KR102554211B1 - System and method for creating an abstract painting using dna fingerprinting - Google Patents

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KR102554211B1 KR1020220050897A KR20220050897A KR102554211B1 KR 102554211 B1 KR102554211 B1 KR 102554211B1 KR 1020220050897 A KR1020220050897 A KR 1020220050897A KR 20220050897 A KR20220050897 A KR 20220050897A KR 102554211 B1 KR102554211 B1 KR 102554211B1
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Abstract

본 발명은 사용자의 유전자지문 정보를 기반으로 추상화 이미지를 생성하는 시스템 및 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 유전자지문 추상화 생성 시스템은, 추상화 서비스 이용자에 관한 정보를 획득하는 추상화 이용자 정보 획득부, 추상화 서비스 이용자의 초변이성 유전좌위별 유전자형 검출값을 포함하는 유전자지문 정보를 획득하는 유전자지문 정보 획득부, 유전자지문 추상화의 윤곽 모양과 크기, 초변이성 유전좌위의 배치 규칙, 배경 및 단위 유전자형 이미지를 결정하는 추상화 항목 결정부, 유전자형 검출값을 유전좌위별 가이드라인의 길이 이내의 정규화값이 되도록 변환하는 유전자형 검출값 정규화부 및 추상화 항목 결정부에서 결정된 유전자지문 추상화의 윤곽 모양과 크기 및 초변이성 유전좌위의 배치 규칙을 기반으로, 유전좌위별로 유전자형 검출값의 정규화값에 상응하는 가이드라인의 위치에 단위 유전자형 이미지를 배치하고, 배경과 상기 배치된 단위 유전자형 이미지에 색상 처리하여 유전자지문 추상화를 생성하는 추상화 생성부를 포함한다.
The present invention relates to a system and method for generating an abstract image based on user's genetic fingerprint information.
The genetic fingerprint abstract generation system according to the present invention includes an abstraction user information acquisition unit that acquires information about abstraction service users, and genetic fingerprint information that obtains genetic fingerprint information including genotype detection values for each hypermutable genetic locus of abstraction service users. Acquisition unit, outline shape and size of genetic fingerprint abstraction, arrangement rules for hypermutable genetic loci, abstraction item determination unit that determines background and unit genotype images, so that the genotype detection value becomes a normalized value within the length of the guidelines for each locus Based on the contour shape and size of the genetic fingerprint abstraction determined in the conversion genotype detection value normalization unit and the abstraction item determination unit and the arrangement rule of the hypermutational locus, the position of the guideline corresponding to the normalized value of the genotype detection value for each locus and an abstraction generation unit for generating a genetic fingerprint abstraction by disposing a unit genotype image in and performing color processing on the background and the arranged unit genotype image.

Description

유전자지문 정보를 이용한 추상화 생성 시스템 및 방법 {SYSTEM AND METHOD FOR CREATING AN ABSTRACT PAINTING USING DNA FINGERPRINTING}Abstraction generation system and method using genetic fingerprint information {SYSTEM AND METHOD FOR CREATING AN ABSTRACT PAINTING USING DNA FINGERPRINTING}

본 발명은 유전자지문 정보를 이용한 추상화 생성 시스템 및 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 사용자의 유전자지문 정보를 기반으로 추상화 이미지를 생성하는 시스템 및 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a system and method for generating an abstraction using genetic fingerprint information, and more particularly, to a system and method for generating an abstract image based on genetic fingerprint information of a user.

유무선 통신의 비약적인 발전으로 인해 현실 세계와 같은 4차원 가상 시공간 상에서, 가상 자아인 아바타(avatar)를 이용하여 경제, 사회, 문화, 정치 활동 등을 하게 되는 게임 플랫폼 또는 메타버스(metaverse) 플랫폼 등 다양한 플랫폼이 주목받고 있다. 개인화/차별화 추세에 맞추어 플랫폼 이용자는 각종 플랫폼 상에서 자신의 고유한 유전적인 정체성을 반영하여 자신의 특별한 이미지를 생성하고자 하는 욕구가 있다.Due to the rapid development of wired and wireless communication, various platforms such as game platforms or metaverse platforms are used to conduct economic, social, cultural, and political activities using avatars, virtual egos, in a 4-dimensional virtual space-time like the real world. The platform is getting attention. In line with the personalization/differentiation trend, platform users have a desire to create their own special image by reflecting their unique genetic identity on various platforms.

아울러, 각종 디지털 자산을 대체 불가능한 토큰(NFT : Non-Fungible Token)으로 토큰화하여, 희소성과 유일성이란 가치를 부여하고 거래할 수 있도록 하는 NFT 기술의 관심이 급격히 높아지면서 다양한 디지털 예술품 창작에 대한 관심도도 높아지고 있다.In addition, as interest in NFT technology, which tokenizes various digital assets into non-fungible tokens (NFTs) and allows them to be traded with values of scarcity and uniqueness, is rapidly increasing, interest in creating various digital artworks has also increased. is also rising.

그러나, 현재까지 인간의 유전자지문을 기반으로 하여 디지털 예술품인 추상화를 생성하는 기술은 개발되지 않았다.However, no technology has been developed to create an abstract painting, which is a digital artwork, based on human genetic fingerprints.

본 발명의 목적은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 서비스 이용자의 유전자지문 정보를 기반으로 추상화 이미지를 생성하는 시스템 및 방법을 제공하기 위한 것이다.An object of the present invention is to solve the above problems, and to provide a system and method for generating an abstract image based on genetic fingerprint information of a service user.

본 발명은 장치(시스템), 방법, 컴퓨터 판독 가능 매체에 저장된 컴퓨터 프로그램 또는 컴퓨터 프로그램이 저장된 컴퓨터 판독 가능 매체를 포함한 다양한 방식으로 구현될 수 있다.The present invention may be implemented in a variety of ways, including an apparatus (system), a method, a computer program stored in a computer readable medium, or a computer readable medium in which a computer program is stored.

본 발명의 일 실시예에 따른 유전자지문 정보를 이용한 추상화 생성 시스템은, 추상화 서비스 이용자에 관한 정보를 획득하는 추상화 이용자 정보 획득부, 추상화 서비스 이용자의 초변이성 유전좌위별 유전자형 검출값을 포함하는 유전자지문 정보를 획득하는 유전자지문 정보 획득부, 유전자지문 추상화의 윤곽 모양과 크기, 초변이성 유전좌위의 배치 규칙, 배경 및 단위 유전자형 이미지를 결정하는 추상화 항목 결정부, 유전자형 검출값을 유전좌위별 가이드라인의 길이 이내의 정규화값이 되도록 변환하는 유전자형 검출값 정규화부 및 추상화 항목 결정부에서 결정된 유전자지문 추상화의 윤곽 모양과 크기 및 초변이성 유전좌위의 배치 규칙을 기반으로, 유전좌위별로 유전자형 검출값의 정규화값에 상응하는 가이드라인의 위치에 단위 유전자형 이미지를 배치하고, 배경과 단위 유전자형 이미지에 색상 처리하여 유전자지문 추상화를 생성하는 추상화 생성부를 포함한다.An abstraction generation system using genetic fingerprint information according to an embodiment of the present invention includes an abstraction user information acquisition unit that acquires information about an abstraction service user, and a genetic fingerprint including a genotype detection value for each hypermutable genetic locus of an abstraction service user. A genetic fingerprint information acquisition unit that acquires information, an abstraction item determination unit that determines the outline shape and size of genetic fingerprint abstraction, arrangement rules for supermutant genetic loci, background and unit genotype images, and genotype detection values according to the guidelines for each genetic locus. The normalized value of the genotype detection value for each locus, based on the shape and size of the contour shape and size of the genetic fingerprint abstraction determined in the normalization unit and the abstraction item determination unit, and the arrangement rules of the hypermutable locus, which are converted to normalized values within the length. and an abstraction generation unit for generating a genetic fingerprint abstraction by arranging a unit genotype image at a position of a guideline corresponding to and color-processing the background and unit genotype image.

보다 바람직하게는, 유전자지문 정보 획득부에서 획득된 유전자지문 정보로부터 유전자지문 추상화를 생성하는데 필요한 일부 초변이성 유전좌위 및 유전자형 검출값 정보를 선택하여 추출하는 유전좌위 선택부를 더 포함한다.More preferably, it further includes a genetic locus selection unit for selecting and extracting some hypermutational genetic loci and genotype detection value information necessary for generating a genetic fingerprint abstract from the genetic fingerprint information acquired by the genetic fingerprint information obtaining unit.

보다 바람직하게는, 초변이성 유전좌위는 D3S1358, TH01, D21S11, D18S51, PENTA-E, D5S818, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1PO, PENTA-D, vWA, D8S1179, TPOX, FGA, AMELOGENIN, D19S433 및 D2S1338 중 적어도 하나를 포함한다.More preferably, the hypermutant locus is D3S1358, TH01, D21S11, D18S51, PENTA-E, D5S818, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1PO, PENTA-D, vWA, D8S1179, TPOX, FGA, AMELOGENIN, D19S433 and D2S out of 1338 contains at least one

보다 바람직하게는, 유전자지문 추상화의 윤곽 모양은, 정사각형, 직사각형, 원형, 타원형, 부채형, 별, 육각형, 팔각형, 10각형 및 그래프형 중 적어도 하나를 포함한다.More preferably, the outline shape of the genetic fingerprint abstraction includes at least one of a square, a rectangle, a circle, an ellipse, a fan shape, a star, a hexagon, an octagon, a decagon, and a graph shape.

보다 바람직하게는, 초변이성 유전좌위의 배치 규칙은, 초변이성 유전좌위의 배치 순서, 유전좌위별 배치 방향, 유전좌위별 가이드라인 길이, 유전좌위별 가이드라인 중 유전자형 최소값 위치 및 유전자형 최대값 위치 중 적어도 하나를 포함한다.More preferably, the arrangement rule of the hypervariable locus is the arrangement order of the hypervariable locus, the arrangement direction for each locus, the length of the guideline for each locus, and the position of the minimum genotype and the maximum position of the genotype among the guidelines for each locus. contains at least one

보다 바람직하게는, 추상화 항목 결정부는, 배경 색상, 배경 이미지, 배경 사진, 배경 상의 유전자지문 추상화의 위치 및 배경 화면에 추가할 텍스트를 결정한다.More preferably, the abstraction item determination unit determines a background color, a background image, a background picture, a location of the genetic fingerprint abstraction on the background, and text to be added to the background screen.

보다 바람직하게는, 단위 유전자형 이미지는, 하나의 유전자형을 나타내는 이미지의 모양, 크기, 길이, 색상 및 밝기 중 적어도 하나를 포함한다.More preferably, the unit genotype image includes at least one of shape, size, length, color and brightness of an image representing one genotype.

보다 바람직하게는, 유전자형 검출값 정규화부는, 초변이성 유전좌위별로 유전자형 최소값, 유전자형 최대값 및 가이드라인의 길이를 기반으로 유전자형 검출값을 가이드라인의 길이 이내 값이 되도록 정규화한다.More preferably, the genotype detection value normalization unit normalizes the genotype detection value to be within the length of the guideline based on the minimum genotype value, the maximum genotype value, and the length of the guideline for each hypermutable genetic locus.

컴퓨터 시스템에서, 적어도 하나의 프로세서에 의해 구현되는 본 발명에 따른 유전자지문을 이용한 추상화 생성 방법은, 추상화 서비스 이용자에 관한 정보를 획득하는 단계, 추상화 서비스 이용자의 초변이성 유전좌위별 유전자형 검출값을 포함하는 유전자지문 정보를 획득하는 단계, 유전자지문 추상화의 윤곽 모양과 크기, 초변이성 유전좌위의 배치 규칙, 배경 및 단위 유전자형 이미지를 결정하는 단계, 유전자형 검출값을 유전좌위별 가이드라인의 길이 이내의 정규화값이 되도록 변환하는 단계 및 결정된 유전자지문 추상화의 윤곽 모양과 크기 및 초변이성 유전좌위의 배치 규칙을 기반으로, 유전좌위별로 유전자형 검출값의 정규화값에 상응하는 가이드라인의 위치에 단위 유전자형 이미지를 배치하고, 배경과 단위 유전자형 이미지에 색상 처리하여 유전자지문 추상화를 생성하는 단계를 포함한다.In a computer system, a method for generating an abstraction using a genetic fingerprint according to the present invention implemented by at least one processor includes obtaining information about an abstraction service user, and a genotype detection value for each hypervariable locus of the abstraction service user. The step of obtaining genetic fingerprint information to determine the shape and size of the outline of the genetic fingerprint abstraction, the arrangement rule of the hypermutable locus, the step of determining the background and unit genotype image, and the normalization of the genotype detection value within the length of the guideline for each locus Based on the step of converting to a value and the shape and size of the outline of the determined genetic fingerprint abstraction and the arrangement rule of the hypermutable genetic locus, the unit genotype image is placed at the position of the guideline corresponding to the normalized value of the genotype detection value for each locus. and generating a genetic fingerprint abstraction by color processing the background and unit genotype image.

보다 바람직하게는, 획득된 유전자지문 정보로부터 유전자지문 추상화를 생성하는데 필요한 일부 초변이성 유전좌위 및 유전자형 검출값 정보를 선택하여 추출하는 단계를 더 포함한다.More preferably, the method further comprises selecting and extracting some hypermutation locus and genotype detection value information necessary for generating a genetic fingerprint abstract from the obtained genetic fingerprint information.

보다 바람직하게는, 초변이성 유전좌위는 D3S1358, TH01, D21S11, D18S51, PENTA-E, D5S818, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1PO, PENTA-D, vWA, D8S1179, TPOX, FGA, AMELOGENIN, D19S433 및 D2S1338 중 적어도 하나를 포함한다.More preferably, the hypermutant locus is D3S1358, TH01, D21S11, D18S51, PENTA-E, D5S818, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1PO, PENTA-D, vWA, D8S1179, TPOX, FGA, AMELOGENIN, D19S433 and D2S out of 1338 contains at least one

보다 바람직하게는, 유전자지문 추상화의 윤곽 모양은, 정사각형, 직사각형, 원형, 타원형, 부채형, 별, 육각형, 팔각형, 10각형 및 그래프형 중 적어도 하나를 포함한다.More preferably, the outline shape of the genetic fingerprint abstraction includes at least one of a square, a rectangle, a circle, an ellipse, a fan shape, a star, a hexagon, an octagon, a decagon, and a graph shape.

보다 바람직하게는, 초변이성 유전좌위의 배치 규칙은, 초변이성 유전좌위의 배치 순서, 유전좌위별 배치 방향, 유전좌위별 가이드라인 길이, 유전좌위별 가이드라인 중 유전자형 최소값 위치 및 유전자형 최대값 위치 중 적어도 하나를 포함한다.More preferably, the arrangement rule of the hypervariable locus is the arrangement order of the hypervariable locus, the arrangement direction for each locus, the length of the guideline for each locus, and the position of the minimum genotype and the maximum position of the genotype among the guidelines for each locus. contains at least one

보다 바람직하게는, 배경 색상, 배경 이미지, 배경 사진, 배경 상의 유전자지문 추상화의 위치 및 배경 화면에 추가할 텍스트를 결정하는 단계를 포함한다.More preferably, it includes determining the background color, background image, background picture, location of the genetic fingerprint abstraction on the background and text to be added to the background screen.

보다 바람직하게는, 단위 유전자형 이미지는, 하나의 유전자형을 나타내는 이미지의 모양, 크기, 길이, 색상 및 밝기 중 적어도 하나를 포함한다.More preferably, the unit genotype image includes at least one of shape, size, length, color and brightness of an image representing one genotype.

보다 바람직하게는, 유전자형 검출값을 유전좌위별 가이드라인의 길이 이내의 정규화값이 되도록 변환하는 단계는, 초변이성 유전좌위별로 유전자형 최소값, 유전자형 최대값 및 가이드라인의 길이를 기반으로 유전자형 검출값을 가이드라인의 길이 이내 값이 되도록 정규화하는 단계를 포함한다.More preferably, the step of converting the genotype detection value so that it becomes a normalized value within the length of the guideline for each genetic locus includes the genotype detection value based on the minimum genotype value, the maximum genotype value, and the length of the guideline for each hypermutable locus. A step of normalizing to be a value within the length of the guideline is included.

본 발명에 의하면, 다음과 같은 효과가 있다.According to the present invention, there are the following effects.

본 발명은 유전자지문 정보를 이용하여 추상화 이미지를 생성함으로써, 이용자가 자신의 유전적 정체성을 기반한 개인화 및 차별화된 그림을 소유할 수 있다.The present invention generates an abstract image using genetic fingerprint information, so that a user can have a personalized and differentiated picture based on his or her genetic identity.

본 발명은 유전자지문 정보를 이용한 추상화를 플랫폼에서 사용할 수 있도록 함으로써, 해당 플랫폼에 대한 대한 흥미와 애정 및 선호도 등 긍정적인 감정을 증대시킬 수 있다.The present invention allows abstraction using genetic fingerprint information to be used in a platform, so that positive emotions such as interest, affection, and preference for the platform can be increased.

본 발명은 유전자지문 정보를 이용한 추상화를 자신의 아바타에 결합할 수 있도록 함으로써, 아바타에 유전적인 정체성을 반영한 아바타를 생성할 수 있다.The present invention allows abstraction using genetic fingerprint information to be combined with one's own avatar, so that an avatar reflecting genetic identity can be created.

본 발명은 유전자지문 정보를 이용한 추상화 이미지 파일에 대체 불가능 토큰(NFT : Non-Fungible Token)화하여 등록 및 판매하도록 할 수 있다.The present invention can register and sell non-fungible tokens (NFTs) to abstract image files using genetic fingerprint information.

본 발명의 효과는 이상에서 언급한 효과로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 다른 효과들은 청구범위의 기재로부터 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자("통상의 기술자"라 함)에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The effects of the present invention are not limited to the effects mentioned above, and other effects not mentioned are clear to those skilled in the art (referred to as "ordinary technicians") from the description of the claims. will be understandable.

본 발명의 실시예들은, 이하 설명하는 첨부 도면들을 참조하여 설명될 것이며, 여기서 유사한 참조 번호는 유사한 요소들을 나타내지만, 이에 한정되지는 않는다.
도 1은 본 발명의 유전자지문 정보를 이용한 추상화 생성 시스템이 동작할 수 있는 예시적인 환경을 도시한다.
도 2는 유전자지문을 이용한 추상화 생성 시스템에 참여하게 구성된 예시적인 컴퓨터 장치를 도시한 블록도이다.
도 3은 본 발명에 따라 생성된 윤곽 모양이 사각형인 유전자지문 추상화의 예시도이다.
도 4는 본 발명에 따라 생성된 윤곽 모양이 부채형인 유전자지문 추상화의 예시도이다.
도 5는 초변이성 유전좌위별 유전자형 종류의 개수, 유전자형 최소값, 유전자형 최대값을 정리한 도면다.
도 6은 추상화 서비스 이용자의 유전자지문의 일 예로서, 유전자형 검출값 및 가이드라인의 길이가 20일 때의 정규화값을 나타낸 도면이다.
도 7는 본 발명의 일 실시예에 따른 유전자지문을 이용한 추상화 생성 시스템을 도시한 구성도이다.
도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 유전자지문 추상화 생성 방법을 예시하는 프로세스 흐름도이다.
본 발명의 실시예들은, 이하 설명하는 첨부 도면들을 참조하여 설명될 것이며, 여기서 유사한 참조 번호는 유사한 요소들을 나타내지만, 이에 한정되지는 않는다.
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS Embodiments of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings described below, wherein like reference numbers indicate like elements, but are not limited thereto.
1 shows an exemplary environment in which the system for generating abstractions using genetic fingerprint information of the present invention can operate.
2 is a block diagram illustrating an example computer device configured to participate in a genetic fingerprinting abstraction generating system.
3 is an exemplary diagram of a genetic fingerprint abstraction in which the contour shape is a rectangle, generated according to the present invention.
4 is an exemplary diagram of a gene fingerprint abstraction in which the contour shape is a fan shape created according to the present invention.
5 is a diagram summarizing the number of genotype types, the minimum genotype value, and the maximum genotype value for each hypermutable genetic locus.
6 is an example of a genetic fingerprint of an abstract service user, and is a diagram showing a genotype detection value and a normalization value when the guideline length is 20.
7 is a configuration diagram illustrating an abstraction generation system using genetic fingerprints according to an embodiment of the present invention.
8 is a process flow diagram illustrating a method for generating a genetic fingerprint abstraction according to an embodiment of the present invention.
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS Embodiments of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings described below, wherein like reference numbers indicate like elements, but are not limited thereto.

이하, 본 발명의 실시를 위한 구체적인 내용을 첨부된 도면을 참조하여 상세히 설명한다. 다만, 이하의 설명에서는 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 우려가 있는 경우, 널리 알려진 기능이나 구성에 관한 구체적 설명은 생략하기로 한다.Hereinafter, specific details for the implementation of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. However, in the following description, if there is a risk of unnecessarily obscuring the gist of the present invention, detailed descriptions of well-known functions or configurations will be omitted.

첨부된 도면에서, 동일하거나 대응하는 구성요소에는 동일한 참조부호가 부여되어 있다. 또한, 이하의 실시예들의 설명에 있어서, 동일하거나 대응되는 구성요소를 중복하여 기술하는 것이 생략될 수 있다. 그러나, 구성요소에 관한 기술이 생략되어도, 그러한 구성요소가 어떤 실시예에 포함되지 않는 것으로 의도되지는 않는다.In the accompanying drawings, identical or corresponding elements are given the same reference numerals. In addition, in the description of the following embodiments, overlapping descriptions of the same or corresponding components may be omitted. However, omission of a description of a component does not intend that such a component is not included in an embodiment.

본 명세서에 개시된 실시예의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나, 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있으며, 단지 본 실시예들은 본 발명과 연관된 통상의 기술자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것일 뿐이다.Advantages and features of the embodiments disclosed herein, and methods for achieving them, will become clear with reference to the embodiments described below in conjunction with the accompanying drawings. However, the present invention is not limited to the embodiments disclosed below and may be implemented in various different forms, and only these embodiments are provided to fully inform those skilled in the art related to the present invention the scope of the invention. it just becomes

다른 정의가 없다면, 본 명세서에서 사용되는 모든 용어(기술 및 과학적 용어를 포함)는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 공통적으로 이해될 수 있는 의미로 사용될 수 있을 것이다. 또 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 용어들은 명백하게 특별히 정의되어 있지 않은 한 이상적으로 또는 과도하게 해석되지 않는다.Unless otherwise defined, all terms (including technical and scientific terms) used in this specification may be used in a meaning commonly understood by those of ordinary skill in the art to which the present invention belongs. In addition, terms defined in commonly used dictionaries are not interpreted ideally or excessively unless explicitly specifically defined.

예를 들어, "기술"이라는 용어는 시스템, 방법, 컴퓨터 판독 가능 명령어, 모듈, 알고리즘, 하드웨어 로직 및/또는 상기 기술된 문맥에 의해 허용되고 문서 전체에 걸쳐 동작을 지칭할 수 있다.For example, the term "technology" may refer to systems, methods, computer readable instructions, modules, algorithms, hardware logic, and/or operations throughout the document and/or as permitted by the context described above.

본 명세서에서 사용되는 용어에 대해 간략히 설명하고, 개시된 실시예에 대해 구체적으로 설명하기로 한다. 본 명세서에서 사용되는 용어는 본 발명에서의 기능을 고려하면서 가능한 현재 널리 사용되는 일반적인 용어들을 선택하였으나, 이는 관련 분야에 종사하는 기술자의 의도, 판례 또는 새로운 기술의 출현 등에 따라 달라질 수 있다. 또한, 특정한 경우는 출원인이 임의로 선정한 용어도 있으며, 이 경우 해당되는 발명의 설명 부분에서 상세히 그 의미를 기재할 것이다. 따라서, 본 발명에서 사용되는 용어는 단순한 용어의 명칭이 아닌, 그 용어가 가지는 의미와 본 발명의 전반에 걸친 내용을 토대로 정의되어야 한다.Terms used in this specification will be briefly described, and the disclosed embodiments will be described in detail. The terms used in this specification have been selected from general terms that are currently widely used as much as possible while considering the functions in the present invention, but these may vary according to the intention of a person skilled in the related field, a precedent, or the emergence of new technology. In addition, in a specific case, there is also a term arbitrarily selected by the applicant, and in this case, the meaning will be described in detail in the description of the invention. Therefore, the term used in the present invention should be defined based on the meaning of the term and the overall content of the present invention, not simply the name of the term.

본 명세서에서의 단수의 표현은 문맥상 명백하게 단수인 것으로 특정하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 또한, 복수의 표현은 문맥상 명백하게 복수인 것으로 특정하지 않는 한, 단수의 표현을 포함한다. 명세서 전체에서 어떤 부분이 어떤 구성요소를 포함한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있음을 의미한다.Expressions in the singular number in this specification include plural expressions unless the context clearly dictates that they are singular. Also, plural expressions include singular expressions unless the context clearly specifies that they are plural. When it is said that a certain part includes a certain component in the entire specification, this means that it may further include other components without excluding other components unless otherwise stated.

본 발명에서, '포함하다', '포함하는' 등의 용어는 특징들, 단계들, 동작들, 요소들 및/또는 구성요소들이 존재하는 것을 나타낼 수 있으나, 이러한 용어가 하나 이상의 다른 기능들, 단계들, 동작들, 요소들, 구성요소들 및/또는 이들의 조합이 추가되는 것을 배제하지는 않는다.In the present invention, the terms 'comprise', 'comprising' and the like may indicate that features, steps, operations, elements and/or components are present, but may indicate that such terms include one or more other functions, It is not excluded that steps, actions, elements, components, and/or combinations thereof may be added.

본 발명에서, 특정 구성요소가 임의의 다른 구성요소에 '결합', '조합', '연결', '연관' 되거나, '반응' 하는 것으로 언급된 경우, 특정 구성요소는 다른 구성요소에 직접 결합, 조합, 연결 및/또는 연관되거나, 반응할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 예를 들어, 특정 구성요소와 다른 구성요소 사이에 하나 이상의 중간 구성요소가 존재할 수 있다. 또한, 본 발명에서 "및/또는"은 열거된 하나 이상의 항목의 각각 또는 하나 이상의 항목의 적어도 일부의 조합을 포함할 수 있다.In the present invention, when a specific element is referred to as 'binding', 'combining', 'connecting', 'associating', or 'reacting' to any other element, the specific element is directly coupled to the other element. , can be combined, linked and/or associated, reacted, but not limited thereto. For example, one or more intermediate components may exist between certain components and other components. Also, in the present invention, “and/or” may include each of one or more items listed or a combination of at least a part of one or more items.

본 발명에서, '제1', '제2' 등의 용어는 특정 구성요소를 다른 구성요소와 구별하기 위해 사용되는 것으로, 이러한 용어에 의해 상술한 구성요소가 제한되진 않는다. 예를 들어, '제1' 구성 요소는 '제2' 구성 요소와 동일하거나 유사한 형태의 요소를 지칭하기 위해 사용될 수 있다.In the present invention, terms such as 'first' and 'second' are used to distinguish a specific component from other components, and the above-described components are not limited by these terms. For example, a 'first' element may be used to refer to an element having the same or similar shape as a 'second' element.

본 발명에서 '디옥시리보핵산(DNA: Deoxyribo Nucleic Acid)'은 유전 정보를 담고 있는 생명을 이루는 기본 물질이며, 뉴클레오티드라고 하는 단위 물질이 수없이 연결되어 있는 고분자 유기물일 수 있다. 뉴클레오티드는 보통 염기라고 하는 물질과 탄소화물의 일종인 펜토오스(pentose) 및 인산이 각각 한 분자씩 구성된 것이며, 염기물질에는 아덴닌(adenine; A), 구아닌(guanine; G), 시토신(cytosine; C), 및 티민(thymine; T)이 포함될 수 있다. 디옥시리보핵산을 구성하는 뉴클레오티드는 염기물질로서 A를 가진 것, G를 가진 것, C를 가진 것 및 T를 가진 것의 4종류가 있으며, 이 4종의 뉴클레오티드가 무수히 많이 연결된 것이 디옥시리보핵산일 수 있다.In the present invention, 'deoxyribonucleic acid (DNA)' is a basic substance constituting life containing genetic information, and may be a high molecular organic substance in which numerous unit substances called nucleotides are linked. Nucleotides are composed of a substance usually called a base and one molecule each of pentose and phosphoric acid, which are a type of carbohydrate. Base substances include adenine (A), guanine (G), and cytosine (C ), and thymine (T). There are four types of nucleotides constituting deoxyribonucleic acid, those with A, those with G, those with C, and those with T as basic substances, and these four nucleotides are linked in countless numbers. Deoxyribonucleic acid can be.

인간의 경우 총 46개의 염색체 속의 DNA는 약 30억개의 염기쌍을 포함할 수 있으며, 일란성 쌍둥이를 제외하고는 각기 다른 DNA 염기서열을 가지고 있다. 이러한 특징을 이용하여 DNA 염기서열을 분석하면 각 개인의 유전적 차이를 식별할 수 있다. 30억쌍의 수많은 DNA 염기서열을 처음부터 끝까지 비교하기란 쉽지 않기 때문에, 다형성이 심해서 개개인마다 서로 다른 초변이성 염기서열을 갖는 부위(STR, VNTR) 만을 집중 분석하는 기법을 사용할 수 있다. 초변이성 DNA 염기서열의 반복 부위는 현재 18군데 이상이 알려져 있으며, 인간 지놈(genome) 지도 분석 기술의 발전에 따라 추가되거나 변경될 수도 있다.In the case of humans, DNA in a total of 46 chromosomes can contain about 3 billion base pairs, and each has a different DNA sequence except for identical twins. By analyzing DNA sequencing using these characteristics, it is possible to identify genetic differences between individuals. Since it is not easy to compare 3 billion pairs of DNA sequences from beginning to end, it is possible to use a technique that focuses on analyzing only the regions (STR, VNTR) that have different hypermutable base sequences for each individual due to severe polymorphism. At present, more than 18 repetitive regions of the hypermutable DNA sequence are known, and may be added or changed according to the development of human genome mapping technology.

본 발명에서 '초변이성 유전좌위'는 개개인을 식별할 수 있는 초변이성 DNA 염기서열이 반복되는 부위를 지칭할 수 있다. 현재 복수의 초변이성 유전좌위가 발견되었으며, 이 초변이성 유전좌위들을 전수 조사하면, 개인의 유전자지문 정보를 도출할 수 있다.In the present invention, a 'hypervariant genetic locus' may refer to a region where a hypermutable DNA sequence that can identify an individual is repeated. Currently, a plurality of hypermutational genetic loci have been discovered, and individual genetic fingerprint information can be derived by examining all of these hypermutable genetic loci.

개인의 유전자지문은 STR(short tandem repeat), VNTR(variable number of tandem repeat) 등의 유전자 감식법으로 검출될 수 있다. STR은 2~9개의 짧은 염기서열이 반복적으로 나타나는 DNA 부위를 감식하는 기법이고, VNTR은 10~100개의 비교적 긴 염기서열이 반복적으로 나타나는 DNA 부위를 감식하는 기법일 수 있다. 예컨대, 임의의 STR 부위의 염기서열이 'GTACGTACGTACGTAC'로 된 경우, GTAC가 4번 중복된 것인데, 이 같은 반복 패턴의 수가 사람 개개인마다 다양하게 나타날 수 있다. 즉, 어떤 사람은 해당 STR 부위에서 GTAC가 6번 연속적으로 중복된 염기서열을 가질 수도 있고, 다른 사람은 해당 STR 부위에서 GTAC가 12번 연속적으로 중복된 염기서열을 가질 수도 있다. 이렇게 반복 패턴의 중복된 횟수(수치)가 해당 유전좌위에서의 유전자형으로 검출될 수 있다. 또한, 인간은 각각 부모로부터 물려받은 2개의 대립 유전자를 가지므로, 부모로부터 동일한 유전자형을 물려받았으면 해당 유전좌위에서의 유전자형은 하나만 존재하고, 부모로부터 서로 다른 유전자형을 물려받았으면 해당 유전좌위에서의 유전자형은 2개가 존재할 수 있다.An individual's genetic fingerprint can be detected by genetic identification methods such as short tandem repeat (STR) and variable number of tandem repeat (VNTR). STR is a technique for detecting DNA sites in which 2 to 9 short nucleotide sequences repeatedly appear, and VNTR may be a technique for identifying DNA sites in which 10 to 100 relatively long nucleotide sequences appear repeatedly. For example, when the nucleotide sequence of an arbitrary STR region is 'GTACGTACGTACGTAC', GTAC is duplicated 4 times, and the number of such repeat patterns may vary from person to person. That is, one person may have a nucleotide sequence in which GTAC overlaps 6 consecutive times in the STR region, and another person may have a nucleotide sequence in which GTAC overlaps 12 consecutive times in the STR region. In this way, the overlapping number (number) of the repetitive pattern can be detected as a genotype at the corresponding genetic locus. In addition, since humans each have two alleles inherited from their parents, if they inherit the same genotype from their parents, only one genotype exists at the locus, and if they inherit different genotypes from their parents, the genotype at the locus Two may exist.

본 발명에서 '유전자지문'은, 복수의 초변이성 유전좌위에서의 유전자형들의 집합을 지칭할 수 있다. 보다 구체적으로는, STR 유전자 감식법에서, 18개의 초변이성 유전좌위에서 검출된 유전자형들의 결과물일 수 있다. 각 초변이성 유전좌위에는 하나 또는 두 개의 유전자형이 존재할 수 있으며, 초변이성 유전좌위에서의 유전자형 검출값들의 조합은 개개인마다 모두 달라서 각 개인을 식별할 수 있는 고유의 정보일 수 있다. 본 발명에서 '유전자 프로파일링'은, 분리된 생물학적 시료를 이용하여 개인의 유전자지문을 도출하는 행위를 지칭할 수 있다. 유전자 프로파일링 장비는 분리된 생물학적 시료를 분석하여 개인의 유전자지문을 도출하는 장비를 지칭할 수 있다.In the present invention, 'genetic fingerprint' may refer to a set of genotypes at a plurality of hypermutable genetic loci. More specifically, it may be the result of genotypes detected in 18 hypermutable genetic loci in the STR genetic identification method. Each hypermutational locus may have one or two genotypes, and the combination of genotype detection values at the hypermutational locus may be unique information for identifying each individual since each individual is different. In the present invention, 'genetic profiling' may refer to an act of deriving a genetic fingerprint of an individual using a separated biological sample. Genetic profiling equipment may refer to equipment for deriving a genetic fingerprint of an individual by analyzing a separated biological sample.

정리하면, STR 유전자 감식법으로 인간 개개인을 식별하기 위한 18개 이상의 초변이성 유전좌위가 검출되었으며, 각각의 초변이성 유전좌위에는 하나 또는 두 개의 유전자형이 검출될 수 있다. 개인마다 초변이성 유전좌위에서의 유전자형의 조합이 다르기 때문에, 복수의 초변이성 유전좌위에서의 유전자형들의 검출값들의 집합을 유전자지문으로 활용할 수 있다.In summary, more than 18 hypermutable genetic loci for identifying human individuals were detected by the STR genetic identification method, and one or two genotypes can be detected in each hypermutable locus. Since the combination of genotypes at hypermutational loci is different for each individual, a set of detection values of genotypes at a plurality of hypermutational loci can be used as a genetic fingerprint.

STR 유전자 감식법에서, 초변이성 유전좌위는 D3S1358(3번 염색체에 존재), TH01(11번 염색체에 존재), D21S11(21번 염색체에 존재), D18S51(18번 염색체에 존재), PENTA-E(15번 염색체에 존재), D5S818(5번 염색체에 존재), D13S317(13번 염색체에 존재), D7S820(7번 염색체에 존재), D16S539(16번 염색체에 존재), CSF1PO(5번 염색체에 존재), PENTA-D(21번 염색체에 존재), Vwa(12번 염색체에 존재), D8S1179(8번 염색체에 존재), TPOX(2번 염색체에 존재), FGA(4번 염색체에 존재), AMELOGENIN(X,Y염색체에 존재), D19S433(19번 염색체에 존재), D2S1338(2번 염색체에 존재) 등이 포함될 수 있다. In the STR gene identification method, the hypermutational loci are D3S1358 (on chromosome 3), TH01 (on chromosome 11), D21S11 (on chromosome 21), D18S51 (on chromosome 18), and PENTA-E (on chromosome 18). present on chromosome 15), D5S818 (present on chromosome 5), D13S317 (present on chromosome 13), D7S820 (present on chromosome 7), D16S539 (present on chromosome 16), CSF1PO (present on chromosome 5) ), PENTA-D (on chromosome 21), Vwa (on chromosome 12), D8S1179 (on chromosome 8), TPOX (on chromosome 2), FGA (on chromosome 4), AMELOGENIN (existing on the X,Y chromosomes), D19S433 (existing on chromosome 19), D2S1338 (existing on chromosome 2), and the like.

여기서, D3S1358 유전좌위는 10종의 서로 다른 유전자형이 포함될 수 있다. D3S1358 유전좌위의 유전자형 종류의 개수는 10개로서, 예컨대 D3S1358 유전좌위에서의 유전자형 종류는 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20일 수 있다. D3S1358 유전좌위에서의 유전자형 최소값은 11이고, 유전자형 최대값은 20이다. 유전자 프로파일링을 통해, 인간은 D3S1358 유전좌위에서 10개의 서로 다른 유전자형 종류 중 하나 또는 2개의 유전자형이 검출될 수 있다.Here, the D3S1358 locus may include 10 different genotypes. The number of genotype types of the D3S1358 locus is 10. For example, the genotype types of the D3S1358 locus may be 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, or 20. The genotype minimum at the D3S1358 locus is 11 and the genotype maximum is 20. Through genetic profiling, humans can detect one or two genotypes out of 10 different genotype types at the D3S1358 locus.

TH01 유전좌위는 18종의 서로 다른 유전자형이 포함될 수 있다. TH01 유전좌위의 유전자형 종류의 개수는 18개로서, 예컨대, TH01 유전좌위에서의 유전자형 종류는 3, 4, 5, 5.3, 6, 6.3, 7, 7.3, 8, 8.3, 9, 9.3, 10, 10.3, 11, 12, 13, 13.3일 수 있다. TH01 유전좌위에서의 유전자형 최소값은 3이고, 유전자형 최대값은 13.3이다. 유전자 프로파일링을 통해, 인간은 TH01 유전좌위에서 18개의 서로 다른 유전자형 종류 중 하나 또는 2개의 유전자형이 검출될 수 있다.The TH01 locus can contain 18 different genotypes. The number of genotype types in the TH01 locus is 18, for example, the genotype types in the TH01 locus are 3, 4, 5, 5.3, 6, 6.3, 7, 7.3, 8, 8.3, 9, 9.3, 10, 10.3 , 11, 12, 13, 13.3. The genotype minimum at the TH01 locus is 3 and the genotype maximum is 13.3. Through genetic profiling, humans can detect one or two genotypes out of 18 different genotype types at the TH01 locus.

D21S11 유전좌위는 32종의 서로 다른 유전자형이 포함될 수 있다. D21S11 유전좌위의 유전자형 종류의 개수는 32개로서, 예컨대, D21S11 유전좌위에서의 유전자형 종류는 23, 24, 24.2, 25, 25.2, 26, 26.2, 27, 27.2, 28, 28.2, 29, 29.2, 30, 30.2, 31, 31.2, 32, 32.2, 33, 33.2, 34, 34.2, 35, 35.2, 36, 36.2, 37, 37.2, 38, 38.2, 39일 수 있다. D21S11 유전좌위에서의 유전자형 최소값은 23이고, 유전자형 최대값은 39이다. 유전자 프로파일링을 통해, 인간은 D21S11 유전좌위에서 32개의 서로 다른 유전자형 종류 중 하나 또는 2개의 유전자형이 검출될 수 있다.The D21S11 locus can contain 32 different genotypes. The number of genotype types of the D21S11 locus is 32, for example, the genotype types of the D21S11 locus are 23, 24, 24.2, 25, 25.2, 26, 26.2, 27, 27.2, 28, 28.2, 29, 29.2, 30 , 30.2, 31, 31.2, 32, 32.2, 33, 33.2, 34, 34.2, 35, 35.2, 36, 36.2, 37, 37.2, 38, 38.2, 39. The genotype minimum at the D21S11 locus is 23 and the genotype maximum is 39. Through genetic profiling, humans can detect one or two of the 32 different genotype types at the D21S11 locus.

D18S51 유전좌위는 36종의 서로 다른 유전자형이 포함될 수 있다. D18S51 유전좌위의 유전자형 종류의 개수는 36개로서, 예컨대, D18S51 유전좌위에서의 유전자형 종류는 7, 8, 9, 9.2, 10, 10.2, 11, 11.2, 12, 12.2, 13, 13.2, 14, 14.2, 15, 15.2, 16, 16.2, 17, 17.2, 18, 18.2, 19, 19.2, 20, 20.2, 21, 21.2, 22, 22.2, 23, 23.2, 24, 25, 26, 27일 수 있다. D18S51 유전좌위에서의 유전자형 최소값은 7이고, 유전자형 최대값은 27이다. 유전자 프로파일링을 통해, 인간은 D18S51 유전좌위에서 36개의 서로 다른 유전자형 종류 중 하나 또는 2개의 유전자형이 검출될 수 있다.The D18S51 locus can contain 36 different genotypes. The number of genotype types of the D18S51 locus is 36, for example, the genotype types of the D18S51 locus are 7, 8, 9, 9.2, 10, 10.2, 11, 11.2, 12, 12.2, 13, 13.2, 14, 14.2 . The genotype minimum at the D18S51 locus is 7 and the genotype maximum is 27. Through genetic profiling, humans can detect one or two of the 36 different genotype types at the D18S51 locus.

PENTA-E 유전좌위는 20종의 서로 다른 유전자형이 포함될 수 있다. PENTA-E 유전좌위의 유전자형 종류의 개수는 20개로서, 예컨대, PENTA-E 유전좌위에서의 유전자형 종류는 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24일 수 있다. PENTA-E 유전좌위에서의 유전자형 최소값은 5이고, 유전자형 최대값은 24이다. 유전자 프로파일링을 통해, 인간은 PENTA-E 유전좌위에서 20개의 서로 다른 유전자형 종류 중 하나 또는 2개의 유전자형이 검출될 수 있다.The PENTA-E locus can contain 20 different genotypes. The number of genotype types in the PENTA-E locus is 20, for example, the genotype types in the PENTA-E locus are 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 , 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24. At the PENTA-E locus, the genotype minimum is 5 and the genotype maximum is 24. Through genetic profiling, humans can detect one or two of the 20 different genotype types at the PENTA-E locus.

D5S818 유전좌위는 12종의 서로 다른 유전자형이 포함될 수 있다. D5S818 유전좌위의 유전자형 종류의 개수는 12개로서, 예컨대, D5S818 유전좌위에서의 유전자형 종류는 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17일 수 있다. D5S818 유전좌위에서의 유전자형 최소값은 6이고, 유전자형 최대값은 17이다. 유전자 프로파일링을 통해, 인간은 D5S818 유전좌위에서 12개의 서로 다른 유전자형 종류 중 하나 또는 2개의 유전자형이 검출될 수 있다.The D5S818 locus can contain 12 different genotypes. The number of genotype types of the D5S818 locus is 12, and for example, the genotype types of the D5S818 locus may be 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, or 17. The genotype minimum at the D5S818 locus is 6 and the genotype maximum is 17. Through genetic profiling, humans can detect one or two of the 12 different genotype types at the D5S818 locus.

D13S317 유전좌위는 10종의 서로 다른 유전자형이 포함될 수 있다. D13S317 유전좌위의 유전자형 종류의 개수는 10개로서, 예컨대, D13S317 유전좌위에서의 유전자형 종류는 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16일 수 있다. D13S317 유전좌위에서의 유전자형 최소값은 7이고, 유전자형 최대값은 16이다. 유전자 프로파일링을 통해, 인간은 D13S317 유전좌위에서 10개의 서로 다른 유전자형 종류 중 하나 또는 2개의 유전자형이 검출될 수 있다.The D13S317 locus can contain 10 different genotypes. The number of genotype types of the D13S317 locus is 10. For example, the genotype types of the D13S317 locus may be 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, or 16. At the D13S317 locus, the genotype minimum is 7 and the genotype maximum is 16. Through genetic profiling, humans can detect one or two genotypes out of 10 different genotype types at the D13S317 locus.

D7S820 유전좌위는 12종의 서로 다른 유전자형이 포함될 수 있다. D7S820 유전좌위의 유전자형 종류의 개수는 12개로서, 예컨대, D7S820 유전좌위에서의 유전자형 종류는 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16일 수 있다. D7S820 유전좌위에서의 유전자형 최소값은 5이고, 유전자형 최대값은 16이다. 유전자 프로파일링을 통해, 인간은 D7S820 유전좌위에서 12개의 서로 다른 유전자형 종류 중 하나 또는 2개의 유전자형이 검출될 수 있다.The D7S820 locus can contain 12 different genotypes. The number of genotype types of the D7S820 locus is 12. For example, the genotype types of the D7S820 locus may be 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, or 16. The genotype minimum at the D7S820 locus is 5 and the genotype maximum is 16. Through genetic profiling, humans can detect one or two of the 12 different genotype types at the D7S820 locus.

D16S539 유전좌위는 13종의 서로 다른 유전자형이 포함될 수 있다. D16S539 유전좌위의 유전자형 종류의 개수는 13개로서, 예컨대, D16S539 유전좌위에서의 유전자형 종류는 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 12.2, 13, 14, 15, 16일 수 있다. D16S539 유전좌위에서의 유전자형 최소값은 5이고, 유전자형 최대값은 16이다. 유전자 프로파일링을 통해, 인간은 D16S539 유전좌위에서 13개의 서로 다른 유전자형 종류 중 하나 또는 2개의 유전자형이 검출될 수 있다.The D16S539 locus can contain 13 different genotypes. The number of genotype types of the D16S539 locus is 13, for example, the genotype types of the D16S539 locus can be 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 12.2, 13, 14, 15, 16. there is. At the D16S539 locus, the genotype minimum is 5 and the genotype maximum is 16. Through genetic profiling, humans can detect one or two genotypes out of 13 different genotype types at the D16S539 locus.

CSF1PO 유전좌위는 12종의 서로 다른 유전자형이 포함될 수 있다. CSF1PO 유전좌위의 유전자형 종류의 개수는 12개로서, 예컨대, CSF1PO 유전좌위에서의 유전자형 종류는 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16일 수 있다. CSF1PO 유전좌위에서의 유전자형 최소값은 5이고, 유전자형 최대값은 16이다. 유전자 프로파일링을 통해, 인간은 CSF1PO 유전좌위에서 12개의 서로 다른 유전자형 종류 중 하나 또는 2개의 유전자형이 검출될 수 있다.The CSF1PO locus can contain 12 different genotypes. The number of genotype types of the CSF1PO locus is 12, for example, the genotype types of the CSF1PO locus may be 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, or 16. At the CSF1PO locus, the minimum genotype value is 5 and the maximum genotype value is 16. Through genetic profiling, humans can detect one or two genotypes out of 12 different genotype types at the CSF1PO locus.

PENTA-D 유전좌위는 9종의 서로 다른 유전자형이 포함될 수 있다. PENTA-D 유전좌위의 유전자형 종류의 개수는 9개로서, 예컨대, PENTA-D 유전좌위에서의 유전자형 종류는 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15일 수 있다. PENTA-D 유전좌위에서의 유전자형 최소값은 7이고, 유전자형 최대값은 15이다. 유전자 프로파일링을 통해, 인간은 PENTA-D 유전좌위에서 9개의 서로 다른 유전자형 종류 중 하나 또는 2개의 유전자형이 검출될 수 있다.The PENTA-D locus can contain 9 different genotypes. The number of genotype types of the PENTA-D locus is 9. For example, the genotype types of the PENTA-D locus may be 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, or 15. At the PENTA-D locus, the genotype minimum is 7 and the genotype maximum is 15. Through genetic profiling, humans can detect one or two genotypes out of nine different genotype types at the PENTA-D locus.

Vwa 유전좌위는 18종의 서로 다른 유전자형이 포함될 수 있다. Vwa 유전좌위의 유전자형 종류의 개수는 18개로서, 예컨대, Vwa 유전좌위에서의 유전자형 종류는 10, 11, 12, 13, 14, 15, 15.2, 16, 17, 18, 18.2, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25일 수 있다. Vwa 유전좌위에서의 유전자형 최소값은 10이고, 유전자형 최대값은 25이다. 유전자 프로파일링을 통해, 인간은 Vwa 유전좌위에서 18개의 서로 다른 유전자형 종류 중 하나 또는 2개의 유전자형이 검출될 수 있다.The Vwa locus can contain 18 different genotypes. The number of genotype types in the Vwa locus is 18, for example, the genotype types in the Vwa locus are 10, 11, 12, 13, 14, 15, 15.2, 16, 17, 18, 18.2, 19, 20, 21 , 22, 23, 24, or 25. The genotype minimum at the Vwa locus is 10 and the genotype maximum is 25. Through genetic profiling, humans can detect one or two genotypes of 18 different genotype types at the Vwa locus.

D8S1179 유전좌위는 14종의 서로 다른 유전자형이 포함될 수 있다. D8S1179 유전좌위의 유전자형 종류의 개수는 14개로서, 예컨대, D8S1179 유전좌위에서의 유전자형 종류는 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20일 수 있다. D8S1179 유전좌위에서의 유전자형 최소값은 7이고, 유전자형 최대값은 20이다. 유전자 프로파일링을 통해, 인간은 D8S1179 유전좌위에서 14개의 서로 다른 유전자형 종류 중 하나 또는 2개의 유전자형이 검출될 수 있다.The D8S1179 locus can contain 14 different genotypes. The number of genotype types in the D8S1179 locus is 14. can be The genotype minimum at the D8S1179 locus is 7 and the genotype maximum is 20. Through genetic profiling, humans can detect one or two of 14 different genotype types at the D8S1179 locus.

TPOX 유전좌위는 10종의 서로 다른 유전자형이 포함될 수 있다. TPOX 유전좌위의 유전자형 종류의 개수는 10개로서, 예컨대, TPOX 유전좌위에서의 유전자형 종류는 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14일 수 있다. TPOX 유전좌위에서의 유전자형 최소값은 5이고, 유전자형 최대값은 14이다. 유전자 프로파일링을 통해, 인간은 TPOX 유전좌위에서 10개의 서로 다른 유전자형 종류 중 하나 또는 2개의 유전자형이 검출될 수 있다.The TPOX locus can contain 10 different genotypes. The number of genotype types of the TPOX locus is 10, for example, the genotype types of the TPOX locus may be 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, or 14. The genotype minimum at the TPOX locus is 5 and the genotype maximum is 14. Through genetic profiling, humans can detect one or two of 10 different genotype types at the TPOX locus.

FGA 유전좌위는 46종의 서로 다른 유전자형이 포함될 수 있다. FGA 유전좌위의 유전자형 종류의 개수는 46개로서, 예컨대, FGA 유전좌위에서의 유전자형 종류는 16, 16.2, 17, 17.2, 18, 18.2, 19, 19.2, 20, 20.2, 21, 21.2, 22, 22.2, 23, 23.2, 24, 24.2, 25, 25.2, 26, 26.2, 27, 27.2, 28, 28.2, 29, 29.2, 30, 30.2, 31, 31.2, 32, 32.2, 33.2, 34.2, 42.2, 43.2, 44.2, 45.2, 46.2, 47.2, 48.2, 49.2, 50.2, 51.2일 수 있다. FGA 유전좌위에서의 유전자형 최소값은 16이고, 유전자형 최대값은 51.2이다. 유전자 프로파일링을 통해, 인간은 FGA 유전좌위에서 46개의 서로 다른 유전자형 종류 중 하나 또는 2개의 유전자형이 검출될 수 있다.The FGA locus can contain 46 different genotypes. The number of genotype types in the FGA locus is 46, for example, the genotype types in the FGA locus are 16, 16.2, 17, 17.2, 18, 18.2, 19, 19.2, 20, 20.2, 21, 21.2, 22, 22.2 , 23, 23.2, 24, 24.2, 25, 25.2, 26, 26.2, 27, 27.2, 28, 28.2, 29, 29.2, 30, 30.2, 31, 31.2, 32, 32.2, 33.2, 34.2, 42.2, 4 3.2, 44.2 , 45.2, 46.2, 47.2, 48.2, 49.2, 50.2, 51.2. The genotype minimum at the FGA locus is 16 and the genotype maximum is 51.2. Through genetic profiling, humans can detect one or two of the 46 different genotype types at the FGA locus.

AMELOGENIN 유전좌위는 2종의 서로 다른 유전자형이 포함될 수 있다. AMELOGENIN 유전좌위의 유전자형 종류의 개수는 2개로서, 예컨대, AMELOGENIN 유전좌위에서의 유전자형 종류는 X, Y일 수 있다. 유전자 프로파일링을 통해, 인간은 AMELOGENIN 유전좌위에서 2개의 서로 다른 유전자형 종류 중 하나 또는 2개의 유전자형이 검출될 수 있다. X만 검출될 경우 성별을 여성으로 인지할 수 있다. XY가 검출될 경우 성별을 남성으로 인지할 수 있다.The AMELOGENIN locus can contain two different genotypes. The number of genotype types of the AMELOGENIN locus is two, for example, the genotype types of the AMELOGENIN locus may be X or Y. Through gene profiling, humans can detect one or both genotypes of two different genotype types at the AMELOGENIN locus. If only X is detected, the gender can be recognized as female. When XY is detected, gender can be recognized as male.

D19S433 유전좌위는 20종의 서로 다른 유전자형이 포함될 수 있다. D19S433 유전좌위의 유전자형 종류의 개수는 20개로서, 예컨대, D19S433 유전좌위에서의 유전자형 종류는 9, 9.2, 10, 10.2, 11, 11.2, 12, 12.2, 13, 13.2, 14, 14.2, 15, 15.2, 16, 16.2, 17, 17.2, 18, 18.2일 수 있다. D19S433 유전좌위에서의 유전자형 최소값은 9이고, 유전자형 최대값은 18.2이다. 유전자 프로파일링을 통해, 인간은 D19S433 유전좌위에서 20개의 서로 다른 유전자형 종류 중 하나 또는 2개의 유전자형이 검출될 수 있다.The D19S433 locus can contain 20 different genotypes. The number of genotype types of the D19S433 locus is 20. For example, the genotype types of the D19S433 locus are 9, 9.2, 10, 10.2, 11, 11.2, 12, 12.2, 13, 13.2, 14, 14.2, 15, 15.2 , 16, 16.2, 17, 17.2, 18, 18.2. The genotype minimum at the D19S433 locus is 9 and the genotype maximum is 18.2. Through genetic profiling, humans can detect one or two genotypes out of 20 different genotype types at the D19S433 locus.

D2S1338 유전좌위는 17종의 서로 다른 유전자형이 포함될 수 있다. D2S1338 유전좌위의 유전자형 종류의 개수는 17개로서, 예컨대, D2S1338 유전좌위에서의 유전자형 종류는 14, 15, 16, 16.3, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29일 수 있다. D2S1338 유전좌위에서의 유전자형 최소값은 14이고, 유전자형 최대값은 29이다. 유전자 프로파일링을 통해, 인간은 D2S1338 유전좌위에서 17개의 서로 다른 유전자형 종류 중 하나 또는 2개의 유전자형이 검출될 수 있다.The D2S1338 locus can contain 17 different genotypes. The number of genotype types at the D2S1338 locus is 17, for example, the genotype types at the D2S1338 locus are 14, 15, 16, 16.3, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26 , 27, 28, 29. The genotype minimum at the D2S1338 locus is 14 and the genotype maximum is 29. Through genetic profiling, humans can detect one or two of 17 different genotype types at the D2S1338 locus.

각 유전좌위에서의 유전자형 종류의 개수 및 유전자형 종류는 유전자 프로파일링 장비에 따라 달라질 수 있다. 본 발명에서 유전자 프로파일링을 통해 각 유전좌위에서 검출된 유전자형 종류를 유전자형 검출값이라고 지칭할 수 있다.The number and types of genotypes at each locus may vary depending on the genetic profiling equipment. In the present invention, the type of genotype detected at each genetic locus through gene profiling may be referred to as a genotype detection value.

본 발명의 유전자지문 추상화는 사용자의 초변이성 유전좌위의 유전자형 검출값을 기반으로 생성된 그림일 수 있다. 유전자지문 추상화의 윤곽 모양을 결정하고, 초변이성 유전좌위의 배치 규칙을 결정하고, 단위 유전자형 이미지의 크기, 길이, 모양, 색상 및 밝기를 결정한다.The genetic fingerprint abstraction of the present invention may be a picture generated based on a genotype detection value of a user's hypermutable genetic locus. It determines the outline shape of the genetic fingerprint abstraction, determines the placement rules of the hypervariable genetic loci, and determines the size, length, shape, color and brightness of the unit genotype image.

또한, 추상화 배경색을 결정하고, 배경 그림이나 배경 사진 등을 결정하거나 유전자지문 추상화의 위치를 변경하고, 배경 화면에 텍스트를 추가하여, 추상화 서비스 이용자의 이름, 제작 날짜, 메시지 등을 입력하도록 할 수 있다.In addition, it is possible to determine the background color of the abstraction, determine the background picture or background picture, change the location of the genetic fingerprint abstraction, add text to the background screen, and input the name, production date, message, etc. of the abstraction service user. there is.

아울러, 사용자의 초변이성 유전좌위별 유전자형 검출값을 획득하고, 초변이성 유전좌위의 배치 규칙에 기반하여 유전자형 검출값에 따른 위치에 단위 유전자형 이미지들을 배치하여 유전자지문 추상화를 생성할 수 있다. In addition, genotype detection values for each supermutational locus of the user may be obtained, and unit genotype images may be arranged at locations according to the genotype detection values based on the arrangement rule of the hypermutational locus, thereby creating a genetic fingerprint abstraction.

이하에 기술된 운영 시스템은 하나의 실시예를 구성하고 청구 범위를 임의의 하나의 특정 운영 환경으로 제한하려는 것은 아니다. 청구된 요지의 기술적 사상 및 범위를 벗어나지 않고 다른 환경에서도 사용될 수 있다.The operating system described below constitutes one embodiment and is not intended to limit the scope of the claims to any one particular operating environment. It may be used in other environments without departing from the spirit and scope of the claimed subject matter.

도 1은 본 발명의 유전자지문 정보를 이용한 추상화 생성 시스템이 동작할 수 있는 예시적인 환경(100)을 도시한다. 일부 예에서, 환경(100)의 다양한 장치 및/또는 구성 요소는 하나 이상의 네트워크(104)를 통해 서로 및 외부 장치와 통신할 수 있는 분산 컴퓨터 리소스(102)를 포함할 수 있다.1 illustrates an exemplary environment 100 in which the present invention's system for generating abstractions using genetic fingerprint information may operate. In some examples, various devices and/or components of environment 100 may include distributed computer resources 102 that can communicate with each other and with external devices via one or more networks 104 .

예를 들어, 네트워크(104)는 인터넷과 같은 공용 네트워크, 기관 및/또는 개인 인트라넷과 같은 개인 네트워크, 또는 개인 및 공용 네트워크의 일부 조합을 포함할 수 있다. 네트워크(104)는 근거리 통신망(LAN), 광역 통신망(WAN), 위성 네트워크, 케이블 네트워크, Wi-Fi 네트워크, WiMax 네트워크를 포함하지만 이에 제한되지 않는 임의의 유형의 유선 및/또는 무선 네트워크를 포함할 수 있으며, 이동 통신 네트워크(예를 들어, 3G, 4G, 5G 등) 또는 이들의 임의의 조합을 포함할 수 있다. 네트워크(104)는 인터넷 프로토콜(IP), 전송 제어 프로토콜(TCP), 사용자 데이터그램 프로토콜(UDP), 또는 다른 유형의 프로토콜과 같은 패킷 기반 및/또는 데이터 그램 기반 프로토콜을 포함하는 통신 프로토콜을 이용할 수 있다. 더욱이, 네트워크(104)는 네트워크 통신을 용이하게 하거나 스위치, 라우터, 게이트웨이, 액세스 포인트, 방화벽, 기지국, 리피터, 백본 장치와 같은 네트워크를 위한 하드웨어 기반을 형성하는 다수의 장치를 포함할 수 있다.For example, networks 104 may include public networks such as the Internet, private networks such as institutional and/or private intranets, or some combination of private and public networks. Network 104 may include wired and/or wireless networks of any type, including but not limited to local area networks (LANs), wide area networks (WANs), satellite networks, cable networks, Wi-Fi networks, and WiMax networks. and may include a mobile communication network (eg, 3G, 4G, 5G, etc.) or any combination thereof. Network 104 may utilize communication protocols including packet-based and/or datagram-based protocols such as Internet Protocol (IP), Transmission Control Protocol (TCP), User Datagram Protocol (UDP), or other types of protocols. there is. Moreover, network 104 may include a number of devices that facilitate network communications or form the hardware basis for the network, such as switches, routers, gateways, access points, firewalls, base stations, repeaters, and backbone devices.

일부 실시 예들에서, 네트워크(104)는 무선 액세스 포인트(WAP)와 같은 무선 네트워크로의 연결을 가능하게 하는 장치들을 더 포함할 수 있다. 본 발명에 따른 실시예들은 IEEE(Institute of Electrical and Electronics Engineers) 802.11 표준 (예를 들어, 802.11g, 802.11n 등)을 지원하는 WAP를 포함하여 다양한 전자기 주파수(예를 들어, 무선 주파수)를 통해 데이터를 송수신하는 WAP를 통한 연결을 지원할 수 있다.In some embodiments, network 104 may further include devices that enable connection to a wireless network, such as a wireless access point (WAP). Embodiments according to the present invention are implemented through various electromagnetic frequencies (eg, radio frequencies), including WAPs that support the Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE) 802.11 standard (eg, 802.11g, 802.11n, etc.). It can support connection through WAP that transmits and receives data.

다양한 실시예에서, 분산 컴퓨터 리소스(102)는 장치(106(1) ~ 106(N))를 포함할 수 있다. 본 발명의 실시예는 장치(106)가 클러스터 또는 다른 그룹화된 구성으로 동작하여 리소스를 공유하고, 부하를 분산시키며, 성능을 높이고, 또는 다른 목적을 위해 하나 이상의 컴퓨터 장치를 포함할 수 있는 시나리오를 지원한다. 장치(106)는 종래의 서버형 장치, 데스크탑 컴퓨터형 장치, 모바일 장치, 특수 목적형 장치, 내장형 장치 및/또는 웨어러블형 장치와 같은 다양한 범주에 해당할 수 있다. 따라서, 데스크톱 및 랩톱 컴퓨터로 설명되었지만 장치(106)는 다양한 장치 유형을 포함할 수 있으며 특정 유형의 장치로 제한되지 않는다. 장치(106)는 데스크톱 컴퓨터, 서버 컴퓨터, 웹 서버 컴퓨터, 개인용 컴퓨터, 모바일 컴퓨터, 랩톱 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터, 웨어러블 컴퓨터, 이식형 컴퓨터, 통신 장치, 자동차 컴퓨터, 네트워크 지원 텔레비전, 씬 클라이언트, 터미널, PDA, 게임 콘솔, 게임 장치, 워크 스테이션, 미디어 플레이어, 개인 비디오 레코더(PVR), 셋톱 박스, 카메라, 컴퓨터 장치에 포함하기 위한 통합 구성 요소일 수 있다. 분산 컴퓨터 리소스(102)에 포함된 장치(106(1) ~ 106(N)) 중 적어도 하나의 장치에 분리된 생물학적 시료에서 유전자지문을 검출하는 도시되지 않은 유전자 프로파일링 장비가 연결될 수 있다.In various embodiments, distributed computer resource 102 may include devices 106(1)-106(N). Embodiments of the present invention address scenarios in which devices 106 may include one or more computing devices to operate in a cluster or other grouped configuration to share resources, distribute load, increase performance, or for other purposes. support Device 106 may fall into various categories such as conventional server-type devices, desktop computer-type devices, mobile devices, special purpose devices, embedded devices, and/or wearable devices. Thus, although described as desktop and laptop computers, device 106 may include a variety of device types and is not limited to a particular type of device. Device 106 may include a desktop computer, server computer, web server computer, personal computer, mobile computer, laptop computer, tablet computer, wearable computer, implantable computer, communication device, automobile computer, network enabled television, thin client, terminal, PDA , game consoles, gaming devices, workstations, media players, personal video recorders (PVRs), set-top boxes, cameras, and integrated components for inclusion in computer devices. At least one of the devices 106(1) to 106(N) included in the distributed computer resource 102 may be connected to a gene profiling device, not shown, that detects a genetic fingerprint from a separated biological sample.

장치(106)는 버스(112)를 통해 컴퓨터 판독 가능 매체(CRM : Computer Readable Media)(110)에 작동 가능하게 연결된 하나 이상의 프로세싱 유닛(108)을 갖는 임의의 유형의 컴퓨터 장치를 포함할 수 있으며, 일부 경우에는 이들 중 하나 이상을 포함할 수 있다. 이러한 버스(112)는 시스템 버스, 데이터 버스, 주소 버스, PCI 버스, 미니 PCI 버스 및 다양한 로컬, 주변 장치 및/또는 독립 버스를 포함할 수 있다.Apparatus 106 may include any type of computer device having one or more processing units 108 operably coupled to a computer readable media (CRM) 110 via a bus 112; , and in some cases may include one or more of these. These buses 112 may include system buses, data buses, address buses, PCI buses, mini PCI buses, and various local, peripheral and/or standalone buses.

CRM(110)에 저장된 실행 가능한 명령은 예를 들어 운영 체제(114), 본 발명에 따른 유전자지문 추상화 생성 시스템(116) 및 프로세싱 유닛(108)에 의하여 로드 가능하고 실행 가능한 다른 모듈, 프로그램 또는 애플리케이션을 포함할 수 있다. 추가적으로, 본 명세서에서 기능적으로 설명된 것은 가속기와 같은 하나 이상의 하드웨어 로직 구성 요소에 의해 적어도 부분적으로 수행될 수 있다. 예를 들어, 사용될 수 있는 예시적인 유형의 하드웨어 로직 구성 요소는 FPGA (Field-Programmable Gate Array), ASIC (Application-Specific Integrated Circuits), APS (Application-Specific Standard Products), System-on-a-Chip System (SOC), 복합 프로그램 가능 논리 디바이스 (CPLD) 등을 포함할 수 있다.Executable instructions stored in CRM 110 may be, for example, operating system 114, fingerprint abstract generation system 116 according to the present invention, and other modules, programs or applications loadable and executable by processing unit 108. can include Additionally, functionally described herein may be performed at least in part by one or more hardware logic components, such as an accelerator. For example, example types of hardware logic components that may be used include Field-Programmable Gate Arrays (FPGAs), Application-Specific Integrated Circuits (ASICs), Application-Specific Standard Products (APS), System-on-a-Chip System (SOC), Complex Programmable Logic Device (CPLD), and the like.

장치(106)는 하나 이상의 입력/출력(I/O) 인터페이스(118)를 포함하여, 장치(106)가 주변 입력 장치(예를 들어, 키보드, 마우스, 펜, 게임 컨트롤러, 음성 입력 장치, 터치 입력 장치, 제스처 입력 장치 등) 및/또는 주변 출력 장치(예를 들어, 디스플레이, 프린터 등)와 통신할 수 있게 한다.Device 106 includes one or more input/output (I/O) interfaces 118 to enable device 106 to peripheral input devices (e.g., keyboard, mouse, pen, game controller, voice input device, touch input devices, gesture input devices, etc.) and/or peripheral output devices (eg, displays, printers, etc.).

장치(106)는 유전자지문 추상화 서비스 플랫폼일 수 있으며, 장치(106)와 소비자가 입력을 할 수 있는 소비자 컴퓨터 장치(126)와 같은 다른 네트워크 장치와 통신할 수 있게 하는 하나 이상의 입력/출력(I/O) 네트워크 인터페이스(120)를 포함할 수 있다. 그러한 입력/출력(I/O) 네트워크 인터페이스(120)는 네트워크(104)를 통해 통신을 송수신하기 위한 하나 이상의 네트워크 인터페이스 제어기(NIC) 또는 다른 유형의 트랜시버 장치를 포함할 수 있다. 여기서, 소비자라 함은 본 발명에 따른 유전자지문 추상화 생성 서비스를 이용하는 자로서, 자신의 분리된 생물학적 시료를 유전자 프로파일링 장비에 제공하고, 유전자지문 추상화 서비스 플랫폼에서 자신의 유전자지문을 기반하여 추상화를 생성하는 추상화 서비스 이용자 등이 포함될 수 있다. 또는 소비자에는 유전자 프로파일링 장비를 운용하고, 추상화 서비스 이용자로부터 분리된 생물학적 시료를 제공받아 유전자 프로파일링 장비를 통해 분석하여 유전자지문 정보를 추출하고 장치(106)에 제공하는 유전자 프로파일링 서비스 제공자가 포함될 수도 있다.Device 106 may be a fingerprint abstraction service platform, and may have one or more input/outputs (I /O) network interface 120 . Such an input/output (I/O) network interface 120 may include one or more network interface controllers (NICs) or other types of transceiver devices for sending and receiving communications over the network 104 . Here, a consumer is a person who uses the genetic fingerprint abstraction generation service according to the present invention, provides his/her separated biological sample to genetic profiling equipment, and creates abstraction based on his/her genetic fingerprint in the genetic fingerprint abstraction service platform. It may include users of abstract services that are created. Alternatively, consumers include a genetic profiling service provider that operates genetic profiling equipment, receives biological samples separated from abstraction service users, analyzes them through genetic profiling equipment, extracts genetic fingerprint information, and provides it to the device 106. may be

장치(106)에 도시되지 않은 유전자 프로파일링 장비가 연결될 수 있으며, 유전자 프로파일링 장비는 추상화 서비스 이용자의 분리된 생물학적 시료를 분석하여 추상화 서비스 이용자의 유전자지문 정보를 획득하고, 획득된 유전자지문 정보를 장치(106)에 제공할 수 있다. 장치(106)는 추상화 서비스 이용자에게 유전자지문 즉, 초변이성 유전좌위별 유전자형 정보에 기반한 추상화 생성 서비스를 제공할 수 있다.Genetic profiling equipment, not shown, may be connected to the device 106, and the genetic profiling equipment obtains genetic fingerprint information of the abstraction service user by analyzing a separated biological sample of the abstraction service user, and displays the obtained genetic fingerprint information. device 106. The apparatus 106 may provide an abstraction generation service based on genetic fingerprints, that is, genotype information for each hypermutable genetic locus, to an abstraction service user.

또는, 소비자 컴퓨터 장치(126)에 도시되지 않은 유전자 프로파일링 장비가 연결될 수도 있으며, 유전자 프로파일링 장비는 추상화 서비스 이용자의 분리된 생물학적 시료를 분석하고, 유전자 프로파일링 서비스 제공자에 의해 추상화 서비스 이용자의 유전자지문 정보가 장치(106)에 제공될 수도 있다. 또는 추상화 서비스 이용자가 소비자 컴퓨터 장치를 이용하여 기확보된 자신의 유전자지문 정보를 직접 장치(106)에 제공할 수도 있다.Alternatively, a genetic profiling device, not shown, may be connected to the consumer computer device 126, and the gene profiling device analyzes the separated biological sample of the abstraction service user, and the gene profiling service provider analyzes the gene of the abstraction service user. Fingerprint information may also be provided to device 106 . Alternatively, the abstract service user may directly provide his or her genetic fingerprint information previously secured to the device 106 using a consumer computer device.

본 발명에서 유전자지문을 이용한 추상화 생성 서비스에 관련된 다른 장치는 소비자 컴퓨터 장치(126(1) ~ 126(7))를 포함할 수 있다. 소비자 컴퓨터 장치(126)는 소비자형 장치, 데스크탑 컴퓨터형 장치, 모바일 장치, 특수 목적형 장치, 내장형 장치 및/또는 웨어러블과 같은 다양한 카테고리에 속할 수 있다. 장치(106) 보다 더 적은 컴퓨터 자원을 가질 수 있는 모바일 컴퓨터 장치로서 도시되어 있지만, 소비자 컴퓨터 장치(126)는 다양한 장치 유형을 포함할 수 있으며 임의의 특정 유형의 장치로 제한되지 않는다. In the present invention, other devices related to the abstract generation service using genetic fingerprints may include consumer computer devices 126(1) to 126(7). Consumer computing devices 126 may fall into various categories, such as consumer-type devices, desktop computer-type devices, mobile devices, special purpose devices, embedded devices, and/or wearables. Although depicted as a mobile computing device that may have fewer computer resources than device 106, consumer computing device 126 may include a variety of device types and is not limited to any particular type of device.

소비자 컴퓨터 장치(126)는 추상화 서비스 이용자가 사용하는 장치로서, 추상화 생성 서비스 등을 수행하는데 필요한 컴퓨터 장치, 데스크톱 컴퓨터, 웹서버 컴퓨터 또는 네트워크 연결 스토리지 장치(126(1)), 랩톱 컴퓨터, 씬 클라이언트, 단말기, 또는 다른 모바일 컴퓨터, PDA (personal data assistant), 스마트 워치와 같은 웨어러블 컴퓨터, 컴퓨터 내비게이션 소비자 컴퓨터 장치, 글로벌 포지셔닝 시스템(GPS) 장치를 포함하는 (예를 들어, PDA로 그래픽하게 표현된) 위성 기반 내비게이션 시스템 장치(126(2)), 태블릿 컴퓨터 또는 태블릿 하이브리드 컴퓨터(126(3)), 스마트폰, 휴대전화, 휴대폰-태블릿 하이브리드 장치 또는 기타 통신 장치(126(4)), 휴대용 또는 콘솔 기반 게임 장치 또는 네트워크 가능 텔레비전과 같은 기타 엔터테인먼트 장치, 셋톱 박스, 미디어 플레이어, 카메라로 그래픽하게 표시되는 카메라 또는 개인용 비디오 레코더(PVR)(126(5)), 차량 제어 시스템과 같은 자동차 컴퓨터 또는 차량 보안 시스템(126(6)) 및 기계적 로봇 장치(126(7)) 등을 포함할 수 있다. 다른 실시예로서, 소비자 컴퓨터 장치(126)는 유전자 프로파일링 서비스 제공자가 사용하는 컴퓨터 장치 등일 수 있다.The consumer computer device 126 is a device used by an abstraction service user, and includes a computer device, a desktop computer, a web server computer or a network attached storage device 126(1), a laptop computer, and a thin client necessary to perform an abstraction creation service. , terminals, or other mobile computers, personal data assistants (PDAs), wearable computers such as smart watches, computer navigation consumer computer devices, and global positioning system (GPS) devices (e.g., graphically represented by PDAs). Satellite-based navigation system device (126(2)), tablet computer or tablet hybrid computer (126(3)), smartphone, cell phone, cell phone-tablet hybrid device or other communication device (126(4)), handheld or console based gaming devices or other entertainment devices such as network-capable televisions, set-top boxes, media players, cameras graphically displayed as cameras or personal video recorders (PVRs) (126(5)), automotive computers or vehicle security such as vehicle control systems. system 126(6) and mechanical robotic device 126(7); As another example, the consumer computer device 126 may be a computer device used by a genetic profiling service provider or the like.

소비자 컴퓨터 장치(126)는 더 많은 시스템 버스, 데이터 버스, 주소 버스, PCI 버스, 미니 PCI 버스 및 다양한 로컬, 주변 장치 및/또는 독립 버스를 포함할 수 있는 버스를 경유하여 컴퓨터 판독 가능 매체(CRM)(130)에 동작 가능하게 연결된 하나 이상의 프로세싱 유닛(128)을 갖는 임의의 유형의 컴퓨터 장치일 수 있다.Consumer computer device 126 connects computer readable media (CRM) via buses that may include many more system buses, data buses, address buses, PCI buses, mini-PCI buses, and various local, peripheral and/or independent buses. ) (130).

본 명세서에 기재된 CRM(110, 130)은 컴퓨터 저장 매체 및/또는 통신 매체를 포함할 수 있다. 컴퓨터 저장 매체는 컴퓨터 판독가능 명령, 데이터 구조, 프로그램 모듈 또는 다른 데이터와 같은 정보 저장을 위한 임의의 방법 또는 기술로 구현되는 휘발성 메모리, 비휘발성 메모리 및/또는 다른 영구 또는 보조 컴퓨터 저장 매체와 같은 유형의 저장 유닛, 착탈식 및 비착탈식 컴퓨터 저장 매체를 포함할 수 있다.The CRMs 110 and 130 described herein may include computer storage media and/or communication media. Computer storage media is a tangible term such as volatile memory, non-volatile memory and/or other permanent or auxiliary computer storage media implemented in any method or technology for storage of information such as computer readable instructions, data structures, program modules or other data. of storage units, removable and non-removable computer storage media.

컴퓨터 저장 매체는 RAM, 정적 RAM(SRAM), 동적 RAM(DRAM), 위상 변화 메모리(PRAM), 읽기전용메모리(ROM), 소거 가능 프로그래밍 가능 읽기 전용 메모리(EPROM), 전기 소거 가능 프로그램 가능 읽기 전용 메모리(EEPROM), 플래시 메모리, DVD, 광학 저장 매체, 자기 카세트, 자기 테이프, 솔리드스테이트 메모리(SSD) 등일 수 있다.Computer storage media includes RAM, static RAM (SRAM), dynamic RAM (DRAM), phase change memory (PRAM), read-only memory (ROM), erasable programmable read-only memory (EPROM), electrically erasable programmable read-only memory memory (EEPROM), flash memory, DVD, optical storage medium, magnetic cassette, magnetic tape, solid state memory (SSD), and the like.

컴퓨터 저장 매체와 달리, 통신 매체는 컴퓨터 판독 가능 명령어, 데이터 구조, 프로그램 모듈 또는 반송파와 같은 변조된 데이터 신호 또는 다른 전송 메커니즘으로 다른 데이터를 구현할 수 있다. 본 명세서에서, 컴퓨터 저장 매체는 통신 매체를 포함하지 않는다.Unlike computer storage media, communication media may embody computer readable instructions, data structures, program modules, or other data in a modulated data signal such as a carrier wave or other transport mechanism. As used herein, computer storage media does not include communication media.

CRM(130)에 저장된 실행 가능한 명령어는 운영 체제(134) 및 프로세싱 유닛(128)에 의해 로드 가능하고 실행 가능한 다른 모듈, 프로그램 또는 애플리케이션을 포함할 수 있다. 추가적으로 또는 대안적으로, 본 명세서에서 기능적으로 설명된 것은 가속기와 같은 하나 이상의 하드웨어 로직 구성 요소에 의해 적어도 부분적으로 수행될 수 있다. 예를 들어, 사용될 수 있는 예시적인 유형의 하드웨어 로직 구성 요소는 FPGA(Field-programmable Gate Array), ASIC(Application-Specific Integrated Circuits), ASSP(Application-Specific Standard Products), System-on-a chip system(SOC), 복합 프로그램가능 로직 장치(CPLD) 등을 포함한다. 예를 들어, 가속기는 FPGA 패브릭에 내장된 CPU를 포함하는 XILINX 또는 ALTERA의 하이브리드 장치일 수 있다.Executable instructions stored in CRM 130 may include other modules, programs or applications that are loadable and executable by operating system 134 and processing unit 128 . Additionally or alternatively, what is functionally described herein may be performed at least in part by one or more hardware logic components, such as an accelerator. For example, example types of hardware logic components that may be used include field-programmable gate arrays (FPGAs), application-specific integrated circuits (ASICs), application-specific standard products (ASSPs), system-on-a chip systems (SOC), complex programmable logic devices (CPLD), and the like. For example, the accelerator could be a hybrid device from XILINX or ALTERA that includes a CPU embedded in an FPGA fabric.

소비자 컴퓨터 장치(126)는 또한 하나 이상의 네트워크 인터페이스(136) 및 사용자 인터페이스(138)를 포함하는 하나 이상의 입력/출력(I/O) 인터페이스를 포함하여 네트워크(104)를 통해 다른 소비자 컴퓨터 장치(126) 사이 또는 장치(106)와 같은 다른 네트워크 장치 사이의 통신을 가능하게 한다. 이러한 네트워크 인터페이스(136)는 네트워크를 통해 통신을 송수신하기 위한 하나 이상의 네트워크 인터페이스 제어기(NIC) 또는 다른 유형의 트랜시버 장치를 포함할 수 있다.Consumer computer devices 126 may also include one or more input/output (I/O) interfaces, including one or more network interfaces 136 and user interfaces 138, to communicate over network 104 to other consumer computer devices 126. ) or between other network devices, such as device 106. Such network interface 136 may include one or more network interface controllers (NICs) or other types of transceiver devices for sending and receiving communications over the network.

소비자 컴퓨터 장치(126)는 또한 사용자 인터페이스(138)를 포함하여, 소비자 컴퓨터 장치(126)는 추상화 서비스 이용자에 관한 정보, 추상화 생성에 관한 정보 등과 같은 사용자 입력을 수신할 수 있다. 즉, 추상화 서비스 이용자는 소비자 컴퓨터 장치(126)를 이용하여 장치(106)에서 제공하는 추상화 서비스 플랫폼에 접속하여, 추상화 서비스 이용자에 관한 정보를 입력하며 회원 가입 및 로그인할 수 있으며, 추상화 서비스 플랫폼에서 제공하는 자신의 유전자지문을 이용한 추상화 생성 서비스를 요청할 수 있다. 아울러, 이렇게 생성된 유전자지문 추상화 이미지를 대체 불가능 토큰(NFT)으로 생성하고, NFT 거래소에서 거래될 수 있도록 할 수 있다.Consumer computer device 126 also includes user interface 138 so that consumer computer device 126 can receive user input, such as information about abstraction service users, information about abstraction creation, and the like. That is, the abstraction service user may use the consumer computer device 126 to access the abstraction service platform provided by the device 106, input information about the abstraction service user, register as a member, and log in, and in the abstraction service platform You can request an abstract generation service using your own genetic fingerprint provided. In addition, the genetic fingerprint abstract image created in this way can be created as a non-fungible token (NFT) and can be traded on the NFT exchange.

도 2는 유전자지문을 이용한 추상화 생성 시스템에 참여하게 구성된 예시적인 컴퓨터 장치(200)를 도시한 블록도이다. 일부 실시예에서, 컴퓨터 장치(200)는 도 1의 장치(106)와 같은 분산 컴퓨터 리소스인 하나의 컴퓨터 장치일 수 있다. 장치(200)에서, 프로세싱 유닛(202)은 예를 들어 CPU 타입 프로세싱 유닛, GPU 타입 프로세싱 유닛, 필드 프로그래밍 가능 게이트 어레이(FPGA), 디지털 신호 프로세서(DSP) 또는 CPU에 의해 구동 될 수 있는 다른 하드웨어 로직 구성 요소를 나타내는 프로세싱 유닛(108)을 포함할 수 있다. 예를 들어, 이러한 하드웨어 로직 구성 요소는 ASIC (Application-Specific Integrated Circuits), ASP (Application-Specific Standard Products), SOC (System-on-a-chip) 시스템, 복잡한 프로그래밍 가능 논리 장치(CPLD) 등을 포함할 수 있다.2 is a block diagram illustrating an exemplary computer device 200 configured to participate in a genetic fingerprinting abstraction generation system. In some embodiments, computer device 200 may be a single computer device that is a distributed computer resource, such as device 106 of FIG. 1 . In device 200, processing unit 202 may be, for example, a CPU type processing unit, a GPU type processing unit, a field programmable gate array (FPGA), a digital signal processor (DSP), or other hardware that may be driven by a CPU. It may include a processing unit 108 representing a logic component. For example, these hardware logic components include application-specific integrated circuits (ASICs), application-specific standard products (ASPs), system-on-a-chip (SOC) systems, and complex programmable logic devices (CPLDs). can include

일부 실시예에서, CRM(204)은 CRM(110)을 나타낼 수 있고, 전술한 바와 같이 장치(200)에 통합된 프로세싱 유닛(202)에 의해 실행 가능한 명령을 저장할 수 있다. CRM(204)은 또한 외부 CPU 타입 프로세싱 유닛(206), 외부 GPU 타입 프로세싱 유닛(208)과 같은 외부 프로세싱 유닛 및/또는 FPGA형 가속기(210(1)), DSP형 가속기(210(2)) 또는 기타 가속기(210(N))와 같은 외부 가속기(210)에 의해 실행 가능한 명령을 저장할 수 있다.In some embodiments, CRM 204 may represent CRM 110 and may store instructions executable by processing unit 202 integrated in device 200 as described above. The CRM 204 may also include an external processing unit such as an external CPU type processing unit 206, an external GPU type processing unit 208 and/or an FPGA type accelerator 210(1), a DSP type accelerator 210(2) Alternatively, it may store instructions executable by the external accelerator 210, such as the other accelerator 210(N).

예시된 실시예에서, CRM(204)은 또한 데이터 저장소(212)를 포함할 수 있다. 일부 실시예에서, 데이터 저장소(212)는 데이터베이스, 데이터웨어 하우스 또는 다른 유형의 구조적 또는 비 구조적 데이터 저장소와 같은 데이터 저장소를 포함할 수 있다. 일부 실시예에서, 데이터 저장소(212)는 하나 이상의 하이퍼 텍스트 마크업 언어(HTML) 테이블, 자원 설명 프레임 워크(RDF : Resource description framework) 테이블, 웹 온톨로지 언어(OWL) 테이블 및/또는 XML (Extensible Markup Language) 테이블을 포함하는 웹 테이블과 같은 데이터 액세스를 가능하게 하는 하나 이상의 테이블, 인덱스, 저장 프로시저 등을 갖는 코퍼스 및/또는 관계형 데이터베이스를 포함할 수 있다. 예를 들어, 데이터 저장소(212)는 CRM(204)에 저장되고 프로세싱 유닛(202)에 의해 실행되는 프로세스, 애플리케이션, 컴포넌트 및/또는 모듈의 동작을 위한 데이터 및/또는 명령어를 저장할 수 있다.In the illustrated embodiment, CRM 204 may also include data store 212 . In some embodiments, data store 212 may include a data store such as a database, data warehouse, or other type of structured or unstructured data store. In some embodiments, data store 212 may include one or more Hypertext Markup Language (HTML) tables, Resource Description Framework (RDF) tables, Web Ontology Language (OWL) tables, and/or Extensible Markup Language (XML) tables. It may include corpus and/or relational databases with one or more tables, indexes, stored procedures, etc. that enable access to data, such as web tables that contain Language) tables. For example, data store 212 may store data and/or instructions for operations of processes, applications, components, and/or modules stored in CRM 204 and executed by processing unit 202 .

장치(200)는 하나 이상의 입/출력(I/O) 인터페이스(216)를 더 포함할 수 있고, 입/출력(I/O) 인터페이스(216)는 장치(200)가 주변 입력 장치(예를 들어, 키보드, 마우스, 펜, 게임 컨트롤러, 음성 입력 장치, 터치 입력 장치, 제스처 입력 장치, 카메라 등)를 포함하는 사용자 입력 장치와 주변 출력 장치(예를 들어, 디스플레이, 프린터 등)와 통신할 수 있는 입/출력 장치와 통신할 수 있게 하는 I/O 인터페이스(216)일 수 있다. 추가적으로, 장치(200)에서, 네트워크 인터페이스(122)일 수 있는 네트워크 인터페이스(218)는 네트워크를 통해 통신을 송수신하기 위한 네트워크 인터페이스 컨트롤러(NIC) 또는 다른 유형의 트랜시버 장치를 나타낼 수 있다.The device 200 may further include one or more input/output (I/O) interfaces 216, which allow the device 200 to use a peripheral input device (eg, For example, user input devices including keyboards, mice, pens, game controllers, voice input devices, touch input devices, gesture input devices, cameras, etc., and peripheral output devices (eg displays, printers, etc.) can communicate. It may be an I/O interface 216 that allows communication with input/output devices located therein. Additionally, in device 200, network interface 218, which may be network interface 122, may represent a network interface controller (NIC) or other type of transceiver device for sending and receiving communications over a network.

예시된 실시예에서, CRM(204)은 또한 운영 체제(114)일 수 있는 운영 체제 (220)를 포함한다. CRM(204)은 또한 유전자지문 추상화 생성 시스템(116)일 수 있는 유전자지문 추상화 생성 시스템(222)을 포함한다. 유전자지문 추상화 생성 시스템(222)은 블록(224, 226, 228, 230 및 232)으로 도시된 하나 이상의 모듈 및/또는 API를 포함할 수 있지만, 이는 예시일 뿐이고, 그 수는 더 많거나 더 적을 수 있다.In the illustrated embodiment, CRM 204 also includes operating system 220 , which may be operating system 114 . CRM 204 also includes a fingerprint abstraction generation system 222, which may be a fingerprint abstraction generation system 116. The fingerprint abstraction generation system 222 may include one or more modules and/or APIs, shown as blocks 224, 226, 228, 230, and 232, but this is only an example, and more or fewer of them. can

블록(224, 226, 228, 230 및 232)과 관련하여 설명된 기능들은 더 적은 수의 모듈 및/또는 API들에 의해 수행되도록 결합될 수 있거나 더 많은 수의 모듈들 및/또는 API들에 의해 분할 및 수행될 수 있다.The functions described with respect to blocks 224, 226, 228, 230 and 232 may be combined to be performed by fewer modules and/or APIs or by a greater number of modules and/or APIs. can be divided and performed.

예를 들어, 블록(224)은 소비자 컴퓨터 장치(126)로부터 수신되는 추상화 서비스 이용자에 관한 정보를 획득하는 추상화 서비스 이용자 정보 획득부(224)일 수 있다. 다양한 실시예에서, 추상화 서비스 이용자 정보 획득부(224)는 추상화 서비스 이용자의 식별 ID, 이름, 생년월일, 분리된 생물학적 시료 전달 루트 등을 포함하는 추상화 서비스 이용자에 관한 정보를 획득할 수 있다. 추상화 서비스 이용자는 자신의 분리된 생물학적 시료가 도시되지 않은 유전자 프로파일링 장비에 제공되도록 하거나, 자신의 유전자지문 정보를 후술하는 유전자지문 정보 획득부(226)에 제공하는 것이 바람직하다.For example, block 224 may be an abstraction service user information acquisition unit 224 that obtains information about an abstraction service user received from the consumer computer device 126 . In various embodiments, the abstract service user information acquisition unit 224 may obtain information about the abstract service user including an identification ID, name, date of birth, and a separated biological sample delivery route of the abstract service user. It is preferable for the abstract service user to provide his/her separated biological sample to a genetic profiling device (not shown) or to provide his/her genetic fingerprint information to a genetic fingerprint information acquisition unit 226 described later.

유전자 프로파일링 장비는 플랫폼 서비스 제공자에 의해 운용되거나, 유전자 프로파일링 서비스 제공자에 의해 운용될 수 있다. 전자의 경우, 유전자 프로파일링 장비는 컴퓨터 장치(200)에 직접 접속되도록 구성될 수도 있고, 원격지의 분산 컴퓨터 리소스로서 네트워크를 통해 컴퓨터 장치(200)에 접속되도록 구성될 수도 있다. 후자의 경우, 유전자 프로파일링 장비는 유전자 프로파일링 서비스 제공자의 소비자 컴퓨터 장치에 접속될 수 있다.The genetic profiling equipment may be operated by a platform service provider or a genetic profiling service provider. In the former case, the genetic profiling equipment may be configured to be directly connected to the computer device 200 or may be configured to be connected to the computer device 200 through a network as a remote distributed computer resource. In the latter case, the genetic profiling equipment may be connected to the consumer computer device of the genetic profiling service provider.

블록(226)은 유전자 프로파일링 장비, 분산 컴퓨터 리소스, 추상화 서비스 이용자의 소비자 컴퓨터 장치 및 유전자 프로파일링 서비스 제공자의 소비자 컴퓨터 장치 중 적어도 하나로부터 추상화 서비스 이용자의 유전자지문 정보를 획득하는 유전자지문 정보 획득부(226)일 수 있다. 다양한 실시예에서, 유전자지문 정보 획득부(226)는 추상화 서비스 이용자의 유전자지문 정보로부터 복수의 초변이성 유전좌위에서의 유전자형 검출값 정보를 획득할 수 있다. 복수의 초변이성 유전좌위는 D3S1358(3번 염색체에 존재), TH01(11번 염색체에 존재), D21S11(21번 염색체에 존재), D18S51(18번 염색체에 존재), PENTA-E(15번 염색체에 존재), D5S818(5번 염색체에 존재), D13S317(13번 염색체에 존재), D7S820(7번 염색체에 존재), D16S539(16번 염색체에 존재), CSF1PO(5번 염색체에 존재), PENTA-D(21번 염색체에 존재), Vwa(12번 염색체에 존재), D8S1179(8번 염색체에 존재), TPOX(2번 염색체에 존재), FGA(4번 염색체에 존재), AMELOGENIN(X,Y염색체에 존재), D19S433(19번 염색체에 존재), D2S1338(2번 염색체에 존재)이 포함될 수 있다. 각 초변이성 유전좌위별로 하나 또는 2개의 유전자형 정보가 획득될 수 있다. 이 초변이성 유전좌위에서의 유전자형 검출값들은 추상화 서비스 이용자에 의해 직접 입력될 수도 있다.Block 226 is a genetic fingerprint information acquisition unit for acquiring genetic fingerprint information of an abstraction service user from at least one of genetic profiling equipment, distributed computer resources, consumer computer devices of abstract service users, and consumer computer devices of genetic profiling service providers. (226). In various embodiments, the genetic fingerprint information acquisition unit 226 may obtain genotype detection value information from a plurality of hypermutable genetic loci from genetic fingerprint information of an abstraction service user. Multiple hypermutational loci are D3S1358 (on chromosome 3), TH01 (on chromosome 11), D21S11 (on chromosome 21), D18S51 (on chromosome 18), PENTA-E (on chromosome 15) present on chromosome 5), D5S818 (present on chromosome 5), D13S317 (present on chromosome 13), D7S820 (present on chromosome 7), D16S539 (present on chromosome 16), CSF1PO (present on chromosome 5), PENTA -D (on chromosome 21), Vwa (on chromosome 12), D8S1179 (on chromosome 8), TPOX (on chromosome 2), FGA (on chromosome 4), AMELOGENIN (X, Y chromosome present), D19S433 (present on chromosome 19), D2S1338 (present on chromosome 2) may be included. One or two pieces of genotype information can be obtained for each hypermutable genetic locus. Genotype detection values at these hypermutable loci may be directly input by abstract service users.

블록(228)은 유전자지문 추상화의 윤곽 모양 및 크기, 초변이성 유전좌위의 배치 규칙, 배경 및 단위 유전자형 이미지를 결정하는 추상화 항목 결정부(228)일 수 있다. 추상화 항목 결정부(228)는 유전자지문 추상화의 윤곽 모양 및 크기, 초변이성 유전좌위의 배치 규칙, 배경 및 단위 유전자형 이미지 등을 각각 사용자에게 문의하여 사용자의 입력을 기반으로 결정할 수도 있고, 기저장된 패턴에 기반하여 자동으로 결정할 수도 있다. 물론, 사용자에게 패턴을 제시하고, 사용자가 선택한 패턴을 기반으로 유전자지문 추상화의 윤곽 모양 및 크기, 초변이성 유전좌위의 배치 규칙 및 단위 유전자형 이미지 등을 결정할 수도 있다. 추상화 항목 결정부는 성별에 따라 별개의 패턴을 저장하고 있다가 사용자의 AMELOGENIN 유전좌위의 유전자형 검출값을 기반으로 사용자의 성별을 인지하고, 성별에 따른 패턴을 제시할 수도 있다.Block 228 may be an abstraction item determination unit 228 that determines the contour shape and size of genetic fingerprint abstraction, arrangement rules of hypermutable genetic loci, background, and unit genotype image. The abstraction item determination unit 228 may inquire the user about the outline shape and size of the genetic fingerprint abstraction, the arrangement rule of the hypermutable genetic locus, the background and the unit genotype image, etc., and determine them based on the user's input, or may determine the previously stored pattern. may be determined automatically based on Of course, a pattern may be presented to the user, and based on the pattern selected by the user, the outline shape and size of the genetic fingerprint abstraction, the arrangement rule of the hypermutable locus, and the unit genotype image may be determined. The abstraction item determiner may store a separate pattern according to gender, recognize the user's gender based on the genotype detection value of the user's AMELOGENIN locus, and present a pattern according to gender.

추상화 항목 결정부(228)는 유전자지문 추상화의 윤곽 모양을 정사각형, 직사각형, 원형, 타원형, 부채형, 별, 육각형, 팔각형, 10각형 및 그래프형 중 적어도 하나를 선택할 수 있다. 본 발명의 유전자지문 추상화의 윤곽 모양은 상술한 형태에 한정되지 않으며 이외의 다양한 형태로 구현될 수도 있다. 도 3은 본 발명에 따라 생성된 윤곽 모양이 사각형인 유전자지문 추상화의 예시도이고, 도 4는 본 발명에 따라 생성된 윤곽 모양이 부채형인 유전자지문 추상화의 예시도이다. 그래프형은 유전좌위별 길이가 다른 윤곽 모양을 나타낼 수 있다.The abstraction item determiner 228 may select at least one of a square, a rectangle, a circle, an ellipse, a fan shape, a star, a hexagon, an octagon, a decagon, and a graph shape as an outline shape of the genetic fingerprint abstraction. The contour shape of the genetic fingerprint abstraction of the present invention is not limited to the above-mentioned form and may be implemented in various other forms. FIG. 3 is an exemplary view of a genetic fingerprint abstraction created according to the present invention with a quadrangular contour shape, and FIG. 4 is an exemplary view of a genetic fingerprint abstraction generated according to the present invention with a fan-shaped contour shape. The graph type may represent contour shapes with different lengths for each genetic locus.

추상화 항목 결정부(228)는 초변이성 유전좌위의 배치 규칙에 대해, 배치 순서, 유전좌위별 배치 방향, 유전좌위별 가이드라인 길이, 유전자형 최소값 위치, 유전자형 최대값 위치 등을 결정할 수 있다.The abstraction item determiner 228 may determine an arrangement order, an arrangement direction for each locus, a guideline length for each locus, a position of a minimum genotype value, a position of a maximum genotype value, and the like with respect to the arrangement rule of the hypermutable locus.

여기서, 배치 순서라 함은, D3S1358, TH01, D21S11, D18S51, PENTA-E, D5S818, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1PO, PENTA-D, Vwa, D8S1179, TPOX, FGA, D19S433, D2S1338 중 추상화 생성에 필요하여 선택된 유전좌위가 어떤 순서로 배치되는지를 나타내는 정보일 수 있다. 도 3 및 도 4에는 배치 순서가 D3S1358, TH01, D21S11, D18S51, PENTA-E, ?? , FGA, D19S433, D2S1338인 유전자지문 추상화가 도시되어 있다.Here, the arrangement order refers to D3S1358, TH01, D21S11, D18S51, PENTA-E, D5S818, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1PO, PENTA-D, Vwa, D8S1179, TPOX, FGA, D19S433, D2S1338 required for abstraction creation It may be information indicating in what order the selected genetic loci are arranged. 3 and 4, the arrangement sequence is D3S1358, TH01, D21S11, D18S51, PENTA-E, ?? , FGA, D19S433, D2S1338, genetic fingerprint abstractions are shown.

배치 방향이라 함은 추상화 생성에 필요하여 선택된 유전좌위가 어떤 방향으로 배치되는지를 나타내는 정보로서, 유전자지문 추상화의 윤곽 모양이 사각형 또는 그래프형인 경우, 유전좌위의 배치 방향은 수직 또는 수평 방향으로 결정될 수 있고, 유전자지문 추상화의 윤곽 모양이 원형, 타원형, 별, 육각형, 팔각형, 10각형 또는 부채형인 경우, 유전좌위의 배치 방향은 유전좌위별로 서로 다른 회전각을 가지는 방사 방향으로 결정될 수 있다. 도 3에는 유전좌위의 배치 방향이 수직 방향인 유전자지문 추상화가 도시되어 있고, 도 4에는 유전좌위의 배치 방향이 방사 방향인 유전자지문 추상화가 도시되어 있다.Alignment direction is information that indicates in which direction the selected genetic loci are arranged, which is necessary for abstraction generation. When the contour shape of the genetic fingerprint abstraction is a rectangle or graph, the locus alignment direction can be determined in a vertical or horizontal direction. and when the contour shape of the genetic fingerprint abstraction is circular, elliptical, star, hexagonal, octagonal, decagonal, or fan-shaped, the arrangement direction of genetic loci may be determined in a radial direction having different rotation angles for each genetic locus. FIG. 3 shows a genetic fingerprint abstraction in which the genetic loci are arranged in a vertical direction, and FIG. 4 shows a genetic fingerprint abstraction in which the genetic loci are arranged in a radial direction.

유전좌위별 가이드라인은 유전좌위의 유전자형 검출값에 대응하는 단위 유전자형 이미지가 동일 선상에 위치하도록 가이드하는 라인일 수 있다. 도 3 및 도 4와 같이 유전좌위 배치 방향이 수직 방향 또는 방사 방향인 경우, 각 가이드라인(302, 402)은 해당 수직 방향 또는 방향 방향으로 단위 유전자형 이미지가 위치하도록 한다. 도 3 및 도 4에서는 가이드라인을 점선으로 표시하였으나, 본 발명은 이에 한정되지 않으며, 가이드라인은 실선으로 표시될 수도 있고, 투명하게 처리될 수 있다. 즉, 가이드라인은 비가시 라인일 수 있다.The guideline for each locus may be a line guiding unit genotype images corresponding to the genotype detection values of the locus to be positioned on the same line. As shown in FIGS. 3 and 4 , when the locus arrangement direction is vertical or radial, each guideline 302 or 402 places the unit genotype image in the vertical or radial direction. In FIGS. 3 and 4 , the guideline is displayed as a dotted line, but the present invention is not limited thereto, and the guideline may be displayed as a solid line or may be processed transparently. That is, the guideline may be an invisible line.

유전좌위별 가이드라인의 길이는 유전자지문 추상화의 크기에 따라 결정될 수 있다. 유전좌위별 가이드라인의 길이는 모두 동일할 수도 있고, 유전좌위별로 가이드라인의 길이가 각각 다르게 설정될 수도 있다. 즉, 유전자형 종류의 개수 또는 유전자형 최대값과 유전자형 최소값의 차이를 기반으로 해당 유전좌위의 가이드라인의 길이가 결정될 수 있다. 이렇게 할 경우, 모든 유전좌위들의 일단을 맞추면 타단의 높낮이가 달라져서 그래프형 유전자지문 추상화를 생성할 수 있다.The length of the guideline for each genetic locus may be determined according to the size of the genetic fingerprint abstraction. The guideline length for each genetic locus may be all the same, or the guideline length may be set differently for each genetic locus. That is, the guideline length of the locus may be determined based on the number of genotype types or the difference between the maximum value of the genotype and the minimum value of the genotype. In this case, if one end of all genetic loci is matched, the height of the other end is changed, creating a graphical genetic fingerprint abstraction.

유전자형 최소값 위치는 유전좌위의 가이드라인의 양 끝 중 유전자형 최소값의 위치를 나타낼 수 있다. 유전좌위의 가이드라인의 한쪽 끝이 유전자형 최소값 위치인 경우, 나머지 한쪽 끝은 유전자형 최대값 위치일 수 있다.The genotype minimum position may indicate the position of the genotype minimum value among both ends of the guideline of the genetic locus. When one end of the guideline of a genetic locus is a genotype minimum position, the other end may be a genotype maximum position.

도 3의 예시도에서, 유전좌위 가이드라인의 위쪽 끝단(306)이 유전자형 최대값 위치이고, 아래쪽 끝단(308)이 유전자형 최소값 위치일 수 있으며, 그 반대일 수도 있다. 또한, 도 4의 예시도에서, 유전좌위 가이드라인의 중심쪽 끝단(406)이 유전자형 최소값 위치이고, 바깥쪽 끝단(408)이 유전자형 최대값 위치일 수도 있으며, 그 반대일 수도 있다.In the exemplary view of FIG. 3 , the upper end 306 of the locus guideline may be the genotype maximum value position, and the lower end 308 may be the genotype minimum value position, or vice versa. In addition, in the exemplary view of FIG. 4 , the central end 406 of the locus guideline may be the genotype minimum value position, and the outer end 408 may be the genotype maximum value position, or vice versa.

추상화 항목 결정부(228)는 배경 색상, 배경 이미지, 배경 사진 중 하나를 결정할 수 있고, 배경 상의 유전자지문 추상화의 위치, 배경 화면에 추가할 텍스트를 결정할 수 있다. 이 텍스트를 통해 추상화 서비스 이용자의 이름, 제작날짜, 메시지 등을 입력할 수 있도록 할 수 있다.The abstraction item determiner 228 may determine one of a background color, a background image, and a background picture, and may determine a location of a genetic fingerprint abstraction on the background and text to be added to the background screen. Through this text, it is possible to input the abstraction service user's name, production date, message, etc.

추상화 항목 결정부(228)는 하나의 유전자형을 나타내는 이미지의 모양, 크기, 길이, 색상, 밝기 등을 선택하여 단위 유전자형 이미지를 결정할 수 있다. 도 3 및 도 4에는 사각형 모양의 단위 유전자형 이미지(304, 404)가 도시되어 있다. 단위 유전자형 이미지의 모양은 사각형, 원형, 별모양 등으로 결정될 수 있다. 단위 유전자형 이미지의 모양이 사각형인 경우, 가로 길이와 세로 길이가 자유롭게 선택될 수 있다.The abstraction item determiner 228 may determine a unit genotype image by selecting the shape, size, length, color, brightness, etc. of an image representing one genotype. 3 and 4 show unit genotype images 304 and 404 in a rectangular shape. The shape of the unit genotype image may be determined as a rectangle, a circle, a star shape, or the like. When the shape of the unit genotype image is a rectangle, the horizontal and vertical lengths can be freely selected.

단위 유전자형 이미지는 각 유전좌위 가이드라인 상에 위치하고, 단위 유전자형 이미지의 중심점의 위치는 사용자의 유전자지문에서 추출된 유전자형 검출값에 기반하여 결정될 수 있다.The unit genotype image is located on each locus guideline, and the location of the central point of the unit genotype image may be determined based on the genotype detection value extracted from the user's genotype fingerprint.

블록(230)은 유전자지문 정보 획득부에서 획득된 초변이성 유전좌위의 유전자형 검출값을 해당 유전좌위의 가이드라인의 길이 이내의 값이 되도록 변환하는 유전자형 검출값 정규화부(230)일 수 있다.Block 230 may be a genotype detection value normalization unit 230 that converts the genotype detection value of the hypermutable locus obtained in the genetic fingerprint information acquisition unit to a value within the guideline length of the corresponding genetic locus.

도 5는 초변이성 유전좌위별 유전자형 종류의 개수, 유전자형 최소값, 유전자형 최대값을 정리한 도면다. 5 is a diagram summarizing the number of genotype types, the minimum genotype value, and the maximum genotype value for each hypermutable genetic locus.

D3S1358 유전좌위의 유전자형 종류는 10개이고, 유전자형 최소값은 11이며, 유전자형 최대값은 20이다. TH01 유전좌위의 유전자형 종류는 18개이고, 유전자형 최소값은 3이며, 유전자형 최대값은 13.3이다. D21S11 유전좌위의 유전자형 종류는 32개이고, 유전자형 최소값은 23이며, 유전자형 최대값은 39이다. D18S51 유전좌위의 유전자형 종류는 36개이고, 유전자형 최소값은 7이며, 유전자형 최대값은 27이다. PENTA-E 유전좌위의 유전자형 종류는 20개이고, 유전자형 최소값은 5이며, 유전자형 최대값은 24이다. D5S818 유전좌위의 유전자형 종류는 12개이고, 유전자형 최소값은 6이며, 유전자형 최대값은 17이다. D13S317 유전좌위의 유전자형 종류는 10개이고, 유전자형 최소값은 7이며, 유전자형 최대값은 16이다. D7S820 유전좌위의 유전자형 종류는 12개이고, 유전자형 최소값은 5이며, 유전자형 최대값은 16이다. D16S539 유전좌위의 유전자형 종류는 13개이고, 유전자형 최소값은 5이며, 유전자형 최대값은 16이다. CSF1PO 유전좌위의 유전자형 종류는 12개이고, 유전자형 최소값은 5이며, 유전자형 최대값은 16이다. PENTA-D 유전좌위의 유전자형 종류는 9개이고, 유전자형 최소값은 7이며, 유전자형 최대값은 15이다. Vwa 유전좌위의 유전자형 종류는 18개이고, 유전자형 최소값은 10이며, 유전자형 최대값은 25이다. D8S1179 유전좌위의 유전자형 종류는 14개이고, 유전자형 최소값은 7이며, 유전자형 최대값은 12이다. TPOX 유전좌위의 유전자형 종류는 10개이고, 유전자형 최소값은 5이며, 유전자형 최대값은 14이다. FGA 유전좌위의 유전자형 종류는 46개이고, 유전자형 최소값은 16이며, 유전자형 최대값은 51.2이다. D19S433 유전좌위의 유전자형 종류는 20개이고, 유전자형 최소값은 9이며, 유전자형 최대값은 18.2이다. D2S1338 유전좌위의 유전자형 종류는 17개이고, 유전자형 최소값은 14이며, 유전자형 최대값은 29이다. There are 10 genotype types of the D3S1358 locus, the minimum genotype value is 11, and the maximum genotype value is 20. There are 18 genotype types of the TH01 locus, the minimum genotype value is 3, and the maximum genotype value is 13.3. There are 32 genotype types of the D21S11 locus, the minimum genotype value is 23, and the maximum genotype value is 39. There are 36 genotype types of the D18S51 locus, the minimum genotype value is 7, and the maximum genotype value is 27. There are 20 genotype types of the PENTA-E locus, the minimum genotype value is 5, and the maximum genotype value is 24. There are 12 genotype types of the D5S818 locus, the minimum genotype value is 6, and the maximum genotype value is 17. There are 10 genotype types of the D13S317 locus, the minimum genotype value is 7, and the maximum genotype value is 16. There are 12 genotype types of the D7S820 locus, the minimum genotype value is 5, and the maximum genotype value is 16. There are 13 genotype types of the D16S539 locus, the minimum genotype value is 5, and the maximum genotype value is 16. There are 12 genotype types of the CSF1PO locus, the minimum genotype value is 5, and the maximum genotype value is 16. There are 9 genotype types of the PENTA-D locus, the minimum genotype value is 7, and the maximum genotype value is 15. The genotype types of the Vwa locus are 18, the genotype minimum is 10, and the genotype maximum is 25. There are 14 genotype types of the D8S1179 locus, the minimum genotype value is 7, and the maximum genotype value is 12. There are 10 genotype types for the TPOX locus, with a minimum genotype of 5 and a maximum of 14 genotypes. There are 46 genotype types of the FGA locus, the minimum genotype value is 16, and the maximum genotype value is 51.2. There are 20 genotype types of the D19S433 locus, the minimum genotype value is 9, and the maximum genotype value is 18.2. There are 17 genotype types of the D2S1338 locus, the minimum genotype value is 14, and the maximum genotype value is 29.

이상과 같이 초변이성 유전좌위의 유전자형 종류의 개수와, 유전자형 최소값 및 유전자형 최대값은 모두 상이하다. 이렇게 서로 다른 유전자형 최소값 및 유전자형 최대값에 대해, 유전자형 최소값은 해당 유전좌위의 가이드라인의 일 끝단에 위치하도록 하고, 유전자형 최대값은 해당 유전좌위의 가이드라인의 다른 끝단에 위치하도록 하며, 그 사이의 유전자형 검출값은 가이드라인 중간에 위치하도록 해야 한다. 즉, 유전자형 검출값 가이드라인의 길이에 기반하여 정규화해야 하며, 유전자형 검출값 정규화부(230)가 유전자형 검출값을 해당 유전좌위의 가이드라인의 길이를 기반으로 정규화하는 수식은 아래의 수학식 1과 같다.As described above, the number of genotype types of the hypermutable locus, the minimum value of the genotype, and the maximum value of the genotype are all different. For these different genotype minimum and genotype maximum values, the genotype minimum is located at one end of the guideline for the locus, and the genotype maximum is located at the other end of the guideline for the locus. The genotype detection value should be placed in the middle of the guideline. That is, it should be normalized based on the length of the genotype detection value guideline, and the formula for the genotype detection value normalization unit 230 to normalize the genotype detection value based on the guideline length of the corresponding genetic locus is Equation 1 below same.

[수학식 1][Equation 1]

Figure 112022044310561-pat00001
Figure 112022044310561-pat00001

유전자형 검출값에 대해 수학식 1과 같이 정규화하면, 유전자형 검출값은 0과 가이드라인의 길이 사이의 값으로 정규화되고, 그러면 가이드라인의 상응하는 위치에 배치할 수 있게 된다.If the genotype detection value is normalized as shown in Equation 1, the genotype detection value is normalized to a value between 0 and the length of the guideline, and then it can be placed in the corresponding position of the guideline.

도 6은 추상화 서비스 이용자의 유전자지문의 일 예로서, 유전자형 검출값 및 가이드라인의 길이가 모두 동일한 20일 때의 정규화값을 나타낸 도면이다. 유전좌위 D3S1358에서는 2개의 대립 유전자에서 각각 16, 18의 2개의 유전자형 검출값이 도출되고, 이를 가이드라인 길이 20에 정규화하면 5.0, 7.0일 수 있다. 유전좌위 TH01에서는 2개의 대립 유전자에서 동일하게 9의 1개의 유전자형 검출값이 도출되고, 이를 가이드라인 길이 20에 정규화하면 9.0일 수 있다. 유전좌위 D21S11에서는 29, 34의 2개의 유전자형 검출값이 도출되고 이를 가이드라인 길이 20에 정규화하면 3.1, 5.6일 수 있다. 유전좌위 D18S51에서는 13, 14의 2개의 유전자형 검출값이 도출되고 이를 가이드라인 길이 20에 정규화하면 4.4, 5.2일 수 있다. 유전좌위 PENTA-E에서는 8, 12의 2개의 유전자형 검출값이 도출되고, 이를 가이드라인 길이 20에 정규화하면 2.5, 5.8일 수 있다. 유전좌위 D5S818에서는 11의 1개의 유전자형 검출값이 도출되고 이를 가이드라인 길이 20에 정규화하면 5.9일 수 있다. 유전좌위 D13S317에서는 10의 1개의 유전자형 검출값이 도출되고, 이를 가이드라인 길이 20에 정규화하면 3.8일 수 있다. 유전좌위 D7S820에서는 8의 1개의 유전자형 검출값이 도출되고, 이를 가이드라인 길이 20에 정규화하면 3.8일 수 있다. 유전좌위 D16S539에서는 9의 1개의 유전자형 검출값이 도출되고, 이를 가이드라인 길이 20에 정규화하면 5.1일 수 있다. 유전좌위 CSF1PO에서는 11, 12의 2개의 유전자형 검출값이 도출되고, 이를 가이드라인 길이 20에 정규화하면 7.5, 8.8일 수 있다. 유전좌위 PENTA-D에서는 9, 10의 2개의 유전자형 검출값이 도출되고, 이를 가이드라인 길이 20에 정규화하면 2.7, 4.0일 수 있다. 유전좌위 vWA에서는 14, 18의 2개의 유전자형 검출값이 도출되고, 이를 가이드라인 길이 20에 정규화하면 3.2, 6.4일 수 있다. 유전좌위 D8S1179에서는 12, 14의 2개의 유전자형 검출값이 도출되고, 이를 가이드라인 길이 20에 정규화하면 5.0, 7.0일 수 있다. 유전좌위 TPOX에서는 9, 11의 2개의 유전자형 검출값이 도출되고, 이를 가이드라인 20에 정규화하면 5.7, 8.6일 수 있다. 유전좌위 FGA에서는 20, 22의 2개의 유전자형 검출값이 도출되고, 이를 가이드라인 20에 정규화하면 1.6, 2.3일 수 있다. 유전좌위 D19S433에서는 14의 1개의 유전자형 검출값이 도출되고, 이를 가이드라인 20에 정규화하면 5.5일 수 있다. 유전좌위 D2S1338에서는 20, 23의 2개의 유전자형 검출값이 도출되고, 이를 가이드라인 20에 정규화하면 4.1, 6.2일 수 있다.6 is an example of a genetic fingerprint of an abstract service user, and is a diagram showing a normalized value when the genotype detection value and the guideline length are all equal to 20. At the genetic locus D3S1358, two genotype detection values of 16 and 18 were derived from the two alleles, and normalizing them to the guideline length of 20 could be 5.0 and 7.0. In the genetic locus TH01, one genotype detection value of 9 is equally derived from the two alleles, and when this is normalized to the guideline length of 20, it may be 9.0. At the genetic locus D21S11, two genotype detection values of 29 and 34 are derived, and normalizing them to the guideline length of 20 can be 3.1 and 5.6. At the genetic locus D18S51, two genotype detection values of 13 and 14 are derived, and normalizing them to the guideline length of 20 can be 4.4 and 5.2. In the genetic locus PENTA-E, two genotype detection values of 8 and 12 are derived, and normalizing them to the guideline length of 20 can be 2.5 and 5.8. In the genetic locus D5S818, one genotype detection value of 11 is derived, and normalizing this to the guideline length of 20 can be 5.9. At the genetic locus D13S317, one genotype detection value out of 10 is derived, and when normalized to the guideline length of 20, it may be 3.8. At the genetic locus D7S820, one genotype detection value of 8 is derived, and normalizing this to the guideline length of 20 can be 3.8. At genetic locus D16S539, one genotype detection value of 9 is derived, and normalizing this to the guideline length of 20 may be 5.1. At the genetic locus CSF1PO, two genotype detection values of 11 and 12 are derived, and normalizing them to the guideline length of 20 may be 7.5 and 8.8. In the genetic locus PENTA-D, two genotype detection values of 9 and 10 are derived, and normalizing them to the guideline length of 20 can be 2.7 and 4.0. In the genetic locus vWA, two genotype detection values of 14 and 18 are derived, and normalizing them to the guideline length of 20 can be 3.2 and 6.4. At the genetic locus D8S1179, two genotype detection values of 12 and 14 are derived, and normalizing them to the guideline length of 20 can be 5.0 and 7.0. At the genetic locus TPOX, two genotype detection values of 9 and 11 are derived, and when normalized to the guideline 20, they may be 5.7 and 8.6. In the genetic locus FGA, two genotype detection values of 20 and 22 are derived, and when normalized to the guideline 20, it may be 1.6 or 2.3. At the genetic locus D19S433, one genotype detection value of 14 is derived, and if this is normalized to the guideline 20, it may be 5.5. At the genetic locus D2S1338, two genotype detection values of 20 and 23 are derived, and normalizing them to the guideline 20 may be 4.1 and 6.2.

이러한 정규화를 통해 유전자형 검출값은 0과 가이드라인 길이 사이의 값으로 변환될 수 있다.Through this normalization, the genotype detection value can be converted to a value between 0 and the guideline length.

블록(232)은 유전좌위별로 유전자형 검출값의 정규화값에 상응하는 유전좌위의 가이드라인의 위치에 단위 유전자형 이미지를 배치하고 배경과 단위 유전자형 이미지에 색상 처리하여 유전자지문 추상화를 생성하는 추상화 생성부(232)일 수 있다. Block 232 is an abstraction generation unit that creates a genetic fingerprint abstraction by arranging unit genotype images at the guideline position of the locus corresponding to the normalized value of the genotype detection value for each genetic locus and color-processing the background and unit genotype image ( 232).

추상화 생성부(232)는 추상화 항목 결정부에서 결정된 유전자지문 추상화의 윤곽 모양 및 크기, 초변이성 유전좌위의 배치 규칙에 기반하여 각 유전좌위의 유전자형 검출값에 상응하는 가이드라인의 위치에 단위 유전자형 이미지를 배치한다. 이렇게 배치된 일 예가 도 3 및 도 4에 도시된 바와 같다. 단위 유전자형 이미지를 배치할 때, 유전자형 검출값의 정규화값을 이용하는 것이 바람직하다. 즉, 도 6의 예에서, 유전좌위 D3S1358의 단위 유전자형 이미지는 각각 5.0, 7.0 위치에 배치되고, 유전좌위 TH01의 단위 유전자형 이미지는 9.0 위치에 배치되고, 유전좌위 D21S11의 단위 유전자형 이미지는 각각 3.1, 5.6 위치에 배치되고, 유전좌위 D8S1179의 단위 유전자형 이미지는 각각 5.0, 7.0 위치에 배치되고, 유전좌위 TPOX의 단위 유전자형 이미지는 각각 5.7, 8.6 위치에 배치되고, 유전좌위 FGA의 단위 유전자형 이미지는 각각 1.6, 2.3 위치에 배치되고, 유전좌위 D19S433의 단위 유전자형 이미지는 5.5 위치에 배치되고, 유전좌위 D2S1338의 단위 유전자형 이미지는 각각 4.1, 6.2 위치에 배치될 수 있다.The abstraction generation unit 232 places a unit genotype image at the location of the guideline corresponding to the genotype detection value of each locus based on the outline shape and size of the genetic fingerprint abstraction determined in the abstraction item determination unit and the arrangement rule of the hypermutable genetic locus. to place An example of such an arrangement is as shown in FIGS. 3 and 4 . When arranging unit genotype images, it is preferable to use normalized values of genotype detection values. That is, in the example of FIG. 6, the unit genotype images of the locus D3S1358 are located at positions 5.0 and 7.0, respectively, the unit genotype images of the locus TH01 are located at positions 9.0, and the unit genotype images of the locus D21S11 are located at positions 3.1 and 7.0, respectively. 5.6, the unit genotype image of locus D8S1179 is located at 5.0 and 7.0, respectively, the unit genotype image of locus TPOX is located at 5.7 and 8.6, respectively, and the unit genotype image of locus FGA is located at 1.6, respectively , located at position 2.3, the unit genotype image of locus D19S433 is located at position 5.5, and the unit genotype image of locus D2S1338 can be located at positions 4.1 and 6.2, respectively.

추상화 생성부(232)는, 배경과 단위 유전자형 이미지에 각각 단일 색상을 부여할 수도 있고, 배경색과 단위 유전자형 이미지 색상 사이에 그라데이션(gradation) 처리를 할 수도 있다.The abstraction generating unit 232 may assign a single color to the background and the unit genotype image, or may perform a gradation process between the background color and the unit genotype image color.

또한, 추상화 생성부(232)는 사용자의 AMELOGENIN 유전좌위의 유전자형 검출값을 기반으로 성별을 감지하고, 감지된 성별을 기반으로 다른 색으로 색상 처리할 수도 있다.In addition, the abstraction generating unit 232 may detect the gender based on the genotype detection value of the AMELOGENIN locus of the user, and may color-process a different color based on the detected gender.

도시되지 않았으나, 본 발명의 유전자지문 추상화 생성 시스템(222)은 유전자지문 정보 획득부에서 획득된 유전자지문 정보로부터 유전자지문 추상화를 생성하는데 필요한 초변이성 유전좌위 및 그의 유전자형 검출값 정보를 선택하여 추출하는 유전좌위 선택부를 더 포함할 수 있다. 유전좌위 선택부는 유전자지문을 구성하는 초변이성 유전좌위들 중 적어도 복수의 초변이성 유전좌위들 및 그의 유전자형 검출값 정보를 추출할 수 있다. 이를 위해 유전자지문 추상화를 구성하는 초변이성 유전좌위의 종류가 미리 설정되어 있을 수 있다. 본 발명에서 유전자지문 추상화는 추상화 패턴, 윤곽 모양 및 크기에 따라 유전자 검사에 이용되는 초변이성 유전좌위들 중 일부의 초변이성 유전좌위들만을 이용하여 생성될 수 있으며, 유전좌위 선택부는 유전자지문 추상화를 생성하는데 필요한 초변이성 유전좌위들 및 그의 유전자형 검출값을 선택할 수 있다.Although not shown, the genetic fingerprint abstraction generation system 222 of the present invention selects and extracts hypermutable genetic locus and its genotype detection value information required to generate a genetic fingerprint abstract from the genetic fingerprint information obtained from the genetic fingerprint information acquisition unit. It may further include a genetic locus selection unit. The genetic locus selector may extract at least a plurality of hypermutable genetic loci among the hypermutable genetic loci constituting the genetic fingerprint and information on their genotype detection values. To this end, the types of hypermutable genetic loci constituting genetic fingerprint abstraction may be set in advance. In the present invention, genetic fingerprint abstraction can be generated using only some of the hypermutable genetic loci among hypermutable genetic loci used in genetic testing according to the abstraction pattern, outline shape and size, and the locus selection unit performs genetic fingerprint abstraction. It is possible to select the hypermutable genetic loci required for generation and their genotype detection values.

아울러, 추상화 생성부(232)에서 생성된 유전자지문 추상화는 사용자의 아바타와 합성될 수 있는 바, 사용자 아바타의 배경으로 합성되거나 사용자 아바타의 액세서리로 합성될 수도 있다. 또한, 유전자지문 추상화는 디지털 예술품으로서, NFT(Non-Fungible Token)화되어 다양한 NFT 거래 플랫폼에서 유통될 수 있다.In addition, the genetic fingerprint abstraction generated by the abstraction generator 232 may be synthesized with the user's avatar, and may be synthesized as a background of the user's avatar or as an accessory of the user's avatar. In addition, genetic fingerprint abstraction is a digital artwork, which can be turned into a non-fungible token (NFT) and distributed on various NFT trading platforms.

추상화 서비스 이용자에 관한 정보, 유전자지문 추상화 생성에 필요한 정보 등이 데이터 저장소(212)에 저장될 수 있다. 따라서, 데이터 저장소(212)에는 추상화 서비스 이용자에 관한 정보가 저장된 DB, 유전자지문 추상화 생성에 관한 정보가 저장된 DB가 포함될 수 있다.Information about abstract service users, information necessary for generating genetic fingerprint abstracts, and the like may be stored in the data storage 212 . Accordingly, the data storage 212 may include a DB in which information on abstract service users is stored and a DB in which information on gene fingerprint abstract generation is stored.

다양한 실시예에서, 추상화 서비스 이용자에 관한 정보가 저장된 DB에는 추상화 서비스 이용자의 식별 ID, 이름, 생년월일, 성별, 개인정보 동의 내역, 분리된 생물학적 시료 전달 루트, 분리된 생물학적 시료 획득일, 분리된 생물학적 시료 분석한 장비, 유전자지문 정보, 유전자지문 추상화 이미지 등이 저장될 수 있다.In various embodiments, the DB storing information about the abstraction service user includes the abstraction service user's identification ID, name, date of birth, gender, details of consent to personal information, separated biological sample delivery route, separated biological sample acquisition date, and separated biological sample. Sample analysis equipment, genetic fingerprint information, abstract genetic fingerprint images, etc. may be stored.

유전자지문 추상화 생성에 관한 정보가 저장된 DB에는 패턴별 유전자지문 추상화의 윤곽 모양 및 크기, 초변이성 유전좌위의 배치 규칙 및 단위 유전자형 이미지가 성별로 구분되어 저장될 수 있다. 또한, 각 유전좌위의 유전자형 최소값 및 유전자형 최대값이 저장되어 유전자형 검출값을 정규화할 때 사용될 수 있도록 한다. 그 외, 유전자지문 추상화를 생성하는데 필요한 정보들이 저장될 수 있다.The outline shape and size of the genetic fingerprint abstraction for each pattern, the arrangement rule of the hypermutable genetic locus, and the unit genotype image can be divided into gender and stored in the DB in which information on the generation of the genetic fingerprint abstraction is stored. In addition, the genotype minimum and genotype maximum values of each locus are stored so that they can be used when normalizing the genotype detection values. In addition, information necessary to generate genetic fingerprint abstraction may be stored.

대안적으로, 위에서 언급된 DB의 일부 또는 전부는 프로세스 유닛(202) 상의 메모리(214), CPU형 프로세싱 유닛(206) 상의 메모리(234(1)), GPU형 프로세싱 유닛(208) 상의 메모리(234(2)), FPGA형 가속기(210(1)) 상의 메모리(234(3)), DSP형 가속기(210(2)) 상의 메모리(234(4)) 및/또는 다른 가속기(210(N)) 상의 메모리(234(M))와 같은 별도의 메모리(234)에 저장될 수도 있다.Alternatively, some or all of the DBs mentioned above may include memory 214 on process unit 202, memory 234(1) on CPU type processing unit 206, memory on GPU type processing unit 208 ( 234(2)), memory 234(3) on FPGA type accelerator 210(1), memory 234(4) on DSP type accelerator 210(2), and/or other accelerators 210(N )) may be stored in a separate memory 234, such as the memory 234(M).

버스(240)는 버스(112)일 수 있고, 시스템 버스, 데이터 버스, 어드레스 버스, PCI 버스, Mini-PCI 버스, 및 임의의 다양한 로컬, 주변 및/또는 독립 버스 중 하나 이상을 포함할 수 있으며, CRM(204)을 프로세싱 유닛(202)에 동작 가능하게 연결할 수 있다.Bus 240 may be bus 112 and may include one or more of a system bus, a data bus, an address bus, a PCI bus, a Mini-PCI bus, and any of a variety of local, peripheral, and/or independent buses. , CRM 204 may be operatively coupled to processing unit 202 .

도 7는 본 발명의 일 실시예에 따른 유전자지문을 이용한 추상화 생성 시스템을 도시한 구성도이다.7 is a configuration diagram illustrating an abstraction generation system using genetic fingerprints according to an embodiment of the present invention.

유전자지문 추상화 생성 시스템은, 추상화 서비스 이용자에 관한 정보를 획득하는 추상화 이용자 정보 획득부(702), 추상화 서비스 이용자의 초변이성 유전좌위별 유전자형 검출값을 포함하는 유전자지문 정보를 획득하는 유전자지문 정보 획득부(704), 유전자지문 추상화의 윤곽 모양과 크기, 초변이성 유전좌위의 배치 규칙 및 단위 유전자형 이미지를 결정하는 추상화 항목 결정부(706), 초변이성 유전좌위의 유전자형 검출값을 가이드라인의 길이 이내의 정규화값이 되도록 변환하는 유전자형 검출값 정규화부(708) 및 추상화 항목 결정부(706)에서 결정된 유전자지문 추상화의 윤곽 모양과 크기 및 초변이성 유전좌위의 배치 규칙을 기반으로, 유전좌위별로 유전자형 검출값의 정규화값에 상응하는 유전좌위의 가이드라인의 위치에 단위 유전자형 이미지를 배치하고 배경과 단위 유전자형 이미지에 색상 처리하여 유전자지문 추상화를 생성하는 추상화 생성부(710)를 포함한다.The genetic fingerprint abstraction generation system includes an abstraction user information acquisition unit 702 that acquires information about abstraction service users, and genetic fingerprint information that obtains genetic fingerprint information including genotype detection values for each hypermutable genetic locus of abstraction service users. Unit 704, an abstraction item determining unit 706 for determining the outline shape and size of genetic fingerprint abstraction, arrangement rules for hypermutable genetic loci and unit genotype images, and genotype detection values of hypermutable genetic loci within the length of the guideline Genotype detection for each locus based on the contour shape and size of the genetic fingerprint abstraction determined by the genotype detection value normalization unit 708 and the abstraction item determination unit 706, which convert to a normalized value of and an abstraction generation unit 710 for generating a genetic fingerprint abstraction by arranging unit genotype images at guideline positions of genetic loci corresponding to normalization values of values and color-processing the background and unit genotype images.

유전자지문 추상화 생성 시스템은, 유전자지문 정보 획득부(704)에서 획득된 유전자지문 정보로부터 유전자지문 추상화를 생성하는데 필요한 일부 초변이성 유전좌위 및 그의 유전자형 검출값 정보를 선택하여 추출하는 유전좌위 선택부를 더 포함할 수도 있다. 이를 위해 유전자지문 추상화를 구성하는 초변이성 유전좌위의 종류가 데이터 저장소(712)에 미리 설정되어 있을 수 있다.The genetic fingerprint abstract generation system further includes a genetic locus selection unit that selects and extracts some hypermutable genetic loci and their genotype detection value information necessary for generating genetic fingerprint abstraction from the genetic fingerprint information obtained by the genetic fingerprint information acquisition unit 704. may also include To this end, the types of hypermutable genetic loci constituting genetic fingerprint abstraction may be preset in the data storage 712 .

추상화 서비스 이용자 정보 획득부(702)는 추상화 서비스 이용자의 식별 ID, 이름, 생년월일, 분리된 생물학적 시료 전달 루트 등을 포함하는 추상화 서비스 이용자에 관한 정보를 획득하여 데이터 저장소(712)에 저장할 수 있다. 추상화 서비스 이용자 정보 획득부(702)는 추상화 서비스 이용자의 소비자 컴퓨터 장치에 추상화 서비스 이용자에 관한 정보 입력을 요청하고, 추상화 서비스 이용자의 소비자 컴퓨터 장치로부터 입력되는 정보를 기반으로 추상화 서비스 이용자에 관한 정보를 획득할 수 있다.The abstraction service user information obtaining unit 702 may obtain information about the abstraction service user including the abstraction service user's identification ID, name, date of birth, and a separated biological sample delivery route, and store the acquired information in the data storage 712. The abstraction service user information acquisition unit 702 requests the consumer computer device of the abstraction service user to input information about the abstraction service user, and obtains information about the abstraction service user based on the information input from the consumer computer device of the abstraction service user. can be obtained

유전자지문 정보 획득부(704)는 직접 연결된 유전자 프로파일링 장비, 분산 컴퓨터 리소스, 추상화 서비스 서비스 이용자의 소비자 컴퓨터 장치 및 유전자 프로파일링 서비스 제공자의 소비자 컴퓨터 장치 중 적어도 하나로부터 추상화 서비스 이용자의 유전자지문 정보를 획득하여 데이터 저장소(412)에 저장할 수 있다. 유전자지문 정보 획득부(704)는 추상화 서비스 이용자의 유전자지문 정보로부터 복수의 초변이성 유전좌위별로 검출된 유전자형 검출값 정보를 획득할 수 있다.The genetic fingerprint information acquisition unit 704 obtains genetic fingerprint information of an abstraction service user from at least one of directly connected genetic profiling equipment, distributed computer resources, a consumer computer device of an abstract service service user, and a consumer computer device of a gene profiling service provider. It can be obtained and stored in data store 412 . The genetic fingerprint information acquisition unit 704 may obtain information on a detected value of a genotype detected for each of a plurality of hypermutable genetic loci from genetic fingerprint information of an abstract service user.

본 발명의 한 실시예에 따르면 유전자지문 추상화 생성 시스템에 유전자 프로파일링 장비가 연결되고, 이 유전자 프로파일링 장비가 추상화 서비스 이용자의 분리된 생물학적 시료를 제공받아 분석하여 추상화 서비스 이용자의 유전자지문 정보를 검출하여 유전자지문 정보 획득부(704)에 제공할 수 있다.According to an embodiment of the present invention, genetic profiling equipment is connected to the genetic fingerprint abstract generation system, and the genetic profiling equipment receives and analyzes a separated biological sample of the abstract service user to detect genetic fingerprint information of the abstract service user. and can be provided to the genetic fingerprint information acquisition unit 704.

본 발명의 다른 실시예에 따르면 유전자지문 추상화 생성 시스템의 원격지의 분산 컴퓨터 리소스에 유전자 프로파일링 장비가 연결되고, 이 유전자 프로파일링 장비가 추상화 서비스 이용자의 분리된 생물학적 시료를 제공받아 분석하여 추상화 서비스 이용자의 유전자지문 정보를 검출하여 유전자지문 정보 획득부(704)에 제공할 수 있다.According to another embodiment of the present invention, a gene profiling device is connected to a remote distributed computer resource of a genetic fingerprint abstraction generation system, and the gene profiling device receives and analyzes a separated biological sample of an abstraction service user. The genetic fingerprint information of can be detected and provided to the genetic fingerprint information acquisition unit 704 .

본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 추상화 서비스 이용자 또는 유전자 프로파일링 서비스 제공자가 각각 소비자 컴퓨터 장치를 이용하여 추상화 서비스 이용자의 유전자지문 정보를 입력하여 유전자지문 정보 획득부(704)에 제공할 수도 있다.According to another embodiment of the present invention, an abstract service user or a genetic profiling service provider may input genetic fingerprint information of an abstract service user using a consumer computer device and provide the genetic fingerprint information acquisition unit 704 with the input. .

추상화 항목 결정부(706)는 유전자지문 추상화의 윤곽 모양 및 크기, 초변이성 유전좌위의 배치 규칙, 배경 및 단위 유전자형 이미지 등을 각각 추상화 서비스 이용자에게 문의하여 추상화 서비스 이용자의 입력을 기반으로 결정할 수도 있고, 데이터 저장소(712)에 기저장된 패턴에 기반하여 자동으로 결정할 수도 있다. 이때, 추상화 서비스 이용자에게 복수의 패턴을 제시하고, 추상화 서비스 이용자가 선택한 패턴을 기반으로 유전자지문 추상화의 윤곽 모양 및 크기, 초변이성 유전좌위의 배치 규칙, 배경 및 단위 유전자형 이미지 등을 결정할 수도 있다. 데이터 저장소(712)는 성별에 따라 구변되는 복수의 패턴을 저장하고, 추상화 항목 결정부(706)는 추상화 서비스 이용자의 AMELOGENIN 유전좌위의 유전자형 검출값을 기반으로 사용자의 성별을 인지하고, 성별에 따른 패턴을 추상화 서비스 이용자에게 제시할 수도 있다.The abstraction item determination unit 706 may inquire the abstraction service user about the contour shape and size of the genetic fingerprint abstraction, the arrangement rule of the hypermutable genetic locus, the background, and the unit genotype image, respectively, and determine based on the input of the abstraction service user. , may be automatically determined based on a pattern pre-stored in the data storage 712. At this time, a plurality of patterns may be presented to the abstraction service user, and based on the pattern selected by the abstraction service user, the contour shape and size of the genetic fingerprint abstraction, the arrangement rule of the hypermutable locus, the background and unit genotype image, etc. may be determined. The data storage 712 stores a plurality of patterns defined according to gender, and the abstraction item determiner 706 recognizes the user's gender based on the genotype detection value of the AMELOGENIN locus of the abstraction service user, and Patterns can also be presented to abstraction service users.

추상화 항목 결정부(706)는 유전자지문 추상화의 윤곽 모양을 정사각형, 직사각형, 원형, 타원형, 별, 육각형, 팔각형, 10각형 및 부채형 중 적어도 하나를 선택할 수 있다. 추상화 항목 결정부(706)는 초변이성 유전좌위의 배치 규칙에 대해, 배치 순서, 유전좌위별 배치 방향, 유전좌위별 가이드라인 길이, 유전자형 최소값 위치, 유전자형 최대값 위치 등을 결정할 수 있다.The abstraction item determiner 706 may select at least one of a square, a rectangle, a circle, an ellipse, a star, a hexagon, an octagon, a decagon, and a fan shape as an outline shape of the genetic fingerprint abstraction. The abstraction item determiner 706 may determine an arrangement order, an arrangement direction for each locus, a guideline length for each locus, a position of a minimum genotype value, a position of a maximum genotype value, and the like with respect to the arrangement rule of the hypermutable locus.

여기서, 배치 순서라 함은, D3S1358, TH01, D21S11, D18S51, PENTA-E, D5S818, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1PO, PENTA-D, Vwa, D8S1179, TPOX, FGA, D19S433, D2S1338 중 추상화 생성에 필요하여 선택된 유전좌위가 어떤 순서로 배치되는지를 나타내는 정보일 수 있다. 배치 방향이라 함은 추상화 생성에 필요하여 선택된 유전좌위가 어떤 방향으로 배치되는지를 나타내는 정보로서, 유전자지문 추상화의 윤곽 모양이 정사각형, 직사각형 또는 그래프형인 경우, 유전좌위의 배치 방향은 수직 또는 수평 방향으로 결정될 수 있고, 유전자지문 추상화의 윤곽 모양이 원형, 타원형, 별, 육각형, 팔각형, 10각형 또는 부채형인 경우, 유전좌위의 배치 방향은 유전좌위별로 서로 다른 회전각을 가지는 방사 방향으로 결정될 수 있다. 유전좌위별 가이드라인은 유전좌위의 유전자형 검출값에 대응하는 단위 유전자형 이미지가 동일 선상에 위치하도록 가이드하는 라인으로서, 가시 라인 또는 비가시 라인일 수 있다. 유전좌위별 가이드라인의 길이는 유전자지문 추상화의 크기에 따라 결정될 수 있으며, 유전좌위별 가이드라인의 길이는 모든 유전좌위 가이드라인의 길이가 모두 동일할 수도 있고, 유전좌위별 가이드라인의 길이가 다르게 설정될 수도 있다. 유전자형 최소값 위치는 유전좌위의 가이드라인의 양 끝 중 유전자형 최소값의 위치를 나타낼 수 있다. 유전좌위의 가이드라인의 한쪽 끝이 유전자형 최소값 위치인 경우, 나머지 한쪽 끝은 유전자형 최대값 위치일 수 있다.Here, the arrangement order refers to D3S1358, TH01, D21S11, D18S51, PENTA-E, D5S818, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1PO, PENTA-D, Vwa, D8S1179, TPOX, FGA, D19S433, D2S1338 required for abstraction creation It may be information indicating in what order the selected genetic loci are arranged. Alignment direction is information indicating in which direction the genetic loci selected are necessary for abstraction creation. When the contour shape of the genetic fingerprint abstraction is square, rectangular, or graph-shaped, the loci are arranged vertically or horizontally. can be determined, and if the contour shape of the genetic fingerprint abstraction is circular, elliptical, star, hexagonal, octagonal, decagonal, or fan-shaped, the arrangement direction of genetic loci may be determined in a radial direction having different rotation angles for each genetic locus. The guideline for each locus is a line guiding unit genotype images corresponding to the detected genotype values of the locus to be located on the same line, and may be a visible line or an invisible line. The length of the guideline for each locus may be determined according to the size of the genetic fingerprint abstraction, and the length of the guideline for each locus may be the same for all loci guidelines, or the length of the guideline for each locus may be different. may be set. The genotype minimum position may indicate the position of the genotype minimum value among both ends of the guideline of the genetic locus. When one end of the guideline of a genetic locus is a genotype minimum position, the other end may be a genotype maximum position.

추상화 항목 결정부(706)는 배경 색상, 배경 이미지, 배경 사진 중 하나를 결정할 수 있고, 배경 상의 유전자지문 추상화의 위치, 배경 화면에 추가할 텍스트를 결정할 수 있다. 이 텍스트를 통해 추상화 서비스 이용자의 이름, 제작날짜, 메시지 등을 입력할 수 있도록 할 수 있다.The abstraction item determining unit 706 may determine one of a background color, a background image, and a background picture, and may determine a location of a genetic fingerprint abstraction on the background and text to be added to the background screen. Through this text, it is possible to input the abstraction service user's name, production date, message, etc.

추상화 항목 결정부(706)는 하나의 유전자형을 나타내는 이미지의 모양, 크기, 길이, 색상, 밝기 등을 선택하여 단위 유전자형 이미지를 결정할 수 있다. 단위 유전자형 이미지는 각 유전좌위 가이드라인 상에 위치하고, 단위 유전자형 이미지의 중심점의 위치는 사용자의 유전자지문에서 추출된 유전자형 검출값에 기반하여 결정될 수 있다.The abstraction item determining unit 706 may determine a unit genotype image by selecting the shape, size, length, color, brightness, etc. of an image representing one genotype. The unit genotype image is located on each locus guideline, and the location of the central point of the unit genotype image may be determined based on the genotype detection value extracted from the user's genotype fingerprint.

유전자형 검출값 정규화부(708)는 유전좌위별로 유전자형 최소값, 유전자형 최대값 및 가이드라인의 길이를 기반으로 해당 유전좌위의 유전자형 검출값을 해당 유전좌위의 가이드라인의 길이 이내 값이 되도록 정규화한다. 이를 위해, 데이터 저장소(712)는 초변이성 유전좌위별로 유전자형 최소값과 유전자형 최대값을 저장하는 것이 바람직하다.The genotype detection value normalization unit 708 normalizes the genotype detection value of the locus to be within the guideline length of the corresponding locus based on the minimum genotype value, the maximum genotype value, and the length of the guideline for each locus. To this end, the data storage 712 preferably stores the minimum genotype value and the maximum genotype value for each hypervariable genetic locus.

유전자형 검출값을 해당 유전좌위의 가이드라인의 길이를 기반으로 정규화하는 수식은 수학식 1과 같다. 유전자형 검출값을 정규화하면, 유전자형 검출값은 0과 가이드라인의 길이 사이의 값으로 정규화되고, 그러면 가이드라인의 상응하는 위치에 배치할 수 있게 된다.The formula for normalizing the genotype detection value based on the guideline length of the locus is as shown in Equation 1. Normalizing the genotype detection value normalizes the genotype detection value to a value between 0 and the length of the guideline, and then can be placed in the corresponding position of the guideline.

추상화 생성부(710)는 추상화 항목 결정부(706)에서 결정된 유전자지문 추상화의 윤곽 모양 및 크기, 초변이성 유전좌위의 배치 규칙에 기반하여 각 유전좌위의 유전자형 검출값에 상응하는 가이드라인의 위치에 단위 유전자형 이미지를 배치하고, 배경과 단위 유전자형 이미지에 생상 처리하여 유전자지문 추상화를 생성한다. 여기서, 배경과 단위 유전자형 이미지에 각각 단일 색상을 부여할 수도 있고, 배경색과 단위 유전자형 이미지 색상 사이에 그라데이션(gradation) 처리를 할 수도 있다. 추상화 생성부(232)는 사용자의 AMELOGENIN 유전좌위의 유전자형 검출값을 기반으로 성별을 감지하고, 감지된 성별을 기반으로 다른 색으로 색상 처리할 수도 있다.The abstraction generation unit 710 determines the position of the guideline corresponding to the genotype detection value of each locus based on the outline shape and size of the genetic fingerprint abstraction determined by the abstraction item determination unit 706 and the arrangement rule of the hypermutable genetic locus. The unit genotype image is placed, and the background and the unit genotype image are color-processed to create a genetic fingerprint abstraction. Here, a single color may be assigned to the background and the unit genotype image, or a gradation process may be performed between the background color and the unit genotype image color. The abstraction generating unit 232 may detect the gender based on the genotype detection value of the AMELOGENIN locus of the user, and may process the color in a different color based on the detected gender.

도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 유전자지문 추상화 생성 방법을 예시하는 프로세스 흐름도이다. 예시적인 프로세스의 동작은 개별 블록으로 도시되고 이들 블록을 참조하여 설명된다. 프로세스는 블록의 논리 흐름으로서 도시되며, 각 블록은 하드웨어, 소프트웨어 또는 이들의 조합으로 구현될 수 있는 하나 이상의 동작을 나타낼 수 있다. 소프트웨어와 관련하여, 동작은 하나 이상의 프로세서에 의해 실행될 때 하나 이상의 프로세서가 인용된 동작을 수행할 수 있게 하는 하나 이상의 컴퓨터 판독 가능 매체에 저장된 컴퓨터 실행 가능 명령어를 나타낸다. 일반적으로 컴퓨터 실행 가능 명령어에는 루틴, 프로그램, 객체, 모듈, 구성 요소, 데이터 구조, 특정 함수를 수행하거나 특정 추상 데이터 유형을 구현하는 것을 포함한다. 동작이 설명되는 순서는 제한적인 것으로 해석되어서는 안되며, 설명된 동작의 수는 임의의 순서로, 다수의 하위 동작으로 세분화 또는 병렬적으로 실행될 수 있다.8 is a process flow diagram illustrating a method for generating a genetic fingerprint abstraction according to an embodiment of the present invention. The operation of the example process is shown in individual blocks and described with reference to these blocks. A process is shown as a logical flow of blocks, and each block may represent one or more operations that may be implemented in hardware, software, or a combination of both. In the context of software, operations represent computer-executable instructions stored on one or more computer-readable media that, when executed by one or more processors, enable the one or more processors to perform the recited operations. Computer-executable instructions typically include routines, programs, objects, modules, components, data structures, those that perform particular functions or implement particular abstract data types. The order in which operations are described should not be construed as limiting, and any number of operations described may be subdivided into multiple sub-operations in any order or executed in parallel.

블록 S802에서, 컴퓨터 시스템은 추상화 서비스 이용자에 관한 정보를 획득할 수 있다. 추상화 서비스 이용자에 관한 정보는, 추상화 서비스 이용자의 식별 ID, 이름, 생년월일, 성별, 개인정보 동의 내역, 분리된 생물학적 시료 전달 루트 등의 정보를 포함할 수 있으며, 획득된 추상화 서비스 이용자에 관한 정보는 데이터 저장소에 저장될 수 있다. 추상화 서비스 이용자에 관한 정보가 저장된 DB에는 추가적으로 분리된 생물학적 시료 획득일, 분리된 생물학적 시료 분석한 장비, 유전자지문 정보, 유전자지문 추상화 이미지 등이 추가적으로 저장될 수 있다.At block S802, the computer system may obtain information about the abstract service user. Information on abstraction service users may include information such as the abstraction service user’s identification ID, name, date of birth, gender, personal information consent details, and separated biological sample delivery routes. It can be stored in a data store. Additional information such as the date of obtaining the separated biological sample, equipment for analyzing the separated biological sample, genetic fingerprint information, abstract genetic fingerprint image, etc. may be additionally stored in the DB in which information on abstract service users is stored.

블록 S804에서, 컴퓨터 시스템은 추상화 서비스 이용자의 유전자지문 정보를 획득할 수 있다. 추상화 서비스 이용자의 유전자지문 정보는, 유전자 프로파일링 장비, 분산 컴퓨터 리소스, 추상화 서비스 이용자의 소비자 컴퓨터 장치 및 유전자 프로파일링 서비스 제공자의 소비자 컴퓨터 장치 중 적어도 하나로부터 획득할 수 있다. 추상화 서비스 이용자의 유전자지문 정보는 복수의 초변이성 유전좌위별로 검출된 유전자형 검출값 정보를 포함할 수 있으며, 복수의 초변이성 유전좌위는 D3S1358, TH01, D21S11, D18S51, PENTA-E, D5S818, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1PO, PENTA-D, Vwa, D8S1179, TPOX, FGA, AMELOGENIN, D19S433, D2S1338이 포함될 수 있다. 각 초변이성 유전좌위별로 하나 또는 2개의 유전자형 검출값 정보가 획득될 수 있다.In block S804, the computer system may obtain genetic fingerprint information of the abstract service user. The genetic fingerprint information of the abstract service user may be acquired from at least one of a genetic profiling device, a distributed computer resource, a consumer computer device of the abstract service user, and a consumer computer device of the gene profiling service provider. The genetic fingerprint information of users of the abstraction service may include genotype detection value information detected for each hypermutation locus, and the plurality of hypermutation loci are D3S1358, TH01, D21S11, D18S51, PENTA-E, D5S818, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1PO, PENTA-D, Vwa, D8S1179, TPOX, FGA, AMELOGENIN, D19S433, D2S1338 may be included. One or two pieces of genotype detection value information can be obtained for each hypermutational genetic locus.

블록 S806에서, 컴퓨터 시스템은 추상화 서비스 이용자의 유전자지문 정보로부터 유전자지문 추상화를 생성하는데 필요한 초변이성 유전좌위 및 그의 유전자형 검출값 정보를 선택하여 추출할 수 있다. 이를 위해 유전자지문 추상화를 구성하는 초변이성 유전좌위의 종류가 데이터 저장소에 미리 저장되어 있을 수 있다.In block S806, the computer system selects and extracts information on the hypermutable genetic locus and its genotype detection value necessary for generating the genetic fingerprint abstraction from the genetic fingerprint information of the user of the abstraction service. To this end, the types of hypermutable genetic loci constituting genetic fingerprint abstraction may be stored in advance in a data repository.

블록 S808에서, 컴퓨터 시스템은, 유전자지문 추상화의 윤곽 모양과 크기, 초변이성 유전좌위의 배치 규칙, 배경 및 단위 유전자형 이미지를 결정할 수 있다. 컴퓨터 시스템은, 유전자지문 추상화의 윤곽 모양 및 크기, 초변이성 유전좌위의 배치 규칙 및 단위 유전자형 이미지 등을 각각 추상화 서비스 이용자에게 문의하여 추상화 서비스 이용자의 입력을 기반으로 결정할 수도 있고, 데이터 저장소에 기저장된 패턴에 기반하여 자동으로 결정할 수도 있다. 이때, 추상화 서비스 이용자에게 복수의 패턴을 제시하고, 추상화 서비스 이용자가 선택한 패턴을 기반으로 유전자지문 추상화의 윤곽 모양 및 크기, 초변이성 유전좌위의 배치 규칙 및 단위 유전자형 이미지 등을 결정할 수도 있다. 유전자지문 추상화의 윤곽 모양을 정사각형, 직사각형, 원형, 타원형, 부채형, 별, 육각형, 팔각형, 10각형 및 그래프형 중 적어도 하나로 결정될 수 있고, 초변이성 유전좌위의 배치 규칙에 대해, 배치 순서, 유전좌위별 배치 방향, 유전좌위별 가이드라인 길이, 가이드라인에서 유전자형 최소값의 위치, 가이드라인에서 유전자형 최대값의 위치 등이 결정될 수 있다. 또한, 하나의 유전자형을 나타내는 이미지의 모양, 크기, 길이, 색상 등을 기반으로 단위 유전자형 이미지가 결정될 수 있다.At block S808, the computer system may determine the contour shape and size of the genetic fingerprint abstraction, the placement rules of the hypervariant loci, the background and the unit genotype image. The computer system may inquire the abstraction service user about the outline shape and size of the genetic fingerprint abstraction, the arrangement rule of the hypermutable genetic locus, and the unit genotype image, respectively, and determine based on the input of the abstraction service user, or pre-stored in the data repository. It can also make decisions automatically based on patterns. At this time, a plurality of patterns may be presented to the abstraction service user, and based on the pattern selected by the abstraction service user, the contour shape and size of the genetic fingerprint abstraction, the arrangement rule of the hypermutable genetic locus, and the unit genotype image may be determined. The contour shape of the genetic fingerprint abstraction may be determined as at least one of a square, rectangle, circle, ellipse, sector, star, hexagon, octagon, decagon, and graph shape, and for the arrangement rule of the hypervariable genetic locus, the arrangement order, genetic The arrangement direction for each locus, the length of the guideline for each locus, the location of the minimum value of the genotype in the guideline, the location of the maximum value of the genotype in the guideline, etc. may be determined. In addition, a unit genotype image may be determined based on the shape, size, length, color, etc. of an image representing one genotype.

블록 S810에서, 컴퓨터 시스템은, 초변이성 유전좌위의 유전자형 검출값을 가이드라인의 길이 이내의 정규화값이 되도록 변환할 수 있다. 컴퓨터 시스템은, 유전좌위별로 유전자형 최소값, 유전자형 최대값 및 가이드라인의 길이를 기반으로 해당 유전좌위의 유전자형 검출값을 해당 유전좌위의 가이드라인의 길이 이내 값이 되도록 정규화한다. 유전자형 검출값을 정규화하면, 유전자형 검출값은 0과 가이드라인의 길이 사이의 값으로 되고, 그러면 가이드라인의 상응하는 위치에 배치할 수 있게 된다.In block S810, the computer system may convert the genotype detection value of the hypermutable locus to be a normalized value within the length of the guideline. The computer system normalizes the genotype detection value of the locus to be within the length of the guideline of the locus based on the minimum genotype value, the maximum genotype value, and the length of the guideline for each locus. If the genotype detection value is normalized, the genotype detection value becomes a value between 0 and the length of the guideline, and then it can be placed in the corresponding position of the guideline.

블록 S812에서, 컴퓨터 시스템은, 블록 S808에서 결정된 유전자지문 추상화의 윤곽 모양과 크기 및 초변이성 유전좌위의 배치 규칙을 기반으로, 유전좌위별로 유전자형 검출값의 정규화값에 상응하는 유전좌위의 가이드라인의 위치에 단위 유전자형 이미지를 배치하고, 배경과 단위 유전자형 이미지에 색상 처리하여 유전자지문 추상화를 생성할 수 있다. 여기서, 배경과 단위 유전자형 이미지에 각각 단일 색상을 부여할 수도 있고, 배경색과 단위 유전자형 이미지 색상 사이에 그라데이션(gradation) 처리를 할 수도 있다.In block S812, the computer system determines the guideline of the genetic locus corresponding to the normalized value of the genotype detection value for each locus, based on the contour shape and size of the genetic fingerprint abstraction determined in block S808 and the arrangement rule of the hypermutable locus. A genetic fingerprint abstraction can be created by placing unit genotype images in locations and color-processing the background and unit genotype images. Here, a single color may be assigned to the background and the unit genotype image, or a gradation process may be performed between the background color and the unit genotype image color.

전술한 모든 방법 및 프로세스는 하나 이상의 범용 컴퓨터 또는 프로세서에 의해 실행되는 소프트웨어 코드 모듈로 구현되고 완전 자동화될 수 있다. 코드 모듈은 임의의 유형의 컴퓨터 판독 가능 저장 매체 또는 다른 컴퓨터 저장 장치에 저장될 수 있다. 일부 또는 모든 방법은 특수 컴퓨터 하드웨어로 구현될 수 있다.All of the methods and processes described above may be implemented and fully automated as software code modules executed by one or more general purpose computers or processors. Code modules may be stored on any type of computer readable storage medium or other computer storage device. Some or all of the methods may be implemented with specialized computer hardware.

본 명세서에 기술되고 및/또는 첨부 도면에 도시된 흐름도의 임의의 일상적인 설명, 요소 또는 블록은 특정 논리 함수 또는 요소를 구현하기 위한 하나 이상의 실행 가능한 명령을 포함하는 코드, 모듈, 세그먼트 또는 부분을 잠재적으로 나타내는 것으로 이해되어야 한다. 루틴. 대안적인 예는 여기에 설명 된 예의 범위 내에 포함되며, 여기에서 이해될 수 있는 기능에 따라 실질적으로 동 기적으로 또는 역순으로 요소 또는 기능이 삭제되거나 도시되거나 논의된 것으로부터 순서대로 실행될 수 있다. Any routine descriptions, elements or blocks of flow diagrams described herein and/or shown in the accompanying drawings represent code, modules, segments or portions that contain one or more executable instructions for implementing a particular logical function or element. It should be understood as potentially indicating. Routine. Alternate examples are included within the scope of the examples described herein, in which elements or functions may be deleted or executed in order from those shown or discussed, either substantially synchronously or in reverse order, depending on the functionality to be understood herein.

상술된 실시예에 대해 많은 변형 및 수정이 이루어질 수 있으며, 그 요소는 다른 허용 가능한 예 중 하나인 것으로 이해되어야 한다. 이러한 모든 수정 및 변형은 본 개시의 범위 내에 포함되고 다음의 청구범위에 의해 보호되도록 의도된다. 이상 설명된 본 발명에 따른 실시예들은 다양한 컴퓨터 구성요소를 통하여 수행될 수 있는 프로그램 명령어의 형태로 구현되어 컴퓨터 판독 가능한 기록 매체에 기록될 수 있다. 컴퓨터 판독 가능한 기록 매체는 프로그램 명령어, 데이터 파일, 데이터 구조 등을 단독으로 또는 조합하여 포함할 수 있다. 컴퓨터 판독 가능한 기록 매체에 기록되는 프로그램 명령어는 본 발명을 위하여 특별히 설계되고 구성된 것들이거나 컴퓨터 소프트웨어 분야의 당업자에게 공지되어 사용 가능한 것일 수도 있다. 컴퓨터 판독 가능한 기록 매체의 예에는, 하드 디스크, 플로피 디스크 및 자기 테이프와 같은 자기 매체, CD-ROM, DVD와 같은 광기록 매체, 플롭티컬 디스크(floptical disk)와 같은 자기-광 매체(magneto-optical media), 및 ROM, RAM, 플래시 메모리 등과 같은 프로그램 명령어를 저장하고 수행하도록 특별히 구성된 하드웨어 장치가 포함된다. 프로그램 명령어의 예에는, 컴파일러에 의해 만들어지는 것과 같은 기계어 코드뿐만 아니라 인터프리터 등을 사용해서 컴퓨터에 의해서 실행될 수 있는 고급 언어 코드도 포함된다. 상기 하드웨어 장치는 본 발명에 따른 처리를 수행하기 위해 하나 이상의 소프트웨어 모듈로서 작동하도록 구성될 수 있으며, 그 역도 마찬가지이다.It should be understood that many variations and modifications may be made to the above-described embodiments, and that elements are among other permissible examples. All such modifications and variations are intended to be included within the scope of this disclosure and protected by the following claims. Embodiments according to the present invention described above may be implemented in the form of program instructions that can be executed through various computer components and recorded on a computer-readable recording medium. A computer-readable recording medium may include program instructions, data files, data structures, etc. alone or in combination. Program instructions recorded on a computer readable recording medium may be specially designed and configured for the present invention or may be known and usable to those skilled in the art of computer software. Examples of computer-readable recording media include magnetic media such as hard disks, floppy disks and magnetic tapes, optical recording media such as CD-ROMs and DVDs, and magneto-optical media such as floptical disks. media), and hardware devices specially configured to store and execute program instructions, such as ROM, RAM, flash memory, and the like. Examples of program instructions include high-level language codes that can be executed by a computer using an interpreter or the like as well as machine language codes such as those produced by a compiler. The hardware device may be configured to act as one or more software modules to perform processing according to the present invention and vice versa.

이상에서 본 발명이 구체적인 구성요소 등과 같은 특정 사항들과 한정된 실시예 및 도면에 의해 설명되었으나, 이는 본 발명의 보다 전반적인 이해를 돕기 위해서 제공된 것일 뿐, 본 발명이 상기 실시예들에 한정되는 것은 아니며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상적인 지식을 가진 자라면 이러한 기재로부터 다양한 수정 및 변형을 꾀할 수 있다.In the above, the present invention has been described by specific details such as specific components and limited embodiments and drawings, but these are provided to help a more general understanding of the present invention, and the present invention is not limited to the above embodiments. , Those skilled in the art to which the present invention pertains may seek various modifications and variations from these descriptions.

따라서, 본 발명의 사상은 상기 설명된 실시예에 한정되어서는 아니되며, 후술하는 특허청구범위 뿐만 아니라 이 특허청구범위와 균등하게 또는 등가적으로 변형된 모든 것들은 본 발명의 사상의 범주에 속한다고 할 것이다.Therefore, the spirit of the present invention should not be limited to the above-described embodiments, and all modifications equivalent or equivalent to the claims as well as the claims described later belong to the scope of the spirit of the present invention. something to do.

702 : 추상화 서비스 이용자 정보 획득부
704 : 유전자지문 정보 획득부
706 : 추상화 항목 결정부
708 : 유전자형 검출값 정규화부
710 : 추상화 생성부
702: abstraction service user information acquisition unit
704: genetic fingerprint information acquisition unit
706: abstraction item determination unit
708: genotype detection value normalization unit
710: abstraction generation unit

Claims (16)

추상화 서비스 이용자에 관한 정보를 획득하는 추상화 이용자 정보 획득부;
상기 추상화 서비스 이용자의 초변이성 유전좌위별 하나 또는 2개의 유전자형 검출값을 포함하는 유전자지문 정보를 획득하는 유전자지문 정보 획득부;
유전자지문 추상화의 윤곽 모양과 크기, 초변이성 유전좌위의 배치 규칙, 배경, 단위 유전자형 이미지 및 유전좌위별 하나 또는 2개의 유전자형 검출값에 대응하는 단위 유전자형 이미지가 동일 선상에 위치하도록 가이드하는 유전좌위별 가이드라인을 결정하는 추상화 항목 결정부;
유전좌위별 하나 또는 2개의 유전자형 검출값을 각각 유전좌위별 가이드라인의 길이 이내의 정규화값이 되도록 변환하는 유전자형 검출값 정규화부; 및
상기 추상화 항목 결정부에서 결정된 유전자지문 추상화의 윤곽 모양과 크기 및 초변이성 유전좌위의 배치 규칙을 기반으로, 상기 유전좌위별로 하나 또는 2개의 유전자형 검출값의 정규화값에 상응하는 가이드라인의 위치에 상기 단위 유전자형 이미지를 배치하고, 배경과 상기 배치된 단위 유전자형 이미지에 색상 처리하여 유전자지문 추상화를 생성하는 추상화 생성부를 포함하는,
유전자지문을 이용한 추상화 생성 시스템.
an abstraction user information acquisition unit that acquires information about an abstraction service user;
a genetic fingerprint information acquiring unit that obtains genetic fingerprint information including one or two genotype detection values for each hypermutable genetic locus of the abstract service user;
Each locus that guides the contour shape and size of the genetic fingerprint abstraction, the arrangement rule of the hypervariable locus, the background, the unit genotype image, and the unit genotype image corresponding to one or two genotype detection values per locus to be collinear. an abstraction item determining unit that determines guidelines;
a genotype detection value normalization unit that converts one or two genotype detection values for each genetic locus into a normalization value within the length of the guideline for each genetic locus; and
Based on the contour shape and size of the genetic fingerprint abstraction determined in the abstraction item determination unit and the arrangement rule of the hypermutable locus, the location of the guideline corresponding to the normalized value of one or two genotype detection values for each locus Including an abstraction generation unit for arranging unit genotype images and generating genetic fingerprint abstractions by color processing the background and the arranged unit genotype images;
An abstraction generation system using genetic fingerprinting.
제1항에 있어서,
상기 유전자지문 정보 획득부에서 획득된 유전자지문 정보로부터 상기 유전자지문 추상화를 생성하는데 필요한 일부 초변이성 유전좌위 및 유전자형 검출값 정보를 선택하여 추출하는 유전좌위 선택부를 더 포함하는,
유전자지문을 이용한 추상화 생성 시스템.
According to claim 1,
Further comprising a genetic locus selection unit for selecting and extracting some hypermutational genetic locus and genotype detection value information necessary for generating the genetic fingerprint abstraction from the genetic fingerprint information obtained by the genetic fingerprint information acquisition unit,
An abstraction generation system using genetic fingerprinting.
제1항에 있어서,
상기 초변이성 유전좌위는 D3S1358, TH01, D21S11, D18S51, PENTA-E, D5S818, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1PO, PENTA-D, vWA, D8S1179, TPOX, FGA, AMELOGENIN, D19S433 및 D2S1338 중 적어도 하나를 포함하는,
유전자지문을 이용한 추상화 생성 시스템.
According to claim 1,
The hypermutated loci are D3S1358, TH01, D21S11, D18S51, PENTA-E, D5S818, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1PO, PENTA-D, vWA, D8S1179, TPOX, FGA, AMELOGENIN, D19S433 and D2S1338 contain at least one of doing,
An abstraction generation system using genetic fingerprinting.
제1항에 있어서,
상기 유전자지문 추상화의 윤곽 모양은,
정사각형, 직사각형, 원형, 타원형, 부채형, 별, 육각형, 팔각형, 10각형 및 그래프형 중 적어도 하나를 포함하는,
유전자지문을 이용한 추상화 생성 시스템.
According to claim 1,
The contour shape of the genetic fingerprint abstraction is,
Including at least one of a square, a rectangle, a circle, an ellipse, a fan shape, a star, a hexagon, an octagon, a decagon, and a graph shape,
An abstraction generation system using genetic fingerprinting.
제1항에 있어서,
상기 초변이성 유전좌위의 배치 규칙은
상기 초변이성 유전좌위의 배치 순서, 유전좌위별 배치 방향, 유전좌위별 가이드라인 길이, 유전좌위별 가이드라인 중 유전자형 최소값 위치 및 유전자형 최대값 위치 중 적어도 하나를 포함하는,
유전자지문을 이용한 추상화 생성 시스템.
According to claim 1,
The arrangement rule of the hypermutable locus is
Including at least one of the position of the minimum genotype and the position of the maximum genotype among the arrangement order of the hypermutable locus, the arrangement direction for each locus, the guideline length for each locus, and the guideline for each locus,
An abstraction generation system using genetic fingerprinting.
제1항에 있어서, 상기 추상화 항목 결정부는,
배경 색상, 배경 이미지, 배경 사진, 배경 상의 유전자지문 추상화의 위치 및 배경 화면에 추가할 텍스트를 결정하는,
유전자지문을 이용한 추상화 생성 시스템.
The method of claim 1, wherein the abstraction item determining unit comprises:
determining the background color, background image, background picture, location of the genetic fingerprint abstraction on the background and text to be added to the background screen;
An abstraction generation system using genetic fingerprinting.
제1항에 있어서,
상기 단위 유전자형 이미지는,
하나의 유전자형을 나타내는 이미지의 모양, 크기, 길이, 색상 및 밝기 중 적어도 하나를 포함하는,
유전자지문을 이용한 추상화 생성 시스템.
According to claim 1,
The unit genotype image,
Including at least one of the shape, size, length, color and brightness of an image representing one genotype,
An abstraction generation system using genetic fingerprinting.
제1항에 있어서,
상기 유전자형 검출값 정규화부는
상기 초변이성 유전좌위별로 유전자형 최소값, 유전자형 최대값 및 가이드라인의 길이를 기반으로 상기 유전자형 검출값을 상기 가이드라인의 길이 이내 값이 되도록 정규화하는,
유전자지문을 이용한 추상화 생성 시스템.
According to claim 1,
The genotype detection value normalization unit
Normalizing the genotype detection value to be a value within the length of the guideline based on the minimum genotype value, the maximum genotype value, and the length of the guideline for each hypermutable locus,
An abstraction generation system using genetic fingerprinting.
컴퓨터 시스템에서, 적어도 하나의 프로세서에 의해 구현되는 유전자지문을 이용한 추상화 생성 방법으로서,
추상화 서비스 이용자에 관한 정보를 획득하는 단계;
상기 추상화 서비스 이용자의 초변이성 유전좌위별 하나 또는 2개의 유전자형 검출값을 포함하는 유전자지문 정보를 획득하는 단계;
유전자지문 추상화의 윤곽 모양과 크기, 초변이성 유전좌위의 배치 규칙, 배경, 단위 유전자형 이미지 및 유전좌위별 하나 또는 2개의 유전자형 검출값에 대응하는 단위 유전자형 이미지가 동일 선상에 위치하도록 가이드하는 유전좌위별 가이드라인을 결정하는 단계;
유전좌위별 하나 또는 2개의 상기 유전자형 검출값을 유전좌위별 가이드라인의 길이 이내의 정규화값이 되도록 변환하는 단계; 및
상기 결정된 유전자지문 추상화의 윤곽 모양과 크기 및 초변이성 유전좌위의 배치 규칙을 기반으로, 상기 유전좌위별로 하나 또는 2개의 유전자형 검출값의 정규화값에 상응하는 가이드라인의 위치에 상기 단위 유전자형 이미지를 배치하고, 배경과 상기 배치된 단위 유전자형 이미지에 색상 처리하여 유전자지문 추상화를 생성하는 단계를 포함하는,
유전자지문을 이용한 추상화 생성 방법.
In a computer system, a method for generating an abstraction using a genetic fingerprint implemented by at least one processor, comprising:
obtaining information about an abstraction service user;
obtaining genetic fingerprint information including one or two genotype detection values for each hypermutable genetic locus of the abstract service user;
Each locus that guides the contour shape and size of the genetic fingerprint abstraction, the arrangement rule of the hypervariable locus, the background, the unit genotype image, and the unit genotype image corresponding to one or two genotype detection values per locus to be collinear. determining guidelines;
converting one or two of the genotype detection values for each genetic locus into a normalized value within the length of a guideline for each genetic locus; and
Based on the determined outline shape and size of the genetic fingerprint abstraction and the arrangement rule of the hypermutable locus, the unit genotype image is placed at the position of the guideline corresponding to the normalized value of one or two genotype detection values for each locus. And generating a genetic fingerprint abstraction by color processing the background and the arranged unit genotype image.
A method for generating abstractions using genetic fingerprinting.
제9항에 있어서,
상기 획득된 유전자지문 정보로부터 상기 유전자지문 추상화를 생성하는데 필요한 일부 초변이성 유전좌위 및 유전자형 검출값 정보를 선택하여 추출하는 단계를 더 포함하는,
유전자지문을 이용한 추상화 생성 방법.
According to claim 9,
Further comprising the step of selecting and extracting some hypermutation locus and genotype detection value information necessary for generating the genetic fingerprint abstraction from the obtained genetic fingerprint information.
A method for generating abstractions using genetic fingerprinting.
제9항에 있어서,
상기 초변이성 유전좌위는 D3S1358, TH01, D21S11, D18S51, PENTA-E, D5S818, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1PO, PENTA-D, vWA, D8S1179, TPOX, FGA, AMELOGENIN, D19S433 및 D2S1338 중 적어도 하나를 포함하는,
유전자지문을 이용한 추상화 생성 방법.
According to claim 9,
The hypermutated loci are D3S1358, TH01, D21S11, D18S51, PENTA-E, D5S818, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1PO, PENTA-D, vWA, D8S1179, TPOX, FGA, AMELOGENIN, D19S433 and D2S1338 contain at least one of doing,
A method for generating abstractions using genetic fingerprinting.
제9항에 있어서,
상기 유전자지문 추상화의 윤곽 모양은,
정사각형, 직사각형, 원형, 타원형, 부채형, 별, 육각형, 팔각형, 10각형 및 그래프형 중 적어도 하나를 포함하는,
유전자지문을 이용한 추상화 생성 방법.
According to claim 9,
The contour shape of the genetic fingerprint abstraction is,
Including at least one of a square, a rectangle, a circle, an ellipse, a fan shape, a star, a hexagon, an octagon, a decagon, and a graph shape,
A method for generating abstractions using genetic fingerprinting.
제9항에 있어서,
상기 초변이성 유전좌위의 배치 규칙은,
상기 초변이성 유전좌위의 배치 순서, 유전좌위별 배치 방향, 유전좌위별 가이드라인 길이, 유전좌위별 가이드라인 중 유전자형 최소값 위치 및 유전자형 최대값 위치 중 적어도 하나를 포함하는,
유전자지문을 이용한 추상화 생성 방법.
According to claim 9,
The arrangement rule of the hypermutable genetic locus is,
Including at least one of the position of the minimum genotype and the position of the maximum genotype among the arrangement order of the hypermutable locus, the arrangement direction for each locus, the guideline length for each locus, and the guideline for each locus,
A method for generating abstractions using genetic fingerprinting.
제9항에 있어서,
상기 유전자지문 추상화의 윤곽 모양과 크기, 초변이성 유전좌위의 배치 규칙, 배경 및 단위 유전자형 이미지를 결정하는 단계는,
배경 색상, 배경 이미지, 배경 사진, 배경 상의 유전자지문 추상화의 위치 및 배경 화면에 추가할 텍스트를 결정하는 단계를 포함하는,
유전자지문을 이용한 추상화 생성 방법.
According to claim 9,
The step of determining the contour shape and size of the genetic fingerprint abstraction, the arrangement rule of the hypermutable genetic locus, the background and the unit genotype image,
Determining the background color, background image, background picture, location of the genetic fingerprint abstraction on the background and text to be added to the background screen,
A method for generating abstractions using genetic fingerprinting.
제9항에 있어서,
상기 단위 유전자형 이미지는,
하나의 유전자형을 나타내는 이미지의 모양, 크기, 길이, 색상 및 밝기 중 적어도 하나를 포함하는,
유전자지문을 이용한 추상화 생성 방법.
According to claim 9,
The unit genotype image,
Including at least one of the shape, size, length, color and brightness of an image representing one genotype,
A method for generating abstractions using genetic fingerprinting.
제9항에 있어서,
상기 유전자형 검출값을 유전좌위별 가이드라인의 길이 이내의 정규화값이 되도록 변환하는 단계는,
상기 초변이성 유전좌위별로 유전자형 최소값, 유전자형 최대값 및 가이드라인의 길이를 기반으로 상기 유전자형 검출값을 상기 가이드라인의 길이 이내 값이 되도록 정규화하는 단계를 포함하는,
유전자지문을 이용한 추상화 생성 방법.
According to claim 9,
The step of converting the genotype detection value to a normalized value within the length of the guideline for each locus,
Normalizing the genotype detection value to be a value within the length of the guideline based on the minimum genotype value, the maximum genotype value, and the length of the guideline for each hypermutable locus,
A method for generating abstractions using genetic fingerprinting.
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