KR20030072339A - 피부병의 조명복사 치료 - Google Patents

피부병의 조명복사 치료 Download PDF

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KR20030072339A
KR20030072339A KR10-2003-7005448A KR20037005448A KR20030072339A KR 20030072339 A KR20030072339 A KR 20030072339A KR 20037005448 A KR20037005448 A KR 20037005448A KR 20030072339 A KR20030072339 A KR 20030072339A
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로버트 마크 클레멘트
마이클 노엘 키에르난
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이유 포토닉스 리미티드
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Abstract

피부병(특히, 여드름)의 미용치료를 위한 장치 및 방법. 조명복사(선결된 파장의 복사를 포함)는 선결된 전달범위에 따라 목표 범위로 향하게 된다. 대부분의 상호작용은 목표범위에서 일어나며, 피부병 원인을 적어도 부분적으로 무능하게 하거나 근절시키는 작용 및 콜라겐 생성을 위하여 충분한 정도로 염증성 반응을 자극하는 조직의 비절제 가열을 포함한다. 조명복사에 의해 영향을 받는 이중성 상호작용 시스템은 매우 효과적인 미용효과를 제공한다.

Description

피부병의 조명복사 치료{Illumination radiation treatment of skin conditions}
여드름은 11∼30세 인구의 80%가 영향을 받고 있는 피지선 질환이다. 그러나 이 나이에 한정되지 않으며 신생아부터 중장년층의 모든 사람들에게 영향을 미칠 수 있다. 이러한 질환에 대한 주요한 요인은 피지의 분비, 비정상적 모낭의 각질화, 프로프리오니 박테리아(Proprionibacterium)의 존재 및 수반되는 염증의 증가를 포함한다.
염증을 일으키는 좌창병소(Acne Lesion)의 크기와 내용물 및 그 깊이에 따라, 이는 구진(丘疹)(papule)(0.5cms 이하의 직경) 또는 혹(nodule)(0.5cms 이상의 단단한 병소), 농포(膿疱)(pustule)(화농성 물질을 포함한 구진), 낭포(囊胞)(cyst)(액체 또는 반고체 물질이 포함된 혹)로 구분된다.
모낭(毛囊)은 피부의 임시적 통로로서, 체모가 자라고 모낭 내에 수용되는 피지선으로부터 피지 분비물을 생산한다. 안드로겐 생산을 위한 피지선의 과도한작용 또는 안드로겐 레벨의 증가에 따라, 피지선은 상피 조직의 각질화 진행에 의한 피지의 분비물 증가로 커지고, 모낭은 막히게 된다. 먼저, 이러한 차단물들은 꼭지가 흰 또는 검은 여드름 내에서 발달되는 극히 미세한 것이다. 축적된 난포(卵胞)는 박테리아의 성장을 위한 이상적인 환경이 된다. 피지 레벨이 증가될 때, 피부 공생적 프로프리오니 박테리아는 피부 하부에서 막히게 되는 피지를 섭취하고, 면역시스템이 여드름과 관계된 염증성 변화 및 홍진(紅疹)반점을 일으키도록 화학물질들을 생산한다.
염증은 병원균 침입에 대한 신체의 반응이고, 좌창장애와 관련된 적열상태는 혈류의 증가로 인한 것이며, 이에 따라 백혈구가 박테리아 세포에 침입하여 조직을 손상시켜서 고름이 발생하게 된다.
여드름을 방지하기 위하여 현재 사용되고 있는 방법은 약물치료(항생제, 코티존(cortisone) 투여), 다이안네트(Dianette)(여성 피임용 알약, 로큐테인 (Roaccutane), 레티노이드), 솔라렌 및 자외선B(PUVA: Psoralen and Ultra Violet light, type A), 자외선B 광선요법(UVB Phototherapy), 더마룩스(Dermalux: 좌창을 치료하기 위하여 붉은 광선과 파란 광선을 혼합하는 시스템), 필링제(Peeling agents), 레이저 박피(Laser resurfacing), 박피술 및 미세박피술을 포함한다.
조사에 의해 좌창을 치료하는 종래의 장치가 예를 들어 GB2356570과 WO 00/32272, US5549660에 게시된 바 있다. 본 발명은 피부병(특히, 좌창)의 미용치료를 위한 개선된 장치 및 방법을 제공한다.
본 발명은 예를 들어 여드름과 같은 피부병에 대한 미용치료에 관한 것이다.
도 1은 본 발명에 따른 장치의 실시예를 나타낸 개략도이다.
본 발명에 따르면, 피부병(특히, 여드름)의 미용치료를 위한 방법이 제공되며, 이 방법은 목표범위에서 많은 상호작용의 효과를 내도록 선결된 전달범위에 따라 피부의 목표범위로 향하고 선결된 파장으로 조사하는 복사를 포함한 직접 조사하는 복사방법에 있어서,
상기 상호작용은,
a) 피부병의 원인을 적어도 부분적으로 무능하게 하거나 또는 근절시키는 작용과;
b) 콜라겐 생성에 영향을 미치기에 충분한 정도로 염증을 일으키는 반응을 자극하는 조직에 대한 비절제 가열을 포함하는 것을 특징으로 한다.
조명복사에 의해 실행되는 이중 상호작용 시스템은 매우 효력있는 미용효과를 제공하며, 이 상호작용은 피부병을 제거하는 작용을 하고, 또한 피부 외관을 향상시키도록 콜라겐의 생성을 자극한다(즉, 피부병에 의한 흉터를 최소화한다). 본 발명의 특징은 국부적으로 약품을 적용하거나 침습 또는 절제 과정없이 이루어질 수 있는 효능을 갖는다.
바람직하게, 상술된 상호작용 a)와 b)는 실질적으로 동시에 발생한다.
복사는 일반적으로 저강도(low intensity)(피부표면에서 또는 그 아래로의 절제를 피하는)이며, 황색광의 파장(585㎚)에서 또는 주로 그 주위에 있는 파장이 일반적이고, 이에 대한 이유는 아래에서 상세히 설명한다. 빛의 흡수는 표피상에서 부작용 없이 피부의 맥관구조(vasculature)로 통과한다.
바람직하게, 피부병 원인을 적어도 부분적으로 제거하거나 무능하게 하는 상호작용은 광화학적인 상호작용이다.
유익하게, 가열 상호작용은 일반적으로 미리 선택된 발색단(chromophore)에 의해 선결되는 파장의 빛을 선택적으로 흡수하는 광열적 효과이다.
여드름에 대하여, 프로프리오니 박테리아를 제거하기 위한 목표가 되는 발색단은 연결된 조직에 있는 포르피린(porphyrin)이다. 이 조직은 어떤 파장(대략 황색광 파장 - 585㎚)의 빛으로부터 자극될 때 광감광제(photosensitizer)에 속박되고, 산소 생성의 결과로서 광화학적인 상호작용을 일으키며, 이에 박테리아를 파괴한다.
프로프리오니 박테리아는 산소를 싫어하며(무기성), 피부조직에서 포르피린이라는 화학물질에 의지한다. 통상적으로 포르피린은 빛이 없을 때에는 해가 없다. 그러나, 이는 감광성이기 때문에, 요구된 파장의 빛에 노출되었을 때 광화학적 작용이 일어난다. 이는 포르피린의 기저상태로부터 반응적 트리플릿 상태로의 변화에 의한 결과이다. 이 레벨에서, 산소 분자와의 반응은 일중항산소(singlet oxygen)를 생성한다. 포르피린이 일중항산소의 생성반응을 촉진하도록 하는 적당한 광원 매체를 통하여, 여드름의 원인이 되는 박테리아를 피부에서, 고통없이, 비침습적 및 능률적 방법으로 제거할 수 있다.
병균 감염에 대한 반응으로서 염증을 일으키는 반응에 대하여 절대적/필요적으로 혈관확장 및 충혈이 일어난다. 따라서, 염증성/감염성 병소에는 적혈구가 불균형적으로 집중 포함하게 된다.
포르피린 분자가 혈색소(haemoglobin)에 포함되므로서, 염증성/감염성 병소는 선천적 포르피린을 집중적으로 포함하게 된다. 예를 들어, 이 포르피린을 활성화하므로서, 황색광(585㎚)은 좌창에 있는 박테리아와 같은 인접한 독소를 파괴하는 물질들을 방출하게 된다.
유사하게, 만성 피지선 염증(rosacea)과 같은 심한 피부 염증성 질환에는 독소로 알려진 것이라 할지라도 도움이 될 것이다.
다음으로, 열손상을 야기하기 위하여 피부의 맥관구조망(vascular plexus)에 있는 발색단 혈색소를 목표로 향하는 것은 콜라겐 생성을 책임지는 섬유아 세포(fibroblast)의 생성을 자극한다. 자극되어 생성된 콜라겐은 피부의 순수 충전 물질이며, 피부조직 및 외관을 미용적으로 향상시킬 것이다. 빛(적절히 선택된 파장의)으로의 노출은 산소혈색소(oxyhaemoglobin)인 목표 발색단에 선택적, 비절개 광열분해효과(photothermolysis effect)를 일으킨다. 피부의 맥관구조망 내에서 복사(빛)의 상호작용은 염증성/성장성 반응을 일으킨다. 이는 내피세포로부터 혈관벽을 통과하고 피부의 간질(interstitium)로 염증 매개체를 방출하는 결과를 낳게 되며, 이들은 섬유아 세포 활성화를 자극한다. 섬유아 세포는 염증 매개체에 의해 자극되지 않으면 활동하지 않는다. 조직 치료 메카니즘을 초기화하기 위하여 섬유아 세포에 의한 반응을 일으키며, 피부의 순수 충전 물질인 향상된 새로운 콜라겐을 차례로 생성하고 피부조직 및 외관을 향상시킬 것이다.
절달되는 에너지의 밀도는 선결된 경계점을 초과하지 않도록 정확히 제어되고 감시된다.
섬유아 세포의 활성화를 자극하기 위하여, 입사광은 필수 매개체를 방출하도록 미소 맥관구조로 흡수되어 섬유아 세포의 활성화 및 이에 따른 콜라겐 생성를 일으킨다.
일정한 파장 이상, 예를 들어 600㎚(예를 들어, 660㎚-적색),은 콜라겐 자극을 위한 최적조건이 아니다. 왜냐하면, 적생광은 혈색소/산소혈색소내로 선택적으로 흡수되지 않기 때문이다. 선택 옵션은 두 파장을 사용하는 것으로, 하나는 황색 범위내의 것들 및 다른 흡수 피크를 갖는 것으로 포르피린내로의 높은 흡수를 나타내는 파장이고, 다른 하나는 적어도 황색(570-590㎚)인 파장이다.
피부병이 여드름일 경우에, 조명복사의 파장은 실질적으로 570-590㎚ 범위에서 파장주대역(primary wavelength) 또는 파장협대역(narrow wavelength band)으로 이루어지는 것이 바람직하다.
유익하게, 전달된 복사는 파동되며, 그 파동 시간은 목표 구조에 대하여 열적 완화시간보다 적은 것이 바람직하다. 이는 목표 구조에 일어나는 열손상을 제한하고 제어하며, 필수적으로 정확한 열적 및 화학적 작용을 제어한다. 광화학적 작용은 일반적으로 입사되는 광양자의 수에 의존하며, 광량자는 파동 또는 연속파 모드에서 전달될 수 있다. 그러나, 콜라겐의 자극에 대하여, 파동 작동은 염증 매개체의 방출을 일으키도록 요구된 에너지 범위의 방출을 보증하는 것이 바람직하다.
광원(복사)은 레이저 광원(레이저 다이오드와 같은) 또는 발광다이오드(LED)로 이루어질 수 있으며, 필요하다면 선택된 파장의 전달을 활성화하기 위한 알맞은 필터를 갖는다.
또한, 파동 작동을 이용하여, 발광장치(특히, LED)는 보다 많은 광출력을 발생하기 위하여 더 강하게 구동될 수 있다. 일반적으로 LED는 연속모드에서 50㎃의 구동전류로 작동될 수 있으며, 반면 파동 작동에서 짧은 시간동안 동일 다이오드는 약 200㎃의 전류로 작동될 수 있다. 이 파동 작동은 1㎲ ∼ 100msec 범위(바람직하게, 1㎲ ∼ 5㎳)에 있다. 이는 상당히 많은 양의 다이오드로 치료되는 넓은 면적 또는 주어진 출력 전원에 대하여 보다 적은 다이오드가 사용되도록 한다.
광원에 대한 목표물은 특정 파장을 흡수하고 다른 파장(발색단)을 배제하는 재료가 되어야 한다. 본 발명에 따르면, 여드름에 대해서, 발색단(chromophore)은 피부조직에 있는 포르피린 및 피부 맥관구조에 있는 산소혈색소가 될 수 있다.
본 발명에서 바람직한 파장(또는 파장들)은 치료되는 피부상태에 따를 것이지만, 일반적으로 400-1500㎚ 범위의 파장이며, 바람직하게는 500-650㎚이다.
본 발명에 따른 방법은 비침습 및 비절제이고 의사가 아닌 일반인에 의해 실제 수행될 수 있다. 피부 표면에 전달되는 복사 에너지 밀도는 절제 및/또는 손상과 같은 피부상의 바람직하지 못한 영향을 일으키지 않으면서 콜라겐을 생성하기에 충분한 정도로 염증성 반응을 자극하는 조직 가열에 영향을 주기에 충분하다. 그러므로 에너지 밀도는 실질적으로 펄스파 또는 연속파로서 0.5∼5 J/㎠ 범위(실질적으로 1.5∼5 J/㎠ 범위가 보다 더 바람직하다)가 바람직하다. 파동 작동에 있어서, 그 범위는 10㎛∼100㎳이며, 바람직하게 50㎲∼10㎳이다.
다른 측면에 따르면, 본 발명은 피부병(특히, 여드름)의 미용적 치료를 위한 장치를 제공하며, 상기 장치는 목표 피부범위 또는 구조에 조명복사를 전달하기 위한 조명복사 전달수단으로 이루어진다.
본 장치는 바람직하게 치료되는 피부상태에 따라 대략 400-1500㎚ 범위에서 실질적으로 불연속적 파장(또는 파장협주대역(narrow primary wavelength band))의 복사를 출력하도록 구비된다. 여드름 치료를 위한 바람직한 범위는 500-650㎚이며, 가장 바람직하게는 570-595㎚이다. 본 장치는 바람직하게 대략 이 범위에서 실질적으로 에너지의 출력을 억제하도록 이루어진다. 바람직하게, 본 장치는 상기 범위 내의 에너지 밀도에서 가변적 선택을 할 수 있도록 이루어진다.
조명복사는 펄스파 또는 연속파가 될 수 있다. 파동 에너지는 목표 조직 구조(상술된 바와 같은)의 과열을 피하고 콜라겐 생성을 위하여 적당한 염증성 반응을 일으키는 것이 좋다. 파동 시간은 실질적으로 10㎲∼100㎳ 범위가 바람직하다(실질적으로, 50㎲∼10㎳ 범위가 더 바람직하다).
다른 측면에 따르면, 본 발명은 피부병(특히, 여드름) 치료제 제작방법을 제공하며, 상기 치료제는 목표 범위에서 다음과 같은 상호작용을 이루도록 활성화하는 조명복사로 이루어진다:
a) 피부병 원인을 적어도 부분적으로 무능하게 하는 작용; 및,
b) 콜라겐 생성에 영향을 미칠 정도의 충분한 정도의 염증성 반응을 자극하는 조직의 비절제 가열.
본 발명은 여드름의 미용치료에 관하여 주로 설명하고 있다. 그러나 본 발명에서 설명되는 작용의 이중성은 알맞은 발색단/독소를 선택함에 따라 다른 피부상태, 예를 들어 만성 피지선 염증과 같은 심한 염증성 상태,에 대해서도 적용 가능하다.
본 발명을 실시예 및 첨부된 도면을 참조하여 구체적인 실시예로 다음에서 설명한다.
도 1은 본 발명에 따른 장치의 실시예를 나타낸 개략도이다.
도 1에 도시된 장치는 레이저 복사 전달시스템(1)으로 이루어진다. 상기 레이저 복사 전달시스템(1)은 레이저 헤드(2)와 염료 저장소(4), 펌프(6)를 포함하며 공급된 다이레이저(dye laser)를 여기시키는 섬광등으로 이루어진다.
본 시스템은 파동형성 네트워크(14)의 전압을 제어하는 마이크로프로세서 제어기(12)에 의해 제어된다. 파동형성 네트워크(14)는 캐패시터 및 인덕터 네트워크를 포함한다. 레이저 헤드(2)로부터 펄스 빔 레이저 출력은 파동형성 네트워크(14)에 의해 시작되는 방전 펄스에 의해 발생된다. 링크(16)는 마이크로프로세서 제어기(12)와 파동형성 네트워크(14) 사이의 전압 제어 및 피드백을 제공한다. 또한, 시스템(1)은 레이저 헤드(2)에서 레이저 구멍에 대한 염료 흐름을 조절하는 유량계와, 상기 레이저 헤드(2) 및 염료 저장소(4)를 냉각하는 냉각시스템(10)을 포함한다. 온도감지 피드백은 링크(18)를 경유하여 냉각시스템(10)과 제어기(12) 사이에제공된다.
펄스당 절달되는 전체 복사 에너지 밀도가 실질적으로 0.5∼5 J/㎠ 범위 내로 떨어지도록 복사 매개변수가 선택될 수 있다. 특히, 문턱값(5J/㎠) 이상 초과되지 않는 것이 중요하며, 펄스당 복사에서 보다 높은 에너지 밀도를 전달시 피부상에 바람직하지 못한 영향을 미칠 수 있다. 이에, 본 장치는 펄스당 전달되는 에너지의 상위 문턱 허용레벨이 5 J/㎠ 이하가 되도록 설정된다.
도 1의 다이레이저 복사 전달시스템(1)에 있어서, 지점 부분과 관련된 레이저 출력에너지는 전달되는 에너지 밀도를 결정한다. 피부에 전달되는 복사의 에너지 밀도는 섬광등 출력에너지의 조절(차례로, 레이저 출력에너지의 조절)로 제어된다. 염료 전달율 및 염료 온도, 섬광등 출력에너지를 제어하므로서 정확한 제어가 이루어진다. 염료 전달율은 동일 용량의 염료의 파동이 반복되기 때문에 중요하며, 전달없이는 레이저 헤드(2)의 출력에너지가 감소한다. 염료 온도의 증가 또는 감소는 레이저 헤드(2)의 에너지 출력상의 영향을 나타낸다. 섬광등 출력에너지는 파동형성 네트워크(14)내의 캐패시터가 충전되는 전압을 변화시키므로서 제어되며; 따라서 링크(16)를 통한 캐패시터 전압의 피드백은 중요하다.
요구되는 에너지 밀도는 개인에 따라 피부색에 따라 특정 범위내에서 변화한다.
본 발명의 수행을 위한 장치의 다른 실시예는 출력 복사를 생성하기 위하여 LED 또는 레이저장치를 이용한다.
고강도 LED 디바이스는 상술된 포르피린의 광화학적 작용을 일으킬 수 있는파장(대략 황색광의 파장 - 585㎚)을 제공할 수 있다. LED 디바이스를 이용한 복사 전달시스템은 LED로부터 피부의 목표면적으로 지나는 복사밴드를 좁히도록 배치된 필터를 포함한다. 레이저 사용시, 출력은 단색일 수 있다. 선택적으로 또는 LED가 사용되는 경우에, 전달되는 복사는 "실제로" 단색(예를 들어 알맞은 필터링에 의해)일 수 있거나 또는 상대적으로 좁은 밴드폭(일반적으로 15㎚ 이하의 밴드폭)일 수 있다.
조명복사에 의해 실행되는 이중 상호작용 시스템은 매우 효력있는 미용효과를 제공하며, 이 상호작용은 피부병을 제거하는 작용을 하고, 또한 피부 외관을 향상시키도록 콜라겐의 생성을 자극한다(즉, 피부병에 의한 흉터를 최소화한다). 본 발명의 특징은 국부적으로 약품을 적용하거나 침습 또는 절제 과정없이 이루어질 수 있는 효능을 갖는다.

Claims (30)

  1. 목표범위에서 대다수의 상호작용에 영향을 주기 위하여 선결된 전달범위에 따라 피부의 목표범위로 향하도록 직접적인 조명복사가 이루어지는 피부병의 미용치료를 위한 비수술적 방법에 있어서,
    상기 상호작용은,
    (a) 피부병의 원인을 적어도 부분적으로 무능하게 하거나 또는 근절시키는 작용과;
    (b) 콜라겐 생성에 영향을 미치기에 충분한 정도로 염증을 일으키는 반응을 자극하는 조직에 대한 비절제 가열을 포함하여 이루어진 것을 특징으로 하는 피부병의 조명복사 치료방법.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 미용치료는 여드름에 대한 치료인 것을 특징으로 하는 피부병의 조명복사 치료방법.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 조명복사는 선결된 파장인 것을 특징으로 하는 피부병의 조명복사 치료방법.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 상호작용 (a)와 (b)는 동시에 발생하는 것을 특징으로 하는 피부병의 조명복사 치료방법.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 피부병의 원인을 적어도 부분적으로 무능하게 하거나 또는 근절시키는 작용은 광화학적 작용인 것을 특징으로 하는 피부병의 조명복사 치료방법.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 전달되는 조명복사는 파동되는 것을 특징으로 하는 피부병의 조명복사 치료방법.
  7. 제 6 항에 있어서, 상기 조명복사의 파동 시간은 목표물 구조에 대한 열적 완화시간 이하인 것을 특징으로 하는 피부병의 조명복사 치료방법.
  8. 제 6 항 또는 제 7 항에 있어서, 상기 조명복사의 파동 시간은 10㎲∼100㎳ 범위인 것을 특징으로 하는 피부병의 조명복사 치료방법.
  9. 제 8 항에 있어서, 상기 조명복사의 파동 시간은 50㎲∼10㎳ 범위인 것을 특징으로 하는 피부병의 조명복사 치료방법.
  10. 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조명복사의 파장은 400∼1500㎚ 범위인 것을 특징으로 하는 피부병의 조명복사 치료방법.
  11. 제 10 항에 있어서, 상기 조명복사의 파장은 500∼650㎚ 범위인 것을 특징으로 하는 피부병의 조명복사 치료방법.
  12. 제 11 항에 있어서, 상기 조명복사의 파장은 주로 570∼590㎚ 범위에 있는 파장주대역 또는 파장협대역으로 이루어진 것을 특징으로 하는 피부병의 조명복사 치료방법.
  13. 제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조명복사의 에너지 밀도는 0.5∼5 J/㎠ 범위인 것을 특징으로 하는 피부병의 조명복사 치료방법.
  14. 제 13 항에 있어서, 상기 조명복사의 에너지 밀도는 1.5∼3.5 J/㎠ 범위인 것을 특징으로 하는 피부병의 조명복사 치료방법.
  15. 목표로 하는 피부범위 또는 구조에 조명복사를 전달하기 위한 조명복사 전달수단으로 구성되는 피부병의 조명복사 치료장치.
  16. 제 15 항에 있어서, 상기 치료는 여드름에 대한 치료인 것을 특징으로 하는 피부병의 조명복사 치료장치.
  17. 제 15 항 또는 제 16 항에 있어서, 상기 치료장치는 400∼1500㎚ 범위의 파장불연속대역 또는 파장협주대역의 복사를 출력하도록 배치구성된 것을 특징으로 하는 피부병의 조명복사 치료장치.
  18. 제 17 항에 있어서, 상기 치료장치는 500∼650㎚ 범위의 파장불연속대역 또는 파장협주대역의 복사를 출력하도록 배치구성된 것을 특징으로 하는 피부병의 조명복사 치료장치.
  19. 제 18 항에 있어서, 상기 치료장치는 570∼595㎚ 범위의 파장불연속대역 또는 파장협주대역의 복사를 출력하도록 배치구성된 것을 특징으로 하는 피부병의 조명복사 치료장치.
  20. 제 15 항 내지 제 19 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 치료장치는 피부표면에서 0.5∼5 J/㎠ 범위의 에너지 밀도로 복사를 전달하도록 배치구성된 것을 특징으로 하는 피부병의 조명복사 치료장치.
  21. 제 20 항에 있어서, 상기 치료장치는 5 J/㎠ 이상의 에너지에 대하여 출력을 제한하도록 구성된 것을 특징으로 하는 피부병의 조명복사 치료장치.
  22. 제 20 항 또는 제 21 항에 있어서, 상기 치료장치는 0.5∼5 J/㎠ 범위내의 에너지 밀도에서 가변적 선택이 가능하도록 구성된 것을 특징으로 하는 피부병의 조명복사 치료장치.
  23. 제 15 항 내지 제 22 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 치료장치는 1.5∼3.5 J/㎠ 범위의 에너지 밀도로 피부표면에 복사를 전달하도록 구성된 것을 특징으로 하는 피부병의 조명복사 치료장치.
  24. 제 23 항에 있어서, 상기 치료장치는 3.5 J/㎠ 이상의 에너지 출력을 제한하도록 구성된 것을 특징으로 하는 피부병의 조명복사 치료장치.
  25. 제 23 항 또는 제 24 항에 있어서, 상기 치료장치는 1.5∼3.5 J/㎠ 범위내의 에너지 밀도에서 가변적 선택이 가능하도록 구성된 것을 특징으로 하는 피부병의 조명복사 치료장치.
  26. 제 15 항 내지 제 25 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 치료장치는 파동 시간에 조명복사를 전달하도록 구성된 것을 특징으로 하는 피부병의 조명복사 치료장치.
  27. 제 26 항에 있어서, 상기 조명복사의 파동 시간은 10㎲∼100㎳ 범위인 것을 특징으로 하는 피부병의 조명복사 치료장치.
  28. 제 27 항에 있어서, 상기 조명복사의 파동 시간은 50㎲∼10㎳ 범위인 것을 특징으로 하는 피부병의 조명복사 치료장치.
  29. 조명복사 범위에서 상호작용을 활성화하도록 이루어지는 피부병 치료제 제작을 위한 장치 또는 방법에 있어서,
    상기 상호작용은,
    (a) 피부병의 원인을 적어도 부분적으로 무능하게 하는 작용과;
    (b) 콜라겐 생성에 영향을 미치기에 충분한 정도로 염증을 일으키는 반응을 자극하는 조직에 대한 비절제 가열로 이루어진 것을 특징으로 하는 피부병 치료제 제작을 위한 장치 또는 방법.
  30. 제 29 항에 있어서, 상기 치료는 여드름 치료인 것을 특징으로 하는 피부병 치료제 제작을 위한 장치 또는 방법.
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