KR20030092204A - Whitening composition for external applications to the skin containing d-fructose 1,6-diphosphate or derivatives thereof - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 멜라닌 생성을 억제하는 프럭토스 1,6-디포스페이트(D-fructose 1,6-diphosphate) 또는 그 유도체를 함유하는 미백용 피부외용제 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a whitening skin external composition comprising fructose 1,6-diphosphate (D-fructose 1,6-diphosphate) or a derivative thereof that inhibits melanin production.
신체 피부의 멜라닌 세포에서 생성되는 멜라닌 색소는 검은 색소와 단백질의 복합체 형태를 갖는 페놀계 고분자 물질로서, 태양으로부터 조사되는 자외선을 차단하여 진피 이하의 피부기관을 보호해주는 동시에 피부 생체 내에 생겨난 자유 라디칼 등을 잡아주는 등 피부내 단백질과 유전자들을 보호해주는 유용한 역할을 담당한다. 이렇게 피부 내,외부의 스트레스적 자극에 의해 생겨난 멜라닌은, 스트레스가 사라져도 피부 각질화를 통해서 외부로 배출되기 전까지는 없어지지 않는 안정한 물질이다. 하지만 멜라닌이 필요 이상으로 많이 생기게 되면 기미나 주근깨, 점 등과 같은 과색소침착증을 유발하여 미용상으로 좋지 않은 결과를 가져오게 되고, 또한 레져 인구의 증가로 외부에서 활동하는 것을 즐기는 사람들이 많아지면서 자외선에 의한 멜라닌 색소 침착을 막고자 하는 요구가 늘어나게 되었다. 이에 과도한 멜라닌 생성을 막는 미백제 개발이 필요하게 되었고 그 동안 많은 노력들이 이루어졌다.Melanin pigment, which is produced from melanocytes of the skin of the body, is a phenolic polymer material having a complex form of black pigment and protein. It protects skin organs below the dermis by blocking ultraviolet rays from the sun and free radicals generated in the skin body. It plays a useful role in protecting proteins and genes in the skin. The melanin produced by stress stimulation inside and outside the skin is a stable substance that does not disappear until it is discharged to the outside through skin keratinization even if the stress disappears. However, when more melanin is produced than necessary, it causes hyperpigmentation such as blemishes, freckles, and spots, which may cause cosmetically bad results. Also, due to the increase in the leisure population, many people enjoy working outside, There is an increasing demand to prevent melanin pigmentation. Therefore, it was necessary to develop a whitening agent that prevents excessive melanin production and many efforts have been made.
멜라닌 생합성에는 멜라닌 세포에 존재하는 티로시나아제(tyrosinase)의 작용이 가장 중요한 것으로 알려져 있다. 티로시나아제는 구리를 조효소로 갖는 효소로서, 사람을 포함하여 각종 동물, 식물, 미생물에 넓게 분포하며, 아미노산 중 L-티로신(tyrosine)을 L-도파(L-DOPA)로 하이드록실화 하고, 이를 다시 도파퀴논(dopaquinone)으로 산화시키는 폴리페놀 옥시다제(polyphenol oxidase)의 일종이다. 이후 도파퀴논은 여러 단계의 산화와 중합 과정을 거친 후 단백질과 결합하여 멜라닌을 생성하게 되는데, 멜라닌 과생성 및 침착 저해를 통한 피부 미백 및 피부암 예방을 위한 연구의 대부분이 티로시나아제의 활성 저해에 초점을 맞추고 있다.It is known that the action of tyrosinase present in melanocytes is the most important for melanin biosynthesis. Tyrosinase is an enzyme that contains copper as a coenzyme, and is widely distributed in various animals, plants, and microorganisms including humans, and L-tyrosine among amino acids is hydroxylated with L-DOPA, It is a type of polyphenol oxidase that oxidizes it back into dopaquinone. Dopaquinone is then combined with proteins to produce melanin after several stages of oxidation and polymerization.Most of the researches to prevent skin whitening and skin cancer through melanin overproduction and inhibition of deposition are carried out to inhibit the activity of tyrosinase. Focusing.
현재까지 개발된 티로시나아제 활성 저해제로는, 티로시나아제 활성자리의 구리 이온에 대한 킬레이트 형성 물질, 퀴논류를 페놀류로 환원시키는 비타민 C(ascorbic acid) 또는 코지산(kojic acid) 등의 환원제, 그리고 글루타치온 (glutathione) 등이 알려져 있다. 하이드로퀴논은 대표적인 미백제로 사용되지만 티로시나아제에 대해 강한 저해 효과를 나타내는 반면, 멜라닌 세포의 변성 또는 치사를 유발하는 등, 세포 독성으로 인한 피부자극 또는 피부염증을 유발하므로 그 이용에 제한이 생기는 문제점이 있었다.Tyrosinase activity inhibitors developed to date include chelate-forming substances for copper ions of tyrosinase active sites, reducing agents such as vitamin C (ascorbic acid) or kojic acid for reducing quinones to phenols, And glutathione are known. Hydroquinone is used as a representative whitening agent, but has a strong inhibitory effect on tyrosinase, but it causes skin irritation or dermatitis caused by cytotoxicity, such as degeneration or lethality of melanocytes, and therefore, its use is restricted. There was this.
이에, 본 발명자들은 세포의 내인적인 산화/환원을 조절함으로써 세포내 산화적 스트레스를 조절하는 물질이 멜라닌 생성을 저해할 수 있다고 생각하여 이를 이용한 미백제를 개발하고자 하였다. 그 결과 프럭토스 1,6-디포스페이트(D-fructose 1,6-diphosphate)가 자외선이나 염증 등으로 인한 멜라닌의 생성을 억제할 수 있음을 발견하고, 미백제로서 사용 가능하다는 것을 인지하여 본 발명을 완성하게 되었다.Accordingly, the present inventors thought that a substance that regulates oxidative stress in cells may inhibit melanin production by controlling endogenous oxidation / reduction of cells, and thus, a whitening agent using the same is proposed. As a result, the inventors found that fructose 1,6-diphosphate can inhibit the production of melanin due to ultraviolet rays or inflammation, and recognizes that the present invention can be used as a whitening agent. It was completed.
따라서 본 발명의 목적은 멜라닌 생성을 억제하는 프럭토스 1,6-디포스페이트를 사용하여 세포독성이 없는 미백용 피부외용제 조성물을 제공하는 것이다.Accordingly, an object of the present invention is to provide a whitening skin external composition for which there is no cytotoxicity using fructose 1,6-diphosphate that inhibits melanin production.
또한 본 발명의 목적은 프럭토스 1,6-디포스페이트의 유도체를 함유하는 미백용 피부외용제 조성물을 제공하는 것이다.It is also an object of the present invention to provide a whitening skin external composition containing a derivative of fructose 1,6-diphosphate.
도 1은 자외선 조사후 멜라닌 형성세포에서 글리타치온의 양의 변화를 보여준다.Figure 1 shows the change in the amount of glytathione in melanocytes after UV irradiation.
도 2는 프럭토스 1,6-디포스페이트의 자외선에 의한 멜라닌 생성 억제 효과를 보여준다.Figure 2 shows the effect of inhibiting melanin production by the ultraviolet light of fructose 1,6-diphosphate.
도 3은 프럭토스 1,6-디포스페이트의 자외선에 의한 티로시나아제 활성 억제 효과를 보여준다.Figure 3 shows the effect of inhibiting tyrosinase activity by ultraviolet light of fructose 1,6-diphosphate.
도 4는 프럭토스 1,6-디포스페이트의 멜라닌 생성 저해 효과를 보여준다.4 shows the melanin production inhibitory effect of fructose 1,6-diphosphate.
도 5는 기니아 피그를 통한 주별 미백효과를 보여준다.Figure 5 shows the weekly whitening effect through guinea pigs.
도 6은 기니아 피그를 통한 종합 미백효과를 보여준다.Figure 6 shows the overall whitening effect through guinea pigs.
도 7은 기니아 피그를 통한 주별 미백효과(크로마미터)를 보여준다.Figure 7 shows the weekly whitening effect (chromometer) through guinea pigs.
도 8은 기니아 피그를 통한 종합 미백효과(크로마미터)를 보여준다.8 shows the overall whitening effect (chromometer) through guinea pigs.
본 발명은 멜라닌 생성을 억제하는 프럭토스 1,6-디포스페이트 또는 그 유도체를 함유하는 미백용 피부외용제 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a whitening skin external composition comprising fructose 1,6-diphosphate or a derivative thereof that inhibits melanin production.
이하, 본 발명을 보다 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
본 발명에서 사용하는 프럭토스 1,6-디포스페이트는 미국 시그마사(St. Louis, MO, USA)에서 제조한 제품으로, 본 발명에서는 이 프럭토스 1,6-디포스페이트를 피부외용제 조성물 총 중량에 대하여 0.0001∼20 중량%를 함유한다.Fructose 1,6-diphosphate used in the present invention is a product manufactured by Sigma (St. Louis, MO, USA), in the present invention, the fructose 1,6-diphosphate is the total weight of the external skin composition It contains 0.0001 to 20% by weight with respect to.
원래 프럭토스 1,6-디포스페이트는는 해당과정(glycolysis)상의 고에너지 대사 중간체로서 당대사와 관련된 여러 효소들의 allosteric regulator로 작용하며, 종래 심혈관계 보호 작용 등의 다양한 생리활성을 지니고 있는 것으로 알려져 사용되었으나 본 발명자들은 이를 화장료에 응용한 것이다.Originally, fructose 1,6-diphosphate is a high-energy metabolic intermediate in glycolysis, acting as an allosteric regulator of several enzymes related to glucose metabolism, and has been known to have various physiological activities such as cardiovascular protection. The present inventors applied this to cosmetics.
또한 본 발명에서 사용하는 프럭토스 1,6-디포스페이트 유도체는 프럭토스 1,6-디포스페이트 염으로서, 나트륨염, 칼륨염, 칼슘염, 바륨염, 마그네슘염 및 트리사이클로헥실아민염에서 1종 이상 사용할 수 있고, 그 사용량은 피부외용제 조성물 총 중량에 대하여 0.0001∼20 중량%가 적당하다.In addition, the fructose 1,6-diphosphate derivative used in the present invention is a fructose 1,6-diphosphate salt, one type of sodium salt, potassium salt, calcium salt, barium salt, magnesium salt and tricyclohexylamine salt It can use above, The usage-amount is suitable 0.0001-20 weight% with respect to the total weight of skin external preparation composition.
본 발명의 피부외용제 조성물은 피부에 적용할 수 있는 통상적인 제형으로제형화될 수 있으며, 예를 들면 화장수, 크림, 로션, 스킨로션, 팩, 파운데이션 등과 같은 화장품뿐만 아니라 액상비누, 고형비누, 세안 폼(foam)과 같은 인체세정제 등으로 제형화될 수 있다. 이들 각 제형은 그 제형의 제제화에 필요하고 적절한 각종의 기제와 첨가물을 함유할 수 있으며, 이들 성분의 종류와 양은 발명자에 의해 용이하게 선정될 수 있다.The external skin composition of the present invention may be formulated into a conventional formulation that can be applied to the skin, for example liquid soap, solid soap, face wash as well as cosmetics such as lotion, cream, lotion, skin lotion, pack, foundation, etc. It may be formulated with a human cleanser such as a foam. Each of these formulations may contain various bases and additives necessary and appropriate for the formulation of the formulation, and the types and amounts of these components can be easily selected by the inventors.
이하 제형예 및 시험예를 들어 본 발명을 상세히 설명하지만, 본 발명이 이들 예로만 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to formulation examples and test examples, but the present invention is not limited only to these examples.
[제형예 1] 로션제형Formulation Example 1 Lotion Formulation
[시험예 1] 프럭토스 1,6-디포스페이트의 글루타치온(glutathione, 이하 "GSH"라 합니다) 생성 촉진효과[Test Example 1] Fructose 1,6-diphosphate to promote the production of glutathione (glutathione, hereinafter referred to as "GSH")
사람의 멜라닌 형성세포(melanocyte)를 직경 10㎝ 형의 원형 세포배양 플레이트에 5×105개를 넣고 24시간 동안 부착시켰다. 18시간 후, 배양액을 제거한 후 각 well에 2㎖의 인산완충염액(PBS)을 넣었다. 이 멜라닌형성세포에 자외선 B(UV B) 램프(Model: F15T8, UV B 15W, Sankyo Dennki社, Japan)를 이용하여 자외선 30 mJ/㎠를 조사한 후, PBS를 덜어내고 각 well에 각질형성세포 배양액을 5㎖를 첨가하였다. 여기에 프럭토스 1,6-디포스페이트를 다시 처리하고 일정 시간대별로 자외선 자극에 의해 변화하는 GSH의 양을 정량하였다. GSH 정량은 GSH가 5,5-디티오비스-2-니트로벤조산(5,5-dithiobis-2-nitrobenzoic acid)에 의해 환원되면서 생성되는 5-티오-2-니트로벤조에이트(5-thio-2-nitrobenzoate)의 흡광도를 측정하는 것을 원리로 하는 Akerboom과 Sies의 방법에 따라 수행하였다(Akerboom & Sies, 1981, Methods Enzymol. Vol 77, pp373-382).Human melanocytes (melanocytes) were placed in a circular cell culture plate 10 cm in diameter 5 × 10 5 and attached for 24 hours. After 18 hours, 2 ml of phosphate buffered saline (PBS) was added to each well. The melanocytes were irradiated with UV 30 mJ / cm 2 using an ultraviolet B (UV B) lamp (Model: F15T8, UV B 15W, Sankyo Dennki, Japan), and then PBS was removed and each keratinocyte culture medium was applied to each well. 5 ml was added. Fructose 1,6-diphosphate was again treated and the amount of GSH changed by UV stimulation at certain time points was quantified. GSH quantification is 5-thio-2-nitrobenzoate (5-thio-2- produced as GSH is reduced by 5,5-dithiobis-2-nitrobenzoic acid). nitrobenzoate) was carried out according to the method of Akerboom and Sies on the principle of measuring the absorbance (Akerboom & Sies, 1981, Methods Enzymol. Vol 77, pp373-382).
도 1은 프럭토스 1,6-디포스페이트에 의해 피부의 멜라닌세포의 GSH 양이 증가하였음을 보여준다. 피부 세포에서 GSH는 높은 환원력을 보유하고 있으므로 자외선에 의한 세포 손상이 유발되었을 때 발생하는 ROS 양을 줄일 수 있다. 도 1의 결과로부터 프럭토스 1,6-디포스페이트가 멜라닌 세포내의 산화적 손상을 억제하는 물질임을 알 수 있었다.1 shows that the amount of GSH in melanocytes of the skin was increased by fructose 1,6-diphosphate. In skin cells, GSH has a high reducing power, thereby reducing the amount of ROS generated when cell damage caused by UV light is induced. 1 shows that fructose 1,6-diphosphate is a substance that inhibits oxidative damage in melanocytes.
[시험예 2] 프럭토스 1,6-디포스페이트의 자외선에 의한 멜라닌색소 합성억제효과Test Example 2 Effect of Fructose 1,6-diphosphate on the Melanin Synthesis Inhibition by UV Light
사람의 표피 조직에서 분리한 멜라닌형성세포(keratinocyte)를 6well 형 세포배양 플레이트의 각 well에 2×105개를 넣고 24시간 동안 부착시켰다. 18시간 후, 배양액을 제거한 후 각 well에 50 마이크로리터의 인산완충염액(PBS)을 넣었다. 이 각질형성세포에 자외선 B(UV B) 램프(Model: F15T8, UV B 15W, Sankyo Dennki社, Japan)를 이용하여 자외선 30 mJ/㎠를 조사한 후, PBS를 덜어내고 각 well에 멜라닌형성세포 배양액 (melanocyte growth media, Clonetics, BioWhittacker社, MD, USA) 1㎖를 첨가하였다. 여기에 프럭토스 1,6-디포스페이트와 [3H]3,4-dihydroxyphenylalanine을 2.5 Ci/well이 되도록 첨가하고 48시간 배양하였다. 멜라닌 생합성의 측정은 배양액을 제거하고 세포를 수확한 다음, [3H]3,4-dihydroxyphenylalanine이 도입된 멜라닌을 glass filter에 부착시켜 radioactivity를 liquid scintillation counter로 측정하였다. 그 결과를 도 2에 나타내었다.A melanin forming cells (keratinocyte) isolated from the skin tissue of the person in each well of a 6well plate-type cell culture into 2 × 10 5 was attached for 24 hours. After 18 hours, 50 microliters of phosphate buffered saline (PBS) was added to each well. The keratinocytes were irradiated with UV 30 mJ / cm 2 using an ultraviolet B (UV B) lamp (Model: F15T8, UV B 15W, Sankyo Dennki, Japan), after which PBS was removed and each melanocyte-forming culture medium was well 1 ml (melanocyte growth media, Clonetics, BioWhittacker, MD, USA) was added. Fructose 1,6-diphosphate and [ 3 H] 3,4-dihydroxyphenylalanine were added to 2.5 Ci / well and incubated for 48 hours. The melanin biosynthesis was measured by removing the culture medium and harvesting the cells, and then attaching the melanin introduced with [ 3 H] 3,4-dihydroxyphenylalanine to a glass filter to measure radioactivity with a liquid scintillation counter. The results are shown in FIG.
도 2에서 보여지는 바와 같이 프럭토스 1,6-디포스페이트는 자외선에 의한 멜라닌 생성을 10mM의 농도에서는 약 86.3%, 1mM에서는 약 64.7% 억제하였다. 그러므로, 프럭토스 1,6-디포스페이트는 자외선에 의한 멜라닌 생성을 억제하는 효과가 있음을 알 수 있었다.As shown in FIG. 2, fructose 1,6-diphosphate inhibited melanin production by ultraviolet light at about 86.3% at 10 mM and about 64.7% at 1 mM. Therefore, it was found that fructose 1,6-diphosphate has an effect of inhibiting melanin production by ultraviolet rays.
[시험예 3] 프럭토스 1,6-디포스페이트의 티로시나아제 활성 저해 효과Test Example 3 Inhibitory Effect of Fructose 1,6-diphosphate Tyrosinase Activity
사람의 표피 조직에서 분리한 멜라닌형성세포(keratinocyte)를 6well 형 세포배양 플레이트의 각 well에 2×105개를 넣고 24시간 동안 부착시켰다. 18시간 후, 배양액을 제거한 후 각 well에 50 마이크로리터의 인산완충염액(PBS)을 넣었다. 이 각질형성세포에 자외선 B(UV B) 램프(Model: F15T8, UV B 15W, Sankyo Dennki社, Japan)를 이용하여 자외선 30 mJ/㎠를 조사한 후, PBS를 덜어내고 각 well에 멜라닌형성세포 배양액(melanocyte growth media, Clonetics, BioWhittacker社, MD, USA) 1㎖을 첨가하였다. 여기에 프럭토스 1,6-디포스페이트와 [3H]tyrosine을 1Ci/well이 되도록 첨가하고 24시간 배양하였다. 티로시나아제 활성측정은 배양액에 0.2% BSA와 TCA를 가하여 반응을 정지시키고 원심 분리하여 상층액을 분리한 다음, charcoal을 넣고 상온에서 1시간 반응시킨 후 원심 분리하여 제거하고, 상층액을 취한 후, 방사능량을 측정하고 그 결과를 도 3에 나타내었다.A melanin forming cells (keratinocyte) isolated from the skin tissue of the person in each well of a 6well plate-type cell culture into 2 × 10 5 was attached for 24 hours. After 18 hours, 50 microliters of phosphate buffered saline (PBS) was added to each well. The keratinocytes were irradiated with UV 30 mJ / cm 2 using an ultraviolet B (UV B) lamp (Model: F15T8, UV B 15W, Sankyo Dennki, Japan), after which PBS was removed and each melanocyte-forming culture medium was well 1 ml (melanocyte growth media, Clonetics, BioWhittacker, MD, USA) was added. Fructose 1,6-diphosphate and [ 3 H] tyrosine were added to 1 Ci / well and incubated for 24 hours. Tyrosinase activity was measured by adding 0.2% BSA and TCA to the culture medium to stop the reaction, centrifugation to separate the supernatant, and then adding charcoal and reacting at room temperature for 1 hour, then centrifuging to remove the supernatant. , The amount of radioactivity was measured and the results are shown in FIG. 3.
도 3에서 프럭토스 1,6-디포스페이트는 자외선에 의해 증가되는 티로시나아제의 활성을 억제하였다.In Figure 3, fructose 1,6-diphosphate inhibited the activity of tyrosinase increased by ultraviolet light.
[시험예 4] 프럭토스 1,6-디포스페이트 유도체들의 자외선에 의한 멜라닌 생성저해 효과Test Example 4 Effects of Fructose 1,6-diphosphate Derivatives on Melanin-induced Inhibition by UV Light
프럭토스 1,6-디포스페이트의 유도체들에 의한 멜라닌 생성저해효과가 프럭토스 1,6-디포스페이트와 유사한지 평가하기 위하여 시험예 2와 동일한 방법으로 유도체들을(바리움, 디바리움, 칼슘, 디칼슘, 포타슘, 소디움, 디소디움, 트리소디움, 테트라소디움, 디마그네슘, 트리사이클로헥실아민 )1mM농도에서 시험한 결과를도 4에 나타내었다. 도 4에서 보는 바와 같이 효과는 유사하였다.In order to evaluate whether the inhibitory effect of melanin production by derivatives of fructose 1,6-diphosphate is similar to fructose 1,6-diphosphate, derivatives were prepared in the same manner as in Example 2 (barium, dibarium, calcium, di Calcium, potassium, sodium, disodium, trisodium, tetrasodium, dimagnesium, tricyclohexylamine) 1mM concentrations are shown in FIG. As shown in FIG. 4, the effect was similar.
[시험예 5] 기니아 피그(guinea pig)에서 프럭토스 1,6-디포스페이트(F-1,6-DP)의 멜라닌 생성억제효과Test Example 5 Inhibitory Effect of Fructose 1,6-diphosphate (F-1,6-DP) on Melanin Production in Guinea Pigs
<실험 방법>Experimental Method
몸무게가 500g 내외인 갈색 기니아 피그의 등 부위 털을 제거하고 pentobarbital (30 mg/kg)로 마취시킨 후 500mJ의 자외선으로 태운다. 태우는 부위는 지름 1㎝ 정도의 동그라미가 되게 하였다. 같은 방법으로 같은 부위에 일주일에 한번씩 3번 자외선 조사하였다. 마지막 자외선 조사가 끝나면 그 다음날부터 아침, 저녁으로 동그라미 하나 당 시료를 5ℓ씩 도포하였다. 시료는 비이클(vehicle, 에탄올: propylene glycol = 8:2)에 녹여서 만들었다. 태운 부위의 색깔 변화는 일주일에 한 번씩 크로마미터(chromameter) 방법과 눈으로 색깔의 차이를 관찰하여 상대값을 부여하는 방법으로 복수 측정하고 사진을 찍었다.The hair on the back of the brown guinea pig, weighing around 500g, is removed, anesthetized with pentobarbital (30 mg / kg), and burned with 500mJ UV light. The burned area was circled about 1 cm in diameter. In the same way, the same site was irradiated with ultraviolet rays three times a week. After the last UV irradiation, the samples were applied 5 L per circle from morning to evening. Samples were prepared by dissolving in vehicle (ethanol: propylene glycol = 8: 2). The color change of the burned area was measured and photographed by chromatographic method once a week and the method of observing the color difference by eye and giving a relative value.
<실험 결과1><Experiment Result 1>
도포를 시작한 주(0주)부터 각 주별로 8주 동안, 비처리군(아무 것도 바르지 않은 동그랗게 태운 부위)를 기준으로 하여 미백 효과를 보이는 정도에 따라 상대적으로 0.5, 1, 2, 3의 수치를 부여하였다. 도 5는 실험 동물 4마리를 각각 육안 판정하여 평균낸 값을 주별로 나타낸 것이고, 도 6은 8주 동안의 판정 수치를 종합하여 평균값으로 나타낸 것이다. 도 5를 보면 프럭토스 1,6-디포스페이트를 바른동그라미의 경우 대조군(비이클을 바른 동그라미)에 비해 2-3주 사이 확실한 미백 효과를 나타내는 것을 알 수 있고, 시료 도포 중 부작용은 거의 보이지 않았다. 도 6에서 8주 동안의 육안 판정치를 종합해 본 결과, 프럭토스 1,6-디포스페이트는 대조군에 비해 약 2.3배 정도의 높은 미백 효과를 나타내었다.0.5, 1, 2, and 3 relative to the degree of whitening effect based on the untreated group (circle burned area where nothing is applied) for 8 weeks from the start of the application (week 0). Was given. FIG. 5 shows the values obtained by visually judging each of the four experimental animals and averaged each week, and FIG. 6 shows the average of the determination values for 8 weeks. Referring to FIG. 5, the fructose coated with fructose 1,6-diphosphate showed a definite whitening effect for 2-3 weeks compared to the control (vehicle circled), and side effects were hardly observed during sample application. As a result of gross determination for 8 weeks in FIG. 6, fructose 1,6-diphosphate showed a whitening effect about 2.3 times higher than that of the control group.
<실험 결과 2>Experimental Result 2
도포를 시작한 주(0주)부터 각 주별로 8주 동안 크로마미터를 사용하여 각 도포 부위의 음영 정도를 수치화하였다. 시료를 도포하는 원 내부를 벗어나지 않는 범위에서 각각 3번씩 측정하고 평균을 내었다. 도 7은 실험 동물 4마리를 각각 크로마미터로 측정하고 각 시료별 평균값을 0주-8주까지 나타낸 것이고, 도 8은 각 시료에 대한 8주 동안의 측정 수치를 종합하여 평균값으로 나타낸 것이다. 디리놀릴시스타민은 위에서 제시한 육안 판정 결과와 같이 도포 2주 이후부터 계속해서 증가하는 미백효과를 보이고 있다(도 7). 상기 제형예 1에서 8주간의 결과를 종합해서 살펴보면 역시 비처리군이나 대조군에 비해 높은 수치를 나타내고 있는 것을 알 수 있다.The degree of shading of each application site was quantified using a chromameter for 8 weeks from week (0 week) starting application. The measurements were averaged three times in the range not to deviate from the inside of the circle to which the sample was applied. FIG. 7 shows chromatographs of four experimental animals, and the average value for each sample is shown from 0 to 8 weeks, and FIG. 8 shows the average of the measured values over 8 weeks for each sample. Dilinolyl cystamine shows a whitening effect that continues to increase from two weeks after the application as shown in the visual determination results presented above (Fig. 7). Looking at the results of the eight weeks in the formulation example 1 can be seen that also shows a higher value than the untreated group or control group.
[시험예 6] 프럭토스 1,6-디포스페이트의 자외선에 의한 색소침착 억제 효과Test Example 6 Effect of Fructose 1,6-Diphosphate on Pigment Deposition Inhibition by Ultraviolet Rays
실험 시점에서 한달 이전에 비스테로이드성 항염증제 및 기타 스테로이드 제제를 복용한 경력이 없는 건강한 자원자를 대상으로 프럭토스 1,6-디포스페이트의 자외선(UV B)에 의한 색소 침착 억제 효과를 측정하였다At the time of the experiment, the effect of inhibiting pigmentation by ultraviolet light (UV B) on fructose 1,6-diphosphate was measured in healthy volunteers who had not taken nonsteroidal anti-inflammatory drugs and other steroid agents a month before.
건강한 12명의 남자를 대상으로 피검자의 윗팔뚝 부위에 직경 1.5㎝의 구멍 6개가 뚫린 불투명 테이프를 부착한 뒤, 각 피검자의 최소 홍반량(Minimal Erythema Dose)의 2배 정도의 자외선(UV B)을 SE lamp(파장 290∼320㎚, Toshiba)로 조사하여 색소침착을 유도하였다. 상기 각 실험 제형들은 하기 표 1의 비교예 1 및 실시예 1의 처방에 따라 제조하여 자외선을 조사하기 1시간 전과 자외선 조사 직후 도포하였다. 피부색을 자외선 조사 후 48간 및 96시간에 평가하여 그 결과를 표 1에 나타내었다.After attaching an opaque tape with six holes 1.5 cm in diameter to the upper forearm of the 12 healthy men, UV light (UV B) of twice the minimum erythema (Minimal Erythema Dose) of each subject was applied. Pigmentation was induced by irradiation with a SE lamp (wavelength 290-320 nm, Toshiba). Each of the experimental formulations were prepared according to the formulation of Comparative Example 1 and Example 1 of Table 1 and applied 1 hour before and immediately after UV irradiation. The skin color was evaluated 48 hours and 96 hours after ultraviolet irradiation, and the results are shown in Table 1.
상기 표 2의 결과에서 보는 바와 같이 프럭토스 1,6-디포스페이트를 함유한 피부외용제는 자외선에 의한 색소 침착을 억제함을 알 수 있다.As shown in the results of Table 2, it can be seen that the external skin preparation containing fructose 1,6-diphosphate inhibits pigmentation by ultraviolet rays.
피부세포를 이용한 실험 결과 프럭토스 1,6-디포스페이트 또는 그 유도체가 자외선에 의한 글루타치온 생성감소를 억제하였고, 멜라닌 색소의 합성양을 감소시켰으며 동시에 자외선에 의한 세포 티로시나아제(tyrosinase) 활성증가를 방지하는효능을 확인하였다. 또한 동물시험을 수행한 결과 프럭토스 1,6-디포스페이트 또는 그 유도체가 자외선에 의해 유도된 색소침착을 개선하는 효과를 확인하였고, 인체시험에서 자외선에 의한 색소침착을 억제함을 확인하였다. 따라서, 프럭토스 1,6-디포스페이트 또는 그 유도체를 함유하는 조성물은 멜라닌 생성을 줄이고, 자외선이나 염증에 의한 색소 침착을 차단할 수 있었다.Experimental results using skin cells showed that fructose 1,6-diphosphate or its derivatives inhibited the reduction of glutathione production by UV light, decreased the amount of melanin synthesis, and increased the activity of cellular tyrosinase by UV light. It was confirmed that the effect of preventing. In addition, as a result of animal testing, it was confirmed that fructose 1,6-diphosphate or its derivatives improved the pigmentation induced by ultraviolet rays and inhibited pigmentation caused by ultraviolet rays in human tests. Therefore, the composition containing fructose 1,6-diphosphate or its derivatives could reduce melanin production and block pigmentation by ultraviolet rays or inflammation.
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