KR20020089081A - 헬리코박터 파이로리균 구제용 조성물 및 그 제조방법 - Google Patents

헬리코박터 파이로리균 구제용 조성물 및 그 제조방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 헬리코박터 파이로리균 구제용 조성물 및 그 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 아출 38-53중량%, 울금 22-25중량%, 백두구3-6중량%, 곤포 14-17중량%, 녹차 6-10중량%와 기타 천연물질 2-4중량%를 균일하게 섞는 혼합단계; 상기 혼합물을 40-55℃, 상대습도 80-90%, 60-110시간 동안 방치하여 퇴적발효시키는 발효단계로 이루어져서, 위염, 위궤양, 위암 등의 원인이 되는 헬리코박터 파이로리균 구제의 기본 요건인 우레아제 효소의 활성억제에 약리효능이 있으며, 종래 화학약품을 사용한 치료에서 발생하는 부작용이나 균에 대한 내성을 발생시키는 항균제 치료에 의하지 않고 천연 약물의 약리 효능의 상승적 약리효능을 활용하여 근본적, 지속적, 체질개선적 예방과 치료를 위한 새로운 약제이다.

Description

헬리코박터 파이로리균 구제용 조성물 및 그 제조방법{Composition for helicobacter pylori-extermination and producing method thereof}
본 발명은 헬리코박터 파이로리균 구제용 조성물 및 그 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 헬리코박터 파이로리균의 감염증으로 기인하는 위궤양, 십이지장궤양, 위염, 위암 등 각종 질환의 치료 및 예방에 유용한 헬리코박터 파이로리균 구제용 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.
위염 및 위십이지장궤양 등 위염관련 질병은 식습관, 스트레스 등 여러가지 원인에 의해 유발될 수 있지만, 위점막의 상피세포간 접합부에 서식하는 헬리코박터 파이로리 균에 의해서 주로 야기된다.
헬리코박터 파이로리(helicobacter pylori)균은 1983년 호주의 학자들에 의해 발견된 병원성 세균으로, 나선형의 몸체와 4-8개의 긴 편모로 운동성을 갖고 있어 위내 중성의 점액층 안을 파고 들어가 위 점액층 하부에 기생하며, 강산인 위액을 중화시키기 위해 우레아제(urease) 효소를 방출하고, 이 우레아제 효소를 암모니아와 이산화탄소로 분해하여 생존에 필요한 환경을 조성함으로써, 점액층을 약화시키고 점막이 위산이나 펩신의 자극에 의해 쉽게 손상받게 하고 궤양이 재발하기쉬운 환경을 만든다.
이 균에 감염되면 위 조직이 서서히 위축되는 위축성 위염이 일어나고, 장상피화생성위염(腸上皮化生性胃炎)으로 진행되며 위궤양으로 진행하여 결국 위암이 발생하는 것으로 생각된다. 1994년 WHO에서 헬리코박터 파이로리균이 위암을 야기시키는 발암세균이라는 가능성을 지적한 이후로, 이 균은 위암을 일으키는 주요 인자로 대두되고 있는 실정이다.
최근 헬리코박터 파이로리균의 감염과 가스트린의 증가가 상호 관련이 있다는 보고가 있어 이에 대한 관심이 높아지고 있다. 헬리코박터 파이로리균의 지시메시지에 의하여 위산 분비량은 감소되면서 위에서 방출되는 소화관 호르몬인 가스트린(gastrin)은 과분비 상태가 된다. 따라서, 위는 항상 자극상태가 되며 무겁고 답답하며 쓰리고 아픈 상태가 된다.
가스트린은 위전정부의 유문부성(pyloric gland) 표피세포를 따라 위치하고 있는 가스트린 세포(G세포)들에 존재하며, 중요한 기능은 위벽세포(parietal cell)의 위산 분비를 자극하며 위점막 세포의 증식과 위장관의 점막세포에서 DNA, RNA 및 단백질의 합성을 자극하는 기능도 가지고 있다. 위산이 가스트린 분비를 억제해야 하나 이 기관의 이상으로 결국 위산과다에 의한 소화성 궤양이 발생한다고 생각되고 있다. 가스트린 분비이상은 상부 소화관에 변조가 일어나고 따라서 인체의 소화 메카니즘의 변화가 야기된다.
이와 같이 헬리코박터 파이로리균에 의해 유발되는 위염 관련 질병을 치료하기 위한 연구가 활발히 이루어지고 있는데, 그 치료법으로서는 항생제 또는 항궤양제를 포함한 여러가지 화학요법제 등을 사용하여 왔다. 그러나, 이러한 종래 치료법은 이들 약물의 위점막 투과에 한계가 있고, 내성균의 현저한 증가, 감염재발, 약물 부작용 등을 일으키는 문제점이 있었다.
더욱이, 이러한 화학요법에 의한 치료의 가장 큰 문제점은 치료 후에 파이로리균이 약물에 대한 내성을 갖는다는 것인데, 강한 약물을 복용할수록 균의 내성은 더욱 강해지게 되어, 결국 이러한 화학요법으로는 헬리코박터 파이로리 균의 100% 구제도 불가능하고 살아남은 파이로리균은 내성이 더욱 강해져 지금까지의 치료와 요법으로는 완전한 구제가 더욱 곤란하게 된다는 점이다.
또한, 이러한 치료를 위해서는 헬리코박터 파이로리균의 특수 생리활성 작용에 있어서 요소를 가수분해 할 때 생성되는 우레아제 효소의 발생을 억제할 수 있어야 한다. 우레아제는 요소를 가수분해하여 암모니아와 이산화탄소를 생성하는 반응에 관계하는 효소로 Ni를 포함하는 금속성 효소로서 기질특이성(基質特異性)이 있다. 그러나, 현재까지는 이러한 헬리코박터 파이로리균에 대한 유기적이며 생리활성적 구제방법에 관해서는 특허출원이나 관련 논문이 없다.
따라서, 화학요법이 아닌 천연물을 이용한 방법으로 헬리코박터 파이로리균을 제거할 수 있는 신규한 약물의 개발이 절실히 요구되고 있는 실정이다.
이에 본 원인은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 위장 내에서 기생 번식하는 헬리코박터 파이로리균의 근본적 생식 메카니즘을 깊이 연구하였으며, 본발명은 파이로리 균의 항생제에 의한 내성을 높이지 않고 위 속의 환경을 파이로리균이 생활하는데 부적합한 환경으로 만들어주어 스스로 포자 상태가 되어 체외로 배출되게 하는 유기적인 구제방법을 제공하는데 그 목적이 있다.
즉, 본 발명의 주된 목적은 위장 내에서 강력한 위액과 펩신 등의 소화효소의 분비를 촉진하면 이에따라 파이로리균은 더욱 더 많은 우레아제를 생산하게 되고 피로를 느끼되어 결국 파이로리균으로 하여금 위를 부적합한 서식지로 인지하게 하여 체외로 생활 환경을 이동하게 유도함으로써, 전술한 종래의 치료요법이 가진 문제점을 해결할 수 있는 헬리코박터 파이로리균 구제에 대한 효과적인 조성물 및 그 제조방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 헬리코박터 파이로리균 구제용 조성물은 아출(莪朮, Curcuma Zedoaria Rosc) 38-53중량%, 울금(鬱金, Curcumae rhizoma) 22-25중량%, 백두구( Amomum Cardamomum) 3-6중량%, 곤포(昆布, Uira Pertusa Kjellm) 14-17중량%, 녹차(綠茶, green tea) 6-10중량%와 기타 천연물질 2-4중량%로 이루어진다.
본 발명의 헬리코박터 파이로리균 구제용 조성물은 아출 38-53중량%, 울금 22-25중량%, 백두구3-6중량%, 곤포 14-17중량%, 녹차 6-10중량%와 기타 천연물질 2-4중량%를 균일하게 섞는 혼합단계와 상기 혼합물을 40-55℃, 상대습도 80-90%, 60-110시간 동안 방치하여 퇴적발효시키는 발효단계에 의하여 제조되는 것을 특징으로 한다.
상기 기타 천연물질로는 마늘, 생강, 해초, 약모밀, 유근피, 사인 등이 단독 또는 2종 이상 혼합하여 적용될 수 있다.
상기 약제들은 농약을 시여하지 않은 천연물로서, 한약 혹은 건강식품이며 이를 선별, 건조하여 이물질을 제거한 후, 분쇄하고 퇴적발효(accumulation fermentation)한다.
통상적인 발효·효소식품은 효모균을 혼입시켜 적습·적온으로 발효를 촉진하나, 본 발명의 헬리코박터 파이로리균 구제용 조성물은 발효단계에서 발효를 촉진하는 다른 어떤 효소도 혼입하지 않고 천연물 자체에 포함된 효소군으로 발효시키는데, 그 이유는 만약 다른 효소들을 혼합하여 발효한다면 이들 조성물의 주체적 성분과 약리효능이 변화될 가능성을 배제할 수 없기 때문이다.
또한, 본 발명에 있어서의 발효는 강발효를 의미하는데, 강발효라 함은 통상적인 발효온도 보다 높은 약40-55℃의 온도에서 약 60-110시간 동안 발효 및 숙성 시킨 후 상온에서 처리하는 방법을 말한다. 이와 같은 강발효는 구성성분의 섬유질 및 난소화물질이나 유기물질을 연하게 하여 위장 내에서 소화 흡수가 좋은 상태로 만들 뿐만 아니라 그 조성물들의 유효성분들이 위액분비와 연동작용을 활성화시켜 헬리코박터 파이로리균 서식을 방지할 수 있게 하는 이상적인 효과를 기대할 수 있다.
이들 조성물에는 위산의 적당량 분비와 소화 효소군의 건위소화력을 높이고 요소의 가수분해시 생성되는 우레아제 효소의 생성억제를 도모하기 위하여 곤포를 배합하는데, 곤포에 함유된 "라미닝"이라고 하는 특수 아미노산은 수용성으로서 위장 내에서 점성(粘性)이 매우 높아 헬리코박터 파이로리균의 우레아제 효소 생성을 억제할 뿐 아니라 강한 삼투압으로 헬리코박터 파이로리균의 세포막에 작용하여 원형질분리 현상을 초래함으로 헬리코박터 파이로리균의 원형질의 수분을 라미닝이 흡수하여 파이로리균은 심한 피로상태가 계속되게 되고, 결국 우레아제를 방출하여 요산을 알칼리로 변화시킬 수 있는 능력이 저하되므로 불활성화되어 편모가 탈락되고 작은 공 모양으로 굳어지면서 포자 상태가 되어 체외로 배출된다.
다시 말하면, 위 내 소화물의 수분은 곤포에 함유된 높은 점도를 가지고 있는 라미닝에 의하여 상당량이 흡수되며, 요산은 가수분해가 이루어져야 비로소 우레아제를 생산할 수 있는데 결국 우레아제 생성에 필요한 수분의 부족으로 파이로리균이 필요로 하는 우레아제 효소량이 감소되며 위 소화물은 낮은 pH가를 유지함으로 강한 산이 파이로리균을 불활성화 혹은 사멸시키는 결과를 초래한다.
특히, 헬리코박터 파이로리균에 대한 구제용 조성물의 주된 천연물인 아출에 포함된 시네올(cineol), 감파, 아즈렌(azulene), 쿠르쿠민 등 30여종 성분의 상승작용으로 헬리코박터 파이로리균은 괴멸상태가 되어 위 내에서 완전히 배출된다.
이와 같이 헬리코박터 파이로리균이 포자 상태로 되어 활동을 중지하고 위로부터 장을 통하여 배출될 때 알칼리성의 소화액이나 다른 장내 세균에 의해 사멸되고 흡수되기도 하는데, 이 과정에서 파이로리균의 단백성분이 신체의 알레르기 질환의 원인이 될 가능성이 있다.
따라서, 본 처방에서는 이러한 알레르기성 질환에 대한 약리효능 및 항알레르기 성분이 있는 마늘, 약모밀(어성초), 생강 등을 첨가함으로써, 알레르기의 원인물질인 파이로리균의 세포독을 중화, 흡수, 살균하여 인체의 적응능력(adapta tion), 정상화작용(normalization), 항상성(homeostasis)를 유지할 수 있게 된다.
또한, 본 발명은 위염, 위궤양, 위암 등의 원인이 되는 헬리코박터 파이로리균 구제의 기본 요건인 우레아제 효소의 활성억제에 약리효능이 있는 천연물인 아출, 울금, 백두구, 곤포, 녹차의 조성물에 항암효능이 기대되는 기타 천연물질인 마늘 등이 추가되어 조제된 것으로, 아출, 울금, 백두구, 곤포, 녹차, 마늘 등은 우레아제 효소 생성 및 활성 억제와 위액의 이상적인 분비와 백두구의 방향성 소화제로서의 성분 및 약리효능과 곤포의 높은 점도를 가지는 라미닝 등의 상승작용으로 위장 내 환경을 헬리코박터 파이로리균의 서식이 불가능하게 조성하여 균들 스스로 서식 환경이 부적합하다고 인정하게 하여 배출시킬 수 있는 환경조성에 있으며 화학약품과 같은 부작용이나 균에 대한 내성도 발생시키지 않는 매우 이상적인 구제효과를 얻을 수 있다.
이들 조성물은 배출되는 암모니아가스의 중화 및 위염의 염증에 대한 소염작용과 궤양의 치유, 위산 및 펩신 분비 촉진, 가스트린 분비 증가억제 등의 정상화로 위 점막세포의 수복, 증식과 위장관의 점막세포에서 DNA, RNA 및 단백질의 합성을 자극하는 기능을 제고하는 특성을 가진 천연조성물이다.
본 발명의 헬리코박터 파이로리균 구제용 조성물을 구성하는 약재를 설명하면 다음과 같다.
아출은 1%의 정유성분과 시네올(cineol), 세스쿼테르핀(sesqurterpin), 캄파, 아즈렌, 모노텔핀(monoterpin)계화합물이 주성분으로 구성되며 방향성 건의제,소화불량, 해열, 체한것, 위궤양, 어혈을 고치며 항종양작용, 항균작용, 항궤양작용이 있다.
아출의 헬리코박터 파이로리균 구제 효능은 쿠르쿠민 생소성분이라고 생각되어 왔지만 1%의 정유성분과 주성분인 시네올, 캄파, 아즈렌 등의 모노텔핀계 화합물의 상승작용이 강력한 담즙 분비작용이 있다.
담즙의 분비량
아출 투여 후 30분 후 215%
90분 후 190%
봄 울금 투여 후 30분 후 220%
90분 후 180%
가을 울금 투여 후 30분 후 225%
90분 후 190%
아출의 성분 중 시네올은 입과 위의 점막을 자극하여 타액이나 위액, 담즙의 분비를 촉진하는 동시에 살균작용, 방부작용이 있다. 식물에 함유된 발암물질과 유해독소를 해독한다. 캄파는 소생제로 알려진 캄파제로서, 심, 흥분작용과 살균 및 방부작용이 있다. 아즈렌은 염증, 궤양치유, 위액 중 단백질 분해효소인 펩신 분비억제, 항염증 세스쿼테르핀(sesqurterpin)계 화합물로 장내 가스배출, 구풍작용, 항종양작용, 황색포구균, β형 용혈성연쇄상구균, 대장균, 콜레라균에 대한 항균·억제 작용이 있다. 또, 위장을 직접 흥분시킬 수 있으며 복부의 가스를 배출시키는 작용도 있다. 복부 가스로 위가 팽창하는 현상은 펠리코박터 균에 의한 이산화탄소 배출로 추산된다. 화한의약학회지(vol.2 No.3 1985)에 의하면 아출 추출물에 의한 항종양작용에 있어 울서인덱스(ulcer index)의 변화, 위점막 혈중량의 스트레스에 의한 저하억제, 혈중 가스트린치의 유의적 변화 및 점막 내의 노루에피네프린 농도의 현저한 저하가 유의적으로 나타낸다는 보고가 있다.
울금은 생강과(zingileraceae)로 쿠르쿠민 롱가(C.longa)정유, 1-5%의 쿠르쿠민, 터머론Ⅰ(turmerone Ⅰ) 및 디하이드로-터머론Ⅱ(dihydro-twrmeroneⅡ) 50%, 진지레렌Ⅲ(zingilereneⅢ) 20%, 기타 1%정도의 디-아프랜드렌(d-aphcllandrene)(Ⅳ), 시네올(cineol)(Ⅴ) 성분으로 구성되며, 작용으로는 암세포를 직접 죽일 수 있는 항종양작용, 항균작용, 소화불량으로 오는 팽만감과 복부에 암모니아가스가 차서 위가 몹시 아픈 증세를 고치며, 건위소화, 행혈소이(血行消이), 이혈유적(이血留積), 식적기체(食積氣滯), 항균작용이 있다.
백두구는 육두구유, 피넨 80% 및 myristicin 4%이고 미량의 오이게놀, 보르네올을 주성분으로 함유하는 방향성건위제(芳香性健胃劑)로서 위를 따뜻하게 하고 아픔을 멈추는 소화기계의 상용약이다.
만성위염으로 인한 통증이나 구토, 위액분비 촉진, 위장 연동작용 촉진, 적기(積氣)해제, 급성위경련에 탁월한 효능이 있다. 위통 격심, 위산과다로 식용이 부진할 때, 식후 포만, 소화불량, 구토를 멈추는 효능이 있으며, 살충, 식용증진 효과가 있다. 울위증(鬱胃症)과 위 안에 생긴 가스로 인한 팽만감을 고친다. 소화기능 쇠약, 위장연동강화, 장내 이상발효 방지, 통기소식(通氣消食), 기체(氣滯), 위중식체(胃中食滯)로 위장이 팽만하고 식욕이 부진할 때 비장과 위장을 따뜻하게 한다. 기가 체하고 위가 차갑고 팽창하며 구토와 반위(反胃)를 고친다. 나이가 많아 위장소화 기능이 감퇴되었을때 섭취하면 효과가 좋다.
곤포는 산성 다당체인 알긴산, 조단백질, 아미노산, 칼슘, 유황, 철, 인, 망간, 아연, 나트륨, 칼륨, 기타 비타민류를 함유하고 있으며 헤파린(heparin)과 같이 혈액응고 저지작용이 강하고 내복하면 병리적 산출물과 염증성 산출물의 흡수를 촉진하고 병태의 조직을 괴멸하여 용해시키므로 식도, 위, 십이지장 등의 궤양치료의 피막제, 정강제로 쓰인다. 특히 곤포의 약리작용과 효능으로는 소어(消瘀), 산결(散結), 이뇨해독의 효과가 있으며 저혈압을 고친다.
알긴산 나트륨에는 식물 중의 콜레스테롤을 분자의 망을 만들어 그대로 체외로 배출하는 생물활성 작용이 있다. 특히, 수용성 아미노산인 "라미닝"은 점성이 매우 높아 혈압강하제로 사용된다. 이 강력한 점성물질인 라미닝은 위 내의 점도를 높이므로 파이로리균의 번식과 우레아제 방출로 인한 암모니아의 형성을 저해할 것이다.
차(茶, Thea Sinensis L.)나무는 삼록의 관목으로 중국 남부 및 티벳 산맥의 고지가 원산지이며, 카페인, 탄닌, 단백질, 당, 비타민 A,C, 루틴(Rutin) 등이 들어있고 발효 후에는 정유 성분이 향미에 중요한 역할을 한다.
조단백질 차소 탄닌 조지방 섬유 회분 가용물
옥로차 34.7 3.7 11.5 4.3 14.0 6.8 42.9
전차2번차 22.2 2.0 14.6 2.4 16.9 5.3 42.5
유기염기에는 아스파라긴(asparagin), 잔틴(xanthin), 하이포잔틴(hypoxa nthin), 아데닌(adenine), 구아닌(guanine), 콜린(choline) 등이 있고 탄닌도 여기에 속하며 신경을 자극하여 흥분시킨다. 즉, 생차잎에는 카데킨(catechin), 갈로카데킨(gallocatechin), 카데킨갈레이트(catechin gallate), 갈르산(gallic acid) 등의 형태로 존재하며, 녹차에는 엽록소, 카로티노이드, 플라본, 안토시아닌, 탄닌류가 변화한 것이 들어있다. 녹차의 성분은 단백질 24.0%, 차 카데킨 13.0%, 탄수화물(식물섬유 함유) 15.8%, 미네랄 5.4%, 기타(지질, 수분, 비타민 등) 9.5%, 비타민C, 카로틴, 비타민E, 카페인 2.3%으로 되어 있다.
특히, 녹차에 함유된 주요 카데킨 성분인 에피알로카데킨-3-갈레이트((-)epigallocatechin-3-gallate, 이하 EGCG로 나타냄)은 항암작용과 헬리코박터 파이로리균의 강력한 살균력, 생장억제력이 있으며 파이로리균을 체외로 배출시키는 작용이 있다는 발표가 있다. 녹차가 암발생을 격감시킨다는 사실은 역학조사에 의하여 명백해졌으며 실제적으로 일본의 차 산지인 시즈오카현에는 암으로 인한 사망률이 낮다. 차에 포함된 암예방에 유효한 성분의 주체는 건조된 차잎 중 약15% 포함되고 있는 차 카데킨이다. 차 카데친은 유리산소를 포착하는 효능이 크고 돌연변이 억제작용, 항암작용, 항산화작용 및 항증진(anti-promotion)작용이 있다는 보고가 있다.
녹차의 주요 카데킨 성분인 에피알로카데킨-3-갈레이트(EGCG)와 차 폴리페놀에 의한 화학적 암예방의 다단계 작용메커니즘(multiple mechanistic pathways in cancer chemoprevention by green tea polyphenols)에 있어 녹차의 음용이 암발생의 빈도를 낮출 수 있다는 사실이 확인되고 있다. 차 폴리페놀은 항산화작용, 항암물질 대사, 세포증식억제와 세포주기의 정지와 같은 중요한 생화학적 약리활성이 확인되고 있으며 암발생의 시작단계, 촉진단계, 진행단계 등 다단계 암발생 과정에서의 분자구조 변화과정에 관여한다. 에피알로카데킨-3-갈레이트(EGCG)와 테아플라빈(theaflavins)이 유의적인 활성을 증가시킴으로써 세포주기를 G1 상태에서 정지시킨다. 이러한 결과들은 암의 발생이 산소유리기(ROS. Reatire Oxygen Species)화세포분열 신호전달에 의해 촉진되며 이러한 암발생 촉진을 차 폴리페놀에 의해 효과적으로 억제될 수 있음을 시사하고 있다(2001.5.18. jan-kun Lin, Institute of Biochemistry College of Medicine National Taiwan University, Taipei TAIWAN).
모든 음식의 조리에서 필수적인 양념으로 쓰이는 마늘(大蒜, Allium Sativum L.)에는 탄수화물(스크로토스)과 아미노산의 일종인 알리인(alliin)이 들어 있다.
그밖에 마늘에는 알리신(Allicin)의 균에 대한 강한 억제력 즉, 곰팡이를 죽이고 대장균·포도상구균 등의 살균 효과도 있음이 실험에 의해 밝혀졌다. 마늘의 냄새는 황화아릴이며 비타민 B를 많이 함유하고 있다. 한방에서는 대산이라 하여 비위(脾胃)를 따뜻하게 하고 기(氣)를 돋구며 살충 ·소종(消腫)의 효능이 있어 소화불량 ·위장의 냉통(冷痛) ·수종(水腫) ·이질 ·버짐으로 인한 탈모 ·종기 등에 달여서 복용하거나 으깨어 환부에 붙인다. 마늘의 알리신 성분은 신경안정 작용을 하여 피로해 있을 때는 자극과 영양을 준다. 또한 외부로부터의 자극을 완화시키거나 활력을 높여 주므로 감기 예방과 치료, 항균, 소염작용 등 감염성 질환에 널리 사용된다. 또한, 만성맹장염, 만성소화기염, 소화촉진, 식욕증진, 혈압강화 작용이 있으며 혈관 내 콜레스테롤을 저지하고 혈중 지질을 배제한다.
생강(生薑, zingiber officinale rosc)은 방향성 위장약으로서 풍한(風寒)을 발산하며 건위지구(健胃止區)를 한다. 생강의 주요성분인 진거롤(gingerol)은 구강점막과 위점막을 자극하여 소화액의 분비를 촉진시키고 위산억제작용을 함으로 건위, 식용증진과 위한병(胃寒病)에 대하여 위의 연동작용을 강화하고 소화흡수 능력을 높여서 장내의 이상발효를 억제하고 가스의 배출을 촉진시킨다. 또 소화기능 조정작용이 있다. 식욕부진, 상중복부 팽만의 경우 가스를 배출시키고 소화작용을 높인다. 또한, 항균해독작용이 있어 다종류의 세 균 원충에 의한 병환을 고치고, 약물의 독성을 제거한다. 혈액순환을 촉진하며 항염증 진통효과가 있다. 생강의 신미성분에는 0.04%의 진게론(zingeron), 미량의 쇼가올(shogaol), 진지베롤 (zingiberol)이 함유되어 있다.
잎이 메밀의 잎과 비슷하고 약용식물이므로 이름지어진 약모밀(魚腥草, Houttuynia Cordata Thunb)은 구균(球菌), 황색포도균, 프로테우스균에 대하여 강한 항균억제작용이 있다. 100% 농도에서 바이러스에 의한 세포의 병변(病變)을 지연, 세균에 대한 백혈구의 식균작용을 촉진하는 작용이 있다. 정유성분 중에 항균성분이 어성초독(decanoyl acetaldehyde. methyl. n-nonylketon, capric acid 등)이 포함되어 있다. 기타 이소퀘르시트린(isoquercitrin), 잎에는 퀘르시트린 (quercitrin)이 함유되어 있으며 기타 장염에도 효과가 있다.
이 밖에 도두, 오가피, 유근피, 사인도 본 발명의 헬리코박터 파이로리균 구제용 조성물에 첨가할 수 있다.
상술한 아출, 울금, 백두구, 곤포, 녹차 외에 마늘, 도두, 오가피, 사인 등의 천연 조성물로 제조된 본 발명의 헬리코박터 파이로리균 구제용 조성물은 과립이나 액기스 상태로 만들 수도 있으나 과립으로 할 경우 만드는 과정 중 유효 성분을 잃게 되고 액기스 상태로 만들 경우 추출 과정 중 수용물질이 추출되지 않으므로 가루상태 그대로 또는 환이나 캅셀로 하여 복용하는 것이 가장 바람직하다.
〈실시례〉
분말 상태의 아출 690g, 울금 345g, 백두구 75g, 곤포 225g, 녹차 120g을 혼합하여 잘 섞었다.
상기 혼합물에, 분말 상태로 된 도두, 오가피, 마늘, 생강, 약모밀, 사인을 소량씩 넣어 만든 혼합물 45g을 추가하였다.
상기 혼합물을 45℃, 상대습도 85%로 설정한 장치 안에서 110시간 동안 방치하여 퇴적발효시켰다.
퇴적발효되어 단일 물질이 된 상기 혼합물을 직경 약0.6mm의 환으로 만들어 헬리코박터 파이로리균에 감염된 환자에게 하루 25알씩 복용하게 하였다.
복용 일주일 후, 환자는 위의 통증이 사라지고 편안함을 느낄 수 있었다.
이것은 본 발명의 헬리코박터 파이로리균 구제용 조성물을 복용함으로써 헬리코박터 파이로리균 주위에 강력한 위액과 펩신 등을 충분히 분비되게 하여 파이로리 균이 우레아제를 더 많이 생산 방출하게 하여, 파이로리 균에서 피로 현상이 일어나 스스로 생활 환경이 부적합하다고 인지하여 포자 상태가 되어 체외로 배출된 것으로 사료된다.
본 발명은 위염, 위궤양, 위암 등의 원인이 되는 헬리코박터 파이로리균 구제의 기본 요건인 우레아제 효소의 활성억제에 약리효능이 있는 천연물로 조제된 것으로, 치료에서 발생하는 부작용으로 균에 대한 내성을 발생시키는 항균제 치료에 의하지 않는 천연 약물의 약리 효능의 상승적 약리효능을 활용하여 근본적, 지속적, 체질개선적 예방과 치료를 위한 새로운 방법이다.

Claims (3)

  1. 아출 38-53중량%, 울금 22-25중량%, 백두구3-6중량%, 곤포 14-17중량%, 녹차 6-10중량%와 기타 천연물질 2-4중량%로 이루어지는 것을 특징으로 하는 헬리코박터 파이로리균 구제용 조성물.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 기타 천연물질이 마늘, 생강, 해초, 약모밀, 유근피, 사인인 것을 특징으로 하는 헬리코박터 파이로리균 구제용 조성물.
  3. 아출 38-53중량%, 울금 22-25중량%, 백두구3-6중량%, 곤포 14-17중량%, 녹차 6-10중량%와 기타 천연물질 2-4중량%를 균일하게 섞는 혼합단계;
    상기 혼합물을 40-55℃, 상대습도 80-90%, 60-110시간 동안 순화하여 퇴적발효시키는 발효단계로 이루어지는 것을 특징으로 하는 헬리코박터 파이로리균 구제용 조성물의 제조방법.
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