KR19990022295A - 화합물 복합체 - Google Patents
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Abstract
로탁산 및 슈도로탁산, 이들을 제조하기 위한 방법, 이들의 제조 과정 중의 중간체, 및 양이온의 접촉시에 발생하는 색상 흡수 변화를 근거로 하여 이들을 사용하는 센서에 대한 것이다.
Description
고체 상태 및 용액상태일 경우에도 분자구조를 제어하기 위한 많은 연구가 진행되어왔다. 공지된 방법인 분자인식 및 자기조립(self-assembly) 기술이 다수의 위상학적으로 흥미 있고 기능성이 좋은 초분자체를 제조하기 위하여 이용되어왔다. 이러한 공지된 복합체의 하나로서, [2]슈도로탁산(본문에 기술된)은 2개의 성분, 즉 π-전자가 풍부한 단위체를 포함하는 비고리형 폴리에테르 유도체와 포위(encircling) π-전자 결핍 사이클로판(cyclophane) 단위체를 상호 반응시켜 형성된다.
본 발명은 화합물 복합체에 관한 것이며 특히 양이온성 사이클로판(cationic cyclophanes) 과 비고리형 폴리에테르 유도체(acyclic polyether derivate)를 첨가하여 형성되는 로탁산(rotaxanes) 및 슈도로탁산(pseudorotaxanes)에 관한 것이며, 또한 이러한 로탁산 및 슈도로탁산의 이용 및 이러한 로탁산 및 슈도로탁산을 사용하는 장치에 관한 것이다. 상기 폴리에테르 유도체는 상기 로탁산 및 슈도로탁산을 마련하는 데 유용하게 이용된다.
도 1은 로탁산 및 슈도로탁산을 제조하는데 유용한 비고리형 폴리에테르의 구조를 나타내는 도면.
도 2는 도 1에 도시돤 복합체의 특정 구조의 일예를 나타내는 도면.
도 3은 로탁산 및 슈도로탁산의 제조에 유용한 신규한 비고리형 폴리에테르를 형성하는 준비과정을 나타내는 도면.
도 4는 공지된 사이클로판의 구조를 나타내는 도면.
도 5는 본 발명의 실시예에 따른 로탁산/슈도로탁산의 제조과정을 나타내는 도면.
도 6은 본 발명의 실시예에 따른 로탁산/슈도로탁산에 의한 금속결합상태를 나타내는 도면.
본 발명의 목적은 사이클로판과 비고리형 폴리에테르 유도체를 반응시켜 예기치 않은 신규하고 유용한 특성을 갖는 신규한 로탁산 또는 슈도로탁산을 제조하기 위한 것이다. 특허청구범위를 포함하여 본 명세서에서 사용하는 로탁산이라는 용어는 슈도로탁산도 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
본 발명에 따르면, 그 제 1 특징으로서 하나 또는 다수의 π-전자가 풍부한 단위체를 포함하는 비고리형 폴리에테르 유도체와 포위 π-전자 결핍 사이클로판 단위체를 상호 반응시켜 로탁산 복합체를 형성하는데, 비고리형 폴리에테르 고리는 나선(thread)으로 부터 사이클로판이 편위(slippage)되는 것을 방지하는 종결 단위체를 가지며, 상기 말단 단위체들 중의 적어도 하나는 양이온 수용기 단위체를 형성한다.
본 발명의 제 1 특징에 따른 로탁산 복합체는 이후에 상술하는 바와 같이 두 개의 성분, 즉 성분 1 및 성분 2 사이의 π-π 결합에 의하여 형성된다.
성분 1은 하나 또는 그 이상의 π 전자가 풍부한 기능성 단위체를 포함하는 비고리형 폴리에테르 유도체이다. 성분 1은 적어도 2 개 이상의 상이한 π 전자가 풍부한 기능성 단위체를 갖는 것이 좋다. π 전자가 풍부한 단위체는 방향성이거나 또는 그러하지 아니할 수 있다. 예로써 1,4 디옥시벤젠, 1,5 디옥시나프탈렌, 테트라티아풀발렌(tetrathiafulvalene) 그룹들이 있다.
성분 1의 비고리형 폴리에테르 나선은 π 전자가 풍부한 단위체들의 양측면에서의 길이와 동일하거나 또는 동일하지 아니할 수 있다.
성분 1은 도 1에 도시된 구조로 될 수 있으며 여기에서 R1및 R2는 천연 종결 단위체들로서 그들 중의 하나 이상은 양이온 수용기 위치, 즉 크라운 에테르 단위체를 포함하며; 여기에서 n 은 제로 또는 양의 정수이고, m 은 독립적인 제로 또는 양의 정수이고 p 는 독립적인 제로 또는 양의 정수이고; X 및 Y 는 각각 공유결합 또는 π 전자가 풍부한 기능성 단위체를 나타내는 것이나 여기에서 X 는 Y 와 동일하거나 또는 그러하지 아니할 수 있으며, X 와 Y 중의 하나는 π 전자가 풍부한 기능성 단위체이다. X 와 Y 는 서로 다른 것이 적합하다.
나선은 말단 단위체를 갖는데 이는 사이클로판이 고리로부터 편위되는 것을 방지하는 역할을 한다. 이러한 말단 스토퍼 단위체는 성분 1 및 2 가 비교적 소형(슈도로탁산)일 경우에 이들의 해리를 허용하거나 또는 부분적으로 저지하는 역할을 하거나, 또는 상기 성분들이 비교적 큰 단위체(로탁산)일 경우에는 대부분의 통상적인 상태 하에서 이들의 해리를 방지하는 역할을 한다. 말단 단위체 중의 하나 이상은 천연 양이온 수용기 단위체인 것이 적합하다. 적절한 천연의 양이온 결합 말단 단위체의 예로서는 크라운-에테르(crown-ether), 아자크라운 에테르(azacrown-ether), 티오크라운-에테르(tiocrown-ether) 와 같은 거대고리형 폴리에테르가 있다. 비-양이온성 결합 말단 단위체들로서는 SiR3, SiR3, SiPh3(여기에서 R 은 알킬, 아리랄킬 등이고; Ph 는 페닐 등이다), OH, OR(R=알킬), SH, NH2가 있다.
말단 단위체는 화학식 a - 크라운 - b 에 따른 크라운 형태로 될 수 있으며, 여기에서 a 는 고리형 단위체 내의 원자의 개수이고 b 는 8 내지 45 사이, 적합하게는 8 내지 24 사이에서 변하는 고리 내의 순수 원자의 개수로서, b 는 3 내지 25, 적합하게는 3 과 10 사이에서 변한다.
크라운 에테르는 하나 또는 다수 형태의 양이온들이거나 또는 특정 양이온의 종류일 수 있다.
성분 2 는 π 전자 결핍 사이클로판이다. 예컨대 12 - 크라운 - 4 는 리튬이온 종류이다.
사이클로판 단위체는 양이온 화합물로 존재하고 전하의 평형을 이루기 위하여 음이온(들)과 예컨대 테트라케티오닉(tetracationic) 형태로 결합한다. 다양한 음이온들(즉 할로겐화합물)을 사이클로판에 사용할 수 있으며, PF6 -가 용해성을 증가시키기 때문에 적합하기는 하나, 이들은 유기성 용매를 제공하게 된다. 상이한 용매의 용해도는 음이온들을 적절히 선택함으로써 제어할 수 있게된다.
상기 로탁산은 통상 액상 매질로 형성되나, 고형 또는 용액 형태로 존재할 수도 있다.
본 발명의 제 2 특징에 따르면 상기 제 1 특징에 따른 로탁산의 상기 말단 단위체의 적어도 하나 이상의 위치에서의 음이온 수용기에서 상기 로탁산에 복합된 음이온을 제공하게 된다.
본 발명의 제 3 특징에 따르면 로탁산의 흡수 스펙트럼의 강도 및/또는 파장의 변화를 탐지하는 방식으로 구성되는, 로탁산과 접촉되어있는 매질 내의 음이온을 탐지하는 방법을 제공하게 된다.
본 발명의 제 3 특징에 따른 방법에 있어서 로탁산 분자들은 적절히 응집되어 지지된다. 예컨대, 이들은 유리 또는 중합성 재료로된 적절한 기질상에 지지되는 박막 내에 스크린 프린팅과 같은 방법으로 분리된 지역에 분포될 수 있다. 다시, 이들은 예컨대 폴리머 또는 실리카에 접착되는 필름 형태로 형성될 수도 있다. 나아가서, 로탁산 분자들을 포함하는 박막 감지기 소자를 도파관 및 광검출기를 사용하거나 또는 광검출기 또는 저 잡음 전하결합소자(CCDs)를 사용하는 광검출 시스템과 결합할 수도 있다.
제 3 특징에 따른 방법에 있어서의 검출방법은 주어진 파장에서의 흡수 강도의 차이를 검출하거나 또는 두 개의 상이한 파장 사이의 흡수 강도의 차이를 검출함에 의하여 이루어진다. 상기 변화의 검출은 당해 기술에 공지된 방법의 하나를 사용할 수 있으며, 예로서 분광광도계 또는 선택적으로 칼러 필터와 함께 광검출기를 사용하여 흡수 후에 투과되거나 또는 반사된 광의 변화를 관찰함으로써 수행될 수 있다.
검출되는 양이온은 예컨대 Cs+와 같은 금속이온, 또는 암모늄 또는 알킬암모늄 이온과 같은 비금속 양이온이거나 또는 쌍성이온일 수 있다. 양이온의 존재 또는 그 농도의 측정은 본 발명의 제 1 특징에 따라 로탁산의 흡수 스펙트럼의 변화를 측정함으로써 검출할 수 있다.
본 발명의 제 3 특징에 따른 방법은 용도가 다양한 유용성을 갖는다. 제 3 특징에 따라 검출할 양이온을 함유하는 용액은 예컨대 다음의 방법으로 구할 수 있다:
(i) 방사능, 독극물 기타 다른 금속에 의하여 오염된 표면을 정화처리하는 방법. 즉 정화제로서 질산(nitric acid), 황산(sulphuric acid) 또는 붕산과 같은 무기산이나, 구연산 또는 포름산과 같은 유기산을 사용하여 정화처리를 한다.
(ⅱ) 화학 분류로부터 제조되는 수성액체
(ⅲ) 화학 공정으로부터 발생되는 폐기물
(ⅳ) 혈액 또는 형청등과 같은 생물학적 샘플
상기 모든 예에서 공지된 여러 가지의 전처리를 행할 수 있는 시료들은 본 발명의 제 4 특징에 따라 금속이온의 검출 또는 분석을 위하여 수성 시험 시료로 변환될 수 있다.
검출되는 양이온은 예컨대 알칼리 금속이온으로 구성된다. 예컨대 방사성 세슘의 존재 또는 농도는 본 발명의 제 1 특징에 따른 로탁산을 본 발명의 제 3 특징에 따라 흡수 스펙트럼을 이용함으로써 검출할 수 있다.
본 발명의 제 3 특징에 따른 방법은 따라서 시료 용액 내의 성분의 흔적으로서 양이온의 존재를 검출하는 편리한 방법을 제공하게된다.
본 발명의 제 4 특징에 따르면 후술하는 바와 같이 성분 1 로 구성되는 비고리형 폴리에테르 유도체를 제공하게된다.
제 4 특징에 따른 폴리에테르 유도체는 예컨대 말단 하이드록시 그룹들을 갖는 등가의 전구 분자로부터 마련할 수 있다. 상기 디올(diol)은 염화 토실(tosyl chloride)를 이용하여 대응된 비스토실레이트(bistosylate)를 갖도록 처리할 수 있다. 비스토실레이트는 테트라하이드로퓨란(tetrahydrofuran)과 같은 적절한 용매 내에 존재하는 염화나트륨을 이용하여 적절한 크라운 에테르와 반응시킬 수 있다.
본 발명의 제 1 특징에 따라 매질 내에 하나 또는 다수의 양이온의 존재하는 가를 탐지할 수 있는 장치를 제공하게 되는데, 상기 장치는 본 발명의 제 1 특징에 따른 로탁산 또는 슈도로탁산이 제공되는 센서와 상기 센서의 광흡수 특성을 검출하는 수단으로 구성된다.
상기 장치는 수량적으로 또는 정성(定性)적인 판독을 가능하게 한다. 상기 장치는 주기율표의 특정 그룹과 같이 양이온의 특정 그룹으로 분류하거나 또는 세슘과 같이 개개의 양이온으로 분류할 수도 있다.
이하 첨부된 도면을 참조로 하여 본 발명을 상술한다.
도 1은 본 발명에서 유용하게 사용할 수 있는 비고리형 폴리에테르 복합체의 일반적인 구조식을 도시한 것이다. 도 1에서, R1및 R2는 중성 말단 단위체로서 그 중 적어도 하나는 양전자 수용기 위치 n, m 을 가지며 p 는 모두 0 이거나 또는 양의 정수로서 상호 동일하거나 상이할 수 있으며, x 및 y 는 각각 공유결합 또는 π 전자가 풍부한 기능성 말단기를 나타내는데, 여기에서 x 는 y 와 동일하거나 또는 상이할 수 있으며(상이한 것이 좋음), x 및 y 중의 하나는 π 전자가 풍부한 기능성 말단기이다. 도 1은 또한 x 및 y 의 예가 한정적이 아님을 역시 나타낸다.
성분 1에 대응된 복합체의 구조의 특정예가 도 2a 에 도시되어있다. 상기 구조는 개략적인 상태로 도 2b 에도 역시 도시되어있다.
도 2에 도시된 1,4-비스(2-(2-(메톡시-12-크라운-4)에톡시-)에톡시)벤젠은 도 3에 따라 다음에 설명하는 방법으로 제조할 수 있다.
상기 복합체는 도 3에 구조 F 로 도시된 공지의 대응된 디올로 부터 2 단계로 제로될 수 있다.
토실클로라이드(tosylchloride), 트리에틸아민(triethylaminen), 4-디메틸아미노피리딘(dimethylaminopyridine), 및 디클로로메탄(dichloromethane)과 같은 디올을 사용하여 토실화(tosylation)함으로써 도 3 에 G 로 도시한 구조와 같은 대응된 비스토실레이트(bistosylate)를 이룰수 있게된다.
도 3 에 분자 H 로 도시된 두 개의 등가 2-(하이드록시메틸)-12-크라운-4 를 수산화나트륨의 존재하에 테트라하이드로퓨란(THF)와 반응시킴으로써 도 2에 도시된 아령형의 분자가 생산비 70%로 형성된다.
하기에 기술된 자료는 상기한 분자의 특성을 나타내기 위한 것이다.
FABMS 662(M+)
성분 2의 예시적인 종류의 예는 도 4a 에 도시된 테트라캐티오닉 사이클로판(tetracationic cyclophane)으로서, 그 구조는 도 4b 에 개략적인 구조로 도시하였다.
본 발명의 로탁산 및 슈도로탁산은 전술한 바와 같이 상기한 성분 1 과 성분 2 의 상호 반응에 의하여 형성된다.
로탁산은 다음의 두가지의 공지된 조립 기전 중의 하나에 의하여 형성된다. 즉, (ⅰ) 사이클로판이 π 전자가 풍부한 분자의 주위에 결합되어 있는 제 1 기전, (ⅱ) 온도를 상승시킴으로써 사이클로판이 π 전자가 풍부한 분자의 말단 그룹의 하나 상에서 편위되도록 함으로써 이루어지는 제 2 기전 중의 하나에 의하여 형성된다. 상기 말단 그룹은 원칙적으로 로탁산이 형성된 후에 성분 1 에 첨가되나, 실제로는 에테르 고리가 성분 2 에 첨가되기 전에 말단 그룹과 테리베이티브하게 반응(derivatised)된다.
도 5는 성분 1과 2로 부터 로탁산을 제조하는 일예를 도시한 것이다. 도 5를 참조하여 보면, 비고리형 포리에테르 유도체는 후술하는 바와 같이 사이클로판을 이용함으로써 도 5에 분자구조 C 로 도시한 바와 같이 멀티토픽(multitopic) [2]슈도로탁산으로 변환된다. 공히 아세토니트릴인 폴리에테르 분자 및 사이클로판의 동몰량 용액은 실온, 즉 섭씨 20도 정도의 온도에서 상호 첨가된다. 이러한 방식으로 성분 1 및 성분 2의 조합은 사이클로판이 비고리형 폴리에테르 고리를 감싸는 방식으로 자기-결합 기전에 의하여 π-π 스택형(stacked) 복합체를 이루게된다.
상기 용액을 자외선 분광 분석을 하면 π 전자가 풍부한 성분 1 과, 특정 파장의 광을 흡수하는 π 전자가 결핌된 사이클로판 성분 2 사이에 전하 이동이 이루어지는 것을 알 수 있다. 적합하게는, 상기 과정은 로탁산 복합체의 가시광을 선택적으로 흡수하게 된다. 상기 예에서 로탁산은 강한 적색/황색 색상을 나타내며, 스펙트럼의 흡수 밴드는 λmax= 466nm, 가 된다.
1H NMR 분광적정 시험(25℃, 300MHz)에 의하면 복합체의 610dm3mol-1의 결합값 Ka-를 나타낸다. 상기 결합 상수는 [2] 슈도로탁산의 아세토니트라이드 용액이 현저한 종임을 나타내는 비교적 큰 값이다. 도 5에 도시된 구조로 부터 알 수 있는 바와 같이 폴리에테르 분자의 방향성 단위체는 구조의 사이클로판의 내부에 1:1의 포합적 결합(inclusive bond)을 형성한다.
금속 또는 다른 양이온과 만나는 도 5의 로탁산 분자의 반응 방식은 도 6에 도시하였다. 잉여 금속 양이온, 즉 Na+를 로탁산 용액에 첨가하는 것은 양이온(도 6에서 기호 M+로 표시하였음)을 단말 크라운 에테르 그룹에 결합시켜 도 6 에 D 로 표시한 불안정한 금속 복합체를 형성하게 된다. 정전 반력은 두 개의 양이온 위치에서 발생되며 이에 의하여 사이클로판 단위체의 이동을 초래하게된다. 전하 전달이 파괴되는 양자의 경우에 있어서 부분적인, 또는 도 6에 도시한 바와 같은 전체적인 나선 풀림(de-threading) 현상이 발생된다.
폴리에테르 고리가 하나의 다전자/전자 공여체를 포함하면, 전하 이동은 더 이상 가능하지 않고 흡수밴드 및 이에 따른 색상은 감소된다. 폴리에테르 다른 제 2의, 그러나 상이한 다전자/전자 공여체를 포함하면, 사이클로판은 적합하게는 에테르 고리상으로 상기 단위체 상으로 이동하여 상이한 파장의 흡수가 가능토록하여 결과적으로 색상을 변화시키게된다. 상기한 내용은 양이온 검출기의 원리를 이루게 되는데, 이는 전하 이동 흡수의 변화 또는 감소는 양이온 농도의 측정을 가능하게 하기 때문이다.
상기 효과를 정량하기 위하여, LiPF6또는 NaPF6를 CD3CN 내의 도 5의 [2]슈도로탁산에 첨가하고 구조 D 의 복합체의 전하 흡수 스펙트럼 밴드의 점진적인 억제(suppresion)를 유도한다. 알칼리 금속 양이온의 대량의 과잉(〉10 등량) 첨가는 상기 흡수 밴드를 거의 대부분 억제하여 테트라캐티오닉 사이클로판 성분이 더 이상 상기 성분의 π 전자가 풍부한 방향성 부분을 감싸지 않음을 나타내게된다.
금속 첨가물의 나선 풀림의 또다른 증거는 도 5의 리퀴드 세컨드리 이온 메스 스펙트로메트리(Liquid Secondary Ion Mass Spectrometry:LSIMS)에 의하여 제공된다. 상기 방법은 각각 하나, 둘 및 세 개의 카운터이온(counterion)의 손실에 대응된 m/z 1617, 1472, 1372 에서 피크를 나타낸다. 그러나, CD3CN 내의 LiPF6또는 NaPF6용액을 첨가함에 따른 복합체의 스펙트럼은 상기 관찰된 모든 피크들에서의 강도를 현저하게 감소시키는데, 이는 다시 금속 양이온의 첨가에 따라 [2]슈도로탁산이 분해되었음을 나타내는 것이다.
전술한 바와 같이, 폴리에테르 나선이 제 2의 다른, 그러나 상이한 공여체/π 다전자 단위체를 포함하는 경우에, 사이클로판은 방향성 공여체 위치 중의 하나상에 잔류하여 특정 파장을 흡수하는 로탁산 복합체을 생성하게 된다. 그러나, 양전자가 유임되면, 다시 반사되는 양이온과 로탁산의 사이클로판 단위체 사이의 정전 반력은 사이클로판이 π 전자가 풍부한 단위체로부터 분해되도록 한다. 그 결과로서 우선적인 사이클로판이 π 전자가 풍부한 단위체로 분해되는 것은 방해되고 사이클로판은 대신에 다른 π 전자가 풍부한 단위체와 결합하게 된다. 이는 상이한 파장에서의 슈도로탁산 복합체의 광 흡수도를 증가 시키게된다.
상기한 개념은 공히 1,4 - 디옥시벤젠 및 1,5 - 디옥시나프탈렌 공여 그룹들을 포함하는 폴리에테르 나선을 이용함으로써 나타낼 수 있다. 상기 폴리에테르 나선은 5 단계 합성인 공지된 전구체로부터 합성된다.
도 3에 F 로 도시한 1,4-비스[2-(2-하이드록시에톡시)에톡시]벤젠은 트리이소필 클로라이드, 이미다졸 및 디클로로메탄 내의 4-디메틸아미노피리딘을 이용하여 단일보호된다(mono-protected). 톨루엔-p-설포닐 클로라이드, 4-디메틸아미노피리딘 및 디클로로메탄 내의 트리에틸아민으로 상기 복합체를 토실화함으로써 1-[2-(2-톨루엔-p-술포닐록시)에톡시] -4- [2- (2-(트리이소프로필실록시)에톡시)에톡시] - 벤젠을 형성하게된다.
1,5-비스[2-(2-하이드록시에톡시)에톡시]나프탄렌은 피리디니움 톨루엔-p-술포네이트의 촉매량의 존재하에 디클로로메탄 내의 디하이드로피란을 이용하여 단일보호된다.
테트라하이드로푸란 내의 수산화나트륨을 이용하여 상기 나프탈렌 유도체를 상기한 모노토실레이트로 알킬화함에 따라 비대칭인 두 개의 공여 나선을 제공하게되는데, 이는 에탄올 내의 피리디니움 톨루엔-p-술폰산염을 이용하여 단일보호되어 필요한 복합체를 제공하게된다.
복합체의 아세토니트릴 용액에 사이클로판을 첨가하는 것은 518nm 의 파장을 흡수하는 자주색 복합체를 형성한다. 이는 사이클로판이 1,5-디옥시나프탈렌 공여체 그룹 상에 적합하게 위치하는 슈도로탁산 구조가 형성됨을 나타낸다.
비대칭 나선의 특성은 -
1H (CDC13, 300MHz) d 1.06 (21 H, brs, Si(C(CH(CH3)2)3, 65-3.86(20 H, m, OCH2), 3.98-4.03 (8 H, m, OCH2), 4.28-4.30 (4 H, m, OCH2), 6.81 (4 H, s, HQ), 6.83 (2 H, d, j - 8Hz, NPH2H6), 7.35 ( H, t, J - 8 Hz, NPH3H7), 7.86 (2 H, m, NPH4H8)
13C (CDC13, 75 MHz) d 12.0, 18.0, 61.9, 63.1, 67.9, 68.2, 69.8, 70.0, 70.8, 71.0, 72.6, 72.9, 105.8, 114.5, 114.8, 115.5, 125.0, 125.3, 126.8, 153.1, 154.3.
MS (FAB) M+ 760
그 결과로서 사이클로판 단위체가 1,4-디옥시벤젠 단위체와 상호작용할 때 흡수 특성은 λ = 466nm 가 된다. 사이클로판 단위체가 1,5-디옥시나프탈렌 단위체와 상호작용할 때 흡수특성은 λ = 518nm 이된다. 말단 단위체의 하나에 대한 양이온의 반력에 기인한 사이클로판 단위체의 다른 단위체로의 이동은 주어진 파장에서 측정가능한 흡수 강도의 변화를 초래하게된는 데, 이는 양이온의 농도와도 상호 연관되게된다.
주어진 분자에서의 π 전자가 풍부한 완전한 색상 상실 부분은 상호연관된 효과인 유사성을 나타내게된다.
결과로서 π 전자가 풍부한 그룹들을 채용하는 검출기는 양이온의 농도를 결정할 수 있는 수단을 제공하게된다.
Claims (14)
- 하나 또는 다수의 π 전자가 풍부한 단위체를 포함하는 비고리형 폴리에테르 유도체와 포위 π 전자 결핍 사이클로판 단위체 사이의 상호작용에 의하여 형성되는 로탁산 또는 슈도로탁산 복합체에 있어서,비고리형 폴리에테르 고리가 사이클로판이 고리로부터 편위되는 것을 방지하는 말단 단위체를 가지며, 말단 단위체 중의 적어도 하나는 하나 이상의 양이온 수용기-단위체로 구성되는 것을 특징으로 하는 로탁산 또는 슈도로탁산 복합체.
- 제 1 항에 있어서, 폴리에테르 유도체가 다음 구조식을 갖는 것을 특징으로 하는 로탁산 또는 복합체.여기에서 R1 및 R2 는 중성 말단 단위체로서 그 중 적어도 하나는 양이온 수용기 위치를 포함하며; n, m 및 p 는 독자적으로 0 이거나 또는 양의 정수이고; x 및 y 는 각각 공유결합 또는 π 전자가 풍부한 기능성 단위체를 나타내고, 여기에서 x 및 y 는 동일하고 x 및 y 중의 적어도 하나는 π 전자가 풍부한 기능성 단위체이다.
- 제 1 항 또는 2 항에 있어서, 폴리에테르 유도체가 하나 또는 다수의 π 전자가 풍부한 방향성 단위체들인 것을 특징으로 하는 로탁산 복합체.
- 제 3 항에 있어서, 폴리에테르 유도체가 하나 또는 다수의 π 전자가 풍부한 1,4 디옥시벤젠, 1,5 디옥시나프탈렌 또는 테트라하이드로풀발렌 그룹들을 포함하는 것을 특징으로 하는 로탁산 복합체.
- 제 1항 내지 4 항중 어느 한 항에 있어서, 말단 단위체들 중의 적어도 하나를 크라운 에테르, 아자크라운 에테르, 및 티오크라운 에테르, 시클람, 포피린, 칼리크산(calixanes), 칼리크스크라운 및 칼리크스아스페란드로 부터 선택되는 것을 특징으로 하는 로탁산 또는 슈도로탁산 복합체.
- 상기 선행항 중 어느한 항에 있어서, 사이클로판 단위체가 이온성 복합체로 구성되는 것을 특징으로 하는 로탁산 복합체.
- 제 6 항에 있어서, 사이클로판이 하나 또는 다수의 PF6 -음이온들에 의하여전하의 균형을 이루는 것을 특징으로 하는 로탁산 복합체.
- 상기 선행항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 말단 단위체 중의 적어도 하나의 양이온 수용기 위치에서 그에 복합되는 양이온을 갖는 것을 특징으로 하는 로탁산 복합체.
- 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 따른 로탁산을 매질과 접촉시켜 로탁산의 흡수 스펙트럼에 발생되는 변화를 검출하여 매질 내의 양이온의 존재 또는 농도를 검출하기 위한 방법.
- 제 9 항에 있어서, 로탁산이 기질상에서 응집되어 지지되는 분자들로 구성되는 것을 특징으로 하는 매질 내의 양이온의 존재 또는 농도의 검출방법.
- 제 9 항 또는 제 10 항에 있어서, 로탁산이 검출할 양이온에 특이성인 것을 특징으로 하는 매질 내의 양이온의 존재 또는 농도의 검출방법.
- 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느한 항에 따른 로탁산의 제조에 사용되는 비고리형 폴리에테르 유도체에 있어서, 폴리에테르 유도체가 다음 구조식을 갖는 것을 특징으로 하는 로탁산의 제조에 사용되는 비고리형 폴리에테르 유도체.여기에서 R1 및 R2 는 중성 말단 단위체로서 그 중 적어도 하나는 양이온 수용기 위치를 포함하며; n, m 및 p 는 독자적으로 0 이거나 또는 양의 정수이고; x 및 y 는 각각 공유결합 또는 π 전자가 풍부한 기능성 단위체를 나타내고, 여기에서 x 및 y 는 동일하고 x 및 y 중의 적어도 하나는 π 전자가 풍부한 기능성 단위체이다.
- 제 11 항에 있어서, 상기 폴리에테르 유도체가 1,4 - 비스(2- (2- (메톡시-12-크라운-4)에톡시) 에톡시)벤젠 또는 1,5 - 비스 (2- (2-하이드록시에톡시)에톡시)나프탈렌이거나 또는 1,4 - 디옥시벤젠 및/또는 1,5 - 디옥시나프탈렌과 결합되는 것을 특징으로 하는 로탁산의 제조에 사용되는 비고리형 폴리에테르 유도체.
- 제 1 항 내지 제 9 항중 어느 한 항에 따른 로탁산을 구비하는 센서와, 로탁산의 광흡수 특성을 탐지하기 위한 수단으로 구성되는 것을 특징으로하는 매질 내에 양이온의 종이 존재하는 가의 여부를 측정 또는 검출하기 위한 장치.
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