KR102561290B1 - Method of quantitative sample injection for quantitative analysis using lateral flow assay strip - Google Patents

Method of quantitative sample injection for quantitative analysis using lateral flow assay strip Download PDF

Info

Publication number
KR102561290B1
KR102561290B1 KR1020210072698A KR20210072698A KR102561290B1 KR 102561290 B1 KR102561290 B1 KR 102561290B1 KR 1020210072698 A KR1020210072698 A KR 1020210072698A KR 20210072698 A KR20210072698 A KR 20210072698A KR 102561290 B1 KR102561290 B1 KR 102561290B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
sample
detection
lateral flow
unit
pad
Prior art date
Application number
KR1020210072698A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR20220164215A (en
Inventor
이병환
김다미
민홍기
Original Assignee
주식회사 필메디
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 필메디 filed Critical 주식회사 필메디
Priority to KR1020210072698A priority Critical patent/KR102561290B1/en
Publication of KR20220164215A publication Critical patent/KR20220164215A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR102561290B1 publication Critical patent/KR102561290B1/en

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • G01N33/54386Analytical elements
    • G01N33/54387Immunochromatographic test strips
    • G01N33/54388Immunochromatographic test strips based on lateral flow
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5023Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures with a sample being transported to, and subsequently stored in an absorbent for analysis
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • G01N33/54386Analytical elements
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/06Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0609Holders integrated in container to position an object
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/06Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/069Absorbents; Gels to retain a fluid
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/08Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0825Test strips
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/12Specific details about materials
    • B01L2300/126Paper
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0403Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
    • B01L2400/043Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces magnetic forces

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Abstract

측방유동분석 검출 스트립 시스템 및 이를 이용한 스트립 정량주입방법을 개시한다. 상기 측방유동분석 검출 스트립 시스템은 외벽(110) 및 상기 외벽의 내부에 내부 공간(120)을 포함하는 하우징(100); 상기 내부 공간(120)의 좌측에 고정되어 위치하고, 제1 흡수 패드(210) 및 제1 자석(220)을 포함하는 유인부(200); 상기 내부공간에 상기 유인부(200)의 우측에 이격되어 위치하고, 제1 기판(310), 상기 제1 기판 상에 고정되어 위치하는 제2 자석(320), 시료 패드(sample pad)(330) 및 시료를 투입하기 위한 시료 투입부(340)를 포함하는 이동부(300); 상기 시료 패드(330)와 접하는 탐지 패드(probe pad)(410), 검출 멤브레인(420) 및 제2 흡수 패드(absorbent pad)(430)를 포함하는 검출부(400); 및 일측이 상기 제1 기판(310)과 결합되고, 타측이 상기 검출부(400)의 소정의 위치에 결합하여 상기 이동부(300)를 고정하는 고정부(500);를 포함할 수 있다. 본 발명의 측방유동분석 검출 스트립 시스템 및 이를 이용한 스트립 정량주입방법은 시료의 양이 일정 이상 주입되면 물리적으로 분리되어 측방유동분석 검출 스트립에 더 이상 시료의 주입이 되지 않도록 하는 구조로 구성됨으로써 시료의 주입량을 자동적으로 조절할 수 있다.Disclosed is a lateral flow analysis detection strip system and a strip metering method using the same. The lateral flow analysis detection strip system includes a housing 100 including an outer wall 110 and an inner space 120 inside the outer wall; a guiding part 200 fixedly positioned on the left side of the inner space 120 and including a first absorbent pad 210 and a first magnet 220; A first substrate 310, a second magnet 320 fixedly positioned on the first substrate, and a sample pad 330 positioned in the inner space and spaced apart from the right side of the induction part 200 and a moving unit 300 including a sample introduction unit 340 for inputting a sample; a detection unit 400 including a probe pad 410 in contact with the sample pad 330, a detection membrane 420, and a second absorbent pad 430; and a fixing unit 500 having one side coupled to the first substrate 310 and the other side coupled to a predetermined position of the detection unit 400 to fix the moving unit 300 . The lateral flow analysis detection strip system and the strip injection method using the same according to the present invention are physically separated when a certain amount of the sample is injected, so that the sample is no longer injected into the lateral flow analysis detection strip, so that the sample The injection amount can be automatically adjusted.

Description

측방유동분석 검출 스트립으로 정량분석을 위한 시료의 정량주입 방법{METHOD OF QUANTITATIVE SAMPLE INJECTION FOR QUANTITATIVE ANALYSIS USING LATERAL FLOW ASSAY STRIP}METHOD OF QUANTITATIVE SAMPLE INJECTION FOR QUANTITATIVE ANALYSIS USING LATERAL FLOW ASSAY STRIP}

본 발명은 측방유동분석 검출 스트립의 정량화를 위한 시료의 정량주입 시스템으로, 보다 상세하게는 액상 형태의 시료가 일정한 양으로 측방유동분석 검출 스트립에 주입되게 하는 시스템 및 이를 이용해 정량의 시료가 주입된 스트립의 정량적 결과 분석을 가능하게 하는 것이다.The present invention is a system for quantitative injection of a sample for quantification of a lateral flow analysis detection strip, and more particularly, a system for injecting a constant amount of a liquid sample into a lateral flow analysis detection strip, and a system for injecting a quantitative sample using the same It is to enable quantitative result analysis of the strip.

측방유동분석(Lateral flow assay, LFA)은 대표적으로 임신 진단 키트가 존재하는데 대부분 정량 분석보다는 정성적(on/off) 분석에 많이 사용된다. Lateral flow assay (LFA) is a representative pregnancy diagnosis kit, but it is mostly used for qualitative (on/off) analysis rather than quantitative analysis.

측방유동분석에서 분석 물질을 정량화하기 위해서는 인가되는 시료의 양(volume)이 일정해야 한다. 하지만, 실험실 조건이 아닌 환경에서 일반인 사용자가 시료의 양을 항상 일정하게 인가하는 것은 한계가 있다.In order to quantify an analyte in lateral flow analysis, the volume of the applied sample must be constant. However, there is a limit to a general user constantly applying a constant amount of sample in an environment other than laboratory conditions.

따라서, 측방유동분석 검출 스트립에서 시료의 정량 주입 문제를 해결할 수 있는 시스템 및 이를 이용한 스트립 정량화에 관한 연구가 필요하다.Therefore, there is a need for a system that can solve the problem of quantitative injection of a sample in a lateral flow analysis detection strip and a study on strip quantification using the same.

본 발명의 목적은 상기 문제점들을 해결하기 위한 것으로, 측방유동분석 검출 스트립에서 시료의 주입량을 자동적으로 조절할 수 있는 측방유동분석 검출 스트립 시스템 및 이를 이용한 스트립 정량화를 제공하는데 있다.An object of the present invention is to solve the above problems, and to provide a lateral flow analysis detection strip system capable of automatically adjusting the injection amount of a sample in the lateral flow analysis detection strip and strip quantification using the same.

본 발명의 일 측면에 따르면, 외벽(110) 및 상기 외벽의 내부에 내부 공간(120)을 포함하는 하우징(100); 상기 내부 공간(120)의 좌측에 고정되어 위치하고, 제1 흡수 패드(210) 및 제1 자석(220)을 포함하는 유인부(200); 상기 내부공간에 상기 유인부(200)의 우측에 이격되어 위치하고, 제1 기판(310), 상기 제1 기판 상에 고정되어 위치하는 제2 자석(320), 시료 패드(sample pad)(330) 및 시료를 투입하기 위한 시료 투입부(340)를 포함하는 이동부(300); 상기 시료 패드(330)와 접하는 탐지 패드(probe pad)(410), 검출 멤브레인(420) 및 제2 흡수 패드(absorbent pad)(430)를 포함하는 검출부(400); 및 일측이 상기 제1 기판(310)과 결합되고, 타측이 상기 검출부(400)의 소정의 위치에 결합하여 상기 이동부(300)를 고정하는 고정부(500);를 포함하는 측방유동분석 검출 스트립 시스템(10)이 제공된다.According to one aspect of the present invention, the housing 100 including an outer wall 110 and an inner space 120 inside the outer wall; a guiding part 200 fixedly positioned on the left side of the inner space 120 and including a first absorbent pad 210 and a first magnet 220; A first substrate 310, a second magnet 320 fixedly positioned on the first substrate, and a sample pad 330 positioned in the inner space and spaced apart from the right side of the induction part 200 and a moving unit 300 including a sample introduction unit 340 for inputting a sample; a detection unit 400 including a probe pad 410 in contact with the sample pad 330, a detection membrane 420, and a second absorbent pad 430; And a fixing unit 500 having one side coupled to the first substrate 310 and the other side coupled to a predetermined position of the detection unit 400 to fix the moving unit 300; lateral flow analysis detection including A strip system 10 is provided.

또한, 상기 제1 자석(220) 및 상기 제2 자석(320)은 서로 끌어당기는 인력(attraction force)을 가질 수 있다.In addition, the first magnet 220 and the second magnet 320 may have an attraction force that attracts each other.

또한, 상기 고정부(500)는 상기 시료 투입부(340)로 투입된 시료와 접촉하여 강도가 약해지고 상기 인력이 작용하여 파열되는 것일 수 있다.In addition, the fixing part 500 may be in contact with the sample introduced into the sample inputting part 340 and become weak in strength and ruptured due to the action of the attractive force.

또한, 상기 시료는 액체이고, 상기 시료 패드(330)는 시료를 공급받고, 상기 검출부(400)는 상기 시료 패드(130)로부터 시료를 공급받고, 상기 고정부(500)는 상기 검출부(400)로부터 시료를 공급받고, 상기 시료에 의해 파열되는 것일 수 있다.In addition, the sample is a liquid, the sample pad 330 receives a sample, the detection unit 400 receives a sample from the sample pad 130, and the fixing unit 500 receives a sample from the detection unit 400. It may be supplied with a sample from, and ruptured by the sample.

또한, 상기 고정부(500)의 파열이 상기 검출부(400)에 소정의 양을 초과한 시료가 공급되었을 때 검출부(400)로부터 시료를 공급받아 발생하는 것일 수 있다.In addition, the rupture of the fixing part 500 may occur when a sample is supplied from the detection part 400 when a sample exceeding a predetermined amount is supplied to the detection part 400 .

또한, 상기 고정부(400)가 시료에 의해 파열됨으로써 상기 이동부(300)가 상기 유인부(200) 방향으로 이동하여 상기 유인부(200)와 접하는 것일 수 있다.In addition, when the fixing part 400 is ruptured by the sample, the moving part 300 may move in the direction of the guiding part 200 and come into contact with the guiding part 200 .

또한, 상기 이동부(300)가 상기 유인부(200)로 이동함으로써 상기 검출부(400)와 상기 시료 패드(130)가 분리되어 소정의 양을 초과한 초과분의 시료가 검출부(400)로 공급되지 않고 상기 유인부(200)로 공급되는 것일 수 있다.In addition, as the moving part 300 moves to the mandrel 200, the detection part 400 and the sample pad 130 are separated, so that an excess sample exceeding a predetermined amount is not supplied to the detection part 400. It may be supplied to the guiding part 200 without.

또한, 상기 이동부(300)가 상기 유인부(200)로 이동함으로써 상기 제1 흡수 패드(210)가 상기 시료 패드(330)로부터 시료를 공급받는 것일 수 있다.Also, when the moving part 300 moves toward the guiding part 200 , the first absorbent pad 210 may receive a sample from the sample pad 330 .

또한, 상기 고정부(500)가 친수성 고분자(hydrophilic polymer)을 포함하는 것일 수 있다.In addition, the fixing part 500 may include a hydrophilic polymer.

또한, 상기 친수성 고분자가 폴리비닐알코올(PVA), 셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 가수분해성 폴리아크릴아미드, 폴리에틸렌글라이콜 및 폴리프로필렌글라이콜로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.In addition, the hydrophilic polymer may include at least one selected from the group consisting of polyvinyl alcohol (PVA), cellulose, hydroxymethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydrolyzable polyacrylamide, polyethylene glycol, and polypropylene glycol. can

또한, 상기 고정부(500)의 타측이 상기 검출부(400)와 결합되는 영역의 위치를 조절함에 따라 상기 검출부(400)에 공급되는 상기 시료의 양이 조절되는 것일 수 있다.In addition, the amount of the sample supplied to the detection unit 400 may be controlled by adjusting the position of the area where the other side of the fixing unit 500 is coupled to the detection unit 400 .

또한, 상기 검출부(400)가 제2 기판(440)을 추가로 포함하고, 상기 제2 기판(440) 상에 탐지 패드(probe pad)(410), 검출 멤브레인(420) 및 제2 흡수 패드(absorbent pad)(430)가 결합하는 것일 수 있다.In addition, the detection unit 400 further includes a second substrate 440, and on the second substrate 440, a probe pad 410, a detection membrane 420, and a second absorption pad ( absorbent pad) 430 may be combined.

또한, 상기 고정부(500)가 상기 검출부(400)를 둘러싸는 형태로 위치하고, 상기 고정부(500)의 일면이 상기 제1 기판(310)과 결합되고, 상기 고정부(500)의 타면이 상기 제2 기판(440)과 결합되고, 상기 고정부(500)가 상기 탐지 패드(probe pad)(410), 검출 멤브레인(420) 및 제2 흡수 패드(absorbent pad)(430)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상과 접하는 것일 수 있다.In addition, the fixing part 500 is located in a form surrounding the detection part 400, one surface of the fixing part 500 is coupled to the first substrate 310, and the other surface of the fixing part 500 is It is coupled to the second substrate 440, and the fixing part 500 is formed from a group consisting of the probe pad 410, the detection membrane 420, and the second absorbent pad 430. It may be in contact with one or more selected species.

또한, 상기 고정부(500)의 타면이 상기 제2 기판(440)과 결합되는 영역의 위치를 조절함에 따라 상기 고정부(500)가 상기 탐지 패드(probe pad)(410), 검출 멤브레인(420) 및 제2 흡수 패드(absorbent pad)(430)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상과 접하는 위치가 조절되고, 상기 고정부(500)가 상기 탐지 패드(probe pad)(410), 검출 멤브레인(420) 및 제2 흡수 패드(absorbent pad)(430)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상과 접하는 위치가 조절됨에 따라 상기 검출부(400)에 공급되는 상기 시료의 양이 제어되는 것일 수 있다.In addition, as the position of the area where the other surface of the fixing part 500 is combined with the second substrate 440 is adjusted, the fixing part 500 is able to move the probe pad 410 and the detection membrane 420 ) and a second absorbent pad 430, and a position in contact with at least one selected from the group consisting of the probe pad 410 and the detection membrane 420 is adjusted. ) and the second absorbent pad 430, the amount of the sample supplied to the detection unit 400 may be controlled as a position in contact with at least one selected from the group consisting of the absorbent pad 430 is adjusted.

또한, 상기 시료 투입부(340)가 시료 투입 저장소(reservoir)를 포함하는 것일 수 있다.In addition, the sample input unit 340 may include a sample input reservoir.

본 발명의 다른 하나의 측면에 따르면, 상기 측방유동분석 검출 스트립 시스템(10)을 이용해 스트립에 정량의 시료를 주입하는 스트립 정량주입방법이고, (a) 시료 투입부(340)에 시료들 투입하여 시료 패드(330)에 시료를 공급하는 단계; (b) 상기 시료 패드(330)와 접하는 검출부(400)로 상기 시료가 공급되고, 상기 검출부(400)로부터 고정부(500)로 시료가 공급되어 고정부(500)가 파열되는 단계; 및 (c) 상기 고정부(500)의 파열에 의해 이동부(300)의 고정이 해제되어 이동부(300)가 유인부(200) 방향으로 이동하여 서로 접하고, 상기 시료 패드(330)와 상기 검출부(400)가 서로 분리되어 상기 시료의 소정의 양을 초과하는 초과분이 검출부(400)로 공급되지 않고 상기 유인부(200)으로 공급되는 단계;를 포함하는 스트립 정량주입방법이 제공된다.According to another aspect of the present invention, a strip injection method for injecting a quantitative sample into a strip using the lateral flow analysis detection strip system 10, (a) by introducing samples into the sample input unit 340 supplying a sample to the sample pad 330; (b) supplying the sample to the detection unit 400 in contact with the sample pad 330 and supplying the sample from the detection unit 400 to the fixing unit 500 to rupture the fixing unit 500; and (c) the fixation of the movable part 300 is released due to the rupture of the fixing part 500, so that the movable part 300 moves in the direction of the guiding part 200 and comes into contact with each other, and the sample pad 330 and the There is provided a strip metering injection method including the step of separating the detection unit 400 from each other and supplying an excess amount exceeding a predetermined amount of the sample to the induction unit 200 without being supplied to the detection unit 400.

또한, 상기 단계 (c)에서, 상기 이동부(100)의 이동이 제1 자석(120) 및 제2 자석(320) 간의 서로 끌어당기는 인력(attraction force)에 의한 것일 수 있다.Also, in the step (c), the movement of the movable unit 100 may be caused by an attraction force between the first magnet 120 and the second magnet 320.

또한, 상기 시료 정량 주입 방법이 상기 단계 (c) 이후에, (d) 상기 검출부(400)가 공급된 상기 시료를 검출하는 단계;를 추가로 포함할 수 있다.In addition, the sample metering injection method may further include, after the step (c), (d) detecting the supplied sample by the detection unit 400 .

또한, 상기 검출의 대상이 독감(influenza) 바이러스, 후천성 면역 결핍(HIV) 바이러스, 천연두(variola) 바이러스, 구제역 바이러스, 에볼라 바이러스, 뎅기 바이러스, 지카(Zika) 바이러스, 코로나(corona) 바이러스, HPV 바이러스, 세균에 의한 폐렴, 결핵 및 임질로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.In addition, the target of the detection is influenza virus, acquired immunodeficiency (HIV) virus, smallpox (variola) virus, foot-and-mouth disease virus, Ebola virus, dengue virus, Zika virus, corona virus, HPV virus , pneumonia caused by bacteria, tuberculosis, and gonorrhea may include one or more selected from the group consisting of.

본 발명의 측방유동분석 검출 스트립 시스템 및 이를 이용한 스트립 정량주입방법은 시료의 양이 일정 이상 주입되면 물리적으로 분리되어 측방유동분석 검출 스트립에 더 이상 시료의 주입이 되지 않도록 하는 구조로 구성됨으로써 시료의 주입량을 자동적으로 조절할 수 있다.The lateral flow analysis detection strip system and the strip injection method using the same according to the present invention are physically separated when a certain amount of the sample is injected, so that the sample is no longer injected into the lateral flow analysis detection strip, so that the sample The injection amount can be automatically adjusted.

또한, 본 발명의 측방유동분석 검출 스트립 시스템 및 이를 이용한 스트립 정량주입방법은 시료의 주입량을 자동적으로 조절함으로써 장소에 구애 받지 않고, 일반인도 쉽게 사용 가능한 효과가 있다. In addition, the lateral flow analysis detection strip system and the strip injection method using the same according to the present invention have an effect that can be easily used by the general public regardless of location by automatically adjusting the injection amount of the sample.

이 도면들은 본 발명의 예시적인 실시예를 설명하는데 참조하기 위함이므로, 본 발명의 기술적 사상을 첨부한 도면에 한정해서 해석하여서는 아니 된다.
도 1은 본 발명의 측방유동분석 검출 스트립 시스템(10)의 구조를 나타낸 개략도이다.
도 2는 본 발명의 측방유동분석 검출 스트립 시스템(10)의 하우징 내부 공간의 구조를 나타낸 개략도이다.
도 3은 본 발명의 측방유동분석 검출 스트립 시스템(10)의 하우징 내부 공간의 구조에서 고정부(500)의 위치와 모습을 상세하게 나타낸 개략도이다.
도 4는 실시예 1에 따라 제조된 이동부(위)와 검출부 및 고정부(아래)의 사진이다.
도 5는 실시예 1에 따라 제조된 측방유동분석 검출 스트립 시스템(10)에서 고정부(500)의 위치와 모습을 나타낸 사진이다.
도 6은 본 발명의 측방유동분석 검출 스트립 시스템(10)을 이용한 스트립 정량주입방법을 순차적으로 나타낸 개략도이다.
도 7은 본 발명의 측방유동분석 검출 스트립 시스템(10)을 이용한 스트립 정량주입방법을 순차적으로 나타낸 개략도이다.
도 8은 실시예 1에 따라 제조된 측방유동분석 검출 스트립 시스템(10)을 이용해 스트립 정량주입방법을 진행할 때 모습을 위에서 촬영한 사진이다.
Since these drawings are for reference in explaining exemplary embodiments of the present invention, the technical spirit of the present invention should not be construed as being limited to the accompanying drawings.
1 is a schematic diagram showing the structure of a lateral flow analysis detection strip system 10 of the present invention.
2 is a schematic diagram showing the structure of the inner space of the housing of the lateral flow analysis detection strip system 10 of the present invention.
3 is a schematic diagram showing in detail the position and shape of the fixing part 500 in the structure of the housing inner space of the lateral flow analysis detection strip system 10 of the present invention.
4 is a photograph of a moving part (above), a detection part, and a fixed part (below) manufactured according to Example 1.
5 is a photograph showing the position and appearance of the fixing part 500 in the lateral flow analysis detection strip system 10 manufactured according to Example 1.
6 is a schematic diagram sequentially showing a strip metering method using the lateral flow analysis detection strip system 10 of the present invention.
7 is a schematic diagram sequentially showing a strip metering method using the lateral flow analysis detection strip system 10 of the present invention.
8 is a photograph taken from above when the strip metering method is performed using the lateral flow analysis detection strip system 10 manufactured according to Example 1.

본 발명은 다양한 변환을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 예시하고 상세한 설명에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변환, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 본 발명을 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.Since the present invention can apply various transformations and have various embodiments, specific embodiments are exemplified and described in detail in the detailed description. However, it should be understood that this is not intended to limit the present invention to specific embodiments, and includes all transformations, equivalents, and substitutes included in the spirit and scope of the present invention. In describing the present invention, if it is determined that a detailed description of related known technologies may obscure the gist of the present invention, the detailed description will be omitted.

또한, 이하에서 사용될 제1, 제2 등과 같이 서수를 포함하는 용어는 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 상기 구성요소들은 상기 용어들에 의해 한정되지는 않는다. 상기 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다. 예를 들어, 본 발명의 권리 범위를 벗어나지 않으면서 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소도 제1 구성요소로 명명될 수 있다. Also, terms including ordinal numbers such as first and second to be used below may be used to describe various components, but the components are not limited by the terms. These terms are only used for the purpose of distinguishing one component from another. For example, a first element may be termed a second element, and similarly, a second element may be termed a first element, without departing from the scope of the present invention.

또한, 어떤 구성요소가 “다른 구성요소 상에,” "다른 구성요소 상에 형성되어," "다른 구성요소 상에 위치하여," 또는 " 다른 구성요소 상에 적층되어" 있다고 언급된 때에는, 그 다른 구성요소의 표면 상의 전면 또는 일면에 직접 부착되어 형성되어, 위치하여 있거나 또는 적층되어 있을 수도 있지만, 중간에 다른 구성요소가 더 존재할 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.Also, when a component is referred to as “on another component,” “formed on another component,” “located on another component,” or “stacked on another component,” that It should be understood that although it may be directly attached to, positioned on, or stacked on the front surface or one surface of another component, other components may further exist in the middle.

단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 출원에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.Singular expressions include plural expressions unless the context clearly dictates otherwise. In this application, the terms "include" or "have" are intended to designate that there is a feature, number, step, operation, component, part, or combination thereof described in the specification, but one or more other features It should be understood that the presence or addition of numbers, steps, operations, components, parts, or combinations thereof is not precluded.

이하, 본 발명의 측방유동분석 검출 스트립 시스템 및 이를 이용한 스트립 정량주입방법에 대하여 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다.Hereinafter, a lateral flow analysis detection strip system and a strip metering method using the same according to the present invention will be described in detail. However, this is presented as an example, and the present invention is not limited thereby, and the present invention is only defined by the scope of the claims to be described later.

도 1은 본 발명의 측방유동분석 검출 스트립 시스템(10)의 구조를 나타낸 개략도이고, 도 2는 본 발명의 측방유동분석 검출 스트립 시스템(10)의 하우징 내부 공간의 구조를 나타낸 개략도이다. 1 is a schematic diagram showing the structure of the lateral flow analysis detection strip system 10 of the present invention, and FIG. 2 is a schematic diagram showing the structure of the housing inner space of the lateral flow analysis detection strip system 10 of the present invention.

도 1 및 2를 참고하면, 본 발명은 외벽(110) 및 상기 외벽의 내부에 내부 공간(120)을 포함하는 하우징(100); 상기 내부 공간(120)의 좌측에 고정되어 위치하고, 제1 흡수 패드(210) 및 제1 자석(220)을 포함하는 유인부(200); 상기 내부공간에 상기 유인부(200)의 우측에 이격되어 위치하고, 제1 기판(310), 상기 제1 기판 상에 고정되어 위치하는 제2 자석(320), 시료 패드(sample pad)(330) 및 시료를 투입하기 위한 시료 투입부(340)를 포함하는 이동부(300); 상기 시료 패드(330)와 접하는 탐지 패드(probe pad)(410), 검출 멤브레인(420) 및 제2 흡수 패드(absorbent pad)(430)를 포함하는 검출부(400); 및 일측이 상기 제1 기판(310)과 결합되고, 타측이 상기 검출부(400)의 소정의 위치에 결합하여 상기 이동부(300)를 고정하는 고정부(500);를 포함하는 측방유동분석 검출 스트립 시스템(10)을 제공한다.Referring to Figures 1 and 2, the present invention is a housing 100 comprising an outer wall 110 and an inner space 120 inside the outer wall; a guiding part 200 fixedly positioned on the left side of the inner space 120 and including a first absorbent pad 210 and a first magnet 220; A first substrate 310, a second magnet 320 fixedly positioned on the first substrate, and a sample pad 330 positioned in the inner space and spaced apart from the right side of the induction part 200 and a moving unit 300 including a sample introduction unit 340 for inputting a sample; a detection unit 400 including a probe pad 410 in contact with the sample pad 330, a detection membrane 420, and a second absorbent pad 430; And a fixing unit 500 having one side coupled to the first substrate 310 and the other side coupled to a predetermined position of the detection unit 400 to fix the moving unit 300; lateral flow analysis detection including A strip system (10) is provided.

또한, 상기 제1 자석(220) 및 상기 제2 자석(320)은 서로 끌어당기는 인력(attraction force)을 갖는 것일 수 있다. In addition, the first magnet 220 and the second magnet 320 may have an attraction force that attracts each other.

또한, 상기 고정부(500)는 상기 시료 투입부(340)로 투입된 시료와 접촉하여 강도가 약해지고 상기 인력이 작용하여 파열되는 것일 수 있다.In addition, the fixing part 500 may be in contact with the sample introduced into the sample inputting part 340 and become weak in strength and ruptured due to the action of the attractive force.

또한, 상기 시료는 액체이고, 상기 시료 패드(330)는 시료를 공급받고, 상기 검출부(400)는 상기 시료 패드(130)로부터 시료를 공급받고, 상기 고정부(500)는 상기 검출부(400)로부터 시료를 공급받고, 상기 시료에 의해 파열되는 것일 수 있다.In addition, the sample is a liquid, the sample pad 330 receives a sample, the detection unit 400 receives a sample from the sample pad 130, and the fixing unit 500 receives a sample from the detection unit 400. It may be supplied with a sample from, and ruptured by the sample.

또한, 상기 고정부(500)의 파열이 상기 검출부(400)에 소정의 양을 초과한 시료가 공급되었을 때 검출부(400)로부터 시료를 공급받아 발생하는 것일 수 있다.In addition, the rupture of the fixing part 500 may occur when a sample is supplied from the detection part 400 when a sample exceeding a predetermined amount is supplied to the detection part 400 .

또한, 상기 고정부(400)가 시료에 의해 파열됨으로써 상기 이동부(300)가 상기 유인부(200) 방향으로 이동하여 상기 유인부(200)와 접하는 것일 수 있다.In addition, when the fixing part 400 is ruptured by the sample, the moving part 300 may move in the direction of the guiding part 200 and come into contact with the guiding part 200 .

또한, 상기 이동부(300)가 상기 유인부(200)로 이동함으로써 상기 검출부(400)와 상기 시료 패드(130)가 분리되어 소정의 양을 초과한 초과분의 시료가 검출부(400)로 공급되지 않고 상기 유인부(200)로 공급되는 것일 수 있다.In addition, as the moving part 300 moves to the mandrel 200, the detection part 400 and the sample pad 130 are separated, so that an excess sample exceeding a predetermined amount is not supplied to the detection part 400. It may be supplied to the guiding part 200 without.

또한, 상기 이동부(300)가 상기 유인부(200)로 이동함으로써 상기 제1 흡수 패드(210)가 상기 시료 패드(330)로부터 시료를 공급받는 것일 수 있다.Also, when the moving part 300 moves toward the guiding part 200 , the first absorbent pad 210 may receive a sample from the sample pad 330 .

또한, 상기 고정부(500)가 친수성 고분자(hydrophilic polymer)을 포함하는 것일 수 있다.In addition, the fixing part 500 may include a hydrophilic polymer.

또한, 친수성 고분자가 폴리비닐알코올(PVA), 셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 가수분해성 폴리아크릴아미드, 폴리에틸렌글라이콜 및 폴리프로필렌글라이콜로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있고, 바람직하게는 폴리비닐알코올(PVA) 및 셀룰로오스로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.In addition, the hydrophilic polymer may include at least one selected from the group consisting of polyvinyl alcohol (PVA), cellulose, hydroxymethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydrolyzable polyacrylamide, polyethylene glycol, and polypropylene glycol. And, preferably, it may include at least one selected from the group consisting of polyvinyl alcohol (PVA) and cellulose.

또한, 상기 고정부(500)의 타측이 상기 검출부(400)와 결합되는 영역의 위치를 조절함에 따라 상기 검출부(400)에 공급되는 상기 시료의 양이 조절되는 것일 수 있다.In addition, the amount of the sample supplied to the detection unit 400 may be controlled by adjusting the position of the area where the other side of the fixing unit 500 is coupled to the detection unit 400 .

도 3은 본 발명의 측방유동분석 검출 스트립 시스템(10)의 하우징 내부 공간의 구조에서 고정부(500)의 위치와 모습을 상세하게 나타낸 개략도이다.3 is a schematic diagram showing in detail the position and shape of the fixing part 500 in the structure of the housing inner space of the lateral flow analysis detection strip system 10 of the present invention.

도 3을 참고하면, 본 발명의 측방유동분석 검출 스트립 시스템(10)은 상기 검출부(400)가 제2 기판(440)을 추가로 포함하고, 상기 제2 기판(440) 상에 탐지 패드(probe pad)(410), 검출 멤브레인(420) 및 제2 흡수 패드(absorbent pad)(430)가 결합하는 것일 수 있다.Referring to FIG. 3 , in the lateral flow analysis detection strip system 10 of the present invention, the detection unit 400 further includes a second substrate 440, and a probe pad on the second substrate 440. The pad 410, the detection membrane 420, and the second absorbent pad 430 may be combined.

또한, 상기 고정부(500)가 상기 검출부(400)를 둘러싸는 형태로 위치하고, 상기 고정부(500)의 일면이 상기 제1 기판(310)과 결합되고, 상기 고정부(500)의 타면이 상기 제2 기판(440)과 결합되고, 상기 고정부(500)가 상기 탐지 패드(probe pad)(410), 검출 멤브레인(420) 및 제2 흡수 패드(absorbent pad)(430)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상과 접하는 것일 수 있다.In addition, the fixing part 500 is located in a form surrounding the detection part 400, one surface of the fixing part 500 is coupled to the first substrate 310, and the other surface of the fixing part 500 is It is coupled to the second substrate 440, and the fixing part 500 is formed from a group consisting of the probe pad 410, the detection membrane 420, and the second absorbent pad 430. It may be in contact with one or more selected species.

또한, 상기 고정부(500)의 타면이 상기 제2 기판(440)과 결합되는 영역의 위치를 조절함에 따라 상기 고정부(500)가 상기 탐지 패드(probe pad)(410), 검출 멤브레인(420) 및 제2 흡수 패드(absorbent pad)(430)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상과 접하는 위치가 조절되고, 상기 고정부(500)가 상기 탐지 패드(probe pad)(410), 검출 멤브레인(420) 및 제2 흡수 패드(absorbent pad)(430)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상과 접하는 위치가 조절됨에 따라 상기 검출부(400)에 공급되는 상기 시료의 양이 제어되는 것일 수 있다. In addition, as the position of the area where the other surface of the fixing part 500 is combined with the second substrate 440 is adjusted, the fixing part 500 is able to move the probe pad 410 and the detection membrane 420 ) and a second absorbent pad 430, and a position in contact with at least one selected from the group consisting of the probe pad 410 and the detection membrane 420 is adjusted. ) and the second absorbent pad 430, the amount of the sample supplied to the detection unit 400 may be controlled as a position in contact with at least one selected from the group consisting of the absorbent pad 430 is adjusted.

또한, 상기 시료 투입부(340)가 시료 투입 저장소(reservoir)를 포함하는 것일 수 있다.In addition, the sample input unit 340 may include a sample input reservoir.

도 6 및 도 7은 각각 본 발명의 측방유동분석 검출 스트립 시스템(10)을 이용한 스트립 정량주입방법을 순차적으로 나타낸 개략도이다.6 and 7 are schematic diagrams sequentially showing a strip metering method using the lateral flow analysis detection strip system 10 of the present invention, respectively.

도 6 및 도 7을 참고하면, 본 발명은 측방유동분석 검출 스트립 시스템(10)을 이용해 스트립에 정량의 시료를 주입하는 스트립 정량주입방법이고, (a) 시료 투입부(340)에 시료들 투입하여 시료 패드(330)에 시료를 공급하는 단계; (b) 상기 시료 패드(330)와 접하는 검출부(400)로 상기 시료가 공급되고, 상기 검출부(400)로부터 고정부(500)로 시료가 공급되어 고정부(500)가 파열되는 단계; 및 (c) 상기 고정부(500)의 파열에 의해 이동부(300)의 고정이 해제되어 이동부(300)가 유인부(200) 방향으로 이동하여 서로 접하고, 상기 시료 패드(330)와 상기 검출부(400)가 서로 분리되어 상기 시료의 소정의 양을 초과하는 초과분이 검출부(400)로 공급되지 않고 상기 유인부(200)으로 공급되는 단계;를 포함하는 스트립 정량주입방법을 제공한다.Referring to FIGS. 6 and 7, the present invention is a strip metering method for injecting a metered amount of a sample into a strip using the lateral flow analysis detection strip system 10, and (a) inserting the samples into the sample input unit 340 supplying a sample to the sample pad 330; (b) supplying the sample to the detection unit 400 in contact with the sample pad 330 and supplying the sample from the detection unit 400 to the fixing unit 500 to rupture the fixing unit 500; and (c) the fixation of the movable part 300 is released due to the rupture of the fixing part 500, so that the movable part 300 moves in the direction of the guiding part 200 and comes into contact with each other, and the sample pad 330 and the The detection unit 400 is separated from each other and an excess amount exceeding a predetermined amount of the sample is supplied to the induction unit 200 without being supplied to the detection unit 400.

또한, 상기 단계 (c)에서, 상기 이동부(100)의 이동이 제1 자석(120) 및 제2 자석(320) 간의 서로 끌어당기는 인력(attraction force)에 의한 것일 수 있다.Also, in the step (c), the movement of the movable unit 100 may be caused by an attraction force between the first magnet 120 and the second magnet 320.

또한, 상기 시료 정량 주입 방법이 상기 단계 (c) 이후에, (d) 상기 검출부(400)가 공급된 상기 시료를 검출하는 단계;를 추가로 포함할 수 있다.In addition, the sample metering injection method may further include, after the step (c), (d) detecting the supplied sample by the detection unit 400 .

또한, 상기 검출의 대상이 독감(influenza) 바이러스, 후천성 면역 결핍(HIV) 바이러스, 천연두(variola) 바이러스, 구제역 바이러스, 에볼라 바이러스, 뎅기 바이러스, 지카(Zika) 바이러스, 코로나(corona) 바이러스, HPV 바이러스, 세균에 의한 폐렴, 결핵 및 임질로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.In addition, the target of the detection is influenza virus, acquired immunodeficiency (HIV) virus, smallpox (variola) virus, foot-and-mouth disease virus, Ebola virus, dengue virus, Zika virus, corona virus, HPV virus , pneumonia caused by bacteria, tuberculosis, and gonorrhea may include one or more selected from the group consisting of.

[실시예] [Example]

이하, 본 발명을 실시예를 들어 더욱 상세하게 설명하도록 한다. 그러나 이는 예시를 위한 것으로서 이에 의하여 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail by way of examples. However, this is for illustrative purposes and the scope of the present invention is not limited thereby.

제1 기판(Backing card 1, 310)으로 Boreda strip backing card를 사용하였고, 시료 패드(sample pad, 330)로 glass fiber(Boreda 사)를 사용하였다.A Boreda strip backing card was used as the first substrate (Backing card 1, 310), and glass fiber (Boreda) was used as the sample pad (330).

제2 기판(Backing card 2, 440)으로 Boreda strip backing card를 사용하였고, 탐지 패드(probe pad, 410)로 glass fiber(Boreda 사), 검출 멤브레인(detection membrane, 420)으로 Nitrocellulose membrane, Vivid 170(PALL 사), 제2 흡수 패드(absorbent pad, 430)로 Cellulose membrane, AP22, grade 222(Boreda 사)를 사용하였다. 또한, 고정부는 물에 녹는 종이(사이언스피아/퓨처테크닉)를 사용하였으며 고정부와 검출부를 결합시키는 접착제는 양면테이프를 사용하였다.Boreda strip backing card was used as the second substrate (Backing card 2, 440), glass fiber (Boreda) as the probe pad (410), and nitrocellulose membrane, Vivid 170 (as the detection membrane, 420) PALL Co.) and Cellulose membrane, AP22, grade 222 (Boreda Co.) were used as the second absorbent pad (430). In addition, water-soluble paper (Sciencepia/Future Technic) was used for the fixing part, and double-sided tape was used for the adhesive connecting the fixing part and the detection part.

실시예 1: 측방유동분석 검출 스트립 시스템의 제조Example 1: Fabrication of a lateral flow analysis detection strip system

(이동부 제조)(manufacturing of moving parts)

제1 기판의 한쪽 끝에 자석을 결합시키고, 동일한 방향으로 30 mm 길이의 시료 패드가 제1 기판과 접합되게 위치시켰다. 이때, 시료 패드의 28 mm만 제1 기판에 고정되어 있으며(backing card의 점착제에 의해 부착됨) 나머지 2 mm는 검출부의 검출 멤브레인과 겹치기 위해 제1 기판과 접합되어 있지 않게 하여 이동부를 제조하였다. 도 4에서 실시예 1에 따라 제조된 이동부(위)의 사진을 확인할 수 있다.A magnet was coupled to one end of the first substrate, and a 30 mm long sample pad was placed in contact with the first substrate in the same direction. At this time, only 28 mm of the sample pad was fixed to the first substrate (attached by the adhesive of the backing card) and the remaining 2 mm was not bonded to the first substrate to overlap the detection membrane of the detection unit to manufacture the moving unit. In FIG. 4 , a photograph of the moving unit (above) manufactured according to Example 1 can be seen.

(검출부 및 고정부 제조)(Manufacture of detection part and fixing part)

실시예 1에서는 탐지 패드가 구성되어 있지 않으나 통상적인 검출 스트립의 경우 Gold nanoparticle을 내장시키기 위해 probe pad가 필요하다. In Example 1, the detection pad is not configured, but in the case of a typical detection strip, a probe pad is required to embed the gold nanoparticle.

제2 기판에 검출 멤브레인을 접합시킨 후, 상기 검출 멤브레인에 2 mm 겹치도록 흡수 패드를 위치시켰다.After bonding the detection membrane to the second substrate, an absorbent pad was positioned to overlap the detection membrane by 2 mm.

상기 제2 기판의 하단에 1 mm 두께에 4 mm 길이의 접착제(양면테이프)를 붙인 후, 1 mm 두께, 9 mm 길이의 고정부(녹는 종이)를 상기 검출 멤브레인과 제2 기판을 두르게 위치시켰으며, 이때 상기 제2 기판의 하단에 위치한 접착제에 상기 고정부가 붙게 된다.After attaching a 1 mm thick and 4 mm long adhesive (double-sided tape) to the bottom of the second substrate, a 1 mm thick and 9 mm long fixing part (melting paper) is placed around the detection membrane and the second substrate. At this time, the fixing part is attached to the adhesive located at the lower end of the second substrate.

도 4에서 실시예 1에 따라 제조된 검출부 및 고정부(아래)의 사진을 확인할 수 있다.In FIG. 4 , photographs of the detection unit and the fixing unit (below) manufactured according to Example 1 can be seen.

(측방유동분석 검출 스트립 시스템 제조)( Manufacture of lateral flow analysis detection strip system )

상기 이동부의 제1 기판 상에 1 mm 두께에 4 mm 길이의 접착제(양면테이프)를 붙인 후, 상기 검출부의 제2 기판을 둘러싸고 있는 고정부(녹는 종이)와 접착시켰다.An adhesive (double-sided tape) having a thickness of 1 mm and a length of 4 mm was attached to the first substrate of the moving unit, and then the second substrate of the detection unit was adhered to the surrounding fixing unit (melting paper).

상기 접착에 따라 이동부, 검출부, 고정부의 단면이"이동부의 제1 기판 상단의 접착제-고정부(녹는 종이)-검출부의 제2 기판-상기 제2 기판 상의 검출 멤브레인-고정부(녹는 종이)"순서로 나열되며 이를 도 3 및 도 5에서 확인할 수 있다.According to the adhesion, the cross section of the moving part, the detecting part, and the fixing part are "adhesive on top of the first substrate of the moving part-fixing part (melting paper)-second substrate of the detecting part-detection membrane on the second substrate-fixing part (melting paper) )" are listed in order and can be confirmed in FIGS. 3 and 5.

이후 상기 이동부의 자석 방향에서 2 내지 5 cm 떨어진 거리에 위치하고, 인력이 작용할 수 있는 반대 극성의 자석을 하우징의 좌측에 고정시켜 유인부를 제조하였다. 상기 검출부의 흡수 패드 방향의 제2 기판을 상기 하우징의 우측에 고정시켜 자석에 의한 인력이 작용하지만, 고정부에 의해 이동부가 움직이지 않는 형태의 측방유동분석 검출 스트립 시스템을 제조하였다.Thereafter, a magnet of opposite polarity, which is located at a distance of 2 to 5 cm from the magnet direction of the moving part and capable of attracting force, is fixed to the left side of the housing to manufacture a manned part. A lateral flow analysis detection strip system was manufactured by fixing the second substrate in the direction of the absorption pad of the detection unit to the right side of the housing so that the movable unit does not move due to the fixing unit although the attraction by the magnet acts.

시험예 1: 측방유동분석 검출 스트립 시스템의 시료 정량 주입 확인Test Example 1: Confirmation of Quantitative Injection of Samples in Lateral Flow Analysis Detection Strip System

도 8은 실시예 1에 따라 제조된 측방유동분석 검출 스트립 시스템(10)을 이용해 스트립 정량주입방법을 진행할 때 모습을 위에서 촬영한 사진이다. 상세하게는, 실시예 1의 측방유동분석 검출 스트립 시스템을 사용하였을 때, 시료가 정량으로 주입되는지 확인하였고, 이 확인 과정을 도 8에 사진으로 나타내었다.8 is a photograph taken from above when the strip metering method is performed using the lateral flow analysis detection strip system 10 manufactured according to Example 1. In detail, when the lateral flow analysis detection strip system of Example 1 was used, it was confirmed whether the sample was injected in a fixed amount, and this confirmation process is shown in a photograph in FIG. 8 .

도 8을 참고하면, 실시예 1의 측방유동분석 검출 스트립 시스템에서 시료 패드(sample pad)에 90 μL의 붉은색 잉크가 포함된 물을 피펫으로 인가하였으며 50 초가 지난 시점에서 이동부와 검출부가 분리되는 것을 확인할 수 있다. Referring to FIG. 8, in the lateral flow analysis detection strip system of Example 1, water containing 90 μL of red ink was applied to a sample pad with a pipette, and the moving part and the detection part were separated after 50 seconds. can confirm that it is.

측방유동분석 검출 스트립 시스템 15개에 각각 붉은색 잉크가 포함된 물을 피펫으로 인가하는 것을 반복 수행(15회)하였다.Water containing red ink was applied with a pipette to each of 15 lateral flow analysis detection strip systems (15 times).

이동부와 검출부가 분리된 이후, 이동부의 시료패드를 분리하여 저울을 통해 무게를 측정하고, 실험 전 시료 패드의 무게를 빼서 남아있는 물의 양을 측정한 결과 평균적으로 13.24 μL가 남아있는 것을 확인하였다. After the moving part and the detection part were separated, the sample pad of the moving part was separated and weighed through a scale, and the amount of water remaining by subtracting the weight of the sample pad before the experiment was measured. As a result, it was confirmed that 13.24 μL remained on average. .

15회 반복 수행에서 상대표준편차 백분율(Relative standard deviation, %RSD)은 3.6348 %로 4 %미만의 오차율을 보였으며 상기 오차율은 시료 패드에 잔류하는 액상의 시간에 따른 증발, 플라스틱 하우징 없는 실험 진행, 측정 오차 등을 포함하는 것으로 검출에 주로 관여하는 검출부의 검출 멤브레인에 흐르는 액상시료는 낮은 오차로 정량 주입된다.In 15 repetitions, the relative standard deviation (%RSD) was 3.6348%, showing an error rate of less than 4%, and the error rate was evaporation over time of the liquid remaining on the sample pad, experiment without plastic housing, The liquid sample flowing through the detection membrane of the detection unit, which is mainly involved in detection, including measurement errors, is injected in a small amount with a low error.

이상, 본 발명의 바람직한 실시예들에 대하여 설명하였으나, 해당 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 특허청구범위에 기재된 본 발명의 사상으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서, 구성 요소의 부가, 변경, 삭제 또는 추가 등에 의해 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있을 것이며, 이 또한 본 발명의 권리범위 내에 포함된다고 할 것이다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다. 본 발명의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.In the above, the preferred embodiments of the present invention have been described, but those skilled in the art can add, change, delete or modify components within the scope not departing from the spirit of the present invention described in the claims. Various modifications and changes may be made to the present invention by addition or the like, which will also be included within the scope of the present invention. For example, each component described as a single type may be implemented in a distributed manner, and similarly, components described as distributed may be implemented in a combined form. The scope of the present invention is indicated by the following claims rather than the detailed description above, and all changes or modifications derived from the meaning and scope of the claims and equivalent concepts should be construed as being included in the scope of the present invention. do.

10: 측방유동분석 검출 스트립 시스템
100: 하우징
110: 외벽
120: 내부 공간
200: 유인부
210: 제1 흡수 패드(absorbent pad 1)
220: 제1 자석
300: 이동부
310: 제1 기판
320: 제2 자석
330: 시료 패드(sample pad)
340: 시료 투입부
400: 검출부
410: 탐지 패드(probe pad)
420: 검출 멤브레인(detection membrane)
430: 제2 흡수 패드(absorbent pad 2)
440: 제2 기판
500: 고정부
10: lateral flow analysis detection strip system
100: housing
110: outer wall
120: inner space
200: manned part
210: first absorbent pad (absorbent pad 1)
220: first magnet
300: moving part
310: first substrate
320: second magnet
330: sample pad
340: sample inlet
400: detection unit
410: probe pad
420: detection membrane
430: second absorbent pad (absorbent pad 2)
440: second substrate
500: fixing part

Claims (19)

외벽 및 상기 외벽의 내부에 내부 공간을 포함하는 하우징;
상기 내부 공간의 좌측에 고정되어 위치하고, 제1 흡수 패드 및 제1 자석을 포함하는 유인부;
상기 내부공간에 상기 유인부의 우측에 이격되어 위치하고, 제1 기판, 상기 제1 기판 상에 고정되어 위치하는 제2 자석, 시료 패드(sample pad) 및 시료를 투입하기 위한 시료 투입부를 포함하는 이동부;
상기 시료 패드와 접하는 탐지 패드(probe pad), 검출 멤브레인 및 제2 흡수 패드(absorbent pad)를 포함하는 검출부; 및
일측이 상기 제1 기판과 결합되고, 타측이 상기 검출부의 소정의 위치에 결합하여 상기 이동부를 고정하는 고정부;를
포함하는 측방유동분석 검출 스트립 시스템.
A housing including an outer wall and an inner space inside the outer wall;
a attracting part fixedly located on the left side of the inner space and including a first absorbent pad and a first magnet;
A moving unit including a first substrate, a second magnet fixed and positioned on the first substrate, a sample pad, and a sample input unit for inserting a sample into the inner space and spaced apart from the right side of the induction unit. ;
a detection unit including a probe pad contacting the sample pad, a detection membrane, and a second absorbent pad; and
A fixing unit having one side coupled to the first substrate and the other side coupled to a predetermined position of the detection unit to fix the moving unit;
A lateral flow analysis detection strip system comprising:
제1항에 있어서,
상기 제1 자석 및 상기 제2 자석은 서로 끌어당기는 인력(attraction force)을 갖는 것을 특징으로 하는 측방유동분석 검출 스트립 시스템.
According to claim 1,
The lateral flow analysis detection strip system, characterized in that the first magnet and the second magnet have an attraction force to each other.
제2항에 있어서,
상기 고정부는 상기 시료 투입부로 투입된 시료와 접촉하여 강도가 약해지고 상기 인력이 작용하여 파열되는 것을 특징으로 하는 측방유동분석 검출 스트립 시스템.
According to claim 2,
The lateral flow analysis detection strip system, characterized in that the fixing portion is in contact with the sample introduced into the sample input portion, and the strength is weakened and ruptured due to the action of the attractive force.
제3항에 있어서,
상기 시료는 액체이고,
상기 시료 패드는 시료를 공급받고,
상기 검출부는 상기 시료 패드로부터 시료를 공급받고,
상기 고정부는 상기 검출부로부터 시료를 공급받고, 상기 시료에 의해 파열되는 것을 특징으로 하는 측방유동분석 검출 스트립 시스템.
According to claim 3,
The sample is a liquid,
The sample pad receives a sample,
The detection unit receives a sample from the sample pad,
The lateral flow analysis detection strip system, characterized in that the fixing unit receives a sample from the detection unit and is ruptured by the sample.
제4항에 있어서,
상기 고정부의 파열이 상기 검출부에 소정의 양을 초과한 시료가 공급되었을 때 검출부로부터 시료를 공급받아 발생하는 것을 특징으로 하는 측방유동분석 검출 스트립 시스템.
According to claim 4,
The lateral flow analysis detection strip system, characterized in that the rupture of the fixing unit occurs when the sample is supplied from the detection unit when a sample exceeding a predetermined amount is supplied to the detection unit.
제4항에 있어서,
상기 고정부가 시료에 의해 파열됨으로써 상기 이동부가 상기 유인부 방향으로 이동하여 상기 유인부와 접하는 것을 특징으로 하는 측방유동분석 검출 스트립 시스템.
According to claim 4,
The lateral flow analysis detection strip system, characterized in that, when the fixing part is ruptured by the sample, the moving part moves in the direction of the attracting part and comes into contact with the attracting part.
제6항에 있어서,
상기 이동부가 상기 유인부로 이동함으로써 상기 검출부와 상기 시료 패드가 분리되어 소정의 양을 초과한 초과분의 시료가 검출부로 공급되지 않고 상기 유인부로 공급되는 것을 특징으로 하는 측방유동분석 검출 스트립 시스템.
According to claim 6,
The lateral flow analysis detection strip system, characterized in that, when the moving part moves to the manufactory part, the detection part and the sample pad are separated, and an excess sample exceeding a predetermined amount is supplied to the manufacturer without being supplied to the detection part.
제6항에 있어서,
상기 이동부가 상기 유인부로 이동함으로써 상기 제1 흡수 패드가 상기 시료 패드로부터 시료를 공급받는 것을 특징으로 하는 측방유동분석 검출 스트립 시스템.
According to claim 6,
The lateral flow analysis detection strip system according to claim 1 , wherein the first absorbent pad receives a sample from the sample pad by moving the moving part to the guiding part.
제1항에 있어서,
상기 고정부가 친수성 고분자(hydrophilic polymer)을 포함하는 것을 특징으로 하는 측방유동분석 검출 스트립 시스템.
According to claim 1,
The lateral flow analysis detection strip system, characterized in that the fixing part comprises a hydrophilic polymer.
제9항에 있어서,
상기 친수성 고분자가 폴리비닐알코올(PVA), 셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 가수분해성 폴리아크릴아미드, 폴리에틸렌글라이콜 및 폴리프로필렌글라이콜로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 측방유동분석 검출 스트립 시스템.
According to claim 9,
Characterized in that the hydrophilic polymer includes at least one selected from the group consisting of polyvinyl alcohol (PVA), cellulose, hydroxymethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydrolyzable polyacrylamide, polyethylene glycol and polypropylene glycol A lateral flow analysis detection strip system.
제1항에 있어서,
상기 고정부의 타측이 상기 검출부와 결합되는 영역의 위치를 조절함에 따라 상기 검출부에 공급되는 상기 시료의 양이 조절되는 것을 특징으로 하는 측방유동분석 검출 스트립 시스템.
According to claim 1,
The lateral flow analysis detection strip system, characterized in that the amount of the sample supplied to the detection unit is adjusted by adjusting the position of the region where the other side of the fixing unit is coupled to the detection unit.
제1항에 있어서,
상기 검출부가 제2 기판을 추가로 포함하고,
상기 제2 기판 상에 탐지 패드(probe pad), 검출 멤브레인 및 제2 흡수 패드(absorbent pad)가 결합하는 것을 특징으로 하는 측방유동분석 검출 스트립 시스템.
According to claim 1,
The detection unit further comprises a second substrate,
The lateral flow analysis detection strip system, characterized in that a probe pad, a detection membrane and a second absorbent pad are coupled to the second substrate.
제12항에 있어서,
상기 고정부가 상기 검출부를 둘러싸는 형태로 위치하고,
상기 고정부의 일면이 상기 제1 기판과 결합되고,
상기 고정부의 타면이 상기 제2 기판과 결합되고,
상기 고정부가 상기 탐지 패드(probe pad), 검출 멤브레인 및 제2 흡수 패드(absorbent pad)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상과 접하는 것을 특징으로 하는 측방유동분석 검출 스트립 시스템.
According to claim 12,
The fixing part is located in a form surrounding the detecting part,
One surface of the fixing part is coupled to the first substrate,
The other surface of the fixing part is coupled to the second substrate,
The lateral flow analysis detection strip system, characterized in that the fixing part contacts at least one selected from the group consisting of the probe pad, the detection membrane, and the second absorbent pad.
제13항에 있어서,
상기 고정부의 타면이 상기 제2 기판과 결합되는 영역의 위치를 조절함에 따라 상기 고정부가 상기 탐지 패드(probe pad), 검출 멤브레인 및 제2 흡수 패드(absorbent pad)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상과 접하는 위치가 조절되고,
상기 고정부가 상기 탐지 패드(probe pad), 검출 멤브레인 및 제2 흡수 패드(absorbent pad)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상과 접하는 위치가 조절됨에 따라 상기 검출부에 공급되는 상기 시료의 양이 제어되는 것을 특징으로 하는 측방유동분석 검출 스트립 시스템.
According to claim 13,
As the other surface of the fixing part adjusts the location of the area where the second substrate is coupled, the fixing part has at least one selected from the group consisting of the probe pad, the detection membrane, and the second absorbent pad. The position in contact with is adjusted,
The amount of the sample supplied to the detection unit is controlled as the position of the fixing unit in contact with at least one selected from the group consisting of the probe pad, the detection membrane, and the second absorbent pad is adjusted. Characterized by a lateral flow analysis detection strip system.
제1항에 있어서,
상기 시료 투입부가 시료 투입 저장소(reservoir)를 포함하는 것을 특징으로 하는 측방유동분석 검출 스트립 시스템.
According to claim 1,
The lateral flow analysis detection strip system, characterized in that the sample input unit comprises a sample input reservoir (reservoir).
제1항에 따른 측방유동분석 검출 스트립 시스템을 이용해 스트립에 정량의 시료를 주입하는 스트립 정량주입방법이고,
(a) 시료 투입부에 시료들 투입하여 시료 패드에 시료를 공급하는 단계;
(b) 상기 시료 패드와 접하는 검출부로 상기 시료가 공급되고, 상기 검출부로부터 고정부로 시료가 공급되어 고정부가 파열되는 단계; 및
(c) 상기 고정부의 파열에 의해 이동부의 고정이 해제되어 이동부가 유인부 방향으로 이동하여 서로 접하고, 상기 시료 패드와 상기 검출부가 서로 분리되어 상기 시료의 소정의 양을 초과하는 초과분이 검출부로 공급되지 않고 상기 유인부으로 공급되는 단계;를
포함하는 스트립 정량주입방법.
A strip quantitative injection method for injecting a quantitative sample into a strip using the lateral flow analysis detection strip system according to claim 1,
(a) supplying samples to a sample pad by introducing samples into the sample input unit;
(b) supplying the sample to a detection unit in contact with the sample pad, and supplying the sample from the detection unit to a fixing unit to rupture the fixing unit; and
(c) The fixation of the moving part is released by the rupture of the fixing part, the moving part moves in the direction of the mandible part and comes into contact with each other, and the sample pad and the detection part are separated from each other, so that the excess amount exceeding the predetermined amount of the sample is sent to the detecting part. The step of supplying to the induction unit without being supplied;
Strip metered injection method comprising.
제16항에 있어서,
상기 단계 (c)에서, 상기 이동부의 이동이 제1 자석 및 제2 자석 간의 서로 끌어당기는 인력(attraction force)에 의한 것을 특징으로 하는 스트립 정량주입방법.
According to claim 16,
In the step (c), the movement of the moving unit is due to an attraction force between the first magnet and the second magnet.
제16항에 있어서,
상기 시료 정량 주입 방법이 상기 단계 (c) 이후에,
(d) 상기 검출부가 공급된 상기 시료를 검출하는 단계;를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 스트립 정량주입방법.
According to claim 16,
The sample metering method is after the step (c),
(d) detecting the supplied sample by the detector;
제18항에 있어서,
상기 검출의 대상이 독감(influenza) 바이러스, 후천성 면역 결핍(HIV) 바이러스, 천연두(variola) 바이러스, 구제역 바이러스, 에볼라 바이러스, 뎅기 바이러스, 지카(Zika) 바이러스, 코로나(corona) 바이러스, HPV 바이러스, 세균에 의한 폐렴, 결핵 및 임질로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 스트립 정량주입방법.
According to claim 18,
The target of the detection is influenza virus, acquired immunodeficiency (HIV) virus, smallpox (variola) virus, foot-and-mouth disease virus, Ebola virus, dengue virus, Zika virus, corona virus, HPV virus, bacteria A strip metered injection method comprising at least one selected from the group consisting of pneumonia caused by tuberculosis, tuberculosis and gonorrhea.
KR1020210072698A 2021-06-04 2021-06-04 Method of quantitative sample injection for quantitative analysis using lateral flow assay strip KR102561290B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020210072698A KR102561290B1 (en) 2021-06-04 2021-06-04 Method of quantitative sample injection for quantitative analysis using lateral flow assay strip

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020210072698A KR102561290B1 (en) 2021-06-04 2021-06-04 Method of quantitative sample injection for quantitative analysis using lateral flow assay strip

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20220164215A KR20220164215A (en) 2022-12-13
KR102561290B1 true KR102561290B1 (en) 2023-07-28

Family

ID=84439048

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020210072698A KR102561290B1 (en) 2021-06-04 2021-06-04 Method of quantitative sample injection for quantitative analysis using lateral flow assay strip

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR102561290B1 (en)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010050203A (en) 2008-08-20 2010-03-04 Renesas Technology Corp Manufacturing method of semiconductor device
KR102138192B1 (en) 2018-12-28 2020-07-27 (주)프로테옴텍 Chromatography strip having multiple test line for pregnancy test and diagnosis kit using the same

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20210057742A (en) * 2018-09-12 2021-05-21 로버트 비. 래딕 Moisture detection and indicator systems to maintain loop membrane integrity and how to use them
KR102430301B1 (en) * 2018-11-19 2022-08-10 한국전자통신연구원 Diagnosis Kit

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010050203A (en) 2008-08-20 2010-03-04 Renesas Technology Corp Manufacturing method of semiconductor device
KR102138192B1 (en) 2018-12-28 2020-07-27 (주)프로테옴텍 Chromatography strip having multiple test line for pregnancy test and diagnosis kit using the same

Also Published As

Publication number Publication date
KR20220164215A (en) 2022-12-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10058867B2 (en) Sample metering device and assay device with integrated sample dilution
KR100968524B1 (en) Micoro-nano fluidic biochip for assaying biomass
US20130236914A1 (en) Devices and methods for analysis of samples with depletion of analyte content
WO2012075263A1 (en) Assay devices with integrated sample dilution and dilution verification and methods of using same
EP2646152A1 (en) Sample metering device and assay device with integrated sample dilution
KR20120013316A (en) Single-use microfluidic test cartridge for the bioassay of analytes
US7413880B2 (en) Test kit for immunochromatography
JP6281945B2 (en) Assay device using porous media
JP2008501935A (en) Diagnostic test process and sample flow controlled device
KR20210127180A (en) lateral flow device
JP2004294388A (en) Component-analyzing apparatus
US20150233951A1 (en) Ratiometric Immunoassay Method and Blood Testing Device
KR102561290B1 (en) Method of quantitative sample injection for quantitative analysis using lateral flow assay strip
KR102656271B1 (en) Lateral flow assay strip system havng elastic body, and method of quantitative sample injection for quantitative analysis using same
US20220276238A1 (en) Poc test system and method
CN116171378A (en) Method for concentrating body fluid to be tested and method for testing body fluid to be tested
CN116113826A (en) Concentrating device, concentrating method for body fluid to be tested, testing method for body fluid to be tested, and testing kit
JP7016152B2 (en) Assay device
JP7062285B2 (en) Assay program and assay equipment
US20230405590A1 (en) Sample transfer devices, and components and methods thereof
EP1351056A2 (en) Specific bonding analysis method and capillary tube device therefor
US20150369802A1 (en) Biomolecule Binding Composite Surfaces, Methods Of Making Such Surfaces, Devices Incorporating Such Surfaces, And Methods Of Using Such Surfaces In Biomolecule Binding Assays, And Devices Therefor
US10408717B2 (en) Printing of FSL constructs
JP2003194818A (en) Specific binding analyzing method and device used therefor
JP2013250195A (en) Method of manufacturing capillary array for assay

Legal Events

Date Code Title Description
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant