KR102489420B1 - 스마트 ict 기반의 재압 챔버 및 그의 제어 방법 - Google Patents
스마트 ict 기반의 재압 챔버 및 그의 제어 방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR102489420B1 KR102489420B1 KR1020220109023A KR20220109023A KR102489420B1 KR 102489420 B1 KR102489420 B1 KR 102489420B1 KR 1020220109023 A KR1020220109023 A KR 1020220109023A KR 20220109023 A KR20220109023 A KR 20220109023A KR 102489420 B1 KR102489420 B1 KR 102489420B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- time
- oxygen
- treatment
- symptoms
- treatment table
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 56
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 275
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims abstract description 240
- 206010011951 Decompression Sickness Diseases 0.000 claims abstract description 162
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims abstract description 84
- 230000009189 diving Effects 0.000 claims abstract description 62
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims abstract description 34
- 230000036407 pain Effects 0.000 claims abstract description 34
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 206
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 206
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 206
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 56
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 claims description 39
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 claims description 38
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 34
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 32
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 238000010801 machine learning Methods 0.000 claims description 20
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 claims description 17
- 230000006870 function Effects 0.000 claims description 17
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 claims description 17
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 claims description 17
- 206010001526 Air embolism Diseases 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000013473 artificial intelligence Methods 0.000 claims description 13
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 claims description 13
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 13
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 231100000862 numbness Toxicity 0.000 claims description 11
- 206010003497 Asphyxia Diseases 0.000 claims description 9
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims description 9
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 claims description 9
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 8
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 claims description 8
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 claims description 7
- 208000003443 Unconsciousness Diseases 0.000 claims description 7
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 claims description 7
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 claims description 7
- 206010037844 rash Diseases 0.000 claims description 7
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 claims description 7
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 7
- 208000001408 Carbon monoxide poisoning Diseases 0.000 claims description 5
- 206010020591 Hypercapnia Diseases 0.000 claims description 5
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 claims description 5
- 210000003128 head Anatomy 0.000 claims description 5
- 208000000122 hyperventilation Diseases 0.000 claims description 5
- 230000000870 hyperventilation Effects 0.000 claims description 5
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 claims description 5
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims description 5
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 claims description 4
- 241000258955 Echinodermata Species 0.000 claims description 4
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 claims description 4
- 208000018501 Lymphatic disease Diseases 0.000 claims description 4
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims description 4
- 210000003027 ear inner Anatomy 0.000 claims description 4
- 210000004324 lymphatic system Anatomy 0.000 claims description 4
- 208000018555 lymphatic system disease Diseases 0.000 claims description 4
- 230000004397 blinking Effects 0.000 claims description 3
- 238000013507 mapping Methods 0.000 claims description 3
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 claims description 3
- 238000002640 oxygen therapy Methods 0.000 claims description 3
- 210000002832 shoulder Anatomy 0.000 claims description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 2
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 claims 2
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 claims 2
- 208000004852 Lung Injury Diseases 0.000 claims 2
- 206010069363 Traumatic lung injury Diseases 0.000 claims 2
- 231100000895 deafness Toxicity 0.000 claims 2
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 claims 2
- 208000016354 hearing loss disease Diseases 0.000 claims 2
- 231100000515 lung injury Toxicity 0.000 claims 2
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 abstract description 9
- 238000011369 optimal treatment Methods 0.000 abstract description 3
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 21
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 17
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 9
- 238000013135 deep learning Methods 0.000 description 7
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 6
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 5
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 5
- 231100000046 skin rash Toxicity 0.000 description 5
- 238000012549 training Methods 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 206010028391 Musculoskeletal Pain Diseases 0.000 description 3
- 206010060860 Neurological symptom Diseases 0.000 description 3
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 3
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 description 3
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 3
- 230000002612 cardiopulmonary effect Effects 0.000 description 3
- 210000001627 cerebral artery Anatomy 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 3
- 238000010295 mobile communication Methods 0.000 description 3
- 230000005236 sound signal Effects 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 2
- 208000004044 Hypesthesia Diseases 0.000 description 2
- 208000012886 Vertigo Diseases 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- 238000002639 hyperbaric oxygen therapy Methods 0.000 description 2
- 208000034783 hypoesthesia Diseases 0.000 description 2
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 2
- 231100000516 lung damage Toxicity 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 210000001747 pupil Anatomy 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 2
- 230000036387 respiratory rate Effects 0.000 description 2
- 208000027765 speech disease Diseases 0.000 description 2
- 231100000889 vertigo Toxicity 0.000 description 2
- VHYVKJAQSJCYCK-UHFFFAOYSA-N 3-fluorophenmetrazine Chemical compound CC1NCCOC1C1=CC=CC(F)=C1 VHYVKJAQSJCYCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 4 hours) Chemical compound 0.000 description 1
- 235000014653 Carica parviflora Nutrition 0.000 description 1
- 241000243321 Cnidaria Species 0.000 description 1
- 206010010254 Concussion Diseases 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000013528 artificial neural network Methods 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000009514 concussion Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000007418 data mining Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 238000010984 neurological examination Methods 0.000 description 1
- 238000007781 pre-processing Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 230000007958 sleep Effects 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000012706 support-vector machine Methods 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61G—TRANSPORT, PERSONAL CONVEYANCES, OR ACCOMMODATION SPECIALLY ADAPTED FOR PATIENTS OR DISABLED PERSONS; OPERATING TABLES OR CHAIRS; CHAIRS FOR DENTISTRY; FUNERAL DEVICES
- A61G10/00—Treatment rooms or enclosures for medical purposes
- A61G10/02—Treatment rooms or enclosures for medical purposes with artificial climate; with means to maintain a desired pressure, e.g. for germ-free rooms
- A61G10/023—Rooms for the treatment of patients at over- or under-pressure or at a variable pressure
- A61G10/026—Rooms for the treatment of patients at over- or under-pressure or at a variable pressure for hyperbaric oxygen therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/0205—Simultaneously evaluating both cardiovascular conditions and different types of body conditions, e.g. heart and respiratory condition
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/103—Detecting, measuring or recording devices for testing the shape, pattern, colour, size or movement of the body or parts thereof, for diagnostic purposes
- A61B5/11—Measuring movement of the entire body or parts thereof, e.g. head or hand tremor, mobility of a limb
- A61B5/1118—Determining activity level
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/12—Audiometering
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/40—Detecting, measuring or recording for evaluating the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/41—Detecting, measuring or recording for evaluating the immune or lymphatic systems
- A61B5/414—Evaluating particular organs or parts of the immune or lymphatic systems
- A61B5/418—Evaluating particular organs or parts of the immune or lymphatic systems lymph vessels, ducts or nodes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/44—Detecting, measuring or recording for evaluating the integumentary system, e.g. skin, hair or nails
- A61B5/441—Skin evaluation, e.g. for skin disorder diagnosis
- A61B5/445—Evaluating skin irritation or skin trauma, e.g. rash, eczema, wound, bed sore
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/45—For evaluating or diagnosing the musculoskeletal system or teeth
- A61B5/4528—Joints
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/48—Other medical applications
- A61B5/4836—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61G—TRANSPORT, PERSONAL CONVEYANCES, OR ACCOMMODATION SPECIALLY ADAPTED FOR PATIENTS OR DISABLED PERSONS; OPERATING TABLES OR CHAIRS; CHAIRS FOR DENTISTRY; FUNERAL DEVICES
- A61G10/00—Treatment rooms or enclosures for medical purposes
- A61G10/005—Isolators, i.e. enclosures generally comprising flexible walls for maintaining a germ-free environment
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06N—COMPUTING ARRANGEMENTS BASED ON SPECIFIC COMPUTATIONAL MODELS
- G06N3/00—Computing arrangements based on biological models
- G06N3/02—Neural networks
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pathology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Artificial Intelligence (AREA)
- Evolutionary Computation (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Acoustics & Sound (AREA)
- Audiology, Speech & Language Pathology (AREA)
- Multimedia (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Computational Linguistics (AREA)
- Data Mining & Analysis (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Computing Systems (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Software Systems (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Immunology (AREA)
Abstract
본 발명은 스마트 ICT 기반의 재압 챔버 및 그의 제어 방법을 개시한다. 즉, 본 발명은 사용자의 다이빙 후의 증세 발생 시각, 증세 발생 신체 부위, 통증 증세, 고압환경 노출 형태, 증상 원인 등의 상태에 따른 감압병 증세를 진단하고, 이를 진단결과 유형(Type I, II, AGE)을 근거로 복수의 치료 테이블 중 어느 하나의 치료 테이블을 선택하고, 그의 제어 방법을 모니터 화면으로 전시하여 관리자(운용자)에게 권고해줌으로써, 사용자의 상태에 따른 최적의 잠수병 치료 방안을 제공할 수 있다.
Description
본 발명은 스마트 ICT 기반의 재압 챔버 및 그의 제어 방법에 관한 것으로서, 특히 사용자의 다이빙 후의 증세 발생 시각, 증세 발생 신체 부위, 통증 증세, 고압환경 노출 형태, 증상 원인 등의 상태에 따른 감압병 증세를 진단하고, 이를 진단결과 유형(Type I, II, AGE)을 근거로 복수의 치료 테이블 중 어느 하나의 치료 테이블을 선택하고, 그의 제어 방법을 모니터 화면으로 전시하여 관리자(운용자)에게 권고해주는 스마트 ICT 기반의 재압 챔버 및 그의 제어 방법에 관한 것이다.
재압챔버(Recompression Chamber)는 다이빙 현장에 비치하여 표면감압용(수중에서 감압시간을 챔버에서 감압) 또는 잠수병 치료용 목적으로 필수로 운용하는 장비이다.
발명의 배경이 되는 재압챔버의 제어적인 기술은 챔버 내 사용자의 혈관 내 기포의 크기를 고압으로 작게 만들어 혈류 흐름을 용이하게 도와주고(기포 축소), 챔버 내에서 호흡을 통해 기포를 밖으로 배출할 수 있도록 공간과 시간을 제공(공간·시간 제공)하고, 마지막으로 사용자의 체내에 산소 함유량을 증가시켜 손상된 부위 등에 산소를 공급한다.
또한, 재압챔버의 전시적인 기술은 우리나라 현실이 고임금의 잠수병 전문의사(Medical Diving Doctor)를 고용하여 작업 현장을 운용하기가 쉽지 않아 대부분 잠수감독관이 대행하여 잠수병 전문의사 없이 다이빙을 해야 하며 잠수병에 대한 우려로 심해 다이빙은 하지 않으려고 하고 있으며, 대부분의 국내 일감마저도 외국 업체를 선호하고 있다. 따라서 이러한 현장의 문제와 잠수병 피해를 개선하기 위하여, 운영자(잠수감독관)들에게 잠수병 의사의 일들을 모니터 화면으로 권고함으로써 심해에서의 잠수병에 대한 우려를 크게 해소하는 데에 있다.
본 발명의 목적은 사용자의 다이빙 후의 증세 발생 시각, 증세 발생 신체 부위, 통증 증세, 고압환경 노출 형태, 증상 원인 등의 상태에 따른 감압병 증세를 진단하고, 이를 진단결과 유형(Type I, II, AGE)을 근거로 복수의 치료 테이블 중 어느 하나의 치료 테이블을 선택하여 관리자(운용자)에게 권고해주는 스마트 ICT 기반의 재압 챔버 및 그의 제어 방법을 제공하는 데 있다.
본 발명의 다른 목적은 선택된 치료 테이블 상으로 사용자에게 공급해야 하는 호흡 시간과 압력(시간 T0와 압력 P0)을 기준점을 시작으로, 동시 실시간으로 챔버 내 사용자의 호흡 시간과 압력(시간 t0와 압력 p0)을 측정하여 이를 모니터 화면으로 표시하는 스마트 ICT 기반의 재압 챔버 및 그의 제어 방법을 제공하는 데 있다.
본 발명의 실시예에 따른 스마트 ICT 기반의 재압 챔버는 챔버 본체; 상기 챔버 본체의 일측에 연결되며, 상기 챔버 본체 내부로 산소 또는 공기를 공급하고, 압력을 조절하여 수심을 통제하는 호흡기체 조정부; 관리자 입력에 따른 사용자의 다이빙 후의 증세 발생 시각, 증세 발생 신체 부위, 통증 증세, 고압환경 노출 형태 및 증상 원인에 대한 복수의 입력값을 수신하는 입력부; 및 상기 수신된 복수의 입력값을 인공지능에 의해 분석하여, 사용자의 상태에 따른 감압병 증세를 확인하고, 상기 확인된 사용자의 상태에 따른 감압병 증세를 근거로 미리 설정된 복수의 치료 테이블 중 어느 하나의 치료 테이블을 선택하고, 상기 호흡기체 조정부와 연동하여, 상기 선택된 치료 테이블을 근거로 상기 챔버 본체에 연결된 산소 탱크 또는 공기 탱크의 제어를 통해, 사용자가 위치한 상기 챔버 본체 내부의 압력, 산소 유입 시간, 산소 유입량, 공기 유입 시간 및 공기 유입량 중 적어도 하나를 제어하는 제어부를 포함할 수 있다.
본 발명과 관련된 일 예로서 상기 제어부는, 감압병 증세 진단을 위해 모델링 및 매트릭스(Modeling & Matrix) 기술을 이용하여, 상기 수신된 복수의 입력값을 모델링하여 사용자의 상태에 따른 감압병 증세를 확인하고, 상기 복수의 치료 테이블 중에서 상기 선택된 진단 유형에 대응하는 치료 테이블의 선택을 매트릭스 과정을 통해 결정하는 감압병 증세 진단부를 포함할 수 있다.
본 발명과 관련된 일 예로서 상기 제어부는, 상기 치료 테이블과 관련한 기준값에 대한 정보 중 매뉴얼 상의 치료 중인 현재 시점에서의 시간과 압력을 미리 설정된 시간 단위로 깜박이도록 표시하고, 측정부를 통해 측정된 측정값에 대한 정보 중 치료 경과 시점의 시간과 압력을 미리 설정된 다른 단위로 깜박이도록 표시하는 디지털 전시 조정부를 포함할 수 있다.
본 발명과 관련된 일 예로서 상기 증세 발생 시각은, 인지 즉시, 수중/수면하 발생, 수면 도착 후 10분 이내, 다이빙 후 24시간 이내, 다이빙 후 24 시간 경과 후, 기타 다이빙 시간 관련 없음 및 일반 고압 산소 치료 전/후 중 어느 하나를 포함하고, 상기 증세 발생 신체 부위는, 피부계, 림프계, 근골격계, 호흡기, 신경계, 목/어깨, 머리 및 폐/심장 중 적어도 하나를 포함하고, 상기 통증 증세는, 근골격 관절통, 피부발진홍점, 림프장애, 심각내이청각, 극피로 무기력, 무감각 저림, 어지럼 울렁증, 척추 신경계, 만성 두통, 언어 장애, CPR 응급후송, 뇌의식 소실, 폐손상 파열, 맥박호흡없음 및 사망 중 적어도 하나를 포함하고, 상기 고압환경 노출 형태는, 고압 기체 호흡, SSDS(Surface Supplied Diving System) 1회, SSDS 2회 이상, 스쿠버 1회, 스쿠버 2회 이상, 스킨 1기압 및 공중 저압 환경 중 어느 하나를 포함하고, 상기 증상 원인은, 질소중독, 산소중독, 저산소증, 고탄산혈증, 질식, 무의식 과다호흡, 일산화탄소 중독 및 초과팽창증후군 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
본 발명과 관련된 일 예로서 상기 복수의 치료 테이블은, 치료 시간, 하잠률, 상승률, 단위 시간별 압력, 단위 시간별 산소 공급량 및 단위 시간별 공기 공급량을 근거로 설계자의 설계에 따라 각각 스케줄링된 상태의 산소 치료 요법에 따른 치료 테이블 5, 치료 테이블 6, 치료 테이블 6A, 치료 테이블 4, 치료 테이블 7 및, 치료 테이블 9와 공기 치료 요법에 따른 치료 테이블 1A, 치료 테이블 2A, 치료 테이블 3을 포함할 수 있다.
본 발명의 실시예에 따른 스마트 ICT 기반의 재압 챔버의 제어 방법은 입력부에 의해, 관리자 입력에 따른 사용자의 다이빙 후의 증세 발생 시각, 증세 발생 신체 부위, 통증 증세, 고압환경 노출 형태 및 증상 원인에 대한 복수의 입력값을 수신하는 단계; 제어부에 의해, 상기 수신된 복수의 입력값을 인공지능에 의해 분석하여, 사용자의 상태에 따른 감압병 증세를 확인하는 단계; 상기 제어부에 의해, 상기 확인된 사용자의 상태에 따른 감압병 증세를 근거로 미리 설정된 복수의 치료 테이블 중 어느 하나의 치료 테이블을 선택하는 단계; 및 상기 제어부에 의해, 호흡기체 조정부와 연동하여, 상기 선택된 치료 테이블을 근거로 챔버 본체에 연결된 산소 탱크 또는 공기 탱크의 제어를 통해, 사용자가 위치한 상기 챔버 본체 내부의 압력, 산소 유입 시간, 산소 유입량, 공기 유입 시간 및 공기 유입량 중 적어도 하나를 제어하는 단계를 포함할 수 있다.
본 발명과 관련된 일 예로서 상기 사용자의 상태에 따른 감압병 증세를 확인하는 단계는, 상기 수신된 복수의 입력값을 미리 학습된 감압병 증세 진단 모델의 입력값으로 하여 기계 학습 기능을 수행하고, 기계 학습 기능 수행 결과에 따라 상기 복수의 입력값에 따른 사용자의 감압병 증세를 확인할 수 있다.
본 발명과 관련된 일 예로서 상기 감압병 증세는, 제 1 유형 감압병, 제 2 유형 감압병 및 동맥기체색전증 중 어느 하나일 수 있다.
본 발명과 관련된 일 예로서 상기 제어부에 의해, 측정부를 제어하여 치료 중인 상태에서의 상기 챔버 본체 내부의 압력, 산소 순도, 산소 공급량, 공기 순도, 공기 공급량, 최초의 하잠 시각 및 총 경과 누적 시간 중 적어도 하나를 포함하는 측정값을 측정하는 단계; 및 상기 제어부에 의해, 상기 측정된 측정값과 상기 선택된 치료 테이블 내의 측정 시점의 기준값을 매핑하여 표시부에 표시하는 단계를 더 포함할 수 있다.
본 발명과 관련된 일 예로서 상기 제어부에 의해, 상기 치료 테이블 내의 측정 시점에서의 기준값으로부터 미리 설정된 비율을 적용한 범위 내에 상기 측정값이 존재하는지 여부를 확인하는 단계; 및 상기 확인 결과, 상기 치료 테이블 내의 측정 시점에서의 기준값으로부터 미리 설정된 비율을 적용한 범위 내에 상기 측정값이 존재하지 않을 때, 상기 제어부에 의해, 상기 사용자에 대해서 치료 중 문제가 발생한 것으로 판단하고, 미리 설정된 알람 정보를 출력하도록 상기 표시부 또는 음성 출력부를 제어하는 단계를 더 포함할 수 있다.
본 발명은 사용자의 다이빙 후의 증세 발생 시각, 증세 발생 신체 부위, 통증 증세, 고압환경 노출 형태, 증상 원인 등의 상태에 따른 감압병 증세를 진단하고, 이를 진단결과 유형(Type I, II, AGE)을 근거로 복수의 치료 테이블 중 어느 하나의 치료 테이블을 선택하여 관리자(운용자)에게 권고해줌으로써, 사용자의 상태에 따른 최적의 잠수병 치료 방안을 제공할 수 있는 효과가 있다.
또한, 본 발명은 선택된 치료 테이블 상으로 사용자에게 공급해야 하는 호흡 시간과 압력(시간 T0와 압력 P0)을 기준점을 시작으로, 동시 실시간으로 챔버 내 사용자의 호흡 시간과 압력(시간 t0와 압력 p0)을 측정하여 이를 모니터 화면으로 표시함으로써, 사용자(다이버 등)와 운용자(잠수감독관) 모두에게 심리적 불안을 안정적으로 해소하고 사용자의 회복을 도울 수 있는 효과가 있다.
도 1 및 도 2는 본 발명의 실시예에 따른 스마트 ICT 기반의 재압 챔버의 구성을 나타낸 블록도이다.
도 3 내지 도 11은 본 발명의 실시예에 따른 치료 테이블의 예를 나타낸 도이다.
도 12 내지 도 15는 본 발명의 실시예에 따른 감압병 증세 확인 및 그에 따른 재압 챔버의 제어 방법의 예를 나타낸 도이다.
도 16은 본 발명의 실시예에 따른 스마트 ICT 기반의 재압 챔버의 제어 방법을 나타낸 흐름도이다.
도 17은 본 발명의 실시예에 따른 측정값과 치료 테이블을 매핑한 사용자 인터페이스의 예를 나타낸 도이다.
도 3 내지 도 11은 본 발명의 실시예에 따른 치료 테이블의 예를 나타낸 도이다.
도 12 내지 도 15는 본 발명의 실시예에 따른 감압병 증세 확인 및 그에 따른 재압 챔버의 제어 방법의 예를 나타낸 도이다.
도 16은 본 발명의 실시예에 따른 스마트 ICT 기반의 재압 챔버의 제어 방법을 나타낸 흐름도이다.
도 17은 본 발명의 실시예에 따른 측정값과 치료 테이블을 매핑한 사용자 인터페이스의 예를 나타낸 도이다.
본 발명에서 사용되는 기술적 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아님을 유의해야 한다. 또한, 본 발명에서 사용되는 기술적 용어는 본 발명에서 특별히 다른 의미로 정의되지 않는 한, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 의미로 해석되어야 하며, 과도하게 포괄적인 의미로 해석되거나, 과도하게 축소된 의미로 해석되지 않아야 한다. 또한, 본 발명에서 사용되는 기술적인 용어가 본 발명의 사상을 정확하게 표현하지 못하는 잘못된 기술적 용어일 때에는 당업자가 올바르게 이해할 수 있는 기술적 용어로 대체되어 이해되어야 할 것이다. 또한, 본 발명에서 사용되는 일반적인 용어는 사전에 정의되어 있는 바에 따라, 또는 전후 문맥상에 따라 해석되어야 하며, 과도하게 축소된 의미로 해석되지 않아야 한다.
또한, 본 발명에서 사용되는 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한 복수의 표현을 포함한다. 본 발명에서 "구성된다" 또는 "포함한다" 등의 용어는 발명에 기재된 여러 구성 요소들 또는 여러 단계를 반드시 모두 포함하는 것으로 해석되지 않아야 하며, 그 중 일부 구성 요소들 또는 일부 단계들은 포함되지 않을 수도 있고, 또는 추가적인 구성 요소 또는 단계들을 더 포함할 수 있는 것으로 해석되어야 한다.
또한, 본 발명에서 사용되는 제 1, 제 2 등과 같이 서수를 포함하는 용어는 구성 요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 구성 요소들은 용어들에 의해 한정되어서는 안 된다. 용어들은 하나의 구성 요소를 다른 구성 요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다. 예를 들어, 본 발명의 권리 범위를 벗어나지 않으면서 제 1 구성 요소는 제 2 구성 요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제 2 구성 요소도 제 1 구성 요소로 명명될 수 있다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명에 따른 바람직한 실시예를 상세히 설명하되, 도면 부호에 관계없이 동일하거나 유사한 구성 요소는 동일한 참조 번호를 부여하고 이에 대한 중복되는 설명은 생략하기로 한다.
또한, 본 발명을 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다. 또한, 첨부된 도면은 본 발명의 사상을 쉽게 이해할 수 있도록 하기 위한 것일 뿐, 첨부된 도면에 의해 본 발명의 사상이 제한되는 것으로 해석되어서는 아니 됨을 유의해야 한다.
도 1 및 도 2는 본 발명의 실시예에 따른 스마트 ICT 기반의 재압 챔버(100)의 구성을 나타낸 블록도이다.
도 1 및 도 2에 도시한 바와 같이, 스마트 ICT 기반의 재압 챔버(100)는 챔버 본체(110), 통신부(120), 저장부(130), 입력부(140), 표시부(150), 음성 출력부(160), 호흡기체 조정부(170) 및 제어부(180)로 구성된다. 도 1 및 도 2에 도시된 스마트 ICT 기반의 재압 챔버(100)의 구성 요소 모두가 필수 구성 요소인 것은 아니며, 도 1 및 도 2에 도시된 구성 요소보다 많은 구성 요소에 의해 스마트 ICT 기반의 재압 챔버(100)가 구현될 수도 있고, 그보다 적은 구성 요소에 의해서도 스마트 ICT 기반의 재압 챔버(100)가 구현될 수도 있다.
상기 스마트 ICT 기반의 재압 챔버(100)는 잠수병(또는 감압병)을 치료하기 위해서 고순도의 산소 및/또는 공기를 제공할 수 있는 장치이며, 이동할 수 있도록 구성할 수 있다.
또한, 상기 스마트 ICT 기반의 재압 챔버(100)는 사용자(또는 다이버)에 대해서 치료 테이블에 따른 치료 과정에 따른 다양한 정보들을 외부 장치(예를 들어 USB 등 포함)로 제공하기 위한 외부 단말(미도시)를 더 포함할 수도 있다.
상기 챔버 본체(또는 재압 챔버)(110)는 해당 챔버 본체(110)에 연결된 산소 탱크(171) 또는 공기 탱크(172)를 통해 산소 또는 공기를 공급받는다. 이때, 상기 챔버 본체(110) 내에 위치한 사용자가 착용 중인 마스크(또는 턱받이 마스크(bibs mask)/호흡기체 마스크)(미도시)를 이용해서 상기 산소 탱크(171)에서 공급되는 산소가 상기 사용자에게 공급될 수 있다.
즉, 상기 챔버 본체(110)는 상기 호흡기체 조정부(170) 및 상기 제어부(180)의 제어에 의해, 상기 공기 탱크(172)로부터 제공되는 공기를 공급받거나, 해당 챔버 본체(110) 내부에 존재하는 공기를 외부로 배기하여 해당 챔버 본체(110) 내부의 압력을 조절하여 수심을 제어한다.
또한, 상기 챔버 본체(110) 내부에 위치한 사용자는 해당 사용자가 착용 중인 마스크(또는 턱받이 마스크)와 연결된 산소 탱크(171)를 통해서 상기 호흡기체 조정부(170) 및 상기 제어부(180)의 제어에 의해, 산소를 공급받는다.
또한, 상기 챔버 본체(110)는 상기 제어부(180)의 제어에 의해, 해당 챔버 본체(110) 내부의 압력을 감압 또는 가압한다.
또한, 상기 챔버 본체(110)는 사용자(또는 다이버)가 위치할 수 있도록 의자, 매트(또는 침대) 등이 구성(또는 배치/형성)될 수 있다.
또한, 상기 챔버 본체(110)는 해당 챔버 본체(110) 내부의 공기를 배출하기 위한 배기구(미도시)와, 해당 챔버 본체(110) 내부로 공기를 유입하기 위한 흡기구(미도시)가 더 연결된 상태일 수 있다.
상기 통신부(120)는 유/무선 통신망을 통해 내부의 임의의 구성 요소 또는 외부의 임의의 적어도 하나의 단말기와 통신 연결한다. 이때, 상기 외부의 임의의 단말기는 서버(미도시), 다른 단말(미도시) 등을 포함할 수 있다. 여기서, 무선 인터넷 기술로는 무선랜(Wireless LAN: WLAN), DLNA(Digital Living Network Alliance), 와이브로(Wireless Broadband: Wibro), 와이맥스(World Interoperability for Microwave Access: Wimax), HSDPA(High Speed Downlink Packet Access), HSUPA(High Speed Uplink Packet Access), IEEE 802.16, 롱 텀 에볼루션(Long Term Evolution: LTE), LTE-A(Long Term Evolution-Advanced), 광대역 무선 이동 통신 서비스(Wireless Mobile Broadband Service: WMBS) 등이 있으며, 상기 통신부(110)는 상기에서 나열되지 않은 인터넷 기술까지 포함한 범위에서 적어도 하나의 무선 인터넷 기술에 따라 데이터를 송수신하게 된다. 또한, 근거리 통신 기술로는 블루투스(Bluetooth), RFID(Radio Frequency Identification), 적외선 통신(Infrared Data Association: IrDA), UWB(Ultra Wideband), 지그비(ZigBee), 인접 자장 통신(Near Field Communication: NFC), 초음파 통신(Ultra Sound Communication: USC), 가시광 통신(Visible Light Communication: VLC), 와이 파이(Wi-Fi), 와이 파이 다이렉트(Wi-Fi Direct) 등이 포함될 수 있다. 또한, 유선 통신 기술로는 전력선 통신(Power Line Communication: PLC), USB 통신, 이더넷(Ethernet), 시리얼 통신(serial communication), 광/동축 케이블 등이 포함될 수 있다.
또한, 상기 통신부(120)는 유니버설 시리얼 버스(Universal Serial Bus: USB)를 통해 임의의 단말과 정보를 상호 전송할 수 있다.
또한, 상기 통신부(120)는 이동통신을 위한 기술표준들 또는 통신방식(예를 들어, GSM(Global System for Mobile communication), CDMA(Code Division Multi Access), CDMA2000(Code Division Multi Access 2000), EV-DO(Enhanced Voice-Data Optimized or Enhanced Voice-Data Only), WCDMA(Wideband CDMA), HSDPA(High Speed Downlink Packet Access), HSUPA(High Speed Uplink Packet Access), LTE(Long Term Evolution), LTE-A(Long Term Evolution-Advanced) 등)에 따라 구축된 이동 통신망 상에서 기지국, 상기 서버, 상기 다른 단말 등과 무선 신호를 송수신한다.
또한, 상기 통신부(120)는 상기 제어부(180)의 제어에 의해, 상기 챔버 본체(110)의 작동에 따른 다양한 제어 신호, 수집되는 정보 등을 상기 서버나 상기 다른 단말에 등록(또는 전송)한다.
상기 저장부(130)는 다양한 사용자 인터페이스(User Interface: UI), 그래픽 사용자 인터페이스(Graphic User Interface: GUI) 등을 저장한다.
또한, 상기 저장부(130)는 상기 스마트 ICT 기반의 재압 챔버(100)가 작동하는데 필요한 데이터와 프로그램 등을 저장한다.
즉, 상기 저장부(130)는 상기 스마트 ICT 기반의 재압 챔버(100)에서 구동되는 다수의 응용 프로그램(application program 또는 애플리케이션(application)), 스마트 ICT 기반의 재압 챔버(100)의 작동을 위한 데이터들, 명령어들을 저장할 수 있다. 이러한 응용 프로그램 중 적어도 일부는 무선 통신을 통해 외부 서버로부터 다운로드 될 수 있다. 또한, 이러한 응용 프로그램 중 적어도 일부는 스마트 ICT 기반의 재압 챔버(100)의 기본적인 기능을 위하여 출고 당시부터 스마트 ICT 기반의 재압 챔버(100) 상에 존재할 수 있다. 한편, 응용 프로그램은 상기 저장부(130)에 저장되고, 스마트 ICT 기반의 재압 챔버(100)에 설치되어, 제어부(180)에 의하여 상기 스마트 ICT 기반의 재압 챔버(100)의 작동(또는 기능)을 수행하도록 구동될 수 있다.
또한, 상기 저장부(130)는 플래시 메모리 타입(Flash Memory Type), 하드 디스크 타입(Hard Disk Type), 멀티미디어 카드 마이크로 타입(Multimedia Card Micro Type), 카드 타입의 메모리(예를 들면, SD 또는 XD 메모리 등), 자기 메모리, 자기 디스크, 광디스크, 램(Random Access Memory: RAM), SRAM(Static Random Access Memory), 롬(Read-Only Memory: ROM), EEPROM(Electrically Erasable Programmable Read-Only Memory), PROM(Programmable Read-Only Memory) 중 적어도 하나의 저장매체를 포함할 수 있다. 또한, 스마트 ICT 기반의 재압 챔버(100)는 인터넷(internet)상에서 저장부(130)의 저장 기능을 수행하는 웹 스토리지(web storage)를 운영하거나, 또는 상기 웹 스토리지와 관련되어 작동할 수도 있다.
또한, 상기 저장부(120)는 상기 제어부(180)의 제어에 의해 상기 수신된 전용 앱을 해당 스마트 ICT 기반의 재압 챔버(100)에 설치(또는 인스톨/저장)한다.
또한, 상기 저장부(130)는 상기 제어부(180)의 제어에 의해 복수의 치료 테이블을 저장한다.
상기 입력부(140)는 오디오 신호 또는 비디오 신호를 입력받기 위한 적어도 하나 이상의 마이크(미도시)와 카메라(미도시) 등을 포함할 수 있다. 상기 마이크는 통화 모드, 녹음 모드, 음성 인식 모드, 영상 회의 모드, 영상 통화 모드 등에서 마이크로폰(Microphone)에 의해 외부의 음향 신호(사용자의 음성(음성 신호 또는 음성 정보) 포함)를 수신하여 전기적인 음성 데이터로 처리한다. 또한, 상기 처리된 음성 데이터는 상기 음성 출력부(160)를 통해 출력하거나 또는 상기 통신부(120)를 통하여 외부 단말기로 송신 가능한 형태로 변환되어 출력될 수 있다. 또한, 상기 마이크는 외부의 음향 신호를 입력받는 과정에서 발생하는 잡음을 제거하기 위한 다양한 잡음 제거 알고리즘이 구현될 수도 있다.
또한, 상기 카메라는 영상 통화 모드, 촬영 모드, 영상 회의 모드 등에서 이미지 센서(카메라 모듈 또는 카메라)에 의해 얻어지는 정지영상 또는 동영상 등의 화상 프레임을 처리한다. 즉, 코덱(CODEC)에 따라 상기 이미지 센서에 의해 얻어지는 해당 화상 데이터들을 각 규격에 맞도록 인코딩/디코딩한다. 상기 처리된 화상 프레임은 상기 제어부(180)의 제어에 의해 상기 표시부(150)에 표시될 수 있다. 일 예로, 상기 카메라는 객체(또는 피사체)(사용자 영상)를 촬영하고, 그 촬영된 영상(피사체 영상)에 대응하는 비디오 신호를 출력한다.
또한, 상기 카메라에서 처리된 화상 프레임은 상기 저장부(130)에 저장되거나 상기 통신부(120)를 통해 상기 서버, 상기 다른 단말 등에 전송될 수 있다.
또한, 상기 입력부(140)는 사용자에 의한 버튼 조작 또는 임의의 기능 선택에 따른 신호를 수신하거나, 디스플레이되는 화면을 터치/스크롤하는 등의 조작에 의해 생성된 명령 또는 제어 신호를 수신한다.
또한, 상기 입력부(140)는 사용자에 의해 입력된 정보에 대응하는 신호를 수신하며, 키 패드(Key Pad), 돔 스위치 (Dome Switch), 터치 패드(예를 들어 접촉식 정전 용량 방식, 압력식 저항막 방식, 적외선 감지 방식, 표면 초음파 전도 방식, 적분식 장력 측정 방식, 피에조 효과 방식 등 포함), 터치 스크린(Touch Screen), 조그 휠, 조그 스위치, 조그 셔틀(Jog Shuttle), 조이스틱, 마우스(mouse), 스타일러스 펜(Stylus Pen), 터치 펜(Touch Pen) 등의 다양한 장치가 사용될 수 있다.
상기 표시부(또는 디스플레이부)(150)는 상기 제어부(180)의 제어에 의해 상기 저장부(130)에 저장된 사용자 인터페이스 및/또는 그래픽 사용자 인터페이스를 이용하여 다양한 메뉴 화면 등과 같은 다양한 콘텐츠를 표시할 수 있다. 여기서, 상기 표시부(150)에 표시되는 콘텐츠는 다양한 텍스트 또는 이미지 데이터(각종 정보 데이터 포함)와 아이콘, 리스트 메뉴, 콤보 박스 등의 데이터를 포함하는 메뉴 화면 등을 포함한다. 또한, 상기 표시부(150)는 터치 스크린 일 수 있다.
또한, 상기 표시부(150)는 액정 디스플레이(Liquid Crystal Display: LCD), 박막 트랜지스터 액정 디스플레이(Thin Film Transistor-Liquid Crystal Display: TFT LCD), 유기 발광 다이오드(Organic Light-Emitting Diode: OLED), 플렉시블 디스플레이(Flexible Display), 3차원 디스플레이(3D Display), 전자잉크 디스플레이(e-ink display), LED(Light Emitting Diode) 중에서 적어도 하나를 포함할 수 있다.
또한, 상기 표시부(150)는 상기 제어부(180)의 제어에 의해 상기 챔버 본체(110)의 작동에 따른 다양한 제어 신호, 수집되는 정보 등을 표시한다.
상기 음성 출력부(160)는 상기 제어부(180)에 의해 소정 신호 처리된 신호에 포함된 음성 정보를 출력한다. 여기서, 상기 음성 출력부(160)에는 리시버(receiver), 스피커(speaker), 버저(buzzer) 등이 포함될 수 있다.
또한, 상기 음성 출력부(160)는 상기 제어부(180)에 의해 생성된 안내 음성을 출력한다.
또한, 상기 음성 출력부(160)는 상기 제어부(180)의 제어에 의해 상기 챔버 본체(110)의 작동에 따른 다양한 제어 신호, 수집되는 정보 등에 대응하는 음성 정보 등을 출력한다.
상기 호흡기체 조정부(Gas Controller)(170)는 상기 제어부(180)와 연동하여, 상기 챔버 본체(110) 내부의 압력을 조정하거나, 상기 챔버 본체(110) 내부에 위치한 사용자가 착용 중인 마스크로 산소를 공급한다.
또한, 상기 도 2에 도시된 바와 같이, 상기 호흡기체 조정부(170)는 산소 탱크(171) 및 공기 탱크(172)로 구성된다. 도 2에 도시된 호흡기체 조정부(170)의 구성 요소 모두가 필수 구성 요소인 것은 아니며, 도 2에 도시된 구성 요소보다 많은 구성 요소에 의해 호흡기체 조정부(170)가 구현될 수도 있고, 그보다 적은 구성 요소에 의해서도 호흡기체 조정부(170)가 구현될 수도 있다.
상기 산소 탱크(171)는 고순도의 산소(예를 들어 100% 순도의 산소 등 포함)를 저장한다.
또한, 상기 산소 탱크(171)는 상기 챔버 본체(110)의 일측에 연결(또는 관통 형성)된다. 이때, 상기 챔버 본체(110)와 상기 산소 탱크(171) 사이에는 밸브가 형성된 상태일 수 있으며, 상기 호흡기체 조정부(170) 및 상기 제어부(180)의 제어에 의해 해당 밸브의 개폐 상태를 제어하여, 해당 산소 탱크(171)에서 저장 중인 산소가 상기 챔버 본체(110) 내부로 유입(또는 공급/제공)될 수 있다.
또한, 상기 산소 탱크(171)는 배관(미도시)을 통해 상기 챔버 본체(110) 내부로 연결되며, 해당 챔버 본체(110) 내에 구성된 마스크(또는 턱받이 마스크)와 연결된다.
또한, 상기 산소 탱크(171)는 상기 호흡기체 조정부(170) 및 상기 제어부(180)의 제어에 의해 작동하며, 해당 산소 탱크(170)에 저장 중인 산소를 상기 배관을 통해 상기 마스크로 공급한다. 이때, 상기 챔버 본체(110) 내에 위치한 사용자가 해당 마스크를 착용 중인 상태인 경우, 해당 사용자는 상기 산소 탱크(171)로부터 공급되는 고순도의 산소를 공급받아 호흡할 수 있다.
상기 공기 탱크(172)는 고농도의 고압 공기를 저장한다.
또한, 상기 공기 탱크(172)는 상기 챔버 본체(110)의 다른 일측에 연결된다.
즉, 상기 공기 탱크(172)는 다른 배관(미도시)을 통해 상기 챔버 본체(110)의 다른 일측에 연결된다. 이때, 상기 챔버 본체(110)와 상기 공기 탱크(172) 사이에는 다른 밸브가 형성된 상태일 수 있으며, 상기 호흡기체 조정부(170) 및 상기 제어부(180)의 제어에 의해 해당 다른 밸브의 개폐 상태를 제어하여, 해당 공기 탱크(172)에서 저장 중인 공기가 상기 챔버 본체(110) 내부로 유입(또는 공급/제공)되어, 해당 챔버 본체(110) 내부의 압력을 제어할 수 있다.
상기 제어부(controller, 또는 MCU(microcontroller unit)(180)는 상기 스마트 ICT 기반의 재압 챔버(100)의 전반적인 제어 기능을 실행한다.
또한, 상기 제어부(180)는 상기 저장부(130)에 저장된 프로그램 및 데이터를 이용하여 스마트 ICT 기반의 재압 챔버(100)의 전반적인 제어 기능을 실행한다. 상기 제어부(180)는 RAM, ROM, CPU, GPU, 버스를 포함할 수 있으며, RAM, ROM, CPU, GPU 등은 버스를 통해 서로 연결될 수 있다. CPU는 상기 저장부(130)에 액세스하여, 상기 저장부(130)에 저장된 O/S를 이용하여 부팅을 수행할 수 있으며, 상기 저장부(130)에 저장된 각종 프로그램, 콘텐츠, 데이터 등을 이용하여 다양한 작동을 수행할 수 있다.
또한, 상기 제어부(180)는 상기 서버와의 연동에 의해, 상기 서버에서 제공하는 전용 앱 및/또는 웹 사이트를 통해 감압병 증세 진단/확인 기능, 치료 테이블 선택 기능, 선택된 치료 테이블에 따른 제어 기능, 상태 분석에 따른 알람 기능 등을 수행한다.
또한, 상기 제어부(180)는 사전에 수집된 복수의 학습용 데이터세트를 지속적인 기계학습(또는 딥러닝)의 데이터로 활용한다. 여기서, 상기 기계학습을 위한 입력 데이터세트(또는 학습용 데이터세트)는 미리 설정된 비율(예를 들어 7:3)로 훈련 세트(train set)와 테스트 세트(test set)로 분할하여, 훈련 및 테스트 기능을 수행할 수 있다. 또한, 상기 기계학습을 위한 입력 데이터세트는 추후 수집되는 상기 스마트 ICT 기반의 재압 챔버(100)의 사용자 입력에 따른 입력 항목별 복수의 입력값 등을 포함한다. 또한, 상기 기계학습을 위한 출력 데이터세트는 예측하고 싶은 부분으로, 복수의 입력값에 대응하는 사용자의 감압병 증세 진단 결과, 감압병 증세에 따라 선택된 치료 테이블 제공 결과 등을 포함한다.
즉, 상기 제어부(180)는 미리 설정된 학습용 데이터를 통해 감압병 증세 진단 모델(또는 서포트 벡터 머신, Support Vector Machine: SVM)에 대해서 특정 로우 데이터와 관련해서 해당 입력값 등에 따른 감압병 증세를 확인/진단하기 위한 학습 기능을 수행한다. 이때, 상기 제어부(180)는 로우 데이터(예를 들어 학습용 데이터 등 포함)를 병렬 및 분산하여 저장하고, 저장된 로우 데이터(또는 학습용 데이터 등 포함) 내에 포함된 비정형(Unstructed) 데이터, 정형(Structured) 데이터, 반정형 데이터(Semi-structured)를 정제하고, 메타 데이터로 분류를 포함한 전처리를 실시하고, 전처리된 데이터를 데이터 마이닝(Data Mining)을 포함하는 분석을 실시하고 적어도 하나의 종류의 기계학습에 기반하여 학습, 훈련 및 테스트를 진행하여 빅데이터를 구축할 수 있다. 이때, 적어도 하나의 종류의 기계학습은 지도 학습(Supervised Learning), 반지도 학습(Semi-Supervised Learning), 비지도 학습(Unsupervised Learning), 강화 학습(Reinforcement Learning) 및 심층 강화 학습(Deep Reinforcement Learning) 중 어느 하나 또는 적어도 하나의 조합으로 이루어질 수 있다.
이와 같이, 상기 제어부(180)는 상기 학습용 데이터 등을 통해서 뉴럴 네트워크(Neural Networks) 형태의 상기 감압병 증세 진단 모델에 대해서 학습 기능을 수행한다.
또한, 상기 제어부(180)는 미리 설정된 복수의 치료 테이블을 상기 저장부(130)에 저장한다. 여기서, 상기 복수의 치료 테이블(또는 복수의 감압 테이블)은 치료 시간, 하잠률(descenct rate), 상승률(ascent rate), 단위 시간별 압력, 단위 시간별 산소 공급량, 단위 시간별 공기 공급량 등이 스케줄링된 상태의 공기 치료 요법과 산소 치료 요법에 따른 치료 테이블 5, 치료 테이블 6, 치료 테이블 6A, 치료 테이블 7, 치료 테이블 4, 치료 테이블 9, 치료 테이블 1A, 치료 테이블 2A, 치료 테이블 3 등을 포함한다.
즉, 도 3에 도시된 바와 같이, 상기 산소 치료 테이블 5는 약 2시간 18분에 걸친 치료 스케줄을 포함하며, 미리 설정된 분당 20 피트(feet)로 수심 60 FSW(Feet Sea Water)까지 하잠(下潛)한 후, 산소 공급(예를 들어 20분), 공기 공급(예를 들어 5분), 산소 공급(예를 들어 20분), 상승 중 산소 공급(예를 들어 30분), 공기 공급(예를 들어 5분), 산소 공급(예를 들어 20분), 공기 공급(예를 들어 5분), 상승 중 산소 공급(예를 들어 30분) 과정을 수행하는 스케줄로 구성된다. 이때, 상기 산소 치료 테이블 5는 상기 상승 중에 산소를 공급하는 과정에서 미리 설정된 분당 1 피트로 상승하도록 구성한다. 여기서, 상기 산소 공급 과정은 상기 산소 탱크(171)에서 해당 챔버 본체(110) 내부에 위치한 치료 중인 사용자가 착용한 마스크를 통해 산소를 공급하여 해당 사용자가 호흡하는 과정을 나타내고, 상기 공기 공급 과정은 상기 공기 탱크(172)에서 해당 챔버 본체(110) 내부에 공기를 공급하는 과정을 나타낸다.
또한, 도 4에 도시된 바와 같이, 상기 산소 치료 테이블 6은 약 4시간 48분에 걸친 치료 스케줄을 포함하며, 미리 설정된 분당 20 피트로 수심 60 FSW까지 하잠한 후, 산소 공급(예를 들어 20분), 공기 공급(예를 들어 5분), 산소 공급(예를 들어 20분), 공기 공급(예를 들어 5분), 산소 공급(예를 들어 20분), 공기 공급(예를 들어 5분), 상승 중 산소 공급(예를 들어 30분), 공기 공급(예를 들어 15분), 산소 공급(예를 들어 60분), 공기 공급(예를 들어 15분), 산소 공급(예를 들어 60분), 상승 중 산소 공급(예를 들어 30분) 과정을 수행하는 스케줄로 구성된다. 이때, 상기 산소 치료 테이블 6은 상기 상승 중에 산소를 공급하는 과정에서 미리 설정된 분당 1 피트로 상승하도록 구성한다.
또한, 도 5에 도시된 바와 같이, 상기 산소 치료 테이블 6A는 약 5시간 58분 15초에 걸친 치료 스케줄을 포함하며, 미리 설정된 분당 20 피트로 수심 165 FSW까지 하잠한 후, 하잠 중 공기 공급(예를 들어 8분 15초), 공기 공급(예를 들어 25분), 공기 공급(예를 들어 5분), 상승 중 공기 공급(예를 들어 35분), 산소 공급(예를 들어 20분), 공기 공급(예를 들어 5분), 산소 공급(예를 들어 20분), 공기 공급(예를 들어 5분), 산소 공급(예를 들어 20분), 공기 공급(예를 들어 5분), 상승 중 산소 공급(예를 들어 30분), 공기 공급(예를 들어 15분), 산소 공급(예를 들어 60분), 공기 공급(예를 들어 15분), 산소 공급(예를 들어 60분), 상승 중 공기 공급(예를 들어 30분) 과정을 수행하는 스케줄로 구성된다. 이때, 상기 산소 치료 테이블 6A는 해당 챔버 본체(110) 내로 공기를 공급하면서 하잠하도록 구성되며, 상기 상승 중에 공기를 공급하는 과정에서 미리 설정된 분당 3 피트로 상승하도록 구성, 상기 상승 중에 산소를 공급하는 과정에서 미리 설정된 분당 1 피트로 상승하도록 구성한다.
또한, 도 6에 도시된 바와 같이, 상기 산소 치료 테이블 7은 약 48시간에 걸친 치료 스케줄을 포함하며, 미리 설정된 분당 20 피트로 수심 60 FSW까지 하잠한 후, 초기 단계에서의 최소 12시간 동안 산소를 호흡하며(또는 산소 공급), 장시간의 산소 호흡으로 폐 산소 중독이 발생할 수 있기 때문에 잠수 전문의 자문을 구한다. 이어서 산소 공급 치료 스케줄 상의 체류 시간과 상승률 시간당 3 피트로 상승하면서 산소 공급(예를 들어 6시간), 시간당 2 피트로 상승하면서 산소 공급(예를 들어 10시간), 시간당 1 피트로 상승하면서 산소 공급(예를 들어 16시간), 산소 공급(예를 들어 4시간), 분당 1 피트로 상승 과정을 수행하는 스케줄로 구성된다. 이러한 산소 공급 과정에서 진행 중의 생환 지원 사항 등을 고려할 수 있다.
또한, 도 7에 도시된 바와 같이, 상기 산소 치료 테이블 4는 약 39시간 6분에서 약 40시간 36분에 걸친 치료 스케줄을 포함하며, 미리 설정된 분당 20 피트로 수심 165 FSW까지 하잠한 후, Bibs를 통해 공급되는 산소 호흡과 챔버 내의 공기 호흡을 11차례에 걸쳐서 시간을 달리하여 교차로 수행하는 스케줄로 구성된다.
또한, 도 8에 도시된 바와 같이, 상기 산소 치료 테이블 9는 약 1시간 45분에 걸친 치료 스케줄을 포함하며, 미리 설정된 분당 20 피트로 수심 45 FSW까지 하잠한 후, 산소 공급(예를 들어 30분), 공기 공급(예를 들어 5분), 산소 공급(예를 들어 30분), 공기 공급(예를 들어 5분), 산소 공급(예를 들어 5분), 분당 20 피트로 상승 과정을 수행하는 스케줄로 구성된다.
또한, 도 9에 도시된 바와 같이, 상기 공기 치료 테이블 1A는 약 7시간 52분에 걸친 치료 스케줄을 포함하며, 미리 설정된 분당 20 피트로 수심 100 FSW까지 하잠한 후, 8차례에 걸쳐서 공급되는 시간을 달리하며 공기 공급과 상승 중 공기 공급을 교차로 수행하는 스케줄로 구성된다. 이때, 상기 공기 치료 테이블 1A는 하잠 과정에서 해당 챔버 본체(110) 내로 공기를 공급하면서 하잠하도록 구성되며, 상기 상승 중에 공기를 공급하는 과정에서 미리 설정된 분당 1 피트로 상승하도록 구성한다.
또한, 도 10에 도시된 바와 같이, 상기 공기 치료 테이블 2A는 약 13시간 33분에 걸친 치료 스케줄을 포함하며, 미리 설정된 분당 20 피트로 수심 165 FSW까지 하잠한 후, 11차례에 걸쳐서 공급되는 시간을 달리하며 공기 공급과 상승 중 공기 공급을 교차로 수행하는 스케줄로 구성된다. 이때, 상기 공기 치료 테이블 2A는 하잠 과정에서 해당 챔버 본체(110) 내로 공기를 공급하면서 하잠하도록 구성되며, 상기 상승 중에 공기를 공급하는 과정에서 미리 설정된 분당 1 피트로 상승하도록 구성한다.
또한, 도 11에 도시된 바와 같이, 상기 공기 치료 테이블 3은 약 21시간 33분에 걸친 치료 스케줄을 포함하며, 미리 설정된 분당 20 피트로 수심 165 FSW까지 하잠한 후, 11차례에 걸쳐서 공급되는 시간을 달리하며 공기 공급과 상승 중 공기 공급을 교차로 수행하는 스케줄로 구성된다. 이때, 상기 공기 치료 테이블 3은 해당 챔버 본체(110) 내로 공기를 공급하면서 하잠하도록 구성되며, 상기 상승 중에 공기를 공급하는 과정에서 미리 설정된 분당 1 피트로 상승하도록 구성한다.
또한, 상기 도 2에 도시된 바와 같이, 상기 제어부(180)는 감압병 증세 진단부(181) 및 디지털 전시 조정부(182)로 구성된다. 도 2에 도시된 제어부(180)의 구성 요소 모두가 필수 구성 요소인 것은 아니며, 도 2에 도시된 구성 요소보다 많은 구성 요소에 의해 제어부(180)가 구현될 수도 있고, 그보다 적은 구성 요소에 의해서도 제어부(180)가 구현될 수도 있다.
또한, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 상기 입력부(140)를 통해 관리자 입력(또는 잠수감독관/관리자/사용자 터치/선택/제어)에 따른 사용자(또는 다이버)의 다이빙 후의 증세 발생 시각, 증세 발생 신체 부위, 통증 증세, 고압환경 노출 형태, 증상 원인 등에 대한 복수의 입력값을 수신한다. 여기서, 상기 증세 발생 시각(또는 증세 발생 시각 정보)(Time)은 인지 즉시, 수중/수면하 발생, 수면 도착 후 10분 이내, 다이빙 후 24시간 이내, 다이빙 후 24 시간 경과 후, 기타 다이빙 시간 관련 없음, 일반 고압 산소 치료 전/후 등을 포함한다. 또한, 상기 증세 발생 신체 부위(또는 증세 발생 신체 부위 정보)(Physical)는 피부계, 림프계, 근골격계, 호흡기, 신경계, 목/어깨, 머리, 폐/심장 등을 포함한다. 또한, 상기 통증 증세(또는 통증 증세 정보)(Pain)는 근골격 관절통, 피부발진홍점, 림프장애, 심각내이청각, 극피로 무기력, 무감각 저림, 어지럼 울렁증, 척추 신경계, 만성 두통, 언어 장애, CPR 응급후송, 뇌의식 소실, 폐손상 파열, 맥박호흡없음, 사망 등을 포함한다. 또한, 상기 고압환경 노출 형태(또는 고압환경 노출 형태 정보)(Disclosure)는 고압 기체 호흡, SSDS(Surface Supplied Diving System: 표면 공급 잠수) 1회, SSDS 2회 이상, 스쿠버(scuba) 1회, 스쿠버 2회 이상, 스킨 1기압, 공중 저압 환경(항공기) 등을 포함한다. 또한, 상기 증상 원인(또는 증상 원인 정보)(Caused Symtom)은 질소중독/질소마취, 산소중독(예를 들어 폐, 중추신경 산소 중독 등 포함), 저산소증(예를 들어 동맥 산소부족), 고탄산혈증(예를 들어 이산화탄소 중독 등 포함), 질식(예를 들어 호흡질식, 저산소 등 포함), 무의식 과다호흡(예를 들어 공포, 패닉 등 포함), 일산화탄소 중독(예를 들어 의식불명 등 포함), 폐 초과팽창증후군(예를 들어 질소고압 등 포함) 등을 포함한다.
또한, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 상기 수신된 복수의 입력값을 인공지능에 의해 분석하여, 사용자의 상태(또는 상기 사용자의 현재 상태)에 따른 감압병(Decompression Sickness: DCS) 증세를 확인(또는 진단/생성)한다.
즉, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 상기 수신된 다이빙 후의 증세 발생 시각, 증세 발생 신체 부위, 통증 증세, 고압환경 노출 형태, 증상 원인 등을 미리 설정된 감압병 증세 진단 모델의 입력값으로 하여 기계 학습(또는 인공지능/딥 러닝)을 수행하고, 기계 학습 결과(또는 인공지능 결과/딥 러닝 결과)를 근거로 상기 수신된 다이빙 후의 증세 발생 시각, 증세 발생 신체 부위, 통증 증세, 고압환경 노출 형태, 증상 원인 등에 따른 해당 사용자의 감압병 증세를 확인한다. 여기서, 상기 감압병 증세는 제 1 유형 감압병, 제 2 유형 감압병, 동맥기체색전증 등을 포함한다. 이때, 상기 제 1 유형 감압병은 감압병 중 약 30%에 해당하며, 근골격 통증, 가려움, 부종 등의 증상을 주로 나타낸다. 또한, 상기 제 2 유형 감압병은 심한 증상의 감압병으로, 기포로 인해 신경학적 증상, 현기증, 심폐, 피부발진 등의 증상을 주로 나타낸다. 또한, 상기 동맥기체색전증(Arterial Gas Embolism: AGE)(또는 기체색전증)은 심한 증상으로, 뇌동맥에서 주로 나타난다.
또한, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 감압병 증세 진단을 위해 모델링 및 매트릭스(Modeling & Matrix) 기술을 이용하여, 상기 수신된 다이빙 후의 증세 발생 시각, 증세 발생 신체 부위, 통증 증세, 고압환경 노출 형태, 증상 원인 등을 모델링하여 진단 유형(또는 감압병 증세)을 선택한다.
또한, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 상기 수신된 복수의 입력값을 인공지능에 의해 분석하여, 사용자의 상태(또는 상기 사용자의 현재 상태)에 따른 감압병(Decompression Sickness: DCS) 증세를 확인(또는 진단/생성)한다.
즉, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 상기 수신된 다이빙 후의 증세 발생 시각, 증세 발생 신체 부위, 통증 증세, 고압환경 노출 형태, 증상 원인 등을 미리 설정된 감압병 증세 진단 모델의 입력값으로 하여 기계 학습(또는 인공지능/딥 러닝)을 수행하고, 기계 학습 결과(또는 인공지능 결과/딥 러닝 결과)를 근거로 상기 수신된 다이빙 후의 증세 발생 시각, 증세 발생 신체 부위, 통증 증세, 고압환경 노출 형태, 증상 원인 등에 따른 해당 사용자의 감압병 증세를 확인한다. 여기서, 상기 감압병 증세는 제 1 유형 감압병, 제 2 유형 감압병, 동맥기체색전증 등을 포함한다. 이때, 상기 제 1 유형 감압병은 감압병 중 약 30%에 해당하며, 근골격 통증, 가려움, 부종 등의 증상을 주로 나타낸다. 또한, 상기 제 2 유형 감압병은 심한 증상의 감압병으로, 기포로 인해 신경학적 증상, 현기증, 심폐, 피부발진 등의 증상을 주로 나타낸다. 또한, 상기 동맥기체색전증(또는 기체색전증)은 심한 증상으로, 뇌동맥에서 주로 나타난다.
또한, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 상기 확인된(또는 진단된/생성된) 사용자의 상태에 따른 감압병 증세를 근거로 미리 설정된 복수의 치료 테이블 중 어느 하나의 치료 테이블을 선택(또는 선정)한다. 여기서, 상기 복수의 치료 테이블(또는 복수의 감압 테이블)은 치료 시간, 하잠률, 상승률, 단위 시간별 압력, 단위 시간별 산소 공급량, 단위 시간별 공기 공급량 등이 스케줄링된 상태의 공기 치료 요법과 산소 치료 요법에 따른 산소 치료 테이블 5, 산소 치료 테이블 6, 산소 치료 테이블 6A, 산소 치료 테이블 7, 산소 치료 테이블 4, 산소 치료 테이블 9, 공기 치료 테이블 1A, 공기 치료 테이블 2A, 공기 치료 테이블 3 등을 포함한다. 이때, 상기 제어부(180)는 상기 복수의 입력값을 이용한 상기 감압병 증세 진단 모델에 의한 기계 학습을 통해, 해당 사용자의 감압병 증세 확인뿐만 아니라, 확인된 사용자의 감압병 증세에 따른 치료 테이블을 추가로 자동 선택할 수도 있다.
또한, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 상기 선택된(또는 선정된) 치료 테이블을 근거로 상기 챔버 본체(110)에 연결된 상기 호흡기체 조정부(170)를 제어하여, 사용자가 위치한 해당 챔버 본체(110) 내부의 압력(또는 기압), 산소 유입 시간, 산소 유입량, 공기 유입 시간, 공기 유입량 등을 제어한다.
즉, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 상기 선택된 치료 테이블에서 미리 설정된 단위 시간별 압력, 단위 시간별 산소 공급량, 단위 시간별 공기 공급량 등에 따라 상기 챔버 본체(110)에 연결된 상기 호흡기체 조정부(170)를 제어하여, 상기 산소 탱크(171) 또는 상기 공기 탱크(172)를 통해 상기 사용자가 위치한 해당 챔버 본체(110) 내부의 압력, 산소 유입 시간, 산소 유입량, 공기 유입 시간, 공기 유입량 등을 제어한다.
본 발명의 실시예에서는 상기 감압병 증세 진단부(181)에서 상기 선택된 치료 테이블에서 미리 설정된 단위 시간별 압력, 단위 시간별 산소 공급량, 단위 시간별 공기 공급량 등에 따라 상기 챔버 본체(110)에 연결된 상기 호흡기체 조정부(170)를 제어하여, 상기 산소 탱크(171) 또는 상기 공기 탱크(172)를 통해 상기 사용자가 위치한 해당 챔버 본체(110) 내부의 압력, 산소 유입 시간, 산소 유입량, 공기 유입 시간, 공기 유입량 등을 제어하는 것을 주로 설명하고 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 상기 제어부(180)(또는 스마트 ICT 기반의 재압 챔버(100))는 챔버 내부 압력 조절 장치(미도시)를 더 포함하고, 상기 챔버 내부 압력 조절 장치에서 상기 산소 탱크(171) 또는 상기 공기 탱크(172)를 제어하여 해당 챔버 본체(110) 내부의 압력, 산소 유입 시간, 산소 유입량, 공기 유입 시간, 공기 유입량 등을 제어할 수도 있다.
또한, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 상기 복수의 치료 테이블 중에서 상기 선택된 진단 유형에 적합한(또는 대응하는) 감압 테이블(또는 치료 테이블)의 선택을 매트릭스 과정을 통하여 결정할 수 있다. 여기서, 상기 진단 유형(또는 감압병 증세)는 제 1 유형 감압병, 제 2 유형 감압병, 동맥기체색전증(AGE) 등을 포함한다.
즉, 도 12에 도시된 바와 같이, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 증세가 언제 나타났고, 신체 어느 부위에서 나타났고, 어떤 통증을 동반하고, 고압 환경에 노출된 형태가 어떤 상태였고, 증상 원인이 무엇인지에 따라 진단 유형(또는 감압병 증세)을 확인한다.
또한, 도 13에 도시된 바와 같이, 제 1 유형 감압병으로 확인(또는 진단)된 경우, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 60 피트에서 첫 10분 내에 증상이 완전히 해소되는지 여부를 판단한다. 이때, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 완전한 신경학적 검사가 재가압 이전에 완료되지 않은 경우, 제 2 유형 감압병에 대응하는 치료 테이블을 근거로 상기 챔버 본체(110)에 연결된 상기 호흡기체 조정부(170)를 제어하여, 사용자가 위치한 해당 챔버 본체(110) 내부의 압력(또는 기압), 산소 유입 시간, 산소 유입량, 공기 유입 시간, 공기 유입량 등을 제어한다.
상기 판단 결과, 60 피트에서 첫 10분 내에 증상이 완전히 해소된 경우, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 치료 테이블 5를 근거로 상기 챔버 본체(110)에 연결된 상기 호흡기체 조정부(170)를 제어하여, 사용자가 위치한 해당 챔버 본체(110) 내부의 압력(또는 기압), 산소 유입 시간, 산소 유입량, 공기 유입 시간, 공기 유입량 등을 제어한다. 이때, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 30 피트에서 산소 호흡 주기 2회를 연장할 수 있다.
또한, 상기 판단 결과, 60 피트에서 첫 10분 내에 증상이 완전히 해소되지 않은 경우, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 치료 테이블 6을 근거로 상기 챔버 본체(110)에 연결된 상기 호흡기체 조정부(170)를 제어하여, 사용자가 위치한 해당 챔버 본체(110) 내부의 압력(또는 기압), 산소 유입 시간, 산소 유입량, 공기 유입 시간, 공기 유입량 등을 제어한다. 이때, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 최대 4회(예를 들어 30 피트에서 2회 및/또는 60 피트에서 2회)까지 연장할 수 있다.
또한, 도 14에 도시된 바와 같이, 제 2 유형 감압병으로 확인(또는 진단)된 경우, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 치료도중 증상이 재발하면, 60 피트 또는 보다 깊은 수심에서 증상이 재발하였는지 여부를 확인한다.
상기 확인 결과, 60 피트 또는 보다 깊은 수심에서 증상이 재발한 경우, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 보다 깊은 수심으로 가압이 필요한지 여부를 판단한다.
상기 판단 결과, 보다 깊은 수심으로 가압이 필요하지 않은 경우, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 현재의 치료 테이블을 근거로 계속 또는 연장하여, 상기 챔버 본체(110)에 연결된 상기 호흡기체 조정부(170)를 제어하여, 사용자가 위치한 해당 챔버 본체(110) 내부의 압력(또는 기압), 산소 유입 시간, 산소 유입량, 공기 유입 시간, 공기 유입량 등을 제어한다.
또한, 상기 판단 결과, 보다 깊은 수심으로 가압이 필요한 경우, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 산소 호흡 중지 후, 증상 해소 수심까지 하잠(최대 165 피트)한다.
또한, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 치료 기체나 공기를 이용하여 30분 대기하도록 제어하고, 치료 수심에서 추가 시간이 필요한지 여부를 추가로 판단한다. 이때, 치료 테이블 4 또는 치료 테이블 7 적용 전에 전문가와의 상담이 필요할 수 있다.
상기 추가 판단 결과, 치료 수심에서 추가 시간이 필요하지 않은 경우, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 치료 수심에서 치료 테이블 6A를 적용하여 감압한다.
또한, 상기 추가 판단 결과, 치료 수심에서 추가 시간이 필요한 경우, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 치료 테이블 4를 이용하여 60 피트까지 상승하도록 제어한다.
또한, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 치료 수심에서 다른 추가 시간이 필요한지 여부를 3차로 판단한다.
3차 판단 결과, 해당 치료 수심에서 다른 추가 시간이 필요하지 않은 경우, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 치료 테이블 4를 이용해서 감압하도록 제어한다.
3차 판단 결과, 해당 치료 수심에서 다른 추가 시간이 필요한 경우, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 60 피트에서 최소 12시간 치료하도록 상기 챔버 본체(110)에 연결된 상기 호흡기체 조정부(170)를 제어한다.
또한, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 치료 테이블 7을 이용해서 감압하도록 제어한다.
또한, 상기 확인 결과, 60 피트 또는 보다 깊은 수심에서 증상이 재발한 경우가 아닌 경우, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 사용자(또는 다이버)가 Bibs를 착용한 상태에서 60 피트로 하잠하도록 제어한다.
또한, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 60 피트에서 산소 호흡 3주기를 수행하도록 상기 챔버 본체(110)에 연결된 상기 호흡기체 조정부(170)를 제어한다.
또한, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 증상이 해소되었는지 여부를 판단한다.
상기 판단 결과, 증상이 해소된 경우, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 치료 테이블 6으로 감압하도록 제어한다.
또한, 상기 판단 결과, 증상이 해소되지 않은 경우, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 보다 깊은 수심으로 가압이 필요한지 여부를 추가로 판단한다.
상기 추가 판단 결과, 보다 깊은 수심으로 가압이 필요한 경우, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 앞서 보다 깊은 수심으로 가압이 필요한 경우에 따라, 산소 호흡 중지 후, 증상 해소 수심까지 하잠(최대 165 피트)하는 과정을 수행한다.
또한, 상기 추가 판단 결과, 보다 깊은 수심으로 가압이 필요하지 않은 경우, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 생명이 위험한 증상 또는 60 피트에서 추가 시간이 필요한지 여부를 추가 확인한다.
상기 추가 확인 결과, 생명이 위험하지 않고, 60 피트에서 추가 시간이 필요하지 않은 경우, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 치료 테이블 6은 연장하여 감압하도록 제어한다.
또한, 상기 추가 확인 결과, 생명이 위험한 증상이 있거나 또는, 60 피트에서 추가 시간이 필요한 경우, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 60 피트에서 최소 12시간 치료하도록 상기 챔버 본체(110)에 연결된 상기 호흡기체 조정부(170)를 제어한다.
또한, 도 15에 도시된 바와 같이, 동맥기체색전증(AGE)으로 확인(또는 진단)된 경우, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 사용자(또는 다이버)의 생체 정보를 근거로 맥박이 있는지 여부를 확인한다.
상기 확인 결과, 사용자의 맥박이 없는 경우, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 10분 이내에 제세동기를 사용할 수 있는지 여부를 판단한다.
상기 판단 결과, 10분 이내에 제세동기를 사용할 수 있는 경우, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 제세동기 사용 후, 해당 사용자에 대해서 치료 테이블 6을 근거로 상기 챔버 본체(110)에 연결된 상기 호흡기체 조정부(170)를 제어한다.
또한, 상기 판단 결과, 10분 이내에 제세동기를 사용할 수 없는 경우, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 60 피트로 하잠하여 산소 호흡을 하도록 상기 챔버 본체(110)에 연결된 상기 호흡기체 조정부(170)를 제어한다.
또한, 상기 확인 결과, 사용자의 맥박이 있는 경우, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 60 피트로 하잠하여 산소 호흡을 하도록 상기 챔버 본체(110)에 연결된 상기 호흡기체 조정부(170)를 제어한다.
또한, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 사용자의 상태가 변화 없거나 또는 악화되는 심각한 증상이 있는지 여부를 판단한다. 여기서, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 해당 사용자의 생체징후 평가에 대해서 20분 이내에 수행해야하며, 20분 후까지 맥박이 없는 상태가 지속된다면, 소생 행위의 종료를 고려(또는 안내)할 수도 있다.
상기 판단 결과, 사용자의 상태 변화가 있고 더이상 악화되지 않는 경우, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 치료 테이블 6을 근거로 상기 챔버 본체(110)에 연결된 상기 호흡기체 조정부(170)를 제어한다.
또한, 상기 판단 결과, 사용자의 상태 변화가 없거나 또는 악화되는 심각한 증상이 있는 경우, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 165 피트를 초과하지 않는 증상 해소 또는 확연한 완화 수심까지 공기로 가압하도록 상기 챔버 본체(110)에 연결된 상기 호흡기체 조정부(170)를 제어한다.
또한, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 치료 테이블 6A로써 공기 또는 치료 기체를 30분 호흡하도록 상기 챔버 본체(110)에 연결된 상기 호흡기체 조정부(170)를 제어한다.
또한, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 증상 해소 수심에서 추가 시간이 필요한지 여부를 확인한다.
상기 확인 결과, 증상 해소 수심에서 추가 시간이 필요하지 않은 경우, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 3fpm으로 60 피트까지 감압하고, 치료 테이블 6A를 근거로 상기 챔버 본체(110)에 연결된 상기 호흡기체 조정부(170)를 제어한다.
또한, 상기 확인 결과, 증상 해소 수심에서 추가 시간이 필요한 경우, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 총 120분을 초과하지 않도록 치료 수심에서 머물도록 상기 챔버 본체(110)에 연결된 상기 호흡기체 조정부(170)를 제어한다.
또한, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 60 피트까지 치료 테이블 4로 감압하도록 상기 챔버 본체(110)에 연결된 상기 호흡기체 조정부(170)를 제어한다.
또한, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 생명이 위험한 증상이며 60 피트에서 추가 시간이 필요한지 여부를 판단한다.
상기 판단 결과, 생명이 위험하지 않고 60 피트에서 추가 시간이 필요하지 않은 경우, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 치료 테이블 4를 근거로 상기 챔버 본체(110)에 연결된 상기 호흡기체 조정부(170)를 제어한다.
또한, 상기 판단 결과, 생명이 위험하고 60 피트에서 추가 시간이 필요한 경우, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 60 피트에서 최소 12시간 치료하도록 상기 챔버 본체(110)에 연결된 상기 호흡기체 조정부(170)를 제어한다.
또한, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 치료 테이블 7을 근거로 상기 챔버 본체(110)에 연결된 상기 호흡기체 조정부(170)를 제어한다.
이와 같이, 상기 제어부(180)(또는 상기 감압병 증세 진단부(181))는 정보통신기술(Information & Communication Technology : ICT)을 이용해서 매뉴얼화된 정보(예를 들어 복수의 입력값에 따른 감압병 증세 확인, 감압병 증세에 따른 치료 테이블 선정, 선정된 치료 테이블에 따른 치료 과정 수행 등 포함)에 따라 사용자(또는 다이버)를 대상으로 감압병(또는 잠수병) 치료 과정을 수행할 수 있다.
또한, 상기 제어부(180)(또는 상기 디지털 전시 조정부(182))는 상기 선택된 치료 테이블에 대응하는 사용자 인터페이스를 표시부(150)에 표시한다.
이때, 상기 제어부(180)(또는 상기 디지털 전시 조정부(182))는 측정부(미도시)를 제어하여 실시간으로 치료 중인 상태에서의 상기 챔버 본체(110) 내부의 수심, 압력, 산소 순도(또는 산소 공급 압력) 및 공급량, 공기 순도(또는 공기 공급 압력) 및 공급량, 최초의 하강 시각(또는 최초의 하잠 시각), 총 경과 누적 시간 등을 포함하는 측정값을 미리 설정된 시간 단위(예를 들어 10초)로 측정한다. 여기서, 상기 측정부는 시간-압력 입출력 센서(Time-Pressure IN-OUT Sensor) 등을 포함한다.
또한, 상기 제어부(180)(또는 상기 디지털 전시 조정부(182))는 상기 측정된 측정값과 해당 선택된 치료 테이블(또는 상기 측정된 측정값과 해당 치료 테이블 내의 측정 시점의 기준값/레퍼런스값)을 매핑하여 상기 표시부(150)에 표시한다. 이때, 상기 제어부(180)는 상기 치료 테이블과 관련한 기준값에 대한 정보(예를 들어 매뉴얼 상의 치료 중인 현재 시점(또는 치료 경과 시점)에서의 시간과 압력 등 포함)를 미리 설정된 시간 단위(예를 들어 1분 간격)로 깜박이도록 표시하고, 상기 측정된 측정값에 대한 정보(예를 들어 측정값 중 치료 경과 시점의 시간과 압력 등 포함)를 미리 설정된 다른 단위(예를 들어 5초 간격)로 깜박이도록 표시하여, 운용자(또는 잠수감독관)에게 챔버 운용을 권고한다.
즉, 상기 제어부(180)(또는 상기 디지털 전시 조정부(182))는 해당 선택된 치료 테이블에서의 단위 시간별 압력과 산소 공급량과 공기 공급량 간의 관계 그래프, 상기 측정된 측정값과 관련한 치료 테이블에서의 현재 시점에서의 압력과 산소/공기 공급량에 대한 정보, 상기 측정된 현재 시점에서의 압력과 산소/공기 공급량에 대한 정보, 최초의 하강 시각(또는 최초의 하잠 시각), 총 경과 누적 시간(또는 치료 시작 후 누적 시간), 잠수병 증세를 판단하는 발생 시각, 증세 발생 신체 부위, 통증 증세 등을 상기 표시부(150)에 표시한다.
또한, 상기 제어부(180)(또는 상기 디지털 전시 조정부(182))는 상기 측정값이 해당 치료 테이블 내의 현재 시점(또는 측정 시점)에서의 기준값에 오차를 고려한 범위 내에 존재하는지 여부를 확인(또는 판단/비교)한다. 이때, 상기 제어부(180)는 상기 산소 순도 및 상기 공기 순도는 오차를 고려하지 않고, 해당 측정된 산소/공기 순도가 현재 시점에서의 기준 산소/공기 순도와 일치하는지 여부를 확인할 수도 있다.
즉, 상기 제어부(180)(또는 상기 디지털 전시 조정부(182))는 상기 치료 테이블 내의 현재 시점에서의 기준값으로부터 미리 설정된 비율(예를 들어 5%)을 적용한 범위(또는 구간/오차범위) 내에 상기 측정값이 존재하는지 여부를 확인한다.
상기 확인 결과(또는 판단 결과/비교 결과), 상기 치료 테이블 내의 현재 시점에서의 기준값으로부터 미리 설정된 비율을 적용한 범위 내에 상기 측정값이 존재하는 경우, 상기 제어부(180)(또는 상기 디지털 전시 조정부(182))는 해당 사용자에 대해서 별다른 문제없이 치료 과정이 정상적으로 수행 중인 것으로 판단한다.
또한, 상기 확인 결과(또는 판단 결과/비교 결과), 상기 치료 테이블 내의 현재 시점에서의 기준값으로부터 미리 설정된 비율을 적용한 범위를 상기 측정값이 벗어난 경우(또는 상기 치료 테이블 내의 측정 시점에서의 기준값으로부터 미리 설정된 비율을 적용한 범위 내에 상기 측정값이 존재하지 않은 경우), 상기 제어부(180)(또는 상기 디지털 전시 조정부(182))는 해당 사용자에 대해서 치료 중 문제가 발생한 것으로 판단하고, 미리 설정된 알람 정보를 상기 표시부(150) 및/또는 음성 출력부(160)를 통해 출력한다. 이때, 상기 제어부(180)(또는 상기 디지털 전시 조정부(182))는 상기 치료 테이블 내의 현재 시점에서의 기준값으로부터 미리 설정된 비율을 적용한 범위를 상기 측정값이 벗어난 상태가 미리 설정된 시간(예를 들어 3분) 이상 지속하는 경우, 상기 알람 정보를 출력할 수도 있다.
이에 따라, 관리자는 해당 사용자의 실시간 상태에 따라 해당 치료 테이블을 확인하면서 운용 치료를 수행할 수 있다.
또한, 상기 제어부(180)(또는 상기 디지털 전시 조정부(182))는 치료 중인 사용자의 신체 일부에 부착된 센서부(미도시)를 통해 측정되는 해당 치료 중인 사용자의 상태 정보와 상기 치료 테이블 내의 현재 시점에서의 기준값을 근거로 해당 치료 테이블에서의 치료 시간, 하잠률, 상승률, 단위 시간별 압력, 단위 시간별 산소 공급량, 단위 시간별 공기 공급량 등의 스케줄링을 재설정한다. 여기서, 상기 사용자의 상태 정보는 혈압, 맥박, 호흡수, 체온, 동공 상태 등을 포함한다. 이때, 상기 제어부(180)(또는 상기 디지털 전시 조정부(182))는 치료 중인 사용자의 신체 일부에 부착된 상기 센서부를 통해 측정되는 해당 치료 중인 사용자의 상태 정보를 근거로 현재 사용 중인 치료 테이블 대신 상기 복수의 치료 테이블 중 다른 치료 테이블을 선택하고, 상기 선택된 다른 치료 테이블을 근거로 상기 챔버 본체(110)에 연결된 상기 산소 탱크(171) 또는 상기 공기 탱크(172)를 제어하여, 사용자가 위치한 해당 챔버 본체(110) 내부의 압력, 산소 유입 시간, 산소 유입량, 공기 유입 시간, 공기 유입량 등을 제어할 수도 있다.
또한, 상기 제어부(180)(또는 상기 디지털 전시 조정부(182))는 상기 호흡기체 조정부(170)와 연동하여, 상기 재설정된 스케줄링에 따라(또는 상기 재설정된 스케줄링된 치료 테이블에 따라) 상기 챔버 본체(110)에 연결된 상기 산소 탱크(171) 또는 상기 공기 탱크(172)를 제어하여, 사용자가 위치한 해당 챔버 본체(110) 내부의 압력, 산소 유입량, 공기 유입량 등을 제어한다.
이와 같이, 사용자의 다이빙 후의 증세 발생 시각, 증세 발생 신체 부위, 통증 증세, 고압환경 노출 형태, 증상 원인 등의 상태에 따른 감압병 증세를 진단하고, 이를 진단결과 유형(Type I, II, AGE)을 근거로 복수의 치료 테이블 중 어느 하나의 치료 테이블을 선택하여 관리자(운용자)에게 권고해 줄 수 있다.
또한, 이와 같이, 선택된 치료 테이블 상으로 사용자에게 공급해야 하는 호흡 시간과 압력(시간 T0와 압력 P0)을 기준점을 시작으로, 동시 실시간으로 챔버 내 사용자의 호흡 시간과 압력(시간 t0와 압력 p0)을 측정하여 이를 모니터 화면으로 표시할 수 있다.
이하에서는, 본 발명에 따른 스마트 ICT 기반의 재압 챔버의 제어 방법을 도 1 내지 도 17을 참조하여 상세히 설명한다.
도 16은 본 발명의 실시예에 따른 스마트 ICT 기반의 재압 챔버의 제어 방법을 나타낸 흐름도이다.
먼저, 제어부(180)는 입력부(140)를 통해 관리자 입력(또는 잠수감독관/관리자/사용자 터치/선택/제어)에 따른 사용자(또는 다이버)의 다이빙 후의 증세 발생 시각, 증세 발생 신체 부위, 통증 증세, 고압환경 노출 형태, 증상 원인 등에 대한 복수의 입력값을 수신한다. 여기서, 상기 증세 발생 시각(또는 증세 발생 시각 정보)(Time)은 인지 즉시, 수중/수면하 발생, 수면 도착 후 10분 이내, 다이빙 후 24시간 이내, 다이빙 후 24 시간 경과 후, 기타 다이빙 시간 관련 없음, 일반 고압 산소 치료 전/후 등을 포함한다. 또한, 상기 증세 발생 신체 부위(또는 증세 발생 신체 부위 정보)(Physical)는 피부계, 림프계, 근골격계, 호흡기, 신경계, 목/어깨, 머리, 폐/심장 등을 포함한다. 또한, 상기 통증 증세(또는 통증 증세 정보)(Pain)는 근골격 관절통, 피부발진홍점, 림프장애, 심각내이청각, 극피로 무기력, 무감각 저림, 어지럼 울렁증, 척추 신경계, 만성 두통, 언어 장애, CPR 응급후송, 뇌의식 소실, 폐손상 파열, 맥박호흡없음, 사망 등을 포함한다. 또한, 상기 고압환경 노출 형태(또는 고압환경 노출 형태 정보)(Disclosure)는 고압 기체 호흡, SSDS(Surface Supplied Diving System: 표면 공급 잠수) 1회, SSDS 2회 이상, 스쿠버(scuba) 1회, 스쿠버 2회 이상, 스킨 1기압, 공중 저압 환경(항공기) 등을 포함한다. 또한, 상기 증상 원인(또는 증상 원인 정보)(Caused Symtom)은 질소중독/질소마취, 산소중독(예를 들어 폐, 중추신경 산소 중독 등 포함), 저산소증(예를 들어 동맥 산소부족), 고탄산혈증(예를 들어 이산화탄소 중독 등 포함), 질식(예를 들어 호흡질식, 저산소 등 포함), 무의식 과다호흡(예를 들어 공포, 패닉 등 포함), 일산화탄소 중독(예를 들어 의식불명 등 포함), 폐 초과팽창증후군(예를 들어 질소고압 등 포함) 등을 포함한다.
일 예로, 상기 제어부(180)는 상기 입력부(140)를 통해 재압 챔버 관리자 입력에 따른 제 1 다이버의 다이빙 후의 제 1 증세 발생 시각(예를 들어 2022년 07월 01일 오후 12시 30분, 인지 즉시), 제 1 증세 발생 신체 부위(예를 들어 호흡기, 목/어깨), 제 1 통증 증세(예를 들어 극피로 무기력, 무감각 저림), 제 1 고압환경 노출 형태(예를 들어 SSDS 1회), 제 1 증상 원인(예를 들어 질소중독, 질식) 등을 포함하는 복수의 제 1 입력값을 수신한다(S1610).
이후, 상기 제어부(180)는 상기 수신된 복수의 입력값을 인공지능에 의해 분석하여, 사용자의 상태(또는 상기 사용자의 현재 상태)에 따른 감압병(Decompression Sickness: DCS) 증세를 확인(또는 진단/생성)한다.
즉, 상기 제어부(180)는 상기 수신된 다이빙 후의 증세 발생 시각, 증세 발생 신체 부위, 통증 증세, 고압환경 노출 형태, 증상 원인 등을 미리 설정된 감압병 증세 진단 모델의 입력값으로 하여 기계 학습(또는 인공지능/딥 러닝)을 수행하고, 기계 학습 결과(또는 인공지능 결과/딥 러닝 결과)를 근거로 상기 수신된 다이빙 후의 증세 발생 시각, 증세 발생 신체 부위, 통증 증세, 고압환경 노출 형태, 증상 원인 등에 따른 해당 사용자의 감압병 증세를 확인한다. 여기서, 상기 감압병 증세는 제 1 유형 감압병, 제 2 유형 감압병, 동맥기체색전증 등을 포함한다. 이때, 상기 제 1 유형 감압병은 감압병 중 약 30%에 해당하며, 근골격 통증, 가려움, 부종 등의 증상을 주로 나타낸다. 또한, 상기 제 2 유형 감압병은 심한 증상의 감압병으로, 기포로 인해 신경학적 증상, 현기증, 심폐, 피부발진 등의 증상을 주로 나타낸다. 또한, 상기 동맥기체색전증(Arterial Gas Embolism: AGE)(또는 기체색전증)은 심한 증상으로, 뇌동맥에서 주로 나타난다.
또한, 상기 제어부(180)는 감압병 증세 진단을 위해 모델링 및 매트릭스(Modeling & Matrix) 기술을 이용하여, 상기 수신된 다이빙 후의 증세 발생 시각, 증세 발생 신체 부위, 통증 증세, 고압환경 노출 형태, 증상 원인 등을 모델링하여 진단 유형(또는 감압병 증세)을 선택한다.
일 예로, 상기 제어부(180)는 상기 수신된 제 1 다이버의 다이빙 후의 제 1 증세 발생 시각(예를 들어 2022년 07월 01일 오후 12시 30분, 인지 즉시), 제 1 증세 발생 신체 부위(예를 들어 호흡기, 목/어깨), 제 1 통증 증세(예를 들어 극피로 무기력, 무감각 저림), 제 1 고압환경 노출 형태(예를 들어 SSDS 1회), 제 1 증상 원인(예를 들어 질소중독, 질식) 등을 포함하는 복수의 제 1 입력값을 상기 감압병 증세 진단 모델의 입력값으로 하여 기계 학습을 수행하고, 기계 학습 결과를 근거로 상기 제 1 다이버의 감압병 증세인 제1유형 감압병을 확인한다(S1620).
이후, 상기 제어부(180)는 상기 확인된(또는 진단된/생성된) 사용자의 상태에 따른 감압병 증세를 근거로 미리 설정된 복수의 치료 테이블 중 어느 하나의 치료 테이블을 선택(또는 선정)한다. 여기서, 상기 복수의 치료 테이블(또는 복수의 감압 테이블)은 치료 시간, 하잠률, 상승률, 단위 시간별 압력, 단위 시간별 산소 공급량, 단위 시간별 공기 공급량 등이 스케줄링된 상태의 공기 치료 요법과 산소 치료 요법에 따른 산소 치료 테이블 5, 산소 치료 테이블 6, 산소 치료 테이블 6A, 산소 치료 테이블 7, 산소 치료 테이블 4, 산소 치료 테이블 9, 공기 치료 테이블 1A, 공기 치료 테이블 2A, 공기 치료 테이블 3 등을 포함한다. 이때, 상기 제어부(180)는 상기 복수의 입력값을 이용한 상기 감압병 증세 진단 모델에 의한 기계 학습을 통해, 해당 사용자의 감압병 증세 확인뿐만 아니라, 확인된 사용자의 감압병 증세에 따른 치료 테이블을 추가로 자동 선택할 수도 있다.
또한, 상기 제어부(180)는 상기 복수의 치료 테이블 중에서 상기 선택된 진단 유형에 적합한(또는 대응하는) 감압 테이블의 선택을 매트릭스 과정을 통하여 결정할 수 있다. 여기서, 상기 진단 유형(또는 감압병 증세)는 제 1 유형 감압병, 제 2 유형 감압병, 동맥기체색전증(AGE) 등을 포함한다.
일 예로, 상기 제어부(180)는 상기 확인된 제1유형 감압병을 근거로 상기 복수의 치료 테이블 중에서 해당 제 1 다이버의 감압병 치료에 최적인 상기 산소 치료 테이블 5를 선택한다(S1630).
이후, 상기 제어부(180)는 상기 선택된(또는 선정된) 치료 테이블을 근거로 챔버 본체(110)에 연결된 호흡기체 조정부(170)를 제어하여, 사용자가 위치한 해당 챔버 본체(110) 내부의 압력(또는 기압), 산소 유입 시간, 산소 유입량, 공기 유입 시간, 공기 유입량 등을 제어한다.
즉, 상기 제어부(180)는 상기 선택된 치료 테이블에서 미리 설정된 단위 시간별 압력, 단위 시간별 산소 공급량, 단위 시간별 공기 공급량 등에 따라 상기 챔버 본체(110)에 연결된 호흡기체 조정부(170)를 제어하여, 산소 탱크(171) 또는 공기 탱크(172)를 통해 상기 사용자가 위치한 해당 챔버 본체(110) 내부의 압력, 산소 유입 시간, 산소 유입량, 공기 유입 시간, 공기 유입량 등을 제어한다.
이때, 상기 제어부(180)는 상기 호흡기체 조정부(170)와 연동하여, 상기 산소 탱크(171)를 제어하여, 해당 산소 탱크(171)에 연결된 마스크를 착용 중인 사용자에게 산소를 제공하며, 상기 공기 탱크(180)를 제어하여, 해당 챔버 본체(110) 내부에 공기를 공급하거나 배기하여 해당 챔버 본체(110) 내부의 압력을 조절하여 수심을 제어한다.
일 예로, 도 3에 도시된 바와 같이, 상기 제어부(180)는 상기 호흡기체 조정부(170)와 연동하여, 상기 선택된 산소 치료 테이블 5를 근거로 상기 챔버 본체(110)에 연결된 상기 공기 탱크(172)를 제어하여 분당 20 피트로 수심 60 FSW까지 하잠하는 상황으로 해당 챔버 본체(110) 내부의 압력을 제어한다.
또한, 상기 제어부(180)는 상기 호흡기체 조정부(170)와 연동하여, 상기 산소 치료 테이블 5를 근거로 수심 60 FSW 상태에서 상기 산소 탱크(171)를 제어하여 해당 챔버 본체(110) 내에 위치한 사용자가 착용 중인 마스크를 통해 20분 동안 산소(예를 들어 2 기압의 100% 산소)를 제공한다.
이와 같이, 상기 제어부(180)는 상기 호흡기체 조정부(170)와 연동하여, 상기 선택된 산소 치료 테이블 5에 포함된 스케줄링된 정보에 따라 상기 산소 탱크(171) 또는 상기 공기 탱크(172)를 제어하여 해당 챔버 본체(110) 내부의 상황을 제어한다(S1640).
이후, 상기 제어부(180)는 상기 선택된 치료 테이블에 대응하는 사용자 인터페이스를 표시부(150)에 표시한다.
이때, 상기 제어부(180)는 측정부(미도시)를 제어하여 실시간으로 치료 중인 상태에서의 상기 챔버 본체(110) 내부의 수심, 압력, 산소 순도(또는 산소 공급 압력) 및 공급량, 공기 순도(또는 공기 공급 압력) 및 공급량, 최초의 하강 시각(또는 최초의 하잠 시각), 총 경과 누적 시간 등을 포함하는 측정값을 미리 설정된 시간 단위(예를 들어 10초)로 측정한다. 여기서, 상기 측정부는 시간-압력 입출력 센서(Time-Pressure IN-OUT Sensor) 등을 포함한다.
또한, 상기 제어부(180)는 상기 측정된 측정값과 해당 선택된 치료 테이블(또는 상기 측정된 측정값과 해당 치료 테이블 내의 측정 시점의 기준값/레퍼런스값)을 매핑하여 상기 표시부(150)에 표시한다. 이때, 상기 제어부(180)는 상기 치료 테이블과 관련한 기준값에 대한 정보(예를 들어 매뉴얼 상의 치료 중인 현재 시점(또는 치료 경과 시점)에서의 시간과 압력 등 포함)를 미리 설정된 시간 단위(예를 들어 1분 간격)로 깜박이도록 표시하고, 상기 측정된 측정값에 대한 정보(예를 들어 측정값 중 치료 경과 시점의 시간과 압력 등 포함)를 미리 설정된 다른 단위(예를 들어 5초 간격)로 깜박이도록 표시하여, 운용자(또는 잠수감독관)에게 챔버 운용을 권고한다.
즉, 상기 제어부(180)는 해당 선택된 치료 테이블에서의 단위 시간별 압력과 산소 공급량과 공기 공급량 간의 관계 그래프, 상기 측정된 측정값과 관련한 치료 테이블에서의 현재 시점에서의 압력과 산소/공기 공급량에 대한 정보, 상기 측정된 현재 시점에서의 압력과 산소/공기 공급량에 대한 정보, 최초의 하강 시각(또는 최초의 하잠 시각), 총 경과 누적 시간(또는 치료 시작 후 누적 시간), 잠수병 증세를 판단하는 발생 시각, 증세 발생 신체 부위, 통증 증세 등을 상기 표시부(150)에 표시한다.
이와 같이, 상기 제어부(180)는 해당 선택된 치료 테이블에서의 단위 시간별 압력과 산소 공급량과 공기 공급량 간의 관계 그래프(또는 테이블 도표 진행 실시간 상태 정보), 테이블 진행 실시간 데이터(예를 들어 사용자/다이버 이름, 치료 테이블 종류, 시간, 압력 등 포함), 사용자 증세 진단 데이터(예를 들어 사용자의 잠수병 증세와 관련한 정보 등 포함) 등을 하나의 화면에 표시할 수 있다.
일 예로, 상기 제어부(180)는 8분 지난 시점의 상기 챔버 본체(110) 내부의 제 8 수심(예를 들어 60 FSW), 제 8 압력(예를 들어 41.35 psi), 제 8 산소 순도(예를 들어 2기압의 100% 산소) 등을 측정한다.
또한, 도 17에 도시된 바와 같이, 상기 제어부(180)는 상기 측정된 상기 챔버 본체(110) 내부의 제 8 수심(예를 들어 60 FSW), 제 8 압력(예를 들어 41.35 psi), 제 8 산소 순도(예를 들어 2기압의 100% 산소) 등을(1710) 상기 산소 치료 테이블 5의 레퍼런스(1720)와 매핑하여 테이블 도표 진행 실시간 상태 정보를 상기 표시부(150)에 표시한다. 이때, 상기 도 17에 도시된 바와 같이, 상기 제어부(180)는 제 1 다이버의 이름(예를 들어 홍길동), 치료 테이블명(예를 들어 산호 치료 테이블 5), 치료 테이블에 따른 진행 시간 및 남은 시간(Manual Time-Pressure: 1MTP), 실제 진행 시간 및 남은 시간(Real Time-Pressure: 5RTP), 최초의 하강 시각(예를 들어 2022년 07월 01일 오후 1시 10분), 총 경과 누적 시간(예를 들어 8분), 총 잔여 시간(예를 들어 2시간 10분 0초), 산소 공급 압력(예를 들어 2기압 100%O2), 공기 공급 압력(예를 들어 2기압) 등을 포함하는 테이블 진행 실시간 데이터(1730)를 상기 표시부(150)에 표시한다. 또한, 상기 도 17에 도시된 바와 같이, 상기 제어부(180)는 제 1 다이버의 다이빙 후의 제 1 증세 발생 시각(예를 들어 2022년 07월 01일 오후 12시 30분, 인지 즉시), 제 1 증세 발생 신체 부위(예를 들어 호흡기, 목/어깨), 제 1 통증 증세(예를 들어 극피로 무기력, 무감각 저림), 기타 사항 등에 대한 정보(1740)를 상기 표시부(150)에 추가 표시한다(S1650).
이후, 상기 제어부(180)는 상기 측정값이 해당 치료 테이블 내의 현재 시점(또는 측정 시점)에서의 기준값에 오차를 고려한 범위 내에 존재하는지 여부를 확인(또는 판단/비교)한다. 이때, 상기 제어부(180)는 상기 산소 순도 및 상기 공기 순도는 오차를 고려하지 않고, 해당 측정된 산소/공기 순도가 현재 시점에서의 기준 산소/공기 순도와 일치하는지 여부를 확인할 수도 있다.
즉, 상기 제어부(180)는 상기 치료 테이블 내의 현재 시점에서의 기준값으로부터 미리 설정된 비율(예를 들어 5%)을 적용한 범위(또는 구간/오차범위) 내에 상기 측정값이 존재하는지 여부를 확인한다.
상기 확인 결과(또는 판단 결과/비교 결과), 상기 치료 테이블 내의 현재 시점에서의 기준값으로부터 미리 설정된 비율을 적용한 범위 내에 상기 측정값이 존재하는 경우, 상기 제어부(180)는 해당 사용자에 대해서 별다른 문제없이 치료 과정이 정상적으로 수행 중인 것으로 판단한다.
또한, 상기 확인 결과(또는 판단 결과/비교 결과), 상기 치료 테이블 내의 현재 시점에서의 기준값으로부터 미리 설정된 비율을 적용한 범위를 상기 측정값이 벗어난 경우, 상기 제어부(180)는 해당 사용자에 대해서 치료 중 문제가 발생한 것으로 판단하고, 미리 설정된 알람 정보를 상기 표시부(150) 및/또는 음성 출력부(160)를 통해 출력한다. 이때, 상기 제어부(180)는 상기 치료 테이블 내의 현재 시점에서의 기준값으로부터 미리 설정된 비율을 적용한 범위를 상기 측정값이 벗어난 상태가 미리 설정된 시간(예를 들어 3분) 이상 지속하는 경우, 상기 알람 정보를 출력할 수도 있다.
이에 따라, 관리자는 해당 사용자의 실시간 상태에 따라 해당 치료 테이블을 확인하면서 운용 치료를 수행할 수 있다.
일 예로, 상기 제어부(180)는 상기 산소 치료 테이블 5의 현재 시점(예를 들어 8분)에서의 기준값인 제 8 기준 수심(예를 들어 60 FSW)에 상기 비율(예를 들어 5%)을 적용한 제 8-1 범위(예를 들어 57 FSW ~ 63 FSW) 내에 상기 측정된 제 8 수심(예를 들어 60 FSW)이 존재하는지 여부, 상기 산소 치료 테이블 5의 현재 시점(예를 들어 8분)에서의 기준값인 제 8 기준 압력(예를 들어 41.3624 psi)에 상기 비율(예를 들어 5%)을 적용한 제 8-2 범위(예를 들어 39.2942 psi ~ 43.4305 psi) 내에 상기 측정된 제 8 압력(예를 들어 41.35 psi)이 존재하는지 여부, 상기 산소 치료 테이블 5의 현재 시점(예를 들어 8분)에서의 기준값인 제 8 기준 산소 순도(예를 들어 2기압의 100% 산소)와 상기 측정된 제 8 산소 순도(예를 들어 2기압의 100% 산소)가 일치하는지 여부를 확인한다.
상기 확인 결과, 상기 제어부(180)는 상기 측정된 측정값들이 현재 치료 진행 중인 기준값을 모두 만족함에 따라, 해당 제 1 다이버에 대해서 별다른 문제없이 치료 과정이 정상적으로 수행 중인 것으로 판단한다(S1660).
이후, 상기 제어부(180)는 치료 중인 사용자의 신체 일부에 부착된 센서부(미도시)를 통해 측정되는 해당 치료 중인 사용자의 상태 정보와 상기 치료 테이블 내의 현재 시점에서의 기준값을 근거로 해당 치료 테이블에서의 치료 시간, 하잠률, 상승률, 단위 시간별 압력, 단위 시간별 산소 공급량, 단위 시간별 공기 공급량 등의 스케줄링을 재설정한다. 여기서, 상기 사용자의 상태 정보는 혈압, 맥박, 호흡수, 체온, 동공 상태 등을 포함한다. 이때, 상기 제어부(180)는 치료 중인 사용자의 신체 일부에 부착된 상기 센서부를 통해 측정되는 해당 치료 중인 사용자의 상태 정보를 근거로 현재 사용 중인 치료 테이블 대신 상기 복수의 치료 테이블 중 다른 치료 테이블을 선택하고, 상기 선택된 다른 치료 테이블을 근거로 상기 챔버 본체(110)에 연결된 상기 산소 탱크(171) 또는 상기 공기 탱크(172)를 제어하여, 사용자가 위치한 해당 챔버 본체(110) 내부의 압력, 산소 유입 시간, 산소 유입량, 공기 유입 시간, 공기 유입량 등을 제어할 수도 있다.
또한, 상기 제어부(180)는 상기 호흡기체 조정부(170)와 연동하여, 상기 재설정된 스케줄링에 따라(또는 상기 재설정된 스케줄링된 치료 테이블에 따라) 상기 챔버 본체(110)에 연결된 상기 산소 탱크(171) 또는 상기 공기 탱크(172)를 제어하여, 사용자가 위치한 해당 챔버 본체(110) 내부의 압력, 산소 유입량, 공기 유입량 등을 제어한다.
일 예로, 상기 제어부(180)는 상기 산소 치료 테이블 5에 따라 치료 중인 제 1 다이버로부터 측정되는 상태 정보와 상기 치료 테이블 내의 현재 시점(예를 들어 치료 후 40분 경과)에서의 기준값을 근거로 해당 산소 치료 테이블 5에서의 공기 치료 과정 및 산소 치료 과정을 1회 추가하여 해당 산소 치료 테이블 5를 재설정하고, 상기 호흡기체 조정부(170)와 연동하여, 상기 재설정된 산소 치료 테이블 5에 따라 상기 산소 탱크(171) 또는 상기 공기 탱크(172)를 제어하여 해당 챔버 본체(110) 내부의 상황을 제어한다(S1670).
본 발명의 실시예는 앞서 설명된 바와 같이, 사용자의 다이빙 후의 증세 발생 시각, 증세 발생 신체 부위, 통증 증세, 고압환경 노출 형태, 증상 원인 등의 상태에 따른 감압병 증세를 진단하고, 이를 진단결과 유형(Type I, II, AGE)을 근거로 복수의 치료 테이블 중 어느 하나의 치료 테이블을 선택하여 관리자(운용자)에게 권고해주어, 사용자의 상태에 따른 최적의 잠수병 치료 방안을 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예는 앞서 설명된 바와 같이, 선택된 치료 테이블 상으로 사용자에게 공급해야 하는 호흡 시간과 압력(시간 T0와 압력 P0)을 기준점을 시작으로, 동시 실시간으로 챔버 내 사용자의 호흡 시간과 압력(시간 t0와 압력 p0)을 측정하여 이를 모니터 화면으로 표시하여, 사용자(다이버 등)와 운용자(잠수감독관) 모두에게 심리적 불안을 안정적으로 해소하고 사용자의 회복을 도울 수 있다.
전술된 내용은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 수정 및 변형이 가능할 것이다. 따라서, 본 발명에 개시된 실시예들은 본 발명의 기술 사상을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시예에 의하여 본 발명의 기술 사상의 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 보호 범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 발명의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.
100: 스마트 ICT 기반의 재압 챔버
110: 챔버 본체 120: 통신부
130: 저장부 140: 입력부
150: 표시부 160: 음성 출력부
170: 호흡기체 조정부 180: 제어부
171: 산소 탱크 172: 공기 탱크
181: 감압병 증세 진단부 182: 디지털 전시 조정부
110: 챔버 본체 120: 통신부
130: 저장부 140: 입력부
150: 표시부 160: 음성 출력부
170: 호흡기체 조정부 180: 제어부
171: 산소 탱크 172: 공기 탱크
181: 감압병 증세 진단부 182: 디지털 전시 조정부
Claims (10)
- 챔버 본체;
상기 챔버 본체의 일측에 연결되며, 상기 챔버 본체 내부로 산소 또는 공기를 공급하고, 압력을 조절하여 수심을 통제하는 호흡기체 조정부;
관리자 입력에 따른 사용자의 다이빙 후의 증세 발생 시각, 증세 발생 신체 부위, 통증 증세, 고압환경 노출 형태 및 증상 원인에 대한 복수의 입력값을 수신하는 입력부; 및
상기 수신된 복수의 입력값을 인공지능에 의해 분석하여, 사용자의 상태에 따른 감압병 증세를 확인하고, 상기 확인된 사용자의 상태에 따른 감압병 증세를 근거로 미리 설정된 복수의 치료 테이블 중 어느 하나의 치료 테이블을 선택하고, 상기 호흡기체 조정부와 연동하여, 상기 선택된 치료 테이블을 근거로 상기 챔버 본체에 연결된 산소 탱크 또는 공기 탱크의 제어를 통해, 사용자가 위치한 상기 챔버 본체 내부의 압력, 산소 유입 시간, 산소 유입량, 공기 유입 시간 및 공기 유입량 중 적어도 하나를 제어하는 제어부를 포함하며,
상기 증세 발생 시각은,
인지 즉시, 수중/수면하 발생, 수면 도착 후 10분 이내, 다이빙 후 24시간 이내, 다이빙 후 24 시간 경과 후, 기타 다이빙 시간 관련 없음 및 일반 고압 산소 치료 전/후 중 어느 하나를 포함하고,
상기 증세 발생 신체 부위는,
피부계, 림프계, 근골격계, 호흡기, 신경계, 목/어깨, 머리 및 폐/심장 중 적어도 하나를 포함하고,
상기 통증 증세는,
근골격 관절통, 피부발진홍점, 림프장애, 심각내이청각, 극피로 무기력, 무감각 저림, 어지럼 울렁증, 척추 신경계, 만성 두통, 언어 장애, CPR 응급후송, 뇌의식 소실, 폐손상 파열, 맥박호흡없음 및 사망 중 적어도 하나를 포함하고,
상기 고압환경 노출 형태는,
고압 기체 호흡, SSDS(Surface Supplied Diving System) 1회, SSDS 2회 이상, 스쿠버 1회, 스쿠버 2회 이상, 스킨 1기압 및 공중 저압 환경 중 어느 하나를 포함하고,
상기 증상 원인은,
질소중독, 산소중독, 저산소증, 고탄산혈증, 질식, 무의식 과다호흡, 일산화탄소 중독 및 초과팽창증후군 중 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 스마트 ICT 기반의 재압 챔버. - 제 1 항에 있어서,
상기 제어부는,
감압병 증세 진단을 위해 모델링 및 매트릭스(Modeling & Matrix) 기술을 이용하여, 상기 수신된 복수의 입력값을 모델링하여 사용자의 상태에 따른 감압병 증세를 확인하고, 상기 복수의 치료 테이블 중에서 상기 선택된 진단 유형에 대응하는 치료 테이블의 선택을 매트릭스 과정을 통해 결정하는 감압병 증세 진단부를 포함하는 것을 특징으로 하는 스마트 ICT 기반의 재압 챔버. - 제 1 항에 있어서,
상기 제어부는,
상기 치료 테이블과 관련한 기준값에 대한 정보 중 매뉴얼 상의 치료 중인 현재 시점에서의 시간과 압력을 미리 설정된 시간 단위로 깜박이도록 표시하고, 측정부를 통해 측정된 측정값에 대한 정보 중 치료 경과 시점의 시간과 압력을 미리 설정된 다른 단위로 깜박이도록 표시하는 디지털 전시 조정부를 포함하는 것을 특징으로 하는 스마트 ICT 기반의 재압 챔버. - 삭제
- 제 1 항에 있어서,
상기 복수의 치료 테이블은,
치료 시간, 하잠률, 상승률, 단위 시간별 압력, 단위 시간별 산소 공급량 및 단위 시간별 공기 공급량을 근거로 설계자의 설계에 따라 각각 스케줄링된 상태의 산소 치료 요법에 따른 치료 테이블 5, 치료 테이블 6, 치료 테이블 6A, 치료 테이블 4, 치료 테이블 7 및, 치료 테이블 9와 공기 치료 요법에 따른 치료 테이블 1A, 치료 테이블 2A, 치료 테이블 3을 포함하는 것을 특징으로 하는 스마트 ICT 기반의 재압 챔버. - 입력부에 의해, 관리자 입력에 따른 사용자의 다이빙 후의 증세 발생 시각, 증세 발생 신체 부위, 통증 증세, 고압환경 노출 형태 및 증상 원인에 대한 복수의 입력값을 수신하는 단계;
제어부에 의해, 상기 수신된 복수의 입력값을 인공지능에 의해 분석하여, 사용자의 상태에 따른 감압병 증세를 확인하는 단계;
상기 제어부에 의해, 상기 확인된 사용자의 상태에 따른 감압병 증세를 근거로 미리 설정된 복수의 치료 테이블 중 어느 하나의 치료 테이블을 선택하는 단계; 및
상기 제어부에 의해, 호흡기체 조정부와 연동하여, 상기 선택된 치료 테이블을 근거로 챔버 본체에 연결된 산소 탱크 또는 공기 탱크의 제어를 통해, 사용자가 위치한 상기 챔버 본체 내부의 압력, 산소 유입 시간, 산소 유입량, 공기 유입 시간 및 공기 유입량 중 적어도 하나를 제어하는 단계를 포함하며,
상기 증세 발생 시각은,
인지 즉시, 수중/수면하 발생, 수면 도착 후 10분 이내, 다이빙 후 24시간 이내, 다이빙 후 24 시간 경과 후, 기타 다이빙 시간 관련 없음 및 일반 고압 산소 치료 전/후 중 어느 하나를 포함하고,
상기 증세 발생 신체 부위는,
피부계, 림프계, 근골격계, 호흡기, 신경계, 목/어깨, 머리 및 폐/심장 중 적어도 하나를 포함하고,
상기 통증 증세는,
근골격 관절통, 피부발진홍점, 림프장애, 심각내이청각, 극피로 무기력, 무감각 저림, 어지럼 울렁증, 척추 신경계, 만성 두통, 언어 장애, CPR 응급후송, 뇌의식 소실, 폐손상 파열, 맥박호흡없음 및 사망 중 적어도 하나를 포함하고,
상기 고압환경 노출 형태는,
고압 기체 호흡, SSDS(Surface Supplied Diving System) 1회, SSDS 2회 이상, 스쿠버 1회, 스쿠버 2회 이상, 스킨 1기압 및 공중 저압 환경 중 어느 하나를 포함하고,
상기 증상 원인은,
질소중독, 산소중독, 저산소증, 고탄산혈증, 질식, 무의식 과다호흡, 일산화탄소 중독 및 초과팽창증후군 중 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 스마트 ICT 기반의 재압 챔버의 제어 방법. - 제 6 항에 있어서,
상기 사용자의 상태에 따른 감압병 증세를 확인하는 단계는,
상기 수신된 복수의 입력값을 미리 학습된 감압병 증세 진단 모델의 입력값으로 하여 기계 학습 기능을 수행하고, 기계 학습 기능 수행 결과에 따라 상기 복수의 입력값에 따른 사용자의 감압병 증세를 확인하는 것을 특징으로 하는 스마트 ICT 기반의 재압 챔버의 제어 방법. - 제 6 항에 있어서,
상기 감압병 증세는,
제 1 유형 감압병, 제 2 유형 감압병 및 동맥기체색전증 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는 스마트 ICT 기반의 재압 챔버의 제어 방법. - 제 6 항에 있어서,
상기 제어부에 의해, 측정부를 제어하여 치료 중인 상태에서의 상기 챔버 본체 내부의 압력, 산소 순도, 산소 공급량, 공기 순도, 공기 공급량, 최초의 하잠 시각 및 총 경과 누적 시간 중 적어도 하나를 포함하는 측정값을 측정하는 단계; 및
상기 제어부에 의해, 상기 측정된 측정값과 상기 선택된 치료 테이블 내의 측정 시점의 기준값을 매핑하여 표시부에 표시하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 스마트 ICT 기반의 재압 챔버의 제어 방법. - 제 9 항에 있어서,
상기 제어부에 의해, 상기 치료 테이블 내의 측정 시점에서의 기준값으로부터 미리 설정된 비율을 적용한 범위 내에 상기 측정값이 존재하는지 여부를 확인하는 단계; 및
상기 확인 결과, 상기 치료 테이블 내의 측정 시점에서의 기준값으로부터 미리 설정된 비율을 적용한 범위 내에 상기 측정값이 존재하지 않을 때, 상기 제어부에 의해, 상기 사용자에 대해서 치료 중 문제가 발생한 것으로 판단하고, 미리 설정된 알람 정보를 출력하도록 상기 표시부 또는 음성 출력부를 제어하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 스마트 ICT 기반의 재압 챔버의 제어 방법.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020220109023A KR102489420B1 (ko) | 2022-08-30 | 2022-08-30 | 스마트 ict 기반의 재압 챔버 및 그의 제어 방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020220109023A KR102489420B1 (ko) | 2022-08-30 | 2022-08-30 | 스마트 ict 기반의 재압 챔버 및 그의 제어 방법 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR102489420B1 true KR102489420B1 (ko) | 2023-01-18 |
Family
ID=85106773
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020220109023A KR102489420B1 (ko) | 2022-08-30 | 2022-08-30 | 스마트 ict 기반의 재압 챔버 및 그의 제어 방법 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR102489420B1 (ko) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20110047309A (ko) * | 2009-10-30 | 2011-05-09 | (주)메디코넷 | 실린더형 고압 산소챔버 |
| KR102004848B1 (ko) | 2017-06-27 | 2019-07-29 | 한길형 | 주입 기체의 종류 및 기압에 따라 내부환경이 변화되는 가감압 챔버 |
| KR20200104987A (ko) * | 2019-02-27 | 2020-09-07 | 주식회사 창대시스템 | 고압 산소 챔버 장치 및 동작 방법 |
| KR20210066490A (ko) * | 2019-11-28 | 2021-06-07 | 연세대학교 원주산학협력단 | 고압산소챔버 제어 장치 및 방법 |
| KR20220080819A (ko) * | 2020-12-08 | 2022-06-15 | 주식회사 서브원 | 다이브 활동에 사용되는 빅데이터와 인공지능 기반의 사용자 상태 분석 시스템 |
-
2022
- 2022-08-30 KR KR1020220109023A patent/KR102489420B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20110047309A (ko) * | 2009-10-30 | 2011-05-09 | (주)메디코넷 | 실린더형 고압 산소챔버 |
| KR102004848B1 (ko) | 2017-06-27 | 2019-07-29 | 한길형 | 주입 기체의 종류 및 기압에 따라 내부환경이 변화되는 가감압 챔버 |
| KR20200104987A (ko) * | 2019-02-27 | 2020-09-07 | 주식회사 창대시스템 | 고압 산소 챔버 장치 및 동작 방법 |
| KR20210066490A (ko) * | 2019-11-28 | 2021-06-07 | 연세대학교 원주산학협력단 | 고압산소챔버 제어 장치 및 방법 |
| KR20220080819A (ko) * | 2020-12-08 | 2022-06-15 | 주식회사 서브원 | 다이브 활동에 사용되는 빅데이터와 인공지능 기반의 사용자 상태 분석 시스템 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA3077122C (en) | Abnormal blood oxygenation level monitoring system and method, and self-monitoring oxygenation system and method | |
| KR20170076281A (ko) | 전자 장치 및 이의 개인화된 운동 가이드를 제공하는 방법 | |
| US11559651B2 (en) | Apparatus and method for oxygen delivery to a patient during manual ventilation | |
| CN104763463B (zh) | 一种煤矿井下智能个人安全系统 | |
| CN108430591A (zh) | 智能呼吸面具模块 | |
| CN107427627A (zh) | 呼吸参数引导的自动化iv给药和iv管夹激活 | |
| WO2015123606A3 (en) | Method and apparatus for real-time non-invasive optical monitoring of decompression sickness state | |
| CN103048155B (zh) | 呼吸器综合性能检测系统 | |
| KR20180046354A (ko) | 저전력 모션 센서를 이용한 코골이 검출 방법 | |
| US20210244365A1 (en) | Non-invasive epidermal health-monitoring sensor, patch system and method, and epidemiological monitoring and tracking system related thereto | |
| CN113545978A (zh) | 一种心肺复苏cpr参数反馈的方法及装置 | |
| US20160262691A1 (en) | Method and system for pain monitoring and management in pediatric patients | |
| US11141599B2 (en) | Systems, apparatus, and methods for documenting code blue scenarios | |
| KR102489420B1 (ko) | 스마트 ict 기반의 재압 챔버 및 그의 제어 방법 | |
| CN114126488A (zh) | 传感脑电波信号的可用作头戴式耳机的呼吸冥想引导装置及利用装置显示和保存脑电波信号的呼吸冥想引导系统以及通过中间管理员的脑电波信号管理系统 | |
| CN110353641A (zh) | 生命体征监测方法及系统 | |
| US20190279182A1 (en) | Participative health kiosk | |
| Dosani et al. | A vibro-tactile display for clinical monitoring: real-time evaluation | |
| US20180310847A1 (en) | Wearable monitoring device | |
| US20160246940A1 (en) | Method and system for recommending analogous pain treatment utilizing biomedical technology | |
| WO2021104306A1 (zh) | 提供用于呼吸训练的信息的方法、装置、电子设备、系统及存储介质 | |
| EP3402389B1 (en) | Sleep quality and apnea hypopnea index monitoring system | |
| KR101737448B1 (ko) | 모바일기기와 센서를 이용한 심폐소생술 훈련 시스템 및 방법 | |
| CN109152945A (zh) | 高海拔适应装置及其操作方法 | |
| CN108403357A (zh) | 一种民用高压氧疗器材 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant |