KR20030093272A - 펜타플루오로부탄과 물로 이루어진 공비혼합성 조성물 - Google Patents

펜타플루오로부탄과 물로 이루어진 공비혼합성 조성물 Download PDF

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KR20030093272A
KR20030093272A KR10-2003-7012370A KR20037012370A KR20030093272A KR 20030093272 A KR20030093272 A KR 20030093272A KR 20037012370 A KR20037012370 A KR 20037012370A KR 20030093272 A KR20030093272 A KR 20030093272A
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텅슈성
팜항탄
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허니웰 인터내셔널 인코포레이티드
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Abstract

본 발명은 발포제 및 용매로서 사용하기에 환경적으로 바람직한 1,1,1,3,3-펜타플루오로부탄과 물로 이루어진 공비혼합 및 공합혼합성 조성물을 제공한다.

Description

펜타플루오로부탄과 물로 이루어진 공비혼합성 조성물{AZEOTROPE-LIKE COMPOSITIONS OF PENTAFLUOROBUTANE AND WATER}
플루오로카본 기초 유체는 냉매, 에어로졸 추진제, 발포제, 열 전달 매체 및 가스성 유전체를 포함하는 다수 적용의 산업에 널리 사용되는 것으로 알려져 있다. 이들 유체중 일부, 특히 클로로플루오로카본("CFC's")의 사용과 관련된 의심되는 환경적 문제때문에, 하이드로플루오로카본("HFC's") 및/또는 하이드로클로로플루오로카본("HCFC's)과 같은 보다 적은 오존 고갈 잠재력을 갖는 유체의 사용이 바람직하다.
따라서, CFC's를 함유하지 않거나 혹은 CFC's 대신 HCFC's나 HFC's를 함유하는 유체의 사용이 바람직하다. 또한, 단일 성분 유체 혹은 가열 및 증발시 분별되지않는 혼합물인 공비혼합물의 사용이 바람직하다. 그러나, 공비혼합 형성을 예측하기 어려운 사실에 기인하여 새로운, 환경적으로 안전한 공비혼합물의 개발은 복잡하다.
이 기술분야에서는 대안으로 제공되며 CFC's 및 HCFC's에 대하여 환경적으로 보다 안전한 대체물로 여겨지는 새로운 플루오로카본 기초 혼합물이 계속 요구되고 있다. 특히 관심있는 것은 둘다 저 오존 고갈 잠재력을 갖는 하이드로플루오로카본과 비-플루오로카본을 함유하는 혼합물이다. 이러한 혼합물이 본 발명의 대상이다.
본 발명은 1,1,1,3,3-펜타플루오로부탄("HFC-365mfc")과 물의 혼합물에 관한 것이다. 보다 상세하게, 본 발명은 발포제, 용매 및 에어로졸 추진제로서 사용하기에 환경적으로 바람직한 HFC-365mfc와 물로 이루어진 조성물을 제공한다.
도 1은 배합물의 B-사이드에서 물 농도의 함수로서 k-인자의 플롯이다.
본 발명은 공비혼합성이며 HFC-365mfc와 물로 이루어진 조성물을 제공한다. 본 발명의 조성물은 HFC-365mfc와 물은 오존 고갈 잠재력이 0이기때문에 현재 사용되는 CFC's 및 HCFC's에 대하여 환경적으로 바람직한 대체물로 제공된다. 또한, 본 발명의 조성물은 상기 조성물을 HFC-365mfc 혹은 물 단독보다 우수한 CFC 및 HCFC 대체물로 만드는 특성을 나타낸다.
일 구체화로, 본 발명은 유효량의 HFC-365mfc 및 물을 포함하는 공비혼합물 또는 공비혼합성 조성물을 제공한다. "유효량"이란 다른 성분과 혼합시 공비혼합물 또는 공비혼합성 조성물을 형성하는 각 성분의 양을 의미한다. 본 발명은 나아가 본질적으로 HFC-365mfc 약 50-99중량% 및 물 약 1-50중량%로 구성되며, 약 14.4psia 압력에서 약 38℃±약1℃의 비등점을 갖는 공비혼합성 조성물을 제공한다. 바람직한, 보다 바람직한, 그리고 가장 바람직한 본 발명의 조성물은 표 1에 나타낸다. 표 1의 수치 범위는 용어 "약"이 서언되는 것으로 이해되어야 한다.
[표 1]
성분 바람직한 범위(wt%) 보다 바람직한 범위(wt%) 가장 바람직한 범위(wt)
HFC-365mfc 50-99 77-99 88-99
물 1-50 1-23 1-12
바람직한 구체화로, 본 발명은 나아가 본질적으로 1,1,1,3,3-펜타플루오로부탄 약 98중량% 및 물 약 2중량%로 구성되며, 약 14.4psia에서 약 38℃±약1℃의 비등점을 갖는 공비혼합 조성물을 제공한다.
다른 구체화로, 본 발명은 본 발명의 공비혼합물 또는 공비혼합성 조성물을 본질적으로 포함하여 구성된 취입 성형 조성물을 제공한다.
다른 구체화로, 본 발명은 본 발명의 공비혼합물 또는 공비혼합성 조성물을 포함하는 휘발성 발포제의 존재하에 폴리우레탄 및 폴리이소시아누레이트 포옴을 형성하는데 반응하는 성분의 혼합물을 반응 및 발포하는 단계를 포함하는 폴리우레탄 및 폴리이소시아누레이트 포옴 제조방법을 제공한다.
본 발명의 목적에 있어서, 공비혼합성 조성물은 공비혼합물처럼 작용하는 조성물이다. 기본적인 원리에서, 유체의 열역학적 상태는 압력, 온도, 액체 조성물 및 증기 조성물에 의해 정의된다. 공비 혼합물은 그 액체 조성물 및 증기 조성물이동일한 압력 및 온도 상태에 있는 둘 또는 그 이상의 성분의 시스템이다. 실제, 이는 공비 혼합물의 성분은 일정하게 가열되며 상 변화도중 분리되지않는 것을 의미한다.
공비혼합성 조성물은 공비혼합물처럼 작용한다. 즉, 일정하게 가열되거나 본질적으로 일정하게 가열된다. 다시 말해, 공비혼합성 조성물에 있어서, 가열 혹은 증발도중 형성된 증기의 조성물은 본래 액체 조성물과 동일하거나 실질적으로 동일하다. 따라서, 가열 혹은 증발시 액체 조성물은 변한다면, 단지 극소 혹은 무시해도 좋은 범위로 변한다. 이는 가열 혹은 증발도중 그 액체 조성물이 실질적인 정도로 변하는 비-공비혼합성 조성물과는 대조되는 것이다. 상기 나타낸 범위내에 있는 본 발명의 모든 공비혼합성 조성물 뿐만아니라 이러한 범위를 벗어나는 특정 조성물은 공비혼합성이다.
본 발명의 공비혼합성 조성물은 새로운 공비혼합물 또는 공비혼합성 시스템을 형성하지않는 추가 성분, 또는 일차 증류 컷에 존재하지않는 추가 성분을 포함할 수 있다. 상기 일차 증류 컷은 증류 컬럼이 총 환류 조건하에서 안정한 상태 거동을 나타낸 후 취해진 일차 컷이다. 성분 첨가로 새로운 공비혼합물 또는 공비혼합성 시스템을 형성하는지 조사하는 방법은 비공비공합물이 분리 성분으로 분리되는 것으로 기대되는 조건하에서 본 발명의 범위외로 되도록 조성물의 시료를 상기 성분과 함께 증류하는 것이다. 만일 상기 추가 성분을 함유하는 혼합물이 비공비혼합물이거나 비공비혼합성인 경우, 상기 추가 성분은 공비혼합물 혹은 공비혼합성 성분으로부터 분별될 것이다. 만일 상기 혼합물이 공비혼합성인 경우, 일정한 비등이나 단일 물질로 거동하는 모든 혼합물 성분을 함유하는 일차 증류 컷의 일부 유한량이 획득될 것이다.
공비혼합성 조성물의 다른 특성은 공비혼합성이거나 일정한 비등을 갖는 동일한 성분을 다양한 비율로 함유된 조성물의 범위가 존재하는 것이다. 이러한 모든 조성물은 용어 "공비혼합성" 및 "일정한 비등"으로 다뤄지는 경향이 있다. 예를들어, 다른 압력에서 주어진 공비혼합물의 조성물은 그 조성물의 비등점이 변함에 따라 적어도 미세하게 변할 것이라는 것은 잘 알려져 있다. 따라서, A와 B의 공비혼합물은 유일한 타입의 관계를 나타내지만, 온도 및/또는 압력에 따라 다양한 조성물이 될 수 있다. 공비혼합성 조성물에 있어서, 공비혼합성인 동일한 성분을 다양한 비율로 함유하는 조성물의 범위가 존재한다. 이러한 모든 조성물은 본 명세서에 사용된 바와 같은 용어 공비혼합성으로 다뤄지는 경향이 있다.
방법 구체화로, 본 발명의 조성물은 폴리우레탄 및 폴리이소시아누레이트 포옴을 제조하는 방법에 사용된다. "Polyurethanes Chemistry and Technology" Volumes I and II, Sanders and Frisch, 1962, John Wiley and sons, New York, NY에 기술된 바와 같은 이 기술분야에 잘 알려진 어느 방법이 이용될 수 있다. 일반적으로, 상기 방법은 이소시아네이트, 폴리올 혹은 폴리올들의 혼합물, 발포제 혹은 발포제들의 혼합물 및 촉매, 계면활성제, 및 임의로 방염제, 착색제 또는 다른 첨가제와 같은 다른 물질을 혼합하여 폴리우레탄 또는 폴리이소시아누레이트 포옴을 제조하는 것을 포함한다. 사용되는 발포제 또는 발포제들은 본 발명의 공비혼합성 조성물의 휘발성 혼합물일 것이다.
이는 예비혼합된 배합물내에 폴리우레탄 또는 폴리이소시아누레이트 포옴용 성분을 제공하는 다수 적용에 편리하다. 가장 전형적으로, 상기 포옴 배합물은 두 성분으로 예비혼합된다. 상기 이소시아네이트 및 임의로 특정 계면활성제 및 발포제는 일반적으로 "A" 성분으로 칭하여지는 제1 성분을 포함한다. 상기 폴리올 또는 폴리올 혼합물, 계면활성제, 촉매, 발포제, 방염제, 및 다른 이소시아네이트 반응 성분은 일반적으로 "B" 성분으로 칭하여지는 제2 성분을 포함한다. 따라서, 폴리우레탄 또는 폴리이소시아누레이트 포옴은 상기 A 및 B 사이드 성분을 수동 혼합(소량 제조시) 또는 바람직하게 기계 혼합 기술로 함께 제공함으로써 블록, 슬래브, 라미네이트, 포어-인-플래이스 패널(pour-in-place panels) 및 다른 아이템들, 분무 적용 포옴, 포말 등을 쉽게 형성할 수 있다. 임의로, 방염제, 착색제, 보조 발포제 및 다른 폴리올과 같은 다른 성분들이 혼합 헤드 혹은 반응부에 제3 스트림으로 첨가될 수 있다.
분산제, 셀 안정화제 및 계면활성제가 또한 상기 발포제 혼합물에 편입될 수 있다. 실리콘 오일로서 더 알려진 계면활성제가 셀 안정화제로 제공되기위해 첨가될 수 있다. 일부 대표적인 물질은 DC-193, B-8404, 및 L-5340의 제품명으로 판매되는 것들이며, 이는 일반적으로 U.S. 특허 제 2,834,748, 2,917,480 및 2,846,458에 기술된 것들과 같은 폴리실록산 폴리옥시알킬렌 블록 공중합체이다. 상기 발포제용으로 다른 임의의 첨가제로는 트리스(2-클로로에틸)포스페이트, 트리스(2-클로로프로필)포스페이트, 트리스(2,3-디브로모프로필)-포스페이트, 트리스(1,3-디클로로프로필)포스페이트, 디암모늄 포스페이트, 다양한 할로겐 방향족 화합물, 안티모니 산화물, 알루미늄 트리하이드레이트, 폴리비닐 클로라이드 등과 같은 방염제를 포함한다.
일반적으로, 혼합된 혼합물내에 존재하는 발포제의 양은 최종 폴리우레탄 또는 폴리이소시아누레이트 포옴 생성물의 원하는 포옴 밀도에 의해 정해진다. 총 발포제 또는 발포제 혼합물의 중량% 비율은 폴리올 100부당 발포제 약 1-60부 범위내이다. 바람직하게 폴리올 100중량부당 HFC-365mfc 약 10-35중량부가 사용된다.
본 발명의 조성물은 또한 기질로부터 오염물 분해 또는 오염물 제거 방법에 사용될 수 있으며, 이는 기질을 본 발명의 공비혼합물 또는 공비혼합성 조성물과 접촉시키는 단계를 본질적으로 포함하여 구성된다.
본 발명자들은 HFC-365가 공비혼합물로서 다량의 물을 제거하는 능력을 가짐을 발견하였다. HFC-365는 물에 고 용해성/혼화성을 갖지 않으며, 물보다 밀도가높으므로, 화합물, 특히 약물 및 약물 전구체, 생화학물질 등과 같은 온도에 민감한 것들을 공비혼합적으로 건조하는데 사용될 수 있다. HFC-365의 용해성을 더욱 증가시키기위해 소량, 예를들어 약 1-10중량%의 혼화제를 첨가하는 것이 건조 공정에 유리할 수 있다. 적절한 혼화제는 알코올, 케톤 및 에테르로 구성된 그룹으로부터 선택될 수 있다. 특히 적절한 혼화제는 아세톤, 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 부탄올, 메틸 3차 부틸 에테르 등이다.
본 발명은 하기 비-제한적인 실시예에 의해 보다 상세히 설명된다.
실시예 1
상부에 콘덴서가 달린 진공-재킷 튜브로 이루어진 에뷸리오미터(ebulliometer)가 사용되었다. HFC-365mfc(14.36psia에서 b.p. 40℃) 약 20g을 상기 에뷸리오미터에 장입하고 물(14.36psia에서 b.p. 100℃)을 소량의, 측정된 증액으로 첨가하였다. 온도를 백금저항 온도계로 측정하였다. 약 0-12중량%의 물에서, 조성물의 비등점은 최소 약 37.95℃로 단지 1.6 변하였다. 12-약 23중량%의 물에서, 온도는 0.1℃미만으로 변하였다.
실시예 2
본 발명의 공비혼합성 조성물 40g을 Dow Styrene 685D 3g을 함유하는 200 밀봉 용기에 장입하였다. 상기 용기를 250℉ 오븐에 밤새 방치하였다. 24시간후, 상기 용기를 오븐에서 꺼내어 신속히 감압하였다. 그 결과물인 포옴을 검사하고 우수한 품질임을 확인하였다.
실시예 3
사카로즈, 프로필렌 글리콜 및 물로 이루어진 용액에 프로필렌 산화물을 첨가하여 얻어진, 수산기값 380을 갖는 폴리에테르 100g을 포옴 안정화제로서 실록산 폴리에테르 공중합체 2g 및 디메틸시클로섹실아민 3g과 혼합하였다. 교반하면서, 그 혼합물 100g을 발포제로서 본 발명의 공비혼합성 조성물 15g과 혼합하였다. 그 결과물인 혼합물을 조(crude) 4,4'디이소시아나토디페닐메탄 152g으로 발포하였다. 그 결과물인 단단한 포옴을 검사하고 우수한 품질임을 확인하였다.
실시예 4
본 실시예에서, 본 발명에 기술된 공비혼합성 조성물을 이용하여 발포제로서 향상된 k-인자를 나타내는 포옴을 제조하였다. 일반적으로 이러한 포옴 제조에 사용되는 배합물을 표 3에 나타낸다.
[표 3]
성분(pbw)
Terate 25411 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00
Tegostab B84332 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00
Polycat 83 0.25 0.50 0.63 0.63 1.30
Dabco K-153 2.80 3.80 5.60 6.50 5.80
물 0.00 1.70 2.75 3.50 5.10
HFC-365mfc 38.00 25.50 20.50 17.30 0.00
Lupranate M70L4 150.10 215.60 258.70 307.00 342.70
인덱스 250 250 250 250 250
1COSA의 폴리올; 수산기 수=240
2GoldschmidtChemical Company의 계면활성제
3Air Products & Chemicals Inc.의 촉매
42이상의 작용기를 갖는 폴리메틸렌 폴리(페닐 이소시아네이트)가 되는 발란스를 갖는 메틸렌비스(페닐 이소시아네이트) 약 40중량%를 함유하는 폴리메틸렌 폴리(페닐 이소시아네이트) 혼합물; 이소시아네이트 등가 중량=약 134; BASF Corp.
일반적으로 "핸드믹싱"으로 칭하는 동일한 일반 방법이 모든 포옴 제조에 사용된다. 각 발포제 또는 발포제 페어에 있어서, 폴리올, Terate 2541, 계면활성제, Tegostab B8433, 및 촉매, Dabco K-15 및 Polycat 8의 예비혼합물이 표 3에 나타낸 동일한 비율로 제조된다. 주어진 시리즈에서 모든 포옴이 동일한 마스터 배치의 예비혼합물로 제조되는 것을 보증하기위해 약 2kg을 혼합한다. 상기 예비혼합물은 1-갤론 캔에서 혼합되고 Conn 2" 직경 ITC 혼합기를 이용하여 약 1500rpm으로 균일한혼합이 이루어질 때가지 교반한다. 혼합이 완료되면 그 물질을 1-갤론 유리병에 옮기고 밀봉한다. 그 다음 그 병을 50℉로 조절된 냉장고에 넣어둔다. 상기 포옴 발포제를 혼합 용기용으로 사용되는 32oz. 주석 캔과 함께 동일한 냉장고에 별도로 유지한다. A-성분, 이소시아네이트는 70℉에서 밀봉된 용기에 보관된다.
각각의 포옴 제조에 있어서, 그 배합물 중량과 동일한 B-성분의 양을 50℉로 예비조건화된 32oz. 주석 캔내로 적재한다. 역시 50℉로 예비조건화된 필요한 양의 각 발포제를 B-성분에 첨가한다. 그 내용물을 Conn 2" 직경 ITC 혼합기로 약 1000rpm으로 2분간 교반한다. 그 다음, 그 혼합 용기 및 내용물을 다시 칭량한다. 만일 무게 손실이 있는 경우, 보다 낮은 비등 발포제가 첨가되어 그 손실을 메운다. 그 다음 그 내용물을 추가 30분동안 교반한 다음 그 캔을 냉장고에 다시 넣는다.
상기 내용물을 50℉로 다시 냉각한 다음, 약 10분 후에 상기 냉장고로부터 혼합 용기를 꺼내어 혼합 장소로 옮긴다. 미리-칭량된 A-성분, 이소시아네이트 부를 신속히 B-성분에 첨가하고, 그 성분을 Conn 2" 직경 ITC 혼합기로 약 3000rpm으로 10초간 혼합하고 8"x8"x4" 카드보드 케이크 박스에 붓고 부풀어 올라오도록 한다. 각각의 폴리우레탄 포옴 시료에 대하여 크림, 개시, 겔 및 트랙 프리 타임을 기록한다.
상기 포옴을 상기 박스에서 최소 24시간동안 실온에서 경화되도록 한다. 경화후, 블록을 일정한 크기로 다듬어 밀도를 측정한다. 밀도 요구조건 2.0±0.1b/ft3에 부합하지 않는 어떠한 포옴은 버리고, 특정 밀도를 얻기위해 배합물내에서 조절된 양의 발포제를 이용하여 새로운 포옴을 제조하였다.
모든 포옴이 밀도 요구조건에 부합되는 것을 보증하기위해, 포옴들은 ASTM C518에 따라 k-인자에 대하여 시험된다. k-인자 결과를 도 1에 나타낸다.
도 1로부터, 포옴 발포제로서, HFC-365mfc와 물, 특히 물 약 2중량%를 함유하는 공비혼합성 혼합물은 종래 물의 양(약 0.5pbw)을 함유하는 것보다 극적으로 향상된 k-인자를 나타냄을 알 수 있다. 이러한 향상은 예기치않게 비-선형이다. 또한 예기치않게 온도는 물 함량이 증가함에 따라 횡단하는 곡선을 나타내었으며, 이는 k-인자 향상은 온도에 따라 더욱 증가됨을 나타내는 것이다.

Claims (9)

  1. 본질적으로 물 약 1-50중량% 및 1,1,1,3,3-펜타플루오로부탄 약 50-99중량%로 구성되며, 약 14.4psia에서 약 38℃±약1℃의 비등점을 갖는 공비혼합성 조성물.
  2. 제 1항에 있어서, 본질적으로 물 약 1-23중량% 및 1,1,1,3,3-펜타플루오로부탄 약 77-99중량%로 구성됨을 특징으로 하는 공비혼합성 조성물.
  3. 제 1항에 있어서, 본질적으로 물 약 1-12중량% 및 1,1,1,3,3-펜타플루오로부탄 약 88-99중량%로 구성됨을 특징으로 하는 공비혼합성 조성물.
  4. 제 1항에 있어서, 본질적으로 물 약 2중량% 및 1,1,1,3,3-펜타플루오로부탄 약 98중량%로 구성됨을 특징으로 하는 공비혼합성 조성물.
  5. 청구항 3항 또는 4항의 공비혼합 또는 공비혼합성 조성물을 포함하는 발포제 조성물.
  6. 청구항 3항 또는 4항의 공비혼합 또는 공비혼합성 조성물을 포함하는 휘발성 발포제의 존재하에 반응하여 폴리우레탄 및 폴리이소시아누레이트 포옴을 형성하는성분의 혼합물을 반응 및 발포하는 단계를 포함하는 폴리우레탄 및 폴리이소시아누레이트 포옴 제조방법.
  7. 청구항 3항 또는 4항의 공비혼합 또는 공비혼합성 조성물을 포함하는 발포제의 존재하에 폴리이소시아네이트 또는 폴리이소시아누레이트를 발포하여 제조된 클로즈드 셀포옴(closed cell foam) 조성물.
  8. 청구항 3항 또는 4항의 공비혼합 또는 공비혼합성 조성물을 포함하는 폴리올과 발포제의 예비혼합물.
  9. 청구항 2항 또는 4항의 공비혼합 또는 공비혼합성 조성물과 기질을 접촉시키는 단계를 포함하는 기질의 표면으로부터 오염물을 분해하거나 오염물을 제거하는 방법.
KR10-2003-7012370A 2001-03-21 2002-03-21 펜타플루오로부탄과 물로 이루어진 공비혼합성 조성물 KR20030093272A (ko)

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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW588080B (en) * 2001-06-01 2004-05-21 Honeywell Int Inc Azeotrope-like compositions of pentafluorobutane
PL373797A1 (en) * 2001-10-01 2005-09-19 Honeywell International Inc. Foams and methods of producing foams
US20040192796A1 (en) * 2003-03-25 2004-09-30 Francis Gensous Polymer foam having improved fire performance
US6759381B1 (en) 2003-05-06 2004-07-06 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of 1-chloro-1,3,3,3-tetrafluoropropane and 1,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropene
US20040248756A1 (en) * 2003-06-04 2004-12-09 Honeywell International, Inc. Pentafluorobutane-based compositions
TWI482748B (zh) * 2005-06-24 2015-05-01 Honeywell Int Inc 含有經氟取代之烯烴之組合物
JP5473705B2 (ja) * 2009-03-27 2014-04-16 ユー・ディー・シー アイルランド リミテッド 有機電界発光素子及び有機電界発光素子の製造方法
JP6223361B2 (ja) * 2012-02-02 2017-11-01 アーケマ・インコーポレイテッド 活性成分のカプセル化による、ハロゲン化オレフィンを含むポリオールブレンド物の改良された貯蔵寿命
US10029964B2 (en) 2016-08-30 2018-07-24 Honeywell International Inc. Azeotropic or azeotrope-like compositions of 3,3,3-trifluoropropyne and water
US9950973B2 (en) 2016-08-31 2018-04-24 Honeywell International Inc. Azeotropic or azeotrope-like compositions of 1,3-dichloro-3,3-difluoroprop-1-ene (HCFO-1232zd) and hydrogen fluoride (HF)
US9950974B2 (en) 2016-08-31 2018-04-24 Honeywell International Inc. Azeotropic or azeotrope-like compositions of 1,3,3-trichloro-3-fluoro-1-ene (HCFO-1231zd) and hydrogen fluoride (HF)

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE536296A (ko) 1954-03-22
IT535373A (ko) 1954-06-10
US2846458A (en) 1956-05-23 1958-08-05 Dow Corning Organosiloxane ethers
FR2676067B1 (fr) * 1991-05-02 1993-07-23 Atochem Composition a base de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de methanol, pour le nettoyage et/ou le sechage de surfaces solides.
US5099081A (en) * 1991-08-28 1992-03-24 Atochem North America, Inc. Solvent extraction of I-365 from I-141b
BE1006894A3 (fr) * 1993-03-31 1995-01-17 Solvay Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions.
BE1007522A5 (fr) * 1993-09-29 1995-07-25 Solvay Compositions comprenant du 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et procede d'elimination d'eau d'une surface solide.
BE1007699A3 (fr) * 1993-11-04 1995-10-03 Solvay Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions.
FR2732356B1 (fr) * 1995-03-31 1997-05-30 Solvay Compositions comprenant un hydrofluorocarbure et procede d'elimination d'eau d'une surface solide
US5866626A (en) * 1995-07-03 1999-02-02 Exxon Chemical Patents Inc. Method of producing rigid foams and products produced therefrom
WO1998027145A1 (de) * 1996-12-17 1998-06-25 Solvay Fluor Und Derivate Gmbh Gemische mit 1,1,1,3,3-pentafluorbutan
IT1302028B1 (it) * 1998-08-19 2000-07-20 Ausimont Spa Composizioni espandenti
US6951835B1 (en) * 1999-03-22 2005-10-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluorobutane
ES2230293T3 (es) * 2000-03-29 2005-05-01 Dow Global Technologies Inc. Espumas en pelicula integrales que emplean agentes de expansion de pentafluorobutano.

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