KR102590400B1

KR102590400B1 - 의료기기 관련 보조금 청구 간소화 플랫폼 서비스 제공방법, 장치 및 시스템

Info

Publication number: KR102590400B1
Application number: KR1020230098603A
Authority: KR
Inventors: 진승범
Original assignee: 진승범
Priority date: 2023-07-28
Filing date: 2023-07-28
Publication date: 2023-10-16

Abstract

일실시예에 따르면, 장치에 의해 수행되는, 의료기기 관련 보조금 청구 간소화 플랫폼 서비스 제공 방법에 있어서, 제1 사용자 단말로부터 제1 의료기기의 보조금 청구 간소화 서비스의 사용자 등록 요청을 수신하면, 상기 제1 의료기기의 보조금 청구 간소화 서비스의 사용자 등록 페이지를 상기 제1 사용자 단말로 제공하는 단계; 상기 사용자 등록 페이지를 통해 상기 제1 의료기기의 보조금 지급 청구를 위한 상기 제1 사용자의 위임장이 작성되고 상기 제1 사용자의 신분증 사본이 첨부되면, 상기 제1 사용자 단말로부터 상기 제1 사용자의 위임장과 상기 제1 사용자의 신분증 사본을 수신하는 단계; 상기 제1 사용자의 위임장 및 상기 제1 사용자의 신분증 사본을 기반으로, 상기 제1 의료기기의 보조금 지급 청구를 위임한 위임인이 제1 사용자로 확인되면, 상기 제1 사용자를 상기 제1 의료기기의 보조금 청구 간소화 서비스의 사용자로 등록하는 단계; 상기 제1 사용자의 처방전이 발행된 것으로 확인되면, 상기 제1 사용자의 처방전을 획득하는 단계; 상기 제1 사용자의 처방전을 기반으로, 상기 제1 사용자에게 상기 제1 의료기기의 사용이 처방된 것으로 확인되면, 상기 제1 의료기기의 대리 청구를 위한 구매 페이지를 상기 제1 사용자 단말로 제공하는 단계; 상기 구매 페이지를 통해 상기 제1 의료기기의 구매가 요청되면, 상기 제1 사용자 단말로부터 상기 제1 의료기기에 대한 구매 요청을 수신하는 단계; 및 상기 제1 사용자가 상기 제1 의료기기를 수령한 것으로 확인되면, 상기 제1 사용자의 위임장, 상기 제1 사용자의 신분증 사본 및 상기 제1 사용자의 처방전을 기초로, 상기 제1 의료기기의 보조금 지급 청구를 신청하는 단계를 포함하는, 의료기기 관련 보조금 청구 간소화 플랫폼 서비스 제공 방법이 제공된다.

Description

의료기기 관련 보조금 청구 간소화 플랫폼 서비스 제공 방법, 장치 및 시스템 {METHOD, DEVICE AND SYSTEM FOR PROVIDING PLATFORM SERVICE TO SIMPLIFY CLAIMING OF SUBSIDY RELATED TO MEDICAL DEVICE}

아래 실시예들은 의료기기와 관련된 보조금의 청구를 간소화하기 위한 플랫폼 서비스를 제공하는 기술에 관한 것이다.

삶의 질이 향상되면서 사회보장제도의 일환으로 건강보험 제도가 시행되고 있으며, 건강보험을 통해 병원비를 지원해줄 뿐만 아니라, 의료기기의 구매비에 대해서도 지원해주고 있다.

예를 들어, 연속혈당측정용 전극은 당뇨병 환자들을 대상으로 건강보험이 지원되어, 연속혈당측정용 전극의 구매 시 보조금이 지급될 수 있다.

즉, 의료기기의 구매 시 보조금이 지급되고 있는데, 보조금을 청구하기 위해 센터를 방문하거나 복잡한 과정을 거쳐 대리 청구를 신청하고 있어, 사용자들이 의료기기와 관련된 보조금을 청구하는데 어려움이 있다.

따라서, 의료 기기의 보조금을 청구하는 방식을 간소화하여, 보조금을 청구하는 사용자들의 편의성을 증대시킬 수 있는 기술에 대한 연구개발이 요구되고 있다.

한국등록특허 제10-2349478호 한국등록특허 제10-2260141호 한국등록특허 제10-1983558호 한국공개특허 제10-2016-0069684호

일실시예에 따르면, 의료기기와 관련된 보조금의 청구를 간소화하기 위한 플랫폼 서비스를 제공하는 방법, 장치 및 시스템을 제공하기 위한 것을 그 목적으로 한다.

본 발명의 목적은 이상에서 언급한 목적으로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 목적들은 아래의 기재로부터 명확하게 이해될 수 있을 것이다.

상기 의료기기 관련 보조금 청구 간소화 플랫폼 서비스 제공 방법은, 상기 제1 의료기기의 보조금 지급 청구를 신청하는 단계 이후, 상기 제1 사용자의 의료기기 구매 내역을 기반으로, 상기 제1 사용자가 상기 제1 의료기기를 구매한 횟수를 제1 횟수로 확인하는 단계; 상기 제1 사용자가 상기 제1 의료기기를 구매한 일자를 확인하여, 상기 제1 사용자가 상기 제1 의료기기를 구매한 구매 주기를 제1 주기로 분석하는 단계; 상기 제1 의료기기의 보조금 청구 간소화 서비스의 사용자로 등록되어 있는 사용자들을 제1 사용자 그룹으로 분류하는 단계; 상기 제1 사용자 그룹으로 분류된 사용자들 중에서 상기 제1 의료기기를 구매한 횟수가 상기 제1 횟수 보다 1회 더 많은 사용자들을 제2 사용자 그룹으로 분류하는 단계; 상기 제2 사용자 그룹으로 분류된 사용자들 각각의 상기 제1 의료기기를 구매한 구매 주기를 확인하여, 상기 제2 사용자 그룹으로 분류된 사용자들의 평균 구매 주기를 제2 주기로 분석하는 단계; 상기 제1 횟수가 2회 미만인 것으로 확인되면, 상기 제2 주기를 상기 제1 사용자의 구매 주기로 설정하는 단계; 상기 제1 횟수가 2회 이상인 것으로 확인되면, 상기 제1 주기 및 상기 제2 주기를 비교하여, 상기 제1 주기 및 상기 제2 주기 간의 차이 기간을 제1 차이 기간으로 설정하는 단계; 상기 제1 차이 기간이 미리 설정된 제1 기준 기간 보다 짧은 것으로 확인되면, 상기 제1 주기를 상기 제1 사용자의 구매 주기로 설정하는 단계; 및 기 제1 차이 기간이 상기 제1 기준 기간 보다 긴 것으로 확인되면, 상기 제1 주기 및 상기 제2 주기 간의 평균을 제3 주기로 분석하고, 상기 제3 주기를 상기 제1 사용자의 구매 주기로 설정하는 단계를 더 포함할 수 있다.

상기 의료기기 관련 보조금 청구 간소화 플랫폼 서비스 제공 방법은, 상기 제1 사용자의 구매 주기가 설정되면, 상기 제1 사용자의 의료기기 구매 내역을 기반으로, 상기 제1 사용자가 상기 제1 의료기기를 구매한 구매일 중 가장 최근의 구매일을 제1 일자로 확인하는 단계; 상기 제1 사용자의 구매 주기 및 상기 제1 일자를 기초로, 상기 제1 사용자가 상기 제1 의료기기를 구매할 구매 예정일을 제2 일자로 예측하는 단계; 상기 제1 사용자의 보조금 청구 내역을 기반으로, 상기 제2 일자를 기준으로 상기 제1 사용자의 잔여 보조금 한도를 제1 금액으로 설정하는 단계; 상기 제1 의료기기의 보조금이 제2 금액으로 설정되어 있는 것을 확인하는 단계; 상기 제1 금액이 상기 제2 금액 보다 큰 것으로 확인되면, 상기 제1 사용자의 구매 예정일을 상기 제2 일자로 결정하는 단계; 상기 제1 일자 및 상기 제2 일자 간의 중간일을 제3 일자로 설정하는 단계; 현재 일자가 상기 제3 일자를 지난 것으로 확인되면, 상기 현재 일자부터 상기 제2 일자까지 남아있는 잔여 기간을 제1 잔여 기간으로 설정하는 단계; 및 상기 제1 잔여 기간이 미리 설정된 제2 기준 기간 보다 짧은 것으로 확인되면, 상기 제2 일자에 상기 제1 의료기기에 대한 교체가 필요한 것을 알려주는 알림 메시지를 상기 제1 사용자 단말로 전송하는 단계를 더 포함할 수 있다.

일실시예에 따르면, 의료기기와 관련된 보조금의 청구를 간소화하기 위한 플랫폼 서비스를 제공함으로써, 의료 기기의 보조금을 청구하는 방식을 간소화하여, 보조금을 청구하는 사용자들의 편의성이 증대될 수 있는 효과가 있다.

한편, 실시예들에 따른 효과들은 이상에서 언급한 것으로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 효과들은 아래의 기재로부터 해당 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자에게 명확히 이해될 수 있을 것이다.

도 1은 일실시예에 따른 시스템의 구성을 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 2는 일실시예에 따른 의료기기와 관련된 보조금 청구 간소화 플랫폼 서비스를 제공하는 과정을 설명하기 위한 순서도이다.
도 3은 일실시예에 따른 의료기기의 구매 주기를 설정하는 과정을 설명하기 위한 순서도이다.
도 4는 일실시예에 따른 의료기기에 대한 교체 필요 알림 서비스를 제공하는 과정을 설명하기 위한 순서도이다.
도 5는 일실시예에 따른 의료기기의 성능 변동 추세를 분석하는 과정을 설명하기 위한 순서도이다.
도 6은 일실시예에 따른 의료기기의 고장 발생 확률을 예측하는 과정을 설명하기 위한 순서도이다.
도 7은 일실시예에 따른 사용자의 구매 예정일을 결정하는 과정을 설명하기 위한 순서도이다.
도 8은 일실시예에 따른 의료기기의 재고를 확보하는 과정을 설명하기 위한 순서도이다.
도 9는 일실시예에 따른 장치의 구성의 예시도이다.

이하에서, 첨부된 도면을 참조하여 실시예들을 상세하게 설명한다. 그러나, 실시예들에는 다양한 변경이 가해질 수 있어서 특허출원의 권리 범위가 이러한 실시예들에 의해 제한되거나 한정되는 것은 아니다. 실시예들에 대한 모든 변경, 균등물 내지 대체물이 권리 범위에 포함되는 것으로 이해되어야 한다.

실시예들에 대한 특정한 구조적 또는 기능적 설명들은 단지 예시를 위한 목적으로 개시된 것으로서, 다양한 형태로 변경되어 실시될 수 있다. 따라서, 실시예들은 특정한 개시형태로 한정되는 것이 아니며, 본 명세서의 범위는 기술적 사상에 포함되는 변경, 균등물, 또는 대체물을 포함한다.

제1 또는 제2 등의 용어를 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 이런 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 해석되어야 한다. 예를 들어, 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소는 제1 구성요소로도 명명될 수 있다.

어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "연결되어" 있다고 언급된 때에는, 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되어 있거나 또는 접속되어 있을 수도 있지만, 중간에 다른 구성요소가 존재할 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.

실시예에서 사용한 용어는 단지 설명을 목적으로 사용된 것으로, 한정하려는 의도로 해석되어서는 안된다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 명세서에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.

다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 실시예가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.

또한, 첨부 도면을 참조하여 설명함에 있어, 도면 부호에 관계없이 동일한 구성 요소는 동일한 참조부호를 부여하고 이에 대한 중복되는 설명은 생략하기로 한다. 실시예를 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 실시예의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.

실시예들은 퍼스널 컴퓨터, 랩톱 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터, 스마트 폰, 텔레비전, 스마트 가전 기기, 지능형 자동차, 키오스크, 웨어러블 장치 등 다양한 형태의 제품으로 구현될 수 있다.

도 1은 일실시예에 따른 시스템의 구성을 개략적으로 나타낸 도면이다.

도 1을 참조하면, 일실시예에 따른 시스템은 통신망을 통해 서로 통신 가능한 복수의 사용자 단말(100) 및 장치(200)를 포함할 수 있다.

먼저, 통신망은 유선 및 무선 등과 같이 그 통신 양태를 가리지 않고 구성될 수 있으며, 서버와 서버 간의 통신과 서버와 단말 간의 통신이 수행되도록 다양한 형태로 구현될 수 있다.

복수의 사용자 단말(100) 각각은 통신 기능을 갖춘 연산 장치로 구현될 수 있으며, 예를 들면, 휴대전화기, 데스크톱 PC, 랩탑 PC, 태블릿 PC, 스마트폰 등으로 구현될 수 있으나, 이에 제한되지는 않으며, 외부 서버와 연결될 수 있는 다양한 형태의 통신 장치로 구현될 수도 있다.

복수의 사용자 단말(100)은 의료기기와 관련된 보조금 청구 간소화 서비스를 제공받고자 하는 사용자들이 사용하는 단말로, 제1 사용자가 사용하는 제1 사용자 단말(110), 제2 사용자가 사용하는 제2 사용자 단말(120) 등을 포함할 수 있다.

복수의 사용자 단말(100) 각각은 통상의 컴퓨터가 가지는 연산 기능, 저장/참조 기능, 입출력 기능 및 제어 기능을 전부 또는 일부 수행하도록 구성될 수 있다. 복수의 사용자 단말(100)은 장치(200)와 유무선으로 통신하도록 구성될 수 있다.

복수의 사용자 단말(100) 각각은 장치(200)를 이용하여 서비스를 제공하는 자 내지 단체가 운영하는 웹 페이지에 접속되거나, 장치(200)를 이용하여 서비스를 제공하는 자 내지 단체가 개발·배포한 애플리케이션이 설치될 수 있다. 복수의 사용자 단말(100) 각각은 웹 페이지 또는 애플리케이션을 통해 장치(200)와 연동될 수 있다.

복수의 사용자 단말(100) 각각은 장치(200)에서 제공하는 웹 페이지, 애플리케이션을 등을 통해 장치(200)에 접속할 수 있다.

이하에서는 설명의 편의상, 제1 사용자 단말(110)의 동작을 위주로 설명하지만, 제2 사용자 단말(120) 등의 다른 사용자 단말에서 제1 사용자 단말(110)의 동작을 대신 수행할 수 있는 것은 물론이다.

장치(200)는 장치(200)를 이용하여 서비스를 제공하는 자 내지 단체가 보유한 자체 서버일수도 있고, 클라우드 서버일 수도 있고, 분산된 노드(node)들의 p2p(peer-to-peer) 집합일 수도 있다. 장치(200)는 통상의 컴퓨터가 가지는 연산 기능, 저장/참조 기능, 입출력 기능 및 제어 기능을 전부 또는 일부 수행하도록 구성될 수 있다.

장치(200)는 복수의 사용자 단말(100)과 유무선으로 통신하도록 구성될 수 있으며, 복수의 사용자 단말(100) 각각의 동작을 제어하고, 복수의 사용자 단말(100) 각각의 화면에 어느 정보를 표시할 것인지에 대해 제어할 수 있다.

장치(200)는 의료기기 관련 보조금 청구 간소화 서비스를 제공하는 서버로 구현되어, 의료기기 관련 보조금 청구 간소화 서비스의 제공을 위한 플랫폼을 제공할 수 있다.

한편, 설명의 편의를 위해 도 1에서는 복수의 사용자 단말(100) 중 제1 사용자 단말(110) 및 제2 사용자 단말(120)만을 도시하였으나, 단말들의 수는 실시예에 따라 얼마든지 달라질 수 있다. 장치(200)의 처리 용량이 허용하는 한, 단말들의 수는 특별한 제한이 없다.

일실시예에 따르면, 의료기기 관련 보조금 청구 간소화 서비스는 보조금을 지급하는 의료기기를 대상으로 서비스가 제공될 수 있으며, 예를 들면, 연속혈당측정용 센서는 당뇨병 환자들을 대상으로 건강보험이 지원되어, 연속혈당측정용 센서의 구매 시 보조금이 지급될 수 있다.

즉, 의료기기의 구매 시 보조금을 청구해야 사용자에게 보조금이 지급되는데, 직접 신청서를 작성하거나 수기로 입력하지 않아도 간단한 촬영과 정보 입력을 통해 보조금을 청구하는 방식으로, 의료 기기의 보조금을 청구하는 방식을 간소화하여, 의료기기 관련 보조금 청구 간소화 서비스를 제공할 수 있다. 이와 관련된 자세한 설명은 도 2를 참조하여 후술하기로 한다.

도 2는 일실시예에 따른 의료기기와 관련된 보조금 청구 간소화 플랫폼 서비스를 제공하는 과정을 설명하기 위한 순서도이다.

도 2를 참조하면, 먼저, S201 단계에서, 장치(200)는 제1 의료기기의 보조금 청구 간소화 서비스의 사용자 등록 페이지를 제1 사용자 단말(110)로 제공할 수 있다. 여기서, 제1 의료기기는 건강보험 지원을 통해 보조금이 지급되는 의료기기들 중 어느 하나이다.

구체적으로, 제1 사용자는 제1 의료기기의 사용이 필요한 것으로 판단되면, 제1 사용자 단말(110)을 통해 제1 의료기기의 보조금 청구 간소화 서비스의 사용자 등록 요청 메뉴를 선택할 수 있으며, 장치(200)는 제1 사용자 단말(110)로부터 제1 의료기기의 보조금 청구 간소화 서비스의 사용자 등록 요청을 수신할 수 있다. 여기서, 사용자 등록 요청은 제1 의료기기의 보조금 청구 간소화 서비스에 대한 사용자로 등록해달라고 요청하는 것으로, 제1 사용자 정보를 포함할 수 있고, 제1 사용자 정보는 제1 사용자를 나타내는 정보로, 제1 사용자의 개인 정보를 포함할 수 있다.

이후, 장치(200)는 제1 사용자 단말(110)로부터 제1 의료기기의 보조금 청구 간소화 서비스의 사용자 등록 요청을 수신하면, 제1 의료기기의 보조금 청구 간소화 서비스의 사용자 등록 페이지를 제1 사용자 단말(110)로 제공할 수 있다. 여기서, 사용자 등록 페이지는 제1 의료기기의 보조금 청구 간소화 서비스에 대한 사용자로 등록하기 위해 필요한 정보를 입력하는 인터페이스를 포함할 수 있다.

S202 단계에서, 장치(200)는 제1 사용자 단말(110)로부터 제1 사용자의 위임장과 제1 사용자의 신분증 사본을 수신할 수 있다.

구체적으로, 장치(200)는 제1 사용자 단말(110)로 제공된 사용자 등록 페이지를 통해 제1 의료기기의 보조금 지급 청구를 위한 제1 사용자의 위임장이 작성되고 제1 사용자의 신분증 사본이 첨부되면, 제1 사용자 단말(110)로부터 제1 사용자의 위임장과 제1 사용자의 신분증 사본을 수신할 수 있다. 이때, 사용자 등록 페이지는 위임장 작성을 위한 인터페이스와 신분증 사본 첨부를 위한 인터페이스를 포함할 수 있고, 위임장 작성을 위한 인터페이스는 제1 의료기기의 보조금 지급 청구를 위해 필요한 정보를 입력하는 인터페이스를 포함할 수 있다.

이후, 장치(200)는 사용자 등록 페이지를 통해 제1 의료기기의 보조금 지급 청구를 위한 제1 사용자의 위임장이 작성되고 제1 사용자의 신분증 사본이 첨부되면, 제1 사용자 단말(110)로부터 제1 사용자의 위임장과 제1 사용자의 신분증 사본을 수신할 수 있다.

일실시예에 따르면, 제1 사용자가 온라인을 통한 정보 제공을 원하지 않는 경우, 제1 사용자는 제1 사용자의 위임장과 제1 사용자의 신분증 사본을 우편이나 등기를 이용하여 정해진 주소로 발송할 수 있다. 이때, 온라인을 통해 위임장 양식 파일이 제공될 수 있다.

S203 단계에서, 장치(200)는 제1 사용자를 제1 의료기기의 보조금 청구 간소화 서비스의 사용자로 등록할 수 있다.

구체적으로, 장치(200)는 제1 사용자의 위임장 및 제1 사용자의 신분증 사본을 기반으로, 제1 의료기기의 보조금 지급 청구를 위임한 위임인이 제1 사용자인 것을 확인할 수 있다. 이때, 장치(200)는 제1 사용자 정보, 제1 사용자의 신분증 사본, 제1 사용자에 대한 사용자 인증 등을 이용하여, 제1 사용자를 식별한 후, 제1 사용자의 위임장에 기재된 정보에 문제가 없는 것으로 확인되면, 제1 의료기기의 보조금 지급 청구를 위임한 위임인이 제1 사용자인 것으로 확인할 수 있다.

이후, 장치(200)는 제1 사용자의 위임장 및 제1 사용자의 신분증 사본을 기반으로, 제1 의료기기의 보조금 지급 청구를 위임한 위임인이 제1 사용자로 확인되면, 제1 사용자를 제1 의료기기의 보조금 청구 간소화 서비스의 사용자로 등록할 수 있다.

장치(200)는 제1 사용자가 제1 의료기기의 보조금 청구 간소화 서비스의 사용자로 등록되면, 제1 사용자 정보, 제1 사용자의 위임장 및 제1 사용자의 신분증 사본을 매칭하여, 데이터베이스에 저장할 수 있고, 제1 사용자가 제1 의료기기의 보조금 청구 간소화 서비스의 사용자로 등록된 것을 알려주는 알림 메시지를 제1 사용자 단말(110)로 전송할 수 있다.

S204 단계에서, 장치(200)는 제1 사용자의 처방전을 획득할 수 있다.

구체적으로, 장치(200)는 제1 사용자의 처방전이 발행된 것으로 확인되면, 제1 사용자의 처방전이 발행된 것을 확인할 수 있다.

예를 들어, 제1 병원에서 제1 사용자의 처방전을 발행한 경우, 장치(200)는 제1 병원 단말로부터 제1 사용자의 처방전이 발행된 것을 통보하는 알림 메시지를 수신할 수 있으며, 수신된 알림 메시지를 통해 제1 사용자의 처방전이 발행된 것을 확인할 수 있다.

제1 사용자의 처방전이 전자 처방전으로 발행된 경우, 제1 사용자의 처방전은 제1 병원 단말로부터 제1 사용자 단말(110)로 전송될 수 있고, 장치(200)는 제1 사용자 단말(110)로부터 제1 사용자의 처방전을 획득할 수 있다.

제1 사용자의 처방전이 종이 처방전으로 발행된 경우, 제1 사용자는 제1 사용자 단말(110)을 통해 제1 사용자의 처방전을 촬영하여 장치(200)로 전송할 수 있고, 제1 사용자의 처방전을 우편이나 등기를 이용하여 정해진 주소로 발송할 수도 있다.

즉, 장치(200)는 제1 사용자가 제1 의료기기의 보조금 청구 간소화 서비스의 사용자로 등록된 이후, 제1 사용자의 처방전이 발행된 것으로 확인되면, 제1 사용자의 처방전을 다양한 방식을 통해 획득할 수 있다.

S205 단계에서, 장치(200)는 제1 의료기기의 대리 청구를 위한 구매 페이지를 제1 사용자 단말(110)로 제공할 수 있다.

구체적으로, 장치(200)는 제1 사용자의 처방전을 기반으로, 제1 사용자에게 제1 의료기기의 사용이 처방된 것을 확인할 수 있다.

이후, 장치(200)는 제1 사용자의 처방전을 기반으로, 제1 사용자에게 제1 의료기기의 사용이 처방된 것으로 확인되면, 제1 의료기기의 대리 청구를 위한 구매 페이지를 제1 사용자 단말로 제공할 수 있다.

즉, 장치(200)는 제1 사용자가 병원을 방문하여 제1 의료기기의 사용이 처방된 처방전을 발급받은 경우, 제1 사용자의 처방전을 기반으로, 제1 사용자에게 제1 의료기기의 사용이 처방된 것을 확인할 수 있고, 제1 사용자에게 제1 의료기기의 사용이 처방된 것으로 확인되면, 제1 의료기기의 대리 청구를 위한 구매 페이지의 링크 정보를 제1 사용자 단말(110)로 전송할 수 있고, 제1 사용자 단말(110)에서 구매 페이지의 링크가 선택되면, 제1 의료기기의 대리 청구를 위한 구매 페이지를 제1 사용자 단말로 제공할 수 있다.

S206 단계에서, 장치(200)는 제1 사용자 단말(110)로부터 제1 의료기기에 대한 구매 요청을 수신할 수 있다.

구체적으로, 장치(200)는 제1 사용자 단말(110)로 제공된 구매 페이지를 통해 제1 의료기기의 구매가 요청되면, 제1 사용자 단말(110)로부터 제1 의료기기에 대한 구매 요청을 수신할 수 있다. 이때, 구매 페이지를 통해 배송지 입력, 대금 결제 등이 수행되면, 장치(200)는 제1 사용자 단말(110)로부터 제1 의료기기에 대한 구매 요청을 수신할 수 있다.

S207 단계에서, 장치(200)는 제1 사용자의 위임장, 제1 사용자의 신분증 사본 및 제1 사용자의 처방전을 기초로, 제1 의료기기의 보조금 지급 청구를 신청할 수 있다.

구체적으로, 장치(200)는 제1 사용자가 제1 의료기기를 수령한 것으로 확인되면, 제1 사용자의 위임장, 제1 사용자의 신분증 사본 및 제1 사용자의 처방전을 기초로, 제1 의료기기의 보조금 지급 청구를 신청할 수 있다. 이때, 장치(200)는 제1 의료기기의 보조금 지급 청구를 신청하기 위해, 제1 사용자의 위임장, 제1 사용자의 신분증 사본, 제1 사용자의 처방전, 제1 사용자가 제1 의료기기를 결제한 결제 정보, 보조금을 지급받기 위한 제1 사용자의 계좌 정보 등을 기반으로, 제1 의료기기의 보조금 지급 청구를 위한 신청서를 생성할 수 있고, 생성된 신청서를 보조금 지급을 처리하는 외부 서버로 전송할 수 있다. 여기서, 외부 서버는 건강보험 지원을 통해 보조금을 지급하는 업체의 서버로, 장치(200)와 연동되어 동작할 수 있다.

제1 의료기기의 보조금 지급 청구가 신청된 이후, 제1 사용자가 제1 의료기기의 보조금 지급 대상으로 확인되면, 제1 의료기기 구매 시 지급되는 것으로 설정되어 있는 보조금이 제1 사용자의 계좌로 입금 처리될 수 있다.

예를 들어, 제1 의료기기의 구입 가격이 10만원이고, 제1 의료기기의 보조금이 구입 가격의 70%로 설정되어 있는 경우, 제1 의료기기의 보조금 지급 청구가 신청된 이후, 제1 사용자가 제1 의료기기의 보조금 지급 대상으로 확인되면, 7만원의 보조금이 제1 사용자의 계좌로 입금 처리될 수 있다.

도 3은 일실시예에 따른 의료기기의 구매 주기를 설정하는 과정을 설명하기 위한 순서도이다.

일실시예에 따르면, 도 3에 도시된 각 단계는 도 2에 도시된 각 단계가 수행된 이후에 수행될 수 있다.

도 3을 참조하면, 먼저, S301 단계에서, 장치(200)는 제1 사용자의 의료기기 구매 내역을 기반으로, 제1 사용자가 제1 의료기기를 구매한 횟수를 제1 횟수로 확인할 수 있다. 여기서, 의료기기 구매 내역은 의료기기를 구매한 구매 내역이 누적된 정보로, 어느 시점에 어느 의료기기를 얼마나 많이 구매하였는지 나타내는 리스트로 구성될 수 있고, 의료기기의 종류, 구매일, 구매량 등의 정보를 포함할 수 있다.

구체적으로, 장치(200)의 데이터베이스에는 사용자 별로 구분되어 있는 의료기기 구매 내역이 저장되어 있으며, 장치(200)는 데이터베이스에 저장된 정보를 조회하여, 제1 사용자의 의료기기 구매 내역을 획득할 수 있다.

이후, 장치(200)는 제1 사용자의 의료기기 구매 내역이 획득되면, 제1 사용자의 의료기기 구매 내역을 기반으로, 제1 사용자가 제1 의료기기를 얼마나 많이 구매하였는지 확인하여, 제1 사용자가 제1 의료기기를 구매한 횟수를 제1 횟수로 확인할 수 있다.

S302 단계에서, 장치(200)는 제1 사용자가 제1 의료기기를 구매한 구매 주기를 제1 주기로 분석할 수 있다.

구체적으로, 장치(200)는 제1 사용자가 제1 의료기기를 구매한 일자를 확인하여, 제1 사용자가 제1 의료기기를 구매한 구매 주기를 제1 주기로 분석할 수 있다.

예를 들어, 장치(200)는 제1 사용자가 제1 의료기기를 구매한 일자가 1월1일, 1월11일, 1월21일로 확인되면, 10일에 1번씩 제1 의료기기를 구매한 것으로 파악하여, 제1 주기를 10일로 분석할 수 있다.

장치(200)는 제1 횟수가 2회 미만인 경우, 제1 의료기기를 구매한 구매 주기를 파악할 수 없으므로, 제1 주기를 0으로 분석할 수 있다.

S303 단계에서, 장치(200)는 제1 의료기기의 보조금 청구 간소화 서비스의 사용자로 등록되어 있는 사용자들을 제1 사용자 그룹으로 분류할 수 있다.

즉, 장치(200)는 보조금 청구 간소화 서비스의 사용자로 등록되어 있는 사용자들 중에서 제1 의료기기가 보조금 지급 대상으로 설정되어 있는 사용자들을 제1 사용자 그룹으로 분류할 수 있다.

S304 단계에서, 장치(200)는 제1 사용자 그룹으로 분류된 사용자들 중에서 제1 의료기기를 구매한 횟수가 제1 횟수 보다 1회 더 많은 사용자들을 제2 사용자 그룹으로 분류할 수 있다.

구체적으로, 장치(200)는 제1 사용자 그룹으로 분류된 사용자들 각각의 의료기기 구매 내역을 기반으로, 사용자 별로 제1 의료기기를 구매한 횟수를 확인하고, 확인된 횟수가 제1 횟수 보다 1회 더 많은 사용자들을 제2 사용자 그룹으로 분류할 수 있다.

예를 들어, 제1 횟수가 2회인 경우, 장치(200)는 제1 사용자 그룹으로 분류된 사용자들 중에서 제1 의료기기를 구매한 횟수가 3회 이상인 사용자들을 제2 사용자 그룹으로 분류할 수 있다.

S305 단계에서, 장치(200)는 제2 사용자 그룹으로 분류된 사용자들의 평균 구매 주기를 제2 주기로 분석할 수 있다.

구체적으로, 장치(200)는 제2 사용자 그룹으로 분류된 사용자들 각각의 제1 의료기기를 구매한 구매 주기를 확인하여, 제2 사용자 그룹으로 분류된 사용자들의 평균 구매 주기를 제2 주기로 분석할 수 있다.

예를 들어, 제2 사용자 및 제3 사용자가 제2 사용자 그룹으로 분류되어 있는 경우, 장치(200)는 제2 사용자가 제1 의료기기를 구매한 구매 주기가 12일로 확인되고, 제3 사용자가 제1 의료기기를 구매한 구매 주기가 14일로 확인되면, 12일과 14일의 평균인 13일을 제2 주기로 분석할 수 있다.

S306 단계에서, 장치(200)는 제1 횟수가 2회 미만인지 여부를 확인할 수 있다.

S306 단계에서 제1 횟수가 2회 미만인 것으로 확인되면, S307 단계에서, 장치(200)는 제2 주기를 제1 사용자의 구매 주기로 설정할 수 있다.

즉, 장치(200)는 제1 횟수가 2회 미만인 경우, 제1 사용자가 제1 의료기기를 구매한 구매 주기를 파악할 수 없으므로, 제2 주기를 제1 사용자의 구매 주기로 설정할 수 있다.

S306 단계에서 제1 횟수가 2회 미만이 아닌 것으로 확인되면, 제1 횟수가 2회 이상인 것으로 확인될 수 있고, 제1 횟수가 2회 이상인 것으로 확인되면, S308 단계에서, 장치(200)는 제1 주기 및 제2 주기를 비교하여, 제1 주기 및 제2 주기 간의 차이 기간을 제1 차이 기간으로 설정할 수 있다.

예를 들어, 장치(200)는 제1 주기가 10일로 확인되고, 제2 주기가 13일로 확인되면, 10일과 13일 간의 차이 기간인 3일을 제1 차이 기간으로 설정할 수 있다.

S309 단계에서, 장치(200)는 제1 차이 기간이 제1 기준 기간 보다 짧은지 여부를 확인할 수 있다. 여기서, 제1 기준 기간은 실시예에 따라 상이하게 설정될 수 있다.

S309 단계에서 제1 차이 기간이 제1 기준 기간 보다 짧은 것으로 확인되면, S310 단계에서, 장치(200)는 제1 주기를 제1 사용자의 구매 주기로 설정할 수 있다.

즉, 장치(200)는 제1 차이 기간이 제1 기준 기간 보다 짧은 경우, 제1 사용자가 제1 의료기기를 구매한 구매 주기와 제2 사용자 그룹으로 분류된 사용자들의 평균 구매 주기 간의 차이가 일정 이하로 작기 때문에, 제1 주기를 제1 사용자의 구매 주기로 설정할 수 있다.

S309 단계에서 제1 차이 기간이 제1 기준 기간 보다 짧지 않은 것으로 확인되면, 제1 차이 기간이 제1 기준 기간 보다 긴 것으로 확인될 수 있고, 제1 차이 기간이 제1 기준 기간 보다 긴 것으로 확인되면, S311 단계에서, 장치(200)는 제1 주기 및 제2 주기 간의 평균을 제3 주기로 분석할 수 있다.

S312 단계에서, 장치(200)는 제3 주기를 제1 사용자의 구매 주기로 설정할 수 있다.

즉, 장치(200)는 제1 차이 기간이 제1 기준 기간 보다 긴 경우, 제1 사용자가 제1 의료기기를 구매한 구매 주기와 제2 사용자 그룹으로 분류된 사용자들의 평균 구매 주기 간의 차이가 일정 이상으로 크기 때문에, 제1 주기 및 제2 주기 간의 평균을 제1 사용자의 구매 주기로 설정할 수 있다.

도 4는 일실시예에 따른 의료기기에 대한 교체 필요 알림 서비스를 제공하는 과정을 설명하기 위한 순서도이다.

일실시예에 따르면, 도 4에 도시된 각 단계는 도 3에 도시된 각 단계가 수행된 이후에 수행될 수 있다.

도 4를 참조하면, 먼저, S401 단계에서, 장치(200)는 제1 사용자의 의료기기 구매 내역을 기반으로, 제1 사용자가 제1 의료기기를 구매한 구매일 중 가장 최근의 구매일을 제1 일자로 확인할 수 있다.

구체적으로, S307 단계, S310 단계 및 S312 단계 중 어느 하나의 단계를 통해 제1 사용자의 구매 주기가 설정되면, 장치(200)는 제1 사용자의 의료기기 구매 내역을 기반으로, 제1 사용자가 제1 의료기기를 구매한 구매일을 확인하여, 가장 최근의 구매일을 제1 일자로 확인할 수 있다.

S402 단계에서, 장치(200)는 제1 사용자의 구매 주기 및 제1 일자를 기초로, 제1 사용자가 제1 의료기기를 구매할 구매 예정일을 제2 일자로 예측할 수 있다.

예를 들어, 제1 사용자의 구매 주기가 10일이고 제1 일자가 2월11일인 경우, 장치(200)는 2월11일부터 10일 후인 2월21일을 제2 일자로 예측할 수 있다.

S403 단계에서, 장치(200)는 제1 사용자의 보조금 청구 내역을 기반으로, 제2 일자를 기준으로 제1 사용자의 잔여 보조금 한도를 제1 금액으로 설정할 수 있다. 여기서, 보조금 청구 내역은 보조금이 청구된 청구 내역이 누적된 정보로, 어느 시점에 어느 의료기기를 통한 보조금이 얼마나 많이 청구되었는지 나타내는 리스트로 구성될 수 있고, 의료기기의 종류, 청구일, 청구액 등의 정보를 포함할 수 있다.

구체적으로, 장치(200)의 데이터베이스에는 사용자 별로 구분되어 있는 보조금 청구 내역이 저장되어 있으며, 장치(200)는 데이터베이스에 저장된 정보를 조회하여, 제1 사용자의 보조금 청구 내역을 획득할 수 있다.

이후, 장치(200)는 제1 사용자의 보조금 청구 내역이 획득되면, 제1 사용자의 보조금 청구 내역을 기반으로, 미리 정해진 기간 이내에 제1 사용자에게 제1 의료기기의 보조금이 얼마나 많이 지급되었는지 확인하여, 제2 일자를 기준으로 제1 사용자의 잔여 보조금 한도를 제1 금액으로 설정할 수 있다.

예를 들어, 제1 의료기기의 보조금 한도가 30일에 10만원으로 설정되어 있고, 제2 일자가 3월31일로 예측된 경우, 장치(200)는 3월31일의 30일 전인 3월1일부터 3월31일까지 기간 동안 제1 사용자의 보조금 한도를 10만원으로 설정할 수 있고, 제1 사용자의 보조금 청구 내역을 확인한 결과, 제1 의료기기의 보조금이 3월10일에 2만원, 3월20일에 2만원 청구되어 있는 것으로 확인되면, 3월1일부터 3월31일까지 기간 동안 총 4만원의 보조금이 청구되어, 3월1일부터 3월31일까지 기간 동안 제1 사용자의 잔여 보조금 한도를 6만원으로 설정할 수 있다.

S404 단계에서, 장치(200)는 제1 의료기기의 보조금이 제2 금액으로 설정되어 있는 것을 확인할 수 있다. 여기서, 제2 금액은 제1 의료기기 하나를 구매할 때 지급되는 보조금을 의미할 수 있다.

S405 단계에서, 장치(200)는 제1 금액이 제2 금액 보다 큰지 여부를 확인할 수 있다.

S404 단계에서 제1 금액이 제2 금액 보다 크지 않고 작은 것으로 확인되면, S406 단계에서, 장치(200)는 제2 일자를 미리 정해진 기간 이후의 일자로 변경할 수 있다.

예를 들어, 장치(200)는 제2 일자가 4월10일로 예측된 경우, 제1 금액이 제2 금액 보다 작은 것으로 확인되면, 제2 일자를 4월10일에서 4월15일로 변경할 수 있다.

S406 단계 이후 S403 단계로 되돌아가, 장치(200)는 변경된 제2 일자를 기준으로, 제1 사용자의 잔여 보조금 한도를 제1 금액으로 설정하는 과정부터 다시 수행할 수 있다.

S404 단계에서 제1 금액이 제2 금액 보다 큰 것으로 확인되면, S407 단계에서, 장치(200)는 제1 사용자의 구매 예정일을 제2 일자로 결정할 수 있다. 제1 사용자의 구매 예정일을 결정하는 과정에 대한 자세한 설명은 도 7을 참조하여 후술하기로 한다.

S408 단계에서, 장치(200)는 제1 일자 및 제2 일자 간의 중간일을 제3 일자로 설정할 수 있다.

예를 들어, 제1 일자가 3월10일이고 제2 일자가 3월30일인 경우, 장치(200)는 3월10일과 3월30일 간의 중간일을 3월20일로 확인하고, 3월20일을 제3 일자로 설정할 수 있다.

S409 단계에서, 장치(200)는 현재 일자를 확인할 수 있다.

S410 단계에서, 장치(200)는 현재 일자가 제3 일자를 지났는지 여부를 확인할 수 있다.

S410 단계에서 현재 일자가 제3 일자를 지나지 않은 것으로 확인되면, 일정 기간이 지난 이후, S409 단계로 되돌아가, 장치(200)는 현재 일자를 확인하는 과정부터 다시 수행할 수 있다.

S410 단계에서 현재 일자가 제3 일자를 지난 것으로 확인되면, S411 단계에서, 장치(200)는 현재 일자부터 제2 일자까지 남아있는 잔여 기간을 제1 잔여 기간으로 설정할 수 있다.

예를 들어, 제1 일자가 3월10일이고 제2 일자가 3월30일인 경우, 장치(200)는 제3 일자를 3월20일로 설정할 수 있고, 현재 일자가 3월21일로 확인되면, 현재 일자가 제3 일자를 지난 것으로 확인하여, 3월21일부터 3월30일까지 기간을 9일로 확인하고, 9일을 제1 잔여 기간으로 설정할 수 있다.

S412 단계에서, 장치(200)는 제1 잔여 기간이 제2 기준 기간 보다 짧은지 여부를 확인할 수 있다. 여기서, 제2 기준 기간은 실시예에 따라 상이하게 설정될 수 있다.

S412 단계에서 제1 잔여 기간이 제2 기준 기간 보다 짧지 않고 긴 것으로 확인되면, 일정 기간이 지난 이후, S409 단계로 되돌아가, 장치(200)는 현재 일자를 확인하는 과정부터 다시 수행할 수 있다.

S412 단계에서 제1 잔여 기간이 제2 기준 기간 보다 짧은 것으로 확인되면, S413 단계에서, 장치(200)는 제2 일자에 제1 의료기기에 대한 교체가 필요한 것을 알려주는 알림 메시지를 제1 사용자 단말(110)로 전송할 수 있다. 이때, 알림 메시지는 제1 일자, 제2 일자, 제1 금액, 제2 금액 및 제1 잔여기간에 대한 정보를 포함할 수 있다.

도 5는 일실시예에 따른 의료기기의 성능 변동 추세를 분석하는 과정을 설명하기 위한 순서도이다.

일실시예에 따르면, 도 5에 도시된 각 단계는 S407 단계가 수행되기 이전에 수행될 수 있다.

도 5를 참조하면, 먼저, S501 단계에서, 장치(200)는 제1 일자로부터 제3 기준 기간 이후의 일자를 제4 일자로 확인할 수 있다. 여기서, 제3 기준 기간은 실시예에 따라 상이하게 설정될 수 있다.

S502 단계에서, 장치(200)는 제4 일자를 기준으로 제1 사용자가 사용하고 있는 제1 의료기기의 성능을 평가하기 위한 제1 평가 페이지를 제1 사용자 단말(110)로 제공할 수 있다.

일실시예에 따르면, 평가 페이지는 제1 의료기기의 현재 성능을 평가하기 위한 항목들을 포함할 수 있으며, 예를 들면, 제1 의료기기가 잘 동작하는지를 평가하기 위한 항목, 제1 의료기기를 사용하는데 있어 불편함이 있는지를 평가하기 위한 항목 등이 평가 페이지에 포함될 수 있다.

S503 단계에서, 장치(200)는 제1 사용자 단말(110)로부터 제1 평가 정보를 수신할 수 있다.

구체적으로, 장치(200)는 제1 사용자 단말(110)로 제공된 제1 평가 페이지를 통해 제4 일자를 기준으로 제1 의료기기의 성능을 평가한 제1 평가 정보가 입력되면, 제1 사용자 단말(110)로부터 제1 평가 정보를 수신할 수 있다.

S504 단계에서, 장치(200)는 제1 평가 정보를 기반으로, 제4 일자를 기준으로 제1 의료기기의 성능을 나타내는 제1 성능 지표를 산출할 수 있다. 여기서, 제1 성능 지표는 제4 일자에 제1 의료기기의 성능이 어느 정도인지를 나타내는 수치를 의미할 수 있다.

구체적으로, 장치(200)는 제1 평가 페이지 내에 포함되어 있는 제1 의료기기의 현재 성능을 평가하기 위한 항목들을 통해 제1 의료기기의 성능이 평가되면, 제1 평가 페이지를 통해 제4 일자를 기준으로 제1 의료기기의 성능을 평가한 평가 정보를 제1 평가 정보로 획득할 수 있고, 제1 평가 정보를 기반으로, 각 항목 별로 설정된 기준에 따라 점수를 부여한 후, 항목 별로 부여된 점수를 합산한 값으로 제1 성능 지표를 산출할 수 있다.

S505 단계에서, 장치(200)는 제4 일자로부터 제3 기준 기간 이후의 일자를 제5 일자로 확인할 수 있다.

S506 단계에서, 장치(200)는 제5 일자를 기준으로 제1 사용자가 사용하고 있는 제1 의료기기의 성능을 평가하기 위한 제2 평가 페이지를 제1 사용자 단말(110)로 제공할 수 있다.

S507 단계에서, 장치(200)는 제1 사용자 단말(110)로부터 제2 평가 정보를 수신할 수 있다.

구체적으로, 장치(200)는 제1 사용자 단말(110)로 제공된 제2 평가 페이지를 통해 제5 일자를 기준으로 제1 의료기기의 성능을 평가한 제2 평가 정보가 입력되면, 제1 사용자 단말(110)로부터 제2 평가 정보를 수신할 수 있다.

S508 단계에서, 장치(200)는 제2 평가 정보를 기반으로, 제5 일자를 기준으로 제1 의료기기의 성능을 나타내는 제2 성능 지표를 산출할 수 있다. 여기서, 제2 성능 지표는 제5 일자에 제1 의료기기의 성능이 어느 정도인지를 나타내는 수치를 의미할 수 있다.

구체적으로, 장치(200)는 제2 평가 페이지 내에 포함되어 있는 제1 의료기기의 현재 성능을 평가하기 위한 항목들을 통해 제1 의료기기의 성능이 평가되면, 제2 평가 페이지를 통해 제5 일자를 기준으로 제1 의료기기의 성능을 평가한 평가 정보를 제2 평가 정보로 획득할 수 있고, 제2 평가 정보를 기반으로, 각 항목 별로 설정된 기준에 따라 점수를 부여한 후, 항목 별로 부여된 점수를 합산한 값으로 제2 성능 지표를 산출할 수 있다.

S509 단계에서, 장치(200)는 제1 성능 지표 및 제2 성능 지표를 비교하여, 제4 일자부터 제5 일자까지 제1 의료기기에 대한 성능 변동 추세를 분석할 수 있다.

구체적으로, 장치(200)는 제1 성능 지표 및 제2 성능 지표를 비교하여, 제1 의료기기의 성능이 증가 또는 감소되었는지 여부를 확인할 수 있으며, 이를 통해, 제1 의료기기의 성능이 제4 일자부터 제5 일자까지 얼마나 변동되었는지 변동 추세를 분석할 수 있다.

예를 들어, 제1 성능 지표가 80점으로 산출되어 있고, 제2 성능 지표가 70점으로 산출되어 있는 경우, 장치(200)는 제1 성능 지표 및 제2 성능 지표를 비교한 결과, 성능 지표가 80점에서 70점으로 변경된 것을 확인하여, 제4 일자부터 제5 일자까지 제1 의료기기의 성능이 10점 감소된 것으로, 제1 의료기기에 대한 성능 변동 추세를 분석할 수 있다.

도 6은 일실시예에 따른 의료기기의 고장 발생 확률을 예측하는 과정을 설명하기 위한 순서도이다.

일실시예에 따르면, 도 6에 도시된 각 단계는 도 5에 도시된 각 단계가 수행된 이후에 수행될 수 있다.

도 6을 참조하면, 먼저, S601 단계에서, 장치(200)는 제1 의료기기에 대한 성능 변동 추세를 분석한 결과, 제4 일자부터 제5 일자까지 제1 의료기기의 성능이 감소되었는지 여부를 확인할 수 있다.

S601 단계에서 제1 의료기기에 대한 성능 변동 추세를 분석한 결과, 제4 일자부터 제5 일자까지 제1 의료기기의 성능이 감소되지 않은 것으로 확인되면, S602 단계에서, 장치(200)는 제1 의료기기의 고장 발생 확률을 0%로 예측할 수 있다.

즉, 장치(200)는 제1 의료기기의 성능이 감소되지 않은 것으로 확인되면, 제1 의료기기의 성능이 감소되지 않아 제1 의료기기에 고장이 발생할 확률이 거의 없으므로, 제1 의료기기의 고장 발생 확률을 0%로 예측할 수 있다.

S601 단계에서 제1 의료기기에 대한 성능 변동 추세를 분석한 결과, 제4 일자부터 제5 일자까지 제1 의료기기의 성능이 감소된 것으로 확인되면, S603 단계에서, 장치(200)는 제4 일자부터 제5 일자까지 제1 의료기기의 성능이 감소한 수치를 제1 수치로 설정할 수 있다. 이때, 장치(200)는 제1 성능 지표에서 제2 성능 지표를 차감한 값으로, 제1 수치를 설정할 수 있다.

S604 단계에서, 장치(200)는 제1 수치가 제1 기준치 보다 낮은지 여부를 확인할 수 있다. 여기서, 제1 기준치는 실시예에 따라 상이하게 설정될 수 있다.

S604 단계에서 제1 수치가 제1 기준치 보다 낮은 것으로 확인되면, S602 단계에서, 장치(200)는 제1 의료기기의 고장 발생 확률을 0%로 예측할 수 있다.

즉, 장치(200)는 제1 의료기기의 성능이 감소된 수치가 일정 이하로 확인되면, 제1 의료기기의 성능이 거의 감소되지 않아 제1 의료기기에 고장이 발생할 확률도 거의 없으므로, 제1 의료기기의 고장 발생 확률을 0%로 예측할 수 있다.

S604 단계에서 제1 수치가 제1 기준치 보다 낮지 않고 높은 것으로 확인되면, S605 단계에서, 장치(200)는 제1 수치가 제2 기준치 보다 낮은지 여부를 확인할 수 있다. 여기서, 제2 기준치는 실시예에 따라 상이하게 설정될 수 있으며, 제1 기준치 보다 큰 값으로 설정될 수 있다.

S605 단계에서 제1 수치가 제2 기준치 보다 낮은 것으로 확인되면, S606 단계에서, 장치(200)는 제1 의료기기의 고장 발생 확률을 제1 수치로 예측할 수 있다.

즉, 장치(200)는 제1 수치가 제1 기준치 보다 높지만 제2 기준치 보다 낮은 것으로 확인되면, 제1 의료기기의 고장 발생 확률을 제1 수치로 예측할 수 있다.

S605 단계에서 제1 수치가 제2 기준치 보다 낮지 않고 높은 것으로 확인되면, S607 단계에서, 장치(200)는 제1 수치가 제3 기준치 보다 낮은지 여부를 확인할 수 있다. 여기서, 제3 기준치는 실시예에 따라 상이하게 설정될 수 있으며, 제2 기준치 보다 큰 값으로 설정될 수 있다.

S607 단계에서 제1 수치가 제3 기준치 보다 낮은 것으로 확인되면, S608 단계에서, 장치(200)는 제1 수치에 제1 가중치를 적용하여 제2 수치를 산출할 수 있다. 여기서, 제1 가중치는 실시예에 따라 상이하게 설정될 수 있으며, 1보다 큰 값으로 설정될 수 있다.

S609 단계에서, 장치(200)는 제1 의료기기의 고장 발생 확률을 제2 수치로 예측할 수 있다.

즉, 장치(200)는 제1 수치가 제2 기준치 보다 높지만 제3 기준치 보다 낮은 것으로 확인되면, 제1 수치에 제1 가중치를 적용하여 제2 수치를 산출하고, 제1 의료기기의 고장 발생 확률을 제2 수치로 예측할 수 있다. 이때, 제2 수치는 제1 가중치를 통해 제1 수치 보다 큰 값으로 설정될 수 있다.

S607 단계에서 제1 수치가 제3 기준치 보다 낮지 않고 높은 것으로 확인되면, S610 단계에서, 장치(200)는 제1 수치에 제2 가중치를 적용하여 제3 수치를 산출할 수 있다. 여기서, 제2 가중치는 실시예에 따라 상이하게 설정될 수 있으며, 제1 가중치 보다 큰 값으로 설정될 수 있다.

S611 단계에서, 장치(200)는 제1 의료기기의 고장 발생 확률을 제3 수치로 예측할 수 있다.

즉, 장치(200)는 제1 수치가 제3 기준치 보다 높은 것으로 확인되면, 제1 수치에 제2 가중치를 적용하여 제3 수치를 산출하고, 제1 의료기기의 고장 발생 확률을 제3 수치로 예측할 수 있다. 이때, 제3 수치는 제2 가중치를 통해 제1 수치나 제2 수치 보다 큰 값으로 설정될 수 있다.

도 7은 일실시예에 따른 사용자의 구매 예정일을 결정하는 과정을 설명하기 위한 순서도이다.

일실시예에 따르면, 도 7에 도시된 각 단계는 도 6에 도시된 각 단계가 수행된 이후에 수행될 수 있다.

도 7을 참조하면, 먼저, S701 단계에서, 장치(200)는 제1 의료기기의 고장 발생 확률이 0%로 예측되었는지 여부를 확인할 수 있다.

S701 단계에서 제1 의료기기의 고장 발생 확률이 0%로 예측된 것으로 확인되면, S702 단계에서, 장치(200)는 제1 사용자의 구매 예정일을 제2 일자로 결정할 수 있다.

즉, 장치(200)는 S602 단계를 통해 제1 의료기기의 고장 발생 확률이 0%로 예측된 경우, 제1 사용자의 구매 예정일을 제2 일자로 결정할 수 있다.

S701 단계에서 제1 의료기기의 고장 발생 확률이 0%로 예측되지 않은 것으로 확인되면, S703 단계에서, 장치(200)는 제1 의료기기의 고장 발생 확률이 제1 수치로 예측되었는지 여부를 확인할 수 있다.

S703 단계에서 제1 의료기기의 고장 발생 확률이 제1 수치로 예측된 것으로 확인되면, S704 단계에서, 장치(200)는 제2 일자에서 제4 기준 기간 이전의 일자를 제6 일자로 확인할 수 있다. 여기서, 제4 기준 기간은 실시예에 따라 상이하게 설정될 수 있다.

S705 단계에서, 장치(200)는 제1 사용자의 구매 예정일을 제6 일자로 결정할 수 있다.

즉, 장치(200)는 S606 단계를 통해 제1 의료기기의 고장 발생 확률이 제1 수치로 예측된 경우, 제2 일자에서 제4 기준 기간 이전의 일자를 제6 일자로 확인하고, 제1 사용자의 구매 예정일을 제6 일자로 결정할 수 있다.

S703 단계에서 제1 의료기기의 고장 발생 확률이 제1 수치로 예측되지 않은 것으로 확인되면, S706 단계에서, 장치(200)는 제1 의료기기의 고장 발생 확률이 제2 수치로 예측되었는지 여부를 확인할 수 있다.

S706 단계에서 제1 의료기기의 고장 발생 확률이 제2 수치로 예측된 것으로 확인되면, S707 단계에서, 장치(200)는 제6 일자에서 제4 기준 기간 이전의 일자를 제7 일자로 확인할 수 있다.

S708 단계에서, 장치(200)는 제1 사용자의 구매 예정일을 제7 일자로 결정할 수 있다.

즉, 장치(200)는 S609 단계를 통해 제1 의료기기의 고장 발생 확률이 제2 수치로 예측된 경우, 제2 일자에서 제4 기준 기간 이전의 일자를 제6 일자로 확인하고, 제6 일자에서 제4 기준 기간 이전의 일자를 제7 일자로 확인하고, 제1 사용자의 구매 예정일을 제7 일자로 결정할 수 있다.

S706 단계에서 제1 의료기기의 고장 발생 확률이 제2 수치로 예측되지 않은 것으로 확인되면, 제1 의료기기의 고장 발생 확률이 제3 수치로 예측된 것으로 확인될 수 있고 제1 의료기기의 고장 발생 확률이 제3 수치로 예측된 것으로 확인되면, S709 단계에서, 장치(200)는 제7 일자에서 제4 기준 기간 이전의 일자를 제8 일자로 확인할 수 있다.

S710 단계에서, 장치(200)는 제1 사용자의 구매 예정일을 제8 일자로 결정할 수 있다.

즉, 장치(200)는 S611 단계를 통해 제1 의료기기의 고장 발생 확률이 제3 수치로 예측된 경우, 제2 일자에서 제4 기준 기간 이전의 일자를 제6 일자로 확인하고, 제6 일자에서 제4 기준 기간 이전의 일자를 제7 일자로 확인하고, 제7 일자에서 제4 기준 기간 이전의 일자를 제8 일자로 확인하고, 제1 사용자의 구매 예정일을 제8 일자로 결정할 수 있다.

도 8은 일실시예에 따른 의료기기의 재고를 확보하는 과정을 설명하기 위한 순서도이다.

일실시예에 따르면, 도 8에 도시된 각 단계는 도 4에 도시된 각 단계가 수행된 이후에 수행될 수 있다.

도 8을 참조하면, 먼저, S801 단계에서, 장치(200)는 제1 사용자 그룹으로 분류된 사용자들 중에서 제1 의료기기를 구매할 구매 예정일까지 남아있는 잔여 기간이 제2 기준 기간 보다 짧은 사용자들을 제3 사용자 그룹으로 분류할 수 있다.

구체적으로, 장치(200)는 제1 사용자 그룹으로 분류된 사용자들 각각의 구매 예정일을 확인하고, 사용자 별로 구매 예정일까지 남아있는 잔여 기간을 산출하고, 산출된 잔여 기간이 제2 기준 기간 보다 짧은 사용자들을 제3 사용자 그룹으로 분류할 수 있다.

S802 단계에서, 장치(200)는 제3 사용자 그룹으로 분류된 사용자들의 수를 기준으로, 제1 의료기기의 최소 확보 수량을 제1 수량으로 설정할 수 있다.

예를 들어, 제2 사용자, 제3 사용자 및 제4 사용자가 제3 사용자 그룹으로 분류된 경우, 장치(200)는 제3 사용자 그룹으로 분류된 사용자들의 수를 3명으로 확인하고, 3명을 기준으로 하여 제1 수량을 3개로 설정할 수 있다.

S803 단계에서, 장치(200)는 제1 의료기기를 판매하는 판매처가 제1 판매처로 확인된 경우, 제1 판매처의 창고에 보관되어 있는 제1 의료기기의 재고량을 제2 수량으로 확인할 수 있다. 이를 위해, 장치(200)의 데이터베이스에는 판매처 별로 구분되어 있는 창고 재고 내역이 저장되어 있으며, 장치(200)는 데이터베이스에 저장된 정보를 조회하여 제1 판매처의 창고 내역을 획득할 수 있고, 제1 판매처의 창고 재고 내역을 기반으로, 제1 판매처의 창고에 보관되어 있는 제1 의료기기의 재고량이 몇 개인지 확인하여, 확인된 개수를 제2 수량으로 설정할 수 있다.

S804 단계에서, 장치(200)는 제1 수량이 제2 수량 보다 많은지 여부를 확인할 수 있다.

S804 단계에서 제1 수량이 제2 수량 보다 많지 않고 적은 것으로 확인되면, 장치(200)는 제1 판매처의 창고에 제1 의료기기가 충분히 보관되어 있어, 추가적인 재고 확보가 필요하지 않은 것으로 판단할 수 있다.

S804 단계에서 제1 수량이 제2 수량 보다 많은 것으로 확인되면, S805 단계에서, 장치(200)는 제1 수량에서 제2 수량을 차감하여 제3 수량을 산출할 수 있다.

S806 단계에서, 장치(200)는 제1 의료기기를 공급하는 공급처들 중에서 1순위 공급처가 제1 공급처로 확인된 경우, 제1 공급처의 창고에 보관되어 있는 제1 의료기기의 재고량을 제4 수량으로 확인할 수 있다. 이를 위해, 장치(200)의 데이터베이스에는 공급처 별로 구분되어 있는 창고 재고 내역이 저장되어 있으며, 장치(200)는 데이터베이스에 저장된 정보를 조회하여 제1 공급처의 창고 내역을 획득할 수 있고, 제1 공급처의 창고 재고 내역을 기반으로, 제1 공급처의 창고에 보관되어 있는 제1 의료기기의 재고량이 몇 개인지 확인하여, 확인된 개수를 제4 수량으로 설정할 수 있다.

S807 단계에서, 장치(200)는 제4 수량이 제3 수량 보다 많은지 여부를 확인할 수 있다.

S807 단계에서 제4 수량이 제3 수량 보다 많은 것으로 확인되면, S808 단계에서, 장치(200)는 제3 수량의 제1 의료기기를 제1 판매처로 공급하는 것을 요청하는 알림 메시지를 제1 공급처 단말로 전송할 수 있다. 이를 위해, 장치(200)는 제1 공급처 단말과 유무선으로 통신하도록 구성될 수 있다.

즉, 장치(200)는 제4 수량이 제3 수량 보다 많은 것으로 확인되면, 제1 공급처에서 제1 판매처로 제1 의료기기를 공급하는 것만으로, 제1 판매처에서 제1 수량의 제1 의료기기에 대한 확보가 가능한 것으로 판단하여, 제3 수량의 제1 의료기기를 제1 판매처로 공급하는 것을 요청하는 알림 메시지를 제1 공급처 단말로 전송할 수 있다.

S807 단계에서 제4 수량이 제3 수량 보다 많지 않고 적은 것으로 확인되면, S809 단계에서, 장치(200)는 제1 의료기기를 공급하는 공급처들 중에서 2순위 공급처가 제2 공급처로 확인된 경우, 제2 공급처의 창고에 보관되어 있는 제1 의료기기의 재고량을 제5 수량으로 확인할 수 있다.

S810 단계에서, 장치(200)는 제4 수량 및 제5 수량을 더한 값으로 제6 수량을 산출할 수 있다.

S811 단계에서, 장치(200)는 제6 수량이 제3 수량 보다 많은지 여부를 확인할 수 있다.

S811 단계에서 제6 수량이 제3 수량 보다 많지 않고 적은 것으로 확인되면, S809 단계로 되돌아가, 제1 의료기기를 공급하는 공급처들 중에서 3순위 공급처가 제3 공급처로 확인된 경우, 제3 공급처의 창고에 보관되어 있는 제1 의료기기의 재고량을 확인하고, 확인된 재고량을 제6 수량에 추가로 합산하여, 제6 수량이 제3 수량 보다 많은지 여부를 확인할 수 있다.

S811 단계에서, 장치(200)는 제6 수량이 제3 수량 보다 많은 것으로 확인되면, S812 단계에서, 장치(200)는 제4 수량을 제6 수량으로 나눈 값으로 제1 비율을 산출하고, 제5 수량을 제6 수량으로 나눈 값으로 제2 비율을 산출할 수 있다.

S813 단계에서, 장치(200)는 제3 수량 및 제1 비율을 곱한 값으로 제7 수량을 산출하고, 제3 수량 및 제2 비율을 곱한 값으로 제8 수량을 산출할 수 있다.

예를 들어, 제3 수량이 80개이고, 제4 수량이 60개이고, 제5 수량이 40개인 경우, 장치(200)는 제4 수량 및 제5 수량을 더한 값으로 (60 + 40)을 통해, 제6 수량을 100개로 산출한 후, 제6 수량이 제3 수량 보다 많은 것으로 확인되어, 제4 수량을 제6 수량으로 나눈 값으로 (60 / 100)을 통해, 제1 비율을 60%로 산출하고, 제5 수량을 제6 수량으로 나눈 값으로 (40 / 100)을 통해, 제2 비율을 40%로 산출한 후, 제3 수량 및 제1 비율을 곱한 값으로 (80 X 0.6)을 통해, 제7 수량을 48개로 산출하고, 제3 수량 및 제2 비율을 곱한 값으로 (80 X 0.4)를 통해, 제8 수량을 32개로 산출할 수 있다.

S814 단계에서, 장치(200)는 제7 수량의 제1 의료기기를 제1 판매처로 공급하는 것을 요청하는 알림 메시지를 제1 공급처 단말로 전송하고, 제8 수량의 제1 의료기기를 제1 판매처로 공급하는 것을 요청하는 알림 메시지를 제2 공급처 단말로 전송할 수 있다. 이를 위해, 장치(200)는 제1 공급처 단말 및 제2 공급처 단말과 유무선으로 통신하도록 구성될 수 있다.

즉, 장치(200)는 제4 수량이 제3 수량 보다 적은 것으로 확인되면, 제1 공급처에서 제1 판매처로 제1 의료기기를 공급하는 것만으로, 제1 판매처에서 제1 수량의 제1 의료기기에 대한 확보가 불가능한 것으로 판단하여, 제1 의료기기가 제1 공급처 및 제2 공급처를 통해 공급되도록, 제1 의료기기를 제1 판매처로 공급하는 것을 요청하는 알림 메시지를 제1 공급처 단말과 제2 공급처 단말로 전송할 수 있다. 이때, 제1 판매처로 공급되는 제1 의료기기는 제1 공급처에서 제7 수량을 공급하고 제2 공급처에서 제8 수량을 공급하는 것으로 공급량이 분배될 수 있다.

도 9는 일실시예에 따른 장치의 구성의 예시도이다.

일실시예에 따른 장치(200)는 프로세서(210) 및 메모리(220)를 포함한다. 프로세서(210)는 도 1 내지 도 8을 참조하여 전술된 적어도 하나의 장치들을 포함하거나, 도 1 내지 도 8을 참조하여 전술된 적어도 하나의 방법을 수행할 수 있다. 장치(200)를 이용하는 자 또는 단체는 도 1 내지 도 8을 참조하여 전술된 방법들 일부 또는 전부와 관련된 서비스를 제공할 수 있다.

메모리(220)는 전술된 방법들과 관련된 정보를 저장하거나 후술되는 방법들이 구현된 프로그램을 저장할 수 있다. 메모리(220)는 휘발성 메모리 또는 비휘발성 메모리일 수 있다.

프로세서(210)는 프로그램을 실행하고, 장치(200)를 제어할 수 있다. 프로세서(210)에 의하여 실행되는 프로그램의 코드는 메모리(220)에 저장될 수 있다. 장치(200)는 입출력 장치(도면 미 표시)를 통하여 외부 장치(예를 들어, 퍼스널 컴퓨터 또는 네트워크)에 연결되고, 유무선 통신을 통해 데이터를 교환할 수 있다.

이상에서 설명된 실시예들은 하드웨어 구성요소, 소프트웨어 구성요소, 및/또는 하드웨어 구성요소 및 소프트웨어 구성요소의 조합으로 구현될 수 있다. 예를 들어, 실시예들에서 설명된 장치, 방법 및 구성요소는, 예를 들어, 프로세서, 콘트롤러, ALU(arithmetic logic unit), 디지털 신호 프로세서(digital signal processor), 마이크로컴퓨터, FPGA(field programmable gate array), PLU(programmable logic unit), 마이크로프로세서, 또는 명령(instruction)을 실행하고 응답할 수 있는 다른 어떠한 장치와 같이, 하나 이상의 범용 컴퓨터 또는 특수 목적 컴퓨터를 이용하여 구현될 수 있다. 처리 장치는 운영 체제(OS) 및 상기 운영 체제 상에서 수행되는 하나 이상의 소프트웨어 애플리케이션을 수행할 수 있다. 또한, 처리 장치는 소프트웨어의 실행에 응답하여, 데이터를 접근, 저장, 조작, 처리 및 생성할 수도 있다. 이해의 편의를 위하여, 처리 장치는 하나가 사용되는 것으로 설명된 경우도 있지만, 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는, 처리 장치가 복수 개의 처리 요소(processing element) 및/또는 복수 유형의 처리 요소를 포함할 수 있음을 알 수 있다. 예를 들어, 처리 장치는 복수 개의 프로세서 또는 하나의 프로세서 및 하나의 콘트롤러를 포함할 수 있다. 또한, 병렬 프로세서(parallel processor)와 같은, 다른 처리 구성(processing configuration)도 가능하다.

실시예에 따른 방법은 다양한 컴퓨터 수단을 통하여 수행될 수 있는 프로그램 명령 형태로 구현되어 컴퓨터 판독 가능 매체에 기록될 수 있다. 상기 컴퓨터 판독 가능 매체는 프로그램 명령, 데이터 파일, 데이터 구조 등을 단독으로 또는 조합하여 포함할 수 있다. 상기 매체에 기록되는 프로그램 명령은 실시예를 위하여 특별히 설계되고 구성된 것들이거나 컴퓨터 소프트웨어 당업자에게 공지되어 사용 가능한 것일 수도 있다. 컴퓨터 판독 가능 기록 매체의 예에는 하드 디스크, 플로피 디스크 및 자기 테이프와 같은 자기 매체(magnetic media), CD-ROM, DVD와 같은 광기록 매체(optical media), 플롭티컬 디스크(floptical disk)와 같은 자기-광 매체(magneto-optical media), 및 롬(ROM), 램(RAM), 플래시 메모리 등과 같은 프로그램 명령을 저장하고 수행하도록 특별히 구성된 하드웨어 장치가 포함된다. 프로그램 명령의 예에는 컴파일러에 의해 만들어지는 것과 같은 기계어 코드뿐만 아니라 인터프리터 등을 사용해서 컴퓨터에 의해서 실행될 수 있는 고급 언어 코드를 포함한다. 상기된 하드웨어 장치는 실시예의 동작을 수행하기 위해 하나 이상의 소프트웨어 모듈로서 작동하도록 구성될 수 있으며, 그 역도 마찬가지이다.

소프트웨어는 컴퓨터 프로그램(computer program), 코드(code), 명령(instruction), 또는 이들 중 하나 이상의 조합을 포함할 수 있으며, 원하는 대로 동작하도록 처리 장치를 구성하거나 독립적으로 또는 결합적으로(collectively) 처리 장치를 명령할 수 있다. 소프트웨어 및/또는 데이터는, 처리 장치에 의하여 해석되거나 처리 장치에 명령 또는 데이터를 제공하기 위하여, 어떤 유형의 기계, 구성요소(component), 물리적 장치, 가상 장치(virtual equipment), 컴퓨터 저장 매체 또는 장치, 또는 전송되는 신호 파(signal wave)에 영구적으로, 또는 일시적으로 구체화(embody)될 수 있다. 소프트웨어는 네트워크로 연결된 컴퓨터 시스템 상에 분산되어서, 분산된 방법으로 저장되거나 실행될 수도 있다. 소프트웨어 및 데이터는 하나 이상의 컴퓨터 판독 가능 기록 매체에 저장될 수 있다.

이상과 같이 실시예들이 비록 한정된 도면에 의해 설명되었으나, 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기를 기초로 다양한 기술적 수정 및 변형을 적용할 수 있다. 예를 들어, 설명된 기술들이 설명된 방법과 다른 순서로 수행되거나, 및/또는 설명된 시스템, 구조, 장치, 회로 등의 구성요소들이 설명된 방법과 다른 형태로 결합 또는 조합되거나, 다른 구성요소 또는 균등물에 의하여 대치되거나 치환되더라도 적절한 결과가 달성될 수 있다.

그러므로, 다른 구현들, 다른 실시예들 및 특허청구범위와 균등한 것들도 후술하는 청구범위의 범위에 속한다.

Claims

장치에 의해 수행되는, 의료기기 관련 보조금 청구 간소화 플랫폼 서비스 제공 방법에 있어서,
제1 사용자 단말로부터 제1 의료기기의 보조금 청구 간소화 서비스의 사용자 등록 요청을 수신하면, 상기 제1 의료기기의 보조금 청구 간소화 서비스의 사용자 등록 페이지를 상기 제1 사용자 단말로 제공하는 단계;
상기 사용자 등록 페이지를 통해 상기 제1 의료기기의 보조금 지급 청구를 위한 상기 제1 사용자의 위임장이 작성되고 상기 제1 사용자의 신분증 사본이 첨부되면, 상기 제1 사용자 단말로부터 상기 제1 사용자의 위임장과 상기 제1 사용자의 신분증 사본을 수신하는 단계;
상기 제1 사용자의 위임장 및 상기 제1 사용자의 신분증 사본을 기반으로, 상기 제1 의료기기의 보조금 지급 청구를 위임한 위임인이 제1 사용자로 확인되면, 상기 제1 사용자를 상기 제1 의료기기의 보조금 청구 간소화 서비스의 사용자로 등록하는 단계;
상기 제1 사용자의 처방전이 발행된 것으로 확인되면, 상기 제1 사용자의 처방전을 획득하는 단계;
상기 제1 사용자의 처방전을 기반으로, 상기 제1 사용자에게 상기 제1 의료기기의 사용이 처방된 것으로 확인되면, 상기 제1 의료기기의 대리 청구를 위한 구매 페이지를 상기 제1 사용자 단말로 제공하는 단계;
상기 구매 페이지를 통해 상기 제1 의료기기의 구매가 요청되면, 상기 제1 사용자 단말로부터 상기 제1 의료기기에 대한 구매 요청을 수신하는 단계;
상기 제1 사용자가 상기 제1 의료기기를 수령한 것으로 확인되면, 상기 제1 사용자의 위임장, 상기 제1 사용자의 신분증 사본 및 상기 제1 사용자의 처방전을 기초로, 상기 제1 의료기기의 보조금 지급 청구를 신청하는 단계;
상기 제1 사용자의 의료기기 구매 내역을 기반으로, 상기 제1 사용자가 상기 제1 의료기기를 구매한 횟수를 제1 횟수로 확인하는 단계;
상기 제1 사용자가 상기 제1 의료기기를 구매한 일자를 확인하여, 상기 제1 사용자가 상기 제1 의료기기를 구매한 구매 주기를 제1 주기로 분석하는 단계;
상기 제1 의료기기의 보조금 청구 간소화 서비스의 사용자로 등록되어 있는 사용자들을 제1 사용자 그룹으로 분류하는 단계;
상기 제1 사용자 그룹으로 분류된 사용자들 중에서 상기 제1 의료기기를 구매한 횟수가 상기 제1 횟수 보다 1회 더 많은 사용자들을 제2 사용자 그룹으로 분류하는 단계;
상기 제2 사용자 그룹으로 분류된 사용자들 각각의 상기 제1 의료기기를 구매한 구매 주기를 확인하여, 상기 제2 사용자 그룹으로 분류된 사용자들의 평균 구매 주기를 제2 주기로 분석하는 단계;
상기 제1 횟수가 2회 미만인 것으로 확인되면, 상기 제2 주기를 상기 제1 사용자의 구매 주기로 설정하는 단계;
상기 제1 횟수가 2회 이상인 것으로 확인되면, 상기 제1 주기 및 상기 제2 주기를 비교하여, 상기 제1 주기 및 상기 제2 주기 간의 차이 기간을 제1 차이 기간으로 설정하는 단계;
상기 제1 차이 기간이 미리 설정된 제1 기준 기간 보다 짧은 것으로 확인되면, 상기 제1 주기를 상기 제1 사용자의 구매 주기로 설정하는 단계;
상기 제1 차이 기간이 상기 제1 기준 기간 보다 긴 것으로 확인되면, 상기 제1 주기 및 상기 제2 주기 간의 평균을 제3 주기로 분석하고, 상기 제3 주기를 상기 제1 사용자의 구매 주기로 설정하는 단계;
상기 제1 사용자의 구매 주기가 설정되면, 상기 제1 사용자의 의료기기 구매 내역을 기반으로, 상기 제1 사용자가 상기 제1 의료기기를 구매한 구매일 중 가장 최근의 구매일을 제1 일자로 확인하는 단계;
상기 제1 사용자의 구매 주기 및 상기 제1 일자를 기초로, 상기 제1 사용자가 상기 제1 의료기기를 구매할 구매 예정일을 제2 일자로 예측하는 단계;
상기 제1 사용자의 보조금 청구 내역을 기반으로, 상기 제2 일자를 기준으로 상기 제1 사용자의 잔여 보조금 한도를 제1 금액으로 설정하는 단계;
상기 제1 의료기기의 보조금이 제2 금액으로 설정되어 있는 것을 확인하는 단계;
상기 제1 금액이 상기 제2 금액 보다 큰 것으로 확인되면, 상기 제1 사용자의 구매 예정일을 상기 제2 일자로 결정하는 단계;
상기 제1 일자 및 상기 제2 일자 간의 중간일을 제3 일자로 설정하는 단계;
현재 일자가 상기 제3 일자를 지난 것으로 확인되면, 상기 현재 일자부터 상기 제2 일자까지 남아있는 잔여 기간을 제1 잔여 기간으로 설정하는 단계; 및
상기 제1 잔여 기간이 미리 설정된 제2 기준 기간 보다 짧은 것으로 확인되면, 상기 제2 일자에 상기 제1 의료기기에 대한 교체가 필요한 것을 알려주는 알림 메시지를 상기 제1 사용자 단말로 전송하는 단계를 포함하는,
의료기기 관련 보조금 청구 간소화 플랫폼 서비스 제공 방법.
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