KR102523900B1 - 친환경 기능성 원단 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 항균성을 가지는 친환경 기능성 원단을 제공한다.

Description

친환경 기능성 원단{Eco-friendly functional fabric}
본 발명은 친환경 기능성 원단에 관한 것이다.
일반적으로, 원단(原緞)은 모든 옷의 원료가 되는 천으로, 상기 원단을 이용하여 봄철, 여름철, 가을철 및 겨울철에 입는 옷을 만들어 낸다. 그러나, 대다수의 겨울철 옷은 기능성이 부여되지 않은 단순가공 공정과 재봉 등의 과정을 거쳐 상품화되기 때문에 투습성이 결여되어 땀 등과 같은 분비물이 외부로 배출되지 않고 그대로 함습되어 보온성을 떨어뜨리거나 각종 유해 세균이나 곰팡이 등의 성장에 좋은 조건을 조성하게 되는 문제점이 있었다. 유해세균 및 곰팡이류의 번식으로 인하여 발생되는 악취 등이 주위사람들에게 불쾌감을 주는 것은 물론이고 인체의 땀 등이 쉽게 배출되지 않아 겨울철 피부에 악영향을 주는 심각한 문제점이 있었다.
따라서 최근에는 원활한 통풍성과 투습성 기능을 갖추게 하여 인체의 땀 등과 같은 분비물이 외부로 쉽게 배출되게 하여 속 건성이 유지될 수 있도록 함과 동시에 피부와의 접촉부위가 천연으로 이루어진 섬유처럼 촉감이 부드러우면서도 난연성 및 보온성을 가지고 특히 오염과 변색으로부터 자유로워 다양한 색상을 표현할 뿐만 아니라 물세탁이 용이하여 옷을 제조하는 옷감으로 적합하게 사용될 수 있는 친환경 원단이 필요한 실정이다.
한편, 항균성이라 함은 세균의 번식을 억제하고 살균시키는 성질을 말하며, 항곰팡이성이라 함은 곰팡이의 번식을 억제하고 곰팡이를 죽임으로써 악취의 발생을 없애는 성질, 즉 소취성과 탈취성을 말한다.
항균 방취 가공 방법으로 통상적으로는 은, 구리, 아연, 산화은 및 산화아연과 같은 무기화합물을 도포하거나 염화 벤질과 같은 유기 화합물을 도포하는 방법 등이 려져 있다. 그러나 이와 같은 항균성 화합물로 된 위생 가공제들은 섬유에 유기적으로 접착되지 못하는 문제와 세탁에 따른 내구성에 문제가 있다
또한, 소비자들은 깨끗하고 단정한 이미지를 연출할 수 있는 의류를 선호한다. 이러한 의류를 제조하기 위해서는 구김이 잘 가지 않으며, 발생한 구김이나 주름도 빠른시간 내에 복원되어 뛰어난 형태 안정성을 나타내는 원단을 이용해야 한다.
특허문헌 1: 대한민국공개특허 10-2019-0033712
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로서, 본 발명의 목적은 항균성을 가지는 친환경 기능성 원단을 제공하는 것이다.
본 발명의 과제는 이상에서 언급한 과제들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명은
폴리에스터, 면 및 폴리우레탄을 포함하는 항균성을 가지는 친환경 기능성 원단을 제공한다.
또한, 상기 원단은,
면으로 이루어진 면층;
상기 면층 상부에 형성된 제1 접착층;
상기 제1 접착층 상부에 형성된 중간층;
상기 중간층 상부에 형성된 제2 접착층; 및
상기 제2 접착층 상부에 형성된 외부층;을 포함하고,
상기 제1 접착층 및 제2 접착층은 아크릴 폴리우레탄 수지 35-39 중량부, 중량평균분자량 10,000-20,000인 폴리락트산(PLA) 26-30 중량부, 중량평균분자량 3,000-4,000인 락트산 올리고머 11-15 중량부, 송진 용해액 4-8 중량부, 폴리부틸렌(숙시네이트-co-아디페이트)(poly butylene succinate-co-adipate, PBSA) 3-7 중량부, 미네랄오일 6-10 중량부 및 항균 추출물 1-5 중량부를 포함하는 접착층 형성용 조성물로 형성된 것이고,
상기 아크릴 폴리우레탄 수지는 폴리테트라메틸렌글리콜(polytetramehtyleneglycol; PTMG), 디메틸올프로피온산(dimethylol propionic acid; DMPA), N-메틸피놀리돈(NMP) 용액 및 이소포론디이소시아네이트(isophoronediisocyanate; IPDI)를 혼합하여 프리폴리머를 제조하고, N-메틸피놀리돈(NMP) 용액에 희석시킨 트리에틸아민(triethylamine; TEA)으로 상기 프리폴리머를 중화시키고, 상기 중화된 프리폴리머에 증류수를 투입하여 수분산시킨 후, 사슬 연장제로 에틸렌디아민(ethylene diamine; EDA)을 첨가하여 수분산 폴리우레탄을 제조하고, 상기 수분산 폴리우레탄에 메틸메타크릴레이트(methylmetaacrylate; MMA) 및 아조비스이소부티로니트릴(2,2'-azobisisobutyronitrile; AIBN)을 첨가한 후 교반하는 공정을 수행하여 제조되는 것이고,
상기 송진 용해액은 에탄올 100 중량부에 대하여, 송진 98-102 중량부를 혼합 및 교반한 후, 여과하여 송진 여과액을 제조하고, 상기 송진 여과액 100 중량부에 대하여 폴리카프로락톤 폴리올 28-32 중량부, 아이소소바이드디올 8-12 중량부 및
옥시비스페녹사신(10,10'-oxybisphenoxarsine, OBPA) 4-8 중량부를 혼합하여 제조된 것이고,
상기 항균 추출물은 레몬 추출물, 마카 추출물 및 부추 추출물을 4:3:3의 중량비율로 혼합한 혼합물이고,
상기 중간층은 우레탄계 고분자 수지 71-75 중량부, 로진산 칼륨염 1-5 중량부, 무기항균제 1-5 중량부, 기능성 조성물 1-5 중량부, 방충 조성물 1-5 중량부, 셀룰로오스계 증점제 0.5-4 중량부, 로진 에스테르계 점착부여제 0.5-4 중량부, 유기주석 촉매 0.1-2 중량부 및 탄소섬유 분산액 8-12 중량부를 포함하는 중간층 형성용 조성물로 형성된 것이고,
상기 무기항균제는 금속이온으로 치환된 산화칼슘 및 제올라이트의 복합 무기항균제이고,
상기 기능성 조성물은 황토분말, 참숯분말 및 토르말린분말을 2:2:1의 중량비율로 혼합한 무기계 항균제 73-77 중량부; 및 다공성 실리카에 로즈마리잎 추출물을 담지시킨 탈취제 23-27 중량부;를 포함하고,
상기 방충 조성물은 초피나무 추출물, 황벽나무 추출물 및 은행나무 추출물을 1:1:1의 중량비율로 혼합한 혼합물이고,
상기 탄소섬유 분산액은 탄소섬유 33-37 중량부 및 토르말린 추출물, 일라이트 추출물, 각섬석 추출물 및 흑운모 추출물을 포함하는 증류수 63-67 중량부를 포함하고,
상기 외부층은,
구리섬유를 연신하여 구리극세사로 제조하고, 상기 구리극세사 2-4가닥을 꼬아 합연사를 통해 구리사를 제조하는 단계; 상기 구리사를 폴리락트산(Polylactic acid, PLA) 48 중량부, 폴리부틸렌 아디페이트테레프탈레이트(poly(butylene adipate-co-terephthalate), PBAT) 48 중량부, 에폭시계 가교결합제 1 중량부 및 입자크기가 30-50 nm인 구리분말 1 중량부를 포함하는 조성물을 방사하여 제조되는 일반사와 1:5-9 중량비로 합사하여 복합사를 제조하는 단계; 및 상기 복합사를 이용하여 직물을 제조하는 단계;를 수행하여 제조되는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명은
면으로 이루어진 면층을 준비하는 단계;
상기 면층 상부에 아크릴 폴리우레탄 수지 35-39 중량부, 중량평균분자량 10,000-20,000인 폴리락트산(PLA) 26-30 중량부, 중량평균분자량 3,000-4,000인 락트산 올리고머 11-15 중량부, 송진 용해액 4-8 중량부, 폴리부틸렌(숙시네이트-co-아디페이트)(poly butylene succinate-co-adipate, PBSA) 3-7 중량부, 미네랄오일 6-10 중량부 및 항균 추출물 1-5 중량부를 포함하는 접착층 형성용 조성물을 도포하여 제1 접착층을 형성하는 단계;
상기 제1 접착층 상부에 우레탄계 고분자 수지 71-75 중량부, 로진산 칼륨염 1-5 중량부, 무기항균제 1-5 중량부, 기능성 조성물 1-5 중량부, 방충 조성물 1-5 중량부, 셀룰로오스계 증점제 0.5-4 중량부, 로진 에스테르계 점착부여제 0.5-4 중량부, 유기주석 촉매 0.1-2 중량부 및 탄소섬유 분산액 8-12 중량부를 포함하는 중간층 형성용 조성물을 도포하여 중간층을 형성하는 단계;
상기 중간층 상부에 아크릴 폴리우레탄 수지 35-39 중량부, 중량평균분자량 10,000-20,000인 폴리락트산(PLA) 26-30 중량부, 중량평균분자량 3,000-4,000인 락트산 올리고머 11-15 중량부, 송진 용해액 4-8 중량부, 폴리부틸렌(숙시네이트-co-아디페이트)(poly butylene succinate-co-adipate, PBSA) 3-7 중량부, 미네랄오일 6-10 중량부 및 항균 추출물 1-5 중량부를 포함하는 접착층 형성용 조성물을 도포하여 제2 접착층을 형성하는 단계; 및
상기 제2 접착층 상부에 외부층을 위치시키고 압착하여 결합하는 단계;를 포함하고,
상기 접착층 형성용 조성물은,
폴리테트라메틸렌글리콜(polytetramehtyleneglycol; PTMG), 디메틸올프로피온산(dimethylol propionic acid; DMPA), N-메틸피놀리돈(NMP) 용액 및 이소포론디이소시아네이트(isophoronediisocyanate; IPDI)를 혼합하여 프리폴리머를 제조하는 단계; N-메틸피놀리돈(NMP) 용액에 희석시킨 트리에틸아민(triethylamine; TEA)으로 상기 프리폴리머를 중화시키는 단계; 상기 중화된 프리폴리머에 증류수를 투입하여 수분산시킨 후, 사슬 연장제로 에틸렌디아민(ethylene diamine; EDA)을 첨가하여 수분산 폴리우레탄을 제조하는 단계; 및 상기 수분산 폴리우레탄에 메틸메타크릴레이트(methylmetaacrylate; MMA) 및 아조비스이소부티로니트릴(2,2'-azobisisobutyronitrile; AIBN)을 첨가한 후 교반하는 단계;를 포함하는 아크릴 폴리우레탄 수지를 제조하는 단계;
에탄올 100 중량부에 대하여 목재로부터 추출된 송진 98-102 중량부를 혼합 및 교반하고 여과하여 송진 여과액을 얻는 단계; 및 상기 송진 여과액 100 중량부에 대하여 폴리카프로락톤 폴리올 28-32 중량부, 아이소소바이드디올 8-12 중량부 및 옥시비스페녹사신(10,10'-oxybisphenoxarsine, OBPA) 4-8 중량부를 혼합하는 단계;를 포함하는 송진 용해액을 제조하는 단계;
레몬, 마카 및 부추를 세척한 후, 분쇄하여 준비하는 단계; 준비된 레몬, 마카 및 부추를 4:3:3의 중량비율로 혼합하여 제1 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제1 혼합물 90-110 중량부 및 아세톤과 클로로포름이 1:1의 부피비율로 혼합된 혼합용매 900-1100 중량부를 혼합한 후, 초음파공정으로 38-42℃의 온도에서 22-26시간 동안 추출액을 제조하는 단계; 및 상기 추출액을 감압농축 및 동결건조하는 단계;를 포함하는 항균 추출물을 제조하는 단계; 및
상기 아크릴 폴리우레탄 수지 35-39 중량부, 중량평균분자량 10,000-20,000인 폴리락트산(PLA) 26-30 중량부, 중량평균분자량 3,000-4,000인 락트산 올리고머 11-15 중량부, 상기 송진 용해액 4-8 중량부, 폴리부틸렌(숙시네이트-co-아디페이트)(poly butylene succinate-co-adipate, PBSA) 3-7 중량부, 미네랄오일 6-10 중량부 및 상기 항균 추출물 1-5 중량부를 혼합하는 단계;를 수행하여 제조되고,
상기 중간층 형성용 조성물은,
디메틸올프로피온산(dimethylol propionic acid), N-메틸피놀리돈(NMP) 용액 및 이소포론디이소시아네이트(isophoronediisocyanate)를 혼합하여 프리폴리머를 제조하는 단계; N-메틸피놀리돈(NMP) 용액에 희석시킨 트리에틸아민(triethylamine)으로 상기 프리폴리머를 중화시키는 단계; 상기 중화된 프리폴리머에 증류수를 투입하여 수분산시킨 후, 사슬 연장제로 에틸렌디아민(ethylene diamine)을 첨가하여 폴리우레탄을 제조하는 단계; 및 상기 폴리우레탄에 에틸메타크릴레이트(ethylmetaacrylate) 및 아조비스이소부티로니트릴(AIBN)을 첨가한 후 교반하는 단계;를 포함하는 우레탄계 고분자 수지를 제조하는 단계;
산화칼슘 및 제올라이트를 1:1의 중량비율로 혼합하여 제2 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제2 혼합물 90-110 중량부 및 증류수 290-310 중량부를 혼합하고 45-55℃의 온도에서 25-35분 동안 교반하여 제3혼합물을 제조하는 단계; 상기 제3 혼합물에 농도 10 중량%의 인산 수용액을 pH가 8.3이 될때까지 투입하여 반응시키는 단계; 상기 반응으로 생성되는 생성물을 탈수 및 열풍 건조하여 얻는 단계; 상기 생성물을 산화분위기 및 830-870℃의 온도에서 9-11시간 동안 소결시킨 후 냉각하는 단계; 냉각된 결과물 90-110 중량부 및 증류수 290-310 중량부를 혼합하고 75-85℃의 온도에서 55-65분 동안 교반하여 제4 혼합물을 제조하는 단계; 및 상기 제4 혼합물에 질산은(AgNO3) 3-7 중량부 및 황산아연(ZnSO4) 3-7 중량부를 투입하여 10-14시간 교반하는 단계;를 포함하는 무기항균제를 제조하는 단계;
황토, 참숯 및 토르말린을 세척한 후, 분쇄하여 준비하는 단계; 준비된 황토, 참숯 및 토르말린을 2:2:1의 중량비율로 혼합하여 제5 혼합물을 제조하는 단계; 제조된 제5 혼합물을 700-740℃의 온도에서 2-4시간 동안 열처리하는 단계; 열처리된 제5 혼합물을 분쇄하여 황토분말, 참숯분말 및 토르말린분말을 2:2:1의 중량비율로 혼합한 무기계 항균제를 제조하는 단계; 로즈마리잎 90-110 중량부 및 증류수 900-1100 중량부를 혼합한 후, 증기증류법으로 추출하여 로즈마리잎 추출물을 제조하는 단계; 다공성 실리카에 로즈마리잎 추출물을 도포한 후 건조하여 다공성 실리카에 로즈마리잎 추출물을 담지시킨 탈취제를 제조하는 단계; 및 상기 황토분말, 참숯분말 및 토르말린분말을 2:2:1의 중량비율로 혼합한 무기계 항균제 73-77 중량부 및 상기 다공성 실리카에 로즈마리잎 추출물을 담지시킨 탈취제 23-27 중량부를 혼합하는 단계;를 포함하는 기능성 조성물을 제조하는 단계;
초피나무, 황벽나무 및 은행나무의 줄기껍질을 세척한 후, 분쇄하여 준비하는 단계; 준비된 초피나무, 황벽나무 및 은행나무의 줄기껍질을 1:1:1의 중량비율로 혼합하여 제6 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제6 혼합물 90-110 중량부 및 아세톤과 클로로포름이 1:1의 부피비율로 혼합된 혼합용매 900-1100 중량부를 혼합한 후, 초음파공정으로 28-32℃의 온도에서 22-26시간 동안 추출액을 제조하는 단계; 및 상기 추출액을 감압농축 및 동결건조하는 단계;를 포함하는 방충 조성물을 제조하는 단계;
토르말린 분말, 일라이트 분말, 각섬석 분말 및 흑운모 분말을 1:1:1:1의 중량비율로 혼합한 혼합분말을 준비하는 단계; 상기 혼합분말 18-22 중량부 및 증류수 78-82 중량부를 혼합하여 제7 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제7 혼합물을 84-88℃의 온도로 가열하여 추출하는 단계; 추출 후, 제7 혼합물을 여과하여 추출액을 제조하는 단계; 및 탄소섬유 33-37 중량부 및 상기 추출액 63-67 중량부를 혼합하고 초음파조사하는 단계;를 포함하는 탄소섬유 분산액을 제조하는 단계; 및
상기 우레탄계 고분자 수지 71-75 중량부, 로진산 칼륨염 1-5 중량부, 상기 무기항균제 1-5 중량부, 상기 기능성 조성물 1-5 중량부, 상기 방충 조성물 1-5 중량부, 셀룰로오스계 증점제 0.5-4 중량부, 로진 에스테르계 점착부여제 0.5-4 중량부, 유기주석 촉매 0.1-2 중량부 및 상기 탄소섬유 분산액 8-12 중량부를 혼합하는 단계;를 수행하여 제조되고,
상기 외부층은,
구리섬유를 연신하여 구리극세사로 제조하고, 상기 구리극세사 2-4가닥을 꼬아 합연사를 통해 구리사를 제조하는 단계;
상기 구리사를 폴리락트산(Polylactic acid, PLA) 48 중량부, 폴리부틸렌 아디페이트테레프탈레이트(poly(butylene adipate-co-terephthalate), PBAT) 48 중량부, 에폭시계 가교결합제 1 중량부 및 입자크기가 30-50 nm인 구리분말 1 중량부를 포함하는 조성물을 방사하여 제조되는 일반사와 1:5-9 중량비로 합사하여 복합사를 제조하는 단계; 및
상기 복합사를 이용하여 직물을 제조하는 단계;를 수행하여 제조되는 것을 특징으로 하는 원단의 제조방법을 제공한다.
본 발명에 따른 원단은 항균성을 나타내며 우수한 신축성과 형태 유지력을 가진다.
도 1은 본 발명의 일 측면에서 제공되는 원단의 제조방법을 순서도로 나타낸 것이다.
이하에서는 첨부된 도면을 참조하여 다양한 실시예를 보다 상세하게 설명한다. 본 명세서에 기재된 실시예는 다양하게 변형될 수 있다. 특정한 실시예가 도면에서 묘사되고 상세한 설명에서 자세하게 설명될 수 있다. 그러나 첨부된 도면에 개시된 특정한 실시 예는 다양한 실시예를 쉽게 이해하도록 하기 위한 것일 뿐이다. 따라서 첨부된 도면에 개시된 특정 실시예에 의해 기술적 사상이 제한되는 것은 아니며, 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 균등물 또는 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
1차, 2차, 제1, 제2 등과 같이 서수를 포함하는 용어는 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 이러한 구성요소들은 상술한 용어에 의해 한정되지는 않는다. 상술한 용어는 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다.
본 명세서에서, '포함한다' 또는 '가지다' 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다. 어떤 구성요소가 다른 구성요소에 '연결되어' 있다거나 '접속되어' 있다고 언급된 때에는, 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되어 있거나 또는 접속되어 있을 수도 있지만, 중간에 다른 구성요소가 존재할 수도 있다고 이해되어야 할 것이다. 반면에, 어떤 구성요소가 다른 구성요소에 '직접 연결되어' 있다거나 '직접 접속되어' 있다고 언급된 때에는, 중간에 다른 구성요소가 존재하지 않는 것으로 이해되어야 할 것이다.
그 밖에도, 본 발명을 설명함에 있어서, 관련된 공지 기능 혹은 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우, 그에 대한 상세한 설명은 축약하거나 생략한다.
본 발명은
폴리에스터, 면 및 폴리우레탄을 포함하는 항균성을 가지는 친환경 기능성 원단을 제공한다.
이하, 본 발명에 따른 친환경 기능성 원단에 대하여 상세히 설명한다.
상기 원단은, 면으로 이루어진 면층; 상기 면층 상부에 형성된 제1 접착층; 상기 제1 접착층 상부에 형성된 중간층; 상기 중간층 상부에 형성된 제2 접착층; 및 상기 제2 접착층 상부에 형성된 외부층;을 포함하는 것이 바람직하다.
상기 제1 접착층 및 제2 접착층은 아크릴 폴리우레탄 수지 35-39 중량부, 중량평균분자량 10,000-20,000인 폴리락트산(PLA) 26-30 중량부, 중량평균분자량 3,000-4,000인 락트산 올리고머 11-15 중량부, 송진 용해액 4-8 중량부, 폴리부틸렌(숙시네이트-co-아디페이트)(poly butylene succinate-co-adipate, PBSA) 3-7 중량부, 미네랄오일 6-10 중량부 및 항균 추출물 1-5 중량부를 포함하는 접착층 형성용 조성물로 형성된 것이 바람직하고,
상기 접착층 형성용 조성물은 아크릴 폴리우레탄 수지 36-38 중량부, 중량평균분자량 10,000-20,000인 폴리락트산(PLA) 27-29 중량부, 중량평균분자량 3,000-4,000인 락트산 올리고머 12-14 중량부, 송진 용해액 5-7 중량부, 폴리부틸렌(숙시네이트-co-아디페이트)(poly butylene succinate-co-adipate, PBSA) 4-6 중량부, 미네랄오일 7-9 중량부 및 항균 추출물 2-4 중량부를 포함하는 것이 더욱 바람직하다.
상기 접착층 형성용 조성물은 아크릴 폴리우레탄 수지를 포함하는 것이 바람직하다. 상기 아크릴 폴리우레탄 수지는 폴리테트라메틸렌글리콜(polytetramehtyleneglycol; PTMG), 디메틸올프로피온산(dimethylol propionic acid; DMPA), N-메틸피놀리돈(NMP) 용액 및 이소포론디이소시아네이트(isophoronediisocyanate; IPDI)를 혼합하여 프리폴리머를 제조하고, N-메틸피놀리돈(NMP) 용액에 희석시킨 트리에틸아민(triethylamine; TEA)으로 상기 프리폴리머를 중화시키고, 상기 중화된 프리폴리머에 증류수를 투입하여 수분산시킨 후, 사슬 연장제로 에틸렌디아민(ethylene diamine; EDA)을 첨가하여 수분산 폴리우레탄을 제조하고, 상기 수분산 폴리우레탄에 메틸메타크릴레이트(methylmetaacrylate; MMA) 및 아조비스이소부티로니트릴(2,2'-azobisisobutyronitrile; AIBN)을 첨가한 후 교반하는 공정을 수행하여 제조되는 것을 사용하는 것이 바람직하다. 상기 아크릴 폴리우레탄 수지는 폴리락트산과 함께 적용되어 접착층 형성용 조성물의 점성을 더욱 높이고 추후 조성물에 첨가되는 첨가제들과의 접착력을 높여준다.
상기 접착층 형성용 조성물은 폴리락트산을 포함하며, 상기 폴리락트산은 아크릴 폴리우레탄 수지와 함께 적용되는 접착층 주성분 중 하나로 중량평균분자량이 13,000-18,000인 것을 사용하는 것이 바람직하고, 친환경 성분으로서 적용된다.
상기 접착층 형성용 조성물은 락트산 올리고머를 포함하며, 상기 락트산 올리고머는 점착성 및 습윤성을 향상시키기 위한 성분으로, 중량평균분자량 3,300-3,800인 것을 사용하는 것이 바람직하고, 친환경 성분으로서 적용된다.
상기 접착층 형성용 조성물은 송진 용해액을 포함하며, 구체적으로는 고순도 에탄올 100 중량부에 대하여 목재로부터 추출된 송진 98-102 중량부를 혼합 및 교반하면, 상기 목재로부터 추출된 송진의 일부는 고순도 에탄올에 용해되고, 일부는 고체송진으로 남게된다. 이후 여과하면 순수한 송진 여과액을 얻을 수 있다. 이렇게 얻은 송진 여과액에 송진 여과액 100 중량부에 대하여 폴리카프로락톤 폴리올 28-32 중량부, 아이소소바이드디올 8-12 중량부 및 옥시비스페녹사신(10,10'-oxybisphenoxarsine, OBPA) 4-8 중량부를 혼합하여 송진 용해액을 얻을 수 있다.
상기 폴리카프로락톤 폴리올은 접착성, 방습성, 침투성 및 친환경성을 개선하는 기능을 한다. 보다 바람직하기로는 수평균분자량이 500-1,000인 폴리카프로락톤 폴리올 및 수평균 분자량이 5,000-8,000인 폴리카프로락톤 폴리올을 1: 0.1 내지 0.5 중량범위로 포함하는 것을 사용하여 상기한 효과를 더욱 개선할 수 있다.
상기 아이소소바이드디올은 접착성, 내충격성, 방습성 및 항균, 방충 효과를 매우 개선하는 기능을 한다.
상기 옥시비스페녹사신(10,10'-oxybisphenoxarsine, OBPA)은 유기 항균제로 적용되어 항균기능 및 항균지속력을 향상시킨다.
상기 접착층 형성용 조성물은 PBSA를 포함하며, PBSA는 가소성, 인장강도 및 내열성을 제공하기 위한 성분으로 적용된다.
상기 접착층 형성용 조성물은 미네랄오일을 포함하는 것이 바람직하다.
상기 접착층 형성용 조성물은 항균 추출물을 포함하며, 상기 항균 추출물은 레몬 추출물, 마카 추출물 및 부추 추출물을 4:3:3의 중량비율로 혼합한 혼합물이다. 상기 레몬 추출물, 마카 추출물 및 부추 추출물을 포함하는 항균 추출물을 적용하여 항균기능성을 부여할 수 있다.
상기 중간층은 우레탄계 고분자 수지 71-75 중량부, 로진산 칼륨염 1-5 중량부, 무기항균제 1-5 중량부, 기능성 조성물 1-5 중량부, 방충 조성물 1-5 중량부, 셀룰로오스계 증점제 0.5-4 중량부, 로진 에스테르계 점착부여제 0.5-4 중량부, 유기주석 촉매 0.1-2 중량부 및 탄소섬유 분산액 8-12 중량부를 포함하는 중간층 형성용 조성물로 형성된 것이 바람직하고, 상기 중간층 형성용 조성물은 우레탄계 고분자 수지 72-74 중량부, 로진산 칼륨염 2-4 중량부, 무기항균제 2-4 중량부, 기능성 조성물 2-4 중량부, 방충 조성물 2-4 중량부, 셀룰로오스계 증점제 1-3 중량부, 로진 에스테르계 점착부여제 1-3 중량부, 유기주석 촉매 0.5-1.5 중량부 및 탄소섬유 분산액 9-11 중량부를 포함하는 것이 더욱 바람직하다.
상기 중간층 형성용 조성물은 우레탄계 고분자 수지를 포함하고, 상기 우레탄계 고분자 수지는 폴리테트라메틸렌글리콜(PTMG), 디메틸올프로피온산(dimethylol propionic acid), N-메틸피놀리돈(NMP) 용액 및 이소포론디이소시아네이트(isophoronediisocyanate)를 혼합하여 프리폴리머를 제조하고, N-메틸피놀리돈(NMP) 용액에 희석시킨 트리에틸아민(triethylamine)으로 상기 프리폴리머를 중화시키고, 상기 중화된 프리폴리머에 증류수를 투입하여 수분산시킨 후, 사슬 연장제로 에틸렌디아민(ethylene diamine)을 첨가하여 폴리우레탄을 제조하고, 상기 폴리우레탄에 에틸메타크릴레이트(ethylmetaacrylate) 및 아조비스이소부티로니트릴(AIBN)을 첨가한 후 교반하는 공정을 수행하여 제조되는 것을 사용하는 것이 바람직하다.
상기 중간층 형성용 조성물은 로진산 칼륨염을 포함하고, 상기 로진산 칼륨염은 조성물의 엉김 현상을 방지함과 동시에 우레탄계 고분자와 항균 조성물의 혼화성을 높여준다.
상기 중간층 형성용 조성물은 무기항균제를 포함하고, 상기 무기항균제는 금속이온으로 치환된 산화칼슘 및 제올라이트의 복합 무기항균제를 사용하는 것이 바람직하다. 상기 금속이온은 아연이온 및 은이온일 수 있다.
상기 중간층 형성용 조성물은 기능성 조성물을 포함하고, 황토분말, 참숯분말 및 토르말린분말을 2:2:1의 중량비율로 혼합한 무기계 항균제 73-77 중량부; 및 다공성 실리카에 로즈마리잎 추출물을 담지시킨 탈취제 23-27 중량부;를 포함하는 것이 바람직하다.
항균, 살균, 소취 등의 효과를 부여하기 위해 황토분말, 참숯분말 및 토르말린분말을 2:2:1의 중량비율로 혼합한 무기계 항균제를 74-76 중량부 적용하는 것이 더욱 바람직하고, 탈취제로서 다공성 실리카에 로즈마리잎 추출물을 담지시킨 것을 24-26 중량부를 적용하는 것이 더욱 바람직하다. 소취효과를 갖는 육상식물로는 건조생약, 스파이스 또는 채취 후 음건한 식물을 분쇄한 것으로 자소과, 도금양과 등이 높은 활성을 갖는데, 그 중에서도 소취효과가 높은 로즈마리잎의 에탄올 추출물을 적용하였다. 또한, 실리카 자체에도 항균, 살균, 소취 효과를 가지고 있으나, 이를 담체로 이용하여 다공성 실리카에 로즈마리잎 추출물을 담지시켜 적용함으로써 항균, 살균, 소취 또는 탈취 효과를 극대화시킬 수 있다. 상기 항균 및 탈취 성분을 포함하여 항균, 살균, 탈취 활성으로 피부트러블 방지 등의 효과를 가질 수 있다.
상기 중간층 형성용 조성물은 방충 조성물을 포함하고, 상기 방충 조성물은 초피나무 추출물, 황벽나무 추출물 및 은행나무 추출물을 1:1:1의 중량비율로 혼합한 혼합물인 것이 바람직하다. 상기 초피나무, 황벽나무 및 은행나무를 포함하는 혼합물을 추출한 추출물로 상기 방충 조성물은 방충기능을 나타내며 특히 모기 기피제로서의 기능을 제공한다.
상기 중간층 형성용 조성물은 셀룰로오스계 증점제, 로진 에스테르계 점착부여제 및 유기주석 촉매를 포함한다.
상기 중간층 형성용 조성물은 탄소섬유 분산액을 포함하는 것이 바람직하고, 상기 탄소섬유 분산액은 탄소섬유 33-37 중량부 및 토르말린 추출물, 일라이트 추출물, 각섬석 추출물 및 흑운모 추출물을 포함하는 증류수 63-67 중량부를 포함하는 것이 바람직하고, 탄소섬유 34-36 중량부 및 토르말린 추출물, 일라이트 추출물, 각섬석 추출물 및 흑운모 추출물을 포함하는 증류수 64-66 중량부를 포함하는 것이 더욱 바람직하다. 상기 탄소섬유 분산액을 용매로서 적용하여 중간층의 내구성이 더욱 우수하다.
상기 외부층은, 구리섬유를 연신하여 구리극세사로 제조하고, 상기 구리극세사 2-4가닥을 꼬아 합연사를 통해 구리사를 제조하는 단계; 상기 구리사를 폴리락트산(Polylactic acid, PLA) 48 중량부, 폴리부틸렌 아디페이트테레프탈레이트(poly(butylene adipate-co-terephthalate), PBAT) 48 중량부, 에폭시계 가교결합제 1 중량부 및 입자크기가 30-50 nm인 구리분말 1 중량부를 포함하는 조성물을 방사하여 제조되는 일반사와 1:5-9 중량비로 합사하여 복합사를 제조하는 단계; 및 상기 복합사를 이용하여 직물을 제조하는 단계;를 수행하여 제조되는 것을 사용한다. 상기 구리극세사는 50-70 ㎛의 직경으로 연신하여 제조되는 것이다.
상기 구리섬유를 통해 제조된 구리사 및 폴리락트산, 폴리부틸렌 아디페이트테레프탈레이트, 에폭시계 가교결합제 및 구리 나노분말을 포함하는 일반사를 합사하여 제조된 복합사를 적용하여 의복 자체에서 항균이나 살균을 수행하여 건강에 기여할 수 있다.
또한, 본 발명은
면으로 이루어진 면층을 준비하는 단계;
상기 면층 상부에 아크릴 폴리우레탄 수지 35-39 중량부, 중량평균분자량 10,000-20,000인 폴리락트산(PLA) 26-30 중량부, 중량평균분자량 3,000-4,000인 락트산 올리고머 11-15 중량부, 송진 용해액 4-8 중량부, 폴리부틸렌(숙시네이트-co-아디페이트)(poly butylene succinate-co-adipate, PBSA) 3-7 중량부, 미네랄오일 6-10 중량부 및 항균 추출물 1-5 중량부를 포함하는 접착층 형성용 조성물을 도포하여 제1 접착층을 형성하는 단계;
상기 제1 접착층 상부에 우레탄계 고분자 수지 71-75 중량부, 로진산 칼륨염 1-5 중량부, 무기항균제 1-5 중량부, 기능성 조성물 1-5 중량부, 방충 조성물 1-5 중량부, 셀룰로오스계 증점제 0.5-4 중량부, 로진 에스테르계 점착부여제 0.5-4 중량부, 유기주석 촉매 0.1-2 중량부 및 탄소섬유 분산액 8-12 중량부를 포함하는 중간층 형성용 조성물을 도포하여 중간층을 형성하는 단계;
상기 중간층 상부에 아크릴 폴리우레탄 수지 35-39 중량부, 중량평균분자량 10,000-20,000인 폴리락트산(PLA) 26-30 중량부, 중량평균분자량 3,000-4,000인 락트산 올리고머 11-15 중량부, 송진 용해액 4-8 중량부, 폴리부틸렌(숙시네이트-co-아디페이트)(poly butylene succinate-co-adipate, PBSA) 3-7 중량부, 미네랄오일 6-10 중량부 및 항균 추출물 1-5 중량부를 포함하는 접착층 형성용 조성물을 도포하여 제2 접착층을 형성하는 단계; 및
상기 제2 접착층 상부에 외부층을 위치시키고 압착하여 결합하는 단계;를 포함하는 원단의 제조방법을 제공한다.
이때, 도 1에 본 발명의 일 측면에서 제공되는 원단의 제조방법을 순서도로 나타내었으며, 이하, 도 1을 참조하여 본 발명에 따른 원단의 제조방법을 각 단계별로 상세히 설명한다.
먼저, 본 발명에 따른 원단의 제조방법은 면으로 이루어진 면층을 준비하는 단계를 포함한다.
상기 단계에서는 면으로 이루어진 면층을 준비하는 것으로, 면 소재를 준비하여 필요한 만큼 절단하여 사용할 수 있다.
다음으로, 본 발명에 따른 원단의 제조방법은 상기 면층 상부에 아크릴 폴리우레탄 수지 35-39 중량부, 중량평균분자량 10,000-20,000인 폴리락트산(PLA) 26-30 중량부, 중량평균분자량 3,000-4,000인 락트산 올리고머 11-15 중량부, 송진 용해액 4-8 중량부, 폴리부틸렌(숙시네이트-co-아디페이트)(poly butylene succinate-co-adipate, PBSA) 3-7 중량부, 미네랄오일 6-10 중량부 및 항균 추출물 1-5 중량부를 포함하는 접착층 형성용 조성물을 도포하여 제1 접착층을 형성하는 단계를 포함한다.
상기 단계에서는 면으로 이루어진 면층의 일면, 바람직하게는 면층의 상부에 접착층 형성용 조성물을 도포하여 제1 접착층을 형성한다.
상기 접착층 형성용 조성물은,
폴리테트라메틸렌글리콜(polytetramehtyleneglycol; PTMG), 디메틸올프로피온산(dimethylol propionic acid; DMPA), N-메틸피놀리돈(NMP) 용액 및 이소포론디이소시아네이트(isophoronediisocyanate; IPDI)를 혼합하여 프리폴리머를 제조하는 단계; N-메틸피놀리돈(NMP) 용액에 희석시킨 트리에틸아민(triethylamine; TEA)으로 상기 프리폴리머를 중화시키는 단계; 상기 중화된 프리폴리머에 증류수를 투입하여 수분산시킨 후, 사슬 연장제로 에틸렌디아민(ethylene diamine; EDA)을 첨가하여 수분산 폴리우레탄을 제조하는 단계; 및 상기 수분산 폴리우레탄에 메틸메타크릴레이트(methylmetaacrylate; MMA) 및 아조비스이소부티로니트릴(2,2'-azobisisobutyronitrile; AIBN)을 첨가한 후 교반하는 단계;를 포함하는 아크릴 폴리우레탄 수지를 제조하는 단계;
에탄올 100 중량부에 대하여 목재로부터 추출된 송진 98-102 중량부를 혼합 및 교반하고 여과하여 송진 여과액을 얻는 단계; 및 상기 송진 여과액 100 중량부에 대하여 폴리카프로락톤 폴리올 28-32 중량부, 아이소소바이드디올 8-12 중량부 및 옥시비스페녹사신(10,10'-oxybisphenoxarsine, OBPA) 4-8 중량부를 혼합하는 단계;를 포함하는 송진 용해액을 제조하는 단계;
레몬, 마카 및 부추를 세척한 후, 분쇄하여 준비하는 단계; 준비된 레몬, 마카 및 부추를 4:3:3의 중량비율로 혼합하여 제1 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제1 혼합물 90-110 중량부 및 아세톤과 클로로포름이 1:1의 부피비율로 혼합된 혼합용매 900-1100 중량부를 혼합한 후, 초음파공정으로 38-42℃의 온도에서 22-26시간 동안 추출액을 제조하는 단계; 및 상기 추출액을 감압농축 및 동결건조하는 단계;를 포함하는 항균 추출물을 제조하는 단계; 및
상기 아크릴 폴리우레탄 수지 35-39 중량부, 중량평균분자량 10,000-20,000인 폴리락트산(PLA) 26-30 중량부, 중량평균분자량 3,000-4,000인 락트산 올리고머 11-15 중량부, 상기 송진 용해액 4-8 중량부, 폴리부틸렌(숙시네이트-co-아디페이트)(poly butylene succinate-co-adipate, PBSA) 3-7 중량부, 미네랄오일 6-10 중량부 및 상기 항균 추출물 1-5 중량부를 혼합하는 단계;를 수행하여 제조된다.
다음으로, 본 발명에 따른 원단의 제조방법은 상기 제1 접착층 상부에 우레탄계 고분자 수지 71-75 중량부, 로진산 칼륨염 1-5 중량부, 무기항균제 1-5 중량부, 기능성 조성물 1-5 중량부, 방충 조성물 1-5 중량부, 셀룰로오스계 증점제 0.5-4 중량부, 로진 에스테르계 점착부여제 0.5-4 중량부, 유기주석 촉매 0.1-2 중량부 및 탄소섬유 분산액 8-12 중량부를 포함하는 중간층 형성용 조성물을 도포하여 중간층을 형성하는 단계를 포함한다.
상기 단계에서는 제1 접착층 상부에 중간층 형성용 조성물을 도포하여 중간층을 형성한다.
상기 중간층 형성용 조성물은,
디메틸올프로피온산(dimethylol propionic acid), N-메틸피놀리돈(NMP) 용액 및 이소포론디이소시아네이트(isophoronediisocyanate)를 혼합하여 프리폴리머를 제조하는 단계; N-메틸피놀리돈(NMP) 용액에 희석시킨 트리에틸아민(triethylamine)으로 상기 프리폴리머를 중화시키는 단계; 상기 중화된 프리폴리머에 증류수를 투입하여 수분산시킨 후, 사슬 연장제로 에틸렌디아민(ethylene diamine)을 첨가하여 폴리우레탄을 제조하는 단계; 및 상기 폴리우레탄에 에틸메타크릴레이트(ethylmetaacrylate) 및 아조비스이소부티로니트릴(AIBN)을 첨가한 후 교반하는 단계;를 포함하는 우레탄계 고분자 수지를 제조하는 단계;
산화칼슘 및 제올라이트를 1:1의 중량비율로 혼합하여 제2 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제2 혼합물 90-110 중량부 및 증류수 290-310 중량부를 혼합하고 45-55℃의 온도에서 25-35분 동안 교반하여 제3혼합물을 제조하는 단계; 상기 제3 혼합물에 농도 10 중량%의 인산 수용액을 pH가 8.3이 될때까지 투입하여 반응시키는 단계; 상기 반응으로 생성되는 생성물을 탈수 및 열풍 건조하여 얻는 단계; 상기 생성물을 산화분위기 및 830-870℃의 온도에서 9-11시간 동안 소결시킨 후 냉각하는 단계; 냉각된 결과물 90-110 중량부 및 증류수 290-310 중량부를 혼합하고 75-85℃의 온도에서 55-65분 동안 교반하여 제4 혼합물을 제조하는 단계; 및 상기 제4 혼합물에 질산은(AgNO3) 3-7 중량부 및 황산아연(ZnSO4) 3-7 중량부를 투입하여 10-14시간 교반하는 단계;를 포함하는 무기항균제를 제조하는 단계;
황토, 참숯 및 토르말린을 세척한 후, 분쇄하여 준비하는 단계; 준비된 황토, 참숯 및 토르말린을 2:2:1의 중량비율로 혼합하여 제5 혼합물을 제조하는 단계; 제조된 제5 혼합물을 700-740℃의 온도에서 2-4시간 동안 열처리하는 단계; 열처리된 제5 혼합물을 분쇄하여 황토분말, 참숯분말 및 토르말린분말을 2:2:1의 중량비율로 혼합한 무기계 항균제를 제조하는 단계; 로즈마리잎 90-110 중량부 및 증류수 900-1100 중량부를 혼합한 후, 증기증류법으로 추출하여 로즈마리잎 추출물을 제조하는 단계; 다공성 실리카에 로즈마리잎 추출물을 도포한 후 건조하여 다공성 실리카에 로즈마리잎 추출물을 담지시킨 탈취제를 제조하는 단계; 및 상기 황토분말, 참숯분말 및 토르말린분말을 2:2:1의 중량비율로 혼합한 무기계 항균제 73-77 중량부 및 상기 다공성 실리카에 로즈마리잎 추출물을 담지시킨 탈취제 23-27 중량부를 혼합하는 단계;를 포함하는 기능성 조성물을 제조하는 단계;
초피나무, 황벽나무 및 은행나무의 줄기껍질을 세척한 후, 분쇄하여 준비하는 단계; 준비된 초피나무, 황벽나무 및 은행나무의 줄기껍질을 1:1:1의 중량비율로 혼합하여 제6 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제6 혼합물 90-110 중량부 및 아세톤과 클로로포름이 1:1의 부피비율로 혼합된 혼합용매 900-1100 중량부를 혼합한 후, 초음파공정으로 28-32℃의 온도에서 22-26시간 동안 추출액을 제조하는 단계; 및 상기 추출액을 감압농축 및 동결건조하는 단계;를 포함하는 방충 조성물을 제조하는 단계;
토르말린 분말, 일라이트 분말, 각섬석 분말 및 흑운모 분말을 1:1:1:1의 중량비율로 혼합한 혼합분말을 준비하는 단계; 상기 혼합분말 18-22 중량부 및 증류수 78-82 중량부를 혼합하여 제7 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제7 혼합물을 84-88℃의 온도로 가열하여 추출하는 단계; 추출 후, 제7 혼합물을 여과하여 추출액을 제조하는 단계; 및 탄소섬유 33-37 중량부 및 상기 추출액 63-67 중량부를 혼합하고 초음파조사하는 단계;를 포함하는 탄소섬유 분산액을 제조하는 단계; 및
상기 우레탄계 고분자 수지 71-75 중량부, 로진산 칼륨염 1-5 중량부, 상기 무기항균제 1-5 중량부, 상기 기능성 조성물 1-5 중량부, 상기 방충 조성물 1-5 중량부, 셀룰로오스계 증점제 0.5-4 중량부, 로진 에스테르계 점착부여제 0.5-4 중량부, 유기주석 촉매 0.1-2 중량부 및 상기 탄소섬유 분산액 8-12 중량부를 혼합하는 단계;를 수행하여 제조된다.
다음으로, 본 발명에 따른 원단의 제조방법은 상기 중간층 상부에 아크릴 폴리우레탄 수지 35-39 중량부, 중량평균분자량 10,000-20,000인 폴리락트산(PLA) 26-30 중량부, 중량평균분자량 3,000-4,000인 락트산 올리고머 11-15 중량부, 송진 용해액 4-8 중량부, 폴리부틸렌(숙시네이트-co-아디페이트)(poly butylene succinate-co-adipate, PBSA) 3-7 중량부, 미네랄오일 6-10 중량부 및 항균 추출물 1-5 중량부를 포함하는 접착층 형성용 조성물을 도포하여 제2 접착층을 형성하는 단계를 포함한다.
상기 단계에서는 중간층 상부에 제2 접착층을 형성한다. 상기 제2 접착층은 상기 제1 접착층과 동일한 접착층 형성용 조성물을 제조한 후, 이를 중간층 상부에 도포하여 형성한다.
다음으로, 본 발명에 따른 원단의 제조방법은 상기 제2 접착층 상부에 외부층을 위치시키고 압착하여 결합하는 단계를 포함한다.
최종적으로 면층, 제1 접착층, 중간층, 제2 접착층 및 외부층을 위치시키고 압착하여 결합한다.
상기 외부층은,
구리섬유를 연신하여 구리극세사로 제조하고, 상기 구리극세사 2-4가닥을 꼬아 합연사를 통해 구리사를 제조하는 단계;
상기 구리사를 폴리락트산(Polylactic acid, PLA) 48 중량부, 폴리부틸렌 아디페이트테레프탈레이트(poly(butylene adipate-co-terephthalate), PBAT) 48 중량부, 에폭시계 가교결합제 1 중량부 및 입자크기가 30-50 nm인 구리분말 1 중량부를 포함하는 조성물을 방사하여 제조되는 일반사와 1:5-9 중량비로 합사하여 복합사를 제조하는 단계; 및
상기 복합사를 이용하여 직물을 제조하는 단계;를 수행하여 제조EHLSE나
상기 구리섬유를 통해 제조된 구리사 및 폴리락트산, 폴리부틸렌 아디페이트테레프탈레이트, 에폭시계 가교결합제 및 구리 나노분말을 포함하는 일반사를 합사하여 제조된 복합사를 적용하여 의복 자체에서 항균이나 살균을 수행하여 사용자의 건강에 기여할 수 있다.
이하, 본 발명을 하기의 실시예에 의해 보다 상세하게 설명한다.
단, 하기 실시예는 본 발명의 내용을 예시하는 것일 뿐 발명의 범위가 실시예 및 실험예에 의해 한정되는 것은 아니다.
<제조예 1> 접착층 형성용 조성물의 제조
아크릴 폴리우레탄 수지의 제조
폴리테트라메틸렌글리콜(polytetramehtyleneglycol; PTMG), 디메틸올프로피온산(dimethylol propionic acid; DMPA), N-메틸피놀리돈(NMP) 용액 및 이소포론디이소시아네이트(isophoronediisocyanate; IPDI)를 혼합하여 프리폴리머를 제조하고, N-메틸피놀리돈(NMP) 용액에 희석시킨 트리에틸아민(triethylamine; TEA)으로 상기 프리폴리머를 중화시키고, 상기 중화된 프리폴리머에 증류수를 투입하여 수분산시킨 후, 사슬 연장제로 에틸렌디아민(ethylene diamine; EDA)을 첨가하여 수분산 폴리우레탄을 제조하였다. 이후 상기 수분산 폴리우레탄에 메틸메타크릴레이트(methylmetaacrylate; MMA) 및 아조비스이소부티로니트릴(2,2'-azobisisobutyronitrile; AIBN)을 첨가한 후 교반하여 아크릴 폴리우레탄 수지를 제조하였다.
송진 용해액의 제조
고순도 에탄올 100 중량부에 대하여 목재로부터 추출된 송진 100 중량부를 혼합 및 교반하여 혼합물을 제조한 후, 혼합물을 여과하여 송진 여과액을 얻었다. 상기 송진 여과액 100 중량부에 대하여 폴리카프로락톤 폴리올 30 중량부, 아이소소바이드디올 10 중량부 및 옥시비스페녹사신(10,10'-oxybisphenoxarsine, OBPA) 6 중량부를 혼합하여 송진 용해액을 제조하였다.
항균 추출물의 제조
레몬, 마카 및 부추를 세척한 후, 분쇄하여 준비하여, 준비된 레몬, 마카 및 부추를 4:3:3의 중량비율로 혼합하여 혼합물을 제조하였다. 상기 혼합물 100 중량부 및 아세톤과 클로로포름이 1:1의 부피비율로 혼합된 혼합용매 1000 중량부를 혼합한 후, 초음파공정으로 40℃의 온도에서 24시간 동안 추출액을 제조하였다. 이후 상기 추출액을 감압농축 및 동결건조하여 항균 추출물을 제조하였다.
접착층 형성용 조성물의 제조
상기 아크릴 폴리우레탄 수지 37 중량부, 중량평균분자량 15,000인 폴리락트산(PLA) 28 중량부, 중량평균분자량 3,500인 락트산 올리고머 13 중량부, 상기 송진 용해액 6 중량부, 폴리부틸렌(숙시네이트-co-아디페이트)(poly butylene succinate-co-adipate, PBSA) 5 중량부, 미네랄오일 8 중량부 및 상기 항균 추출물 3 중량부를 혼합하여 접착층 형성용 조성물을 제조하였다.
<제조예 2> 중간층 형성용 조성물의 제조
우레탄계 고분자 수지의 제조
폴리테트라메틸렌글리콜(PTMG), 디메틸올프로피온산(dimethylol propionic acid), N-메틸피놀리돈(NMP) 용액 및 이소포론디이소시아네이트(isophoronediisocyanate)를 혼합하여 프리폴리머를 제조하고, N-메틸피놀리돈(NMP) 용액에 희석시킨 트리에틸아민(triethylamine)으로 상기 프리폴리머를 중화시키고, 상기 중화된 프리폴리머에 증류수를 투입하여 수분산시킨 후, 사슬 연장제로 에틸렌디아민(ethylene diamine)을 첨가하여 폴리우레탄을 제조하고, 상기 폴리우레탄에 에틸메타크릴레이트(ethylmetaacrylate) 및 아조비스이소부티로니트릴(AIBN)을 첨가한 후 교반하는 공정을 수행하여 우레탄계 고분자 수지를 제조하였다.
무기항균제의 제조
산화칼슘 및 제올라이트를 1:1의 중량비율로 혼합하여 제1 혼합물을 제조하였다. 이후, 상기 혼합물 100 중량부 및 증류수 300 중량부를 혼합하고 50℃의 온도에서 30분 동안 교반하여 제2 혼합물을 제조하였다. 상기 제2 혼합물에 농도 10 중량%의 인산 수용액을 pH가 8.3이 될때까지 투입하여 반응시켰다. 상기 반응으로 생성되는 생성물 또는 침전물을 탈수 및 열풍 건조하여 얻었다. 상기 생성물을 산화분위기 및 850℃의 온도에서 10시간 동안 소결시켰다. 이후 냉각하여 결과물을 얻었다. 상기 결과물 100 중량부 및 증류수 300 중량부를 혼합하고 80℃의 온도에서 60분 동안 교반하여 제3 혼합물을 제조하였다. 여기에 질산은(AgNO3) 5 중량부 및 황산아연(ZnSO4) 5 중량부를 투입하여 12시간 교반하여 금속이온을 포함하는 무기항균제를 제조하였다.
기능성 조성물의 제조
황토, 참숯 및 토르말린을 세척한 후, 분쇄하여 준비하였다. 준비된 황토, 참숯 및 토르말린을 2:2:1의 중량비율로 혼합하여 혼합물을 제조한 후 720℃의 온도에서 3시간 동안 열처리하였다. 열처리된 혼합물을 재분쇄하여 황토분말, 참숯분말 및 토르말린분말을 포함하는 무기계 항균제를 제조하였다.
로즈마리잎 100 중량부 및 증류수 1000 중량부를 혼합한 후, 증기증류법으로 추출하여 로즈마리잎 추출물을 제조하였다. 다공성 실리카를 준비하여 로즈마리잎 추출물을 표면에 도포한 후 건조하여 탈취제를 제조하였다.
상기 무기계 항균제 75 중량부 및 상기 탈취제 25 중량부를 혼합하여 기능성 조성물을 제조하였다.
방충 조성물의 제조
초피나무, 황벽나무 및 은행나무의 줄기껍질을 세척한 후, 분쇄하여 준비하고, 준비된 초피나무, 황벽나무 및 은행나무의 줄기껍질을 1:1:1의 중량비율로 혼합하여 혼합물을 제조하였다. 상기 혼합물 100 중량부 및 아세톤과 클로로포름이 1:1의 부피비율로 혼합된 혼합용매 1000 중량부를 혼합한 후, 초음파공정으로 30℃의 온도에서 24시간 동안 추출액을 제조하였다. 상기 추출액을 감압농축 및 동결건조하여 방충 조성물을 제조하였다.
탄소섬유 분산액의 제조
토르말린 분말, 일라이트 분말, 각섬석 분말 및 흑운모 분말을 1:1:1:1의 중량비율로 혼합한 혼합분말을 준비하고, 혼합분말 20 중량부 및 증류수 80 중량부를 혼합하여 혼합물을 제조하였다. 상기 혼합물을 86℃의 온도로 가열하여 추출하였다. 추출 후, 혼합물을 여과하여 추출액을 제조하였다. 탄소섬유 35 중량부 및 상기 추출액 65 중량부를 혼합하고 초음파조사하여 탄소섬유 분산액을 제조하였다.
중간층 형성용 조성물의 제조
상기 우레탄계 고분자 수지 73 중량부, 로진산 칼륨염 3 중량부, 상기 무기항균제 3 중량부, 상기 기능성 조성물 3 중량부, 상기 방충 조성물 3 중량부, 셀룰로오스계 증점제 2 중량부, 로진 에스테르계 점착부여제 2 중량부, 유기주석 촉매 1 중량부 및 상기 탄소섬유 분산액 10 중량부를 혼합하여 중간층 형성용 조성물을 제조하였다.
<제조예 3> 외부층의 제조
구리섬유를 연신하여 구리극세사로 제조하고, 상기 구리극세사 2-4가닥을 꼬아 합연사를 통해 구리사를 제조하였다.
폴리락트산(Polylactic acid, PLA) 48 중량부, 폴리부틸렌 아디페이트테레프탈레이트(poly(butylene adipate-co-terephthalate), PBAT) 48 중량부, 에폭시계 가교결합제 1 중량부 및 입자크기가 30-50 nm인 구리분말 1 중량부를 혼합한 조성물을 준비하고, 이를 방사하여 일반사를 제조하였다.
상기 구리사와 상기 일반사를 1:7 중량비로 합사하여 복합사를 제조하였다. 이를 이용해 방적하여 직물을 제조하고 제조된 직물을 세탁 및 건조하여 외부층을 제조하였다.
<실시예 1> 임산복용 원단의 제조
면으로 이루어진 면층을 준비하였다.
상기 면층 상부에 상기 제조예 1에서 제조된 접착층 형성용 조성물을 도포하여 제1 접착층을 형성하였다. 상기 제1 접착층 상부에 상기 제조예 2에서 제조된 중간층 형성용 조성물을 도포하여 중간층을 형성하였다. 상기 중간층 상부에 상기 제조예 1에서 제조된 접착층 형성용 조성물을 도포하여 제2 접착층을 형성하였다. 상기 제2 접착층 상부에 상기 제조예 3에서 제조된 외부층을 위치시키고 압착하여 결합하여 원단을 제조하였다.
<실험예 1> 물성 분석
본 발명에 따른 원단의 물성을 확인하기 위하여 아래와 같은 시험을 수행하였다.
1. 신축성 및 신축 회복성
신축성은 KSK 0352 5.2.2의 측정방법으로 측정하였고, 신축회복성은 KSK 0541의 측정방법으로 측정하였다.
2. 인장강도
KSK 0520의 측정방법으로 측정하였다.
그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
신축성(%) 신축회복성(%) 인장강도(kgf)
실시예 1 35 98 73
상기 표 1에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 원단은 신축성, 신축회복성이 우수하고 인장강도가 높은 것을 확인할 수 있었다.
<실험예 2> 항균 실험
상기 실시예 1에서 제조된 원단의 항균 성능을 확인하기 위하여, 상기 실시예 1에서 제조된 원단을 이용하여 KS K 0693: 2016 시험방법으로 시험을 수행하였다. 사용되는 균주는 포도상구균(Staphylococcus aureus ATCC 6538) 및 폐렴균(Klebsiella pneumoniae ATCC 4352)이고, 시험결과를 하기 표 2에 나타내었다.
시험항목 시료구분 초기 농도
(CFU/ml)		 18시간 후 농도
(CFU/ml)		 정균감소율
(%)
포도상규균에 의한 항균시험 대조군 2.0×104 3.1×107 -
실시예 1 2.0×103 99.9
폐렴균에 의한
항균시험		 대조군 1.7×104 2.4×107 -
실시예 1 1.6×103 99.9
상기 표 2에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 원단의 항균 성능을 확인할 수 있었다.

Claims (3)

  1. 면으로 이루어진 면층;
    상기 면층 상부에 형성된 제1 접착층;
    상기 제1 접착층 상부에 형성된 중간층;
    상기 중간층 상부에 형성된 제2 접착층; 및
    상기 제2 접착층 상부에 형성된 외부층;을 포함하고,
    상기 제1 접착층 및 제2 접착층은 아크릴 폴리우레탄 수지 35-39 중량부, 중량평균분자량 10,000-20,000인 폴리락트산(PLA) 26-30 중량부, 중량평균분자량 3,000-4,000인 락트산 올리고머 11-15 중량부, 송진 용해액 4-8 중량부, 폴리부틸렌(숙시네이트-co-아디페이트)(poly butylene succinate-co-adipate, PBSA) 3-7 중량부, 미네랄오일 6-10 중량부 및 항균 추출물 1-5 중량부를 포함하는 접착층 형성용 조성물로 형성된 것이고,
    상기 아크릴 폴리우레탄 수지는 폴리테트라메틸렌글리콜(polytetramehtyleneglycol; PTMG), 디메틸올프로피온산(dimethylol propionic acid; DMPA), N-메틸피놀리돈(NMP) 용액 및 이소포론디이소시아네이트(isophoronediisocyanate; IPDI)를 혼합하여 프리폴리머를 제조하고, N-메틸피놀리돈(NMP) 용액에 희석시킨 트리에틸아민(triethylamine; TEA)으로 상기 프리폴리머를 중화시키고, 상기 중화된 프리폴리머에 증류수를 투입하여 수분산시킨 후, 사슬 연장제로 에틸렌디아민(ethylene diamine; EDA)을 첨가하여 수분산 폴리우레탄을 제조하고, 상기 수분산 폴리우레탄에 메틸메타크릴레이트(methylmetaacrylate; MMA) 및 아조비스이소부티로니트릴(2,2'-azobisisobutyronitrile; AIBN)을 첨가한 후 교반하는 공정을 수행하여 제조되는 것이고,
    상기 송진 용해액은 에탄올 100 중량부에 대하여, 송진 98-102 중량부를 혼합 및 교반한 후, 여과하여 송진 여과액을 제조하고, 상기 송진 여과액 100 중량부에 대하여 폴리카프로락톤 폴리올 28-32 중량부, 아이소소바이드디올 8-12 중량부 및
    옥시비스페녹사신(10,10'-oxybisphenoxarsine, OBPA) 4-8 중량부를 혼합하여 제조된 것이고,
    상기 항균 추출물은 레몬 추출물, 마카 추출물 및 부추 추출물을 4:3:3의 중량비율로 혼합한 혼합물이고,
    상기 중간층은 우레탄계 고분자 수지 71-75 중량부, 로진산 칼륨염 1-5 중량부, 무기항균제 1-5 중량부, 기능성 조성물 1-5 중량부, 방충 조성물 1-5 중량부, 셀룰로오스계 증점제 0.5-4 중량부, 로진 에스테르계 점착부여제 0.5-4 중량부, 유기주석 촉매 0.1-2 중량부 및 탄소섬유 분산액 8-12 중량부를 포함하는 중간층 형성용 조성물로 형성된 것이고,
    상기 무기항균제는 금속이온으로 치환된 산화칼슘 및 제올라이트의 복합 무기항균제이고,
    상기 기능성 조성물은 황토분말, 참숯분말 및 토르말린분말을 2:2:1의 중량비율로 혼합한 무기계 항균제 73-77 중량부; 및 다공성 실리카에 로즈마리잎 추출물을 담지시킨 탈취제 23-27 중량부;를 포함하고,
    상기 방충 조성물은 초피나무 추출물, 황벽나무 추출물 및 은행나무 추출물을 1:1:1의 중량비율로 혼합한 혼합물이고,
    상기 탄소섬유 분산액은 탄소섬유 33-37 중량부 및 토르말린 추출물, 일라이트 추출물, 각섬석 추출물 및 흑운모 추출물을 포함하는 증류수 63-67 중량부를 포함하고,
    상기 외부층은,
    구리섬유를 연신하여 구리극세사로 제조하고, 상기 구리극세사 2-4가닥을 꼬아 합연사를 통해 구리사를 제조하는 단계; 상기 구리사를 폴리락트산(Polylactic acid, PLA) 48 중량부, 폴리부틸렌 아디페이트테레프탈레이트(poly(butylene adipate-co-terephthalate), PBAT) 48 중량부, 에폭시계 가교결합제 1 중량부 및 입자크기가 30-50 nm인 구리분말 1 중량부를 포함하는 조성물을 방사하여 제조되는 일반사와 1:5-9 중량비로 합사하여 복합사를 제조하는 단계; 및 상기 복합사를 이용하여 직물을 제조하는 단계;를 수행하여 제조되는 것을 특징으로 하는 항균성을 가지는 친환경 기능성 원단.
  2. 삭제
  3. 면으로 이루어진 면층을 준비하는 단계;
    상기 면층 상부에 아크릴 폴리우레탄 수지 35-39 중량부, 중량평균분자량 10,000-20,000인 폴리락트산(PLA) 26-30 중량부, 중량평균분자량 3,000-4,000인 락트산 올리고머 11-15 중량부, 송진 용해액 4-8 중량부, 폴리부틸렌(숙시네이트-co-아디페이트)(poly butylene succinate-co-adipate, PBSA) 3-7 중량부, 미네랄오일 6-10 중량부 및 항균 추출물 1-5 중량부를 포함하는 접착층 형성용 조성물을 도포하여 제1 접착층을 형성하는 단계;
    상기 제1 접착층 상부에 우레탄계 고분자 수지 71-75 중량부, 로진산 칼륨염 1-5 중량부, 무기항균제 1-5 중량부, 기능성 조성물 1-5 중량부, 방충 조성물 1-5 중량부, 셀룰로오스계 증점제 0.5-4 중량부, 로진 에스테르계 점착부여제 0.5-4 중량부, 유기주석 촉매 0.1-2 중량부 및 탄소섬유 분산액 8-12 중량부를 포함하는 중간층 형성용 조성물을 도포하여 중간층을 형성하는 단계;
    상기 중간층 상부에 아크릴 폴리우레탄 수지 35-39 중량부, 중량평균분자량 10,000-20,000인 폴리락트산(PLA) 26-30 중량부, 중량평균분자량 3,000-4,000인 락트산 올리고머 11-15 중량부, 송진 용해액 4-8 중량부, 폴리부틸렌(숙시네이트-co-아디페이트)(poly butylene succinate-co-adipate, PBSA) 3-7 중량부, 미네랄오일 6-10 중량부 및 항균 추출물 1-5 중량부를 포함하는 접착층 형성용 조성물을 도포하여 제2 접착층을 형성하는 단계; 및
    상기 제2 접착층 상부에 외부층을 위치시키고 압착하여 결합하는 단계;를 포함하고,
    상기 접착층 형성용 조성물은,
    폴리테트라메틸렌글리콜(polytetramehtyleneglycol; PTMG), 디메틸올프로피온산(dimethylol propionic acid; DMPA), N-메틸피놀리돈(NMP) 용액 및 이소포론디이소시아네이트(isophoronediisocyanate; IPDI)를 혼합하여 프리폴리머를 제조하는 단계; N-메틸피놀리돈(NMP) 용액에 희석시킨 트리에틸아민(triethylamine; TEA)으로 상기 프리폴리머를 중화시키는 단계; 상기 중화된 프리폴리머에 증류수를 투입하여 수분산시킨 후, 사슬 연장제로 에틸렌디아민(ethylene diamine; EDA)을 첨가하여 수분산 폴리우레탄을 제조하는 단계; 및 상기 수분산 폴리우레탄에 메틸메타크릴레이트(methylmetaacrylate; MMA) 및 아조비스이소부티로니트릴(2,2'-azobisisobutyronitrile; AIBN)을 첨가한 후 교반하는 단계;를 포함하는 아크릴 폴리우레탄 수지를 제조하는 단계;
    에탄올 100 중량부에 대하여 목재로부터 추출된 송진 98-102 중량부를 혼합 및 교반하고 여과하여 송진 여과액을 얻는 단계; 및 상기 송진 여과액 100 중량부에 대하여 폴리카프로락톤 폴리올 28-32 중량부, 아이소소바이드디올 8-12 중량부 및 옥시비스페녹사신(10,10'-oxybisphenoxarsine, OBPA) 4-8 중량부를 혼합하는 단계;를 포함하는 송진 용해액을 제조하는 단계;
    레몬, 마카 및 부추를 세척한 후, 분쇄하여 준비하는 단계; 준비된 레몬, 마카 및 부추를 4:3:3의 중량비율로 혼합하여 제1 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제1 혼합물 90-110 중량부 및 아세톤과 클로로포름이 1:1의 부피비율로 혼합된 혼합용매 900-1100 중량부를 혼합한 후, 초음파공정으로 38-42℃의 온도에서 22-26시간 동안 추출액을 제조하는 단계; 및 상기 추출액을 감압농축 및 동결건조하는 단계;를 포함하는 항균 추출물을 제조하는 단계; 및
    상기 아크릴 폴리우레탄 수지 35-39 중량부, 중량평균분자량 10,000-20,000인 폴리락트산(PLA) 26-30 중량부, 중량평균분자량 3,000-4,000인 락트산 올리고머 11-15 중량부, 상기 송진 용해액 4-8 중량부, 폴리부틸렌(숙시네이트-co-아디페이트)(poly butylene succinate-co-adipate, PBSA) 3-7 중량부, 미네랄오일 6-10 중량부 및 상기 항균 추출물 1-5 중량부를 혼합하는 단계;를 수행하여 제조되고,
    상기 중간층 형성용 조성물은,
    디메틸올프로피온산(dimethylol propionic acid), N-메틸피놀리돈(NMP) 용액 및 이소포론디이소시아네이트(isophoronediisocyanate)를 혼합하여 프리폴리머를 제조하는 단계; N-메틸피놀리돈(NMP) 용액에 희석시킨 트리에틸아민(triethylamine)으로 상기 프리폴리머를 중화시키는 단계; 상기 중화된 프리폴리머에 증류수를 투입하여 수분산시킨 후, 사슬 연장제로 에틸렌디아민(ethylene diamine)을 첨가하여 폴리우레탄을 제조하는 단계; 및 상기 폴리우레탄에 에틸메타크릴레이트(ethylmetaacrylate) 및 아조비스이소부티로니트릴(AIBN)을 첨가한 후 교반하는 단계;를 포함하는 우레탄계 고분자 수지를 제조하는 단계;
    산화칼슘 및 제올라이트를 1:1의 중량비율로 혼합하여 제2 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제2 혼합물 90-110 중량부 및 증류수 290-310 중량부를 혼합하고 45-55℃의 온도에서 25-35분 동안 교반하여 제3 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제3 혼합물에 농도 10 중량%의 인산 수용액을 pH가 8.3이 될때까지 투입하여 반응시키는 단계; 상기 반응으로 생성되는 생성물을 탈수 및 열풍 건조하여 얻는 단계; 상기 생성물을 산화분위기 및 830-870℃의 온도에서 9-11시간 동안 소결시킨 후 냉각하는 단계; 냉각된 결과물 90-110 중량부 및 증류수 290-310 중량부를 혼합하고 75-85℃의 온도에서 55-65분 동안 교반하여 제4 혼합물을 제조하는 단계; 및 상기 제4 혼합물에 질산은(AgNO3) 3-7 중량부 및 황산아연(ZnSO4) 3-7 중량부를 투입하여 10-14시간 교반하는 단계;를 포함하는 무기항균제를 제조하는 단계;
    황토, 참숯 및 토르말린을 세척한 후, 분쇄하여 준비하는 단계; 준비된 황토, 참숯 및 토르말린을 2:2:1의 중량비율로 혼합하여 제5 혼합물을 제조하는 단계; 제조된 제5 혼합물을 700-740℃의 온도에서 2-4시간 동안 열처리하는 단계; 열처리된 제5 혼합물을 분쇄하여 황토분말, 참숯분말 및 토르말린분말을 2:2:1의 중량비율로 혼합한 무기계 항균제를 제조하는 단계; 로즈마리잎 90-110 중량부 및 증류수 900-1100 중량부를 혼합한 후, 증기증류법으로 추출하여 로즈마리잎 추출물을 제조하는 단계; 다공성 실리카에 로즈마리잎 추출물을 도포한 후 건조하여 다공성 실리카에 로즈마리잎 추출물을 담지시킨 탈취제를 제조하는 단계; 및 상기 황토분말, 참숯분말 및 토르말린분말을 2:2:1의 중량비율로 혼합한 무기계 항균제 73-77 중량부 및 상기 다공성 실리카에 로즈마리잎 추출물을 담지시킨 탈취제 23-27 중량부를 혼합하는 단계;를 포함하는 기능성 조성물을 제조하는 단계;
    초피나무, 황벽나무 및 은행나무의 줄기껍질을 세척한 후, 분쇄하여 준비하는 단계; 준비된 초피나무, 황벽나무 및 은행나무의 줄기껍질을 1:1:1의 중량비율로 혼합하여 제6 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제6 혼합물 90-110 중량부 및 아세톤과 클로로포름이 1:1의 부피비율로 혼합된 혼합용매 900-1100 중량부를 혼합한 후, 초음파공정으로 28-32℃의 온도에서 22-26시간 동안 추출액을 제조하는 단계; 및 상기 추출액을 감압농축 및 동결건조하는 단계;를 포함하는 방충 조성물을 제조하는 단계;
    토르말린 분말, 일라이트 분말, 각섬석 분말 및 흑운모 분말을 1:1:1:1의 중량비율로 혼합한 혼합분말을 준비하는 단계; 상기 혼합분말 18-22 중량부 및 증류수 78-82 중량부를 혼합하여 제7 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제7 혼합물을 84-88℃의 온도로 가열하여 추출하는 단계; 추출 후, 제7 혼합물을 여과하여 추출액을 제조하는 단계; 및 탄소섬유 33-37 중량부 및 상기 추출액 63-67 중량부를 혼합하고 초음파조사하는 단계;를 포함하는 탄소섬유 분산액을 제조하는 단계; 및
    상기 우레탄계 고분자 수지 71-75 중량부, 로진산 칼륨염 1-5 중량부, 상기 무기항균제 1-5 중량부, 상기 기능성 조성물 1-5 중량부, 상기 방충 조성물 1-5 중량부, 셀룰로오스계 증점제 0.5-4 중량부, 로진 에스테르계 점착부여제 0.5-4 중량부, 유기주석 촉매 0.1-2 중량부 및 상기 탄소섬유 분산액 8-12 중량부를 혼합하는 단계;를 수행하여 제조되고,
    상기 외부층은,
    구리섬유를 연신하여 구리극세사로 제조하고, 상기 구리극세사 2-4가닥을 꼬아 합연사를 통해 구리사를 제조하는 단계;
    상기 구리사를 폴리락트산(Polylactic acid, PLA) 48 중량부, 폴리부틸렌 아디페이트테레프탈레이트(poly(butylene adipate-co-terephthalate), PBAT) 48 중량부, 에폭시계 가교결합제 1 중량부 및 입자크기가 30-50 nm인 구리분말 1 중량부를 포함하는 조성물을 방사하여 제조되는 일반사와 1:5-9 중량비로 합사하여 복합사를 제조하는 단계; 및
    상기 복합사를 이용하여 직물을 제조하는 단계;를 수행하여 제조되는 것을 특징으로 하는 원단의 제조방법.
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