KR20010073248A

KR20010073248A - 분광 광도계를 이용한 키네틱 타입 잔류 농약 분석법

Info

Publication number: KR20010073248A
Application number: KR1020000001471A
Authority: KR
Inventors: 김지형
Original assignee: 김지헌; 덕산메카시스 주식회사
Priority date: 2000-01-13
Filing date: 2000-01-13
Publication date: 2001-08-01
Also published as: KR100384795B1

Abstract

본 발명은 분광 광도계를 이용한 잔류 농약 분석 방법(속성 분석법)에 관한 것으로, 기존의 속성 분석법에 시간 개념(Kinetic Scan)을 도입하여 반응 정지액을 첨가하지 않고 시료가 반응하는 동안의 흡광도값을 계속하여 측정하여 구해진 흡광도 변화량을 이용하여 기존의 속성 분석법에서 발생되는 흡광도 오차를 보정하여 시료의 잔류 농약을 정확하게 검출해주는 키네틱 타입의 속성 분석법을 제공한다.

본 발명에 따른 속성 분석법은, 분광 광도계 시스템을 이용하여 샘플(sample) 시료의 잔류 농약을 분석하기 위한 속성 분석 방법에 있어서, 상기 분광 광도계를 작동시키기에 앞서, 블랭크(blank) 시료, 컨트롤(control)시료, 및 샘플 시료들의 반응을 계속해서 측정할 수 있도록 시료들을 전처리하는 제1단계; 상기 전처리한 시료들을 상기 분광 광도계에 동시에 장착하고 시료와 측정 시간을 설정하는 제2단계; 상기 분광 광도계가 자동으로 일정 기간 동안 시료들의 흡광도를 측정하여 저해율을 산출하는 제3단계; 및 측정된 전 기간 중 사용자가 저해율 산출에 적용할 구간을 피드백받고 산출 과정을 재실행하여주는 제4단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.

Description

분광 광도계를 이용한 키네틱 타입 잔류 농약 분석법{RESIDUAL AGRICHEMICAL ANALYSIS OF KINETIC TYPE USING SPECTROPHOTOMETER}

본 발명은 분광 광도계를 이용하여 식물에 잔류하는 농약의 양을 정량적으로 분석하는 방법에 관한 것으로, 특히 분석용 시료를 만들 경우에 발생하는 오차를 보정할 수 있는 시간 개념(Kinetic Type) 속성 분석 방법과, 그 방법을 자동적으로 수행하는 분광 광도계 및 그 소프트웨어에 관한 것이다.

<분광 광도계의 원리와 작용>

먼저 본 발명의 속성 분석법에 필수적인 분광 광도계의 원리와 작용에 관하여 간단히 설명한다.

분광 광도계란 특정 파장의 빛을 분광하여 시료에 통과시켜 빛의 투과율과 흡수율(흡광도)을 측정하는 장치이다.

투과율은 빛이 시료를 통과하는 량을 나타내며, 흡광도는 투과율의 로그 함수로 나타내어지는데, 각각 다음과 같은 수학식에 따라 구해진다.

여기서,I₀는 시료에 입사되는 빛의 세기, I는 시료를 통과한 빛의 세기이다.

일반적인 방식의 분광 광도계는 먼저 블랭크(Blank)라 불리는 기준 시료에 빛을 통과시켜 나온 빛의 세기를 100 %로 기억하였다가 (0점 조정), 샘플 시료에 빛을 통과시켜 나온 빛의 세기를 %T(=t×100)값으로 나타낸다.

다음, 도 1을 참조로 분광 광도계의 작용에 대해서 간략하게 설명한다. 도 1에는 컴퓨터와 연동되는 분광 광도계의 모형이 도식적으로 도시되어 있다.

사용자(1)는 키패드(21)를 이용하여 분광 광도계(2)를 구동시키며, 분광 광도계와 컴퓨터(4)의 인터페이스가 가능한 경우 컴퓨터의 키보드(41)로도 구동시킬 수 있다. 측정된 데이터(도 1의 점선이 데이터의 흐름)는 분광 광도계와 컴퓨터에 내장된 CPU(22, 42)에서 처리되어 각각 LCD(25)와 컴퓨터 모니터(45)를 통해 사용자에게 전달(150)된다.

실제로 측정을 실행하는 것은 분광 장치(모노크로미터(monochromator): 23)를 포함하는 분광광도계의 일부분으로서, 사용자가 분광광도계의 한 부분(이하 셀 홀더: Cell Holder)에 시료를 넣고 명령을 내리면(100), CPU는 모노크로미터와 센서, 셀 홀더 등을 작동시켜 필요한 데이터(130)를 얻게 된다.

이 데이터(130)는 CPU(22, 42)에서 흡광도와 투과율의 형태로 변환(140)되며, 이렇게 가공된 데이터가 LCD(25)와 컴퓨터 모니터(45)에 출력되어 사용자로 하여금 쉽게 시료의 특성을 판단할 수 있도록 한다.

일반적인 분광 광도계 시스템은 위에 설명된 간단한 흡광도/투과율을 측정하는 기능 이외에 시료 분석에 편리한 다기능의 모드를 제공하고 있는데, 여러 파장에서의 흡광도/투과율 값을 한번에 출력하는 서베이 스캔(Survey Scan), 일정 시간간격으로 계속하여 시료를 측정하고 그 변화 유형을 출력하는 키네틱 스캔(Kinetic Scan), 농도가 다른 여러 개의 시료를 한 파장에서 측정하여 흡광도를 이용하여 미지 시료의 농도를 계산해 주는 스탠다드 커브(Standard Curve) 등이 그것들이다.

<종래의 잔류농약분석법(속성 분석법)>

농약분석에 있어 속성 분석이란 신경전달을 저해하는 유기인계(Organophosphates)와 카바메이트계(Carbamates) 농약을 효소를 이용하여 간단하게 분석하는 간이분석법의 하나이다. 이들 농약은 곤충신경계에서 아세틸콜린(Acetylcholine)의 분해를 담당하는 아세틸콜린 스트라제(Acetylcholinestrase)라는 효소의 기능을 방해함으로써 곤충신경계에 흥분을 유발시켜 불안, 마비, 경련, 탈진 등을 유발하여 죽게 한다.

일반적으로 속성 분석에서는 효소의 반응 여부를 쉽게 알 수 있도록 발색반응을 추가하는데 아세틸콜린스트라제를 효소로 사용하되, 이에 반응하는 기질로는 아세틸씨오콜린(Acetylthiocholine)을 사용한다. 아세틸씨오콜린은 효소에 의해 아세테이트(Acetate)와 씨오콜린(Thiocholine)으로 분해되고, 생성된 씨오콜린은 발색제와 반응하여 발색을 증가시킨다.

그러므로, 앞서의 농약이 있는 경우는 이들 농약이 씨오콜린의 생성을 방해하여 발색을 저해시키며, 농약이 없으면 효소의 활성이 유지되어 발색정도(흡광도)가 커진다. 속성 분석법에서는 흡광도를 이용하여 최종적으로 저해율을 계산하게 되는데, 농약이 많을수록 저해율은 높아진다.

속성 분석 시에는 일반적으로 2개의 기준 시료, 즉 블랭크 시료와 컨트롤(control) 시료가 필요하다. 블랭크 시료는 증류수 또는 용질이 제거된 용매로서 분광 광도계를 0점에 맞추어주는 역할을 하며, 컨트롤 시료는 농약이 없는 상태에서 발색된 시약으로 흡광도가 가장 높다. 농약이 들어있는 시료의 흡광도는 블랭크 시료보다는 높고, 컨트롤 시료보다는 작다.

샘플 시료의 흡광도와 컨트롤 시료의 흡광도를 이용하여, 잔류 농약의 척도가 되는 저해율(Inhibition)이 다음의 수학식에 따라 구해진다.

상기 수학식 3으로부터 알 수 있듯이, 샘플 시료의 흡광도가 높아질수록 저해율은 낮아진다. 따라서 농약의 잔류량은 샘플 시료의 흡광도에 반비례하므로, 저해율이 높을수록 농약 잔류량이 많게 된다.

도 2는 종래 속성 분석법에 따른 샘플 시료의 흡광도의 오차발생을 설명하기 위한 그래프이다.

도 2에서 설명되는 종래의 속성 분석법은 엔딩 타입(Ending Type) 속성 분석법으로서, 전술된 속성 분석법에서 일정 시간(t) 동안 발색시킨 시약의 412nm에서의 흡광도를 분광 광도계를 이용하여 측정점(Measure Point)에서 측정하여 효소의 반응정도를 판단하여 농약의 잔류량을 판단하는 방법이다.

이 엔딩 타입 속성 분석법에서는 각 시료들이 동일한 시간동안 반응하도록 하기 위하여 반응 정지액을 사용한다.

그러나 시료를 만드는 과정 중 식물의 잎에서 추출된 색소와 부유물들이 샘플 시료에 첨가되어 흡광도 측정에 오차로 작용하게 된다.

도 2에서 도면 부호 20과 30은 각각 컨트롤 시료와 블랭크 시료의 반응 시간에 따른 흡광도 변화 곡선이다. 전술한 바와 같이, 컨트롤 시료는 농약이 없는 시료로서 반응이 진행될 수록 흡광도가 최대가 되도록 변화하며, 블랭크 시료는 컨트롤 시료와 샘플 시료들의 흡광도 측정의 기준점으로 작용하는 것으로서, 반응이 진행되어도 흡광도의 변화가 거의 없다. 도면 부호 40은 실제 측정에 의하여 흡광도값을 얻었을 경우의 샘플 시료의 반응 시간에 따른 흡광도 변화 곡선이며, 도면 부호 40'는 이상적인 상태(색소나 부유물이 첨가되지 않은 상태)에서의 샘플 시료의 반응 시간에 따른 흡광도 변화 곡선이다.

도 2는 샘플 시료의 흡광도가 일반적으로 도면 부호 40'의 형태로 변화해야 하지만, 시료 조제 과정에서 불가피하게 첨가되는 식물 색소와 부유물로 인하여 오차(200)를 포함한 도면 부호 40의 형태로 측정되는 것을 보여준다.

시료의 잔류 농약을 검출하는데 있어 종래의 속성 분석법을 이용할 경우 이와 같은 오차를 보정할 수 없으며, 따라서, 최종적으로 잔류농약의 척도가 되는 저해율은 흡광도에 따라 결정되는 값이므로, 계산된 저해율은 자체적으로 오차를 포함하게 된다.

더욱이, 분광 광도계와 측정에 사용되는 시료는 주위환경, 특히 시간에 영향을 받기 때문에 기존 분광 광도계와 같이 한번에 한 개의 시료만을 키네틱 스캔하고 다음에 따로 다른 시료들을 측정할 경우 각각의 시료를 동일한 조건에서 측정하기 어렵다.

그러므로, 종래의 속성 분석법에서 나타나는 오차를 보정하여 시료의 저해율, 따라서 농약 잔류량을 정밀하게 검출할 수 있고, 다수의 시료를 동시에 측정할 수 있는 새로운 방식의 속성 분석법이 요구된다.

본 발명은 이와 같은 요구에 따라 안출된 것으로, 본원 발명의 목적은 시료의 흡광도의 변화량을 검출함으로써, 종래 속성 분석법에서 보정할 수 없었던 흡광도의 오차를 보정하고, 또한 새로운 속성 분석과정을 분광 광도계 및 그 소프트웨어 자체에서 제공되는 일련의 방법으로 구현하여 쉽고 정확하게 저해율을 구하고, 분광 광도계에서 한번에 여러 개의 시료를 측정할 수 있게 하여, 컨트롤 시료와 각샘플 시료의 흡광도변화를 동시에 측정할 수 있게 하는 것이다.

이 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에 따른 신규한 속성 분석법은, 분광 광도계 시스템을 이용한 속성 분석법에 있어서, 분광 광도계를 작동시키기에 앞서 반응을 계속해서 측정할 수 있도록 시료들을 전처리 하는 제1단계; 상기 전처리된 시료들을 상기 분광 광도계 시스템에 동시에 장착하고 시료와 측정 기간을 설정하는 제2단계; 상기 분광 광도계 시스템이 시료들의 흡광도를 자동으로 측정하고 계산하여 출력하는 제3단계; 및 상기 측정 기간 중 사용자가 계산에 적용할 기간을 피드백받고 계산과정을 재실행하여주는 제4단계를 포함하는 것을 특징으로한다.

이와 같은 특징적 구성에 따라서, 시료의 흡광도 오차가 보정되어 정확한 저해율 산출이 가능하고, 본 발명의 분광 광도계 및 그 소프트웨어는 흡광도 측정에 필수적인 0점 조정을 매시간 실행하며, 컨트롤 시료와 다수의 샘플 시료들을 동시에 키네틱 스캔하여 측정의 정밀도를 높이고 측정시간을 효율적으로 줄여준다.

도 1은 속성 분석법이 실시되는 일반적인 분광 광도계 시스템을 포함하는 속성 분석 시스템을 개략적으로 도시한 블록도.

도 2는 종래 속성 분석법에 따른 샘플 시료의 흡광도의 오차발생을 설명하기 위한 그래프도.

도 3은 본 발명에 따른 속성 분석법이 실시되는 분광 광도계 시스템을 개략적으로 도시한 도면.

도 4는 본 발명의 키네틱 타입의 속성 분석법에 따른 샘플 시료의 흡광도 오차 보정을 설명하기 위한 그래프도.

도 5는 본 발명의 키네틱 타입의 속성 분석법에 사용되는 소프트웨어의 흐름도.

<도면의 주요부분에 대한 부호의 설명>

1 : 사용자

10 : 사용자의 입력 및 명령

11 : 분광 광도계 제어

12 : 사용자의 시료 전처리 및 시료 장착

13 : 분석된 데이터의 출력

22: CPU

22' : 속성 분석용 소프트웨어

300 : 시료의 전처리

340 : 광원

341 : 모노크로미터

342 : 셀 홀더

343 : 시료

344 : 센서

345 : 분광되어 방사되는 광선

이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 속성 분석법을 상세히 설명한다.

도 3은 본 발명에 따른 속성 분석법이 적용되는 흡광도 측정 분석 시스템을 도시한 것이다.

동도는 분광광도계에서 흡광도와 투과율을 측정하는 방식과 함께, 키네틱 타입의 속성 분석법이 적용된 형식을 보여준다.

사용자의 명령(10)에 의하여, CPU(22)는 소정의 제어 신호(11)를 분광광도계의 구동부에 인가하고, 이에 따라 모노크로미터(341)는 특정한 파장의 광선(345)을발생시켜 셀 홀더(342)내에 유지된 시료(343)에 방사한다. 이 광선은 시료를 통과하여 센서(344)에 도달하고, 여기에 도달한 광선의 광량은 전기적 신호로 변환되어 CPU(22)에 전달된다.

CPU(22)에 전달된 데이터는 CPU(22)에 내장된 속성 분석용 소프트웨어(22')에 의해 기본적으로 투과율과 흡광도의 형태로 가공된다. 투과율의 계산을 위해서는 기준 시료인 블랭크 시료가 이용된다.

먼저, 분광 광도계는 블랭크 시료를 통과한 광량을 측정하여 이것을 100%로 기억한다. 다음 단계에서는 사용자가 측정을 원하는 시료를 같은 방식으로 측정하여 블랭크 시료를 통과한 광량의 몇 %인지 계산하는데, 이것이 바로 투과율이다. 그러므로 측정한 시료가 빛을 많이 통과시킬수록 투과율은 높아진다.

위에서 구한 투과율을 100으로 나눈 값에 10진 로그를 계산한 것이 흡광도이다. 흡광도는 일정 구간에서 농도와 비례하는 특성을 가지므로 농도에 관련된 실험에서는 투과율보다 흡광도를 이용하는 것이 일반적이며, 시료가 빛을 많이 통과시킬수록 흡광도는 낮아진다.

분광 광도계의 셀 홀더에 여러 개의 시료를 장착할 수 있고, 분광 광도계 및 그 소프트웨어에서 셀 홀더와 센서를 제어(11)하는 자동화 기능을 제공할 경우, 투과율과 흡광도의 측정 과정이 매우 간결해질 수 있다.

다음, 본 발명에 따른 키네틱 타입의 속성 분석법에서 도 2에서 설명된 샘플 시료의 흡광도오차(200)의 보정 방법에 대해서 설명한다.

도 4는 본 발명의 키네틱 타입의 속성 분석법에 따른 샘플 시료의 흡광도 오차 보정을 설명하기 위한 그래프이다.

도 4에 도시된 바와 같이, 본 발명에 따른 키네틱 타입의 속성 분석법은 반응 정지액을 첨가하지 않은 상태의 시료들을 일정시간(T1)동안 계속 측정하여 흡광도(발색 정도)의 변화추이를 모두 저장한 다음, 그 중 시료가 비교적 일정한 변화율을 갖고 반응하는 구간을 선택한다. 이 때, 각 시료(컨트롤 시료와 샘플 시료들)의 흡광도의 절대값을 저해율 계산에 직접 적용하는 것이 아니라, 선택된 시구간에서 시료가 변화한 변화율 또는 변화량을 구하여 저해율 계산에 적용한다.

따라서, 본 발명의 속성 분석법에서는 저해율은 다음의 수학식에 따라 산출된다.

종래의 엔딩 타입의 속성 분석법에서는 발생되는 흡광도의 오차는 측정된 샘플 시료의 흡광도가 시약 제조 초기에 첨가된 불순물에 의해 영향을 받는데 있었다. 그러나, 본 발명에 따른 키네틱 타입의 속성 분석법에서는 저해율을 계산하는데 흡광도값 자체를 이용하는 것이 아니라, 흡광도의 변화율이 일정한 어떤 시구간에서의 그 변화율(변화량)을 이용하므로, 불순물의 영향이 상쇄시켜 엔딩 타입의 속성 분석법에서 발생되는 흡광도의 오차, 따라서 저해율의 오차가 자동적으로 보정될 수 있어 정확한 저해율을 얻을 수 있다.

도 3에 도시된 측정 분석시스템에 의한 본 발명의 속성 분석법의 전과정은 크게 다음과 같이 나뉘어진다.

1단계 : 분광 광도계를 작동시키기에 앞서 반응을 계속해서 측정할 수 있도록 시료를 전처리하는 과정,

2단계 : 전처리된 시료들을 분광 광도계에 동시에 장착하고 시료와 측정 기간을 설정하여 측정을 개시하는 과정,

3단계 : 분광 광도계가 자동으로 시료의 흡광도를 측정하는 과정,

4단계 : 측정된 전 구간 중 저해율 산출에 적용할 시구간을 사용자로부터 피드백받는 과정.

앞서 설명하였듯이, 제1단계에서 사용자는 분광 광도계를 작동시키기에 앞서, 종래의 속성 분석법에서의 시료 조제 과정을 약간 변경하여 될 수 있으면 시료의 반응이 시작된 직후에 분광 광도계를 이용하여 측정을 시작한다. 이때, 반응이 진행 중인 시료의 흡광도를 연속적으로 측정해야 하므로, 종래의 속성 분석법에서 실행하였던 반응 정지액의 첨가는 시료 조제 과정(300)에 포함되지 않아야 한다.

또한, 2개의 기준 시료(블랭크 시료와 컨트롤 시료)와 잔류 농약 측정을 위한 다수의 샘플 시료를 동시에 분광 광도계의 셀 홀더에 장착하여 측정 준비를 완료한다.

위의 총 4단계 중 1단계를 제외한 2~4단계는 분광 광도계와 그 소프트웨어에서 제공하는 도 5와 같은 일련의 방법으로 더욱 간편해진다.

도 5는 분광 광도계 및 그 소프트웨어가 본 발명의 방식으로 속성 분석을 실행하여 저해율을 계산하는 과정을 나타내고 있으며, 분광 광도계에서 제공하는 각 과정을 단계별로 요약하면,

a단계 : 사용자가 입력한 시료와 시간에 관한 데이터을 바탕으로 측정을 시작

b단계 : 측정을 원하는 파장대역의 빛을 방사하고 0점을 조정

c단계 : 각 시료(블랭크 시료, 컨트롤 시료, 및 샘플 시료)의 반응 상태(흡광도)를 계속적으로 측정

d단계 : 측정 결과 도출된 흡광도에 대한 데이터의 변화 경향을 분석

e단계 : 상기 d단계의 경향 분석에 의해 저해율을 계산

f단계 : 사용자로부터 계산에 적용될 구간 및 시료를 피드백받음

g단계 : 상기 c, d, e, f단계에 있어 각 과정을 사용자-분광 광도계 인터페이스에 실시간으로 출력

하는 7단계로 구성된다.

사용자의 명령에 의하여 분광 광도계는 장착된 시료의 개수와 위치, 측정을 지속시킬 시간(T1)을 입력받아 측정을 시작한다. (410)

측정이 시작되면 모노크로미터는 속성 분석이 이루어지는 파장대역의 빛을 발생시켜 시료부에 방사하고, 빛이 들어오지 않는 상태의 광량(Dark)을 측정하여 광량의 0점을 기억한다. (420)

다음 단계에서는, T1의 시간동안 시료의 흡광도를 연속적으로 측정하는 일종의 루프(430)를 구성한다.

블랭크 시료 측정(431)으로 흡광도의 0점을 조정하고, 컨트롤 시료의 흡광도를 측정(432)하여 농약이 전혀 첨가되지 않은 시료의 흡광도를 계산하여 기억하고출력(480)한다. 분광 광도계의 셀 홀더에는 다수의 샘플 시료들이 장착되어 있으며, 분광 광도계는 셀 홀더를 구동시키면서 단계(410)에서 입력받은 다수의 샘플 시료의 흡광도를 측정(433, 434)한다. 이와 같은 시료들의 흡광도 측정 동작은 측정 시간(T1)이 종료될 때까지(435) 수행된다.

위의 멀티 셀(Muti-Cell) 측정을 위하여 셀 홀더의 구동이 정밀하게 제어되며, CPU 내부 클럭에 의해 측정 시간(T1) 동안 일정한 시간 간격으로 각 시료를 계속해서 측정하게 되므로, 사용자는 별도의 동작 없이 측정을 끝마칠 수 있다.

단계(450)의 트렌드(Trend)란 측정 시간(T1)동안 각 시료의 흡광도 변화 추이를 정형화된 다차 곡선 형태로 변환시켜 더 신뢰할 수 있는 데이터로 만드는 과정이다. 일반적으로, 측정된 시료의 흡광도 변화에 관한 데이터는 약간 덜 규칙적으로 증가하는 형태이기 때문에 사용자에게 필요한 형태, 즉 실제 흡광도 변화 곡선에 가장 가까운 다차 곡선 형태의 데이터로 변환하는 것이다. 이 과정을 통해 각 시료의 흡광도가 어떤 경향으로 변화하는지 알아내고, 그 경향을 일정한 등식으로 표현하여 계산에 적용할 수 있도록 한다.

위의 트렌드 과정을 거친 흡광도 변화에 관한 데이터를 수학식 4의 저해율 계산 공식에 적용하여 저해율을 계산(460)하고 출력한다. 이 후, 사용자는 필요에 따라 측정된 모든 구간의 데이터 중 필요한 구간만을 선택(470)하여 위의 트렌드 단계(450)으로 피드백(feed-back)한다. 이 피드백에 의해 트렌드 이후의 과정을 반복하거나 측정 및 분석을 종료한다. 일반적인 화학 반응의 그래프는 S자 곡선의 형태(도 4 참조)가 되는데, 이 측정에 의해서도 역시 그러할 가능성이 있으며, 그경우에 실제로 반응이 일정하게 일어나는 구간만을 사용자가 선택할 수 있게 하는 것이다.

상기의 각 측정 과정은 실시간으로 데이터를 계산하여 사용자에게 출력(480)하여 실험의 진행 상태와 흡광도 변화 추이를 사용자에게 전달한다. 사용자는 이 과정에서 실험 도중 문제가 있는 경우 실험을 재시작하거나, 데이터 중 필요한 부분만을 골라낼 때 도움을 얻을 수 있다.

사용자가 필요한 데이터를 선택하고 분광 광도계가 최종 데이터를 출력하면 측정이 종료된다.

본 발명은 기존 방식에 시간 개념(Kinetic Scan)을 도입하여 반응 정지액을 첨가하지 않고 시료가 반응하는 동안의 흡광도값을 계속하여 측정하고 오차를 보정하여 주는 일련의 방법을 분광 광도계 시스템에서 구현하여, 기존 속성 분석법에서 발생하는 오차를 해결할 수 있게 한다.

이러한 방식을 사용하여 시료 조제시에 발생된 오차가 보정된 정확한 저해율을 얻을 수 있다.

또한, 분광 광도계의 셀 홀더에 여러 개의 시료를 장착할 수 있고, 분광 광도계 및 그 소프트웨어에서 셀 홀더와 센서를 제어하는 자동화 기능을 제공함으로써, 다수의 샘플 시료를 동시에 키네틱 스캔하여 측정 시간을 단축시키면서도 오차가 적고 매우 간결한 측정이 가능하도록 한다.

Claims

분광 광도계 시스템을 이용하여 샘플(sample) 시료의 잔류 농약을 분석하기 위한 속성 분석 방법에 있어서,

상기 분광 광도계를 작동시키기에 앞서, 블랭크(blank) 시료, 컨트롤(control)시료, 및 샘플 시료들의 반응을 계속해서 측정할 수 있도록 시료들을 전처리하는 제1단계;

상기 전처리한 시료들을 상기 분광 광도계에 동시에 장착하고 시료와 측정 시간을 설정하는 제2단계;

상기 분광 광도계가 자동으로 일정 기간 동안 시료들의 흡광도를 측정하여 저해율을 산출하는 제3단계; 및

측정된 전 기간 중 사용자가 저해율 산출에 적용할 구간을 피드백받고 산출 과정을 재실행하여주는 제4단계

를 포함하는 것을 특징으로 하는 속성 분석법.
제1항에 있어서, 상기 제3 단계는,

각 시료의 반응이 진행됨에 따라 시료들의 흡광도를 동시에 계속적으로 측정하는 단계;

상기 측정 결과에 따라 도출된 흡광도 변화량을 검출하는 단계; 및

상기 검출된 흡광도 변화량에 의해 저해율을 산출하는 단계

를 포함하는 것을 특징으로 하는 속성 분석법.
제2항에 있어서, 상기 저해율 산출 단계는 다음의 수학식,

저해율(%) = {(컨트롤 시료의 흡광도의 변화량 - 샘플 시료의 흡광도의

변화량) / 컨트롤 시료의 흡광도의 변화량} × 100

에 의해 산출되는 것을 특징으로 하는 속성 분석법.
제2항에 있어서, 상기 흡광도 변화량 검출 단계는 트렌드(trend) 단계를 더 포함하고, 상기 제3단계는 사용자에게 실시간으로 출력되는 것을 특징으로 하는 속성 분석법.