KR102577696B1 - Method for Preparing Edoxaban Tosylate or Its Hydrates - Google Patents
Method for Preparing Edoxaban Tosylate or Its Hydrates Download PDFInfo
- Publication number
- KR102577696B1 KR102577696B1 KR1020200152769A KR20200152769A KR102577696B1 KR 102577696 B1 KR102577696 B1 KR 102577696B1 KR 1020200152769 A KR1020200152769 A KR 1020200152769A KR 20200152769 A KR20200152769 A KR 20200152769A KR 102577696 B1 KR102577696 B1 KR 102577696B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- formula
- edoxaban
- compound
- hydrate
- cpdc
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/81—Amides; Imides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Abstract
본 발명은 에독사반 토실산염 또는 그 수화물의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 메틸렌클로라이드 또는 메틸렌클로라이드와 알코올의 혼합용액을 용매로 사용하여 에독사반과 p-톨루엔술폰산 또는 그 수화물을 상온에서 반응시키는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 에독사반 토실산염 또는 그 수화물의 제조방법은 p-톨루엔술폰산 또는 그 수화물을 단회 투여할 수 있어 공정이 간단하다는 장점이 있을 뿐 아니라, 고순도로 에독사반 토실산염 또는 그 수화물을 제조할 수 있는 장점이 있다. The present invention relates to a method for producing edoxaban tosylate or its hydrate, and more specifically, to preparing edoxaban and p-toluenesulfonic acid or its hydrate at room temperature using methylene chloride or a mixed solution of methylene chloride and alcohol as a solvent. It is characterized by reacting.
The method for producing edoxaban tosylate or its hydrate according to the present invention not only has the advantage of a simple process because p-toluenesulfonic acid or its hydrate can be administered at a single time, but also has the advantage of producing edoxaban tosylate or its hydrate with high purity. There are advantages to manufacturing it.
Description
본 발명은 에독사반 토실산염 또는 그 수화물의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 메틸렌클로라이드 또는 메틸렌클로라이드와 알코올의 혼합용액을 용매로 사용함으로써, p-톨루엔술폰산(p-toluenesulfonic acid, pTsOH)을 분할 투입하지 않고 단회 투입만으로 고순도의 에독사반 토실산염 또는 그 수화물을 효율적으로 제조하는 제조방법에 대한 것이다. The present invention relates to a method for producing edoxaban tosylate or its hydrate, and more specifically, to produce p -toluenesulfonic acid (pTsOH) by using methylene chloride or a mixed solution of methylene chloride and alcohol as a solvent. This relates to a manufacturing method for efficiently producing high-purity edoxaban tosylate or its hydrate with only a single injection without split addition.
또한 본 발명은 에독사반 토실산염 또는 그 수화물의 제조에 유용하게 사용될 수 있는 중간체 화합물 및 이를 이용한 에독사반 토실산염 또는 그 수화물의 제조방법에 관한 것이다.The present invention also relates to an intermediate compound that can be usefully used in the production of edoxaban tosylate or its hydrate and a method for producing edoxaban tosylate or its hydrate using the same.
에독사반(Edoxaban)은 하기 화학식 2의 구조를 가지며, 화합물명은 N1-(5-클로로피리딘-2-일)-N2-((1S,2R,4S)-4-[(디메틸아미노)카르보닐]-2-[(5-메틸-4,5,6,7-테트라히드로티아졸로[5,4-c]피리딘-2-일)카르보닐]아미노시클로헥실)에탄디아미드이다.Edoxaban has the structure of the following formula 2, and the compound name is N 1 -(5-chloropyridin-2-yl)-N 2 -((1 S ,2 R ,4 S )-4-[( Dimethylamino)carbonyl]-2-[(5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]aminocyclohexyl)ethanediamide am.
에독사반은 경구용 항응고제로 활성화 혈액 응고 인자 X(활성화 인자 X 또는 FXa로도 칭함)을 저해하여 혈액의 응고를 억제하는 혈전성 질환의 예방 및/또는 치료제로 유용하게 사용되며, 구체적으로 비판막성 심방세동, 심재성 정맥혈전증과 같이 혈전이 생성되기 쉬운 질환에서 혈전에 의해 혈관이 막히는 색전증의 위험을 감소시킨다.Edoxaban is an oral anticoagulant that is useful for the prevention and/or treatment of thrombotic diseases that inhibit blood coagulation by inhibiting activated blood coagulation factor It reduces the risk of embolism, where blood vessels are blocked by blood clots, in diseases where blood clots are prone to form, such as atrial fibrillation and deep venous thrombosis.
[화학식 2] [Formula 2]
에독사반을 유효성분으로 포함하는 의약품은 릭시아나(Lixiana®라는 제품명으로 판매되고 있으며, 릭시아나에는 에독사반이 화학식 1-1로 표시되는 에독사반 p-톨루엔술폰산염 일수화물(Edoxaban tosylate monohydrate)의 형태로 포함된다.Medicines containing edoxaban as an active ingredient are sold under the product name Lixiana®. Lixiana contains edoxaban p-toluenesulfonate monohydrate (Edoxaban tosylate), represented by Chemical Formula 1-1. It is contained in the form of monohydrate).
[화학식 1-1][Formula 1-1]
화학식 2의 구조를 갖는 에독사반 유리염기(free base)는 강산성 수용액에서 양호한 용해성을 나타내지만, 중성 영역의 수용액에서는 용해성이 저하되는 것으로 알려져 있어, 에독사반 토실산염(tosylate) 또는 그 수화물의 형태로 이용되는 것이 선호된다. Edoxaban free base, which has the structure of Formula 2, exhibits good solubility in strongly acidic aqueous solutions, but is known to have reduced solubility in aqueous solutions in the neutral region, so edoxaban tosylate or its hydrate It is preferred to use the form
하지만, 현재까지 알려진 에독사반 토실산염 또는 그 수화물의 제조방법들은 제조 공정에 상당한 시간이 소요됨에 따라 생산 효율 및 생산 단가의 측면에서 큰 단점을 가지고 있다. 특히, 한국등록특허 제1463653호에는 p-톨루엔술폰산을 2회로 분할하여 투입하는 에독사반 토실산염 또는 그 수화물의 제조방법이 기재되어 있는데, 이러한 방법을 사용할 경우, p-톨루엔술폰산에 의해 유연물질이 발생되는 문제점이 있을 뿐 아니라, 생산 공정이 복잡하여 생산 효율이 저하되고 생산 단가가 증가되는 문제점이 있다. However, the manufacturing methods of edoxaban tosylate or its hydrate known to date have significant disadvantages in terms of production efficiency and production cost as the manufacturing process takes a considerable amount of time. In particular, Korean Patent No. 1463653 describes a method for producing edoxaban tosylate or its hydrate by dividing p -toluenesulfonic acid into two parts and adding it. When using this method, related substances are released by p -toluenesulfonic acid. In addition to this problem, the production process is complicated, which reduces production efficiency and increases production costs.
나아가, 이러한 문제를 해결하고자 에독사반 토실산염 또는 그 수화물의 제조방법에 대한 많은 연구가 진행되고 있으나, 충분한 효과를 달성하지 못하고 있는 실정이다.Furthermore, in order to solve this problem, much research is being conducted on the manufacturing method of edoxaban tosylate or its hydrate, but sufficient effects are not being achieved.
이에 본 발명자들은 우수한 생산 효율을 가지는 에독사반 토실산염 또는 그 수화물의 제조 방법을 개발하고자 예의 노력한 결과, 에독사반 유리염기(free base)와 p-톨루엔술폰산을 메틸렌클로라이드(methylene chloride) 또는 메틸렌클로라이드와 알코올의 혼합용액을 용매로 사용하여 혼합하여 반응시킴으로써, p-톨루엔술폰산을 여러 번 나누어 투입하지 않고 단회 투입만으로도 에독사반 토실산염 또는 그 수화물이 효율적으로 제조될 수 있을 뿐 아니라, 기존의 인시츄(in situ) 방법을 사용할 경우 발생하던 유연물질들의 생성이 감소하여 순도가 향상됨에 따라 고순도 및 고품질의 에독사반 토실산염 또는 그 수화물을 제조할 수 있다는 것을 확인하고 본 발명을 완성하였다.Accordingly, the present inventors made diligent efforts to develop a method for producing edoxaban tosylate or its hydrate with excellent production efficiency, and as a result, edoxaban free base and p -toluenesulfonic acid were reacted with methylene chloride or methylene. By mixing and reacting a mixed solution of chloride and alcohol as a solvent, not only can edoxaban tosylate or its hydrate be efficiently produced with a single addition of p -toluenesulfonic acid rather than dividing it several times, The present invention was completed after confirming that high-purity and high-quality edoxaban tosylate or its hydrate could be produced as purity was improved by reducing the production of related substances that occurred when using the in situ method.
본 발명의 목적은 p-톨루엔술폰산의 단회 투입이 가능하여 제조 공정이 간단할 뿐 아니라, 기존의 방법에서 제거하기 어려운 유연물질이 생성되지 않아 고순도로 에독사반 토실산염 또는 그 수화물을 수득할 수 있는 새로운 에독사반 토실산염 또는 그 수화물의 제조방법을 제공하는 데 있다.The purpose of the present invention is not only to simplify the manufacturing process by allowing a single injection of p -toluenesulfonic acid, but also to obtain edoxaban tosylate or its hydrate with high purity because related substances that are difficult to remove in existing methods are not generated. The aim is to provide a new method for producing edoxaban tosylate or its hydrate.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 화학식 2의 에독사반 유리염기를 메틸렌클로라이드 또는 메틸렌클로라이드와 알코올의 혼합용매 중에서 p-톨루엔술폰산 또는 그 수화물과 반응시켜 화학식 1의 에독사반 토실산염(Edoxaban tosylate) 또는 그 수화물을 수득하는 단계를 포함하는 에독사반 토실산염 또는 그 수화물의 제조방법을 제공한다.In order to achieve the above object, the present invention reacts Edoxaban free base of Formula 2 with p -toluenesulfonic acid or its hydrate in methylene chloride or a mixed solvent of methylene chloride and alcohol to produce Edoxaban tosylate of Formula 1 (Edoxaban). tosylate) or a hydrate thereof. A method for producing edoxaban tosylate or a hydrate thereof is provided.
본 명세서에 있어, 에독사반의 특별한 염이나 수화물 형태가 아닌 단순히 “에독사반”이라는 기재는 에독사반의 유리염기(free base)를 의미한다. In this specification, the term “edoxaban” simply refers to the free base of edoxaban, rather than the specific salt or hydrate form of edoxaban.
[화학식 1][Formula 1]
[화학식 2][Formula 2]
본 발명은 또한, 에독사반 토실산염 또는 그 수화물의 제조에 유용하게 이용될 수 있는 중간체인 화학식 7로 표시되는 화합물 또는 그 수화물을 제공한다.The present invention also provides a compound represented by Formula 7 or a hydrate thereof, which is an intermediate that can be usefully used in the production of edoxaban tosylate or its hydrate.
[화학식 7][Formula 7]
상기 화학식 7에서의 MsOH는 Methanesulfonic acid (MsOH)를 의미하며, 본 명세서에서 MSA라는 약칭으로 칭하기도 한다. MsOH in Formula 7 refers to Methanesulfonic acid (MsOH), and is also abbreviated as MSA in this specification.
본 발명은 또한, 상기 화학식 7의 화합물 또는 그 수화물을 화학식 6의 화합물과 반응시키는 단계를 포함하는 에독사반의 제조방법을 제공한다.The present invention also provides a method for producing edoxaban, comprising reacting the compound of Formula 7 or its hydrate with the compound of Formula 6.
[화학식 6][Formula 6]
본 발명에 따른 에독사반 토실산염 또는 그 수화물의 제조방법은 기존 공정에 비해 p-톨루엔술폰산의 단회 투입이 가능하여 제조 공정이 간단하여 제조 효율이 제고되어 제조단가를 낮출 수 있을 뿐 아니라, 기존의 공정에서는 제거가 어려운 유연물질들이 발생하지 않아 고순도의 에독사반 토실산염 또는 그 수화물을 수득할 수 있는 효과가 있다.The method for producing edoxaban tosylate or its hydrate according to the present invention allows a single injection of p -toluenesulfonic acid compared to existing processes, so the production process is simple, improving production efficiency and lowering the production cost. In the process, related substances that are difficult to remove are not generated, which has the effect of obtaining high purity edoxaban tosylate or its hydrate.
도 1은 본 발명의 실시예 1에 따른 에독사반 토실산염 일수화물의 전체적인 제조공정을 나타낸 도면이다.
도 2는 본 발명의 실시예 2에 따른 CPDC·2MSA·2.5H2O를 중간체로 이용한 에독사반 토실산염 일수화물의 전체적인 제조공정을 나타낸 도면이다.
도 3은 CPDC·2MSA·2.5H2O 결정형의 1H NMR 분석 결과를 나타낸 도면이다.
도 4는 CPDC·2MSA·2.5H2O 결정형의 XRD 분석 결과를 나타낸 도면이다.
도 5는 실시예 2에 따라 제조된 에독사반 토실산염 일수화물의 1H NMR 분석 결과를 나타낸 도면이다.
도 6은 실시예 2에 따라 제조된 에독사반 토실산염 일수화물의 XRD 분석 결과를 나타낸 도면이다.Figure 1 is a diagram showing the overall manufacturing process of edoxaban tosylate monohydrate according to Example 1 of the present invention.
Figure 2 is a diagram showing the overall manufacturing process of edoxaban tosylate monohydrate using CPDC·2MSA·2.5H 2 O as an intermediate according to Example 2 of the present invention.
Figure 3 is a diagram showing the results of 1 H NMR analysis of the CPDC·2MSA·2.5H 2 O crystal form.
Figure 4 is a diagram showing the results of XRD analysis of CPDC·2MSA·2.5H 2 O crystal form.
Figure 5 is a diagram showing the results of 1 H NMR analysis of edoxaban tosylate monohydrate prepared according to Example 2.
Figure 6 is a diagram showing the results of XRD analysis of edoxaban tosylate monohydrate prepared according to Example 2.
다른 식으로 정의되지 않는 한, 본 명세서에서 사용된 모든 기술적 및 과학적 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 숙련된 전문가에 의해서 통상적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다. 일반적으로, 본 명세서에서 사용된 명명법은 본 기술 분야에서 잘 알려져 있고 통상적으로 사용되는 것이다.Unless otherwise defined, all technical and scientific terms used in this specification have the same meaning as commonly understood by a person skilled in the art to which the present invention pertains. In general, the nomenclature used herein is well known and commonly used in the art.
본 발명의 일 실시예에서, 에독사반의 용해도가 메틸렌클로라이드 또는 메틸렌클로라이드와 알코올의 혼합용매에서 크다는 점에 기반하여, 메틸렌클로라이드 또는 메틸렌클로라이드와 알코올의 혼합용매 중에서 에독사반과 p-톨루엔술폰산 또는 그 수화물과 반응시킬 경우, p-톨루엔술폰산 또는 그 수화물을 나누어 투입하지 않고, 단회 투여만으로도 99.8% 이상의 고순도의 화학식 1의 에독사반 토실산염 또는 그 수화물을 제조할 수 있다는 것을 확인하였다.In one embodiment of the present invention, based on the fact that the solubility of edoxaban is high in methylene chloride or a mixed solvent of methylene chloride and alcohol, edoxaban and p -toluenesulfonic acid or its It was confirmed that when reacting with a hydrate, edoxaban tosylate of Formula 1 or its hydrate with a high purity of 99.8% or more can be produced with a single administration without dividing p -toluenesulfonic acid or its hydrate.
따라서, 본 발명은 일 관점에서, 화학식 2의 에독사반을 메틸렌클로라이드 또는 메틸렌클로라이드와 알코올의 혼합용매 중에서 p-톨루엔술폰산(TsOH) 또는 그 수화물과 반응시켜 화학식 1의 에독사반 토실산염 또는 그 수화물을 수득하는 단계를 포함하는 에독사반 토실산염 또는 그 수화물의 제조방법에 관한 것이다.Therefore, in one aspect, the present invention reacts edoxaban of Formula 2 with p -toluenesulfonic acid (TsOH) or its hydrate in methylene chloride or a mixed solvent of methylene chloride and alcohol to produce edoxaban tosylate of Formula 1 or its hydrate. It relates to a method for producing edoxaban tosylate or its hydrate, including the step of obtaining the hydrate.
본 발명에 있어서, 바람직하게는 에독사반 토실산염의 수화물은 화학식 1-1의 에독사반 토실산염 일수화물(Edoxaban tosylate monohydrate)일 수 있지만 이에 한정되는 것은 아니다. In the present invention, the hydrate of edoxaban tosylate may be edoxaban tosylate monohydrate of Formula 1-1, but is not limited thereto.
[화학식 1-1] [Formula 1-1]
구체적으로 본 발명에 따른 에독사반 토실산염 또는 그 수화물의 제조방법은 Specifically, the method for producing edoxaban tosylate or its hydrate according to the present invention is
(a) 메틸렌클로라이드 또는 메틸렌클로라이드와 알코올의 혼합용매 중에서 에독사반 1몰당 1.0~5.0 몰당량, 바람직하게는 1.0~3.0 몰당량, 더욱 바람직하게는 1.0~2.0 몰당량, 가장 바람직하게는 1.0~1.5 몰당량의 p-톨루엔술폰산 또는 p-톨루엔술폰산 수화물을 첨가하여 상온에서 혼합하는 단계;(a) 1.0 to 5.0 molar equivalents, preferably 1.0 to 3.0 molar equivalents, more preferably 1.0 to 2.0 molar equivalents, and most preferably 1.0 to 1 mole of edoxaban in methylene chloride or a mixed solvent of methylene chloride and alcohol. Adding 1.5 molar equivalent of p -toluenesulfonic acid or p -toluenesulfonic acid hydrate and mixing at room temperature;
를 포함하는 것을 특징으로 한다. 상기 단계를 통해 에독사반 토실산염 또는 그 수화물을 수득할 수 있다. It is characterized by including. Through the above steps, edoxaban tosylate or its hydrate can be obtained.
상기 (a) 단계에 있어서, 상기 알코올은 에탄올(ethanol), 메탄올 또는 프로판올인 것이 바람직하며, 에탄올이 더욱 바람직하지만 이에 한정되는 것은 아니다. 또한, 상기 알코올은 90~100%, 바람직하게는 92~99%, 더욱 바람직하게는 93~97%, 가장 바람직하게는 95%의 알코올일 수 있지만 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명에 있어서, 예를 들어 95%의 알코올은 5%의 함수율을 가지는 알코올을 의미한다. In step (a), the alcohol is preferably ethanol, methanol or propanol, more preferably ethanol, but is not limited thereto. In addition, the alcohol may be 90 to 100% alcohol, preferably 92 to 99% alcohol, more preferably 93 to 97% alcohol, and most preferably 95% alcohol, but is not limited thereto. In the present invention, for example, 95% alcohol means alcohol with a moisture content of 5%.
상기 메틸렌클로라이드와 알코올의 혼합용매는 부피비로 메틸렌클로라이드 및 알코올이 3:1 내지 1:3, 바람직하게는 2:1 내지 1:2, 더욱 바람직하게는 1.5:1 내지 1:1.5, 가장 바람직하게는 1.2:1 내지 1:1.2일 수 있지만 이에 한정되는 것은 아니다. The mixed solvent of methylene chloride and alcohol contains methylene chloride and alcohol in a volume ratio of 3:1 to 1:3, preferably 2:1 to 1:2, more preferably 1.5:1 to 1:1.5, and most preferably may be 1.2:1 to 1:1.2, but is not limited thereto.
본 발명에 따른 에독사반 토실산염 또는 그 수화물의 제조방법은 상기 (a) 단계 이후, The method for producing edoxaban tosylate or its hydrate according to the present invention includes, after step (a),
(b) (a) 단계에서 수득된 반응액을 여과한 다음, 여과액을 10~50℃, 바람직하게는 15~48℃, 더욱 바람직하게는 20~45℃에서 농축시키는 단계;(b) filtering the reaction solution obtained in step (a) and then concentrating the filtrate at 10 to 50°C, preferably 15 to 48°C, more preferably 20 to 45°C;
를 더 포함할 수 있다. It may further include.
상기 (b) 단계는 여과액을 농축시키기 이전에 세척하는 단계를 더 포함할 수 있으며, 상기 세척은 메틸렌클로라이드 또는 메틸렌클로라이드와 알코올의 혼합용매를 이용하여 수행될 수 있지만, 이에 한정되는 것은 아니다. Step (b) may further include washing the filtrate before concentrating it, and the washing may be performed using methylene chloride or a mixed solvent of methylene chloride and alcohol, but is not limited thereto.
또한 본 발명에 따른 에독사반 토실산염 또는 그 수화물의 제조방법은, 상기 (b) 단계 이후, In addition, the method for producing edoxaban tosylate or its hydrate according to the present invention includes, after step (b),
(c) 알코올과 정제수를 투입하고, 50~90℃, 바람직하게는 60~80℃, 더욱 바람직하게는 55~75℃로 가온하여 용해시킨 후, 실온으로 냉각하여 결정을 석출하는 단계;(c) adding alcohol and purified water, dissolving them by heating to 50 to 90°C, preferably 60 to 80°C, more preferably 55 to 75°C, and then cooling to room temperature to precipitate crystals;
를 더 포함할 수 있다. It may further include.
상기 (c) 단계에 있어서, 상기 알코올은 에탄올, 메탄올 또는 프로판올인 것이 바람직하며, 에탄올이 더욱 바람직하지만 이에 한정되는 것은 아니다.In step (c), the alcohol is preferably ethanol, methanol or propanol, more preferably ethanol, but is not limited thereto.
상기 (c) 단계 이후, 알코올, 바람직하게는 에탄올을 첨가한 후 실온에서 12시간 이상(overnight) 교반한 후, 5℃ 이하에서 0.5 내지 2 시간, 바람직하게는 0.8 내지 1.5 시간 교반하고, 생성물을 여과한 다음 알코올, 바람직하게는 에탄올로 세척할 수 있다. After step (c), alcohol, preferably ethanol, is added and stirred at room temperature for 12 hours or more (overnight), then stirred at 5°C or lower for 0.5 to 2 hours, preferably 0.8 to 1.5 hours, and the product is After filtration, it can be washed with alcohol, preferably ethanol.
상기 세척된 여과물을 30~60℃, 바람직하게는 40~50℃, 더욱 바람직하게는 42~48℃에서 건조함으로써 고순도의 에독사반 토실산염 또는 그 수화물이 수득될 수 있으며, 특히 결정형의 형태로 수득될 수 있다. High purity edoxaban tosylate or its hydrate can be obtained by drying the washed filtrate at 30 to 60°C, preferably at 40 to 50°C, more preferably at 42 to 48°C, especially in crystalline form. can be obtained.
한편, 대한민국 등록특허 제1463653호 등의 종래기술에서는 에독사반 토실산염 또는 그 수화물을 수득하기 위해 에독사반과 p-톨루엔술폰산을 수성 에탄올 내에서 반응시켜 재결정을 진행하여야 하는데, p-톨루엔술폰산이 강산이어서 가온(70℃) 여과를 하는 과정에서 에독사반이 분해되는 것을 방지하기 위해 p-톨루엔술폰산을 1차로 1 몰당량 이하를 사용하여 가온 여과한 후, 2차로 냉각상태에서 p-톨루엔술폰산의 부족분을 추가하는 방식이 사용되고 있었다. Meanwhile, in the prior art such as Republic of Korea Patent No. 1463653, in order to obtain edoxaban tosylate or its hydrate, recrystallization must be performed by reacting edoxaban and p -toluenesulfonic acid in aqueous ethanol, and p -toluenesulfonic acid is Since it is a strong acid, in order to prevent edoxaban from being decomposed during filtration at temperature (70°C), p -toluenesulfonic acid was first filtered while heated using less than 1 molar equivalent, and then p -toluenesulfonic acid was filtered in a second cooled state. A method of adding the shortfall was being used.
반면 본 발명에 따른 제조방법의 경우, 메틸렌클로라이드(methylene chloride) 또는 메틸렌클로라이드와 알코올의 혼합용매를 사용함으로써, 에독사반과, 에독사반 1몰당 1몰당량 이상의 p-톨루엔술폰산을 단회 투여하더라도 투명한 용해상태를 만들 수 있었으며, 이에 따라 가온과정이 불필요하며, 에독사반이 p-톨루엔술폰산에 의해 분해되어 유연물질이 생성되는 것을 방지할 수 있었다. On the other hand, in the case of the manufacturing method according to the present invention, by using methylene chloride or a mixed solvent of methylene chloride and alcohol, even if edoxaban and more than 1 molar equivalent of p -toluenesulfonic acid per mole of edoxaban are administered once, the product remains transparent. A dissolved state could be created, thereby eliminating the need for a heating process, and preventing edoxaban from being decomposed by p -toluenesulfonic acid and producing related substances.
이에 따라 본 발명에 따른 제조방법은 고순도의 에독사반 토실산염 또는 그 수화물을 수득할 수 있으며, p-톨루엔술폰산의 단회 투여가 가능함에 따라 공정이 간단해지고, 나아가 사용되는 용매량이 감소된다는 장점도 있다. Accordingly, the production method according to the present invention can obtain high purity edoxaban tosylate or its hydrate, and the process is simplified as a single administration of p -toluenesulfonic acid is possible, and furthermore, the amount of solvent used is reduced. there is.
본 발명에 있어서, 상기 화학식 2의 에독사반은 화학식 7의 화합물(CPDC·2MSA) 또는 화학식 8의 화합물(CPDC)을 화학식 6의 화합물(MTPC)과 반응시켜 수득할 수 있다.In the present invention, edoxaban of Formula 2 can be obtained by reacting the compound of Formula 7 (CPDC·2MSA) or the compound of Formula 8 (CPDC) with the compound of Formula 6 (MTPC).
[화학식 6][Formula 6]
[화학식 7][Formula 7]
[화학식 8][Formula 8]
본 발명에 있어서, 화학식 7의 화합물(CPDC·2MSA) 또는 화학식 8의 화합물(CPDC)을 화학식 6의 화합물(MTPC)과 반응시켜 화학식 2의 에독사반을 제조하는 공정은 아세토나이트릴(ACN, Acetonitrile) 및/또는 Et3N(Triethylamine)를 용매로 사용하여 진행될 수 있으며, HOBt(Hydroxybenzotriazole) 및/또는 EDCl(Ethylene Dichloride)가 추가로 첨가될 수 있다. In the present invention, the process of preparing edoxaban of Formula 2 by reacting the compound of Formula 7 (CPDC·2MSA) or the compound of Formula 8 (CPDC) with the compound of Formula 6 (MTPC) involves acetonitrile (ACN, Acetonitrile) and/or Et 3 N (Triethylamine) may be used as solvents, and HOBt (Hydroxybenzotriazole) and/or EDCl (Ethylene Dichloride) may be additionally added.
또한, 본 발명에 있어서, 상기 화학식 7의 화합물(CPDC·2MSA) 또는 화학식 8의 화합물(CPDC)은 화학식 3의 화합물(TBAC)과 화학식 4의 화합물(CPEA)을 용매, 바람직하게는 아세토나이트릴(ACN) 및/또는 Et3N(Triethylamine)를 용매로 사용하여 반응시켜 화학식 5의 화합물(TBCC)을 수득한 다음, In addition, in the present invention, the compound of Formula 7 (CPDC·2MSA) or the compound of Formula 8 (CPDC) is prepared by mixing the compound of Formula 3 (TBAC) and the compound of Formula 4 (CPEA) in a solvent, preferably acetonitrile. After reacting with (ACN) and/or Et 3 N (Triethylamine) as a solvent to obtain the compound of Formula 5 (TBCC),
상기 화학식 5의 화합물(TBCC)을 포함하는 용액, 즉 용매, 바람직하게는 아세토나이트릴(ACN)을 용매에 화학식 5의 화합물(TBCC)이 용해된 용액에 메탄술폰산을 첨가하여 실온에서 반응시켜 수득할 수 있다.Obtained by reacting a solution containing the compound of formula 5 (TBCC), that is, a solvent, preferably acetonitrile (ACN), at room temperature by adding methanesulfonic acid to a solution in which the compound of formula 5 (TBCC) is dissolved in the solvent. can do.
[화학식 3][Formula 3]
[화학식 4][Formula 4]
[화학식 5][Formula 5]
전체적으로 본 발명에 있어서, 상기 화학식 2에 따른 에독사반은 다음 단계를 포함하는 방법에 의해 제조될 수 있다:Overall, in the present invention, edoxaban according to Formula 2 can be prepared by a method comprising the following steps:
(1) 화학식 3의 화합물(TBAC)과 화학식 4의 화합물(CPEA)을 반응시켜 화학식 5의 화합물(TBCC)을 수득한 다음, 상기 화학식 5의 화합물(TBCC)에 메탄술폰산을 첨가하여 화학식 7의 화합물(CPDC·2MSA) 또는 화학식 8의 화합물(CPDC)을 수득하는 단계; 및(1) The compound of Formula 5 (TBCC) was obtained by reacting the compound of Formula 3 (TBAC) with the compound of Formula 4 (CPEA), and then methanesulfonic acid was added to the compound of Formula 5 (TBCC) to obtain the compound of Formula 7. Obtaining compound (CPDC·2MSA) or compound of formula 8 (CPDC); and
(2) 상기 (1) 단계에서 수득한 화학식 7의 화합물(CPDC·2MSA) 또는 화학식 8의 화합물(CPDC)을 화학식 6의 화합물(MTPC)와 반응시켜 화학식 2의 에독사반을 수득하는 단계.(2) Reacting the compound of Formula 7 (CPDC·2MSA) or the compound of Formula 8 (CPDC) obtained in step (1) above with the compound of Formula 6 (MTPC) to obtain edoxaban of Formula 2.
한편, 에독사반 토실산염 또는 그 수화물을 제조하기 위한 에독사반을 수득하는 방법에 있어서, 화학식 8의 화합물(CPDC)을 분리하지 않고 합성을 진행할 경우, 다수의 미확인 불순물(unknown impurity)이 발생하여 에독사반의 순도가 떨어진다는 단점이 있다는 점에 착안하여, Meanwhile, in the method of obtaining edoxaban for producing edoxaban tosylate or its hydrate, if the synthesis is performed without separating the compound of formula 8 (CPDC), a number of unidentified impurities are generated. Considering that edoxaban has a disadvantage in that its purity is low,
기존 공정에서 따로 분리가 이루어지지 않던 화학식 8의 화합물(CPDC)을 분리하는 공정을 연구하던 중, 화학식 7의 화합물(CPDC·2MSA) 형태로 제조할 경우 분리가 가능하며, 이를 중간체로 이용하여 에독사반을 제조할 경우, 후속 반응에 사용되는 HOBt의 사용량을 촉매량 수준으로 낮출 수 있고, 기존의 인시츄(in situ) 반응에서 발생하여 제거가 어려운 유연물질들의 발생이 감소하여 에독사반의 순도향상이 가능하다는 것을 확인하였다.While researching a process for separating the compound of formula 8 (CPDC), which had not been separately separated in the existing process, it was discovered that separation was possible when manufactured in the form of a compound of formula 7 (CPDC·2MSA), which was used as an intermediate to When manufacturing Doxaban, the amount of HOBt used in the subsequent reaction can be reduced to the catalytic level, and the generation of related substances that are difficult to remove from existing in situ reactions is reduced, improving the purity of Edoxaban. It was confirmed that this is possible.
따라서, 본 발명은 다른 관점에서, 다음 단계를 포함하는 화학식 1의 에독사반 토실산염 또는 그 수화물의 제조방법에 관한 것이다:Accordingly, the present invention, from another aspect, relates to a method for preparing edoxaban tosylate of Formula 1 or its hydrate, comprising the following steps:
(a') 화학식 5의 화합물(TBCC)을 아세토나이트릴(ACN)을 용매로 사용하여 메탄술폰산을 첨가하여 화학식 7의 화합물(CPDC·2MSA)을 수득하는 단계;(a') obtaining the compound of Formula 7 (CPDC·2MSA) by adding methanesulfonic acid to the compound of Formula 5 (TBCC) using acetonitrile (ACN) as a solvent;
(b') 상기 (a') 단계에서 수득한 화학식 7의 화합물(CPDC·2MSA)를 화학식 6의 화합물(MTPC)과 반응시켜 화학식 2의 에독사반을 수득하는 단계; 및(b') reacting the compound of formula 7 (CPDC·2MSA) obtained in step (a') with the compound of formula 6 (MTPC) to obtain edoxaban of formula 2; and
(c') 상기 (b') 단계에서 수득한 화학식 2의 에독사반을 용매 중에서 p-톨루엔술폰산 또는 그 수화물과 반응시켜 화학식 1의 에독사반 토실산염 또는 그 수화물을 수득하는 단계. (c') reacting edoxaban of formula 2 obtained in step (b') with p -toluenesulfonic acid or its hydrate in a solvent to obtain edoxaban tosylate of formula 1 or its hydrate.
본 발명에 있어서, 상기 (c') 단계에서의 용매는 메틸렌클로라이드 또는 메틸렌클로라이드와 알코올의 혼합용매일 수 있으며, 이 때, 상기 용매를 사용함으로써, p-톨루엔술폰산(TsOH)을 2회로 나누어 투입하는 번거로움 없이 원하는 사용량만큼 단회 투입하여 반응함에도 불구하고, 종래기술(한국등록특허 제1463653호)에서 인식하고 있던 문제점인 p-톨루엔술폰산(TsOH)에 의해 분해되어 발생하는 유연물질이 생성되지 않는다.In the present invention, the solvent in step (c') may be methylene chloride or a mixed solvent of methylene chloride and alcohol. At this time, by using the solvent, p -toluenesulfonic acid (TsOH) is added in two parts. Despite reacting by adding the desired amount at a time without the hassle of reacting, no related substances are generated due to decomposition by p -toluenesulfonic acid (TsOH), which is a problem recognized in the prior art (Korean Patent No. 1463653). .
또한, 미국공개특허 US 2017/0050983에서 CPDC·MSA 혼합물은 MSA 1:1혼합물로 기재되어 있으며, CPDC와 MSA 혼합 후, 농축하여 후속공정으로 진행하였을 뿐, 중간체로 분리되거나 이의 물성데이터 및 구조확인이 보고된 사례는 없었다.In addition, in US published patent US 2017/0050983, the CPDC·MSA mixture is described as an MSA 1:1 mixture, and after mixing CPDC and MSA, it was concentrated and proceeded to the subsequent process, and was separated into intermediates or confirmed by physical property data and structure. There have been no reported cases of this.
따라서, 본 발명의 또 다른 관점은 화학식 7로 표시되는 것을 특징으로 하는 화합물 또는 그 수화물에 관한 것이다.Accordingly, another aspect of the present invention relates to a compound characterized by the formula (7) or a hydrate thereof.
[화학식 7][Formula 7]
본 발명에 있어서, 바람직하게는 상기 수화물은 화학식 7의 화합물의 2.5H2O 수화물, 특히 결정성 수화물일 수 있다.In the present invention, the hydrate may be a 2.5H 2 O hydrate, especially a crystalline hydrate, of the compound of Formula 7.
본 명세서에 있어서, 화학식 3의 TBAC는 CAS 1210348-34-7인 화합물로, tert-부틸 [(1R,2S,5S)-2-아미노-5-[(디메틸아미노)카보닐]사이클로헥실]카바메이트 옥살레이트 (tert-butyl[(1R,2S,5S)-2-amino-5-[(dimethylamino)carbonyl]cyclohexyl]carbamate oxalate)이고,In this specification, TBAC of Formula 3 is a compound with CAS 1210348-34-7, tert -butyl [( 1R,2S,5S )-2-amino-5-[(dimethylamino)carbonyl]cyclohexyl]carba Mate oxalate ( tert -butyl[( 1R,2S,5S )-2-amino-5-[(dimethylamino)carbonyl]cyclohexyl]carbamate oxalate),
화학식 4의 CPEA는 CAS 349125-08-2인 화합물로, N-(5-클로로피리딘-2-일)옥살라믹산 에틸에스터(N-(5-Chloropyridin-2-yl)oxalamic acid ethyl ester)이며,CPEA of Formula 4 is a compound CAS 349125-08-2, which is N-(5-Chloropyridin-2-yl)oxalamic acid ethyl ester. ,
화학식 5의 TBCC는 tert-부틸(1R,2S,5S)-2-({2-[(5-클로로-2-피리딘-2-일)아미노]-2-옥소아세틸}아미노)-5-(디메틸아미노카르보닐)시클로헥실카르바마이트 (tert-Butyl(1R,2S,5S)-2-({2-[(5-chloro-2-pyridin-2-yl)amino]-2-oxoacetyl}amino)-5-(dimethylaminocarbonyl)cyclohexylcarbamate)이고,TBCC of Formula 5 is tert-butyl(1R,2S,5S)-2-({2-[(5-chloro-2-pyridin-2-yl)amino]-2-oxoacetyl}amino)-5-( Dimethylaminocarbonyl)cyclohexylcarbamate (tert-Butyl(1R,2S,5S)-2-({2-[(5-chloro-2-pyridin-2-yl)amino]-2-oxoacetyl}amino )-5-(dimethylaminocarbonyl)cyclohexylcarbamate),
화학식 6의 MTPC는 CAS 720720-96-7인 화합물로, 5-메틸-4,5,6,7-테트라히드로티아졸로[5,4-c]피리딘-2-카복실산 염산염(5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride)이며,MTPC of Formula 6 is a compound CAS 720720-96-7, 5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4- c ]pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride (5-methyl-4 ,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4- c ]pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride),
화학식 7 및 화학식 8에서의 CPDC는 N1-{(1S,2R,4S)-2-아미노-4-[(디메틸아미노)카르보닐]시클로헥실}-N2-(5-클로로피리딘-2-일)에탄디아미드 (N1-{(1S,2R,4S)-2-amino-4-[(dimethylamino)carbonyl]cyclohexyl}-N2-(5-chloropyridin-2-yl)ethanediamide)이다.CPDC in Formula 7 and Formula 8 is N 1 -{(1S,2R,4S)-2-amino-4-[(dimethylamino)carbonyl]cyclohexyl}-N 2 -(5-chloropyridine-2- 1) ethanediamide (N 1 -{(1S,2R,4S)-2-amino-4-[(dimethylamino)carbonyl]cyclohexyl}-N 2 -(5-chloropyridin-2-yl)ethanediamide).
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail through examples. These examples are only for illustrating the present invention, and it will be obvious to those skilled in the art that the scope of the present invention should not be construed as limited by these examples.
실시예 1. CPDC를 중간체로 이용한 에독사반 토실산염 일수화물의 제조 Example 1. Preparation of edoxaban tosylate monohydrate using CPDC as an intermediate
실시예 1에 따른 전체적인 에독사반 토실산염 일수화물의 제조공정은 도 1에 기재된 바와 같다. The overall manufacturing process of edoxaban tosylate monohydrate according to Example 1 is as shown in Figure 1.
실시예 1.1 TBCC 제조Example 1.1 TBCC Preparation
1L 반응부에 기계식 교반기(mechanical stirrer)를 장착 후, TBAC 40g(106.6mmol, 1.0eq), CPEA 25.6g(112.0mmol, 1.05eq)을 투입하고 아세토나이트릴(acetonitrile, ACN) 220mL(5.5v/v)로 희석 교반하였다. 트리에틸아민(triethylamine) 49mL(351.6mmol, 3.3eq)를 투입후 60℃에서 6시간 교반하였다(교반속도 110rpm, 부분용해 후 고체화합물 생성). 실온으로 냉각 후 12시간 이상(overnight) 교반하였다. 정제수 440mL을 투입하고 1시간 교반 후 고체생성물을 여과하였다. 정제수 400mL로 세척하였다. 여과물을 45℃에서 건조하여 미백색의 고체화합물 45.29g(96.8mmol, 90.8% yield)을 수득하였다. After installing a mechanical stirrer in the 1L reaction unit, 40g (106.6mmol, 1.0eq) of TBAC and 25.6g (112.0mmol, 1.05eq) of CPEA were added, and 220mL (5.5v/v/220mL) of acetonitrile (ACN) was added. v) was diluted and stirred. 49 mL (351.6 mmol, 3.3 eq) of triethylamine was added and stirred at 60°C for 6 hours (stirring speed 110 rpm, solid compound formed after partial dissolution). After cooling to room temperature, it was stirred for more than 12 hours (overnight). 440 mL of purified water was added, stirred for 1 hour, and the solid product was filtered. Washed with 400mL of purified water. The filtrate was dried at 45°C to obtain 45.29 g (96.8 mmol, 90.8% yield) of a white solid compound.
실시예 1.2 조(crude) 에독사반의 제조 Example 1.2 Preparation of crude edoxaban
제1공정에서 얻어진 TBCC 17.6g(37.6mol, 1.0eq)을 ACN 350mL(20v/v)로 희석 교반하였다. 메탄술폰산(methanesulfonic acid, MsOH) 12.32mL(189.7mmol, 5.0eq)를 첨가하고 2시간 실온에서 교반하여 반응시켜 CPDC를 생성하였다. 반응종결 확인(TLC) 후 15℃ 이하로 냉각하여 트리에틸아민(triethylamine) 28.8mL (206.3mmol, 5.5eq)을 투입하였다. 17.6 g (37.6 mol, 1.0 eq) of TBCC obtained in the first step was diluted with 350 mL (20 v/v) of ACN and stirred. 12.32 mL (189.7 mmol, 5.0 eq) of methanesulfonic acid (MsOH) was added and stirred at room temperature for 2 hours to react to produce CPDC. After confirming the completion of the reaction (TLC), it was cooled to below 15°C and 28.8mL (206.3mmol, 5.5eq) of triethylamine was added.
이후 MTPC 9.7g(41.3mmol, 1.1eq), EDCl 8.67g(45.2mmol, 1.2eq), HOBt 6.2g(45.9mmol, 1.2eq)를 투입하여 실온에서 16시간 교반하였다. 트리에틸아민 12.0mL(86.0mmol, 2.3eq)을 투입한 후 정제수 660mL을 투입하고 10℃ 이하에서 1시간 교반하였다. 고체생성물을 여과하고 정제수 500mL로 세척하였다. 여과물을 45℃에서 건조하여 미백색의 고체화합물 17.55g(32.0mmol, 85.2% yield, purity 98.704%)을 수득하였다.Afterwards, 9.7g (41.3mmol, 1.1eq) of MTPC, 8.67g (45.2mmol, 1.2eq) of EDCl, and 6.2g (45.9mmol, 1.2eq) of HOBt were added and stirred at room temperature for 16 hours. After adding 12.0 mL (86.0 mmol, 2.3 eq) of triethylamine, 660 mL of purified water was added and stirred at 10°C or lower for 1 hour. The solid product was filtered and washed with 500 mL of purified water. The filtrate was dried at 45°C to obtain 17.55 g (32.0 mmol, 85.2% yield, purity 98.704%) of a white solid compound.
실시예 1.3 에독사반 토실산염 일수화물의 제조Example 1.3 Preparation of edoxaban tosylate monohydrate
상기 실시예 1.2에서 수득된 에독사반 11.0g(20.1mmol, 1.0eq)을 메틸렌클로라이드(MC) 55mL(5v/v), 95% 에탄올(EtOH) 55mL(5v/v)을 투입하였다. ρ-톨루엔술폰산 1수화물 4.2g(22mmol, 1.1eq)을 투입하여 실온에서 용해하였다. 반응액을 여과하고 MC 10mL로 세척하였다. 여과액을 40℃ 이하에서 농축하였다. EtOH 72.6mL(6.6v/v), 정제수 26.4mL(2.4v/v)을 투입하고 70℃ 가온하여 용해하였다. 실온으로 냉각하여 결정을 석출하고 EtOH 165mL(15v/v)를 첨가하였다. 실온에서 12시간 이상(overnight) 교반 후 5℃ 이하에서 1시간 교반하였다. 생성물을 여과하고 EtOH 40.0mL로 세척하였다. 여과물을 45℃에서 건조하여 미백색의 고체화합물 14.19g(19.2mmol, 95.5% yield, purity 98.883%)을 수득하였다.11.0 g (20.1 mmol, 1.0 eq) of edoxaban obtained in Example 1.2 was added to 55 mL (5v/v) of methylene chloride (MC) and 55 mL (5v/v) of 95% ethanol (EtOH). 4.2 g (22 mmol , 1.1 eq) of ρ -toluenesulfonic acid monohydrate was added and dissolved at room temperature. The reaction solution was filtered and washed with 10 mL of MC. The filtrate was concentrated below 40°C. 72.6mL (6.6v/v) of EtOH and 26.4mL (2.4v/v) of purified water were added and heated to 70°C to dissolve. After cooling to room temperature, crystals were precipitated, and 165 mL (15 v/v) of EtOH was added. After stirring at room temperature for more than 12 hours (overnight), the mixture was stirred for 1 hour at 5°C or lower. The product was filtered and washed with 40.0 mL of EtOH. The filtrate was dried at 45°C to obtain 14.19 g (19.2 mmol, 95.5% yield, purity 98.883%) of a white solid compound.
실시예 2. CPDC·2MSA를 중간체로 이용한 에독사반 토실산염 일수화물의 제조 Example 2. Preparation of edoxaban tosylate monohydrate using CPDC·2MSA as an intermediate
실시예 2에 따른 전체적인 에독사반 토실산염 일수화물의 제조공정은 도 2에 기재된 바와 같다The overall manufacturing process of edoxaban tosylate monohydrate according to Example 2 is as shown in Figure 2.
실시예 2.1 TBCC 제조Example 2.1 TBCC Preparation
실시예 1에서와 동일한 공정을 통해 TBCC를 제조하였다.TBCC was manufactured through the same process as in Example 1.
실시예 2.2 CPDC·2MSA·2.5HExample 2.2 CPDC·2MSA·2.5H 22 O의 제조Manufacturing of O
상기 실시예 2.1에서 수득된 TBCC 4.5g(9.6mmol, 1.0eq)을 ACN 45mL(10v/v)와 아세톤(acetone) 45mL (10v/v)로 희석 교반하였다. 메탄술폰산(methanesulfonic acid) 2.26mL(34.8mmol, 3.6eq)를 첨가하였다. 첨가 직후 투명한 용액으로 전환 후 서서히 고체생성물이 형성되었다. 12시간 실온에서 교반하였다. 고체생성물을 여과하고 ACN 14mL(3v/v)로 세척하였다. 여과물을 45℃에서 건조하여 미백색의 고체화합물 5.87g(수분 7.5%, 9.6mmol, ~100% yield)을 수득하였다.4.5 g (9.6 mmol, 1.0 eq) of TBCC obtained in Example 2.1 was diluted with 45 mL (10 v/v) of ACN and 45 mL (10 v/v) of acetone and stirred. 2.26mL (34.8mmol, 3.6eq) of methanesulfonic acid was added. Immediately after addition, the solution turned into a clear solution and a solid product was gradually formed. It was stirred at room temperature for 12 hours. The solid product was filtered and washed with 14mL (3v/v) of ACN. The filtrate was dried at 45°C to obtain 5.87 g of off-white solid compound (7.5% moisture, 9.6 mmol, ~100% yield).
중간체로 분리한 CPDC·2MSA의 구조를 1H NMR로 분석하여 도 3에 나타내었다. NMR 구조분석 결과 1분자의 CPDC와 2분자의 MSA로 형성되어 있으며, 2.5수화물의 형태를 이루고 있음을 확인하였다. 도 3 및 도 4는 각각 CPDC·2MSA·2.5H2O 결정형의 1H NMR 및 XRD 분석 결과를 나타낸 도면이다.The structure of CPDC·2MSA isolated as an intermediate was analyzed by 1 H NMR and is shown in Figure 3. As a result of NMR structural analysis, it was confirmed that it is formed of 1 molecule of CPDC and 2 molecules of MSA, and is in the form of 2.5 hydrate. Figures 3 and 4 are diagrams showing the results of 1 H NMR and XRD analysis of CPDC·2MSA·2.5H 2 O crystalline form, respectively.
실시예 2.3 에독사반의 제조Example 2.3 Preparation of edoxaban
실시예 2.2에서 얻어진 CPDC·2MSA·2.5H2O 2.0g(3.25mmol, assay 91.7%, 1.0eq)을 ACN 20mL(10v/v)로 희석 교반하였다. 트리에틸아민(triethylamine) 1.14mL(8.13mmol, 2.5eq)을 투입하였다. MTPC 0.84g(3.58mmol, 1.1eq), EDCI 0.75g(3.90mmol, 1.2eq), HOBt 0.053g(0.39mmol, 0.12eq)를 투입하여 실온에서 16시간 교반하였다. 트리에틸아민 0.95mL(6.8mmol, 2.0eq)을 투입한 후 정제수 20mL을 투입하고 10℃이하에서 1시간 교반하였다. 고체생성물을 여과하고 정제수 20mL로 세척하였다. 여과물을 45℃에서 건조하여 미백색의 고체화합물 1.50g(2.73mmol, 84% yield)을 수득하였다. CPDC·2MSA·2.5H 2 O 2.0g (3.25mmol, assay 91.7%, 1.0eq) obtained in Example 2.2 was diluted with 20mL of ACN (10v/v) and stirred. 1.14mL (8.13mmol, 2.5eq) of triethylamine was added. 0.84g (3.58mmol, 1.1eq) of MTPC, 0.75g (3.90mmol, 1.2eq) of EDCI, and 0.053g (0.39mmol, 0.12eq) of HOBt were added and stirred at room temperature for 16 hours. After adding 0.95 mL (6.8 mmol, 2.0 eq) of triethylamine, 20 mL of purified water was added and stirred for 1 hour at 10°C or lower. The solid product was filtered and washed with 20 mL of purified water. The filtrate was dried at 45°C to obtain 1.50 g (2.73 mmol, 84% yield) of a white solid compound.
실시예 2.4 에독사반의 정제Example 2.4 Purification of Edoxaban
실시예 2.3 에서 얻어진 에독사반 1.39g(2.53mmol, 1.0eq)을 MC 28mL(20v/v)로 용해하였다. n-헵탄(n-heptane) 28mL(20v/v)를 가하여 결정을 석출 후 실온에서 2시간 교반하였다. 생성물을 여과하고 n-헵탄(n-heptane) 10mL로 세척하였다. 여과물을 45℃에서 건조하여 미백색의 고체화합물 1.23g(2.24mmol, 88.5% yield, purity 99.253%)을 수득하였다.1.39 g (2.53 mmol, 1.0 eq) of edoxaban obtained in Example 2.3 was dissolved in 28 mL (20 v/v) of MC. 28 mL (20 v/v) of n-heptane was added to precipitate crystals and stirred at room temperature for 2 hours. The product was filtered and washed with 10 mL of n-heptane. The filtrate was dried at 45°C to obtain 1.23g (2.24mmol, 88.5% yield, purity 99.253%) of a white solid compound.
실시예 2.5 에독사반 토실산염 일수화물의 제조Example 2.5 Preparation of edoxaban tosylate monohydrate
실시예 2-4에서 수득된 정제된 에독사반 0.82g(1.50mmol, 1.0eq)을 MC 4mL(5v/v), 95% EtOH 4mL(5v/v)을 투입하였다. ρ-톨루엔술폰산 1수화물 0.313g(1.65mmol, 1.1eq)을 투입하여 용해하였다. 반응액을 여과하고 MC 2mL로 세척하였다. 여과액을 40℃ 이하에서 농축하였다. EtOH 5.4mL(6.6v/v), 정제수2.0mL(2.4v/v)을 투입하고 70℃로 가온하여 용해하였다. 실온으로 냉각하여 결정을 석출하고 EtOH 12.5mL(15v/v)를 첨가하였다. 실온에서 12시간이상(overnight) 교반 후 5℃ 이하에서 1시간 교반하였다. 생성물을 여과하고 EtOH 3.0mL로 세척하였다. 여과물을 45℃에서 건조하여 미백색의 고체화합물 1.05g(1.42mmol, 94.8% yield, purity 99.893%)을 수득하였다. 수득된 에독사반 토실산염 일수화물의 1H NMR 및 XRD 분석 결과는 각각 도 5 및 도 6에 도시된 바와 같다. 0.82g (1.50mmol, 1.0eq) of purified edoxaban obtained in Example 2-4 was added to 4mL (5v/v) of MC and 4mL (5v/v) of 95% EtOH. 0.313 g (1.65 mmol , 1.1 eq) of ρ -toluenesulfonic acid monohydrate was added and dissolved. The reaction solution was filtered and washed with 2 mL of MC. The filtrate was concentrated below 40°C. 5.4mL (6.6v/v) of EtOH and 2.0mL (2.4v/v) of purified water were added and heated to 70°C to dissolve. After cooling to room temperature, crystals were precipitated, and 12.5 mL (15 v/v) of EtOH was added. After stirring at room temperature for more than 12 hours (overnight), the mixture was stirred for 1 hour at 5°C or lower. The product was filtered and washed with 3.0 mL of EtOH. The filtrate was dried at 45°C to obtain 1.05 g (1.42 mmol, 94.8% yield, purity 99.893%) of a white solid compound. The 1 H NMR and XRD analysis results of the obtained edoxaban tosylate monohydrate are shown in Figures 5 and 6, respectively.
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.As the specific parts of the present invention have been described in detail above, it is clear to those skilled in the art that these specific techniques are merely preferred embodiments and do not limit the scope of the present invention. will be. Accordingly, the actual scope of the present invention will be defined by the claims and their equivalents.
Claims (13)
(b) 상기 (a) 단계에서 수득된 반응액을 여과한 다음, 여과액을 10~50℃에서 농축시키는 단계;
(c) 에탄올과 정제수를 투입하고, 50~90℃로 가온하여 용해시킨 후, 실온으로 냉각하여 결정을 석출하는 단계; 및
(d) 에탄올을 첨가한 후 실온에서 12시간 이상 교반한 후, 5℃ 이하에서 0.5 내지 2시간 교반하고, 생성물을 여과한 다음 에탄올, 메탄올 또는 프로판올의 알코올로 세척하는 단계;를
포함하는 화학식 1의 에독사반 토실산염 수화물의 제조방법.
[화학식 1]
[화학식 2]
(a) Edoxaban of Formula 2 is reacted with 1.1 to 5.0 molar equivalents of p -toluenesulfonic acid or its hydrate per mole of edoxaban at room temperature in a mixed solvent of methylene chloride and alcohol, wherein the p - Adding toluenesulfonic acid or its hydrate at a single time without dividing it;
(b) filtering the reaction solution obtained in step (a) and then concentrating the filtrate at 10 to 50°C;
(c) adding ethanol and purified water, dissolving them by heating to 50-90°C, and then cooling to room temperature to precipitate crystals; and
(d) After adding ethanol, stirring at room temperature for more than 12 hours, then stirring at 5°C or lower for 0.5 to 2 hours, filtering the product, and then washing with alcohol of ethanol, methanol, or propanol;
A method for producing edoxaban tosylate hydrate of Formula 1, comprising:
[Formula 1]
[Formula 2]
The method of claim 1, wherein step (b) further comprises washing the filtrate before concentrating it.
The method of claim 5, wherein the washing is performed using methylene chloride or a mixed solvent of methylene chloride and alcohol.
The method for producing edoxaban tosylate hydrate according to claim 1, wherein the filtrate washed with alcohol in step (d) is dried at 30 to 60°C.
[화학식 6]
[화학식 7]
[화학식 8]
The method of claim 1, wherein the edoxaban is obtained by reacting the compound of Formula 7 (CPDC·2MSA), the compound of Formula 8 (CPDC), or a hydrate thereof with the compound of Formula 6 (MTPC). Method for producing Doxaban tosylate hydrate.
[Formula 6]
[Formula 7]
[Formula 8]
[화학식 3]
[화학식 4]
[화학식 5]
The method of claim 9, wherein the compound of Formula 7 (CPDC·2MSA) or the compound of Formula 8 (CPDC), or its hydrate, is obtained by reacting the compound of Formula 3 (TBAC) with the compound of Formula 4 (CPEA) to obtain the compound of Formula 5 A method for producing edoxaban tosylate hydrate, characterized in that the compound (TBCC) is obtained and then reacted by adding methanesulfonic acid to a solution containing the compound of Formula 5.
[Formula 3]
[Formula 4]
[Formula 5]
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020200152769A KR102577696B1 (en) | 2020-11-16 | 2020-11-16 | Method for Preparing Edoxaban Tosylate or Its Hydrates |
| PCT/KR2021/016749 WO2022103239A1 (en) | 2020-11-16 | 2021-11-16 | Preparation method for edoxaban tosylate or hydrate thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020200152769A KR102577696B1 (en) | 2020-11-16 | 2020-11-16 | Method for Preparing Edoxaban Tosylate or Its Hydrates |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20220066579A KR20220066579A (en) | 2022-05-24 |
| KR102577696B1 true KR102577696B1 (en) | 2023-09-14 |
Family
ID=81602558
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020200152769A KR102577696B1 (en) | 2020-11-16 | 2020-11-16 | Method for Preparing Edoxaban Tosylate or Its Hydrates |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR102577696B1 (en) |
| WO (1) | WO2022103239A1 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114736218A (en) * | 2022-05-24 | 2022-07-12 | 哈药集团技术中心 | Preparation method of idoxaban tosylate monohydrate |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL220739B1 (en) | 2001-06-20 | 2015-12-31 | Daiichi Sankyo Company | Diamine derivatives |
| HUE029336T2 (en) | 2005-09-16 | 2017-02-28 | Daiichi Sankyo Co Ltd | Optically active diamine derivative and process for producing the same |
| RU2464271C1 (en) | 2008-12-17 | 2012-10-20 | Дайити Санкио Компани, Лимитед | Method of producing diamine derivative |
| JP5666424B2 (en) * | 2009-03-10 | 2015-02-12 | 第一三共株式会社 | Method for producing diamine derivative |
| TWI602803B (en) * | 2013-03-29 | 2017-10-21 | 第一三共股份有限公司 | Preparation method of optically active diamine compound |
| HUE052100T2 (en) * | 2014-02-18 | 2021-04-28 | Daiichi Sankyo Co Ltd | Method for producing inhibitor of activated blood coagulation factor x (fxa) |
| CN104761571B (en) * | 2015-03-10 | 2017-03-08 | 山东科兴生物制品有限公司 | A kind of synthetic method of Yi Dushaban |
| WO2019004114A1 (en) * | 2017-06-26 | 2019-01-03 | 第一三共株式会社 | Production method for diamine derivative by flow synthesis |
| KR20200033698A (en) * | 2018-09-20 | 2020-03-30 | 주식회사 경보제약 | Salts compound of edoxaban and preparation methode of the same |
| KR102514961B1 (en) * | 2019-03-05 | 2023-03-28 | 주식회사 파마코스텍 | Crystal of Edoxaban benzenesulfonate monohydrate and its preparing method |
-
2020
- 2020-11-16 KR KR1020200152769A patent/KR102577696B1/en active IP Right Grant
-
2021
- 2021-11-16 WO PCT/KR2021/016749 patent/WO2022103239A1/en active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20220066579A (en) | 2022-05-24 |
| WO2022103239A1 (en) | 2022-05-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100562318C (en) | Crystalline preparation method | |
| CN104761571A (en) | Synthesis method of edoxaban | |
| EA028395B1 (en) | Methods of making l-ornithine phenyl acetate | |
| KR102577696B1 (en) | Method for Preparing Edoxaban Tosylate or Its Hydrates | |
| CN114736218A (en) | Preparation method of idoxaban tosylate monohydrate | |
| JP2024069193A (en) | Methods for the synthesis of bromodomain inhibitors | |
| CN113651798A (en) | Preparation method of Voranolan fumarate | |
| BR112015015880B1 (en) | PRODUCTION PROCESSES OF A COMPOUND AND COMPOUNDS | |
| JP2018177790A (en) | Cyclopeptide, pharmaceutical or cosmetic composition comprising the same, and method for preparing the same | |
| CN109836360B (en) | Preparation method of edoxaban tosylate intermediate and intermediate compound | |
| US6306886B1 (en) | Crystalline roxifiban | |
| US8841476B2 (en) | Preparation of crystalline ezatiostat hydrochloride ansolvate form D | |
| US4661625A (en) | Synthesis and purification of d-propoxyphene hydrochloride | |
| KR100877134B1 (en) | Process for preparation of Acamprosate Calcium | |
| EA011763B1 (en) | Processes for preparing venlafaxine hydrochloride of form i | |
| KR20040002538A (en) | 2,2-Dimethyl-3-hydroxy-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyran libraries by parallel synthesis on the solid-phase | |
| KR102513519B1 (en) | New process for preparation of Edoxaban benzenesulfonate monohydrate | |
| JPH09255668A (en) | Production of bisoxazolines | |
| KR100503639B1 (en) | A purification process of Tamsulosin | |
| JPH072726B2 (en) | Method for producing benzoguanamine derivative | |
| KR101881918B1 (en) | New process for the synthesis of acylsulfonamides derivatives | |
| KR19990074600A (en) | Novel Process for Preparing Propionamide Derivatives Using Solid Phase Reaction | |
| JP2856331B2 (en) | Method for producing 2,2-diamino-1,1-binaphthyl | |
| JPH07116115B2 (en) | Process for producing optically active aspartic acid β-methyl ester salt | |
| JP2022074008A (en) | Treprostinil monohydrate crystals and methods for preparation thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| AMND | Amendment | ||
| E601 | Decision to refuse application | ||
| AMND | Amendment | ||
| X701 | Decision to grant (after re-examination) |