KR20010070954A - 고유 심장박동 속도 이상의 평균 박동수를 가지는 순환식심장박동 조절방법 - Google Patents

고유 심장박동 속도 이상의 평균 박동수를 가지는 순환식심장박동 조절방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20010070954A
KR20010070954A KR1020007013231A KR20007013231A KR20010070954A KR 20010070954 A KR20010070954 A KR 20010070954A KR 1020007013231 A KR1020007013231 A KR 1020007013231A KR 20007013231 A KR20007013231 A KR 20007013231A KR 20010070954 A KR20010070954 A KR 20010070954A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
heart rate
rate
intrinsic
arterial
stimulus
Prior art date
Application number
KR1020007013231A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100423964B1 (ko
Inventor
모르톤 엠 모우어
Original Assignee
모르톤 엠 모우어
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 모르톤 엠 모우어 filed Critical 모르톤 엠 모우어
Publication of KR20010070954A publication Critical patent/KR20010070954A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100423964B1 publication Critical patent/KR100423964B1/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/36Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation
    • A61N1/362Heart stimulators
    • A61N1/365Heart stimulators controlled by a physiological parameter, e.g. heart potential
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/36Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation
    • A61N1/362Heart stimulators
    • A61N1/365Heart stimulators controlled by a physiological parameter, e.g. heart potential
    • A61N1/36592Heart stimulators controlled by a physiological parameter, e.g. heart potential controlled by the heart rate variability
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/36Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation
    • A61N1/362Heart stimulators
    • A61N1/3621Heart stimulators for treating or preventing abnormally high heart rate
    • A61N1/3622Heart stimulators for treating or preventing abnormally high heart rate comprising two or more electrodes co-operating with different heart regions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/36Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation
    • A61N1/362Heart stimulators
    • A61N1/365Heart stimulators controlled by a physiological parameter, e.g. heart potential
    • A61N1/368Heart stimulators controlled by a physiological parameter, e.g. heart potential comprising more than one electrode co-operating with different heart regions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/36Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation
    • A61N1/362Heart stimulators
    • A61N1/37Monitoring; Protecting
    • A61N1/371Capture, i.e. successful stimulation
    • A61N1/3712Auto-capture, i.e. automatic adjustment of the stimulation threshold
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/36Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation
    • A61N1/362Heart stimulators
    • A61N1/365Heart stimulators controlled by a physiological parameter, e.g. heart potential
    • A61N1/36514Heart stimulators controlled by a physiological parameter, e.g. heart potential controlled by a physiological quantity other than heart potential, e.g. blood pressure

Abstract

본 발명은 고유 심방 박동속도를 가지는 심장의 박동을 조절하는 방법을 제공하는 바, 본 발명의 방법은 동맥의 고유 박동속도보다 약간 빠른 초기 심박 속도를 가지는 1개 이상의 심실에 일련의 조절용 자극을 제공하는 단계; 및 시간의 경과에 따라 심박 속도를 초기 심박 속도로부터 동맥의 고유 박동속도보다 약간 느린 최저 심박 속도로 저하시키는 단계를 포함한다. 또한, 생리학적 파라미터를 감지하여 추가로 심장박동 조절의 필요성 여부를 결정하는 단계가 포함될 수 있다. 상기 생리학적 파라미터는 A-V 간격, 동맥에 대한 좌우 심실의 지배, QRS 복합체의 길이, QRS 복합체의 크기, 동맥 혈압, 정맥혈압, 심박속도, 정맥 섬유성연축, 동맥 섬유성연축 및 밀도기능의 가능성으로 이루어지는 군으로부터 선택된다. 심박 조절자극의 제공 및 심박속도의 저하는 순환방식으로 반복될 수 있고, 경시적으로 심박속도를 저하시키는 프로토콜은 선형, 곡선형, 지수형 또는 이것들의 조합으로부터 선택된다. 심박속도를 저하시키는 프로토콜은 심박속도를 일정하게 유지시키는 시기를 1회 이상 포함한다. 본 발명의 장치 및 방법은 이를 필요로 하는 환자에게 사용되어 심장이 최적의 에너지 출력 요구도에 부응할 수 있도록 하게 될 것이다.

Description

고유 심장박동 속도 이상의 평균 박동수를 가지는 순환식 심장박동 조절방법{Method allowing cyclic pacing with average rate just above the intrinsic rate}
심장질환 환자들이 빈번히 직면하게 되는 A-V 블록은 SA 노드로부터 도전체 번들(bundle)을 따라 흐르는 전기 펄스가 A-V 접속/A-V 노드에 도달시에 지연될 때에 일어나게 된다. 어떤 병리현상에서는, A-V의 지연이 충분히 큰 경우, 심실이 자체의 고유 속도로 박동하다가 점차로 느려지게 된다. 다른 병리현상에서의 A-V 블록은, 심실이 가변적이고/또는 중간 정도의 속도로 박동할 수도 있고, 환부외의 병소가 나타나서 치명적인 심실연축을 초래하게 될 가능성이 있다.
A-V 블록의 생리학적 부작용을 극복할 수 있는 페이스메이커를 개발하기 위해 지금까지 다양한 방법들이 사용되어 왔다. 그중 한가지 방법은, 페이스메이커가 심실을 동맥의 박동속도보다 빠른 속도로 자극하도록 과잉 구동 또는 과잉박동시키는 것이다. 이 방법에 결부된 문제점은 동맥과 심실의 박동이 최적의 펌핑효율을 달성하도록 조화되지 않는다는 점이다. 다른 문제는, 심실의 빠른 박동 속도로 인해 생리학적 및 생화학적 작용이 최적화되지 않아 심장을 지치게 하는 점이다. 또한, 이러한 추가의 노동으로 인해 전형적인 심장병 환자들의 미리 제한된 생활여건에 지대한 영향을 미치게 된다. 그러므로, 이미 약화된 심장을 가진 환자들은 불필요한 과잉자극을 받게 될 수 있으며, 현재의 페이스메이커 프로토콜을 적용시킨 결과로서 스트레스를 받고 더욱 약화될 수 있는 것이다.
이후의 심박속도 이완을 야기시키는 오버드라이빙 속도조절과 관련된 특허기술은 심박조율기 자극 프로토콜이 개시된 Kieval등의 미합중국 특허번호 제5,626,620호를 포함하며, 상기특허에 있어서 융합 및/또는 근접 융합박동은 재현한 QRS 특징의 변화를 관찰하여 검출된다. 상기 프로토콜은 수용가능한 융합박동비율을 선택할 수 있도록 조절이 가능하다. 수용한계 이상의 융합비율이 즉정될 경우에는 A-V 딜레이(delay)가 심박조율기의 동시발생적 심박속도 펄스(심실 "포획")로부터 자동적으로 감소되어 높은 심장박동속도를 유도한다. 일단 심실포획이 수용한계 이상의 융합속도가 존재하지 않으면서 기결정된 시간간격 또는 순환수 동안 유지된다면, A-V 간격이 급격하게 증가되어 이미 융합이 일어났던 곳에서의 속도와 근접한 심박속도를 발생시킨다. 또다시 수용할 수 없는 융합비율을 접하게 되면,A-V 딜레이가 자동적으로 감소되고 융합회피와 일치하는 가장 긴 A-V 간격(즉, 가장느린 심박속도)을 어림잡을 수 있도록 순환이 계속된다.
Shelton등의 미합중국 특허번호 제5,527,347호에는 심박조율기 실실자극 프로토콜이 개시되어 있으며, 상기 특허에는 A-V 딜레이가 융합이 일어날 때까지 천천히 증가하며, 융합이 발생될 때 A-V 딜레이가 약간 감소한다. 이후 순환이 반복된다. 즉, A-V 딜레이는 다소 낮은값으로(즉, 높은 심박속도)로 융합에 해당하는 작은 범위내에서 순환방식으로 유지된다.
van der Veen의 미합중국 특허번호 제 5,522,858호에는 심박조율기 자극프로토콜이 개시되어 있으며, 상기 특허에는 A-V 딜레이가 동맥발화의 심실트래킹이 일어날 때까지 점자적으로 감소한다. 특히, 동맥 감극화 충동이 심실에 도달된 후에 심실이 자극되며, 심실저항기간동안에는 자극되지 않는다. 이의 순수효과로는 지속적인 A-V 딜레이 기간이 감소하는 것으로, 즉 심실박동속도가 증가하는 것이다. 소증가에 있어서, 이후 심실 트래킹이 관찰될 때까지 A-V 딜레이 기간이 추가로 감소된다
Greenhut등의 미합중국 특허번호 제5,480,413호에는 동맥 미소섬유/부정속맥의 존재하에 심박동속도의 불안정을 교정하기 위하여 심박조율기를 사용하는 수단이 개시되어 있다. 첫 번째로, 심박동은 적당한 간격을 유지한 전기자극을 통하여 점자적으로 심박동속도를 증가시켜(이중 또는 다중챔버 심박조율기가 단일챔버 속도조절모드로 전환된다) 동맥박동을 완화시킨다. 일단 높은 심박동속도에서 안정된 박동속도가 유지되면, 이후 심실속도 안정성을 제공하는 가장낮은 속도까지 심실자극속도가 천천히 감소되고, 동맥 미소섬유/부정속맥이 사라질때까지 그속도를 유지시킨다. 이후, 이중 또는 다중챔버 심박조율기를 다시 작동시킨다.
Schuller의 미합중국 특허번호 제5,441,522호에는 이중챔버 심박조율기 자극프로토콜이 개시되어 있으며, 상기 특허에는 심실자극으로부터의 퇴행전도가 심박조율기를 통하여 저항성동맥을 정상시간 동안의 자극에 노출시킬 경우 A-V 간격이 두 개의 값을 순환한다. 이와같은 조건이 감지되었을 경우, A-V 간격이 하나의 값으로 짧아진다. 일단 기결정된 펄스시간 또는 개수가 발생되거나, 또는 짧아진 A-V 간격내에서 자발적인 심실반응이 감지되면, 이후 보다 길어진 A-V 간격이 재저장된다.
Sholder의 미합중국 특허번호 제5,340,361호에는 심실 자극프로토콜이 개시되어 있으며, 상기 특허에는 A-V 간격이 본질적인(및 병리적인) 리듬보다 낮게 자동적으로 조정되어 본질적인 심실발화시간보다 다소 앞선 심실발화를 생성시킨다. 본 발명은 동맥-심실 조화가 최적이 아닌 것에 기인한 심장효율의 감소와 같은 비정상적인 A-V 딜레이 문제를 극복시킨다. 동맥발화 및 심실발화속도는 본 발명에서는 동일하다.
Sholder의 미합중국 특허번호 제5,334,220호에는 심실 자극 프로토콜이 개시되어 있으며, 상기 특허에는 (교차점에서) 내생성 심실자극과의 결합을 야기시키는 동시에 발생하는 심실자극을 피하기 위하여 A-V 간격이 자동적으로 조정된다. 최종 A-V 값은 교차점이 R 파장에 도달할때까지 A-V 간격을 증가시키면서 조정시켜 선택된다. 설정된 최종 A-V 값은 결정된 교차점에 기초하며, 작은여백으로 조정된다.즉, 이와같은 방법은 본질적인 리듬을 오버드라이브시켜 적당하게 짧은 A-V 간격/딜레이를 확신시키며, 그렇지 않으면, 심장펌프효율을 불균일하게 만든다. 이와같은 방법이 너무 자주 (자동적으로) 요구될 경우에는 이미 결정된 기간동안 대기시킨다.
본 발명은 심장 박동을 조절하는 페이스메이커(pacemaker)에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 특히 예컨대 2심실 박동, 2개 시기의 펄스화 및/또는 여러 부위의 심실박동조절과 같은 심실-동기화 기술과 결합하여, 심실의 박동을 고유의 심장(동맥) 박동속도보다 약간 빠른 속도로 조정되도록 과부하로 가속시킨 다음, 심실의 박동이 심장의 박동과 결부되는 지점으로 심실의 자극 속도를 점차적으로 완화시킴으로써, 심실이 동맥의 박동을 추적하도록 순환 방식으로 촉진하는 페이스메이커에 관한 것이다.
도 1은 심실 박동조절용 순환형 톱니식 자극-이완 프로토콜을 도시한 것,
도 2는 심실의 박동조절용 순환식 지수형 지수감소형 자극-이완 프로토콜을도시한 것,
도 3은 선도적 양극 2상 자극으로 개략적으로 도시한 것,
도 4는 선도적 음극 2상 자극으로 개략적으로 도시한 것,
도 5는 낮은 수준의 선도적 양극 자극 이후에 음극 자극을 하는 방법을 개략적으로 도시한 것,
도 6은 경사진 낮은 수준 및 장기간에 걸친 선도적 양극 자극 이후에 음극 자극을 하는 방법을 개략적으로 도시한 것,
도 7은 낮은 수준의 선도적 양극 자극 및 단기간에 걸쳐 일련적으로 투여된 이후에 음극 자극을 하는 방법을 개략적으로 도시한 것이다.
그러므로 본 발명의 목적은 심장병 환자의 심장 수축 및 펌핑작동에 필요한 에너지를 최소화시키는 심실박동용 프로토콜이 구비된 페이스메이커를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 심실의 과잉박동 속도를 최소한도로 사용하는, 즉 과잉박동이 동맥의 고유 박동수보다 단지 분 당 수회 정도 많을 정도로 조절하는 심실 박동 프로토콜이 구비된 페이스메이커를 제공하는 것이다.
본 발명의 또다른 목적은, 후속 박동 사이클이 시작되기 전에, 심실의 과잉박동이 동맥의 고유 박동수보다 약간 많을 정도로(단지 분 당 1-2회 정도 많을 정도로)까지 심실 박동수를 서서히 저하시키는 박동속도의 이완기를 가지는 심실 박동 프로토콜이 구비된 페이스메이커를 제공하는 것이다.
본 발명의 또다른 목적은, A-V 지연이 아닌 심실 박동 사이클의 길이를 직접 조절하는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또다른 목적은, 다중 부위의 심실 박동조절과 결부된 박동속도 조절방법을 제공하는 것이다.
본 발명은 전기심전도계의 QRS 복합체와의 동기화에 의해 개시되는 심실 박동 프로토콜을 제공함으로써 상기 목적을 달성하고자 하는 것이다. 1개의 QRS 복합체로부터 다음 복합체로 가는데 걸리는 시간은 심장 박동의 길이를 실질적으로 한정하게 되며, 이로써 심실에 가해지는 최초의 전기신호의 박동을 시작하는 시간에 대한 시간표로 작용하게 되는 예비의 강력한 비교지점이 된다. 이론상, 적절한 시간 간격을 가지는 P파를 사용할 수 있다. 그러나, 약한 P파는 동맥의 연축과 같은 조전이 존재할 때 소멸될 수가 있다. 이러한 현상은, 병에 걸린 심장의 경우에 특히 현실적으로 나타날 수 있다. 그러므로, QRS 복합체는 자체의 증폭이 크기 때문에 심전도계에서 최선의 기준점으로 작용할 수 있다. 그러나, 본 발명의 초기 시기의 실행은, 심장의 최적 총 기능화에 요구되는 대로, 동맥의 박동 및 수축을 기준으로 간접적으로 타이밍/조화를 이루도록 되어야 함을 이해하여야 할 것이다.
심실 박동 프로토콜은 QRS 복합체의 검출시에 활성화되고, 동맥의 고유 박동속도보다 분 당 수회 정도 큰 과잉박동 속도(즉, 분 당 3 내지 5회 과잉)로 정해지게 된다. 그 다음으로, 심실 박동 속도는 동맥의 고유 박동속도보다 분 당 몇회 정도 적은 박동 속도(즉, 분 당 2 내지 3회 적게, 바람직하게는 분 당 1 내지 2회 적게)로 점차 낮아져서(이완됨), 심실을 빠져나가게 된다(동맥의 박동 및 수축운 심실의 박동 및 수축과 더이상 완벽하게 조화되지 않는다).
그 다음으로, 새로운 사이클이 시작된다.
따라서, 본 발명은 동맥 고유박동속도 바로 위의 값을 가지는 가장 높은 속도로부터 동맥 고유 박동속도 바로 밑의 속도에 이르는 범위에서 연속적으로 순환하는 자극속도를 사용하게 된다. 이러한 자극 프로토콜은 종래기술에서 최적의 최저 에너지를 소요하는 프로토콜의 양호한 접근방법으로 예상되었다. 그러므로, 심장병 환자에게 제한된 에너지를 이미 예약된 환자의 조건에 맞도록 바람직하게 최적으로 사용할 수 있다. 요약하자면, 이러한 기술은 심장의 최소 박동속도로 심근 박동조절 효과를 최대화하여 이전까지의 환자의 심장의 귀중한 에너지를 절약하도록 심장의 고유 박동속도 이상의 평균속도로 박동수를 조절할 수 있게 한다.
또한, 본 발명의 심실 박동 프로토콜은 2기 박동조절방법과 결합하여 사용될 수 있다. 2기 조절방식에 관한 방법 및 장치는, 제 1 및 제 2 자극기로 나뉘는데, 각각의 자극기는 극성, 크기, 형태 및 기간을 가진다. 바람직한 구현예에서, 제 1 빛 제 2 자극기는 다른 극성을 가진다. 다른 구현예에 있어서, 2개의 상은 상이한 크기를 가진다. 제 2의 다른 실시예에 있어서, 2개의 상은 상이한 기간을 가진다. 제 3의 다른 구현예에 있어서, 제 1 상은 톱니형 파형을 가진다. 제 4의 다른 구현예에 있어서, 제 1상의 크기는 경사를 이룬다. 제 5의 다른 구현예에 있어서, 제 1상은 심장 박동/펌핑 사이클이 종료된 후 200 msec에 걸쳐서 수행된다. 다른 바람직한 구현예에서, 제 1 자극기는 긴 기간에 걸쳐서 문턱값 이하 최대 크기의 양극 펄스이고, 제 2 자극기는 짧은 기간동안의 비교적 높은 진폭을 가진다. 전술한 다른 구현예들은 각기 다른 태양으로 결합될 수 있으며, 본원에서는 이를 단지 예시적 차원에서 설명한 것일 뿐 본 발명을 국한시키고자 하는 의도는 아니다.
이하에서는 본원에 첨부된 도 1 및 2를 참조로 본 발명의 사상을 설명할 것인 바, 상기 도 1 및 2는 2 사이클의 심실 박동속도 조절용 자극-이완 프로토콜을 도시한 것으로서, 최고속도의 심실 과잉작동 후에 동맥의 고유 박동속도 바로 아래의 이완속도가 후속된다(심실의 배출). 도 1은 순환식 톱니형(선형 감소) 자극-이완 프로토콜을 도시한다. 도 2는 심실의 박동조절용 순환식 지수형 지수감소형 자극-이완 프로토콜을 도시한다.
도 1에 있어서, 심실 박동조절용 순환식 톱니형 자극-이완 프로토콜은 최대 박동조절 속도 A로 박동조절되는 심실의 과잉구동의 개시에 이어서, 최소 박동속도 C로 박동이 조절되는 선형 감소/이완 속도를 도시하는 3개 지점(102,106,108)이 도시되어 있다다. 각각의 사이클은 총 시간경과 길이(10)를 가지게 된다. 정맥의고유 박동속도 B는 실선으로 나타내었다.
본 발명의 일면에 따르면, 고유 심방 박동속도를 가지는 심장의 박동을 조절하는 방법이 제공되는 바, 동맥의 고유 박동속도보다 약간 빠른 초기 심박 속도를 가지는 1개 이상의 심실에 일련의 조절용 자극을 제공하는 단계; 및 시간의 경과에 따라 심박 속도를 초기 심박 속도로부터 동맥의 고유 박동속도보다 약간 느린 최저 심박 속도로 저하시키는 단계를 포함한다. 또한, 생리학적 파라미터를 감지하여 추가로 심장박동 조절의 필요성 여부를 결정하는 단계를 추가로 포함할 수 있다.
이때, 상기 생리학적 파라미터는 A-V 간격, 동맥에 대한 좌우 심실의 지배, QRS 복합체의 길이, QRS 복합체의 크기, 동맥 혈압, 정맥혈압, 심박속도, 정맥 섬유성연축, 동맥 섬유성연축 및 밀도기능의 가능성으로 이루어지는 군으로부터 선택될 수 있고, 심박 조절자극의 제공 및 심박속도의 저하를 순환방식으로 반복하게 된다.
본 발명의 방법에서는 경시적으로 심박속도를 저하시키는 프로토콜이 선형, 곡선형, 지수형 또는 이것들의 조합으로부터 선택되며, 심박속도를 저하시키는 프로토콜이 심박속도를 일정하게 유지시키는 시기를 1회 이상 포함한다.
초기 심박속도에서 고유 동맥박동 속도를 차감한 값이 고유 동맥박동 속도에서 최소 심박속도를 차감한 값보다 큰 것을 특징으로 하는 심장 박동의 조절방법.
본 발명의 다른 태양에 있어서, 초기 심박속도에서 고유 동맥박동 속도를 차감한 값은 고유 동맥박동 속도에서 최소 심박속도를 차감한 값과 같을 수 있다.
본 발명의 또다른 태양에 있어서, 초기 심박속도에서 고유 동맥박동속도를 차감한 값은 고유 동맥박동 속도에서 최소 심박속도를 차감한 값보다 작을 수도 있다. 심박 자극은 단일기간 자극 및 2기간 자극으로 이루어지는 군으로부터 선택되며, 상기 단일기간 자극이 음극자극과 양극자극을 포함하는 군으로부터 선택될 수도 있다. 또한, 상기 2기간 자극은 양극자극기 이후에 음극자극기를 거치는 방식도 가능하여, 양극자극기의 자극 크기가 최대 문턱크기 이하이고, 사각파, 상승 경사, 및 일련의 단기간 4각파들로 이루어지는 군으로부터 선택되는 개략적 형태를 가질 수 있다. 본 발명에서, 심박 자극은 여러개의 전극을 거쳐서 1개 이상의 심실에 제공된다.
본 발명의 제 2의 태양에 따르면, 박동속도가 조절된 동맥을 가지는 심장의 박동속도를 조절하는 방법이 제공되는 바, 박동수가 조절된 동맥의 박동속도보다 약간 빠른 초기 박동 속도를 가지는 1개 이상의 심실에 일련의 조절용 자극을 제공하는 단계; 및 시간의 경과에 따라 초기 심실 박동속도로부터 동맥의 고유 박동속도보다 약간 느린 최저 심박 속도로 저하시키는 단계를 포함한다. 또한, 심박 조절자극의 제공 및 심박속도의 저하를 순환방식으로 반복할 수 있다.
본 발명에 있어서, 경시적으로 심박속도를 저하시키는 프로토콜은 선형, 곡선형, 지수형 또는 이것들의 조합으로부터 선택된다. 또한, 심박속도를 저하시키는 프로토콜이 심박속도를 일정하게 유지시키는 시기를 1회 이상 포함할 수 있고, 초기 심박속도에서 고유 동맥박동 속도를 차감한 값이 고유 동맥박동 속도에서 최소 심박속도를 차감한 값보다 클 수 있다.
다른 방식으로는, 초기 심박속도에서 고유 동맥박동 속도를 차감한 값이 고유 동맥박동 속도에서 최소 심박속도를 차감한 값과 같을 수 있고, 초기 심박속도에서 고유 동맥박동 속도를 차감한 값이 고유 동맥박동 속도에서 최소 심박속도를 차감한 값보다 작을 수도 있다.
심박 자극은 단일기간 자극 및 2기간 자극으로 이루어지는 군으로부터 선택될 수 있고, 상기 단일기간 자극이 음극자극과 양극자극을 포함하는 군으로부터 선택될 수 있으며, 상기 2기간 자극이 양극자극기 이후에 음극자극기를 거칠 수 있다.
양극자극기의 자극 크기는 최대 문턱크기 이하이고, 사각파, 상승 경사, 및 일련의 단기간 4각파들로 이루어지는 군으로부터 선택되는 개략적 형태를 가진다. 심박 자극은 여러개의 전극을 거쳐서 1개 이상의 심실에 제공된다.
본 발명의 제 3의 태양에 따르면, 고유 동맥 박동속도를 가지는 심장의 박동속도를 조절하는 이식가능한 심근 자극기가 제공되는 바, 상기 심근 자극기는, 상기 심장에 박동조절용 자극을 전가하는 다수의 전극; 및 상기 다수의 전극에 연결되고 박동조절용 자극으로서의 전기적 펄스를 발생시키도록 되어 있는 펄스 발생용 회로를 포함하고, 일련의 박동조절용 자극은 동맥의 고유 박동속도보다 약간 높은 초기 박동속도를 가지는 1개 이상의 심실에 인가되고, 박동 속도는 초기 박동속도로부터 동맥의 고유 박동속도보다 약간 낮은 최소 박동조절 속도로까지 경시적으로 감소하게 된다.
본 발명은 또한 추가의 심장박동이 필요한가의 여부를 결정하는 생리학적 파라미터 센서를 포함하고, 상기 생리학적 파라미터는 A-V 간격, 동맥에 대한 좌우심실의 지배, QRS 복합체의 길이, QRS 복합체의 크기, 동맥 혈압, 정맥혈압, 심박속도, 정맥 섬유성연축, 동맥 섬유성연축 및 밀도기능의 가능성으로 이루어지는 군으로부터 선택되며, 심박 조절자극의 제공 및 심박속도의 저하를 순환방식으로 반복하게 된다.
본 발명의 경시적으로 심박속도를 저하시키는 프로토콜은 선형, 곡선형, 지수형 또는 이것들의 조합으로부터 선택될 수 있다. 심박속도를 저하시키는 프로토콜은 심박속도를 일정하게 유지시키는 시기를 1회 이상 포함할 수 있으며, 초기 심박속도에서 고유 동맥박동 속도를 차감한 값이 고유 동맥박동 속도에서 최소 심박속도를 차감한 값보다 클 수 있다.
다른 방식으로, 초기 심박속도에서 고유 동맥박동 속도를 차감한 값은 고유 동맥박동 속도에서 최소 심박속도를 차감한 값과 같을 수 있고, 초기 심박속도에서 고유 동맥박동 속도를 차감한 값이 고유 동맥박동 속도에서 최소 심박속도를 차감한 값보다 작을 수 있다.
상기 심박 자극은 단일기간 자극 및 2기간 자극으로 이루어지는 군으로부터 선택될 수 있고, 상기 단일기간 자극은 음극자극과 양극자극을 포함하는 군으로부터 선택될 수 있으며, 상기 2기간 자극이 양극자극기 이후에 음극자극기를 거치게될 수도 있고, 양극자극기의 자극 크기가 최대 문턱크기 이하이고, 사각파, 상승 경사, 및 일련의 단기간 4각파들로 이루어지는 군으로부터 선택되는 개략적 형태를 가질 수 있다.
본 발명에 따르면, 심박 자극은 여러개의 전극을 거쳐서 1개 이상의 심실에제공될 수 있다.
본 발명의 제 4의 태양에 따르면, 초기 동맥 박동속도를 가지는 심장의 박동속도를 조절하는 이식가능한 심근 자극기가 제공되는 바, 상기 심근 자극기는, 상기 심장에 박동조절용 자극을 전가하는 다수의 전극; 및 상기 다수의 전극에 연결되고 박동조절용 자극으로서의 전기적 펄스를 발생시키도록 되어 있는 펄스 발생용 회로를 포함하고, 일련의 박동조절용 자극은 동맥의 고유 박동속도보다 약간 높은 초기 박동속도를 가지는 1개 이상의 심실에 인가되고, 박동 속도는 초기 박동속도로부터 동맥의 고유 박동속도보다 약간 낮은 최소 박동조절 속도로까지 경시적으로 감소하는 것이다.
상기 자극기는 심박 조절자극의 제공 및 심박속도의 저하를 순환방식으로 반복하도록 되어 있고, 경시적으로 심박속도를 저하시키는 프로토콜이 선형, 곡선형, 지수형 또는 이것들의 조합으로부터 선택되며, 심박속도를 저하시키는 프로토콜이 심박속도를 일정하게 유지시키는 시기를 1회 이상 포함하게 된다.
심박속도를 저하시키는 상기 프로토콜은 심박속도를 일정하게 유지시키는 시기를 1회 이상 포함할 수 있고, 초기 심박속도에서 고유 동맥박동 속도를 차감한 값이 고유 동맥박동 속도에서 최소 심박속도를 차감한 값보다 클 수 있으며, 초기 심박속도에서 고유 동맥박동 속도를 차감한 값이 고유 동맥박동 속도에서 최소 심박속도를 차감한 값과 같을 수도 있다.
다른 방식으로, 초기 심박속도에서 고유 동맥박동 속도를 차감한 값은 고유 동맥박동 속도에서 최소 심박속도를 차감한 값보다 작을 수도 있다. 상기 심박 자극은 단일기간 자극 및 2기간 자극으로 이루어지는 군으로부터 선택될 수 있고, 상기 단일기간 자극이 음극자극과 양극자극을 포함하는 군으로부터 선택될 수 있으며, 상기 2기간 자극은 양극자극기 이후에 음극자극기를 거칠 수 있다.
상기 양극자극기의 자극 크기는 최대 문턱크기 이하이고, 사각파, 상승 경사, 및 일련의 단기간 4각파들로 이루어지는 군으로부터 선택되는 개략적 형태를 가질 수 있다. 상기 심박 자극은 또한 여러개의 전극을 거쳐서 1개 이상의 심실에 제공될 수 있다.
본 발명에 따라 심장병 환자의 심장 수축 및 펌핑작동에 필요한 에너지를 최소화시키는 심실박동용 프로토콜이 구비된 페이스메이커가 제공되어 심장병 환자의 심장박동 조절을 효율적으로 수행할 수 있는 유효한 수단이 강구되었다.

Claims (28)

  1. 고유 심방 박동속도를 가지는 심장의 박동을 조절하는 방법으로서,
    동맥의 고유 박동속도보다 약간 빠른 초기 심박 속도를 가지는 1개 이상의 심실에 일련의 조절용 자극을 제공하는 단계; 및
    시간의 경과에 따라 심박 속도를 초기 심박 속도로부터 동맥의 고유 박동속도보다 약간 느린 최저 심박 속도로 저하시키는 단계
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 심장 박동의 조절방법.
  2. 제 1항에 있어서, 생리학적 파라미터를 감지하여 추가로 심장박동 조절의 필요성 여부를 결정하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 심장 박동의 조절방법.
  3. 제 2항에 있어서, 상기 생리학적 파라미터가 A-V 간격, 동맥에 대한 좌우 심실의 지배, QRS 복합체의 길이, QRS 복합체의 크기, 동맥 혈압, 정맥혈압, 심박속도, 정맥 섬유성연축, 동맥 섬유성연축 및 밀도기능의 가능성으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 심장 박동의 조절방법.
  4. 제 1항에 있어서, 심박 조절자극의 제공 및 심박속도의 저하를 순환방식으로 반복하는 것을 특징으로 하는 심장 박동의 조절방법.
  5. 제 1항에 있어서, 경시적으로 심박속도를 저하시키는 프로토콜이 선형, 곡선형, 지수형 또는 이것들의 조합으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 심장 박동의 조절방법.
  6. 제 5항에 있어서, 심박속도를 저하시키는 프로토콜이 심박속도를 일정하게 유지시키는 시기를 1회 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 심장 박동의 조절방법.
  7. 제 1항에 있어서, 심박속도를 저하시키는 프로토콜이 심박속도를 일정하게 유지시키는 시기를 1회 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 심장 박동의 조절방법.
  8. 제 1항에 있어서, 초기 심박속도에서 고유 동맥박동 속도를 차감한 값이 고유 동맥박동 속도에서 최소 심박속도를 차감한 값보다 큰 것을 특징으로 하는 심장 박동의 조절방법.
  9. 제 1항에 있어서, 초기 심박속도에서 고유 동맥박동 속도를 차감한 값이 고유 동맥박동 속도에서 최소 심박속도를 차감한 값과 같은 것을 특징으로 하는 심장 박동의 조절방법.
  10. 제 1항에 있어서, 초기 심박속도에서 고유 동맥박동 속도를 차감한 값이 고유 동맥박동 속도에서 최소 심박속도를 차감한 값보다 작은 것을 특징으로 하는 심장 박동의 조절방법.
  11. 제 1항에 있어서, 심박 자극이 단일기간 자극 및 2기간 자극으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 심장 박동의 조절방법.
  12. 제 11항에 있어서, 상기 단일기간 자극이 음극자극과 양극자극을 포함하는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 심장 박동의 조절방법.
  13. 제 11항에 있어서, 상기 2기간 자극이 양극자극기 이후에 음극자극기를 거치는 것을 특징으로 하는 심장 박동의 조절방법.
  14. 제 13항에 있어서, 양극자극기의 자극 크기가 최대 문턱크기 이하이고, 사각파, 상승 경사, 및 일련의 단기간 4각파들로 이루어지는 군으로부터 선택되는 개략적 형태를 가지는 것을 특징으로 하는 심장 박동의 조절방법.
  15. 제 1항에 있어서, 심박 자극이 여러개의 전극을 거쳐서 1개 이상의 심실에 제공되는 것을 특징으로 하는 심장 박동의 조절방법.
  16. 박동속도가 조절된 동맥을 가지는 심장의 박동속도를 조절하는 방법으로서,
    박동수가 조절된 동맥의 박동속도보다 약간 빠른 초기 박동 속도를 가지는 1개 이상의 심실에 일련의 조절용 자극을 제공하는 단계; 및
    시간의 경과에 따라 초기 심실 박동속도로부터 동맥의 고유 박동속도보다 약간 느린 최저 심박 속도로 저하시키는 단계
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 심장 박동속도의 조절방법.
  17. 제 16항에 있어서, 심박 조절자극의 제공 및 심박속도의 저하를 순환방식으로 반복하는 것을 특징으로 하는 심장 박동속도의 조절방법.
  18. 제 16항에 있어서, 경시적으로 심박속도를 저하시키는 프로토콜이 선형, 곡선형, 지수형 또는 이것들의 조합으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 심장 박동의 조절방법.
  19. 제 18항에 있어서, 심박속도를 저하시키는 프로토콜이 심박속도를 일정하게 유지시키는 시기를 1회 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 심장 박동의 조절방법.
  20. 제 16항에 있어서, 심박속도를 저하시키는 프로토콜이 심박속도를 일정하게 유지시키는 시기를 1회 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 심장 박동의 조절방법.
  21. 제 16항에 있어서, 초기 심박속도에서 고유 동맥박동 속도를 차감한 값이 고유 동맥박동 속도에서 최소 심박속도를 차감한 값보다 큰 것을 특징으로 하는 심장박동의 조절방법.
  22. 제 16항에 있어서, 초기 심박속도에서 고유 동맥박동 속도를 차감한 값이 고유 동맥박동 속도에서 최소 심박속도를 차감한 값과 같은 것을 특징으로 하는 심장 박동의 조절방법.
  23. 제 16항에 있어서, 초기 심박속도에서 고유 동맥박동 속도를 차감한 값이 고유 동맥박동 속도에서 최소 심박속도를 차감한 값보다 작은 것을 특징으로 하는 심장 박동의 조절방법.
  24. 제 16항에 있어서, 심박 자극이 단일기간 자극 및 2기간 자극으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 심장 박동의 조절방법.
  25. 제 24항에 있어서, 상기 단일기간 자극이 음극자극과 양극자극을 포함하는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 심장 박동의 조절방법.
  26. 제 24항에 있어서, 상기 2기간 자극이 양극자극기 이후에 음극자극기를 거치는 것을 특징으로 하는 심장 박동의 조절방법.
  27. 제 26항에 있어서, 양극자극기의 자극 크기가 최대 문턱크기 이하이고, 사각파, 상승 경사, 및 일련의 단기간 4각파들로 이루어지는 군으로부터 선택되는 개략적 형태를 가지는 것을 특징으로 하는 심장 박동의 조절방법.
  28. 제 16항에 있어서, 심박 자극이 여러개의 전극을 거쳐서 1개 이상의 심실에 제공되는 것을 특징으로 하는 심장 박동의 조절방법.
KR10-2000-7013231A 1998-05-26 1999-05-21 고유 심방 방전 레이트를 갖는 심장의 페이싱을 수행하는 이식가능한 심장자극기 KR100423964B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/084,571 1998-05-26
US09/084,571 US6141586A (en) 1996-08-19 1998-05-26 Method and apparatus to allow cyclic pacing at an average rate just above the intrinsic heart rate so as to maximize inotropic pacing effects at minimal heart rates

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20010070954A true KR20010070954A (ko) 2001-07-28
KR100423964B1 KR100423964B1 (ko) 2004-03-24

Family

ID=22185823

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR10-2000-7013231A KR100423964B1 (ko) 1998-05-26 1999-05-21 고유 심방 방전 레이트를 갖는 심장의 페이싱을 수행하는 이식가능한 심장자극기

Country Status (25)

Country Link
US (1) US6141586A (ko)
EP (1) EP1079894B1 (ko)
JP (2) JP2002516162A (ko)
KR (1) KR100423964B1 (ko)
CN (2) CN1803219A (ko)
AT (1) ATE299736T1 (ko)
AU (1) AU755994B2 (ko)
BR (1) BR9910702A (ko)
CA (1) CA2333363C (ko)
CZ (1) CZ298479B6 (ko)
DE (1) DE69926232T2 (ko)
DK (1) DK1079894T3 (ko)
EA (1) EA003572B1 (ko)
ES (1) ES2245106T3 (ko)
GE (1) GEP20033047B (ko)
HU (1) HUP0102153A3 (ko)
ID (1) ID27797A (ko)
IL (1) IL139780A (ko)
NO (1) NO20005959L (ko)
NZ (1) NZ508495A (ko)
PL (1) PL193754B1 (ko)
SK (1) SK286403B6 (ko)
TR (1) TR200003358T2 (ko)
UA (1) UA49994C2 (ko)
WO (1) WO1999061101A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE44570E1 (en) 2002-12-04 2013-11-05 Board Of Regents Of The University Of Idaho Reactive filtration

Families Citing this family (107)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6343232B1 (en) 1966-08-19 2002-01-29 Mower Chf Treatment Irrevocable Trust Augmentation of muscle contractility by biphasic stimulation
US7167748B2 (en) 1996-01-08 2007-01-23 Impulse Dynamics Nv Electrical muscle controller
US9289618B1 (en) 1996-01-08 2016-03-22 Impulse Dynamics Nv Electrical muscle controller
US8825152B2 (en) 1996-01-08 2014-09-02 Impulse Dynamics, N.V. Modulation of intracellular calcium concentration using non-excitatory electrical signals applied to the tissue
IL125424A0 (en) * 1998-07-20 1999-03-12 New Technologies Sa Ysy Ltd Pacing with hemodynamic enhancement
US8321013B2 (en) 1996-01-08 2012-11-27 Impulse Dynamics, N.V. Electrical muscle controller and pacing with hemodynamic enhancement
US9713723B2 (en) 1996-01-11 2017-07-25 Impulse Dynamics Nv Signal delivery through the right ventricular septum
US6411847B1 (en) 1996-08-19 2002-06-25 Morton M. Mower Apparatus for applying cyclic pacing at an average rate just above the intrinsic heart rate
US8447399B2 (en) 1996-08-19 2013-05-21 Mr3 Medical, Llc System and method for managing detrimental cardiac remodeling
US6341235B1 (en) 1996-08-19 2002-01-22 Mower Chf Treatment Irrevocable Trust Augmentation of electrical conduction and contractility by biphasic cardiac pacing administered via the cardiac blood pool
US6295470B1 (en) 1996-08-19 2001-09-25 The Mower Family Chf Treatment Irrevocable Trust Antitachycardial pacing
US7908003B1 (en) 1996-08-19 2011-03-15 Mr3 Medical Llc System and method for treating ischemia by improving cardiac efficiency
US6337995B1 (en) 1996-08-19 2002-01-08 Mower Chf Treatment Irrevocable Trust Atrial sensing and multiple site stimulation as intervention for atrial fibrillation
US7840264B1 (en) 1996-08-19 2010-11-23 Mr3 Medical, Llc System and method for breaking reentry circuits by cooling cardiac tissue
NZ513303A (en) 1999-02-04 2003-03-28 Technion Res & Dev Foundation Three dimensional plug flow bioreactor, and its use for the maintenance and expansion of hemopoietic stem cells and/or progenitor cells
US6411845B1 (en) 1999-03-04 2002-06-25 Mower Chf Treatment Irrevocable Trust System for multiple site biphasic stimulation to revert ventricular arrhythmias
US8346363B2 (en) 1999-03-05 2013-01-01 Metacure Limited Blood glucose level control
US8666495B2 (en) 1999-03-05 2014-03-04 Metacure Limited Gastrointestinal methods and apparatus for use in treating disorders and controlling blood sugar
US8700161B2 (en) 1999-03-05 2014-04-15 Metacure Limited Blood glucose level control
WO2006073671A1 (en) 2004-12-09 2006-07-13 Impulse Dynamics Nv Protein activity modification
US8019421B2 (en) 1999-03-05 2011-09-13 Metacure Limited Blood glucose level control
US9101765B2 (en) 1999-03-05 2015-08-11 Metacure Limited Non-immediate effects of therapy
US6473644B1 (en) * 1999-10-13 2002-10-29 Cyberonics, Inc. Method to enhance cardiac capillary growth in heart failure patients
WO2001030445A1 (en) 1999-10-25 2001-05-03 Impulse Dynamics N.V. Cardiac contractility modulation device having anti-arrhythmic capabilities and a method of operating thereof
US6993385B1 (en) 1999-10-25 2006-01-31 Impulse Dynamics N.V. Cardiac contractility modulation device having anti-arrhythmic capabilities and a method of operating thereof
US6519493B1 (en) * 1999-12-23 2003-02-11 Pacesetter, Inc. Methods and apparatus for overdrive pacing heart tissue using an implantable cardiac stimulation device
US7308306B1 (en) 1999-12-23 2007-12-11 Pacesetter, Inc. System and method for dynamic ventricular overdrive pacing
US6510342B1 (en) 2000-04-12 2003-01-21 Pacesetter, Inc. Methods and apparatus for preventing atrial arrhythmias by overdrive pacing multiple heart tissue sites using an implantable cardiac stimulation device
US6606517B1 (en) 2000-04-12 2003-08-12 Pacesetter, Inc. Methods and apparatus for preventing atrial arrhythmias by overdrive pacing and prolonging atrial refractoriness using an implantable cardiac stimulation device
US6829504B1 (en) * 2000-09-14 2004-12-07 Cardiac Pacemakers, Inc. System and method for preventing recurrence of atrial tachyarrhythmia
US6622040B2 (en) 2000-12-15 2003-09-16 Cardiac Pacemakers, Inc. Automatic selection of stimulation chamber for ventricular resynchronization therapy
US7738955B2 (en) * 2000-12-21 2010-06-15 Medtronic, Inc. System and method for ventricular pacing with AV interval modulation
US7245966B2 (en) 2000-12-21 2007-07-17 Medtronic, Inc. Ventricular event filtering for an implantable medical device
US9931509B2 (en) 2000-12-21 2018-04-03 Medtronic, Inc. Fully inhibited dual chamber pacing mode
US7181285B2 (en) * 2000-12-26 2007-02-20 Cardiac Pacemakers, Inc. Expert system and method
US6438408B1 (en) 2000-12-28 2002-08-20 Medtronic, Inc. Implantable medical device for monitoring congestive heart failure
US6738667B2 (en) 2000-12-28 2004-05-18 Medtronic, Inc. Implantable medical device for treating cardiac mechanical dysfunction by electrical stimulation
US7058443B2 (en) * 2001-04-26 2006-06-06 Medtronic, Inc. Diagnostic features in biatrial and biventricular pacing systems
US6804555B2 (en) * 2001-06-29 2004-10-12 Medtronic, Inc. Multi-site ventricular pacing system measuring QRS duration
US7383088B2 (en) 2001-11-07 2008-06-03 Cardiac Pacemakers, Inc. Centralized management system for programmable medical devices
US7657482B1 (en) * 2002-07-15 2010-02-02 Paymentech, L.P. System and apparatus for transaction fraud processing
WO2004012810A1 (ja) * 2002-08-05 2004-02-12 Japan As Represented By President Of National Cardiovascular Center 超小型一体化心臓ペースメーカ及び分散心臓ペーシングシステム
US7321794B2 (en) * 2002-11-15 2008-01-22 Advanced Bionics Corporation Method and system for treating atrial fibrillation
US7136707B2 (en) 2003-01-21 2006-11-14 Cardiac Pacemakers, Inc. Recordable macros for pacemaker follow-up
DE602004027705D1 (de) 2003-02-10 2010-07-29 N trig ltd Berührungsdetektion für einen digitalisierer
US11439815B2 (en) 2003-03-10 2022-09-13 Impulse Dynamics Nv Protein activity modification
JP2006519663A (ja) 2003-03-10 2006-08-31 インパルス ダイナミックス エヌヴイ 心臓組織内の遺伝子発現を調節するための電気信号を送出する装置及び方法
US8027721B2 (en) 2003-03-24 2011-09-27 Physio-Control, Inc. Balanced charge waveform for transcutaneous pacing
US8792985B2 (en) 2003-07-21 2014-07-29 Metacure Limited Gastrointestinal methods and apparatus for use in treating disorders and controlling blood sugar
US20050055057A1 (en) * 2003-09-05 2005-03-10 Mirowski Famliy Ventures, L.L.C. Method and apparatus for providing ipselateral therapy
US7203540B2 (en) * 2003-12-22 2007-04-10 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and system for setting cardiac resynchronization therapy parameters
US7194307B2 (en) * 2003-12-22 2007-03-20 Cardiac Pacemakers, Inc. Pacing method and device for preserving native conduction system
US7123960B2 (en) 2003-12-22 2006-10-17 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and system for delivering cardiac resynchronization therapy with variable atrio-ventricular delay
US8352031B2 (en) 2004-03-10 2013-01-08 Impulse Dynamics Nv Protein activity modification
US11779768B2 (en) 2004-03-10 2023-10-10 Impulse Dynamics Nv Protein activity modification
US7248924B2 (en) * 2004-10-25 2007-07-24 Medtronic, Inc. Self limited rate response
US20060149184A1 (en) * 2005-01-06 2006-07-06 Orhan Soykan Myocardial stimulation
US7542799B2 (en) * 2005-01-21 2009-06-02 Medtronic, Inc. Implantable medical device with ventricular pacing protocol
US7593773B2 (en) * 2005-01-21 2009-09-22 Medtronic, Inc. Implantable medical device with ventricular pacing protocol including progressive conduction search
US9821158B2 (en) 2005-02-17 2017-11-21 Metacure Limited Non-immediate effects of therapy
WO2006097934A2 (en) 2005-03-18 2006-09-21 Metacure Limited Pancreas lead
EP1898991B1 (en) 2005-05-04 2016-06-29 Impulse Dynamics NV Protein activity modification
US7650181B2 (en) 2005-09-14 2010-01-19 Zoll Medical Corporation Synchronization of repetitive therapeutic interventions
US7826897B2 (en) * 2005-12-22 2010-11-02 Cardiac Pacemakers, Inc. Cardiac pacemaker with pacing rate monitoring
US7925344B2 (en) * 2006-01-20 2011-04-12 Medtronic, Inc. System and method of using AV conduction timing
US8046063B2 (en) * 2006-02-28 2011-10-25 Medtronic, Inc. Implantable medical device with adaptive operation
US7697987B2 (en) 2006-04-26 2010-04-13 Medtronic, Inc. Method and system for detecting cardiac arrhythmias during overdrive pacing
US8838244B2 (en) * 2006-06-02 2014-09-16 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Cardiac pacemaker device with circuits for monitoring residual capacity of battery
US7869872B2 (en) * 2006-06-15 2011-01-11 Medtronic, Inc. System and method for determining intrinsic AV interval timing
US7565196B2 (en) * 2006-06-15 2009-07-21 Medtronic, Inc. System and method for promoting intrinsic conduction through atrial timing
US7783350B2 (en) * 2006-06-15 2010-08-24 Medtronic, Inc. System and method for promoting intrinsic conduction through atrial timing modification and calculation of timing parameters
US7894898B2 (en) * 2006-06-15 2011-02-22 Medtronic, Inc. System and method for ventricular interval smoothing following a premature ventricular contraction
US7720537B2 (en) 2006-07-31 2010-05-18 Medtronic, Inc. System and method for providing improved atrial pacing based on physiological need
US7715914B2 (en) * 2006-07-31 2010-05-11 Medtronic, Inc. System and method for improving ventricular sensing
US7515958B2 (en) * 2006-07-31 2009-04-07 Medtronic, Inc. System and method for altering pacing modality
US7502646B2 (en) * 2006-07-31 2009-03-10 Medtronic, Inc. Pacing mode event classification with rate smoothing and increased ventricular sensing
US7856269B2 (en) 2006-07-31 2010-12-21 Medtronic, Inc. System and method for determining phsyiologic events during pacing mode operation
US7502647B2 (en) 2006-07-31 2009-03-10 Medtronic, Inc. Rate smoothing pacing modality with increased ventricular sensing
US7689281B2 (en) 2006-07-31 2010-03-30 Medtronic, Inc. Pacing mode event classification with increased ventricular sensing
EP2192947A1 (en) 2008-04-30 2010-06-09 Medtronic, Inc. Techniques for placing medical leads for electrical stimulation of nerve tissue
US8774918B2 (en) * 2008-10-31 2014-07-08 Medtronic, Inc. Implantable medical device crosstalk evaluation and mitigation
EP2367596A1 (en) * 2008-10-31 2011-09-28 Medtronic, Inc. Shunt-current reduction housing for an implantable therapy system
US9597505B2 (en) * 2008-10-31 2017-03-21 Medtronic, Inc. Implantable medical device crosstalk evaluation and mitigation
US8611996B2 (en) 2008-10-31 2013-12-17 Medtronic, Inc. Implantable medical device crosstalk evaluation and mitigation
US8452394B2 (en) 2008-10-31 2013-05-28 Medtronic, Inc. Implantable medical device crosstalk evaluation and mitigation
US8560060B2 (en) 2008-10-31 2013-10-15 Medtronic, Inc. Isolation of sensing and stimulation circuitry
US8260412B2 (en) 2008-10-31 2012-09-04 Medtronic, Inc. Implantable medical device crosstalk evaluation and mitigation
US9775987B2 (en) 2008-10-31 2017-10-03 Medtronic, Inc. Implantable medical device crosstalk evaluation and mitigation
US8688210B2 (en) * 2008-10-31 2014-04-01 Medtronic, Inc. Implantable medical device crosstalk evaluation and mitigation
US8498698B2 (en) 2008-10-31 2013-07-30 Medtronic, Inc. Isolation of sensing and stimulation circuitry
US8005539B2 (en) * 2008-10-31 2011-08-23 Medtronic, Inc. Implantable medical device crosstalk evaluation and mitigation
US8249708B2 (en) * 2008-10-31 2012-08-21 Medtronic, Inc. Implantable medical device crosstalk evaluation and mitigation
US9192769B2 (en) * 2008-10-31 2015-11-24 Medtronic, Inc. Shunt-current reduction techniques for an implantable therapy system
WO2010051499A1 (en) * 2008-10-31 2010-05-06 Medtronic, Inc. Therapy system including cardiac rhythm therapy and neurostimulation capabilities
US8532779B2 (en) * 2008-10-31 2013-09-10 Medtronic, Inc. Implantable medical device crosstalk evaluation and mitigation
EP2403590B1 (en) * 2009-02-27 2016-07-13 Medtronic, Inc A system for conditional biventricular pacing
US8229558B2 (en) * 2009-02-27 2012-07-24 Medtronic, Inc. System and method for conditional biventricular pacing
US8244354B2 (en) * 2009-02-27 2012-08-14 Medtronic, Inc. System and method for conditional biventricular pacing
CN101612451B (zh) * 2009-07-31 2011-05-18 广东省医疗器械研究所 可充电的植入性心脏起搏器设备及其充电方法
US8934975B2 (en) 2010-02-01 2015-01-13 Metacure Limited Gastrointestinal electrical therapy
US8600504B2 (en) 2010-07-02 2013-12-03 Cardiac Pacemakers, Inc. Physiologic demand driven pacing
US8478407B2 (en) 2011-07-28 2013-07-02 Medtronic, Inc. Methods for promoting intrinsic activation in single chamber implantable cardiac pacing systems
US8543204B2 (en) * 2011-12-22 2013-09-24 Medtronic, Inc. Timing pacing pulses in single chamber implantable cardiac pacemaker systems
US20140323928A1 (en) 2013-04-30 2014-10-30 Zoll Medical Corporation Compression Depth Monitor with Variable Release Velocity Feedback
US9186516B2 (en) * 2013-05-22 2015-11-17 Mr3 Medical, Llc System for stimulating the heart via storage of multi-waveforms in a cardiac stimulation device
CN107480413B (zh) * 2016-06-07 2020-08-04 创领心律管理医疗器械(上海)有限公司 治疗心律失常的医疗设备及其房室间期搜索方法
CN111789590B (zh) * 2019-04-08 2022-04-12 四川锦江电子科技有限公司 一种人体心腔内刺激与电生理记录同步记录的方法和系统

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1459397A (en) * 1973-03-22 1976-12-22 Biopulse Co Ltd Apparatus for treating organisms by applying an electrical signal thereto
US3924641A (en) * 1974-08-19 1975-12-09 Axotronics Inc Bi-phasic current stimulation system
US4343312A (en) * 1979-04-16 1982-08-10 Vitafin N.V. Pacemaker output circuit
US4298007A (en) * 1980-07-21 1981-11-03 Cardiac Pacemakers, Inc. Atrial rate sensitive cardiac pacer circuit
US4402322A (en) * 1981-03-25 1983-09-06 Medtronic, Inc. Pacer output circuit
ATE25588T1 (de) * 1981-10-26 1987-03-15 Vitafin Nv Programmierbarer herzschrittmacher.
US4444195A (en) * 1981-11-02 1984-04-24 Cordis Corporation Cardiac lead having multiple ring electrodes
US4429697A (en) * 1982-04-12 1984-02-07 Telectronics Pty. Ltd. Dual chamber heart pacer with improved ventricular rate control
US4498478A (en) * 1982-09-13 1985-02-12 Medtronic, Inc. Apparatus for reducing polarization potentials in a pacemaker
DE3246266A1 (de) * 1982-12-14 1984-06-14 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Verfahren/einrichtung zur desinfektion von wasserwegen in medizinischen, insbesondere zahnmedizinischen, geraeten
US4903700A (en) * 1986-08-01 1990-02-27 Telectronics N.V. Pacing pulse compensation
US5105810A (en) * 1990-07-24 1992-04-21 Telectronics Pacing Systems, Inc. Implantable automatic and haemodynamically responsive cardioverting/defibrillating pacemaker with means for minimizing bradycardia support pacing voltages
DK0491649T3 (da) * 1990-12-18 1996-12-30 Ventritex Inc Apparat til frembringelse af konfigurerbare bifasede defibrilleringsbølgeformer
WO1993001861A1 (en) * 1991-07-15 1993-02-04 Zmd Corporation Method and apparatus for transcutaneous cardiac pacing
US5534015A (en) * 1992-02-18 1996-07-09 Angeion Corporation Method and apparatus for generating biphasic waveforms in an implantable defibrillator
SE9202630D0 (sv) * 1992-09-14 1992-09-14 Hans Schueller Pacemaker
US5340361A (en) * 1992-11-13 1994-08-23 Siemens Pacesetter, Inc. Implantable pacemaker having adaptive AV interval adoptively shortened to assure ventricular pacing
US5334220A (en) * 1992-11-13 1994-08-02 Siemens Pacesetter, Inc. Dual-chamber implantable pacemaker having an adaptive AV interval that prevents ventricular fusion beats and method of operating same
US5350401A (en) * 1993-03-26 1994-09-27 Siemens Pacesetter, Inc. Implantable cardioverter/defibrillator device having means for determining and treating low amplitude ventricular fibrillation and method thereof
US5423868A (en) * 1994-04-12 1995-06-13 Telectronics Pacing Systems, Inc. Dual chamber pacemaker which detects, confirms and terminates pacemaker mediated tachycardia
US5522858A (en) 1994-10-26 1996-06-04 Vitatron Medical, B.V. Pacemaker with improved reaction to stable first degree atrio-ventricular block
US5480413A (en) * 1994-11-30 1996-01-02 Telectronics Pacing Systems, Inc. Apparatus and method for stabilizing the ventricular rate of a heart during atrial fibrillation
US5601608A (en) * 1995-02-02 1997-02-11 Pacesetter, Inc. Methods and apparatus for applying charge-balanced antiarrhythmia shocks
SE9500620D0 (sv) * 1995-02-20 1995-02-20 Pacesetter Ab Anordning för hjärtstimulering
US5626620A (en) * 1995-02-21 1997-05-06 Medtronic, Inc. Dual chamber pacing system and method with continual adjustment of the AV escape interval so as to maintain optimized ventricular pacing for treating cardiomyopathy
US5514163A (en) * 1995-02-21 1996-05-07 Medtronic, Inc. Dual chamber pacing system and method with optimized adjustment of the AV escape interval for treating cardiomyopathy
US5527347A (en) * 1995-02-21 1996-06-18 Medtronic, Inc. Dual chamber pacing system and method with automatic adjustment of the AV escape interval for treating cardiomyopathy
US5545186A (en) * 1995-03-30 1996-08-13 Medtronic, Inc. Prioritized rule based method and apparatus for diagnosis and treatment of arrhythmias
DE69732774T2 (de) * 1996-01-08 2006-02-02 Impulse Dynamics N.V. Vorrichtung zur Steuerung der Herzaktivität unter Verwendung von nicht-erregender Vorstimulation
US5713929A (en) * 1996-05-03 1998-02-03 Medtronic, Inc. Arrhythmia and fibrillation prevention pacemaker using ratchet up and decay modes of operation
US5968081A (en) * 1996-05-15 1999-10-19 Pacesetter, Inc. System and method for providing improved fallback response in a dual-chamber cardiac pacemaker
US5800465A (en) * 1996-06-18 1998-09-01 Medtronic, Inc. System and method for multisite steering of cardiac stimuli
US5871506A (en) * 1996-08-19 1999-02-16 Mower; Morton M. Augmentation of electrical conduction and contractility by biphasic cardiac pacing
US5814079A (en) * 1996-10-04 1998-09-29 Medtronic, Inc. Cardiac arrhythmia management by application of adnodal stimulation for hyperpolarization of myocardial cells
FR2763247B1 (fr) * 1997-05-16 2000-02-18 Ela Medical Sa Dispositif medical implantable actif, notamment stimulateur cardiaque, defibrillateur et/ou cardioverteur a reduction des episodes d'arythmie, notamment d'arythmie auriculaire

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE44570E1 (en) 2002-12-04 2013-11-05 Board Of Regents Of The University Of Idaho Reactive filtration

Also Published As

Publication number Publication date
PL344392A1 (en) 2001-11-05
SK18012000A3 (sk) 2001-08-06
SK286403B6 (sk) 2008-09-05
ES2245106T3 (es) 2005-12-16
NO20005959D0 (no) 2000-11-24
HUP0102153A3 (en) 2002-02-28
CA2333363C (en) 2004-05-04
AU755994B2 (en) 2003-01-02
DE69926232D1 (de) 2005-08-25
EP1079894B1 (en) 2005-07-20
TR200003358T2 (tr) 2001-03-21
EA003572B1 (ru) 2003-06-26
AU4198499A (en) 1999-12-13
CA2333363A1 (en) 1999-12-02
ATE299736T1 (de) 2005-08-15
NO20005959L (no) 2001-01-25
KR100423964B1 (ko) 2004-03-24
DK1079894T3 (da) 2005-09-19
WO1999061101A1 (en) 1999-12-02
CZ20004238A3 (cs) 2002-07-17
UA49994C2 (uk) 2002-10-15
EP1079894A1 (en) 2001-03-07
JP2002516162A (ja) 2002-06-04
DE69926232T2 (de) 2006-05-24
IL139780A (en) 2007-02-11
PL193754B1 (pl) 2007-03-30
HUP0102153A2 (hu) 2001-10-28
JP2005230566A (ja) 2005-09-02
US6141586A (en) 2000-10-31
EA200001225A1 (ru) 2002-04-25
CN1303310A (zh) 2001-07-11
CZ298479B6 (cs) 2007-10-17
ID27797A (id) 2001-04-26
BR9910702A (pt) 2001-01-30
GEP20033047B (en) 2003-08-25
CN1803219A (zh) 2006-07-19
NZ508495A (en) 2002-06-28
CN1235651C (zh) 2006-01-11
IL139780A0 (en) 2002-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20010070954A (ko) 고유 심장박동 속도 이상의 평균 박동수를 가지는 순환식심장박동 조절방법
EP1439882B1 (en) Permanent atrial-his-ventricular sequential pacing
US6285906B1 (en) Muscle contraction assist device
US6411847B1 (en) Apparatus for applying cyclic pacing at an average rate just above the intrinsic heart rate
US6295470B1 (en) Antitachycardial pacing
US7187970B2 (en) Excitable tissue control signal delivery to the right ventricular septum
US6292693B1 (en) Contractility enhancement using excitable tissue control and multi-site pacing
US5161529A (en) Cardiac pacemaker with capture verification
US6640135B1 (en) Apparatus and method for spatially and temporally distributing cardiac electrical stimulation
US5391185A (en) Atrial cardioverter with ventricular protection
KR20010074500A (ko) 2단계 자극에 의해 근육의 수축을 증진시키는 방법
EP1267992A1 (en) Contractility enhancement using excitable tissue control and multi-site pacing
US20220088379A1 (en) Cardiac pacing via the distal purkinje system with ultra-short pulse widths
MXPA00011421A (en) Method allowing cyclic pacing with average rate just above the intrinsic rate

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20090309

Year of fee payment: 6

LAPS Lapse due to unpaid annual fee