KR20020094345A - Flame retardant polymer resin composition having improved heat distortion temperature and impact strength properties - Google Patents

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Abstract

PURPOSE: A flame retardant polymer resin composition is provided, to improve the thermal deformation temperature and the impact strength by using a mixture of a phosphazene compound and a phosphoric ester mixed by a specific ratio. CONSTITUTION: The polymer resin composition comprises 100 parts by weight of a base resin composition consisting of 40-95 wt% of a thermoplastic polycarbonate resin containing no halogen, 4-50 wt% of a rubber-modified styrene-containing graft copolymer resin containing no halogen, and 1-30 wt% of a styrene-containing copolymer containing no halogen; 1-20 parts by weight of a phosphazene compound and a phosphoric ester compound; 0.05-2.0 parts by weight of a fluorinated polyolefin-based resin; and optionally 0.01-2.0 parts by weight of aluminum hydroxide or antimony trioxide. The mass ratio of the phosphazene compound and the phosphoric ester compound is 85:15 to 15:85.

Description

열변형 온도 및 충격강도 특성이 향상된 난연성 고분자 수지 조성물{Flame retardant polymer resin composition having improved heat distortion temperature and impact strength properties} Heat distortion temperature and impact strength properties are improved flame-retardant polymer resin composition {Flame retardant polymer resin composition having improved heat distortion temperature and impact strength properties}

본 발명은 열변형 온도 및 충격강도 특성이 향상된 난연성 고분자 수지 조성물에 관한 것이다. The present invention is a heat deflection temperature and impact strength characteristics of the improved flame-retardant polymeric resin composition.

통상적으로, 폴리카보네이트 (Polycarbonate; PC)와 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 공중합체(Acrylonitrile-Butadiene-Styrene; ABS)의 블렌드(PC/ABS)는 우수한 내충격성을 가지고 있어 가전제품의 하우징이나 자동차 실내 장식에 많이 사용되고 있다. Typically, a polycarbonate (Polycarbonate; PC) and acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer (Acrylonitrile-Butadiene-Styrene; ABS) blend (PC / ABS) of has got an excellent impact resistance housings and automobile interior of appliances It is widely used in the decoration. 따라서, 화재 발생시 안전을 위해 난연성이 요구되어 왔고, 이에 따라 난연성을 가진 PC/ABS가 개발되어 왔다. Thus, it came the flame retardant requirements for fire safety and has been developed by the PC / ABS with flame retardant accordingly.

이러한 PC/ABS의 난연제로서 초기에는 할로겐을 함유하는 난연제를 주로 사용하였다. As a flame retardant of such a PC / ABS initially it used a flame retardant containing a halogen, mainly. 그러나 할로겐을 함유하는 난연제를 이용한 난연성 PC/ABS는 연소시 유독 가스가 발생되는 문제점이 있다. However, flame retardant PC / ABS using a flame retardant containing a halogen is a problem that the toxic gases generated during combustion. 따라서 할로겐을 사용하지 않은 난연제의 개발이 요구되었다. Thus it was required for the development of not using halogen-free flame retardant.

할로겐을 사용하지 않는 난연제는 비할로겐 난연제로 명명되며, 가장 널리사용되는 비할로겐 난연제는 인을 함유하는 인계 난연제이다. A flame retardant that does not use a halogen is named as a non-halogen flame retardant, halogen-free flame retardant is the most widely used is a phosphorus-based flame retardant containing phosphorus. 그러나 인계 난연제의 경우, 할로겐을 함유하는 난연제에 비하여 난연성이 크게 떨어지므로 우수한 난연성을 얻기 위하여 인계 난연제를 다량 사용해야 되고, 이로 인해 수지 조성물의 물성이 저하되는 단점이 생긴다. However, the phosphorus-based flame retardant, and much use a phosphorus-based flame retardant The flame retardant becomes severely degraded in order to obtain excellent flame retardancy as compared with a flame retardant containing a halogen, causing the disadvantage occurs that the physical properties of the resin composition decreases.

미국특허 제5,030,675호 및 제5,061,745호에는 폴리카보네이트 수지, 고무개질 스티렌 함유 그라프트 공중합체, 스티렌 함유 공중합체, 인산에스테르 모노머 및 불소화 폴리올레핀계 수지로 이루어진 난연성 수지 조성물이 기재되어 있다. U.S. Patent No. 5,030,675 and No. 5,061,745 discloses a flame retardant resin composition is described consisting of a polycarbonate resin, a rubber modified styrene-containing graft copolymer, a styrene-containing copolymer, a phosphoric acid ester monomer and a fluorinated polyolefin resin. 그러나 이 조성물은 난연제로서 인산에스테르 모노머의 사용에 따른 내열성 저하가 현저히 나타난다. However, this composition is remarkably reduced when the heat resistance of the use of the phosphoric acid ester monomer as the flame retardant.

미국특허 제5,204,394호에는 인산에스테르 모노머에 의한 내열도 저하를 감소시키기 위하여, 폴리카보네이트 수지, 스티렌 함유 공중합체 및 스티렌 함유 공중합체에 난연제로서 올리고머릭 포스페이트 에스테르, 특히 레소시놀 디페닐 포스페이트 에스테르를 사용하였다. Using United States Patent No., 5,204,394 discloses to reduce also heat due to the phosphoric acid ester monomer decreases polycarbonate resin, styrene-containing copolymers and styrene containing as the flame retardant in the copolymer oligomeric phosphate esters, particularly resorcinol diphenyl phosphate ester It was. 이 수지 조성물은 인계 난연제로서 기존의 트리페닐포스페이트를 사용하는 난연성 수지 조성물보다 높은 열안정성과 기계적 특성의 향상을 나타내고 있지만, 할로겐 난연성 PC/ABS의 물성에는 크게 미치지 못하는 값이며, 인산에스테르 모노머를 사용하는 것보다 내열도가 약간 상승하는 정도에 불과하다. The resin composition contained, but represents an improvement in high thermal stability and mechanical properties than the flame-retardant resin composition using a conventional triphenyl phosphate, do not have significant, the physical properties of the halogen flame retardant PC / ABS value as a phosphorus-based flame retardant, use of a phosphoric acid ester monomer it is more than just a degree of heat is also a slight rise.

본 발명은 상기 문제점들을 해결하기 위한 것으로, 포스파젠 난연제와 인산에스테르 난연제를 특정한 비율로 혼합하여, 내열도 및 충격강도 특성이 우수한 난연성 폴리카보네이트계 열가소성 수지 조성물을 제공하는데 목적이 있다. The present invention aims to provide that In order to solve the above problems, the phosphazene flame retardant and a mixture of phosphoric acid ester flame retardant in a specific ratio, the heat resistance and impact strength properties superior flame retardant polycarbonate-based thermoplastic resin composition.

본 발명은 열변형 온도 및 충격강도 특성이 향상된 난연성 고분자 수지 조성물에 관한 것으로, (A) 할로겐을 함유하지 않은 열가소성 폴리카보네이트 수지 40~95 중량%, (B) 할로겐을 함유하지 않은 고무개질 스티렌 함유 그라프트 공중합체 수지 4~50 중량%, (C) 할로겐을 함유하지 않은 스티렌 함유 공중합체 1~30 중량%로 이루어진 기초수지 조성물 100 중량부에 대하여, (D) 포스파젠 화합물 및 (E) 인산에스테르 화합물 1~20 중량부, (F) 불소화 폴리올레핀계 수지 0.05 ~ 2.0 중량부로 이루어지고, 성분 (D):(E)는 85:15 ~ 15:85 인 것을 특징으로 한다. The present invention is a heat deflection temperature and impact strength characteristics of the improved flame-retardant polymer resin composition, (A) a thermoplastic polycarbonate resin, 40 to 95% by weight which does not contain a halogen, (B) containing rubber modified styrene containing no halogen graft copolymer resin 4-50 wt%, (C) based on 100 parts by weight of the base resin composition consisting of 1-30% by weight, containing copolymers of styrene containing no halogen, (D) a phosphazene compound and (E) phosphate ester 1-20 parts by weight, (F) a fluorinated polyolefin-based resin 0.05 to 2.0 parts by weight comprises the component (D) :( E) is characterized in that it is 85: 15 ~ 15: 85.

또한 본 발명의 난연성 고분자 수지 조성물은 난연보조제로 수산화 알루미늄 및 삼산화안티몬을 기초수지 조성물 100 중량부에 대하여 각각 0.01~2.0 중량부 더 포함하여 이루어질 수 있다. In addition, the flame-retardant polymeric resin compositions of the invention can be made by respectively 0.01 to 2.0 parts by weight of further comprising, based on 100 parts by weight based on the resin composition of aluminum hydroxide and antimony trioxide as a flame-retardant auxiliary agent.

본 발명의 조성물을 구성하는 각각의 성분을 상세히 설명하면 다음과 같다. Referring to the respective components constituting the composition of the present invention will be described in detail as follows.

(A) 폴리카보네이트 수지 (A) a polycarbonate resin

방향족 폴리카보네이트는 하기 화학식(1)의 단위를 포함하는 중합체이다. Aromatic polycarbonate to a polymer comprising units of formula (1).

상기 화학식(1)에서 A는 중합체의 제조에 사용된 2가 페놀로 부터 유도된 2가의 방향족 라디칼이다. In Formula (1) A is a bivalent aromatic radical derived from a divalent phenol used for producing the polymer. 방향족 폴리카보네이트 제조에 사용되는 2가의 페놀화합물로는 비스페놀류가 바람직하며, 구체적으로는 비스페놀 A가 보다 바람직하다. A bivalent phenol compound used in the manufacture of the aromatic polycarbonate is a bisphenol and preferably, specifically, more preferred is bisphenol A.

폴리카보네이트는 상기 2가의 페놀화합물과 포스겐을 계면상에서 또는 균일상에서 반응하여 제조한다. Polycarbonates prepared by reacting the above divalent phenol compound with phosgene or on uniform over the interface. 특정 분자량의 폴리카보네이트는 페놀, 파라크레졸, 파라이소옥틸 페놀 등의 모노 페놀을 연쇄 종결제(chain terminator)를 이용하여 그 사용량을 조절함으로써 얻을 수 있다. A polycarbonate of a particular molecular weight can be obtained by adjusting an amount that the mono-phenol such as phenol, p-cresol, butyl phenol parayi sook using the payment chain species (chain terminator).

본 발명의 폴리카보네이트 수지(A)는 점도 평균 분자량(Mv)이 10,000 내지 50,000 이며, 바람직하게는 15,000 내지 30,000 이다. Polycarbonate resin (A) of the present invention a viscosity average molecular weight (Mv) is a 10,000 to 50,000, preferably from 15,000 to 30,000. 한편 폴리카보네이트는 2가 페놀화합물의 단일 중합체(homopolymer) 및 공중합체(copolymer)가 모두 이용될 수 있다. The polycarbonate is a divalent homopolymer (homopolymer) and the copolymers (copolymer) of the phenol compound may be both used.

본 발명의 폴리카보네이트 수지(A)는 고무개질 스티렌 함유 그라프트 공중합체(B) 및 스티렌 함유 공중합체(C)와 함께 기초 수지를 구성한다. Polycarbonate resin (A) of the present invention constitutes a base resin with a rubber modified styrene-containing graft copolymer (B) and the styrene-containing copolymer (C).

폴리카보네이트는 전체 기초수지 중에서 40~95 중량% 범위로 사용하는 것이 바람직하다. Polycarbonate is preferably used as a 40 to 95% by weight of the total base resin.

(B) 고무개질 스티렌 함유 그라프트 공중합체 (B) Rubber-modified styrene-containing graft copolymer

본 발명에서 사용되는 고무개질 스티렌 함유 그라프트 공중합체 수지는 스티렌, α-메틸스티렌, 핵치환 스티렌, 메틸메타크릴레이트 중에서 하나 또는 이들의 혼합물 30~65 중량%와 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴, 메틸메타크릴레이트, 부틸아크릴레이트, 무수말레인산, N-치환 말레이미드 중에서 하나 또는 이들의 혼합물 10~30 중량%와의 혼합물을 유리전이 온도가 -10℃ 이하인 부타디엔 고무, 아크릴고무, 에틸렌/프로필렌 고무, 스티렌/부타디엔 고무, 아크릴로니트릴/부타디엔 고무, 부타디엔/스티렌 고무, 폴리이소프렌, 에틸렌-프로필렌-디엔 단량체 삼원 공중합체(EPDM), 폴리오가노실록산 및 폴리알킬(메타)아크릴레이트 복합 고무 중에서 하나 또는 이들의 혼합물 5~60 중량%에 그라프트 시킨 공중합체이다. Rubber modified styrene-containing graft copolymer resin used in the present invention include styrene, α- methyl styrene, nucleus-substituted styrene, methyl methacrylate or mixtures thereof from a 30 to 65% by weight of acrylonitrile, methacrylonitrile , methyl methacrylate, butyl acrylate, maleic anhydride, N- substituted maleimide or a mixture thereof from a 10 to a mixture of a 30% by weight of a glass transition temperature less than -10 ℃ butadiene rubber, acrylic rubber, ethylene / propylene rubber , styrene / butadiene rubber, acrylonitrile / butadiene rubber, butadiene / styrene rubber, polyisoprene, ethylene-propylene-diene monomer terpolymer (EPDM), one of the polyorganosiloxane and polyalkyl (meth) acrylate composite rubber, or grafted to 5 to 60% by weight of a mixture thereof which agent is a copolymer.

상기의 그라프트 공중합체 수지는 통상의 중합 방법으로 제조가 가능하나 유화중합과 괴상중합으로 합성된 것이 바람직하다. Graft copolymer resin is the one prepared by a conventional polymerization method can be preferably synthesized by emulsion polymerization and mass polymerization. 부타디엔 고무에 아크릴로니트릴과 스티렌을 그라프트 시킨 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌(ABS) 수지가 가장 널리 사용되고 있다. Acrylonitrile were grafted to nitrile and styrene butadiene rubber in an acrylic agent acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS) resins are the most widely used.

상기 그라프트 공중합체의 제조시 고무입자의 평균 크기는 충격강도 및 외관을 고려하여 0.05 내지 4 ㎛의 범위가 바람직하다. The Graf average size of rubber particles in the manufacture of a root copolymer is preferably in the range of 0.05 to 4 ㎛ considering the impact strength and appearance.

고무개질 스티렌 함유 그라프트 공중합체는 전체 기초수지 중에서 4~50 중량% 사용하는 것이 바람직하다. Rubber modified styrene-containing graft copolymer, it is preferable to use 4-50% by weight of the total base resin.

(C) 스티렌 함유 공중합체 (C) styrene-containing copolymer

본 발명에 사용되는 스티렌계 함유 공중합체는 스티렌, α-메틸스티렌 및 핵치환 스티렌 중에서 적어도 하나가 50~80 중량%, 아크릴로니트릴, 메틸메타크릴레이트, 부틸아크릴레이트, 말레익안하이드라이드 및 N-치환 말레이미드 중에서 적어도 하나가 20~50 중량%로 이루어진다. Containing a styrene-based copolymer used in the present invention include styrene, α- methyl styrene and at least one of the nuclear-substituted styrene, 50 to 80% by weight of acrylonitrile, methyl methacrylate, butyl acrylate, maleic anhydride and N ikan - at least one of a substituted maleimide is made of 20 to 50% by weight. 이 스티렌 함유 공중합체 수지는 통상의 중합방법으로 제조된 것을 이용할 수가 있으며, 특히 현탁중합 또는 괴상중합으로 합성된 것이 바람직하다. The styrene-containing copolymer resin may be used that is manufactured by an ordinary polymerization process, particularly preferably synthesized by suspension polymerization or bulk polymerization.

스티렌 함유 공중합체는 전체 기초수지 중에서 1~30 중량% 사용하는 것이 바람직하다. Styrene-containing copolymer is preferred to use 1-30% by weight of the total base resin.

(D) 포스파젠 화합물 (D) a phosphazene compound

본 발명에 사용되는 포스파젠 화합물은 하기 화학식(2)로 표시된다. The phosphazene compound used in the present invention is represented by the following general formula (2).

상기 화학식(2)에서 n은 포스파젠 화합물이 환상화합물일 경우 3~25의 정수이고, 직쇄상 화합물일 경우 3~1000의 정수이다. In the formula (2) n is an integer of 3 to 1000, and if the integer 3 to 25 when the cyclic compound phosphazene compound, a linear compound.

R 1 , R 2 는 각각 화학식(3)으로 나타난다. R 1, R 2 is represented by the formula (3), respectively.

R 3 , R 4 는 수소 원자 또는 탄소수가 1~4의 알킬기 이다. R 3, R 4 is a hydrogen atom or an alkyl group having a carbon number of 1-4.

(E) 인산에스테르 화합물 (E) a phosphoric acid ester compound

본 발명에 사용되는 인산에스테르 화합물은 레조시놀 디페닐 포스페이트(resorcinol diphenyl phosphate; RDP)가 바람직하며, 하기 화학식(4)로 표시된다. A phosphoric acid ester compound used in the present invention is resorcinol diphenyl phosphate; and the (resorcinol diphenyl phosphate RDP), preferably, is represented by the following general formula (4).

상기 화학식(4)에서, Ar 1 ~Ar 4 는 크레실, 페닐, 자이렌, 프로필페닐, 부틸페닐로 구성되는 군에서 선택된 하나이며, R은 아릴렌이고, n은 0~5 이다. In the formula (4), Ar 1 ~ Ar 4 are cresyl, phenyl, xylene, propyl, and one selected from the group consisting of phenyl, butyl phenyl, R is an arylene group, n is 0-5.

본 발명에서 상기 n의 평균값이 0.5 ~ 1.5인 경우에 효과가 더욱 크다. An even greater effect in the case where the average value of n is 0.5 to 1.5 in the present invention.

한편 Ar 1 ~Ar 4 가 각각 페닐이고, R이 페닐렌 일때, 특히 R이 1,3-페닐렌 일때 바람직하다. The Ar ~ 1 and Ar 4 are each phenyl, R is preferred when phenylene, especially 1,3-phenylene when R is.

가장 바람직하게는 Ar 1 ~Ar 4 는 각각 페닐이고, R은 화학식(5)와 같다. And most preferably, Ar 1 ~ Ar 4 are each phenyl, R is equal to formula (5).

본 발명에서는 상기와 같이 치환된 화합물을 두가지 이상 혼합하여 사용할수도 있다. According to the present invention may be used by mixing two kinds or more substituted compounds as described above.

포스파젠 화합물 및 인산에스테르 화합물은 전체 기초수지 조성물 100 중량부에 대하여 1~20 중량부 사용하는 것이 바람직하다. Phosphazene compound and a phosphoric acid ester compound is preferably used in 1 to 20 parts by weight per 100 parts by weight of the total base resin composition.

(F) 불소화 폴리올레핀계 수지 (F) Fluorinated polyolefin-based resin

본 발명에서 사용하는 불소화 폴리올레핀계 수지는 종래의 이용 가능한 수지로서 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리비닐리덴플루오라이드, 테트라플루오로에틸렌과 비닐리덴플루오로라이드의 공중합체 및 테트라플루오로에틸렌과 헥사플루오로프로필렌의 공중합체가 있다. Fluorinated polyolefin-based resin used in the present invention is a conventional use of a resin as polytetrafluoroethylene, polyvinylidene fluoride, tetrafluoroethylene and hexafluoro copolymer and tetrafluoroethylene of fluoride with ethylene and a vinylidene to a a copolymer of propylene. 이들은 서로 독립적으로 사용될 수도 있고, 서로 다른 두 가지 이상을 혼합한 혼합물이 사용될 수도 있다. These may be used independently of one another, may each be a mixture of different two or more.

본 발명에 바람직하게 사용될 수 있는 불소화 폴리올레핀계 수지로는 폴리테트라플루오로에틸렌이 있다. A fluorinated polyolefin-based resin which can be preferably used in the present invention, there is polytetrafluoroethylene. 입자크기가 0.05~1000 ㎛인 폴리테트라플루오로에틸렌이 혼합하기에 적합하다. The particle size is suitable for ethylene is mixed with the polytetrafluoroethylene 0.05 ~ 1000 ㎛.

불소화 폴리올레핀계 수지의 사용량은 기초수지 조성물 100 중량부에 대하여 0.05 ~ 2.0 중량부 이다. The amount of the fluorinated polyolefin resin is 0.05 to 2.0 parts by weight based on 100 parts by weight of the base resin composition.

(G) 수산화알루미늄 및 삼산화안티몬 (G) aluminum hydroxide and antimony trioxide

본 발명에서는 수산화알루미늄 및 삼산화안티몬을 난연보조제로 사용하므로, 포스파젠/인산에스테르 난연제의 함량을 낮추면서도 난연성을 좋게 한다. In the present invention, good flame-retardant properties while lowering the content of the phosphazene / phosphate ester flame retardant because it uses aluminum hydroxide and antimony trioxide as a flame-retardant auxiliary agent.

수산화알루미늄 및 삼산화안티몬은 기초수지 조성물 100 중량부에 대하여 각각 0.01~2.0 중량부로 사용할 수 있다. Aluminum hydroxide and antimony trioxide can be used 0.01 to 2.0 parts by weight each based on 100 parts by weight of the base resin composition.

본 발명의 난연성 고분자 수지 조성물은 각각의 용도에 따라 무기물 첨가제, 열안정제, 산화방지제, 광안정제, 안료 또는 염료를 첨가한 후 통상의 혼합기에서 혼합한다. Flame retardant polymer resin composition of the present invention mixed in a conventional mixer and then adding the mineral additive, a heat stabilizer, an antioxidant, a light stabilizer, a pigment or a dye according to the specified purposes.

이하 본 발명의 대표적인 실시예를 구체적으로 설명하지만, 본 발명이 이에 국한되는 것은 아니다. Hereinafter it is described in detail an exemplary embodiment of the present invention, but the invention is not limited in this respect.

실시예 Example

실시예 및 비교에에서 사용되는 조성물의 사양은 다음과 같다. Examples and Comparative specifications for the composition used in the are as follows:

(A) 폴리카보네이트 수지 : 점도 평균 분자량(Mv)이 15,000 내지 30,000인 비스페놀 A형 폴리카보네이트 (A) Polycarbonate resin: viscosity-average molecular weight (Mv) of bisphenol A type polycarbonate is 15,000 to 30,000

(B) 고무개질 스티렌 함유 그라프트 공중합체(g-ABS) : 45 중량%의 불연속 폴리부타디엔 고무상 및 55 중량%의 견고한 스티렌-아크릴로니트릴 열가소성상(72 중량%의 스티렌 및 28 중량%의 아크릴로니트릴의 공중합체)을 포함하는 유화중합된 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 그라프트 공중합체 (B) Rubber-modified styrene-containing graft copolymer (g-ABS): a 45% by weight of a discontinuous polybutadiene rubber-like and 55 rigid styrene in weight percent of the thermoplastic phase (72% by weight of acrylonitrile, styrene and 28% by weight acrylonitrile, emulsion-polymerized acrylic copolymer comprising a) the acrylonitrile-butadiene-styrene graft copolymer

(C) 스티렌 함유 공중합체 : 75 중량%의 스티렌 및 25 중량%의 아크릴로니트릴의 공중합체 (C) styrene-containing copolymer: 75% by weight of styrene and acrylonitrile, 25% by weight of the acrylic copolymer

(D) 포스파젠 화합물 : 상업적으로 시판되는 오츠카 화학의 SPS-100 (D) a phosphazene compound: commercially SPS-100 of Otsuka Chemical commercially available

(E) 인산에스테르 화합물 : 상업적으로 시판되는 RDP (E) a phosphoric acid ester compound which is commercially available RDP

(F) 불소화 폴리올레핀계 수지 : 평균 입자크기가 30~500 ㎛인 폴리테트라플루오로에틸렌 (F) Fluorinated polyolefin-based resin: ethylene at a polytetrafluoroethylene have an average particle size of 30 ~ 500 ㎛

(G) 수산화알루미늄 및 삼산화안티몬 : 상업적으로 시판되는 제품 사용 (G) aluminum hydroxide and antimony trioxide: use a commercially available product

표 1에 나타난 각 성분을 혼합하고 산화방지제와 열안정제를 첨가한 후 통상의 혼합기에서 혼합한 뒤 L/D 40, Φ= 25㎜인 이축 압출기에 투입하였다. The components shown in Table 1 were mixed and added to the back L / D 40, the twin-screw extruder Φ = 25㎜ mixed in a conventional mixer followed by the addition of an antioxidant and a heat stabilizer. 이 혼합물을 압출기를 통하여 펠렛 형태의 수지 조성물을 제조하였다. The mixture of the resin composition in pellet form was prepared by an extruder.

사출온도 230℃에서 시편을 제조한 뒤 23℃, 상대습도 50% 에서 40시간 방치 후 물성을 측정하였다. After manufacturing the test piece after the injection temperature 230 ℃ 23 ℃, at a relative humidity of 50% left for 40 hours to measure the properties.

- 내열도 : ASTM D648 에 따라서 0.25인치 두께 시편상에 18.6㎏f/㎠ 에서 열변형 온도를 통상적인 방법으로 측정하였다. - Heat resistance: The heat distortion temperature in 18.6㎏f / ㎠ onto 0.25 inch thick specimens in accordance with ASTM D648 were measured in a conventional manner.

- 충격강도 : ASTM D256 에 따라서 시편의 두께가 0.125 인치인 노치된 아이조드 충격강도를 통상적인 방법으로 측정하였다. - the impact strength: is the specimen thickness of 0.125 inches Notch Izod impact strength was measured in a conventional manner in accordance with ASTM D256.

- 난연성 : UL94 에 따라서 시편의 두께 1/16 인치에 대해 난연성을 통상적인 방법으로 측정하였다. - Flammability: Flammability UL94 specimens for a thickness of 1/16 inch were measured in a conventional manner in accordance with the.

- 난연성과 총연소시간은 5개의 시편을 한 세트로 하여 두 세트를 측정하였다. - flame retardant and total burning time is measured by the two sets of five specimens in a set.

측정된 물성의 결과를 표 1에 나타내었다. The results of the physical properties measured are shown in Table 1 below.

비교예 Comparative Example

표 1에 나타난 성분 및 조성비를 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예에서 사용된 방법으로 컴파운딩하여 수지 조성물을 제조하였다. And it is compounded by the method used in Example except for using the components and composition ratios shown in Table 1 to prepare a resin composition.

비교예 1~3 에서 사용된 각 성분의 조성과 측정된 물성 결과는 표 1에 나타내었다. Comparison of the individual components of the composition and measuring physical properties used in Examples 1 to 3 The results are shown in Table 1.

실시예 Example 비교예 Comparative Example
1 One 2 2 3 3 4 4 1 One 2 2 3 3
성분 ingredient PC PC 75 75 75 75 75 75 75 75 75 75 75 75 75 75
g-ABS g-ABS 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10
SAN SAN 15 15 15 15 15 15 15 15 15 15 15 15 15 15
SPS-100 SPS-100 4 4 6 6 6 6 5 5 12 12 0 0 1 One
RDP RDP 8 8 6 6 6 6 5 5 0 0 12 12 11 11
PTFE(800J) PTFE (800J) 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4
수산화알루미늄 Aluminum hydroxide 0 0 0 0 0.1 0.1 1 One 0 0 0 0 0 0
삼산화안티몬 Antimony trioxide 0 0 0 0 0.1 0.1 1 One 0 0 0 0 0 0
물성 Properties HDT(℃) HDT (℃) 84 84 86 86 86 86 90 90 92 92 77 77 79 79
노치된 아이조드 충격(㎏f㎝/㎝) The notched Izod impact (㎏f㎝ / ㎝) 52 52 55 55 53 53 51 51 57 57 20 20 22 22
UL94 V-0(1/16") UL94 V-0 (1/16 ") 1세트2세트 1 Set 2 Set V-0V-0 V-0V-0 V-0V-0 V-0V-0 V-0V-0 V-0V-0 V-0V-0 V-0V-0 V-1V-1 V-1V-1 V-1V-0 V-1V-0 V-1V-0 V-1V-0
평균 총연소시간(초) The average total burn time (seconds) 1세트2세트 1 Set 2 Set 2825 2825 3529 3529 2118 2118 4238 4238 137128 137128 9865 9865 9570 9570

※ PC : 방향족 폴리카보네이트 ※ PC: an aromatic polycarbonate

g-ABS : 고무개질 스티렌 함유 그라프트 공중합체 g-ABS: rubber modified styrene-containing graft copolymer

SAN : 스티렌 함유 공중합체 수지 SAN: styrene-containing copolymer resin

SPS-100 : 포스파젠 SPS-100: phosphazene

RDP : 인산에스테르 RDP: phosphate ester

PTFE : 폴리테트라플루오르에틸렌 PTFE: polytetrafluoroethylene

HDT : 열변형 온도 HDT: heat distortion temperature

V-0 : 난연성 좋음. V-0: Good flame resistance. V-1 : 난연성 보통. V-1: Normal flammability.

표 1에서 보는바와 같이, 실시예 1~4는 포스파젠과 인산에스테르를 일정 비율로 혼합하여 내열도, 충격강도 및 난연성이 동시에 우수한 수지 조성물을 제조하였다. Example 1-4 was prepared in an excellent resin composition for a phosphazene and a phosphoric acid ester was mixed at a predetermined ratio at the same time the heat resistance, impact strength and flame retardancy as shown in Table 1.

또한 실시예 2와 3을 비교해 볼 때, 실시예 3은 포스파젠/인산에스테르 일정 비율에 난연보조제로 수산화알루미늄과 삼산화안티몬을 소량 첨가하므로써 충격강도의 큰 저하 없이 5시편 평균 총연소시간이 실시예 2보다 적게 걸리므로 난연성이 좋아짐을 확인할 수 있었다. Also in Example 2 as compared to Figure 3, the third embodiment is carried out phosphazene / phosphate ester flame-retardant auxiliary agent in a percentage By small amount of aluminum hydroxide and antimony trioxide without a significant decrease in the impact strength of 5 specimens average total burn time for example, the flame retardant as it takes less than 2 could be confirmed jotahjim.

실시예 4에서는 포스파젠/인산에스테르 난연제 함량을 줄이고, 줄인 양만큼 수산화알루미늄과 삼산화안티몬을 첨가하므로써 난연성이 우수하고 동시에 내열도가 크게 향상됨을 확인하였다. In Example 4, the phosphazene / reduce the phosphate ester flame retardant content, the reduced amount is excellent in flame retardancy by the addition of aluminum hydroxide and antimony trioxide and at the same time was confirmed that heat resistance is improved significantly.

비교예 1에서는 포스파젠을 단독 사용하여 내열도 및 충격강도는 우수하나 난연성은 좋지 못하였다. Comparative Example 1, one single heat resistance and impact resistance is excellent using the phosphazene flame retardant was not good.

비교예 2에서는 인산에스테르를 단독 사용하여 난연성 확보가 불안정하고 내열도 및 충격강도의 저하가 심하였다. Comparative Example 2 uses a phosphate ester flame retardant alone is unstable and securing the seam was heat resistance and reduction in the impact strength.

따라서, 포스파젠/인산에스테르를 일정 비율(포스파젠 : 인산에스테르 = 85:15 ~ 15:85)로 사용할 경우 난연성에서 큰 상승효과를 발견하였고, 그 범위에서 벗어날 경우 비교예 3에서 처럼 난연성에 상승효과가 나타나지 않았으며, 충격강도가 저하 되었음을 확인할 수 있었다. Therefore, the phosphazene / a phosphoric acid ester constant rate (phosphazene: Phosphate ester = 85: 15 ~ 15: 85) was found for a synergistic effect in flame retardancy when it is used as, increase the flame resistance, as shown in Comparative Example 3, if away from its scope had the effect did not appear, it was found that the impact strength decreases.

본 발명의 폴리카보네이트계 열가소성 수지 조성물은 포스파젠과 인산에스테르를 최적의 비율로 혼합하여 사용함으로써 포스파젠 또는 인산에스테르 화합물을 단독으로 사용한 경우 보다 내열도, 충격강도 및 난연성이 동시에 우수한 효과를 기대할 수 있다. Polycarbonate-based thermoplastic resin composition of the present invention is a phosphazene and by using a mixture of phosphate esters the optimal ratio in Fig than the heat-resistant case itself with a phosphazene or a phosphoric acid ester compound, the impact strength and flame retardancy can expect an excellent effect at the same time have.

Claims (10)

  1. (A) 할로겐을 함유하지 않은 열가소성 폴리카보네이트 수지 40~95 중량%, (B) 할로겐을 함유하지 않은 고무개질 스티렌 함유 그라프트 공중합체 수지 4~50 중량%, (C) 할로겐을 함유하지 않은 스티렌 함유 공중합체 1~30 중량%로 이루어진 기초수지 조성물 100 중량부에 대하여, (D) 포스파젠 화합물 및 (E) 인산에스테르 화합물 1~20 중량부, (F) 불소화 폴리올레핀계 수지 0.05 ~ 2.0 중량부로 이루어지고, 성분 (D):(E)는 85:15 ~ 15:85 인 것을 특징으로 하는 난연성 고분자 수지 조성물 (A) a thermoplastic polycarbonate resin, 40 to 95% by weight which does not contain a halogen, (B) 4 ~ 50% by weight of a rubber modified styrene-containing graft copolymer resin containing no halogen, (C) a styrene containing no halogen based on 100 parts by weight of the base resin composition consisting of containing a copolymer of 1 to 30 wt%, (D) a phosphazene compound and (E) a phosphoric acid ester compound of 1 to 20 parts by weight, (F) a fluorinated polyolefin-based resin 0.05 ~ 2.0 parts by weight It made and the ingredient (D) :( E) is a flame-retardant polymer resin composition, characterized in that 85: 15 ~ 15: 85
  2. 제1항에 있어서, 상기 성분 (D) 포스파젠 화합물은 하기 화학식(2)의 구조를 갖는 것을 특징으로 하는 난연성 고분자 수지 조성물 The method of claim 1, wherein the component (D), the phosphazene compound is a polymer flame-retardant resin composition characterized by having a structure represented by the following formula (2)
    (n은 포스파젠 화합물이 환상화합물의 경우 3~25의 정수이고, 직쇄상 화합물의 경우 3~1000의 정수이다.) (N is a phosphazene compound is a cyclic compound of 3 to 25 integer, if, in the case of the straight chain compound is an integer of 3 to 1000.)
  3. 제2항에 있어서, 상기 R 1 , R 2 는 각각 하기 화학식(3)의 구조를 갖는 것을 특징으로 하는 난연성 고분자 수지 조성물 3. The method of claim 2, wherein R 1, R 2 is a flame-retardant resin composition comprising a polymer characterized in that it has a structure represented by the following formula (3), respectively
    (R 3 , R 4 는 수소 원자 또는 탄소수가 1~4의 알킬기 이다.) (R 3, R 4 is a hydrogen atom or an alkyl group having a carbon number of 1 to 4.)
  4. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, 상기 성분 (E) 인산에스테르 화합물은 하기 화학식(4)의 구조를 갖는 것을 특징으로 하는 난연성 고분자 수지 조성물 Claim 1 to claim 3 Compounds according to any one of the preceding, the flame-retardant polymer resin composition comprising the structure of the component (E) a phosphoric acid ester compound is the following formula (4)
    (Ar 1 ~Ar 4 는 크레실, 페닐, 자이렌, 프로필페닐, 부틸페닐로 구성되는 군에서 선택된 하나이며, R은 아릴렌이고, n은 0~5 이다.) (Ar 1 ~ Ar 4 are cresyl, phenyl, xylene, propyl, and one selected from the group consisting of phenyl, butyl phenyl, R is an arylene group, n is 0 to 5.)
  5. 제4항에 있어서, 상기와 같이 치환된 (E) 인산에스테르 화합물을 두가지 이상 혼합하여 사용하는 것을 특징으로 하는 난연성 고분자 수지 조성물 The method of claim 4, wherein the flame-retardant resin composition of the polymer (E) a phosphoric acid ester compound optionally substituted as described above, characterized by using a mixture of two or more
  6. 제4항에 있어서, 상기 n의 평균값이 0.5 ~ 1.5인 것을 특징으로 하는 난연성고분자 수지 조성물 The method of claim 4, wherein the flame-retardant polymer resin composition, wherein the average value of the n of 0.5 to 1.5
  7. 제4항에 있어서, Ar 1 ~Ar 4 는 각각 페닐이고, R은 페닐렌임을 특징으로 하는 난연성 고분자 수지 조성물 5. The method of claim 4, Ar 1 ~ Ar 4 are flame retardant polymeric resin composition, characterized in that each phenyl, R is phenylene
  8. 제7항에 있어서, R이 1,3-페닐렌임을 특징으로 하는 난연성 고분자 수지 조성물 The method of claim 7, wherein the flame-retardant polymeric resin composition, characterized in that R is 1,3-phenylene
  9. 제7항에 있어서, R은 하기 화학식(5)임을 특징으로 하는 난연성 고분자 수지 조성물 The method of claim 7, wherein, R is a polymeric flame retardant resin composition, characterized in that the formula (5)
  10. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, 난연보조제로 수산화 알루미늄 및 삼산화안티몬을 기초수지 조성물 100 중량부에 대하여 각각 0.01~2.0 중량부 더 포함하여 이루어짐을 특징으로 하는 난연성 고분자 수지 조성물 Claim 1 to claim 3 Compounds according to any one of the preceding, the flame-retardant polymeric resin, characterized by each of 0.01 to 2.0 parts by weight yirueojim further comprises, based on 100 parts by weight based on the resin composition of aluminum hydroxide and antimony trioxide as a flame-retardant auxiliary agent composition
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Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006041237A1 (en) * 2004-10-13 2006-04-20 Cheil Industries Inc. Flame retardant thermoplastic resin composition
US7659332B2 (en) 2005-12-30 2010-02-09 Cheil Industries Inc. Flame retardant polycarbonate thermoplastic resin composition having good extrusion moldability and impact resistance
KR100970702B1 (en) * 2010-04-19 2010-07-16 문현정 Ring type beverage container
EP2468820A1 (en) * 2010-12-23 2012-06-27 Bayer MaterialScience AG Polycarbonate compositions with improved flame resistance
US8901218B2 (en) 2007-12-18 2014-12-02 Cheil Industries Inc. Branched (meth)acrylate copolymer with high refractive index and method for preparing the same
US8940836B2 (en) 2008-12-17 2015-01-27 Cheil Industries Inc. Polycarbonate resin composition with improved transparency and scratch-resistance
CN104497534A (en) * 2014-12-23 2015-04-08 常熟市白茆通讯配件厂 Accessory for filter
US9365671B2 (en) 2013-12-04 2016-06-14 Samsung Sdi Co., Ltd. Styrene-based copolymer and thermoplastic resin composition including the same
US9790362B2 (en) 2014-06-27 2017-10-17 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Thermoplastic resin composition and molded article made using the same
US9850333B2 (en) 2014-06-27 2017-12-26 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Copolymers and thermoplastic resin composition including the same
US9856371B2 (en) 2014-06-27 2018-01-02 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Thermoplastic resin composition and low-gloss molded article made therefrom
US9862822B2 (en) 2014-11-18 2018-01-09 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Thermoplastic resin composition and molded article made using the same
US9902850B2 (en) 2014-06-26 2018-02-27 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Thermoplastic resin composition

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006041237A1 (en) * 2004-10-13 2006-04-20 Cheil Industries Inc. Flame retardant thermoplastic resin composition
US8119726B2 (en) 2004-10-13 2012-02-21 Cheil Industries Inc. Flame retardant thermoplastic resin composition
US7659332B2 (en) 2005-12-30 2010-02-09 Cheil Industries Inc. Flame retardant polycarbonate thermoplastic resin composition having good extrusion moldability and impact resistance
US8901218B2 (en) 2007-12-18 2014-12-02 Cheil Industries Inc. Branched (meth)acrylate copolymer with high refractive index and method for preparing the same
US8940836B2 (en) 2008-12-17 2015-01-27 Cheil Industries Inc. Polycarbonate resin composition with improved transparency and scratch-resistance
KR100970702B1 (en) * 2010-04-19 2010-07-16 문현정 Ring type beverage container
WO2012085112A1 (en) * 2010-12-23 2012-06-28 Bayer Materialscience Ag Polycarbonate compositions with improved flame resistance
EP2468820A1 (en) * 2010-12-23 2012-06-27 Bayer MaterialScience AG Polycarbonate compositions with improved flame resistance
US9365671B2 (en) 2013-12-04 2016-06-14 Samsung Sdi Co., Ltd. Styrene-based copolymer and thermoplastic resin composition including the same
US9902850B2 (en) 2014-06-26 2018-02-27 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Thermoplastic resin composition
US9790362B2 (en) 2014-06-27 2017-10-17 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Thermoplastic resin composition and molded article made using the same
US9850333B2 (en) 2014-06-27 2017-12-26 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Copolymers and thermoplastic resin composition including the same
US9856371B2 (en) 2014-06-27 2018-01-02 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Thermoplastic resin composition and low-gloss molded article made therefrom
US9862822B2 (en) 2014-11-18 2018-01-09 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Thermoplastic resin composition and molded article made using the same
CN104497534A (en) * 2014-12-23 2015-04-08 常熟市白茆通讯配件厂 Accessory for filter

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