KR102542966B1 - 입욕제 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 2가지 이상의 색깔이 섞여 있는 구 형태의 입욕제를 제공한다.
본 발명에 따른 입욕제는 평상시에는 손쉽게 파손되지 않도록 성형된 것으로, 욕조에 투입시 부드럽게 풀어지며 발포성과 부유성이 우수하다.
본 발명에 따른 입욕제는 평상시에는 손쉽게 파손되지 않도록 성형된 것으로, 욕조에 투입시 부드럽게 풀어지며 발포성과 부유성이 우수하다.
Description
본 발명은 입욕제 조성물에 관한 것으로, 상세하게는 입욕제, 입욕제 조성물 및 입욕제의 제조방법에 관한 것이다.
현재, 국내 소득증대로 생활 수준이 향상되면서 개인 위생과 미용에 대한 관심이 높아졌다. 이에, 목욕 시설, 스파 시설뿐 아니라 일반 가정에서도 입욕제가 널리 사용되고 있다.
한편, 종래의 입욕제는 대부분 화학 물질로 형성되어 피부에 자극을 주거나, 피부 개선 효과가 미미한 문제가 있었다. 이에 따라, 최근에는 천연유래물질을 이용하여 피부에 저자극이면서도 피부의 보습 개선, 주름 개선, 탄력 개선, 미백, 부드러움 등의 효과를 구현해낼 수 있는 입욕제에 대한 개발이 이뤄지고 있다. 또한, 입욕제가 발포성을 가지면서도 풍성한 거품을 생성할 수 있도록 하여 소비자들의 선호도를 높이고 있다.
종래의 입욕제는 합성 계면활성제를 함유하여 세정력을 향상시키는 방향으로 발전하여 왔다. 하지만, 최근 들어 합성 계면활성제의 유해성과 합성 과정에서 환경에 미치는 악영향이 밝혀지면서, 합성 계면활성제가 아닌 천연 계면활성제(natural surfactant)를 함유하는 방향으로 발전하고 있다. 예를 들어, 대한민국 등록특허공보 제10-1585635호에는 코코넛 유래 성분을 함유하는 입욕제를 개시하고 있다.
그런데, 천연 계면활성제를 이용하여 입욕제를 제조하는 경우, 제조방법을 구성하는 개별 공정의 소요시간이 길다는 문제점이 있다. 합성 계면활성제를 이용하여 입욕제를 제조하는 경우 촉매를 사용하거나 반응 온도를 높게 설정하는 방법 등으로 소요시간을 단축시킬 수 있으나, 천연 계면활성제를 이용하여 입욕제를 제조하는 경우 입욕제의 안전성을 담보하기 위하여 촉매의 사용이나 반응 온도의 설정이 제한되기 때문이다.
또한, 이러한 입욕제는 피부 개선 효과가 미미하며, 발포성 및 부유성이 낮아 문제가 될 수 있다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로서, 본 발명의 목적은 평상시에는 손쉽게 파손되지 않도록 성형될 수 있고, 욕조에 투입시 부드럽게 풀어지며 발포성과 부유성이 우수한 입욕제를 제공하는 것이다.
본 발명의 과제는 이상에서 언급한 과제들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명은
2가지 이상의 색깔이 섞여 있는 구 형태의 입욕제를 제공한다.
또한, 본 발명은
소듐바이카보네이트 48-52 중량부, 구연산 23-27 중량부, 코카미도프로필베타인 8-12 중량부, 소듐라우릴설포아세테이트 5-8 중량부, 소듐코코일이세티오네이트 5-8 중량부, 향료 0.1-2 중량부 및 색소 0.1-2 중량부를 포함하는 입욕제 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은
소듐바이카보네이트 48-52 중량부 및 코카미도프로필베타인 8-12 중량부를 혼합한 후, 400-600 rpm의 회전속도로 3-7분 동안 교반하여 제1 혼합물을 제조하는 단계; 소듐라우릴설포아세테이트 5-8 중량부 및 소듐코코일이세티오네이트 5-8 중량부를 혼합한 후, 200-400 rpm의 회전속도로 3-7 분 동안 교반하여 제2 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제1 혼합물 및 제2 혼합물을 혼합한 후, 800-1200 rpm의 회전속도로 13-17분 동안 교반하여 제3 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제3 혼합물에 제1 향료 0.1-2 중량부 및 제1 색소 0.1-2 중량부를 첨가한 후, 400-600 rpm의 회전속도로 8-12분 동안 교반하여 제4 혼합물을 제조하는 단계; 및 상기 제4 혼합물에 구연산 23-27 중량부를 첨가한 후, 100-200 rpm의 회전속도로 3-7분 동안 교반하여 제5 혼합물을 제조하는 단계;를 포함하는 제1 입욕제 조성물을 제조하는 단계;
소듐바이카보네이트 48-52 중량부 및 코카미도프로필베타인 8-12 중량부를 혼합한 후, 400-600 rpm의 회전속도로 3-7분 동안 교반하여 제6 혼합물을 제조하는 단계; 소듐라우릴설포아세테이트 5-8 중량부 및 소듐코코일이세티오네이트 5-8 중량부를 혼합한 후, 200-400 rpm의 회전속도로 3-7 분 동안 교반하여 제7 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제6 혼합물 및 제7 혼합물을 혼합한 후, 800-1200 rpm의 회전속도로 13-17분 동안 교반하여 제8 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제8 혼합물에 제2 향료 0.1-2 중량부 및 제2 색소 0.1-2 중량부를 첨가한 후, 400-600 rpm의 회전속도로 8-12분 동안 교반하여 제9 혼합물을 제조하는 단계; 및 상기 제9 혼합물에 구연산 23-27 중량부를 첨가한 후, 100-200 rpm의 회전속도로 3-7분 동안 교반하여 제10 혼합물을 제조하는 단계;를 포함하는 제2 입욕제 조성물을 제조하는 단계;
상기 제1 입욕제 조성물을 반구 형상의 제1 반구틀에 넣고, 상기 제2 입욕제 조성물을 반구 형상의 제2 반구틀에 넣고, 상기 제1 반구틀 및 상기 제2 반구틀을 결합시키는 단계; 및
결합시킨 제1 반구틀 및 제2 반구틀에 넣은 제1 입욕제 조성물 및 제2 입욕제 조성물을 건조시키는 단계;를 포함하는 입욕제의 제조방법을 제공한다.
본 발명에 따른 입욕제는 평상시에는 손쉽게 파손되지 않도록 성형된 것으로, 욕조에 투입시 부드럽게 풀어지며 발포성과 부유성이 우수하다.
또한, 보습효과를 나타내어 피부미용에 우수한 효과가 있다.
도 1은 본 발명의 일 측면에서 제공되는 입욕제의 제조방법을 순서도로 나타낸 것이다.
이하에서는 첨부된 도면을 참조하여 다양한 실시예를 보다 상세하게 설명한다. 본 명세서에 기재된 실시예는 다양하게 변형될 수 있다. 특정한 실시예가 도면에서 묘사되고 상세한 설명에서 자세하게 설명될 수 있다. 그러나 첨부된 도면에 개시된 특정한 실시 예는 다양한 실시예를 쉽게 이해하도록 하기 위한 것일 뿐이다. 따라서 첨부된 도면에 개시된 특정 실시예에 의해 기술적 사상이 제한되는 것은 아니며, 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 균등물 또는 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
1차, 2차, 제1, 제2 등과 같이 서수를 포함하는 용어는 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 이러한 구성요소들은 상술한 용어에 의해 한정되지는 않는다. 상술한 용어는 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다.
본 명세서에서, '포함한다' 또는 '가지다' 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다. 어떤 구성요소가 다른 구성요소에 '연결되어' 있다거나 '접속되어' 있다고 언급된 때에는, 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되어 있거나 또는 접속되어 있을 수도 있지만, 중간에 다른 구성요소가 존재할 수도 있다고 이해되어야 할 것이다. 반면에, 어떤 구성요소가 다른 구성요소에 '직접 연결되어' 있다거나 '직접 접속되어' 있다고 언급된 때에는, 중간에 다른 구성요소가 존재하지 않는 것으로 이해되어야 할 것이다.
그 밖에도, 본 발명을 설명함에 있어서, 관련된 공지 기능 혹은 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우, 그에 대한 상세한 설명은 축약하거나 생략한다.
본 발명은
2가지 이상의 색깔이 섞여 있는 구 형태의 입욕제를 제공한다.
또한, 본 발명은
소듐바이카보네이트 48-52 중량부, 구연산 23-27 중량부, 코카미도프로필베타인 8-12 중량부, 소듐라우릴설포아세테이트 5-8 중량부, 소듐코코일이세티오네이트 5-8 중량부, 향료 0.1-2 중량부 및 색소 0.1-2 중량부를 포함하는 입욕제 조성물을 제공한다.
이하, 본 발명에 따른 입욕제 조성물에 대하여 상세히 설명한다.
상기 소듐바이카보네이트(sodium bicarbonate)는 발포성과 부유성을 향상시키는 역할을 할 수 있다. 상기 소듐바이카보네이트는 49-51 중량부를 포함하는 것이 바람직하고, 50 중량부를 포함하는 것이 가장 바람직하다. 상기 함량 범위를 벗어나는 경우 발포성이 떨어지거나 부유성이 감소하는 문제가 있다.
상기 구연산(citric acid)은 상기 소듐바이카보네이트와 분자간의 결합을 형성하여 발포성과 부유성을 향상시키는 역할을 한다. 상기 구연산은 24-26 중량부를 포함하는 것이 바람직하고, 25 중량부를 포함하는 것이 가장 바람직하다. 상기 함량 범위를 벗어나는 경우 발포성이 떨어지거나 부유성이 감소하는 문제가 있다.
상기 코카미도프로필베타인(cocamidopropyl betaine)은 코코넛 오일에서 얻는 양쪽성 천연 계면활성제로 피부점막을 자극하지 않는 순한 성질로 자극을 줄여 주고 점도를 올려준다. 우수한 세정력, 기포력, 증점력을 가지며, 항균력, 정전기 방지 효과 및 컨디셔닝 효과가 있다.
상기 소듐라우릴설포아세테이트(sodium lauryl sulfoacetate)는 천연물 유래의 계면활성제이다. 천연물 유래의 계면활성제는 인체에 유해하지 않기 때문에 상기 소듐라우릴설포아세테이트는 입욕제를 구성하는 성분으로 바람직하다. 상기 소듐라우릴설포아세테이트 함량은 6-7 중량부인 것이 바람직하고, 6.5 중량부인 것이 가장 바람직하다. 상기 함량 범위를 벗어나는 경우 거품 형성 정도가 저하되거나 과도하게 형성될 뿐 거품이 금방 사라지는 문제가 있다.
상기 소듐코코일이세티오네이트(sodium cocoyl isethionate)는 코코넛에서 유래한 천연 식물성 계면활성제이다. 성상은 흰색상의 가루로 코코넛오일에서 착츱한 지방산과 이세티오닉산의 결합을 통해 얻을 수 있다. 상기 소듐코코일이세티오네이트 함량은 6-7 중량부인 것이 바람직하고, 6.5 중량부인 것이 가장 바람직하다. 본 발명에서는 소듐라우릴설포아세테이트와 더불어 천연 식물성 계면활성제인 소듐코코일이세티오네이트를 1:1의 중량비율로 혼합 적용하여 입욕제로서 최적의 풍성한 거품을 형성할 수 있다.
상기 향료는 0.8-1.2 중량부를 포함하는 것이 바람직하고, 1 중량부를 포함하는 것이 바람직하다. 상기 함량 범위를 벗어나는 경우 충분한 향을 부여하지 못하거나 발포성 및 부유성을 저하시키는 문제가 있다.
상기 색소는 0.8-1.2 중량부를 포함하는 것이 바람직하고, 1 중량부를 포함하는 것이 바람직하다. 상기 함량 범위를 벗어나는 경우 충분한 색을 부여하지 못하거나 발포성 및 부유성을 저하시키는 문제가 있다.
또한, 본 발명은
소듐바이카보네이트 48-52 중량부 및 코카미도프로필베타인 8-12 중량부를 혼합한 후, 400-600 rpm의 회전속도로 3-7분 동안 교반하여 제1 혼합물을 제조하는 단계; 소듐라우릴설포아세테이트 5-8 중량부 및 소듐코코일이세티오네이트 5-8 중량부를 혼합한 후, 200-400 rpm의 회전속도로 3-7 분 동안 교반하여 제2 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제1 혼합물 및 제2 혼합물을 혼합한 후, 800-1200 rpm의 회전속도로 13-17분 동안 교반하여 제3 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제3 혼합물에 제1 향료 0.1-2 중량부 및 제1 색소 0.1-2 중량부를 첨가한 후, 400-600 rpm의 회전속도로 8-12분 동안 교반하여 제4 혼합물을 제조하는 단계; 및 상기 제4 혼합물에 구연산 23-27 중량부를 첨가한 후, 100-200 rpm의 회전속도로 3-7분 동안 교반하여 제5 혼합물을 제조하는 단계;를 포함하는 제1 입욕제 조성물을 제조하는 단계;
소듐바이카보네이트 48-52 중량부 및 코카미도프로필베타인 8-12 중량부를 혼합한 후, 400-600 rpm의 회전속도로 3-7분 동안 교반하여 제6 혼합물을 제조하는 단계; 소듐라우릴설포아세테이트 5-8 중량부 및 소듐코코일이세티오네이트 5-8 중량부를 혼합한 후, 200-400 rpm의 회전속도로 3-7 분 동안 교반하여 제7 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제6 혼합물 및 제7 혼합물을 혼합한 후, 800-1200 rpm의 회전속도로 13-17분 동안 교반하여 제8 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제8 혼합물에 제2 향료 0.1-2 중량부 및 제2 색소 0.1-2 중량부를 첨가한 후, 400-600 rpm의 회전속도로 8-12분 동안 교반하여 제9 혼합물을 제조하는 단계; 및 상기 제9 혼합물에 구연산 23-27 중량부를 첨가한 후, 100-200 rpm의 회전속도로 3-7분 동안 교반하여 제10 혼합물을 제조하는 단계;를 포함하는 제2 입욕제 조성물을 제조하는 단계;
상기 제1 입욕제 조성물을 반구 형상의 제1 반구틀에 넣고, 상기 제2 입욕제 조성물을 반구 형상의 제2 반구틀에 넣고, 상기 제1 반구틀 및 상기 제2 반구틀을 결합시키는 단계; 및
결합시킨 제1 반구틀 및 제2 반구틀에 넣은 제1 입욕제 조성물 및 제2 입욕제 조성물을 건조시키는 단계;를 포함하는 입욕제의 제조방법을 제공한다.
이때, 도 1에 본 발명의 일 측면에서 제공되는 입욕제의 제조방법을 순서도로 나타내었으며, 이하, 도 1을 참조하여 본 발명에 따른 입욕제의 제조방법을 각 단계별로 상세히 설명한다.
먼저, 본 발명에 따른 입욕제의 제조방법은 제1 입욕제 조성물을 제조하는 단계를 포함한다. 상기 제1 입욕제 조성물을 제조하는 단계는, 소듐바이카보네이트 48-52 중량부 및 코카미도프로필베타인 8-12 중량부를 혼합한 후, 400-600 rpm의 회전속도로 3-7분 동안 교반하여 제1 혼합물을 제조하는 단계; 소듐라우릴설포아세테이트 5-8 중량부 및 소듐코코일이세티오네이트 5-8 중량부를 혼합한 후, 200-400 rpm의 회전속도로 3-7 분 동안 교반하여 제2 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제1 혼합물 및 제2 혼합물을 혼합한 후, 800-1200 rpm의 회전속도로 13-17분 동안 교반하여 제3 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제3 혼합물에 제1 향료 0.1-2 중량부 및 제1 색소 0.1-2 중량부를 첨가한 후, 400-600 rpm의 회전속도로 8-12분 동안 교반하여 제4 혼합물을 제조하는 단계; 및 상기 제4 혼합물에 구연산 23-27 중량부를 첨가한 후, 100-200 rpm의 회전속도로 3-7분 동안 교반하여 제5 혼합물을 제조하는 단계;를 포함한다.
먼저, 소듐바이카보네이트 48-52 중량부 및 코카미도프로필베타인 8-12 중량부를 혼합한 후, 400-600 rpm의 회전속도로 3-7분 동안 교반하여 제1 혼합물을 제조한다. 입욕제 조성물을 제조하기 위해 먼저 소듐바이카보네이트와 코카미도프로필베타인 성분만을 이용하여 400-600 rpm인 중속의 회전속도로 3-7분 동안 교반하여 제1 혼합물을 제조한다. 더욱 바람직하게는 450-550 rpm의 회전속도로 4-6분 동안 교반한다.
다음, 소듐라우릴설포아세테이트 5-8 중량부 및 소듐코코일이세티오네이트 5-8 중량부를 혼합한 후, 200-400 rpm의 회전속도로 3-7분 동안 교반하여 제2 혼합물을 제조한다. 입욕제 조성물을 제조하기 위해 천연 계면활성제인 소듐라우릴설포아세테이트와 소듐코코일이세티오네이트를 따로 혼합하여 제2 혼합물을 제조한다. 이 또한 중속의 회전속도로 진행하되 200-400 rpm의 회전속도, 바람직하게는 250-350 rpm의 회전속도로 3-7분, 바람직하게는 4-6분 동안 교반하여 제조한다.
다음, 상기 제1 혼합물 및 제2 혼합물을 혼합한 후, 800-1200 rpm의 회전속도로 13-17분 동안 교반하여 제3 혼합물을 제조한다. 상기 제조된 제1 혼합물과 제2 혼합물을 혼합한 후 고속으로 13-17분 동안 교반하여 제3 혼합물을 제조한다. 상기 공정을 통해 각 성분이 고르게 혼화되어 제조되는 입욕제가 성형됨에 있어 손쉽게 부서지진 않지만 물에 풀어졌을 때에는 부드럽게 풀어지는 효과를 나타낼 수 잇다. 바람직하게는 900-1100 rpm의 회전속도로 14-16분 동안 교반한다.
다음, 상기 제3 혼합물에 제1 향료 0.1-2 중량부 및 제1 색소 0.1-2 중량부를 첨가한 후, 400-600 rpm의 회전속도로 8-12분 동안 교반하여 제4 혼합물을 제조한다. 상기 제조된 제3 혼합물에 향료 및 색소를 혼합하되, 400-600 rpm의 회전속도로 8-12분 동안 교반하여 제4 혼합물을 제조한다. 바람직하게는 450-550 rpm의 회전속도로 9-11분 동안 교반한다.
다음, 상기 제4 혼합물에 구연산 23-27 중량부를 첨가한 후, 100-200 rpm의 회전속도로 3-7분 동안 교반하여 제5 혼합물을 제조한다. 본 발명에서는 구연산을 마지막 성분으로 투입하여 혼합함으로써 손쉽게 부서지진 않지만 물에 풀어졌을 때에는 부드럽게 풀어지는 효과를 나타내는 입욕제를 제조할 수 있다. 상기 구연산은 제4 혼합물에 혼합한 후 저속의 회전속도로 교반함으로써 제5 혼합물을 제조한다. 상기 제5 혼합물이 제1 입욕제 조성물이 된다. 바람직하게는 130-170 rpm의 회전속도로 4-6분 동안 교반한다.
다음으로, 본 발명에 따른 입욕제의 제조방법은 제2 입욕제 조성물을 제조하는 단계를 포함한다. 상기 제2 입욕제 조성물을 제조하는 단계는, 소듐바이카보네이트 48-52 중량부 및 코카미도프로필베타인 8-12 중량부를 혼합한 후, 400-600 rpm의 회전속도로 3-7분 동안 교반하여 제6 혼합물을 제조하는 단계; 소듐라우릴설포아세테이트 5-8 중량부 및 소듐코코일이세티오네이트 5-8 중량부를 혼합한 후, 200-400 rpm의 회전속도로 3-7 분 동안 교반하여 제7 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제6 혼합물 및 제7 혼합물을 혼합한 후, 800-1200 rpm의 회전속도로 13-17분 동안 교반하여 제8 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제8 혼합물에 제2 향료 0.1-2 중량부 및 제2 색소 0.1-2 중량부를 첨가한 후, 400-600 rpm의 회전속도로 8-12분 동안 교반하여 제9 혼합물을 제조하는 단계; 및 상기 제9 혼합물에 구연산 23-27 중량부를 첨가한 후, 100-200 rpm의 회전속도로 3-7분 동안 교반하여 제10 혼합물을 제조하는 단계;를 포함한다.
상기 제2 입욕제 조성물을 제조하는 단계는, 상기 제1 입욕제 조성물을 제조하는 단계와 동일하되, 향료와 색소를 상이한 향료와 색소를 적용하여 제조할 수 있다. 이를 통해 서로 다른 색상과 향기를 가지는 2개의 입욕제 조성물을 조합하여 최종 입욕제를 제조할 수 있게 된다.
다음으로, 본 발명에 따른 입욕제의 제조방법은 상기 제1 입욕제 조성물을 반구 형상의 제1 반구틀에 넣고, 상기 제2 입욕제 조성물을 반구 형상의 제2 반구틀에 넣고, 상기 제1 반구틀 및 상기 제2 반구틀을 결합시키는 단계를 포함한다.
본 발명에서는 반구 형상의 반구틀을 이용하여 구 형상의 입욕제를 제조한다.
상기 제1 반구틀에는 제1 입욕제 조성물을 넣고, 상기 제2 반구틀에는 제2 입욕제 조성물을 넣은 후, 2개의 반구틀을 결합시켜 구 형상의 입욕제를 성형한다.
다음으로, 본 발명에 따른 입욕제의 제조방법은 결합시킨 제1 반구틀 및 제2 반구틀에 넣은 제1 입욕제 조성물 및 제2 입욕제 조성물을 건조시키는 단계를 포함한다.
최종적으로 건조시켜 구 형상의 입욕제를 제조한다.
또한, 상기 입욕제의 제조방법은,
상기 제1 입욕제 조성물을 반구 형상의 제1 반구틀에 넣고, 톳 추출물, 우뭇가사리 추출물 및 감태 추출물을 2:2:1의 중량비율로 혼합한 제1 추출물을 주입하는 단계;
상기 제2 입욕제 조성물을 반구 형상의 제2 반구틀에 넣고, 레몬 추출물, 앵두 추출물 및 매실 추출물을 1:1:1의 중량비율로 혼합한 제2 추출물을 주입하는 단계;
상기 제1 반구틀 및 제2 반구틀을 결합시키는 단계; 및
결합시킨 제1 반구틀 및 제2 반구틀에 넣은 제1 입욕제 조성물 및 제2 입욕제 조성물을 건조시키는 단계;를 포함하는 것이 더욱 바람직하다.
본 발명에 따른 입욕제는 톳, 우뭇가사리 및 감태로부터 얻어지는 추출물과, 레몬, 앵두 및 매실로부터 얻어지는 추출물을 각 반구틀에 넣어진 제1 입욕제 조성물 및 제2 입욕제 조성물에 주입함으로써 각 추출물의 효능을 얻어낼 수 있다.
상기 톳(Hijikia fusiforme Okamura)은 모자반과에 속하는 해조이다. 조간대 하부에 서식하며 유성세대만 존재하는 다년생 해조류이다. 맛이 좋아 식용으로 이용되며 특히 칼슘과 철분을 풍부하게 함유하고 있다.
상기 우뭇가사리(Gelidium amansii)는 우뭇가사리과의 바닷말이다. 암수의 배우체(配偶體)가 따로 있고 유성생식으로 과포자(果胞子)를 만든다. 과포자는 발아하여 사분포자체(四分胞子體)가 되고 이것이 발아하여 다시 암수의 배우체가 되는 세대교번을 되풀이한다. 다년생이며 연중을 통하여 살고 있으나, 여름의 번식기가 지나면 본체의 상부는 녹아 없어지고 하부만 남아 있다가 다음해 봄에 다시 새싹이 자라난다. 체세포의 틈 사이에 10∼20%의 한천질이 함유되어 있어 이를 이용하여 한천을 만든다. 한천은 창자의 연동운동에 도움을 주며, 칼로리가 낮아 다이어트에 각광받고 있으며 아이스크림이나 잼을 만들 때 점성을 주기 위해 사용되기도 한다. 이외에도 알약의 당의나 연고제의 원료로 쓰이며 화장품을 제조할 때 색소나 첨가물이 침전되지 않도록 안정제로 사용되기도 한다.
상기 감태(Ecklonia cava)는 갈조식물 다시마목 미역과의 해조(海藻)이다. 줄기는 원주상이며 충분히 자란 것은 1 m 이상 되는 것도 있다. 중앙부가 좀 굵고 어릴 때는 속이 차 있으나 다 자란 뒤에는 중앙부가 비어 있기도 한다. 줄기의 상부는 차차 편평하게 되고 양측에서 우상엽이 나고 여기서 다시 호생한 우상의 소엽편을 낸다. 엽면에는 주름이 없다. 색은 갈색인데 건조하면 흑색으로 된다. 주로 제주도 일대 및 일부 남해안에 분포하며, 점심대의 수심 10m 내외의 깊은 곳에서 서식한다. 2-3년간 생장하는 다년생 식물이다. 전복의 주 먹이이기도 한 감태는 알긴산, 요오드 및 칼륨 등의 영양소가 많이 함유되어 있는 건강식품자원이다. 또한 감태에 후코이단과 플로로탄닌 성분을 함유하고 있으며, 이 성분들은 항산화효과, 항암효과, 항염효과, 노화억제효과 및 고혈압 억제효과 등에 우수한 것으로 알려져 있다.
상기 레몬(Citrus Limon)은 운향과의 과일나무로 높이 3m, 잎은 10~20cm로 엽병은 짧고 잎가에 거치가 있으며 7~8월에 흰 꽃이 피며 향기가 강하다. 과실의 끝은 뾰족하고 과피는 녹색으로 광택이 나며, 익으면 점차 밝은 노란색으로 변한다. 비타민이 풍부하게 함유되어 있어 피부의 수축과 이완을 돕고 콜라겐의 형성을 도와 피부탄력을 유지시킬 수 있는 효과가 있다. 또한 산성이 강해 수렴 작용이 있으며 모세 혈관을 튼튼하게 해줄 뿐만 아니라 미백 효과가 있다.
상기 앵두(Prunus tomentosa)는 앵두나무의 열매로, 앵두나무는 중국 화북지방 원산의 낙엽 활엽관목으로서 한국에서는 중북부 지방에서 재배하며 높이는 1-3m 가량이다. 잎은 타원형 또는 달걀을 거꾸로 놓은 모양이며 꽃은 분홍색 또는 흰색으로 4월경에 잎겨드랑이로부터 1-2개씩이 피어나고 열매는 공 모양의 핵과로 6월 무렵 빨갛게 익는다. 열매의 주요 성분은 단백질, 지방, 당질, 섬유소, 회분, 칼슘, 인, 철분, 비타민(A, B1, C) 등이다. 사과산·시트르산 등의 유기산이 들어 있으며, 붉은 빛깔의 색소는 안토시안계로 물에 녹아 나온다. 신맛을 내는 성분은 사과산과 구연산등의 유기산인데 1.5%가량 들어 있다. 또한, 이질과 설사에 효과가 있고 기운을 증강시키며, 불에 탄 가지의 재를 술에 타서 마시면 복통과 전신통에 효과가 있다.
상기 매실은 매실나무(Prunus mume)의 열매로, 매실나무는 장미과에 속하는 나무로 매화나무라고도 한다. 꽃은 3~4월에 잎이 나기 전에 피고, 열매는 6~7월에 익는다. 매실나무의 원산지는 중국의 사천성과 호북성의 산간지로 알려져 있다. 우리나라는 전통적으로 매실나무의 덜 익은 열매로서 연기를 쪼인 것을 오매라 하여, 가래를 삭히고, 구토, 갈증과 이질 등을 멎게 하며, 노열과 골증을 치료하는데 사용했다.
상기 추출물을 통해 우수한 보습효과를 얻을 수 있다.
주입하는 양은 제1 입욕제 조성물 또는 제2 입욕제 조성물 100 g에 대하여 제1 추출물 또는 제2 추출물을 0.1-2 ml 주입하는 것이 바람직하고, 0.5-1.5 ml 주입하는 것이 더욱 바람직하다.
상기 추출물을 주입하되, 제1 반구틀 또는 제2 반구틀에 넣어진 제1 입욕제 조성물 또는 제2 입욕제 조성물에 주입하고, 상기 함량으로 주입함으로써 추출물의 보습효능은 얻고, 입욕제가 부스러지는 등의 문제 또는 발포성 저하 문제를 해소할 수 있다.
상기 제1 추출물은, 톳, 우뭇가사리 및 감태를 액체 분사가 가능한 분사각이 60°인 노즐을 2개씩 3열로 6개 포함하는 세척장치를 이용해 식초물을 분사하여 1차 세척하는 단계; 1차 세척된 톳, 우뭇가사리 및 감태를 8-10℃ 온도의 정제수를 이용하여 2차 세척하는 단계; 2차 세척된 톳, 우뭇가사리 및 감태를 48-52℃의 온도에서 2-4시간 동안 건조하는 단계; 건조된 톳, 우뭇가사리 및 감태를 영하 50℃의 온도에서 동결건조한 후, 분쇄하여 톳 분말, 우뭇가사리 분말 및 감태 분말을 제조하는 단계; 상기 톳 분말, 우뭇가사리 분말 및 감태 분말을 2:2:1의 중량비율로 혼합하여 제1 혼합분말을 제조하고, 상기 제1 혼합분말 8-12 중량부 및 에탄올 88-92 중량부를 혼합하여 제1 혼합액을 제조하는 단계; 상기 제1 혼합액을 28-32℃의 온도에서 8-10시간 동안 초음파조사하여 제1 추출액을 추출하는 단계; 및 상기 제1 추출액을 여과하여 제1 여과액을 얻고, 상기 제1 여과액을 감압농축기로 농축하여 제1 추출물을 제조하는 단계;를 수행하여 제조되는 것을 사용하는 것이 바람직하다.
상기 제2 추출물은, 레몬, 앵두 및 매실을 세척한 후, 물기를 제거하고 영하 50℃의 온도에서 동결건조한 후, 분쇄하여 레몬 분말, 앵두 분말 및 매실 분말을 제조하는 단계; 상기 레몬 분말, 앵두 분말 및 매실 분말을 1:1:1의 중량비율로 혼합하여 제2 혼합분말을 제조하고, 상기 제2 혼합분말 8-12 중량부 및 에탄올 88-92 중량부를 혼합하여 제2 혼합액을 제조하는 단계; 상기 제2 혼합액을 28-32℃의 온도에서 8-10시간 동안 초음파조사하여 제2 추출액을 추출하는 단계; 및 상기 제2 추출액을 여과하여 제2 여과액을 얻고, 상기 제2 여과액을 감압농축기로 농축하여 제2 추출물을 제조하는 단계;를 수행하여 제조되는 것을 사용하는 것이 바람직하다.
이하, 본 발명을 하기의 실시예에 의해 보다 상세하게 설명한다.
단, 하기 실시예는 본 발명의 내용을 예시하는 것일 뿐 발명의 범위가 실시예 및 실험예에 의해 한정되는 것은 아니다.
<제조예 1> 제1 추출물의 제조
톳, 우뭇가사리 및 감태를 액체 분사가 가능한 분사각이 60°인 노즐을 2개씩 3열로 6개 포함하는 세척장치를 이용해 식초물을 분사하여 1차 세척하였다. 이후, 1차 세척된 톳, 우뭇가사리 및 감태를 10℃ 온도의 정제수를 이용하여 2차 세척하였다. 2차 세척된 톳, 우뭇가사리 및 감태를 50℃의 온도의 건조기에 넣고 3시간 동안 건조하였다. 건조된 톳, 우뭇가사리 및 감태를 영하 50℃의 온도에서 동결건조한 후, 분쇄하여 톳 분말, 우뭇가사리 분말 및 감태 분말을 제조하였다.
상기 톳 분말, 우뭇가사리 분말 및 감태 분말을 2:2:1의 중량비율로 혼합하여 혼합분말을 제조하고, 상기 혼합분말 10 중량부 및 에탄올 90 중량부를 혼합하여 혼합액을 제조하였다. 상기 혼합액을 이용하여 30℃의 온도에서 9시간 동안 초음파조사하여 추출액을 추출하였다. 상기 추출액을 여과하여 여과액을 얻고, 상기 여과액을 감압농축기로 농축하여 제1 추출물을 제조하였다.
<제조예 2> 제2 추출물의 제조
레몬, 앵두 및 매실을 세척한 후, 물기를 제거하고 영하 50℃의 온도에서 동결건조한 후, 분쇄하여 레몬 분말, 앵두 분말 및 매실 분말을 제조하였다.
상기 레몬 분말, 앵두 분말 및 매실 분말을 1:1:1의 중량비율로 혼합하여 혼합분말을 제조하고, 상기 혼합분말 10 중량부 및 에탄올 90 중량부를 혼합하여 혼합액을 제조하였다. 상기 혼합액을 이용하여 30℃의 온도에서 9시간 동안 초음파조사하여 추출액을 추출하였다. 상기 추출액을 여과하여 여과액을 얻고, 상기 여과액을 감압농축기로 농축하여 제2 추출물을 제조하였다.
<실시예 1-5> 입욕제 조성물의 제조
먼저, 소듐바이카보네이트 및 코카미도프로필베타인을 혼합한 후, 500 rpm의 회전속도로 5분 동안 교반하여 제1 혼합물을 제조하였다.
또한, 소듐라우릴설포아세테이트 및 소듐코코일이세티오네이트를 혼합한 후, 300 rpm의 회전속도로 5 분 동안 교반하여 제2 혼합물을 제조하였다.
상기 제1 혼합물 및 제2 혼합물을 혼합한 후, 1000 rpm의 회전속도로 15분 동안 교반하여 제3 혼합물을 제조하였다.
상기 제3 혼합물에 향료 및 색소를 첨가한 후, 500 rpm의 회전속도로 10분 동안 교반하여 제4 혼합물을 제조하였다.
상기 제4 혼합물에 구연산을 첨가한 후, 150 rpm의 회전속도로 5분 동안 교반하여 입욕제 조성물을 제조하였다.
상기 입욕제 조성물의 조성을 하기 표 1에 나타내었다.
| 실시예 1 | 실시예 2 | 실시예 3 | 실시예 4 | 실시예 5 | |
| 소듐바이카보네이트 | 50 | 50 | 50 | 52 | 48 |
| 구연산 | 25 | 25 | 25 | 25 | 25 |
| 코카미도프로필베타인 | 10 | 10 | 10 | 8 | 12 |
| 소듐라우릴설포아세테이트 | 5 | 6.5 | 8 | 6.5 | 6.5 |
| 소듐코코일이세티오네이트 | 8 | 6.5 | 5 | 6.5 | 6.5 |
| 향료 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
| 색소 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
<실시예 6-10> 입욕제의 제조
상기 실시예 1-5에서 제조된 입욕제 조성물을 반구 형상의 제1 반구틀에 넣고, 상기 실시예 1-5에서 제조된 입욕제 조성물을 반구 형상의 제2 반구틀에 넣고, 상기 제1 반구틀 및 상기 제2 반구틀을 결합시킨 후 건조시켜 입욕제를 제조하였다.
실시예 1의 입욕제 조성물만을 적용한 입욕제는 실시예 6의 입욕제이고, 실시예 2의 입욕제 조성물만을 적용한 입욕제는 실시예 7의 입욕제이고, 실시예 3의 입욕제 조성물만을 적용한 입욕제는 실시예 8의 입욕제이고, 실시예 4의 입욕제 조성물만을 적용한 입욕제는 실시예 9의 입욕제이고, 실시예 5의 입욕제 조성물만을 적용한 입욕제는 실시예 10의 입욕제이다.
<실시예 11> 추출물을 적용한 입욕제의 제조
상기 실시예 2에서 제조된 입욕제 조성물을 반구 형상의 제1 반구틀에 넣고, 상기 제조예 1에서 제조된 제1 추출물을 주입하였다.
상기 실시예 2에서 제조된 입욕제 조성물을 반구 형상의 제2 반구틀에 넣고, 상기 제조예 2에서 제조된 제2 추출물을 주입하였다.
상기 제1 반구틀 및 상기 제2 반구틀을 결합시킨 후 건조시켜 입욕제를 제조하였다.
<비교예 1-4> 입욕제 조성물의 제조
상기 실시예 1-5와 동일하게 제조하되, 조성을 하기 표 2와 같이 조절하여 제조하였다.
| 비교예 1 | 비교예 2 | 비교예 3 | 비교예 4 | |
| 소듐바이카보네이트 | 50 | 50 | 54 | 46 |
| 구연산 | 25 | 25 | 25 | 25 |
| 코카미도프로필베타인 | 10 | 10 | 6 | 14 |
| 소듐라우릴설포아세테이트 | 4.5 | 8.5 | 6.5 | 6.5 |
| 소듐코코일이세티오네이트 | 8.5 | 4.5 | 6.5 | 6.5 |
| 향료 | 1 | 1 | 1 | 1 |
| 색소 | 1 | 1 | 1 | 1 |
<비교예 5-8> 입욕제 조성물의 제조
상기 실시예 6-10과 동일하게 제조하되, 입욕제 조성물을 각각 비교예 1-4의 입욕제 조성물을 적용한 것을 제외하고 동일한 과정으로 입욕제를 제조하였다.
비교예 1의 입욕제 조성물만을 적용한 입욕제는 비교예 5의 입욕제이고, 비교예 2의 입욕제 조성물만을 적용한 입욕제는 비교예 6의 입욕제이고, 비교예 3의 입욕제 조성물만을 적용한 입욕제는 비교예 7의 입욕제이고, 비교예 4의 입욕제 조성물만을 적용한 입욕제는 비교예 8의 입욕제이다.
<비교예 9-10> 입욕제 조성물 및 입욕제의 제조
먼저, 소듐바이카보네이트 50 중량부, 코카미도프로필베타인 10 중량부 및 구연산 25 중량부를 혼합한 후, 500 rpm의 회전속도로 5분 동안 교반하여 제1 혼합물을 제조하였다.
상기 제1 혼합물에 소듐라우릴설포아세테이트 6.5 중량부 및 소듐코코일이세티오네이트 6.5 중량부를 첨가한 후, 1000 rpm의 회전속도로 15분 동안 교반하여 제2 혼합물을 제조하였다.
상기 제2 혼합물에 향료 1 중량부 및 색소 1 중량부를 첨가한 후, 500 rpm의 회전속도로 10분 동안 교반하여 입욕제 조성물을 제조하였다.
상기 입욕제 조성물을 반구 형상의 제1 반구틀에 넣고, 상기 입욕제 조성물을 반구 형상의 제2 반구틀에 넣고, 상기 제1 반구틀 및 상기 제2 반구틀을 결합시킨 후 건조시켜 입욕제를 제조하였다.
<실험예 1> 성형성 평가
상기 실시예 및 비교예에 따라 제조된 입욕제를 육안으로 관찰한 후, 성형 정도를 하기 기준에 따라 평가하여 하기 표 3에 나타내었다.
○ : 갈라짐 및 부서짐이 없이 단단한 고체 상태로 형성된 경우
△ : 갈라짐 또는 부서짐은 있으나 고체 상태로 형성된 경우
× : 고체 상태로 형성되지 못한 경우
| 실시예 6 | 실시예 7 | 실시예 8 | 실시예 9 | 실시예 10 | 실시예 11 | |
| 성형성 | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ |
| 비교예 5 | 비교예 6 | 비교예 7 | 비교예 8 | 비교예 10 | ||
| 성형성 | △ | △ | × | × | △ |
상기 표 3에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 입욕제는 성형성이 우수한 것을 확인할 수 있었다. 반면, 입욕제 성분이 다른 비교예들의 경우 성형성이 떨어짐을 확인할 수 있었다.
<실험예 2> 발포성 및 부유성 평가
상기 실시예 및 비교예에 따라 제조된 입욕제 1 g을 약 40℃의 물 1 L에 투하 시킨 뒤, 기포를 발생시키는 속도, 기포 발생 후 모두 사라지는 데에 소요되는 시간, 수면 부유 여부를 평가하여, 그 결과를 표 4에 나타내었다.
수면 부유 여부는 하기 기준에 따라 평가하였다.
◎ : 거의 바로 수면으로 부유한 경우
○ : 적정 시간 빠르게 수면으로 부유한 경우
△ : 가라앉은 후 일정 시간 후에 수면으로 부유한 경우
× : 부유하지 못한 경우
| 수면 부유 여부 | 기포 발생 속도 | 기포가 발생후 사라지는 데 소요되는 시간 | |
| 실시예 6 | ○ | 빠름 | 2분 |
| 실시예 7 | ◎ | 빠름 | 4분 |
| 실시예 8 | ○ | 빠름 | 2분 |
| 실시예 9 | ○ | 보통 | 3분 |
| 실시예 10 | ○ | 보통 | 2분 |
| 실시예 11 | ◎ | 빠름 | 4분 |
| 비교예 5 | △ | 느림 | 1분 |
| 비교예 6 | △ | 보통 | 2분 |
| 비교예 7 | △ | 느림 | 1분 |
| 비교예 8 | △ | 보통 | 2분 |
| 비교예 10 | × | 느림 | 1분 |
상기 표 4에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 입욕제는 발포성이 우수한 것을 확인할 수 있었다. 더욱이, 실시예 7 및 실시예 11의 경우 기포 발생 속도가 매우 빠르고, 기포에 대한 유지력이 우수한 것을 확인할 수 있었다.
<실험예 3> 피부 보습 평가
상기 실시예 7 및 실시예 11에 따라 제조된 입욕제에 대한 시험대상자의 피부개선 유효성 효과, 민감성 피부사용 적합성을 확인하기 위하여 설문평가를 수행하였다. 20-40대 여성 30명을 대상으로 하여 입욕제를 1주일 동안 1일 1회 사용하도록 한다음 설문평가를 수행하였으며, 시험대상자는 총 5점 척도(5: 매우 만족, 4: 만족, 3: 보통, 2: 불만족, 1: 매우 불만족)로 직접 설문평가를 작성하였다. 그 결과를 하기 표 5에 나타내었다.
| 실시예 7 | 실시예 11 | |
| 피부 보습 효과 | 4.48 | 4.67 |
| 피부 피지 개선 | 4.32 | 4.40 |
| 피부 각질 개선 | 4.28 | 4.38 |
| 민감성 피부 사용 적합성 | 4.59 | 4.60 |
상기 표 5에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 입욕제의 보습 효과가 우수한 것을 확인할 수 있었다. 특히 실시예 11의 경우 매우 우수한 경향을 나타냄을 확인할 수 있었다.
Claims (3)
- 소듐바이카보네이트 48-52 중량부 및 코카미도프로필베타인 8-12 중량부를 혼합한 후, 400-600 rpm의 회전속도로 3-7분 동안 교반하여 제1 혼합물을 제조하는 단계; 소듐라우릴설포아세테이트 5-8 중량부 및 소듐코코일이세티오네이트 5-8 중량부를 혼합한 후, 200-400 rpm의 회전속도로 3-7 분 동안 교반하여 제2 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제1 혼합물 및 제2 혼합물을 혼합한 후, 800-1200 rpm의 회전속도로 13-17분 동안 교반하여 제3 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제3 혼합물에 제1 향료 0.1-2 중량부 및 제1 색소 0.1-2 중량부를 첨가한 후, 400-600 rpm의 회전속도로 8-12분 동안 교반하여 제4 혼합물을 제조하는 단계; 및 상기 제4 혼합물에 구연산 23-27 중량부를 첨가한 후, 100-200 rpm의 회전속도로 3-7분 동안 교반하여 제5 혼합물을 제조하는 단계;를 포함하는 제1 입욕제 조성물을 제조하는 단계;
소듐바이카보네이트 48-52 중량부 및 코카미도프로필베타인 8-12 중량부를 혼합한 후, 400-600 rpm의 회전속도로 3-7분 동안 교반하여 제6 혼합물을 제조하는 단계; 소듐라우릴설포아세테이트 5-8 중량부 및 소듐코코일이세티오네이트 5-8 중량부를 혼합한 후, 200-400 rpm의 회전속도로 3-7 분 동안 교반하여 제7 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제6 혼합물 및 제7 혼합물을 혼합한 후, 800-1200 rpm의 회전속도로 13-17분 동안 교반하여 제8 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제8 혼합물에 제2 향료 0.1-2 중량부 및 제2 색소 0.1-2 중량부를 첨가한 후, 400-600 rpm의 회전속도로 8-12분 동안 교반하여 제9 혼합물을 제조하는 단계; 및 상기 제9 혼합물에 구연산 23-27 중량부를 첨가한 후, 100-200 rpm의 회전속도로 3-7분 동안 교반하여 제10 혼합물을 제조하는 단계;를 포함하는 제2 입욕제 조성물을 제조하는 단계;
상기 제1 입욕제 조성물을 반구 형상의 제1 반구틀에 넣고, 톳 추출물, 우뭇가사리 추출물 및 감태 추출물을 2:2:1의 중량비율로 혼합한 제1 추출물을 주입하는 단계;
상기 제2 입욕제 조성물을 반구 형상의 제2 반구틀에 넣고, 레몬 추출물, 앵두 추출물 및 매실 추출물을 1:1:1의 중량비율로 혼합한 제2 추출물을 주입하는 단계;
상기 제1 반구틀 및 제2 반구틀을 결합시키는 단계; 및
결합시킨 제1 반구틀 및 제2 반구틀에 넣은 제1 입욕제 조성물 및 제2 입욕제 조성물을 건조시키는 단계;를 포함하고,
상기 제1 추출물은,
톳, 우뭇가사리 및 감태를 액체 분사가 가능한 분사각이 60°인 노즐을 2개씩 3열로 6개 포함하는 세척장치를 이용해 식초물을 분사하여 1차 세척하는 단계; 1차 세척된 톳, 우뭇가사리 및 감태를 8-10℃ 온도의 정제수를 이용하여 2차 세척하는 단계; 2차 세척된 톳, 우뭇가사리 및 감태를 48-52℃의 온도에서 2-4시간 동안 건조하는 단계; 건조된 톳, 우뭇가사리 및 감태를 영하 50℃의 온도에서 동결건조한 후, 분쇄하여 톳 분말, 우뭇가사리 분말 및 감태 분말을 제조하는 단계; 상기 톳 분말, 우뭇가사리 분말 및 감태 분말을 2:2:1의 중량비율로 혼합하여 제1 혼합분말을 제조하고, 상기 제1 혼합분말 8-12 중량부 및 에탄올 88-92 중량부를 혼합하여 제1 혼합액을 제조하는 단계; 상기 제1 혼합액을 28-32℃의 온도에서 8-10시간 동안 초음파조사하여 제1 추출액을 추출하는 단계; 및 상기 제1 추출액을 여과하여 제1 여과액을 얻고, 상기 제1 여과액을 감압농축기로 농축하여 제1 추출물을 제조하는 단계;를 수행하여 제조되는 것이고,
상기 제2 추출물은,
레몬, 앵두 및 매실을 세척한 후, 물기를 제거하고 영하 50℃의 온도에서 동결건조한 후, 분쇄하여 레몬 분말, 앵두 분말 및 매실 분말을 제조하는 단계; 상기 레몬 분말, 앵두 분말 및 매실 분말을 1:1:1의 중량비율로 혼합하여 제2 혼합분말을 제조하고, 상기 제2 혼합분말 8-12 중량부 및 에탄올 88-92 중량부를 혼합하여 제2 혼합액을 제조하는 단계; 상기 제2 혼합액을 28-32℃의 온도에서 8-10시간 동안 초음파조사하여 제2 추출액을 추출하는 단계; 및 상기 제2 추출액을 여과하여 제2 여과액을 얻고, 상기 제2 여과액을 감압농축기로 농축하여 제2 추출물을 제조하는 단계;를 수행하여 제조되는 것을 특징으로 하는 입욕제의 제조방법. - 삭제
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102058431B1 (ko) * | 2018-11-27 | 2019-12-23 | 박종원 | 천연유래물질을 이용한 발포성 입욕제 및 이의 제조방법 |
| KR20200142809A (ko) * | 2019-06-13 | 2020-12-23 | 애경산업(주) | 설페이트-프리 세정제 조성물 |
-
2022
- 2022-11-29 KR KR1020220162140A patent/KR102542966B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102058431B1 (ko) * | 2018-11-27 | 2019-12-23 | 박종원 | 천연유래물질을 이용한 발포성 입욕제 및 이의 제조방법 |
| KR20200142809A (ko) * | 2019-06-13 | 2020-12-23 | 애경산업(주) | 설페이트-프리 세정제 조성물 |
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