KR102603542B1 - Nucleic acid extraction device capable of multiple sampling - Google Patents
Nucleic acid extraction device capable of multiple sampling Download PDFInfo
- Publication number
- KR102603542B1 KR102603542B1 KR1020210081725A KR20210081725A KR102603542B1 KR 102603542 B1 KR102603542 B1 KR 102603542B1 KR 1020210081725 A KR1020210081725 A KR 1020210081725A KR 20210081725 A KR20210081725 A KR 20210081725A KR 102603542 B1 KR102603542 B1 KR 102603542B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- binders
- preparation tube
- nucleic acid
- extraction device
- acid extraction
- Prior art date
Links
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 title claims abstract description 42
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 title claims abstract description 42
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 42
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title claims abstract description 40
- 238000005070 sampling Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 114
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 83
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 19
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 16
- 230000005489 elastic deformation Effects 0.000 claims description 2
- 102000028391 RNA cap binding Human genes 0.000 claims 1
- 108091000106 RNA cap binding Proteins 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 abstract description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 abstract description 8
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 abstract description 4
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 10
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 10
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 210000003811 finger Anatomy 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 3
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 3
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 3
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012123 point-of-care testing Methods 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 238000007400 DNA extraction Methods 0.000 description 1
- 238000009007 Diagnostic Kit Methods 0.000 description 1
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 1
- 238000002123 RNA extraction Methods 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000011901 isothermal amplification Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 238000001921 nucleic acid quantification Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/1003—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor
- C12N15/1006—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor by means of a solid support carrier, e.g. particles, polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/06—Fluid handling related problems
- B01L2200/0631—Purification arrangements, e.g. solid phase extraction [SPE]
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0832—Geometry, shape and general structure cylindrical, tube shaped
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/12—Specific details about materials
- B01L2300/123—Flexible; Elastomeric
Abstract
사용이 용이하고, 신속히 핵산 추출이 가능하여 간편하게 현장진단에 적용할 수 있으며, 한 번에 다수의 장비에 유전물질을 연속적으로 공급할 수 있는 다중 샘플링이 가능한 핵산추출장치를 개시한다.
다중 샘플링이 가능한 핵산추출장치는 내부에 복수의 바인더(binder)가 수용되도록 구성되는 프렙 튜브(prep tube) 및 프렙 튜브에 결합되고, 복수의 바인더를 가압하여 복수의 바인더 중 적어도 하나를 프렙 튜브의 외부로 배출시키도록 구성되는 가압핀을 포함한다.Disclosed is a nucleic acid extraction device that is easy to use, can quickly extract nucleic acids, can be easily applied to on-site diagnosis, and is capable of multiple sampling that can continuously supply genetic material to multiple devices at once.
The nucleic acid extraction device capable of multiple sampling is coupled to a prep tube configured to accommodate a plurality of binders therein, and pressurizes the plurality of binders to extract at least one of the plurality of binders into the preparation tube. It includes a pressure pin configured to discharge to the outside.
Description
본 발명은 다중 샘플링이 가능한 핵산추출장치에 관한 것으로서, 보다 자세하게는 복수의 바인더를 수용 및 배출할 수 있는 다중 샘플링이 가능한 핵산추출장치이다.The present invention relates to a nucleic acid extraction device capable of multiple sampling, and more specifically, to a nucleic acid extraction device capable of multiple sampling that can accommodate and discharge a plurality of binders.
일반적으로 바이러스 등의 측정을 위한 DNA 또는 RNA 검사는 대부분 PCR법 또는 등온증폭법을 사용하기 때문에, DNA 또는 RNA 추출 시 원심분리단계 및 항온단계 등을 수행한다.In general, most DNA or RNA tests for measuring viruses, etc. use PCR or isothermal amplification, so centrifugation and constant temperature steps are performed when extracting DNA or RNA.
그러나, 이의 경우 다수의 장비를 필요로 하여 비용이 증가함은 물론, 복잡한 단계로 인하여 많은 시간이 소요되기 때문에 현장진단에 적합하지 못한 문제점이 있었다.However, in this case, not only does it require a large number of equipment, increasing the cost, but it also takes a lot of time due to complex steps, so it is not suitable for on-site diagnosis.
따라서, POCT(Point of Care Testing, 현장검사)와 관련한 진단법의 관심과 수요의 증가로 그 기반이 되는 DNA, RNA 추출의 간편성이 주요한 과제로 제시되고 있으며, 이에 따라 유기용매를 이용하는 기존의 매뉴얼 방식과 실리카막을 이용한 진단 키트를 대체하여 현장진단에 적용할 수 있는 보다 간편한 핵산 추출 방법의 개발이 요구되고 있다.Therefore, as interest in and demand for diagnostic methods related to POCT (Point of Care Testing) increases, the simplicity of DNA and RNA extraction, which is the basis for it, is presented as a major challenge, and accordingly, the existing manual method using organic solvents has been replaced. There is a need to develop a simpler nucleic acid extraction method that can be applied to on-site diagnosis by replacing diagnostic kits using silica membranes.
종래에는 지르코니아, 실리카, 알루미나 등의 물질을 핵산 추출에 이용하고 있으나, 실리카 물질만이 스핀 컬럼(spin column)방식으로 적용되고 있을 뿐, 다른 물질에 대해서는 간편하게 이용할 수 있는 시스템의 개발이 필요한 실정이다.Conventionally, materials such as zirconia, silica, and alumina have been used for nucleic acid extraction, but only silica materials are used in the spin column method, and there is a need to develop a system that can be easily used for other materials. .
또한, 종래에는 다수의 PCR 검사를 수행하기 위해서 다수의 PCR 장비에 유전 물질이 포함된 샘플을 개별 공급해야 함에 따라, 피펫에 샘플을 저장하여 PCR 장비에 공급하는 일련의 과정들을 실험자가 여러 번 반복해야 하고, 이로 인해 작업성이 저하됨은 물론, 검사에 소요되는 시간이 증가하여 신속한 실험결과를 확인할 수 없는 문제점이 있었다.In addition, conventionally, in order to perform multiple PCR tests, samples containing genetic material must be individually supplied to multiple PCR devices, so the experimenter must repeat the series of processes of storing samples in a pipette and supplying them to the PCR device several times. This not only lowered workability, but also increased the time required for inspection, making it impossible to quickly confirm experimental results.
아울러, 다수의 PCR 검사를 수행하기 위해서는 다수의 피펫들이 요구됨에 따라, 비용이 증가하게 되는 문제점이 있었다.In addition, as multiple pipettes are required to perform multiple PCR tests, there is a problem in that costs increase.
따라서 본 발명은 종래 기술의 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로, 사용이 용이하고, 신속히 핵산 추출이 가능하여 간편하게 현장진단에 적용할 수 있으며, 한 번에 다수의 장비에 유전물질을 연속적으로 공급할 수 있는 다중 샘플링이 가능한 핵산추출장치를 제공하는 데에 그 목적이 있다.Therefore, the present invention was developed to solve the problems of the prior art. It is easy to use, can quickly extract nucleic acids, can be easily applied to on-site diagnosis, and can continuously supply genetic material to multiple devices at once. The purpose is to provide a nucleic acid extraction device capable of multiple sampling.
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제들은 이상에서 언급한 기술적 과제들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 기술적 과제들은 아래의 기재로부터 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The technical problems to be achieved by the present invention are not limited to the technical problems mentioned above, and other technical problems not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the description below. You will be able to.
상기와 같은 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 따른 다중 샘플링이 가능한 핵산추출장치는, 내부에 복수의 바인더(binder)가 수용되도록 구성되는 프렙 튜브(prep tube); 및 상기 프렙 튜브에 결합되고, 상기 복수의 바인더를 가압하여 상기 복수의 바인더 중 적어도 하나를 상기 프렙 튜브의 외부로 배출시키도록 구성되는 가압핀을 포함하고, 상기 프렙 튜브는, 상기 가압핀의 일부와 상기 복수의 바인더가 수용되는 수용홀; 및 상기 복수의 바인더의 유동 시 탄성력에 의해 상기 프렙 튜브의 단부에 마련된 배출구를 개폐하도록 구성되는 탄성 케이지를 포함하고, 상기 탄성 케이지는, 상기 복수의 바인더가 유동될 경우 상기 복수의 바인더 중 최하단에 배치된 바인더에 가압되어 상기 프렙 튜브의 반경방향으로 벌어지면서 상기 배출구를 개방하고, 상기 복수의 바인더가 유동되지 않을 경우 탄성력에 의해 원래의 형태로 복원되면서 상기 배출구를 폐쇄하도록 구성되는 복수의 개폐 바; 및 상기 프렙 튜브의 원주방향을 따라 상기 복수의 개폐 바 사이에 형성되고, 상기 복수의 바인더가 수용된 상기 수용홀과 연통되어 상기 복수의 개폐 바에 지지된 상기 복수의 바인더의 일부를 외부로 노출시키는 복수의 슬릿을 포함할 수 있다. In order to achieve the above object, a nucleic acid extraction device capable of multiple sampling according to the present invention includes a prep tube configured to accommodate a plurality of binders therein; and a pressure pin coupled to the preparation tube and configured to pressurize the plurality of binders to discharge at least one of the plurality of binders to the outside of the preparation tube, wherein the preparation tube includes a portion of the pressure pin. and a receiving hole in which the plurality of binders are accommodated; and an elastic cage configured to open and close an outlet provided at an end of the preparation tube by elastic force when the plurality of binders flow, wherein the elastic cage is located at the bottom of the plurality of binders when the plurality of binders flow. A plurality of opening and closing bars configured to pressurize the disposed binder and expand in the radial direction of the preparation tube to open the outlet, and to close the outlet while being restored to its original shape by elastic force when the plurality of binders do not flow. ; and a plurality of bars formed between the plurality of opening and closing bars along the circumferential direction of the preparation tube, and communicating with the receiving holes in which the plurality of binders are accommodated, thereby exposing a portion of the plurality of binders supported by the plurality of opening and closing bars to the outside. It may include slits.
삭제delete
상기 수용홀은, 상기 복수의 바인더가 상기 배출구와 상기 가압핀 사이에 줄지어 배치되도록 상기 바인더의 직경에 대응되는 내경의 크기를 가질 수 있다.The receiving hole may have an inner diameter corresponding to the diameter of the binder so that the plurality of binders are arranged in a line between the outlet and the pressing pin.
삭제delete
상기 복수의 개폐 바는 2개 이상 6개 이하로 배치될 수 있다.The plurality of opening and closing bars may be arranged in numbers of 2 or more and 6 or less.
상기 복수의 개폐 바는, 상기 배출구의 개방 시 상기 배출구가 상기 바인더의 직경에 대응되는 크기를 가지도록 외측으로 벌어지고, 상기 배출구의 폐쇄 시 상기 배출구가 상기 바인더의 직경 보다 작은 크기를 가지도록 내측으로 오므라들 수 있다.The plurality of opening and closing bars are opened outwardly so that when the outlet is opened, the outlet has a size corresponding to the diameter of the binder, and when the outlet is closed, the outlet opens inward so that the outlet has a size smaller than the diameter of the binder. It can be retracted.
상기 복수의 개폐 바는, 상기 프렙 튜브의 축방향에 대하여 평행하게 배치되고, 상기 프렙 튜브의 반경방향으로 탄성 변형이 가능한 제1 바인더 지지부; 및 상기 제1 바인더 지지부의 단부로부터 상기 프렙 튜브의 내측을 향하여 원호 형태로 연장되는 갈고리 형상의 제2 바인더 지지부를 포함할 수 있다.The plurality of opening and closing bars include: a first binder support portion disposed parallel to the axial direction of the preparation tube and elastically deformable in the radial direction of the preparation tube; And it may include a hook-shaped second binder support portion extending in an arc shape from an end of the first binder support portion toward the inside of the preparation tube.
상기 프렙 튜브는, 상기 프렙 튜브의 내주면에 배치되고, 상기 수용홀에 수용된 상기 가압핀의 일부를 가압하여 상기 프렙 튜브의 축방향으로 상기 가압핀의 유동을 제한하도록 구성되는 유동제한돌기; 상기 프렙 튜브의 상단부에 배치되는 받침대; 및 상기 프렙 튜브의 외주면에 배치되는 캡 결합돌기를 더 포함할 수 있다.The preparation tube includes a flow-limiting protrusion disposed on an inner peripheral surface of the preparation tube and configured to restrict the flow of the pressure pin in the axial direction of the preparation tube by pressing a portion of the pressure pin accommodated in the receiving hole; A stand disposed at the upper end of the preparation tube; And it may further include a cap coupling protrusion disposed on the outer peripheral surface of the preparation tube.
상기 가압핀은, 상기 프렙 튜브의 축방향을 따라 단계적으로 이동되면서 상기 복수의 바인더를 가압하도록 구성될 수 있다.The pressing pin may be configured to pressurize the plurality of binders while moving stepwise along the axial direction of the preparation tube.
상기 가압핀은, 상기 가압핀의 길이방향을 따라 상기 가압핀의 외주면에 복수로 배치되고, 상기 가압핀의 유동 시 상기 유동제한돌기에 단계적으로 걸려 지지되도록 구성되는 복수의 걸림홈을 포함할 수 있다.The pressure pin may include a plurality of locking grooves disposed on the outer peripheral surface of the pressure pin along the longitudinal direction of the pressure pin and configured to be supported in stages by being caught by the flow limiting protrusion when the pressure pin flows. there is.
상기 가압핀은, 외주면에 상기 복수의 걸림홈이 형성되고, 상기 수용홀 내에서 상기 프렙 튜브의 축방향을 따라 이동되는 핀 바디; 상기 핀 바디의 일단에 연결되어 상기 수용홀에 배치되고, 상기 핀 바디에 의해 이동되면서 상기 복수의 바인더를 가압하는 가압체; 및 상기 핀 바디의 타단에 연결되어 상기 프렙 튜브의 외부에 배치되고, 상기 핀 바디를 이동시키도록 구성되는 누름판을 더 포함할 수 있다.The pressure pin includes a pin body having the plurality of locking grooves formed on an outer peripheral surface and moving along the axial direction of the preparation tube within the receiving hole; a pressurizing body connected to one end of the pin body, disposed in the receiving hole, and moving by the pin body to pressurize the plurality of binders; And it may further include a pressing plate connected to the other end of the pin body and disposed outside the preparation tube, and configured to move the pin body.
본 발명에 따른 다중 샘플링이 가능한 핵산추출장치는, 피펫 대신 가압핀을 사용하여 바인더를 배출 가능한 튜브 형태로 형성됨에 따라, 단순한 구조로 인하여 사용 및 제작이 용이한 효과가 있다.The nucleic acid extraction device capable of multiple sampling according to the present invention is formed in the form of a tube that can discharge the binder using a pressure pin instead of a pipette, so it is easy to use and manufacture due to its simple structure.
또한, 본 발명에 따른 다중 샘플링이 가능한 핵산추출장치는, 복수의 바인더가 내부에 수용되고, 이를 여러 번 나누어 배출 가능한 구조를 가지므로, 유전물질의 포집 및 배출과정을 간소화 하여 작업성을 극대화함은 물론, 이를 통해 연속적인 작업이 가능하여 검사에 소요되는 시간을 월등히 단축시킬 수 있는 효과가 있다.In addition, the nucleic acid extraction device capable of multiple sampling according to the present invention has a structure in which multiple binders are accommodated inside and can be divided and discharged several times, thereby maximizing workability by simplifying the collection and discharge process of genetic material. Of course, this allows continuous work, which has the effect of significantly shortening the time required for inspection.
또한, 본 발명에 따른 다중 샘플링이 가능한 핵산추출장치는, 하나의 핵산추출장치를 통해 기존 다수의 피펫을 대체 가능하므로, 비용을 절감할 수 있는 효과가 있다.In addition, the nucleic acid extraction device capable of multiple sampling according to the present invention has the effect of reducing costs because it can replace multiple existing pipettes with one nucleic acid extraction device.
본 발명에 따른 효과는 이상에서 예시된 내용에 의해 제한되지 않으며, 더욱 다양한 효과들이 본 발명 내에 포함되어 있다.The effects according to the present invention are not limited to the details exemplified above, and further various effects are included within the present invention.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 다중 샘플링이 가능한 핵산추출장치를 나타낸 사시도이다.
도 2는 도 1의 II-II 선을 따라 절개한 단면도이다.
도 3은 본 발명의 실시예에 따른 다중 샘플링이 가능한 핵산추출장치로부터 바인더가 배출되는 과정을 개략적으로 나타낸 단면도이다.
도 4는 본 발명의 실시예에 따른 다중 샘플링이 가능한 핵산추출장치로부터 바인더가 배출되는 과정을 개략적으로 나타낸 저면도이다.
도 5는 도 2의 "A"부분을 확대하여 나타낸 확대도이다.
도 6은 도 2의 "B"부분을 확대하여 나타낸 확대도이다.
도 7은 본 발명의 실시예에 따른 다중 샘플링이 가능한 핵산추출장치에 보호 캡이 결합된 상태를 나타낸 사시도이다.
도 8은 도 7의 VIII-VIII 선을 따라 절개한 단면도이다.Figure 1 is a perspective view showing a nucleic acid extraction device capable of multiple sampling according to an embodiment of the present invention.
Figure 2 is a cross-sectional view taken along line II-II in Figure 1.
Figure 3 is a cross-sectional view schematically showing the process of discharging a binder from a nucleic acid extraction device capable of multiple sampling according to an embodiment of the present invention.
Figure 4 is a bottom view schematically showing the process of discharging a binder from a nucleic acid extraction device capable of multiple sampling according to an embodiment of the present invention.
FIG. 5 is an enlarged view of portion “A” of FIG. 2.
FIG. 6 is an enlarged view of portion “B” of FIG. 2.
Figure 7 is a perspective view showing a state in which a protective cap is coupled to a nucleic acid extraction device capable of multiple sampling according to an embodiment of the present invention.
Figure 8 is a cross-sectional view taken along line VIII-VIII of Figure 7.
이하에서는 첨부된 도면을 참조하여 다양한 실시 예를 보다 상세하게 설명한다. 본 명세서에 기재된 실시 예는 다양하게 변형될 수 있다. 특정한 실시예가 도면에서 묘사되고 상세한 설명에서 자세하게 설명될 수 있다. 그러나 첨부된 도면에 개시된 특정한 실시 예는 다양한 실시 예를 쉽게 이해하도록 하기 위한 것일 뿐이다. 따라서 첨부된 도면에 개시된 특정 실시 예에 의해 기술적 사상이 제한되는 것은 아니며, 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 균등물 또는 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.Hereinafter, various embodiments will be described in more detail with reference to the attached drawings. The embodiments described herein may be modified in various ways. Specific embodiments may be depicted in the drawings and described in detail in the detailed description. However, the specific embodiments disclosed in the attached drawings are only intended to facilitate understanding of the various embodiments. Therefore, the technical idea is not limited to the specific embodiments disclosed in the attached drawings, and it should be understood that all equivalents or substitutes included in the spirit and technical scope of the invention are included.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 다중 샘플링이 가능한 핵산추출장치를 나타낸 사시도이고, 도 2는 도 1의 II-II 선을 따라 절개한 단면도이다.Figure 1 is a perspective view showing a nucleic acid extraction device capable of multiple sampling according to an embodiment of the present invention, and Figure 2 is a cross-sectional view taken along line II-II of Figure 1.
도 1 및 도 2를 참조하면, 본 발명의 실시예에 따른 다중 샘플링이 가능한 핵산추출장치(100)(이하 '핵산추출장치(100)'라 함)는 프렙 튜브(prep tube)(110) 및 가압핀(120)을 포함한다.Referring to Figures 1 and 2, the nucleic acid extraction device 100 capable of multiple sampling according to an embodiment of the present invention (hereinafter referred to as the 'nucleic acid extraction device 100') includes a prep tube 110 and Includes a pressure pin (120).
프렙 튜브(110)는 내부에 복수의 바인더(binder)(B)가 수용되도록 구성된다.The preparation tube 110 is configured to accommodate a plurality of binders (B) therein.
여기서, 복수의 바인더(B)는 시료(미도시)로부터 유전물질을 포집하도록 구성될 수 있다.Here, the plurality of binders (B) may be configured to collect the genetic material from the sample (not shown).
더 자세하게는, 복수의 바인더(B)는 시료의 유전 물질을 쉽게 포집할 수 있는 물질로서 지르코니아, 실리카, 알루미나 등의 물질로 형성될 수 있으나, 대표적으로는 지르코니아 비드로 구현될 수 있다. More specifically, the plurality of binders (B) are materials that can easily collect the dielectric material of the sample and may be formed of materials such as zirconia, silica, or alumina, but are typically implemented as zirconia beads.
바인더(B)는 유전물질이 포집되는 다수의 포어(pore)를 구비할 수 있다. 그리고, 지르코니아 비드를 직접 이용하여 PCR을 수행하면 용액상태의 바인더와 달리 비드에 포집되는 핵산의 량이 거의 일정할 수 있다. 이에, 별도의 핵산 정량 과정을 수행하지 않고, 연속적으로 실험을 진행할 수 있어 시간을 효율적으로 단축시킬 수 있다. 또한, 지르코니아 비드로 이루어지는 바인더(B)는 흡착력이 강하여 물로 세척을 하더라도 증폭이 원활히 이루어질 수 있다. The binder (B) may have a plurality of pores in which genetic material is collected. Also, when PCR is performed using zirconia beads directly, the amount of nucleic acid captured in the beads can be almost constant, unlike a binder in a solution state. Accordingly, experiments can be conducted continuously without performing a separate nucleic acid quantification process, thereby efficiently shortening the time. In addition, the binder (B) made of zirconia beads has strong adsorption power, so amplification can be smoothly achieved even if washed with water.
예를 들어, 지르코니아 비드는 1.4 ~ 3.0 mm의 직경의 크기로 형성될 수 있다. 참고로, 지르코니아 비드의 직경 크기가 1.4mm인 경우 결과의 균일성이 낮고, 상기 범위의 하한치를 벗어나면 유전물질 추출률이 저하되어 정확성 및 재현성이 떨어진다. 또한, 지르코니아 비드의 직경 크기가 3.0mm를 초과하는 경우는 지르코니아 비드가 반응액에 닿지 않거나 일부만 잠기게 되어 실험에 오차가 발생된다.For example, zirconia beads can be formed to have a diameter size of 1.4 to 3.0 mm. For reference, when the diameter size of the zirconia bead is 1.4 mm, the uniformity of the results is low, and if it exceeds the lower limit of the above range, the dielectric material extraction rate decreases, resulting in poor accuracy and reproducibility. Additionally, if the diameter of the zirconia bead exceeds 3.0 mm, the zirconia bead does not contact the reaction solution or is only partially submerged, causing an error in the experiment.
프렙 튜브(110)는 수용홀(111)과, 탄성 케이지(112)를 포함할 수 있다.The preparation tube 110 may include a receiving hole 111 and an elastic cage 112.
수용홀(111)은 프렙 튜브(110)의 내부에 형성되어 단부에 마련된 배출구(1111)와 연통될 수 있다. 그리고, 수용홀(111)에는 가압핀(120)의 일부와 복수의 바인더(B)가 수용될 수 있다.The receiving hole 111 may be formed inside the preparation tube 110 and communicate with the outlet 1111 provided at the end. Additionally, a portion of the pressing pin 120 and a plurality of binders (B) may be accommodated in the receiving hole 111.
수용홀(111)은 바인더(B)를 수용할 수 있는 내경(d2)의 크기를 가질 수 있다.The receiving hole 111 may have an inner diameter d2 large enough to accommodate the binder B.
구체적으로, 수용홀(111)의 내경(d2)은 복수의 바인더(B)가 배출구(1111)와 가압핀(120) 사이에 줄지어 배치되도록 바인더(B)의 직경(d1)에 대응되는 크기를 가질 수 있다.Specifically, the inner diameter (d2) of the receiving hole (111) is a size corresponding to the diameter (d1) of the binder (B) so that the plurality of binders (B) are arranged in a row between the discharge port (1111) and the pressure pin (120). You can have
따라서, 가압핀(120)이 복수의 바인더(B)를 가압하면, 프렙 튜브(110)의 내부에 줄지어 배치된 복수의 바인더(B)는 배출구(1111)와 인접한 순서에 따라 순차적으로 개별 배출될 수 있다.Therefore, when the pressing pin 120 presses the plurality of binders (B), the plurality of binders (B) arranged in a line inside the preparation tube 110 are individually discharged sequentially in the order adjacent to the discharge port 1111. It can be.
한편, 수용홀(111)에 수용된 가압핀(120)의 일부는 수용홀(111)의 내경(d2)에 대응되는 직경(d3)의 크기를 가질 수 있다. 이에, 수용홀(111)에 수용된 가압핀(120)은 수용홀(111)을 형성하는 프렙 튜브(110)의 내주면을 따라 가이드되면서 흔들림 없이 안정적으로 복수의 바인더(B)를 가압할 수 있다.Meanwhile, a portion of the pressing pin 120 accommodated in the receiving hole 111 may have a diameter d3 corresponding to the inner diameter d2 of the receiving hole 111. Accordingly, the pressure pin 120 accommodated in the receiving hole 111 can pressurize the plurality of binders B stably without shaking while being guided along the inner peripheral surface of the preparation tube 110 forming the receiving hole 111.
탄성 케이지(112)는 복수의 바인더(B)의 유동 시 탄성력에 의해 프렙 튜브(110)의 단부에 마련된 배출구(1111)를 개폐하도록 구성된다.The elastic cage 112 is configured to open and close the outlet 1111 provided at the end of the preparation tube 110 by elastic force when the plurality of binders B flow.
도 3은 본 발명의 실시예에 따른 다중 샘플링이 가능한 핵산추출장치로부터 바인더가 배출되는 과정을 개략적으로 나타낸 단면도이고, 도 4는 본 발명의 실시예에 따른 다중 샘플링이 가능한 핵산추출장치로부터 바인더가 배출되는 과정을 개략적으로 나타낸 저면도이다.Figure 3 is a cross-sectional view schematically showing the process in which a binder is discharged from a nucleic acid extraction device capable of multiple sampling according to an embodiment of the present invention, and Figure 4 shows a binder being discharged from a nucleic acid extraction device capable of multiple sampling according to an embodiment of the present invention. This is a bottom view schematically showing the discharge process.
도 1, 도 3 및 도 4를 참조하면, 탄성 케이지(112)는 복수의 개폐 바(1121)와, 복수의 슬릿(1122)을 포함할 수 있다.Referring to FIGS. 1, 3, and 4, the elastic cage 112 may include a plurality of opening and closing bars 1121 and a plurality of slits 1122.
복수의 개폐 바(1121)는 프렙 튜브(110)의 원주방향을 따라 프렙 튜브(110)의 단부에 배치될 수 있다.A plurality of opening and closing bars 1121 may be disposed at the ends of the preparation tube 110 along the circumferential direction of the preparation tube 110.
본 실시예에서는 복수의 개폐 바(1121)가 4개로 도시되어 있으나, 반드시 이에 한정되는 것은 아니며, 복수의 개폐 바(1121)는 프렙 튜브(110)의 단부에 2개 이상 6개 이하로 배치될 수 있다.In this embodiment, the plurality of opening and closing bars 1121 are shown as four, but this is not necessarily limited, and the plurality of opening and closing bars 1121 may be arranged at the end of the preparation tube 110 in a number of 2 to 6. You can.
복수의 개폐 바(1121)는 복수의 바인더(B)가 유동될 경우 복수의 바인더(B) 중 최하단에 배치된 바인더(B)에 가압되어 프렙 튜브(110)의 반경방향으로 벌어지면서 배출구(1111)를 개방하고, 복수의 바인더(B)가 유동되지 않을 경우 탄성력에 의해 원래의 형태로 복원되면서 배출구(1111)를 폐쇄하도록 구성될 수 있다.When the plurality of binders (B) flow, the plurality of opening and closing bars (1121) are pressed against the binder (B) disposed at the bottom among the plurality of binders (B) and open in the radial direction of the preparation tube (110) to open the outlet (1111). ) may be opened, and when the plurality of binders (B) do not flow, the outlet 1111 may be closed while being restored to its original form by elastic force.
즉, 복수의 개폐 바(1121)는 배출구(1111)의 개방 시 배출구(1111)가 바인더(B)의 직경(d1)에 대응되는 크기를 가지도록 외측으로 벌어지고, 배출구(1111)의 폐쇄 시 배출구(1111)가 바인더(B)의 직경(d1) 보다 작은 크기를 가지도록 내측으로 오므라들도록 구성될 수 있다.That is, the plurality of opening and closing bars 1121 open outward so that the outlet 1111 has a size corresponding to the diameter d1 of the binder B when the outlet 1111 is opened, and when the outlet 1111 is closed, the outlet 1111 opens. The discharge port 1111 may be configured to shrink inward to have a size smaller than the diameter d1 of the binder B.
복수의 개폐 바(1121)는 바인더(B)에 의해 압력이 가해지면 프렙 튜브(110)의 반경 방향의 외측으로 회전되면서 압축되고, 바인더(B)로부터 가해지는 압력이 해제되면 탄성력에 의해 프렙 튜브(110)의 반경 방향의 내측으로 회전되면서 압력이 가해지기 전의 상태로 복원되는 탄성 복원체의 형태로 구현될 수 있다.The plurality of opening and closing bars 1121 are compressed while rotating outward in the radial direction of the preparation tube 110 when pressure is applied by the binder (B), and when the pressure applied from the binder (B) is released, the preparation tube is moved by elastic force. It may be implemented in the form of an elastic restoration body that rotates inward in the radial direction of (110) and returns to the state before pressure was applied.
이에, 복수의 개폐 바(1121)는 바인더(B)가 배출되어 바인더(B)로부터 가해지는 압력이 해제되면 자동적으로 배출구(1111)를 폐쇄하여 바인더(B)의 연속적인 배출을 제한할 수 있다.Accordingly, the plurality of opening and closing bars 1121 automatically close the discharge port 1111 when the binder (B) is discharged and the pressure applied from the binder (B) is released, thereby limiting continuous discharge of the binder (B). .
도 2 및 도 3을 참조하면, 복수의 개폐 바(1121)는 바인더(B)로부터 압력이 가해질 경우, 프렙 튜브(110)의 외측으로 회전되어 배출구(1111)를 개방하면서, 바인더(B)를 지속적으로 적정 압력으로 가압할 수 있도록 소정의 길이를 가질 수 있다.Referring to Figures 2 and 3, when pressure is applied from the binder (B), the plurality of opening and closing bars (1121) are rotated to the outside of the preparation tube (110) to open the outlet (1111) and open the binder (B). It can have a predetermined length so that it can be continuously pressurized at an appropriate pressure.
예를 들어, 복수의 개폐 바(1121)는 바인더(B)의 직경(d1) 보다 큰 길이(l)를 가질 수 있다.For example, the plurality of opening and closing bars 1121 may have a length (l) greater than the diameter (d1) of the binder (B).
도 5는 도 2의 "A"부분을 확대하여 나타낸 확대도이다.FIG. 5 is an enlarged view of portion “A” of FIG. 2.
도 5를 참조하면, 복수의 개폐 바(1121)는 각각 제1 바인더 지지부(S1)와, 제2 바인더 지지부(S2)를 포함할 수 있다.Referring to FIG. 5, the plurality of opening and closing bars 1121 may each include a first binder support portion (S1) and a second binder support portion (S2).
제1 바인더 지지부(S1)는 프렙 튜브(110)의 단부로부터 연장되어 일 측에 제2 바인더 지지부(S2)가 연결되고, 프렙 튜브(110)의 축방향에 대하여 평행하게 배치될 수 있다. The first binder support part S1 extends from the end of the preparation tube 110, is connected to one side of the second binder support part S2, and may be arranged parallel to the axial direction of the preparation tube 110.
또한, 제1 바인더 지지부(S1)는 외력이 가해질 경우 프렙 튜브(110)의 반경방향으로 탄성 변형이 가능하도록 구성될 수 있다.Additionally, the first binder support portion S1 may be configured to enable elastic deformation in the radial direction of the preparation tube 110 when an external force is applied.
즉, 제1 바인더 지지부(S1)는 제2 바인더 지지부(S2)에 일체로 연결되어, 바인더(B)의 배출 시 제2 바인더 지지부(S2)에 가해지는 바인더(B)의 가압력에 의해 프렙 튜브(110)의 반경방향으로 탄성 변형될 수 있다.That is, the first binder support part (S1) is integrally connected to the second binder support part (S2), and the preparation tube is moved by the pressing force of the binder (B) applied to the second binder support part (S2) when the binder (B) is discharged. It can be elastically deformed in the radial direction of (110).
제2 바인더 지지부(S2)는 제1 바인더 지지부(S1)의 단부로부터 프렙 튜브(110)의 내측을 향하여 원호 형태로 연장되고, 프렙 튜브(110)의 내부에 수용된 복수의 바인더(B) 중 최하단에 배치된 바인더(B)를 지지할 수 있다.The second binder support portion (S2) extends in an arc shape from the end of the first binder support portion (S1) toward the inside of the preparation tube 110, and is located at the lowest end of the plurality of binders (B) accommodated within the preparation tube 110. It can support the binder (B) placed on.
예를 들어, 제2 바인더 지지부(S2)는 제1 바인더 지지부(S1)로부터 원호 형태로 연장되는 갈고리 형상으로 구현될 수 있다.For example, the second binder support part S2 may be implemented as a hook shape extending in an arc shape from the first binder support part S1.
도 1 및 도 4를 참조하면, 복수의 슬릿(1122)은 프렙 튜브(110)의 원주방향을 따라 복수의 개폐 바(1121) 사이에 형성되고, 복수의 바인더(B)가 수용된 수용홀(111)과 연통되어 복수의 개폐 바(1121)에 지지된 복수의 바인더(B)의 일부를 외부로 노출시킬 수 있다.Referring to Figures 1 and 4, a plurality of slits 1122 are formed between a plurality of opening and closing bars 1121 along the circumferential direction of the preparation tube 110, and a receiving hole 111 in which a plurality of binders (B) are accommodated. ) and a portion of the plurality of binders (B) supported on the plurality of opening and closing bars 1121 may be exposed to the outside.
예를 들어, 복수의 슬릿(1122)은 복수의 개폐 바(1121)에 대응되는 수량으로 형성될 수 있다.For example, the plurality of slits 1122 may be formed in a quantity corresponding to the plurality of opening and closing bars 1121.
도 6은 도 2의 "B"부분을 확대하여 나타낸 확대도이다.FIG. 6 is an enlarged view of portion “B” of FIG. 2.
도 2 및 도 6을 참조하면, 프렙 튜브(110)는 유동제한돌기(113)를 더 포함할 수 있다.Referring to FIGS. 2 and 6 , the preparation tube 110 may further include a flow limiting protrusion 113.
유동제한돌기(113)는 프렙 튜브(110)의 내주면에 배치되고, 수용홀(111)에 수용된 가압핀(120)의 일부를 가압하여 프렙 튜브(110)의 축방향으로 가압핀(120)의 유동을 제한하도록 구성될 수 있다.The flow limiting protrusion 113 is disposed on the inner peripheral surface of the preparation tube 110 and presses a portion of the pressure pin 120 accommodated in the receiving hole 111 to pressurize the pressure pin 120 in the axial direction of the preparation tube 110. It may be configured to restrict flow.
예를 들어, 유동제한돌기(113)는 프렙 튜브(110)의 원주방향을 따라 프렙 튜브(110)의 내주면에 연속적으로 배치되는 고리형태로 형성될 수 있다. 그리고, 가압핀(120)에 접촉되는 유동제한돌기(113)의 외면은 가압핀(120)을 가압하면서, 가압핀(120)의 유동이 가능하도록 곡면형태로 구현될 수 있다.For example, the flow limiting protrusion 113 may be formed in a ring shape continuously disposed on the inner peripheral surface of the preparation tube 110 along the circumferential direction of the preparation tube 110. In addition, the outer surface of the flow-limiting protrusion 113 in contact with the pressure pin 120 may be implemented in a curved shape to allow the pressure pin 120 to flow while pressing the pressure pin 120.
도 1 및 도 2를 참조하면, 프렙 튜브(110)는 프렙 튜브(110)의 상단부에 배치되는 받침대(114)와, 프렙 튜브(110)의 외주면에 배치되는 캡 결합돌기(115)를 더 포함할 수 있다.1 and 2, the preparation tube 110 further includes a support 114 disposed on the upper end of the preparation tube 110, and a cap coupling protrusion 115 disposed on the outer peripheral surface of the preparation tube 110. can do.
받침대(114)는 본 핵산추출장치(100)를 사용 중인 사용자의 손가락들을 지지하도록 구성될 수 있다.The stand 114 may be configured to support the fingers of a user using the nucleic acid extraction device 100.
예를 들어, 받침대(114)에는 사용자의 검지 혹은 사용자의 검지 및 중지가 지지될 수 있다.For example, the user's index finger or the user's index and middle fingers may be supported on the pedestal 114.
도면에는 도시되지 않았으나, 캡 결합돌기(115)는 바인더(B)가 배출되는 프렙 튜브(110)의 선단부를 보호하기 위하여 프렙 튜브(110)에 결합된 보호 캡(미도시)이 걸려 지지되도록 구성될 수 있다.Although not shown in the drawing, the cap coupling protrusion 115 is configured to be supported by a protective cap (not shown) coupled to the preparation tube 110 in order to protect the distal end of the preparation tube 110 through which the binder (B) is discharged. It can be.
예를 들어, 캡 결합돌기(115)는 프렙 튜브(110)의 원주방향을 따라 프렙 튜브(110)의 외주면에 연속적으로 배치되는 고리형태로 형성될 수 있다. 그리고, 보호 캡(미도시)에 접촉되는 캡 결합돌기(115)의 외면은 보호 캡(미도시)을 지지하면서, 보호 캡(미도시)의 유동이 가능하도록 곡면형태로 구현될 수 있다.For example, the cap coupling protrusion 115 may be formed in a ring shape continuously disposed on the outer peripheral surface of the preparation tube 110 along the circumferential direction of the preparation tube 110. In addition, the outer surface of the cap engaging protrusion 115 in contact with the protection cap (not shown) may be implemented in a curved shape to support the protection cap (not shown) and allow the protection cap (not shown) to move.
도 1 내지 도 3을 참조하면, 가압핀(120)은 프렙 튜브(110)에 결합되고, 복수의 바인더(B)를 가압하여 복수의 바인더(B) 중 적어도 하나를 프렙 튜브(110)의 외부로 배출시키도록 구성된다.1 to 3, the pressure pin 120 is coupled to the preparation tube 110 and presses the plurality of binders (B) to press at least one of the plurality of binders (B) to the outside of the preparation tube 110. It is configured to be discharged to .
가압핀(120)은 프렙 튜브(110)의 축방향을 따라 단계적으로 이동되면서 복수의 바인더(B)를 가압하도록 구성될 수 있다.The pressure pin 120 may be configured to pressurize the plurality of binders (B) while moving stepwise along the axial direction of the preparation tube 110.
도 1, 도 2 및 도 6을 참조하면, 가압핀(120)은 복수의 걸림홈(121)을 포함할 수 있다.Referring to FIGS. 1, 2, and 6, the pressure pin 120 may include a plurality of locking grooves 121.
복수의 걸림홈(121)은 가압핀(120)의 길이방향을 따라 가압핀(120)의 외주면에 복수로 배치되고, 가압핀(120)의 유동 시 유동제한돌기(113)에 단계적으로 걸려 지지되도록 구성될 수 있다.A plurality of locking grooves 121 are disposed on the outer peripheral surface of the pressure pin 120 along the longitudinal direction of the pressure pin 120, and are supported by being caught in stages by the flow limiting protrusion 113 when the pressure pin 120 flows. It can be configured as follows.
예를 들어, 복수의 걸림홈(121)은 유동제한돌기(113)에 대응되는 형상을 가질 수 있다. 그리고, 복수의 걸림홈(121)은 바인더(B)의 직경(d1)에 대응되는 간격만큼 이격 배치될 수 있다.For example, the plurality of locking grooves 121 may have a shape corresponding to the flow limiting protrusion 113. Additionally, the plurality of locking grooves 121 may be spaced apart from each other by a distance corresponding to the diameter d1 of the binder B.
도 2를 참조하면, 가압핀(120)은 핀 바디(122), 가압체(123) 및 누름판(124)을 더 포함할 수 있다.Referring to FIG. 2, the pressing pin 120 may further include a pin body 122, a pressing body 123, and a pressing plate 124.
핀 바디(122)는 외주면에 복수의 걸림홈(121)이 형성되고, 수용홀(111) 내에서 프렙 튜브(110)의 축방향을 따라 이동될 수 있다.The pin body 122 has a plurality of locking grooves 121 formed on its outer peripheral surface, and can be moved along the axial direction of the preparation tube 110 within the receiving hole 111.
예를 들어, 핀 바디(122)의 직경(d3)은 수용홀(111)의 내경(d2)에 대응되는 크기를 가질 수 있다.For example, the diameter d3 of the pin body 122 may have a size corresponding to the inner diameter d2 of the receiving hole 111.
가압체(123)는 핀 바디(122)의 일단에 연결되어 수용홀(111)에 배치되고, 핀 바디(122)에 의해 이동되면서 복수의 바인더(B)를 가압하도록 구성될 수 있다.The pressurizing body 123 may be connected to one end of the pin body 122 and disposed in the receiving hole 111, and may be configured to pressurize the plurality of binders B while being moved by the pin body 122.
도 2 및 도 5를 참조하면, 가압체(123)는 가압판부(1231)와, 연결 지지부(1232)를 포함할 수 있다.Referring to FIGS. 2 and 5 , the pressure body 123 may include a pressure plate portion 1231 and a connection support portion 1232.
가압판부(1231)는 복수의 바인더(B)에 접하여 복수의 바인더(B)를 가압하도록 구성될 수 있다.The pressure plate portion 1231 may be configured to contact the plurality of binders (B) and pressurize the plurality of binders (B).
예를 들어, 가압판부(1231)는 복수의 바인더(B)를 향할수록 직경의 크기가 점차 감소하는 쐐기 구조로 형성될 수 있다.For example, the pressure plate portion 1231 may be formed in a wedge structure whose diameter gradually decreases as it approaches the plurality of binders (B).
연결 지지부(1232)는 가압판부(1231)와 핀 바디(122)를 연결하고, 핀 바디(122)의 이동 시 가압판부(1231)의 중앙부를 가압하도록 구성될 수 있다.The connection support portion 1232 connects the pressure plate portion 1231 and the pin body 122 and may be configured to press the central portion of the pressure plate portion 1231 when the pin body 122 moves.
예를 들어, 연결 지지부(1232)는 복수의 바인더(B)에 접하는 가압판부(1231)의 일면에 비해 작은 평면적을 갖는 기둥 구조로 형성될 수 있다. 여기서, 연결 지지부(1232)의 직경(d5)은 복수의 바인더(B)에 접하는 가압판부(1231)의 일면의 직경(d4) 보다 작은 크기를 가질 수 있다.For example, the connection support portion 1232 may be formed as a pillar structure having a smaller planar area than one surface of the pressure plate portion 1231 that is in contact with the plurality of binders B. Here, the diameter d5 of the connection support part 1232 may be smaller than the diameter d4 of one surface of the pressure plate part 1231 in contact with the plurality of binders B.
가압판부(1231), 연결 지지부(1232) 및 핀 바디(122)는 동축 상태로 배치될 수 있다.The pressure plate portion 1231, the connection support portion 1232, and the pin body 122 may be arranged coaxially.
이에, 핀 바디(122)에 의해 이동되는 연결 지지부(1232)가 가압판부(1231)의 중앙부에 정확히 핀 바디(122)의 하중을 전달할 수 있다.Accordingly, the connection support portion 1232 moved by the pin body 122 can accurately transmit the load of the pin body 122 to the central portion of the pressure plate portion 1231.
또한, 가압핀(120)의 핀 바디(122) 및 가압체(123)의 적어도 일부의 직경(d3, d4, d5)은 수용홀(111)의 내경(d2)에 대응되어 서로 밀착되는 크기를 갖도록 구성될 수 있다. 이러한 구성을 통하여, 유전 물질이 수용된 시료 용액에 바인더(B)를 접촉시킬 때 가압핀(120)의 왕복 운동으로 프렙 튜브(110)의 내부와 외부 사이에 시료 용액의 유동을 증가시킴으로써 바인더(B)에 유전 물질이 더욱 효과적으로 포집될 수 있다.In addition, the diameters (d3, d4, d5) of at least some of the pin body 122 and the pressurizing body 123 of the pressing pin 120 correspond to the inner diameter d2 of the receiving hole 111 and are in close contact with each other. It can be configured to have. Through this configuration, when the binder (B) is brought into contact with the sample solution containing the dielectric material, the reciprocating motion of the pressure pin (120) increases the flow of the sample solution between the inside and outside of the preparation tube (110), thereby increasing the flow of the sample solution (B). ), genetic material can be captured more effectively.
도 1 및 도 2를 참조하면, 누름판(124)은 핀 바디(122)의 타단에 연결되어 프렙 튜브(110)의 외부에 배치되고, 핀 바디(122)를 이동시키도록 구성될 수 있다.Referring to FIGS. 1 and 2 , the press plate 124 is connected to the other end of the pin body 122 and disposed outside the preparation tube 110, and may be configured to move the pin body 122.
즉, 누름판(124)은 본 핵산추출장치(100)를 사용 중인 사용자의 손가락들 중 어느 하나를 지지하고, 손가락의 가압동작에 의해 가압되면서 핀 바디(122)를 이동시킬 수 있다.That is, the pressing plate 124 supports one of the fingers of the user using the nucleic acid extraction device 100, and can move the pin body 122 while being pressed by the pressing action of the finger.
예를 들어, 누름판(124)은 사용자의 엄지를 지지할 수 있다.For example, the push plate 124 may support the user's thumb.
도 7은 본 발명의 실시예에 따른 다중 샘플링이 가능한 핵산추출장치에 보호 캡이 결합된 상태를 나타낸 사시도이고, 도 8은 도 7의 VIII-VIII 선을 따라 절개한 단면도이다.Figure 7 is a perspective view showing a state in which a protective cap is coupled to a nucleic acid extraction device capable of multiple sampling according to an embodiment of the present invention, and Figure 8 is a cross-sectional view taken along line VIII-VIII of Figure 7.
도 7 및 도 8을 참조하면, 본 핵산추출장치(100)는 보호 캡(130)을 더 포함할 수 있다.Referring to Figures 7 and 8, the nucleic acid extraction device 100 may further include a protective cap 130.
보호 캡(130)은 프렙 튜브(110)에 탈착 가능하게 결합되고, 배출구(1111)가 외부로 노출되지 않도록 프렙 튜브(110)의 일부분을 외부로부터 보호하도록 구성될 수 있다.The protective cap 130 may be detachably coupled to the preparation tube 110 and may be configured to protect a portion of the preparation tube 110 from the outside so that the outlet 1111 is not exposed to the outside.
보호 캡(130)은 튜브 수용홈(131)과, 캡 결합홈(132)을 포함할 수 있다.The protective cap 130 may include a tube receiving groove 131 and a cap coupling groove 132.
튜브 수용홈(131)은 프렙 튜브(110)의 일부분이 수용되고, 프렙 튜브(110)의 외주면에 대응되는 크기를 가질 수 있다.The tube receiving groove 131 accommodates a portion of the preparation tube 110 and may have a size corresponding to the outer peripheral surface of the preparation tube 110.
더 자세하게는, 튜브 수용홈(131)은 프렙 튜브(110)의 외경(d6)에 대응되는 내경(d7)의 크기를 가질 수 있다.More specifically, the tube receiving groove 131 may have an inner diameter (d7) corresponding to the outer diameter (d6) of the preparation tube 110.
이에, 보호 캡(130)은 프렙 튜브(110)로부터 쉽게 분리되지 않고, 안정적으로 결합된 상태를 유지할 수 있다.Accordingly, the protective cap 130 is not easily separated from the preparation tube 110 and can maintain a stably coupled state.
캡 결합홈(132)은 프렙 튜브(110)에 마련된 캡 결합돌기(115)에 대응되는 형상으로 형성되고, 보호 캡(130)이 프렙 튜브(110)에 결합될 경우 캡 결합돌기(115)에 걸려 지지될 수 있다.The cap coupling groove 132 is formed in a shape corresponding to the cap coupling protrusion 115 provided on the preparation tube 110, and when the protective cap 130 is coupled to the preparation tube 110, it is attached to the cap coupling protrusion 115. It can be hung and supported.
이를 통해, 보호 캡(130)이 보다 더 안정적으로 프렙 튜브(110)에 결합된 상태를 유지할 수 있다.Through this, the protective cap 130 can remain more stably coupled to the preparation tube 110.
이처럼 본 발명에 따르면, 본 핵산추출장치(100)가 피펫 대신 가압핀(120)을 사용하여 바인더(B)를 배출 가능한 튜브 형태로 형성됨에 따라, 단순한 구조로 인하여 사용 및 제작이 용이한 효과가 있다.According to the present invention, the nucleic acid extraction device 100 is formed in the form of a tube capable of discharging the binder (B) using a pressure pin 120 instead of a pipette, so that it is easy to use and manufacture due to its simple structure. there is.
또한, 본 핵산추출장치(100)가 복수의 바인더(B)가 내부에 수용되고, 이를 여러 번 나누어 배출 가능한 구조를 가지므로, 유전물질의 포집 및 배출과정을 간소화 하여 작업성을 극대화함은 물론, 이를 통해 연속적인 작업이 가능하여 검사에 소요되는 시간을 월등히 단축시킬 수 있는 효과가 있다.In addition, since the nucleic acid extraction device 100 has a structure in which a plurality of binders (B) are accommodated inside and can be divided and discharged several times, the process of collecting and discharging genetic material is simplified to maximize workability. , This allows continuous work, which has the effect of significantly shortening the time required for inspection.
또한, 하나의 핵산추출장치(100)가 기존 다수의 피펫을 대체 가능하므로, 비용을 절감할 수 있는 효과가 있다.In addition, since one nucleic acid extraction device 100 can replace multiple existing pipettes, there is an effect of reducing costs.
이상에서는 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 도시하고 설명하였지만, 본 발명은 상술한 특정의 실시예에 한정되지 아니하며, 청구범위에서 청구하는 본 발명의 요지를 벗어남이 없이 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 다양한 변형실시가 가능한 것은 물론이고, 이러한 변형실시들은 본 발명의 기술적 사상이나 전망으로부터 개별적으로 이해되어져서는 안 될 것이다.In the above, preferred embodiments of the present invention have been shown and described, but the present invention is not limited to the specific embodiments described above, and may be used in the technical field to which the invention pertains without departing from the gist of the present invention as claimed in the claims. Of course, various modifications can be made by those skilled in the art, and these modifications should not be understood individually from the technical idea or perspective of the present invention.
100. 핵산추출장치 110. 프렙 튜브
111. 수용홀 1111. 배출구
112. 탄성 케이지 1121. 복수의 개폐 바
S1. 제1 바인더 지지부 S2. 제2 바인더 지지부
1122. 복수의 슬릿 113. 유동제한돌기
114. 받침대 115. 캡 결합돌기
120. 가압핀 121. 복수의 걸림홈
122. 핀 바디 123. 가압체
1231. 가압판부 1232. 연결 지지부
124. 누름판 130. 보호 캡
131. 튜브 수용홈 132. 캡 결합홈
B. 복수의 바인더100. Nucleic acid extraction device 110. Preparation tube
111. Receiving hole 1111. Outlet
112. Elastic cage 1121. Multiple opening and closing bars
S1. First binder support S2. Second binder support portion
1122. Multiple slits 113. Flow limiting protrusion
114. Base 115. Cap coupling protrusion
120. Pressure pin 121. Multiple locking grooves
122. Pin body 123. Pressure body
1231. Pressure plate part 1232. Connection support part
124. Pressing plate 130. Protective cap
131. Tube receiving groove 132. Cap coupling groove
B. Multiple binders
Claims (11)
상기 프렙 튜브에 결합되고, 상기 복수의 바인더를 가압하여 상기 복수의 바인더 중 적어도 하나를 상기 프렙 튜브의 외부로 배출시키도록 구성되는 가압핀을 포함하고,
상기 프렙 튜브는,
상기 가압핀의 일부와 상기 복수의 바인더가 수용되는 수용홀; 및
상기 복수의 바인더의 유동 시 탄성력에 의해 상기 프렙 튜브의 단부에 마련된 배출구를 개폐하도록 구성되는 탄성 케이지를 포함하고,
상기 탄성 케이지는,
상기 복수의 바인더가 유동될 경우 상기 복수의 바인더 중 최하단에 배치된 바인더에 가압되어 상기 프렙 튜브의 반경방향으로 벌어지면서 상기 배출구를 개방하고, 상기 복수의 바인더가 유동되지 않을 경우 탄성력에 의해 원래의 형태로 복원되면서 상기 배출구를 폐쇄하도록 구성되는 복수의 개폐 바; 및
상기 프렙 튜브의 원주방향을 따라 상기 복수의 개폐 바 사이에 형성되고, 상기 복수의 바인더가 수용된 상기 수용홀과 연통되어 상기 복수의 개폐 바에 지지된 상기 복수의 바인더의 일부를 외부로 노출시키는 복수의 슬릿을 포함하는, 다중 샘플링이 가능한 핵산추출장치.
A prep tube configured to accommodate a plurality of binders therein; and
A pressure pin coupled to the preparation tube and configured to pressurize the plurality of binders to discharge at least one of the plurality of binders to the outside of the preparation tube,
The preparation tube is,
a receiving hole in which a portion of the pressing pin and the plurality of binders are accommodated; and
An elastic cage configured to open and close an outlet provided at an end of the preparation tube by elastic force when the plurality of binders flow,
The elastic cage is,
When the plurality of binders flow, the binder disposed at the bottom of the plurality of binders is pressed and spreads in the radial direction of the preparation tube to open the outlet, and when the plurality of binders do not flow, the original shape is restored by elastic force. a plurality of opening and closing bars configured to close the outlet while being restored to its shape; and
A plurality of bars formed between the plurality of opening and closing bars along the circumferential direction of the preparation tube, and communicating with the receiving hole in which the plurality of binders are accommodated, exposing a portion of the plurality of binders supported by the plurality of opening and closing bars to the outside. A nucleic acid extraction device capable of multiple sampling, including a slit.
상기 수용홀은,
상기 복수의 바인더가 상기 배출구와 상기 가압핀 사이에 줄지어 배치되도록 상기 바인더의 직경에 대응되는 내경의 크기를 가지는, 다중 샘플링이 가능한 핵산추출장치.
According to paragraph 1,
The receiving hole is,
A nucleic acid extraction device capable of multiple sampling, wherein the plurality of binders have an inner diameter corresponding to the diameter of the binder so that the plurality of binders are arranged in a row between the outlet and the pressure pin.
상기 복수의 개폐 바는 2개 이상 6개 이하로 배치되는, 다중 샘플링이 가능한 핵산추출장치.
According to paragraph 1,
A nucleic acid extraction device capable of multiple sampling, wherein the plurality of opening and closing bars are arranged in numbers of 2 to 6.
상기 복수의 개폐 바는,
상기 배출구의 개방 시 상기 배출구가 상기 바인더의 직경에 대응되는 크기를 가지도록 외측으로 벌어지고, 상기 배출구의 폐쇄 시 상기 배출구가 상기 바인더의 직경 보다 작은 크기를 가지도록 내측으로 오므라드는, 다중 샘플링이 가능한 핵산추출장치.
According to paragraph 1,
The plurality of opening and closing bars are,
When the outlet is opened, the outlet opens outward to have a size corresponding to the diameter of the binder, and when the outlet is closed, the outlet retracts inward to have a size smaller than the diameter of the binder. Possible nucleic acid extraction device.
상기 복수의 개폐 바는,
상기 프렙 튜브의 축방향에 대하여 평행하게 배치되고, 상기 프렙 튜브의 반경방향으로 탄성 변형이 가능한 제1 바인더 지지부; 및
상기 제1 바인더 지지부의 단부로부터 상기 프렙 튜브의 내측을 향하여 원호 형태로 연장되는 갈고리 형상의 제2 바인더 지지부를 포함하는, 다중 샘플링이 가능한 핵산추출장치.
According to paragraph 1,
The plurality of opening and closing bars are,
a first binder support portion disposed parallel to the axial direction of the preparation tube and capable of elastic deformation in the radial direction of the preparation tube; and
A nucleic acid extraction device capable of multiple sampling, including a hook-shaped second binder support portion extending in an arc shape from an end of the first binder support portion toward the inside of the preparation tube.
상기 프렙 튜브는,
상기 프렙 튜브의 내주면에 배치되고, 상기 수용홀에 수용된 상기 가압핀의 일부를 가압하여 상기 프렙 튜브의 축방향으로 상기 가압핀의 유동을 제한하도록 구성되는 유동제한돌기;
상기 프렙 튜브의 상단부에 배치되는 받침대; 및
상기 프렙 튜브의 외주면에 배치되는 캡 결합돌기를 더 포함하는, 다중 샘플링이 가능한 핵산추출장치.
According to paragraph 1,
The preparation tube is,
a flow-limiting protrusion disposed on the inner peripheral surface of the preparation tube and configured to restrict the flow of the pressure pin in the axial direction of the preparation tube by pressing a portion of the pressure pin accommodated in the receiving hole;
A stand disposed at the upper end of the preparation tube; and
A nucleic acid extraction device capable of multiple sampling, further comprising a cap binding protrusion disposed on the outer peripheral surface of the preparation tube.
상기 가압핀은,
상기 프렙 튜브의 축방향을 따라 단계적으로 이동되면서 상기 복수의 바인더를 가압하도록 구성되는, 다중 샘플링이 가능한 핵산추출장치.
According to clause 8,
The pressure pin is,
A nucleic acid extraction device capable of multiple sampling, configured to pressurize the plurality of binders while moving stepwise along the axial direction of the preparation tube.
상기 가압핀은,
상기 가압핀의 길이방향을 따라 상기 가압핀의 외주면에 복수로 배치되고, 상기 가압핀의 유동 시 상기 유동제한돌기에 단계적으로 걸려 지지되도록 구성되는 복수의 걸림홈을 포함하는, 다중 샘플링이 가능한 핵산추출장치.
According to clause 9,
The pressure pin is,
A nucleic acid capable of multiple sampling, including a plurality of locking grooves disposed on the outer peripheral surface of the pressure pin along the longitudinal direction of the pressure pin and configured to be supported in stages by being caught by the flow-limiting protrusion when the pressure pin flows. Extraction device.
상기 가압핀은,
외주면에 상기 복수의 걸림홈이 형성되고, 상기 수용홀 내에서 상기 프렙 튜브의 축방향을 따라 이동되는 핀 바디;
상기 핀 바디의 일단에 연결되어 상기 수용홀에 배치되고, 상기 핀 바디에 의해 이동되면서 상기 복수의 바인더를 가압하는 가압체; 및
상기 핀 바디의 타단에 연결되어 상기 프렙 튜브의 외부에 배치되고, 상기 핀 바디를 이동시키도록 구성되는 누름판을 더 포함하는, 다중 샘플링이 가능한 핵산추출장치.
According to clause 10,
The pressure pin is,
a pin body having the plurality of locking grooves formed on an outer peripheral surface and moving along the axial direction of the preparation tube within the receiving hole;
a pressurizing body connected to one end of the pin body, disposed in the receiving hole, and moving by the pin body to pressurize the plurality of binders; and
A nucleic acid extraction device capable of multiple sampling, further comprising a pressing plate connected to the other end of the pin body and disposed outside the preparation tube, and configured to move the pin body.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020210081725A KR102603542B1 (en) | 2021-06-23 | 2021-06-23 | Nucleic acid extraction device capable of multiple sampling |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020210081725A KR102603542B1 (en) | 2021-06-23 | 2021-06-23 | Nucleic acid extraction device capable of multiple sampling |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20220170634A KR20220170634A (en) | 2022-12-30 |
| KR102603542B1 true KR102603542B1 (en) | 2023-11-16 |
Family
ID=84538618
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020210081725A KR102603542B1 (en) | 2021-06-23 | 2021-06-23 | Nucleic acid extraction device capable of multiple sampling |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR102603542B1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003516156A (en) | 1999-12-10 | 2003-05-13 | アルファヘリックス・アクチボラゲット | Methods and devices for handling samples and reagents |
| JP2005295910A (en) * | 2004-04-13 | 2005-10-27 | Enplas Corp | Nucleic acid-extracting apparatus |
| KR101734377B1 (en) * | 2016-03-21 | 2017-05-15 | 중앙대학교 산학협력단 | Nucleic acid extracting kit, and nucleic acid extracting method utilizing it |
| WO2020090900A1 (en) | 2018-10-31 | 2020-05-07 | 東レ株式会社 | Column for nucleic acid collection use |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102129101B1 (en) | 2018-02-05 | 2020-07-08 | 주식회사 진시스템 | Real-time polymerase Chain Reaction Apparatus for multiple diagnosis with single sample |
-
2021
- 2021-06-23 KR KR1020210081725A patent/KR102603542B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003516156A (en) | 1999-12-10 | 2003-05-13 | アルファヘリックス・アクチボラゲット | Methods and devices for handling samples and reagents |
| JP2005295910A (en) * | 2004-04-13 | 2005-10-27 | Enplas Corp | Nucleic acid-extracting apparatus |
| KR101734377B1 (en) * | 2016-03-21 | 2017-05-15 | 중앙대학교 산학협력단 | Nucleic acid extracting kit, and nucleic acid extracting method utilizing it |
| WO2020090900A1 (en) | 2018-10-31 | 2020-05-07 | 東レ株式会社 | Column for nucleic acid collection use |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20220170634A (en) | 2022-12-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20050252859A1 (en) | Drying SPE cartridges | |
| AU2020200643A1 (en) | Whole blood separation sampling apparatus | |
| US20110070642A1 (en) | Device and method for isolating and cultivating live cells on a filter or extracting the genetic material thereof | |
| US20180117584A1 (en) | Pipette tip adapter | |
| KR102603542B1 (en) | Nucleic acid extraction device capable of multiple sampling | |
| CN107109323A (en) | Nucleic acid-extracting apparatus and its method of work | |
| CN112940922A (en) | Full-integrated pathogen nucleic acid detection micro-fluidic chip | |
| CN208060197U (en) | A kind of sampler of clinical laboratory | |
| WO2013042105A1 (en) | An apparatus and method for transferring test tubes | |
| JP2007319019A (en) | Method for treating cell and apparatus for treating cell | |
| KR102448365B1 (en) | Nucleic acid extraction device | |
| US20150238958A1 (en) | Microfluidic device for biological sample preparation | |
| CN215799541U (en) | Mouse sperm motility detection kit | |
| CN210206948U (en) | Flow type test tube rack for batch filtration | |
| US11559802B2 (en) | Pipette tip adapter | |
| US6631649B1 (en) | System for membrane removal and transfer | |
| KR102182376B1 (en) | Integrated molecular diagnosis cartridge | |
| CN207987249U (en) | Sampler for extracting sample from FFPE histotomies | |
| CN214667894U (en) | Medical science inspection equivalent sampling device | |
| CN206082620U (en) | Multi -functional test tube rack | |
| CN211886986U (en) | Centrifuge tube rack capable of being marked by fingers | |
| CN216717957U (en) | Pretreatment device for biological samples | |
| CN211329491U (en) | Detachable assembling test tube rack | |
| US9566540B2 (en) | Method and device for centrifugation and filtration | |
| CN214422599U (en) | Rotary liquid-transferring type totally-enclosed nucleic acid detection card box |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant |