KR102515618B1 - 사용자 단말 및 사용자 단말을 통한 약물을 자동으로 주입 후 상태를 관리하는 방법 - Google Patents

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Abstract

본 실시예에 따르면, 제1 사용자 단말이 관리 서버로부터 수신된 약물 주입 프로그램을 설치하는 단계; 상기 제1 사용자 단말이 상기 약물 주입 프로그램을 통해 컨트롤러로부터 약물 주입 장치의 사용 데이터, 약물 주입 메시지, 생체값 측정 메시지, 및 장치 상태 메시지 중 적어도 하나를 수신하는 단계; 상기 제1 사용자 단말이 사용자로부터 위험 알람 설정 정보를 입력 받고, 상기 위험 알람 설정 정보를 상기 컨트롤러로 전송하는 단계; 상기 제1 사용자 단말이 상기 컨트롤러로부터 상기 위험 알람 설정 정보와 대응되는 위험 신호를 수신하는 단계; 상기 제1 사용자 단말이 상기 위험 신호에 따른 관리자를 결정하고, 상기 위험 신호에 따른 관리자의 단말 또는 위험 관리 센터로 위험 알람 메시지를 전송하는 단계;를 포함하는 약물을 자동으로 주입 후 상태를 관리하는 방법을 개시한다.

Description

사용자 단말 및 사용자 단말을 통한 약물을 자동으로 주입 후 상태를 관리하는 방법{METHOD FOR MANAGING DISBETES THROUGH USER TERMINAL}
본 명세서의 실시예는 사용자 단말 및 사용자 단말을 통한 약물을 자동으로 주입 후 상태를 관리하는 방법에 관한 것이다.
당뇨병은 인슐린의 분비량이 부족하거나 정상적인 기능이 이루어지지 않아 혈당이 정상 범위를 벗어나는 징후를 일으키는 대사 장애이다. 당뇨병은 실명, 신부전, 심부전, 신경병증 등의 합병증으로 인해 인체 각 조직에 영향을 미칠 가능성이 있는 복합병이며, 당뇨병 환자 수는 매년 증가하고 있다고 한다.
당뇨병의 경우, 혈당측정기를 이용하여 혈당을 측정하고, 식이요법, 운동 프로그램, 인슐린 주사, 경구 당뇨약 등과 같은 적절한 수단을 통해 혈당을 관리할 필요가 있다.
0001)특허공개번호 제2009-0095073호
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 약물 주입 장치와 연결되는 컨트롤러로부터의 약물 주입 메시지, 생체값 측정 메시지, 및 장치 상태 메시지를 수신하고 현재 상태를 나타내는 위험 알람을 관리자의 단말로 전송하는 사용자 단말 및 사용자 단말을 통한 약물을 자동으로 주입 후 상태를 관리하는 방법을 제공하는데 있다.
본 발명의 실시예들에 따른 약물을 자동으로 주입 후 상태를 관리하는 방법은 제1 사용자 단말이 관리 서버로부터 수신된 약물 주입 프로그램을 설치하는 단계; 상기 제1 사용자 단말이 상기 약물 주입 프로그램을 통해 컨트롤러로부터 약물 주입 장치의 사용 데이터, 약물 주입 메시지, 생체값 측정 메시지, 및 장치 상태 메시지 중 적어도 하나를 수신하는 단계; 상기 제1 사용자 단말이 사용자로부터 위험 알람 설정 정보를 입력 받고, 상기 위험 알람 설정 정보를 상기 컨트롤러로 전송하는 단계; 상기 제1 사용자 단말이 상기 컨트롤러로부터 상기 위험 알람 설정 정보와 대응되는 위험 신호를 수신하는 단계; 상기 제1 사용자 단말이 상기 위험 신호에 따른 관리자를 결정하고, 상기 위험 신호에 따른 관리자의 단말 또는 위험 관리 센터로 위험 알람 메시지를 전송하는 단계;를 포함할 수 있다. ;를 포함할 수 있다.
본 실시예에 따르면, 위험 신호가 수신되거나 생성된 경우, 상기 사용자의 관리자로 등록된 수신자 그룹을 포함하는 채팅방을 생성하되, 상기 채팅방에 포함된 참가자들 사이의 1대1 메시지 전송이 불가능하도록 제어하고, 상기 채팅방을 통해 상기 사용자의 위험 알람 메시지를 공유할 수 있다.
상기 위험 알람 메시지는 상기 위치 정보를 더 포함하며, 기 설정된 시간 시점에 추가적인 알람이 발생되도록 구현되는 점을 특징으로 할 수 있다.
본 실시예에 따르면, 상기 제1 사용자 단말이 상기 컨트롤러로부터 장치 상태 메시지를 수신하고, 약물 미 주입 시간 동안 상기 약물 주입 장치의 사용 데이터를 상기 관리 서버로 전송하는 단계; 상기 제1 사용자 단말이 상기 관리 서버로부터 상기 사용 데이터와 대응되는 사용료의 결제 링크를 수신하는 단계; 상기 제1 사용자 단말이 상기 결제 링크를 통해 사용자 데이터와 대응되는 사용료의 납부 및 승인이 완료되면, 상기 약물 주입 프로그램을 바로 실행시키는 단계를 더 포함할 수 있다.
본 실시예에 따르면, 혈당 값이 저혈당 위험 또는 고혈당 위험에 해당하는 경우, 저혈당 위험 또는 고혈당 위험을 제거하기 위한 위험 제거의 인슐린 주입량 정보를 상기 관리 서버로 요청하는 단계; 및 상기 관리 서버로부터 수신된 정보 공개를 위한 결제 링크를 수신하고, 상기 결제 링크를 통한 결제가 승인된 경우, 상기 위험 제거의 인슐린 주입량 정보를 수신하고, 상기 위험 제거의 인슐린 주입량 정보를 기 연결된 컨트롤러로 전달하는 단계;를 포함할 수 있다. 위험 신호가 수신되거나 생성된 경우, 상기 위험 상황의 위험 코드 및 위험 종류에 따른 위험 알람 메시지의 수신자 그룹을 결정하는 단계;를 더 포함할 수 있다.
본 실시예에 따르면, 상기 제1 사용자 단말과 다른 제2 사용자 단말을 통해 상기 관리 서버로 약물 주입 프로그램에 대한 접근 신호를 전송하고, 상기 제2 사용자 단말이 사용자 식별 정보를 통해 사용자 인증 과정을 수행하는 단계; 상기 사용자 인증 과정이 참인 경우, 상기 관리 서버로 접근하여, 상기 제1 사용자 단말과 동기화된 화면을 제공하는 단계;를 포함할 수 있다.
본 실시예에 따르면, 상기 제1 사용자 단말은 상기 사용자에 의해 시간대 설정 정보를 상기 컨트롤러로 등록 시키는 단계; 및 상기 시간대 설정 정보를 기초하여 상기 컨트롤러로부터 상기 약물 주입 메시지, 생체값 측정 메시지, 장치 상태 메시지 중 적어도 하나의 수신 시점을 변경하는 단계;를 포함할 수 있다.
본 명세서의 실시예에 따른 약물을 자동으로 주입 후 상태를 관리하는 사용자 단말은 설치된 약물 주입 프로그램을 통해 컨트롤러로부터 약물 주입 장치의 사용 데이터를 포함하는 약물 주입 메시지, 생체값 측정 메시지, 장치 상태 메시지 중 적어도 하나를 수신하는 메시지 수신부; 위험 알람 설정 정보를 등록 하는 정보 등록부; 상기 약물 주입 메시지, 생체값 측정 메시지, 장치 상태 메시지 중 적어도 하나를 이용하여 판단된 상기 위험 알람 설정 정보와 대응되는 위험 신호를 컨트롤러로부터 수신하는 위험 신호 생성부; 상기 위험 신호에 따른 관리자를 결정하고, 상기 위험 신호에 따른 관리자의 단말 또는 위험 관리 센터로 위험 알람 메시지를 전송하는 위험 알람 발생부;를 포함할 수 있다.
상기 위험 알람 발생부는 상기 위험 상황의 발생 여부가 참인 경우, 상기 사용자의 관리자로 등록된 수신자 그룹을 포함하는 채팅방을 생성하되, 상기 채팅방에 포함된 참가자들 사이의 1대1 메시지 전송이 불가능하도록 제어하고, 상기 채팅방을 통해 상기 사용자의 위험 알람 메시지를 공유할 수 있다.
본 실시예에 따르면, 상기 약물 주입 프로그램의 사용이 제한되는 이벤트가 발생되는 경우, 상기 관리 서버의 요청에 의해 약물 미 주입 시간을 통해 사용 데이터를 상기 관리 서버로 전송하고, 상기 관리 서버로부터 상기 사용 데이터와 대응되는 사용료의 결제 링크를 수신하고, 상기 결제 링크를 통해 사용자 데이터와 대응되는 사용료의 납부 및 승인이 완료되면, 상기 약물 주입 프로그램을 바로 실행시키는 사용 데이터 처리부를 더 포함할 수 있다.
본 실시예에 따르면, 레퍼런스 처리부는 혈당 값이 저혈당 위험 또는 고혈당 위험에 해당하는 경우, 저혈당 위험 또는 고혈당 위험을 제거하기 위한 위험 제거의 인슐린 주입량 정보를 상기 관리 서버로 요청하고, 상기 관리 서버로부터 수신된 정보 공개를 위한 결제 링크를 수신하고, 상기 결제 링크를 통한 결제가 승인된 경우, 상기 위험 제거의 인슐린 주입량 정보를 수신하고, 상기 위험 제거의 인슐린 주입량 정보를 기 연결된 컨트롤러로 전달할 수 있다.
본 실시예에 따르면, 상기 위험 알람 발생부는 위험 신호가 수신되거나 생성된 경우, 상기 위험 상황의 위험 코드 및 위험 종류에 따른 위험 알람 메시지의 수신자 그룹을 결정할 수 있다.
상기 정보 등록부는 상기 사용자에 의해 시간대 설정 정보를 상기 컨트롤러로 등록 시키고, 상기 시간대 설정 정보를 기초하여 상기 컨트롤러로부터 상기 약물 주입 메시지, 생체값 측정 메시지, 장치 상태 메시지 중 적어도 하나의 수신 시점을 변경할 수 있다.
본 발명의 실시예에 따른 컴퓨터 프로그램은 컴퓨터를 이용하여 본 발명의 실시예에 따른 방법 중 어느 하나의 방법을 실행시키기 위하여 매체에 저장될 수 있다.
이 외에도, 본 발명을 구현하기 위한 다른 방법, 다른 시스템 및 상기 방법을 실행하기 위한 컴퓨터 프로그램을 기록하는 컴퓨터 판독 가능한 기록 매체가 더 제공된다.
전술한 것 외의 다른 측면, 특징, 이점이 이하의 도면, 특허청구범위 및 발명의 상세한 설명으로부터 명확해 질 것이다.
본 발명에 따르면, 약물 주입 장치와 연결되는 컨트롤러로부터의 약물 주입 메시지, 생체값 측정 메시지, 및 장치 상태 메시지를 수신하고 현재 상태를 나타내는 위험 알람을 관리자의 단말로 전송할 수 있다. 위험 알람에 대한 확인 메시지가 없는 경우, 사용자의 위치 정보를 관리자의 단말로 전송할 수 있다.
도 1은 관리 서버, 사용자 단말, 컨트롤러, 약물 주입 장치, 통신망을 포함하는 당뇨 관리 시스템의 블록도이다.
도 2는 관리 서버와 사용자 단말의 내부 구성을 설명하기 위한 블록도이다.
도 3은 본 발명의 실시예들에 따른 사용자 단말의 저장 매체의 구조를 나타내는 블록도이다.
도 4 내지 도 6은 당뇨 관리 애플리케이션이 설치되고 인슐린 주입과 관련된 약물 주입 장치와 연결된 컨트롤러와 통신하는 사용자 단말의 약물을 자동으로 주입 후 상태를 관리하는 방법의 흐름도들이다.
도 7 내지 도 15는 본 발명의 실시예들에 의해 제공되는 사용자 인터페이스의 예시 도면들이다.
도 16은 본 발명의 다른 실시예에 따른 사용자 단말의 약물을 자동으로 주입 후 상태를 관리하는 방법의 흐름도이다.
도 17은 관리 서버에 전송된 데이터의 추가적인 처리 과정을 설명하기 위한 도면이다.
본 발명은 다양한 변환을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 상세한 설명에 상세하게 설명하고자 한다. 본 발명의 효과 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 다양한 형태로 구현될 수 있다.
도 1은 관리 서버(100), 사용자 단말(200), 컨트롤러(300), 약물 주입 장치(400), 통신망(500)을 포함하는 당뇨 관리 시스템(10)의 블록도이다.
관리 서버(100)는 통신망을 통해 사용자 단말(200)과 연결되며 데이터를 송수신할 수 있다. 관리 서버(100)는 사용자 단말(200)로부터 데이터를 수신하게 되며, 데이터를 종합적으로 발생할 수 있는 위험 정보를 생성하기도 한다. 관리 서버(100)에 의해 생성되는 위험 정보는 이미 발생된 위험에 대한 것, 미래에 발생될 위험에 대한 것을 포함할 수 있다. 특히, 관리 서버(100)는 개별 사용자에 대한 위험에 대한 정보 뿐만 아니라 통신망으로 연결된 제1 사용자에게 발생된 위험 정보로부터 유추, 추론되는 위험 징후 정보를 적용하여, 제1 사용자 이외의 다른 사용자에게 미래에 발생될 위험에 대한 정보를 제공할 수 있다. 관리 서버(100)는 개별 사용자에게 적용되는 맞춤형 위험 데이터를 제공하기도 하지만, 관리되는 전체 사용자들에 대한 종합적 위험 데이터를 제공하기도 한다.
사용자 단말(200)은 유무선 통신 환경에서 웹 서비스를 이용할 수 있는 통신 단말을 의미한다. 여기서, 사용자 단말(200)은 사용자의 퍼스널 컴퓨터일 수도 있고, 또는 사용자의 휴대용 단말일 수도 있다. 도 1에서는 휴대용 단말이 스마트폰으로 도시되었지만, 본 발명의 사상은 이에 제한되지 아니하며, 상술한 바와 같이 인터넷 통신이 가능한 애플리케이션을 탑재한 단말은 제한 없이 차용될 수 있다.
이를 더욱 상세히 설명하면, 사용자 단말(200)은 컴퓨터(예를 들면, 데스크톱, 랩톱, 태블릿 등), 미디어 컴퓨팅 플랫폼(예를 들면, 케이블, 위성 셋톱박스, 디지털 비디오 레코더), 핸드헬드 컴퓨팅 디바이스(예를 들면, PDA, 이메일 클라이언트 등), 핸드폰의 임의의 형태, 또는 다른 종류의 컴퓨팅 또는 커뮤니케이션 플랫폼의 임의의 형태를 포함할 수 있으나, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.
사용자 단말(200)은 미리 등록된 컨트롤러(300)과 1대1로 연결될 수 있다. 또한, 사용자 단말들(200)은 외부의 장치로부터의 제어를 막기 위해서, 컨트롤러(300)로부터 데이터를 수신할 수 있다. 사용자 단말(200)은 기 설정된 범위 안에서 설정 정보, 예를 들어 시스템 시간 정보를 컨트롤러(300)로 전달할 수 있다.
컨트롤러(300)는 약물 주입 장치(400)와 데이터를 송수신하는 기능을 수행하며, 약물 주입 장치(400)로 인슐린 등의 약물의 주입과 관련된 제어 신호를 전송하고, 약물 주입 장치(400)로부터 혈당 등의 생체값의 측정과 관련된 제어 신호를 수신 받을 수 있다. 컨트롤러(300)는 사용자 단말(200)로부터의 위험 알람 설정 정보의 발생 여부를 판단할 수 있다. 컨트롤러(300)는 약물 주입 장치(400)로부터의 약물 주입 메시지, 생체값 측정 메시지, 장치 상태 메시지 등의 데이터를 이용하여 위험 알람 설정 정보의 발생 여부를 판단할 수 있다.
컨트롤러(300)는 약물 주입 장치(400)로 사용자의 현 상태를 측정하라는 지시 요청을 전송하고, 지시 요청의 응답으로 측정 장치(400)로부터 측정 데이터를 수신 받을 수 있다.
이때, 약물 주입 장치(400)는 사용자의 혈당값, 혈압, 심박수 등의 생체값을 측정하는 기능을 수행하기도 하지만, 사용자에게 주입되어야 하는 인슐린, 글루카곤, 마취제, 진통제, 도파민, 성장 호르몬, 금연 보조제 등의 약물을 주입하는 기능을 수행하기도 한다.
약물 주입 장치(400)는 사용자에게 주기적으로 주입되어야 하는 물질을 보관하는 구성을 더 포함할 수 있으며, 컨트롤러에 의해 발생된 주입 신호에 따라 주입되어야 하는 주입량이 주입되도록 제어될 수 있다.
이때, 약물 주입 장치(400)는 측정값 및 주입량 등의 정보를 컨트롤러에 전달할 수 있다. 선택적으로 약물 주입 장치(400)는 장치 상태 메시지, 생체값 측정 메시지, 약물 주입 메시지 등을 컨트롤러로 전달할 수 있다. 예를 들어, 약물 주입 장치(400)는 장치의 잔여 배터리 용량 정보, 장치의 부팅 성공 여부, 주입 성공 여부 등을 포함하는 장치 상태 메시지를 컨트롤러에 전달할 수 있다. 컨트롤러로 전달된 메시지들은 컨트롤러(300)를 거쳐 사용자 단말(200)로 전달될 수 있다. 또는 컨트롤러(300)는 수신된 메시지들을 가공한 개량 데이터를 사용자 단말(200)로 전달할 수 있다.
약물 주입 장치(400) 역시 미리 등록된 컨트롤러와만 통신가능하도록 구현될 수 있다. 또한, 약물 주입 장치(400)는 주입과 관련된 주입 장치를 포함할 수도 있다. 도 1에 도시된 바와 같이, 주입 장치가 약물 주입 장치(400)에 포함되기도 하지만, 주입 기능을 수행하는 주입 장치가 약물 주입 장치(400)와 별개로 존재할 수도 있다. 컨트롤러(300)는 주입 장치 및 측정 장치와 각각 연결되어 측정 장치를 통해 측정된 측정값을 기초로 주입 장치에 대한 제어 신호를 생성하여 제공할 수 있다.
도 2는 관리 서버(100)와 사용자 단말(200)의 내부 구성을 설명하기 위한 블록도이다. 도 2에서는 하나의 사용자 단말(200) 및 관리 서버(100)의 내부 구성을 설명한다.
사용자 단말(200)과 서버(100)은 프로세서, 통신부, 입출력 장치, 저장 매체를 포함할 수 있다.
프로세서(110, 210)는 기본적인 산술, 로직 및 입출력 연산을 수행함으로써, 컴퓨터 프로그램의 명령을 처리하도록 구성될 수 있다. 명령은 저장 매체(140, 240) 또는 통신 모듈(120, 220)에 의해 프로세서(110, 210)로 제공될 수 있다. 예를 들어 프로세서(110, 210)는 저장 매체(140, 240)와 같은 기록 장치에 저장된 프로그램 코드에 따라 수신되는 명령을 실행하도록 구성될 수 있다.
저장 매체(140, 240)는 컴퓨터에서 판독 가능한 기록 매체로서, RAM(random access memory), ROM(read only memory) 및 디스크 드라이브와 같은 비소멸성 대용량 기록장치(permanent mass storage device)를 포함할 수 있다. 또한, 저장 매체(140, 240)에는 운영체제와 적어도 하나의 프로그램 코드가 저장될 수 있다. 이러한 소프트웨어 구성요소들은 드라이브 메커니즘(drive mechanism)을 이용하여 저장 매체(140, 240)와는 별도의 컴퓨터에서 판독 가능한 기록 매체로부터 로딩될 수 있다. 이러한 별도의 컴퓨터에서 판독 가능한 기록 매체는 플로피 드라이브, 디스크, 테이프, DVD/CD-ROM 드라이브, 메모리 카드 등의 컴퓨터에서 판독 가능한 기록 매체를 포함할 수 있다. 다른 실시예에서 소프트웨어 구성요소들은 컴퓨터에서 판독 가능한 기록 매체가 아닌 통신부(120, 220)를 통해 저장 매체(140, 240)에 로딩될 수도 있다. 예를 들어, 적어도 하나의 프로그램은 개발자들 또는 어플리케이션의 설치 파일을 배포하는 파일 배포 시스템이 네트워크를 통해 제공하는 파일들에 의해 설치되는 프로그램(일례로 상술한 어플리케이션)에 기반하여 저장 매체(140, 240)에 로딩될 수 있다.
통신 모듈(120, 220)은 네트워크를 통해 사용자 단말(200)과 서버(100)가 서로 통신하기 위한 기능을 제공할 수 있으며, 다른 사용자 단말과 통신하기 위한 기능을 제공할 수 있다. 일례로, 사용자 단말(200)의 프로세서(210)가 저장매체(240)와 같은 기록 장치에 저장된 프로그램 코드에 따라 생성한 요청(일례로 메시징 서비스를 위한 요청)이 통신 모듈(220)의 제어에 따라 네트워크를 통해 서버(100)로 전달될 수 있다. 역으로, 서버(100)의 프로세서(110)의 제어에 따라 제공되는 제어 신호나 명령, 컨텐츠, 파일 등이 통신부(120)과 네트워크를 거쳐 사용자 단말(200)의 통신부(220)을 통해 사용자 단말(200)로 수신될 수 있다. 예를 들어 통신부(220)을 통해 수신된 서버(100)의 제어 신호나 명령 등은 프로세서(210)나 저장매체(240)로 전달될 수 있고, 컨텐츠나 파일 등은 사용자 단말(200)가 더 포함할 수 있는 저장 매체로 저장될 수 있다.
입출력 인터페이스(130, 230)는 입출력 장치(250)와의 인터페이스를 위한 수단일 수 있다. 예를 들어, 입력 장치는 키보드 또는 마우스 등의 장치를, 그리고 출력 장치는 어플리케이션의 통신 세션을 표시하기 위한 디스플레이와 같은 장치를 포함할 수 있다. 다른 예로 입출력 인터페이스(130, 230)는 터치스크린과 같이 입력과 출력을 위한 기능이 하나로 통합된 장치와의 인터페이스를 위한 수단일 수도 있다. 보다 구체적인 예로, 사용자 단말(200)의 프로세서(210)는 저장 매체(240)에 로딩된 컴퓨터 프로그램의 명령을 처리함에 있어서 서버(100)가 제공하는 데이터를 이용하여 구성되는 서비스 화면이나 컨텐츠가 입출력 인터페이스(214)를 통해 디스플레이에 표시될 수 있다.
또한, 다른 실시예들에서 사용자 단말(200) 및 서버(100)는 도 2의 구성요소들보다 더 많은 구성요소들을 포함할 수도 있다. 그러나, 대부분의 종래기술적 구성요소들을 명확하게 도시할 필요성은 없다. 예를 들어, 사용자 단말(200)은 상술한 입출력 장치(250) 중 적어도 일부를 포함하도록 구현되거나 또는 트랜시버(transceiver), GPS(Global Positioning System) 모듈, 카메라, 각종 센서, 데이터베이스 등과 같은 다른 구성요소들을 더 포함할 수도 있다. 보다 구체적인 예로, 사용자 단말(200)이 스마트폰인 경우, 일반적으로 스마트폰이 포함하고 있는 가속도 센서나 자이로 센서, 카메라, 각종 물리적인 버튼, 터치패널을 이용한 버튼, 입출력 포트, 진동을 위한 진동기 등의 다양한 구성요소들이 사용자 단말(200)에 더 포함되도록 구현될 수 있음을 알 수 있다.
도 3은 본 발명의 실시예들에 따른 사용자 단말(200)의 저장 매체(240)의 구조를 나타내는 블록도이다.
도 3에 도시된 바와 같이, 사용자 단말(200)의 저장 매체(240)는 메시지 수신부(241), 위험 신호 생성부(242), 위험 알람 발생부(243), 정보 등록부(244), 데이터 분석부(245), 이력 관리부(246)를 포함할 수 있다.
메시지 수신부(241)는 컨트롤러로부터 약물 주입 메시지, 생체값 측정 메시지, 장치 상태 메시지를 수신 받는다. 약물 주입 메시지는 컨트롤러와 연결된 약물 주입 장치를 통해서 사용자에게 주입된 약물 정보(인슐린)를 말한다. 약물 주입 메시지는 주입된 약물의 양, 약물 주입 이후에 잔여 약물 양, 약물의 성분 정보, 약물의 상품 정보 등을 포함할 수 있다.
생체값 측정 메시지는 컨트롤러와 완결된 약물 주입 장치를 통해서 측정된 생체값(혈당값)에 대한 정보를 말한다. 생체값 측정 메시지는 측정된 혈당값, 측정 시점, 혈당 측정 전의 이벤트 정보 등을 포함할 수 있다.
장치 상태 메시지는 컨트롤러(300) 및 약물 주입 장치(400)의 상태와 관련된 메시지를 말한다. 장치 상태 메시지는 컨트롤러(300) 및 약물 주입 장치(400)에 포함된 구성요소들의 상태 정보를 포함하는 메시지로서, 구성요소들의 동작 여부, 동작 가능 여부 등과 같은 배터리 잔량, 전원 상태 정보, 기능 에러 또는 오류 정보, 인슐린의 추가 보충 정보를 포함할 수 있다. 예를 들어, 약액 주입 장치(400)의 배터리 잔량 정보, 배터리 잔량을 통해 동작 가능한 잔여 시간 정보, 보관된 약액의 용량 정보, 보관된 약액의 주입 가능 기간 정보 등을 장치 상태 메시지로 생성하여 컨트롤러(300)로 전송할 수 있다. 다른 실시예에서, 컨트롤러(300)은 수신된 배터리 잔량 정보로부터 배터리 잔량을 통해 동작 가능한 잔여 시간 정보를 생성하거나, 수신된 약액의 용량 정보로부터 주입 가능 기간 정보를 생성할 수 있다.
위험 신호 생성부(242)는 컨트롤러(300)로부터 수신한 약물 주입 메시지, 생체값 측정 메시지, 장치 상태 메시지를 이용하여 위험 신호를 생성한다. 위험 신호 생성부(242)는 약물 주입 메시지, 생체값 측정 메시지, 장치 상태 메시지를 이용하여 위험 알람 설정 정보에 부합하는 위험 상황의 발생 여부를 판단한다.
위험 신호 생성부(242)는 약물 주입 메시지에 포함된 주입량이 기 등록된 주입량과 상이한 경우, 주입량 부족의 위험 신호를 생성할 수 있다.
위험 신호 생성부(242)는 생체값 측정 메시지에 포함된 혈당값이 기 등록된 표준 혈당 범위를 벗어난 경우, 혈당이 위험하다는 위험 신호를 생성한다.
위험 신호 생성부(242)는 장치 상태 메시지에 포함된 상태값 중에서, 배터리 잔량을 기초로 남은 사용 연한을 산출하고, 남은 사용 연한이 기 설정된 최소 사용 연한보다 작은 경우, 배터리 교체의 위험 신호를 생성한다.
위험 신호 생성부(242)는 장치 상태 메시지에 포함된 부팅 에러를 이용하여 컨트롤러의 부팅 관련 위험 신호를 생성한다.
위험 신호 생성부(242)는 생체값 측정 메시지에 포함된 혈당값 및 약물 주입 메시지에 포함된 주입량을 고려하여 인슐린 주입량에 따른 혈당값의 적합성을 판단한다. 혈당값의 적합성은 주입 이전에 측정된 제1 측정값 및 주입 이후에 측정된 제2 측정값을 비교함으로써, 주입량과 반응 계수에 기초한 혈당 변화의 발생 여부를 판단할 수 있다. 주입량과 반응 계수에 기초한 혈당 변화가 발생한 것으로 판단한 경우, 추가 주입을 위한 위험 신호를 생성한다. 위험 신호 생성부(242)는 위험 신호의 종류에 따른 위험 코드를 더 포함할 수 있다.
위험 신호 생성부(242)는 컨트롤러(300)로부터 위험 알람 설정 정보와 대응되는 위험 신호를 수신할 수 있다.
이때, 위험 알람 설정 정보는 사용자 또는 관리 서버(100)에 의해 수신 받게 된다.
위험 알람 발생부(243)는 위험 신호 및 위험 신호와 대응되는 위험 코드를 고려하여 알람을 발생시킨다. 위험 신호는 컨트롤러로부터 수신하거나, 컨트롤러로부터의 수신된 메시지를 기초로 생성될 수 있다. 위험 알람 발생부(243)는 위험 코드를 고려하여 알람의 레벨을 결정하고, 레벨에 기초하여 알람의 수신 단말을 선별하고, 선별된 수신 단말로 알람을 전송할 수 있다. 수신 단말은 해당 알람에 따른 동작을 출력할 수 있다.
선택적 실시예에서, 위험 알람 발생부(243)는 위험 상황의 발생 여부가 참인 경우, 사용자의 관리자로 등록된 수신자 그룹의 단말 또는 위험 관리 센터로 위험 알람 메시지를 전송할 수 있다.
위험 알람 발생부(243)는 위험 신호가 수신되거나 생성된 경우, 사용자의 관리자로 등록된 수신자 그룹을 포함하는 채팅방을 생성하되, 상기 채팅방에 포함된 참가자들 사이의 1대1 메시지 전송이 불가능하도록 제어하고, 상기 채팅방을 통해 상기 사용자의 위험 알람 메시지를 공유할 수 있다. 위험 알람 메시지는 위치 정보를 더 포함할 수 있다. 위험 알람 메시지는 가공된 위치의 대표명을 포함할 수 있다. 예를 들어, 위치 정보가 기 등록된 ‘홈’과 인접한 경우, 위치 정보는 대표명인 ‘홈’으로 변환되어 위험 알람 메시지에 포함될 수 있다. ‘직장’으로 등록된 위치 정보들과 소정의 거리 차 이내의 위치 정보는 ‘직장’으로 변환되어 위험 알람 메시지에 포함될 수 있다. 이를 통해 위치 정보의 오차로 인해 정확한 위치를 판단하기 어려운 상황을 제거할 수 있다. 위험 알람 메시지는 위치 정보 및 위치 정보의 대표명을 함께 포함할 수 있다.
또한, 위험 알람 메시지는 기 설정된 시간 시점에 추가적인 알람이 발생되도록 구현될 수 있다. 이때, 추가적인 알람의 발생 시점은 위험 신호의 골든 타임에 따라 차별적이다.
위험 알람 발생부(243)는 사용자 단말의 대기 화면을 응급 카드 화면으로 변환하여 제공할 수 있다. 위험 알람 메시지의 전송과 함께 사용자의 상태가 위중한 경우에, 사용자 단말의 대기 화면을 응급 카드 화면으로 변환하여 주변인들에 의해 응급 처치가 이루어지도록 한다. 응급 카드 화면은 사용자에 의해 설정된 정보를 포함하게 되는데, 예를 들어 사용자의 질환, 필요한 조치 등을 포함하도록 구현될 수 있다. 또한, 응급 카드 화면은 사용자의 보호자에 대한 전화 번호 등을 포함하도록 구현될 수 있다. 응급 카드 화면은 인식된 생체 정보에 따라서 제공될 수 있다. 예를 들어, 사용자 단말이 잠긴 상태에서, 사용자의 생체 정보가 인식되면, 응급 카드 화면 대신 일반적인 대기 화면을 출력하고, 다른 사용자의 생체 정보가 인식되면, 잠긴 상태를 유지하면서 응급 카드 화면을 제공하도록 구현될 수 있다.
정보 등록부(244)는 사용자에 의해 개인 정보를 등록 시킨다. 등록되는 개인 정보는 사용자 이름, 성별, 나이, 키, 체중, 직업, 인종, 혈액형, 당뇨 타입 등의 기타 항목을 포함할 수 있다. 정보 등록부(244)를 통해 등록된 설정 정보는 관리 서버(100)와 동기화된다. 관리 서버(100)와 동기화되지 않는 오프라인 상태에서 활용할 수 있다. 정보 등록부(244)는 위험 알람 설정 정보를 입력 받을 수 있다.
데이터 분석부(245)는 컨트롤러를 통해 수신된 메시지들을 기초로 사용자의 당뇨병 등과 같은 질병에 대한 분석 데이터를 생성한다. 데이터 분석부(245)는 약물 주입 메시지를 이용하여 약물(인슐린) 주입 관련 통계 자료를 생성한다. 데이터 분석부(245)는 혈당 생체값 측정 메시지를 이용하여 생체값(혈당) 측정 관련 통계 자료를 생성한다. 분석 데이터를 생성하는 분석 옵션이 기 등록될 수 있다. 분석 옵션은 혈당 단위, 시간제 설정 정보, 시간대 설정 정보 등이 포함될 수 있다. 시간제 설정 정보는 12시간제 또는 24시간제 일 수 있다. 시간대 설정 정보는 오전, 오후, 저녁, 수면 시간 정보를 사용자의 실제 라이프 스타일에 맞춰 저장할 수 있다. 예컨대 수면 시간 정보를 제1 수면 시간인 오후 10시부터 오전 6시로 설정하거나, 제2 수면 시간인 오후 12시부터 오전 8시로 설정할 수 있다. 제1 수면 시간과 대응하여, 오전 시간은 오전 6시부터 오전 11시로 설정될 수 있다. 제2 수면 시간과 대응하여, 오전 시간은 오전 8시부터 오후 1시로 설정될 수 있다. 혈당의 측정 시점 및 인슐린의 주입 시점은 사용자의 시간대 설정 정보에 의해서 개별적으로 달라질 수 있다.
이력 관리부(246)는 연결된 컨트롤러로부터의 약물 주입 메시지 및 생체값 측정 메시지에 기초하여 사용자의 건강 관리 이력을 생성할 수 있다. 건강 관리 이력은 측정된 혈당 값을 시간 순으로 나열하여 관리하며, 목표 혈당값을 초과하는지 여부 및 목표 혈당 범위를 벗어나는지 여부 등을 구체적으로 모니터링할 수 있다.
이력 관리부(246)는 위험 상황과 관련되어 발생된 알람에 대한 이력을 관리할 수 있다.
사용자 단말(200)의 저장 매체(240)는 사용 데이터 처리부(247)를 더 포함할 수 있다.
사용 데이터 처리부(247)는 관리 서버 또는 기 설정된 조건에 따라 약물 주입 프로그램의 실행을 제한할 수 있다. 예를 들어, 기 결제된 사용량을 초과한 것으로 감지된 경우, 사용 데이터 처리부(247)는 약물 주입 프로그램의 사용이 제한되는 이벤트를 발생 시키고, 약물 주입 프로그램의 상태를 비활성 상태로 변경시킬 수 있다. 사용 데이터 처리부(247)는 사용 데이터에 따른 추가 결제 과정을 수행할 수 있다. 사용 데이터 처리부(247)는 관리 서버의 요청에 의해 약물 미 주입 시간을 통해 사용 데이터를 관리 서버로 전송하고, 관리 서버로부터 상기 사용 데이터와 대응되는 사용료의 결제 링크를 수신하고, 결제 링크를 통해 사용자 데이터와 대응되는 사용료의 납부 및 승인이 완료되면, 사용이 제한되었던 약물 주입 프로그램을 바로 실행시킬 수 있다.
레퍼런스 처리부(248)는 특정 상황에서 이용될 수 있는 인슐린 주입량 관련 정보 등을 관리 서버를 통해 획득할 수 있다. 레퍼런스 처리부(248)는 획득된 데이터를 기초로 컨트롤러(300)로 인슐린 주입 또는 혈당 측정의 데이터를 전송할 수 있다. 레퍼런스 처리부(248)는 혈당 값이 저혈당 위험 또는 고혈당 위험에 해당하는 경우, 저혈당 위험 또는 고혈당 위험을 제거하기 위한 위험 제거의 인슐린 주입량 정보를 관리 서버로 요청하고, 상기 관리 서버로부터 수신된 정보 공개를 위한 결제 링크를 수신하고, 결제 링크를 통한 결제가 승인된 경우, 상기 위험 제거의 인슐린 주입량 정보를 수신하고, 위험 제거의 인슐린 주입량 정보를 기 연결된 컨트롤러로 전달할 수 있다. 레퍼런스 처리부(248)는 신규 출시된 인슐린 제품이 있는 경우, 제품 별 반응 계수 등을 관리 서버로부터 획득할 수 있다. 레퍼런스 처리부(248)는 이에 따른 적절한 비용 결제를 수행해야 한다.
사용자 단말(200)은 약물 주입 프로그램을 이용하여 컨트롤러로부터 데이터를 수신받을 수 있으며, 설치 이후에 갱신된 알고리즘을 소정의 금액 결제 후에 사용할 수 있다. 또한 사용자 단말(200)는 약물 주입 프로그램의 사용 기간, 사용량 등에 따라 결제를 수행할 수 있다. 약물 주입 프로그램은 설치 시에는 무료로 다운로드 되고 계속적인 사용에 의해서 비용 결제를 실행할 수 있다. 사용자 단말(200)를 통해 질병 관리, 약물 주입에 대한 데이터가 누적되면 이와 같은 데이터는 보험료의 감액, 진료비의 감액, 진료 예약 등의 다양한 서비스와 연계되어 사용될 수 있다.
사용자는 다른 사용자 단말을 통해서 관리 서버로 접근할 수 있으며, 사용자 단말에 제공되는 동일한 화면을 제공 받을 수 있다. 이때, 사용자 식별 정보를 이용한 사용자 인증 과정을 수행하게 된다.
도 4 내지 도 6은 당뇨 관리 애플리케이션이 설치되고 인슐린 주입과 관련된 약물 주입 장치와 연결된 컨트롤러와 통신하는 사용자 단말(200)의 동작 방법의 흐름도들이다. 사용자 단말(200)은 관리 서버(100)로부터 설치된 컴퓨터 프로그램을 실행 시키고 컨트롤러로부터의 실시간 약물 주입 메시지를 분석하는 기능을 수행한다.
도 4에 도시된 바와 같이, S110에서는 당뇨 관리의 사용자 단말(200)는 사용자로부터 위험주의(Alert) 및 알림(Reminder)과 관련된 정보인 위험 알람 설정 정보를 수신 받는다. 여기서, 위험 알람 설정 정보는 자동 주입 차단 위험 주의, 패치 만료 위험주의, 인슐린 부족 위험주의, 기본 혈당 체크 알림, 식사 볼루스 알림, 사용자 설정 알림 중 적어도 하나가 포함될 수 있다. 자동 주입 차단 위험주의는 기 설정된 시간 내에 사용자가 컨트롤러 사용을 하지 않아 패치 정보를 획득하지 못했을 경우 발생될 수 있다. 패치 만료 위험주의는 패치의 남은 사용 기간이 사용자가 설정한 기간 이하인 경우에 발생될 수 있다. 인슐린 부족 위험 주의는 인슐린 보유량이 사용자가 설정한 용량 이하인 경우에 발생할 수 있다. 기본 혈당 체크 알림은 사용자에 의해 설정된 측정 주기 마다 혈당 값을 측정하지 않는 경우에 발생한다. 식사 볼루스 알림은 사용자에 의해 설정된 시간 범위 내에 볼루스 주입이 이뤄지지 않는 경우에 발생된다.
추가적으로, S110에서는 사용자 단말(200)은 사용자로부터 위험 알람 설정 정보를 컨트롤러로 전송할 수 있다.
S120에서는 사용자 단말(200)은 컨트롤러로부터 위험 알람 설정 정보와 대응되는 위험 신호를 수신할 수 있다. 위험 신호(위험경고(Alarm), 위험주의(Alert))는 컨트롤러에서 생성될 수 있다.
S130에서는 사용자 단말(200)은 위험 신호에 따른 관리자를 결정하고, 위험 신호에 따른 관리자로 등록된 수신자 그룹의 단말 또는 관리 서버로 위험 알람 메시지를 전송할 수 있다. 사용자 단말(200)은 수신된 위험 신호 이후에, 사용자가 설정한 일정 시간(버퍼 타임)을 경과하도록 위험 신호에 대한 처리 여부를 수신하지 못한 경우, 위치 정보를 포함하는 위험 알람 메시지를 관리자의 단말 또는 위험 관리 센터로 전송할 수 있다. 관리자의 단말은 사용자에 의해 기 설정되는 것으로, 사용자의 배우자, 부모님, 의료진 등과 같이 사용자에 대한 관리 권한을 가진 사용자의 단말로 설정된다.
도 5는 본 발명의 실시예들에 따른 약물을 자동으로 주입 후 상태를 관리하는 방법의 흐름도이다.
도 5에 도시된 바와 같이, S210에서는 사용자 단말(200)은 컨트롤러로부터 약물 주입 메시지, 생체값 측정 메시지, 장치 상태 메시지를 수신한다.
S221에서는 사용자 단말(200)은 주입 이력, 또는 측정 이력을 갱신한다. S231에서는 사용자 단말(200)은 주입 이력 또는 측정 이력을 시계열 데이터로 변환하여 관리 서버(100)로 전송한다. S222에서는 사용자 단말(200)은 볼루스 계산기에 필수적으로 요구되는 목표 혈당, 교정 임계치, 탄수화물대 인슐린 비율, 교정 계수를 포함하는 분석 데이터를 관리 서버로 전송한다. S232에서는 사용자 단말(200)은 관리 서버(100)에서 분석한 데이터를 관리 서버(100)로부터 수신하고, 분석한 데이터를 시각적으로 출력되는 데이터로 변환하여 출력 장치를 통해 출력한다.
사용자 단말(200)는 컨트롤러로부터 수신한 사용자의 데이터를 당뇨 관리용 분석 데이터 생성을 위해 서버(100)에 제공한다. 사용자의 데이터는 단말개인 정보(나이, 성별, 키, 체중 등), 혈당값 및 인슐린 주입량 등이 될 수 있다.
도 6에 도시된 바와 같이, S310에서는 S110 이후에, 사용자 단말(200)은 위험 신호가 수신되거나 생성된 경우, 위험의 종류에 따른 수신자 그룹을 생성한다.
S320에서는 사용자 단말(200)은 수신자 그룹에게 전송할 위험 알람 메시지를 생성할 수 있다. 다른 실시예에서, 사용자 단말(200)은 수신되거나 생성된 위험 신호를 관리 서버(100)로 전달하고, 관리 서버(100)로부터 위험 알람 메시지를 전송 받아 수신자 그룹에게 전송할 수 있다. 위험 알람 메시지는 위험이 발생된 사용자에 대한 정보, 발생되는 위험 상황에 대한 정보를 포함할 수 있다. 사용자에 대한 정보는 사용자의 이름, 닉네임, 아이디와 같이 사용자의 식별 정보 및 자동적으로 센싱된 위치 정보 또는 사용자에 의해 입력된 위치 정보를 포함할 수 있다. 위험 상황에 대한 정보는 발생된 위험의 종류, 위험의 발생 시점, 위험 별 권고 사항 또는 골든 타임 등을 포함할 수 있다.
S330에서는 사용자 단말(200)는 수신자 그룹의 제1 수신자의 단말에서 위험 알람 메시지를 확인하는 이벤트가 감지되면, 수신자 그룹의 나머지 단말로 제1 수신자에 의한 확인 메시지를 전송할 수 있다. 확인 메시지는 제1 수신자에 의해 입력된 정보를 기초로 생성될 수도 있고, 제1 수신자의 단말을 통한 사용자 입력에 의해 자동적으로 생성될 수 있다.
확인 메시지는 제1 수신자가 위험 발생의 사용자에게 도달할 때까지의 도착 시간 정보를 포함할 수 있다.
사용자 단말(200)은 도착 시간 정보 보다 더 신속하게 사용자에게 도달할 수 있는 수신자 그룹의 제2 수신자가 검색되면 제2 수신자의 단말로 ‘제1 수신자보다 먼저 사용자에게 도착하시겠습니까?’라는 질의 메시지를 전송함으로써, 당뇨 관리 등의 건강 관리 또는 약물 주입 관리가 필요한 사용자의 위험 상황을 처리하도록 유도할 수 있다.
수신자 그룹은 하나의 단체 채팅방을 통해 관리될 수 있으며, 위험 상황이 발생되면 수신자 그룹과 메시지를 공유하는 채팅방이 생성될 수 있다. 생성된 채팅방을 통해 수신자 그룹의 각 단말이 통신할 수 있다. 이때, 수신자 그룹에 포함된 서로 아는 제1 수신자 및 제2 수신자는 서로 직접적으로 1대1 메시지를 송수신할 수 있지만, 서로 알지 못하는 제1 수신자 및 제3 수신자는 메시지를 수신받을 뿐이며 1대1로 메시지를 송수신할 수는 없다.
다른 실시예에서, 사용자 단말(200)은 사용자와의 거리차 순서로 위험 알람 메시지를 순차적으로 전송할 수 있다. 예컨대, 사용자 단말(200)은 제일 가까운 거리에 위치한 제1 수신자의 단말로 가장 빠른 순위로 위험 알람 메시지를 전송하고, 제일 먼 거리에 위치한 제2 수신자의 단말로 가장 늦은 순위로 위험 알람 메시지를 전송할 수 있다.
도 7 내지 도 15는 본 발명의 실시예들에 의해 제공되는 사용자 인터페이스의 예시 도면들이다.
도 7에 도시된 바와 같이, 설정 정보 입력 화면(A1)은 프로필 사진 입력 영역(S11), 성별 입력 영역(S12), 생년월일 영역(S13), 키 입력 영역(S14), 몸무게 입력 영역(S15), 혈액형 입력 영역(S16), 당뇨 타입 입력 영역(S17)을 포함할 수 있다. 당뇨 타입 입력 영역(S17)은 1형 당뇨, 2형 당뇨 중 하나를 포함한다. 관리 서버(100) 또는 사용자 단말(200)은 설정 정보 들을 이용하여 인슐린 주입량을 산출하는 관계식을 결정할 수 있다.
도 8에 도시된 바와 같이 분석 옵션 화면(A2)은 브릿지 고유 번호 영역(S21), 혈당 단위 영역(S22), 시간제 설정 정보 영역(S23), 시간대 설정 정보 영역(S24), 버전 정보 영역(S25), 튜토리얼 보기 영역(S26)을 포함할 수 있다. 브릿지 고유 번호 영역(S21)은 연결된 컨트롤러의 식별 정보를 제공할 수 있다. 혈당 단위 영역(S22)은 사용되는 혈당의 단위에 대한 정보를 제공한다. 시간제 설정 정보 영역(S23)은 12시간제 또는 24시간제 중 하나 일 수 있다. 시간대 설정 정보 영역(S24)은 각 사용자의 라이프 패턴에 따라 오전 시간, 오후 시간, 저녁 시간, 수면 시간을 설정할 수 있다.
도 9에 도시된 바와 같이 연속 혈당계 설정 화면(A3)은 고혈당 위험경고 영역(S31), 저혈당 위험경고 영역(S32), 고급 설정 영역(S33)을 포함할 수 있다.
고혈당 위험경고 영역(S31)은 고혈당 임계치 값 및 고혈당 임계치 이상의 혈당이 감지된 경우 알람 메시지 발생 시점을 포함할 수 있다. 고혈당 임계치 값은 위험 정보 설정 권한을 가진 사용자에 의해 설정되어 기 등록된 정보를 다운로드 받을 수 있다.
저혈당 위험경고 영역(S32)은 저혈당 임계치 값 및 저혈당 임계치 이하의 혈당이 감지된 경우 알람 메시지 발생 시점을 포함할 수 있다. 저혈당 임계치 값은 위험 정보 설정 권한을 가진 사용자에 의해 설정되어 기 등록된 정보를 다운로드 받을 수 있다.
고급 설정 영역(S33)은 상승 위험 주의의 발생 조건, 하락 위험 주의의 발생 조건, 통신오류 위험 주의의 발생 조건, 신호 이상 위험 주의의 모니터링 조건을 출력하는 영역이다.
상승 위험 주의, 하락 위험 주의, 통신오류 위험 주의, 신호 이상 위험 주의의 발생 조건들은 위험 설정 권한을 가진 사용자에 의해 설정되어 관리 서버(100)로부터 다운로드 될 수 있다.
사용자 단말(200)은 컨트롤러로부터 수신된 메시지를 기초로 혈당 값의 위험 주의의 발생 조건들의 발생 여부를 모니터링할 수 있다. 사용자 단말(200)은 혈당 값의 변화 추이가 발생 조건과 매칭되는 경우 상승 위험 주의 또는 하락 위험 주의의 위험 알람 메시지를 생성하게 된다. 사용자 단말(200)은 컨트롤러로부터 위험 신호를 수신 받고 위험 신호와 대응되는 위험 알람 메시지를 생성할 수 있다. 사용자 단말(200)은 컨트롤러와 통신에 장애가 발생된 경우, 통신오류 위험 주의의 위험 알람 메시지를 생성하게 된다. 사용자 단말(200)은 수신된 신호의 이상이 발생된 경우, 신호 이상 위험 주의의 알람 메시지를 생성하게 된다. 수신된 신호가 기 정의된 규약에 의해 해석이 되지 않는 경우, 수신된 신호가 정상적이지 않은 컨트롤러에 의해 발생된 것으로 확인된 경우, 신호 이상 위험 주의의 위험 알람 메시지를 생성하게 된다.
도 10에 도시된 바와 같이 위험주의/알림 설정 화면(A4)은 자동 주입 차단 위험주의 영역(S41), 패치 만료 위험주의 영역(S42), 인슐린 부족 위험주의 영역(S43), 기본 혈당 체크 알림 영역(S44), 식사 볼루스 알림 영역(S45)을 포함할 수 있다.
도 11에 도시된 바와 같이 볼루스 계산기 화면(A5)은 목표 혈당& 교정 임계치 사이의 관계 영역(S51), 탄수화물 대 인슐린 비율(S52), 교정 계수 영역(S53)을 포함할 수 있다.
도 12에 도시된 바와 같이 보호자 정보 입력 화면(A6)은 프로필 영역(S61), 공유하기 영역(S62), 메시지 공유 영역(S63), 공유 기간 영역(S64)를 포함할 수 있다.
프로필 영역(S61)은 사용자의 관리자의 프로필 정보를 제공하는 영역이다. S65를 선택하여, 편집하기로 이동할 수 있다.
공유하기 영역(S62)은 공유하는 정보가 있는지 여부를 표현하는 아이콘을 제공한다. 사용자에 대한 관리자 권한은 공유 기간 동안 유지될 수 있다. 공유 기간이 만료되면 해당 관리자에게 알람 메시지가 전송되지 않도록 설정된다. 공유 기간이 만료된 관리자 정보는 공유 기간 이후에도 기간 별 관리자 리스트 화면을 통해 확인 가능하다.
보호자 정보 입력 화면(A6)은 연결 끊기 아이콘(S66) 및 보호자 삭제 아이콘(S67)을 포함할 수 있다. 연결 끊기 아이콘(S66)을 통해 공유 기간 내에도 일시적으로 알람이 전송되지 않도록 관리할 수 있다. 보호자 삭제 아이콘(S67)을 선택하면, 보호자 삭제의 이벤트가 발생되며, 관리 서버(100)로 전달된다. 관리 서버(100)로부터의 승인 확인 신호가 수신되면 해당 보호자가 삭제될 수 있다.
도 13 및 도 14은 사용자 단말(200)를 통해 제공되는 분석 데이터의 예시 도면이다.
도 13에 도시된 바와 같이, 제1 분석 데이터 제공 화면(A7)은 연결된 약물 주입 장치(400)를 통해 측정된 혈당값을 제공하는 영역(S71), 평균 혈당 값을 제공하는 영역(S72), 인슐린의 기초 주입량을 제공하는 영역(S73), 마지막 주입량을 제공하는 영역(S74)를 포함할 수 있다.
제1 분석 데이터 제공 화면(A7)은 혈당의 변화 추이(S75) 및 인슐린 주입량(S76), 인슐린의 기초 주입량(S77)을 시간 별로 연계하여 제공할 수 있다.
도 14에 도시된 바와 같이 제2 분석 데이터 제공 화면(A8)은 평균 센서혈당, 평균 혈당, 일 평균 주입량 정보를 수치적으로 제공할 수 있으며, 평균 센서혈당(S81)은 혈당계 센서에 의해 측정된 혈당값을 말하며, 일 평균 측정 횟수 와 함께 평균 및 표준 편차로 표시될 수 있다.
평균 혈당(S82)은 별도의 측정 장치를 통해 측정된 혈당 값을 말한다.
일평균 주입량(S83)은 최대값, 최소값 등과 함께 평균 패치 교체 주기, 평균 인슐린 충전량 등의 통계적인 데이터를 포함할 수 있다.
도 15은 사용자 단말(200)에 의해 위험 메시지가 공유되는 채팅방 화면의 예시 도면이다. 채팅방은 사용자의 관리자 정보를 기초로 자동적으로 생성되어 관리될 수 있다. 채팅방은 관리자들에게 전송되어야 하는 알람 메시지가 발생된 경우 또는 사용자에게 위험 상황이 발생한 경우에는 생성될 수 있다. 위험 상황이 소멸하게 되면, 채팅방은 사라지게 된다.
채팅방 화면(A9)은 채팅방의 관리자 아이콘(S91)에 의해 홍길동의 혈당 위험 발생(S92) 및 사용자의 위치 정보를 알려주는 지도 보기 아이콘(S93)를 제공하게 된다. 채팅방에 참가한 대화자가 지도 보기 아이콘(S93)을 선택하면 사용자의 위치가 표현되는 지도가 제공될 수 있다.
채팅방에 포함된 대화자 중 제1 수신자가 입력한 메시지(S95, S96)가 아이콘(S94)과 함께 공유될 수 있다. 대화자들은 채팅방을 통해서만 메시지를 전송할 수 있다.
위험 상황의 발생 이후에 지나가는 시간 정보를 표시하는 영역(S97)이 더 제공될 수 있다. S97에 제공되는 시간이 기 설정된 임계 시간과 일치하는 경우에는 추가적인 알람(소리, 진동, 메시지 등)이 발생되도록 제어될 수 있다. 이를 통해, 사용자의 위험 상황을 관리자들끼리 공유할 수 있으며, 위험 상황의 발생 이후에 지나가는 시간 정보를 채팅방 또는 메인 화면을 통해 제공함으로써, 사용자의 위험 상황이 지속되지 않도록 관리할 수 있다.
도 16에 도시된 바와 같이, S410에서는 사용자 단말(200)는 관리 서버(100)로 사용 데이터를 전송하게 된다. 사용 데이터는 약물 주입 장치(400)에 대한 사용 데이터, 컨트롤러(300)의 사용 데이터, 및/또는 사용자 단말의 사용 데이터를 포함할 수 있다. 전송 시점은 관리 서버(100)에 설정된 정산 시점일 수 있다.
S420에서는 사용자 단말(200)는 관리 서버(100)로부터 사용 데이터에 대한 결제 링크를 수신한다. S430에서는 사용자 단말(200)는 결제 링크를 통해 사용 데이터와 대응되는 사용료를 납부하는 동작이 수행되면, 약물 주입 프로그램이 실행되게 된다. 사용료가 납부되지 않으면 약물 주입 프로그램이 실행되지 않고 계속 중지되게 된다.
도 17은 관리 서버(100)에 전송된 데이터의 추가적인 처리 과정을 설명하기 위한 도면이다.
당뇨 관리 시스템(10)은 관리 서버(100)로 수집된 사용 데이터 및 분석 데이터를 외부의 다른 서버인 보험사 서버(601), 또는 클라우드 서버(602)로 전송할 수 있다.
보험사 서버(601)는 당뇨 환자의 약물 주입 프로그램을 통해 수집된 사용 데이터 및 분석 데이터를 기초로 당뇨 환자의 보험료를 재 산출할 수 있다. 예컨대, 약물 주입 장치의 사용 여부, 사용 기간, 혈당 값의 변화 추이 등을 기초로 환자의 보험료는 증가 또는 감소하게 된다.
클라우드 서버(602)는 당뇨 환자의 사용 데이터 또는 분석 데이터를 요청하는 신호에 따라 소정의 데이터 사용 비용을 산출하고 데이터 사용 비용의 납부 이후에 사용 데이터 또는 분석 데이터를 판매하게 된다. 클라우드 서버(602)는 의료 기관인 병원, 약국 등의 서버로 각 사용자의 당뇨 관리 사용 데이터 또는 분석 데이터를 전송할 수 있다. 클라우드 서버(602)에 대한 소정의 인증 절차를 거치면 개별 사용자의 사용 데이터 또는 분석 데이터에 접근할 수 있게 된다.
관리 서버(100)는 CNN 변환 서버(700)을 통해 당뇨 관리 프로그램을 갱신할 수 있다. CNN 변환 서버(700)는 당뇨 관리 프로그램을 통해 수집된 사용 데이터 및 분석 데이터를 기초로 기초 주입 설정 정보나 각 인슐린의 제품 별 사용자 별 인슐린 교정반응 계수, 인슐린 지속시간, 탄수화물 대 인슐린 비율 등의 볼루스 계산기에 필요한 핵심 인자를 개별적으로 산출할 수 있다. 사용 데이터 및 분석 데이터를 누적적으로 수집함에 따라 당뇨 관리 프로그램은 최적화되게 된다.
이와 같은 과정을 통해 CNN 변환 서버(700)는 신규 출시된 인슐린에 대한 반응 계수를 산출하게 된다. 갱신된 인슐린의 반응 계수를 다운로드 하기 위해서는 사용자 단말(200)은 소정의 사용료를 결제하는 과정을 수행해야 한다.
이상에서 설명된 장치는 하드웨어 구성요소, 소프트웨어 구성요소, 및/또는 하드웨어 구성요소 및 소프트웨어 구성요소의 조합으로 구현될 수 있다. 예를 들어, 실시예들에서 설명된 장치 및 구성요소는, 예를 들어, 프로세서, 콘트롤러, ALU(arithmetic logic unit), 디지털 신호 프로세서(digital signal processor), 마이크로컴퓨터, FPGA(field programmable gate array), PLU(programmable logic unit), 마이크로프로세서, 또는 명령(instruction)을 실행하고 응답할 수 있는 다른 어떠한 장치와 같이, 하나 이상의 범용 컴퓨터 또는 특수 목적 컴퓨터를 이용하여 구현될 수 있다. 처리 장치는 운영 체제(OS) 및 상기 운영 체제 상에서 수행되는 하나 이상의 소프트웨어 어플리케이션을 수행할 수 있다. 또한, 처리 장치는 소프트웨어의 실행에 응답하여, 데이터를 접근, 저장, 조작, 처리 및 생성할 수도 있다. 이해의 편의를 위하여, 처리 장치는 하나가 사용되는 것으로 설명된 경우도 있지만, 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는, 처리 장치가 복수 개의 처리 요소(processing element) 및/또는 복수 유형의 처리 요소를 포함할 수 있음을 알 수 있다. 예를 들어, 처리 장치는 복수 개의 프로세서 또는 하나의 프로세서 및 하나의 콘트롤러를 포함할 수 있다. 또한, 병렬 프로세서(parallel processor)와 같은, 다른 처리 구성(processing configuration)도 가능하다.
소프트웨어는 컴퓨터 프로그램(computer program), 코드(code), 명령(instruction), 또는 이들 중 하나 이상의 조합을 포함할 수 있으며, 원하는 대로 동작하도록 처리 장치를 구성하거나 독립적으로 또는 결합적으로(collectively) 처리 장치를 명령할 수 있다. 소프트웨어 및/또는 데이터는, 처리 장치에 의하여 해석되거나 처리 장치에 명령 또는 데이터를 제공하기 위하여, 어떤 유형의 기계, 구성요소(component), 물리적 장치, 가상 장치(virtual equipment), 컴퓨터 저장 매체 또는 장치, 또는 전송되는 신호 파(signal wave)에 영구적으로, 또는 일시적으로 구체화(embody)될 수 있다. 소프트웨어는 네트워크로 연결된 컴퓨터 시스템 상에 분산되어서, 분산된 방법으로 저장되거나 실행될 수도 있다. 소프트웨어 및 데이터는 하나 이상의 컴퓨터 판독 가능 기록 매체에 저장될 수 있다.
실시예에 따른 방법은 다양한 컴퓨터 수단을 통하여 수행될 수 있는 프로그램 명령 형태로 구현되어 컴퓨터 판독 가능 매체에 기록될 수 있다. 상기 컴퓨터 판독 가능 매체는 프로그램 명령, 데이터 파일, 데이터 구조 등을 단독으로 또는 조합하여 포함할 수 있다. 상기 매체에 기록되는 프로그램 명령은 실시예를 위하여 특별히 설계되고 구성된 것들이거나 컴퓨터 소프트웨어 당업자에게 공지되어 사용 가능한 것일 수도 있다. 컴퓨터 판독 가능 기록 매체의 예에는 하드 디스크, 플로피 디스크 및 자기 테이프와 같은 자기 매체(magnetic media), CD-ROM, DVD와 같은 광기록 매체(optical media), 플롭티컬 디스크(floptical disk)와 같은 자기-광 매체(magneto-optical media), 및 롬(ROM), 램(RAM), 플래시 메모리 등과 같은 프로그램 명령을 저장하고 수행하도록 특별히 구성된 하드웨어 장치가 포함된다. 프로그램 명령의 예에는 컴파일러에 의해 만들어지는 것과 같은 기계어 코드뿐만 아니라 인터프리터 등을 사용해서 컴퓨터에 의해서 실행될 수 있는 고급 언어 코드를 포함한다. 상기된 하드웨어 장치는 실시예의 동작을 수행하기 위해 하나 이상의 소프트웨어 모듈로서 작동하도록 구성될 수 있으며, 그 역도 마찬가지이다.
이상과 같이 실시예들이 비록 한정된 실시예와 도면에 의해 설명되었으나, 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기의 기재로부터 다양한 수정 및 변형이 가능하다. 예를 들어, 설명된 기술들이 설명된 방법과 다른 순서로 수행되거나, 및/또는 설명된 시스템, 구조, 장치, 회로 등의 구성요소들이 설명된 방법과 다른 형태로 결합 또는 조합되거나, 다른 구성요소 또는 균등물에 의하여 대치되거나 치환되더라도 적절한 결과가 달성될 수 있다.
그러므로, 다른 구현들, 다른 실시예들 및 특허청구범위와 균등한 것들도 후술하는 특허청구범위의 범위에 속한다.
100: 관리 서버
200: 사용자 단말
201, 202: 관리자 단말
300: 컨트롤러
400: 약물 주입 장치
601: 보험사 서버
602: 클라우드 서버
700: CNN 변환 서버

Claims (5)

  1. 제1 사용자 단말이 관리 서버로부터 수신된 약물 주입 프로그램을 설치하는 단계;
    상기 제1 사용자 단말이 상기 약물 주입 프로그램을 통해 컨트롤러로부터 약물 주입 장치의 사용 데이터, 약물 주입 메시지, 생체값 측정 메시지, 및 장치 상태 메시지 중 적어도 하나를 수신하는 단계;
    상기 제1 사용자 단말이 사용자로부터 위험 알람 설정 정보를 입력 받고, 상기 위험 알람 설정 정보를 상기 컨트롤러로 전송하는 단계;
    상기 제1 사용자 단말이 상기 컨트롤러로부터 상기 위험 알람 설정 정보와 대응되는 위험 신호를 수신하는 단계;
    상기 제1 사용자 단말이 상기 컨트롤러로부터 수신한 약물 주입 장치의 사용 데이터, 약물 주입 메시지, 생체값 측정 메시지, 및 장치 상태 메시지 중 적어도 하나를 이용하여 상기 위험 알람 설정 정보에 대응하는 위험 상황의 발생 여부를 판단하여 위험 신호를 발생하는 단계;
    상기 위험 신호가 수신 또는 발생된 경우, 상기 제1 사용자 단말이 상기 위험 상황에 따른 위험 알람 메시지의 수신자 그룹을 결정하고, 상기 수신자 그룹을 포함하는 채팅방을 생성하는 단계;
    제1 사용자 단말이 상기 위험 신호에 대응하는 위험 알람 메시지를 생성하고, 상기 수신자 그룹을 포함하는 채팅방에 상기 위험 알람 메시지를 전송하는 단계;
    상기 수신자 그룹에 포함된 제1 수신자 단말이 상기 위험 알람 메시지를 확인하는 이벤트가 감지되면, 상기 수신자 그룹에 포함된 나머지 단말로 상기 제1 수신자 단말에 의한 확인 메시지를 전송하는 단계; 및
    상기 제1 사용자 단말이 상기 위험 신호를 수신한 시점으로부터 일정 시간이 경과하도록 상기 위험 알람 메시지를 확인하는 이벤트를 감지하지 못한 경우, 상기 제1 사용자 단말은 위치 정보를 포함하는 위험 알람 메시지를 관리자 단말 또는 위험 관리 센터로 전송하는 단계;
    를 포함하는 약물을 자동으로 주입 후 상태를 관리하는 방법.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 위험 알람 설정 정보는
    기설정된 기간 내에 사용자가 컨트롤러를 사용하지 않아 패치 정보가 획득되지 못한 자동 주입 차단 위험 주의, 패치의 남은 사용 기간이 사용자가 설정한 기간 이하인 패치 만료 위험 주의, 패치의 인슐린 보유량이 사용자가 설정한 용량 이하인 인슐린 부족 위험 주의, 설정된 측정 주기마다 혈당값이 측정되지 않은 기본 혈당 체크 알림 및 설정된 시간 범위 내에서 인슐린 주입이 이루어 지지 않은 경우 알림 중 적어도 하나가 포함되는, 약물을 자동으로 주입 후 상태를 관리하는 방법.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 확인 메시지는 상기 제1 수신자가 상기 사용자에게 도달할 때까지의 도착 시간을 포함하는, 약물을 자동으로 주입 후 상태를 관리하는 방법.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 제1 사용자 단말은 생성된 상기 채팅방에 포함된 참가자들 사이의 1대 1 메시지 전송은 불가능하도록 제어하고,
    상기 채팅방을 통해 상기 위험 알람 메시지를 공유할 수 있도록 하는, 약물을 자동으로 주입 후 상태를 관리하는 방법.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 제1 사용자 단말은 상기 수신자 그룹에 포함된 수신자들에게 상기 사용자와의 거리 차이를 기반으로 상기 위험 알람 메시지를 순차적으로 전송하는, 약물을 자동으로 주입 후 상태를 관리하는 방법.
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