KR20030000095A - Organic-inorganic hybrids containing fluorescent whitening agent and fabricating method thereof - Google Patents

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Abstract

PURPOSE: A fluorescent whitening agent-containing organic/inorganic complex and its preparation method are provided, which is dissolved into water slowly by the ion exchange reaction, thereby preventing the local dyeing. CONSTITUTION: The organic/inorganic complex comprises a layered metal hydroxide and a fluorescent whitening agent comprising anionic organic materials which is inserted between the inorganic layers. Preferably the fluorescent whitening agent is selected from the group consisting of 4,4-bis£(4-anilino-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)amino| stilbene-2,2'-disulfonate, 4,4'-bis £(4-(4-sulfoanilino)-6-bis(2-hydroxyethyl)amino-1,3,5-triazin-2-yl)amino|stilbene-2,2'-disulfon ate, 4,4'-bis(2-sulfostyryl)biphenyl, 4,4'-bis(4-chloro-3-sulfostyryl)biphenyl, s,s'-bis(5-ethyl-3-sulfobenzofur-2-yl)biphenyl and tetrabenzotetraazaporphine derivative. The layered metal hydroxide is a layered double hydroxide or a hydroxy double salt. The distance between layers is preferably 7-35 Angstrom.

Description

형광증백제 함유 유무기 복합체 및 그 제조방법{Organic-inorganic hybrids containing fluorescent whitening agent and fabricating method thereof}Organic-inorganic hybrids containing fluorescent whitening agent and fabricating method

본 발명은 형광증백제 함유 유무기 복합체 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 특히 세탁시에 형광증백제의 염료성분이 섬유에 국부적으로 강하게 염착되는 현상을 방지할 수 있는 형광증백제 함유 유무기 복합체 및 그 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a fluorescent brightener-containing organic-inorganic complex and a method for manufacturing the same, in particular, a fluorescent brightener-containing organic-inorganic complex which can prevent the phenomenon that the dye component of the fluorescent brightener is strongly stained to the fiber during washing and It relates to a manufacturing method.

형광증백제(Fluorescent Whitening Agent, FWA)는 섬유, 세제, 종이, 플라스틱 등에 흡착되어 태양광선 중의 자외선 부분을 흡수하고 청색계 가시광선을 방출함으로써 흰색을 더욱 희고 밝게 보이게 하는 물질로서, 염료와 같은 특성을 가진다.Fluorescent Whitening Agent (FWA) is a material that absorbs the ultraviolet part of sunlight and emits blue visible light by absorbing it to fiber, detergent, paper, plastic, etc. Has

세탁 시에 형광증백제를 세제와 혼합하여 사용하면 형광증백제가 섬유제품에흡착되어 흰색 편물의 누런색을 상쇄시키기 때문에 흰색 섬유가 더욱 희게 보이게 된다. 기존에 사용되고 있는 형광증백제는 디스티릴바이페닐(distyrylbiphenyl: DSBP), 다이아미노설페이트(diaminosulfate:DAS) 등과 같이 대부분 스틸벤(stilbene)계이며, 액상 또는 고상의 형태를 갖는다.In the case of washing, when the fluorescent brightener is mixed with the detergent, the white fiber appears more white because the optical brightener is absorbed by the fiber product and offsets the yellow color of the white knitted fabric. Existing fluorescent brighteners are mostly stilbene-based, such as distyrylbiphenyl (DSBP) and diaminosulfate (DAS), and have a liquid or solid form.

현재까지는 액상의 형광증백제를 0.1∼0.15 중량% 정도로 액상 세제에 혼합한 것을 세탁 시에 사용하고는 있으나, 분말세제에 분말형태의 형광증백제를 혼합한 것을 세탁 시에 사용하는 것에 대해서는 실용화에 어려움을 겪고 있다. 왜냐하면, 후자의 경우 형광증백제가 물에 일차적으로 직접 닿아 빠른 속도로 용해되어 형광증백제의 염료성분이 섬유에 국부적으로 염착되는 현상이 심하게 나타나기 때문이다. 물론, 전자의 경우도 이러한 현상이 나타나기는 하지만 후자의 경우에 비하여 덜하다. 이러한 현상을 방지하기 위해 전자의 경우도 형광증백제를 0.1∼0.15 중량% 정도로 소량만을 첨가하여 사용하고 있는 것이다.Up to now, a liquid fluorescent whitening agent mixed with a liquid detergent at a concentration of 0.1 to 0.15% by weight has been used for washing.However, a powdered fluorescent whitening agent mixed with a powder detergent is used for washing. I'm having a hard time. This is because, in the latter case, the fluorescent brightener firstly comes into direct contact with water and dissolves at a high rate so that the dye component of the fluorescent brightener is locally stained on the fiber. Of course, in the case of the former case, but this phenomenon is less than the latter case. In order to prevent such a phenomenon, only a small amount of the optical brightener is used in an amount of 0.1 to 0.15% by weight.

따라서, 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는, 형광증백제를 분말세제와 함께 사용할 경우에도 형광증백제에 의한 국부적 염착이 생기지 않게 형광증백제가 물에 서서히 용해되도록 할 수 있는 형광증백제 함유 유무기 복합체를 제공하는 데 있다.Therefore, the technical problem to be achieved by the present invention, even when using the optical brightener with a powder detergent, fluorescent brightener-containing organic-inorganic that can cause the fluorescent brightener to be slowly dissolved in water so as not to cause local dyeing by the optical brightener To provide a complex.

본 발명이 이루고자 하는 다른 기술적 과제는, 상기 기술적 과제를 달성하는 데 적합한 유무기 복합체 제조방법을 제공하는 데 있다.Another object of the present invention is to provide an organic-inorganic composite manufacturing method suitable for achieving the above technical problem.

도 1 내지 도 5는 본 발명의 실시예에 따라 얻어진 유무기 복합체 침전물을 분석한 결과 그래프들이다.1 to 5 are graphs of the analysis results of the organic-inorganic composite precipitate obtained according to the embodiment of the present invention.

상기 기술적 과제를 달성하기 위한 본 발명에 따른 유무기 복합체는, 무기물인 층상 금속 수산화물의 층간에 음이온성 유기물질로 이루어진 형광증백제가 삽입된 구조를 갖는 것을 특징으로 한다.The organic-inorganic composite according to the present invention for achieving the above technical problem is characterized in that it has a structure in which a fluorescent brightener made of an anionic organic material is inserted between layers of a layered metal hydroxide which is an inorganic material.

여기서, 상기 형광증백제로는 4,4-비스[(4-아닐리노-6-몰포리노-1,3,5-트리아진-2-일)-아미노]스틸벤-2,2'-디설포네이트(4,4'-bis[(4-anilino-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)-amino]stilbene-2,2'-disulfonate), 4,4'-비스[(4-(4-설포아닐리노)-6-비스(2-하이드록시에틸)아미노-1,3,5-트리아진-2-일)아미노]스틸벤-,2'-디설포네이트(4,4'-bis[(4-(4-sulfoanilino)-6-bis(2-hydroxyethyl)amino-1,3,5-triazin-2-yl)amino]stilbene-2,2'-disulfonate), 4,4'-비스(2-설포스티릴)바이페닐(4,4'-bis(2-sulfostyryl)biphenyl), 4,4'-비스(4-클로로-3-설포스티릴)바이페닐(4,4'-bis(4-chloro-3-sulfostyryl)biphenyl), 4,4'-비스(5-에틸-3-설포벤조푸르-2-일)바이페닐(4,4'-bis(5-ethyl-3-sulfobenzofur-2-yl)biphenyl), 또는 테트라벤조-테트라아자포파인 유도체(Tetrabenzo-tetraazaporphine derivative)를 사용할 수 있으며, 상기 층상 금속 수산화물로는 LDHs 또는 HDSs를 사용할 수 있다.Here, as the fluorescent brightener, 4,4-bis [(4-anilino-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl) -amino] stilben-2,2'-disulfo Nate (4,4'-bis [(4-anilino-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl) -amino] stilbene-2,2'-disulfonate), 4,4'-bis [ (4- (4-sulfoanilino) -6-bis (2-hydroxyethyl) amino-1,3,5-triazin-2-yl) amino] stilbene-, 2'-disulfonate (4 , 4'-bis [(4- (4-sulfoanilino) -6-bis (2-hydroxyethyl) amino-1,3,5-triazin-2-yl) amino] stilbene-2,2'-disulfonate), 4 , 4'-bis (2-sulfostyryl) biphenyl (4,4'-bis (2-sulfostyryl) biphenyl), 4,4'-bis (4-chloro-3-sulfostyryl) biphenyl (4 , 4'-bis (4-chloro-3-sulfostyryl) biphenyl), 4,4'-bis (5-ethyl-3-sulfobenzofur-2-yl) biphenyl (4,4'-bis (5- ethyl-3-sulfobenzofur-2-yl) biphenyl), or tetrabenzo-tetraazaporphine derivative may be used, and the layered metal hydroxide may be LDHs or HDSs.

상기 층상 금속 수산화물 모체의 한 예로서 사용되어진 LDHs(Layered Double Hydroxdes)의 일반적인 화학식은 [M2+ 1-xM'3+ x(OH)2]X+[An- x/nㆍmH2O]X-이다. 여기서, x는 M'/(M + M'') 을 나타내며, M은 Zn, Cu, Co, Ni, Mg, Cd, 또는 Mn 등이 될 수 있으며, M'는 Al, Cr, 또는 Fe 등이 될 수 있다. 그리고, An-는 층간교환 음이온인데 Cl-, NO3 -, CO3 2-, SO4 2-, CH3COO-, 또는 C6H5PO3 -등이 될 수 있다.The general formula of Layered Double Hydroxdes (LDHs) used as an example of the layered metal hydroxide matrix is [M]2+ 1-xM '3+ x(OH)2]X +[An- x / nMH2O]X-to be. Where x is M '/ (M + M '') And M is Zn, Cu, Co, Ni, Mg, Cd, or Mn Etc., M 'may be Al, Cr, Fe or the like. And An-Is an interlayer exchange anion Cl-, NO3 -, CO3 2-, SO4 2-, CH3COO-, Or C6H5PO3 -And so on.

그리고, 상기 층상 금속 수산화물 모체의 다른 예로서 사용되어진 수산화기가 이중으로 된 층상염(Hydroxy Double Salts, HDSs)의 일반적인 화학식은 [(M2+ 1-x,M'2+ 1+x)(OH)3(1-y)]+An- (1+3y)/n·mH2O 이다. 여기서, M과 M'은 Cu, Co, Ni, Mg, Zn, Cd, Fe, 또는 Mn 등이 될 수 있고, An-는 NO3 -, Br-, ClO4 -, MnO4 -, NO2 -, CH3COO-, 또는 C6H5PO3 -등이 될 수 있다.In addition, the general formula of the hydroxyl group double layered salts (Hyddroxy Double Salts, HDSs) used as another example of the layered metal hydroxide matrix is [(M 2+ 1-x , M ' 2+ 1 + x ) (OH ) 3 (1-y) ] + A n− (1 + 3y) / nmH 2 O. Here, M and M 'may be such as Cu, Co, Ni, Mg, Zn, Cd, Fe, or Mn, A n- is NO 3 -, Br -, ClO 4 -, MnO 4 -, NO 2 -, CH 3 COO - and the like can be -, or C 6 H 5 PO 3.

LDHs 및 HDSs 과 같은 층상 금속 수산화물은 구조적으로 층간에 음이온을 받아들임으로써 전기적으로 중성이 된다. 따라서, 이러한 층상 금속 수산화물과 음이온성 형광증백제 수용액을 혼합하면 이온 교환 반응을 통해서 형광증백제의 음이온들이 층상 금속 수산화물의 층간에 삽입되는 구조를 갖게 된다.Layered metal hydroxides, such as LDHs and HDSs, are structurally electrically neutral by accepting anions between the layers. Therefore, when the layered metal hydroxide and the anionic fluorescent brightener solution are mixed, the anion of the fluorescent brightener is inserted between the layers of the layered metal hydroxide through an ion exchange reaction.

세탁 시에 세제와 함께 본 발명에 따른 유무기 복합체를 사용하게 되면, 세제성분들이 먼저 용해되어 음이온성 계면활성제들이 물에 존재하게 되므로 물에 존재하는 음이온 양이 점점 많아지게 된다. 그런데 유무기 복합체의 층간에도 형광증백제에 의한 음이온이 존재하고 있으므로, 유무기 복합체와 물 사이에서 음이온 농도차에 의한 이온 교환 반응이 발생하게 된다. 따라서, 형광증백제 이온들이 층상금속 수산화물의 구조물에서부터 서서히 물에 용출 되기 시작하고, 이러한 원리에 의해 형광증백제의 급격한 용해에 의해 발생하는 국부 염착 현상을 방지할 수 있게 된다.When the organic-inorganic complex according to the present invention is used together with a detergent during washing, detergent components are first dissolved and anionic surfactants are present in water, thereby increasing the amount of anions present in the water. However, since anions by fluorescent brighteners exist between the layers of the organic-inorganic complex, an ion exchange reaction occurs due to an anion concentration difference between the organic-inorganic complex and water. Therefore, the fluorescent brightener ions gradually start to elute in water from the structure of the layered metal hydroxide, and by this principle, it is possible to prevent the local dyeing phenomenon caused by the rapid dissolution of the fluorescent brightener.

한편, 상기 층상 금속 수산화물은 그 층간거리가 7 내지 35Å 인 것이 바람직하다. 그리고, 상기 층상 금속 수산화물에 대한 상기 형광증백제의 당량비는 1 내지 20인 것이 바람직하며, 이 때의 상기 형광증백제의 양은 총 중량에 대해 5 내지 50 중량% 인 것이 바람직하다.On the other hand, the layered metal hydroxide preferably has an interlayer distance of 7 to 35 kPa. The equivalent ratio of the optical brightener to the layered metal hydroxide is preferably 1 to 20, and the amount of the optical brightener is preferably 5 to 50% by weight based on the total weight.

상기 다른 기술적 과제를 달성하기 위한 본 발명에 따른 유무기 복합체 제조방법은, ZnNO3·6H2O 와 Al(NO3)3·9H2O를 [Zn2+]/[Al3+]가 1 내지 5가 되도록 하여 혼합하고, 이를 테트라벤조-테트라아자포파인 유도체 수용액 및 염기성 수용액과 혼합하여 pH가 5 내지 10이 되도록 한 후 이를 교반하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.In the organic-inorganic composite manufacturing method according to the present invention for achieving the above another technical problem, ZnNO 3 · 6H 2 O and Al (NO 3 ) 3 · 9H 2 O is [Zn 2+ ] / [Al 3+ ] 1 To 5 to be mixed, and mixed with an aqueous tetrabenzo-tetraazapopine derivative and an aqueous basic solution so as to have a pH of 5 to 10, followed by stirring.

이 때, 상기 제조과정은 질소분위기에서 행해지는 것이 바람직하며, 상기 테트라벤조-테트라아자포파인 유도체는 Al3+에 대해서 1:1 내지 1:3의 당량비로 공급되는 것이 바람직하다. 또한, 상기 교반은 상온에서 행해지는 것이 바람직하다.At this time, the manufacturing process is preferably carried out in a nitrogen atmosphere, the tetrabenzo- tetraazaphosphain derivative is preferably supplied in an equivalent ratio of 1: 1 to 1: 3 relative to Al 3+ . Moreover, it is preferable that the said stirring is performed at normal temperature.

[실시예]EXAMPLE

ZnNO3·6H2O 와 Al(NO3)3·9H2O 수용액을 섞어서 Zn2+/Al3+가 3이 되도록 하고,테트라벤조-테트라아자포파인 유도체(M=Zn, R=CH3COO-인 유도체) 수용액에 떨어뜨린다. 이때 0.1M 가성소다를 이용해서 수용액의 pH가 7정도에서 공침이 이루어지도록 한다. 이렇게 하여 이온교환반응에 의하여 Zn-Al LDH에 형광증백제 음이온이 혼성된 유무기 복합체 침전물을 얻는다. 그리고, 침전물이 균일하게 혼합되고 과량으로 투입된 형광증백제 이온이 무기물 층사이에 충분이 삽입될 수 있도록 하기 위해서 실온에서 여러 시간 동안 교반한다. 테트라벤조-테트라아자포파인 유도체는 Al3+에 대해서 1:1의 당량비로 공급되었다. 위의 모든 제조과정은 질소 분위기 하에서 이루어졌다. 다음에 공침된 물질을 필터링하고 세척하여 실온에서 건조시킴으로써 층상구조의 Zn-Al LDH의 층간에 형광증백제가 삽입된 유무기 복합체를 얻는다.Mix ZnNO 3 · 6H 2 O with an aqueous solution of Al (NO 3 ) 3 · 9H 2 O so that Zn 2+ / Al 3+ is 3 and tetrabenzo-tetraazaphosphain derivatives (M = Zn, R = CH 3) COO - Phosphorus Derivatives). In this case, using 0.1M caustic soda, the coprecipitation is performed at pH 7 of the aqueous solution. In this way, an organic-inorganic complex precipitate obtained by mixing the fluorescent brightener anion with Zn-Al LDH is obtained by ion exchange reaction. Then, the precipitates are uniformly mixed and stirred for several hours at room temperature in order to allow sufficient amount of fluorescent brightener ions to be introduced between the inorganic layers. Tetrabenzo-tetraazaphosphine derivatives were supplied in an equivalent ratio of 1: 1 relative to Al 3+ . All of the above manufacturing process was performed under nitrogen atmosphere. Next, the co-precipitated material is filtered, washed, and dried at room temperature to obtain an organic-inorganic complex in which a fluorescent brightener is inserted between layers of Zn-Al LDH having a layered structure.

도 1 내지 도 5는 본 발명의 실시예에 따라 얻어진 유무기 복합체 침전물을 분석한 결과 그래프들이다.1 to 5 are graphs of the analysis results of the organic-inorganic composite precipitate obtained according to the embodiment of the present invention.

여기서, 도 1은 XRD(X-ray diffraction) 분석결과이고, 도 2는 유무기 복합체 침전물을 실온에서 800℃까지 공기 중에서 열분해 시켜 측정한 열분석결과이다. 그리고, 도 3 내지 도 5는 가시-자외선 분광법으로 분석한 결과인데, 구체적으로, 도 3는 형광증백제만을 물에 용해시켰을 때의 결과이고, 도 4는 유무기 복합체 분말을 물에 용해 시켰을 때의 결과이며, 도 5는 유무기 복합체 분말을 세제와 함께 물에 용해시켰을 때의 결과이다.Here, FIG. 1 is an X-ray diffraction (XRD) analysis result, and FIG. 2 is a thermal analysis result measured by thermal decomposition of an organic-inorganic composite precipitate from room temperature to 800 ° C. in air. And, Figures 3 to 5 are the results of analysis by visible-ultraviolet spectroscopy, specifically, Figure 3 is the result of dissolving only the optical brightener in water, Figure 4 is when the organic-inorganic complex powder is dissolved in water 5 is a result when the organic-inorganic composite powder is dissolved in water together with a detergent.

도 1을 참조하면, (00ℓ) 피크들이 일정한 간격을 가짐을 볼 수 있는데, 이는 본 발명의 실시예에 의하여 얻어진 유무기 복합체 침전물이 염(salt)화 된 것이아니라 LDH의 무기물 구조를 가짐을 나타내는 것이다. 또한, d003의 값을 계산해보면 22.5Å 가 되는데, 여기서, 이미 알고 있는 LDH의 수산화층의 두께 4.8Å을 빼면 수산화층 사이의 층간거리가 17.7Å 임을 알 수 있다.Referring to FIG. 1, it can be seen that the (00 L) peaks have a constant interval, indicating that the inorganic-inorganic composite precipitate obtained by the embodiment of the present invention is not salted but has an inorganic structure of LDH. will be. In addition, when the value of d 003 is calculated, it becomes 22.5 kW, where the interlayer distance between the hydroxide layers is 17.7 kÅ when the thickness of 4.8 kW of the hydroxide layer of LDH is already known.

도 2를 참조하면, 500℃ 근처에서 아주 큰 발열 반응을 하면서 질량 손실을 일으키는 것을 관찰 할 수 있는데, 이는 LDH 층간에 삽입된 형광증백제 유기물이 이 온도에서 열분해 되기 때문이라고 볼 수 있고, 질량 손실의 정도로 보아서 형광증백제 유기물은 Zn-Al LDH의 층간에 약 26중량% 만큼 삽입되어 있음을 알 수 있다.Referring to FIG. 2, it can be seen that mass loss occurs during the exothermic reaction near 500 ° C., because the optical brightener organic material intercalated between LDH layers is pyrolyzed at this temperature. It can be seen from the degree that the optical brightener organic material is inserted by about 26% by weight between the layers of Zn-Al LDH.

도 3 내지 도 5를 참조하면, 유무기 복합체를 단순히 물에 분산시켰을 때에는 형광증백제가 LDH의 층간에서 빠져 나오지 않음을 볼 수 있다(도 3). 그러나, 유무기 복합체를 세제와 함께 물에 넣었을 때에는 세제가 용해되어 물에 음이온 계면활성제가 존재하기 때문에 음이온 교환반응에 의하여 형광증백제가 LDH의 층간에서 빠져나와 물에 존재하게 됨을 볼 수 있다(도 5).3 to 5, it can be seen that when the organic-inorganic complex is simply dispersed in water, the optical brightener does not escape from the interlayer of LDH (FIG. 3). However, when the organic-inorganic complex is added to the water together with the detergent, since the detergent is dissolved and an anionic surfactant is present in the water, the fluorescent brightener is released from the interlayer of LDH by the anion exchange reaction and is present in the water ( 5).

한편, 도 3와 도 5를 비교해보면 도 5의 경우가 피크 강도가 더 약함을 볼 수 있는데, 형광증백제만을 물에 직접 용해시키는 경우보다 LDH의 층간에 형광증백제를 삽입시킨 경우에 형광증백제가 더 서서히 물에 용해됨을 보여주는 것이다. 이 현상은 본 발명에서 추구한 바와 같이, LDH 층간에 형광증백제를 넣음으로써, 물에서 용해되는 속도를 조절하여 국부적인 염착의 위험을 줄일 수 있다는 내용과 일치됨을 나타낸다.On the other hand, when compared to Figure 3 and Figure 5 it can be seen that the peak intensity is weaker, in the case of inserting the fluorescent brightener in the interlayer of LDH than the case of dissolving only the optical brightener directly in water fluorescence It shows that the bleach dissolves more slowly in water. This phenomenon is consistent with the idea that, by pursuing the present invention, by incorporating a fluorescent brightener between LDH layers, the rate of dissolution in water can be controlled to reduce the risk of local dyeing.

상술한 바와 같은 본 발명에 따른 형광증백제 함유 유무기 복합체 및 그 제조방법에 의하면, 형광증백제가 물에 일차적으로 직접 닿아 용해되는 종래의 경우와 달리 형광증백제가 층상 금속 수산화물의 층상 구조에 삽입되어 있다가 이온 교환반응에 의해 서서히 물에 용해되기 때문에, 분말 세제와 함께 본 발명에 따른 형광증백제 함유 유무기 복합체 분말을 사용하더라도 종래와 같은 국부적 염착을 방지할 수 있게 된다.According to the fluorescent brightener-containing organic-inorganic complex according to the present invention as described above and a method for producing the same, unlike the conventional case where the fluorescent brightener is directly contacted with water and dissolved, the optical brightener is added to the layered structure of the layered metal hydroxide. Since it is inserted and gradually dissolved in water by an ion exchange reaction, even when the fluorescent brightener-containing organic-inorganic composite powder according to the present invention is used together with a powder detergent, it is possible to prevent local dyeing as in the prior art.

본 발명은 상기 실시예에만 한정되지 않으며, 본 발명의 기술적 사상 내에서 당 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 많은 변형이 가능함은 명백하다.The present invention is not limited to the above embodiments, and it is apparent that many modifications are possible by those skilled in the art within the technical spirit of the present invention.

Claims (10)

무기물인 층상 금속 수산화물의 층간에 음이온성 유기물질로 이루어진 형광증백제가 삽입된 구조를 갖는 것을 특징으로 하는 유무기 복합체.An organic-inorganic composite comprising a structure in which a fluorescent brightener made of an anionic organic material is inserted between layers of a layered metal hydroxide as an inorganic material. 제1항에 있어서, 상기 형광증백제가 4,4-비스[(4-아닐리노-6-몰포리노-1,3,5-트리아진-2-일)-아미노]스틸벤-2,2'-디설포네이트, 4,4'-비스[(4-(4-설포아닐리노)-6-비스(2-하이드록시에틸)아미노-1,3,5-트리아진-2-일)아미노]스틸벤-,2'-디설포네이트, 4,4'-비스(2-설포스티릴)바이페닐, 4,4'-비스(4-클로로-3-설포스티릴)바이페닐, 4,4'-비스(5-에틸-3-설포벤조푸르-2-일)바이페닐, 또는 테트라벤조-테트라아자포파인 유도체인 것을 특징으로 하는 유무기 복합체.The method of claim 1, wherein the fluorescent brightener is 4,4-bis [(4-anilino-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl) -amino] stilben-2,2 '-Disulfonate, 4,4'-bis [(4- (4-sulfonanilino) -6-bis (2-hydroxyethyl) amino-1,3,5-triazin-2-yl) amino ] Stilbene-, 2'-disulfonate, 4,4'-bis (2-sulphostyryl) biphenyl, 4,4'-bis (4-chloro-3-sulfostyryl) biphenyl, 4, 4'-bis (5-ethyl-3-sulfobenzofur-2-yl) biphenyl or tetrabenzo-tetraazaphosphain derivative. 제1항에 있어서, 상기 층상 금속 수산화물이 LDHs 또는 HDSs인 것을 특징으로 하는 유무기 복합체.The organic-inorganic composite according to claim 1, wherein the layered metal hydroxide is LDHs or HDSs. 제1항에 있어서, 상기 층상 금속 수산화물의 층간거리가 7 내지 35Å 인 것을 특징으로 하는 유무기 복합체.The organic-inorganic composite according to claim 1, wherein the interlayer distance of the layered metal hydroxide is 7 to 35 kW. 제1항에 있어서, 상기 층상 금속 수산화물에 대한 상기 형광증백제의 당량비가 1 내지 20인 것을 특징으로 하는 유무기 복합체.The organic-inorganic complex according to claim 1, wherein the equivalent ratio of the optical brightener to the layered metal hydroxide is 1 to 20. 제5항에 있어서, 상기 형광증백제의 양이 총 중량에 대해 5 내지 50 중량% 인 것을 특징으로 하는 유무기 복합체.The organic-inorganic complex according to claim 5, wherein the amount of the optical brightener is 5 to 50% by weight based on the total weight. ZnNO3·6H2O 와 Al(NO3)3·9H2O를 [Zn2+]/[Al3+] 가 1 내지 5가 되도록 하여 혼합하고, 이를 테트라벤조-테트라아자포파인 유도체 수용액 및 염기성 수용액과 혼합하여 pH가 5 내지 10이 되도록 한 후 이를 교반하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 유무기 복합체 제조 방법.ZnNO36H2O and Al (NO3)39H2O [Zn2+] / [Al3+] Is 1 to 5 and mixed, and mixed with an aqueous tetrabenzo- tetraazapopain derivative and basic aqueous solution so that the pH is 5 to 10 and then stirring the organic-inorganic complex comprising the step of stirring Way. 제7항에 있어서, 상기 제조과정이 질소분위기에서 행해지는 것을 특징으로 하는 유무기 복합체 제조방법.8. The method of claim 7, wherein the process is performed in a nitrogen atmosphere. 제7항에 있어서, 상기 테트라벤조-테트라아자포파인 유도체가 Al3+에 대해서 1:1 내지 1:3의 당량비로 공급되는 것을 특징으로 하는 유무기 복합체 제조방법.8. The method of claim 7, wherein the tetrabenzo-tetraazaphosphain derivative is supplied in an equivalent ratio of 1: 1 to 1: 3 relative to Al 3+ . 제7항에 있어서, 상기 교반이 상온에서 행해지는 것을 특징으로 하는 유무기 복합체 제조방법.8. The method of claim 7, wherein the agitation is performed at room temperature.
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