KR20000043100A - 폐플라스틱 분해용 촉매 및 이 촉매를 이용한폐플라스틱의 분해방법 - Google Patents

폐플라스틱 분해용 촉매 및 이 촉매를 이용한폐플라스틱의 분해방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20000043100A
KR20000043100A KR1019980059412A KR19980059412A KR20000043100A KR 20000043100 A KR20000043100 A KR 20000043100A KR 1019980059412 A KR1019980059412 A KR 1019980059412A KR 19980059412 A KR19980059412 A KR 19980059412A KR 20000043100 A KR20000043100 A KR 20000043100A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
catalyst
waste plastics
decomposition
plastics
decomposing
Prior art date
Application number
KR1019980059412A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100330929B1 (ko
Inventor
박대원
황은영
김도희
우희철
최정근
Original Assignee
박대원
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 박대원 filed Critical 박대원
Priority to KR1019980059412A priority Critical patent/KR100330929B1/ko
Publication of KR20000043100A publication Critical patent/KR20000043100A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100330929B1 publication Critical patent/KR100330929B1/ko

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B09DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
    • B09BDISPOSAL OF SOLID WASTE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B09B3/00Destroying solid waste or transforming solid waste into something useful or harmless

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

본 발명은 국내에 다량으로 부존하고 있는 천연의 클리놉틸로라이트형 제올라이트로 된 폐플라스틱 분해용 촉매 및 이 촉매를 이용한 폐플라스틱의 분해방법에 관한 것이다. 본 발명의 클리놉틸로라이트형 제올라이트 촉매는 망상형의 3차원 입체 구조로서, 산소 원자 하나를 공유하는 (Si, Al)O4의 테트라히드랄 구조를 가지며, Si/Al비가 4 이상이며 알칼리 금속, 알칼리 토금속류 및 결정수인 물분자를 포함한다. 본 발명의 촉매를 이용하는 경우, 기존의 단순 열분해에 비해서 낮은 분해 온도, 분해 생성물의 높은 선택도 등의 장점을 얻을 수 있으며, 폐플라스틱으로부터 부가가치가 높은 화학 물질을 회수할 수 있으며, 이에 따라서 난분해성 폐플라스틱에 의한 환경오염을 방지하는 효과도 동시에 얻을 수 있다.

Description

폐플라스틱 분해용 촉매 및 이 촉매를 이용한 폐플라스틱의 분해방법
본 발명은 폐플라스틱 재활용을 위한 폐플라스틱 분해용 촉매와 이 촉매를 이용하여 폐플라스틱을 분해하는 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 국내에 다량으로 부존하고 있는 천연의 제올라이트인 클로놉틸로라이트를 수소이온으로 이온교환시킨 H형 클리놉티올라이트를 폐플라스틱의 재활용을 위한 분해반응의 촉매로 사용하는 것에 관한 것이다.
오늘날, 플라스틱은 경제성, 성형 가공의 용이함, 화학적인 안정성, 우수한 기계적 물성 및 전기 절연성 등의 장점으로 인해 포장재, 자동차 부품, 전기 전자 부품, 전선 피복재 등의 다양한 용도로 사용되고 있다. 그러나, 최근 그 사용량이 급증하면서 사용 후 발생하는 폐 플라스틱의 양도 급증하여 그로 인한 문제가 심각한데, 특히 폐플라스틱이 환경에 미치는 여러 가지 해악으로 인해서 크게 문제가 되고 있다. 유럽 국가들을 중심으로 시작된 폐 플라스틱에 대한 규제는 점차 강화되어 난분해성 플라스틱의 사용을 제한하는 단계로까지 발전되고 있으며, 이에 대한 규제 및 부담금 제도가 세계적으로 강화되고 있는 추세를 볼 때 머지않아서 무역 규제로까지 발전될 전망이므로 이에 대한 대책 마련이 시급한 실정이다.
국내에서는 1995년부터 실시한 쓰레기 종량제로 인해서 일부 플라스틱 포장재의 사용이 억제되는 효과를 거두기는 하였으나 충분하지는 못한 실정이며, 또한 폐플라스틱 문제를 단순히 쓰레기 발생의 억제를 통해 해결하려고 하는 것은 문제를 근본적으로 해결하기 위한 방안이라고 하기는 어렵다. 즉, 지구 전체의 환경 보호 측면에서 생각해 보면 플라스틱은 유리, 종이, 금속 등의 다른 소재에 비하면 제조시의 에너지 사용량이 적으며, 공해 물질의 배출도 그다지 크지 않기 때문에 환경 보호에 유리하다는 점이 있다는 것을 간과해서는 안되므로, 기존의 플라스틱의 사용을 전면 규제하거나 또는 성급히 다른 소재로 대체하기보다는 폐플라스틱의 재활용 기술개발을 통한 문제 해결을 모색하는 것이 타당하다고 판단된다.
국내의 폐플라스틱 발생량은 1993년 기준 약 120만톤에 이르며 이는 플라스틱 총 생산량 540만톤의 약 22%에 달하는 양이다. 소각 처리 시설의 보급이 외국에 비해 부족한 국내의 경우 생활 쓰레기의 대부분을 매립에 의존하고 있는 실정이다. 물론 국가에 따라서는 폐플라스틱을 가장 효율적으로 처리할 수 있는 경제적 기술이 상업화될 때까지 부피를 최소로 감소시켜 매립 보관하는 방법을 취하는 경우도 있으나 국토 면적이 협소한 국내의 여건에서는 매립지나 저장장소의 확보가 어렵다. 따라서 국내의 경우 선별 분리가 어려운 폐플라스틱을 소각하여 열에너지를 회수하는 것도 한가지 방법이 될 수 있지만 이 또한 소각장 건설에 대한 논란이 많아서 어려운 실정이다. 또 자연분해성 플라스틱은 그 합성 및 제품 설계 단계에서부터 연구되어야 할 많은 과제들을 안고 있으며, 생분해성, 붕괴성 플라스틱에 관한 연구 노력이 활발하긴 하지만 아직까지는 시장성의 확보가 미흡하다. 따라서 우리 나라에서도 자체적인 폐플라스틱의 처리 및 재활용 기술의 개발이 매우 절실한 형편이다.
국내에서 그 수요가 많은 LDPE, HDPE, PP는 탄소와 수소로 이루어져 있어, 폐기 후 이를 분해하여 화학 물질로 회수하여 석유 화학공업의 원료로 재사용 하는 것이 가장 바람직하다. 그러나, 화학 물질로 회수하는 방법은 분해하는데 드는 비용이 직접 원유에서 생산하는 비용보다 더 많은 경우 경제성이 문제시된다. 분해 생성물의 종류 역시 공정의 경제성 판단에 중요한 요소로 작용하는데 생성물이 기상인 경우는 포집, 저장 하기위한 고정비가 많이 소요되며 부가적인 처리 공정과 연계되어야 한다. 또 탄소 사슬의 길이가 긴 고비점 혼합물은 개질 조작을 거쳐야 하는 번거로움이 따른다. 따라서 경제적인 측면에서는 생성물의 탄소수가 5에서 10 정도의 범위에 있는 액상 생성물을 얻는 공정이 가장 적절하다고 판단된다.
합성수지의 화학적 분해 공정은 단순히 열만을 이용하는 열분해(thermal cracking)와 촉매 분해 공정(catalytic cracking)으로 나눌 수 있으나, 최근에는 열 및 촉매공정이 복합된 공정이 검토되고 있다. 단순 열분해 공정은 공정이 단순하고 조작이 용이하여 과거 많은 연구가 이루어 졌으며, 상압 열분해, 가압 열분해, 수소 첨가 공정, 개질 조작이 포함된 공정 등으로 나누어 볼 수 있다. 열분해 공정에 의해서는 액체 연료유, 기체 연료 또는 합성가스등의 분해 생성물을 얻을 수 있는 것으로 알려져 있다. 그러나 이들 생성물중 탄화수소의 분자량 분포가 넓고, 품질이 좋지 않으며, 탄소의 침적에 따른 공정 중단 등의 단점이 있다. 한편, 촉매를 이용한 플라스틱의 분해는 기존의 단순 열분해법에 비해 반응 온도가 100-200℃ 정도 낮고, 분해 생성물의 선택도가 높고 분자량 분포의 범위가 좁아서 재활용이 용이하다는 장점을 가지고 있으나, 촉매의 선택이나 비용 및 공정면에서 개선의 여지를 안고 있다.
전술한 문제점을 해결하기 위하여, 본 발명에서는 국내에서 용이하게 구할 수 있는 물질로서 폐플라스틱의 분해반응에 촉매로 사용될 수 있는 물질 및 이 물질을 이용하여 폐플라스틱의 고분자 사슬을 분해하여 저분자량의 원료 물질을 생산하는 효과적인 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명에서는 망상형의 3차원 입체 구조로서, 산소 원자 하나를 공유하는 (Si, Al)O4의 테트라히드랄 구조를 가지며, Si/Al비가 4 이상이며 알칼리 금속, 알칼리 토금속류 및 결정수인 물분자를 포함하는, 천연의 클리놉틸로라이트 (clinoptilolite)형 제올라이트로 된 폐플라스틱 분해용 촉매가 제공된다.
상기 알칼리 금속은 Na 및 K를 포함하며, 상기 알칼리 토금속류는 Ca, Mg를 포함할 수 있다.
본 발명에서는 또한, 폐플라스틱을 분해반응기에 넣고 상기 폐플라스틱에 대해 2-40중량%의 천연 클리놉틸로라이트형 제올라이트 촉매를 혼합하여 300 내지 500℃, 바람직하기로는 400-500℃에서 질소분위기에서 반응시켜 액체 생성물과 기체 생성물을 별도로 포집하며, 상기 천연 클리놉틸로라이트형 제올라이트 촉매가 망상형의 3차원 입체 구조로서 산소 원자 하나를 공유하는 (Si, Al)O4의 테트라히드랄 구조를 가지며, Si/Al비가 4 이상이며 알칼리 금속, 알칼리 토금속류 및 결정수인 물분자를 포함하는 것을 특징으로 하는 폐플라스틱의 분해방법이 제공된다.
상기 클리놉틸로라이트형 제올라이트 촉매는 이온교환개질된 H-형 제올라이트일 수 있으며, 이온교환은 천연 제올라이트를 NH4Cl 용액으로 이온교환함으로써 제조되며 이때 건조는 80 - 130℃의 온도 범위에서, 소성은 300 - 600℃의 온도 범위에서 공기 분위기 하에 2 - 10시간 동안 이루어지는 것이 바람직하며, 특히 온도 상승은 단계적으로 이루어지도록 적절히 조절하는 것이 더욱 바람직하다.
본 발명의 원리는 천연 제올라이트의 특성을 이용하는데 있다.
천연 제올라이트는 선택적 양이온 교환능과 기체 흡착능을 갖고 있는데 이는 미세한 기공 구조를 갖는 분자체(molecular sieve)특성과 결정 격자 중에 존재하는 양이온에 의한 이온교환 특성으로부터 기인하는 것으로 보고되어 있다. 이러한 독특한 성질로 인해 제올라이트는 정수 처리제, 폐수 처리제, 유해가스 흡수제, 농업용 토양 개질제 및 석유 화학공업의 촉매 등의 각종 산업 및 공업적 용도로 널리 사용되어 왔다.
본 발명에서는 경북 영일만 부근에 다량으로 부존된 천연 제올라이트를 촉매로 사용하였다. 본발명에서 사용한 클리놉틸로라이트는 제 3기 시대의 변성 응회암상에 풍부하게 들어 있고 우리나라를 포함하여 세계적으로 매장량과 산출량이 가장 많다. 클리놉틸로라이트는 특히 방사능 폐기물의 처리 및 암모늄이온 제거에 매우 탁월한 특성을 가지고 있는 것으로 알려져 있고, 탈수에 대하여 높은 안정성을 가지며 물분자나 이산화탄소를 쉽게 흡수할 수 있으며 750℃ 부근까지는 구조의 전이가 일어나지 않아 열적 안정성이 높다.
본 발명에서는 기존의 단순 열분해에 의한 폐플라스틱 회수 공정에 비해서 분해 온도가 낮아 에너지 절감 효과가 있으며, 분해 생성물의 선택도를 향상시켜 분자량 분포가 좁은 물질을 얻을 수 있다.
이하, 본 발명을 보다 상세히 설명하기로 한다.
본 발명에서는 폐플라스틱으로서, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리스티렌의 단독 또는 이들의 혼합물을 분해하는데 있어서 천연의 클리놉틸로라이트형 제올라이트를 촉매로서 이용한다.
상기 촉매와 폐플라스틱을 반응기에 충진하고 질소 분위기 하에서 300 내지 500℃ 범위에서 10분 내지 4시간 동안 반응시키면 탄소수 분포가 C5- C13으로 좁은 액체 생성물과 탄소수 C1- C4의 기체 생성물을 얻을 수 있다. 이때 반응기로는 플라스틱의 분해와 촉매개질을 위한 별도의 반응기를 조합하여 이용할 수도 있고, 하나의 반응기에서 상기 두 반응을 실시할 수도 있다.
한편 폐플라스틱에 대한 촉매의 양은 2 - 40 중량% 범위 이하인 것이 바람직한데, 그 이유는 2중량% 미만인 경우에는 촉매효과가 충분하지 않으며 40중량%를 초과하는 경우에는 경제성이 떨어지기 때문이다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명의 특징을 보다 구체적으로 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명이 반드시 아래의 실시예로만 한정되는 것은 아니다.
<실시예 1>
폴리프로필렌(PP) 3g을 촉매 0.3g과 같이 혼합하여 파이렉스 반응기(내경 5cm × 높이 5cm)내에 투입하였다. 이때 촉매는 천연의 클리놉틸로라이트형 제올라이트와 이를 이온교환한 H-제올라이트의 2종류를 이용하였다. H이온 교환된 촉매는 1N NH4Cl 용액을 사용하여 20시간 동안 교반을 4회 반복하여 110℃에서 16시간 동안 건조후 400℃에서 4시간 동안 공기로 소성하여 제조하였다. 이어서, 20분 동안 질소를 흘려 반응기 내의 산소를 제거한 후 질소 분위기를 조성하였다. 반응기의 온도는 전기로를 이용하여 서서히 상승시켰으며 이때 분해 온도를 350∼450℃범위로 조절하였다. 분해된 생성물중 액상 성분과 기상 성분은 운반기체(carrier gas)로서 질소를 이용하여 응축기를 통과시켜 분리하여 분석하였다.
비교를 위해 상기 분해반응을 단순 열분해방법으로 실시하여 그결과를 전술한 바와 같이 분석하였다.
표 1에는 400℃에서 120분 동안 실험한 결과를 단순 열 분해한 경우, 천연 제올라이트 촉매, H 이온 교환된 천연 제올라이트 촉매 등에 대해서 생성물의 상(phase)별 분포와 액상 생성물의 탄소수 분포를 측정하여 나타내었다. 단순 열분해의 경우 미분해된 잔류 물질이 많고, 액상 생성물의 분포도 이용가치가 상대적으로 낮은 C14이상의 화합물이 50% 이상 생성됨을 알 수 있다. 또한 천연 제올라이트(NZ)의 경우에도 C14이상의 화합물이 24% 정도 생성되고 있다. 그러나 H-형 제올라이트 (HNZ)는 C14이상의 화합물이 존재하지 않고 탄소수 분포도 주로 C6- C11으로 좁게 나타나 생성물의 효용 가치가 열분해에 비해서 훨씬 뛰어남을 알 수 있다.
한편 가솔린 성분의 범위에 해당하는 C5- C13의 범위를 갖는 액상 생성물의 종류별 분포를 표 2에 나타내었다.
천연 제올라이트(NZ)를 촉매로 사용한 경우 단순 열분해의 경우에 비해서 액상 생성물중 방향족의 분율이 2배이상 크게 증가함을 알 수 있었다. 한편, H이온 교환된 촉매(HNZ)를 사용한 경우 분해능은 천연 제올라이트의 경우와 비슷하였지만 액체 생성물중 올레핀 분율이 많이 증가하고 옥탄가도 향상됨을 알 수 있다.
<실시예 2>
반응 온도가 폴리프로필렌의 분해에 미치는 영향을 알아보기 위한 실험을 실시하였다. H이온 교환된 클리놉틸로라이트형 제올라이트 촉매(HNZ)를 사용하여 반응 온도를 350℃ 에서 450℃ 범위에서 변화시키면서 실험한 것을 제외하고는 실시예 1 에서와 같은 조건에서 반응을 실시하여 생성물의 상(phase)별 분포 및 액상 생성물의 종류별 분포를 탄소수 5에서 13까지의 범위에서 측정하여 표 3에 나타내었다.
표 3에 나타나 있는 바와 같이, 반응온도가 450℃로 증가할수록 방향족의 수율이 감소하고 올레핀의 수율이 증가하였다. 이와 같은 결과는 분해반응의 과정에서 방향족은 파라핀 → 올레핀 → 방향족의 순서로 생성되나 높은 온도에서는 방향족성분들의 고리결합이 깨어져서 다시 올레핀을 형성하는 일련의 분해반응을 수행하기 때문인 것으로 생각된다. 그러나 반응 온도에 따른 옥탄가의 변화는 크지 않았다.
<실시예 3>
본 실시예에서는 폴리에틸렌(PE) 3g을 반응기 하부의 별도의 용융실(melting chamber) 에서 먼저 열 분해시킨 생성물을 0.3g의 촉매가 충진된 상부의 촉매층으로 통과시켜 촉매 분해를 실시하였다. 용융실은 20여분간 질소를 흘리면서 내부의 산소를 제거한후 30분 동안 서서히 전기로를 이용하여 온도를 상승시켰으며, 용융생성물은 질소를 150 ml/min로 흘려서 촉매층으로 이송하여 반응을 실시하였다.
표 4에는 450℃에서 60분 동안 실험한 결과를 나타내었는데, 단순 열 분해한 경우, 천연 제올라이트 촉매, H 이온 교환된 천연 제올라이트 촉매 등에 대해서 생성물의 상(phase)별 분포 및 액상 생성물의 분포를 측정하여 나타내었다.
표 4로부터, 앞에서의 폴리프로필렌 분해와 마찬가지로 단순 열분해의 경우 미분해된 잔류 물질이 많고, 액상 생성물의 분포도 이용가치가 상대적으로 낮은 C14이상의 화합물이 36% 이상 생성됨을 알 수 있다. 또한 천연 제올라이트(NZ) 촉매의 경우에도 C14이상의 화합물이 28% 정도 생성되고 있다. 그러나 H-형 제올라이트 촉매를 이용한 경우에는 C14이상의 화합물이 존재하지 않고 탄소수 분포도 주로 C6- C12로 좁게 나타나 생성물의 효용 가치가 열분해에 비해서 훨씬 뛰어남을 알 수 있다.
한편, 가솔린 성분의 범위에 해당하는 C5- C13의 범위를 갖는 액상 생성물의 종류별 분포를 표 5에 나타내었다.
천연 제올라이트(NZ)를 촉매로 사용한 경우 단순 열분해의 경우에 비해서 상별 분포에서는 별다른 차이를 보이지 않았지만 액체 생성물중 방향족의 분율이 크게 증가함을 알 수 있었다. 한편, H이온 교환한 촉매(HNZ)를 사용한 경우 액체 생성물 중 올레핀 분율이 많이 증가함을 알 수 있었다. 또한 촉매 분해의 경우 단순 열분해에 비해서 옥탄가가 증가함을 알 수 있다.
<실시예 4>
반응 온도가 폴리에틸렌의 분해에 미치는 영향을 알아보기 위한 실험으로서 H이온 교환된 천연 제올라이트 촉매(HNZ)를 사용하여 반응 온도를 450℃와 500℃로 하여 실험한 것을 제외하고는 실시예 3에서와 같은 조건에서 반응을 실시하여 생성물의 상(phase)별 분포 및 액상 생성물의 분포를 탄소수 5에서 13까지의 범위에서 측정하여 표6에 나타내었다. 반응기 하단부의 용융실의 온도가 400℃이하인 경우에는 폴리에틸렌 자체가 충분히 분해되지 못하고 반응 후에 왁스 형태로 남아 있게 되므로 반응온도는 400℃ 이상이 보다 바람직한 것으로 판단된다.
반응온도가 450℃에서 500℃로 증가하는 경우 기상 생성물과 액상 생성물의 분포가 역전되는 것을 알 수 있었다. 또한 액상 생성물의 조성은 큰 변화가 없었다.
<실시예 5>
실시예 3과 같은 방법으로 실험을 수행하되 폐플라스틱으로 폴리스티렌을 사용하고 촉매량을 5중량%로 하여 실험한 후 생성물의 구성분포를 단순 열분해와 촉매 분해의 경우에 대해 비교하여 표 7에 나타내었다.
표 7로부터, 폴리프로필렌이나 폴리에틸렌 분해와 마찬가지로 HNZ 촉매를 사용하면 분해잔류물이 거의 생성되지 않고 탄소수가 C5- C13범위의 가솔린 성분 화합물을 효율적으로 얻을 수 있음을 알 수 있다.
<실시예 6>
실시예 1과 같은 방법으로 실험하되 사용한 폐플라스틱을 폴리에틸렌(70중량%), 폴리프로필렌(15중량%), 폴리스티렌(15중량%)의 혼합물을 사용하여 실험한 후 생성물의 구성 분포를 표 7에 나타내었다. HNZ 촉매는 플라스틱의 혼합물의 분해에 있어서도 가솔린 성분의 유용한 화합물을 얻는 데 적합함을 알 수 있다.
이상 살펴 본 바와 같이, 본 발명에 따르면 폐플라스틱의 촉매 분해에 천연의 클리놉틸로라이트형 제올라이트 촉매를 사용함으로써 가솔린 성분의 화합물들을 선택적으로 회수할 수 있다. 따라서, 폐플라스틱으로 인한 환경오염 문제도 해결할 수 있게 된다.

Claims (5)

  1. 망상형의 3차원 입체 구조로서, 산소 원자 하나를 공유하는 (Si, Al)O4의 테트라히드랄 구조를 가지며, Si/Al비가 4 이상이며 알칼리 금속, 알칼리 토금속류 및 결정수인 물분자를 포함하는, 천연의 클리놉틸로라이트 (clinoptilolite)형 제올라이트로 된 폐플라스틱 분해용 촉매.
  2. 제1항에 있어서, 상기 클리놉틸로라이트형 제올라이트가 수소이온교환된 것임을 특징으로 하는 촉매.
  3. 제1항에 있어서, 폐플라스틱은 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 및 폴리스티렌으로부터 선택되는 1종 이상임을 특징으로 하는 촉매.
  4. 폐플라스틱을 분해반응기에 넣고 상기 폐플라스틱에 대해 2-40중량%의 천연 클리놉틸로라이트형 제올라이트 촉매를 혼합하여 300 내지 500℃, 질소분위기에서 반응시켜 액체 생성물과 기체 생성물을 별도로 포집하며, 상기 천연 클리놉틸로라이트형 제올라이트 촉매가 망상형의 3차원 입체 구조로서 산소 원자 하나를 공유하는 (Si, Al)O4의 테트라히드랄 구조를 가지며, Si/Al비가 4 이상이고 알칼리 금속, 알칼리 토금속류 및 결정수인 물분자를 포함하는 것을 특징으로 하는 폐플라스틱의 분해방법.
  5. 제4항에 있어서, 상기 클리놉틸로라이트형 제올라이트가 수소이온교환된 것임을 특징으로 하는 폐플라스틱의 분해 방법.
KR1019980059412A 1998-12-28 1998-12-28 폐플라스틱분해용촉매및이촉매를이용한폐플라스틱의분해방법 KR100330929B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019980059412A KR100330929B1 (ko) 1998-12-28 1998-12-28 폐플라스틱분해용촉매및이촉매를이용한폐플라스틱의분해방법

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019980059412A KR100330929B1 (ko) 1998-12-28 1998-12-28 폐플라스틱분해용촉매및이촉매를이용한폐플라스틱의분해방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20000043100A true KR20000043100A (ko) 2000-07-15
KR100330929B1 KR100330929B1 (ko) 2002-07-18

Family

ID=19566354

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019980059412A KR100330929B1 (ko) 1998-12-28 1998-12-28 폐플라스틱분해용촉매및이촉매를이용한폐플라스틱의분해방법

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR100330929B1 (ko)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100710502B1 (ko) * 2005-06-09 2007-04-23 부산대학교 산학협력단 파이로필라이트 촉매를 이용한 폐 폴리스티렌의 분해방법
WO2020240465A1 (en) * 2019-05-28 2020-12-03 Bala Industries and Entertainment Private Limited A composition for transforming polyethylene into a decomposable material and its process of production thereof

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100431901B1 (ko) * 2001-06-05 2004-05-22 (주)로뎀하우징 폐플라스틱 유화용 촉매제 및 이를 이용한 폐플라스틱의유화방법
KR100955816B1 (ko) 2009-08-17 2010-05-12 (주)이피이엘 경유 전환용 촉매 및 이를 제조하는 방법

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR19980013642A (ko) * 1996-08-01 1998-05-15 윤조희 플라스틱 부산물 또는 폐플라스틱으로부터 모너머와 다이머의 회수방법

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100710502B1 (ko) * 2005-06-09 2007-04-23 부산대학교 산학협력단 파이로필라이트 촉매를 이용한 폐 폴리스티렌의 분해방법
WO2020240465A1 (en) * 2019-05-28 2020-12-03 Bala Industries and Entertainment Private Limited A composition for transforming polyethylene into a decomposable material and its process of production thereof
CN114174393A (zh) * 2019-05-28 2022-03-11 巴拉工业和娱乐私人有限公司 用于将聚乙烯转化为可分解材料的组合物及其制备方法
CN114174393B (zh) * 2019-05-28 2023-09-05 巴拉工业和娱乐私人有限公司 用于将聚乙烯转化为可分解材料的组合物及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR100330929B1 (ko) 2002-07-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Huang et al. Chemical recycling of plastic waste for sustainable material management: A prospective review on catalysts and processes
Santos et al. Petrochemical feedstock from pyrolysis of waste polyethylene and polypropylene using different catalysts
Valizadeh et al. Biohydrogen production from furniture waste via catalytic gasification in air over Ni-loaded Ultra-stable Y-type zeolite
CN1777665B (zh) 净化液体介质的方法
Vichaphund et al. Effect of CV-ZSM-5, Ni-ZSM-5 and FA-ZSM-5 catalysts for selective aromatic formation from pyrolytic vapors of rubber wastes
Panda Studies on process optimization for production of liquid fuels from waste plastics
AU2013394984A1 (en) Method and equipment for producing hydrocarbons by catalytic decomposition of plastic waste products in a single step
Li et al. Catalytic pyrolysis of film waste over Co/Ni pillared montmorillonites towards H2 production
CA3179445A1 (en) Efficient and selective conversion of high-density polyethylene into valuable hydrocarbons
JP2023501256A (ja) ケミカルリサイクル用触媒としての微細鉱物質の組成物および使用方法
Pierella et al. Catalytic degradation of high density polyethylene over microporous and mesoporous materials
Ukarde et al. A Cu doped TiO2 catalyst mediated Catalytic Thermo Liquefaction (CTL) of polyolefinic plastic waste into hydrocarbon oil
Christopher et al. Methods for chemical conversion of plastic wastes into fuels and chemicals. A review
Moghaddam et al. Methanol dehydration catalysts in direct and indirect dimethyl ether (DME) production and the beneficial role of DME in energy supply and environmental pollution
KR100330929B1 (ko) 폐플라스틱분해용촉매및이촉매를이용한폐플라스틱의분해방법
Alsawalha Overview of current and future perspectives of Saudi Arabian natural clinoptilolite zeolite: a case review
CN100377989C (zh) 一种利用废旧塑料制备氢气的方法
Noreña et al. Materials and methods for the chemical catalytic cracking of plastic waste
Wang et al. Preparation of sodium silicate/red mud-based ZSM-5 with glucose as a second template for catalytic cracking of waste plastics into useful chemicals
Valizadeh et al. Production of light olefins and monocyclic aromatic hydrocarbons from the pyrolysis of waste plastic straws over high-silica zeolite-based catalysts
Aziz et al. Synthesis of NiCo/Hierarchical Zeolite Catalyst for Catalytic Cracking of Jatropha oil
CN115161051A (zh) 废塑料热解耦合二氧化碳还原定向制取芳烃、合成气、烯烃和碳材料的方法
Abbas et al. Thermal and catalytic degradation kinetics of high-density polyethylene over NaX Nano-zeolite
KR101911245B1 (ko) 다공성 소재를 산처리한 촉매의 제조 방법 및 폐기물 분해 방법
KR100710502B1 (ko) 파이로필라이트 촉매를 이용한 폐 폴리스티렌의 분해방법

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20100312

Year of fee payment: 9

LAPS Lapse due to unpaid annual fee