KR102562354B1 - 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자를 제공한다.

Description

신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자{Novel compound and organic light emitting device comprising the same}
본 발명은 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.
일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다. 유기 발광 현상을 이용하는 유기 발광 소자는 넓은 시야각, 우수한 콘트라스트, 빠른 응답 시간을 가지며, 휘도, 구동 전압 및 응답 속도 특성이 우수하여 많은 연구가 진행되고 있다.
유기 발광 소자는 일반적으로 양극과 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 유기물층을 포함하는 구조를 가진다. 상기 유기물층은 유기 발광 소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층 등으로 이루어질 수 있다. 이러한 유기 발광 소자의 구조에서 두 전극 사이에 전압을 걸어주게 되면 양극에서는 정공이, 음극에서는 전자가 유기물층에 주입되게 되고, 주입된 정공과 전자가 만났을 때 엑시톤(exciton)이 형성되며, 이 엑시톤이 다시 바닥상태로 떨어질 때 빛이 나게 된다.
상기와 같은 유기 발광 소자에 사용되는 유기물에 대하여 새로운 재료의 개발이 지속적으로 요구되고 있다.
한국특허 공개번호 제10-2000-0051826호
본 발명은 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다:
[화학식 1]
Figure 112022125850414-pat00001
상기 화학식 1에서,
X는 O 또는 S이고,
X1 내지 X3은 각각 독립적으로 CH 또는 N이되, X1 내지 X3중 적어도 하나는 N이고,
Ar1 및 Ar2은 각각 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 N, O 및 S로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 헤테로원자를 포함하는 C2-60 헤테로아릴이고,
R1 내지 R3는 각각 독립적으로, 수소(H), 중수소(D), 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 N, O 및 S로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 헤테로원자를 포함하는 C2-60 헤테로아릴이되,
R1 내지 R3 중 적어도 하나가 중수소(D)이거나; Ar1, Ar2 및 R1 내지 R3 중 적어도 하나가, 1개 이상의 중수소(D)로 치환된 C6-60 아릴이고,
n 및 m은 각각 독립적으로, 1 내지 3의 정수이고,
o는 1 내지 8의 정수이다.
또한, 본 발명은 제1 전극; 상기 제1 전극과 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1층 이상은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는, 유기 발광 소자를 제공한다.
상술한 화학식 1로 표시되는 화합물은 유기 발광 소자의 유기물층의 재료로서 사용될 수 있으며, 유기 발광 소자에서 효율의 향상, 낮은 구동전압 및/또는 수명 특성을 향상시킬 수 있다.
특히, 상술한 화학식 1로 표시되는 화합물은 정공주입, 정공수송, 정공주입 및 수송, 발광, 전자수송, 또는 전자주입 재료로 사용될 수 있다.
도 1은 기판(1), 양극(2), 정공수송층(3), 발광층(4), 전자주입 및 수송층(5) 및 음극(6)으로 이루어진 유기 발광 소자의 예를 도시한 것이다.
도 2는 기판(1), 양극(2), 정공주입층(7), 정공수송층(3), 전자억제층(8), 발광층(4), 정공저지층(9), 전자주입 및 수송층(5) 및 음극(6)으로 이루어진 유기 발광 소자의 예를 도시한 것이다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 보다 상세히 설명한다.
(용어의 정의)
본 명세서에서, 및 는 다른 치환기에 연결되는 결합을 의미한다.
본 명세서에서 "치환 또는 비치환된" 이라는 용어는 중수소; 할로겐기; 시아노기; 니트로기; 히드록시기; 카보닐기; 에스테르기; 이미드기; 아미노기; 포스핀옥사이드기; 알콕시기; 아릴옥시기; 알킬티옥시기; 아릴티옥시기; 알킬술폭시기; 아릴술폭시기; 실릴기; 붕소기; 알킬기; 사이클로알킬기; 알케닐기; 아릴기; 아르알킬기; 아르알케닐기; 알킬아릴기; 알킬아민기; 아랄킬아민기; 헤테로아릴아민기; 아릴아민기; 아릴포스핀기; 또는 N, O 및 S 원자 중 1개 이상을 포함하는 헤테로아릴로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상의 치환기로 치환 또는 비치환되거나, 상기 예시된 치환기 중 2 이상의 치환기가 연결된 치환 또는 비치환된 것을 의미한다. 예컨대, "2 이상의 치환기가 연결된 치환기"는 비페닐기일 수 있다. 즉, 비페닐이기는 아릴기일 수도 있고, 2개의 페닐기가 연결된 치환기로 해석될 수도 있다.
본 명세서에서 카보닐기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 1 내지 40인 것이 바람직하다. 구체적으로 하기와 같은 구조의 화합물이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 에스테르기는 에스테르기의 산소가 탄소수 1 내지 25의 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄 알킬기 또는 탄소수 6 내지 25의 아릴기로 치환될 수 있다. 구체적으로, 하기 구조식의 화합물이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 이미드기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 1 내지 25인 것이 바람직하다. 구체적으로 하기와 같은 구조의 화합물이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 실릴기는 구체적으로 트리메틸실릴기, 트리에틸실릴기, t-부틸디메틸실릴기, 비닐디메틸실릴기, 프로필디메틸실릴기, 트리페닐실릴기, 디페닐실릴기, 페닐실릴기 등이 있으나 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 붕소기는 구체적으로 트리메틸붕소기, 트리에틸붕소기, t-부틸디메틸붕소기, 트리페닐붕소기, 페닐붕소기 등이 있으나 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 할로겐기의 예로는 불소, 염소, 브롬 또는 요오드가 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 알킬기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 1 내지 40인 것이 바람직하다. 일 실시상태에 따르면, 상기 알킬기의 탄소수는 1 내지 20이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 알킬기의 탄소수는 1 내지 10이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 알킬기의 탄소수는 1 내지 6이다. 알킬기의 구체적인 예로는 메틸, 에틸, 프로필, n-프로필, 이소프로필, 부틸, n-부틸, 이소부틸, tert-부틸, sec-부틸, 1-메틸-부틸, 1-에틸-부틸, 펜틸, n-펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, tert-펜틸, 헥실, n-헥실, 1-메틸펜틸, 2-메틸펜틸, 4-메틸-2-펜틸, 3,3-디메틸부틸, 2-에틸부틸, 헵틸, n-헵틸, 1-메틸헥실, 사이클로펜틸메틸, 사이클로헥틸메틸, 옥틸, n-옥틸, tert-옥틸, 1-메틸헵틸, 2-에틸헥실, 2-프로필펜틸, n-노닐, 2,2-디메틸헵틸, 1-에틸-프로필, 1,1-디메틸-프로필, 이소헥실, 2-메틸펜틸, 4-메틸헥실, 5-메틸헥실 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 상기 알케닐기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 2 내지 40인 것이 바람직하다. 일 실시상태에 따르면, 상기 알케닐기의 탄소수는 2 내지 20이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 알케닐기의 탄소수는 2 내지 10이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 알케닐기의 탄소수는 2 내지 6이다. 구체적인 예로는 비닐, 1-프로페닐, 이소프로페닐, 1-부테닐, 2-부테닐, 3-부테닐, 1-펜테닐, 2-펜테닐, 3-펜테닐, 3-메틸-1-부테닐, 1,3-부타디에닐, 알릴, 1-페닐비닐-1-일, 2-페닐비닐-1-일, 2,2-디페닐비닐-1-일, 2-페닐-2-(나프틸-1-일)비닐-1-일, 2,2-비스(디페닐-1-일)비닐-1-일, 스틸베닐기, 스티레닐기 등이 있으나 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 사이클로알킬기는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 3 내지 60인 것이 바람직하며, 일 실시상태에 따르면, 상기 사이클로알킬기의 탄소수는 3 내지 30이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 사이클로알킬기의 탄소수는 3 내지 20이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 사이클로알킬기의 탄소수는 3 내지 6이다. 구체적으로 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 3-메틸사이클로펜틸, 2,3-디메틸사이클로펜틸, 사이클로헥실, 3-메틸사이클로헥실, 4-메틸사이클로헥실, 2,3-디메틸사이클로헥실, 3,4,5-트리메틸사이클로헥실, 4-tert-부틸사이클로헥실, 사이클로헵틸, 사이클로옥틸 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 아릴기는 특별히 한정되지 않으나 탄소수 6 내지 60인 것이 바람직하며, 방향족성(aromaticity)을 갖는 단환식 아릴기 또는 다환식 아릴기일 수 있다. 일 실시상태에 따르면, 상기 아릴기의 탄소수는 6 내지 30이다. 일 실시상태에 따르면, 상기 아릴기의 탄소수는 6 내지 20이다. 상기 아릴기가 단환식 아릴기로는 페닐기, 비페닐이기, 터페닐기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 다환식 아릴기로는 나프틸기, 안트라세닐기, 페난쓰레닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 페릴레닐기, 크라이세닐기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 헤테로아릴은 이종 원소로 O, N, Si 및 S 중 1개 이상을 포함하는 헤테로아릴로서, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 2 내지 60인 것이 바람직하다. 헤테로아릴의 예로는 티오펜기, 퓨란기, 피롤기, 이미다졸기, 티아졸기, 옥사졸기, 옥사디아졸기, 트리아졸기, 피리딜기, 비피리딜기, 피리미딜기, 트리아진기, 아크리딜기, 피리다진기, 피라지닐기, 퀴놀리닐기, 퀴나졸린기, 퀴녹살리닐기, 프탈라지닐기, 피리도 피리미디닐기, 피리도 피라지닐기, 피라지노 피라지닐기, 이소퀴놀린기, 인돌기, 카바졸기, 벤조옥사졸기, 벤조이미다졸기, 벤조티아졸기, 벤조카바졸기, 벤조티오펜기, 디벤조티오펜기, 벤조퓨라닐기, 페난쓰롤린기(phenanthroline), 이소옥사졸릴기, 티아디아졸릴기, 페노티아지닐기 및 디벤조퓨라닐기 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 아르알킬기, 아르알케닐기, 알킬아릴기, 아릴아민기, 아릴실릴기 중의 아릴기는 전술한 아릴기의 예시와 같다. 본 명세서에 있어서, 아르알킬기, 알킬아릴기, 알킬아민기 중 알킬기는 전술한 알킬기의 예시와 같다. 본 명세서에 있어서, 헤테로아릴아민 중 헤테로아릴은 전술한 헤테로아릴에 관한 설명이 적용될 수 있다. 본 명세서에 있어서, 아르알케닐기 중 알케닐기는 전술한 알케닐기의 예시와 같다. 본 명세서에 있어서, 아릴렌은 2가기인 것을 제외하고는 전술한 아릴기에 관한 설명이 적용될 수 있다. 본 명세서에 있어서, 헤테로아릴렌은 2가기인 것을 제외하고는 전술한 헤테로아릴에 관한 설명이 적용될 수 있다. 본 명세서에 있어서, 탄화수소 고리는 1가기가 아니고, 2개의 치환기가 결합하여 형성한 것을 제외하고는 전술한 아릴기 또는 사이클로알킬기에 관한 설명이 적용될 수 있다. 본 명세서에 있어서, 헤테로고리는 1가기가 아니고, 2개의 치환기가 결합하여 형성한 것을 제외하고는 전술한 헤테로아릴에 관한 설명이 적용될 수 있다.
(화합물)
본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다.
상기 화학식 1에서 X1 내지 X3은 각각 독립적으로 CH 또는 N이되, X1 내지 X3중 적어도 하나는 N이다. 예컨대, X1 내지 X3은 모두 N일 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은, 디벤조퓨란 또는 디벤조티오펜을 코어로 하며, 상기 코어의 양측에 1,3,5-트리아진 및 카바졸이 결합된 구조를 기반으로 한다.
여기서, 1,3,5-트리아진의 결합 위치는 특별히 한정되지 않지만, 카바졸의 카바졸의 결합 위치는 상기 코어의 7번 탄소로 한정된다. 이러한 카바졸의 결합 위치는, 다른 치환기(즉, 1,3,5-트리아진 )의 기능을 저하시키지 않으면서, 화합물의 HOMO 및 LUMO 에너지 준위를 조절하여 유기물 층과의 에너지 배리어를 조절할 수 있는 구조에 해당된다.
또한, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은, 분자 내 적어도 하나의 중수소(D)를 포함하며, 보다 안정적으로 유기물 층과의 에너지 배리어 조절이 가능하다.
따라서, 화학식 1로 표시되는 화합물은, 디벤조퓨란 또는 디벤조티오펜 코어의 양측에 1,3,5-트리아진 및 카바졸이 결합된 구조, 카바졸의 결합 위치 및 분자 내 하나 이상 포함되는 중수소의 시너지 효과로, 유기 전계 발광 소자 내 발광층의 호스트 물질로 적용되어 저전압, 고효율, 특히 장수명 특성을 구현할 수 있다.
이하, 상기 화학식 1 및 이 화학식으로 표시되는 화합물을 상세히 설명하면 다음과 같다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 1-1 내지 1-4 중 어느 하나로 표시될 수 있다:
[화학식 1-1]
Figure 112022125850414-pat00007
[화학식 1-2]
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[화학식 1-3]
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[화학식 1-4]
Figure 112022125850414-pat00010
상기 화학식 1-1 내지 1-4에서, 각 치환기는 전술한 바와 같다.
상기 화학식 1에서 X는 O 또는 S이다.
Ar1 및 Ar2은 각각 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6-30 아릴; 또는 치환 또는 비치환된 N, O 및 S로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 헤테로원자를 포함하는 C2-30 헤테로아릴일 수 있다.
에컨대, Ar1 및 Ar2은 각각 독립적으로, 페닐, 비페닐릴, 터페닐릴, 디벤조퓨라닐, 디벤조티오페닐, 카바졸-9-일, 페닐 카바졸-9-일, 또는 9-페닐-9H-카바졸릴이고; 상기 Ar1 및 Ar2은 각각 독립적으로, 비치환되거나 하나 이상의 중수소(D)로 치환된 것일 수 있다.
R1 내지 R3는 각각 독립적으로, 수소(H), 중수소(D), 치환 또는 비치환된 C6-30 아릴; 또는 치환 또는 비치환된 N, O 및 S로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 헤테로원자를 포함하는 C2-30 헤테로아릴일 수 있다.
예컨대, R1 및 R2는 각각 독립적으로, 수소(H), 중수소(D), 또는 비치환되거나 1개 이상의 중수소(D)로 치환된 페닐일 수 있다. 또한, R3은 수소(H), 중수소(D), 비치환되거나 1개 이상의 중수소(D)로 치환된 페닐, 비치환되거나 1개 이상의 중수소(D)로 치환된 디벤조퓨라닐, 또는 비치환되거나 1개 이상의 중수소(D)로 치환된 디벤조티오페닐일 수 있다.
n 및 m은 각각 독립적으로, 1 내지 3의 정수이고; o는 1 내지 8의 정수이다.
상기 화합물은, 분자 내 적어도 1개 이상, 구체적으로 2개 이상, 예를 들어 5개 이상의 중수소(D)가 존재하는 것일 수 있다.
여기서, 상기 화합물은, 분자 내 중수소 개수에 비례하여 소자 수명을 증가시킬 수 있다. 구체적으로, 분자 내 중수소 개수가 1개인 것보다 2개 이상, 예를 들어 5개 이상인 화합물을 적용할 때, 소자의 수명이 더 증가할 수 있다. 다시 말해, 분자 내 중수소 개수가 더 많은 화합물을 사용할 수록, 소자 수명도 길어지는 경향이 있다.
구체적으로, R1 내지 R3 중 적어도 하나가 중수소(D)일 수 있다. 이와 달리, Ar1, Ar2 및 R1 내지 R3 중 적어도 하나가, 1개 이상의 중수소(D)로 치환된 C6-30 아릴일 수도 있다.
예컨대, R1 내지 R3 중 적어도 하나가 중수소(D)이거나; Ar1, Ar2 및 R1 내지 R3 중 적어도 하나가, 1개 이상의 중수소(D)로 치환된 페닐, 또는 1개 이상의 중수소(D)로 치환된 비페닐릴일 수 있다.
여기서, 상기 1개 이상의 중수소(D)로 치환된 페닐 및 1개 이상의 중수소(D)로 치환된 비페닐릴은 각각, 5개의 중수소(D)로 치환된 페닐 및 5개의 중수소(D)로 치환된 비페닐릴일 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물의 대표적인 예는 다음과 같다:
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Figure 112022125850414-pat00092
.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은, 하기 반응식 1-1 내지 1-3의 일련의 공정에 따라 제조할 수 있다.
[반응식 1-1]
Figure 112022125850414-pat00093
[반응식 1-2]
Figure 112022125850414-pat00094
[반응식 1-3]
Figure 112022125850414-pat00095
상기 반응식 1-1 내지 1-3에서, 각 치환기의 정의는 전술한 바와 같다. 다만, 상기 반응식 1-1 내지 1-3은 예시이고, 후술되는 합성예 등을 참고하여 상기 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제조할 수 있다.
(유기 발광 소자)
한편, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다. 일례로, 본 발명은 제1 전극; 상기 제1 전극과 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1층 이상은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는, 유기 발광 소자를 제공한다.
본 발명의 유기 발광 소자의 유기물층은 단층 구조로 이루어질 수도 있으나, 2층 이상의 유기물층이 적층된 다층 구조로 이루어질 수 있다. 예컨대, 본 발명의 유기 발광 소자는 유기물층으로서 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층 등을 포함하는 구조를 가질 수 있다. 그러나 유기 발광 소자의 구조는 이에 한정되지 않고 더 적은 수의 유기층을 포함할 수 있다.
또한, 상기 유기물 층은 정공주입층, 정공수송층, 또는 정공 주입과 수송을 동시에 하는 층을 포함할 수 있고, 상기 정공주입층, 정공수송층, 또는 정공 주입과 수송을 동시에 하는 층은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다.
또한, 상기 유기물층은 발광층을 포함할 수 있고, 상기 발광층은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다. 이때, 상기 발광층은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 더 포함할 수 있다.
[화학식 2]
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상기 화학식 2에서,
Ar3 및 Ar4는 각각 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 N, O 및 S로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 포함하는 C2-60 헤테로아릴이고,
R4 및 R5는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐, 시아노, 니트로, 아미노, 치환 또는 비치환된 C1-60 알킬, 치환 또는 비치환된 C3-60 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 C2-60 알케닐, 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 N, O 및 S로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 포함하는 C2-60 헤테로아릴이고,
a 및 b는 각각 독립적으로, 1 내지 7의 정수이다.
보다 구체적으로, Ar3 및 Ar4는 각각 독립적으로, 페닐, 비페닐릴, 페닐 비페닐릴, 터페닐릴, 나프틸, 디벤조퓨라닐, 디벤조티오페닐, 또는 디메틸플루오레닐이고; R4 및 R5는 모두 수소일 수 있다.
예컨대, Ar3 및 Ar4는 각각 독립적으로, 페닐, 비페닐릴, 페닐 비페닐릴, 나프틸, 또는 디메틸플루오레닐이고; R4 및 R5는 모두 수소일 수 있다.
상기 화학식 2로 표시되는 화합물의 대표적인 예는 다음과 같다:
Figure 112022125850414-pat00097
Figure 112022125850414-pat00098
Figure 112022125850414-pat00099
.
본 발명의 유기 발광 소자의 유기물 층은 단층 구조로 이루어질 수도 있으나, 2층 이상의 유기물층이 적층된 다층 구조로 이루어질 수 있다. 예컨대, 본 발명의 유기 발광 소자는 유기물 층으로서 발광층 이외에, 상기 제1전극과 상기 발광층 사이의 정공주입층 및 정공수송층, 및 상기 발광층과 상기 제2전극 사이의 전자수송층 및 전자주입층을 더 포함하는 구조를 가질 수 있다. 그러나 유기 발광 소자의 구조는 이에 한정되지 않고 더 적은 수 또는 더 많은 수의 유기층을 포함할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 유기 발광 소자는, 상기 제1 전극이 양극이고 상기 제2 전극은 음극인, 기판 상에 양극, 1층 이상의 유기물층 및 음극이 순차적으로 적층된 구조(normal type)의 유기 발광 소자일 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 유기 발광 소자는, 상기 제1 전극이 음극이고 상기 제2 전극은 양극인, 기판 상에 음극, 1층 이상의 유기물층 및 양극이 순차적으로 적층된 역방향 구조(inverted type)의 유기 발광 소자일 수 있다. 예컨대, 본 발명의 일실시예에 따른 유기 발광 소자의 구조는 도 1 및 2에 예시되어 있다.
도 1은 기판(1), 양극(2), 정공수송층(3), 발광층(4), 전자주입 및 수송층(5) 및 음극(6)으로 이루어진 유기 발광 소자의 예를 도시한 것이다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 상기 정공수송층에 포함될 수 있다.
도 2는 기판(1), 양극(2), 정공주입층(7), 정공수송층(3), 전자억제층(8), 발광층(4), 정공저지층(9), 전자주입 및 수송층(5) 및 음극(6)으로 이루어진 유기 발광 소자의 예를 도시한 것이다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 상기 정공주입층, 정공수송층, 또는 전자억제층에 포함될 수 있다.
본 발명에 따른 유기 발광 소자는, 상기 유기물층 중 1층 이상이 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 것을 제외하고는 당 기술분야에 알려져 있는 재료와 방법으로 제조될 수 있다. 또한, 상기 유기 발광 소자가 복수개의 유기물층을 포함하는 경우, 상기 유기물층은 동일한 물질 또는 다른 물질로 형성될 수 있다.
예컨대, 본 발명에 따른 유기 발광 소자는 기판 상에 제1 전극, 유기물층 및 제2 전극을 순차적으로 적층시켜 제조할 수 있다. 이때, 스퍼터링법(sputtering)이나 전자빔 증발법(e-beam evaporation)과 같은 PVD(physical Vapor Deposition)방법을 이용하여, 기판 상에 금속 또는 전도성을 가지는 금속 산화물 또는 이들의 합금을 증착시켜 양극을 형성하고, 그 위에 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층 및 전자수송층을 포함하는 유기물층을 형성한 후, 그 위에 음극으로 사용할 수 있는 물질을 증착시켜 제조할 수 있다. 이와 같은 방법 외에도, 기판 상에 음극 물질부터 유기물층, 양극 물질을 차례로 증착시켜 유기 발광 소자를 만들 수 있다.
또한, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 유기 발광 소자의 제조시 진공 증착법 뿐만 아니라 용액 도포법에 의하여 유기물층으로 형성될 수 있다. 여기서, 용액 도포법이라 함은 스핀 코팅, 딥코팅, 닥터 블레이딩, 잉크젯 프린팅, 스크린 프린팅, 스프레이법, 롤 코팅 등을 의미하지만, 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
이와 같은 방법 외에도, 기판 상에 음극 물질로부터 유기물층, 양극 물질을 차례로 증착시켜 유기 발광 소자를 제조할 수 있다(WO 2003/012890). 다만, 제조 방법이 이에 한정되는 것은 아니다.
일례로, 상기 제1 전극은 양극이고, 상기 제2 전극은 음극이거나, 또는 상기 제1 전극은 음극이고, 상기 제2 전극은 양극이다.
상기 양극 물질로는 통상 유기물층으로 정공 주입이 원활할 수 있도록 일함수가 큰 물질이 바람직하다. 상기 양극 물질의 구체적인 예로는 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연 산화물, 인듐 산화물, 인듐주석 산화물(ITO), 인듐아연 산화물(IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO:Al 또는 SnO2:Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리(3-메틸티오펜), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜](PEDOT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 음극 물질로는 통상 유기물층으로 전자 주입이 용이하도록 일함수가 작은 물질인 것이 바람직하다. 상기 음극 물질의 구체적인 예로는 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 티타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석 및 납과 같은 금속 또는 이들의 합금; LiF/Al 또는 LiO2/Al과 같은 다층 구조 물질 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 정공주입층은 전극으로부터 정공을 주입하는 층으로, 정공 주입 물질로는 정공을 수송하는 능력을 가져 양극에서의 정공 주입효과, 발광층 또는 발광재료에 대하여 우수한 정공 주입 효과를 갖고, 발광층에서 생성된 여기자의 전자주입층 또는 전자주입재료에의 이동을 방지하며, 또한, 박막 형성 능력이 우수한 화합물이 바람직하다. 정공 주입 물질의 HOMO(highest occupied molecular orbital)가 양극 물질의 일함수와 주변 유기물층의 HOMO 사이인 것이 바람직하다. 정공 주입 물질의 구체적인 예로는 금속 포피린(porphyrin), 올리고티오펜, 아릴아민 계열의 유기물, 헥사니트릴헥사아자트리페닐렌 계열의 유기물, 퀴나크리돈(quinacridone)계열의 유기물, 페릴렌(perylene) 계열의 유기물, 안트라퀴논 및 폴리아닐린과 폴리티오펜 계열의 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정 되는 것은 아니다.
상기 정공수송층은 정공주입층으로부터 정공을 수취하여 발광층까지 정공을 수송하는 층으로, 정공 수송 물질로는 양극이나 정공 주입층으로부터 정공을 수송받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로 정공에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다. 상기 정공 수송 물질로 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 사용하거나, 또는 아릴아민 계열의 유기물, 전도성 고분자, 및 공액 부분과 비공액 부분이 함께 있는 블록 공중합체 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 전자억제층은 상기 정공수송층 상에 형성되어, 바람직하게는 발광층에 접하여 구비되어, 정공이동도를 조절하고, 전자의 과다한 이동을 방지하여 정공-전자간 결합 확률을 높여줌으로써 유기 발광 소자의 효율을 개선하는 역할을 하는 층을 의미한다. 상기 전자억제층은 전자저지물질을 포함하고, 이러한 전자저지물질의 예로 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 사용하거나, 또는 아릴아민 계열의 유기물 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 발광 물질로는 정공 수송층과 전자 수송층으로부터 정공과 전자를 각각 수송받아 결합시킴으로써 가시광선 영역의 빛을 낼 수 있는 물질로서, 형광이나 인광에 대한 양자 효율이 좋은 물질이 바람직하다. 구체적인 예로 8-히드록시-퀴놀린 알루미늄 착물(Alq3); 카르바졸 계열 화합물; 이량체화 스티릴(dimerized styryl) 화합물; BAlq; 10-히드록시벤조 퀴놀린-금속 화합물; 벤족사졸, 벤즈티아졸 및 벤즈이미다졸 계열의 화합물; 폴리(p-페닐렌비닐렌)(PPV) 계열의 고분자; 스피로(spiro) 화합물; 폴리플루오렌, 루브렌 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 발광층은 상술한 바와 같이 호스트 재료 및 도펀트 재료를 포함할 수 있다. 호스트 재료는 축합 방향족환 유도체 또는 헤테로환 함유 화합물 등을 더 포함할 수 있다. 구체적으로 축합 방향족환 유도체로는 안트라센 유도체, 피렌 유도체, 나프탈렌 유도체, 펜타센 유도체, 페난트렌 화합물, 플루오란텐 화합물 등이 있고, 헤테로환 함유 화합물로는 카바졸 유도체, 디벤조퓨란 유도체, 래더형 퓨란 화합물, 피리미딘 유도체 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
도펀트 재료로는 방향족 아민 유도체, 스트릴아민 화합물, 붕소 착체, 플루오란텐 화합물, 금속 착체 등이 있다. 구체적으로 방향족 아민 유도체로는 치환 또는 비치환된 아릴아미노기를 갖는 축합 방향족환 유도체로서, 아릴아미노기를 갖는 피렌, 안트라센, 크리센, 페리플란텐 등이 있으며, 스티릴아민 화합물로는 치환 또는 비치환된 아릴아민에 적어도 1개의 아릴비닐기가 치환되어 있는 화합물로, 아릴기, 실릴기, 알킬기, 사이클로알킬기 및 아릴아미노기로 이루어진 군에서 1 또는 2 이상 선택되는 치환기가 치환 또는 비치환된다. 구체적으로 스티릴아민, 스티릴디아민, 스티릴트리아민, 스티릴테트라아민 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 또한, 금속 착체로는 이리듐 착체, 백금 착체 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 정공저지층은 발광층 상에 형성되어, 바람직하게는 발광층에 접하여 구비되어, 전자이동도를 조절하고 정공의 과다한 이동을 방지하여 정공-전자간 결합 확률을 높여줌으로써 유기 발광 소자의 효율을 개선하는 역할을 하는 층을 의미한다. 상기 정공저지층은 정공저지물질을 포함하고, 이러한 정공저지물질의 예로 트리아진을 포함한 아진류유도체; 트리아졸 유도체; 옥사디아졸 유도체; 페난트롤린 유도체; 포스핀옥사이드 유도체 등의 전자흡인기가 도입된 화합물을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 전자 주입 및 수송층은 전극으로부터 전자를 주입하고, 수취된 전자를 발광층까지 수송하는 전자수송층 및 전자주입층의 역할을 동시에 수행하는 층으로, 상기 발광층 또는 상기 정공저지층 상에 형성된다. 이러한 전자 주입 및 수송물질로는 음극으로부터 전자를 잘 주입 받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로서, 전자에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다. 구체적인 전자 주입 및 수송물질의 예로는 8-히드록시퀴놀린의 Al 착물; Alq3를 포함한 착물; 유기 라디칼 화합물; 히드록시플라본-금속 착물; 트리아진 유도체 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다. 또는 플루오레논, 안트라퀴노다이메탄, 다이페노퀴논, 티오피란 다이옥사이드, 옥사졸, 옥사다이아졸, 트리아졸, 이미다졸, 페릴렌테트라카복실산, 프레오레닐리덴 메탄, 안트론 등과 그들의 유도체, 금속 착체 화합물, 또는 질소 함유 5원환 유도체 등과 함께 사용할 수도 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 금속 착체 화합물로서는 8-하이드록시퀴놀리나토 리튬, 비스(8-하이드록시퀴놀리나토)아연, 비스(8-하이드록시퀴놀리나토)구리, 비스(8-하이드록시퀴놀리나토)망간, 트리스(8-하이드록시퀴놀리나토)알루미늄, 트리스(2-메틸-8-하이드록시퀴놀리나토)알루미늄, 트리스(8-하이드록시퀴놀리나토)갈륨, 비스(10-하이드록시벤조[h]퀴놀리나토)베릴륨, 비스(10-하이드록시벤조[h]퀴놀리나토)아연, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)클로로갈륨, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(o-크레졸라토)갈륨, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(1-나프톨라토)알루미늄, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(2-나프톨라토)갈륨 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 유기 발광 소자는 사용되는 재료에 따라 전면 발광형, 후면 발광형 또는 양면 발광형일 수 있다.
또한, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 유기 발광 소자 외에도 유기 태양 전지 또는 유기 트랜지스터에 포함될 수 있다.
이하 발명의 구체적인 실시예를 통해 발명의 작용, 효과를 보다 구체적으로 설명하기로 한다. 다만, 이는 발명의 예시로서 제시된 것으로 이에 의해 발명의 권리범위가 어떠한 의미로든 한정되는 것은 아니다.
합성예 1: 중간체 A의 합성
Figure 112022125850414-pat00100
질소 분위기에서 6-bromo-3-chlorodibenzo[b,d]furan(20 g, 71 mmol)와 비스(피나콜라토)디보론(18 g, 71mmol)를 Diox 400ml에 넣고 교반 및 환류하였다. 이 후 제3인산칼륨(45.2 g, 213.1mmol)를투입하고 충분히 교반한 후 팔라듐디벤질리덴아세톤팔라듐(1.2 g, 2.1mmol) 및 트리시클로헥실포스핀 (1.2 g, 4.3mmol) 을 투입하였다. 6시간 반응 후 상온으로 식인 후 유기층을 필터처리하여 염을 제거 한 후 걸러진 유기층을 증류하였다. 이를 다시 클로로포름 20 배 467 mL에 투입하여 녹이고, 물로 2회 세척 후에 유기층을 분리하여, 무수황산마그네슘을 넣고 교반한 후 여과하여 여액을 감압 증류하였다. 농축한 화합물을 클로로포름과 에탄올재결정을 통해 흰색의 고체 화합물 A(11.9g, 51%, MS: [M+H]+ = 329.6)을 제조하였다.
합성예 2: 중간체 B의 합성
Figure 112022125850414-pat00101
합성예 1에서, 6-bromo-3-chlorodibenzo[b,d]furan을 3-bromo-7-chlorodibenzo[b,d]furan으로 변경하여 사용한 것을 제외하고는, 중간체 A의 제조 방법과 동일한 제조 방법으로 중간체 B를 제조하였다. (MS[M+H]+= 329.6)
합성예 3: 중간체 C의 합성
Figure 112022125850414-pat00102
합성예 1에서, 6-bromo-3-chlorodibenzo[b,d]furan을 2-bromo-7-chlorodibenzo[b,d]furan으로 변경하여 사용한 것을 제외하고는, 중간체 A의 제조 방법과 동일한 제조 방법으로 중간체 C를 제조하였다. (MS[M+H]+= 329.6)
합성예 4: 중간체 D의 합성
Figure 112022125850414-pat00103
합성예 1에서, 6-bromo-3-chlorodibenzo[b,d]furan을 1-bromo-7-chlorodibenzo[b,d]furan으로 변경하여 사용한 것을 제외하고는, 중간체 A의 제조 방법과 동일한 제조 방법으로 중간체 D를 제조하였다. (MS[M+H]+= 329.6)
합성예 5: 화합물 1의 합성
단계 1)중간체 A-1의 합성
Figure 112022125850414-pat00104
질소 분위기에서 A(15 g, 53.3 mmol)와 2-chloro-4-phenyl-6-(phenyl-d5)-1,3,5-triazine(14.5 g, 53.3mmol)를 테트라하이드로 퓨란 300ml에 넣고 교반 및 환류하였다. 이 후 포타슘카보네이트(22.1 g, 159.8mmol)를 물22 ml에 녹여 투입하고 충분히 교반한 후 테트라키스트리페닐-포스피노팔라듐(1.8 g, 1.6mmol)을 투입하였다. 3시간 반응 후 상온으로 식인 후 유기층과 물층을 분리 후 유기층을 증류하였다. 이를 다시클로로포름 50배 1169 mL에 투입하여 녹이고, 물로 2회 세척 후에 유기층을 분리하여, 무수황산마그네슘을 넣고 교반한 후 여과하여 여액을 감압 증류하였다. 농축한 화합물을 클로로포름과 에틸아세테이트재결정을 통해 흰색의 고체 화합물 A-1(14.7g, 63%, MS: [M+H]+ = 439.9)을 제조하였다.
단계 2) 화합물 1의 합성
Figure 112022125850414-pat00105
질소 분위기에서 A-1(20 g, 45.6 mmol)와 3-phenyl-9H-carbazole(11.1 g, 45.6mmol)를 자일렌 400ml에 넣고 교반 및 환류하였다. 이 후 나트륨 터셔리-부톡사이드 (13.1 g, 136.7mmol)를투입하고 충분히 교반한 후 비스(트리 터셔리-부틸포스핀)팔라듐(0.7 g, 1.4mmol) 을 투입하였다. 2시간 반응 후 상온으로 식인 후 유기층을 필터처리하여 염을 제거 한 후 걸러진 유기층을 증류하였다. 이를 다시 클로로포름 50 배 1471 mL에 투입하여 녹이고, 물로 2회 세척 후에 유기층을 분리하여, 무수황산마그네슘을 넣고 교반한 후 여과하여 여액을 감압 증류하였다. 농축한 화합물을 클로로포름과 에틸아세테이트를 이용하여 실리카 컬럼을 통해 정제하여 흰색의 고체 화합물 화합물 1(18.5g, 63%, MS: [M+H]+ = 646.8)을 제조하였다.
합성예 6: 화합물 2의 합성
Figure 112022125850414-pat00106
합성예 5에서, 3-phenyl-9H-carbazole을 4-phenyl-9H-carbazole으로 변경하여 사용한 것을 제외하고는, 화합물 1의 제조 방법과 동일한 제조 방법으로 화합물 2를 제조하였다. ([M+H]+ = 646.8)
합성예 7: 화합물 3의 합성
Figure 112022125850414-pat00107
합성예 5의, 단계 1에서 2-chloro-4-phenyl-6-(phenyl-d5)-1,3,5-triazine 대신 2-chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 사용하고, 단계 2에서 3-phenyl-9H-carbazole을 2-(phenyl-d5)-9H-carbazole으로 변경하여 사용한 것을 제외하고는, 화합물 1의 제조 방법과 동일한 제조 방법으로 화합물 3를 제조하였다. ([M+H]+ = 646.8)
합성예 8: 화합물 4의 합성
Figure 112022125850414-pat00108
합성예 5의, 단계 1에서 2-chloro-4-phenyl-6-(phenyl-d5)-1,3,5-triazine 대신 2-chloro-4,6-bis(phenyl-d5)-1,3,5-triazine 사용하고, 단계 2에서 3-phenyl-9H-carbazole을 2,4-diphenyl-9H-carbazole으로 변경하여 사용한 것을 제외하고는, 화합물 1의 제조 방법과 동일한 제조 방법으로 화합물 4를 제조하였다. ([M+H]+ = 727.9)
합성예 9: 화합물 5의 합성
Figure 112022125850414-pat00109
합성예 5의, 단계 1에서 중간체 A를 중간체 B로 변경하고, 단계 2에서 3-phenyl-9H-carbazole을 9H-carbazole으로 변경하여 사용한 것을 제외하고는, 화합물 1의 제조 방법과 동일한 제조 방법으로 화합물 5를 제조하였다. ([M+H]+ = 570.7)
합성예 10: 화합물 6의 합성
Figure 112022125850414-pat00110
단계1) 합성예 1에서, 6-bromo-3-chlorodibenzo[b,d]furan을 3-bromo-7-chlorodibenzo[b,d]furan-1,2,4,6,8,9-d6으로 변경하여 사용한 것을 제외하고는, 중간체 A의 제조 방법과 동일한 제조 방법으로 중간체 E를 제조하였다.
단계2) 합성예 9에서 B가 중간체 E로 변경되고, 9H-carbazole이 3-phenyl-9H-carbazole로 변경하여 사용한 것을 제외하고는 화합물 5의 제조방법과 동일한 제조방법으로 화합물 6을 제조하였다. ([M+H]+ = 646.7)
합성예 11: 화합물 7의 합성
Figure 112022125850414-pat00111
합성예 9에서, 2-chloro-4-phenyl-6-(phenyl-d5)-1,3,5-triazine을 2-chloro-4,6-bis(phenyl-d5)-1,3,5-triazine으로 변경하여 사용한 것을 제외하고는, 화합물 5의 제조 방법과 동일한 제조 방법으로 화합물 7를 제조하였다. ([M+H]+ = 575.7)
합성예 12: 화합물 8의 합성
Figure 112022125850414-pat00112
합성예 9에서, 2-chloro-4-phenyl-6-(phenyl-d5)-1,3,5-triazine을 2-chloro-4-(dibenzo[b,d]furan-3-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine으로 변경하여 사용하고, 9H-carbazole을 3-phenyl-9H-carbazole-1,2,4,5,6,7,8-d7 변경하여 사용한 것을 제외하고는, 화합물 5의 제조 방법과 동일한 제조 방법으로 화합물 8을 제조하였다. ([M+H]+ = 738.9)
합성예 13: 화합물 9의 합성
Figure 112022125850414-pat00113
합성예 9에서, 2-chloro-4-phenyl-6-(phenyl-d5)-1,3,5-triazine을 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-(7-chlorodibenzo[b,d]furan-3-yl)-6-(phenyl-d5)-1,3,5-triazine으로 변경하여 사용한 것을 제외하고는, 화합물 5의 제조 방법과 동일한 제조 방법으로 화합물 9를 제조하였다. ([M+H]+ = 646.8)
합성예 14: 화합물 10의 합성
Figure 112022125850414-pat00114
합성예 5의, 단계 1에서 중간체 A를 중간체 C로 변경하고, 단계 2에서 3-phenyl-9H-carbazole을 9H-carbazole으로 변경하여 사용한 것을 제외하고는, 화합물 1의 제조 방법과 동일한 제조 방법으로 화합물 10를 제조하였다. ([M+H]+ = 570.7)
합성예 15: 화합물 11의 합성
Figure 112022125850414-pat00115
합성예 5의, 단계 1에서 중간체 A를 중간체 D로 변경하여 사용한 것을 제외하고는, 화합물 1의 제조 방법과 동일한 제조 방법으로 화합물 11를 제조하였다. ([M+H]+ = 646.8)
합성예 16: 화합물 12의 합성
Figure 112022125850414-pat00116
합성예 15의, 단계 1에서 2-chloro-4-phenyl-6-(phenyl-d5)-1,3,5-triazine를 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-chloro-6-phenyl-1,3,5-triazine로 변경하여 사용하고, 단계 2에서 3-phenyl-9H-carbazole를 9H-carbazole-1,2,3,4,5,6,7,8-d8로 변경하여 사용한 것을 제외하고는, 화합물 11의 제조 방법과 동일한 제조 방법으로 화합물 12를 제조하였다. ([M+H]+ = 649.8)
합성예 17: 화합물 13의 합성
Figure 112022125850414-pat00117
단계1) 합성예 4에서, 1-bromo-7-chlorodibenzo[b,d]furan을 1-bromo-7-chlorodibenzo[b,d]furan-2,3,4,6,8,9-d6으로 변경하여 사용한 것을 제외하고는, 중간체 D의 제조 방법과 동일한 제조 방법으로 중간체 F를 제조하였다.
단계2) 합성예 5에서 중간체 A가 중간체 F로 변경되고, 2-chloro-4-phenyl-6-(phenyl-d5)-1,3,5-triazine 대신 2-chloro-4-(dibenzo[b,d]furan-3-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine으로 사용하고, 3-phenyl-9H-carbazole을 9H-carbazole 변경하여 사용한 것을 제외하고는 화합물 1의 제조방법과 동일한 제조방법으로 화합물 13을 제조하였다. ([M+H]+ = 661.8)
합성예 18: 화합물 14의 합성
Figure 112022125850414-pat00118
합성예 15의, 단계 1에서 2-chloro-4-phenyl-6-(phenyl-d5)-1,3,5-triazine를 2-chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine으로 변경하여 사용하고, 단계 2에서 3-phenyl-9H-carbazole를 4-(phenyl-d5)-9H-carbazole로 변경하여 사용한 것을 제외하고는, 화합물 11의 제조 방법과 동일한 제조 방법으로 화합물 14를 제조하였다. ([M+H]+ = 646.8)
실시예 1
ITO(Indium Tin Oxide)가 1,400Å의 두께로 박막 코팅된 유리 기판을 세제를 녹인 증류수에 넣고 초음파로 세척하였다. 이때, 세제로는 피셔사(Fischer Co.) 제품을 사용하였으며, 증류수로는 밀러포어사(Millipore Co.) 제품의 필터(Filter)로 2차로 걸러진 증류수를 사용하였다. ITO를 30분간 세척한 후 증류수로 2회 반복하여 초음파 세척을 10분간 진행하였다. 증류수 세척이 끝난 후, 이소프로필알콜, 아세톤, 메탄올의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후 플라즈마 세정기로 수송시켰다. 또한, 산소 플라즈마를 이용하여 상기 기판을 5분간 세정한 후 진공 증착기로 기판을 수송시켰다.
이렇게 준비된 ITO 투명 전극 위에 하기 HT-A과 5 중량%의 PD를 100Å의 두께로 열 진공 증착하고 이어서 HT-A 물질만 1150Å의 두께로 증착하여 정공수송층을 형성하였다. 그 위에 전자저지층으로 하기 HT-B를 450Å 두께로 열 진공 증착하였다. 이어서 제1호스트로 화합물 1을, 제2호스트로 GH-A를 40:60의 중량비로 하여 호스트를 구성하고, 호스트의 15 중량%의 GD를 도펀트로 하여 400Å의 두께로 진공 증착하였다. 이어서, 정공 저지층으로 하기 ET-A를 50Å의 두께로 진공 증착하였다. 이어서 전자 수송 및 주입층으로 하기 ET-B와 Liq를 2:1의 비율로 250Å의 두께로 열 진공 증착하고 이어서 LiF와 마그네슘을 1:1의 비율로 30Å의 두께로 진공 증착하였다. 상기 전자주입층 위에 마그네슘과 은을 1:4의 비율로 160Å의 두께로 증착하여 음극을 형성하여, 유기 발광 소자를 제조하였다.
Figure 112022125850414-pat00119
실시예 2 내지 14, 및 비교예 1 내지 6
호스트 물질을 하기 표 1에 기재된 화합물로 변경한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법을 이용하여 실시예 2 내지 14, 및 비교예 1 내지 6의 유기 발광 소자를 각각 제작하였다. 이때, 호스트로서 2종의 화합물의 혼합물을 사용한 경우, 괄호 안은 호스트 화합물간의 중량비 의미한다.
Figure 112022125850414-pat00120
<시험예: 소자 특성 평가>
상기 실시예 1 내지 14, 및 비교예 1 내지 6에서 제작된 유기 발광 소자를 100℃오븐에서 30분간 열처리한 후 꺼내어, 전류를 인가하여 전압, 효율 및 수명(T95)을 측정하고 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다. 이때, 전압 및 효율은 10mA/cm2의 전류 밀도를 인가하여 측정되었으며, T95은 전류 밀도 20mA/cm2에서 초기 휘도가 95%로 저하할 때까지의 시간(hr)을 의미한다.
호스트
물질		 @ 10mA/cm2 @ 20mA/cm2
전압
(V)		 효율
(cd/A)		 수명
(T95, hr)
실시예 1 화합물 1 4.40 57.3 95
실시예 2 화합물 2 4.56 58.2 91
실시예 3 화합물 3 4.26 55.7 89
실시예 4 화합물 4 4.54 60.1 84
실시예 5 화합물 5 4.42 59.3 93
실시예 6 화합물 6 4.53 57.8 96
실시예 7 화합물 7 4.38 53.4 87
실시예 8 화합물 8 4.62 55.2 90
실시예 9 화합물 9 4.65 58.1 88
실시예 10 화합물 10 4.45 57.3 81
실시예 11 화합물 11 4.64 58.4 85
실시예 12 화합물 12 4.51 59.0 100
실시예 13 화합물 13 4.50 57.3 93
실시예 14 화합물 14 4.43 58.2 97
비교예 1 CE 1 4.66 58.0 65
비교예 2 CE 2 4.53 57.6 66
비교예 3 CE 3 4.64 55.2 65
비교예 4 CE 4 4.70 54.6 62
비교예 5 CE 5 4.8 55.1 34
비교예 6 CE 6 4.76 50.7 47
상기 표 1에 따르면, 전술한 화학식 1로 표시되는 화합물을 발광층의 호스트 물질로 적용한 유기 전계 발광 소자는, 전압 및 효율에서 장점을 얻고, 특히 장수명 특성을 구현할 수 있는 것이다.
특히, 전술한 화학식 1과 동일 또는 유사한 골격을 가지되 카바졸의 결합 위치 및 중수소 치환 여부가 상이한 화합물들을 비교할 때, 소자의 전압, 효율, 특히 수명에 현저한 영향을 미침을 알 수 있다.
비교예 2 및 4는 각각, 비교예 5 및 6와 동일 또는 유사한 골격을 가지되, 카바졸의 결합 위치가 상이한 화합물을 발광층의 호스트 물질로 적용한 것이다. 또한, 실시예 11 및 9은 각각, 비교예 2 및 4와 동일 또는 유사한 골격을 가지되, 중수소 치환 여부 및 카바졸의 결합 위치가 상이한 화합물을 발광층의 호스트 물질로 적용한 것이다.
여기서, 실시예 11 및 9는, 비교예 5 및 6은 물론, 비교예 2 및 4에 대비하여 소자의 전압 감소, 효율 개선, 특히 뚜렷한 수명 증가가 확인된다.
한편, 실시예 8 및 9는 각각, 비교예 3 및 4와 동일 또는 유사한 골격을 가지되 중수소 치환 여부가 상이한 화합물을 호스트 물질로 적용한 것이다. 여기서, 실시예 8 및 9는 각각, 비교예 3 및 4에 대비하여 소자의 전압 감소, 효율 개선, 특히 뚜렷한 수명 증가가 확인된다.
또한, 실시예 11 및 12는 각각, 비교예 1 및 2와 동일 또는 유사한 골격을 가지되 중수소 치환 여부가 상이한 화합물을 호스트 물질로 적용한 것이다. 여기서, 실시예 11 및 12는 각각, 비교예 1 및 2에 대비하여 소자의 전압 감소, 효율 개선, 특히 뚜렷한 수명 증가가 확인된다.
종합적으로, 전술한 화학식 1로 표시되는 화합물은, 디벤조퓨란 또는 디벤조티오펜 코어의 양측에 1,3,5-트리아진 및 카바졸이 결합된 구조, 카바졸의 결합 위치(상기 코어의 7번 탄소에 결합됨), 및 분자 내 하나 이상(구체적으로 2개 이상, 예컨대 5개 이상) 포함되는 중수소의 시너지 효과로, 유기 전계 발광 소자 내 발광층의 호스트 물질로 적용되어 저전압, 고효율, 특히 장수명 특성을 구현할 수 있음을 알 수 있다.
다시 말해, 전술한 화학식 1로 표시되는 화합물을 발광층의 호스트 물질로 적용한 유기 전계 발광 소자는, 전압 및 효율에서 장점을 얻고, 특히 장수명 특성을 구현할 수 있다.
1: 기판 2: 양극
3: 정공수송층 4: 발광층
5: 전자주입 및 수송층 6: 음극
7: 정공주입층 8: 전자억제층
9: 정공저지층

Claims (14)

  1. 하기 화학식 1-2로 표시되는 화합물:
    [화학식 1-2]
    Figure 112023028519149-pat00121

    상기 화학식 1-2에서,
    X는 O 또는 S이고,
    X1 내지 X3은 각각 독립적으로 CH 또는 N이되, X1 내지 X3중 적어도 하나는 N이고,
    Ar1은 비치환되거나 1개 이상의 중수소(D)로 치환된 페닐, 비치환되거나 1개 이상의 중수소(D)로 치환된 비페닐릴, 또는 비치환되거나 1개 이상의 중수소(D)로 치환된 터페닐릴이고,
    Ar2은 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 N, O 및 S로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 헤테로원자를 포함하는 C2-60 헤테로아릴이고,
    R1 및 R2는 각각 독립적으로, 수소(H), 중수소(D), 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴이고,
    R3는 수소(H), 중수소(D), 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 N, O 및 S로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 헤테로원자를 포함하는 C2-60 헤테로아릴이되,
    R1 내지 R3 중 적어도 하나가 중수소(D)이거나; Ar1, Ar2, R1 및 R2 중 적어도 하나가, 1개 이상의 중수소(D)로 치환된 페닐, 또는 1개 이상의 중수소(D)로 치환된 비페닐릴이고,
    n 및 m은 각각 독립적으로, 1 내지 3의 정수이고,
    o는 1 내지 8의 정수이고,
    단, 하기 화합물들은 상기 화학식 1-2로 표시되는 화합물에서 제외한다:



    .
  2. 제1항에 있어서,
    X1 내지 X3은 모두 N인,
    화합물.
  3. 제1항에 있어서,
    Ar2은 페닐, 비페닐릴, 터페닐릴, 디벤조퓨라닐, 디벤조티오페닐, 카바졸-9-일, 페닐 카바졸-9-일, 또는 9-페닐-9H-카바졸릴이고,
    상기 Ar2은 각각 독립적으로, 비치환되거나 1개 이상의 중수소(D)로 치환된 것인,
    화합물.
  4. 제1항에 있어서,
    R1 및 R2는 각각 독립적으로, 수소(H), 중수소(D), 또는 비치환되거나 1개 이상의 중수소(D)로 치환된 페닐인 것인,
    화합물.
  5. 제1항에 있어서,
    R3은 수소(H), 중수소(D), 비치환되거나 1개 이상의 중수소(D)로 치환된 페닐, 비치환되거나 1개 이상의 중수소(D)로 치환된 디벤조퓨라닐, 또는 비치환되거나 1개 이상의 중수소(D)로 치환된 디벤조티오페닐인 것인,
    화합물.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 화합물은 분자 내 적어도 2개 이상의 중수소(D)가 존재하는 것인,
    화합물.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 1개 이상의 중수소(D)로 치환된 페닐 및 1개 이상의 중수소(D)로 치환된 비페닐릴은 각각, 5개의 중수소(D)로 치환된 페닐 및 5개의 중수소(D)로 치환된 비페닐릴인 것인,
    화합물.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 화합물은 하기 화합물로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나인, 화합물:

    Figure 112023028519149-pat00125


    Figure 112023028519149-pat00126

    Figure 112023028519149-pat00127


    Figure 112023028519149-pat00161

    Figure 112023028519149-pat00151

    Figure 112023028519149-pat00152

    Figure 112023028519149-pat00153

    Figure 112023028519149-pat00132

    Figure 112023028519149-pat00154

    Figure 112023028519149-pat00155


    Figure 112023028519149-pat00156

    Figure 112023028519149-pat00157

    Figure 112023028519149-pat00158

    Figure 112023028519149-pat00159

    Figure 112023028519149-pat00160

    Figure 112023028519149-pat00140

    Figure 112023028519149-pat00141

    Figure 112023028519149-pat00142

    Figure 112023028519149-pat00143

    Figure 112023028519149-pat00144

    .
  9. 제1 전극; 상기 제1 전극과 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1층 이상은 제1항 내지 제8항 중 어느 하나의 항에 따른 화합물을 포함하는 것인, 유기 발광 소자.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 유기물층은 발광층인,
    유기 발광 소자.
  11. 제10항에 있어서,
    상기 발광층은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 더 포함하는 것인,
    유기 발광 소자:
    [화학식 2]
    Figure 112022125850414-pat00145

    상기 화학식 2에서,
    Ar3 및 Ar4는 각각 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 N, O 및 S로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 포함하는 C2-60 헤테로아릴이고,
    R4 및 R5는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐, 시아노, 니트로, 아미노, 치환 또는 비치환된 C1-60 알킬, 치환 또는 비치환된 C3-60 사이클로알킬, 치환 또는 비치환된 C2-60 알케닐, 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 N, O 및 S로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 포함하는 C2-60 헤테로아릴이고,
    a 및 b는 각각 독립적으로, 1 내지 7의 정수이다.
  12. 제11항에 있어서,
    Ar3 및 Ar4는 각각 독립적으로, 페닐, 비페닐릴, 페닐 비페닐릴, 터페닐릴, 나프틸, 디벤조퓨라닐, 디벤조티오페닐, 또는 디메틸플루오레닐인,
    유기 발광 소자.
  13. 제11항에 있어서,
    R4 및 R5는 모두 수소인,
    유기 발광 소자.
  14. 제11항에 있어서,
    상기 화학식 2로 표시되는 화합물은 하기로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나인,
    유기 발광 소자:

    Figure 112022125850414-pat00146


    Figure 112022125850414-pat00147

    Figure 112022125850414-pat00148

    .
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