KR102663274B1 - Drug multi-detection kit and drug detection method using same - Google Patents
Drug multi-detection kit and drug detection method using same Download PDFInfo
- Publication number
- KR102663274B1 KR102663274B1 KR1020210153032A KR20210153032A KR102663274B1 KR 102663274 B1 KR102663274 B1 KR 102663274B1 KR 1020210153032 A KR1020210153032 A KR 1020210153032A KR 20210153032 A KR20210153032 A KR 20210153032A KR 102663274 B1 KR102663274 B1 KR 102663274B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- reagent
- detection
- pad
- sample
- drug
- Prior art date
Links
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 222
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract description 74
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 74
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 74
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 claims abstract description 28
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 179
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 27
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 16
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 16
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 claims description 13
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 12
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 239000004081 narcotic agent Substances 0.000 claims description 9
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 8
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical compound N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims description 6
- 229920012266 Poly(ether sulfone) PES Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 claims description 6
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims description 6
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 claims description 6
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims description 6
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 6
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 6
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 6
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 6
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims description 6
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 6
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 claims description 6
- 241000218236 Cannabis Species 0.000 claims description 5
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 claims description 5
- PPTYJKAXVCCBDU-UHFFFAOYSA-N Rohypnol Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C([N+]([O-])=O)C=C2C=1C1=CC=CC=C1F PPTYJKAXVCCBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N fentanyl Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960002428 fentanyl Drugs 0.000 claims description 5
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 5
- FRPHFZCDPYBUAU-UHFFFAOYSA-N Bromocresolgreen Chemical compound CC1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1C1(C=2C(=C(Br)C(O)=C(Br)C=2)C)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 FRPHFZCDPYBUAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N Phenolsulfonephthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UDSAIICHUKSCKT-UHFFFAOYSA-N bromophenol blue Chemical compound C1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1C1(C=2C=C(Br)C(O)=C(Br)C=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 UDSAIICHUKSCKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OBRMNDMBJQTZHV-UHFFFAOYSA-N cresol red Chemical compound C1=C(O)C(C)=CC(C2(C3=CC=CC=C3S(=O)(=O)O2)C=2C=C(C)C(O)=CC=2)=C1 OBRMNDMBJQTZHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XJRPTMORGOIMMI-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-amino-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C=1SC(N)=NC=1C(F)(F)F XJRPTMORGOIMMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M methyl orange Chemical compound [Na+].C1=CC(N(C)C)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M 0.000 claims description 4
- 229940012189 methyl orange Drugs 0.000 claims description 4
- CEQFOVLGLXCDCX-WUKNDPDISA-N methyl red Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1\N=N\C1=CC=CC=C1C(O)=O CEQFOVLGLXCDCX-WUKNDPDISA-N 0.000 claims description 4
- 229960003531 phenolsulfonphthalein Drugs 0.000 claims description 4
- 229920000247 superabsorbent polymer Polymers 0.000 claims description 4
- QNLDTXPVZPRSAM-UHFFFAOYSA-N 17146-95-1 Chemical compound CC(O)C(O)=O.C1C2=CC=C(O)C=C2C2(C)C(C)C1N(CC=C(C)C)CC2 QNLDTXPVZPRSAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YTOYJJDWEXFMKL-UHFFFAOYSA-N 2-nitro-1,10-phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC([N+](=O)[O-])=CC=C3C=CC2=C1 YTOYJJDWEXFMKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethoxybenzidine Chemical compound C1=C(N)C(OC)=CC(C=2C=C(OC)C(N)=CC=2)=C1 JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CPBJMKMKNCRKQB-UHFFFAOYSA-N 3,3-bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)-2-benzofuran-1-one Chemical compound C1=C(O)C(C)=CC(C2(C3=CC=CC=C3C(=O)O2)C=2C=C(C)C(O)=CC=2)=C1 CPBJMKMKNCRKQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZELCNSAUMHNSSU-UHFFFAOYSA-N 3,5-diamino-2-[(4-sulfamoylphenyl)diazenyl]benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(N)=CC(N)=C1N=NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 ZELCNSAUMHNSSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FDRNXKXKFNHNCA-UHFFFAOYSA-N 4-(4-anilinophenyl)-n-phenylaniline Chemical compound C=1C=C(C=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)C=CC=1NC1=CC=CC=C1 FDRNXKXKFNHNCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LHYQAEFVHIZFLR-UHFFFAOYSA-L 4-(4-diazonio-3-methoxyphenyl)-2-methoxybenzenediazonium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C([N+]#N)C(OC)=CC(C=2C=C(OC)C([N+]#N)=CC=2)=C1 LHYQAEFVHIZFLR-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- JCYPECIVGRXBMO-UHFFFAOYSA-N 4-(dimethylamino)azobenzene Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 JCYPECIVGRXBMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZPLCXHWYPWVJDL-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1NC(=O)OC1 ZPLCXHWYPWVJDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 3
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- JEYCTXHKTXCGPB-UHFFFAOYSA-N Methaqualone Chemical compound CC1=CC=CC=C1N1C(=O)C2=CC=CC=C2N=C1C JEYCTXHKTXCGPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 241001503699 Muscovy duck parvovirus Species 0.000 claims description 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims description 3
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 claims description 3
- 241000276426 Poecilia Species 0.000 claims description 3
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 claims description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 3
- QVDSEJDULKLHCG-UHFFFAOYSA-N Psilocybine Natural products C1=CC(OP(O)(O)=O)=C2C(CCN(C)C)=CNC2=C1 QVDSEJDULKLHCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BMOZZMFMZPKCGQ-UHFFFAOYSA-K S(=O)(=O)([O-])[O-].[Na+].[Cl-].[Sr+2] Chemical compound S(=O)(=O)([O-])[O-].[Na+].[Cl-].[Sr+2] BMOZZMFMZPKCGQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- LDKDGDIWEUUXSH-UHFFFAOYSA-N Thymophthalein Chemical compound C1=C(O)C(C(C)C)=CC(C2(C3=CC=CC=C3C(=O)O2)C=2C(=CC(O)=C(C(C)C)C=2)C)=C1C LDKDGDIWEUUXSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NIJAWRIBIZBIIQ-UHFFFAOYSA-K [Pt](I)I.[I-].[K+] Chemical compound [Pt](I)I.[I-].[K+] NIJAWRIBIZBIIQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 239000012445 acidic reagent Substances 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 claims description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YVJPMMYYRNHJAU-UHFFFAOYSA-N chembl1206021 Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(N=NC=2C=CC(=CC=2)[N+]([O-])=O)=C1 YVJPMMYYRNHJAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L congo red Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=CC2=C(N)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3)C3=CC=C(C=C3)/N=N/C3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)N)=CC(S([O-])(=O)=O)=C21 IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M crystal violet Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1[C+](C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 claims description 3
- ZWJINEZUASEZBH-UHFFFAOYSA-N fenamic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ZWJINEZUASEZBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000010200 folin Substances 0.000 claims description 3
- 229960001235 gentian violet Drugs 0.000 claims description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 3
- KHLVKKOJDHCJMG-QDBORUFSSA-L indigo carmine Chemical compound [Na+].[Na+].N/1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C(=O)C\1=C1/NC2=CC=C(S(=O)(=O)[O-])C=C2C1=O KHLVKKOJDHCJMG-QDBORUFSSA-L 0.000 claims description 3
- 229960003988 indigo carmine Drugs 0.000 claims description 3
- 235000012738 indigotine Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004179 indigotine Substances 0.000 claims description 3
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- HSQYEWVFWSIVFJ-UHFFFAOYSA-L iron(2+);1,10-phenanthroline;sulfate Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O.C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 HSQYEWVFWSIVFJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229940107698 malachite green Drugs 0.000 claims description 3
- FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M malachite green Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229940074869 marquis Drugs 0.000 claims description 3
- YELGFTGWJGBAQU-UHFFFAOYSA-N mephedrone Chemical compound CNC(C)C(=O)C1=CC=C(C)C=C1 YELGFTGWJGBAQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DRXYRSRECMWYAV-UHFFFAOYSA-N mercury(I) nitrate Inorganic materials [Hg+].[O-][N+]([O-])=O DRXYRSRECMWYAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960001252 methamphetamine Drugs 0.000 claims description 3
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 3
- 229960002803 methaqualone Drugs 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- SYHGEUNFJIGTRX-UHFFFAOYSA-N methylenedioxypyrovalerone Chemical compound C=1C=C2OCOC2=CC=1C(=O)C(CCC)N1CCCC1 SYHGEUNFJIGTRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 3
- HQHBAGKIEAOSNM-UHFFFAOYSA-N naphtholphthalein Chemical compound C1=CC=C2C(C3(C4=CC=CC=C4C(=O)O3)C3=CC=C(C4=CC=CC=C43)O)=CC=C(O)C2=C1 HQHBAGKIEAOSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PGSADBUBUOPOJS-UHFFFAOYSA-N neutral red Chemical compound Cl.C1=C(C)C(N)=CC2=NC3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 PGSADBUBUOPOJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N ninhydrin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(O)(O)C(=O)C2=C1 FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 3
- 229940127240 opiate Drugs 0.000 claims description 3
- 239000007793 ph indicator Substances 0.000 claims description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 3
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 claims description 3
- 229920005644 polyethylene terephthalate glycol copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 claims description 3
- VBUNOIXRZNJNAD-UHFFFAOYSA-N ponazuril Chemical compound CC1=CC(N2C(N(C)C(=O)NC2=O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(S(=O)(=O)C(F)(F)F)C=C1 VBUNOIXRZNJNAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QKTAAWLCLHMUTJ-UHFFFAOYSA-N psilocybin Chemical compound C1C=CC(OP(O)(O)=O)=C2C(CCN(C)C)=CN=C21 QKTAAWLCLHMUTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002824 redox indicator Substances 0.000 claims description 3
- 229940066690 talwin Drugs 0.000 claims description 3
- PRZSXZWFJHEZBJ-UHFFFAOYSA-N thymol blue Chemical compound C1=C(O)C(C(C)C)=CC(C2(C3=CC=CC=C3S(=O)(=O)O2)C=2C(=CC(O)=C(C(C)C)C=2)C)=C1C PRZSXZWFJHEZBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940072690 valium Drugs 0.000 claims description 3
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 21
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 8
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 8
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- OYCLSQDXZMROJK-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-4-[3-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)-1,1-dioxo-2,1$l^{6}-benzoxathiol-3-yl]phenol Chemical compound C1=C(Br)C(O)=CC=C1C1(C=2C=C(Br)C(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 OYCLSQDXZMROJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLQIKGSZDTXODA-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(4-hydroxy-2-methylphenyl)-1,1-dioxo-2,1$l^{6}-benzoxathiol-3-yl]-3-methylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C(=CC(O)=CC=2)C)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 OLQIKGSZDTXODA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- XBLIFEQTVVSTIM-UHFFFAOYSA-L chembl2105392 Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C2C(O)=C1N=NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O XBLIFEQTVVSTIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WWAABJGNHFGXSJ-UHFFFAOYSA-N chlorophenol red Chemical compound C1=C(Cl)C(O)=CC=C1C1(C=2C=C(Cl)C(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 WWAABJGNHFGXSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 208000018459 dissociative disease Diseases 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- VOFUROIFQGPCGE-UHFFFAOYSA-N nile red Chemical compound C1=CC=C2C3=NC4=CC=C(N(CC)CC)C=C4OC3=CC(=O)C2=C1 VOFUROIFQGPCGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 238000011895 specific detection Methods 0.000 description 1
- 239000013076 target substance Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- AUIINJJXRXMPGT-UHFFFAOYSA-K trisodium 3-hydroxy-4-[(2-hydroxy-4-sulfonatonaphthalen-1-yl)diazenyl]naphthalene-2,7-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].Oc1cc(c2ccccc2c1N=Nc1c(O)c(cc2cc(ccc12)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O AUIINJJXRXMPGT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
- B01L3/5085—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
- G01N31/02—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using precipitation
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
- G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
- G01N33/54346—Nanoparticles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
- B01L2300/069—Absorbents; Gels to retain a fluid
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
마약류 다중 검지 키트 및 그를 이용한 마약류 검지 방법을 개시한다. 상기 마약류 다중 검지 키트(10)는 하부 케이스(110)를 포함하는 하판(100); 상기 하부 케이스(110) 상에 형성되고, 마약류 물질을 포함하는 시료가 공급되고, 제1 다공성 막(210)을 포함하는 샘플 패드(200); 상기 샘플 패드(200) 상에 형성되고, 상기 샘플 패드(200)로부터 시료를 유입하는 제2 다공성 막(310)을 포함하는 검출 패드(300); 및 상기 검출 패드(300) 상에 위치하고, 상기 검출 패드(300)로부터 시료를 유입하고, 상기 마약류 물질을 검지하는 복수개의 검출 스팟(detection spot, 410)을 포함하는 검출 스팟 어레이(400);를 포함함으로써 하나의 스트립을 이용해 10 내지 20종의 마약류를 탐지할 수 있다.Disclosed is a drug multiple detection kit and a drug detection method using the same. The drug multiple detection kit 10 includes a lower plate 100 including a lower case 110; a sample pad 200 formed on the lower case 110, supplied with a sample containing narcotic substances, and including a first porous membrane 210; a detection pad 300 formed on the sample pad 200 and including a second porous membrane 310 through which a sample flows from the sample pad 200; and a detection spot array 400 located on the detection pad 300, including a plurality of detection spots 410 for introducing a sample from the detection pad 300 and detecting the narcotic substance. By including it, 10 to 20 types of drugs can be detected using one strip.
Description
본 발명은 마약류 다중 검지 키트 및 그를 이용한 마약류 검지 방법에 관한 것으로, 상세하게는 복수개의 검출 스팟을 포함함으로써 하나의 스트립을 통해 10 - 20종의 마약류를 탐지할 수 있는 마약류 다중 검지 키트 및 그를 이용한 마약류 검지 방법에 관한 것이다. The present invention relates to a multiple detection kit for narcotics and a method for detecting narcotics using the same. More specifically, to a multiple detection kit for narcotics that can detect 10 to 20 types of narcotics through one strip by including a plurality of detection spots, and a multiple detection kit using the same. It is about methods for detecting drugs.
다양한 마약으로 인해 발생하는 사회적, 경제적 문제는 이미 심각한 수준에 있으며 더 이상 대한민국도 마약 청정국이 아니다. 또한 최근 음료나 술에 마약을 첨가하여 이를 성범죄에 활용하는 일이 다수 발생하여 이를 미리 감지할 수 있는 키트에 관한 연구가 증가하고 있다.The social and economic problems caused by various drugs are already at a serious level, and Korea is no longer a drug-free country. In addition, as there have recently been many cases of adding drugs to drinks or alcohol and using them for sexual crimes, research on kits that can detect this in advance is increasing.
기존 마약류 검출 키트의 경우 하나의 키트는 하나의 마약류를 검출할 수 있다. 따라서 마약이 포함된 것으로 의심되는 음료나 술에서 마약을 검출하기 위해서는 특정 마약을 검출하는 스트립을 종류별로 모두 시험해봐야 한다는 문제점이 있다.In the case of existing drug detection kits, one kit can detect one drug. Therefore, in order to detect drugs in beverages or alcohol suspected of containing drugs, there is a problem that all types of strips that detect specific drugs must be tested.
따라서, 하나의 스트립으로 다양한 종류의 마약을 탐지할 수 있는 방법에 관한 연구가 필요하다.Therefore, research is needed on methods that can detect various types of drugs with a single strip.
본 발명의 목적은 상기 문제점들을 해결하기 위한 것으로, 하나의 스트립으로 다양한 종류의 마약을 검출할 수 있는 마약류 검출 키트를 제공하는데 있다.The purpose of the present invention is to solve the above problems and to provide a drug detection kit that can detect various types of drugs with one strip.
또한, 마약류 검출 시 사용자의 결과 판단의 오류를 피할 수 있는 마약류 검출 키트를 제공하는데 있다.In addition, the aim is to provide a drug detection kit that can avoid errors in the user's judgment of results when detecting drugs.
본 발명의 일 측면에 따르면, 하부 케이스(110)를 포함하는 하판(100); 상기 하부 케이스(110) 상에 형성되고, 마약류 물질을 포함하는 시료가 공급되고, 제1 다공성 막(210)을 포함하는 샘플 패드(200); 상기 샘플 패드(200) 상에 형성되고, 상기 샘플 패드(200)로부터 시료를 유입하는 제2 다공성 막(310)을 포함하는 검출 패드(300); 및 상기 검출 패드(300) 상에 위치하고, 상기 검출 패드(300)로부터 시료를 유입하고, 상기 마약류 물질을 검지하는 복수개의 검출 스팟(detection spot, 410)을 포함하는 검출 스팟 어레이(400);를 포함하는 마약류 다중 검지 키트(10)가 제공된다.According to one aspect of the present invention, a lower plate 100 including a lower case 110; a sample pad 200 formed on the lower case 110, supplied with a sample containing narcotic substances, and including a first porous membrane 210; a detection pad 300 formed on the sample pad 200 and including a second porous membrane 310 through which a sample flows from the sample pad 200; and a detection spot array 400 located on the detection pad 300, including a plurality of detection spots 410 for introducing a sample from the detection pad 300 and detecting the narcotic substance. A narcotic multiple detection kit (10) is provided.
또한, 상기 하부케이스(110)가 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌(ABS), 폴리카보네이트(PC), 알루미늄, 폴리프로필렌(Polypropylene; PP) 및 열가소성 폴리우레탄(Thermoplastic Poly Urethane; TPU)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.In addition, the lower case 110 is made from the group consisting of acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS), polycarbonate (PC), aluminum, polypropylene (PP), and thermoplastic poly urethane (TPU). It may include one or more selected types.
또한, 상기 마약류 다중 검지 키트(10)가 흡입 패드(500)를 추가로 포함하고, 상기 흡입 패드(500)가 상기 검출 패드(300)에 접하여 수평방향으로 위치하고, 상기 시료를 상기 검출 패드(300)로부터 유입하고, 제3 다공성 막(510)을 포함할 수 있다.In addition, the narcotic multiple detection kit 10 further includes a suction pad 500, the suction pad 500 is positioned in a horizontal direction in contact with the detection pad 300, and the sample is placed on the detection pad 300. ) and may include a third porous membrane 510.
또한, 상기 샘플 패드(200)의 상기 제1 다공성 막(210)이 글래스 파이버, 셀룰로오스, 필터 페이퍼, 직조 메쉬(woven mesh), 폴리에테르설폰(PES) 및 크로마토그래피 페이퍼로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하고, 상기 검출 패드(300)의 상기 제2 다공성 막(310)이 니트로셀룰로오스, 셀룰로오스. 직조 메쉬(woven mesh), 폴리에테르설폰(PES) 및 크로마토그래피 페이퍼로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하고, 상기 흡입 패드(500)의 제3 다공성 막(510)이 셀룰로오스, 고흡수성수지(SAP) 및 Cotton pad로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.In addition, the first porous membrane 210 of the sample pad 200 is one selected from the group consisting of glass fiber, cellulose, filter paper, woven mesh, polyethersulfone (PES), and chromatography paper. It includes the above, and the second porous membrane 310 of the detection pad 300 is made of nitrocellulose or cellulose. It includes at least one selected from the group consisting of woven mesh, polyethersulfone (PES), and chromatography paper, and the third porous membrane 510 of the suction pad 500 is made of cellulose, superabsorbent polymer ( It may include one or more types selected from the group consisting of SAP) and Cotton pad.
또한, 상기 마약류 다중 검지 키트(10)가 상판(600)을 추가로 포함하고, 상기 상판(600)이 상기 샘플 패드(200), 상기 검출 패드(300) 및 흡입 패드(500) 상에 형성되고, 투명 스크린(610) 및 상기 투명 스크린(610)을 둘러싸는 상부 케이스(620)를 포함할 수 있다.In addition, the drug multiple detection kit 10 further includes an upper plate 600, and the upper plate 600 is formed on the sample pad 200, the detection pad 300, and the suction pad 500, , may include a transparent screen 610 and an upper case 620 surrounding the transparent screen 610.
또한, 상기 투명 스크린(610)이 유리, 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리카보네이트(PC), 폴리스타일렌(PS), 폴리메틸 메타크릴레이트(Poly methyl methacrylate; PMMA), 아크릴, 비정질 코폴리에스터(Amorphous copolyester; PETG) 및 폴리비닐클로라이드(Polyvinyl Chloride; PVC)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.In addition, the transparent screen 610 is made of glass, polyethylene terephthalate (PET), polycarbonate (PC), polystyrene (PS), polymethyl methacrylate (PMMA), acrylic, and amorphous copolyester ( It may include one or more selected from the group consisting of amorphous copolyester (PETG) and polyvinyl chloride (PVC).
또한, 상기 마약류 다중 검지 키트(10)가 상기 검출 패드(300) 상의 소정의 위치에 형성된 완료 스팟(710) 또는 상기 흡입 패드(500) 상의 소정의 위치에 형성된 완료 스팟(720)을 포함하는 완료 스팟(700)을 추가로 포함하고, 복수개의 상기 검출 스팟(410)의 전부가 상기 시료를 유입한 시점 이후에 상기 완료 스팟(700)이 상기 시료를 유입하는 것일 수 있다.In addition, the narcotic multiple detection kit 10 includes a completion spot 710 formed at a predetermined position on the detection pad 300 or a completion spot 720 formed at a predetermined position on the suction pad 500. It may further include a spot 700, and the completion spot 700 may introduce the sample after all of the plurality of detection spots 410 have introduced the sample.
또한, 상기 검출 스팟(410)이 화학 반응에 의한 색 변화 검출 스팟(410A), 침전 반응에 의한 색변화 검출 스팟(410B) 및 면역 반응에 의한 색 변화 검출 스팟(410C)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.In addition, the detection spot 410 is one selected from the group consisting of a color change detection spot due to a chemical reaction (410A), a color change detection spot due to a precipitation reaction (410B), and a color change detection spot due to an immune reaction (410C). It may include more than one species.
또한, 상기 화학 반응에 의한 색 변화 검출 스팟(410A)이 제1 하부막(410A1) 및 상기 제1 하부막(410A1) 상에 형성된 제1 상부막(410A2)을 포함하고, 상기 제1 하부막(410A1) 및 제1 상부막(410A2)이 각각 다공성 막을 포함하고, 상기 제1 하부막(410A1) 및 제1 상부막(410A2)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상이 상기 다공성 막 내부에 제1 검출 시약을 포함하고, 상기 화학 반응에 의해 상기 제1 상부막(410A2)이 색변화하는 것일 수 있다.In addition, the color change detection spot 410A due to the chemical reaction includes a first lower film 410A1 and a first upper film 410A2 formed on the first lower film 410A1, and the first lower film 410A2 is formed on the first lower film 410A1. (410A1) and the first upper membrane (410A2) each include a porous membrane, and at least one selected from the group consisting of the first lower membrane (410A1) and the first upper membrane (410A2) is a first layer inside the porous membrane. It may contain a detection reagent, and the color of the first upper layer 410A2 may change due to the chemical reaction.
또한, 상기 제1 검출 시약이 Dragendorff reagent, Bath Salts/MDPV reagent, Diazotization reagent, Dille-koppanyi reagent, Duquenois-Levine reagent, Ehrlich reagent, Fentanyl reagent, Froehde reagent, KN (Fast Blue B Salt) reagent, Libermann reagent, Mandelin reagent, Marquis reagent, Mecke reagent, Methamphetamine reagent, Methaqualone/PCP reagent, Mollies reagent, Morris reagent, Nitric acid reagent, Opiates reagent ,p-DMAB reagent, Psilocybin reagent, Scott reagent, Sulfuric acid reagent, Talwin reagent, Van Urk reagent, Vanillin reagent, Hofmann's reagent, Valium reagent, Ninhydrin reagent, PCP reagent, Bath Salts/Mephedrone reagent, Bzd reagent, Chen-Kao reagent, Cannabis reagent, folin reagent, Robadope reagent, Rohypnol reagent, Simon reagent, TBPE reagent, Zimmerman reagent, Zwikker reagent, Idoplatinate reagent, GHB reagent, Ferric chloride reagent, Mayer reagent, Mercurous nitrate reagent, Duquenois-Levine reagent, Fentanyl reagent, Morris reagent, Chen-Kao reagent, Cannabis reagent, Koppanyi-Zwikker reagent, Robadope reagent, Rohypnol reagent, Simon reagent, Zimmerman reagent 및 Zwikker reagent로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 비색 염료 (Colorimetric dye); Gentian violet, Malachite green, Thymol blue, Methyl yellow, Bromophenol blue, Congo red, Methyl orange, Bromocresol green, Methyl red, Methyl purple, Azolitmin, Bromocresol purple, Bromothymol blue, Phenol red, Neutral red, Naphtholphthalein, Cresol red, Cresolphthalein, Phenolphthalein, Thymolphthalein, Alizarine Yellow R 및 Indigo carmine로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 pH 지시약(pH indicator); 및 2,2'-bipyridine, Nitrophenanthroline, N-Phenylanthranilic acid, 1,10-Phenanthroline iron(II) sulfate complex, N-Ethoxychrysoidine, 2,2`-Bipyridine, o-Dianisidine, Diphenylbenzidine 및 ViologenA로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 산화환원 지시약(redox indicator);으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.In addition, the first detection reagent is Dragendorff reagent, Bath Salts/MDPV reagent, Diazotization reagent, Dille-koppanyi reagent, Duquenois-Levine reagent, Ehrlich reagent, Fentanyl reagent, Froehde reagent, KN (Fast Blue B Salt) reagent, Libermann reagent. , Mandelin reagent, Marquis reagent, Mecke reagent, Methamphetamine reagent, Methaqualone/PCP reagent, Mollies reagent, Morris reagent, Nitric acid reagent, Opiates reagent ,p-DMAB reagent, Psilocybin reagent, Scott reagent, Sulfuric acid reagent, Talwin reagent, Van Urk reagent, Vanillin reagent, Hofmann's reagent, Valium reagent, Ninhydrin reagent, PCP reagent, Bath Salts/Mephedrone reagent, Bzd reagent, Chen-Kao reagent, Cannabis reagent, folin reagent, Robadope reagent, Rohypnol reagent, Simon reagent, TBPE reagent, Zimmerman reagent, Zwikker reagent, Idoplatinate reagent, GHB reagent, Ferric chloride reagent, Mayer reagent, Mercurous nitrate reagent, Duquenois-Levine reagent, Fentanyl reagent, Morris reagent, Chen-Kao reagent, Cannabis reagent, Koppanyi-Zwikker reagent, Robadope reagent, Colorimetric dye comprising at least one member selected from the group consisting of Rohypnol reagent, Simon reagent, Zimmerman reagent and Zwikker reagent; Gentian violet, Malachite green, Thymol blue, Methyl yellow, Bromophenol blue, Congo red, Methyl orange, Bromocresol green, Methyl red, Methyl purple, Azolitmin, Bromocresol purple, Bromothymol blue, Phenol red, Neutral red, Naphtholphthalein, Cresol red, Cresolphthalein , a pH indicator containing at least one member selected from the group consisting of Phenolphthalein, Thymolphthalein, Alizarine Yellow R, and Indigo carmine; and 2,2'-bipyridine, Nitrophenanthroline, N-Phenylanthranilic acid, 1,10-Phenanthroline iron(II) sulfate complex, N-Ethoxychrysoidine, 2,2'-Bipyridine, o-Dianisidine, Diphenylbenzidine and ViologenA. It may include one or more types selected from the group consisting of a redox indicator including one or more types.
또한, 상기 침전 반응에 의한 색 변화 검출 스팟(410B)이 제2 하부막(410B1) 및 상기 제2 하부막(410B1) 상에 형성된 제2 상부막(410B2)을 포함하고, 상기 제2 하부막(410B1) 및 제2 상부막(410B2)이 각각 다공성 막을 포함하고, 상기 제2 하부막(410B1)이 상기 다공성 막 내부에 제2 검출 시약을 포함하고, 상기 제2 검출 시약의 상기 화학반응에 의해 제2 하부막(410B1) 내에 침전이 생성되는 것일 수 있다.In addition, the color change detection spot 410B due to the precipitation reaction includes a second lower film 410B1 and a second upper film 410B2 formed on the second lower film 410B1, and the second lower film 410B2 is formed on the second lower film 410B1. (410B1) and the second upper membrane 410B2 each include a porous membrane, and the second lower membrane 410B1 includes a second detection reagent inside the porous membrane, and the chemical reaction of the second detection reagent This may cause precipitation to be generated within the second lower film 410B1.
또한, 상기 제2 검출 시약이 Platinum-potassium iodide reagent, Deggendorf reagent, Copper sulfate 및 Sodium sulfate strontium chloride solution으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.Additionally, the second detection reagent may include one or more selected from the group consisting of Platinum-potassium iodide reagent, Deggendorf reagent, copper sulfate, and sodium sulfate strontium chloride solution.
또한, 상기 면역 반응에 의한 색 변화 검출 스팟(410C)이 제3 하부막(410C1), 제3 하부막(410C1) 상에 형성된 제3 중부막(410C2) 및 상기 제3 중부막(410C2) 상에 형성된 제3 상부막(410C3)을 포함하고, 상기 제3 하부막(410C1), 제3 중부막(410C2) 및 제3 상부막(410C3)이 각각 다공성 막을 포함하고, 상기 제3 하부막(410C1)이 상기 검출 패드(300)로부터 상기 시료를 공급 받고, 상기 제3 중부막(410C2)이 항체가 부착된 금속 나노입자를 포함하고, 상기 제3 상부막(410C3)이 내부 및 표면으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상에 항체를 포함하고, 상기 항체가 상기 제3 상부막에 고정된 것일 수 있다.In addition, the color change detection spot 410C due to the immune reaction is formed on the third lower layer 410C1, the third middle layer 410C2 formed on the third lower layer 410C1, and the third middle layer 410C2. It includes a third upper film 410C3 formed in, and the third lower film 410C1, the third middle film 410C2, and the third upper film 410C3 each include a porous film, and the third lower film ( 410C1) receives the sample from the detection pad 300, the third middle layer 410C2 includes metal nanoparticles to which antibodies are attached, and the third upper layer 410C3 consists of an interior and a surface. It may include one or more antibodies selected from the group, and the antibodies may be immobilized on the third upper membrane.
또한, 상기 제3 하부막(410C1)의 다공성 막이 글래스 파이버 및 셀룰로오스로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하고, 상기 제3 중부막(410C2)의 다공성 막이 글래스 파이버 및 폴리에스터로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하고, 상기 제3 상부막(410C3)의 다공성 막이 니트로셀룰로오스, 셀룰로오스, 친수성 나일론, polyvinylidene fluoride 및 polyethersulfone으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.In addition, the porous membrane of the third lower layer 410C1 includes one or more types selected from the group consisting of glass fiber and cellulose, and the porous membrane of the third middle layer 410C2 includes glass fiber. and polyester, and the porous membrane of the third upper membrane 410C3 may include at least one selected from the group consisting of nitrocellulose, cellulose, hydrophilic nylon, polyvinylidene fluoride, and polyethersulfone. there is.
또한, 상기 금속 나노입자가 금 나노입자를 포함할 수 있다.Additionally, the metal nanoparticles may include gold nanoparticles.
또한, 상기 검출 스팟 어레이(400)가 복수의 상기 검출 스팟(410)의 측면을 각각 둘러싼 지지부(420)를 추가로 포함할 수 있다.In addition, the detection spot array 400 may further include a support portion 420 surrounding each side of the plurality of detection spots 410.
본 발명의 다른 하나의 측면에 따르면, (a) 마약류 검지가 필요한 시료를 상기 마약류 다중 검지 키트(10)의 샘플 패드(200)에 공급하여 상기 검출 스팟 어레이(400)의 복수의 검출 스팟(410)에 상기 시료가 도달하는 단계; (b) 상기 마약류 다중 검지 키트(10)의 검출 스팟 어레이(410)를 휴대전화기의 CMOS 이미지 센서로 촬영하여 이미지를 얻는 단계; 및 (c) 상기 이미지에서 상기 검출 스팟 어레이(410)의 색변환 및 패턴을 분석하여 마약류를 검지하는 단계;를 포함하는 마약류 검지 방법이 제공된다.According to another aspect of the present invention, (a) a sample requiring drug detection is supplied to the sample pad 200 of the drug multiple detection kit 10 to detect a plurality of detection spots 410 of the detection spot array 400. ) the sample reaches; (b) obtaining an image by photographing the detection spot array 410 of the drug multiple detection kit 10 with a CMOS image sensor of a mobile phone; and (c) detecting narcotics by analyzing the color conversion and pattern of the detection spot array 410 in the image.
또한, 단계 (b)는 복수개의 상기 검출 스팟(410)의 전부가 상기 시료를 유입한 후에 수행되는 것일 수 있다.Additionally, step (b) may be performed after all of the plurality of detection spots 410 have introduced the sample.
본 발명의 마약류 다중 검지 키트는 하나의 스트립을 이용해 10 내지 20종의 마약류를 탐지할 수 있다.The drug multiple detection kit of the present invention can detect 10 to 20 types of drugs using one strip.
또한, 본 발명의 마약류 다중 검지 키트는 분석을 휴대전화기의 CMOS 이미지 센서로 촬영하여 얻은 이미지로부터 검지함으로써 사용자의 결과 판단에 의한 오류를 피할 수 있으며 검출 결과를 손쉽게 저장하고 데이터화 시킬 수 있다. In addition, the narcotic multiple detection kit of the present invention detects analysis from images obtained by shooting with a CMOS image sensor of a mobile phone, thereby avoiding errors due to the user's judgment of the results, and can easily store and convert the detection results into data.
이 도면들은 본 발명의 예시적인 실시예를 설명하는데 참조하기 위함이므로, 본 발명의 기술적 사상을 첨부한 도면에 한정해서 해석하여서는 아니 된다.
도 1은 본 발명 하나의 실시예에 따른 마약류 다중 검지 키트(10) 모식도를 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명 하나의 실시예에 따른 마약류 다중 검지 키트(10)의 구성 요소를 모식도로 나타낸 것이다.
도 3은 상기 도 1에 표시된 A-B 단면도를 나타낸 것이다.
도 4는 본 발명 하나의 실시예에 따른 화학 반응에 의한 색 변화 검출 스팟(410A)의 모식도를 나타낸 것이다.
도 5는 본 발명 하나의 실시예에 따른 침전에 의한 색 변화 검출 스팟(410B)의 모식도를 나타낸 것이다.
도 6은 본 발명 하나의 실시예에 따른 면역 반응에 의한 색 변화 검출 스팟(410C)의 모식도를 나타낸 것이다.
도 7은 본 발명 하나의 실시예에 따른 면역 반응에 의한 색 변화 검출 스팟(410C)의 음성 및 양성 차이를 나타낸 모식도이다.
도 8은 본 발명 하나의 실시예에 따른 면역 반응에 의한 색 변화 검출 스팟(410C)에서 잔여시료 흡수종이를 포함한 구조를 나타낸 모식도이다.
도 9는 본 발명 하나의 실시예에 따른 복수의 상기 검출 스팟(410)의 측면을 각각 둘러싼 지지부(420)의 모식도이다.
도 10은 본 발명 하나의 실시예에 따라 마약류 다중 검지 키트에 시료 주입 후 검출 스팟의 변화된 색을 기반으로 시료에 주입된 마약류를 검지하는 방법을 나타낸 모식도이다.
도 11은 본 발명 하나의 실시예에 따라 마약류 다중 검지 키트를 사용하여 마약류를 검지할 때 휴대전화기를 통해 마약류를 검지하는 방법을 나타낸 모식도이다.
도 12는 실시예 1에 따라 제조된 샘플 패드(200), 검출 패드(300) 및 검출 스팟 어레이(400)의 이미지를 나타낸 것이다.
도 13은 실시예 1에 따라 제조된 마약류 다중 검지 키트의 시료 주입 전 후 이미지를 나타낸 것이다.Since these drawings are for reference in explaining exemplary embodiments of the present invention, the technical idea of the present invention should not be interpreted as limited to the attached drawings.
Figure 1 shows a schematic diagram of a narcotic multiple detection kit 10 according to an embodiment of the present invention.
Figure 2 schematically shows the components of the drug multiple detection kit 10 according to one embodiment of the present invention.
Figure 3 shows a cross-sectional view AB shown in Figure 1.
Figure 4 shows a schematic diagram of a color change detection spot 410A due to a chemical reaction according to an embodiment of the present invention.
Figure 5 shows a schematic diagram of a color change detection spot 410B due to precipitation according to an embodiment of the present invention.
Figure 6 shows a schematic diagram of a spot 410C detecting a color change due to an immune reaction according to an embodiment of the present invention.
Figure 7 is a schematic diagram showing the difference between negative and positive color change detection spots 410C due to immune reactions according to one embodiment of the present invention.
Figure 8 is a schematic diagram showing the structure including the residual sample absorption paper in the spot (410C) for detecting color change by immune reaction according to one embodiment of the present invention.
Figure 9 is a schematic diagram of the support portion 420 surrounding each side of the plurality of detection spots 410 according to one embodiment of the present invention.
Figure 10 is a schematic diagram showing a method of detecting narcotics injected into a sample based on the changed color of the detection spot after the sample is injected into a narcotic multiple detection kit according to an embodiment of the present invention.
Figure 11 is a schematic diagram showing a method of detecting drugs through a mobile phone when detecting drugs using a multiple drug detection kit according to an embodiment of the present invention.
Figure 12 shows images of the sample pad 200, detection pad 300, and detection spot array 400 manufactured according to Example 1.
Figure 13 shows images before and after sample injection of the drug multiple detection kit manufactured according to Example 1.
본 발명은 다양한 변환을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 예시하고 상세한 설명에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변환, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 본 발명을 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.Since the present invention can be modified in various ways and can have various embodiments, specific embodiments will be illustrated and described in detail in the detailed description. However, this is not intended to limit the present invention to specific embodiments, and should be understood to include all transformations, equivalents, and substitutes included in the spirit and technical scope of the present invention. In describing the present invention, if it is determined that a detailed description of related known technologies may obscure the gist of the present invention, the detailed description will be omitted.
또한, 이하에서 사용될 제1, 제2 등과 같이 서수를 포함하는 용어는 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 상기 구성요소들은 상기 용어들에 의해 한정되지는 않는다. 상기 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다. 예를 들어, 본 발명의 권리 범위를 벗어나지 않으면서 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소도 제1 구성요소로 명명될 수 있다. Additionally, terms including ordinal numbers, such as first, second, etc., which will be used below, may be used to describe various components, but the components are not limited by the terms. The above terms are used only for the purpose of distinguishing one component from another. For example, a first component may be named a second component without departing from the scope of the present invention, and similarly, the second component may also be named a first component.
또한, 어떤 구성요소가 “다른 구성요소 상에", "다른 구성요소 상에 형성되어", "다른 구성요소 상에 위치하여"또는 "다른 구성요소 상에 적층되어" 있다고 언급된 때에는, 그 다른 구성요소의 표면 상의 전면 또는 일면에 직접 부착되어 형성되어, 위치하여 있거나 또는 적층되어 있을 수도 있지만, 중간에 다른 구성요소가 더 존재할 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.Additionally, when a component is referred to as being “on another component,” “formed on another component,” “located on another component,” or “stacked on another component,” It may be formed by being directly attached to the front or one side of the surface of the component, positioned, or stacked, but it should be understood that other components may further exist in the middle.
단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 출원에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.Singular expressions include plural expressions unless the context clearly dictates otherwise. In this application, terms such as “comprise” or “have” are intended to designate the presence of features, numbers, steps, operations, components, parts, or combinations thereof described in the specification, but are not intended to indicate the presence of one or more other features. It should be understood that this does not exclude in advance the possibility of the existence or addition of elements, numbers, steps, operations, components, parts, or combinations thereof.
이하, 본 발명의 마약류 다중 검지 키트 및 그를 이용한 마약류 검지 방법에 대하여 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다.Hereinafter, the narcotic multiple detection kit of the present invention and the narcotic detection method using the same will be described in detail. However, this is presented as an example, and the present invention is not limited thereby, and the present invention is only defined by the scope of the claims to be described later.
도 1은 본 발명 하나의 실시예에 따른 마약류 다중 검지 키트(10) 모식도를 나타낸 것이고, 도 2는 본 발명 하나의 실시예에 따른 마약류 다중 검지 키트(10)의 구성 요소를 모식도로 나타낸 것이고, 도 3은 상기 도 1에 표시된 A-B 단면도를 나타낸 것이다.Figure 1 is a schematic diagram of a narcotic multiple detection kit 10 according to an embodiment of the present invention, and Figure 2 is a schematic diagram showing the components of a narcotic multiple detection kit 10 according to an embodiment of the present invention. Figure 3 shows a cross-sectional view A-B shown in Figure 1.
도 1 내지 3을 참고하면, 본 발명은 하부 케이스(110)를 포함하는 하판(100); 상기 하부 케이스(110) 상에 형성되고, 마약류 물질을 포함하는 시료가 공급되고, 제1 다공성 막(210)을 포함하는 샘플 패드(200); 상기 샘플 패드(200) 상에 형성되고, 상기 샘플 패드(200)로부터 시료를 유입하는 제2 다공성 막(310)을 포함하는 검출 패드(300); 및 상기 검출 패드(300) 상에 위치하고, 상기 검출 패드(300)로부터 시료를 유입하고, 상기 마약류 물질을 검지하는 복수개의 검출 스팟(detection spot, 410)을 포함하는 검출 스팟 어레이(400);를 포함하는 마약류 다중 검지 키트(10)를 제공한다.Referring to Figures 1 to 3, the present invention includes a lower plate 100 including a lower case 110; a sample pad 200 formed on the lower case 110, supplied with a sample containing narcotic substances, and including a first porous membrane 210; a detection pad 300 formed on the sample pad 200 and including a second porous membrane 310 through which a sample flows from the sample pad 200; and a detection spot array 400 located on the detection pad 300, including a plurality of detection spots 410 for introducing a sample from the detection pad 300 and detecting the narcotic substance. Provides a drug multiple detection kit (10) containing.
또한, 상기 하부케이스(110)가 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌(ABS), 폴리카보네이트(PC), 알루미늄, 폴리프로필렌(Polypropylene; PP) 및 열가소성 폴리우레탄(Thermoplastic Poly Urethane; TPU)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.In addition, the lower case 110 is made from the group consisting of acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS), polycarbonate (PC), aluminum, polypropylene (PP), and thermoplastic poly urethane (TPU). It may include one or more selected types.
또한, 상기 마약류 다중 검지 키트(10)가 흡입 패드(500)를 추가로 포함하고, 상기 흡입 패드(500)가 상기 검출 패드(300)에 접하여 수평방향으로 위치하고, 상기 시료를 상기 검출 패드(300)로부터 유입하고, 제3 다공성 막(510)을 포함할 수 있다.In addition, the narcotic multiple detection kit 10 further includes a suction pad 500, the suction pad 500 is positioned in a horizontal direction in contact with the detection pad 300, and the sample is placed on the detection pad 300. ) and may include a third porous membrane 510.
또한, 상기 샘플 패드(200)의 상기 제1 다공성 막(210)이 글래스 파이버, 셀룰로오스, 필터 페이퍼, 직조 메쉬(woven mesh), 폴리에테르설폰(PES) 및 크로마토그래피 페이퍼로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하고, 상기 검출 패드(300)의 상기 제2 다공성 막(310)이 니트로셀룰로오스, 셀룰로오스. 직조 메쉬(woven mesh), 폴리에테르설폰(PES) 및 크로마토그래피 페이퍼로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하고, 상기 흡입 패드(500)의 제3 다공성 막(510)이 셀룰로오스, 고흡수성수지(SAP) 및 Cotton pad로 로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.In addition, the first porous membrane 210 of the sample pad 200 is one selected from the group consisting of glass fiber, cellulose, filter paper, woven mesh, polyethersulfone (PES), and chromatography paper. It includes the above, and the second porous membrane 310 of the detection pad 300 is made of nitrocellulose or cellulose. It includes at least one selected from the group consisting of woven mesh, polyethersulfone (PES), and chromatography paper, and the third porous membrane 510 of the suction pad 500 is made of cellulose, superabsorbent polymer ( It may include one or more types selected from the group consisting of SAP) and Cotton pad.
또한, 상기 마약류 다중 검지 키트(10)가 상판(600)을 추가로 포함하고, 상기 상판(600)이 상기 샘플 패드(200), 상기 검출 패드(300) 및 흡입 패드(500) 상에 형성되고, 투명 스크린(610) 및 상기 투명 스크린(610)을 둘러싸는 상부 케이스(620)를 포함할 수 있다.In addition, the drug multiple detection kit 10 further includes an upper plate 600, and the upper plate 600 is formed on the sample pad 200, the detection pad 300, and the suction pad 500, , may include a transparent screen 610 and an upper case 620 surrounding the transparent screen 610.
또한, 상기 투명 스크린(610)이 유리, 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리카보네이트(PC), 폴리스타일렌(PS), 폴리메틸 메타크릴레이트(Poly methyl methacrylate; PMMA), 아크릴, 비정질 코폴리에스터(Amorphous copolyester; PETG) 및 폴리비닐클로라이드(Polyvinyl Chloride; PVC)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.In addition, the transparent screen 610 is made of glass, polyethylene terephthalate (PET), polycarbonate (PC), polystyrene (PS), polymethyl methacrylate (PMMA), acrylic, and amorphous copolyester ( It may include one or more selected from the group consisting of amorphous copolyester (PETG) and polyvinyl chloride (PVC).
또한, 상기 마약류 다중 검지 키트(10)가 상기 검출 패드(300) 상의 소정의 위치에 형성된 완료 스팟(710) 또는 상기 흡입 패드(500) 상의 소정의 위치에 형성된 완료 스팟(720)을 포함하는 완료 스팟(700)을 추가로 포함하고, 복수개의 상기 검출 스팟(410)의 전부가 상기 시료를 유입한 시점 이후에 상기 완료 스팟(700)이 상기 시료를 유입하는 것일 수 있다.In addition, the narcotic multiple detection kit 10 includes a completion spot 710 formed at a predetermined position on the detection pad 300 or a completion spot 720 formed at a predetermined position on the suction pad 500. It may further include a spot 700, and the completion spot 700 may introduce the sample after all of the plurality of detection spots 410 have introduced the sample.
또한, 상기 검출 스팟(410)이 화학 반응에 의한 색 변화 검출 스팟(410A), 침전 반응에 의한 색변화 검출 스팟(410B) 및 면역 반응에 의한 색 변화 검출 스팟(410C)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.In addition, the detection spot 410 is one selected from the group consisting of a color change detection spot due to a chemical reaction (410A), a color change detection spot due to a precipitation reaction (410B), and a color change detection spot due to an immune reaction (410C). It may include more than one species.
도 4는 본 발명 하나의 실시예에 따른 화학 반응에 의한 색 변화 검출 스팟(410A)의 모식도를 나타낸 것이다.Figure 4 shows a schematic diagram of a color change detection spot 410A due to a chemical reaction according to an embodiment of the present invention.
도 4를 참고하면, 상기 화학 반응에 의한 색 변화 검출 스팟(410A)이 제1 하부막(410A1) 및 상기 제1 하부막(410A1) 상에 형성된 제1 상부막(410A2)을 포함하고, 상기 제1 하부막(410A1) 및 제1 상부막(410A2)이 각각 다공성 막을 포함하고, 상기 제1 하부막(410A1) 및 제1 상부막(410A2)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상이 상기 다공성 막 내부에 제1 검출 시약을 포함하고, 상기 화학 반응에 의해 상기 제1 상부막(410A2)이 색 변화하는 것일 수 있다.Referring to FIG. 4, the color change detection spot 410A due to the chemical reaction includes a first lower film 410A1 and a first upper film 410A2 formed on the first lower film 410A1, The first lower film 410A1 and the first upper film 410A2 each include a porous film, and at least one selected from the group consisting of the first lower film 410A1 and the first upper film 410A2 is included in the porous film. The first upper layer 410A2 may contain a first detection reagent therein and change color due to the chemical reaction.
또한, 상기 제1 검출 시약이 Dragendorff reagent, Bath Salts/MDPV reagent, Diazotization reagent, Dille-koppanyi reagent, Duquenois-Levine reagent, Ehrlich reagent, Fentanyl reagent, Froehde reagent, KN (Fast Blue B Salt) reagent, Libermann reagent, Mandelin reagent, Marquis reagent, Mecke reagent, Methamphetamine reagent, Methaqualone/PCP reagent, Mollies reagent, Morris reagent, Nitric acid reagent, Opiates reagent ,p-DMAB reagent, Psilocybin reagent, Scott reagent, Sulfuric acid reagent, Talwin reagent, Van Urk reagent, Vanillin reagent, Hofmann's reagent, Valium reagent, Ninhydrin reagent, PCP reagent, Bath Salts/Mephedrone reagent, Bzd reagent, Chen-Kao reagent, Cannabis reagent, folin reagent, Robadope reagent, Rohypnol reagent, Simon reagent, TBPE reagent, Zimmerman reagent, Zwikker reagent, Idoplatinate reagent, GHB reagent, Ferric chloride reagent, Mayer reagent, Mercurous nitrate reagent, Duquenois-Levine reagent, Fentanyl reagent, Morris reagent, Chen-Kao reagent, Cannabis reagent, Koppanyi-Zwikker reagent, Robadope reagent, Rohypnol reagent, Simon reagent, Zimmerman reagent 및 Zwikker reagent로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 비색 염료 (Colorimetric dye); Gentian violet, Malachite green, Thymol blue, Methyl yellow, Bromophenol blue, Congo red, Methyl orange, Bromocresol green, Methyl red, Methyl purple, Azolitmin, Bromocresol purple, Bromothymol blue, Phenol red, Neutral red, Naphtholphthalein, Cresol red, Cresolphthalein, Phenolphthalein, Thymolphthalein, Alizarine Yellow R 및 Indigo carmine로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 pH 지시약(pH indicator); 및 2,2'-bipyridine, Nitrophenanthroline, N-Phenylanthranilic acid, 1,10-Phenanthroline iron(II) sulfate complex, N-Ethoxychrysoidine, 2,2`-Bipyridine, o-Dianisidine, Diphenylbenzidine 및 ViologenA로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 산화환원 지시약(redox indicator);으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.In addition, the first detection reagent is Dragendorff reagent, Bath Salts/MDPV reagent, Diazotization reagent, Dille-koppanyi reagent, Duquenois-Levine reagent, Ehrlich reagent, Fentanyl reagent, Froehde reagent, KN (Fast Blue B Salt) reagent, Libermann reagent. , Mandelin reagent, Marquis reagent, Mecke reagent, Methamphetamine reagent, Methaqualone/PCP reagent, Mollies reagent, Morris reagent, Nitric acid reagent, Opiates reagent ,p-DMAB reagent, Psilocybin reagent, Scott reagent, Sulfuric acid reagent, Talwin reagent, Van Urk reagent, Vanillin reagent, Hofmann's reagent, Valium reagent, Ninhydrin reagent, PCP reagent, Bath Salts/Mephedrone reagent, Bzd reagent, Chen-Kao reagent, Cannabis reagent, folin reagent, Robadope reagent, Rohypnol reagent, Simon reagent, TBPE reagent, Zimmerman reagent, Zwikker reagent, Idoplatinate reagent, GHB reagent, Ferric chloride reagent, Mayer reagent, Mercurous nitrate reagent, Duquenois-Levine reagent, Fentanyl reagent, Morris reagent, Chen-Kao reagent, Cannabis reagent, Koppanyi-Zwikker reagent, Robadope reagent, Colorimetric dye comprising at least one member selected from the group consisting of Rohypnol reagent, Simon reagent, Zimmerman reagent and Zwikker reagent; Gentian violet, Malachite green, Thymol blue, Methyl yellow, Bromophenol blue, Congo red, Methyl orange, Bromocresol green, Methyl red, Methyl purple, Azolitmin, Bromocresol purple, Bromothymol blue, Phenol red, Neutral red, Naphtholphthalein, Cresol red, Cresolphthalein , a pH indicator containing at least one member selected from the group consisting of Phenolphthalein, Thymolphthalein, Alizarine Yellow R, and Indigo carmine; and 2,2'-bipyridine, Nitrophenanthroline, N-Phenylanthranilic acid, 1,10-Phenanthroline iron(II) sulfate complex, N-Ethoxychrysoidine, 2,2'-Bipyridine, o-Dianisidine, Diphenylbenzidine and ViologenA. It may include one or more types selected from the group consisting of a redox indicator including one or more types.
도 5는 본 발명 하나의 실시예에 따른 침전에 의한 색 변화 검출 스팟(410B)의 모식도를 나타낸 것이다.Figure 5 shows a schematic diagram of a color change detection spot 410B due to precipitation according to an embodiment of the present invention.
도 5를 참고하면, 상기 침전 반응에 의한 색 변화 검출 스팟(410B)이 제2 하부막(410B1) 및 상기 제2 하부막(410B1) 상에 형성된 제2 상부막(410B2)을 포함하고, 상기 제2 하부막(410B1) 및 제2 상부막(410B2)이 각각 다공성 막을 포함하고, 상기 제2 하부막(410B1)이 상기 다공성 막 내부에 제2 검출 시약을 포함하고, 상기 제2 검출 시약의 상기 화학반응에 의해 제2 하부막(410B1) 내에 침전이 생성되는 것일 수 있다.Referring to FIG. 5, the color change detection spot 410B due to the precipitation reaction includes a second lower film 410B1 and a second upper film 410B2 formed on the second lower film 410B1, The second lower membrane 410B1 and the second upper membrane 410B2 each include a porous membrane, the second lower membrane 410B1 includes a second detection reagent inside the porous membrane, and the second detection reagent is Precipitates may be generated in the second lower film 410B1 due to the chemical reaction.
또한, 상기 제2 검출 시약이 Platinum-potassium iodide reagent, Deggendorf reagent, Copper sulfate 및 Sodium sulfate strontium chloride solution으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.Additionally, the second detection reagent may include one or more selected from the group consisting of Platinum-potassium iodide reagent, Deggendorf reagent, copper sulfate, and sodium sulfate strontium chloride solution.
도 6은 본 발명 하나의 실시예에 따른 면역 반응에 의한 색 변화 검출 스팟(410C)의 모식도를 나타낸 것이고, 도 7은 본 발명 하나의 실시예에 따른 면역 반응에 의한 색 변화 검출 스팟(410C)의 음성 및 양성 차이를 나타낸 모식도이다.Figure 6 shows a schematic diagram of a color change detection spot 410C due to an immune response according to an embodiment of the present invention, and Figure 7 shows a color change detection spot 410C due to an immune response according to an embodiment of the present invention. This is a schematic diagram showing the difference between negative and positive.
도 6 및 7을 참고하면, 상기 면역 반응에 의한 색 변화 검출 스팟(410C)이 제3 하부막(410C1), 제3 하부막(410C1) 상에 형성된 제3 중부막(410C2) 및 상기 제3 중부막(410C2) 상에 형성된 제3 상부막(410C3)을 포함하고, 상기 제3 하부막(410C1), 제3 중부막(410C2) 및 제3 상부막(410C3)이 각각 다공성 막을 포함하고, 상기 제3 하부막(410C1)이 상기 검출 패드(300)로부터 상기 시료를 공급 받고, 상기 제3 중부막(410C2)이 항체가 부착된 금속 나노입자를 포함하고, 상기 제3 상부막(410C3)이 내부 및 표면으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상에 항체를 포함하고, 상기 항체가 상기 제3 상부막에 고정된 것일 수 있다. Referring to Figures 6 and 7, the color change detection spot 410C due to the immune reaction is formed on the third lower layer 410C1, the third middle layer 410C2 formed on the third lower layer 410C1, and the third lower layer 410C1. It includes a third upper layer 410C3 formed on the middle layer 410C2, and the third lower layer 410C1, the third middle layer 410C2, and the third upper layer 410C3 each include a porous membrane, The third lower layer 410C1 receives the sample from the detection pad 300, the third middle layer 410C2 includes metal nanoparticles to which antibodies are attached, and the third upper layer 410C3 It may include one or more antibodies selected from the group consisting of the interior and the surface, and the antibodies may be immobilized on the third upper membrane.
또한, 상기 제3 하부막(410C1)의 다공성 막이 글래스 파이버 및 셀룰로오스로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하고, 상기 제3 중부막(410C2)의 다공성 막이 글래스 파이버 및 폴리에스터로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하고, 상기 제3 상부막(410C3)의 다공성 막이 니트로셀룰로오스, 셀룰로오스, 친수성 나일론, polyvinylidene fluoride 및 polyethersulfone으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.In addition, the porous membrane of the third lower layer 410C1 includes one or more types selected from the group consisting of glass fiber and cellulose, and the porous membrane of the third middle layer 410C2 includes glass fiber. and polyester, and the porous membrane of the third upper membrane 410C3 may include at least one selected from the group consisting of nitrocellulose, cellulose, hydrophilic nylon, polyvinylidene fluoride, and polyethersulfone. there is.
또한, 상기 금속 나노입자가 금 나노입자를 포함할 수 있다.Additionally, the metal nanoparticles may include gold nanoparticles.
도 8은 본 발명 하나의 실시예에 따른 면역 반응에 의한 색 변화 검출 스팟(410C)에서 잔여시료 흡수종이를 포함한 구조를 나타낸 모식도이다. 상세하게는 도 8a는 잔여시료 흡수종이가 사각형인 경우를 나타낸 것이고, 도 8b는 잔여시료 흡수종이가 도넛 형태인 경우를 나타낸 것이다.Figure 8 is a schematic diagram showing the structure including the residual sample absorption paper in the spot (410C) for detecting color change by immune reaction according to one embodiment of the present invention. In detail, Figure 8a shows a case where the residual sample absorbent paper is square, and Figure 8b shows a case where the residual sample absorbent paper is donut-shaped.
도 8을 참고하면, 상기 면역 반응에 의한 색 변화 검출 스팟(410C)은 상기 제3 상부막(410C3)은 잔여시료 흡수종이와 2 mm overlap(겹치기)하며 상기 제3 상부막(410C3)과 상기 잔여시료 흡수종이가 투명한 PET film과 접착될 수 있다.Referring to FIG. 8, the color change detection spot 410C due to the immune reaction overlaps the third upper film 410C3 with the remaining sample absorbent paper by 2 mm, and the third upper film 410C3 and the remaining sample absorbent paper overlap. The remaining sample absorbent paper can be adhered to the transparent PET film.
상기 잔여시료 흡수종이는 잔여 액상시료를 흡수하는 것으로, 음성일 경우 상기 면역 반응에 의한 색 변화 검출 스팟(410C)은 색 변화가 일어나지 않으나, 상기 잔여시료 흡수종이에서 색 변화가 일어날 수 있다.The residual sample absorbent paper absorbs the residual liquid sample. If the result is negative, the color change detection spot 410C due to the immune reaction does not change color, but a color change may occur in the residual sample absorbent paper.
또한, 상기 검출 스팟 어레이(400)가 복수의 상기 검출 스팟(410)의 측면을 각각 둘러싼 지지부(420)를 추가로 포함할 수 있다.In addition, the detection spot array 400 may further include a support portion 420 surrounding each side of the plurality of detection spots 410.
도 9는 본 발명 하나의 실시예에 따른 복수의 상기 검출 스팟(410)의 측면을 각각 둘러싼 지지부(420)의 모식도이다.Figure 9 is a schematic diagram of the support portion 420 surrounding each side of the plurality of detection spots 410 according to one embodiment of the present invention.
도 9를 참고하면, 상기 지지부(420)는 검출 스팟이 위치하는 구역에 시료가 개별적으로 주입될 길(channel)을 생성한 구조 1일 수 있고, 액상 시료의 흐름(flow)이 전 면적으로 검출 패드에 침범하는 단순한 구조 2일 수 있다.Referring to FIG. 9, the support part 420 may be Structure 1, which creates a channel through which the sample is individually injected into the area where the detection spot is located, and the flow of the liquid sample is detected over the entire area. It may be a simple structure 2 that invades the pad.
구조 1일 경우 검출 패드에서 검출 스팟으로 침범한 액상의 시료가 역류하는 것을 방지할 수 있고, 구조 2일 경우 시료의 양이 많이 필요할 경우 사용할 수 있다.In the case of structure 1, it is possible to prevent the backflow of the liquid sample that has invaded from the detection pad to the detection spot, and in the case of structure 2, it can be used when a large amount of sample is required.
본 발명은 (a) 마약류 검지가 필요한 시료를 상기 마약류 다중 검지 키트(10)의 샘플 패드(200)에 공급하여 상기 검출 스팟 어레이(400)의 복수의 검출 스팟(410)에 상기 시료가 도달하는 단계; (b) 상기 마약류 다중 검지 키트(10)의 검출 스팟 어레이(410)를 휴대전화기의 CMOS 이미지 센서로 촬영하여 이미지를 얻는 단계; 및 (c) 상기 이미지에서 상기 검출 스팟 어레이(410)의 색변환 및 패턴을 분석하여 마약류를 검지하는 단계;를 포함하는 마약류 검지 방법을 제공한다.The present invention (a) supplies a sample requiring drug detection to the sample pad 200 of the drug multiple detection kit 10 so that the sample reaches the plurality of detection spots 410 of the detection spot array 400. step; (b) obtaining an image by photographing the detection spot array 410 of the drug multiple detection kit 10 with a CMOS image sensor of a mobile phone; and (c) detecting drugs by analyzing the color conversion and pattern of the detection spot array 410 in the image.
또한, 단계 (b)는 복수개의 상기 검출 스팟(410)의 전부가 상기 시료를 유입한 후에 수행되는 것일 수 있다.Additionally, step (b) may be performed after all of the plurality of detection spots 410 have introduced the sample.
도 10은 본 발명 하나의 실시예에 따라 마약류 다중 검지 키트에 시료 주입 후 검출 스팟의 변화된 색을 기반으로 시료에 주입된 마약류를 검지하는 방법을 나타낸 모식도이다.Figure 10 is a schematic diagram showing a method of detecting narcotics injected into a sample based on the changed color of the detection spot after the sample is injected into a narcotic multiple detection kit according to an embodiment of the present invention.
도 10에 따르면, 본 발명의 마약류 다중 검출 키트는 검출 원리에 의해 특정 검출 대상 물질이 특정 패턴의 결과를 나타낼 수 있다. 하지만, 검출 스팟의 개수가 늘어날 수록 모든 패턴을 사용자가 암기할 수 없으므로 스마트폰 촬영을 통해 검출 스팟의 색 변환 및 검출 패드의 패턴을 분석하여 사용자에게 결과를 알릴 수 있다.According to Figure 10, the narcotic multiple detection kit of the present invention can produce a specific pattern of results for a specific detection target substance based on the detection principle. However, as the number of detection spots increases, the user cannot memorize all the patterns, so the results can be informed to the user by analyzing the color conversion of the detection spot and the pattern of the detection pad through smartphone photography.
도 11은 본 발명 하나의 실시예에 따라 마약류 다중 검지 키트를 사용하여 마약류를 검지할 때 휴대전화기를 통해 마약류를 검지하는 방법을 나타낸 모식도이다.Figure 11 is a schematic diagram showing a method of detecting drugs through a mobile phone when detecting drugs using a multiple drug detection kit according to an embodiment of the present invention.
도 11에 따르면, 휴대전화기의 어플을 실행시키면(1), 카메라가 작동하며 키트를 인식하여 자동 촬영(2)된다. 이때, 인식 오류가 발생하면 수동 촬영이 진행된다. 촬영 사진의 영상 처리 및 분석 데이터베이스와 비교하여 검출된 마약이 무엇인지 판단(3)한다. 이후, 검출 결과를 사용자에게 제공(4)하며 이때 마약 이름, 패턴, 위치, 시간 등 메타데이터가 함께 저장된다. 필요에 의해 서명 및 푸가 정보가 필요한 경우 정보 수집을 추가로 진행(5)한다. 서명이 필요한 경우 서명을 받아 저장(6)하는 단계가 추가로 진행된다. 신분증, 마약류 검출 현장 등 필요에 의해 추가 정보를 촬영하는 단계(7)가 추가로 진행될 수 있다. 모든 정보가 수집되면 확인을 눌러 네트워크를 통해 모든 정보가 저장(8)된다.According to Figure 11, when you run the mobile phone app (1), the camera operates, recognizes the kit, and automatically takes pictures (2). At this time, if a recognition error occurs, manual shooting is performed. The image of the photograph is processed and compared with the analysis database to determine what drug was detected (3). Afterwards, the detection results are provided to the user (4), and metadata such as drug name, pattern, location, and time are also stored. If signature and fugue information is required, additional information collection is performed (5). If a signature is required, an additional step is taken to receive and save the signature (6). An additional step (7) of photographing additional information, such as identification or drug detection sites, may be performed as needed. When all information is collected, click OK to save all information over the network (8).
[실시예] [Example]
이하, 본 발명을 실시예를 들어 더욱 상세하게 설명하도록 한다. 그러나 이는 예시를 위한 것으로서 이에 의하여 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail through examples. However, this is for illustrative purposes only and does not limit the scope of the present invention.
실시예 1: 마약류 다중 검지 키트의 제조Example 1: Preparation of drug multiple detection kit
본 발명에 따른 마약류 다중 검지 키트의 검출 스팟 구성, 시료의 흐름과 색 변화를 보여주기 위해 하판(100)을 제외한 샘플 패드(200), 검출 패드(300) 및 검출 스팟 어레이(400)를 포함하는 마약류 다중 검지 키트를 제조하였다.Detection spot configuration of the drug multiple detection kit according to the present invention, including a sample pad 200, a detection pad 300, and a detection spot array 400 excluding the lower plate 100 to show the flow and color change of the sample. A drug multiple detection kit was manufactured.
Glass fiber(보레다 바이오텍, Glass fiber grade 8964)를 샘플 패드(200)로 사용하였으며, 상세하게는 상기 Glass fiber를 가로, 세로 각각 2.5 cm의 정사각형에 시료 주입을 할 수 있는 부분을 추가한 모양으로 잘라 사용하였다. 상기 샘플 패드의 실제 이미지를 도 12에서 확인할 수 있다. Glass fiber (Boreda Biotech, Glass fiber grade 8964) was used as the sample pad 200. Specifically, the glass fiber was shaped into a square of 2.5 cm in width and length, with a part for sample injection added. Cut and used. The actual image of the sample pad can be seen in FIG. 12.
PVC 시트를 검출 패드(300)로 사용하였으며, 상세하게는 상기 PVC 시트를 가로, 세로 각각 2.5 cm의 정사각형으로 자르고, 3 mm 원형의 구멍을 16개 뚫어 제작한 것을 사용하였다. 상기 검출 패드의 실제 이미지를 도 12에서 확인할 수 있다. A PVC sheet was used as the detection pad 300. In detail, the PVC sheet was cut into squares of 2.5 cm in width and length, and 16 3 mm circular holes were made. The actual image of the detection pad can be seen in FIG. 12.
각각의 검출 스팟은 0.8 내지 1.0 mm 두께의 cellulose paper(보레다 바이오텍, absorbent pad grade 222)를 사용하였으며, 지름 3 mm 원형으로 제작한 후 검출 시료 6 mL를 주입하고 36 ℃에서 2 시간 이상 건조하여 16 개의 검출 스팟을 제조하였다. 이때 사용한 시료는 각각 Nile red, Bromophenol Red, Phenolphthalein, Bromophenol blue, Nitrazine yellow, Methyl orange, cresol red, Alizarin Red S, ChlorophenolRed, Phenol Red, Methyl Red, Bromocresol purple, Leuco CV, Hydroxynaphthol blue, m-Cresol Purple 및 Bromocresol green였다. Each detection spot used cellulose paper (Boreda Biotech, absorbent pad grade 222) with a thickness of 0.8 to 1.0 mm. It was made into a circle with a diameter of 3 mm, then 6 mL of detection sample was injected and dried at 36°C for more than 2 hours. 16 detection spots were prepared. The samples used at this time were Nile red, Bromophenol Red, Phenolphthalein, Bromophenol blue, Nitrazine yellow, Methyl orange, cresol red, Alizarin Red S, ChlorophenolRed, Phenol Red, Methyl Red, Bromocresol purple, Leuco CV, Hydroxynaphthol blue, and m-Cresol Purple. and Bromocresol green.
상기 16 개의 검출 스팟을 상기 검출 패드의 구멍에 장착하여 검출 스팟 어레이(400)를 형성하였으며 이의 앞/뒷면의 실제 이미지를 도 12에서 확인할 수 있다.The 16 detection spots were mounted in the holes of the detection pad to form a detection spot array 400, and the actual images of the front and back sides can be seen in FIG. 12.
상기 샘플 패드에 상기 검출 스팟 어레이가 형성된 검출 패드를 올려 고정하여 마약류 다중 검지 키트를 제조하였다.A drug multiple detection kit was manufactured by placing and fixing the detection pad on which the detection spot array was formed on the sample pad.
[시험예][Test example]
시험예 1: 마약류 검지 가능 확인Test Example 1: Confirmation of drug detection capability
도 13은 실시예 1에 따라 제조된 마약류 다중 검지 키트의 시료 주입 전 후 이미지를 나타낸 것이다.Figure 13 shows images before and after sample injection of the drug multiple detection kit manufactured according to Example 1.
도 13에 따르면, 시료가 주입됨에 따라 상기 마약류 다중 검지 키트의 검출 스팟 어레이에서 각각의 검출 스팟 색이 변화하는 것을 확인할 수 있다.According to Figure 13, it can be seen that the color of each detection spot in the detection spot array of the drug multiple detection kit changes as the sample is injected.
도 10은 본 발명 하나의 실시예에 따라 마약류 다중 검지 키트에 시료 주입 후 검출 스팟의 변화된 색을 기반으로 시료에 주입된 마약류를 검지하는 방법을 나타낸 모식도이고, 도 11은 본 발명 하나의 실시예에 따라 마약류 다중 검지 키트를 사용하여 마약류를 검지할 때 휴대전화기를 통해 마약류를 검지하는 방법을 나타낸 모식도이다.Figure 10 is a schematic diagram showing a method for detecting narcotics injected into a sample based on the changed color of the detection spot after the sample is injected into a narcotic multiple detection kit according to an embodiment of the present invention, and Figure 11 is an embodiment of the present invention. This is a schematic diagram showing how to detect drugs through a mobile phone when detecting drugs using a multiple drug detection kit.
도 10 및 도 11에 따르면, 상기 마약류 다중 검지 키트의 검출 스팟 어레이를 휴대전화기의 CMOS 이미지 센서로 촬영하여 이미지를 얻은 후, 상기 검출 스팟 어레이의 색 변환 및 패턴을 분석하여 마약을 검지할 수 있다.According to Figures 10 and 11, the detection spot array of the drug multiple detection kit is photographed with a CMOS image sensor of a mobile phone to obtain an image, and then the color conversion and pattern of the detection spot array are analyzed to detect drugs. .
본 발명의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.The scope of the present invention is indicated by the claims described below rather than the detailed description above, and all changes or modified forms derived from the meaning and scope of the claims and their equivalent concepts should be construed as being included in the scope of the present invention. do.
10: 마약류 다중 검지 키트
100: 하판
110: 하부 케이스
200: 샘플 패드
210: 제1 다공성 막
300: 검출 패드
310: 제2 다공성 막
400: 검출 스팟 어레이
410: 검출 스팟
410A: 화학 반응에 의한 색 변화 검출 스팟
410A1: 제1 하부막
410A2: 제1 상부막
410B: 침전 반응에 의한 색 변화 검출 스팟
410B1: 제2 하부막
410B2: 제2 상부막
410C: 면역 반응에 의한 색 변화 검출 스팟
410C1: 제3 하부막
410C2: 제3 중부막
410C3: 제3 상부막
420: 지지부
500: 흡입 패드
510: 제3 다공성 막
600: 상판
610: 투명 스크린
620: 상부 케이스
700: 완료 스팟
710: 검출 패드 상의 소정의 위치에 형성된 완료 스팟
720: 흡입 패드 상의 소정의 위치에 형성된 완료 스팟10: Drug multiple detection kit
100: lower plate
110: lower case
200: sample pad
210: first porous membrane
300: detection pad
310: second porous membrane
400: detection spot array
410: detection spot
410A: Detection spot of color change due to chemical reaction
410A1: first subfilm
410A2: first upper film
410B: Color change detection spot due to precipitation reaction
410B1: second lower film
410B2: second upper film
410C: Detection spot of color change by immune reaction
410C1: Third subfilm
410C2: Third central membrane
410C3: third top film
420: support part
500: suction pad
510: third porous membrane
600: Top plate
610: transparent screen
620: upper case
700: Completion spot
710: Completed spot formed at a predetermined location on the detection pad
720: Completed spot formed at a predetermined location on the suction pad
Claims (18)
상기 하부 케이스 상에 형성되고, 마약류 물질을 포함하는 시료가 공급되고, 제1 다공성 막을 포함하는 샘플 패드;
상기 샘플 패드 상에 형성되고, 상기 샘플 패드로부터 시료를 유입하는 제2 다공성 막을 포함하는 검출 패드; 및
상기 검출 패드 상에 위치하고, 상기 검출 패드로부터 시료를 유입하고, 상기 마약류 물질을 검지하는 복수개의 검출 스팟(detection spot)을 포함하는 검출 스팟 어레이;를 포함하는 마약류 다중 검지 키트이고,
상기 마약류 다중 검지 키트가 흡입 패드를 추가로 포함하고,
상기 흡입 패드가 상기 검출 패드에 접하여 수평방향으로 위치하고, 상기 시료를 상기 검출 패드로부터 유입하고, 제3 다공성 막을 포함하는 것인,
마약류 다중 검지 키트.A lower plate including a lower case;
a sample pad formed on the lower case, supplied with a sample containing narcotic substances, and including a first porous membrane;
a detection pad formed on the sample pad and including a second porous membrane through which a sample flows from the sample pad; and
A narcotic multiple detection kit comprising a detection spot array located on the detection pad, introducing a sample from the detection pad, and including a plurality of detection spots for detecting the narcotic substance,
The drug multiple detection kit further includes a suction pad,
wherein the suction pad is positioned in a horizontal direction in contact with the detection pad, introduces the sample from the detection pad, and includes a third porous membrane,
Drug multiple detection kit.
상기 하부케이스가 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌(ABS), 폴리카보네이트(PC), 알루미늄, 폴리프로필렌(Polypropylene; PP) 및 열가소성 폴리우레탄(Thermoplastic Poly Urethane; TPU)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 마약류 다중 검지 키트.In paragraph 1,
The lower case is made of at least one selected from the group consisting of acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS), polycarbonate (PC), aluminum, polypropylene (PP), and thermoplastic poly urethane (TPU). A drug multiple detection kit comprising:
상기 샘플 패드의 상기 제1 다공성 막이 글래스 파이버, 셀룰로오스, 필터 페이퍼, 직조 메쉬(woven mesh), 폴리에테르설폰(PES) 및 크로마토그래피 페이퍼로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하고,
상기 검출 패드의 상기 제2 다공성 막이 니트로셀룰로오스, 셀룰로오스, 직조 메쉬(woven mesh), 폴리에테르설폰(PES) 및 크로마토그래피 페이퍼로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하고,
상기 흡입 패드의 제3 다공성 막이 셀룰로오스, 고흡수성수지(SAP) 및 Cotton pad로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 마약류 다중 검지 키트.According to paragraph 1,
The first porous membrane of the sample pad comprises one or more selected from the group consisting of glass fiber, cellulose, filter paper, woven mesh, polyethersulfone (PES), and chromatography paper,
The second porous membrane of the detection pad comprises one or more selected from the group consisting of nitrocellulose, cellulose, woven mesh, polyethersulfone (PES), and chromatography paper,
A multiple drug detection kit, wherein the third porous membrane of the suction pad includes at least one selected from the group consisting of cellulose, superabsorbent polymer (SAP), and cotton pad.
상기 마약류 다중 검지 키트가 상판을 추가로 포함하고,
상기 상판이 상기 샘플 패드, 상기 검출 패드 및 상기 흡입 패드 상에 형성되고, 투명 스크린 및 상기 투명 스크린을 둘러싸는 상부 케이스를 포함하는 것을 특징으로 하는 마약류 다중 검지 키트.According to paragraph 1,
The drug multiple detection kit additionally includes a top plate,
A multiple drug detection kit, characterized in that the upper plate is formed on the sample pad, the detection pad, and the suction pad, and includes a transparent screen and an upper case surrounding the transparent screen.
상기 투명 스크린이 유리, 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET). 폴리카보네이트(PC), 폴리스타일렌(PS), 폴리메틸 메타크릴레이트(Poly methyl methacrylate; PMMA), 아크릴, 비정질 코폴리에스터(Amorphous copolyester; PETG) 및 폴리비닐클로라이드(Polyvinyl Chloride; PVC)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 마약류 다중 검지 키트.According to clause 5,
The transparent screen is made of glass and polyethylene terephthalate (PET). A group consisting of polycarbonate (PC), polystyrene (PS), polymethyl methacrylate (PMMA), acrylic, amorphous copolyester (PETG), and polyvinyl chloride (PVC) A drug multiple detection kit comprising one or more types selected from.
상기 마약류 다중 검지 키트가 상기 검출 패드 상의 소정의 위치에 형성된 완료 스팟 또는 상기 흡입 패드 상의 소정의 위치에 형성된 완료 스팟을 포함하는 완료 스팟을 추가로 포함하고,
복수개의 상기 검출 스팟의 전부가 상기 시료를 유입한 시점 이후에 상기 완료 스팟이 상기 시료를 유입하는 것을 특징으로 하는 마약류 다중 검지 키트.According to paragraph 1,
The narcotic multiple detection kit further includes a completion spot formed at a predetermined position on the detection pad or a completion spot including a completion spot formed at a predetermined position on the suction pad,
A multiple drug detection kit, characterized in that the complete spot introduces the sample after all of the plurality of detection spots have introduced the sample.
상기 검출 스팟이 화학 반응에 의한 색 변화 검출 스팟, 침전 반응에 의한 색변화 검출 스팟 및 면역 반응에 의한 색 변화 검출 스팟으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 마약류 다중 검지 키트.According to paragraph 1,
A drug multiple detection kit, wherein the detection spot includes one or more types selected from the group consisting of a color change detection spot due to a chemical reaction, a color change detection spot due to a precipitation reaction, and a color change detection spot due to an immune reaction.
상기 화학 반응에 의한 색 변화 검출 스팟이 제1 하부막 및 상기 제1 하부막 상에 형성된 제1 상부막을 포함하고,
상기 제1 하부막 및 제1 상부막이 각각 다공성 막을 포함하고,
상기 제1 하부막 및 제1 상부막으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상이 상기 다공성 막 내부에 제1 검출 시약을 포함하고,
상기 화학 반응에 의해 상기 제1 상부막이 색변화하는 것을 특징으로 하는 마약류 다중 검지 키트.According to clause 8,
The color change detection spot due to the chemical reaction includes a first lower film and a first upper film formed on the first lower film,
The first lower membrane and the first upper membrane each include a porous membrane,
At least one selected from the group consisting of the first lower membrane and the first upper membrane includes a first detection reagent inside the porous membrane,
A multiple drug detection kit, characterized in that the first upper film changes color due to the chemical reaction.
상기 제1 검출 시약이
Dragendorff reagent, Bath Salts/MDPV reagent, Diazotization reagent, Dille-koppanyi reagent, Duquenois-Levine reagent, Ehrlich reagent, Fentanyl reagent, Froehde reagent, KN (Fast Blue B Salt) reagent, Libermann reagent, Mandelin reagent, Marquis reagent, Mecke reagent, Methamphetamine reagent, Methaqualone/PCP reagent, Mollies reagent, Morris reagent, Nitric acid reagent, Opiates reagent ,p-DMAB reagent, Psilocybin reagent, Scott reagent, Sulfuric acid reagent, Talwin reagent, Van Urk reagent, Vanillin reagent, Hofmann's reagent, Valium reagent, Ninhydrin reagent, PCP reagent, Bath Salts/Mephedrone reagent, Bzd reagent, Chen-Kao reagent, Cannabis reagent, folin reagent, Robadope reagent, Rohypnol reagent, Simon reagent, TBPE reagent, Zimmerman reagent, Zwikker reagent, Idoplatinate reagent, GHB reagent, Ferric chloride reagent, Mayer reagent, Mercurous nitrate reagent 및 Koppanyi-Zwikker reagent로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 비색 염료 (Colorimetric dye);
Gentian violet, Malachite green, Thymol blue, Methyl yellow, Bromophenol blue, Congo red, Methyl orange, Bromocresol green, Methyl red, Methyl purple, Azolitmin, Bromocresol purple, Bromothymol blue, Phenol red, Neutral red, Naphtholphthalein, Cresol red, Cresolphthalein, Phenolphthalein, Thymolphthalein, Alizarine Yellow R 및 Indigo carmine로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 pH 지시약(pH indicator); 및
2,2'-bipyridine, Nitrophenanthroline, N-Phenylanthranilic acid, 1,10-Phenanthroline iron(II) sulfate complex, N-Ethoxychrysoidine, 2,2`-Bipyridine, o-Dianisidine, Diphenylbenzidine 및 ViologenA로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 산화환원 지시약(redox indicator);으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 마약류 다중 검지 키트.According to clause 9,
The first detection reagent is
Dragendorff reagent, Bath Salts/MDPV reagent, Diazotization reagent, Dille-koppanyi reagent, Duquenois-Levine reagent, Ehrlich reagent, Fentanyl reagent, Froehde reagent, KN (Fast Blue B Salt) reagent, Libermann reagent, Mandelin reagent, Marquis reagent, Mecke reagent, Methamphetamine reagent, Methaqualone/PCP reagent, Mollies reagent, Morris reagent, Nitric acid reagent, Opiates reagent,p-DMAB reagent, Psilocybin reagent, Scott reagent, Sulfuric acid reagent, Talwin reagent, Van Urk reagent, Vanillin reagent, Hofmann's reagent , Valium reagent, Ninhydrin reagent, PCP reagent, Bath Salts/Mephedrone reagent, Bzd reagent, Chen-Kao reagent, Cannabis reagent, folin reagent, Robadope reagent, Rohypnol reagent, Simon reagent, TBPE reagent, Zimmerman reagent, Zwikker reagent, Idoplatinate reagent , a colorimetric dye containing at least one selected from the group consisting of GHB reagent, Ferric chloride reagent, Mayer reagent, Mercurous nitrate reagent and Koppanyi-Zwikker reagent;
Gentian violet, Malachite green, Thymol blue, Methyl yellow, Bromophenol blue, Congo red, Methyl orange, Bromocresol green, Methyl red, Methyl purple, Azolitmin, Bromocresol purple, Bromothymol blue, Phenol red, Neutral red, Naphtholphthalein, Cresol red, Cresolphthalein , a pH indicator containing at least one member selected from the group consisting of Phenolphthalein, Thymolphthalein, Alizarine Yellow R, and Indigo carmine; and
1 selected from the group consisting of 2,2'-bipyridine, Nitrophenanthroline, N-Phenylanthranilic acid, 1,10-Phenanthroline iron(II) sulfate complex, N-Ethoxychrysoidine, 2,2'-Bipyridine, o-Dianisidine, Diphenylbenzidine and ViologenA A narcotic multiple detection kit comprising at least one type selected from the group consisting of a redox indicator containing more than one type.
상기 침전 반응에 의한 색 변화 검출 스팟이 제2 하부막 및 상기 제2 하부막 상에 형성된 제2 상부막을 포함하고,
상기 제2 하부막 및 제2 상부막이 각각 다공성 막을 포함하고,
상기 제2 하부막이 상기 다공성 막 내부에 제2 검출 시약을 포함하고,
상기 제2 검출 시약의 상기 화학반응에 의해 제2 하부막 내에 침전이 생성되는 것을 특징으로 하는 마약류 다중 검지 키트.According to clause 8,
The color change detection spot due to the precipitation reaction includes a second lower film and a second upper film formed on the second lower film,
The second lower membrane and the second upper membrane each include a porous membrane,
The second lower membrane includes a second detection reagent inside the porous membrane,
A narcotic multiple detection kit, characterized in that a precipitate is generated in the second lower membrane by the chemical reaction of the second detection reagent.
상기 제2 검출 시약이 Platinum-potassium iodide reagent, Deggendorf reagent, Copper sulfate 및 Sodium sulfate strontium chloride solution으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 마약류 다중 검지 키트.According to clause 11,
A drug multiple detection kit, wherein the second detection reagent includes one or more selected from the group consisting of Platinum-potassium iodide reagent, Deggendorf reagent, copper sulfate, and sodium sulfate strontium chloride solution.
상기 면역 반응에 의한 색 변화 검출 스팟이 제3 하부막, 제3 하부막 상에 형성된 제3 중부막 및 상기 제3 중부막 상에 형성된 제3 상부막을 포함하고,
상기 제3 하부막, 제3 중부막 및 제3 상부막이 각각 다공성 막을 포함하고,
상기 제3 하부막이 상기 검출 패드로부터 상기 시료를 공급 받고,
상기 제3 중부막이 항체가 부착된 금속 나노입자를 포함하고,
상기 제3 상부막이 내부 및 표면으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상에 항체를 포함하고, 상기 항체가 상기 제3 상부막에 고정된 것을 특징으로 하는 마약류 다중 검지 키트.According to clause 8,
The color change detection spot due to the immune reaction includes a third lower film, a third middle film formed on the third lower film, and a third upper film formed on the third middle film,
The third lower membrane, third middle membrane, and third upper membrane each include a porous membrane,
The third lower film receives the sample from the detection pad,
The third central membrane includes metal nanoparticles to which antibodies are attached,
A narcotic multiplex detection kit, wherein the third upper membrane includes at least one antibody selected from the group consisting of an interior and a surface, and the antibody is fixed to the third upper membrane.
상기 제3 하부막의 다공성 막이 글래스 파이버 및 셀룰로오스로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하고,
상기 제3 중부막의 다공성 막이 글래스 파이버 및 폴리에스터로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하고,
상기 제3 상부막의 다공성 막이 니트로셀룰로오스, 셀룰로오스, 친수성 나일론, polyvinylidene fluoride 및 polyethersulfone으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 마약류 다중 검지 키트.According to clause 13,
The porous membrane of the third lower membrane includes at least one member selected from the group consisting of glass fiber and cellulose,
The porous membrane of the third middle membrane includes at least one selected from the group consisting of glass fiber and polyester,
A multiple drug detection kit, characterized in that the porous membrane of the third upper membrane includes at least one selected from the group consisting of nitrocellulose, cellulose, hydrophilic nylon, polyvinylidene fluoride, and polyethersulfone.
상기 금속 나노입자가 금 나노입자를 포함하는 것을 특징으로 하는 마약류 다중 검지 키트.According to clause 13,
A drug multiple detection kit, wherein the metal nanoparticles include gold nanoparticles.
상기 검출 스팟 어레이가 복수의 상기 검출 스팟의 측면을 각각 둘러싼 지지부를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 마약류 다중 검지 키트.According to paragraph 1,
A multiple drug detection kit, wherein the detection spot array further includes a support portion surrounding each side of the plurality of detection spots.
(b) 상기 마약류 다중 검지 키트의 검출 스팟 어레이를 휴대전화기의 CMOS 이미지 센서로 촬영하여 이미지를 얻는 단계; 및
(c) 상기 이미지에서 상기 검출 스팟 어레이의 색변환 및 패턴을 분석하여 마약류를 검지하는 단계;를
포함하는 마약류 검지 방법. (a) supplying a sample requiring drug detection to the sample pad of the drug multiple detection kit according to claim 1, so that the sample reaches a plurality of detection spots of the detection spot array;
(b) obtaining an image by photographing the detection spot array of the drug multiple detection kit with a CMOS image sensor of a mobile phone; and
(c) detecting drugs by analyzing the color conversion and pattern of the detection spot array in the image;
Including drug detection methods.
단계 (b)는 복수개의 상기 검출 스팟의 전부가 상기 시료를 유입한 후에 수행되는 것을 특징으로 하는 마약류 검지 방법.According to clause 17,
Step (b) is a method for detecting narcotics, characterized in that performed after all of the plurality of detection spots have introduced the sample.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020210153032A KR102663274B1 (en) | 2021-11-09 | 2021-11-09 | Drug multi-detection kit and drug detection method using same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020210153032A KR102663274B1 (en) | 2021-11-09 | 2021-11-09 | Drug multi-detection kit and drug detection method using same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20230067188A KR20230067188A (en) | 2023-05-16 |
| KR102663274B1 true KR102663274B1 (en) | 2024-05-03 |
Family
ID=86546271
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020210153032A KR102663274B1 (en) | 2021-11-09 | 2021-11-09 | Drug multi-detection kit and drug detection method using same |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR102663274B1 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102660199B1 (en) | 2023-10-18 | 2024-04-24 | 대한민국 | Rapid Drug Inspection Kit |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100241306B1 (en) * | 1995-08-11 | 2000-03-02 | 이구택 | The manufacturing method for low temperature steel with hot working |
| US7887750B2 (en) * | 2004-05-05 | 2011-02-15 | Bayer Healthcare Llc | Analytical systems, devices, and cartridges therefor |
-
2021
- 2021-11-09 KR KR1020210153032A patent/KR102663274B1/en active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20230067188A (en) | 2023-05-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10830761B2 (en) | Device and system for collecting and analyzing vapor condensate, particularly exhaled breath condensate, as well as method of using the same | |
| CA2870635C (en) | Device for performing a diagnostic test and methods for use thereof | |
| CN1134664C (en) | Optically readable strip for analyte detection having on-strip orientation index | |
| CN211148665U (en) | Lateral flow assay device for detecting a target analyte in a fluid sample | |
| CA2870648C (en) | Device for performing an enzyme-based diagnostic test and methods for use thereof | |
| CA3053009A1 (en) | Optics, device, and system for assaying | |
| KR102663274B1 (en) | Drug multi-detection kit and drug detection method using same | |
| WO2016166415A1 (en) | Lateral flow device, assay device and kit and method for analyzing a fluid sample | |
| CN105973885A (en) | Color-discrimination-based rapid detection system and rapid dry chemistry detection method | |
| CN106796232B (en) | Lateral flow assay device with filtering flow control | |
| US20130273563A1 (en) | Device for performing an enzyme-based diagnostic test and methods for use thereof | |
| CN110824165B (en) | Lung cancer tumor marker detection device and method based on micro-fluidic chip and mobile phone | |
| WO2021175239A1 (en) | Automatic multi-blood-group system test card and test method | |
| CN109100525A (en) | A kind of application method of multi-channel detection paper substrate micro-fluidic chip | |
| WO2020161238A1 (en) | Lateral flow device | |
| EP3647774B1 (en) | Devices and method for measuring an analyte concentration in a sample of bodily fluid | |
| GB2515490A (en) | An aperture array substrate device, a detection system and a method for detecting analytes in a sample | |
| US11598766B2 (en) | Chemical sensor | |
| EP3009519A1 (en) | Test device, reactive element and arrangement for urease activity | |
| US20200340988A1 (en) | Device for performing an enzyme-based diagnostic test and methods for use thereof | |
| FI126816B (en) | Disposable test strip | |
| US20220054082A1 (en) | Skin marking patch | |
| CN220413390U (en) | Nucleic acid amplification reaction chamber | |
| US20240091773A1 (en) | Assay Device and Method for Concurrent Separation of Red Blood Cells and a Protein from a Blood Fluid Sample | |
| US20230084255A1 (en) | Test strip for detecting analyte in sample |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant |