KR20040094906A - 향상된 제초제 조성물 - Google Patents

향상된 제초제 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20040094906A
KR20040094906A KR10-2004-7015652A KR20047015652A KR20040094906A KR 20040094906 A KR20040094906 A KR 20040094906A KR 20047015652 A KR20047015652 A KR 20047015652A KR 20040094906 A KR20040094906 A KR 20040094906A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
inhibitor
herbicide
glyphosate
salicylate
composition
Prior art date
Application number
KR10-2004-7015652A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101009268B1 (ko
Inventor
실버맨에프폴
페트라켁피터디
쥐즈궈
헤이맨다니엘에프
워리어프렘
Original Assignee
밸런트 바이오사이언시즈 코포레이션
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 밸런트 바이오사이언시즈 코포레이션 filed Critical 밸런트 바이오사이언시즈 코포레이션
Publication of KR20040094906A publication Critical patent/KR20040094906A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101009268B1 publication Critical patent/KR101009268B1/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N61/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing substances of unknown or undetermined composition, e.g. substances characterised only by the mode of action

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

본원에서는 아미노산 생합성의 억제제와 살리실레이트 또는 SAR 억제제를 포함하는 제초제 조성물; 아미노산 생합성의 억제제에 유효량의 살리실레이트 또는 SAR 억제제를 첨가함을 포함하여, 아미노산 생합성의 억제제의 제초 활성을 향상시키는 방법 및 상기 조성물을 적용하여 식물 성장을 조절하는 방법이 기술된다.

Description

향상된 제초제 조성물{Enhanced herbicide composition}
발명의 배경
각종 제초제가 농경지 또는 과수원에서 바람직하지 않은 식물(잡초)을 치사시키는 데 사용되어 왔다. 이들 제초제는 토양(발아전) 또는 식물(발아후)에 분무한다.
제초제는 고가이며, 이들의 사용은 지하수 오염, 환경 손상, 제초제 내성 잡초 및 사람 및 포유동물의 건강상의 우려와 같은 본의 아닌 결과를 초래할 수 있다.
이들의 작용 방식에 따라 분류될 수 있는 다수의 제초제 부류가 있다. 제초제 중 특히 중요한 한가지 부류는 글리포세이트와 같은 5-에놀피루빌시키메이트 3-포스페이트(EPSP) 신타제 억제제 및 글루타민 신타제의 억제제를 포함하는 아미노산 생합성의 억제제이다. 글리포세이트의 상이한 염은 라운드업(Roundup)R및 터치다운(Touchdown)R으로서 시판되고 있다. EPSP 억제제는 단백질 합성에 필수적인 아미노산을 포함하는 식물에서의 방향족 화합물의 생합성을 억제함으로써 작용한다. 글루포시네이트는 글루타민 신타제의 억제제이다.
본 발명의 목적은 (1) 효과적 처리에 요구되는 제초제의 양을 감소시키고,(2) 제초제 적용과 식물 치사 사이의 시간을 감소시키고, (3) 글리포세이트 및 이의 염의 효능을 증가시켜 제초제-내성 잡초의 발생을 방지하는 것이다.
발명의 요약
본 발명은 제초제와 살리실레이트를 포함하는 조성물에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 아미노산 생합성의 억제제와 살리실레이트 또는 SAR 억제제를 포함하는 제초제 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 제초제의 제초 활성을 살리실레이트 또는 SAR 억제제의 존재로 변경시키는 방법에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 억제제 또는 SAR 억제제에 유효량의 살리실레이트를 첨가함을 포함하여, 억제제 또는 SAR 억제제의 제초 활성을 변경시키는 방법에 관한 것이다. 보다 특히, 본 발명은 억제제 또는 SAR 억제제에 유효량의 살리실레이트 또는 SAR 억제제를 첨가함을 포함하여, 억제제 또는 SAR 억제제의 제초 활성을 향상시키는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 또한 제초제 및 살리실레이트, 바람직하게는 억제제 또는 SAR 억제제 및 살리실레이트 또는 SAR 억제제를 포함하는 제초적 유효량의 제초제 조성물을 식물에 적용함을 포함하여, 식물 성장을 조절하는 방법에 관한 것이다.
발명의 상세한 설명
본원에서 사용된 "살리실레이트"는 2-위치 또는 오르토-위치에 하이드록실 그룹을 갖는 치환되거나 치환되지 않은 벤조산 또는 생물학적으로 허용되는 이의염 또는 이의 생물학적 또는 화학적 전구체로서 정의된다. 벤조산상에서의 치환은 3-, 4-, 5- 및/또는 6-위치에서의 일치환, 이치환, 삼치환 또는 사치환을 포함하고, 치환체는 탄소수 1 내지 4의 저급 알킬 그룹; 2개의 인접한 지점에서 벤조산에 부착된 3 또는 4개의 탄소를 함유하는 알킬 브릿지; 탄소수 1 내지 4의 저급 알콕시 그룹; 할로겐인 불소, 염소, 브롬 또는 요오드; 질소가 각각 동일하거나 상이한 탄소수 1 내지 4의 저급 알킬 그룹 0, 1 또는 2개를 보유할 수 있는 아미노 그룹; 니트로 그룹; 포르밀 그룹; 아세틸 그룹; 하이드록시메틸 그룹; 메톡시카보닐 그룹; 질소가 각각 동일하거나 상이한 탄소수 1 내지 4의 저급 알킬 치환체 0, 1 또는 2개를 보유할 수 있는 카복스아미도 또는 설폰아미도 그룹; 시아노 그룹; 알킬 그룹의 탄소수가 1 내지 4인 알킬티오-, 알킬설폭시- 또는 알킬설포닐 그룹; 또는 모노-, 디- 또는 트리플루오로메틸 그룹의 임의의 조합에서 선택될 수 있다. 생물학적으로 허용되는 염에는 통상의 알칼리 금속 나트륨 및 칼륨, 알칼리 토금속 마그네슘 또는 칼슘, 아연, 또는 암모늄 또는 단순한 알킬암모늄 양이온, 예를 들어 모노-, 디-, 트리- 또는 테트라메틸암모늄 또는 탄소수 7 이하의 기타 암모늄 양이온의 염이 포함된다. 2-하이드록실화 벤조산의 생물학적 또는 화학적 전구체는 비하이드록실화 벤조산 및 유리된 하나 이상의 오르토 위치를 갖는 이의 유도체를 포함하고, 여기서 하이드록실 그룹은 이 그룹이 적용될 식물의 천연 대사 과정에 의해 생물학적으로 도입된다. 2-하이드록실화 벤조산의 생물학적 또는 화학적 전구체는 또한, 2-위치에서의 하이드록실 그룹이, 차폐 그룹이 불안정하여 화합물이 식물 표준 대사의 효소 과정 또는 느린 자발적 가수분해에 의해 일단 식물에 적용되면 쉽게 제거될 수 있도록 화학적으로 차폐되는 벤조산 화합물을 포함한다. 이러한 차폐 그룹의 예에는 탄소수 1 내지 7의 모노카복실산과의 에스테르 및 탄소수 3 내지 13의 트리알킬실릴 에테르가 포함된다. 또한, 본원에서 사용되는 "살리실레이트"란 용어는 상기 정의한 개개의 순수한 물질 둘 이상의 혼합물을 포함하는 것으로 이해된다.
본원에서 사용된 "살리실레이트"는 2-위치 또는 오르토-위치에 하이드록실 그룹을 갖는 치환되거나 치환되지 않은 벤조산 또는 생물학적으로 허용되는 이의 염 또는 이의 생물학적 또는 화학적 전구체로서 정의된다. 벤조산의 치환은 3-, 4-, 5- 및/또는 6-위치에서의 일치환, 이치환, 삼치환 또는 사치환을 포함하고, 치환체는 탄소수 1 내지 4의 저급 알킬 그룹; 2개의 인접한 지점에서 벤조산에 부착된 3 또는 4개의 탄소를 함유하는 알킬 브릿지; 탄소수 1 내지 4의 저급 알콕시 그룹; 할로겐인 불소, 염소, 브롬 또는 요오드; 질소가 각각 동일하거나 상이한 탄소수 1 내지 4의 저급 알킬 그룹 0, 1 또는 2개를 보유할 수 있는 아미노 그룹; 니트로 그룹; 포르밀 그룹; 아세틸 그룹; 하이드록시메틸 그룹; 메톡시카보닐 그룹; 질소가 각각 동일하거나 상이한 탄소수 1 내지 4의 저급 알킬 치환체 0, 1 또는 2개를 보유할 수 있는 카복스아미도 또는 설폰아미도 그룹; 시아노 그룹; 알킬 그룹의 탄소수가 1 내지 4인 알킬티오-, 알킬설폭시- 또는 알킬설포닐 그룹; 또는 모노-, 디- 또는 트리플루오로메틸 그룹의 임의의 조합에서 선택될 수 있다. 생물학적으로 허용되는 염에는 통상의 알칼리 금속 나트륨 및 칼륨, 알칼리 토금속 마그네슘 또는 칼슘, 아연, 또는 암모늄 또는 단순한 알킬암모늄 양이온, 예를 들어 모노-,디-, 트리- 또는 테트라메틸암모늄 또는 탄소수 7 이하의 기타 암모늄 양이온의 염이 포함된다. 2-하이드록실화 벤조산의 생물학적 또는 화학적 전구체는 비하이드록실화 벤조산 및 유리된 하나 이상의 오르토 위치를 갖는 이의 유도체를 포함하고, 여기서 하이드록실 그룹은 이 그룹이 적용될 식물의 천연 대사 과정에 의해 생물학적으로 도입된다. 2-하이드록실화 벤조산의 생물학적 또는 화학적 전구체는 또한, 2-위치에서의 하이드록실 그룹이, 차폐 그룹이 불안정하여 화합물이 식물 표준 대사의 효소 과정 또는 느린 자발적 가수분해에 의해 일단 식물에 적용되면 쉽게 제거될 수 있도록 화학적으로 차폐되는 벤조산 화합물을 포함한다. 이러한 차폐 그룹의 예에는 탄소수 1 내지 7의 모노카복실산과의 에스테르 및 탄소수 3 내지 13의 트리알킬실릴 에테르가 포함된다. 또한, 본원에서 사용되는 "살리실레이트"란 용어는 상기 정의한 개개의 순수한 물질 둘 이상의 혼합물을 포함하는 것으로 이해된다.
본 발명의 조성물은 아미노산 생합성의 억제제 99.999% 내지 0.001% 및 살리실레이트 또는 SAR 억제제 99.999% 내지 0.001%, 바람직하게는 아미노산 생합성의 억제제 또는 SAR 억제제 99.99% 내지 0.005% 및 살리실레이트 99.99% 내지 0.005%, 보다 바람직하게는 아미노산 생합성의 억제제 또는 SAR 억제제 99.9% 내지 0.01% 및 살리실레이트 또는 SAR 억제제 99.9% 내지 0.01%를 함유한다. 억제제 또는 SAR 억제제 및 살리실레이트 및 SAR 억제제 이외에, 본 발명의 조성물은 불활성 고체, 또는 물 또는 유기 용매와 같은 액체를 함유할 수 있다.
본 발명의 조성물은 상업적으로 사용하기 위해 충분히 저장 안정성이며 사용전에 물로 희석되는 수성 제초 농축액으로서 제형화할 수 있다. 이러한 농축액의 농도는, 본 발명의 제초제 조성물의 농도가 100 내지 0.01%, 바람직하게는 50 내지 0.1%, 가장 바람직하게는 30 내지 1%이다.
본 발명의 조성물은 적용을 위해 15 내지 0.0015%, 바람직하게는 5.0 내지 0.002%, 보다 바람직하게는 0.6 내지 0.05%의 농도로 물속에서 분산되거나 용해된다.
본 발명의 대안적 양태에서, 억제제 또는 SAR 억제제는 농축액으로서 제형화할 수 있고 살리실레이트는 개별적 농축액으로서 제형화할 수 있다. 이어서, 2개의 농축액을 혼합하고 사용전에 희석시킨다.
대표적 EPSP 억제제는 글리포세이트, N-(포스포노메틸)글리신 및 이의 염이다. 이는 라운드업R으로서 시판되는 모노이소프로필아민 염, 터치다운R으로서 시판되는 테트라메틸암모늄 염 및 글리포세이트 또는 이의 염을 단독으로 또는 기타 제초제와 함께 함유하는 임의의 제형을 포함한다. 글루포시네이트는 글루타민 신타제의 억제제이다.
본 발명의 조성물은 즉시 사용가능한 액체 조성물 및 사용 전에 통상적으로 물로의 희석을 요하는 고체 또는 액체의 농축된 조성물을 포함한다.
고체 조성물은, 활성 성분이 미분된 고체 희석제(예: 고령토, 벤토나이트, 규조토, 고회석, 탄산칼슘, 활석, 분말 마그네시아, 백토 및 석고)와 혼합되어 있는 과립 형태 또는 분진성 분말 형태일 수 있다. 이들은 또한 액체 속의 분말 또는 입자(grain)의 분산을 촉진시키는 습윤제를 포함하는, 분산성 분말 또는 입자 형태로 존재할 수 있다. 분말 형태의 고체 조성물은 잎 분진으로서 적용될 수 있다.
액체 조성물은 임의로 표면활성제를 함유하는 물중 활성 성분의 용액, 현탁액 또는 분산액을 포함할 수 있거나, 물에 소적으로서 분산된 수혼화성 유기 용매 중의 활성 성분의 용액 또는 분산액을 포함할 수 있다. 본 발명의 조성물의 바람직한 활성 성분은 수용성 제초제이거나 물속에 쉽게 현탁되고, 수성 조성물 및 농축액을 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명의 조성물은, 예를 들어 상기 논의된 농축된 조성물의 상용성 또는 안정성을 증가시키기 위한 표면활성제를 포함하여, 추가의 표면활성제를 함유할 수 있다. 이러한 표면활성제는 양이온성, 음이온성 또는 비이온성 또는 양쪽성 유형 또는 이들의 혼합물일 수 있다. 양이온성 제제는, 예를 들어 4급 암모늄 화합물(예: 세틸트리메틸암모늄 브로마이드)이다. 적합한 음이온성 제제는 비누, 황산의 지방족 모노 에스테르의 염, 예를 들어 나트륨 라우릴 설페이트; 및 설폰화 방향족 화합물의 염, 예를 들어 나트륨 도데실벤젠설포네이트, 나트륨, 칼슘 및 암모늄 리그노설포네이트, 부틸나프탈렌 설포네이트 및 디이소프로필 및 트리이소프로필나프탈렌설폰산의 나트륨염의 혼합물이다. 적합한 비이온성 제제는 에틸렌 옥사이드와 지방산 알콜, 예를 들어 올레일 알콜 및 세틸 알콜과의 축합 생성물 또는 에틸렌 옥사이드와 알킬페놀, 예를 들어 옥틸- 또는 노닐-페놀 또는 옥틸크레졸과의 축합 생성물이다. 기타 비이온성 제제는 장쇄 지방산 및 헥시톨 무수물로부터 유도된부분 에스테르, 예를 들어 소르비탄 모노라우레이트; 부분 에스테르와 에틸렌 옥사이드의 축합 생성물; 레시틴; 및 실리콘 표면활성제(실록산 쇄를 포함하는 골격을 갖는 수용성 또는 분산성 표면활성제, 예를 들어 실웨트(Silwet) L77R)이다. 광유 중의 적합한 혼합물은 ATPLUS 411FR이다.
농약 조성물에 통상 사용되는 기타 보조제는 상용화제, 소포제, 금속이온봉쇄제, 중화제, 완충제, 부식 방지제, 염료, 방취제, 살포제, 침투 보조제, 점착제, 분산제, 증점제, 응고점 강하제, 항미생물제 등을 포함한다. 당해 조성물은 또한 기타 상용성 성분, 예를 들어 기타 제초제, 식물 성장 조절제, 살진균제, 살충제 등을 함유할 수 있고, 액체 비료 또는 고체 미립자 비료 담체, 예를 들어 질산암모늄, 우레아 등과 제형화될 수 있다.
본 발명의 조성물의 적용율은 다수의 인자, 예를 들어 활성 성분, 성장을 억제시키고자 하는 식물 종, 잡초 종의 성장 단계 및 밀도, 제형 및 적용 방법, 예를 들어 분무, 관개수에의 첨가 또는 기타 통상의 수단에 따라 좌우된다. 그러나, 일반적인 지침에 따라, 적용율은 헥타르당 희석된 분무 용액 1000 내지 10ℓ, 바람직하게는 200 내지 100ℓ이다.
본 발명의 조성물로 처리될 수 있는 대표적인 식물 종에는 니코티아나 타바쿰(담배), 글리신 맥스(대두), 세타리아 파베리(가을강아지풀), 케노포디움 알붐(흰명아주류) 및 아마란투스 레트로플렉서스(털비름)가 있으며, 본 발명의 조성물의 용도 및 방법이 이러한 종들로만 제한되지는 않는다.
실시예
모든 실험에서, 탈이온화된 고도로 순수한(ultra-pure) 물을 용액 제조시 사용한다. 분무 용액은 혼합한 후 가능한 한 빨리 사용한다.
이러한 연구에 사용된 제초제 및 분무 보조제에는 농작물 오일 농축액(COC; 오르첵스 796; 83%; Ag Plus300f, 17%), N-(포스포노메틸)글리실, 모노이소프로필아민 염(글리포세이트로서 공지됨), 라운드업R잡초 및 풀 킬러 농축액 및 나트륨 살리실레이트(NaSA)를 포함한다.
모든 제초제 적용시, 식물에 우수한 도포범위를 보장하기에 충분한 용적으로 분무하여 분무 용액이 흐르도록 한다. COC는 모든 분무 용액에 0.10%(v/v)의 비율로 첨가하였다. 제초제 및 살리실레이트 둘다를 함유하는 모든 처리군의 경우, 이들 물질을 혼합하고 단일 분무 용액(통상적으로 탱크 혼합물로서 공지됨)으로서 적용시킨다. 분무 후, 식물은 온실로 옮기고 무작위된 완전 차단 실험 디자인(randomized complete block experimental design)으로 배열하였다. 식물은 다음과 같은 등급에 따라 손상도를 평가하여 분무 후의 식물독성/제초 효과에 대해 평가하였다:
1= 손상되지 않음
2= 손상된 잎 면적 25%
3= 손상된 잎 면적 50%
4= 손상된 잎 면적 75%
5= 손상된 잎 면적 100%
모든 데이터는 분산분석에 적용시키고 평균 이탈치(mean separation)를 α= 0.05에서 던칸의 다중범위검정(Duncan's multiple range test)으로 측정하였다.
본 발명은 하기의 대표적 실시예로 예시될 수 있다.
실시예 1
살리실레이트의 첨가는 담배에 대한 글리포세이트 활성을 증가시켰다(표 1). 당해 효과는 제초제를 적용한지 4일 후에 명백해졌으며 적용한지 11일째까지 유지되었다. 살리실레이트의 첨가로 글리포세이트가 담배를 치사시키는데 요구되는 시간이 2일 내지 3일 감소되었다.
담배에 대한 글리포세이트(글리포세이트 = N-(포스포노메틸)글리신, 모노이소프로필아민 염) 제초 활성에 미치는 나트륨 살리실레이트(NaSA)의 효과
처리 4일째의 식물독성 6일째의 식물독성 8일째의 식물독성 11일째의 식물독성 14일째의 식물독성
작물 오일 농축액, 0.1%(v/v) 1.0A 1.0A 1.0A 1.0A 1.0A
NaSA, 5mM+COC 0.1% 1.2A 1.3AB 1.2A 1.1A 1.1A
글리포세이트, 0.2%(v/v)+COC 0.1% 1.5B 2.2CD 3.1D 4.1D 4.9C
글리포세이트 0.2%+5mM NaSA+COC 0.1% 1.9C 3.3E 4.1E 4.9E 5.0C
글리포세이트 0.04%+COC 0.1% 1.2A 1.7BC 2B 3.1B 3.6B
글리포세이트 0.04%+5mM NaSA+COC 0.1% 1.7BC 2.1C 2.6C 3.5C 3.8B
식물독성 등급: 1= 손상되지 않음, 2= 손상된 잎 면적 25%, 3= 손상된 잎 면적 50%, 4= 손상된 잎 면적 75%, 5= 손상된 잎 면적 100%(치사)n= 5개의 식물, 던칸의 새로운 다중범위검정에 의한 평균 이탈치(α= 0.05)
실시예 2
라운드업 및 이의 활성 성분인 글리포세이트의 제초 효과에 미치는 살리실레이트의 효과는 하기 표 2에 제시한다. 담배에 대한 라운드업 활성을 증가시키는 살리실레이트의 능력은 살리실레이트/글리포세이트 효과가 시판되는 글리포세이트 제형인 라운드업과 함께 작용할 수도 있음을 입증한다.
담배에 대한 글리포세이트(글리포세이트 = N-(포스포노메틸)글리신, 모노이소프로필아민 염) 및 라운드업의 제초 활성에 미치는 나트륨 살리실레이트(NaSA)의 효과
처리 2일째의 식물독성 5일째의 식물독성 8일째의 식물독성 13일째의 식물독성
작물 오일 농축액, 0.1%(v/v) 1.0A 1.0A 1.0A 1.0A
NaSA, 5mM+COC 0.1% 1.2B 1.2A 1.1A 1.0A
글리포세이트, 0.2%(v/v)+COC 0.1% 1.3B 1.5BC 3.3C 4.9B
글리포세이트 0.2%+5mM NaSA+COC 0.1% 1.5D 1.9E 3.7C 4.9B
라운드업 0.2%(v/v 글리포세이트)+COC 0.1% 1.3B 1.5B 2.3B 4.9B
라운드업 0.2%+5mM NaSA+COC 0.1% 1.4C 1.7CD 3.2C 4.9B
식물독성 등급: 1= 손상되지 않음, 2= 손상된 잎 면적 25%, 3= 손상된 잎 면적 50%, 4= 손상된 잎 면적 75%, 5= 손상된 잎 면적 100%(치사)n= 5개의 식물, 던칸의 새로운 다중범위검정에 의한 평균 이탈치(α= 0.05)
실시예 3
표 3의 결과는 가을강아지풀에 대한 글리포세이트 제초 활성에 미치는 살리실레이트 처리의 효과를 나타낸다. 상기 실험은 글리포세이트 활성에 미치는 살리실레이트의 효과가 쌍자엽 식물로 제한되지 않음을 입증한다.
가을강아지풀에 대한 글리포세이트(글리포세이트 = N-(포스포노메틸)글리신, 모노이소프로필아민 염) 제초 활성에 미치는 나트륨 살리실레이트(NaSA)의 효과
처리 6일째의 식물독성 8일째의 식물독성 11일째의 식물독성
작물 오일 농축액, 0.1%(v/v) 1.0A 1.0A 1.0A
NaSA, 5mM+COC 0.1% 1.0A 1.0A 1.0A
글리포세이트, 0.2%(v/v)+COC 0.1% 2.0B 3.8B 4.9B
글리포세이트 0.2%+5mM NaSA+COC 0.1% 2.1BC 4.3C 4.9B
식물독성 등급: 1= 손상되지 않음, 2= 손상된 잎 면적 25%, 3= 손상된 잎 면적 50%, 4= 손상된 잎 면적 75%, 5= 손상된 잎 면적 100%(치사)n= 5개의 식물, 던칸의 새로운 다중범위검정에 의한 평균 이탈치(α= 0.05)
실시예 4
표 4에 람브스쿼터(Lambsquarter)에 대한 나트륨 살리실레이트와 글리포세이트의 효과를 제시한다. 이러한 결과는 살리실레이트가 다른 쌍자엽 잡초 종에 대한 글리포세이트의 효가를 증가시킬 수 있음을 입증한다.
람브스쿼터에 대한 글리포세이트(글리포세이트 = N-(포스포노메틸)글리신, 모노이소프로필아민 염) 제초 활성에 미치는 나트륨 살리실레이트(NaSA)의 효과
처리 3일째의 식물독성 7일째의 식물독성 11일째의 식물독성
작물 오일 농축액, 0.1%(v/v) 1.0A 1.0A 1.0A
NaSA, 5mM+COC 0.1% 1.2AB 1.4AB 1.1A
글리포세이트, 0.2%(v/v)+COC 0.1% 1.4BC 2.4D 4.0D
글리포세이트 0.2%+5mM NaSA+COC 0.1% 2.0E 4.5F 5.0E
글리포세이트 0.04%+COC 0.1% 1.0A 1.6BC 2.4C
글리포세이트 0.04%+5mM NaSA+COC 0.1% 1.5CD 2.4DE 2.6C
글리포세이트, 0.02%+COC 0.1% 1.0A 1.5ABC 2.1BC
글리포세이트 0.02% + 5mM NaSA+COC 0.1% 1.3BC 2.0CD 2.1BC
글리포세이트, 0.004%+COC 0.1% 1.0A 1.3AB 1.3AB
글리포세이트 0.004%+5mM NaSA+COC 0.1% 1.4BC 1.6BC 1.4AB
식물독성 등급: 1= 손상되지 않음, 2= 손상된 잎 면적 25%, 3= 손상된 잎 면적 50%, 4= 손상된 잎 면적 75%, 5= 손상된 잎 면적 100%(치사)n= 6개의 식물, 던칸의 새로운 다중범위검정에 의한 평균 이탈치(α= 0.05)
실시예 5
라운드업 레디(Roundup ready) 작물은 글리포세이트에 대해 내성이 있다. 이러한 내성은 글리포세이트-불감성 EPSP 신타제의 삽입에 의한 작물 종의 유전적 변형에 의해 부여된다. 살리실레이트의 첨가는 라운드업 레디 대두에서의 글리포세이트의 제초 내성을 변형시키지 않았다(표 5). 따라서, 살리실레이트를 라운드업 레디 작물에 영향을 미치지 않으면서 잡초 종에 대한 글리포세이트 활성을 강화시키는데 사용할 수 있다.
NK S2676 대두에 대한 글리포세이트(글리포세이트 = N-(포스포노메틸)글리신, 모노이소프로필아민 염) 제초 활성에 미치는 나트륨 살리실레이트(NaSA)의 효과
처리 1일째의 식물독성 4일째의 식물독성 6일째의 식물독성 11일째의 식물독성
작물 오일 농축액, 0.1%(v/v) 1.0A 1.0A 1.0A 1.0A
NaSA, 5mM+COC 0.1% 1.3AB 1.5B 1.4AB 1.4BC
글리포세이트, 0.2%(v/v)+COC 0.1% 1.6BC 1.8BC 1.9C 1.9D
글리포세이트 0.2%+5mM NaSA+COC 0.1% 1.6CD 1.8BCD 2.1C 1.9B
식물독성 등급: 1= 손상되지 않음, 2= 손상된 잎 면적 25%, 3= 손상된 잎 면적 50%, 4= 손상된 잎 면적 75%, 5= 손상된 잎 면적 100%(치사)n= 4개의 식물, 던칸의 새로운 다중범위검정에 의한 평균 이탈치(α= 0.05)

Claims (16)

  1. 아미노산 생합성의 억제제 및 살리실레이트 또는 SAR 유도제를 포함하는 제초제 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 아미노산 생합성의 억제제가 EPSP 신타제 억제제인 제초제 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 아미노산 생합성의 억제제가 글루타민 신타제의 억제제인 제초제 조성물.
  4. 제2항에 있어서, EPSP 신타제 억제제가 글리포세이트인 제초제 조성물.
  5. 제3항에 있어서, 글루타민 신타제의 억제제가 글루포시네이트인 제초제 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 아미노산 생합성의 억제제가 조성물의 99.999% 내지 0.001%이고 살리실레이트 또는 SAR 유도제가 조성물의 99.999% 내지 0.001%인 제초제 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 효과적 처리에 요구되는 제초제의 양이 감소되는 제초제 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 제초제 적용과 식물 치사 사이의 시간이 감소되는 제초제 조성물.
  9. 제4항에 있어서, 글리포세이트 및 이의 염의 스펙트럼이 증가됨으로써 제초제-내성 잡초의 발생이 방지되거나 감소되는 제초제 조성물.
  10. 제4항에 있어서, 글리포세이트 및 이의 염의 효능이 증가됨으로써 제초제-내성 잡초의 발생이 방지되거나 감소되는 제초제 조성물.
  11. 제1항에 있어서, 물속에 용해되는 제초제 조성물.
  12. 제11항에 있어서, 물이 조성물의 0.1 내지 99.99%인 제초제 조성물.
  13. 제1항에 있어서, 살리실레이트가 살리실산 또는 생물학적으로 허용되는 이의 염인 제초제 조성물.
  14. 제1항에 있어서, 살리실레이트가 나트륨 살리실레이트인 제초제 조성물.
  15. 아미노산 생합성의 억제제에 유효량의 살리실레이트 또는 SAR 억제제를 첨가함을 포함하여, 아미노산 생합성의 억제제의 제초 활성을 향상시키는 방법.
  16. 제1항에 따른 제초제 조성물의 제초적 유효량을 식물에 적용함을 포함하여, 식물 성장을 조절하는 방법.
KR1020047015652A 2002-04-01 2002-12-19 향상된 제초제 조성물 KR101009268B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US36919802P 2002-04-01 2002-04-01
US60/369,198 2002-04-01
PCT/US2002/041046 WO2003084332A1 (en) 2002-04-01 2002-12-19 Enhanced herbicide composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20040094906A true KR20040094906A (ko) 2004-11-10
KR101009268B1 KR101009268B1 (ko) 2011-01-18

Family

ID=28791934

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020047015652A KR101009268B1 (ko) 2002-04-01 2002-12-19 향상된 제초제 조성물

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20030186814A1 (ko)
EP (1) EP1494534A4 (ko)
KR (1) KR101009268B1 (ko)
CN (1) CN1625337A (ko)
AU (1) AU2002361832B2 (ko)
BR (1) BR0215676A (ko)
CA (1) CA2480192A1 (ko)
MX (1) MXPA04009636A (ko)
RU (1) RU2318384C2 (ko)
WO (1) WO2003084332A1 (ko)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6218336B1 (en) 1999-10-26 2001-04-17 Applied Carbochemicals Enhanced herbicides
CN106614717A (zh) * 2016-09-30 2017-05-10 张轶翔 一种复合型除草剂
CN114521560A (zh) * 2022-04-22 2022-05-24 济南天邦化工有限公司 一种用于除草剂的增效组合物及其应用

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4405531A (en) * 1975-11-10 1983-09-20 Monsanto Company Salts of N-phosphonomethylglycine
US4140513A (en) * 1978-01-03 1979-02-20 Monsanto Company Sodium sesquiglyphosate
US4315765A (en) * 1980-12-04 1982-02-16 Stauffer Chemical Company Trialkylsulfonium salts of n-phosphonomethylglycine and their use as plant growth regulators and herbicides
US4481026A (en) * 1982-11-16 1984-11-06 Stauffer Chemical Company Aluminum N-phosphonomethylglycine and its use as a herbicide
HU202062B (en) * 1987-11-18 1991-02-28 Noevenyvedelmi Kutato Intezet Herbicide composition containing more active components
TW453855B (en) * 1996-11-07 2001-09-11 Sankyo Co Plant growth regulator
CA2270315A1 (en) * 1998-05-05 1999-11-05 Witco Corporation Dialkylquat and triakylquat benzoate and salicylate salts
WO2000051436A1 (en) * 1999-03-05 2000-09-08 Ecosmart Technologies, Inc. Herbicidal compositions containing plant essential oils and mixtures or blends thereof
US6218336B1 (en) * 1999-10-26 2001-04-17 Applied Carbochemicals Enhanced herbicides
WO2001035738A2 (en) * 1999-11-18 2001-05-25 Basf Corporation Non-aqueous concentrated spreading oil composition

Also Published As

Publication number Publication date
EP1494534A4 (en) 2005-08-17
AU2002361832B8 (en) 2003-10-20
AU2002361832B2 (en) 2007-07-19
RU2318384C2 (ru) 2008-03-10
EP1494534A1 (en) 2005-01-12
WO2003084332A1 (en) 2003-10-16
CN1625337A (zh) 2005-06-08
RU2004132183A (ru) 2005-05-27
AU2002361832A1 (en) 2003-10-20
US20030186814A1 (en) 2003-10-02
BR0215676A (pt) 2005-02-01
KR101009268B1 (ko) 2011-01-18
CA2480192A1 (en) 2003-10-16
MXPA04009636A (es) 2004-12-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6919298B2 (en) Enhanced herbicide composition
RU2334397C2 (ru) Гербицидная композиция, способ усиления гербицидной активности ингибитора и способ регулирования роста растений
KR101009268B1 (ko) 향상된 제초제 조성물
JP4758651B2 (ja) Ｐｓ−ｉｉ阻害剤及びｓａｒ誘導物質を含有してなる除草剤組成物
RU2339223C2 (ru) Гербицидная композиция, способ защиты сельскохозяйственных культур от гербицидной активности ингибитора фотосистемы i и способ увеличения селективности гербицидной композиции

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E90F Notification of reason for final refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20131226

Year of fee payment: 4

LAPS Lapse due to unpaid annual fee