KR20040006653A - 코일절연용 수지조성물 - Google Patents

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KR20040006653A
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Abstract

본 발명은 코일을 고정, 절연시킨 후, 일정한 온도 내에서 전기적인 특성 및 자기소화성을 갖는 코일절연용 수지조성물에 관한 것으로서, 가교희석제로서 에틸렌, 프로필렌, 스틸렌, 염화비닐 또는 이들 중 2이상의 혼합물로 이루어지는 그룹 중에서 선택되는 비닐단량체 25 내지 30중량%, 수산화알루미늄, 알루미늄 트리하이드레이트, 알루미늄 하이드레이트, 안티몬산화물, 안티몬 하이드레이트, 안티몬 세스퀴산화물, 발렌탄산염, 데카브로모페닐산화물, 데카브로모디페닐에테르, 펜타브로모페닐에테르 또는 이들 중 2이상의 혼합물로 이루어지는 그룹 중에서 선택되는 자기소화제 30 내지 40중량% 및 잔량으로서 불포화 폴리에스터수지를 포함하여 이루어지는 고형분 100중량부에 0.5 내지 0.8중량부의 유기과산화물을 더 포함시켜 이루어진다.

Description

코일절연용 수지조성물{Resin composition for coil insulation}
본 발명은 전기부속품의 안정기 및 변압기류 등에 사용되어지는 코일절연용 수지조성물에 관한 것이다. 보다 상세하게는 본 발명은 코일을 고정, 절연시킨 후, 일정한 온도 내에서 전기적인 특성 및 자기소화성을 갖는 코일절연용 수지조성물에 관한 것이다.
코일은 통상 '바니쉬'라는 수지조성물을 이용하여 피복된 전선을 용도에 따라 반복 권회시켜서 이루어진다. 이때, 코일의 성능 및 내구성 등은 코일을 구성하는 전선들이 반복 권회되기 때문에 권회되어 인접하게 코일을 구성하는 전선간의 절연이 매우 중요시된다. 또한, 일단 권회된 코일은 초기의 권회된 상태대로 고정되어 있어야 하고, 더욱이 코일을 구성하는 전선이 수분이나 다른 이물질에 노출되지 않아야 코일 기본의 성능 및 내구성 등이 유지되는 결정적으로 중요한 요인이 된다.
일반적으로 코일을 고정, 절연시키는데 사용되어지는 코일 절연 몰딩 수지 조성물은 불포화 폴리에스테르계의 수지를 여러 가지의 과산화물들과 혼합 사용하여 이를 고정 및 절연되어야 할 코일이 들어있는 몰드에 투입하여 자연 경화시키도록 이루어져 있다. 이러한 종래의 몰딩용 수지로는 불포화 폴리에스테르 결합을 포함하고 있는 폴리에스테르계의 수지와 에폭시결합을 포함하고 있는 에폭시계의 수지 및 우레탄 결합을 포함하고 있는 폴리우레탄계의 수지가 일반적으로 사용되고 있었다.
그러나, 이러한 구성의 종래 코일 절연 몰딩용 수지 조성물은 경화시간이 많이 소요되어 코일제품의 생산성이 저하되는 문제점이 있었고, 또한 자기소화성에 대한 아무런 대책이 없는 실정이다.
코일을 절연 고정시키는 수지조성물이 고르게 침투되지 않는 경우에는 내부의 온도가 일정하게 상승되면 코일을 고정하고 있는 수지의 경도 및 전기적인 특성이 현저하게 저하되어 코일을 이용하여 만든 제품의 사용 중에 가해지는 전압에 의하여 코일 자체의 성능 및 내구성이 저하되는 문제점이 있게 된다.
본 발명의 목적은 상기한 문제점들을 해결하기 위한 것으로서, 불포화 폴리에스터수지와 가교희석제로서의 비닐단량체, 자기소화제 및 유기과산화물들을 포함하여 이루어져서 열안정성 및 전기적인 특성을 개선시키는 동시에 자기소화성을 갖는 코일절연용 수지조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명에 따른 코일절연용 수지조성물은, 가교희석제로서 에틸렌, 프로필렌, 스틸렌, 염화비닐 또는 이들 중 2이상의 혼합물로 이루어지는 그룹 중에서 선택되는 비닐단량체 25 내지 30중량%, 수산화알루미늄, 알루미늄 트리하이드레이트,알루미늄 하이드레이트, 안티몬산화물, 안티몬 하이드레이트, 안티몬 세스퀴산화물, 발렌탄산염, 데카브로모페닐산화물, 데카브로모디페닐에테르, 펜타브로모페닐에테르 또는 이들 중 2이상의 혼합물로 이루어지는 그룹 중에서 선택되는 자기소화제 30 내지 40중량% 및 잔량으로서 불포화 폴리에스터수지를 포함하여 이루어지는 고형분 100중량부에 0.5 내지 0.8중량부의 유기과산화물을 더 포함시켜 이루어진다.
이하, 본 발명을 구체적인 실시예를 참조하여 상세히 설명한다.
본 발명에 따른 코일절연용 수지조성물은, 가교희석제로서 에틸렌, 프로필렌, 스틸렌, 염화비닐 또는 이들 중 2이상의 혼합물로 이루어지는 그룹 중에서 선택되는 비닐단량체 25 내지 30중량%, 수산화알루미늄, 알루미늄 트리하이드레이트, 알루미늄 하이드레이트, 안티몬산화물, 안티몬 하이드레이트, 안티몬 세스퀴산화물, 발렌탄산염, 데카브로모페닐산화물, 데카브로모디페닐에테르, 펜타브로모페닐에테르 또는 이들 중 2이상의 혼합물로 이루어지는 그룹 중에서 선택되는 자기소화제 30 내지 40중량% 및 잔량으로서 불포화 폴리에스터수지를 포함하여 이루어지는 고형분 100중량부에 0.5 내지 0.8중량부의 유기과산화물을 더 포함시켜 이루어짐을 특징으로 한다.
상기 가교희석제로서의 비닐단량체는 에틸렌, 프로필렌, 스틸렌, 염화비닐 또는 이들 중 2이상의 혼합물로 이루어지는 그룹 중에서 선택되어지는 것으로서, 불포화 폴리에스터수지 중의 유기산 유래의 탄소쇄 중에 포함된 이중결합과 비닐단량체의 비닐기의 중합에 의하여 가교 고분자(cross-linked polymer)를 형성하는 기능을 한다. 이렇게 형성되는 가교 고분자는 주쇄들 간을 서로 망상구조, 즉 그물구조로 서로 연결시켜 물성 특히 내열성 등과 같은 기계적 성질을 향상시킨다. 상기 가교 고분자의 가교화도는 불포화 폴리에스터수지의 불포화도와 비닐단량체의 사용량에 따라 임의로 조절할 수 있다. 불포화도가 높을수록 가교화도를 높일 수 있으며, 그에 따라 내열성 등의 물성을 조절할 수 있게 된다. 상기 비닐단량체의 혼합량이 25중량% 미만으로 되는 경우, 충분한 흐름성을 제공하지 못하게 되어 몰드 내의 코일에 고르게 도포되지 못하게 되어 코일을 고정 및 절연시키지 못하게 되는 문제점이 있을 수 있으며, 반대로 30중량%를 초과하는 경우, 오히려 불포화 폴리에스터수지의 함량이 상대적으로 너무 많아져서 코일을 고정하고 있는 수지의 경도 및 전기적인 특성이 저하되는 문제점이 있을 수 있다.
상기 자기소화제는 코일을 고정하고, 피복하는 수지의 과열시 착화되거나 또는 연소가 계속되는 것을 방지 내지 억제하기 위하여 사용되는 것으로서, 바람직하게는 수산화알루미늄, 알루미늄 트리하이드레이트, 알루미늄 하이드레이트, 안티몬산화물, 안티몬 하이드레이트, 안티몬 세스퀴산화물, 발렌탄산염, 데카브로모페닐산화물, 데카브로모디페닐에테르, 펜타브로모페닐에테르 또는 이들 중 2이상의 혼합물로 이루어지는 그룹 중에서 선택되는 것이 사용될 수 있다. 상기 자기소화제가 30중량% 미만으로 포함되는 경우, 충분한 자기소화효과를 제공하지 못하게 되는 문제점이 있을 수 있으며, 40중량%를 초과하는 경우, 코일을 피복하고 고정하기 위한 수지분이 상대적으로 너무 적어져서 코일을 고정 및 절연시키지 못하게 되는 문제점이 있을 수 있다.
상기 불포화 폴리에스터수지는 본 발명에 따른 코일절연용 수지조성물의 기본이 되는 수지로서, 주쇄 중에 에스터결합을 포함하며, 2가 이상의 관능기(functional group)를 갖는 유기산(organic acid)과 알코올(alcohol)들의 반응에 의해서 생성된다. 특히 유기산 중의 탄소결합에 이중결합을 포함하는 것이 바람직하며, 이러한 불포화 폴리에스터수지, 이 수지의 제조에 사용되는 유기산과 알코올 등은 모두 당업자에게는 상용적으로 구입하여 사용할 수 있을 정도로 용이하게 이해될 수 있는 것이다. 특히, 상기 유기산으로는 바람직하게는 카르복실산이 사용될 수 있다. 상기 불포화 폴리에스터수지는 코일의 절연상태를 양호하게 하고, 몰딩하는 기능을 제공하며, 또한 상기 불포화 폴리에스터수지는 그 중의 유기산 유래의 탄소쇄 중에 포함된 이중결합과 상기 비닐단량체의 비닐기의 중합에 의하여 가교 고분자(cross-linked polymer)를 형성하는 기능을 한다. 이렇게 형성되는 가교 고분자는 주쇄들 간을 서로 망상구조, 즉 그물구조로 서로 연결시켜 물성 특히 내열성 등과 같은 기계적 성질을 향상시킨다. 상기 가교 고분자의 가교화도는 불포화 폴리에스터수지의 불포화도와 비닐단량체의 사용량에 따라 임의로 조절할 수 있다. 불포화도가 높을수록 가교화도를 높일 수 있으며, 그에 따라 내열성 등의 물성을 조절할 수 있게 된다.
상기 불포화 폴리에스터수지 중의 유기산 유래의 탄소쇄 중에 포함된 이중결합과 비닐단량체의 비닐기의 중합은 통상의 유기과산화물에 의해 달성될 수 있다. 이 유기과산화물은 열에 의해 분홰되어 라디칼(radical)을 형성하며, 이 라디칼이 상기 이중결합 및 비닐기의 탄소-탄소 이중결합 중의 하나의 결합을 개방(open)시켜 새로운 탄소-탄소 단일결합을 형성하는 과정을 연속하는 연쇄반응(chain reaction)을 일으켜 중합체를 형성토록 한다. 여기에서 상기한 이중결합은 이미 불포화 폴리에스터수지 중에 포함되어 있기 때문에 상기한 비닐단량체의 비닐기 간의 중합 및 상기 비닐단량체의 비닐기와 불포화 폴리에스터수지 중의 이중결합 간의 중합에 의하여 상기 불포화 폴리에스터수지의 주쇄들을 중심으로 하는 망상구조의 가교 고분자를 형성하게 된다. 가교 고분자의 형성을 위한 경화조건은 20 내지 30℃의 온도범위에서 5 내지 60분 동안 경화시키는 조건으로 달성될 수 있다. 또한 경화제로서의 유기과산화물의 사용량 역시 경도 등의 물성을 조절하는 주요 인자의 하나로 고려될 수 있으며, 일정한 범위까지는 경화제의 사용량의 증가에 비례하여 경도가 증가함을 확인할 수 있다. 바람직하게는 상기 유기과산화물의 사용량은 가교희석제로서의 비닐단량체, 자기소화제 및 잔량으로서의 불포화 폴리에스터수지를 포함하여 이루어지는 고형분 100중량부에 대해 0.5 내지 0.8중량부의 양으로 사용될 수 있다. 상기 유기과산화물의 사용량이 0.5중량부 미만으로 사용되는 경우, 불충분한 경화 또는 경화에 많은 시간이 소요되는 문제점이 있을 수 있으며, 0.8중량부를 초과하는 것은 너무 짧은 시간에 경화되어 코일을 구성하는 전선들 사이에 충분히 흘러 공급되지 못하게 되는 문제점이 있을 수 있다. 상기 유기과산화물로서는 바람직하게는 디메틸아닐린(dimethyl aniline)과 같은 상용화된 경화제가 사용될 수 있다.
상기한 바와 같은 구성에 의한 본 발명에 따른 수지조성물은 경화 후, 100℃에서 55 내지 70의 경도(쇼어 경도), 18kv/㎜ 이상의 절연파괴전압, 1010Ωㆍ㎝ 이상의 체적저항율 및 자기소화성을 가지며, 특히 코일 절연몰딩용으로 적합한 물성을 갖는다.
이하에서 본 발명의 바람직한 실시예 및 비교예들이 기술되어질 것이다.
이하의 실시예들은 본 발명을 예증하기 위한 것으로서 본 발명의 범위를 국한시키는 것으로 이해되어져서는 안될 것이다.
실시예 1 내지 3 및 비교예 1 및 3
수지조성물의 제조 및 자기소화성 실험
하기 표 1에 나타낸 바와 같은 비율로 하여 본 발명에 따른 코일절연용 수지조성물(실시예 1 내지 3) 및 대조군으로서 자기소화제의 함량이 낮은 비교제품(비교예 1 내지 3)들을 제조하였다. 이때 사용된 불포화 폴리에스터수지는 불포화다염기산 13kg과 포화다염기산 47kg을 글리콜 40kg과 반응시켜 수득한 분자량 2,900의 불포화 폴리에스터수지에 스틸렌 등을 표에 따라 혼합한 것을 사용하였다. 또한, 수득된 실시예들 및 비교예들의 수지조성물들을 사용, 경화시켜 시편으로 제작하고, 이를 25℃±2℃에서 25분간 방치하여 경화시키고, 계속해서 상온(온도 ; 23℃ ±2℃, 상대습도 ; 50% ±5%)에서 48시간 이상 방치한 후, UL-94 연소시험(플라스틱의 연소성 규격)에 의하여 실시하였으며, 그 결과를 역시 하기 표 1에 나타내었다.
구 분 불포화 폴리에스터수지 수산화알루미늄 산화안티몬 데카브로모페닐산화물 판 정
비교예 1 95 5 0 0 완전연소
비교예 2 90 5 3 2 완전연소
비교예 3 85 10 1 4 V2급 이하
실시예 1 80 10 5 5 V2급
실시예 2 70 20 6 4 V2 내지 V1급
실시예 3 60 32 6 2 V1 내지 V0급
* 혼합단위 ; %
상기 표 1에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 수지조성물의 경우, 매우 우수한 자기소화성(난연성)을 나타냄을 확인할 수 있었다.
실험예 1
전기적 특성 실험
상기 실시예 1 및 기존의 상용화된 불포화폴리에스테르수지를 포함하는 수지조성물을 비교예 4로 하여 전기적 특성을 실험하였다. 실험은 상기 자기소화성 실험에서 사용된 것과 동일한 시편을 25℃±2℃에서 25분간 방치하여 경화시키고, 계속해서 상온(온도 ; 23℃ ±2℃, 상대습도 ; 50% ±5%)에서 48시간 이상 방치한 후, ASTM D495, 149, 150, 257 등의 조건에 따라 실시하였으며, 그 결과를 역시 하기 표 2에 나타내었다.
구 분 실시예 1 비교예 4
내아크성(Arc-tracking data)(sec) 70 46
전기절연파괴강도(Dielectric breakdown)(kV/㎜) 20 18
유전율(Dielectric constant)(25℃, 10kHz) 3.70 4.50
유전정접(Dissipation factor)(25℃, 10kHz) 0.009 0.012
체적저항율(Volume resistivity, 시험전압 ; 500V)(ohm-㎝) 25 2.3*1016 5.0*1013
50 1.51015 2.4*1010
100 1.3*1014 측정불가
150 1.3*1012 측정불가
상기 표 2에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 수지조성물은 기존의 상용화된 불포화폴리에스테르수지를 포함하는 수지조성물(비교예 4, 대한민국 소재 현대페인트사의 LPA-803)에 비하여 우수한 전기적 특성을 가지고 있으며, 온도의 변화폭에 따른 전기적 특성 또한 매우 우수한 것으로 확인되었다. 특히, 18kV/㎜이상의 높은 절연 파괴강도를 유지할 수 있으며, 높은 온도 변화에서도 1012이상의 체적 저항율을 유지할 수 있음을 확인할 수 있었다.
실험예 2
경도 실험
상기 실시예 1 및 기존의 상용화된 불포화폴리에스테르수지를 포함하는 수지조성물 1(비교예 4, 대한민국 소재 현대페인트사의 LPA-803)을 대조군으로 하여 전기적 특성을 실험하였다. 실험은 상기 자기소화성 실험에서 사용된 것과 동일한 시편을 25℃±2℃에서 5~30분간 방치하여 경화시키고, 계속해서 상온(온도 ; 25℃ ±2℃, 상대습도 ; 50% ±5%)에서 48시간이상 방치한 후, 경도는 ASTM D251의 시험기준에 따라, 그리고 경도계는 쇼어 디형 경도계(Shore D type, 일본국 소재 TECHLOCK사의 경도계)를 사용하여 경도(쇼어 경도) 측정을 실시하였으며, 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.
구 분 실시예 1 비교예 4
25℃ 80 65
50℃ 75 55
100℃ 70 15
150℃ 55 7
200℃ 40 측정불가
상기 표 3에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 수지조성물은 기존의 상용화된 불포화폴리에스테르수지를 포함하는 수지조성물(비교예 4)에 비하여 높은 경도와, 열안정성이 우수한 경도특성을 가짐을 확인할 수 있었다.
상기한 실시예들을 종합한 결과, 본 발명에 따른 수지조성물은 비교예들에 비하여 자기소화성, 전기적인 특성 및 경도특성 등에서 모두 우수한 것으로 확인되었다.
따라서, 본 발명에 의하면 불포화 폴리에스터수지와 가교희석제로서의 비닐단량체 및 자기소화제를 포함하여 이루어지며, 높은 절연파괴전압, 고온에서의 높은 체적 저항율 및 우수한 경도 등 우수한 물성을 가지면서 자기소화성이 탁월하고, 몰드에서 쉽게 코일을 고정, 절연시킬 수 있으며, 특히 사용하는 용도에 따라 경화시간을 5 내지 60분 정도로 임의로 조절하여 사용할 수 있기 때문에 작업성 및 생산성을 향상시킬 수 있는 코일절연용 수지조성물 및 그 제조방법을 제공하는 효과가 있다.
이상에서 본 발명은 기재된 구체예에 대해서만 상세히 설명되었지만 본 발명의 기술사상 범위 내에서 다양한 변형 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속함은 당연한 것이다.

Claims (1)

  1. 가교희석제로서 에틸렌, 프로필렌, 스틸렌, 염화비닐 또는 이들 중 2이상의 혼합물로 이루어지는 그룹 중에서 선택되는 비닐단량체 25 내지 30중량%, 수산화알루미늄, 알루미늄 트리하이드레이트, 알루미늄 하이드레이트, 안티몬산화물, 안티몬 하이드레이트, 안티몬 세스퀴산화물, 발렌탄산염, 데카브로모페닐산화물, 데카브로모디페닐에테르, 펜타브로모페닐에테르 또는 이들 중 2이상의 혼합물로 이루어지는 그룹 중에서 선택되는 자기소화제 30 내지 40중량% 및 잔량으로서 불포화 폴리에스터수지를 포함하여 이루어지는 고형분 100중량부에 0.5 내지 0.8중량부의 유기과산화물을 더 포함시켜 이루어짐을 특징으로 하는 코일절연용 수지조성물.
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Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5614513A (en) * 1979-07-13 1981-02-12 Hitachi Ltd Polyester resin composition for casting
JPS5749609A (en) * 1980-09-08 1982-03-23 Hitachi Chem Co Ltd Resin composition
JPS60104114A (ja) * 1983-11-10 1985-06-08 Fuji Electric Co Ltd ポリエステルプリミツクス成形材料
KR910010537A (ko) * 1989-11-10 1991-06-29 장순상 유기 종합체 고형 절연물 및 그 제조방법
KR20020063683A (ko) * 2001-01-30 2002-08-05 주식회사 대한트랜스 코일 절연용 수지조성물
KR20030095791A (ko) * 2002-06-14 2003-12-24 주식회사 대한트랜스 코일절연용 수지조성물 및 그 제조방법

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5614513A (en) * 1979-07-13 1981-02-12 Hitachi Ltd Polyester resin composition for casting
JPS5749609A (en) * 1980-09-08 1982-03-23 Hitachi Chem Co Ltd Resin composition
JPS60104114A (ja) * 1983-11-10 1985-06-08 Fuji Electric Co Ltd ポリエステルプリミツクス成形材料
KR910010537A (ko) * 1989-11-10 1991-06-29 장순상 유기 종합체 고형 절연물 및 그 제조방법
KR20020063683A (ko) * 2001-01-30 2002-08-05 주식회사 대한트랜스 코일 절연용 수지조성물
KR20030095791A (ko) * 2002-06-14 2003-12-24 주식회사 대한트랜스 코일절연용 수지조성물 및 그 제조방법

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