KR102494461B1 - 투메센트 용액 제조 키트 - Google Patents

투메센트 용액 제조 키트 Download PDF

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Abstract

본 발명은 투메센트 용액 제조 키트에 관한 것으로, 내부에 공간부가 형성되어 생리식염수가 수용되는 메인 챔버, 상기 메인 챔버와 분리 구획되고 내부에 공간부가 형성되어 국소마취제, 혈관수축제 및 탄산수소나트륨 각각의 약물이 독립적으로 수용되는 복수의 보조 챔버들, 및 상기 약물이 상기 생리식염수와 혼합되도록 상기 복수의 보조 챔버들 각각을 상기 메인 챔버와 연결하거나 연결해제 하는 혼합 조절부를 포함한다. 따라서, 본 발명은 투메센트 용액을 간편하고 정확하게 제조하여 사용할 수 있어 약물 사용 및 관리의 편의성 및 안전성을 제공하고 지방흡입을 시행하는 대다수의 병의원에서의 이용 가능성을 높일 수 있다.

Description

투메센트 용액 제조 키트{TUMESCENT SOLUTION KIT}
본 발명은 지방흡입에 사용되는 투메센트 용액 제조 키트에 관한 것으로, 보다 상세하게는 투메센트 용액의 성분을 이루는 약물과 생리식염수를 간편하고 정확하게 혼합하여 제조할 수 있도록 한 투메센트 용액 제조 키트에 관한 것이다.
지방흡입술(Liposuction)은 인간의 몸에 비정상적으로 축적된 피하 지방을 흡입 제거하여 교정하는 수술 방법으로서, 장시간의 운동이나 무리한 다이어트 없이도 몸에 축적된 지방을 손쉽게 제거할 수 있고, 체내 지방과 체중이 감소되어 건강 증진 효과 및 몸매 개선 효과를 제공할 수 있다.
지방흡입 수술에는 국소 마취액인 '투메센트(Tumescent) 용액'이 사용되고 있다. 투메센트 용액은 지방 세포를 부풀게 해서 지방을 효과적으로 제거할 수 있게 도와주는 역할을 한다. 지방 세포들은 서로 단단하게 얽혀 있는데 투메센트 용액을 주입하면 지방 세포 안으로 용액이 가득 차서 지방이 빵빵하게 부풀어 오르게 된다. 이때 캐뉼라를 넣어서 건드리면 지방 세포가 터지면서 빨아들이기 쉬운 상태가 된다.
투메센트 용액은 물(생리식염수), 국소마취제, 혈관수축제가 뒤섞인 용액으로, 여기에 탄산수소나트륨을 첨가하여 사용하기도 한다. 국소마취제는 보통 리도카인(Lidocaine)을 쓰고 혈관수축제는 에피네프린을 쓴다. 여기에서, 물(생리식염수)은 투메센트 용액에서 가장 큰 비중을 차지하며 지방 세포를 부풀려 캐뉼라에 의해 쉽게 터져 손쉽게 빨아들일 수 있도록 하는 역할을 한다. 국소마취제는 수술 부위를 마취시키는 역할을 하여 국소 마취를 하면서 동시에 지방흡입을 할 수 있도록 한다. 혈관수축제는 혈관을 수축시키는 역할을 하여 출혈을 줄일 수 있도록 한다. 탄산수소나트륨은 투메센트 용액을 몸 내부의 산도와 비슷하게 알칼리화하여 통증이 줄어들게 하는 역할을 한다.
이처럼, 지방흡입술에서 투메센트 용액은 지방 세포를 제거하기 편하게 해주고, 마취를 해주며, 출혈은 줄이고 마취 안정성을 높여주는 등 다양한 역할을 한다.
그런데, 지방흡입술이 행해지는 대부분의 병의원에서는 직접 주사기로 투메센트 용액의 각 성분이 담긴 약물병에서 해당 성분의 약물들을 추출하여 생리식염수 팩에 주입하여 혼합하는 방식을 사용하고 있다. 이러한 약물 혼합 방식은 약물 준비 과정에서의 오류 발생의 가능성을 배제하지 않을 수 없어 의도한 농도 이상 혹은 이하의 약물이 주입되거나 같은 약물이 중복되어 주입되어 심각한 사고로 이어질 수 있는 문제점이 있었다.
많은 병의원에서 이러한 약물 혼합 오류를 예방하기 위해 사용된 약물병의 개수를 확인하는 과정을 거치기도 하지만 이 또한 완벽하게 예방하지 못할뿐더러 업무 부담을 가중시키는 등의 번거로운 문제가 생길 수 있다.
한국등록실용신안 제20-0368192(2004.11.09)호는 지방이식세트에 관한 것으로, 테두리가 상방으로 돌출되고 외관을 형성하는 외부케이스와, 상기 외부케이스 상면에 구비되고 다수의 부품을 지지하는 탄성지지판과, 상기 탄성지지판의 상부에 안착되며 마취약을 주입하기 위한 투메센트주입캐뉼라와, 상기 탄성지지판의 상부에 안착되며 체내의 지방을 흡입하기 위한 지방흡입캐뉼라와, 상기 탄성지지판의 상부에 안착되며 체내로 지방을 주입하기 위한 지방주입캐뉼라와, 상기 투메센트주입캐뉼라, 상기 지방흡입캐뉼라 그리고 상기 지방주입캐뉼라가 선택적으로 체결되는 핸드피스와, 상기 지방흡입캐뉼라를 통해 주사기로 흡입된 지방을 다른 주사기로 이동시키기 위한 전달부재를 포함하는 구성을 가진다.
한국등록특허 제10-2041969(2019.11.01)호는 의료용 수액세트에 관한 것으로, 수액용기의 하부에 일정량의 수액이 수납되는 수액점적통이 설치되며 상기 수액점적통의 하부에 튜브가 연결되고 상기 튜브의 끝단에 결합부재가 형성되며 상기 결합부재와 결합되어 환자의 혈관에 주사되는 바늘이 형성된 몸체를 포함하는 수액세트에 있어서, 상기 몸체는 원통형상으로 이루어져 일측이 개방되고 타측에 바늘이 형성되며 개방된 일측의 내주면 상에 형성된 걸림홈과 혈액 및 수액의 역류를 방지하기 위해 일측이 상기 몸체의 내주면 상에 결합되어 인접되는 역류방지판과 좌우로 각각 겹치도록 형성되는 복수개의 역류방지판을 포함하고, 중심부에 금속재질의 바늘이 통과할 수 있는 구조로 이루어지는 역류방지부가 구비되고, 상기 결합부재는 외주면 상에 걸림돌기가 형성되어 상기 몸체의 내주면 상에 형성되는 걸림홈에 걸리어 상기 결합부재와 몸체는 결합되는 것을 특징으로 한다.
한국등록실용신안 제20-0368192(2004.11.09)호 한국등록특허 제10-2041969(2019.11.01)호
본 발명의 일 실시예는 투메센트 용액의 성분을 이루는 약물과 생리식염수를 간편하고 정확하게 혼합하여 제조할 수 있도록 한 투메센트 용액 제조 키트를 제공하고자 한다.
본 발명의 일 실시예는 용기 본체 내부에 독립적인 다중 챔버를 형성하여 각 챔버에 생리식염수와 약물들을 독립적으로 저장하고 밸브 조절을 통해 약물들이 생리식염수가 저장된 챔버로 배출하여 사용 직전에 의도한 농도로 약물을 혼합할 수 있는 투메센트 용액 제조 키트를 제공하고자 한다.
본 발명의 일 실시예는 투메센트 용액을 제조할 때 각 약물의 혼합 여부를 육안으로 즉시 판별하여 혼합 오류에 대한 사고를 예방할 수 있으며 약물 사용 및 관리의 편의성을 향상시킬 수 있는 투메센트 용액 제조 키트를 제공하고자 한다.
실시예들 중에서, 투메센트 용액 제조 키트는 내부에 공간부가 형성되어 생리식염수가 수용되는 메인 챔버, 상기 메인 챔버와 분리 구획되고 내부에 공간부가 형성되어 국소마취제, 혈관수축제 및 탄산수소나트륨 각각의 약물이 독립적으로 수용되는 복수의 보조 챔버들, 및 상기 약물이 상기 생리식염수와 혼합되도록 상기 복수의 보조 챔버들 각각을 상기 메인 챔버와 연결하거나 연결해제 하는 혼합 조절부를 포함한다.
실시예들 중에서, 투메센트 용액 제조 키트는 백(bag) 형태로 형성되며 열 융착이나 고주파 융착에 의해 밀봉하여 상기 메인 챔버와 상기 복수의 보조 챔버들을 분리 구획할 수 있다.
상기 메인 챔버는 내부에 정량의 생리식염수를 수용하고 상기 약물이 투입되면 약물이 생리식염수와 혼합되어 투메센트 용액이 제조될 수 있다.
실시예들 중에서, 투메센트 용액 제조 키트는 상기 메인 챔버에 결합되어 상기 메인 챔버 내부로부터 외부로의 투메센트 용액 배출을 단속하는 메인 포트를 더 포함할 수 있다.
상기 복수의 보조 챔버들은 내부에 국소마취제인 리도카인을 수용하는 제1 보조 챔버, 내부에 혈관 수축제인 에피네프린을 수용하는 제2 보조 챔버, 및 내부에 탄산수소나트륨을 수용하는 제3 보조 챔버를 포함할 수 있다.
상기 혼합 조절부는 상기 복수의 보조 챔버들 각각의 내부로부터 상기 메인 챔버 내부로 이어지게 형성되는 연결관, 및 상기 연결관의 일면에 결합되고 상기 연결관을 통한 약물의 배출을 단속하는 밸브부재를 포함할 수 있다.
상기 밸브부재는 상기 연결관의 외부 표면에 결합구가 접착 고정되고 상기 결합구를 통해 상기 연결관의 내부에 개폐바가 배치되고 상기 개폐바에 조절 손잡이가 축 결합되어 상기 조절 손잡이의 조절에 따라 상기 연결관의 내부를 개방 또는 폐쇄할 수 있다.
상기 밸브부재는 상기 조절 손잡이의 조절에 따라 혼합되는 상기 약물의 농도 또는 양을 조절할 수 있다.
개시된 기술은 다음의 효과를 가질 수 있다. 다만, 특정 실시예가 다음의 효과를 전부 포함하여야 한다거나 다음의 효과만을 포함하여야 한다는 의미는 아니므로, 개시된 기술의 권리범위는 이에 의하여 제한되는 것으로 이해되어서는 아니 될 것이다.
본 발명의 일 실시예에 따른 투메센트 용액 제조 키트는 투메센트 용액의 성분을 이루는 약물과 생리식염수를 주사기를 사용하지 않고 간편하고 정확하게 혼합하여 제조함으로써, 지방흡입 시행의 편의성 및 안전성을 높일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 투메센트 용액 제조 키트는 용기 본체 내부에 독립적인 다중 챔버를 형성하여 각 챔버에 생리식염수와 약물들을 독립적으로 저장하고 밸브 조절을 통해 약물들이 생리식염수가 저장된 챔버로 배출하여 사용 직전에 의도한 농도로 약물을 혼합할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 투메센트 용액 제조 키트는 투메센트 용액을 제조할 때 각 약물의 혼합 여부를 육안으로 즉시 판별하여 혼합 오류에 대한 사고를 예방할 수 있으며 약물 사용 및 관리의 편의성을 향상시킬 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 투메센트 용액 제조 키트를 설명하기 위한 단면도이다.
도 2는 도 1에 있는 보조 챔버에서 메인 챔버로의 약물 투입을 설명하기 위한 도면이다.
도 3은 도 1에 있는 혼합 조절부를 설명하기 위한 도면이다.
도 4는 도 1에 있는 투메센트 용액 제조 키트에서 투메센트 용액 제조 과정을 설명하는 순서도이다.
본 발명에 관한 설명은 구조적 내지 기능적 설명을 위한 실시예에 불과하므로, 본 발명의 권리범위는 본문에 설명된 실시예에 의하여 제한되는 것으로 해석되어서는 아니 된다. 즉, 실시예는 다양한 변경이 가능하고 여러 가지 형태를 가질 수 있으므로 본 발명의 권리범위는 기술적 사상을 실현할 수 있는 균등물들을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 또한, 본 발명에서 제시된 목적 또는 효과는 특정 실시예가 이를 전부 포함하여야 한다거나 그러한 효과만을 포함하여야 한다는 의미는 아니므로, 본 발명의 권리범위는 이에 의하여 제한되는 것으로 이해되어서는 아니 될 것이다.
한편, 본 출원에서 서술되는 용어의 의미는 다음과 같이 이해되어야 할 것이다.
"제1", "제2" 등의 용어는 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하기 위한 것으로, 이들 용어들에 의해 권리범위가 한정되어서는 아니 된다. 예를 들어, 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소도 제1 구성요소로 명명될 수 있다.
어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "연결되어"있다고 언급된 때에는, 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결될 수도 있지만, 중간에 다른 구성요소가 존재할 수도 있다고 이해되어야 할 것이다. 반면에, 어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "직접 연결되어"있다고 언급된 때에는 중간에 다른 구성요소가 존재하지 않는 것으로 이해되어야 할 것이다. 한편, 구성요소들 간의 관계를 설명하는 다른 표현들, 즉 "~사이에"와 "바로 ~사이에" 또는 "~에 이웃하는"과 "~에 직접 이웃하는" 등도 마찬가지로 해석되어야 한다.
단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한 복수의 표현을 포함하는 것으로 이해되어야 하고, "포함하다"또는 "가지다" 등의 용어는 실시된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이며, 하나 또는 그 이상의 다른 특징이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
각 단계들에 있어 식별부호(예를 들어, a, b, c 등)는 설명의 편의를 위하여 사용되는 것으로 식별부호는 각 단계들의 순서를 설명하는 것이 아니며, 각 단계들은 문맥상 명백하게 특정 순서를 기재하지 않는 이상 명기된 순서와 다르게 일어날 수 있다. 즉, 각 단계들은 명기된 순서와 동일하게 일어날 수도 있고 실질적으로 동시에 수행될 수도 있으며 반대의 순서대로 수행될 수도 있다.
여기서 사용되는 모든 용어들은 다르게 정의되지 않는 한, 본 발명이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가진다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 용어들은 관련 기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미를 지니는 것으로 해석될 수 없다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 투메센트 용액 제조 키트를 설명하기 위한 단면도이다.
도 1을 참조하면, 투메센트 용액 제조 키트(100)는 메인 챔버(110), 복수의 보조 챔버들(120), 혼합 조절부(130) 및 메인 포트(140)를 포함할 수 있다.
메인 챔버(110)는 내부에 공간부가 형성되어 투메센트 용액의 메인 성분인 생리식염수가 수용될 수 있다.
복수의 보조 챔버들(120)은 메인 챔버(110)와 분리 구획되고 내부에 공간부가 형성되어 국소마취제, 혈관수축제 및 탄산수소나트륨 각각의 약물이 수용될 수 있다.
일 실시예에서, 투메센트 용액 제조 키트(100)는 합성수지 필름 등의 유연 재질을 사용하여 백(bag) 형태로 형성될 수 있다. 투메센트 용액 제조 키트(100)는 재질에 특별한 제한은 없으나, 보관되는 약물의 종류나 특성에 따라 차광이 가능한 재질을 사용할 수 있다. 여기에서, 투메센트 용액 제조 키트(100)는 열 융착이나 고주파 융착 등에 의하여 밀봉하여 메인 챔버(110) 및 복수의 보조 챔버들(120)을 분리하여 형성할 수 있다.
메인 챔버(110)는 투메센트 용액에서 가장 큰 비중을 차지하는 생리식염수가 수용될 수 있다.
복수의 보조 챔버들(120)은 메인 챔버(110)의 일측에 배치되고 메인 챔버(110)와 연통되어 약물을 메인 챔버(110) 측으로 전달할 수 있다. 일 실시예에서, 복수의 보조 챔버들(120)은 국소마취제가 수용될 수 있는 제1 보조 챔버(120a), 혈관수축제가 수용될 수 있는 제2 보조 챔버(120b) 그리고 탄산수소나트륨이 수용될 수 있는 제3 보조 챔버(120c)를 포함할 수 있다. 여기에서, 국소마취제는 리도카인을 사용할 수 있고 혈관수축제는 에피네프린을 사용할 수 있다.
혼합 조절부(130)는 복수의 보조 챔버들(120) 각각을 메인 챔버(110)와 연결하거나 또는 연결해제 하여 복수의 보조 챔버들(120)에 수용된 약물들이 메인 챔버(110)로 주입되어 메인 챔버(110) 내에 수용된 생리식염수와 혼합되어 투메센트 용액을 제조할 수 있도록 한다. 일 실시예에서, 혼합 조절부(130)는 연결관(131)과 밸브부재(133)를 포함하여 구현될 수 있다.
연결관(131)은 보조 챔버(120) 내부로부터 메인 챔버(110) 내부로 이어지게 형성될 수 있다. 연결관(131)은 분리 구획된 메인 챔버(110)와 보조 챔버(120) 사이를 연통할 수 있다. 밸브부재(133)는 연결관(131)의 일측에 배치되고 연결관(131)을 통한 약물의 배출을 단속할 수 있다. 일 실시예에서, 혼합 조절부(130)는 밸브부재(133)를 개방함에 따라 보조 챔버(120) 내에 수용된 약물이 연결관(131)을 거쳐 메인 챔버(110) 내부로 투입될 수 있다. 이때, 혼합 조절부(130)는 밸브부재(133)를 개방시켜 보조 챔버(120)의 약물의 일부가 메인 챔버(110)로 전달된 후 밸브부재(133)를 폐쇄시켜 혼합되는 약물의 농도 또는 혼합되는 약물의 양을 조절할 수 있다.
메인 챔버(110)에는 투입된 약물이 생리식염수와 혼합되어 지방흡입에 사용되는 투메센트 용액이 만들어진다.
메인 포트(140)는 메인 챔버(110) 내부로부터 외부로의 투메센트 용액 배출을 단속한다. 메인 포트(140)는 메인 챔버(110)에 결합되어 메인 챔버(110)에서 혼합된 투메센트 용액이 투여될 수 있다. 메인 포트(140)는 메인 챔버(110)에 수용된 투메센트 용액의 배출을 단속할 수 있는 것이라면 어떠한 방식의 것이어도 무방하며, 그 예로는 주사바늘이 삽입되는 인잭션포트 또는 스파이크가 삽입되는 인퓨젼포트일 수 있다.
도 2는 도 1에 있는 보조 챔버에서 메인 챔버로의 약물 투입을 설명하기 위한 도면이다.
도 2를 참조하면, 투메센트 용액 제조 키트(100)는 분리 구획된 메인 챔버(110) 및 복수의 보조 챔버들(120)에 각기 수용된 투메센트 용액의 제조에 필요한 약물을 메인 챔버(110)에서 혼합하여 간편하게 제조할 수 있다. 투메센트 용액 제조 키트(100)는 주사기를 사용하여 약병에서 약물을 뽑아낸 후 그 주사기의 주사바늘을 생리식염수 팩에 꽂아 팩 안으로 약물을 주입해서 투메센트 용액을 제조하던 종래의 방식과 달리 간편하게 약물을 생리식염수와 혼합할 수 있다. 투메센트 용액의 혼합 성분은 다음과 같다.
투메센트 용액 = 생리식염수 + 리도카인(국소마취제) + 에피네플린(혈관 수축제) + 탄산수소나트륨
통상적으로, 투메센트 용액은 생리식염수(Normal Saline) 1000ml, 탄산수소나트륨(NaHCO3) 10~20ml, 리도카인(Lidocaine) 20~40ml, 에피네프린(Epinephrine) 1ml 혼합액이다.
메인 챔버(110)는 내부에 정량의 생리식염수(A)가 수용될 수 있다. 예컨대, 메인 챔버(110)는 1000ml의 생리식염수(A)가 수용될 수 있다. 메인 챔버(110)의 상부에는 복수의 보조 챔버들(120)이 배치될 수 있다. 복수의 보조 챔버들(120)은 각각 독립적으로 형성될 수 있다. 복수의 보조 챔버들(120) 중 제1 보조 챔버(120a)는 내부에 국소마취제인 리도카인(B)이 수용될 수 있다. 복수의 보조 챔버들(120) 중 제2 보조 챔버(120b)는 내부에 혈관 수축제인 에피네프린(C)이 수용될 수 있다. 복수의 보조 챔버들(120) 중 제3 보조 챔버(120c)는 내부에 탄산수소나트륨(D)이 수용될 수 있다. 예컨대, 복수의 보조 챔버들(120)에는 정량의 약물들이 수용되어 혼합시 일정농도를 유지할 수 있다.
혼합 조절부(130)는 밸브부재(133)를 개방하여 복수의 보조 챔버들(120) 내에 수용된 약물이 연결관(131)을 거쳐 메인 챔버(110) 내부로 투입되도록 한다. 이때, 밸브부재(133)의 개폐 여부에 따라 약물의 투입량을 조절할 수 있다. 여기에서, 밸브부재(133)는 연결관(131)과 결합되어 연결관(131)을 개폐할 수 있는 것이라면 어떠한 형태의 밸브라도 무방하다.
메인 챔버(110)는 밸브부재(133)의 개방에 따라 연결관(131)을 통해 복수의 보조 챔버들(120)에 수용된 약물들(B,C,D)이 투입되면 투입된 약물들(B,C,D)이 기수용된 생리식염수(A)와 혼합되어 투메센트 용액(A+B+C+D)이 제조된다. 메인 챔버(110)에는 약물 혼합에 따라 생리식염수(A)가 투메센트 용액(A+B+C+D)으로 바뀌게 된다.
도 3은 도 1에 있는 혼합 조절부를 설명하기 위한 도면이다.
도 3을 참조하면, 혼합 조절부(130)는 연결관(131)과 밸브부재(133)를 포함할 수 있다.
연결관(131)은 복수의 보조 챔버들(120) 각각에 배치되고 메인 챔버(110)와 연결된다. 연결관(131)은 일단이 보조 챔버(120)의 내부로부터 연장 형성되고 타단이 메인 챔버(110)의 내부로부터 연장 형성되어 보조 챔버(120)와 메인 챔버(110) 사이를 연통한다. 연결관(131)은 열 융착이나 고주파 융착 등에 의하여 밀봉하여 형성된다. 연결관(131)은 보조 챔버(120)에 수용된 약물을 메인챔버(110)로 전달하는 통로 역할을 한다. 연결관(131)의 일면에는 밸브부재(133)가 결합된다.
밸브부재(133)는 연결관(131)의 일면에 배치되고 연결관(131)의 내부를 개폐하여 유로를 형성한다. 밸브부재(133)는 결합구(133a), 개폐바(133b) 및 조절 손잡이(133c)를 포함할 수 있다. 결합구(133a)는 연결관(131)의 외부 표면에 접착 고정되어 밸브부재(133)가 연결관(131)에 밀착 결합될 수 있도록 한다. 개폐바(133b)는 결합구(133a)를 통해 연결관(131)의 내부에 배치되어 연결관(131)의 내부를 개방 또는 폐쇄할 수 있다. 조절 손잡이(133c)는 개폐바(133b)에 축 결합되어 개폐바(133b)의 개폐를 조절할 수 있다. 일 실시예에서, 밸브부재(133)는 조절 손잡이(133c)를 회전시키면 개폐바(133b)가 조절 손잡이(133c)의 회전을 따라 상하 방향으로 이동하여 연결관(131)의 내부를 개방하게 되어 약물 전달 통로를 형성할 수 있다. 일 실시예에서, 밸브부재(133)는 조절 손잡이(133c)를 회전시키면 개폐바(133b)가 조절 손잡이(133c)의 회전방향을 따라 좌우로 이동하여 연결관(131)의 내부를 개방하게 되어 약물 전달 통로를 형성할 수 있다. 밸브부재(133)는 조절 손잡이(133c)의 조절에 따라 연결관(131) 내부의 개방정도를 조절할 수 있고, 이에 따라 원하는 농도로 약물 혼합을 조절할 수 있다. 조절 손잡이(133c)에 조절 범위에 따른 용량을 수치 표기함으로써 원하는 용량으로 약물 투입이 이루어질 수 있도록 개폐 조절할 수 있고 투입량을 육안으로 인지할 수 있다.
연결관(131)은 밸브부재(133)에 의해 약물 전달 통로가 형성되면 보조 챔버(120)에 수용된 약물이 약물 전달 통로를 따라 메인 챔버(110) 측으로 투입되어 메인 챔버(110)에 수용된 생리식염수와 혼합되어 간편하게 투메센트 용액이 제조된다.
도 4는 도 1에 있는 투메센트 용액 제조 키트에서 투메센트 용액 제조 과정을 설명하는 순서도이다.
도 4를 참조하면, 투메센트 용액 제조 키트(100)는 지방흡입에 사용되기 직전에 준비할 수 있다(단계 S410). 투메센트 용액 제조 키트(100)가 준비되면, 혼합 조절부(130)의 밸브부재(133)를 조절하여 복수의 보조 챔버들(120)과 메인 챔버(110) 사이의 연결관(131)을 개방할 수 있다(단계 S430). 연결관(131)이 개방되면, 복수의 보조 챔버들(120) 각각에 수용된 약물들이 연결관(131)을 통해 메인 챔버(110)로 투입될 수 있다(단계 S450). 메인 챔버(110)에 약물들이 투입되면, 메인 챔버(110) 내에 수용된 생리식염수와 투입된 약물들이 혼합하여 투메센트 용액이 제조될 수 있다(단계 S470).
상기에서는 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술 분야의 숙련된 당업자는 하기의 특허 청구의 범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.
100: 투메센트 용액 제조 키트
110: 메인 챔버 120: 복수의 보조 챔버들
130: 혼합 조절부
131: 연결관 133: 밸브부재
133a: 결합구 133b: 개폐바
133c: 조절 손잡이
140: 메인 포트

Claims (8)

  1. 내부에 공간부가 형성되어 생리식염수가 수용되는 메인 챔버;
    상기 메인 챔버와 분리 구획되고 내부에 공간부가 형성되어 국소마취제, 혈관수축제 및 탄산수소나트륨 각각의 약물이 독립적으로 수용되는 복수의 보조 챔버들; 및
    상기 약물이 상기 생리식염수와 혼합되도록 상기 복수의 보조 챔버들 각각을 상기 메인 챔버와 연결하거나 연결해제 하는 혼합 조절부를 포함하되,
    상기 혼합 조절부는
    상기 복수의 보조 챔버들 각각의 내부로부터 상기 메인 챔버 내부로 이어지게 형성되는 연결관; 및
    상기 연결관의 일면에 결합되고 상기 연결관을 통한 약물의 배출을 단속하는 밸브부재를 포함하는 것을 특징으로 하는 투메센트 용액 제조 키트.
  2. 제1항에 있어서,
    백(bag) 형태로 형성되며 열 융착이나 고주파 융착에 의해 밀봉하여 상기 메인 챔버와 상기 복수의 보조 챔버들을 분리 구획하는 것을 특징으로 하는 투메센트 용액 제조 키트.
  3. 제1항에 있어서, 상기 메인 챔버는
    내부에 정량의 생리식염수를 수용하고 상기 약물이 투입되면 약물이 생리식염수와 혼합되어 투메센트 용액이 제조되는 것을 특징으로 하는 투메센트 용액 제조 키트.
  4. 제 3항에 있어서,
    상기 메인 챔버에 결합되어 상기 메인 챔버 내부로부터 외부로의 투메센트 용액 배출을 단속하는 메인 포트를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 투메센트 용액 제조 키트.
  5. 제1항에 있어서, 상기 복수의 보조 챔버들은
    내부에 국소마취제인 리도카인을 수용하는 제1 보조 챔버;
    내부에 혈관 수축제인 에피네프린을 수용하는 제2 보조 챔버; 및
    내부에 탄산수소나트륨을 수용하는 제3 보조 챔버를 포함하는 것을 특징으로 하는 투메센트 용액 제조 키트.
  6. 삭제
  7. 제1항에 있어서, 상기 밸브부재는
    상기 연결관의 외부 표면에 결합구가 접착 고정되고 상기 결합구를 통해 상기 연결관의 내부에 개폐바가 배치되고 상기 개폐바에 조절 손잡이가 축 결합되어 상기 조절 손잡이의 조절에 따라 상기 연결관의 내부를 개방 또는 폐쇄하는 것을 특징으로 하는 투메센트 용액 제조 키트.
  8. 제7항에 있어서, 상기 밸브부재는
    상기 조절 손잡이의 조절에 따라 혼합되는 상기 약물의 농도 또는 양을 조절하는 것을 특징으로 하는 투메센트 용액 제조 키트.
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