KR200435828Y1 - A delivery device for a tooth whitener using a strip of material having low flexural stiffness - Google Patents

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KR200435828Y1
KR200435828Y1 KR2020060026579U KR20060026579U KR200435828Y1 KR 200435828 Y1 KR200435828 Y1 KR 200435828Y1 KR 2020060026579 U KR2020060026579 U KR 2020060026579U KR 20060026579 U KR20060026579 U KR 20060026579U KR 200435828 Y1 KR200435828 Y1 KR 200435828Y1
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KR
South Korea
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strip
tooth
delivery device
tooth whitening
strip material
Prior art date
Application number
KR2020060026579U
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Korean (ko)
Inventor
폴 앨버트 사겔
로버트 스탠리 더크싱
프레데릭 제임스 로만
Original Assignee
더 프록터 앤드 갬블 캄파니
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C19/00Dental auxiliary appliances
    • A61C19/06Implements for therapeutic treatment
    • A61C19/063Medicament applicators for teeth or gums, e.g. treatment with fluorides
    • A61C19/066Bleaching devices; Whitening agent applicators for teeth, e.g. trays or strips

Abstract

본 고안은 치아 미백 물질를 복수개의 인접한 치아로 전달하기 위한 시스템에 관한 것으로, 이 전달 시스템은 복수개의 인접한 치아상에 만곡된 형상을 형성시키기에 충분한 가요성을 갖는 가요성 물질로 된 스트립과 치아 미백 물질를 구비한다. 이러한 가요성 물질로 된 스트립은, 전달 시스템이 치아에 대해 맞댄 상태로 놓일 때 영구변형없이 치아 표면에 대해 그리고 치아의 틈새 공간에 따라 손쉽게 변형가능하도록 되어 있다. 치아 미백 물질은 가요성 물질로 된 스트립에 도포되므로 전달 시스템이 치아의 표면에 놓일 때 이 치아 미백 물질은 치아 표면과 접촉하여 이 표면상에 활성제를 제공한다. 또한, 치아 미백 물질에 의해 가요성 물질로 된 스트립과 치아 표면상에 점착성 부착이 이루어져 충분한 시간동안 전달 시스템을 제자리에 유지시키므로 치아 표면상에서 활성제의 작용이 가능하게 된다. 전달 시스템의 사용 방법은 가요성 물질로 된 스트립을 사전에 피복하는 단계와 사용자가 치아 미백 물질를 가요성 물질로 된 스트립에 도포한 후 전달 시스템을 치아 표면에 적용하는 단계를 포함한다.The present invention relates to a system for delivering tooth whitening material to a plurality of adjacent teeth, wherein the delivery system is a strip of flexible material and teeth whitening having sufficient flexibility to form a curved shape on the plurality of adjacent teeth. Material. The strip of flexible material is adapted to be easily deformable with respect to the tooth surface and along the gap of the tooth without permanent deformation when the delivery system is placed against the tooth. The tooth whitening material is applied to a strip of flexible material so that when the delivery system is placed on the surface of the tooth, the tooth whitening material contacts the tooth surface to provide an active agent on the surface. In addition, the tooth whitening material allows sticking of the flexible material to the strip and the tooth surface, thereby keeping the delivery system in place for a sufficient time, thereby enabling the action of the active agent on the tooth surface. Methods of using the delivery system include precoating a strip of flexible material and applying a tooth whitening material to the strip of flexible material and then applying the delivery system to the tooth surface.

치아 미백 Teeth whitening

Description

휨강성이 낮은 스트립재를 사용하는 치아 미백 물질 전달 장치 {A DELIVERY DEVICE FOR A TOOTH WHITENER USING A STRIP OF MATERIAL HAVING LOW FLEXURAL STIFFNESS}Teeth whitening mass transfer device using strip material with low flexural rigidity {A DELIVERY DEVICE FOR A TOOTH WHITENER USING A STRIP OF MATERIAL HAVING LOW FLEXURAL STIFFNESS}

본 고안을 특별히 교시하고 분명하게 청구하는 청구범위가 명세서에 포함되어 있지만, 본 고안은 수반하는 도면과 연계하여 실시된 바람직한 실시예의 하기 설명으로부터 더욱 잘 이해될 것이며, 도면에서 동일한 참조부호는 동일한 구성요소를 지시한다.While the invention includes claims that specifically teach and clearly claim the invention, the invention will be better understood from the following description of the preferred embodiments carried out in conjunction with the accompanying drawings, in which like reference characters designate the same components. Point to an element.

도 1 은 코너가 둥글고 실질적으로 평탄한 스트립재의 사시도이다.1 is a perspective view of a strip material with rounded corners and substantially flat.

도 2 는 치아 미백 물질이 도포된 도 1 의 평탄 스트립을 도시하는 본 고안의 실시예의 사시도이다.FIG. 2 is a perspective view of an embodiment of the present invention showing the flat strip of FIG. 1 with a tooth whitening material applied. FIG.

도 3 은 도포된 미백 물질의 두께보다 작은 두께를 갖는 평탄 스트립의 실시예를 도시하는, 도 2 의 구분선 3-3 을 따라서 취한 단면도이다.3 is a cross-sectional view taken along the dividing line 3-3 of FIG. 2 showing an embodiment of a flat strip having a thickness less than the thickness of the applied whitening material.

도 4 는 스트립에 피복된 추가 미백 물질의 저장고 기능을 하는 스트립재내의 얕은 포켓을 도시하는 본 고안의 다른 실시예를 나타낸다.4 shows another embodiment of the present invention showing a shallow pocket in a strip material that functions as a reservoir of additional whitening material coated on the strip.

도 5 는 치아와 스트립재 사이에 있는 미백 물질에 의해서 치아를 따라 점착성 부착된 본 고안의 스트립재가 위치된 인접 치아를 도시하는 단면도이다.FIG. 5 is a cross-sectional view showing adjacent teeth in which the strip material of the present invention is adhered along the tooth by a whitening material between the tooth and the strip material.

도 6 은 치아와 스트립재 사이에 있는 미백 물질에 의해서 치아를 따라 점착 성 부착된 본 고안의 스트립재를 도시하는, 도 5 의 구분선 6-6 을 따라서 취한 치아와 인접 연조직 (soft tissue) 의 정단면도이다.FIG. 6 is a tablet of the tooth and adjacent soft tissue taken along the dividing line 6-6 of FIG. 5, showing the strip material of the present invention adhesively attached along the tooth by a whitening material between the tooth and the strip material. It is a cross section.

도 7 은 치아와 스트립재 사이에 있는 미백 물질에 의해서 인접 연조직 및 치아를 따라 치아의 양 측부에 접착성 부착된 본 고안의 스트립재를 도시하는 도 5 와 유사한 도면이다.7 is a view similar to FIG. 5 showing the strip material of the present invention adhesively attached to both sides of the tooth along adjacent soft tissue and teeth by a whitening material between the tooth and the strip material.

도 8 은 치아와 스트립재 사이에 있는 미백 물질에 의해서 치아 및 인접 연조직을 따라 치아의 양 측부에 접착 부착된 본 고안의 스트립재를 도시하는, 도 7 의 구분선 8-8 을 따라서 취한 정단면도이다.8 is a front sectional view taken along the dividing line 8-8 of FIG. 7 showing the strip material of the present invention adhesively attached to both sides of the tooth along the tooth and adjacent soft tissue by a whitening material between the tooth and the strip material; .

도 9 는 도 2 의 치아 미백 물질와 릴리스 라이너 (release liner) 가 피복된 평탄 스트립을 도시하는 본 고안의 다른 실시예의 사시도이다.FIG. 9 is a perspective view of another embodiment of the present invention showing the flat strip coated with the tooth whitening material and release liner of FIG. 2. FIG.

도 10 은 스트립재 상에 있는 미백 물질에 의해서 스트립재에 부착된 릴리스 라이너를 도시하는, 도 9 의 구분선 10-10 을 따라서 취한 본 고안의 다른 실시예의 단면도이다.FIG. 10 is a cross-sectional view of another embodiment of the present invention taken along section 10-10 of FIG. 9 showing a release liner attached to the strip material by a whitening material on the strip material.

관련출원에 대한 설명Description of related application

본 출원은 1997년 6월에 출원되어 계류중인 일련번호 08/870,330 호의 일부계속출원이다.This application is part of a continuing application for serial number 08 / 870,330 filed in June 1997.

본 고안은 치아 미백 물질을 다수의 인접 치아에 전달하기 위한 시스템에 관 한 것이고, 더욱 상세하게는, 치아 미백 물질에 의하여 제공된 활성제가 치아를 미백시키는데 충분한 시간 동안에, 미백 물질이 입안에서 침에 의해 부식하거나 침과 상호작용하는 것을 방지 하는 전달시스템에 관한 것이다. 전달 시스템은 스트립재와 치아 미백 물질을 포함한다. 더욱 상세하게는, 본 고안은 저렴하고 눈에 거슬리지 않는 1회용 전달 시스템에 관한 것이다. 또한, 본 고안은 치아 미백 물질을 다수의 인접 치아에 전달하는 방법에 관한 것이다. The present invention is directed to a system for delivering a tooth whitening material to a plurality of adjacent teeth, and more particularly, for a time sufficient for the active agent provided by the tooth whitening material to whiten the teeth, the whitening material is applied by the saliva in the mouth. It relates to a delivery system that prevents corrosion or interacts with saliva. The delivery system includes strip material and tooth whitening material. More particularly, the present invention relates to a disposable delivery system that is inexpensive and unobtrusive. The present invention also relates to a method of delivering a tooth whitening material to a plurality of adjacent teeth.

치아 위생을 위한 가장 통상적인 도구는 칫솔이다. 칫솔 강모의 기계적인 작용에 의해 음식 입자, 플라그 등이 제거된다. 칫솔은 통상적으로 치약을 이용하여 사용된다. 약 1955년 이전의 통상적인 치약은 계면활성제 및 연마제로 이루어졌다. 그러한 제품은 솔의 기계적 작용을 단순히 증대시키기 위한 것이었다. The most common tool for dental hygiene is a toothbrush. The mechanical action of the toothbrush bristles removes food particles, plaques, etc. Toothbrushes are commonly used with toothpaste. Conventional toothpastes before about 1955 consisted of surfactants and abrasives. Such a product was simply to increase the mechanical action of the sole.

1955년에, 오하이오주 신시네티에 소재하는 "The Procter & Gamble Company" 의 불소함유치약 CREST

Figure 112006071311430-utm00001
(상표명) 이 소개되었고 칫솔과 불소치약의 조합이 치아 표면에 불소처리물을 전달하는 적합한 수단이라고 입증되었다. 그후에, 치석 제어제와 같은 다른 활성제가 치약에 첨가되어 추가의 치아 위생 효과를 제공하였다. 또한, 소비자들은 치아 교정 및 미백과 같은 치아 치료의 미용적 태양에 관심을 갖게 되었다.In 1955, CREST, a fluoride-containing toothpaste from "The Procter & Gamble Company" in Cincinnati, Ohio.
Figure 112006071311430-utm00001
A brand name has been introduced and the combination of toothbrush and fluoride toothpaste has proven to be a suitable means of delivering fluoride to the tooth surface. Thereafter, other active agents, such as tartar control agents, were added to the toothpaste to provide additional dental hygiene effects. Consumers have also become interested in the cosmetic aspects of dental treatments such as orthodontics and whitening.

구강 치료를 위한 치료 효과를 제공하는 화학 제품을 성공적으로 전달할 수 있다면, 통상적인 칫솔질을 통한 미적 효과와 유사한 성과를 얻을 수 있을 것으로 기대된다. 그러나, 치아 미백에 대하여 중요하게 생각하고, 미백 치약의 결과 에 대하여 실망한 사람들은 그들의 치아를 미백시키기 위하여 종종 전문가의 도움에 의존한다.If a successful delivery of a chemical product that provides a therapeutic effect for oral treatment is expected to achieve similar results to conventional aesthetic brushing. However, people who think about teeth whitening and who are disappointed with the consequences of whitening toothpaste often rely on expert help to whiten their teeth.

치과의사들에 의해 제공된 전문적인 치아 미백 프로그램은 진료실내 표백 처리와 진료실외 표백처리의 두 부류가 있다. 진료실내 처리는, 통상적으로 과산화수소인 표백제가 구강연조직과 접촉하는 것을 방지하기 위하여 입안에 특별하게 끼워맞춰지는 고무댐의 제조로 시작되는, 수차례의 진료로 이루어진다. 과산화물 표백제는 강하기 때문에 댐의 사용을 필요로 한다.There are two classes of professional tooth whitening programs offered by dentists: in-room bleaching and out-of-room bleaching. Intra-patient treatment consists of several treatments, beginning with the manufacture of a rubber dam that is specifically fitted in the mouth to prevent the bleach, typically hydrogen peroxide, from contacting oral soft tissue. Peroxide bleaches are strong and require the use of dams.

진료실외 표백 프로그램은 환자가 장기간, 통상적으로 몇주동안 하루에 몇 시간에 걸쳐서 저강도의 화학 약품을 사용하여 환자가 본인의 치아에 표백제를 도포한다는 점에서 차이가 있다. 진료실외 프로그램에서는 통상적으로 치과에서 초기에 특정 환자에게 적합하도록 기구를 맞추어 줄 필요가 있다. 그 도구는 환자의 치아에 정교하게 끼워맞춰지도록 제조되어 환자의 치아에 표백겔을 전달하는 장치이다. 전달 수단 및 용기 부재인 기구를 사용하여 표백제를 정량하여 치아의 표면에 도포하는 것은 환자의 책임이다.The out-of-office bleaching program differs in that the patient applies bleach to his or her teeth using low-intensity chemicals over a long period of time, usually several weeks a day. In an out-of-office program, dentists usually need to tailor the instrument initially to suit the particular patient. The tool is a device that is manufactured to precisely fit into a patient's teeth and delivers bleach gel to the patient's teeth. It is the patient's responsibility to quantify and apply the bleach to the surface of the tooth using a delivery means and a device that is a container member.

도구는 재사용되므로, 반복되는 조작, 세정, 충전, 설치, 및 착용에 견딜 수 있도록 충분히 튼튼해야 한다. 그러한 도구는 반복 사용중에 맞음새를 유지하기 위하여 비교적 강성이다. 통상적으로, 환자는 사회적인 접촉이 없는 기간에 그 장비를 사용한다.Since the tool is reused, it must be strong enough to withstand repeated manipulation, cleaning, filling, installation and wearing. Such tools are relatively rigid to maintain fit during repeated use. Typically, patients use the equipment during periods of no social contact.

본인의 치아를 미백시키는데 관심있는 사람들이 이용가능한, 약국에서 입수할 수 있는 상용 제품을 사용한 비전문적인 프로그램이 있다. 상용 제품은 일 반적인 도구와 표백겔의 용기를 포함하는 장구를 제공한다. 프로그램의 비용이 낮다는 것이 명백한 장점이다. 끼워맞춤 사이즈가 일률적인 그러한 장비의 주요 단점은 전문적으로 끼워맞춰진 장비와 비교하여 장비의 내벽과 치아 사이의 공극이 크다는 것이다. 그리하여, 표백겔과 치아 표면을 밀접시키기 위하여 더 많은 표백겔이 필요하게 된다. 또한, 끼워맞춤 수단이 불량할수록 잇몸으로, 구강안으로, 결국에는 소화기관 안으로 손실되는 표백겔의 양이 많아진다. 전문적으로 관리된 진료실외 프로그램과 같이 통상의 공구는 사용자가 장비를 세척후 재사용해야 한다. 일반적인 도구는 각각의 사용자에게 잘 맞지 않으므로, 꼭맞는 장비보다 입 안에서 많은 부피를 차지하게 되고 이것은 사회생활에서의 대화를 더 많이 제약한다.There is an unprofessional program using commercially available products available in pharmacies, available to those interested in whitening their teeth. Commercial products provide tools that include a common tool and a container of bleach gel. The low cost of the program is an obvious advantage. The main disadvantage of such equipment, where the fit size is uniform, is that the voids between the inner wall of the equipment and the teeth are large compared to the professionally fitted equipment. Thus, more bleaching gel is needed to bring the bleaching gel closer to the tooth surface. In addition, the poorer the fitting means, the greater the amount of bleach gel lost to the gums, into the oral cavity, and eventually into the digestive tract. Conventional tools, such as professionally managed out-of-office programs, require the user to clean and reuse the equipment. General tools do not fit well with each user, so they take up more volume in the mouth than the right equipment, which limits the conversation in social life more.

상용 공구의 문제점의 일부를 개선하기 위한 시도는, 1996년 11월 19일에 폰트노트에게 허여된 미국 특허 제 5,575,654 호에 개시되어 있다. 폰트노트는, 미리 측정한 양의 약물이나 표백제를 함유하며, 넓은 범위의 다양한 크기의 치아 아치에 끼워맞추도록 미리 포장된 성형가능한 치아용 장비를 개시한다. 사용시, 포장품에서 치아용 장비를 꺼내고, 치아의 에지와 평행하게 정렬시킨 후, 치아의 표면을 덮을때까지 치주조직 방향으로 치아 상부에 가압시킨다.Attempts to remedy some of the problems with commercial tools are disclosed in US Pat. No. 5,575,654, issued Nov. 19, 1996 to Fontnote. Fontnote discloses a moldable dental instrument that contains a pre-measured amount of drug or bleach and is prepackaged to fit a wide range of dental arches of various sizes. In use, the dental appliance is removed from the package, aligned parallel to the edge of the tooth, and then pressed over the tooth in the direction of the periodontal tissue until it covers the surface of the tooth.

다른 해결책은 1994년 5월 10일에 커티스 등에게 허여된 미국 특허 제 5,310,563 호에 개시된다. 커티스 등은 치아에 대하여 가압 성형되는 퍼티 (putty) 형 재료를 개시한다. 그것은 저부절단면과의 기계적 체결 및 마찰에 의해서 유지된다. 조성물은 활성제를 포함한다. Another solution is disclosed in US Pat. No. 5,310,563 to Curtis et al. On May 10, 1994. Curtis et al. Disclose a putty-like material that is press molded against a tooth. It is maintained by mechanical fastening and friction with the bottom cutting surface. The composition comprises an active agent.

다른 방법은 1995년 6월 20일에 신토브 등에게 허여된 미국 특허 제 5,425,953 호에 개시된다. 신토브 등은 치아 미백용 액상 폴리머 조성물을 개시한다. 액상 폴리머 조성물은 치아에 적용된 후 막을 형성한다. 구강에 막을 사용하는 것을 개시하는 다른 참고 자료는 1987년 12월 15일에 쉬랄디 등에 허여된 미국 특허 제 4,713,243 호 및 1958년 5월 20일에 쉐퍼에게 허여된 미국 특허 제 2,835,628 호를 포함한다.Another method is disclosed in US Pat. No. 5,425,953 to Syntob et al. On June 20, 1995. Syntob et al. Disclose a liquid polymer composition for whitening teeth. The liquid polymer composition is applied to the teeth to form a film. Other references that disclose the use of membranes in the oral cavity include US Pat. No. 4,713,243, issued to Schraldi et al. On December 15, 1987, and US Pat. No. 2,835,628, issued to Schaefer on May 20, 1958.

치아 미백 물질의 최소부피를 위하여 희망하는 맞음새를 갖고, 미백 물질에 있는 활성제의 신속한 전달을 위하여 특유한 치아 표면 및 치아틈 공간에 일치하여 접촉되는 저가의 상용 전달 시스템이 필요하다. 또한, 많은 사용자의 배치 조작이 특정하게 양호한 접촉을 필요로하지 않는 전달 시스템이 필요하다. 또한, 사교적 대화중에 착용자의 발언 또는 외관의 간섭없이 착용자가 시스템을 사용할 수 있게 하는 작은 부피의 활성제 용기 부재가 필요하다. 또한, 내부 입 표면과 침과의 접촉에 의해 치아 미백 물질이 침식되는 것을 보호하는 용기 부재가 필요하다.There is a need for a low cost, commercial delivery system that has the desired fit for the smallest volume of tooth whitening material and that contacts in conformity with the unique tooth surface and tooth gap space for rapid delivery of the active agent in the whitening material. There is also a need for a delivery system in which the batch operation of many users does not require any particularly good contact. There is also a need for a small volume of active agent container member that allows the wearer to use the system without interfering with the wearer's speech or appearance during social conversation. There is also a need for a container member that protects the tooth whitening material from eroding by contact of the inner mouth surface with saliva.

고안의 개요Overview of the devise

본 고안의 실시에서, 스트립재는 착용자에 의해 다수의 인접 치아에 적용된다. 치아와 접하고 있는 스트립재 측면은 치아 미백 물질로 피복된다. 미백 물질은, 활성제를 제공할 뿐만 아니라, 스트립재를 제자리에 유지하기 위하여 스트립재와 치아 표면사이에 점성을 제공하도록 겔과 같은 점성 상태가 바람직하다. 변형 가능한 스트립재는 치아에 접하여 위치될 때 상부열 또는 하부열에 있는 전면 치아 6-8 개에 각각 끼워맞출 수 있는 크기가 바람직하다. 연질의 변형 가능한 재료로서, 스트립은 물리적인 간섭을 야기하지 않고 착용자의 잇몸에 접촉하게 된다. 스트립재는 치아에 대하여 가볍게 누르거나, 및/또는 착용자에 의해서 치아 사이의 틈을 통하여 부드럽게 빨아들여서 치아에 쉽게 일치될 수 있다. 전달 시스템이 치아에 접하여 위치될 때 영구변형없이 치아 형태에 따라서 쉽게 일치하여 변형될 수 있다. 스트립재는 사용후 착용자가 그것을 박리함으로써 쉽게 제거된다. 바람직하게는, 각각의 연속적인 처리에서는 새로운 스트립재를 사용한다.In the practice of the present invention, strip material is applied to a plurality of adjacent teeth by the wearer. The side of the strip that is in contact with the tooth is covered with a tooth whitening material. The whitening material is preferably a viscous state such as a gel to not only provide the active agent but also to provide viscosity between the strip material and the tooth surface to hold the strip material in place. The deformable strip material is preferably sized to fit each of 6-8 front teeth in the upper row or lower row when positioned in contact with the teeth. As a soft deformable material, the strip comes into contact with the wearer's gums without causing physical interference. The strip material can be easily fitted to the teeth by lightly pressing against the teeth and / or gently sucking through the gaps between the teeth by the wearer. When the delivery system is positioned in contact with a tooth, it can be easily matched and deformed according to the tooth shape without permanent deformation. The strip material is easily removed after use by the wearer peeling it off. Preferably, each successive treatment uses a new strip material.

치아 미백 물질은 비교적 얇은 피복이므로, 끼워맞춤되거나 그렇지 않은 강성 용기에 포함된 물질에 비하여 부피가 작다. 따라서, 미백 물질은 소모되지 않으며, 잘못하여 섭치되는 일이 거의 없고 구강 표면을 자극하는데 사용되는 것으로 의도되지 아니한다. 바람직하게는, 스트립재와 미백 물질은 실질적으로 투명하여 작용했을 때 거의 인식되지 않는다.Because the tooth whitening material is a relatively thin coating, it is less bulky than the material contained in the rigid container that is fitted or otherwise. Thus, the whitening material is not consumed, is rarely involuntary and is not intended to be used to stimulate the oral surface. Preferably, the strip material and the whitening material are virtually unrecognizable when acting substantially transparent.

전달 시스템은 또한 스트립재에 피복되는 치아 미백 물질을 포함한다. 전달 시스템이 치아의 표면에 위치될 때, 미백 물질은 치아 표면과 접촉하여 그 표면에 활성제를 제공한다. 또한 미백 물질은 활성제가 치아의 표면상에서 작용할 수 있도록 충분한 시간 동안에 전달 시스템을 지지하기 위하여 치아의 표면과 스트립재 사이에 점착성 부착을 또한 제공한다. 미백 물질은 스트립재 상에 실 질적으로 균일하고 연속적으로 피복되는 겔 형태가 바람직하다.The delivery system also includes a tooth whitening material coated on the strip material. When the delivery system is located on the surface of the tooth, the whitening material is in contact with the tooth surface to provide an active agent to that surface. The whitening material also provides a tacky adhesion between the surface of the tooth and the strip material to support the delivery system for a time sufficient to allow the active agent to act on the surface of the tooth. The whitening material is preferably in the form of a gel which is substantially uniformly and continuously coated on the strip material.

본 고안의 다른 태양으로서, 미백 물질을 치아의 표면에 전달하기 위한 방법은 미백 물질을 변형 가능한 스트립재에 피복하는 단계를 포함한다. 그후에 스트립재의 영구변형없이 치아의 표면에 변형 가능한 스트립재를 맞댄다. 미백 물질이 치아의 표면에 활성제를 제공하고, 또한 활성제가 치아의 표면상에서 작용할 수 있도록 충분한 시간 동안에 전달 시스템을 제자리에 유지시키기 위하여 치아의 표면과 스트립재 사이에 점착성 부착을 제공한다. In another aspect of the present invention, a method for delivering a whitening material to the surface of a tooth comprises coating the whitening material to a deformable strip material. Thereafter the deformable strip material is brought into contact with the surface of the tooth without permanent deformation of the strip material. The whitening material provides the active agent to the surface of the tooth and also provides an adhesive adhesion between the surface of the tooth and the strip material to hold the delivery system in place for a sufficient time for the active agent to act on the surface of the tooth.

약자 "cm" 는 센티미터를 의미하며, 약자 "mm" 는 밀리미터를 의미한다.The abbreviation "cm" means centimeters, and the abbreviation "mm" means millimeters.

이하 도면, 특히 도 1 및 도 2 를 참조하면, 일반적으로 도면부호 10 으로 지시된 본 고안의 바람직한 제 1 실시예가 도시되어 있다. 실시예의 도면부호 10 은 치아 미백 물질의 전달 시스템을 나타낸다. 실시예의 도면부호 10 은, 처음부터 실질적으로 평탄하며, 바람직하게는 코너가 둥근 스트립재 (12) 를 구비한다.Referring now to the drawings, in particular FIGS. 1 and 2, there is shown a first preferred embodiment of the invention, generally indicated by reference numeral 10. Reference numeral 10 in the embodiment denotes a delivery system of the tooth whitening material. Reference numeral 10 of the embodiment is provided with strip material 12 which is substantially flat from the beginning and preferably rounded in corners.

치아 미백 물질 (14) 이 스트립재 (12) 에 도포되거나 피복된다. 바람직하게는, 미백 물질 (14) 은 균질하며, 도 3 에 도시된 바와 같이 스트립재 (12) 에 균일하고 연속적으로 코팅된다. 그러나, 다르게는 미백 물질 (14) 은 라미네이트, 분리층의 구성요소, 비정질 혼합물 구성요소, 분리된 스트라이프나 스폿 또는 다른 패턴의 구성요소, 또는 스트립재 (12) 일부의 길이 방향 축선을 따라 구강 보호 물질 (14) 로 이루어진 연속 피복물을 포함하는 상기 구조의 조합 구조일 수 있다.The tooth whitening material 14 is applied or coated on the strip material 12. Preferably, the whitening material 14 is homogeneous and is uniformly and continuously coated on the strip material 12 as shown in FIG. However, the whitening material 14 may alternatively oral protect along the longitudinal axis of the laminate, components of the separating layer, amorphous mixture components, separated stripe or spots or other patterns of components, or portions of the strip material 12. It can be a combination structure of the above structure comprising a continuous coating of material (14).

도 4 에 도시된 바와 같이, 다른 실시예의 스트립재 (12) 에는 얕은 포켓 (18) 이 형성될 수 있다. 미백 물질 (14) 이 스트립재 (12) 의 미백 물질 피복 측면에 피복되는 경우에, 추가 미백 물질 (14) 은 추가 미백 물질 (14) 의 저장고를 형성하는 얕은 포켓 (18) 에 채워진다.As shown in FIG. 4, a shallow pocket 18 may be formed in the strip material 12 of another embodiment. In the case where the whitening material 14 is coated on the whitening material coating side of the strip material 12, the additional whitening material 14 is filled in the shallow pockets 18 forming the reservoir of the additional whitening material 14.

도 5 및 도 6 은 다수의 인접 치아와 치아 표면에 적용된 본 고안의 전달시스템 (24) 을 도시한다. 인접 연조직 (20) 에 박혀 있는 것은 다수의 인접 치아 (22) 이다. 여기에서 인접 연조직은 치아 구조를 둘러싸는 연조직면으로 규정하며, 유두 (papilla), 주연치은 (marginal gingiva), 치은 소구 (gingival sulculus), 내부치아치은 (inter dental gingiva), 무코-치은 연결부 (muco-gingival junction) 와 팰릿을 포함하여 그것까지의 혀면 및 볼면 상의 치은 구조를 포함한다.5 and 6 show the delivery system 24 of the present invention applied to a plurality of adjacent teeth and tooth surfaces. Stuck in adjacent soft tissue 20 are a number of adjacent teeth 22. Adjacent soft tissue is defined here as the soft tissue surface surrounding the tooth structure, papilla, marginal gingiva, gingival sulculus, inter dental gingiva, muco-gingival connection. -gingival junction) and gingival structures on the tongue and cheek surface up to and including the pallet.

도 5 및 도 6 에서, 전달 시스템 (24) 은 스트립재 (12) 와 미백 물질 (14) 로 대표되며, 스트립재 (12) 의 측면에 있는 미백 물질 (14) 이 치아 (22) 와 접하고 있다. 미백 물질 (14) 은 스트립재 (12) 에 미리 피복되거나 전달 시스템 사용자에 의해서 스트립재에 피복될 수 있다. 어느 경우에나, 스트립재 (12) 는 인접 치아 (22) 의 윤곽면과 인접 연조직 (20) 에 따라 일치하여 변형할 수 있게 하는 휨강성 및 두께를 갖는다. 가요성 스트립재는 충분한 가요성을 갖고 다수의 인접 치아 둘레에 만곡 형태를 형성한다. 또한, 전달 시스템이 적용될 때, 스트립재는 영구변형없이 치아 표면과 치아의 틈새 공간에 쉽게 일치하여 변형될 수 있다.5 and 6, the delivery system 24 is represented by a strip material 12 and a whitening material 14, with the whitening material 14 on the side of the strip material 12 abutting the teeth 22. . The whitening material 14 may be precoated with the strip material 12 or with the strip material by the delivery system user. In either case, the strip material 12 has a bending stiffness and a thickness that allow it to conform and deform along the contour surface of the adjacent teeth 22 and the adjacent soft tissue 20. The flexible strip material has sufficient flexibility and forms a curved shape around a plurality of adjacent teeth. In addition, when the delivery system is applied, the strip material can be easily deformed to coincide with the tooth surface and the interstices of the tooth without permanent deformation.

도 7 및 도 8 은, 다수의 인접 치아 (22) 의 양쪽의 앞면 및 배면뿐만 아니라 치아 앞면의 연조직 (20) 에 적용된 본 고안의 전달 시스템 (24) 을 도시한다. 전달 시스템 (24) 은 스트립재 (12) 및 미백 물질 (14) 로 대표되고, 스트립재 (12) 의 측면에 있는 미백 물질 (14) 이 치아 (22) 와 접한다.7 and 8 show the delivery system 24 of the present invention applied to the soft tissue 20 of the front of the tooth as well as the front and back of both sides of the plurality of adjacent teeth 22. The delivery system 24 is represented by the strip material 12 and the whitening material 14, and the whitening material 14 on the side of the strip material 12 is in contact with the teeth 22.

도 9 및 도 10 은 선택적인 릴리스 라이너 (27) 를 도시한다. 릴리스 라이너 (27) 는 미백 물질 (14) 에 의해 스트립재 (12) 에 부착된다. 미백 물질 (14) 은 릴리스 라이너 (27) 와 대향하는 스트립재 (12) 측면 상에 있다. 그 측면은 릴리스 라이너 (27) 가 제거되자 마자 치아 표면에 적용된다.9 and 10 show an optional release liner 27. The release liner 27 is attached to the strip material 12 by the whitening material 14. The whitening material 14 is on the side of the strip material 12 opposite the release liner 27. The side is applied to the tooth surface as soon as the release liner 27 is removed.

스트립재Strip material

스트립재는 침이 치아 미백 물질와 접촉하여 그것을 용해시키고, 및/또는 사용자의 입술, 혀, 및 다른 연조직에 의해서 치아의 표면으로부터 치아 미백 물질이 침식되는 것을 실질적으로 방지하는 보호장벽 역할을 한다. 몇 분 내지 몇 시간의 기간에 걸쳐서 치아의 표면에 작용하는 치아 미백 물질의 활성을 위하여, 전기한 용해 및/또는 침식을 최소화하는 것이 중요하다. "작용하는" 이란 의미는 바라는 변화를 초래한다는 것으로 규정한다. 예컨대, 미백 물질이 치아 미백 물질인 경우, 색깔이 있는 본체에 미백을 초래한다.The strip material acts as a protective barrier to prevent saliva from contacting and dissolving the tooth whitening material and / or substantially preventing the tooth whitening material from eroding from the surface of the tooth by the user's lips, tongue, and other soft tissues. For the activity of the tooth whitening material acting on the surface of the tooth over a period of several minutes to several hours, it is important to minimize the above dissolution and / or erosion. By "acting" is defined as causing the desired change. For example, if the whitening material is a tooth whitening material, it causes whitening in the colored body.

스트립재는 폴리머, 천연 및 합성 직물, 부직물, 호일, 종이, 고무, 및 그것들의 조합 등의 재료로 이루어진다. 스트립재는 단일층 물질 또는 1 층 이상의 라미네이트일 수 있다. 일반적으로, 스트립재는 실질적으로 물 비침투성이다. 그 물질은 요구되는 휨강성을 만족시키고, 과산화물 등의 치아 미백 활성제와 혼화성있는 임의 종류의 폴리머일 수 있다. 그 재료는 단일 폴리머 또는 폴리머의 혼합물로 이루어질 수 있다. 적절한 폴리머는 폴리에틸렌, 에틸비닐아세테이트, 에틸비닐 알코올, Mylar

Figure 112006071311430-utm00002
(듀퐁사 제조) 등의 폴리에스테르, Teflon
Figure 112006071311430-utm00003
(듀퐁사 제조) 등의 플루오로플라스틱 (fluoroplastic), 및 그것들의 혼합물을 포함하며 그것에 한정되지 않는다. 바람직하게는, 그 재료는 폴리에틸렌이다. 스트립재의 두께는 일반적으로 약 1 mm 미만이며, 바람직하게는 약 0.05 mm 미만이며, 더욱 바람직하게는 약 0.001 mm 내지 약 0.03 mm 이다. 폴리에틸렌 스트립재의 두께는 바람직하게는 0.1 mm 미만이며 더욱 바람직하게는 약 0.005 내지 약 0.02 mm 이다.The strip material consists of materials such as polymers, natural and synthetic fabrics, nonwovens, foils, paper, rubber, and combinations thereof. The strip material may be a single layer material or one or more layers of laminate. In general, the strip material is substantially water impermeable. The material may be any kind of polymer that satisfies the required flexural stiffness and is compatible with tooth whitening activators such as peroxides. The material may consist of a single polymer or a mixture of polymers. Suitable polymers include polyethylene, ethylvinylacetate, ethylvinyl alcohol, Mylar
Figure 112006071311430-utm00002
Polyester, Teflon, etc. (made by Dupont)
Figure 112006071311430-utm00003
Fluoroplastics such as (manufactured by DuPont), and mixtures thereof, but are not limited thereto. Preferably, the material is polyethylene. The thickness of the strip material is generally less than about 1 mm, preferably less than about 0.05 mm, more preferably from about 0.001 mm to about 0.03 mm. The thickness of the polyethylene strip material is preferably less than 0.1 mm and more preferably from about 0.005 to about 0.02 mm.

바람직하게는, 스트립재의 형상은 둥근 코너를 갖는 임의의 형상이다. "둥근 코너" 는 뾰쪽한 각도나 지점이 없다는 것으로 규정한다. 치아의 형상에 일치하여 변형될 수 있는 스트립재의 크기는 표백시키고자 하는 치아열에 개별적으로 끼워맞추는 크기가 바람직하다. 일반적으로, 그 열은 착용자가 웃을때 보이는 상부열 또는 하부열의 앞니 6-8 개이다. 선택적으로, 스트립재는 치아에 접하여 위치될 때 치아의 전체 상부열 또는 하부열에 끼워맞춤될 수 있다. 스트립재의 크기는 표백될 치아의 수, 치아의 크기, 착용자의 개인적 선호도를 포함하는 많은 인자에 의해 결정된다. 일반적으로 스트립재의 길이는 약 2 cm 내지 약 12 cm 이며, 바람직하게는 약 4cm 내지 약 9 cm 이다. 스트립재의 너비는 스트립재가 치아의 둘레를 감싸는지 또는 그렇지 않는지, 그리고 치아의 양쪽 면을 덮는지 또는 그렇지 않는지를 포함하는 많은 인자에 달려있다. 일반적인 적용에서, 스트립재의 너비는 약 0.5 cm 내지 약 4 cm 이며 바람직하게는 약 1 cm 내지 약 2 cm 이다.Preferably, the shape of the strip material is any shape with rounded corners. "Round corners" are defined as the absence of sharp angles or points. The size of the strip material that can be deformed to match the shape of the tooth is preferably a size that fits individually to the tooth rows to be bleached. Typically, the rows are 6-8 incisors of the upper row or lower row seen when the wearer smiles. Optionally, the strip material can fit the entire upper row or lower row of teeth when positioned in contact with the teeth. The size of the strip is determined by a number of factors including the number of teeth to be bleached, the size of the teeth and the personal preference of the wearer. Generally, the length of the strip material is about 2 cm to about 12 cm, preferably about 4 cm to about 9 cm. The width of the strip depends on a number of factors, including whether the strip wraps around the teeth or not, and covers both sides of the teeth. In typical applications, the strip material has a width of about 0.5 cm to about 4 cm and preferably about 1 cm to about 2 cm.

스트립재는 얕은 포켓을 구비할 수 있다. 미백 물질이 스트립재의 미백 물질 피복 측면에 피복되는 경우에, 추가 미백 물질은 추가 미백 물질의 저장고를 형성하는 얕은 포켓에 채워진다. 추가적으로, 얕은 포켓은 전달 시스템에 질감을 제공한다. 막은 얕은 포켓열을 갖는 것이 바람직하다. 일반적으로, 상기 얕은 포켓의 지름은 약 0.4 mm 이며 깊이는 약 0.1 mm 이다. 얕은 포켓이 스트립재에 포함되는 경우에 미백 물질은 다양한 두께로 도포될 수 있고, 전달 시스템의 전체 두께는 일반적으로 약 1 mm 미만이다. 바람직하게는, 전체 두께는 약 0.5 mm 미만이다.The strip material may have a shallow pocket. If the whitening material is coated on the whitening material coating side of the strip material, the additional whitening material is filled in the shallow pockets forming the reservoir of the additional whitening material. In addition, the shallow pockets provide texture to the delivery system. The membrane preferably has a shallow pocket of rows. Generally, the shallow pocket has a diameter of about 0.4 mm and a depth of about 0.1 mm. When shallow pockets are included in the strip, the whitening material can be applied in various thicknesses, and the overall thickness of the delivery system is generally less than about 1 mm. Preferably, the total thickness is less than about 0.5 mm.

휨강성은 스트립의 두께, 너비, 및 물질의 탄성계수 조합의 함수인 물질 특성이다. 이의 시험은 폴리올레핀 막 및 시이트의 강성을 측정하는 방법이다. 수평 빔 (beam) 의 단부에 고정된 스트레인 게이지 (strain gauge) 를 사용하여 샘플의 휨 저항을 결정한다. 빔의 반대 단부는 스트립 샘플에 대하여 가압하여, 스트립의 일부를 샘플이 놓여 있는 수평 플랫폼의 수직 그루브 안으로 가세한다. 스트레인 게이지에 감겨진 마이크로아암미터 (microammeter) 는 편향력의 그램으로 측정된다. 샘플의 강성은 마이크로아암미터로부터 곧바로 판독되어 샘플 스트립 너비의 센티미터당 그램으로서 표시된다. 본 고안에서, 스트립재는, 미국 펜실베이니아주 필라델피아의 "Thwing-Albert Instrument Co." 로 부터 입수가능한 "핸들-오-미터(Handle-O-Meter)" 모델 #211-300 에서 시험방법 ASTM D2923-95 와 같이 측정할 때 5 g/cm 미만의 휨강성을 갖는다. 바람직하게는, 스트립재의 휨강성은 약 4 g/cm 미만, 더욱 바람직하게는 약 3 g/cm 미만, 가장 바람직하게는 약 0.1 g/cm 내지 약 1 g/cm 이다. 바람직하게는, 스트립재의 휨강성은 실질적으로 일정하며 통상적인 사용시 크게 변하지 않는다. 예컨대, 스트립재는 상기한 특정 범위의 낮은 휨강성을 얻기 위하여 스트립을 수화시킬 필요가 없다. Flexural stiffness is a material property that is a function of the thickness, width, and elastic modulus combination of the strips. Its test is a method of measuring the stiffness of polyolefin membranes and sheets. A strain gauge fixed to the end of the horizontal beam is used to determine the bending resistance of the sample. The opposite end of the beam is pressed against the strip sample, pushing a portion of the strip into the vertical groove of the horizontal platform on which the sample is placed. The microammeter wound on the strain gauge is measured in grams of deflection force. The stiffness of the sample is read directly from the microarmmeter and expressed as grams per centimeter of sample strip width. In the present invention, the strip material is "Thwing-Albert Instrument Co." of Philadelphia, Pennsylvania, USA. It has a flexural stiffness of less than 5 g / cm when measured according to Test Method ASTM D2923-95 in "Handle-O-Meter" Model # 211-300 available from. Preferably, the flexural rigidity of the strip material is less than about 4 g / cm, more preferably less than about 3 g / cm, most preferably from about 0.1 g / cm to about 1 g / cm. Preferably, the flexural stiffness of the strip material is substantially constant and does not change significantly during normal use. For example, the strip material does not need to hydrate the strip in order to obtain low flexural stiffness in the above specific range.

그러한 비교적 낮은 강성은 매우 작은 힘이 가해져도 스트립재가 치아의 윤곽면 위를 덮을 수 있게 한다. 즉, 본래의 평탄한 형태로 되돌아가게 하는 스트랩재내의 잔류힘이 작아서 착용자 입의 곡률 및 인접 치아 사이의 틈에 따른 일치성이 유지된다. 스트립의 가요성은 스트립재가 장기간동안 물리적인 자극 없이 인접 연조직과 접촉할 수 있게 한다. 스트립재는 치아에 대하여 그것을 가압성형할 필요가 없다.Such relatively low stiffness allows the strip to cover the contour of the tooth even with very little force. In other words, the residual force in the strap material to return to the original flat shape is small so that the conformity according to the curvature of the wearer's mouth and the gap between adjacent teeth is maintained. The flexibility of the strip allows the strip material to contact adjacent soft tissue without physical stimulation for a long time. The strip material does not need to pressurize it against the tooth.

스트립재는 미백 물질에 의해 제공된 점착성 부착에 의해서 다수의 인접 치아상에서 제자리에 유지된다. 미백 물질의 점도 및 일반적인 점성은 대화, 음주 등과 관련한 입의 움직임 동안에, 스트립재를 문지르는 입술, 혀, 및 다른 연조직으로부터의 잠재적인 마찰하에서 실질적인 미끄러짐 없이 스트립재가 다수의 인접 치아에 점착식으로 부착되게 한다. 그러나, 그와 같은 치아에의 부착력은 충분히 낮아서 착용자의 손가락이나 손톱을 사용하여 스트립재를 박리시킴으로써 전달 시스템이 쉽게 제거될 수 있다. 전달 시스템은 도구, 화학용매, 또는 과도한 마찰의 사용 없이도 치아의 표면으로부터 쉽게 제거될 수 있다. 화학 용매는 구강 치료 제품에 통상적으로 사용되는 알코올 등의 유기용매 및 겔화제를 희석시키는데 사용될 수 있는 물 등의 안전한 용매를 포함한다. 전기한 과도한 마찰이란 사용자의 손가락 또는 코튼볼 (cotton ball), 면봉, 거즈 패드 등의 연질 도구를 이용하는 임의 형태의 문지름이다.The strip material is held in place on a plurality of adjacent teeth by the sticky attachment provided by the whitening material. The viscosity and general viscosity of the whitening material allows the strip material to be adhesively attached to multiple adjacent teeth during the movement of the mouth with respect to conversation, drinking, etc., without substantial slipping under potential friction from the lips, tongue, and other soft tissues rubbing the strip material. do. However, the adhesion to such teeth is low enough that the delivery system can be easily removed by peeling off the strip using the wearer's fingers or nails. The delivery system can be easily removed from the surface of the tooth without the use of tools, chemical solvents, or excessive friction. Chemical solvents include safe solvents such as water that can be used to dilute organic solvents such as alcohols and gelling agents commonly used in oral care products. The aforementioned excessive friction is any form of rubbing using a user's finger or a soft tool such as a cotton ball, cotton swab, gauze pad or the like.

1.5 cm 의 스트립 너비 (약 17 g/cm) 당 약 1 g 내지 약 50 g의 박리력이 요구된다. 바람직하게는, 박리력은 약 5 g 내지 약 40 g이며, 더욱 바람직하게는 약 10 g 내지 약 30 g이다. 낮은 박리력은 소비자의 처리 조작을 위해 요구된다. 낮은 박리력은 겔 물질의 비응집성 성질로 인해 가능하다. 스트립의 휨강성이 낮은 경우에만 미백 물질의 부착력도 또한 낮을 수 있다. 경질 스트립의 부착력은 스트립이 그것의 평탄한 상태로 되돌아가는 것을 막고 다수 치아의 윤곽면으로부터 떼어지는 것을 방지하기 위하여 스트립 강성에 비례하여 커져야만 한다.A peel force of about 1 g to about 50 g is required per strip width (about 17 g / cm) of 1.5 cm. Preferably, the peel force is from about 5 g to about 40 g, more preferably from about 10 g to about 30 g. Low peel force is required for the processing operation of the consumer. Low peel force is possible due to the non-aggregating nature of the gel material. The adhesion of the whitening material can also be low only if the flexural rigidity of the strip is low. The adhesion of the hard strip must be large in proportion to the strip stiffness to prevent the strip from returning to its flat state and to prevent it from falling off the contours of many teeth.

스트립재는 공지된 기술의 몇몇 막 제조 방법에 의해 형성할 수 있다. 바람직하게는, 폴리에틸렌으로 이루어진 스트립재는 취입법 또는 주조법으로 제조할 수 있다. 압출법 및 다른 방법은 스트립재의 휨강성에 영향을 끼치지 않으므로 또한 가능하다. 또한, 미백 물질은 스트립 공정중에 스트립에 합체될 수 있다. 그 미백 물질은 스트립상의 라미네이트일 수 있다.The strip material can be formed by several film production methods of known techniques. Preferably, the strip material made of polyethylene can be produced by blowing or casting. Extrusion and other methods are also possible because they do not affect the flexural stiffness of the strip material. In addition, the whitening material can be incorporated into the strip during the stripping process. The whitening material may be a laminate on a strip.

미백 물질Whitening substance

*치아 미백 물질은 접촉면의 외관 및/또는 구조에서 바라는 변화를 일으킬 수 있는 조성물, 화합물, 또는 혼합물이다. 구조 및 외관 변화의 예로는, 미백, 얼룩 표백, 얼룩 제거, 플라그 제거, 치석 제거를 포함하며 이것에 한정되지는 않는다. 바람직하게는, 활성제는 치아표면의 미백화를 위한 것이다.A tooth whitening material is a composition, compound, or mixture that can cause the desired change in appearance and / or structure of the contact surface. Examples of structural and appearance changes include, but are not limited to, whitening, bleaching, stain removal, plaque removal, tartar removal. Preferably, the active agent is for whitening the tooth surface.

스트립재 또는 치아에 도포되는 미백 물질의 함량은 스트립재의 크기와 용량, 활성제 농도, 및 원하는 이득에 달려있다. 일반적으로, 미백 물질은 약 1 g 미만이 요구되며, 바람직하게는 약 0.05 g 내지 약 0.5 g, 더욱 바람직하게는 약 0.1 g 내지 0.4 g의 미백 물질이 사용된다. 제곱 센티미터당 미백 물질의 함량은 약 0.2 g/㎠ 미만, 바람직하게는 약 0.005 g/㎠ 내지 약 0.1 g/㎠, 더욱 바람직하게는 약 0.01 g/㎠ 내지 0.04 g/㎠ 이다.The content of the whitening material applied to the strip or tooth depends on the size and capacity of the strip, the active agent concentration, and the desired benefits. Generally, less than about 1 g of the whitening material is required, and preferably about 0.05 g to about 0.5 g, more preferably about 0.1 g to 0.4 g of the whitening material is used. The content of whitening material per square centimeter is less than about 0.2 g / cm 2, preferably from about 0.005 g / cm 2 to about 0.1 g / cm 2, more preferably from about 0.01 g / cm 2 to 0.04 g / cm 2.

본 고안의 미백 물질은 점성 액체, 페이스트, 겔, 용액의 형태, 또는 충분한 부착을 제공할 수 있는 다른 적절한 형태일 수 있으며, 겔형태의 미백 물질이 바람직하다. 미백 물질은 낮은 전단률 (1/초 미만) 에서 약 200 내지 약 1,000,000 cps 의 점도를 갖는다. 바람직하게는, 그 점도는 약 100,000 내지 약 800,000 cps 이며, 더욱 바람직하게는 약 400,000 내지 약 600,000 cps 이다.The whitening material of the present invention may be in the form of a viscous liquid, paste, gel, solution, or other suitable form that can provide sufficient adhesion, and the whitening material in gel form is preferred. The whitening material has a viscosity of about 200 to about 1,000,000 cps at low shear rates (less than 1 / second). Preferably, the viscosity is about 100,000 to about 800,000 cps, more preferably about 400,000 to about 600,000 cps.

미백용으로 적절한 활성제는, 표백 또는 얼룩을 제거하고 구강에 안전하게 사용할 수 있는 임의의 재료를 포함한다. 미백용으로 적절한 활성제는 과산화물, 아염소산 금속, 과붕산염, 과탄산염, 과산화산, 및 이들의 조합으로 이루어지는 군으로부터 선택된다. 적절한 과산화물 화합물은 과산화수소, 과산화칼슘, 카르바마이드 퍼옥시드 (carbamide peroxide), 및 이들의 혼합물을 포함한다. 가장 바람직한 것은 카르바마이드 퍼옥시드이다. 적절한 아염소산 금 속은 아염소산 칼슘, 아염소산 바륨, 아염소산 마그네슘, 아염소산 리튬, 아염소산 나트륨, 및 아염소산 칼륨을 포함한다. 추가의 미백활성제는 하이포아염소산염 및 클로린 디옥시드 (chlorine dioxide) 일수 있다. 바람직한 아염소산염은 아염소산 나트륨이다.Suitable active agents for whitening include any material that can remove bleaching or staining and be safely used in the oral cavity. Suitable active agents for whitening are selected from the group consisting of peroxides, metal chlorites, perborates, percarbonates, peroxides, and combinations thereof. Suitable peroxide compounds include hydrogen peroxide, calcium peroxide, carbamide peroxide, and mixtures thereof. Most preferred is carbamide peroxide. Suitable chlorite metals include calcium chlorite, barium chlorite, magnesium chlorite, lithium chlorite, sodium chlorite, and potassium chlorite. Additional whitening agents can be hypochlorite and chlorine dioxide. Preferred chlorite is sodium chlorite.

치아 미백 활성제는 미백 물질 중량의 약 0.01 % 내지 약 40 % 함량으로 존재한다. 과산화물 화합물을 활성제로 선택한 경우, 과산화물 화합물은 미백 물질 중량의 약 0.1 % 내지 약 20 %, 바람직하게는 약 0.5 % 내지 약 10 %, 더욱 바람직하게는 약 1 % 내지 약 7 % 와 같은 과산화수소 함량을 제공하여야 한다. 이러한 양의 과산화수소를 전달하기 위하여 카르바마이드 퍼옥시드와 같은 과산화물 화합물이 미백 물질 중량의 약 0.1 % 내지 약 30 %, 바람직하게는 약 3 % 내지 약 20 % 함량으로 존재한다.The tooth whitening active agent is present in an amount from about 0.01% to about 40% by weight of the whitening material. When the peroxide compound is selected as the activator, the peroxide compound has a hydrogen peroxide content such as about 0.1% to about 20%, preferably about 0.5% to about 10%, more preferably about 1% to about 7% of the weight of the whitening material. Must be provided. To deliver this amount of hydrogen peroxide, a peroxide compound, such as carbamide peroxide, is present in an amount from about 0.1% to about 30%, preferably from about 3% to about 20% by weight of the whitening material.

활성제는 일반적으로 수성 겔에 함유된다. 그 겔은 공지된 겔화제로부터 형성되는 고점도 매트릭스이다. 이들 겔화제는 구강 이용에 안전하며, 침에 쉽게 용해되지 않고, 그에 도입된 구강 치료 화합물과 반응하지 않거나 비활성이다. 일반적으로, 겔화제는 팽윤성 폴리머이다. 또한, 그러한 겔화제로 형성된 겔은 입의 특정 영역에 대한 막 재료의 충분한 점착성 부착을 제공한다. 겔 조성물을 형성하기 위한 겔화제의 양은 미백 물질 중량의 약 0.1 % 내지 약 15 %, 바람직하게는 1 % 내지 10 %, 더욱 바람직하게는 약 2 % 내지 약 8 %, 가장 바람직하게는 약 4 % 내지 약 7 % 이다.Active agents are generally contained in aqueous gels. The gel is a high viscosity matrix formed from known gelling agents. These gelling agents are safe for oral use, do not readily dissolve in saliva, and do not react or are inactive with the oral therapeutic compounds introduced therein. Generally, the gelling agent is a swellable polymer. In addition, gels formed with such gelling agents provide sufficient adhesive adhesion of the membrane material to specific areas of the mouth. The amount of gelling agent for forming the gel composition is about 0.1% to about 15%, preferably 1% to 10%, more preferably about 2% to about 8%, most preferably about 4% of the weight of the whitening material. To about 7%.

본 고안에 유용한 적절한 겔화제는 카르복시폴리메틸렌, 카르복시메틸 셀룰 로오스, 카르복시프로필 셀룰로오스, 폴록사머 (poloxamer), 카라겐안 (carrageenan), 비이검 (Veegum), 카르복시비닐; 카라야고무 (gum karaya), 크산고무 (xanthan gum), 구아 검 (guar gum), 아라비아고무 (gum arabic), 트라가칸트고무 (gum tragacanth), 및 이들의 혼합물 등의 천연고무를 포함한다. 본 고안에 사용하는데 바람직한 겔화제는 "B.F. Goodrich Company" 로 부터 입수된 상표명 "카르보폴(Carbopole)" 의 카르복시폴리메틸렌이며, 특히 바람직한 카르보폴은 카르보폴 934, 940, 941, 956 및 그것들의 혼합물이고, 그중에서 특히 바람직한 것은 카르보폴 956 이다. 카르복시폴리메틸렌은 활성 카르복실기가 있는 약산성 비닐폴리머이다. 제조자에 따른 물 속에서의 각종 카르복시폴리메틸렌 수지의 통상적인 농도는 약 2% 미만이다. 그러나, 상기한 특정 범위의 절대 농도를 갖는 과포화 카르복시폴리메틸렌 조성물을 준비함으로써, 적절한 고점도 구강 겔 조성물이 준비될 수 있다.Suitable gelling agents useful in the present invention include carboxypolymethylene, carboxymethyl cellulose, carboxypropyl cellulose, poloxamer, carrageenan, veegum, carboxyvinyl; Natural rubber such as gum karaya, xanthan gum, guar gum, gum arabic, gum tragacanth, and mixtures thereof. Preferred gelling agents for use in the present invention are carboxypolymethylene under the trade name "Carbopole" obtained from "BF Goodrich Company", particularly preferred carbopols are carbopol 934, 940, 941, 956 and mixtures thereof Among them, carbopol 956 is particularly preferred. Carboxypolymethylenes are weakly acidic vinylpolymers with active carboxyl groups. Typical concentrations of various carboxypolymethylene resins in water according to the manufacturer are less than about 2%. However, by preparing a supersaturated carboxypolymethylene composition having an absolute concentration in the specific range described above, an appropriate high viscosity oral gel composition can be prepared.

농축된 카르복시폴리메틸렌 겔은 고점도 이외에 다수의 중요 특성을 갖는다. 침에 의해서 희석되어 소실될 수 있는 정도까지 점도를 낮추기 위해서는 상당한 양의 침 또는 물이 필요하게 하는 고점도를 제공하기 위해서, 필요 이상의 충분한 카르복시폴리메틸렌이 구강 겔 조성물에 첨가된다. 또한, 농축된 카르복시폴리메틸렌 조성물은, 스트립재가 고정되는 대상의 구강 표면, 특히 치아에 대하여 스트립재를 유지하고 밀봉시키는 특유의 점착성이나 부착성을 갖지만, 스트립재의 삽입 및 회수를 어렵게 하는 너무 많은 카르복시폴리메틸렌을 피하는데 주의를 기울여야 한다.Concentrated carboxypolymethylene gels have a number of important properties in addition to high viscosity. Sufficient sufficient carboxypolymethylene is added to the oral gel composition to provide high viscosity, which requires a significant amount of saliva or water to lower the viscosity to the extent that it can be diluted and lost by saliva. In addition, the concentrated carboxypolymethylene composition has a characteristic adhesiveness or adhesion to hold and seal the strip material against the oral surface of the object to which the strip material is to be fixed, especially the tooth, but too much carboxy which makes the insertion and recovery of the strip material difficult. Care should be taken to avoid polymethylene.

겔 조성물에는 하기하는 바와 같이 물이 존재한다. 본 고안에 사용된 물은 바람직하게는 탈이온화되고 유기불순물이 없어야 한다. 물은 미백 물질 중량의 약 0.1 % 내지 95 %, 바람직하게는 약 5 % 내지 약 90 %, 더욱 바람직하게는 약 10 % 내지 약 80 % 이다. 이런 함량의 물은 다른 물질과 함께 도입된 양에 추가하여 첨가된 자유수 (free water) 를 포함한다.Water is present in the gel composition as described below. The water used in the present invention should preferably be deionized and free of organic impurities. The water is about 0.1% to 95%, preferably about 5% to about 90%, more preferably about 10% to about 80% of the weight of the whitening material. This amount of water includes free water added in addition to the amount introduced with other substances.

또한, pH 조절제가 겔의 저장 능력을 최적화하고 구강 조직에 안정한 미백 물질로 만들기 위하여 첨가될 수 있다. 이들 pH 조절제나 버퍼 (buffer) 는 물질의 pH 를 조절하는데 적합한 임의의 물질이다. 적절한 물질은 중탄산나트륨, 인산나트륨, 수산화나트륨, 수산화암모늄, 주석산나트륨, 트리에탄올아민, 시트르산, 염산, 시트르산나트륨, 및 이들의 혼합물을 포함한다. pH 조절제는 겔 조성물의 pH 를 약 4.5 내지 약 11, 바람직하게는 약 5 내지 약 8.5, 더욱 바람직하게는 약 5.5 내지 약 7 로 조절하기 위하여 충분한 양으로 첨가된다. 일반적으로, pH 조절제는 미백 물질 중량의 약 0.01 % 내지 약 15 %, 바람직하게는 약 0.05 % 내지 약 5 % 함량으로 존재한다.In addition, pH adjusters may be added to optimize the storage capacity of the gel and make it a stable whitening material for oral tissue. These pH adjusting agents or buffers are any materials suitable for adjusting the pH of the material. Suitable materials include sodium bicarbonate, sodium phosphate, sodium hydroxide, ammonium hydroxide, sodium stannate, triethanolamine, citric acid, hydrochloric acid, sodium citrate, and mixtures thereof. The pH adjusting agent is added in an amount sufficient to adjust the pH of the gel composition to about 4.5 to about 11, preferably about 5 to about 8.5, more preferably about 5.5 to about 7. Generally, the pH adjuster is present in an amount from about 0.01% to about 15%, preferably from about 0.05% to about 5% by weight of the whitening material.

전기한 겔이 충분한 부착성을 제공하지만, 활성제가 구강의 조직에 부착하는 것을 돕기 위하여 추가의 겔화제가 첨가될 수 있다. 적절한 겔화제는 수(水) 용해도가 부족한 폴리머뿐만 아니라 한정된 수 용해도를 갖는 폴리머를 포함한다. 이들 폴리머는, 침이 인스턴트 조성물과 혼합할 때 구강의 연조직 및 경조직 양쪽에 박막을 증착한다. 수 용해도가 적절히 한정된 접착제는 히드록시 에틸 또는 프로필 셀룰로오스를 포함한다. 수 용해도가 부족한 접착제는 에 틸 셀룰로오스 및 폴리옥스 (polyox) 수지를 포함한다. 인스턴트 조성물로 사용하는데 적절한 다른 가능한 접착제는 50,000 내지 300,000 의 분자량을 갖는 폴리비닐피롤리돈이다. 인스턴트 조성물에 사용하는데 적합한 다른 가능한 조성물은 간트레즈 (Gantrez) 와, 반합성인 수용성 폴리머 카르복시메틸 셀룰로오스의 혼합물이다.Although the gel described above provides sufficient adhesion, additional gelling agents can be added to help the active agent adhere to the tissues of the oral cavity. Suitable gelling agents include polymers with limited water solubility as well as polymers that lack water solubility. These polymers deposit thin films on both soft and hard tissues of the oral cavity when saliva is mixed with instant compositions. Adhesives with suitably defined water solubility include hydroxy ethyl or propyl cellulose. Adhesives lacking in water solubility include ethyl cellulose and polyox resins. Another possible adhesive suitable for use as an instant composition is polyvinylpyrrolidone having a molecular weight of 50,000 to 300,000. Another possible composition suitable for use in the instant composition is a mixture of Gantrez and a semisynthetic water soluble polymer carboxymethyl cellulose.

추가의 캐리어물질이 전기한 미백 물질에 첨가될 수 있다. 캐리어물질은 습윤제일 수 있다. 적절한 습윤제는 글리세린, 소르비톨, 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 및 다른 식용성 폴리히드릭 알코올을 포함한다. 습윤제는 일반적으로 미백 물질 중량의 약 10% 내지 약 95%, 바람직하게는 약 20 % 내지 약 80 %, 더욱 바람직하게는 약 50 % 내지 약 70 % 함량으로 존재한다. 본 고안의 전기한 겔 재료에 추가하여, 다수의 다른 성분이 미백 물질에 첨가될 수 있다. 추가의 성분은 향미제, 감미제, 크실리톨 (xylitol), 유백화제, 착색제, 및 에틸렌디아민테트라아세트산 등의 킬랜트 (chelant) 를 포함하며 이것들에 한정되지 않는다. 이들 추가 성분은 또한 전기한 화합물 대신에 사용될 수 있다.Additional carrier materials may be added to the whitening materials described above. The carrier material may be a humectant. Suitable wetting agents include glycerin, sorbitol, polyethylene glycol, propylene glycol, and other edible polyhydric alcohols. Wetting agents are generally present in amounts of about 10% to about 95%, preferably about 20% to about 80%, more preferably about 50% to about 70% by weight of the whitening material. In addition to the gel materials described above, a number of other ingredients can be added to the whitening material. Additional ingredients include, but are not limited to, flavorants, sweeteners, xylitol, whitening agents, colorants, and chelants such as ethylenediaminetetraacetic acid. These additional components can also be used in place of the foregoing compounds.

릴리스 라이너Release liner

릴리스 라이너는, 미백 물질이 그자체에 대해 갖는 친화성과 미백 물질이 스트립재에 대해 갖는 친화성보다 더 낮은 미백제에 대한 친화성을 갖는 임의의 재료로 제조될 수 있다. 릴리스 라이너는 바람직하게는 폴리에틸렌, 종이, 폴리에스테르, 또는 다른 물질 등의 강성 판재로 이루어지며, 비접착형 물질이 피복된다. 릴리스 라이너 재료는 왁스, 실리콘, Teflon

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등의 폴리에스테르, 플 루오로폴리머, 또는 다른 비접착형 물질로 피복될 수 있다. 바람직한 릴리스 라이너는 3M 에서 제조한 Scotchpak
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이다. 릴리스 라이너는 스트립재와 실질적으로 동일한 크기와 형상으로 절단될 수도 있고, 릴리스 라이너는 스트립으로부터 물질을 분리하는데 접근이 용이한 수단을 제공하기 위하여 스트립재보다 더 크게 절단될 수도 있다. 릴리스 라이너는, 스트립이 구부러지는 경우 균열이 가는 취성제, 또는 복수 조각으로된 재료나 자국난 재료로 형성될 수 있다. 다른 방식으로, 릴리스 라이너는 통상적인 접착 스트립 붕대형 구조와 같이 2 개가 중첩된 조각으로 될 수 있다. 릴리스제로서 적절한 재료의 추가 설명은 "Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 제 4 판, 볼륨 21, pp.207-218" 에 기재되어 있으며, 여기에서 참고자료로서 인용된다.The release liner can be made of any material that has affinity for the whitening agent that is lower than the affinity that the whitening material has to itself and the affinity that the whitening material has to the strip material. The release liner preferably consists of rigid plate material such as polyethylene, paper, polyester, or other material, and is coated with a non-stick material. Release Liner Material is Wax, Silicone, Teflon
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It may be coated with polyester, fluoropolymer, or other non-adhesive material. Preferred release liners are Scotchpak from 3M
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to be. The release liner may be cut into substantially the same size and shape as the strip material, and the release liner may be cut larger than the strip material to provide an accessible means of separating material from the strip. The release liner may be formed of a brittle agent that cracks when the strip is bent, or a plural piece of material or a flaky material. Alternatively, the release liner may be in two overlapping pieces, such as a conventional adhesive strip bandage structure. Further description of suitable materials as release agents is described in "Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 4th Edition, Volume 21, pp. 207-218", which is incorporated herein by reference.

(실시예)(Example)

스트립재는 바람직하게는 0.013 mm 두께의 폴리에틸렌막 조각이다. 막은 얕은 포켓의 열을 갖는 것이 바람직하며, 통상적으로 포켓의 직경은 0.4 mm 이며 깊이는 0.1 mm 이다. 스트립재는, 미국 펜실베이니아주 필라델피아의 "Thwing-Albert Instrument Co." 로 부터 입수가능한 "핸들-오-미터" 모델 #211-300 에서 시험방법 ASTM D2923-95 로 측정할 때 약 0.6 g/cm 의 휨강성을 갖는다.The strip material is preferably a piece of polyethylene film of 0.013 mm thickness. The membrane preferably has rows of shallow pockets, typically the diameter of the pocket is 0.4 mm and the depth is 0.1 mm. Strip material is "Thwing-Albert Instrument Co." in Philadelphia, Pennsylvania, USA. It has a flexural stiffness of about 0.6 g / cm, as measured by Test Method ASTM D2923-95, in "Handle-O-Meter" Model # 211-300, available from.

치아 미백 물질의 예로는, 70% 의 글리세린, 5% 의 카로복시폴리메틸렌, 10% 의 카르바마이드 퍼옥시드, 및 수산화나트륨을 이용하여 pH 6.5 로 조정된 15% 물을 혼합한 겔이 있다.An example of a tooth whitening material is a gel mixed with 70% glycerin, 5% carboxypolymethylene, 10% carbamide peroxide, and 15% water adjusted to pH 6.5 using sodium hydroxide.

치아 미백겔의 다른 예로는, 약 84% 의 물에 8% 의 카로복시폴리메틸렌을 혼합하고, 4% 의 수산화나트륨과 충분한 양의 중탄산나트륨을 첨가하여 pH 가 약 10 으로 되게 하고, 3.75% 의 아염소산 나트륨에 용해한 후 균일해질때까지 혼합한 겔이 있다.Another example of a tooth whitening gel is to mix 8% carboxypolymethylene in about 84% water, add 4% sodium hydroxide and a sufficient amount of sodium bicarbonate to bring the pH to about 10, and 3.75% There is a gel that is dissolved in sodium chlorite and mixed until homogeneous.

56% 의 글리세린, 6% 의 카르복시폴리메틸렌, 10% 의 카르바마이드 퍼옥시드, 및 24% 의 물을 혼합하고, pH 를 조절하기 위하여 4% 의 수산화나트륨 (50% 용액) 을 첨가하고 균일해질때까지 혼합한 겔이 있다. 56% glycerin, 6% carboxypolymethylene, 10% carbamide peroxide, and 24% water were added, and 4% sodium hydroxide (50% solution) was added to adjust the pH and homogenized. There is gel mixed until.

68% 의 글리세린, 6% 의 카르복시폴리메틸렌, 22% 의 카르바마이드 퍼옥시드, 및 4% 의 수산화나트륨 (50% 용액) 을 혼합하고 균일해질때까지 혼합한 겔이 있다.There is a gel mixed with 68% glycerin, 6% carboxypolymethylene, 22% carbamide peroxide, and 4% sodium hydroxide (50% solution) until homogeneous.

25% 의 글리세린, 69.7% 의 물, 2% 의 크산고무, 3% 의 카르복시메틸셀룰로오스, 및 0.3% 의 카르바마이드 퍼옥시드를 혼합하고 균일해질때까지 혼합한 겔이 있다.There is a gel mixed with 25% glycerin, 69.7% water, 2% xanthan rubber, 3% carboxymethylcellulose, and 0.3% carbamide peroxide and mixed until uniform.

24% 의 폴록사머, 20% 의 글리세린, 46% 의 폴리에틸렌 글리콜, 및 10% 의 카르바마이드 퍼옥시드를 혼합하고 균일해질때까지 혼합한 겔이 있다.There is a gel mixed with 24% poloxamer, 20% glycerin, 46% polyethylene glycol, and 10% carbamide peroxide and mixed until homogeneous.

"Opalescence" 및 "Nu-Pro Gold" 와 같은 상용 치아 미백 물질 또한 본 고안의 전달시스템과 함께 실시 가능하다.Commercially available tooth whitening materials such as "Opalescence" and "Nu-Pro Gold" are also possible with the delivery system of the present invention.

(사용법)(How to use)

본 고안의 실시에서, 착용자는 스트립재를 다수의 인접 치아에 맞댄다. 치아와 접하고 있는 재료의 측면은 치아 미백 물질로 피복되고 그 미백 물질은 활 성뿐만 아니라, 장기간 동안 스트립을 제자리에 유지시키도록 스트립재와 치아 표면사이에 점착성을 제공하기 위하여 점성 상태인 것이 바람직하다. 스트립재는 치아에 대하여 가볍게 누르거나, 및/또는 착용자에 의해서 치아 사이의 틈을 통하여 부드럽게 빨아들여서 치아에 쉽게 일치될 수 있다. 스트립재는 착용자가 그것을 박리함으로써 쉽게 제거된다. 바람직하게는, 각각의 연속적인 처리는 새로운 스트립재를 사용한다.In the practice of the present invention, the wearer abuts the strip material against a plurality of adjacent teeth. The side of the material that is in contact with the tooth is covered with a tooth whitening material and the whitening material is preferably viscous to provide adhesion between the strip and the tooth surface to keep the strip in place for an extended period of time. . The strip material can be easily fitted to the teeth by lightly pressing against the teeth and / or gently sucking through the gaps between the teeth by the wearer. The strip material is easily removed by the wearer peeling it off. Preferably, each successive treatment uses a new strip material.

전달시스템을 적용하기 이전에 치아 표면을 준비시킬 필요성은 없다. 예컨대, 착용자는 전달시스템을 적용하기 이전에 본인의 입을 헹구거나 칫솔질하거나 그렇지 않을 수도 있다. 스트립재를 적용하기 이전에 치아의 표면을 건조시키거나 침이나 물로 과도하게 젖게 할 필요는 없다.There is no need to prepare the tooth surface before applying the delivery system. For example, the wearer may or may not rinse or brush his or her mouth prior to applying the delivery system. It is not necessary to dry the surface of the tooth or to make it excessively wet with saliva or water before applying the strip material.

바람직하게는, 스트립재 및 미백 물질은 실질적으로 투명하여 착용후 거의 인식되지 않는다. 얇은 전달 시스템은, 치아 표면으로의 활성 물질의 확산속도를 가속시키기 위하여 착용자 입 안쪽의 높은 온도가 스트립재를 통과하여 통상적으로 차가운 치아에 열전도될 수 있게 한다.Preferably, the strip material and the whitening material are substantially transparent and are hardly recognized after wearing. The thin delivery system allows the high temperature inside the wearer's mouth to be thermally conducted to the typically cold tooth through the strip to accelerate the rate of diffusion of the active material onto the tooth surface.

바람직하게는, 착용자는 본 고안의 전달 시스템을 하루에 약 5 분 내지 약 120 분, 바람직하게는 약 30 분 내지 약 60 분 동안 치아에 착용한다. 일반적으로, 이것을 하루에 한번씩 약 7 일 내지 28 일 동안 실시한다. 총 시간과 일수는 바라는 표백정도, 착용자의 치아, 그리고 원하는 초기 또는 유지 표백을 포함하는 몇몇 인자에 달려있다. 표백은, 독일 바드삭킹겐의 "VITA Zahnfabrik" 사 제품인, VITA LUMIN

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진공 파르브스카라 음영 가이드 (Vacuum Farbskala Shade Guide ) 에 의해서 측정될 때 1-4 음영 가이드 개선의 미백효과를 달성하기 위하여 실시된다. Preferably, the wearer wears the delivery system of the present invention to the teeth for about 5 minutes to about 120 minutes, preferably about 30 minutes to about 60 minutes per day. Generally, this is done once a day for about 7 to 28 days. The total time and number of days depends on several factors, including the degree of bleaching desired, the wearer's teeth, and the desired initial or maintenance bleaching. Bleaching is VITA LUMIN, product of "VITA Zahnfabrik" of Bad Sachkingen, Germany
Figure 112006071311430-utm00006
Measured by vacuum Farbskala Shade Guide, it is carried out to achieve a whitening effect of 1-4 shade guide improvement.

착용자가 치아에서 스트립재를 제거할 때, 치아 표면에는 잔존 미백 물질이 있을 수 있다. 치아 미백 물질은 막과 그 자체에 친화성을 가지므로 그러한 잔존물은 많지 않다. 잔존물이 존재한다면, 칫솔질이나 헹굼에 의해서 쉽게 제거할 수 있다.When the wearer removes the strip from the tooth, there may be residual whitening material on the tooth surface. Tooth whitening material has affinity for the membrane and itself, so there is not much such residue. If the residue is present, it can be easily removed by brushing or rinsing.

본 고안의 특정 실시예를 설명하였지만, 다양한 변형 및 수정이 본 고안의 범위안에서 이루어질 수 있다는 것은 당업자에게 명백할 것이며, 본 고안의 범위에 있는 그러한 모든 변형예는 첨부된 청구범위에 포함되게 의도된다.While specific embodiments of the present invention have been described, it will be apparent to those skilled in the art that various changes and modifications can be made within the scope of the present invention, and all such modifications within the scope of the present invention are intended to be included in the appended claims. .

Claims (40)

스트립재 및 상기 스트립재 상에 적용되는 치아 미백물질을 포함하는 치아 미백물질 전달 장치로서, 상기 스트립재가 다수의 인접 치아에 만곡형태를 형성하는데 충분한 가요성을 가지고 치아 표면과 치아 틈새 공간에 따라 쉽게 일치하여 변형될 수 있는 것이고, 상기 전달 장치의 두께가 0mm 초과 1mm 미만인 치아 미백물질 전달 장치.A tooth whitening material delivery device comprising a strip material and a tooth whitening material applied on the strip material, wherein the strip material has sufficient flexibility to form a curved shape on a plurality of adjacent teeth, and is easily changed according to the tooth surface and the tooth gap space. A tooth whitening material delivery device that can be deformed in conformity and has a thickness of more than 0 mm and less than 1 mm. 제 1 항에 있어서, 핸들-오-미터(Handle-O-Meter) 상에서 측정된 휨강성이 0 g/cm 초과 5 g/cm 미만인 치아 미백물질 전달 장치.The device of claim 1, wherein the flexural stiffness measured on the Handle-O-Meter is greater than 0 g / cm and less than 5 g / cm. 제 1 항에 있어서, 핸들-오-미터 상에서 측정된 휨강성이 0 g/cm 초과 4 g/cm 미만인 치아 미백물질 전달 장치.The device of claim 1, wherein the flexural stiffness measured on the handle-o-meter is greater than 0 g / cm and less than 4 g / cm. 제 1 항에 있어서, 핸들-오-미터 상에서 측정된 휨강성이 0 g/cm 초과 3 g/cm 미만인 치아 미백물질 전달 장치.The device of claim 1, wherein the flexural stiffness measured on the handle-o-meter is greater than 0 g / cm and less than 3 g / cm. 제 1 항에 있어서, 처음에 실질적으로 평탄한 치아 미백물질 전달 장치.The device of claim 1, wherein the tooth whitener material is substantially flat at first. 삭제delete 제 1 항에 있어서, 전체 두께가 0 mm 초과 0.5mm 미만인 치아 미백물질 전달 장치.The tooth whitening material delivery device according to claim 1, wherein the overall thickness is greater than 0 mm and less than 0.5 mm. 삭제delete 제 1 항에 있어서, 스트립재가 폴리머, 천연 및 합성 직물, 부직물, 호일, 종이, 고무 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 물질을 포함하는 치아 미백물질 전달 장치.The device of claim 1, wherein the strip material comprises a material selected from the group consisting of polymers, natural and synthetic fabrics, nonwovens, foils, paper, rubber, and combinations thereof. 제 9 항에 있어서, 스트립재가 폴리에틸렌, 에틸비닐아세테이트, 에틸비닐알콜, 폴리에스테르 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 폴리머을 포함하는 것인 치아 미백물질 전달 장치.10. The tooth whitening material delivery device according to claim 9, wherein the strip material comprises a polymer selected from the group consisting of polyethylene, ethyl vinyl acetate, ethyl vinyl alcohol, polyester, and combinations thereof. 제 10 항에 있어서, 스트립재가 폴리에틸렌 필름을 포함하는 치아 미백물질 전달 장치.The tooth whitening material delivery device according to claim 10, wherein the strip material comprises a polyethylene film. 제 1 항에 있어서, 스트랩재가 라미네이트인 치아 미백물질 전달 장치.The device of claim 1, wherein the strap material is a laminate. 제 1 항에 있어서, 스트립재가 수 불침투성인 치아 미백물질 전달 장치.The tooth whitening material delivery device according to claim 1, wherein the strip material is water impermeable. 제 1 항에 있어서, 스트립재의 두께가 0.013mm 인 치아 미백물질 전달 장치.The tooth whitening material delivery device according to claim 1, wherein the strip material has a thickness of 0.013 mm. 제 1 항에 있어서, 스트립재가 직사각형 형태인 치아 미백물질 전달 장치.The device of claim 1, wherein the strip material is rectangular in shape. 제 1 항에 있어서, 스트립재가 전체 치열 (entire row teeth)를 덮는 치아 미백물질 전달 장치.The device of claim 1, wherein the strip material covers the entire row teeth. 제 16 항에 있어서, 스트립재가 6 내지 8개의 치아를 덮는 치아 미백물질 전달 장치.17. A tooth whitening material delivery device as defined in claim 16, wherein the strip covers six to eight teeth. 제 1 항에 있어서, 스트립재의 길이가 2 내지 12cm 인 치아 미백물질 전달 장치.The tooth whitening material delivery device according to claim 1, wherein the strip material has a length of 2 to 12 cm. 제 1 항에 있어서, 스트립재의 넓이가 0.5 내지 4cm 인 치아 미백물질 전달 장치.The device of claim 1, wherein the strip material has a width of 0.5 to 4 cm. 제 1 항에 있어서, 핸들-오-미터 상에서 측정된 스트립재의 휨강성이 0 g/cm 초과 0.6 g/cm 미만인 치아 미백물질 전달 장치.The device of claim 1, wherein the flexural stiffness of the strip material measured on the handle-o-meter is greater than 0 g / cm and less than 0.6 g / cm. 스트립재 및 상기 스트립재 상에 적용되는 치아 미백물질을 포함하는 치아 미백물질 전달 장치로서, 상기 스트립재가 다수의 인접 치아에 만곡형태를 형성하는데 충분한 가요성을 가지고, 상기 전달 장치가 치아의 전면 (front surface)에 접촉하고, 치아 절연(incisal edge of the teeth)상을 감싸며, 치아의 후면 (back surface)에 접촉하는 것인 치아 미백물질 전달 장치.A tooth whitening material delivery device comprising a strip material and a tooth whitening material applied on the strip material, wherein the strip material has sufficient flexibility to form a curved shape on a plurality of adjacent teeth, the delivery device having a front surface of the tooth ( A tooth whitening material delivery device in contact with the front surface, surrounding the incisal edge of the teeth, and in contact with the back surface of the tooth. 제 21 항에 있어서, 핸들-오-미터(Handle-O-Meter)에서 측정된 휨강성이 0 g/cm 초과 5 g/cm 미만인 치아 미백물질 전달 장치.22. The tooth whitening material delivery device of claim 21, wherein the flexural stiffness measured at the Handle-O-Meter is greater than 0 g / cm and less than 5 g / cm. 제 21 항에 있어서, 핸들-오-미터 상에서 측정된 휨강성이 0 g/cm 초과 4 g/cm 미만인 치아 미백물질 전달 장치.22. The tooth whitening material delivery device of claim 21, wherein the flexural stiffness measured on the handle-o-meter is greater than 0 g / cm and less than 4 g / cm. 제 21 항에 있어서, 핸들-오-미터 상에서 측정된 휨강성이 0 g/cm 초과 3 g/cm 미만인 치아 미백물질 전달 장치.22. The tooth whitening material delivery device of claim 21, wherein the flexural stiffness measured on the handle-o-meter is greater than 0 g / cm and less than 3 g / cm. 제 21 항에 있어서, 처음에 실질적으로 평탄한 치아 미백물질 전달 장치.The device of claim 21, wherein the tooth whitener material is substantially flat at first. 삭제delete 제 21 항에 있어서, 전체 두께가 0mm 초과 0.5mm 미만인 치아 미백물질 전달 장치.22. A tooth whitening material delivery device as defined in claim 21, wherein the total thickness is greater than 0 mm and less than 0.5 mm. 삭제delete 제 21 항에 있어서, 스트립재가 폴리머, 천연 및 합성 직물, 부직물, 호일, 종이, 고무 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 물질을 포함하는 치아 미백물질 전달 장치.22. The device of claim 21, wherein the strip material comprises a material selected from the group consisting of polymers, natural and synthetic fabrics, nonwovens, foils, paper, rubber, and combinations thereof. 제 29 항에 있어서, 스트립재가 폴리에틸렌, 에틸비닐아세테이트, 에틸비닐알콜, 폴리에스테르 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 폴리머을 포함하는 것인 치아 미백물질 전달 장치.30. The tooth whitening material delivery device of Claim 29, wherein the strip material comprises a polymer selected from the group consisting of polyethylene, ethylvinylacetate, ethylvinylalcohol, polyester, and combinations thereof. 제 30 항에 있어서, 스트립재가 폴리에틸렌 필름을 포함하는 치아 미백물질 전달 장치.31. The tooth whitening material delivery device of Claim 30, wherein the strip material comprises a polyethylene film. 제 21 항에 있어서, 스트랩재가 라미네이트인 치아 미백물질 전달 장치.22. A tooth whitening material delivery device as defined in claim 21, wherein the strap material is a laminate. 제 21 항에 있어서, 스트립재가 수 불침투성인 치아 미백물질 전달 장치.22. A tooth whitening material delivery device according to Claim 21 wherein the strip material is water impermeable. 제 21 항에 있어서, 스트립재의 두께가 0.013mm 인 치아 미백물질 전달 장치.22. A tooth whitening material delivery device according to Claim 21, wherein the strip material has a thickness of 0.013 mm. 제 21 항에 있어서, 스트립재가 직사각형 형태인 치아 미백물질 전달 장치.22. The tooth whitening material delivery device according to claim 21, wherein the strip material is rectangular in shape. 제 21 항에 있어서, 스트립재가 전체 치열 (entire row teeth)를 덮는 치아 미백물질 전달 장치.22. A tooth whitening material delivery device as defined in claim 21, wherein the strip covers the entire row teeth. 제 36 항에 있어서, 스트립재가 6 내지 8개의 치아를 덮는 치아 미백물질 전달 장치.37. A tooth whitening material delivery device as defined in claim 36, wherein the strip material covers six to eight teeth. 제 21 항에 있어서, 스트립재의 길이가 2 내지 12cm 인 치아 미백물질 전달 장치.22. The tooth whitening material delivery device according to claim 21, wherein the strip material has a length of 2 to 12 cm. 제 21 항에 있어서, 스트립재의 넓이가 0.5 내지 4cm 인 치아 미백물질 전달 장치.22. The tooth whitening material delivery device according to claim 21, wherein the strip material has a width of 0.5 to 4 cm. 제 21 항에 있어서, 핸들-오-미터 상에서 측정된 스트립재의 휨강성이 0 g/cm 초과 0.6 g/cm 미만인 치아 미백물질 전달 장치.22. The tooth whitening material delivery device of Claim 21, wherein the flexural stiffness of the strip material measured on the handle-o-meter is greater than 0 g / cm and less than 0.6 g / cm.
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