CZ434499A3 - System for administering tooth bleaching substance, which employs a strip of material with low rigidity when bending - Google Patents
System for administering tooth bleaching substance, which employs a strip of material with low rigidity when bending Download PDFInfo
- Publication number
- CZ434499A3 CZ434499A3 CZ19994344A CZ434499A CZ434499A3 CZ 434499 A3 CZ434499 A3 CZ 434499A3 CZ 19994344 A CZ19994344 A CZ 19994344A CZ 434499 A CZ434499 A CZ 434499A CZ 434499 A3 CZ434499 A3 CZ 434499A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- strip
- substance
- teeth
- delivery system
- bleaching
- Prior art date
Links
Abstract
Systémpodávání bělicí substance (14) na povrch množství sousedících zubů zahrnuje proužek pružného materiálu (12) s dostatečnou pružností, která mu umožňuje přilnout k obrysům povrchu sousedících zubů. Proužek materiálu (12) se snadno povrchůmzubů při aplikaci přizpůsobí, a to bez trvalé deformace. Bělicí substance (14) se nanáší na povrch proužku materiálu (12) tak, aby se při dotyku s povrchemzubů aktivní látka, obsažená v léčivé substanci (14), dostala do styku s povrchemzubů. Bělicí substance (14) rovněž zajišťuje adhezivní přilnutí mezi proužkemmateriálu (12) apovrchem zubů, atím i udržení podávacího systému na stanoveném místě pojistou potřebnou dobu, která zajistí účinné působení aktivní látky na povrchu zubů. Způsob podání substance (14) na povrch zubů zahrnuje nanesení substance (14) předemna proužek materiálu (12), nebo nanesení substance (14) na proužekmateriálu (12) uživatelem, s následnou aplikací 19 99 -434 4 podávacího systému napovrchy zubů.A system of delivering a bleaching substance (14) to a surface of a plurality adjacent teeth includes a strip of resilient material (12) s sufficient flexibility to allow it to adhere to the contours surface of adjacent teeth. The strip of material (12) is easy surface teeth when applied, without permanent deformation. The bleaching substance (14) is applied to the surface of the strip of the material (12) so as to be active when touching the surface teeth the substance contained in the drug substance (14) has been in contact with surface teeth. The bleaching substance (14) also provides adhesive adhesion between the strip of material (12) and the surface of the teeth, and thus keeping the delivery system at a set time needed to ensure effective action active substances on the surface of the teeth. Method of Substance Administration (14) the surface of the teeth comprises applying a substance (14) in advance a strip of material (12), or applying a substance (14) to a strip of material (12) by the user, followed by application 19 99 -434 4 of the tooth feed system.
Description
Oblast technikyTechnical field
Tato patentová přihláška je zčásti pokračováním dříve podané patentové přihlášky 08/870,330 registrované dne 6.června 1997, která není dosud vyřízena.This patent application is in part a continuation of the previously filed patent application 08 / 870,330 filed June 6, 1997, which is pending.
Vynález se týká systému podávání zubní bělící substance na množství sousedních zubů, zvláště se týká systému podávání, u kterého je substance chráněná před erozí a reakcí se slinami, a to po jistou dobu, která je dostatečně dlouhá, aby umožnila aktivní látce obsažené v substanci provádět bělení zubů. Zvláště pak se tento vynález týká podávačích systémů na jedno použití, které jsou levné a uživatele neobtěžují.The present invention relates to a system for administering a whitening substance to a plurality of adjacent teeth, and more particularly to a system of administration wherein the substance is protected from erosion and saliva reaction for a period of time sufficient to allow the active substance contained in the substance to perform Teeth whitening. In particular, the present invention relates to disposable delivery systems that are inexpensive and do not disturb the user.
Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Nejznámějším prostředkem zubní hygieny je zubní kartáček. Mechanická činnost štětin zubního kartáčku pomáhá odstranit zbytky jídla, plaku apod. Kartáček se normálně používá společně se zubní pastou. Před rokem 1955 typická zubní pasta sestávala z povrchově aktivní látky a brusného materiálu. Tyto látky byly určeny ke zvýšení mechanického účinku při čištění.The most famous dental hygiene product is a toothbrush. The mechanical action of the toothbrush bristles helps remove food, plaque, etc. residues. The brush is normally used with toothpaste. Before 1955, a typical toothpaste consisted of a surfactant and an abrasive material. These substances were intended to increase the mechanical effect of cleaning.
V roce 1955 se na trhu objevila pasta s fluoridem, pod obchodní značkou CREST, od The Procter & Gamble Company of Cininnati, OH, u které se kombinace kartáčku se zubní pastou s fluoridem ukázala být velmi vhodným nástrojem k dodání fluoridu do povrchu zubů. Později se do zubní pasty přidávaly další aktivní ingredienty, například látky bránící vytváření zubního kamene, což déle zlepšovalo zubní hygienu. Uživatele rovněž obrátili pozornost ke kosmetickým aspektům péče o zuby, například k rovnání zubů a k jejich bělení.In 1955, a fluoride paste, under the trademark CREST, from The Procter & Gamble Company of Cininnati, OH, appeared on the market, where a combination of toothbrush with fluoride toothpaste proved to be a very useful tool for delivering fluoride to the tooth surface. Later, other active ingredients were added to the toothpaste, for example anticalculus agents, which improved dental hygiene for a longer time. Users have also turned their attention to cosmetic aspects of dental care, such as straightening and whitening teeth.
Dosažený úspěch cestou dodání chemických látek pro péči o ústní dutinu, přinesl očekávání podobného, tentokrát kosmetického úspěchu při běžném čištění. Lidé, kterým záleží na bělosti zubů, byli často rozčarování výsledky, kterých se dosahovalo bělícími prostředky v zubních pastách, a proto vyhledávali pomoc u dentistů.The success achieved through the delivery of oral care chemicals has brought the expectation of a similar, this time a cosmetic success in routine cleaning. People who care about the whiteness of the teeth were often disappointed with the results obtained with the whitening agents in the toothpastes and therefore sought help from dentists.
Profesionální programy bělení zubů prováděné zubními lékaři obecně spadají do dvou kategorií: bělicí procedura prováděná v ordinaci a procedura prováděná mimo ordinaci.Professional dental whitening programs performed by dentists generally fall into two categories: in-office whitening procedure and out-of-office whitening procedure.
Procedura v ordinaci vyžaduje několik návštěv, přitom při každé z nich se začíná seThe procedure in the office requires several visits, while each of them begins with
zhotovením speciálně upravené pryžové ústní vložky, která má zabránit bělícím chemickým látkám, například peroxidu vodíku, vejít ve styk s měkkými tkáněmi. Silný účinek peroxidu ospravedlňuje použití takové vložky.making a specially adapted rubber oral insert to prevent bleaching chemicals such as hydrogen peroxide from coming into contact with soft tissues. The strong effect of peroxide justifies the use of such a liner.
Bělení mimo ordinaci se liší v tom, že pacient aplikuje bělicí látku na zuby sám, a používá k tomu méně agresivní látku po delší dobu, to znamená po dobu několika hodin denně a několika týdnů. Program bělení mimo ordinaci požaduje počáteční ustavení příslušného zařízení, typického pro individuálního pacienta, v ordinaci zubního lékaře. Zařízením je přístroj, který je zhotoven tak, aby přesně dosedal na pacientovy zuby a mohl jim poskytovat bělicí gel. Pacient sám odpovídá za dávkování a nanášení bělicí látky na povrch zubů, přitom k podávání látky používá zmíněné zařízení, pro zajištění dobrého kontaktuBleaching outside the surgery is different in that the patient applies the whitening agent to the teeth himself, using a less aggressive substance for a longer period of time, that is, for several hours a day and several weeks. The out-of-office whitening program requires the initial establishment of the appropriate individual patient-specific device in the dentist's office. The device is a device that is made to fit the patient's teeth accurately and to provide them with a whitening gel. The patient himself is responsible for dispensing and applying the whitening agent to the tooth surface, using the device to deliver the substance to ensure good contact
Jelikož se zmíněné zařízení používá několikrát, musí být robustní a musí vydržet opakovanou manipulaci, čištění, plnění, instalaci, a nošení v ústech. Taková zařízení bývají relativně tuhá, a to proto, aby během opakovaného používání dále dobře seděla. Pacient přitom taková zařízení používá pouze tehdy, když neočekává žádný společenský styk s jinými osobami.Since the device is used several times, it must be robust and must withstand repeated handling, cleaning, filling, installation, and wearing in the mouth. Such devices tend to be relatively rigid, so that they fit well during repeated use. The patient uses such devices only when he does not expect any social contact with other persons.
Nyní existují neprofesionální programy, které mohou osobám zajímající se o bělení svých zubů, poskytnout výrobky, které jsou k dostání v příslušných prodejnách. Komerční výrobky obsahují soupravu zahrnující druhové zařízení a zásobník bělícího gelu. Výhoda tohoto programu spočívá v jeho menší ceně. Hlavní nevýhodou této „úpravy zařízení“, oproti profesionálnímu programu, je volný prostor mezi vnitřní stěnou zařízení a zuby. Aby se zajistil dostatečný kontakt bělícího gelu s povrchem zubů, je nutné použít větší množství bělícího gelu. Kromě toho, nesprávné usazení znamená větší ztrátu gelu pronikáním do dásní, do ústní dutiny, eventuálně i ztrátu způsobenou polykáním gelu. Komerční soupravy, například u profesionálně řízeného programu péče mimo ordinaci, vyžadují od uživatele čištění a opětovní používání zařízení. Jelikož druhová zařízení nejsou šitá na míru individuálním uživatelům, zabírají v ústech více prostoru než upravená zařízení, čímž daleko více omezují sociální styk uživatele s okolím.There are now unprofessional programs that can provide people interested in whitening their teeth with products that are available in their respective stores. Commercial products include a kit comprising a generic device and a bleach gel container. The advantage of this program lies in its lower price. The main disadvantage of this “device modification”, as opposed to a professional program, is the free space between the inner wall of the device and the teeth. In order to ensure a sufficient contact of the bleaching gel with the tooth surface, it is necessary to use a larger amount of the bleaching gel. In addition, misalignment means greater loss of gel by penetrating the gums, oral cavity, and possibly the loss of gel swallowing. Commercial kits, for example in a professionally managed out-of-office care program, require the user to clean and reuse the equipment. Because generic devices are not tailored to individual users, they occupy more mouth space than modified devices, thereby far more restricting the user's social contact with the environment.
Jeden pokus řešit některé problémy komerčních souprav je uveden v U.S. patentu 5,575,654 vydaném na jméno Fontenot, dne 19. listopadu 1996. Uvádí se předem připravené formovatelné zařízení upravené tak, aby se mohlo použít u velkého rozsahu různě tvarovaných zubních oblouků, přičemž toto zařízení zahrnuje předem odměřené množství léčivé nebo bělicí látky. Při používání se zařízení vyjme z obalu a paralelně se spojí s konci zubů a přetáhne se přes zuby ve směru periodontální tkáně tak, že zcela zakryje povrchy zubů.One attempt to solve some commercial kit problems is disclosed in U.S. Pat. No. 5,575,654 issued to Fontenot on Nov. 19, 1996. A preformed moldable device adapted to be used for a wide range of differently shaped dental arches is disclosed, the device comprising a pre-measured amount of a medicinal or bleaching agent. In use, the device is removed from the packaging and connected in parallel to the ends of the teeth and pulled over the teeth in the direction of the periodontal tissue to completely cover the surfaces of the teeth.
Jiné řešení je uvedeno v U.S. patentu5,310,563 vydaném na jméno Curtis a spol,, dne lO.května 1994, popisuje materiál podobný tmelu, který se tlakem formuje přímo na zubech. Na místě se drží pomocí mechanického spojení vytvořeného podříznutými povrchy a třením. Aktivní látka je kompozicí zcela zapouzdřena.Another solution is disclosed in U.S. Pat. No. 5,310,563, issued to Curtis et al. on May 10, 1994, discloses a binder-like material that is molded directly on the teeth by compression. It is held in place by a mechanical connection formed by undercut surfaces and friction. The active ingredient is completely encapsulated by the composition.
Jiné způsoby jsou uvedeny v U.S. patentu 5,425,953 vydaném na jméno Sintov a spol., dne 20.června 1995. Uvádí se bělicí tekutá polymerní kompozice. Tekutá polymerní kompozice vytváří na zubech film. Dalšími dokumenty uvádějícími použití filmu v ústní dutině jsou U.S. patent 4,713, 243, vydaný na jméno Schiraldi a spol., dne 15.prosince 1987, a dále v U.S. patentu 2,835,628, vydaný na jméno Saffir, dne 2O.května 1958.Other methods are disclosed in U.S. Pat. No. 5,425,953 issued to Sintov et al. on Jun. 20, 1995. A bleaching liquid polymer composition is disclosed. The liquid polymer composition forms a film on the teeth. Other documents disclosing the use of film in the oral cavity are U.S. Pat. U.S. Patent 4,713,243 issued to Schiraldi et al. on Dec. 15, 1987; No. 2,835,628, issued to Saffir on May 20, 1958.
To co se požaduje je levný podávači systém, který se tvarově přizpůsobuje a přitom potřebuje minimální objem bělicí substance, a který je v kontaktu s příslušným povrchem zubů a mezizubním prostorem, a to k rychlému předávání aktivní látky obsažené v substanci. Kromě toho se požaduje podávači systém, který při vkládání do úst nevyžaduje složitou manipulaci. Dále se požaduje prostředek, který není objemný, a který obsahuje aktivní látku, který uživateli umožňuje nosit tento prostředek i ve společnosti, aniž by mu překážel při hovoru, nebo mu kazil celkové vzezření. Potřebný je rovněž prostředek, který by chránil bělicí substanci před erozí při kontaktu s vnitřním povrchem ústní dutiny a se slinami.What is required is an inexpensive delivery system that conforms to the shape while still requiring a minimum volume of bleaching substance and which is in contact with the respective tooth surface and interdental space to rapidly deliver the active ingredient contained therein. In addition, a delivery system is required that does not require complex handling when placed in the mouth. In addition, a non-bulky device is required which contains an active agent that allows the user to carry the device in society without interfering with the call or spoiling the overall appearance. A composition is also needed to protect the bleaching substance from erosion upon contact with the inner surface of the oral cavity and saliva.
Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION
Při realizaci tohoto vynálezu si uživatel na množství sousedních zubů přiloží proužek materiálu. Strana proužku materiálu, která je obrácená k zubům je potažena bělicí substancí určenou k bělení povrchů zubů. V každém případě je zmíněná substance viskózní, může to být například gel, který může zajistit dávkování aktivní látky a lepkavost styku mezi povrchem zubů a proužkem materiálu, čímž se zajistí umístění a setrvání proužku materiálu na určeném místě. Proužek může mít tvar a rozměr dostatečně velký, aby pokryl předních 6-8 zubů spodní a horní řady zubů, je-li umístěn proti povrchu zubů.. Tím, že je proužek zhotoven z měkkého a tvarově přizpůsobivého materiálu, může se dostat do styku s dásněmi, aniž by vyvolal podráždění. Proužek materiálu snadno přilne k povrchu zubů lehkým přitlačením, nebo nasáváním vzduchu mezerami mezi zuby. Proužek materiálu se při zavedení podávacího systému tvaru zubů snadno přizpůsobí, a to bez trvalé deformace. Proužek materiálu se může po použití snadno odloupnout. Úspěšné léčení vyžaduje použít pokaždé nový proužek materiálu.In the practice of the present invention, a user applies a strip of material to a plurality of adjacent teeth. The side of the strip of material that faces the teeth is coated with a bleaching substance to whiten the surfaces of the teeth. In any case, the substance is viscous, for example, a gel that can provide dosing of the active substance and stickiness of contact between the tooth surface and the strip of material, thereby ensuring placement and retention of the strip of material at the intended location. The strip may have a shape and size large enough to cover the front 6-8 teeth of the lower and upper rows of teeth when positioned against the surface of the teeth. By being made of a soft and conformable material, the strip may come into contact with gums without causing irritation. The strip of material adheres easily to the tooth surface by lightly pressing or sucking air through the gaps between the teeth. The strip of material adapts easily to the shape of the teeth when the delivery system is introduced, without permanent deformation. The strip of material can easily peel off after use. Successful treatment requires the use of a new strip of material each time.
• «• «
·· · · · · · · · * ·· · · · · · · · • · · · · · · « · ··· ·· · · · · · ··· · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · ·
Tím, že bělicí substance vytváří tenký povlak, je její objem, při srovnání s objemem substance při použití tuhých upevněných nebo neupevněných misek, menší. Tím nedochází ke ztrátám substance, jelikož pouze malá část je náhodně polknuta, nebo se nechtěně dostane do styku s povrchem ústní dutiny, kde může vyvolat podráždění. Přednost se dává tomu, aby byl proužek materiálu a bělicí substance transparentní, což umožní, že podávači systém není vidět.Because the bleaching substance forms a thin coating, its volume is smaller than that of the substance when using solid, fixed or unattached pans. This avoids substance loss, since only a small part is accidentally swallowed or accidentally comes into contact with the surface of the oral cavity where it can cause irritation. It is preferred that the strip of material and the bleaching substance be transparent, allowing the delivery system to be invisible.
Podávači systém rovněž zahrnuje bělicí substanci, která je nanesena na proužek materiálu tak, že při umístění proužku na povrch zubů, zmíněná substance kontaktuje povrch a předává mu aktivní látku. Zmíněná substance rovněž zajišťuje spojení mezi proužkem materiálu a povrchem zubů, a tím udržuje systém na určeném místě, což poskytuje dostatečnou dobu pro činnost aktivní látky na povrchu zubů. Přednost se dává tomu, aby se substance používala ve formě gelu, který je schopný vytvářet na proužku materiálu, stejnoměrný povlak.The delivery system also includes a bleaching substance that is applied to the strip of material such that when the strip is placed on the tooth surface, said substance contacts the surface and imparts the active substance thereto. Said substance also provides a connection between the strip of material and the tooth surface, thereby maintaining the system in place, allowing sufficient time for the active substance to act on the tooth surface. It is preferred that the substance be used in the form of a gel capable of forming a uniform coating on the strip of material.
Jiný aspekt tohoto vynálezu představuje způsob podávání zmíněné substance na povrch zubů, který zahrnuje krok aplikace substance na proužek materiálu. Následuje přiložení proužku materiálu na povrch zubů, aniž by přitom u proužku materiálu došlo k trvalé deformaci. Substance předává povrchu zubů aktivní látku, a rovněž zajišťuje spojení mezi proužkem materiálu a povrchem, čímž je zajištěno umístění dávkovacího systému na určeném místě, a to pro poskytnutí dostatečného času k tomu, aby mohla aktivní látka na povrchu správně působit.Another aspect of the present invention provides a method of administering said substance to a tooth surface comprising the step of applying the substance to a strip of material. The strip of material is then applied to the tooth surface without permanent deformation of the strip of material. The substance imparts the active substance to the tooth surface, and also provides a connection between the strip of material and the surface, thereby ensuring that the dispensing system is positioned at a designated location to allow sufficient time for the active substance to function properly on the surface.
Přehled obrázků na výkreseOverview of the drawings
Přestože specifikace tohoto vynálezu odpovídá nárokům, které zdůrazňují a zřetelně nárokují tento vynález, je zřejmé, že tento vynález bude srozumitelnější z následujícího popisu a přiložených výkresů, na kterých identické referenční číslice identifikují stejné prvky, a na kterých:Although the specification of the present invention corresponds to the claims that emphasize and clearly claim the present invention, it will be understood that the present invention will be more readily understood from the following description and the accompanying drawings, in which like reference numerals identify like elements and wherein:
obr. 1 znázorňuje perspektivní pohled na plochý proužek materiálu se zakulacenými rohy, obr.2 znázorňuje perspektivní pohled na provedení, podle tohoto vynálezu, plochého pásku z obr. 1, který je potažený bělicí substancí, obr.3 znázorňuje příčný řez vedení podél čáry 3-3 z obr.2, plochým proužkem materiálu, který má menší tloušťku než je tloušťka nanesené substance,Fig. 1 is a perspective view of a flat strip of material with rounded corners; Fig. 2 is a perspective view of an embodiment of the flat ribbon of Fig. 1 coated with a bleaching substance according to the present invention; -3 of FIG. 2, a flat strip of material having a thickness less than that of the deposited substance,
obr.4 znázorňuje příčný řez zobrazující alternativní provedení tohoto vynálezu, s vyobrazením mělkých kapes v proužku materiálu, které slouží jako zásobník substance nanesené na povrch proužku a sloužící k péči o ústní dutinu, obr.5 znázorňuje příčný řez zobrazující sousedící zuby, na kterých je umístěn proužek materiálu, podle tohoto vynálezu, který se tvarově přizpůsobil a přilnul k zubům pomocí substance umístěné mezi zuby a proužkem materiálu, obr. 6 znázorňuje nárys příčného řezu zubem a okolní měkkou tkání, vedený podél čáry 6-6 na obr.5 a zobrazující proužek materiálu, podle tohoto vynálezu, adhezívně připojený k zubům pomocí substance umístěné mezi zuby a proužkem materiálu, obr,7 znázorňuje příčný řez podobný řezu na obr.5, zobrazující proužek materiálu, podle tohoto vynálezu, kde je proužek adhezívně připojen k oběma stranám zubů pomocí substance umístěné mezi zuby a proužkem materiálu, obr. 8 znázorňuje příčný řez vedený podél čáry 8-8 na obr. 7, zobrazující proužek materiálu, podle tohoto vynálezu, kde je zmíněný proužek připojen jak k oběma stranám zubu, tak i k okolní měkké tkáni, a to pomocí substance umístěné mezi zubem a proužkem materiálu, obr.9 znázorňuje perspektivní pohled na alternativní provedení tohoto vynálezu, u kterého je proužek materiálu potažen bělicí substancí z obr.2, a který dále zahrnuje odstranitelnou podložku.Fig. 4 is a cross-sectional view showing an alternative embodiment of the present invention, showing shallow pockets in a strip of material serving as a reservoir of substance applied to the surface of the strip for oral care; Fig. 5 is a cross-sectional view showing adjacent teeth on Figure 6 shows a cross-sectional view of the tooth and the surrounding soft tissue taken along line 6-6 in Figure 5 and showing a strip of material according to the present invention that has conformed to shape and adhered to the teeth by a substance positioned between the teeth and the strip of material; a strip of material according to the invention adhesively bonded to the teeth by a substance placed between the teeth and the strip of material; FIG. 7 is a cross-section similar to that of FIG. 5 showing a strip of material according to the invention wherein the strip is adhesively attached to both sides of the teeth using a substance placed between Figure 8 is a cross-sectional view taken along line 8-8 in Figure 7 of the strip of material according to the present invention, wherein said strip is attached to both sides of the tooth and to the surrounding soft tissue by means of Figure 9 is a perspective view of an alternative embodiment of the present invention wherein the strip of material is coated with the bleaching substance of Figure 2 and further comprising a removable pad.
Obr. 10 znázorňuje příčný řez alternativním provedením tohoto vynálezu, vedený podél čáry 10-10 na obr. 9, zobrazující odstranitelnou podložku připojenou k proužku materiálu substancí nanesenou na proužku materiálu.Giant. 10 is a cross-sectional view of an alternative embodiment of the present invention taken along line 10-10 of FIG. 9, showing a removable pad attached to a material strip by a substance deposited on the material strip.
Příklady provedení vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
S odvoláním na přiložené výkresy a zvláště pak na obr. 1 a 2, na kterých je znázorněno první provedení tohoto vynálezu označené číslici 10, toto provedení představuje podávači systém určený k podávání léčivé substance na povrch ústní dutiny. Podávači systém 10 zahrnuje proužek materiálu 121 se zakulacenými rohy, který je na počátku plochý.Referring to the accompanying drawings, and in particular to Figs. 1 and 2, in which the first embodiment of the present invention is designated with the numeral 10, this embodiment is a delivery system for delivering a drug substance to the oral cavity surface. The delivery system 10 includes a strip of rounded corner material 121 that is initially flat.
Na proužek materiálu 12 je nanesena bělicí substance 14. Přednost se dává homogennímu, jednotnému a nepřerušovanému nanesení léčivé substance na proužek materiálu 12, tak jak je to znázorněno na obr. 3. Bělicí substancí může 14 být laminát nebo oddělené vrstvy složek, amorfní směs složek, oddělené proužky nebo body, nebo jiný vzorek různých složek, nebo kombinace těchto struktur zahrnujících nepřerušovaný povlak léčivé substance 14 nanesené podél podélné osy části proužku materiálu.A bleaching substance 14 is applied to the strip of material 12. A homogeneous, uniform and continuous application of the drug substance to the strip of material 12 is preferred, as shown in Figure 3. The bleaching substance 14 may be a laminate or separate layers of components, an amorphous mixture of components , separate strips or dots, or another sample of different components, or a combination of these structures comprising a continuous coating of the drug substance 14 applied along the longitudinal axis of a portion of the strip of material.
• * • · · · · · · · · · · ·• * • · · · · · · · · · · · · ·
6··· · · · ··«· • · · β · · · · ι ·· 9 ··· · · · · · · · • · · · · 9 · 999 9 9 996 9 9 9 9 9 999 99 9 99
Obr.4 znázorňuje alternativní provedení proužku materiálu 12, který zahrnuje mělké kapsy 18. Po nanesení substance 14 na příslušnou stranu proužku matriálu 12, zaplní další substance mělké kapsy 18, a tím vytvoří zásobník další substance 14.Fig. 4 shows an alternative embodiment of a strip of material 12 that includes shallow pockets 18. After the substance 14 has been applied to the appropriate side of the material strip 12, it fills additional substances in the shallow pockets 18, thereby forming a reservoir of additional substance 14.
Na obr. 5 a 6 je znázorněn podávači systém 24, podle tohoto vynálezu, aplikovaný na povrch zubu a na množství sousedních zubů. V přilehlé měkké tkáni 20 je zasazeno množství dalších zubů 22, Přilehlá měkká tkáň je zde definována povrchy měkké tkáně obklopující zubní strukturu a zahrnující: papilu, volnou dáseň, gingivální sulkus, mezizubní dáseň, dásňovou strukturu na lingválním a lícním povrchu, včetně mukogingiválního spojení a patra.5 and 6, a feed system 24 according to the present invention is applied to a tooth surface and to a plurality of adjacent teeth. A plurality of additional teeth 22 are embedded in adjacent soft tissue 20. Adjacent soft tissue is defined herein by the soft tissue surfaces surrounding the dental structure and including: papilla, loose gum, gingival sulcus, interdental gum, gum structure on linguistic and cheek surfaces, including mucogingival connection; floor.
Na obr. 5 a 6 je podávači systém 24 representován proužkem materiálu 12 a bělicí substancí 14, která se nachází na straně proužku materiálu 12 obrácené k zubu 22. Bělicí substance 14 může být na proužek aplikována předem, nebo ji tam může nanést uživatel podávacího systému.. Ve všech případech má proužek materiálu 12 takovou tloušťku a tuhost v ohybu, která proužku umožňuje přizpůsobit se povrchům zubů 22 a sousední měkké tkáni 20, Proužek pružného materiálu má dostatečnou pružnost k tomu, aby mohl přilnout k povrchu zubů a k mezerám mezi zuby, a to bez trvalé deformace při aplikaci systému. Systém se aplikuje bez použití většího tlakuIn Figures 5 and 6, the feed system 24 is represented by a strip of material 12 and a bleaching substance 14 that is located on the side of the strip of material 12 facing the tooth 22. The bleaching substance 14 can be pre-applied to the strip or applied by the user of the delivery system. In all cases, the strip of material 12 has such a thickness and bending stiffness that allows the strip to conform to the surfaces of the teeth 22 and the adjacent soft tissue 20. The strip of elastic material has sufficient flexibility to adhere to the tooth surface and tooth gaps, without permanent deformation when applying the system. The system is applied without applying more pressure
Obr.7 a 8 znázorňuje podávači systém 24, podle tohoto vynálezu, který je aplikován na obě strany sousedních zubů 22 a přilehlé měkké tkáně 20 na přední straně zubů. Podávači systém 24 zahrnuje proužek materiál 12 a bělicí substanci 14, která je umístěna na straně proužku materiálu 12 , která je obrácená k zubům 22.7 and 8 illustrate a delivery system 24 of the present invention that is applied to both sides of adjacent teeth 22 and adjacent soft tissue 20 at the front of the teeth. The feed system 24 includes a strip of material 12 and a bleaching substance 14 that is located on the side of the strip of material 12 that faces the teeth 22.
Obr. 9 a 10 znázorňuje nepovinnou odstranitelnou podložku 27. Odstranitelná podložka 27 je připojena k proužku materiálu 12 substancí 14. Substance 14 je nanesená na straně proužku materiálu 12, která je obrácená k odstranitelné podložce 27. Tato strana se aplikuje na povrch zubu, jakmile je zmíněná odstranitelná podložka odstraněna.Giant. 9 and 10 show an optional removable washer 27. The removable washer 27 is attached to the strip of material 12 of the substances 14. The substance 14 is deposited on the side of the strip of material 12 that faces the removable washer 27. This side is applied to the tooth surface as removable washer removed.
Proužek materiáluStripe of material
Proužek materiálu slouží jako ochranná bariéra, která brání vyluhování a/nebo erozi bělicí substance, které může být zapříčiněna rty, jazykem i slinami uživatele. Aktivní látce přítomné v bělicí substanci to umožňuje působit na povrch zubů po jistou potřebnou dobu, to znamená po několik minut až několik hodin, což minimalizuje možnost vyluhování a/nebo erozi. Výraz „působit na“ je zde definován jako činnost přinášející změnu. Jestliže je substance například bělicí substancí, potom způsobuje zbělení barvy povrchu zubůThe strip of material serves as a protective barrier to prevent leaching and / or erosion of the bleaching substance which may be caused by the user's lips, tongue and saliva. This enables the active substance present in the bleaching substance to act on the tooth surface for a certain period of time, i.e. for several minutes to several hours, minimizing the possibility of leaching and / or erosion. The term 'act on' is defined here as a change-producing activity. If the substance is, for example, a bleaching substance, it causes a whitening of the tooth surface color
Proužek materiálu může zahrnovat polymery, přírodní a syntetické tkané materiály, netkané materiály, fólii, papír, pryž a kombinaci uvedených materiálů. Proužkem materiáluThe strip of material may include polymers, natural and synthetic woven materials, nonwoven materials, film, paper, rubber, and a combination of said materials. Strip material
-Ί --Ί -
může být jednovrstvý materiál nebo laminát o více jak jedné vrstvě. Bez ohledu na počet vrstev je tento proužek materiálu vůči vodě nepropustný.Proužkem může být jakýkoliv typ polymeru, nebo kombinace polymerů, které splňují požadavky na tuhost v ohybu a jsou kompatibilní s aktivními látkami v bělicí substanci, například s peroxidy. Materiál může zahrnovat jediný polymer, nebo směs polymerů. Vhodnými polymery mohou být, ale nejsou tím omezeny, polyethylen, ethylvinyl acetát, polyestery, ethylvinyl alkohol a jejich kombinace. Příklady polyesterů zahrnují Mylar a fluoroplasty, například Teflon, které se vyrábí u spol. DuPont. Materiálem, kterému se dává přednost je polyethylen. Tloušťka proužku materiálu je obecně menší jak 1 mm, lépe menší jak 0,05 mm, nejlépe 0.001 až 0,03 mm. Polyethylenový proužek materiálu má tloušťku menší jak 0,1 mm, lépe od 0,005 až 0,02 mm.it may be a monolayer material or a laminate of more than one layer. Regardless of the number of layers, this strip of material is impermeable to water. The strip may be any type of polymer or combination of polymers that meet the flexural rigidity requirements and are compatible with the active ingredients in the bleaching substance, for example peroxides. The material may comprise a single polymer or a blend of polymers. Suitable polymers may include, but are not limited to, polyethylene, ethylvinyl acetate, polyesters, ethylvinyl alcohol, and combinations thereof. Examples of polyesters include Mylar and fluoroplastics, for example Teflon, which is manufactured by Co. DuPont. The preferred material is polyethylene. The thickness of the strip of material is generally less than 1 mm, preferably less than 0.05 mm, preferably 0.001 to 0.03 mm. The polyethylene strip of the material has a thickness of less than 0.1 mm, preferably from 0.005 to 0.02 mm.
Přednost se dává tvaru se zaoblenými rohy. Zaoblené rohy jsou definovány tím, že nemají ostré úhly a body. Proužek materiálu, kterému se dává přednost, je tak velký, aby mohl přikrýt řadu zubů, kterou má bělit. Obecně se jedná o předních 6-8 zubů horní a dolní řady, které jsou vidět, jestliže se jejich majitel usmívá. Proužek materiálu může po aplikaci nepovinně pokrývat celou horní a dolní řadu zubů. Velikost proužku materiálu závisí na mnoha faktorech, včetně počtu zubů, které se mají bělit, na velikosti zubů a osobnímu přání uživatele. Obecně má proužek materiálu délku od 2 cm do 12 cm, lépe od 4 cm do 9 cm. Šířka proužku materiálu rovněž závisí na tom, zda má proužek materiálu obalit okolo zubů a zakrýt obě plochu zubů. U obecné aplikace má šířka proužku hodnotu od 0,5 cm do 4 cm, lépe od 1 cm do 2 cm.The shape with rounded corners is preferred. Rounded corners are defined by not having sharp angles and points. The band of preferred material is large enough to cover the row of teeth to be bleached. Generally, these are the front 6-8 teeth of the top and bottom rows that are visible when their owner smiles. The strip of material may optionally cover the entire upper and lower rows of teeth after application. The size of the material strip depends on many factors, including the number of teeth to be bleached, the size of the teeth, and the user's personal preference. Generally, the strip of material has a length of from 2 cm to 12 cm, preferably from 4 cm to 9 cm. The width of the material strip also depends on whether the material strip is to wrap around the teeth and cover both tooth surfaces. In general applications, the width of the strip is from 0.5 cm to 4 cm, preferably from 1 cm to 2 cm.
Proužek materiálu může zahrnovat mělké kapsy. Po nanesení bělicí substance na proužek materiálu zaplní část substance mělké kapsy, čímž se vytvoří zásobníky substance. Mělké kapsy podávacímu systému poskytují texturu. Film zahrnuje seskupení mělkých kapes. Mělké kapsy mívají obvykle velikost 0,4 mm v příčném směru a jsou 0,1 mm hluboké. Pokud proužek materiálu takové mělké kapsy zahrnuje, a substance je na proužku nanesena s různou tloušťkou, má celková tloušťka hodnotu menší jak 1 mm, lépe menší jak 0,5 mm.The strip of material may include shallow pockets. Upon application of the bleaching substance to the strip of material, a portion of the substance fills the shallow pockets, thereby forming substance reservoirs. Shallow pockets of the feeding system provide texture. The film includes a grouping of shallow pockets. Shallow pockets are typically 0.4 mm in transverse direction and 0.1 mm deep. If the strip of material comprises such a shallow pocket, and the substance is applied to the strip of varying thickness, the total thickness is less than 1 mm, preferably less than 0.5 mm.
Ohybová tuhost jako funkce vlastnosti materiálu je funkcí kombinace tloušťky proužku, šířky a modulu pružnosti materiálu. Tento test je způsobem měření tuhosti polyolefínového filmu a způsobu vrstvení. Určuje odpor vzorku k ohýbání, a to použitím extenzometru připojeného ke konci vodorovného svazku. Protilehlý konec svazku tlačí napříč proužku, jehož část je nucena se dostat do svislé drážky ve vodorovné plošině, na která vzorek spočívá. Mikroampérmetr připojený k extenzometru je kalibrován v gramech ohýbací síly. Tuhost vzorku se přímo odčítá na mikroampérmetru a vyjadřuje se hodnotou g/cm šířky • · · · · · · · · · « · • · · · · · ····The flexural stiffness as a function of the material property is a function of the combination of strip thickness, width and modulus of elasticity of the material. This test is a method for measuring the stiffness of a polyolefin film and a method of layering. Determines the resistance of the specimen to bending using an extensometer attached to the end of the horizontal beam. The opposite end of the bundle pushes across the strip, a portion of which is forced into the vertical groove in the horizontal platform upon which the sample rests. The micro-ammeter connected to the extensometer is calibrated in grams of bending force. The stiffness of the sample is read directly on the micro-ammeter and is expressed as g / cm of width.
-8• · · · · · ···· ··· ·· ·· ··« ·· · * proužku vzorku. Podle tohoto vynálezu má proužek materiálu tuhost v ohybu menší než 5 g/cm, měřeno na přístroji Handle-O-Meter, modelu #211-300, který je k dispozici od spol. Thwing-Albert Instrument Co. of, PA, Philadelphia, pro způsob testování ASTM D2923-95. Přednost se dává tomu, aby měl proužek materiálu tuhost v ohybu menší jak 4 g/cm, lépe menší jak 3 g/cm, nejlépe okolo 0,1 g/cm. Přednost se rovněž dává tomu, aby tuhost v ohybu měla konstantní hodnotu a během používání se neměnila. Proužek materiálu například nemusí být pro získání tuhosti v ohybu, s hodnotami v uvedeném rozsahu, hydratován.-8 • Sample strip *. According to the present invention, the strip of material has a flexural stiffness of less than 5 g / cm, as measured on a Handle-O-Meter, Model # 211-300, available from Co. Thwing-Albert Instrument Co. of, PA, Philadelphia, for the ASTM D2923-95 Test Method. It is preferred that the strip of material has a flexural stiffness of less than 4 g / cm, more preferably less than 3 g / cm, most preferably about 0.1 g / cm. It is also preferred that the bending stiffness has a constant value and does not change during use. For example, the strip of material need not be hydrated to obtain bending stiffness, with values within the stated range.
Relativně nízká tuhost proužku materiálu umožňuje zakrýt obrysy povrchu zubů při vynaložení velmi malé síly. Znamená to, že schopnost přizpůsobení se obrysům úst a mezerám sousedních zubů zůstává zachována, jelikož v proužku materiálu zůstává velmi malá zbytková síla na to, aby se proužek vrátil k původnímu rozměru, to znamená do plochého stavu. Pružnost proužku materiálu mu umožňuje dotyk s povrchem měkké tkáně po delší dobu a bez podráždění. Proužek materiálu nevyžaduje při formování proužku na povrch zubů použití tlaku,The relatively low stiffness of the material strip makes it possible to cover the contours of the tooth surface with very little force. This means that the ability to adapt to the contours of the mouth and the gaps of the adjacent teeth remains, since there is very little residual force in the strip of material to return the strip to its original size, that is to say flat. The elasticity of the material strip allows it to contact the soft tissue surface for a longer period of time and without irritation. The strip of material does not require pressure when forming the strip on the tooth surface,
Proužek materiálu je na povrchu sousedních zubů udržován adhezívním spojením pomocí bělicí substance. Viskozita a obecně lepkavost substance způsobuje, že je proužek materiálu adhezívně přichycen k povrchu sousedních zubů, a to bez klouzání, které může být způsobeno třecími silami vyvolanými pohybem rtů, zubů, jazyka a jiných pohybů úst, které, se při mluvení nebo pití atd., o proužek materiálu otírají. Adheze k povrchu zubů je však dostatečně malá, aby se proužek materiálu mohl snadno odstranit tím, že ho uživatel prostě prstem nebo nehtem odloupne. Podávači systém se snadno z povrchu zubů odstraní, aniž by se muselo použít nějaké nářadí, chemické ředidlo, jiná chemická látka nebo nadměrná třecí síla.The strip of material is maintained on the surface of adjacent teeth by adhesive bonding with a bleaching substance. The viscosity and, in general, the tackiness of the substance causes the strip of material to be adhesively adhered to the surface of adjacent teeth, without slipping, which may be caused by frictional forces induced by lip, tooth, tongue and other mouth movements that occur when talking or drinking etc. , wipe the strip of material. However, the adhesion to the tooth surface is sufficiently low that the strip of material can be easily removed by simply peeling it off with the finger or fingernail. The delivery system is easily removed from the tooth surface without the need for tools, chemical thinner, other chemical or excessive frictional force.
Chemická ředidla obsahují organická ředidla, která se často do úst dostanou, například alkohol a jiná bezpečná ředidla, například voda, která mohou přítomnou gelovou látku zředit. Nepatřičné tření je zde popsáno jako jakékoliv tření prstem nebo měkkým nástrojem, například bavlněnou kuličkou, hadříkem nebo gázovou poduškou.Chemical diluents include organic diluents that often enter the mouth, such as alcohol and other safe diluents, such as water, which can dilute the gel material present. Inappropriate friction is described herein as any friction with a finger or a soft tool such as a cotton ball, cloth or gauze pad.
Síla potřebná k odloupnutí proužku materiálu z povrchu ústní dutiny má hodnotu okolo 1 gramu až 50 gramů na proužek široký 1,5 cm (přibližně 17 g/cm). Síla potřebná k odloupnutí proužku by měla mít hodnotu od 5 g do 40 g, lépe od 10 g do 30 g. Nízká potřebná síla má výhodu pro snadnou manipulaci uživatelem. Použití malé síly, potřebné k přilnutí proužku matriálu s nízkou tuhostí v ohybu, je umožněno neagresivní povahou gelové substance.. Znamená to, že proužek materiálu s vyšší tuhostí v ohybu vyžaduje použití • ·· ·· · ·· ·· ·· · · ···· · · · · • · · · · · ····The force required to peel a strip of material from the surface of the oral cavity is about 1 gram to 50 grams per strip 1.5 cm wide (approximately 17 g / cm). The force required to strip the strip should be from 5 g to 40 g, preferably from 10 g to 30 g. The low force required has the advantage of being easy to handle by the user. The use of the small force required to adhere a strip of material with a low bending stiffness is made possible by the non-aggressive nature of the gel substance. This means that a strip of material with a higher bending stiffness requires the use of ···· · · · · · · · · ····
-9agresivnější adhezní látky, která by zabránila odlepení proužku materiálu s povrchu zubů a jeho návrat do původního plochého stavu.A more aggressive adhesive which would prevent the strip of material from peeling off the tooth surface and return it to its original flat state.
Proužek matriálu může být zhotoven mnoha výrobními procesy, a to z filmů (tenkých látek) známých v oboru. Proužek materiálu z polyethylenu lze vyrábět foukáním nebo odléváním. Jiné postupy zahrnují protlačování a obecně další postupy, které neovlivní tuhost v ohybu výsledného proužku materiálu. Bělicí substance se na proužek materiálu může nanášet v průběhu vytváření proužku, a to například laminováním.The strip of material can be made by many manufacturing processes, from films (thin fabrics) known in the art. The strip of polyethylene material can be made by blowing or casting. Other techniques include extrusion and generally other techniques that do not affect the flexural stiffness of the resulting material strip. The bleaching substance can be applied to the strip of material during strip formation, for example by lamination.
Bělicí substanceBleaching substance
Bělicí substancí je kompozice, sloučenina nebo směs, která je schopná ovlivnit nebo realizovat požadované změny vzhledu a/nebo struktury povrchu, se kterým je v kontaktu. Příklady vzhledu a strukturálních změn zahrnují, ale nejsou tím nijak omezeny, bělení, bělení skvrn, odstraňování skvrn, odstraňování plaku a zubního kamene. Přednost se dává tomu, aby aktivní látka sloužila k bělení povrchů zubů. Množství použité léčivé substance na proužku matriálu, nebo na povrchu ústní dutiny, závisí na velikosti a kapacitě matriálu, koncentraci aktivní látky a léčebném zámyslu. Obecně se požaduje méně jak 1 g zmíněné substance. Přednost se dává množství od 0,05 g do 0,5 g, lépe od 0,1 g do 0,4 g. Množství léčivé substance na cm2 matriálu je menší jak 0,2 g/cm2, lépe od 0,005 do 0,1 g/cm2.A bleaching substance is a composition, compound or composition that is capable of affecting or making desired changes in the appearance and / or texture of the surface with which it is in contact. Examples of appearance and structural changes include, but are not limited to, bleaching, bleaching, stain removal, plaque and tartar removal. It is preferred that the active ingredient serves to whiten tooth surfaces. The amount of drug substance to be used on the strip of material or on the surface of the oral cavity depends on the size and capacity of the material, the concentration of the active substance and the therapeutic intent. Generally less than 1 g of said substance is required. An amount of 0.05 g to 0.5 g, preferably 0.1 g to 0.4 g, is preferred. The amount of drug substance per cm 2 of material is less than 0.2 g / cm 2 , more preferably from 0.005 to 0 g. , 1 g / cm 2 .
Léčivá substance se může vyskytovat ve formě viskózní tekutiny, pasty, gelu, roztoku a jiné vhodné formě, která poskytuje dostatečnou přilnavost. Přednost se dává gelu. Léčivá substance má hodnotu viskozity v rozmezí od 200 do 1,000,000 cps při nízké smykové hodnotě (menší jak jedna 1/s) Přednost se dává hodnotě od 100,000 do 800,000 cps, lépe od 400,000 do 600,000 cps.The drug substance may be in the form of a viscous liquid, paste, gel, solution and other suitable form which provides sufficient adhesion. Gel is preferred. The drug substance has a viscosity value in the range of 200 to 1,000,000 cps at a low shear value (less than 1 / s). A value of from 100,000 to 800,000 cps, more preferably from 400,000 to 600,000 cps is preferred.
Aktivní látky vhodné jako bělicí látky zahrnují jakýkoliv materiál, který lze bezpečně použít v ústní dutině, a přitom provádí bělení a odstraňování skvrn. Vhodné bělící látky se vybírají ze skupiny složené z peroxidů chloritanů železa, perboritanů, perkarbonátů, peroxikyseliny a z jejich kombinací. Vhodnými peroxidy jsou peroxid vodíku, peroxid vápníku, peroxid karbamidu, a jejich směsi. Přednost se dává peroxidu karbamidu. Vhodnými chloritany železa jsou například chloritan vápenatý, chloritan sodný a chloritan draselný. Dalším bělícím prostředkem může být hypochlorit a dioxid chloru. Chloritanem, kterému se dává přednost je chloritan sodný.Active substances suitable as bleaching agents include any material that can be safely used in the oral cavity while performing bleaching and stain removal. Suitable bleaching agents are selected from the group consisting of iron chlorite peroxides, perborates, percarbonates, peroxyacids, and combinations thereof. Suitable peroxides are hydrogen peroxide, calcium peroxide, carbamide peroxide, and mixtures thereof. Carbamide peroxide is preferred. Suitable iron chlorites are, for example, calcium chlorite, sodium chlorite and potassium chlorite. Other bleaching agents may be hypochlorite and chlorine dioxide. The preferred chlorite is sodium chlorite.
Aktivní bělicí látka je přítomna v množství od 0,01% do 40% hmotnosti substance. Pokud se jako aktivní látka vybrala sloučenina peroxidu, měla by tato sloučenina poskytnout ekvivalentní množství peroxidu vodíku od 0,1% do 20%, lépe od 0,5% do 10%, nejlépe odThe active bleaching agent is present in an amount of from 0.01% to 40% by weight of the substance. When a peroxide compound has been selected as the active substance, the compound should provide an equivalent amount of hydrogen peroxide from 0.1% to 20%, preferably from 0.5% to 10%, preferably
- ιο-- ιο-
ί % do 7% hmotnosti substance. Aby se toho dosáhlo, musí být sloučeniny peroxidu, například peroxid karmabidu, přítomny v množství od 0,1% do 30%, lépe od 3% do 20% hmotnosti substance.% to 7% by weight of the substance. To achieve this, the peroxide compounds, for example carmabide peroxide, must be present in an amount of from 0.1% to 30%, preferably from 3% to 20% by weight of the substance.
Aktivní látky jsou přítomny ve formě gelu. Gelem je základní hmota patřící do gelových látek známých v oboru. Tyto gelové látky jsou v případě podávání ústy zcela bezpečné, nerozpouští se snadno slinami a nereagují se složkami (ani je neaktivují), ve kterých jsou přítomné. Obecně platí, že gelovou látkou jsou bobtnavé polymery. Gel vytvořený touto látkou poskytuje dostatečnou přilnavost materiálu filmu k cílové ploše ústní dutiny. Množství gelového materiálu v gelové směsi, vztaženo k váze směsi nebo substance, dosahuje hodnoty od 0,1% do 15%, lépe od 1% do 10%, ještě lépe od 2% do 8% a nejlépe od 4% do 7%.The active substances are present in the form of a gel. A gel is a matrix belonging to gel substances known in the art. These gel substances are completely safe when administered orally, do not dissolve readily with saliva, and do not react with (or activate) the ingredients in which they are present. Generally, the gelling agent is a swellable polymer. The gel formed by this material provides sufficient adhesion of the film material to the target area of the oral cavity. The amount of gel material in the gel composition, based on the weight of the composition or substance, is from 0.1% to 15%, preferably from 1% to 10%, even more preferably from 2% to 8%, and most preferably from 4% to 7%.
Vhodné gelové látky, použitelné pro tento vynález, zahrnují karboxypolymethalen, karboxymethal celulózu, karboxypropyl celulózu, polyoxymery, karagén, Veegum, polymery karboxyvinilu a přírodní gumy (klovatiny), například gumu karaya, xanthanovou gumu,gumu Guar, arabskou gumu, tragantovou klovatinu, a dále jejich směsi. Gelem, kterému se v tomto vynálezu dává přednost, je karboxypolymethylen od spol. B.F. Goodrich Company, známý pod obchodní značkou Carbopol. Z Carbopolů se dává přednost Carbopolu 934, 940,941, 956 ajejich směsím. Nejlépe se hodí Carbopol 956. Karboxypolymethylen je mírně kyselý polymer vinylu s aktivní karboxylovou skupinou. Běžná koncentrace karboxypolymethylenových pryskyřic ve vodě je, podle výrobce, pod 2%. Bylo však zjištěno, že při přípravě supernasycených karboxypolymethylenových sloučenin s absolutní koncentrací v již uvedeném rozmezí, lze připravit vysoce viskózní gelovou sloučeninu.Suitable gelling agents for use in the present invention include carboxypolymethalen, carboxymethell cellulose, carboxypropyl cellulose, polyoxymer, carrageenan, Veegum, polymers of carboxyvinil and natural gums (gums) such as karaya gum, xanthan gum, Guar gum, gum arabic, gum tragacanth, and gum tragacanth. and mixtures thereof. A preferred gel in the present invention is carboxypolymethylene from spol. B.F. Goodrich Company, known under the trademark Carbopol. Of the Carbopols, Carbopol 934, 940,941, 956 and mixtures thereof are preferred. Carbopol 956 is best suited. Carboxypolymethylene is a slightly acidic vinyl polymer with an active carboxyl group. The usual concentration of carboxypolymethylene resins in water is, according to the manufacturer, below 2%. However, it has been found that in the preparation of supersaturated carboxypolymethylene compounds with an absolute concentration in the above range, a highly viscous gel compound can be prepared.
Koncentrovaný karboxypolymethylenový gel má, kromě vysoké viskozity, množství dalších důležitých vlastností. Do gelové sloučeniny se přidává dostatečné množství karboxypolymethylenu, a to nad množství potřebného k získání vysoké viskozity, takže ke snížení hodnoty viskozity a vyplavení sloučeniny je zapotřebí značné množství slin a vody. Koncentrovaná sloučenina karboxypolymethylenu vykazuje rovněž značnou lepkavost a přilnavost, přičemž pomocí těchto vlastností je proužek materiálu pevně spojen s cílovým povrchem ústní dutiny, zvláště pak se zuby. Přesto by se měla věnovat pozornost tomu, aby se nepoužívalo příliš mnoho karboxypolymethylenu, který by mohl znesnadnit vkládání a vyjímání proužku materiálu z úst.Concentrated carboxypolymethylene gel has, besides high viscosity, a number of other important properties. Sufficient carboxypolymethylene is added to the gel compound beyond the amount required to obtain a high viscosity, so that a significant amount of saliva and water is required to reduce the viscosity value and wash away the compound. The concentrated carboxypolymethylene compound also exhibits considerable tackiness and adhesion, by which properties the strip of material is firmly attached to the target surface of the oral cavity, especially the teeth. However, care should be taken not to use too much carboxypolymethylene, which could make it difficult to insert and remove a strip of material from the mouth.
Jestliže je léčivou substancí vodnatý gel, voda přítomná ve sloučenině gelu by se měla deionizovat a zbavit se organických nečistot. Voda je obsažena ve váhovém množství substance v hódpotě od 0,1% do 95%, lépe od 5% do 90%, nejlépe od 10% do 80%. Toto fl · • flfl flfl · flfl flflfl · · flflfl · flfl ·If the drug substance is an aqueous gel, the water present in the gel compound should be deionized and free of organic impurities. Water is present in the amount of substance by weight in a range of from 0.1% to 95%, preferably from 5% to 90%, preferably from 10% to 80%. This fl · flfl flfl flfl flflfl flflfl flfl
-11- ··· ·· · ·♦·· 11 ······ ·····» • flfl flflfl flflflfl • flfl flfl flfl flflfl ·· flfl množství vody zahrnuje volnou přidanou vodu plus množství obsažené v jiných přidaných materiálech.-11- ··· ·· · · ♦ ·· 11 ······ ····· · • flfl flflfl flflflfl • flfl flfl flfl flfl flflfl ·· flfl amount of water includes free added water plus amount contained in other added materials.
Látka regulující hodnotu pH se přidává za účelem optimalizace stability při uskladnění gelu a udržení bezpečnosti substance při nanesení na ústní tkáň. Látkou regulující hodnotu pH, nebo pufrem, může být jakýkoliv materiál, který je u léčivé substance schopný ustavit pH hodnotu. Vhodným materiálem může být například jedlá soda, fosforečnan sodný, hydroxid sodný, hydroxid amonný, hexahydroxiciničitan sodný, trithanolamin, kyselina citrónová, kyselina solná, citran sodný a kombinace uvedených látek. Látka regulující hodnotu pH se přidává v dostatečném množství, aby se hodnota pH udržela na hodnotě od 4,5 do 11, lépe od 5, do 8,5, nejlépe od 5,5 do 7. Látka regulující hodnotu pH se nachází v substanci v množství od 0,01% do 15% hmotnosti zmíněné substance, lépe od 0,05% do 5% hmotnosti substance.The pH regulator is added to optimize the storage stability of the gel and maintain the safety of the substance when applied to the oral tissue. The pH regulating agent or buffer may be any material that is capable of adjusting the pH of the drug substance. A suitable material may be, for example, baking soda, sodium phosphate, sodium hydroxide, ammonium hydroxide, sodium hexahydroxycinate, trithanolamine, citric acid, hydrochloric acid, sodium citrate, and combinations thereof. The pH-regulating agent is added in a sufficient amount to maintain the pH at a value of from 4.5 to 11, preferably from 5, to 8.5, preferably from 5.5 to 7. The pH-regulating agent is present in the an amount of from 0.01% to 15% by weight of said substance, preferably from 0.05% to 5% by weight of the substance.
Ačkoliv popsané gely poskytují dostatečnou přilnavost, mohou se přidávat další gelové látky, které pomáhají aktivním složkám přilnout ke tkání ústní dutiny .Rozpustné látky zahrnují jak polymery s omezenou rozpustností ve vodě, tak i polymery ve vodě nerozpustné. Tyto polymery vytváří tenký film jak na měkkých částech ústní dutiny, tak i na tvrdých tkáních, a to tehdy, když dochází ke spojení slin s přítomnou kompozicí. Vhodnými adhezívními látkami s omezenou rozpustností ve vodě mohou být. hydroxyethyl a propylcelulóza.. Adhezívními látkami ve vodě nerozpustnými mohou být: ethylcelulóza a polyoxová pryskyřice. Další vhodnou adhezivní látkou použitelnou v kompozici je polyvinylpyrolidon s molekulovou váhou okolo 50.000 až 300.000. Další vhodnou adhezivní látku představuje kombinace Gantrezu a polosyntetického ve vodě rozpustného polymeru karboxylmethylcelulózy.Although the gels described provide sufficient adherence, additional gel substances may be added to assist the active ingredients to adhere to oral tissue. Soluble substances include both water-insoluble and water-insoluble polymers. These polymers form a thin film on both the soft portions of the oral cavity and on the hard tissues when the saliva is bonded to the present composition. Suitable adhesives with limited water solubility may be. hydroxyethyl and propylcellulose. The water-insoluble adhesive may be: ethylcellulose and polyoxy resin. Another suitable adhesive useful in the composition is polyvinylpyrrolidone having a molecular weight of about 50,000 to 300,000. Another suitable adhesive is a combination of Gantrez and a semisynthetic water-soluble carboxylmethylcellulose polymer.
Do substance se může přidat další nosný materiál. Nosným materiálem mohou být zvlhčovadla, Vhodným zvlhčovadlem může být glycerin, sorbitol, polyethylenglykol propylenglykol, a další vícemocné alkoholy. Zvlhčovadla jsou obecně přítomna v množství od 10% do 95%, lépe od 20% do 80%, nejlépe od 50% do 70% hmotnosti substance. Kromě uvedených gelových materiálů, podle tohoto vynálezu, se do substance mohou přidávat i jiné složky. Tyto další složky zahrnují, ale nejsou tím omezeny, chuťové látky, sladidla, xylitol, kalidla, barviva a chelanty, například kyselinu ethylendiamintetraoctovou . Tyto dodatečné složky mohou nahradit shora uvedené sloučeniny.Additional carrier material may be added to the substance. The carrier material may be a humectant, a suitable humectant may be glycerin, sorbitol, polyethylene glycol propylene glycol, and other polyhydric alcohols. Humectants are generally present in an amount of from 10% to 95%, preferably from 20% to 80%, most preferably from 50% to 70% by weight of the substance. In addition to the gel materials of the present invention, other ingredients may be added to the substance. These other ingredients include, but are not limited to, flavoring agents, sweeteners, xylitol, opacifiers, coloring agents, and chelants, for example, ethylenediaminetetraacetic acid. These additional components may replace the above compounds.
• φ• φ
Odstranitelná podložkaRemovable washer
Odstranitelná podložka se může vytvářet z jakéhokoliv materiálu, který vykazuje menší afinitu substance určené k péči o ústní dutinu, než samotná substance a proužek materiálu. Odstranitelná podložka zahrnuje tuhý arch materiálu, například z polyethylenu, papíru, polyesteru a jiného materiálu, který se následně potáhne nepřilnavým materiálem. Uvolňovací vložka může být potažena voskem, silikonem, teflonem, polymery fluoru a jiným nepřilnavým materiálem. Upřednostňovanou uvolňovací vložkou je Schotchpack vyráběný spol. 3M . Uvolňovací vložka se nastříhá na stejnou velikost a tvar jako proužek matriálu, nebo se může nastříhat na větší kusy než je velikost proužku materiálu, aby se tím vytvořil snadno přístupný prostředek separace materiálu z proužku. Odstranitelná podložka může být vytvořena z křehkého materiálu,, který se při ohýbání rozlomí, nebo se může vytvořit z několika kusů materiálu, nebo z materiálu opatřeného rýhami. Alternativně se vložka může zhotovit ze dvou na sebe položených kusů, tak jak je tomu u typických adhezivních proužků obvazů. Další popis vhodných materiálů pro uvolňovací podložku je uveden v Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, čtvrté vydání, díl 21, str. 207-218. Tento dokument je zahrnut pro porovnání.The removable mat may be formed from any material that exhibits less affinity for the oral care substance than the substance itself and the strip of material. The removable backing comprises a rigid sheet of material, such as polyethylene, paper, polyester, and other material that is subsequently coated with a non-stick material. The release liner may be coated with wax, silicone, teflon, fluorine polymers, and other non-stick material. A preferred release liner is Schotchpack manufactured by Co. 3M. The release liner is cut to the same size and shape as the material strip, or may be cut into larger pieces than the material strip size to provide an easily accessible material separation means from the strip. The removable backing may be formed of a brittle material that breaks upon bending, or may be formed of a plurality of pieces of material, or a material provided with grooves. Alternatively, the insert may be made of two superposed pieces, as is the case with typical adhesive strips of dressings. For a further description of suitable release liner materials, see the Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Fourth Edition, Volume 21, pp. 207-218. This document is included for comparison.
PříkladyExamples
Proužkem materiálu je 0,013 mm tlustý polyethylenový film. Film je opatřen soustavou mělkých kapes širokých 0,4 mm a hlubokých 0,1 mm. Proužek materiálu 12 má tuhost v ohybu okolo 0,6 g/ cm, měřeno na Handle-O- Meter, model # 211-300, který je k dispozici u spol. Thwing-Albert Instrument Co. of Philadelphia, PA, použitím testovacího způsobu ASTM D2923-95.The strip of material is a 0.013 mm thick polyethylene film. The film is provided with a set of shallow pockets 0.4 mm wide and 0.1 mm deep. The strip of material 12 has a flexural stiffness of about 0.6 g / cm, as measured on a Handle-O-Meter, Model # 211-300, available from Co. Thwing-Albert Instrument Co. of Philadelphia, PA, using the ASTM D2923-95 Test Method.
Příkladem bělicí látky zubů je gel popsaný následovně: spojte 70% glycerinu, 5% karboxypolymethylenu, 10% peroxidu karmabidu, 15% upravené na kyselost pH 6,5, s hydroxidem sodným. Míchejte tak dlouho, dokud směs nebude homogenní.An example of a tooth whitening agent is a gel described as follows: combine 70% glycerin, 5% carboxypolymethylene, 10% carmabide peroxide, 15% adjusted to pH 6.5, with sodium hydroxide. Stir until the mixture is homogeneous.
Další příklady alternativního bělícího gelu jsou popsány následovně: smíchejte 8% karboxypolymethylenu s 84% vody, přidej 4% hydroxidu sodného a dostatečné množství jedlé sody k získání pH =10. Rozpusť v v 3,75% chloritu sodném a míchejte tak dlouho, dokud směs nebude homogenní.Other examples of an alternative bleaching gel are described as follows: mix 8% carboxypolymethylene with 84% water, add 4% sodium hydroxide and enough baking soda to obtain a pH = 10. Dissolve in 3.75% sodium chlorite and mix until homogeneous.
Smíchejte 68% glycerinu, 6% karboxypolymethylenu, 10% peroxidu karbamidu aMix 68% glycerin, 6% carboxypolymethylene, 10% carbamide peroxide and
4% hydroxidu sodného (50% roztok). Míchejte tak dlouho, dokud směs nebude homogenní.4% sodium hydroxide (50% solution). Stir until the mixture is homogeneous.
φ φφ ·· φ ·· ·· φφφ · φ φφφ · · · · n φφφφφφ · φ · ·φ · φ · · · · · n · φ · n · n ·
- U - · · φφφ · · · · · φ φ φφφ φφφ φφφφ φφφ φφ φφ φφφ φφ φφ- U - · φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ
Smíchejte 25% glycerinu, 69% vody, 2% xanthanové gumy, 3% karboxymethylcelulózy a 0,3% peroxidu karbamidu. Míchejte tak dlouho, dokud směs nebude homogenní.Mix 25% glycerin, 69% water, 2% xanthan gum, 3% carboxymethylcellulose and 0.3% carbamide peroxide. Stir until the mixture is homogeneous.
Smíchejte 24% polyxameru, 20% glycerinu, 46% polyethylen glykolu a 10% peroxidu karbamidu. Míchejte tak dlouho, dokud směs nebude homogenní.Mix 24% polyxamer, 20% glycerin, 46% polyethylene glycol and 10% carbamide peroxide. Stir until the mixture is homogeneous.
Komerční bělicí látky podobné látce Opalescence a Nu-pro Gold jsou rovněž použitelné.Commercial bleaches similar to Opalescence and Nu-pro Gold are also useful.
Způsob použitíMethod of use
Při realizaci tohoto vynálezu je proužek materiálu aplikován na určený počet sousedních zubů. Strana materiálu obrácená k zubům je potažena bělicí substancí ve vysokém viskózním stavu, aby mohla poskytovat nejenom aktivní látku, ale i přilnavost mezi povrchem zubů a proužkem materiálu tak, aby byl proužek udržován na místě po delší dobu. Proužek materiálu k zubům snadno přilne lehkým přitlačením proužku na zuby, nebo tím, že uživatel nasáváním vzduchu mezerami mezi zuby proužek k zubům přisaje. Proužek materiálu se odloupnutím snadno odstraní. Každé úspěšné ošetření zubů vyžaduje použít nový proužek materiálu.In the practice of the present invention, a strip of material is applied to a specified number of adjacent teeth. The tooth-facing side of the material is coated with a bleaching substance in a high viscous state in order to provide not only the active substance but also adhesion between the tooth surface and the material strip so that the strip is held in place for a longer period of time. The strip of material is easily adhered to the teeth by lightly pressing the strip against the teeth or by sucking the strip into the teeth by sucking air through the gaps between the teeth. The strip of material is easily peeled off. Every successful tooth treatment requires a new strip of material.
Povrch zubů se před aplikací systému nemusí nijak upravovat. Uživatel si podle volby může vyčistit zuby kartáčkem (nebo nemusí), nebo pouze vypláchnout ústa, a potom systém aplikovat. Povrch zubů se nemusí před aplikací proužku materiálu vysoušet nebo vlhčit slinami či vodou.The tooth surface does not have to be treated before application of the system. Optionally, the user can brush their teeth (or not) with a brush, or simply rinse their mouth, and then apply the system. The tooth surface does not need to be dried or moistened with saliva or water before applying the material strip.
Přednost sedává tomu, aby proužek materiálu (a substance ) byl zhotoven z transparentního materiálu a nebyl tím při používání vidět. Tenkost podávacího systému umožňuje přenos tepla v ústní dutině přes proužek materiálu na chladnější zuby, čímž se urychluje difúze aktivní látky do povrchu zubů.The advantage is that the strip of material (and substance) is made of transparent material and is not visible during use. The thinness of the delivery system allows heat transfer in the oral cavity through the strip of material to cooler teeth, thereby accelerating the diffusion of the active ingredient into the tooth surface.
Uživatel podávači systém aplikuje nepřetržitě po dobu od 5 minut do 120 minut denně, lépe od 30 minut do 60 minut. Aplikace se provádí jednou denně po 7 až 28 dnů. Doba aplikace a počet dnů závisí na mnoha faktorech, například na počtu zubů, které se mají bělit, nebo zda jde o první bělení či pouze o údržbu. Bělení se provádí tak, aby se dosáhlo bělícího účinku v rámci 1-4 odstínů, měřeno pomocí VITA LUMIN Vacuum Farbskala Shade Guides, což je výrobek spol. VITA Zahnfabrik, BadSackingen, Německo.The user administers the delivery system continuously from 5 minutes to 120 minutes per day, preferably from 30 minutes to 60 minutes. Administration is carried out once daily for 7 to 28 days. The application time and the number of days depend on many factors, such as the number of teeth to be whitened, or whether this is the first whitening or maintenance only. Bleaching is carried out to achieve a bleaching effect within 1-4 shades as measured by VITA LUMIN Vacuum Farbskala Shade Guides, a product of the company. VITA Zahnfabrik, BadSackingen, Germany.
Po odstranění proužku materiálu ze zubů, může na zubech zůstat zbytek substance. Tento zbytek nebývá velký, jelikož bělicí substance má afinitu jak k filmu, tak i sama k sobě.After removal of the strip of material from the teeth, the rest of the substance may remain on the teeth. This residue is not usually great, as the bleaching substance has an affinity for both the film and itself.
-14·· 99 · ·· ·· ·· · · ·· 9 9 9 9-14 ·· 99 ··· 9 9 9 9
9 1 9 9 9 1 1 99 1 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9 99 9 9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 99 9 9 9 9
999 99 99 999 99 99999 99 99
Pokud nějaká substance na zubech zůstane, může se vyčištěním a výplachem vodou snadno odstranit.If any substance remains on the teeth, it can be easily removed by cleaning and rinsing with water.
Zatímco byla popsána konkrétní provedení tohoto vynálezu, je odborníkům v oboru zřejmé, že lze v rámci vynálezu provést různé změny a modifikace, které jsou v rozsahu tohoto vynálezu pokryty přiloženými nároky.While particular embodiments of the present invention have been described, it will be apparent to those skilled in the art that various changes and modifications may be made within the scope of the present invention, which are within the scope of the present invention.
Praha &$·Prague & $ ·
24·24 ·
PATENTSSOTBPATENTSSOTB
-15• φ · φ · ··· φ φφ φ φφφ φφφ φφφφ φφ φφφ φ φ φφ φφ · φφφ φφφ φφφφ-15 • φ · · φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ
Claims (10)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ19994344A CZ434499A3 (en) | 1998-06-02 | 1998-06-02 | System for administering tooth bleaching substance, which employs a strip of material with low rigidity when bending |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ19994344A CZ434499A3 (en) | 1998-06-02 | 1998-06-02 | System for administering tooth bleaching substance, which employs a strip of material with low rigidity when bending |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ434499A3 true CZ434499A3 (en) | 2000-04-12 |
Family
ID=5467978
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19994344A CZ434499A3 (en) | 1998-06-02 | 1998-06-02 | System for administering tooth bleaching substance, which employs a strip of material with low rigidity when bending |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ434499A3 (en) |
-
1998
- 1998-06-02 CZ CZ19994344A patent/CZ434499A3/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1438928B1 (en) | A delivery system for a tooth whitener using a strip of material having low flexural stiffness | |
| EP1011516B1 (en) | A delivery system for a tooth whitener using a strip of material having low flexural stiffness | |
| US6884426B2 (en) | Methods for whitening teeth | |
| CZ434499A3 (en) | System for administering tooth bleaching substance, which employs a strip of material with low rigidity when bending | |
| KR200435828Y1 (en) | A delivery device for a tooth whitener using a strip of material having low flexural stiffness | |
| MXPA99011323A (en) | A delivery system for a tooth whitener using a strip of material having low flexural stiffness |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |