KR102591243B1 - finishing cosmetics - Google Patents

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타쿠미 와타나베
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Abstract

메이크업을 실시한 후에 스프레이 또는 미스트 형상으로 분무하는 마무리용 화장료로서, 도포한 파운데이션 등의 메이크업을 유연하고 또한 강고하게 덮어, 메이크업의 질감을 살리면서 화장 유지력을 향상시켜, 2차 부착을 방지할 수 있는 마무리용 화장료를 제공한다. 본 발명은 수성 매체 중에, (A)미세 셀룰로오스 섬유와 (B)피막 형성능을 갖는 고분자를 함유하는 것을 특징으로 하는 마무리용 화장료에 관한 것이다. 본 발명의 화장료는 다공질 분말을 더 함유하는 것이 바람직하고, 스프레이 등으로 분무해서 사용하는데에 적합하다.It is a finishing cosmetic that is sprayed in the form of a spray or mist after applying makeup. It covers applied makeup such as foundation flexibly and firmly, preserves the texture of the makeup, improves makeup retention, and prevents secondary adhesion. Finishing cosmetics are provided. The present invention relates to a finishing cosmetic, characterized in that it contains (A) fine cellulose fibers and (B) a polymer having film-forming ability in an aqueous medium. The cosmetic of the present invention preferably further contains porous powder and is suitable for use by spraying, etc.

Description

마무리용 화장료finishing cosmetics

본 발명은 메이크업을 실시한 피부에 적용되는 마무리용 화장료에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 파운데이션 등의 메이크업 화장료 위에 미스트 형상으로 분무함으로써 화장 무너짐이나 2차 부착을 방지할 수 있는 마무리용 화장료에 관한 것이다.The present invention relates to a finishing cosmetic applied to skin with makeup. More specifically, it relates to a finishing cosmetic that can prevent makeup collapse or secondary adhesion by spraying it in the form of a mist on makeup cosmetics such as foundation.

메이크업의 마무리에는, 유분 배합량이 적은 페이스 파우더를 사용하는 것이 일반적이다. 페이스 파우더는 피지나 땀을 흡수하기 때문에 파운데이션의 유지력을 좋게 하여 화장 무너짐을 막을 수 있고, 파우더가 광을 확산해서 피부를 입체적으로 보이게 할 수 있다고 하는 미적 효과도 있다. 아이섀도의 뭉침이나 치크의 불균일도 페이스 파우더를 주의 깊고 신중하게 바름으로써 해결되는 경우도 있다.To finish makeup, it is common to use face powder with a low oil content. Because face powder absorbs sebum and sweat, it improves the retention of foundation and prevents makeup from collapsing. It also has an aesthetic effect, as the powder diffuses light and makes the skin look three-dimensional. Clumping of eye shadow or uneven cheeks can sometimes be resolved by carefully and carefully applying face powder.

종래의 페이스 파우더는, 우선 퍼프로 바르고, 여분의 가루분을 페이스 브러시로 떨어뜨리는 것이 기본이지만, 이러한 수고를 생략하기 위해서 수성 휘발성 용매 중에 분체를 배합하여, 메이크업 화장료 도포 후의 안면에 분무하는 스프레이식 마무리용 메이크업 화장료가 제안되어 있다(특허문헌 1). 그러나, 분말만을 배합한 마무리용 화장료에서는, 화장 유지력을 향상시키는 것은 곤란하고 2차 부착을 방지하는 것도 불가능하다.Conventional face powder is basically applied with a puff, and then the excess powder is removed with a face brush. However, to avoid this trouble, powder is mixed in an aqueous volatile solvent and sprayed on the face after applying makeup cosmetics for a spray finish. A makeup cosmetic for use has been proposed (Patent Document 1). However, with finishing cosmetics containing only powder, it is difficult to improve the makeup holding power and it is impossible to prevent secondary adhesion.

마찬가지로 메이크업 후의 피부에 분무하는 타입의 마무리용 화장료(피니싱 미스트라고 불린다)도 시판되고 있고, 향료(장미 추출물)나 보습 성분(알로에 추출물) 등을 배합함으로써 메이크업을 정착시켜, 마무리의 아름다움을 오래 유지시킨다고 평을 받고 있다. 그러나, 그 배합 성분을 고려하면 화장 무너짐이나 2차 부착에 대한 높은 억제 효과는 기대할 수 없다고 추측된다.Similarly, a type of finishing cosmetic that is sprayed on the skin after makeup (called finishing mist) is also commercially available, and by mixing fragrance (rose extract) and moisturizing ingredients (aloe extract), etc., it settles the makeup and maintains the beauty of the finish for a long time. It is being evaluated that it is done. However, considering the ingredients, it is assumed that a high inhibitory effect on cosmetic collapse or secondary adhesion cannot be expected.

한편, 불소 수지, 실리콘 수지, 방향족계 탄화수소 수지, 테르펜계 수지, 폴리부텐, 폴리이소프렌, 알키드 수지, PVP 변성 폴리머로부터 선택되는 특정의 수지를 휘발성의 유제에 용해한 화장료(오버코트라고도 불린다)를 메이크업 표면에 적용하고, 상기 수지막에 의해 피복함으로써 컬러 다크닝 화장 무너짐이나 2차 부착을 방지하는 것도 알려져 있다(특허문헌 2). 그러나, 이들 화장료에 종래 배합되어 있던 수지로 형성되는 피막은 단단해서 빳빳한 감촉으로 되어, 피부의 움직임에의 추종이 불충분하기 때문에 사용 감촉이나 효과의 점에서 만족할 수 있는 것은 아니었다.On the other hand, a cosmetic (also called an overcoat) prepared by dissolving a specific resin selected from fluorine resin, silicone resin, aromatic hydrocarbon resin, terpene resin, polybutene, polyisoprene, alkyd resin, and PVP-modified polymer in a volatile emulsion is applied to the makeup surface. It is also known to prevent color darkening makeup from collapsing or secondary adhesion by applying it to and covering it with the resin film (Patent Document 2). However, the film formed from the resin conventionally mixed in these cosmetics is hard and has a stiff texture, and does not follow the movement of the skin insufficiently, so it is not satisfactory in terms of feel and effect.

일본 특허공개 소 61-183208호 공보Japanese Patent Publication No. 61-183208 일본 특허 제2602053호 공보Japanese Patent No. 2602053 Publication

따라서 본 발명에 있어서의 과제는, 메이크업을 실시한 후에 스프레이, 에어로졸 또는 미스트 형상으로 분무하는 마무리용 화장료로서, 도포한 파운데이션 등의 메이크업을 유연하고 또한 강고하게 덮어, 메이크업의 질감을 살리면서 화장 유지력을 향상시키고, 2차 부착을 방지할 수 있는 마무리용 화장료를 제공하는 것이다.Therefore, the object of the present invention is a finishing cosmetic that is sprayed in the form of a spray, aerosol, or mist after applying makeup, and covers the makeup such as applied foundation flexibly and firmly, preserving the texture of the makeup and maintaining makeup retention. The goal is to provide a finishing cosmetic that can improve skin texture and prevent secondary adhesion.

본 발명자는 상기의 과제를 해결하기 위해 예의 검토한 결과, 미세 셀룰로오스 섬유와 피막 형성능을 갖는 고분자를 배합한 저점도의 화장료로 함으로써, 스프레이나 미스트로 분무한 직후에 소프트한 피막을 형성해서 파운데이션 등의 메이크업을 덮어, 화장 무너짐이나 2차 부착을 억제할 수 있는 것을 찾아내고, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.As a result of careful study to solve the above problems, the present inventor has found that by creating a low-viscosity cosmetic that combines fine cellulose fibers and a polymer with film-forming ability, a soft film is formed immediately after spraying with a spray or mist, which can be applied to foundations, etc. By discovering something that can cover makeup and suppress makeup collapse or secondary adhesion, the present invention was completed.

즉, 본 발명은 수성 매체 중에, (A)미세 셀룰로오스 섬유와 (B)피막 형성능을 갖는 고분자를 함유하는 것을 특징으로 하는 마무리용 화장료를 제공한다.That is, the present invention provides a finishing cosmetic that contains (A) fine cellulose fibers and (B) a polymer having film-forming ability in an aqueous medium.

또, 본 명세서에 있어서의 「마무리용 화장료」란, 메이크업을 실시한 피부 위에 적용되는 화장료(피니시 화장료라고도 한다)를 의미하고, 상기 특허문헌 1에 있어서의 「마무리용 메이크업 화장료」나 특허문헌 2에 있어서의 「오버코트」, 또는 「피니싱 미스트」, 「애프터 메이크업 로션」등으로 호칭되는 화장료를 포함하지만, 피부에 직접 적용되는 베이스 화장료나 일반적인 메이크업 화장료와는 명확하게 구별된다.In addition, “finishing cosmetics” in this specification means cosmetics applied on skin with makeup (also referred to as finishing cosmetics), and refers to “finishing makeup cosmetics” in Patent Document 1 or Patent Document 2. It includes cosmetics called "overcoat", "finishing mist", "after makeup lotion", etc., but is clearly distinguished from base cosmetics or general makeup cosmetics applied directly to the skin.

본 발명의 화장료는 배합되어 있는 미세 셀룰로오스 섬유와 피막 형성능을 갖는 고분자가 유연한 메쉬 형상의 피막을 형성해서 파운데이션 등의 메이크업을 덮기 때문에, 사용 심지가 양호하면서 화장 무너짐이나 2차 부착을 유효하게 억제할 수 있다. 특히, 마스크를 장착했을 경우에도 메이크업이 마스크에 부착되지 않는다고 하는 현저한 효과가 얻어진다. 또한, 형성되는 피막이 피부의 움직임에 유연하게 추종하기 때문에 종래의 오버코트와 같은 피막감이 없고, 피막이 메쉬 형상이기 때문에 통기성에도 뛰어나다.In the cosmetic of the present invention, the fine cellulose fibers and polymers with film-forming ability form a flexible mesh-shaped film to cover makeup such as foundation, so it can effectively suppress makeup collapse or secondary adhesion while maintaining good wicking. You can. In particular, a remarkable effect is obtained in that makeup does not adhere to the mask even when the mask is worn. In addition, because the formed film flexibly follows the movement of the skin, there is no filmy feeling like a conventional overcoat, and because the film is in a mesh shape, it is also excellent in breathability.

(A)미세 셀룰로오스 섬유(A) Fine cellulose fiber

본 발명의 화장료에 배합되는 미세 셀룰로오스 섬유(A성분)는, 식물 유래의 셀룰로오스로 이루어지는 나노파이버(마이크로피브릴)이며, 마이크로피브릴끼리가 실질적으로 1개씩으로까지 분산된 것(셀룰로오스 싱글 나노파이버: CSNF라고도 불린다)이다.The fine cellulose fibers (component A) mixed in the cosmetic of the present invention are nanofibers (microfibrils) made of plant-derived cellulose, and the microfibrils are dispersed substantially one by one (cellulose single nanofiber) : Also called CSNF).

상기 미세 셀룰로오스 섬유(셀룰로오스 싱글 나노파이버)는 물에 대한 높은 증점작용을 갖고, 예를 들면 폴리비닐피롤리돈과 조합하여 배합함으로써 강고한 겔상이면서 투명도가 높은 조성물로 되는 것이 알려져 있다(일본 특허 제5243371호 공보). 또한, 미세 셀룰로오스 섬유가 표면 소수화 처리한 분말의 수중에서의 분산성을 향상시키는 작용이 발견되어, 미세 셀룰로오스 섬유와 발수화 처리한 특정의 고체를 배합한 화장료 조성물도 알려져 있다(일본 특허 제5626828호 공보). 이러한 미세 셀룰로오스 섬유는 「레오크리스타」라고 하는 상품명으로 다이이치 고교 세이샤쿠 가부시키가이샤로부터 시판되고 있다. 예를 들면, 「레오크리스타 C-2SP」 (상품명)는, 2질량%의 미세 셀룰로오스 섬유, 1질량%의 페녹시에탄올을 97질량%의 수중에 포함하는 제품이다.It is known that the above-mentioned fine cellulose fibers (cellulose single nanofibers) have a high thickening effect against water, and that by mixing them in combination with, for example, polyvinylpyrrolidone, a strong gel-like and highly transparent composition can be obtained (Japanese patent Publication No. 5243371). In addition, the effect of improving the dispersibility of fine cellulose fibers in water by surface hydrophobization treatment was discovered, and a cosmetic composition containing fine cellulose fibers and a specific water-repelling solid was also known (Japanese Patent No. 5626828). report). These fine cellulose fibers are commercially available from Daiichi Kogyo Seishaku Co., Ltd. under the trade name “Leocrysta.” For example, “Leocrysta C-2SP” (brand name) is a product containing 2% by mass of fine cellulose fibers and 1% by mass of phenoxyethanol in 97% by mass of water.

본 발명에 있어서는, 상기 시판품(레오크리스타) 등을 사용할 수 있다. 본 발명에서 바람직하게 사용되는 미세 셀룰로오스 섬유의 상세에 대해서, 일본 특허 제5243371호 공보의 기재를 참조하면서 이하에 설명한다.In the present invention, the commercially available product (Leocrista) or the like can be used. Details of the fine cellulose fibers preferably used in the present invention are described below with reference to the description in Japanese Patent No. 5243371.

본 발명에 있어서의 미세 셀룰로오스 섬유(A성분)로서는, 최대 섬유지름이 1000㎚ 이하이고, 수 평균 섬유지름이 2∼100㎚인 셀룰로오스 섬유로서, 그 셀룰로오스가 I형 결정구조를 가짐과 아울러, 셀룰로오스 분자 중의 글루코오스 유닛의 C6 위치의 수산기가 선택적으로 산화되어서 알데히드기 및 카르복실기로 변성되어 있고, 상기 카르복실기량이 0.6∼2.2mmol/g의 범위인 것이 바람직하다.The fine cellulose fibers (component A) in the present invention are cellulose fibers with a maximum fiber diameter of 1000 nm or less and a number average fiber diameter of 2 to 100 nm, wherein the cellulose has an I-type crystal structure and cellulose The hydroxyl group at the C6 position of the glucose unit in the molecule is selectively oxidized and modified into an aldehyde group and a carboxyl group, and the amount of the carboxyl group is preferably in the range of 0.6 to 2.2 mmol/g.

이 미세 셀룰로오스 섬유(A성분)는 I형 결정구조를 갖는 천연 유래의 셀룰로오스 고체 원료를 표면 산화하여 미세화한 섬유이다. 천연 셀룰로오스의 생합성의 과정에 있어서는, 거의 예외없이 마이크로피브릴이라고 불리는 나노파이버가 먼저 형성되고, 이것들이 다다발화해서 고차의 고체 구조를 구성하지만, 본 발명에서 사용하는 미세 셀룰로오스 섬유는 상기 마이크로 피브릴간의 강한 응집력의 원동으로 되어 있는 표면간의 수소 결합을 약화시키기 위해서, 그 수산기의 일부가 산화되어 알데히드기 및 카르복실기로 변환되어 있다.This fine cellulose fiber (component A) is a fiber obtained by surface oxidizing a natural cellulose solid raw material with an I-type crystal structure and making it fine. In the process of biosynthesis of natural cellulose, almost without exception, nanofibers called microfibrils are formed first, and these are bundled to form a high-order solid structure. However, the fine cellulose fibers used in the present invention are the microfibrils. In order to weaken the hydrogen bond between surfaces, which is the driving force behind the strong cohesive force between surfaces, some of the hydroxyl groups are oxidized and converted into aldehyde groups and carboxyl groups.

여기에서, 상기 미세 셀룰로오스 섬유(A성분)를 구성하는 셀룰로오스가 I형 결정구조를 갖는 것은, 예를 들면 광각 X선 회절상 측정에 의해 얻어지는 회절 프로파일에 있어서, 2시타=14∼17° 부근과, 2시타=22∼23° 부근의 2개의 위치에 전형적인 피크를 갖는 것으로부터 동정할 수 있다.Here, the cellulose constituting the fine cellulose fiber (component A) has an I-type crystal structure, for example, in the diffraction profile obtained by wide-angle It can be identified because it has typical peaks at two positions around 2sita = 22 to 23°.

상기 미세 셀룰로오스 섬유(A성분)는, 최대 섬유지름이 1000㎚ 이하, 또한 수 평균 섬유지름이 2∼100㎚이며, 분산 안정성의 점으로부터 최대 섬유지름이 500㎚ 이하, 또한 수 평균 섬유지름이 3∼80㎚인 것이 바람직하다.The fine cellulose fibers (component A) have a maximum fiber diameter of 1000 nm or less, a number average fiber diameter of 2 to 100 nm, and from the viewpoint of dispersion stability, a maximum fiber diameter of 500 nm or less and a number average fiber diameter of 3. It is preferable that it is ∼80 nm.

상기 미세 셀룰로오스 섬유(A성분)의 수 평균 섬유지름 및 최대 섬유지름은, 예를 들면 다음과 같이 해서 측정할 수 있다. 즉, 셀룰로오스 섬유에 물을 첨가하고, 셀룰로오스의 고형분을 1중량%로 한다. 이것을 초음파 호모지나이저, 고압 호모지나이저, 회전속도 15,000rpm 이상의 능력을 갖는 블렌더 등을 이용하여 분산시킨 후, 물을 첨가해서 희석하고, 친수화 처리 완료의 카본막 피복 그리드 상에 캐스팅하고, 이것을 투과형 전자현미경(TEM) 등에 의해 관찰하여, 얻어진 화상으로부터 셀룰로오스 섬유의 수 평균 섬유지름, 최대 섬유지름을 측정·산출할 수 있다.The number average fiber diameter and maximum fiber diameter of the fine cellulose fibers (component A) can be measured, for example, as follows. That is, water is added to the cellulose fiber, and the solid content of cellulose is set to 1% by weight. After dispersing this using an ultrasonic homogenizer, a high-pressure homogenizer, or a blender capable of rotating at a speed of 15,000 rpm or more, it is diluted by adding water, and then casted on a carbon film-covered grid that has been hydrophilized. By observing with a transmission electron microscope (TEM) or the like, the number average fiber diameter and maximum fiber diameter of the cellulose fibers can be measured and calculated from the obtained image.

또한, 상기 미세 셀룰로오스 섬유(A성분)는, 셀룰로오스 분자 중의 글루코오스 유닛의 C6 위치의 수산기가 선택적으로 산화되어서 알데히드기 및 카르복실기로변성되어 있고, 카르복실기량이 0.6∼2.2mmol/g이며, 보형성능, 분산 안정성의 점으로부터, 바람직하게는 0.6∼2.0mmol/g의 범위이다.In addition, in the fine cellulose fibers (component A), the hydroxyl group at the C6 position of the glucose unit in the cellulose molecule is selectively oxidized and modified into an aldehyde group and a carboxyl group, and the carboxyl group amount is 0.6 to 2.2 mmol/g, and has a retaining ability and dispersion stability. From this point, it is preferably in the range of 0.6 to 2.0 mmol/g.

또한, 상기 미세 셀룰로오스 섬유(A성분)는 알데히드기량이 0.03∼0.3mmol/g의 범위가 바람직하고, 특히 바람직하게는 0.10∼0.25mmol/g의 범위이다. 미세 셀룰로오스 섬유에 포함되는 카르복실기량 및 알데히드기량의 측정은, 미세 셀룰로오스 섬유를 분산시킨 물의 전위차 적정에 의해 행할 수 있다. 상세한 것은 일본 특허 제5243371호 공보를 참조하면 된다.Additionally, the aldehyde group content of the fine cellulose fibers (component A) is preferably in the range of 0.03 to 0.3 mmol/g, and particularly preferably in the range of 0.10 to 0.25 mmol/g. The amount of carboxyl groups and aldehyde groups contained in fine cellulose fibers can be measured by potentiometric titration of water in which the fine cellulose fibers are dispersed. For details, please refer to Japanese Patent No. 5243371.

미세 셀룰로오스 섬유에 있어서의 카르복실기량 및 알데히드기량의 조정은, 셀룰로오스 섬유의 산화 공정에서 사용하는 공산화제의 첨가량이나 반응시간을 제어함으로써 행할 수 있다. 또한, 미세 셀룰로오스 섬유에 알데히드기 또는 카르복실기가 도입되어 있는 것은, 전반사식 적외분광 스펙트럼(ATR) 해석에 의해 확인할 수 있다. 상세한 것은 일본 특허 제5243371호 공보를 참조하면 된다.The amount of carboxyl groups and aldehyde groups in fine cellulose fibers can be adjusted by controlling the addition amount and reaction time of the co-oxidizing agent used in the oxidation process of cellulose fibers. In addition, the introduction of aldehyde groups or carboxyl groups into fine cellulose fibers can be confirmed by total reflection type infrared spectral (ATR) analysis. For details, please refer to Japanese Patent No. 5243371.

이상과 같은 특성을 갖는 (A)미세 셀룰로오스 섬유(셀룰로오스 싱글 나노파이버)는, 그 높은 증점효과에 의거하여 증점제로서의 광범위한 용도는 제안되어 있지만, 미세 셀룰로오스 섬유에 의해 형성되는 피막에 대한 지견은 얻어져 있지 않았다. 본 발명은 미세 셀룰로오스 섬유와 피막 형성능을 갖는 고분자를 배합한 화장료로 형성되는 피막이 유연하고 또한 통기성이 양호하며, 소위 메이크업의 오버코트(마무리용 화장료)로서 특히 적합한 것을 처음으로 찾아낸 발명이다.(A) Fine cellulose fibers (cellulose single nanofibers) having the above characteristics have been proposed to be widely used as a thickener based on their high thickening effect, but no knowledge has been obtained about the film formed by fine cellulose fibers. There wasn't. The present invention is the first to discover that a film formed from a cosmetic blend of fine cellulose fibers and a polymer with film-forming ability is flexible, has good breathability, and is particularly suitable as a so-called overcoat (finishing cosmetic) for makeup.

(B)피막 형성능을 갖는 고분자(B) Polymer with film-forming ability

본 발명의 화장료에 배합되는 피막 형성능을 갖는 고분자(B성분)는, 화장료에 배합할 수 있는 피막 형성성 고분자이면 특별하게 한정되지 않는다. 바람직하게는, 본 발명에 있어서는, 종래는 주로 정발료에 헤어 스타일링제로서 배합되고 있었던 피막 형성성 고분자가 사용된다. 구체적으로는, 이하에 예시하는 바와 같은 우레탄계 피막 형성성 고분자, 아크릴계 및 비닐계 피막 형성성 고분자이다.The polymer (component B) having film-forming ability to be blended in the cosmetic of the present invention is not particularly limited as long as it is a film-forming polymer that can be blended in the cosmetic. Preferably, in the present invention, a film-forming polymer, which has conventionally been mainly blended as a hair styling agent in hairdressing products, is used. Specifically, they are urethane-based film-forming polymers, acrylic-based film-forming polymers, and vinyl-based film-forming polymers as exemplified below.

<우레탄계 피막 형성성 고분자><Urethane-based film-forming polymer>

우레탄계 피막 형성성 고분자로서는, 예를 들면 실리콘/폴리에테르계 폴리우레탄 수지(요도졸 PUD; 아크조노벨(주)제)), 「루비셋 P.U.R.」(BASF사제), 일본 특허공개 2006-213706호 공보에 기재된 실릴화 우레탄계 폴리머 등을 들 수 있다. 아크릴-우레탄계 피막 형성성 고분자로서는, 예를 들면 「DynamX」(아크조노벨(주)제) 등을 들 수 있다.Examples of the urethane-based film-forming polymer include silicone/polyether-based polyurethane resin (Iodosol PUD; manufactured by Akzonobel Co., Ltd.), “Rubiset P.U.R.” (manufactured by BASF), Japanese Patent Publication No. 2006-213706. and silylated urethane-based polymers described in the gazette. Examples of the acrylic-urethane film-forming polymer include "DynamX" (manufactured by AkzoNobel Co., Ltd.).

<아크릴계 및 비닐계 피막 형성성 고분자><Acrylic and vinyl film-forming polymers>

음이온성의 고분자로서는 예를 들면, 아크릴산 알킬·디아세톤아크릴아미드 공중합체[플러스 사이즈 L-53P, 플러스 사이즈 L-9909B, 플러스 사이즈 L-9948B 등(모두 고오 카가쿠 고교(주)제)], 아크릴산 알킬·옥틸아크릴아미드 공중합체 [Dermacryl 79(아크조노벨(주)제)], 폴리에틸렌글리콜·폴리프로필렌글리콜-25·디메티콘·아크릴레이트 공중합체[루비플렉스 SILK(BASF사제)], 아크릴산·아크릴산 아미드·아크릴산 에틸 공중합체[울트라홀드 8, 울트라홀드 Strong(모두 BASF사제)], 아크릴산 알킬 공중합체 [아니제트 NF-1000, 아니제트 HS-3000 등(모두 오사카 유키 카카쿠 고교(주)제)] 등을 들 수 있다.Anionic polymers include, for example, alkyl acrylate/diacetone acrylamide copolymers (plus size L-53P, plus size L-9909B, plus size L-9948B, etc. (all manufactured by Koh Kagaku Kogyo Co., Ltd.)), acrylic acid Alkyl/octylacrylamide copolymer [Dermacryl 79 (manufactured by Akzonobel Co., Ltd.)], polyethylene glycol/polypropylene glycol-25/dimethicone/acrylate copolymer [Rubiflex SILK (manufactured by BASF Corporation)], acrylic acid/acrylic acid Amide/ethyl acrylate copolymer [Ultrahold 8, Ultrahold Strong (all manufactured by BASF)], alkyl acrylate copolymer [Anisette NF-1000, Anisette HS-3000, etc. (all manufactured by Osaka Yuki Kakaku Kogyo Co., Ltd.) ], etc.

양이온성의 고분자로서는 예를 들면, 폴리쿼터늄-51(2-메타크릴로일옥시에틸포스포릴콜린·메타크릴산 부틸 공중합체)[LIPIDURE-PMB(Ph10), 니치유(주)제], 비닐피롤리돈·메타크릴산 디메틸아미노에틸 공중합체 디에틸 황산염[H.C. 폴리머 1S(M), H.C. 폴리머2(이상, 오사카 유키 카가쿠 고교(주)제), 가프쿼트 755N(ISP사제)], 비닐피롤리돈·디메틸아미노프로필메타크릴아미드·라우릴디메틸아미노프로필메타크릴아미드 공중합체[스타일리제 W-20(ISP사제)], 비닐피롤리돈·메타크릴산 N,N-디메틸아미노에틸·아크릴산 알킬·디아크릴산 트리프로필렌글리콜 공중합체[코스커트 GA467, 코스커트 GA468(모두 오사카 유키 카가쿠 고교(주)제)], 폴리염화 디메틸메틸렌피페리디늄[마코트 100(날코제)], 염화 디메틸디알릴암모늄·아크릴아미드 공중합체[마코트 550(날코사제)], 염화 트리메틸아미노프로필아크릴아미드·디메틸아크릴아미드 공중합체 등을 들 수 있다.Cationic polymers include, for example, polyquaternium-51 (2-methacryloyloxyethylphosphorylcholine-butyl methacrylate copolymer) [LIPIDURE-PMB (Ph10), manufactured by Nichiyu Co., Ltd.], vinyl Pyrrolidone-methacrylic acid dimethylaminoethyl copolymer diethyl sulfate [H.C. Polymer 1S(M), H.C. Polymer 2 (above, manufactured by Osaka Yuki Kagaku Kogyo Co., Ltd., Gafquart 755N (manufactured by ISP)], vinylpyrrolidone, dimethylaminopropyl methacrylamide, and lauryl dimethylaminopropyl methacrylamide copolymer [manufactured by Styli) W-20 (manufactured by ISP)], vinylpyrrolidone, N,N-dimethylaminoethyl methacrylate, alkyl acrylate, and tripropylene glycol diacrylate copolymer [Coskirt GA467, Koskirt GA468 (all Osaka Yuki Kagaku High School) (manufactured by Co., Ltd.)], polydimethylmethylene piperidinium chloride [Marcote 100 (manufactured by Nalco)], dimethyldiallylammonium chloride-acrylamide copolymer [Marcote 550 (manufactured by Nalco)], trimethylaminopropylacrylamide chloride · Dimethylacrylamide copolymer, etc. are mentioned.

비이온성의 고분자로서는 예를 들면, 폴리비닐피롤리돈[루비스콜 K17, 루비스콜 K30, 루비스콜 K90(이상, BASF사제), PVP K(ISP사제)], 아세트산 비닐·비닐피롤리돈 공중합체[PVP/VA S-630, PVP/VA E-735, PVP/VA E-335(이상, ISP사제), 루비스콜 VA73W, 루비스콜 37E(이상, BASF사제), PVA-6450, 아콘 M 탈취품(오사카 유키 카가쿠 고교 가부시키가이샤제)], 비닐메틸에테르·말레산 알킬 공중합체[간트렛츠 A-425, 간트렛츠 ES-225, 간트렛츠 ES-335(모두 ISP사제)], 비닐피롤리돈·메타크릴아미드·비닐이미다졸 공중합체[루비세트 클리어(BASF사제)] 등을 들 수 있다.Nonionic polymers include, for example, polyvinylpyrrolidone [Ruviscol K17, Rubiscoll K30, Rubiscoll K90 (manufactured by BASF), PVP K (manufactured by ISP)], vinyl acetate/vinylpyrrolidone copolymer [PVP/VA S-630, PVP/VA E-735, PVP/VA E-335 (above, manufactured by ISP), RubyScall VA73W, RubyScall 37E (above, manufactured by BASF), PVA-6450, Acon M deodorized product (manufactured by Osaka Yuki Kagaku Kogyo Co., Ltd.)], vinyl methyl ether/alkyl maleate copolymer [Gantretz A-425, Gantrytz ES-225, Gantrytz ES-335 (all manufactured by ISP)], vinyl pyrroli Don, methacrylamide, and vinylimidazole copolymer [Rubyset Clear (manufactured by BASF)], etc. can be mentioned.

양성 고분자로서는, 예를 들면 아크릴산 옥틸아미드·아크릴산 히드록시프로필프로필·메타크릴산 부틸아미노에틸 공중합체, 메타크릴로일옥시에틸카르복시 베타인·메타크릴산 알킬 공중합체, 염화 디메틸디알릴암모늄·아크릴산 공중합체, 염화 디메틸디알릴암모늄·아크릴아미드·아크릴산 공중합체 등을 들 수 있다.Examples of amphoteric polymers include octylamide acrylate, hydroxypropylpropyl acrylate, butylaminoethyl methacrylate copolymer, methacryloyloxyethylcarboxy betaine, alkyl methacrylate copolymer, dimethyldiallylammonium chloride, and acrylic acid. Copolymers, dimethyl diallylammonium chloride, acrylamide, and acrylic acid copolymers can be mentioned.

이것들의 고분자는 1종 또는 2종 이상을 조합시켜서 배합해도 좋고, 특히, 실리콘/폴리에테르계 폴리우레탄 수지, 아세트산 비닐·비닐피롤리돈 공중합체, 및 2-메타크릴로일옥시에틸포스포릴콜린·메타크릴산 부틸 공중합체로부터 선택되는 적어도 1종, 그 중에서도 실리콘/폴리에테르계 폴리우레탄 수지를 배합하는 것이 바람직하다.These polymers may be blended singly or in combination of two or more, and in particular, silicone/polyether-based polyurethane resin, vinyl acetate/vinylpyrrolidone copolymer, and 2-methacryloyloxyethylphosphorylcholine. · It is preferable to mix at least one type selected from butyl methacrylate copolymer, especially a silicone/polyether-based polyurethane resin.

피막 형성능을 갖는 고분자는, 어떠한 형태로 배합해도 좋고, 예를 들면, 피막 형성능을 갖는 고분자를 포함하는 수용액이나 수성 분산물의 형태로 배합해도 좋다. 예시하면, 72질량%의 물과 7질량%의 에탄올을 포함하는 매체 중에 20질량%의 실리콘/폴리에테르계 폴리우레탄 수지와 1질량%의 페녹시에탄올을 포함하는 형태(요도졸 PUD), 락트산/락트산 Na으로 완충된 물:에탄올의 1:1 혼합매체(50질량% 중에 아세트산 비닐·비닐피롤리돈 공중합체(50질량%)를 포함하는 형태(아콘 M 탈취품), 수중에 5질량%의 2-메타크릴로일옥시에틸포스포릴콜린·메타크릴산 부틸 공중합체와 1질량%의 페녹시에탄올을 포함하는 형태(LIPIDURE-PMB(Ph10)) 등이다.The polymer with film-forming ability may be blended in any form, for example, in the form of an aqueous solution or aqueous dispersion containing the polymer with film-forming ability. For example, a form containing 20% by mass of silicone/polyether-based polyurethane resin and 1% by mass of phenoxyethanol in a medium containing 72% by mass of water and 7% by mass of ethanol (iodosol PUD), lactic acid. / 1:1 mixed medium of water and ethanol buffered with Na lactate (50% by mass containing vinyl acetate/vinylpyrrolidone copolymer (50% by mass) (Acon M deodorized product), 5% by mass in water) A form containing 2-methacryloyloxyethylphosphorylcholine-butyl methacrylate copolymer and 1% by mass of phenoxyethanol (LIPIDURE-PMB(Ph10)).

본 발명의 화장료는 상기 (A)미세 셀룰로오스 섬유 및 (B)피막 형성능을 갖는 고분자를 수성 매체 중에 함유하는 화장료이다.The cosmetic of the present invention is a cosmetic containing the above-mentioned (A) fine cellulose fibers and (B) a polymer having film-forming ability in an aqueous medium.

본 발명에 있어서의 「수성 매체」는, 물 및 물과 상용성의 수성 매체를 포함한다. 물과 상용성의 수성 매체로서는, 에탄올 등의 탄소수 1∼3의 저급 알코올을 들 수 있다.The “aqueous medium” in the present invention includes water and an aqueous medium compatible with water. Examples of aqueous media compatible with water include lower alcohols having 1 to 3 carbon atoms, such as ethanol.

본 발명의 화장료에 있어서의 (A)미세 셀룰로오스 섬유의 배합량은 0.01∼1.0질량%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.02∼0.5질량%, 더 바람직하게는 0.03∼0.1질량%이다. (A)미세 셀룰로오스 섬유의 배합량이 0.01질량% 미만이면 소망의 특성이 얻어지지 않고, 1.0질량%를 초과해서 배합하면 점도가 높아져 스프레이나 미스트에 적합하지 않게 된다. The blending amount of (A) fine cellulose fibers in the cosmetic of the present invention is preferably 0.01 to 1.0 mass%, more preferably 0.02 to 0.5 mass%, and still more preferably 0.03 to 0.1 mass%. (A) If the amount of fine cellulose fibers is less than 0.01% by mass, the desired properties cannot be obtained, and if the amount of fine cellulose fibers is more than 1.0% by mass, the viscosity increases and it is not suitable for spray or mist.

본 발명의 화장료에 있어서의 (B)피막 형성능을 갖는 고분자의 배합량은 0.1∼2.0질량%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.2∼1.0질량%, 더 바람직하게는 0.3∼0.8질량%이다. (B)피막 형성능을 갖는 고분자의 배합량이 0.1질량% 미만이면 소망의 특성이 얻어지지 않고, 2.0질량%를 초과해서 배합하면 점도가 높아져서 스프레이나 미스트에 적합하지 않게 된다.The amount of the polymer having (B) film-forming ability in the cosmetic of the present invention is preferably 0.1 to 2.0 mass%, more preferably 0.2 to 1.0 mass%, and still more preferably 0.3 to 0.8 mass%. (B) If the amount of the polymer having film-forming ability is less than 0.1% by mass, the desired properties cannot be obtained, and if the amount is more than 2.0% by mass, the viscosity increases, making it unsuitable for spray or mist.

본 발명의 화장료에 있어서의 수성 매체의 배합량은, 특별하게 한정되지 않지만, 통상은 80질량% 이상, 바람직하게는 90질량% 이상, 보다 바람직하게는 95질량% 이상이다.The blending amount of the aqueous medium in the cosmetic of the present invention is not particularly limited, but is usually 80% by mass or more, preferably 90% by mass or more, and more preferably 95% by mass or more.

본 발명의 화장료는 상기 필수성분에 추가해서, 다공성 분말을 함유하는 것이 바람직하다. 다공성 분말로서는 다공질 셀룰로오스 분말이나 다공질 실리카 분말을 들 수 있지만, 이것들에 한정되지 않는다. 특히, 다공질 셀룰로오스 구상 분말을 사용하는 것이 바람직하다.The cosmetic of the present invention preferably contains porous powder in addition to the above essential ingredients. Porous powders include, but are not limited to, porous cellulose powder and porous silica powder. In particular, it is preferable to use porous cellulose spherical powder.

다공질 분말을 배합할 경우의 배합량은 0.05∼1.0질량%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.1∼0.5질량%, 더 바람직하게는 0.15∼0.4질량%이다.When mixing porous powder, the mixing amount is preferably 0.05 to 1.0 mass%, more preferably 0.1 to 0.5 mass%, and still more preferably 0.15 to 0.4 mass%.

또한 본 발명의 화장료에는 점토광물을 배합하는 것이 바람직하다. 점토광물을 배합함으로써 분말 성분의 케이킹에 의한 재분산성의 저하를 방지할 수 있다.Additionally, it is preferable to mix clay minerals in the cosmetic of the present invention. By mixing clay minerals, it is possible to prevent a decrease in redispersibility due to caking of powder components.

본 발명에서 사용할 수 있는 점토광물로서는, 예를 들면 벤토나이트, 몬모릴로나이트, 자코나이트, 논트로나이트, 사포나이트, 헥토라이트, 버미큐라이트, 비검, 실리케이트, 플루오로실리케이트, 마그네슘, 알루미늄, 합성 헥토라이트(라포나이트) 등의 천연 및 합성 수팽윤성의 점토광물 등을 들 수 있다. 또한, 이들 점토광물을 제4급 암모늄염형 양이온 계면활성제로 처리한 유기 변성 점토광물, 예를 들면, 스테아랄코늄헥토라이트(벤톤 27)나 디스테아르디모늄헥토라이트(벤톤 38) 등도 사용할 수 있다.Clay minerals that can be used in the present invention include, for example, bentonite, montmorillonite, zaconite, nontronite, saponite, hectorite, vermiculite, bigum, silicate, fluorosilicate, magnesium, aluminum, and synthetic hectorite ( natural and synthetic water-swellable clay minerals such as laponite), etc. In addition, organically modified clay minerals obtained by treating these clay minerals with a quaternary ammonium salt type cationic surfactant, such as stearalkonium hectorite (Benton 27) or disteardimonium hectorite (Benton 38), can also be used. .

본 발명의 화장료에 점토광물을 배합할 경우, 그 배합량 범위는, 통상은 0.01∼0.5질량%, 바람직하게는 0.1∼0.4질량%이다.When mixing a clay mineral into the cosmetic of the present invention, the mixing amount range is usually 0.01 to 0.5% by mass, preferably 0.1 to 0.4% by mass.

본 발명의 화장료는 상기 이외의 임의성분을, 본 발명의 효과를 저해하지 않는 범위에서 포함하고 있어도 된다. 임의성분으로서는, 보습제, 계면활성제, 완충제, 방부제, 향료, 각종 약제, 분사제 등이 예시되지만, 이것들에 한정되지 않는다.The cosmetic of the present invention may contain optional components other than the above as long as they do not impair the effect of the present invention. Examples of optional ingredients include, but are not limited to, humectants, surfactants, buffers, preservatives, fragrances, various drugs, and propellants.

본 발명의 화장료는 메이크업을 실시한 피부 위에 적용되는 마무리용 화장료이며, 피부에 직접 적용하는 베이스 화장료 또는 메이크업 화장료와는 구별되어야 할 것은 이미 서술했다. 따라서, 베이스나 메이크업 화장료에 통상 배합되는 성분을 포함하지 않아도 좋지만, 본 발명의 화장료는 그것들의 성분, 예를 들면 착색 안료나 백색 안료 등의 분말 성분 등을 필요에 따라서 포함하고 있어도 된다.The cosmetic of the present invention is a finishing cosmetic applied on skin with makeup, and it has already been described that it must be distinguished from a base cosmetic or makeup cosmetic applied directly to the skin. Therefore, it is not necessary to include components normally mixed in base or makeup cosmetics, but the cosmetic of the present invention may contain those components, for example, powder components such as color pigments and white pigments, as needed.

본 발명의 화장료는 메이크업한 피부에 적용하는 마무리용 화장료이며, 그 적용 방법은 특별히 한정되지 않는다. 예를 들면, 손이나 퍼프 등의 적용구에 덜어서 도포해도 좋고, 스프레이, 에어로졸 또는 미스트 형상으로 분무해도 좋다. 또한, 본 발명의 화장료를 모발에 적용하면, 모발 표면에 피막을 형성해서 보호할 수 있다. 따라서, 본 발명의 화장료는 피부의 메이크업 마무리용 화장료 뿐만 아니라 모발 화장료로서도 이용할 수 있다.The cosmetic of the present invention is a finishing cosmetic applied to makeup-applied skin, and its application method is not particularly limited. For example, you may apply it by applying it to an applicator such as a hand or a puff, or you may spray it in the form of a spray, aerosol, or mist. Additionally, when the cosmetic of the present invention is applied to hair, a film can be formed on the surface of the hair to protect it. Therefore, the cosmetic of the present invention can be used not only as a cosmetic for finishing skin makeup but also as a hair cosmetic.

본 발명의 화장료를 저점도로 조제하면, 스프레이, 에어로졸 또는 미스트 형상으로 분무하는데 적합한 것이 된다. 스프레이 또는 미스트 형상으로 분무하는데 적합한 점도는 6∼8mPa·s 정도이다.When the cosmetic of the present invention is prepared at a low viscosity, it becomes suitable for spraying in the form of a spray, aerosol, or mist. The viscosity suitable for spraying in a spray or mist form is about 6 to 8 mPa·s.

(실시예)(Example)

이하에 실시예를 들어서 본 발명을 더욱 상세히 설명하지만, 본 발명은 이들 실시예에 의해 조금도 한정되는 것은 아니다. 배합량은 특기하지 않는 한, 그 성분이 배합되는 조성물 전량에 대한 질량%로 나타낸다. 또, 표 중의 배합량은 실분으로 기재한다.The present invention will be described in more detail below with reference to examples, but the present invention is not limited in any way to these examples. Unless otherwise specified, the mixing amount is expressed as mass% with respect to the total amount of the composition in which the component is mixed. In addition, the compounding quantity in the table is written in real terms.

이하의 표 1 및 표 2에 예시한 처방으로 수성 화장료를 조제했다. 각 예의 화장료(시료)에 대해서, 이하의 (1), (2) 및 (3)의 시험을 하기의 요령으로 실시했다.Aqueous cosmetics were prepared according to the prescriptions shown in Tables 1 and 2 below. For the cosmetics (samples) of each example, the tests (1), (2), and (3) below were conducted in the following manner.

(1)태핑 시험(1) Tapping test

백색 인공피혁(2.5㎝×2.5㎝)에 20초로 일반적인 파운데이션을 1㎎/㎠ 도포한다. 그 후, 실온에서 30분간 건조하고, 10㎝ 떨어진 거리로부터 동량의 각 시료를 2회 분무해서 도포한다. 실온에서 30분간 건조한 후, 10㎎/㎠의 물 또는 1㎎/㎠의 인공피지를 적하하고, 태핑 시험기를 이용하여 10회의 태핑을 행한다(N=3). 태핑 후의 인공피혁 상의 파운데이션의 지워짐 정도로부터 화장 무너짐 억제 기능을 판정한다.Apply 1mg/cm2 of general foundation to white artificial leather (2.5cm x 2.5cm) for 20 seconds. Afterwards, dry at room temperature for 30 minutes, and apply the same amount of each sample by spraying twice from a distance of 10 cm. After drying at room temperature for 30 minutes, 10 mg/cm2 of water or 1 mg/cm2 of artificial sebum is added dropwise, and tapping is performed 10 times using a tapping tester (N=3). The makeup collapse suppression function is judged based on the degree to which the foundation on the artificial leather is removed after tapping.

(2)전단 시험(2)Shear test

흑색 인공피혁(5㎝×10㎝)에 동량의 각 시료를 20㎝의 거리로부터 4회 분무해서 도포한다. 다음에, 전단 시험기의 계측부에 부직포를 부착하고, 가중 20g으로 10왕복 측정한다. 그 후, 부직포에의 색전이의 정도로부터 2차 부착 억제 기능을 판정한다.Apply the same amount of each sample to black artificial leather (5 cm x 10 cm) by spraying it four times from a distance of 20 cm. Next, the nonwoven fabric is attached to the measuring section of the shear tester and measured 10 times with a weight of 20 g. Thereafter, the secondary adhesion inhibition function is determined from the degree of color transfer to the nonwoven fabric.

(3)관능평가(3) Sensory evaluation

피험자의 얼굴에 파운데이션을 도포한 후, 그 위에서 동량의 각 시료를 4회 분무해서 도포한다. 4시간 후 및 8시간 후의 시간에 따른 변화를 육안으로 관찰하고, 화장 무너짐이나 지워짐 등이 일어나 있지 않은지를 평가한다(N=3 이상).After applying foundation to the subject's face, the same amount of each sample is sprayed and applied on top of it four times. Observe changes over time after 4 hours and 8 hours with the naked eye, and evaluate whether makeup has collapsed or been removed (N=3 or more).

·평가기준·Evaluation standard

상기 시험 (1)∼(3)의 결과를 이하의 기준에 따라서 평가했다.The results of the above tests (1) to (3) were evaluated according to the following standards.

A+: 시험 종료 후의 인공피혁 상의 파운데이션의 지워짐이 매우 적다A+: There is very little removal of foundation on artificial leather after the test is completed.

A: 시험 종료 후의 인공피혁 상의 파운데이션의 지워짐이 적다A: There is little removal of foundation on artificial leather after the test is completed.

B: 시험 종료 후의 인공피혁 상의 파운데이션의 지워짐이 비교적 적다B: There is relatively little removal of foundation on artificial leather after completion of the test.

C: 시험 종료 후의 인공피혁 상의 파운데이션의 지워짐이 크다C: There is a large amount of foundation removed from artificial leather after the test is completed.

D: 시험 종료 후의 인공피혁 상의 파운데이션의 지워짐이 매우 크다D: The removal of foundation on artificial leather after completion of the test is very large.

표 1 및 표 2에 나타낸 결과로부터 분명하게 나타나 있는 바와 같이, 미세 셀룰로오스 섬유와 피막 형성능을 갖는 고분자를 조합시켜서 배합함으로써, 화장 유지력 향상 및 2차 부착 억제의 효과가 격단적으로 뛰어난 것으로 되었다. 그것들의 효과는 다공성 분말을 첨가함으로써 더욱 향상했다.As is clearly seen from the results shown in Tables 1 and 2, by combining fine cellulose fibers and a polymer with film-forming ability, the effect of improving makeup retention and inhibiting secondary adhesion was dramatically improved. Their effectiveness was further improved by adding porous powder.

본 발명의 화장료의 다른 처방예를 이하에 든다.Other formulation examples of the cosmetic of the present invention are given below.

<처방예 1><Prescription Example 1>

마무리용 화장료finishing cosmetics

배합 성분 배합량 (질량%)Formulation amount of ingredients (mass%)

이온교환수 잔여Ion exchanged water remaining

에탄올 0.14Ethanol 0.14

실리콘/폴리에테르계 폴리우레탄 수지 0.4Silicone/polyether-based polyurethane resin 0.4

미세 셀룰로오스 섬유 0.04Fine cellulose fiber 0.04

벤토나이트 0.2Bentonite 0.2

페녹시에탄올 적당량Appropriate amount of phenoxyethanol

Claims (6)

수성 매체 중에, (A)미세 셀룰로오스 섬유와 (B)피막 형성능을 갖는 고분자를 함유하고,
상기 (A) 미세 셀룰로오스 섬유는 최대 섬유지름이 1000㎚ 이하이고, 수 평균 섬유지름이 2∼100㎚인 셀룰로오스 섬유이며,
상기 (B) 피막 형성능을 갖는 고분자는 우레탄계, 아크릴계 및 비닐계 피막 형성성 고분자 중 어느 하나 이상을 포함하며,
수성 매체의 배합량은 80 질량% 이상이고, (A) 미세 셀룰로오스 섬유의 배합량은 0.01 내지 1.0 질량%이며, (B) 피막 형성능을 갖는 고분자의 배합량은 0.1 내지 2.0 질량%이고,
메이크업을 실시한 피부 위에 적용되는 것을 특징으로 하는 마무리용 화장료.
An aqueous medium containing (A) fine cellulose fibers and (B) a polymer having film-forming ability,
The (A) fine cellulose fiber is a cellulose fiber with a maximum fiber diameter of 1000 nm or less and a number average fiber diameter of 2 to 100 nm,
The (B) polymer having film-forming ability includes at least one of urethane-based, acrylic-based, and vinyl-based film-forming polymers,
The blending amount of the aqueous medium is 80 mass% or more, (A) the blending amount of fine cellulose fibers is 0.01 to 1.0 mass%, (B) the blending amount of the polymer having film forming ability is 0.1 to 2.0 mass%,
A finishing cosmetic, characterized in that it is applied on skin on which makeup has been applied.
제 1 항에 있어서,
상기 (A)미세 셀룰로오스 섬유는 최대 섬유지름이 1000㎚ 이하이고, 수 평균 섬유지름이 2∼100㎚인 셀룰로오스 섬유이며, 그 셀룰로오스가 I형 결정구조를 가짐과 아울러 셀룰로오스 분자 중의 글루코오스 유닛의 C6 위치의 수산기가 선택적으로 산화되어서 알데히드기 및 카르복실기로 변성되어 있고, 상기 카르복실기량이 0.6∼2.2mmol/g의 범위인 마무리용 화장료.
According to claim 1,
The (A) fine cellulose fiber is a cellulose fiber with a maximum fiber diameter of 1000 nm or less and a number average fiber diameter of 2 to 100 nm, and the cellulose has an I-type crystal structure and the C6 position of the glucose unit in the cellulose molecule. A finishing cosmetic in which the hydroxyl group is selectively oxidized and modified into an aldehyde group and a carboxyl group, and the carboxyl group amount is in the range of 0.6 to 2.2 mmol/g.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
상기 (B)피막 형성능을 갖는 고분자가 실리콘/폴리에테르계 폴리우레탄 수지인 마무리용 화장료.
The method of claim 1 or 2,
(B) A finishing cosmetic in which the polymer having film-forming ability is a silicone/polyether-based polyurethane resin.
제 1 항에 있어서,
다공질 분말을 더 함유하는 마무리용 화장료.
According to claim 1,
A finishing cosmetic that further contains porous powder.
제 1 항에 있어서,
점토광물을 더 함유하는 마무리용 화장료.
According to claim 1,
A finishing cosmetic that contains more clay minerals.
제 1 항에 있어서,
스프레이로 분무해서 사용되는 마무리용 화장료.
According to claim 1,
A finishing cosmetic used by spraying.
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7083769B2 (en) * 2019-03-25 2022-06-13 トッパン・フォームズ株式会社 Dispersion
JP7409789B2 (en) * 2019-06-19 2024-01-09 ポーラ化成工業株式会社 W/O type Pickering emulsion and cosmetics containing it
EP3763351A1 (en) * 2019-07-06 2021-01-13 American Spraytech, L.L.C. Aerosol texturizing hair filler with fibers
CN117279617A (en) * 2021-06-03 2023-12-22 株式会社资生堂 Cosmetic composition
WO2022255176A1 (en) * 2021-06-03 2022-12-08 株式会社 資生堂 Cosmetic composition

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001048750A (en) 1999-07-08 2001-02-20 L'oreal Sa Polyurethane- and fiber-containing mascara
JP2002308727A (en) * 2001-03-30 2002-10-23 L'oreal Sa Cosmetic composition containing fiber mixture
JP2004269493A (en) 2002-09-20 2004-09-30 L'oreal Sa Fiber-comprising cosmetic composition
JP2010037200A (en) * 2008-07-31 2010-02-18 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd Composition for spraying and spraying device using the same
JP2013227229A (en) * 2012-04-24 2013-11-07 Shiseido Co Ltd Oil-in-water type emulsion cosmetic

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61183208A (en) 1985-02-08 1986-08-15 Kobayashi Kooc:Kk Spray-type makeup cosmetic for finishing
JP2602053Y2 (en) 1993-04-16 1999-12-20 シチズン時計株式会社 Electronic clock
FR2795957B1 (en) * 1999-07-08 2001-09-28 Oreal MAKEUP COMPOSITION COMPRISING FIBERS
JP5246510B2 (en) * 2008-07-10 2013-07-24 住友化学株式会社 Method for producing decolorized sodium aluminate aqueous solution
JP5269512B2 (en) * 2008-07-31 2013-08-21 第一工業製薬株式会社 Cosmetic composition
JP5626828B2 (en) * 2009-09-07 2014-11-19 第一工業製薬株式会社 Cosmetic composition and dried product using the same
JP2012193139A (en) * 2011-03-16 2012-10-11 Daicel Corp Cosmetics
WO2017022830A1 (en) * 2015-08-04 2017-02-09 王子ホールディングス株式会社 Cosmetic

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001048750A (en) 1999-07-08 2001-02-20 L'oreal Sa Polyurethane- and fiber-containing mascara
JP2002308727A (en) * 2001-03-30 2002-10-23 L'oreal Sa Cosmetic composition containing fiber mixture
JP2004269493A (en) 2002-09-20 2004-09-30 L'oreal Sa Fiber-comprising cosmetic composition
JP2010037200A (en) * 2008-07-31 2010-02-18 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd Composition for spraying and spraying device using the same
JP2013227229A (en) * 2012-04-24 2013-11-07 Shiseido Co Ltd Oil-in-water type emulsion cosmetic

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