KR20030094327A

KR20030094327A - 피클즙 산 분석기

Info

Publication number: KR20030094327A
Application number: KR10-2003-7013141A
Authority: KR
Inventors: 로다바우프로날드디; 프라이스데이비드엠; 브라이언트그레고리에이
Original assignee: 에이케이 프로퍼티즈 인코포레이티드
Priority date: 2001-04-09
Filing date: 2002-04-09
Publication date: 2003-12-11
Also published as: US20020146348A1; WO2002081778A1; MXPA03009174A; BR0208750A; JP2004526967A; ZA200307741B; EP1386021A1; CN1518610A; CA2443763A1

Abstract

본 발명은 피클즙 액제에 함유된 적어도 두개 또는 그 이상의 화학적 조성물의 분석을 위한 모듈러 분석기 시스템에관한 것이다. 상기 분석기모듈은 강산분석모듈, 약산분석모듈, 산화제분석모듈 및 금속이온분석모듈을 포함한다. 상기 네가지모듈은 여러조합으로 사용되고, 동일한 형태의 분석모듈의 하나 이상을 포함한다.

Description

피클즙 산 분석기{PICKLE LIQUOR ACID ANALYZER}

피클링은 금속표면으로부터 산과 껍질을 화학적으로 제거하는 공정이다. 상기 피클링이 일어나는 액제는 피클즙으로 알려져 있다. 상기 피클즙은 강산, 약산, 산화제 및/또는 물로 구성되고, 분해된 금속 및 또는 소금을 함유한다.

상기 피클링율은 여러가지 원인에 의해 영향을 받는데, 예를 들면 산도, 온도, 금속침전시간 및 금속용해도에 의해 영향을 받는다. 금속산화성, 예컨대 철, 크롬미늄(CHROMINUM) 및 니켈과 같은 금속의 산화성은 피클링율에 영향을 준다.

피클링 작업에 있어서 산은 금속과 껍질의 제거에 의해 점차 소비될 수 있으므로 부가하여 새로운 산이 물에 첨가되고 동시에 균일한 클리닝 작업을 지속하도록 용해된 금속을 제거한다. 이렇게 하기 위해서는 피클탱크에 있는 피클즙의 조성이 당연히 모니터링되고 상대적으로 파라미터 내에서 지속하여야 한다.

본 발명은, 즉 기본적인 상태에서 피클즙의 조성을 모니터하는 장치를 제공하는 것이다.

본원은 2001년 4월 9 일 Ronald D. Rodabaugh, David M. Price and Gregory A. Bryant 가 출원한 미국 특허출원번호 60/282,566 호를 기초로 한 우선권주장 출원이다.

본 발명은 피클즙 액제를 분석하기 위한 장치 및 공정에 관한 것으로, 보다 상세하게는 본 발명은, 피클즙 액제에 함유된 적어도 두개 이상의 화학적요소를 분석하기 위한 모듈분석시스템에 관한 것이다.

도1은 본 발명에 의한 피클즙 분석기의 일반적인 개략도이고,

도2는 본 발명에 의한 피클즙 분석기에 의해 질산, 플루오르산(HYDROFLUORIC ACID), 질소산 및 철의 검출과 양을 계산하기 위한 특정 분석모듈을 도시한 개략도이고,

도3은 본 발명에 의한 피클즙 분석기에 의해 황산, 플루오르산(HYDROFLUORIC ACID), 과산화물 및 철의 검출과 양을 계산하기 위한 특정 분석모듈을 도시한 개략도이다.

본 발명은 수성액제 및 특별한 수성 피클즙에서의 조성물의 침전을 결정하기 위한 방법 및 모듈장치에 관한 것이다. 상기 피클즙의 조성은 매우 다양하고, 강철의 타입, 프로세스의 생산성, 주어진 공정 사양에서의 요소에 의존한다. 이와 같은 방대하고 다양한 변화 때문에 본 발명에 의한 분석기는 모듈 개념으로 이용한다. 각각의 조성물을 측정하기 위한 각각의 모듈은 하드웨어장치, 펌프의 수, 기구의 크기 및 전자기구의 기본적인 변화없이 구비된 플랫폼에 넣어서 측정할 수 있다. 상기 모듈로 만들어지는 변화요인들은 제한적이지 않고 다른 이온특정 전극, 광원, 밀도와 같은 화학적인 측정 및 다른 시약의 이용을 포함한다.

상기 모듈장치는 희석수단과 조성물의 침전을 측정하기 위한 적어도 두개의 직접접속 분석 모듈을 포함한다. 상기 모듈은 강산모듈, 약산모듈, 산화모듈, 금속이온모듈 및 그 조합을 구성하는 그룹으로부터 선택된다. 드레인 수단은 희석수단과, 샘플투입장치가 배달되는 각각의 직접연결 모듈과 연결된다.

상기 강산모듈은 약산모듈, 산화모듈 및 금속이온모듈로부터 적어도 두개 이상 선택되어 드레인수단에 의해 직렬로 연결된다. 상기 약산모듈, 산화모듈 및 금속이온모듈은 드레인수단에 의해 서로 병렬로 연결되고, 약산모듈, 산화모듈 및 금속이온모듈은 유체 흐름 방향에 따라 강산분석모듈을 따른다.

상기 액제는 디버블러(DE-BUBBLER)와 분석모듈을 통해 이동되는 것보다 먼저 열교환기를 통해 초기에 이동될 것이다(도1참조). 일반적으로, 상기 열교환기는 85℉ 또는 그보다 낮은 온도에서 액제를 유지한다. 상기 디버블러는 차기의 강산모듈과 이전의 약산모듈, 산화모듈 및 금속이온모듈에 연속적으로 구비된다.

본 발명에 의한 모듈 분석기는 피클즙의 두개 또는 그이상의 조성물의 침전을 측정하는 것으로, 두개 또는 그 이상의 분석모듈은 시험주기 동안에 동시에 대다수를 실행할 수 있으나, 각 모듈의 시험주기는 전체적으로 분석 시험주기에서 서로 다른 시간에 시작 또는 끝이 행해진다. 분석은 몇몇 모듈의 병렬연결과 직렬연결에 의해 이루어진다. 바람직한 실시예에서, 상기 분석은 동시에 지속적으로 이루어진다. 본 발명에 의한 분석기 형태의 설계에서 얻을 수 있는 장점은 시간을 줄일 수 있다는 것이다. 보통 하나의 샘플은 분석을 위해 분리된 샘플로 나오게 될 것이다. 분석이 되기 위한 피클즙은 강한 미네랄산, 약한 미네랄산, 유기산, 철, 크롬미늄 및 니켈과 같은 용해된 금속이온, 과산화물, 과망간산칼륨 및 질산과 같은 산화제 및 그의 조성물을 포함한다.

본 발명에서 이용될 분석모듈은 강산분석모듈, 약산분석모듈, 산화분석모듈 및 용해된 금속이온 분석모듈을 포함한다. 상기 네개의 모듈은 두개, 세개 또는 네개 또는 그이상의 조합에 의해 이용되고, 동일한 분석모듈이 하나 또는 그 이상 이용된다. 상기 강산분석모듈은 일반적으로 첫번째 샘플액제을 받기 위해 구비된다. 바람직한 실시예에서, 약산분석모듈, 산화분석모듈 및 용해금속이온 분석모듈은 도1에 도시된 바와 같이 디버블러로부터 2X 희석된 액제 샘플을 뽑아낸다. 상기 디버블러는 쳄버의 일단으로부터 나온 샘플에서 가스버블을 하는 반면에, 각 분석모듈은 쳄버의 타단으로부터 가스가 제거된 샘플을 추출하여, 각 분석에서 가스버블의 간섭을 최소화한다. 이것은 과산화물를 함유하는 샘풀 분석에서 매우 중요한 것이다.

모든 모듈은 튜빙(TUBING)된 부분에 의해 디버블러에 연결된다. 상기 액제는 드레인수단을 이용하여 모듈분석기를 통해 이동되는데, 이 때 동일한 샘플액제가 분석기장치에서 이용된 모든 모듈을 통해 흐르도록 각 모듈과 물리적으로 서로 연결하는 방법을 취하고 있다. 이것은 서로 연결된 튜빙 및 연동펌프를 이용하여 이룰 수 있는 것이다.

강산분석모듈

강산이 피클즙에 함유될 때, 강산분석모듈은 염산, 황산, 및 질산과 같은 강산의 유무를 검출하고 측정하기 위해 전도성 프로브를 포함한다. 상기 전도측정은 샘플이 얼마나 전류에 의해 전도되는지를 측정한다. 상기 전도는 침전 및 샘플에서 모든 이온종류의 명확한 전도에 의존한다. 각 이온에서 보면 강산으로부터의 H⁺는 약 Fe²⁺,NO₃ ^-, Cl^-, 또는 So₄ ^2-와 같은 샘플에서의 다른 이온들보다 약 5X의 등가전도성을 가지고 있다. 이것은 강산성의 전도성을 우수하게 측정할 수 있게 한다. 다른 이온들의 전도성은 무시될 수 없으나 이온화된 금속 염과 같은 강산이온보다 적게 기여했으므로 보정은 강산의 침전 계산전에 적용되어야 한다. 전도성 역시 온도에 의존하고 기준온도값으로 교정되어야 한다. 온도변화는 F 마다 약 0.8% 상대전도성이 증가한다. 피클즙 액제는 일반적으로 전도성측정보다 우선하여 물과 희석된다(도1 참조). 전도성 측정을 산침전으로 변환하는 알고리즘은 당업자에게 잘 알려져 있다.

두개의 강산이 피클즙에 함유되었을 때, 두개의 분리 강산모듈이 이용되는데, 제1 모듈은 강산액제의 전도성을 측정하고, 제2 모듈은 강산중의 하나와 연관된 특정 이온의 존재를 측정한다. 예를 들면, 제1 모듈은 전도성에 의해 황산과 염산 침전의 함을 측정하고, 제2 모듈은 염화물 이온특정전극의 이용에 의해 염산의 침전의 존재를 측정하는 것이다. 상기 모듈로부터 얻어진 값의 조정은 각 산들의 침전을 결정하게 하는 것이다.

약산분석모듈

약산이 피클즙에 함유될 때, 약산분석모듈은 두가지 방법 중에 하나를 이용하여 약산의 침전을 검출하거나 측정한다. 반응열방법은 2X 희석된 샘플이 붕산시약(1)의 동등한 흐름과 조합될 때, 온도상승을 측정하는 것이다. 상기 기술은 플루오르산 침전이 약 10g/l 또는 더 높을 때, 피클즙에서 플루오르산을 특정하는 것이다. 이것은 피클즙이 붕산과 함께 반응한 다른 물질의 물리적인 침적을 포함하고 있지 않기 때문이다. 그러나 몇몇의 경우에 있어서, 관찰된 온도상승은 2X 희석된 샘플의 한층 더한 희석에 의한 희석열의 효과로서 보정된다.

4HF + H₃BO3 → HBF₄+ 3H₂0 ...............(1)

약 10g/l 하의 플루오르산의 침전에 있어서, 플루오르화물 이온특정전극방법이 바람직하다. 상기 방법에 있어서 샘플의 전체 희석은 약 56X 이다. 상기 분석은 플루오르산에 있어서, 매우 특정화되지만, 전체 양자힘(H⁺활성)에 의해 영향이 있다(2). 상기 전극은 사실상 자유 플루오르화물 이온 활성을 측정한다. 그러므로 강산침전은 반드시 측정되고 적합한 보정이, 플루오르산 침전이 계산되기 전에 플루오르 이온 포텐셜(POTENTIAL) 측정에 적용된다.

HF ↔ H⁺+ F^-[F^-] = [HF]/[H⁺] ..........(2)

산화제분석모듈

산화제가 피클즙에 함유될 때, 산화제분석모듈은, 액제에 함유된 산화제의 침전을 검출하고 측정하기 위해 적합한 시약과 산화제의 반응열을 측적하기 위한 적어도 하나 이상의 온도센서를 포함한다. 전형적인 분석에서 샘플의 전체 희석은 과산화물에서 반응열을 측정할 때 산화제 모듈에서 약 8.75X 이다. 여하튼, 산화제분석 모듈은 레독스 포텐셜 또는 적합한 시약과 차동 전도성 측정물에 의해 산화제의 침전을 검출하고 측정하는데, 상기 산화제는 제1철을 포함하지만 굳이 한정하지는 않는다. 예를 들면 산화제는 과산화물, 과망간산칼륨, 질산 및 그 조성물을 포함하지만 국한되지는 않는다.

금속이온 분석 모듈

용해된 금속이온이 피클즙에 함유되었을 때, 금속이온분석모듈은, 피클즙에함유된 금속이온의 침전을 광도측정적으로 검출하고 측정하기 위해 광도측정셀을 포함한다. 전통적인 분석에서 샘플의 전체 희석은 금속이온 모듈에 있어서 29X 이다. 상기 금속이온은 광도검출에 있어서 금속이온과 적합한 리간드(LIGAND)의 반응에 의해 검출된다. 예를 들면 금속이온은 철, 니켈 및 크롬미늄을 포함하지만 국한되지는 않는다. 상기 결과 금속 리간드 복합체는 자외선 내에서 자외선 급접거리에서, 가시광선 또는 전자기장 스펙트럽의 적외선 근접에서 흡수한다. 적합한 리간드는 구연산염, 오르토-페난트롤린(ORTHO-PHENANTHROLINE) 및 티오시안산염을 포함하지만 국한되지 않는다. 여하튼, 금속이온 분석모듈은 샘플 밀도를 측정한다. 금속이온 침전은 상기 밀도로부터 계산될 수 있고, 상기 밀도는 샘플에서 산의 효과로서 보정된다. 또한, 금속이온침전은 샘플에 적합한 시약을 더한 후에 차동 전도측정물로부터 결정될 수 있다.

토의

본 발명에 의한 분석기의 모듈은, 피클즙에 조성물에 따라 특별한 측정을 수행할 수 있도록 변활 될 수 있다. 예를 들면, 제1철과의 반응열에 의해 과산화물 침전을 측정하는 반응온도감지모듈은 염화이온 침전을 측정하기 위한 이온특정전극모듈로 대체될 수 있다. 부가하여 상기 모듈들은 각 조성물을 측정하는데 이용된 가장 간편한 것이다. 반대로 샘플들이 몇몇 모듈을 통하여 연속으로 통과된다면초기 모듈에서 소개된 시약은 이후 모듈에서 수행된 측정을 어렵게 할 것이다. 상기 평행 분석설계는 이전의 분석보다 샘플의 혼합을 방지할 수 있다.

본 발명에 의한 장치에서, 적어도 하나의 조성물을 포함하는 샘플은 약 85℉ 또는 더 낮은 온도에서 샘플액제를 지속하기 위하여 열교환기를 통해 이동된다. 상기 샘플은 물에 희석될 것이다. 상기 물에서 샘플의 초기 희석은 약 2X 희석된다. 전도성은 이러한 희석된 샘플에서 측정된다. 상기 전도성은 물리적인 특성의 측정이므로, 2X 희석된 샘플 스트림의 화학적특성이 전도성 측정에 의해 변화되지 않는다. 샘플이 하나의 강산 침전으로 테스트될 때, 강산 분석 모듈에 의한 분석은 다른 남아 있는 분석모듈에 순차적이다(도1참조).

상기 샘플이 강산 분석모듈을 통해 흐르는 경우, 희석된 샘플은 동시에 지속적으로 두개 또는 그 이상의 테스팅 모듈에 전달된다. 전도성 모듈을 제외한 모든 모듈은, 2X 희석된 샘플을 이용하고, 질산모듈은, 분석을 위해 디버블러로부터 샘플 스트림을 선택하여 희석되지 않은 샘플을 이용한다.

모든 모듈은 분석결과를 계산하고 리포트할 수 있는 컴퓨터와 인터페이스된다.

캘리브레이션(CALIBRATION)

표준 액제에 반하는 캘리브레이션은 주기적으로 행해져야만 한다. 상기 캘리브레이션 테스트는 전도성, 온도변화, 특정이온전극응답 및 광도응답을 포함하는 것이다.

EXAMPLE 1 : H₂SO₄/HF/Fe³⁺/H₂O₂

상기 피클즙 샘플은 약 75℉에서 냉각되고 열교환기를 통해 이동된다. 상기 샘플은 동일한 양의 물과 희석된다. 상기 샘플은 강산 모듈를 통해 이동되고 전도성 및 온도측정이 이루어지게 된다. 상기 전도성 값은 플루오르산으로부터 온도 및 상호작용을 위해 보정된다. 상기 보정값은 황산침전을 계산하기 위해 이용된다.

대체로 동시에 희석된 샘플의 비율은 플루오르산 모듈를 통해 이동된다. 상기 모듈내측에서 상기 샘플은 붕산시약과 조합된다. 상기 인커밍샘플(T1)의 온도와 붕산시약(T2)의 온도는 각각 측정된다. 상기 결과 혼합물의 온도 또한 측정된다(T3). 만약 샘플과 시약 스트림의 흐름이 동일하다면, 상기 플루오르산 침전계산은 다음을 식을 갖는다.

HF 침전 = 실험계수 × [T3 -(1/2 × T1)-(1/2 × T2)-(물)]

여하튼 HF 측정모듈은 이온특정전극으로 구성된다. 모듈 내측에서, 상기 샘플은 더해진 물과 더욱 희석된다. 상기 플루오르화물 포텐셜이 측정되고 상기 HF 침전은 플루오르화물 포텐셜로부터 계산되고, 후에 플루오르화물 포텐셜이 H₂SO₄침전 효과를 위해 보정된다.

상기 희석된 샘플부분은 거의 동시에 과산화물 모듈를 통해 이동된다. 상기 모듈 내측에서 상기 샘플은 제1철 시약과 조합된다. 상기 인커밍샘플(T1)의 온도와 제1철 시약의(T2)의 온도가 각각 측정된다. 상기 결과 혼합물의 온도 또한 측정된다(T3). 상기 샘플 스트림 흐름비는 약 8ml/min 이고, 시약 스트림 흐름비는 약 27ml/min 이다. 상기 H₂O₂침전 계산은 다음 식을 갖는다.

H₂O₂침전 = 실험계수 × [T3 -(8/35 × T1)-(27/35 × T2)-(물)]

상기 희석된 샘플부분은 거의 동시에 철(제2철 및/또는 제1철 이온) 모듈를 통해 이동된다. 상기 모듈 내측에서 상기 샘플은 붕산 및 H₂O₂를 포함하는 완충된 구연산 시약과 조합된다. 광도방법은 황화 제2철-구연산 복합체의 빛흡수를 측정하는데 이용된다. 상기 복합체의 빛흡수가 측정된다. 상기 물의 빛흡수가 측정된다. 상기 철 침전이 물흡수와 비유되어 샘플 복합체 흡수 비율에서 계산된다.

EXAMPLE 2 : HF/HCL/Fe²⁺

상기 피클즙 샘플은 약 75℉에서 냉각되고 열교환기를 통해 이동된다. 상기 샘플은 동일한 양의 물과 희석된다.

상기 샘플은 전도성 및 온도측정이 이루어지는 강산 모듈를 통해 이동된다. 상기 전도도 값은 플루오르산 및 제1철으로부터 온도 및 상호작용을 위해 보정된다. 상기 보정값은 황산침전을 계산하기 위해 이용된다.

상기 희석된 샘플부분은 거의 동시에 과산화물 모듈를 통해 이동된다. 상기 모듈 내측에서 상기 샘플은 붕산시약과 조합된다. 상기 인커밍샘플(T1)의 온도와 붕산 시약의(T2)의 온도가 각각 측정된다. 상기 혼합물 결과의 온도 또한 측정된다(T3). 만약 상기 샘플 흐름비와 시약 스트림이 동일하다면 HF 침전계산은 다음 식을 갖는다.

HF 침전 = 실험계수 × [T3 -(1/2 × T1)-(1/2 × T2)-(물)]

여하튼 HF 측정모듈은 이온특정전극으로 구성된다. 모듈 내측에서, 상기 샘플은 더해진 물과 더욱 희석된다. 상기 플루오르화물 포텐셜이 측정되고 상기 HF침전은 플루오르화물 포텐셜로부터 계산되고, 후에 플루오르화물 포텐셜이 HCl 침전 효과를 위해 보정된다.

상기 희석된 샘플부분은 거의 동시에 철(제2철 및/또는 제1철 이온) 모듈를 통해 이동된다. 상기 모듈 내측에서 상기 샘플은 붕산 및 H₂O₂를 포함하는 완충된 구연산 시약과 조합된다. 광도방법은 황색의 제1철-구연산 복합체의 빛흡수를 측정하는데 이용된다. 상기 복합체의 빛흡수가 측정된다. 상기 물의 빛흡수가 측정된다. 상기 철 침전이 물흡수와 비교되어 샘플 복합체 흡수 비율로부터 계산된다.

EXAMPLE 3 : HNO₃/HF/질산/Fe³⁺

상기 희석된 샘플부분은 N_XO_Y통해 이동된다. 상기 모듈 내측에서 상기 샘플은 황산시약과 조합된다. 상기 인커밍샘플(T1)의 온도와 황산시약의(T2)의 온도가각각 측정된다. 상기 혼합물 온도 또한 측정된다(T3). 상기 샘플 스트림 흐름비는 약 27ml/min 이고, 시약 스트림 흐름비는 약 8 ml/min 이다. 상기 N_XO_Y침전계산은 다음 식을 갖는다.

N_XO_Y침전 = 실험계수 × [T3 -(27/35 × T1)-(8/35 × T2)-(물)]

상기 샘플은 물과 같은 양으로 희석된다. 상기 샘플은 거의 동시에 전도도 및 온도가 측정되는 강산모듈을 통해서 이동된다. 상기 전도도 값은 플루오르산으로 부터 온도 및 상호작용을 위해 보정된다. 상기 보정된 값은 질산침전을 계산하기 위해 이용된다.

상기 희석된 샘플부분은 거의 동시에 플루오르산모듈을 통해 이동된다. 상기 모듈 내측에서 상기 샘플은 붕소산과 조합된다. 상기 인커밍샘플(T1)의 온도와 붕소산시약(T2)의 온도가 각각 측정된다. 상기 혼합물 온도 또한 측정된다(T3). 만약 샘플과 시약 스트림의 흐름이 동일하다면, 상기 HF 침전계산은 다음을 식을 갖는다.

HF 침전 = 실험계수 × [T3 -(1/2 × T1)-(1/2 × T2)-(물)]

여하튼 HF 측정모듈은 이온특정전극으로 구성된다. 모듈 내측에서, 상기 샘플은 더해진 물과 더욱 희석된다. 상기 플루오르화물 포텐셜이 측정되고 상기 HF침전은 플루오르화물 포텐셜로부터 계산되고, 후에 플루오르화물 포텐셜이 HNO₃침전 효과를 위해 보정된다.

EXAMPLE 4 : H₂SO₄/HCl/Fe²⁺

염산 측정모듈은 이온특정전극으로 구성된다. 모듈 내측에서, 상기 샘플은 물과 더욱 희석된다. 상기 황산 포텐셜이 측정되고 상기 HCl 침전은 황산포텐셜로부터 계산된다.

Claims

수성액제에서 조성물의 침전을 결정하기 위한 모듈러 분석기 기구에 잇어서,

상기 분석기 기구는,

a) 액제 희석수단;

b) 강산모듈, 약산모듈, 산화제모듈 및 금속 이온모듈의 그룹과 그 그룹들의 조합그룹으로부터 선택되는 모듈로서 상기 조성물의 측정과 리포트를 위해 적어도 상호연결된 2개의 분석모듈;

c) 상기 액제 희석수단과 샘플이 들어가는 장치가 전달되는 적어도 두개의 상호연결모듈을 연결하는 드레인수단;

을 포함하는 것을 특징으로 하는 피클즙 산 분석기.
제1항에 있어서,

상기 강산모듈은 드레인수단, 약산모듈로부터 선택된 적어도 두개의 모듈, 산화제모듈 및 금속이온모듈에 의해 연결되는 것을 특징으로 하는 피클즙 산 분석기.
제2항에 있어서,

약산모듈로부터 선택된 적어도 두개의 모듈, 산화제모듈 및 금속이온모듈은 드레인수단 및 약산모듈에 의해 각각 병렬로 연결되고, 메탈이온모듈은, 유체흐름방향으로 강산분석모듈을 따르는 것을 특징으로 하는 피클즙 산 분석기.
제3항에 있어서,

상기 분석된 수성액제는 피클즙을 포함하는 것을 특징으로 하는 피클즙 산 분석기.
제4항에 있어서,

상기 강산모듈은 전도성에 의해 강산의 침전을 측정하는 것을 특징으로 하는 피클즙 산 분석기.
제5항에 있어서,

상기 강산은 염산을 구성하는 그룹, 질산, 및 황산으로부터 선택된 것을 특징으로 하는 피클즙 산 분석기.
제4항에 있어서,

상기 강산모듈은 강산과 결합된 특정이온의 함유를 측정하여 강산의 침전을 측정하는 것을 특징으로 하는 피클즙 산 분석기.
제4항에 있어서,

상기 약산모듈은 약산과 결합된 음이온의 측정을 위해 특정이온 전극을 이용하여 약산의 침전을 측정하고 리포트하는 것을 특징으로 하는 피클즙 산 분석기.
제4항에 있어서,

상기 약산모듈은 적합한 시약과 약산의 반응열을 측정하기 위한 적어도 하나의 온도센서를 이용하여 약산의 침전을 측정하고 리포트하는 것을 특징으로 하는 피클즙 산 분석기.
제4항에 있어서,

상기 산화제모듈은 과산화물, 과망간산칼륨, 질산의 그룹 및 그의 조성물로부터 선택된 산화제의 침전을 측정하는 것을 특징으로 하는 피클즙 산 분석기.
제10항에 있어서,

상기 산화제의 침전은 적합한 시약과 산화제의 열반응을 측정하기 위한 적어도 하나의 온도센서에 의해 측정되는 것을 특징으로 하는 피클즙 산 분석기.
제10항에 있어서,

상기 산화제의 침전은 적합한 시약과 차동 전도성 측정물에 의해 측정되는 것을 특징으로 하는 피클즙 산 분석기.
제4항에 있어서,

상기 금속이온분석모듈은 광도측정적으로 금속이온의 침전을 측정하는 것을 특징으로 하는 피클즙 산 분석기.
제13항에 있어서,

상기 금속이온은 광도적검출을 위해 금속-리간드(Ligand) 복합물를 형성하는 리간드와 반응되는 것을 특징으로 하는 피클즙 산 분석기.
제14항에 있어서,

상기 금속-리간드복합물은 자외선근접, 자외선, 가시광선 또는 전자마그네틱 스펙트럽의 근접 적외선지역에서 빛 흡수를 하는 것을 특징으로 하는 피클즙 산 분석기.
제15항에 있어서,

상기 금속이온은 철을 구성하는 그룹, 크롬미늄 및 니켈이온으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 피클즙 산 분석기.
제16항에 있어서,

상기 리간드는 구연산을 구성하는 그룹, 오르토-페난트롤린(ORTHO-PHENANTHROLINE) 및 티오시안산염으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 피클즙 산 분석기.
제4항에 있어서,

상기 액제는 디버블러(DE-BUBBLER) 및 분석모듈을 통해 이동되는 액제보다 우수한 열교환을 통해 초기에 이동되는 것을 특징으로 하는 피클즙 산 분석기.
제18항에 있어서,

상기 열교환기는 약 85℉ 또는 보다 낮은 온도에서 액제를 지속시키는 것을 특징으로 하는 피클즙 산 분석기.
제19항에 있어서,

상기 디버블러는 강산모듈과, 약산모듈, 산화제모듈 및 금속이온모듈을 따라 직렬로 연결되는 것을 특징으로 하는 피클즙 산 분석기.
피클즙 액제를 분석하기 위한 방법에 있어서,

상기 분석방법은,

a) 상산, 약산, 산화제, 금속이온 및 그의 조성물로 구성된 피클즙 용제를 공급하는 단계;

b) 약 85℉ 또는 보다 낮은 온도에서 샘플용제를 지속하는 열교환기를 통해 상기 용제를 이동시키는 단계;

c) 물과 동일한 양의 용제를 희석시키는 단계;

d) 강산침전을 결정하기 위한 강산모듈을 통해 용제를 이동시키는 단계;

e) 상기 모듈과 직렬적으로 구비된 디버블러를 통해 상기 용제를 이동시키는 단계;

f) 적어도 두 개 이상으로 부가적인 상호연결 분석모듈를 통해 용제를 이동시키는 단계를 포함하되 상기 모듈은 강산모듈과 직렬적으로 연결되고 상기 드레인수단에 의해 각각 병렬로 연결되며, 상기 부가적인 모듈은 약산, 산화제모듈 및 금속이온모듈로 구성된 그룹 및 그 조성물로부터 선택되고, 상기 각 모듈은 하나의 조성물 침전을 측정하고 보고하는 것을 특징으로 하는 피클즙 액제 분석방법.
상기 강산모듈은 전도성에 의해 강산의 침전을 측정하는 것을 특징으로 하는 피클즙 액제 분석방법.
제22항에 있어서,

상기 약산모듈은 약산과 결합된 음이온의 측정을 위해 이온특정전극을 이용하여 약산의 침전을 측정하는 것을 특징으로 하는 피클즙 액제 분석방법.
제23항에 있어서,

상기 산화제모듈은 적합한 시약과 산화제의 반응열을 측정하는 적어도 하나의 온도센서를 포함하는 것을 특징으로 하는 피클즙 액제 분석방법.
제24항에 있어서,

상기 금속이온분석모듈은 광도적인 검출을 위해 금속-리간드를 형성하는 리간드와 금속이온을 반응하여 광학적으로 금속이온의 침전을 측정하는 것을 특징으로 하는 피클즙 액제 분석방법.