KR20030057938A - 반도체 소자의 실리콘 질화막 제조방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 반도체 소자의 실리콘 질화막 제조방법에 관한 것으로서, 특히 실리콘 질화막을 싱글 챔버 타입의 화학기상증착 장비에서 500℃∼800℃의 온도 범위에서 형성하되, 싱글 챔버 타입의 화학기상증착 장비에 공급되는 실리콘 소스 가스와 질소를 포함한 반응 가스의 압력비 또는 유량비를 1:n(n≠0)의 조건으로 설정해서 실리콘 질화막의 표면 거칠기를 조정한다. 그러므로, 본 발명은 퍼니스 저압기상증착법에 비해 넓은 증착 압력 범위로 증착 속도를 증가시켜 반도체 기판이 고온에 머무는 시간을 최소한으로 줄여 써멀 버젯을 감소시키고 퍼니스 저압기상증착법으로 증착된 박막과 비슷한 물성을 가져 플라즈마 인헨스드 방식의 실리콘 질화막에 비해 막질이 우수하면서도 스텝 커버리지가 우수하게 된다.
Description
본 발명은 반도체 소자의 제조방법에 관한 것으로서, 특히 싱글 챔버 타입(Single Chamber type)의 화학기상증착(Chemical Vapor Depisition: CVD) 장비에서 표면 거칠기를 조정해서 반도체 소자의 실리콘 질화막 제조방법에 관한 것이다.
일반적으로 반도체 소자의 제조 공정시 하드 마스크(hard mask), 스페이서 (spacer), 또는 식각 정지(etch stop) 등의 역할을 하는 절연 물질로서 실리콘 질화막이 널리 알려져 있다.
이러한 실리콘 질화막은 퍼니스(furnace) 타입의 저압 화학기상증착(Low Pressure CVD), 플라즈마 인헨스드 화학기상증착(Plasma Enhanced CVD), 싱글 챔버 타입의 화학기상증착법으로 제조된다.
여기서, 퍼니스 타입의 저압 화학기상증착에 의한 실리콘 질화막은 한꺼번에 100장 이상의 웨이퍼에 형성할 수 있어 작업처리량(throughput)이 높고 막내에 수소 함량이 적어 막질이 우수하며 스텝 커버리지(step coverage) 특성이 뛰어나다는 장점이 있다. 하지만, 실리콘 질화막의 증착 공정은 650℃∼760℃의 고온에서 진행되기 때문에 웨이퍼가 100분 이상 장시간 머무를 경우 써멀 버젯이 심해져 웨이퍼가 함유하고 있는 도펀트의 지나친 확산을 야기시켜 반도체 소자의 전기적 특성에 나쁜 영향을 주거나 하부막의 물성을 변환시키는 문제점이 있었다. 이러한 써멀 버젯을 줄이기 위하여 공정 가스로 사용된 SiH4와 NH3 대신에 SiH2Cl2와 NH3를 사용하고 공정 온도를 낮추더라도 SiH2Cl2에 포함된 Cl기가 NH3와 결합하여 비휘발성인 NH4Cl을 만들어 결국 파티클을 발생하게 된다.
한편, 플라즈마 인헨스드 화학기상증착법을 이용한 실리콘 질화막 증착법은 플라즈마를 이용하여 반응 에너지를 공급하므로 공정 온도를 550℃이하로 감소시켜 써멀 버젯을 줄일 수 있으며 가스 비율과 플라즈마 전원을 조절함으로써 막의 굴절 계수를 조절할 수 있다는 장점이 있다. 그러나, 퍼니스 타입의 저압화학기상증착법에 의한 실리콘 질화막에 비해 수소 함량이 많아 막질이 나쁘고 웨이퍼에 플라즈마 손상이 발생하는 단점이 있었다. 게다가 스텝 커버리지 특성이 나쁘기 때문에 스텝 커버리지 특성을 필요로 하지 않는 하드 마스크 공정에서만 적용되고 있는 실정이다.
마지막으로, 싱글 챔버 타입의 화학기상증착법으로 형성된 실리콘 질화막은 퍼니스 타입에 비해 써멀 버젯이 작으면서도 막내에 수소 함량이 적어 막질이 우수하며 스텝 커버리지 특성도 뛰어나다. 그러나, 싱글 챔버 타입의 화학기상증착법으로 형성된 실리콘 질화막은 퍼니스 타입 또는 플라즈마 방식에 의해 형성된 실리콘 질화막에 비해 표면 거칠기가 나쁜 것으로 확인되었다. 이와 같이 실리콘 질화막의 표면 거칠기가 크게 되면 파티클 측정 장비에서 파티클로 인식되어 실리콘 질화막의 올바른 평가를 어렵게 하여 공정 신뢰성을 저하시키는 문제점이 있었다.
본 발명의 목적은 상기와 같은 종래 기술의 문제점을 해결하기 위하여 싱글 타입 챔버의 화학기상증착 장비에서 500℃∼800℃ 온도 조건 하에서 실리콘 질화막을 증착하되, 실리콘 소스 가스와 반응 가스의 유량비/압력비를 설정된 조건에 따라 공급하여 실리콘 질화막의 표면 거칠기를 크게 또는 적게 조정할 수 있어 써멀 버젯을 감소시키고 퍼니스 저압화학기상증착법으로 증착된 실리콘 질화막과 비슷한 물성을 가져 플라즈마 인헨스드 방식의 실리콘 질화막에 비해 막질이 우수하면서도 스텝 커버리지가 우수한 반도체 소자의 실리콘 질화막 제조방법을 제공하는데 있다.
도 1은 본 발명에 따른 반도체 소자의 실리콘 질화막 제조방법을 설명하기 위한 수직 단면도,
도 2는 본 발명에 따른 실리콘 질화막 제조방법에서 실리콘 소스가스와 반응 가스의 압력/유량 비율에 따라 표면 거칠기가 변화되는 것을 나타낸 그래프,
도 3a 및 도 3b는 본 발명에 따른 제조방법에 의해 형성된 표면 거칠기가 큰 실리콘 질화막과 작은 실리콘 질화막을 나타낸 도면들.
* 도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명 *
100 : 하부 구조물이 형성된 반도체 기판
110 : 실리콘 질화막
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 실리콘 질화막을 증착하는 방법에 있어서, 실리콘 질화막을 싱글 챔버 타입의 화학기상증착 장비에서 500℃∼800℃의 온도 범위에서 형성하되, 싱글 챔버 타입의 화학기상증착 장비에 공급되는 실리콘 소스 가스와 질소를 포함한 반응 가스의 압력비 또는 유량비를 1:n(n≠0)의 조건으로 설정해서 실리콘 질화막의 표면 거칠기를 조정하는 것을 특징으로 한다.
이하, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예에 대해 상세하게 설명하고자 한다.
도 1은 본 발명에 따른 반도체 소자의 실리콘 질화막 제조방법을 설명하기 위한 수직 단면도로서, 도 1을 참조하여 본 발명의 제조 방법에 대해 설명한다.
먼저, 본 발명은 하부 구조물이 형성된 반도체 기판(100)을 싱글 챔버 타입의 화학기상증착 장비에서 넣고 장비의 온도 범위를 500℃∼800℃로 승온한다. 이때, 500℃∼800℃의 온도는 저압화학기상증착 장비와 같이 표면 거칠기의 특성이우수한 실리콘 질화막을 형성시키기 위한 온도 범위로서, 그 열원을 반도체 기판이 올려지는 히터로부터 얻는다.
그리고 싱글 챔버 타입의 화학기상증착 장비에 실리콘 소스 가스와 질소를 포함한 반응 가스를 공급하되, 각 가스의 압력비 또는 유량비를 1:n(n≠0)의 조건으로 설정해서 표면 거칠기가 적은 또는 큰 실리콘 질화막(110)을 형성한다. 이때, 실리콘 소스 가스는 SiH4, Si2H6, 및 SiH2Cl2 중에서 어느 하나이고 질소를 포함한 반응 가스는 NH3를 사용한다.
예를 들어, 실리콘 소스 가스(SiH4, Si2H6, 또는 SiH2Cl2)에 비해 질소 반응 가스(NH3)의 압력비 또는 유량비가 1:n(n=85) 이하의 조건으로 할 경우 실리콘 질화막(110)의 표면 거칠기가 크게 형성된다. 이와 반대로, 실리콘 소스 가스(SiH4, Si2H6, 또는 SiH2Cl2)에 비해 질소 반응 가스(NH3)의 압력비 또는 유량비를 1:n(n=85) 이상의 조건으로 할 경우 실리콘 질화막(110)의 표면 거칠기가 작게 형성된다.
또한, 실리콘 소스 가스(SiH4, Si2H6, 또는 SiH2Cl2)에 비해 질소 반응 가스(NH3)의 유량비를 1:30∼1:75로 설정할 경우 굴절률저하없이 실리콘 질화막(110)의 표면 거칠기가 파티클 측정 장비를 통해 0.20㎛ 이하로 인식될 수 있게 형성된다.
이와 같이 본 발명에 따라 실리콘 질화막(110)의 표면 거칠기를 조정하기 위해서는 싱글 챔버 타입의 화학기상증착 장비에 실리콘 소스 가스(SiH4, Si2H6, 또는 SiH2Cl2)가 1sccm∼100sccm, 질소 반응 가스(NH3)가 200sccm∼10000sccm의 플로우 비율로 공급된다. 이때, 싱글 챔버 타입의 화학기상증착 장비의 압력은 1torr ∼350torr로 한다. 이와 같은 넓은 증착 압력에 의해 실리콘 질화막(110)의 증착 속도가 빨라져 반도체 기판이 증착 장비에 머무는 시간을 최소한으로 줄여 써멀 버젯을 감소시킨다.
그리고 본 발명은 싱글 챔버 타입의 화학기상증착 장비에 불활성 캐리어 가스, 예를 들어 N2 또는 Ar를 추가 공급한다. 이때, 불활성 캐리어 가스는 증착 장비의 공정 가스를 희석하고 실리콘 질화막의 조성과 굴절률 제어 및 파티클 발생을 억제하는 역할을 하여 양질의 실리콘 질화막을 얻기 위함이다.
또한 본 발명은 실리콘 소스 가스(SiH4, Si2H6, 또는 SiH2Cl2)의 유량에 대해 질소 반응 가스(NH3)의 부분압을 높여서 실리콘 질화막(110)의 표면 거칠기를 작게 조정할 수도 있다.
도 2는 본 발명에 따른 실리콘 질화막 제조방법에서 실리콘 소스가스와 반응 가스의 압력/유량 비율에 따라 표면 거칠기가 변화되는 것을 나타낸 그래프이다.
도 2를 참조하면, 파티클 측정 장비로 0.16㎛이상 크기의 파티클을 측정하였을 경우 본 발명에 의해 형성된 실리콘 질화막의 표면 거칠기 특성은 실리콘 소스가스와 반응 가스의 압력/유량 비율에 따라 달라진다. 예를 들어 750℃, 300torr 압력하에서 SiH4가스와 NH3가스의 플로우 비율에 따라 A와 같은 그래프를 얻을 수 있다.
도면 부호 A는 SiH4가스와 NH3가스의 적정 플로우 비율에 따른 실리콘 질화막의 표면 거칠기 특성에 관한 임계값들을 연결한 그래프로서, 그래프 곡선 양쪽으로 실리콘 질화막의 표면 거칠기 특성이 달라짐을 보여준다. 이에 표면 거칠기가 큰 실리콘 질화막을 얻기 위해서는 그래프 곡선에서 C쪽 방향의 SiH4가스와 NH3가스의 플로우 비율로 설정하였을 경우 표면 거칠기가 큰 표면 특성(>0.16㎛)의 박막을 확보할 수 있다. 그리고 그래프 곡선에서 B쪽 방향의 SiH4가스와 NH3가스의 플로우 비율로 설정하였을 경우 표면 거칠기가 작고 완만한 표면 특성(<0.16㎛)의 박막을 확보할 수 있다.지역으로 갈수록 표면 거칠기가 작은 매우 완만한 표면 특성을 갖는 박막을 확보할 수 있다.
도 3a 및 도 3b는 본 발명에 따른 제조방법에 의해 형성된 표면 거칠기가 큰 실리콘 질화막과 작은 실리콘 질화막을 나타낸 도면들로서, 일정한 두께의 실리콘 질화막을 증착시킨 후에 AFM(Atomic Force Microscope) 장비로 실리콘 질화막의 표면 특성을 측정한 것이다.
도 3a를 참조하면, 도 2의 그래프 곡선에서 B영역의 중간 정도의 SiH4가스와 NH3가스의 플로우 비율로 실리콘 질화막을 형성했을 때 표면 거칠기가 작은 매우 완만한 실리콘 질화막의 표면 특성을 나타낸 것이다.
도 3b를 참조하면, 도 2의 그래프 곡선에서 C영역의 중간 정도의 SiH4가스와 NH3가스의 플로우 비율로 실리콘 질화막을 형성했을 때 표면 거칠기가 큰 실리콘 질화막의 표면 특성을 나타낸 것이다.
상기 도 2 및 도 3a, 도 3b에 표시된 그래프 및 표면 상태도는 싱글 챔버 타입의 화학기상증착 장비의 공정 온도와 압력 범위가 다를 경우 SiH4가스와 NH3가스의 플로우 비율에 따라 실리콘 질화막의 표면 거칠기 특성은 다르게 된다.
상기한 바와 같이 본 발명은, 본 발명은 싱글 챔버 타입의 화학기상증착 장비에서 실리콘 질화막을 증착하되, 저압화학기상증착법처럼 500℃∼800℃ 고온 분위기에서 진행하고 공정 압력을 1torr∼350torr로 하고 실리콘 소스 가스와 반응 가스의 유량비/압력비를 설정된 조건에 따라 공급하여 실리콘 질화막의 표면 거칠기를 크게 또는 적게 조정할 수 있다.
그러므로, 본 발명은 퍼니스 저압기상증착법에 비해 넓은 증착 압력 범위로 증착 속도를 증가시켜 반도체 기판이 고온에 머무는 시간을 최소한으로 줄여 써멀 버젯을 감소시키고 퍼니스 저압기상증착법으로 증착된 박막과 비슷한 물성을 가져 플라즈마 인헨스드 방식의 실리콘 질화막에 비해 막질이 우수하면서도 스텝 커버리지가 우수하게 된다.
한편, 본 발명은 상술한 실시예에 국한되는 것이 아니라 후술되는 청구범위에 기재된 본 발명의 기술적 사상과 범주내에서 당업자에 의해 여러 가지 변형이 가능하다.
Claims (10)
- 실리콘 질화막을 증착하는 방법에 있어서,상기 실리콘 질화막을 싱글 챔버 타입의 화학기상증착 장비에서 500℃∼800℃의 온도 범위에서 형성하되,상기 싱글 챔버 타입의 화학기상증착 장비에 공급되는 상기 실리콘 소스 가스와 상기 질소를 포함한 반응 가스의 압력비 또는 유량비를 1:n(n≠0)의 조건으로 설정해서 상기 실리콘 질화막의 표면 거칠기를 조정하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 실리콘 질화막 제조방법.
- 제 1항에 있어서, 상기 실리콘 소스 가스는 SiH4, Si2H6, 및 SiH2Cl2 중에서 어느 하나인 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 실리콘 질화막 제조방법.
- 제 1항에 있어서, 상기 질소를 포함한 반응 가스는 NH3인 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 실리콘 질화막 제조방법.
- 제 1항에 있어서, 상기 실리콘 소스 가스의 유량에 대해 상기 질소를 포함한반응 가스의 부분압을 높여서 실리콘 질화막의 표면 거칠기를 작게 조정하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 실리콘 질화막 제조방법.
- 제 1항에 있어서, 상기 실리콘 소스 가스에 비해 상기 질소를 포함한 반응 가스의 압력비 또는 유량비가 1:n(n=85) 이하의 조건으로 설정해서 실리콘 질화막의 표면 거칠기를 크게 조정하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 실리콘 질화막 제조방법.
- 제 1항에 있어서, 상기 실리콘 소스 가스에 비해 상기 질소를 포함한 반응 가스의 압력비 또는 유량비를 1:n(n=85) 이상의 조건으로 설정해서 실리콘 질화막의 표면 거칠기를 작게 형성하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 실리콘 질화막 제조방법.
- 제 1항에 있어서, 상기 실리콘 소스 가스에 비해 상기 질소를 포함한 반응 가스의 유량비를 1:30∼1:75로 설정해서 실리콘 질화막의 표면 거칠기가 파티클 측정 장비를 통해 0.20㎛ 이하로 인식되게 형성하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 실리콘 질화막 제조방법.
- 제 5항 내지 제 7항에 있어서, 상기 실리콘 소스 가스는 1sccm∼100sccm, 상기 질소를 포함한 반응 가스는 200sccm∼10000sccm의 플로우 비율로 공급되는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 실리콘 질화막 제조방법.
- 제 1항에 있어서, 상기 싱글 챔버 타입의 화학기상증착 장비의 압력을 1torr ∼350torr로 하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 실리콘 질화막 제조방법.
- 제 1항에 있어서, 상기 싱글 챔버 타입의 화학기상증착 장비에 불활성 캐리어 가스를 추가 공급하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 실리콘 질화막 제조방법.
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Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8841182B1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-23 | Asm Ip Holding B.V. | Silane and borane treatments for titanium carbide films |
US8846550B1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-30 | Asm Ip Holding B.V. | Silane or borane treatment of metal thin films |
US9394609B2 (en) | 2014-02-13 | 2016-07-19 | Asm Ip Holding B.V. | Atomic layer deposition of aluminum fluoride thin films |
US9704716B2 (en) | 2013-03-13 | 2017-07-11 | Asm Ip Holding B.V. | Deposition of smooth metal nitride films |
US9786491B2 (en) | 2015-11-12 | 2017-10-10 | Asm Ip Holding B.V. | Formation of SiOCN thin films |
US9786492B2 (en) | 2015-11-12 | 2017-10-10 | Asm Ip Holding B.V. | Formation of SiOCN thin films |
US9831094B2 (en) | 2005-10-27 | 2017-11-28 | Asm International N.V. | Enhanced thin film deposition |
US9941425B2 (en) | 2015-10-16 | 2018-04-10 | Asm Ip Holdings B.V. | Photoactive devices and materials |
US10002936B2 (en) | 2014-10-23 | 2018-06-19 | Asm Ip Holding B.V. | Titanium aluminum and tantalum aluminum thin films |
US10186420B2 (en) | 2016-11-29 | 2019-01-22 | Asm Ip Holding B.V. | Formation of silicon-containing thin films |
US10504901B2 (en) | 2017-04-26 | 2019-12-10 | Asm Ip Holding B.V. | Substrate processing method and device manufactured using the same |
US10600637B2 (en) | 2016-05-06 | 2020-03-24 | Asm Ip Holding B.V. | Formation of SiOC thin films |
US10643925B2 (en) | 2014-04-17 | 2020-05-05 | Asm Ip Holding B.V. | Fluorine-containing conductive films |
CN111599672A (zh) * | 2019-02-21 | 2020-08-28 | 东莞新科技术研究开发有限公司 | 一种半导体侧面粗糙度改善方法 |
US10847529B2 (en) | 2017-04-13 | 2020-11-24 | Asm Ip Holding B.V. | Substrate processing method and device manufactured by the same |
US10991573B2 (en) | 2017-12-04 | 2021-04-27 | Asm Ip Holding B.V. | Uniform deposition of SiOC on dielectric and metal surfaces |
US11158500B2 (en) | 2017-05-05 | 2021-10-26 | Asm Ip Holding B.V. | Plasma enhanced deposition processes for controlled formation of oxygen containing thin films |
-
2001
- 2001-12-29 KR KR1020010088044A patent/KR20030057938A/ko not_active Application Discontinuation
Cited By (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10297444B2 (en) | 2005-10-27 | 2019-05-21 | Asm International N.V. | Enhanced thin film deposition |
US10964534B2 (en) | 2005-10-27 | 2021-03-30 | Asm International | Enhanced thin film deposition |
US9831094B2 (en) | 2005-10-27 | 2017-11-28 | Asm International N.V. | Enhanced thin film deposition |
US9704716B2 (en) | 2013-03-13 | 2017-07-11 | Asm Ip Holding B.V. | Deposition of smooth metal nitride films |
US10074541B2 (en) | 2013-03-13 | 2018-09-11 | Asm Ip Holding B.V. | Deposition of smooth metal nitride films |
US9583348B2 (en) | 2013-03-14 | 2017-02-28 | Asm Ip Holding B.V. | Silane and borane treatments for titanium carbide films |
US9236247B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-01-12 | Asm Ip Holding B.V. | Silane and borane treatments for titanium carbide films |
US9111749B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-08-18 | Asm Ip Holdings B.V. | Silane or borane treatment of metal thin films |
US8841182B1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-23 | Asm Ip Holding B.V. | Silane and borane treatments for titanium carbide films |
US8846550B1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-30 | Asm Ip Holding B.V. | Silane or borane treatment of metal thin films |
US9394609B2 (en) | 2014-02-13 | 2016-07-19 | Asm Ip Holding B.V. | Atomic layer deposition of aluminum fluoride thin films |
US11823976B2 (en) | 2014-04-17 | 2023-11-21 | ASM IP Holding, B.V. | Fluorine-containing conductive films |
US11450591B2 (en) | 2014-04-17 | 2022-09-20 | Asm Ip Holding B.V. | Fluorine-containing conductive films |
US10643925B2 (en) | 2014-04-17 | 2020-05-05 | Asm Ip Holding B.V. | Fluorine-containing conductive films |
US11139383B2 (en) | 2014-10-23 | 2021-10-05 | Asm Ip Holding B.V. | Titanium aluminum and tantalum aluminum thin films |
US10002936B2 (en) | 2014-10-23 | 2018-06-19 | Asm Ip Holding B.V. | Titanium aluminum and tantalum aluminum thin films |
US10636889B2 (en) | 2014-10-23 | 2020-04-28 | Asm Ip Holding B.V. | Titanium aluminum and tantalum aluminum thin films |
US11362222B2 (en) | 2015-10-16 | 2022-06-14 | Asm Ip Holding B.V. | Photoactive devices and materials |
US9941425B2 (en) | 2015-10-16 | 2018-04-10 | Asm Ip Holdings B.V. | Photoactive devices and materials |
US10861986B2 (en) | 2015-10-16 | 2020-12-08 | Asm Ip Holding B.V. | Photoactive devices and materials |
US9786491B2 (en) | 2015-11-12 | 2017-10-10 | Asm Ip Holding B.V. | Formation of SiOCN thin films |
US10424476B2 (en) | 2015-11-12 | 2019-09-24 | Asm Ip Holding B.V. | Formation of SiOCN thin films |
US10510529B2 (en) | 2015-11-12 | 2019-12-17 | Asm Ip Holding B.V. | Formation of SiOCN thin films |
US9786492B2 (en) | 2015-11-12 | 2017-10-10 | Asm Ip Holding B.V. | Formation of SiOCN thin films |
US11107673B2 (en) | 2015-11-12 | 2021-08-31 | Asm Ip Holding B.V. | Formation of SiOCN thin films |
US11996284B2 (en) | 2015-11-12 | 2024-05-28 | Asm Ip Holding B.V. | Formation of SiOCN thin films |
US11562900B2 (en) | 2016-05-06 | 2023-01-24 | Asm Ip Holding B.V. | Formation of SiOC thin films |
US10600637B2 (en) | 2016-05-06 | 2020-03-24 | Asm Ip Holding B.V. | Formation of SiOC thin films |
US10186420B2 (en) | 2016-11-29 | 2019-01-22 | Asm Ip Holding B.V. | Formation of silicon-containing thin films |
US11195845B2 (en) | 2017-04-13 | 2021-12-07 | Asm Ip Holding B.V. | Substrate processing method and device manufactured by the same |
US10847529B2 (en) | 2017-04-13 | 2020-11-24 | Asm Ip Holding B.V. | Substrate processing method and device manufactured by the same |
US10504901B2 (en) | 2017-04-26 | 2019-12-10 | Asm Ip Holding B.V. | Substrate processing method and device manufactured using the same |
US11158500B2 (en) | 2017-05-05 | 2021-10-26 | Asm Ip Holding B.V. | Plasma enhanced deposition processes for controlled formation of oxygen containing thin films |
US11776807B2 (en) | 2017-05-05 | 2023-10-03 | ASM IP Holding, B.V. | Plasma enhanced deposition processes for controlled formation of oxygen containing thin films |
US10991573B2 (en) | 2017-12-04 | 2021-04-27 | Asm Ip Holding B.V. | Uniform deposition of SiOC on dielectric and metal surfaces |
CN111599672A (zh) * | 2019-02-21 | 2020-08-28 | 东莞新科技术研究开发有限公司 | 一种半导体侧面粗糙度改善方法 |
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