 제4 반복율은 상기 제5 반복율과 상이하고;
    상기 치료 장치는 제1 시변 자기장 및 제2 시변 자기장의 500 내지 200000 펄스를 인가하도록 구성되고;
    각각의 제1 시변 자기장 및 제2 시변 자기장은 75 Tcm2 내지 15000 Tcm2 범위의 마그네틱 플루언스 및 50 Tcm2 내지 10000 Tcm2 범위의 권선 마그네틱 플루언스를 가지고;
    상기 제1 어플리케이터는 제1 RF 에너지 소스를 포함하고; 및
    상기 제2 어플리케이터는 제2 RF 에너지 소스를 포함하는 것을 특징으로 하는 치료 장치.
  10. 제9항에 있어서, 상기 제1 케이싱은 제1 자기장 발생 코일(36)의 중심 위에 제1 마커를 포함하고, 상기 제2 케이싱은 제2 자기장 발생 코일(41)의 제2 중심 위에 제2 마커를 포함하는 것을 특징으로 하는 치료 장치.
  11. 제9항에 있어서, 상기 제1 케이싱은 환자와 결합하는 제1 측면 부분(45)에 10 mm 내지 750 mm 범위의 제1 곡률을 가지고;
    상기 제2 케이싱은 환자와 결합하는 제1 측면 부분(45)에 10 mm 내지 750 mm 범위의 제2 곡률을 가지는 것을 특징으로 하는 치료 장치.
  12. 제9항에 있어서, 각각의 제1 어플리케이터 및 제2 어플리케이터는 서로 다른 어플리케이터로 대체될 수 있는 것을 특징으로 하는 치료 장치.
  13. 제12항에 있어서, 제1 연결 튜브는 상기 연결 튜브를 치료 장치에 연결하도록 구성되는 제1 커넥터를 포함하고;
    제2 연결 튜브는 상기 연결 튜브를 치료 장치에 연결하도록 구성되는 제2 커넥터를 포함하는 것을 특징으로 하는 치료 장치.
  14. 제9항에 있어서, 상기 치료 장치는 상기 제1 자기장 발생 회로(32) 및 제2 자기장 발생 회로(37)를 개별적으로 및 동기식으로 설정하도록 구성되고;
    제1 시변 자기장 및 제2 시변 자기장은 치료를 동시에 환자에게 제공할 수 있도록 구성되는 것을 특징으로 하는 치료 장치.
  15. 제9항에 있어서, 상기 제1 연결 튜브는 냉각 유체의 제1 유체 도관을 포함하고, 상기 제2 연결 튜브는 냉각 유체의 제2 유체 도관을 포함하는 것을 특징으로 하는 치료 장치.
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