KR20000022441A

KR20000022441A - 비수성 양성자성 펩티드 제제

Info

Publication number: KR20000022441A
Application number: KR1019980710874A
Authority: KR
Inventors: 신씨아 엘. 스티븐슨; 샐리 에이. 타오; 스티븐 제이. 프리스트렐스키; 제레미 씨. 라이트; 조 레오나르드; 보니 제이.(에켄호프 제임스 비.(****************** ********** **.ㅖ사망)의 상속인) 에켄호프
Original assignee: 에드워드 엘.멘델; 앨자 코포레이션
Priority date: 1996-07-03
Filing date: 1997-07-01
Publication date: 2000-04-25
Also published as: KR100594519B1

Abstract

본 발명은 펩티드 화합물의 안정한 비수성 양성자성 제제에 관한 것이다. 이들 안정한 제제는 비수성 양성자성 용매 중의 펩티드를 함유한다. 이들은 승온에서 장기간 보관할 수 있고, 특히 약물의 장기 투여용 이식형 전달 장치에서 유용하다.

Description

비수성 양성자성 펩티드 제제

참고문헌

하기 문헌들은 명세서의 관련 부분에서 각괄호([]) 내에 숫자로 참조하였다.

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5. 미국 특허 제4,689,396호 (1987.8.25.).

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7. 미국 특허 제5,198,533호 (1993.3.30.).

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20. 루프론(Lupron; 피하 주사용 류프롤리드 아세테이트), Physician's Desk Reference, 50판, p 2555-2556 (1996).

21. 루프론 데포(Lupron depot; 데포 현탁제용 류프롤리드 아세테이트), Physician's Desk Reference, 50판, p 2556-2562 (1996).

22. "Pharmaceutical Manipulation of Leuprorelin Acetate to Improve Clinical Performance", 에이치. 도구찌(H. Toguchi), J. of Intl. Medical Research, 18, p 35-41 (1990).

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26. "Preparation of Three-Month Depot Injectable Microspheres of Leuprorelin Acetate Using Biodegradable Polymers", Pharmaceutical Research, 11/8, p 1143-1147 (1994).

상기 각 문헌, 특허 또는 특허 출원들의 기재 내용은 각각의 개별 문헌, 특허 및 특허 출원의 언어를 구체적이고 개별적으로 참조로 포함하는 것과 동일한 정도로 그 전문을 본 명세서에서 참조로 포함하였다.

고나도트로핀 방출 호르몬(GnRH)으로도 알려져 있는 황체형성 호르몬 방출 호르몬(LHRH)은 pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH₂의 구조를 갖는 데카펩티드이다. 이는 시상하부에서 분비되며, 뇌하수체 상의 수용체에 결합하여, 황체형성 호르몬(LH)과 난포 자극 호르몬(FSH)을 분비시킨다. LH와 FSH는 생식선을 자극하여 스테로이드 호르몬을 합성하도록 한다. 효능제로서 작용하는 LHRH 관련 펩티드와 길항제로서 작용하는 LHRH 관련 펩티드를 포함하여 LHRH의 수많은 유사체가 알려져 있다 [1-15]. LHRH 유사체는 전립선암, 양성 전립선비대증, 자궁내막 증식증, 자궁근종, 자궁섬유종, 조발 사춘기 또는 유방암과 같은 호르몬 의존성 질병의 치료에 있어서 유용하고, 피임제로서 유용한 것으로 알려져 있다 [8]. 스테로이드 호르몬의 생산을 억제하도록 반복 투여된 후 이용가능한 수용체의 숫자를 감소시키는 효능제 LHRH 관련 화합물과 내인성 LHRH의 지속적인 억제를 위해 연속 투여해야 하는 길항제 LHRH 관련 화합물 모두에 대해 지속 방출 투여가 바람직하다 [8].

약물, 특히 펩티드 약물의 지속적인 비경구 전달은 많은 잇점을 제공한다. 매우 다양한 약물 또는 다른 유익한 활성제를 지속적으로 전달하기 위한 이식형 장치의 사용은 당업계에 잘 알려져 있다. 전형적인 장치는 예를 들면, 미국 특허 제5,034,229호; 동 제5,057,318호 및 동 제5,110,596호에 기재되어 있다. 이들 각각의 특허 전문은 본원에 참고로 인용하였다.

일반적으로, LHRH 관련 화합물을 포함하는 펩티드의 경구 생체이용률은 낮다 [16-17].

비경구 주입용으로 사용되는 LHRH, 그의 유사체 및 관련 화합물의 현재 시판되는 제제는 비교적 저농도의 LHRH 관련 화합물 (0.05 내지 5㎎/㎖)을 함유하며, 또한 만니톨 또는 락토스와 같은 부형제를 함유할 수 있는 수용액이다 [18-20]. 그러한 LHRH 관련 화합물의 제제는 냉장 보관해야하거나, 실온에서 단기간 동안 보관할 수 있다.

1 내지 3개월에 걸쳐 지속 방출시키기 위해 투여되는 LHRH 관련 화합물의 이용가능한 데포 제제는, 피하 주입될 원통형으로 제공되는 D,L-락트산과 글리콜산 공중합체의 매트릭스에 분산시킨 15% LHRH 관련 화합물을 포함하는 제제 [1] 및 D,L-락트산과 글리콜산 공중합체의 외피로 둘러쌓인 LHRH 관련 화합물과 젤라틴의 코어를 포함하는 미세입자로 이루어진 제제를 포함한다. 이들 미세입자는 피하 또는 근육내 주입하기 위해 희석제 중에 현탁시킨다 [21, 26]. 이들 제품은 실온 이하의 온도에서 보관해야 한다. LHRH 관련 화합물의 수성 제제는 화학적 및 물리적 불안정성을 나타낼 뿐만 아니라 방사선 조사후 분해되는 것으로 알려져 있다 [12-16, 22-25].

안정한 것으로 나타난 제제(t₉₀약 5년)는 실온(25℃) 보다 높지 않은 온도에서 보관된 매우 낮은 농도(25㎍/㎖)의 완충된 (10mM, 이온 강도 0.15) 수용액이었다 [15].

펩티드의 안정한 제제가 필요하다.

<발명의 개요>

본 발명은 비수성 양성자성 용매 중 펩티드 화합물의 용액인 안정한 비수성 제제를 제공한다. 특히, 약 10% 이상의 농도의 펩티드를 갖는 제제를 제공한다. 이들 안정한 제제는 승온(예를 들면, 37℃)에서 장기간 동안 보관할 수 있고, 약물의 장기간 전달(예를 들면, 1 내지 12개월 또는 그 이상)을 위한 이식형 전달 장치에서 특히 유용하다.

한 측면에서, 본 발명은 1종 이상의 비수성 양성자성 용매 중의 1종 이상의 펩티드 화합물을 함유하는, 펩티드 화합물의 안정한 비수성 제제를 제공한다. 특히 바람직한 제제는 약 10%(w/w) 이상의 펩티드 화합물을 함유한다.

다른 측면에서, 본 발명은 1종 이상의 펩티드 화합물을 1종 이상의 비수성 양성자성 용매 중에 용해시키는 것을 포함하는, 펩티드 화합물의 안정한 비수성 제제의 제조 방법을 제공한다. 바람직한 제제는 약 10%(w/w) 이상의 펩티드 화합물을 함유한다.

또 다른 측면에서, 본 발명은 1종 이상의 비수성 양성자성 용매 중의 1종 이상의 펩티드 화합물을 함유하는 안정한 비수성 제제 유효량을 펩티드 화합물의 투여에 의해 경감될 수 있는 질환으로 고통받는 환자에게 투여하는 것을 포함하는, 상기 펩티드 화합물의 투여에 의해 경감될 수 있는 질환으로 고통받는 환자의 치료 방법을 제공한다.

본 출원은 35 U.S.C. 119(e) 하에 미국 특허 출원 제60/021,129호(1996.7.3)를 우선권으로 청구하고, 그 내용을 본원에 참고로 포함하였다.

본 발명은 펩티드 화합물의 안정한 비수성 양성자성 제제에 관한 것이다. 구체적으로, 고농도의 펩티드 화합물을 갖는 제제를 제공한다.

도 1은 역상 HPLC (RP-HPLC)로 측정한, 80℃에서 2개월 후 프로필렌 글리콜(PG) 중 40% 류프롤리드 아세테이트 용액의 안정성을 도시한다.

도 2는 3%의 이량체 및 삼량체가 형성된 것과 그 이상의 응집물이 검출되지 않은 것을 나타내는, 크기 배제 크로마토그래피(SEC) 상에 주입한 도 1과 동일한 샘플의 RP-HPLC이다.

도 3은 프로필렌 글리콜(PG) 중 류프롤리드 아세테이트의 40% 용액으로부터 류프롤리드의 손실을 보여주는 아레니우스(Arrhenius) 플롯이다.

도 4는 37℃, 50℃, 65℃ 또는 80℃에서 4 내지 6개월에 걸친 PG 중 40% 류프롤리드 용액으로부터 류프롤리드의 손실을 도시한다.

도 5는 80℃에서 4개월 후 PG 중 40% 류프롤리드 용액의 화학적 및 물리적 안정성을 도시한다.

도 6은 37℃에서 9개월 후 PG 중 40% 류프롤리드 아세테이트 용액의 화학적 안정성을 도시한다.

도 7은 37℃에서 1년 후 PG/아세테이트 완충액(30:70) 중 40% 류프롤리드 아세테이트 용액의 화학적 안정성을 도시한다.

도 8은 37℃에서 1년 후 PG/아세테이트 완충액(30:70) 중 40% 류프롤리드 아세테이트 용액의 물리적 안정성을 도시한다.

도 9은 방사선 조사후 60℃에서 6개월 후 PG/방부제를 함유한 물(30:70) 중 40% 류프롤리드 아세테이트 용액의 안정성을 도시한다.

도 10은 방사선 조사후 37℃에서 6개월에 걸친 PG/물(30:70) 중 40% 류프롤리드 아세테이트 용액의 장기간 안정성을 도시한다.

도 11은 80℃에서 14일 후 PEG 600/아세테이트 완충액(30:70) 중 30% 고세렐린 용액의 안정성을 도시한다.

본 발명은 펩티드 화합물을 비수성 양성자성 용매에 용해시키면 안정한 제제를 형성하게 되는 예기치 않은 발견에 관한 것이다. 저온(4-25℃)에서 보관해야 하는 EDTA 또는 아스코르브산과 같은 부형제를 함유하는 희석 완충 수용액인 펩티드 화합물의 공지 수성 제제는 산/염기 촉매 가수분해, 탈아미드화, 라세미화 및 산화 반응과 같은 분해 경로를 통해 분해 생성물을 형성한다. 이와 반대로, 본 발명에 청구하는 제제는 승온(예를 들면, 37℃ 내지 80℃) 또는 고농도(즉, 약 10% 이상)에서 펩티드 화합물을 안정화시킨다.

표준 펩티드 및 단백질 제제는 희석 수용액으로 이루어진다. 펩티드 제제의 2가지 중요한 측면은 약물 분자의 가용화와 안정화를 포함한다.

수성 조건하의 펩티드의 가용화는 자연 상태와 유사하므로 표준적이다. 그러나, 비수성 조건하의 가용화는 알려져 있지 않았다. 본 발명자들은 비수성 양성자성 용매 중의 펩티드 제제가 가능함을 발견하게 되었다.

펩티드의 안정성은 보통 pH, 완충제 유형, 이온 강도 및 부형제 (EDTA, 아스코르브산 등) 중 하나 이상을 변화시킴으로써 성취된다. 이들 제제에 있어서, 물을 필요로하는 분해 경로 (가수분해, 탈아미드화, 라세미화)는 충분히 안정될 수 없다. 이와 반대로, 본 발명에서는, 프로필렌 글리콜 및 폴리에틸렌 글리콜과 같은 비수성 용액으로 제형화시킨 고농도의 펩티드가 화학적 및 물리적으로 안정한 것으로 나타났다. 그러한 용매는 비수성 양성자성 용매인 것으로 생각된다. 일부 비수성 양성자성 용매는 속도 결정 단계의 안정화를 위해 필요한 큰 쌍극자 모멘트를 갖지 않으므로 분해 속도를 감소시키는 역할을 할 수도 있다.

본 발명은 화학적 및 물리적 분해 모두에 대해 고농도의 펩티드 및 단백질 제제를 안정화시키기 위해 프로필렌 글리콜 및 폴리에틸렌 글리콜과 같은 비수성 양성자성 용매를 사용하는 것으로 이루어진다. 본 발명의 발견은 프로필렌 글리콜 또는 폴리에틸렌 글리콜을 사용하면 고농도와 승온을 포함한 다양한 제제화 조건에서 펩티드의 총 용해도와 안정성을 개선시켜, 그렇지 않으면 가능하지 않을 이식형 전달 장치로 펩티드를 전달할 수 있게 한다는 사실로 이루어진다.

A. 정의:

본원에서 사용하는 용어들은 다음의 의미를 갖는다:

용어 "화학적 안정성"은 산화 또는 가수분해와 같은 화학 경로로 생성되는 분해 생성물이 허용되는 비율로 형성된 것을 의미한다. 구체적으로, 37℃에서 2개월 후 약 20% 이하의 분해 생성물이 형성되면 제제가 화학적으로 안정한 것으로 간주한다.

용어 "물리적 안정성"은 응집물(예를 들면, 이량체, 삼량체 및 그 이상의 형태)이 허용되는 비율로 형성된 것을 의미한다. 구체적으로, 37℃에서 2개월 후 약 15% 이하의 응집물이 형성되면 제제가 물리적으로 안정한 것으로 간주한다.

용어 "안정한 제제"는 37℃에서 2개월 (또는 승온에서 동등한 조건) 후 약 65% 이상의 화학적 및 물리적으로 안정한 화합물이 남은 것을 의미한다. 특히 바람직한 제제는 상기 조건 하에 약 80% 이상의 화학적 및 물리적으로 안정한 화합물을 유지한 것이다. 특히 바람직한 안정한 제제는 멸균 방사선 조사(예를 들면, 감마, 베타 또는 전자 빔) 후 분해를 나타내지 않는 것이다.

용어 "펩티드" 및(또는) "펩티드 화합물"은 아미드(CONH) 결합으로 함께 결합된 약 50개 이하의 아미노산 잔기의 중합체를 의미한다. 이들 중 임의의 하나의 유사체, 유도체, 효능제, 길항제 및 제약학적으로 허용되는 염이 이 용어에 포함된다. 이 용어는 또한 D-아미노산, D- 또는 L-배위로 변형되거나 유도된 아미노산 또는 천연 아미노산, 및(또는) 그의 구조의 일부로서 펩토미메틱(peptomimetic) 단위를 갖는 펩티드 및(또는) 펩티드 화합물을 포함한다.

용어 "LHRH-관련 화합물"은 황체화 호르몬 방출 호르몬(LHRH)과 그의 유사체 및 제약학적으로 허용되는 염을 의미한다. 옥타-, 노나- 및 데카펩티드의 LHRH 효능제 및 길항제가 용어 LHRH 관련 화합물에 포함되며, 천연 LHRH도 포함된다. 특히 바람직한 LHRH 관련 화합물은 LHRH, 류프롤리드, 고세렐린, 나파렐린 및 기타 공지된 활성 효능제 및 길항제를 포함한다 [1-21].

용어 "고농도"는 약 10%(w/w) 이상, 특정 화합물의 최대 용해도 이하를 의미한다.

용어 "부형제"는 희석제 또는 비히클로서 첨가되거나 형태 또는 조도를 제공하기 위해 첨가된 제제 중의 다소간의 불활성 물질을 의미한다. 부형제는 EtOH와 같은 용매 (이는 약물을 제제에 용해시키기 위해 사용된다), 트윈(Tween) 20과 같은 비이온성 계면활성제 (이는 약물을 제제 중에 가용화시키기 위해 사용된다) 및 벤질 알코올 및 메틸 또는 프로필 파라벤과 같은 방부제 (이는 미생물 생장을 방지하거나 억제하기 위해 사용된다)와 구별된다.

용어 "비수성 양성자성 용매"는 산소 또는 질소에 결합된 수소를 포함하여 수소 결합을 형성하거나 양성자를 제공할 수 있는 비수성 용매를 의미한다. 비수성 양성자성 용매의 예로는 폴리에틸렌 글리콜(PEGs), 프로필렌 글리콜(PG), 폴리비닐피롤리돈(PVP), 메톡시프로필렌 글리콜(MPEG), 글리세롤 및 글리코푸롤이 있다.

용어 "극성 비양성자성 용매"는 산성 수소를 포함하지 않고 수소 결합 공여자로서 작용하지 않는 극성 용매를 의미한다. 극성 비양성자성 용매의 예로는 디메틸술폭시드(DMSO), 디메틸포름아미드(DMF), 헥사메틸포스포로트리아미드(HMPT) 및 n-메틸 피롤리돈이 있다.

B. 제제의 제조:

본 발명은 승온에서 장기간 동안 안정한 비수성 양성자성 용매 중 펩티드 화합물의 비수성 제제에 관한 것이다. 펩티드와 단백질의 표준 희석 수성 제제에서는 안정성을 얻기 위해 완충제 유형, 이온 강도, pH 및 부형제 (예를 들면, EDTA 및 아스코르브산)의 조정을 필요로 한다. 이와 반대로, 본 발명에서 청구하는 제제는 비수성 양성자성 용매를 사용함으로써 펩티드 화합물의 안정화를 얻는다. 특히, 본 발명의 제제에 의해 고농도(약 10%(w/w) 이상)의 화합물의 안정성을 제공한다.

본 발명을 이용하여 제제화할 수 있는 펩티드 및 펩티드 화합물의 예로는 생물 활성을 갖는 펩티드, 또는 질병이나 다른 병리 상태를 치료하기 위해 사용할 수 있는 펩티드를 포함한다. 그 예로는, 부신피질자극 호르몬, 안지오텐신 I 및 II, 심방 나트륨배설촉진 펩티드, 봄베신, 브래디키닌, 칼시토닌, 세레벨린, 다이노프핀 A, 알파 및 베타 엔돌핀, 엔도텔린, 엔케팔린, 내피 성장 인자, 페르티렐린, 난포 고나도트로핀 방출 펩티드, 갈라닌, 글루카곤, 고나도렐린, 고나도트로핀, 고세렐린, 성장 호르몬 방출 펩티드, 히스트렐린, 인슐린, 류프롤리드, LHRH, 모틸린, 나파렐린, 뉴로텐신, 옥시토신, 소마토스타틴, 섭스턴스 P, 종양 괴사 인자, 트립토렐린 및 바소프레신을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다. 상기 물질의 유사체, 유도체, 길항제, 효능제 및 제약학적으로 허용되는 염을 또한 사용할 수 있다.

본 발명의 제제와 방법에서 유용한 펩티드 화합물은 염, 바람직하게는 제약학적으로 허용되는 염의 형태로 사용할 수 있다. 유용한 염은 당업계의 기술자에게 공지되어 있으며, 무기산, 유기산, 무기 염기 또는 유기 염기와의 염을 포함한다. 바람직한 염은 아세트산염이다.

비수성 양성자성 용매에 쉽게 용해되는 펩티드 및 펩티드 화합물이 본 발명에서 사용하기에 바람직하다. 당업계의 기술자는 용해도를 기초로 어떠한 화합물이 유용할 것인지 쉽게 결정할 수 있을 것이며, 즉, 화합물은 특정 비수성 양성자성 용매에 제약학적 유효량일 수 있는 허용되는 양 이상으로 용해되어야 한다. 바람직한 용해도는 약 10%(w/w) 이상이다. 특히 바람직한 펩티드 화합물은 류프롤리드 및 류프롤리드 아세테이트를 포함한 LHRH 관련 화합물이다.

펩티드의 비율은 화합물, 치료할 질환, 화합물의 용해도, 예상 투여량 및 투여 지속 시간에 따라 변할 수 있다. (예를 들면, 그 내용을 본원에 참고로 인용한 문헌[The Pharmacological Basis of Therapeutics, 길만(Gilman) 등, 7판 (1985)] 및 문헌[Pharmaceutical Sciences, 레밍턴(Remington), 18판 (1990)]을 참조하시오) 고농도 제제 중 펩티드의 농도는 약 10%(w/w) 이상에서 화합물의 최대 용해도까지의 범위일 수 있다. 바람직한 범위는 약 20 내지 약 60%(w/w)이다. 현재 더 바람직한 범위는 약 30 내지 약 50%(w/w)이고, 가장 바람직한 범위는 약 35 내지 약 45%(w/w)이다.

일반적으로, 본 발명의 안정한 제제는 단순히 원하는 양의 원하는 펩티드 화합물을 선택된 비수성 양성자성 용매에 용해시킴으로써 제조할 수 있다. 본 발명자들은 PEG와 같은 중합체성 용매에 있어서, 용해도가 용매의 분자량에 역비례하는 경향이 있음을 발견하게 되었다. 바람직한 비수성 양성자성 용매로는 프로필렌 글리콜(PG), 폴리에틸렌 글리콜(PEG), 메톡시프로필렌 글리콜(MPEG), 글리세롤 및 폴리비닐피롤리돈(PVP)를 포함한다.

물, 완충제, 비이온성 계면활성제와 같은 가용화제, EDTA와 같은 부형제, 및 벤질 알코올, 메틸 또는 프로필 파라벤과 같은 방부제를 펩티드의 제약 제제에 첨가하는 것이 유익할 수 있음이 당업계의 기술자에게 알려져 있다. (예를 들면, 문헌[Pharmaceutical Sciences, 레밍턴, 18판 (1990]을 참조하시오) 그러한 활성제를 본 발명에서 청구하는 제제에 임의로 첨가할 수 있다.

C. 방법:

본 발명자들은 펩티드 화합물의 안정한 비수성 제제가 제제화할 펩티드 화합물을 비수성 양성자성 용매에 용해시킴으로써 제조할 수 있음을 발견하게 되었다.

본 발명자들은 이들 펩티드 화합물 제제, 특히 LHRH 관련 화합물인 류프롤리드의 제제를 승온에서 가속 노화시키고, 제제의 화학적 및 물리적 안정성을 측정함으로써 안정성에 대해 시험하였다. 이들 연구 결과(예를 들면, 표 III 및 도 1, 2, 6 및 7에 도시함)는 이들 제제가 37℃에서 약 1년 또는 그 이상의 보관 조건에서 안정하였음을 증명한다.

본 발명자들은 또한 본원에 기재된 바와 같이 제조한 펩티드 화합물 제제를 2.5 메가라드 감마 방사선 조사시킨 후 안정성에 대해 시험하였다. 표 IV에 나타낸 결과는 이들 제제가 그러한 방사선 조사 후 화학적 및 물리적으로 안정하게 유지되었음을 보여준다. 전자 빔 방사선 조사시킨 제제도 또한 안정한 것으로 밝혀졌다.

하기 표 I에 나타낸 바와 같이, 본 발명자들은 다양한 펩티드 제제, 구체적으로 류프롤리드, 고세렐린, LHRH, 브래디키닌, 인슐린 및 트립시노겐을 물에 용해시킨 (또는 용해시키려고 시도한) 다음, 이들을 승온에서 가속 노화시킴으로써 안정성에 대해 시험하였다. 제제들의 안정성을 측정하였다. 결과를 E_a=22.2㎉/몰로 가정한 37℃에서의 반감기로서 표 I에 제시하였다. 시험한 다양한 펩티드는 시험된 비수성 양성자성 용매에 가용성이었고, 시험 조건 하에 안정하게 유지되었다. 물 중 특정 펩티드의 용해도와 생성된 용액의 안정성은 당업계의 기술자에게 공지된 일상적인 절차를 이용하여 쉽게 측정된다.

비수성 양성자성 용매 중 펩티드의 안정성

제제	반감기^*(온도)
PG 중 40% 류프롤리드	5.2년 (37℃)
PG 중 40% 고세렐린	6.2개월 (80℃)
PG 중 20% LHRH	1.2년 (65℃)
PG 중 20% 브래디키닌	3.2개월 (65℃)
PG 중 20% 인슐린	24시간 이내에 분해됨 (65℃)
PG 중 40% 트립시노겐	불용성
PEG 중 40% 트립시노겐	불용성
PEG 중 20% 트립시노겐	7.7개월 (65℃)
^*E_a= 22.2㎉/몰로 가정한 37℃에서의 반감기

37℃에서 6개월 동안 보관된 프로필렌 글리콜 중 40% 류프롤리드 제제는 용액으로부터 펩티드의 총 손실로 측정할 때 선형 분해를 나타냈다. 이들 데이터를 분석하면, 활성화 에너지(E_a)는 16.6㎉/몰이고 t₉₀은 9.6개월이었으며, 이는 승온에서 이들 제제의 안정성을 보여준다.

본 발명자들은 또한 예기치 않게 본 발명의 특정 펩티드 제제가 세균발육저지성 (즉, 박테리아 성장을 억제함)이고, 살균성 (즉, 박테리아를 죽임)이며 살포자성 (즉, 포자를 죽임)임을 발견하게 되었다. 특히, 50-400㎎/㎖의 류프롤리드 제제가 세균발육저지, 살균 및 살포자 활성을 나타냈다. 샘플의 안정성은 박테리아의 혼합(spiking)에 의해 영향을 받지 않았으며, 이는 사멸되거나 용해된 박테리아로부터 방출된 효소가 생성물의 안정성에 악영향을 끼치지 않았음을 나타낸다. 이는 이들 제제가 효소 활성에 도움이 되지 않았음을 증명한다.

몇몇 펩티드, 예를 들면, 칼시토닌 및 류프롤리드는 수용액 뿐만 아니라 비수성 양성자성 용매 중의 용액으로 제제화될 때 응집, 겔화 및 섬유화를 나타내어 물리적으로 불안정한 것으로 알려져 있다. 예를 들면, 류프롤리드는 펩티드 농도를 증가시키거나, 염을 도입하거나, 부드럽게 교반함으로써 겔로 유도될 수 있다. 물리적 안성정을 개선시키면 이식형 약물 전달 시스템을 이용하는 투여를 포함한 비경구 투여가 더 쉬워질 수 있다.

예기치 않게, 류프롤리드, 고세렐린 및 칼시토닌과 같은 몇몇 펩티드의 비수성 양성자성 제제에 DMSO와 같은 극성 비양성자성 용매를 첨가하면 제제의 겔화를 방지함을 발견하게 되었다. 이는 명백하게 비수성 극성 비양성자성 용매가 펩티드를 베타 시트 구조로 다시 접히지 않는 랜덤한 코일/알파 나선 배위로 형성시키기 때문이다. 따라서, 이들 용매는 겔화 방지 효과를 갖는다.

또한, 비수성 양성자성 용매 PG 중 류프롤리드(370㎎/㎖)의 액체 제제와 겔화(교반에 의한) 제제의 안정성을 각각 37℃에서 시험관내 및 래트에서 생체내 연구하였다. 결과를 하기 표 II에 제시하였고, 이는 겔화 제제와 액체 제제가 모두 12주에 걸쳐 안정하게 유지되었음을 보여준다.

PG 중 류프롤리드의 액체 제제와 겔화 제제의 안정성 연구

연구	시간 (주)	액체 (잔류%)	겔화 (잔류%)
장기간 안정성	6	98.50
장기간 안정성	12	98.00
래트	6		97.40
래트	12		95.90

본 발명의 주요 측면은 비수성 양성자성 용매 중 펩티드 화합물을 함유하는 비수성 용액이 고온에서 장기간 동안 안정하다는 것이다. 그러한 제제는 고농도로 사용할 때에도 안정하다. 따라서, 이들 제제는 실온 이상의 온도에서 장기간 동안 보관할 수 있는 점에서 유리하다. 이들은 또한 이식형 전달 장치에서 사용하기에 적합하다.

다음 방법들을 이용하여 하기 실시예에서의 연구를 수행하였다.

1. 류프롤리드 아세테이트 용액의 제조

류프롤리드 아세테이트 (예를 들면, 말린크로트(Mallinckrodt, 미저리주 세인트 루이스)에서 구입함)를 측량하고, 필요한 경우 열(80℃), 소용돌이, 교반 및(또는) 원심분리를 이용하여 비히클 (PG, PEG, MPEG, PG/H₂O, PG/H₂O, PEG/PG, MPEG/H₂O, EDTA를 함유하는 PG) 중에 적절한 농도(w/w)로 용해시켰다. 달리 지시하지 않는 한 용어 "PEG"는 PEG 300을 나타낸다. 용어 "무수 PG"는 저습 환경(즉, 건조 N₂분위기)에서 제조한 PG 제제를 나타낸다.

달리 지시하지 않는 한, 류프롤리드 유리 염기 함량은 37% 유리 염기인 분석 효능값의 증명서로부터 계산하였다. 이는 지시하는 것을 제외하고는 40% 류프롤리드 아세테이트였다.

2. 저장기의 제조

이식형 약물 전달 장치 (예를 들면, 본원에 참고로 인용한 미국 특허 출원 제08/595,761호에 개시된 것)의 저장기에 적절한 류프롤리드 아세테이트 용액을 충전시켰다. 이어서, 충전된 장치를 안정성 시험하였다. 제제를 중합체 마개로 각각의 단부를 막은 티탄 또는 중합체 저장기에 충전시켰다. 이어서, 충전된 저장기를 폴리호일 백 내에 밀봉시키고, 안정성 시험 오븐에 넣었다.

이들 장치의 저장기 내부의 제제는 외부 환경으로부터 완전히 격리시켜야 함을 주의해야 한다.

3. 역상-HPLC (RP-HPLC)

모든 안정성 샘플은 샘플 분해를 최소화시키기 위해 냉장된 자동 샘플채취기(4℃)를 갖춘 구배 용출 역상 HPLC 분석을 이용하여 류프롤리드 농도와 피크 면적%에 대해 분석하였다. 이용된 크로마토그래피 조건은 아래에 나열하였다.

<RP-HPLC 크로마토그래피 조건>

설명	파라미터
칼럼	하이실(HaiSil) C18, 4.6×250㎜, S/N 5103051
유속	0.8㎖/분
주입 용적	20㎕
검출	210㎚
류프롤리드 보유 시간	25 내지 30분
이동상	A = 100mM 인산나트륨, pH 3.0B = 90% 아세토니트릴/물
구배	분	0	5	25	40	41	46	46.1	50
구배	B%	15	26.5	26.5	65	85	85	15	15

전형적으로 0.1 내지 1.2㎎/㎖ 사이의 4 내지 6가지의 상이한 농도 수준의 류프롤리드 표준품(물 중)을 안정성 샘플과 함께 시험하였다. 안정성 샘플을 표준품 세트 사이에 40개 이하의 샘플이 있도록 표준품 세트와 함께 취급하였다. 빈 부피와 실행 45분 사이의 모든 피크를 적분하였다. 류프롤리드 표준품에 대해 적분된 피크 면적을 농도의 함수로서 플롯팅하였다. 이어서, 선회귀 분석을 이용하여 안정성 샘플에 대한 류프롤리드 농도를 계산하였다. 류프롤리드 피크에 대한 피크 면적%, 류프롤리드 전에 용출된 모든 피크의 합("다른 것(others)"으로 표지함) 및 류프롤리드 후에 용출된 모든 피크의 합("응집물"로 표지함)을 또한 기록하고, 샘플 시점의 함수로서 플롯팅하였다.

4. 크기 배제 크로마토그래피 (SEC)

선택된 안정성 샘플을 냉장된 자동 샘플채취기(4℃)를 갖춘 이소크래틱(isocratic) 용액 SEC 분석을 이용하여 피크 면적%와 분자량에 대해 분석하였다. 이용된 크로마토그래피 조건을 하기에 나열하였다.

설명	파라미터
칼럼	파마시아 펩티드(Pharmacia Peptide), HR 10/30, 10×300㎜
유속	0.5㎖/분
주입 용적	20㎕
검출	210㎚
류프롤리드 보유 시간	약 25분
이동상	100mM 인산암모늄, pH 2.0, 200mM 염화나트륨, 30% 아세토니트릴

크기 배제 칼럼에 대한 빈 부피 및 총 부피는 분자량을 계산하기 위해 필요하였다. 바이오라드(Bio-Rad) 고분자량 표준품 및 0.1% 아세톤을 사용하여 각각 빈 부피와 총 부피를 측정하였다. 바이오라드 표준품에서의 제1 피크와 아세톤 피크에 대한 보유 시간을 기록하였고, 이를 하기 등식을 이용하여 부피 단위로 환산하였다. 이들 값은 특정 SEC 칼럼 및 HPLC 시스템에 대해 일정하므로, 빈 부피 및 총 부피는 SEC 칼럼 또는 HPLC 시스템을 변화시킬 때마다 다시 측정하였다. 이어서, 표준품을 실행시킨 후 안정성 샘플을 실행하였다. 표준품 혼합물은 약 0.2㎎/㎖의 다음 펩티드: 부르신 (Bursin; MW=449), WLFR 펩티드 (MW=619), 안지오텐신 (MW=1181), GRF (MW=5108) 및 사이토크롬 C (MW=12394)를 함유하였다. 이들 표준품은 류프롤리드 분자량을 포괄하고, 모두 류프롤리드와 유사한 염기성 pH (9.8-11.0)를 가지므로 선택하였다.

모든 피크에 대해 피크 면적%를 기록하였다. 분리된 종류에 대한 분자량을 하기 등식들을 이용하여 계산하였다.

V_s= 유속(㎖/분)×샘플 피크 보유 시간 (분)

V_o= 유속(㎖/분)×빈 부피 보유 시간 (분)

V_t= 유속(㎖/분)×총 부피 보유 시간 (분)

상기 식들에서,

Vs = 표준품 또는 샘플 부피

Vo = 빈 부피

Vt = 총 부피

각각의 펩티드 표준품의 피크에 대해 Vs를 계산하였다. 이어서, 앞서 측정한 Vt 및 Vo에 대한 값을 이용하여 각각의 펩티드 표준품에 대한 Kd를 계산하였다. Kd^-1에 대한 logMW의 플롯으로부터의 선회귀 곡선을 이용하여 안정성 샘플에서 각각의 피크에 대한 분자량을 측정하였다. 안정성 샘플에 대한 피크 면적%를 또한 기록하였다.

5. 장치 및 재료

RP-HPLC 및 SEC에 대해 사용한 장치와 재료는 다음과 같다:

717 자동 샘플채취기, 626 펌프, 6000S 컨트롤러, 900 포토다이오드 배열 검출기 및 414 굴절률 검출기로 이루어진 워터스 밀레니엄(Waters Millennium) HPLC 시스템 (워터스 크로마토그래피(Waters Chromatography (매사추세츠주 밀포드)).

48-위치 및 96-위치에 대한 HPLC 바이알 (워터스 크로마토그래피, 매사추세츠주 밀포드).

하이실 C18, 120 A, 5㎛ 4.6×250㎜ HPLC 칼럼 (히긴즈 어낼리티칼(Higgins Analytical, 캘리포니아주 마운틴 뷰).

파마시아 펩티드, HR 10/30 SEC 칼럼 (파마시아 바이오테크(Pharmacia Biotech, 뉴저지주 피스캐터웨이).

6. 순도

안정성 샘플을 RP-HPLC를 이용하여 분석하였다. 류프롤리드 피크에 대한 곡선하면적÷모든 피크의 곡선하면적의 합이 순도%이다. [순도% 데이터(실시예 6, 8, 9 및 10)와 함께 제시된 농도%에 대한 데이터는 확정적이지 않음을 주의해야 한다. 이들 실험에서 농도%를 측정하기 위해 사용된 분석 방법은 신뢰할 수 없다.]

하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위해 제공되며, 어떠한 방식으로도 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 해석되어서는 안된다.

실시예 1

류프롤리드 아세테이트 제제의 가속 안정성 연구

비히클 중 40%(w/w) 류프롤리드 아세테이트 (37% 류프롤리드 유리 염기에 상당함)의 제제를 상기한 바와 같이 제조하여, 또한 상기한 바와 같은 이식형 약물 전달 장치의 저장기를 충전시키기 위해 사용하였다. 일부 저장기는 중합체 재료로 제조된 반면, 일부는 티탄으로 제조되었다.

충전된 장치를 배양기 (프리시전 사이언티픽(Precision Scientific) 또는 텔코(Thelco)) 중에서 7일 동안 승온(80-88℃)에서 보관시켜 가속 노화시켰다. 이는 활성화 에너지(E_a)가 16.6㎉/몰인 것으로 가정하면 37℃에서 약 6개월 또는 실온(25℃)에서 약 1년에 해당한다.

샘플을 상기한 바와 같이 RP-HPLC 및 SEC를 사용하여 분석하여 노화된 제제의 화학적 및 물리적 안정성을 측정하였다.

하기 표 III에 제시한 결과는 이들 제제가 LHRH 관련 화합물인 류프롤리드의 안정성을 유지시킬 수 있었음을 증명한다. 각각의 경우, 65% 이상의 류프롤리드가 유지되었다.

승온에서 7일 후 류프롤리드 아세테이트 비수성 양성자성 제제의 안정성

온도 (℃)	저장기 재료	제제	7일째 류프롤리드 %
88	중합체	PG 중 40%	70
88	중합체	PG/H₂O(70/30) 중 40%	73
88	중합체	PEG/H₂O(90/10) 중 40%	77
88	티탄	PG 중 40%	87
88	중합체	PEG/PG(50/50) 중 20%	74
88	중합체	PEG/H₂O(88/12) 중 20%	68
80	중합체	PG 중 40%	74
80	티탄	PG 중 40%	80
80	티탄	PEG/H₂O(90/10) 중 40%	86
80	티탄	PG 중 40%	87
80	티탄	PG 중 40%	80
80	티탄	PG 중 1% EDTA 중 40%	80
80	중합체	MPEG 350/H₂O(50/50) 중 40%	83
80	티탄	무수 PG 중 40%	76

실시예 2

방사선 조사된 류프롤리드 아세테이트 제제의 안정성 연구

PG 중 40%(w/w)의 표준(received) 류프롤리드 아세테이트 (37% 류프롤리드 유리 염기에 상당함)의 제제를 상기한 바와 같이 제조하여, 또한 상기한 바와 같은 약물 전달 장치의 저장기를 충전시키기 위해 사용하였다. 모든 저장기는 중합체 재료로 제조되었다.

충전된 장치에 2.5 메가라드 감마 방사선을 조사하였다. 샘플을 스테리제닉스(Sterigenics, 캘리포니아주 터스틴)로 수송하여, 배취 방식으로 감마 방사선 조사하였다 (코발트 60). "콜드(cold)"로 표지한 샘플은 수송하여 드라이 아이스 상에서 방사선 조사하였다. 이어서, 샘플을 실시예 1에서와 같이 가속 노화시켰다. 0일 및 7일에 샘플을 취하여, 상기한 바와 같이 RP-HPLC와 SEC로 분석하여 방사선 조사된 제제의 화학적 및 물리적 안정성을 측정하였다.

하기 표 IV에 제시한 결과는 이들 류프롤리드 아세테이트 제제가 방사선 조사 후 안정함을 증명한다. 모든 경우, 65% 이상의 류프롤리드가 유지되었고, 응집물 형성 수준은 낮았다.

중합체 저장기 중에서 2.5 메가라드 감마 방사선 조사 후 40%(w/w) 류프롤리드 아세테이트 양성자성 제제의 안정성

제제	방사선 조사	7일째 류프롤리드% (RP-HPLC)	SEC
			0일	7일
			단량체%	이/삼량체%	단량체%	이/삼량체%
PG 중 40%	있음	88	97.4	0.9	94.5	3.7
PG 중 40%	없음	75	98.8	0.03	91.9	5.9
PG 중 40%	cold	75	98.3	0.2	92.2	5.6

실시예 3

PG 중 류프롤리드 아세테이트의 용해성 연구

PG 중 류프롤리드 아세테이트 제제를 상기한 바와 같이 제조하였다. 제제를 80℃에서 가열하여 PG 중 류프롤리드의 용해를 촉진시켰다. 데이터를 하기 표 V에 제시하였다.

PG 중 류프롤리드%

류프롤리드 아세테이트 중량 (㎎)	PG 중량 (㎎)	총 중량	류프롤리드 아세테이트 %
148.6	225.7	374.3	39.70
154	183.7	337.7	45.60
146.8	147.2	294	49.93

실시예 4

PG 중 류프롤리드 아세테이트의 장기간 가속 안정성 연구

PG 중 40%(w/w) 류프롤리드 아세테이트 용액을 상기한 바와 같이 제조하여 저장기에 담고, 80℃에서 2개월 동안 보관하고, 분석하였다. 도 1 (RP-HPLC)과 도 2 (SEC)에 나타낸 결과는, 2개월 후 37.2%의 화학적 분해물과 15.2%의 물리적 응집물만을 갖는 55.9%의 류프롤리드가 회수되었음을 보여준다. 이들 제제는 80℃에서 7일 (이는 37℃에서 2개월에 해당함) 후 (상기한 바와 같이) 안정하였다.

PG 중 40%(w/w) 류프롤리드 아세테이트 용액을 상기한 바와 같이 제조하여 저장기에 담고, 80℃에서 4개월 동안 보관하고, RP-HPLC를 이용하여 분석하였다. 도 5는 4개월에 걸쳐 회수된 류프롤리드, 그의 화학적 및 물리적 분해 생성물의 플롯이다. 또한, 이들 3가지 요소의 합은 질량 균형으로서 제시한다. 결과는 모든 펩티드 물질을 무손상 류프롤리드로서 또는 분해된 종류로서 설명할 수 있음을 보여주며, 이는 안정성 연구에서 알려지지 않은 분해 과정이나 분해 생성물을 빠뜨리지 않았음을 나타낸다.

PG 중 40%(w/w) 류프롤리드 아세테이트 용액을 상기한 바와 같이 제조하여 저장기에 담고, 37℃, 50℃, 65℃ 또는 80℃에서 4 내지 6개월 동안 보관한 다음, RP-HPLC를 이용하여 분석하였다. 도 4에 제시한 결과는 류프롤리드 분해가 유사 1차 운동에 일치함을 보여준다. 또한, 하기 논의하는 바와 같이 도 3은 PG 중 류프롤리드 분해가 선형 아레니우스 운동에 일치함을 나타낸다. 따라서, 가속 안정성 연구는 류프롤리드의 안정성을 평가하고, 37℃로 다시 외삽하기 위한 타당한 기법이다.

PG 중 40%(w/w) 류프롤리드 아세테이트 용액을 상기한 바와 같이 제조하여 저장기에 담고, 37℃, 50℃, 65℃ 또는 80℃에서 보관한 다음, RP-HPLC를 이용하여 분석하였다. 결과는 문헌 [Physical Pharmacy: Physical Chemical Principles in the Pharmaceutical Sciences, 3판, 마틴(Martin) 등, 14장(1983)]에 기재된 바와 같이 계산하였고, 이는 이들 용액의 E_a가 16.6㎉/몰이고, t₉₀이 37℃에서 9.6개월임을 보여주었다. 데이터를 하기에 나타냈고, 데이터의 아레니우스 플롯을 도 3에 제시하였다.

PG
℃	Kobs (개월^-1)	t_1/2(개월)
37	1.12×10^-2	61.6
50	3.13×10^-2	22.2
65	8.64×10^-2	8.0
80	0.322	2.4
E_a= 16.6 ㎉/몰

실시예 5

PG 중 류프롤리드 아세테이트의 장기간 안정성 연구

상기한 바와 같이 제조하여 분석한 40% 류프롤리드 아세테이트 용액의 화학적 안정성을 도 6에 제시하였다. 37℃에서 9개월 후, RP-HPLC 데이터에 기초하지만 SEC 데이터와 거의 일치하는 5% 미만 (3.1%)의 화학 분해 생성물("초기(early)"로서 나타냄)과 10% 미만 (5.6%)의 물리적 응집물("후기(late)"로서 나타냄)이 형성된, 90% 이상 (90.1%)의 류프롤리드가 존재하였다.

실시예 6

PG/아세테이트 완충액 중 류프롤리드 아세테이트의 장기간 안정성 연구

PG/아세테이트 완충액(pH 5.0, 0.0282M) (30:70) 중 30%(w/w) 류프롤리드 아세테이트 용액을 상기한 바와 같이 제조한 후, 유리 앰플에 담고, 상기한 바와 같이 방사선 조사하여, 37℃에서 1년 동안 보관하였다. RP-HPLC (도 7) 및 SEC (도 8)에 의한 (상기한 바와 같은) 분석은 이들 제제가 안정함을 보여준다. 9개월 후, RP-HPLC는 70%가 넘는 화학적 활성 류프롤리드가 제제 중에 존재함을 보여주었다. SEC 결과는 37℃에서 9개월 후 90%의 물리적으로 안정한 류프롤리드가 존재함을 보여주었다.

실시예 7

PG/물 중 류프롤리드 아세테이트의 장기간 가속 안정성 연구

PG/방부제를 함유하는 물(30:70) 중 40%(w/w) 류프롤리드 아세테이트 제제를 0.18% 메틸 파라벤과 0.025% 프로필파라벤을 물과 혼합하고, 30:70 PG/방부제 용액을 함유하는 물을 제조한 다음, 상기한 바와 같이 이 용액에 류프롤리드 아세테이트를 용해시켜 제조하였다. 이 제제를 상기한 바와 같이 유리 앰플에 담은 후, 방사선 조사하고 60℃에서 보관하였다.

상기한 바와 같이 6개월에 걸쳐 순도를 분석하였다. 결과를 도 9에 제시하였다. 이들 데이터는 이들 제제의 순도가 45일에 90% 이상이고, 6개월에 약 65%였음을 보여준다. 90일의 데이터 지점에서 매우 높은 표준 편차를 보여주었다.

실시예 8

PG/물 중 류프롤리드 아세테이트의 장기간 안정성 연구

PG/물 (30:70) 중 40%(w/w) 류프롤리드 아세테이트 제제를 상기한 바와 같이 제조하여, 유리 앰플에 담고, 방사선 조사하여, 상기한 바와 같이 37℃에서 6개월 동안 보관한 다음, HPLC를 이용하여 분석하였다.

도 10에 나타낸 결과는 6개월 후 70%가 넘는 류프롤리드가 남았음을 보여준다.

실시예 9

PEG 600/아세테이트 완충액 중 고세렐린의 가속 안정성 연구

류프롤리드 아세테이트에 대해 상기한 바와 같이 제조한, PEG 600/아세테이트 완충액(30:70) 중 30%(w/w) 고세렐린 제제를 유리 앰플 중에서 80℃에서 14일 동안 보관하고, 상기한 바와 같이 순도에 대해 분석하였다.

도 11에 나타낸 결과는 9일 후 65%가 넘는 고세렐린이 남아있음을 보여준다.

실시예 10

고세렐린 제제의 안정성 연구

PEG 600 또는 PG/아세테이트 완충액(30:70) 중 40-45%(w/w) 고세렐린 제제를 상기한 바와 같이 제조하여, 중합체 용기 중에 넣었다. 용기를 배양기 중에서 37℃에서 1개월 동안 보관하였다. RP-HPLC를 이용하여 샘플을 분석하여, 노화시킨 제제의 화학적 안정성을 측정하였다.

하기 나타낸 결과는 이들 제제가 LHRH 관련 화합물인 고세렐린의 안정성을 유지시킬 수 있었음을 증명한다. 각각의 경우, 순도 데이터로 표시되는 바와 같이 98% 이상의 고세렐린이 유지되었다.

약물	비히클	순도 %	농도 %
고세렐린	PEG 600	99.3	23.6
고세렐린	PG/아세테이트 완충액 (30:70)	98.2	49.7

실시예 11

나파렐린 제제의 안정성 연구

PEG 600 또는 프로필렌 글리콜 중 15%(w/w) 나파렐린 제제를 류프롤리드에 대해 상기한 바와 같이 제조하여, 중합체 용기 중에 넣었다.

용기를 배양기 중에서 37℃에서 1개월 동안 보관하였다.

RP-HPLC를 이용하여 샘플을 분석하여, 노화시킨 제제의 화학적 안정성을 측정하였다.

하기 나타낸 결과는 이들 제제가 LHRH 관련 화합물인 나파렐린의 안정성을 유지시킬 수 있었음을 증명한다. 각각의 경우, 순도 데이터로 표시되는 바와 같이 99% 이상의 나파렐린이 유지되었다.

약물	비히클	순도 %	농도 %
나파렐린	PEG 600	99.4	15.8
나파렐린	PG	99.4	12.9

본 발명의 다양한 실시태양을 수행하는 상기한 방식의 변경은 본원에 설명한 본 발명의 교시내용에 따라 당업계의 기술자들에게 명백할 것이다. 상기한 실시예는 본 발명을 제한하지 않으며, 단지 본 발명의 실례이며, 본 발명의 범위는 다음 청구 범위에 의해 한정된다.

Claims

a) 1종 이상의 펩티드 화합물; 및

b) 1종 이상의 비수성 양성자성 용매를 함유하는 펩티드 화합물의 안정한 비수성 제제.
제 1 항에 있어서, 약 10%(w/w) 이상의 펩티드 화합물을 함유하는 제제.
제 1 항에 있어서, 약 30%(w/w) 이상의 펩티드 화합물을 함유하는 제제.
제 1 항에 있어서, 상기 펩티드 화합물이 LHRH-관련 화합물인 제제.
제 4 항에 있어서, 상기 펩티드 화합물이 류프롤리드, LHRH, 나파렐린 및 고세렐린으로 이루어진 군 중에서 선택되는 제제.
제 1 항에 있어서, 방사선 조사후 안정한 제제.
제 1 항에 있어서, 37℃에서 3개월 이상 안정한 제제.
제 1 항에 있어서, 37℃에서 1년 이상 안정한 제제.
제 1 항에 있어서, 이식형 약물 전달 장치에서 사용하기에 적합한 제제.
제 1 항에 있어서, 상기 1종 이상의 비수성 양성자성 용매가 PG, PEG 및 글리세롤로 이루어진 군 중에서 선택되는 제제.
제 1 항에 있어서, 겔을 형성하는 제제.
제 1 항에 있어서, 1종 이상의 비수성 극성 비양성자성 용매를 추가로 함유하는 제제.
제 12 항에 있어서, 상기 극성 비양성자성 용매가 DMSO 또는 DMF인 제제.
제 1 항에 있어서, 물을 추가로 함유하는 제제.
제 1 항에 있어서, 부형제, 계면활성제, 가용화제 및 방부제로 이루어진 군 중에서 선택된 하나 이상을 추가로 함유하는 제제.
제 1 항에 있어서, 본질적으로 PG 또는 PEG 또는 이들의 혼합물 중 약 30% 내지 약 50%(w/w)의 LHRH-관련 화합물인 류프롤리드 아세테이트로 이루어진 제제.
1종 이상의 펩티드 화합물을 1종 이상의 비수성 양성자성 용매에 용해시키는 것을 포함하는 제 1 항에 따른 안정한 비수성 제제의 제조 방법.
제 17 항에 있어서, 약 10%(w/w) 이상의 펩티드 화합물을 용해시키는 방법.
제 17 항에 있어서, 약 30%(w/w) 이상의 펩티드 화합물을 용해시키는 방법.
제 17 항에 있어서, 상기 펩티드 화합물이 LHRH-관련 화합물인 방법.
제 20 항에 있어서, 상기 펩티드 화합물이 류프롤리드, LHRH, 나파렐린 및 고세렐린으로 이루어진 군 중에서 선택되는 방법.
제 17 항에 있어서, 부형제, 계면활성제, 가용화제 및 방부제로 이루어진 군 중에서 선택된 하나 이상을 첨가하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
제 17 항에 있어서, 1종 이상의 비수성 극성 비양성자성 용매를 첨가하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
제 23 항에 있어서, 상기 극성 비양성자성 용매가 DMSO 또는 DMF인 방법.
제 17 항에 있어서, 물을 첨가하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
제 17 항에 있어서, 상기 1종 이상의 비수성 양성자성 용매가 PG, PEG 및 글리세롤로 이루어진 군 중에서 선택되는 방법.
제 17 항에 있어서, 약 30% 내지 약 50%(w/w)의 LHRH-관련 화합물인 류프롤리드 아세테이트를 PG 또는 PEG 또는 이들의 혼합물에 용해시키는 방법.
펩티드 화합물의 투여에 의해 경감될 수 있는 질환으로 고통받는 환자에게 제 1 항에 따른 제제 유효량을 투여하는 것을 포함하는, 펩티드 화합물의 투여에 의해 경감될 수 있는 질환으로 고통받는 환자의 치료 방법.
제 28 항에 있어서, 상기 투여가 비경구 투여인 방법.
제 28 항에 있어서, 상기 투여가 장기간 연속 투여인 방법.
제 28 항에 있어서, 상기 투여가 이식형 약물 전달 장치를 사용하여 이루어지는 방법.
제 28 항에 있어서, 상기 질환이 전립선암이고, 상기 펩티드 화합물이 류프롤리드인 방법.
제 28 항에 있어서, 약 80㎍ 이상의 류프롤리드를 매일 투여하는 방법.
제 33 항에 있어서, 상기 매일 투여를 3개월, 6개월 및 12개월로 이루어진 군 중에서 선택된 기간 동안 지속하는 방법.
제 34 항에 있어서, 상기 기간 동안의 매일 투여가 이식형 약물 전달 시스템을 사용하여 이루어지는 연속 투여인 방법.
제 28 항에 있어서, 상기 질환이 전립선암이고, 상기 펩티드 화합물이 LHRH 길항제인 방법.