KR20030084849A - Eva film for closslinking foam - Google Patents

Eva film for closslinking foam Download PDF

Info

Publication number
KR20030084849A
KR20030084849A KR1020030070180A KR20030070180A KR20030084849A KR 20030084849 A KR20030084849 A KR 20030084849A KR 1020030070180 A KR1020030070180 A KR 1020030070180A KR 20030070180 A KR20030070180 A KR 20030070180A KR 20030084849 A KR20030084849 A KR 20030084849A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
film
eva
foaming
foam
composition
Prior art date
Application number
KR1020030070180A
Other languages
Korean (ko)
Inventor
박형준
Original Assignee
박형준
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 박형준 filed Critical 박형준
Priority to KR1020030070180A priority Critical patent/KR20030084849A/en
Publication of KR20030084849A publication Critical patent/KR20030084849A/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/06Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
    • C08J9/10Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing nitrogen, the blowing agent being a compound containing a nitrogen-to-nitrogen bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/01Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
    • C08K3/013Fillers, pigments or reinforcing additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/14Peroxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08Copolymers of ethene
    • C08L23/0846Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
    • C08L23/0853Vinylacetate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08J2323/08Copolymers of ethene

Abstract

PURPOSE: An EVA-based film for crosslinked foam and its preparation method are provided, to allow the foam having various physical properties and shape to be obtained by preventing the early stage foaming. CONSTITUTION: The method comprises the steps of mixing an EVA-based resin, dicumyl peroxide as a crosslinking agent, JTR-M as a foaming agent, and TiO2, stearic acid, MgCO3 and ZnO as a dye; and calender molding the mixture to prepare an EVA-based film having a thickness of 0.01-2.0 mm. Also the method comprises the steps of mixing an EVA-based resin, at least two kinds of ethylene-butene copolymers, an isoprene rubber, dicumyl peroxide or TAC as a crosslinking agent, ACDC as a foaming agent, and at least one selected from the group consisting of TiO2, stearic acid, CaCO3 and ZnO as a dye; and calender molding the mixture to prepare an EVA-based film having a thickness of 0.01-2.0 mm.

Description

가교발포용 이브이에이계 필름{EVA FILM FOR CLOSSLINKING FOAM}YB-based film for crosslinking foaming {EVA FILM FOR CLOSSLINKING FOAM}

본 발명은 가교발포 EVA계 필름에 관한 것으로서, 특히 필름형을 제조될 수 있고 제조단계에서 조기발포를 방지할 수 있어 발포체에서 다양한 물성과 형상을 구현할 수 있는 EVA계 필름에 관한 것이다.The present invention relates to a crosslinked foamed EVA-based film, and in particular, to a film-type and to prevent premature foaming in the manufacturing step relates to an EVA-based film that can implement a variety of physical properties and shapes in the foam.

EVA는 고압법 폴리에틸렌 중합장치로부터 제조되는 폴리올레핀계 수지의 일종으로서, 다른 종류의 PE계 수지에 비하여 상온상태에서의 유연성이 탁월하고, 탄력성이 우수하여 고무와 가장 유사한 특성을 나타내므로 이들 특성을 이용해 광범위한 분야에 적용되고 있다. 특히 EVA는 가교발포성형에 적용시 발포제, 가교제 및 기타 첨가제와의 혼련성과 성형성이 우수하며, 또한 EVA 발포체는 미세 균일한 독립기포구조를 형성하므로 고무에 비하여 가볍고 착색과 2차 성형이 용이한 특성이있어 종래에는 신발중창용 소재로 널리 사용되고 있다.EVA is a kind of polyolefin resin produced from high pressure polyethylene polymerization apparatus. It is excellent in flexibility at room temperature and excellent in elasticity, and has the most similar properties to rubber. It is applied to a wide range of fields. Particularly, EVA is excellent in kneading and formability with foaming agent, crosslinking agent and other additives when applied to crosslinking foam molding, and EVA foam forms a fine uniform independent bubble structure, which is lighter than rubber and is easy to color and secondary molding. Due to its characteristics, it is widely used as a shoe sole material.

EVA 발포체를 제조하는 상용화된 공정으로는 가교발포법, 압축발포법, 비드(Bead)발포법, 구조발포법 등이 제안되고 있다. 특히 가교발포법에서 EVA는 융점이상의 온도에서 점탄성이 급격히 저하되어 가공적정영역의 온도범위가 매우 좁기 때문에 고밀도의 발포체 밖에 얻을 수 없다. 그러나 수지를 가교시키면 점탄성 거동을 변화시킬 수 있어 저밀도의 발포체 제조에 적당한 점탄성을 갖는 온도범위를 넓힐 수 있다. 폴리올레핀계 수지 발포체의 발포 밀도는 최종제품의 물성과 밀접한 관계가 있는데 일도 240kg/m2를 기준으로 저밀도(고발포)와 고밀도(저발포)로 구분되어 전자는 완충포장재 후자는 전선피복재 등으로 주로 사용된다.As a commercialized process for producing the EVA foam, crosslinking foaming, compression foaming, bead foaming, structural foaming, and the like have been proposed. Particularly, in the crosslinking foaming method, EVA has only a high density foam because the viscoelasticity is sharply lowered at the melting point or higher and the temperature range of the processing titration region is very narrow. However, crosslinking the resin can change the viscoelastic behavior, thereby widening the temperature range having viscoelasticity suitable for producing low density foams. The foam density of the polyolefin resin foam is closely related to the physical properties of the final product, and it is divided into low density (high foaming) and high density (low foaming) based on 240 kg / m 2 . Used.

가교결합된 EVA 발포체 생산에 이용되는 통상적인 압축발포 또는 사출발포방식이다. 특히 신발 갑피용 부품(upper component), 신발 중창(midsole), 신발 겉창(outsole), 신발안창(insole) 또는 중창/겉창 일체형-창(unitsole of midsole and outsole)등의 신발부품을 EVA 조성물을 주요재료로 한 발포 성형품 또는 발포이후 제반 후속공정을 거친 가공품으로 하여 위의 부품들을 제조시에는 통상 2.5mm 이상의 두께를 갖고 그 표면의 불균일함의 정도가 촉각, 시각적으로 쉽게 판별하기 가능할 뿐 아니라 본 고안에서 명시한 재료상태에서의 가공공정이 가능하지 않는 경질성 판형시트 형상 또는 펠릿 형상, 칩 형상을 갖는 가교발포용 EVA 기초 화합물을 사용하여 신발부품을 압축 발포성형 또는 사출 발포성형 공정(1차 공정) 후 제조하거나 또는 이를 압축 재성형(2차 공정)하여 제조하였다. 종래의 신발부품 제조시에 사용되는 시트형상 등의 가교발포용 EVA 조성물 압축 또는 사출 발포 성형공정(1차 공정) 및 압축 재성형 공정(2차 공정)을 거치는 것이다.It is a conventional compression or injection blowing method used for producing crosslinked EVA foam. In particular, EVA components are mainly used in footwear parts such as upper components, shoe midsoles, shoe outsoles, insoles, or unitsoles of midsole and outsole. When manufacturing the above parts with foam molded article made of material or processed products after foaming, it is usually not less than 2.5mm and the degree of nonuniformity of the surface is not only tactile and visually easy to distinguish, but also After the compression foam molding or injection foam molding process (primary process), the shoe parts are made by using the EVA-based compound for cross-linking foam having the shape of a rigid plate sheet, pellet, or chip, which cannot be processed in the specified material state. Or by compression reshaping (secondary process). The EVA composition for crosslinked foaming, such as a sheet shape used in the manufacture of conventional shoe parts, is subjected to a compression or injection foam molding step (first step) and a compression reshaping step (second step).

이러한 종래의 제조방법에 있어서, 신발의 바닥용 부품은 그 부위별로 차별화 된 기능이 요구됨은 이미 종래의 많은 인체운동역학(Bio-Mechanics)적인 연구 및 실험을 통하여 입증되고 있다. 이러한 일반적 예로, 신발의 바닥 외측뒤꿈치(lateral side of rear foot)부위는 보행/주행시 최초의 착지(first contact)시 발생되는 압력을 흡수하기 용이한 저경도, 연질 물성, 아치(arch)부위 지지용 경질재료 또는 전반부의 굴곡 및 충격흡수(forefoot cushioning)용 재료 등으로 각 부위별 재료의 기계적 물성을 효과적 차등 배열하는 것 등이 바람직하다. 그러나 종래 형상의 EVA 성형체 재료들로는 이러한 요구에 부응하기 위하여 물성을 달리하는 각 부분을 각기 성형한 후 재접합하는 방법을 사용할 수밖에 없었다. 이러한 방법은 제조공정이 복잡해지고, 제조비용이 상승할 뿐 만 아니라, 접착된 부품의 외관 및 기능의 일체성 및 상품성이 접착부위 노출, 경계부위간의 침범, 접착불량 등으로 인하여 저하되는 문제가 있었으며, 이로인해 다양한 디자인을 일개의 성형체 또는 부품상에서 실현하기에는 많은 한계가 있었다.In such a conventional manufacturing method, it is already proven through many conventional bio-mechanics research and experiment that the parts for the bottom of the shoe is required to be differentiated for each part. In this general example, the lateral side of the rear foot of the shoe is designed to support low hardness, soft properties, and arches, which are easy to absorb the pressure generated during the first contact when walking or driving. It is preferable to effectively arrange the mechanical properties of the material for each part by hard materials or materials for bending and forefoot cushioning in the first half, and the like. However, in order to meet these demands, EVA molded materials of the conventional shape have to use a method of forming and rebonding each part having different physical properties. This method not only increases the manufacturing process, increases the manufacturing cost, but also reduces the integrity and merchandise of the bonded parts in appearance and function due to exposure of adhesive sites, invasion between boundaries, and poor adhesion. As a result, there are many limitations to realize various designs on a single molded body or part.

또한 종래의 재료를 사용하여 색상 및 외관 디자인을 다양화 하기 위해서는 각 부분별로 제조한 후, 조합하여 접합하거나, 성형체의 표면상에서 부위별로 페인팅, 인쇄 등의 방법으로 해결해야 했다. 그러나 이는 그 디자인의 적용범위 및 디자인의 표현수단이 가 제한적일 수밖에 없을 뿐 아니라, 그 내구성 및 생산성 저하, 비용증가 등의 문제가 있었다.In addition, in order to diversify color and appearance design using conventional materials, each part had to be manufactured and then bonded together, or it had to be solved by painting, printing, etc. on the surface of the molded part by part. However, this is not only limited to the scope of application of the design and the means of expression of the design, but also the problems such as durability and productivity, cost increase.

또한, 신발에 내마모성, 충격흡수성, 안정성 및 편안한 착화감 등의 기능을 향상시키기 위하여 각 부위별 물성을 차별화하여 설계, 제조시 각 부분별 성형품 제조 및 접합 공정을 거쳐야 일개의 부품상에서 2개 이상의 색상 혹은 물성을 가질 수 있게 하는 문제점이 있었다.In addition, in order to improve the functions such as wear resistance, shock absorption, stability, and comfortable fit to the shoes, different parts or properties of each part must be designed and manufactured in order to improve the functions of wearability, etc. There was a problem to have physical properties.

또한, 종래의 가교발포 성형된 EVA 재료의 바닥창 부품으로는 중창과 겉창을 일체화하여 가교발포성형 제작시 재료의 선택범위가 좁아 일개의 성형품 내에서 부위별로 충분한 기능성 구분을 할 수 없었다. 예를 들면, 최종성형품의 경량화, 내마모성, 부위별 밀도 다중화 등을 일개의 단일 성형품상에서 동시에 상기의 1차적 발포 성형 공정 혹은 2차적 압축 재성형 공정으로는 실현하기는 어려웠다.In addition, as the sole part of the conventional cross-linked foam molded EVA material, the midsole and the outsole were integrated, so that the selection range of the material was narrow when manufacturing the cross-linked foam molding. For example, it has been difficult to realize the weight reduction of the final molded product, the wear resistance, the multiplexing of the density of each part, etc. by the above primary foam molding process or the secondary compression molding process simultaneously on one single molded product.

또한, 결국 종래의 시트형 또는 펠릿형 가교 발포 EVA 기초 화합물을 사용할 경우에는 추가적인 제조공정 및 금형 개수의 증가 등으로 인한 제조단가의 상승하게 되고, 성형품 각 부위의 물성의 다양화가 어렵고, 디자인을 다양화할 수 없었다.In addition, in the case of using the conventional sheet-like or pellet-type cross-linked foamed EVA base compound, the manufacturing cost increases due to an additional manufacturing process and an increase in the number of molds, and it is difficult to diversify the physical properties of each part of the molded product and to diversify the design. Could not.

또한, 특히 시트형 재료를 사용할 경우, 표면이 불균일하고 그 척도의 편차가 일정 두께 이상에서 통상적으로 큰 편차(예를 들어 2.5mm - 3.0mm)를 갖는 바, 신발부품 부위상에서 상기 상기의 1차적 발포 성형 공정 혹은 2차적 압축 재성형 공정을 거친 경우, 색상/물성의 상호 침범방지 및 대량생산을 위한 품질 재현성 및 일관성을 보장하기 어려웠다. 이는 상기 시트형 재료가 X-Y-Z축의 형상이 모두 제어되어야 한다는 점에서 발포 또는 압축성형에서 이 모두를 제품의 설계기준에 부응하여 정밀 제어한다는 것은 종래 재료의 형상적 특징과 이를 이용한 성형 공정의특성상 극히 실현하기 어려운 일이다.In addition, especially when using a sheet-like material, the surface is non-uniform, and the deviation of the scale usually has a large deviation (for example, 2.5 mm-3.0 mm) above a certain thickness, and thus the above primary foaming on the part of the shoe part After the molding process or the secondary compression reforming process, it was difficult to guarantee the quality reproducibility and consistency for color / material mutual intrusion prevention and mass production. This is because the sheet-like material has to control all the shapes of the XYZ axis, and precisely control all of them in conformity with the product design criteria in foaming or compression molding, so that the shape characteristics of the conventional materials and the characteristics of the molding process using the same are extremely realized. It is difficult.

또한, 상기의 1차 압축발포 성형체를 대형판재 형상의 EVA 스폰지로 성형 이를 재단, 표면/형상 연마작업 이후, 동종의 성형체 혹은 타 재료와의 접착등의 공정이후 최종 신발부품으로 사용하는 경우, 상기 재단, 연마 작업시 수반되는 쓰레기 배출양은 심각한 수준이다.In addition, when the primary compression-foaming molded body is molded into an EVA sponge of a large plate shape, and used as a final shoe part after cutting, surface / shape polishing, and bonding to a homogeneous molded body or other material, The amount of waste discharged during cutting and polishing operations is severe.

따라서, 상기의 문제점을 극복할 수 있는 방법은 다양하게 제안될 수 있으나 본 발명자는 EVA 조성물을 시트형 또는 펠릿형으로 가공하여 발포시키는 것이 아니라 이를 필름형으로 가공 후에 소정의 설계에 따라 가교발포시킨다면 상기의 문제점을 해결할 수 있다는 점을 발견한 것이다.Therefore, various methods may be proposed to overcome the above problems, but the present inventors do not process and foam the EVA composition into a sheet or pellet form, but crosslink and foam the foam according to a predetermined design after processing the film into a film form. We found that we can solve the problem.

상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 본 발명의 목적은 가교발포 EVA 조성물을 0.01 내지 2.0mm 두께, 바람직하게는 0.1 내지 1.0 mm의 두께를 갖는 필름을 제공하는데 있다.In order to solve the above problems, an object of the present invention is to provide a crosslinked foamed EVA composition having a thickness of 0.01 to 2.0mm, preferably 0.1 to 1.0mm.

본 발명의 다른 목적은 제조공정에서 조기발포됨을 방지할 수 있는 EVA계 필름을 제공하는데 있다.Another object of the present invention to provide an EVA-based film that can prevent the early foaming in the manufacturing process.

본 발명의 또 다른 목적은 EVA 필름과 단섬유, 직물, 부직포, 인조피혁, 발포성 고무화합물 및/또는 열가소성 수지조성물과 함께 압연공정을 전후하여 동시성형되어 필름의 형상을 이룰 수 있는 EVA계 필름을 제공하는데 있다.Still another object of the present invention is to provide an EVA-based film which can be co-molded before and after the rolling process together with EVA film and short fiber, woven fabric, nonwoven fabric, artificial leather, foamable rubber compound and / or thermoplastic resin composition. To provide.

상기의 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 EVA 조성물의 성분이 배합, 혼련되고 압연성형되어 필름형으로 제조되고, 상기 조성물이 EVA계 수지, 가교제로서 DCP(Dicumyl peroxide), 발포제로서 JTR-M, 색소로서 TiO2, 스테아르산 및 MgCO3, ZnO로 이루어지며, 두께가 0.01mm 내지 2.0mm인 필름 형상으로 제조되는 가교발포용 EVA계 필름을 제공한다.In order to achieve the above object, the present invention is a component of the EVA composition is blended, kneaded and rolled to form a film, the composition is EVA-based resin, DCP (Dicumyl peroxide) as a crosslinking agent, JTR-M as a foaming agent, pigment As TiO 2 , stearic acid and MgCO 3 , ZnO, and provides a EVA-based film for cross-linking foam is produced in a film shape having a thickness of 0.01mm to 2.0mm.

또한 본 발명은 EVA 조성의 성분이 배합, 혼련되고 압연성형되어 필름형으로 제조되고, 상기 조성물이 EVA계 수지, 2 이상의 에틸렌-부텐 공중합체 및 이소프렌 고무가 함유되고 가교제로서 DCP 또는 TAC, 발포제로서 ACDC, 색소로서 TiO2, 스테아르산, CaCO3및 ZnO로 이루어진 군으로부터 일 이상 선택된 무기물로 이루어지며, 두께가 0.01mm 내지 2.0mm인 필름 형상으로 제조되는 필름을 제공한다.In addition, the present invention is blended, kneaded and roll-molded components of the EVA composition is produced in the form of a film, the composition contains an EVA-based resin, two or more ethylene-butene copolymer and isoprene rubber and as a crosslinking agent DCP or TAC, as a foaming agent It provides a film made of an ACDC, an inorganic material selected from the group consisting of TiO 2 , stearic acid, CaCO 3 and ZnO as a pigment and having a thickness of 0.01 mm to 2.0 mm.

또한 본 발명은 상기 조성물이 단섬유, 직물, 부직포, 인조피혁, 발포성 고무화합물 및/또는 열가소성 수지조성물과 함께 압연공정을 전후하여 동시성형(Bi-Component Calender molding)되는 필름을 제공한다.The present invention also provides a film in which the composition is co-molded (Bi-Component Calender molding) before and after the rolling process together with short fibers, woven fabrics, non-woven fabrics, artificial leather, foamable rubber compound and / or thermoplastic resin composition.

또한 본 발명은 상기 필름의 두께가 0.1 내지 1.0mm 인 필름을 제공한다.In another aspect, the present invention provides a film having a thickness of 0.1 to 1.0mm.

또한 본 발명은 상기 필름의 압연성형시 섭씨30 내지 80도 이내의 저온공정으로 처리되는 필름을 제공한다.In another aspect, the present invention provides a film that is processed by a low temperature process within 30 to 80 degrees Celsius during the roll forming of the film.

도 1은 본 발명의 바람직한 일실시예에 따른 EVA계 필름을 이용한 가교발포체의 제조공정도.1 is a manufacturing process of the cross-linked foam using an EVA-based film according to an embodiment of the present invention.

이하 본 발명에 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 일실시예를 상세히 설명하기로 한다. 우선, 도면들중, 동일한 구성요소 또는 부품들은 가능한 한동일한 참조부호를 나타내고 있음에 유의하여야 한다. 본 발명을 설명함에 있어, 관련된 공지기능 혹은 구성에 대한 구체적인 설명은 본 발명의 요지를 모호하지 않게 하기 위하여 생략한다.Hereinafter, exemplary embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. First of all, it should be noted that in the drawings, the same components or parts represent the same reference numerals as much as possible. In describing the present invention, detailed descriptions of related well-known functions or configurations are omitted in order not to obscure the subject matter of the present invention.

본 발명의 가교발포 EVA 성형체의 성형재료인 0.01 내지 2.0mm, 바람직하게는 0.1 내지 1.0 mm의 두께를 갖는 필름을 제조하는 것이다. 상기 두께로 EVA 필름을 제조하는 경우 제조과정에서 조기발포의 위험이 항상 노출되므로 이를 유의하여야 한다.It is to produce a film having a thickness of 0.01 to 2.0 mm, preferably 0.1 to 1.0 mm, which is a molding material of the crosslinked foamed EVA molded body of the present invention. In the case of manufacturing the EVA film with the thickness, it should be noted that the risk of early foaming is always exposed during the manufacturing process.

본 발명에 의한 가교발포용 EVA계 필름은 박형의 압연성형공정에 의하여 가장 효과적으로 제조될 수 있으며 특히 상기 재료를 배합한 종래의 가교발포 EVA계 성형물 제거용 시트형 또는 펠릿형 재료의 제조공정 말단에서 연계 제조할 수 있다.The EVA-based film for crosslinking foaming according to the present invention can be most effectively produced by a thin roll forming process, and in particular, linked at the end of the manufacturing process of the conventional crosslinked foamed EVA-based molding removal sheet- or pellet-type material incorporating the above materials. It can manufacture.

본 발명에 의한 필름의 제조방법 중 일실시예를 하기에 설명하면;When explaining an embodiment of the method for producing a film according to the present invention below;

상기 필름재료의 원재료들을 대량생산의 환경하에서 효율적으로 각 재료별 특성을 감안하여 효과적인 원재료간의 상호배합과 혼련공정을 시행할 수 있는 반바리(Bumbury), 니이더(Kbeader)기 등을 사용하여 일차적으로 혼련 시킨 후, 이를 각 작업장의 여건에 맞게 선정된 규격의 통상 2본롤로 구성된 개방형 또는 밀폐형 롤 배합기를 통하여 상기 재료를 이차적으로 정밀 혼련함과 동시에 안료 또는 색상용 마스터배치 또는 기타 첨가물 등을 추가적으로 첨가하여 각 재료를 원재료 속으로 충분히 분산시킨다.The raw materials of the film materials are primarily used in the production environment of Bumbury, Kbeader, etc., which can effectively perform the intermixing and kneading process among the raw materials in consideration of the characteristics of each material. After kneading, the secondary or precise kneading of the material is carried out through an open-type or closed-type roll mixer consisting of two rolls, usually of a standard selected according to the conditions of each workplace, and additionally added a master batch or other additives for pigments or colors. Added to sufficiently disperse each material into the raw material.

종래의 가교발포용 EVA계 시트 및 펠릿 재료는 여기까지의 공정만으로도 충분히 상기 각각의 1차적 발포성형법 즉 압축 후 상압 또는 진공 내 발포성형 또는 사출성형 등의 발포성형법을 거쳐 통상의 가교발포용 EVA 성형체 정도로 제조하는데 있어 상기 재료의 발포기능에 불편함이 없었으므로 그 표면이 불균일하고 상기 불균일성의 정도가 촉각, 시각적으로 쉽게 판별하기 가능한 정도의 통상적인 2.5mm 내지 3.0mm의 척도를 가지며 상온 냉각 후 경질화 되어지는 시트형 재료인 경우 통상 수회의 상기 개방형 또는 밀폐형 롤 배합기 공정의 반복시행 만으로도 상기 재료를 조성하였다.Conventional crosslinked foam EVA-based sheets and pellet materials are sufficiently subjected to the above primary foaming methods, that is, foaming methods such as normal pressure or vacuum foaming or injection molding after compression, and then the usual EVA molded foam for crosslinking foaming. Since there was no inconvenience in the foaming function of the material in manufacturing to the extent that the surface is non-uniform and the degree of non-uniformity has a typical 2.5mm to 3.0mm scale of the degree of tactile, visually easy to distinguish, and hard after room temperature cooling In the case of the sheet-like material to be oxidized, the material was usually formed only by repeating the open or closed roll compounding process several times.

반면, 펠릿형 재료의 경우, 상기 배합,혼련의 말단에 있는 롤 배합기(Roll Mixing Milling)와 연계하여 이를 압출 성형법(Extrusion Molding)과 연계시켜 재료성형후 냉각,절단,건조등의 공정으로 통상 제조하여 그 재료의 형상을 조성하고 이를 재료주입기내에 투입, 사출식 발포성형을 가능케 하였다.On the other hand, in the case of pellet-type material, it is usually manufactured by cooling, cutting, drying, etc. after forming the material by linking it with extrusion molding in connection with the roll mixing milling at the end of the mixing and kneading. By forming the shape of the material and putting it in the material injector, injection molding was possible.

본 발명에 해당하는 재료의 경우, 하기 명시한 발포체 제조공정을 수행하기 위해서는, 상기 배합,혼련공정의 말단에 있는 롤 배합기(Roll Mixing Milling)와 연계하여 이를 압연성형(calender Molding) 하여 그 재료를 조성하며, 이를 통하여 성형체를 제조시에는 종래의 발포성형용 가교발포 EVA화합물 재료의 형태와 발포 성형법으로는 실현이 가능하지 않았던 성형품을 제조할 수 있게 하며, 상기 롤 배합기(Roll Mixing Milling)이후의 연계공정은 아래와 같다.In the case of a material corresponding to the present invention, in order to perform the foam manufacturing process specified below, the material is formed by rolling molding it in conjunction with a roll mixing milling at the end of the mixing and kneading process. In this way, when the molded body is manufactured, it is possible to manufacture a molded article that was not feasible with the conventional foam molding method and the crosslinked foamed EVA compound material, and the linking process after the roll mixing milling. Is shown below.

롤 배합기(Roll Mixing Milling)작업 이후 이와 연속하여 시행될 필름형 EVA 기초화합물재료 단독성형용 압연성형(calender Molding)공정을 준비하거나, 성형제품의 필요에 따라 그 필름형 EVA 기초화합물과 기타의 재료 즉, 직물, 부직포, 인조피혁, 발포성 고무화합물, 열가소성수지 조성물등과 일체형으로 압연성형(Bi-Component Calender Molding)할 준비를 선택적으로 한다.The film-based EVA base compound material to be continuously executed after the roll mixing milling operation is prepared, or the film-based EVA base compound and other materials are prepared according to the needs of the molded product. In other words, preparation for rolling molding (Bi-Component Calender Molding) in one piece with woven fabric, nonwoven fabric, artificial leather, foamable rubber compound, thermoplastic resin composition, etc. is optionally made.

이후 필름형 EVA 기초화합물재료 단독성형용 압연성형의 일례의 경우, 롤 배합기를 통과한 재료를 역(逆) L형 4본롤 카렌다에 통과시킨다. 이때 최종3, 4번롤의 주 역할은 본 명세서에 명시한 다양한 척도의 박형필름을 성형함에 주역할 담당하므로, 압연성형 (calender Molding)공정전반은 물론 특히 상기 롤구간에서 발생하는 온도상승을 최대한 억제하는 것은 매우 중요한 요소이며, 본 필름재료내에 분산되어진 발포제의 가공 중 발포를 배제하기 위해 압연성형 공정전반에 걸친 온도는 가급적 30 - 80℃ 이내 저온에서 실행하는 것이 바람직하며 이는 재료 내 분산된 발포제의 종류별 분해시작 온도와 또한 차후 성형체를 발포성형하기 위한 성형작업 온도 조건 등에 의해 다소간의 차이가 있다. 또한 상기 온도 이상인 경우 필름의 제조공정 중 조기발포가 발생될 수 있으며 상기 온도 이하인 경우 필름이 조기 경화되어 권취 또는 후 공정에서 파단 또는 균열이 발생될 수 있다. 상기 압연 성형롤을 거친 재료는 연이어 냉각롤, 트리밍, 인취, 권취 혹은 적정크기로 재단하는 등의 연속적 공정을 통하여 필름형상의 재료로 완성된다. 또한 일체형 압연성형의 경우, 본필름의 재료와 일체 성형할 직물, 부직포 등의 재료를 카렌다롤의 말단에서 연계시켜 이를 상호간 일체로 성형되게 하기 위한 보조롤을 2본 혹은 4본롤 구조로 조성하여 이를 냉각구간을 전후하여 시행한다.Then, in the case of an example of roll forming for film-based EVA base compound material single molding, the material having passed through the roll mixer is passed through an inverted L-type four-roll calender. In this case, since the main role of the final rolls 3 and 4 plays a major role in molding thin films of various scales specified in the present specification, it is possible to suppress the temperature rise occurring in the roll section as well as the roll forming process as a whole. This is a very important factor, and in order to exclude foaming during the processing of the blowing agent dispersed in the film material, the temperature throughout the rolling molding process should preferably be performed at a low temperature within 30 to 80 ° C., which depends on the type of blowing agent dispersed in the material. There are some differences depending on the decomposition starting temperature and the molding operation temperature conditions for foaming the molded article afterwards. In addition, if the temperature is higher than the pre-foaming may occur during the manufacturing process of the film, if the temperature is below the temperature may be pre-cured early breakage or cracking in the winding or post-process. The material passed through the roll forming roll is subsequently formed into a film-like material through a continuous process such as cooling roll, trimming, drawing, winding or cutting to an appropriate size. In addition, in the case of integral rolling molding, by forming a secondary or four-roll structure in which an auxiliary roll for linking the material of the main film with a material such as fabric or nonwoven fabric to be integrally molded at the end of the calendar roll and forming them integrally with each other, Before and after the cooling section.

본 발명의 필름은 정밀하게 성형되어 그 두께가 0.01 내지 2mm 이고, 바람직하게는 0.1 내지 1.0 mm를 가지므로, 종래의 통상 2.5mm 이상의 두께를 갖고 그 표면의 불 균일함이 촉각,시각적으로도 쉽게 판별하기 가능한 정도의 경질성 판형시트 형상 또는 펠릿 형상의 재료에 비하여 그 두께가 매우 다양하고 얇을 뿐만 아니라, 그 표면의 조도 편차가 시각적, 촉각적으로는 일반적 판별이 어려운 정도로 균일하게 가공된다.Since the film of the present invention is precisely molded and has a thickness of 0.01 to 2 mm, preferably 0.1 to 1.0 mm, the film of the present invention has a thickness of 2.5 mm or more in the prior art and the non-uniformity of the surface thereof is easily tactile and visually easy. Compared to the hard plate-like or pellet-shaped material of the discriminable degree, the thickness is very diverse and thin, and the roughness variation of the surface is processed uniformly to the extent that it is difficult to visually and tactilely discriminate generally.

경도 및/또는 색상 등의 차이를 갖는 필름은 주성분과 부성분의 조성비등을 달리하여 제조하고, 색소 등을 첨가하여 제조할 수 있고 상기 재료 표면상태의 변화를 통하여 종래에 불가능 하였던 하기 본 명세서의 공정요지에 명시된 공정들을 금형내 재료투입 이전 혹은 가열 가압을 위해 금형을 폐쇄시키는 공정 이전에 시행할 수 있다.Films having a difference in hardness and / or color, etc. may be prepared by varying compositional ratios of the main component and the subcomponent, and may be prepared by adding a dye, etc. The processes specified in the gist may be carried out prior to the addition of material into the mold or before the process of closing the mold for heat pressurization.

이는 금형내 투입할 재료의 중량만을 수동 혹은 자동으로 실시한 이후 재료투입-금형폐쇄-가열,가압 하는 종래의 성형공정 및 공법들과 비교하여 크게 구별된다.This is largely distinguished from the conventional molding processes and methods in which only the weight of the material to be injected into the mold is performed manually or automatically, followed by material injection, mold closing, heating, and pressing.

본 발명에 의한 필름은 신발부품 부위별로 기계적 물성을 달리하거나, 신발 부품의 내·외장의 디자인을 다양화시키기 위하여, 물성 및 색상 등이 다른 다수의 필름을 재단하고, 이 재단된 필름을 금형의 공동에 적층 및/또는 조합을 한 후, 금형을 가열 및 가압하여 발포시키는 공정을 통하여 최종 성형품을 얻을 수 있으므로 간단하고 경제적이다. 또한 본 발명에서 신발부품은 갑피부속품(upper component), 안창(inner sole), 중창(midsole), 겉창(outsole), 중창/겉창일체형 창(unit sole)등을 의미하며 어느 한 가지에 제한되지 않는다.The film according to the present invention cuts a plurality of films having different physical properties and colors, etc., in order to vary mechanical properties for each part of a shoe part or to diversify the design of the internal and external parts of a shoe part. After lamination and / or combination in the cavity, the final molded product can be obtained through the process of heating and pressurizing the mold to foam, thereby being simple and economical. In addition, the shoe parts in the present invention means the upper component (upper component), the insole (inner sole), midsole (midsole), outsole, midsole / outsole united sole (unit sole) and the like is not limited to any one .

(실시예 1)(Example 1)

사용자의 제품별 용도 및 기능에 따라 선택한 VA(vinyl acetate content), MI(Melt index, g/mm)수치를 가진 EVA 수지(하기 예의 경우 MI 3.0 g/mm, VA 22-23%)를 주요성분으로 하고 이에 가교제, 발포제, 색소, 충진제, 첨가제 및 고무류 등을 최종제품 및 제조공정의 특성과 요구에 맞게 첨가, 조성한다.The main component is EVA resin (VA 3.0 g / mm, VA 22-23% in the following example) with VA (vinyl acetate content) and MI (Melt index, g / mm) values selected according to the user's application and function. Crosslinking agents, foaming agents, pigments, fillers, additives, rubbers and the like are added and formulated according to the characteristics and requirements of the final product and manufacturing process.

EVA 수지(MI 3.0 g/10min, VA Content 22~23 wt %) ; 100 phrEVA resin (MI 3.0 g / 10min, VA Content 22-23 wt%); 100 phr

가교제로서 DCP(Dicumyl peroxide) 순도 98% ; 0.66 phrDCP (Dicumyl peroxide) purity 98% as a crosslinking agent; 0.66 phr

발포제로서 JTR-M ; 1 phrJTR-M as a blowing agent; 1 phr

스테아르산 ; 1 phrStearic acid; 1 phr

ZnO ; 1 phrZnO; 1 phr

Ca-St ; 1 phrCa-St; 1 phr

MgCO3; 8 phrMgCO 3 ; 8 phr

TiO2; 1 phrTiO 2 ; 1 phr

(실시예 2)(Example 2)

본 실시예에서는 EVA 공중합체, 에틸렌-부텐 및 이소프랜 공중합체의 예를 든 것이다. 기타 조건은 상기 실시예 1과 동일하다.In this embodiment, examples of the EVA copolymer, the ethylene-butene and the isoprene copolymer are given. Other conditions are the same as in Example 1 above.

EVA 수지 : 100 phrEVA resin: 100 phr

EVA 공중합체(MI 3.0g/10min, VA content 22 to 23 weight%) ; 50 phrEVA copolymer (MI 3.0 g / 10 min, VA content 22 to 23 weight%); 50 phr

에틸렌-부텐 공중합체 1 (Tafmer 940) ;15 phrEthylene-butene copolymer 1 (Tafmer 940); 15 phr

에틸렌-부텐 공중합체 2 (Tafmer 610) ; 30 phrEthylene-butene copolymer 2 (Tafmer 610); 30 phr

이소프렌 고무 (IR2200) ; 5 phrIsoprene rubber (IR2200); 5 phr

가교제로서 DCP(dicumyl peroxide), 순도 98% ; 0.78 phrDCP (dicumyl peroxide) as a crosslinking agent, purity 98%; 0.78 phr

발포제로서 ACDC ; 2 phrACDC as blowing agent; 2 phr

가교제로서 TAC ; 0.2 phrTAC as a crosslinking agent; 0.2 phr

스테아르산 ; 1 phrStearic acid; 1 phr

ZnO ; 3 phrZnO; 3 phr

CaCO3; 5 phrCaCO 3 ; 5 phr

색소로서 TiO2; 4.5 phrTiO 2 as a dye; 4.5 phr

상기 조성물 및 조성비율은 본 발명자의 다수의 실험결과 박형필름으로 제조하기 위한 압연성형단계에서 조기발포를 일으키지 않는 조건으로 시험되었다.The composition and the composition ratio were tested under conditions that do not cause premature foaming in the rolling molding step for producing a thin film as a result of many experiments of the present inventors.

도 1은 본 발명에 의한 EVA계 필름을 이용하여 가교발포체를 제조하는 공정을 나타낸 것으로 먼저 압축 발포 성형단계를 진행하기 전에 다수의 가교 발포용 EVA 필름을 준비한다. 상기 필름은 물성 및/또는 색상·문양 등의 디자인이 같거나 다를 수 있다. 다음으로 상기 필름을 최종 성형체의 체적, 형상에 따라 일정비율로 축소 제작된 금형에 맞도록 재단한다.(Sa1) 다음으로 재단된 각 필름을 금형에 적층 및/또는 조합하여 투입한다.(Sb1) 이때 사용되는 금형은 일반적으로 최종 성형체의 약 130~150% 크기로 성형체가 발포시 성형체가 자유롭게 탈형 되기에 적합한 구조로 설계/제작되며, 또한 최종 성형체의 체적 및 형상을 고려하여 축소 제작되어진 크기의 금형 공동부 즉 케비티(예컨대, 제품규격의 50~60%)로 제작, 사용한다. 이는 대형 판재형의 스폰지 성형체 가공시에도 동일한 원리로서 금형이 준비되며, 상기 개별부품형상 중간 성형체 또는 대형 판재형의 발포 스폰지 성형체 공히, 그 발포율과 밀도에 대한 제어를 1차 발포성형후 그 성형체를 최종부품으로 사용하기 위하여 2차 압축 재성형 시행 여부의 유,무와 관련하여 재료배합 과 금형설계시 차등 관리한다. 상기 금형을 일정 온도와 압력(통상적으로 압축발포성형의 경우 140-160℃, 사출성형의 경우 160-170℃. 단, 상기의 온도 및 가열 시간은 재료배합비, 금형의 크기와 형상, 성형품의 용도, 작업장별 기계적 조건 등에 따라 차이가 있음)을 가한 후(Sc1), 가압을 신속히 해제하고 금형을 개방한다(Sd1). 이때 상기 금형의 개방과 동시에 가열공정에서 발포제가 분해되어 재료내 함유된 고온의 N2, CO2등의 가스가 팽창되면서 성형체는 발포성형 되며, 상기 1차 압축발포성형 된 성형체를 2차 압축 재성형 공정을 배제하고 성형 과정상 금형의 구조 등으로 인하여 형성된 부위를 사상절단 즉, 트리밍 하거나 또는 표면 세척 하는 등의 부속공정을 거쳐 이를 신발의 최종부품으로 사용할 목적으로 성형하는 개별부품형상의 성형체인 경우 또는 상기 1차 압축발포성형 된 성형체를 2차 압축 재성형 공정을 배제하고 재단, 형상 또는 표면 연마 등의 후속 단순가공 공정을 거쳐서 최종 부품으로 사용할 목적으로 성형하는 대형판재 형상등의 성형체인 경우에도 공히 적정상태에서 냉각,수축 시켜 성형체의 치수, 체적 및 제반 물성을 안정시킨 후 상기 후속 공정별로 사용한다. 상기 1차 압축발포성형 된 성형체가 2차 압축 재성형용인 경우, 최종 성형체의 약 120-140% 체적 또는 60-70% 의 비중으로, 2차 재성형시 압축비율을 감안하여, 배합 및 설계된 재료와 금형의 조건을 따라 형성된다. 이를 위하여 상기 중간 성형체를 압력이 제거된 공간에서 일정 시간 상온 냉각시킨 후, 압축 재성형 공정(Se1)을 행한다. 즉 상기 중간 성형체를 최종 성형체의 형상 및 크기에 맞게 설계된 금형에 강제로 투입하고, 금형을 폐쇄한 후 가압 · 가온하여 성형한다. 최종적으로 상기 금형을 냉각시키므로 압축 재성형된 재료의 새로운 형태를 강제로 안정시킨 후 탈형시키면 최종 성형체를 얻을 수 있다. 이는 EVA,PE 또는 발포성 러버(brown rubber) 등의 공통 특성의 하나인 수지의 고결정성구조(high degree of crystalline structure of polymer) 특성을 이용한 것으로 이에 대해서는 일반적으로 널리 알려진 바와 같다.상기 필름형 EVA 수지를 재단하는 단계에서 소정의 금형에 맞도록 재단하는 방법과 더불어 측면이나 바닥 등 디자인이 요구하는 위치나 크기에 맞춰 선정된 가교발포용 EVA 필름을 금형내에 삽입하고 금형내에 있는 색상 분리테 등을 활용하여 절단하는 금형내 컷팅법을 사용할 수 있음은 물론이다. 이는 재료의 위치보정 및 발포 후 재형성을 보다 강화시킬 수 있다는 점에서 본 발명의 또 다른 예가 될 수 있다. 이상의 공정을 통하여 각 필름의 물성 및 색상 등이 동일한 단일 발포 성형체인 경우에도 세밀한 제어가 가능하여 상기 1차 압축발포성형 된 성형품 또는 2차 재압축 성형의 과정을 거친 신발부품의 각 부위 물성의 완벽한 균일화 또는 동일화가 대량생산 여건하에서 유리하게 시행 가능하다. 이러한 동일 물성, 색상의 단일 성형체상에서 물성의 동일화는 종래에는 재료를 용융시켜 밀폐된 금형내부로 투입시킨후 부품의 형태로 발포성형 시키는 사출 발포식 성형법이 종래의 통상 2.5mm 이상의 두께를 갖고 그 표면의 불균일함이 촉각적,시각적으로도 쉽게 판별하기 가능한 정도의 경질성 판형시트 형상 또는 펠릿 형상의 재료를 금형내 투입후 이를 발포성형 시키는 상기 1차 압축발포 성형법 혹은 그 성형체를 다시 금형내에서 압축 재성형 시키는 2차 재압축 성형법에 비하여, 용융된 성형재료의 금형 공동내 흐름성 향상 또는 재료의 충진 균일성 등의 장점으로 인하여 동일 물성, 색상의 단일 성형체 상에서 유리하게 시행되었으나, 본 발명의 제조방법에 의하여 상기 1차 압축발포 성형법 혹은 그 성형체를 이용한 2차 재압축 성형법으로 보다 간략한 공정으로 시행될 수 있는 것이다. 특히, 두개 이상의 물성, 색상을 단일 발포 성형공정을 거친 성형체 상에서 부품을 제조할 경우, 종래의 1차 압축발포 성형법, 사출 발포식 성형법 또는 2차 재압축 성형법 과 각 성형법에 종래 사용되는 재료의 형상으로는 실행불가 하였던 색상 및 물성의 조합적 디자인 의 고급 신발 부품을 본 발명의 제조방법에 의하여 보다 간략한 공정으로 저렴하게 생산할 수 있는 것이다.Figure 1 shows a process for producing a cross-linked foam using the EVA-based film according to the present invention first prepare a plurality of cross-linked foam EVA film before the compression foam molding step. The film may have the same or different properties such as physical properties and / or colors and patterns. Next, the film is cut to fit a mold produced by shrinking it at a predetermined ratio according to the volume and shape of the final molded product. (Sa1) Next, each cut film is laminated and / or combined into the mold. In this case, the mold used is generally about 130-150% of the final molded product, and is designed / manufactured in a structure suitable for freely demolding of the molded product when the molded product is foamed, and is also reduced in size in consideration of the volume and shape of the final molded product. It is manufactured and used as a mold cavity, that is, a cavity (for example, 50 to 60% of the product specification). The same principle can be used for the processing of a sponge molded product of a large plate type, and the molded part after controlling the foaming rate and density of the individual part-shaped intermediate molded product or the large plate-shaped foamed sponge molded product is formed after the primary foam molding. In order to use as a final part, differential control is performed in material mixing and mold design with or without secondary compression reshaping. The mold is subjected to a constant temperature and pressure (typically 140-160 ° C. for compression foam molding and 160-170 ° C. for injection molding. However, the temperature and heating time are determined by the material mix ratio, the size and shape of the mold, and the use of the molded article. After the addition, (Sc1), the pressure is quickly released and the mold is opened (Sd1). At this time, the foam is decomposed in the heating process at the same time as the mold is opened, and the molded body is foamed as the gas of high temperature N 2 , CO 2, etc. contained in the material is expanded, and the primary compression-molded molded body is the second compressed material. It is a molded part of an individual part that excludes the molding process and forms parts for use as final parts of shoes through subsidiary processes such as finishing cutting, trimming, or surface cleaning during the molding process. In the case of a molded article such as a large plate shape in which the primary compression-foamed molded body is formed for use as a final part through a subsequent simple processing process such as cutting, shape, or surface polishing, except for the secondary compression reforming process. The subsequent process after cooling and shrinking in proper state to stabilize the size, volume and general properties of the molded body Used to. When the primary compression-molded molded article is for secondary compression reshaping, about 120-140% volume or 60-70% of specific gravity of the final molded product, a compounded and designed material in consideration of the compression ratio during the secondary remolding And formed according to the conditions of the mold. To this end, the intermediate molded body is cooled to room temperature for a predetermined time in a space from which pressure is removed, and then a compression reforming process (Se1) is performed. That is, the intermediate molded body is forcibly put into a mold designed according to the shape and size of the final molded body, and the mold is closed by pressing and warming. Finally, the mold is cooled so that the final molded product can be obtained by forcibly stabilizing and then demolding a new form of the compression-reformed material. It uses the high degree of crystalline structure of polymer, which is one of common properties such as EVA, PE, or brown rubber, as is generally known. In addition to cutting to fit the mold in the cutting stage, the cross-linking foam EVA film selected according to the position or size required by the design such as the side or the bottom is inserted into the mold, and the color separation frame in the mold is used. Of course, the cutting method can be used to cut the mold. This may be another example of the present invention in that the repositioning of the material and the reforming after foaming can be further enhanced. Through the above process, even in the case of a single foamed molded product having the same physical properties and colors, the fine control is possible, so that the physical properties of each part of the shoe parts that have undergone the first compression-molded molded article or the second recompression molded process are perfect. Equalization or equalization can be advantageously implemented under mass production conditions. The identification of physical properties on a single molded body of the same physical properties and colors is conventional. The conventional injection foam molding method in which a material is melted and introduced into a closed mold and then foamed in the form of a part has a thickness of 2.5 mm or more, and the surface thereof is conventional. The first compression-foaming method or the molded body, in which a rigid plate-like or pellet-like material is injected into a mold and foamed to a degree such that the nonuniformity of the material is easily tactilely and visually determined, is compressed again in the mold. Compared to the secondary recompression molding to be remolded, it is advantageously performed on a single molded body having the same physical properties and colors due to advantages such as improved flowability in the mold cavity of the molten molding material or uniform filling of the material. By the primary compression foam molding method or secondary recompression molding method using the molded body Which it will be implemented in a short process. In particular, when manufacturing a part on a molded body having two or more physical properties and colors through a single foam molding process, the conventional primary compression foam molding method, injection foam molding method or secondary recompression molding method and the shape of materials conventionally used in each molding method As a high quality shoe parts of a combination design of color and physical properties that were not feasible, it can be inexpensively produced by a simpler process by the manufacturing method of the present invention.

상술한 바와 같이 본 발명의 가교발포용 EVA계 필름은 0.01 내지 2mm, 바람직하게는 0.1 내지 1.0 mm의 다양한 두께를 가질 뿐 아니라 그 표면의 조도 편차가 시각적, 촉각적으로는 일반적 판별이 어려운 정도로 균일하게 가공되어, 발포성형공정이전 재료상태에서 다양한 형상적 설계를 실현하기 위한 다양한 공법의 사전 가공작업이 가능하고, 또한 이를 발포 성형시 상기 사전가공 혹은 선 성형된 재료의 분포가 상기 필름형상의 특성으로 인하여 균일하므로, 본 필름을 이용한 신발부품의 제조방법을 통하여 신발부품의 세밀한 부분까지 제어할 수 있는 간략화 된 공정을 통하여 제조할 수 있다.As described above, the EVA-based film for crosslinking and foaming of the present invention not only has various thicknesses of 0.01 to 2 mm, preferably 0.1 to 1.0 mm, but also the degree of roughness variation of the surface is visually and tactilely uniform. In order to realize various shape designs in the material state before the foam molding process, various processing methods can be pre-processed, and in the case of foam molding, the distribution of the pre-processed or pre-formed material is characteristic of the film shape. Due to the uniformity, it can be manufactured through a simplified process that can control the fine parts of the shoe parts through the manufacturing method of the shoe parts using the film.

또한 EVA 필름과 단섬유 등과 혼합하여 압연공정을 거치는 경우 필요의 설계에 따라 다양한 물성 및 디자인 구현이 가능하여 최종 성형물의 설계가 극히 자유스럽고 다양한 물성 및 디자인이 구현된 발포성형물이 제조될 수 있다.In addition, when the rolling process by mixing the EVA film and short fibers, etc., it is possible to implement a variety of physical properties and designs according to the design of the need to be able to manufacture a foam molding with a very free design of the final molding and a variety of physical properties and designs.

이상에서 설명한 본 발명은 전술한 실시예 및 첨부된 도면에 의해 한정되는 것이 아니고, 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 여러 가지 치환, 변형 및 변경이 가능함은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 명백할 것이다.The present invention described above is not limited to the above-described embodiment and the accompanying drawings, and various substitutions, modifications, and changes are possible within the scope without departing from the technical spirit of the present invention. It will be evident to those who have knowledge of.

Claims (5)

EVA 조성물의 성분이 배합, 혼련되고 압연성형되어 필름형으로 제조되고,The components of the EVA composition are blended, kneaded and rolled to form a film, 상기 조성물은 EVA계 수지, 가교제로서 DCP(Dicumyl peroxide), 발포제로서 JTR-M, 색소로서 TiO2, 스테아르산 및 MgCO3, ZnO로 이루어지며, 두께가 0.01mm 내지 2.0mm인 필름 형상으로 제조됨을 특징으로 하는 가교발포용 EVA계 필름.The composition is composed of EVA-based resin, DCP (Dicumyl peroxide) as a crosslinking agent, JTR-M as a foaming agent, TiO 2 as a pigment, stearic acid and MgCO 3 , ZnO, and is produced in a film shape with a thickness of 0.01mm to 2.0mm EVA-based film for crosslinking foaming characterized in that. EVA 조성물의 성분이 배합, 혼련되고 압연성형되어 필름형으로 제조되고,The components of the EVA composition are blended, kneaded and rolled to form a film, 상기 조성물은 EVA계 수지, 2 이상의 에틸렌-부텐 공중합체 및 이소프렌 고무가 함유되고 가교제로서 DCP 또는 TAC, 발포제로서 ACDC, 색소로서 TiO2, 스테아르산, CaCO3및 ZnO로 이루어진 군으로부터 일 이상 선택된 무기물로 이루어지며, 두께가 0.01mm 내지 2.0mm인 필름 형상으로 제조됨을 특징으로 하는 가교발포용 EVA계 필름.The composition contains an EVA-based resin, at least two ethylene-butene copolymers and isoprene rubber, and at least one inorganic material selected from the group consisting of DCP or TAC as a crosslinking agent, ACDC as a blowing agent, TiO 2 as a pigment, stearic acid, CaCO 3 and ZnO. EVA-based film for cross-linking and foaming, characterized in that made of a film shape having a thickness of 0.01mm to 2.0mm. 제1항 또는 제2항에 있어서,The method according to claim 1 or 2, 상기 조성물은 단섬유, 직물, 부직포, 인조피혁, 발포성 고무화합물 및/또는 열가소성 수지조성물과 함께 압연공정을 전후하여 동시성형(Bi-Component Calendermolding)됨을 특징으로 하는 필름.The composition is a film characterized in that it is co-molded (Bi-Component Calendermolding) before and after the rolling process with a short fiber, woven fabric, non-woven fabric, artificial leather, foam rubber compound and / or thermoplastic resin composition. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 필름의 두께가 0.1 내지 1.0mm 임을 특징으로 하는 필름.The film according to claim 1 or 2, wherein the film has a thickness of 0.1 to 1.0 mm. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 필름의 압연성형시 섭씨30 내지 80도 이내의 저온공정으로 처리됨을 특징으로 하는 필름.The film according to claim 1 or 2, wherein the film is subjected to a low temperature process within 30 to 80 degrees Celsius when the film is rolled.
KR1020030070180A 2003-10-09 2003-10-09 Eva film for closslinking foam KR20030084849A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020030070180A KR20030084849A (en) 2003-10-09 2003-10-09 Eva film for closslinking foam

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020030070180A KR20030084849A (en) 2003-10-09 2003-10-09 Eva film for closslinking foam

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020010024455A Division KR100571874B1 (en) 2001-05-04 2001-05-04 METHOD OF MOLDING CROSSLINKED ETHYLENE-VINYL ACETATE FOAMS FOR SHOE COMPONENT USING LAYER OF THIN FILMS and SHOE COMPONENT USING THAT

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20030084849A true KR20030084849A (en) 2003-11-01

Family

ID=32389012

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020030070180A KR20030084849A (en) 2003-10-09 2003-10-09 Eva film for closslinking foam

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR20030084849A (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110128739A (en) * 2019-05-21 2019-08-16 福州大学 A kind of EVA foamed material of area load modified titanium dioxide photocatalyst and preparation method thereof
KR102206610B1 (en) 2020-01-02 2021-01-22 주식회사 피에스원 method of manufacturing foamed film
KR102274956B1 (en) 2020-03-06 2021-07-08 주식회사 피에스원 Manufacturing method of foamed film

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110128739A (en) * 2019-05-21 2019-08-16 福州大学 A kind of EVA foamed material of area load modified titanium dioxide photocatalyst and preparation method thereof
CN110128739B (en) * 2019-05-21 2021-04-27 福州大学 EVA (ethylene-vinyl acetate) foam material with surface loaded with modified titanium dioxide photocatalyst and preparation method thereof
KR102206610B1 (en) 2020-01-02 2021-01-22 주식회사 피에스원 method of manufacturing foamed film
KR102274956B1 (en) 2020-03-06 2021-07-08 주식회사 피에스원 Manufacturing method of foamed film

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7056459B2 (en) Ethylene vinyl acetate based film for crosslinked blown eva foam, shoe components using the same, and method for manufacturing thereof
US20230371647A1 (en) Foamed sole components and method for making a sole with foamed sole components
KR20180125517A (en) Foam compositions and uses thereof
US4694589A (en) Elastomeric shoe innersole
US4627178A (en) Molded shoe innersole
US4977691A (en) Shoe insole with bottom surface compression relief
EP0117758A2 (en) Molded shoe innersoles and their preparation
EP0521356A1 (en) A method of making a shoe sole of thermoplastic materials
WO2006054531A1 (en) Process for producing crosslinked molded foam
US20180291194A1 (en) Composition and Process of Manufacture for a Shoe Sole Component for Footwear
CN105636771A (en) Method of manufacturing rubber and polyolefin sole assembly
EP3429385B1 (en) Foam compositions and uses thereof
CN113929953A (en) High-flexibility foaming sole material and preparation method of sole
WO2006004036A1 (en) Composition for foam, process for producing the same, and foam molded product
WO2018003316A1 (en) Thermoplastic polyurethane foam particle molded article and method for producing same, and thermoplastic polyurethane foam particles
US3589036A (en) Footwear assembly
KR0139147B1 (en) Method for manufacturing midsoles
KR100571874B1 (en) METHOD OF MOLDING CROSSLINKED ETHYLENE-VINYL ACETATE FOAMS FOR SHOE COMPONENT USING LAYER OF THIN FILMS and SHOE COMPONENT USING THAT
KR20030084849A (en) Eva film for closslinking foam
KR100688154B1 (en) A shoe sole using the cork sponge and a method for manufacturing the same
WO2020117829A1 (en) High energy return foam compositions having improved abrasion resistance and uses thereof
KR20210004368A (en) Composition for treating midsole surface for improving bonding property, midsole surface-treating member, and manufacturing method of multi-layers midsole using the same
CN106147106A (en) A kind of styrene-ethylene-ethylene-propylene-based block copolymer modified foaming body and preparation method and application
JPS606641B2 (en) Manufacturing method of shoe sole material
JP2005029717A (en) Eva-based film for crosslinking foaming and shoe component utilizing the same film and method for producing the same shoe component

Legal Events

Date Code Title Description
A107 Divisional application of patent
A201 Request for examination
N231 Notification of change of applicant
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application