KR102477797B1 - polarizer - Google Patents
polarizer Download PDFInfo
- Publication number
- KR102477797B1 KR102477797B1 KR1020187019075A KR20187019075A KR102477797B1 KR 102477797 B1 KR102477797 B1 KR 102477797B1 KR 1020187019075 A KR1020187019075 A KR 1020187019075A KR 20187019075 A KR20187019075 A KR 20187019075A KR 102477797 B1 KR102477797 B1 KR 102477797B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- polarizing plate
- adhesive layer
- sensitive adhesive
- pressure
- polarizer
- Prior art date
Links
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 143
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 claims abstract description 137
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims abstract description 70
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000010408 film Substances 0.000 claims description 113
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 22
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 19
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 claims description 10
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims description 8
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims description 7
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims description 7
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract description 43
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract description 39
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 abstract description 30
- 239000011521 glass Substances 0.000 abstract description 22
- 210000002858 crystal cell Anatomy 0.000 abstract description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 62
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 62
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 description 31
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- -1 acrylate ester Chemical class 0.000 description 28
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 26
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 26
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 21
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 19
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 17
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 14
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 12
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 10
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 10
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 8
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 7
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 7
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 7
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 5
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 5
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 5
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 4
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 4
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 4
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 3
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 3
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 3
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 2
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical class [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 2
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 2
- 208000028659 discharge Diseases 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1CO1 RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 2
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 2
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- YLOCGHYTXIINAI-XKUOMLDTSA-N (2s)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid;(2s)-2-aminopentanedioic acid;(2s)-2-aminopropanoic acid;(2s)-2,6-diaminohexanoic acid Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 YLOCGHYTXIINAI-XKUOMLDTSA-N 0.000 description 1
- KBTUXLDMDLQDAO-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)butyl prop-2-enoate Chemical compound CCC(CO)COC(=O)C=C KBTUXLDMDLQDAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTHJXDSHSVNJKG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C LTHJXDSHSVNJKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethenylbenzene Chemical compound ClC=CC1=CC=CC=C1 SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWFXBUNENSNBQ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyacrylic acid Chemical class OC(=C)C(O)=O FEWFXBUNENSNBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGKYSFRFMQHMOF-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-5-methylpyridine-2-carbonitrile Chemical compound CC1=CN=C(C#N)C(Br)=C1 WGKYSFRFMQHMOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJTRCPVECIHPBG-UHFFFAOYSA-N 3-cyclohexylpyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1NC(=O)C(C2CCCCC2)=C1 UJTRCPVECIHPBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 3-methylfuran-2,5-dione Chemical compound CC1=CC(=O)OC1=O AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYMZEPRSPLASMS-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1NC(=O)C(C=2C=CC=CC=2)=C1 IYMZEPRSPLASMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004986 Cholesteric liquid crystals (ChLC) Substances 0.000 description 1
- 102000016726 Coat Protein Complex I Human genes 0.000 description 1
- 108010092897 Coat Protein Complex I Proteins 0.000 description 1
- 241000218631 Coniferophyta Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 101000766118 Haloarcula sp. (strain arg-2 / Andes heights) Cruxrhodopsin-2 Proteins 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N Iodine aqueous Chemical compound [K+].I[I-]I DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182556 Polyacetal Natural products 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 1
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMOONIIMQBGTDU-VOTSOKGWSA-N [(e)-2-bromoethenyl]benzene Chemical compound Br\C=C\C1=CC=CC=C1 YMOONIIMQBGTDU-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- ULQMPOIOSDXIGC-UHFFFAOYSA-N [2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-2-enoyloxy)propyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(C)(C)COC(=O)C(C)=C ULQMPOIOSDXIGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001893 acrylonitrile styrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- AOJOEFVRHOZDFN-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1=CC=CC=C1 AOJOEFVRHOZDFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N benzyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- DJUWPHRCMMMSCV-UHFFFAOYSA-N bis(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-ylmethyl) hexanedioate Chemical compound C1CC2OC2CC1COC(=O)CCCCC(=O)OCC1CC2OC2CC1 DJUWPHRCMMMSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 150000001656 butanoic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- IMBXRZKCLVBLBH-OGYJWPHRSA-N cvp protocol Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1.O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.C([C@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=C3C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(=O)OC)N3C=O)=CC=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1NC1=CC=CC=C21 IMBXRZKCLVBLBH-OGYJWPHRSA-N 0.000 description 1
- OIWOHHBRDFKZNC-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC1CCCCC1 OIWOHHBRDFKZNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1CCCCC1 KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 229920005994 diacetyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007756 gravure coating Methods 0.000 description 1
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 1
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940077844 iodine / potassium iodide Drugs 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Natural products OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004492 methyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N nifuroxazide Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIWKUEJZZCOPFV-UHFFFAOYSA-N phenyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC1=CC=CC=C1 QIWKUEJZZCOPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRAQQYDMVSCOTE-UHFFFAOYSA-N phenyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1=CC=CC=C1 WRAQQYDMVSCOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920001230 polyarylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001955 polyphenylene ether Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003151 propanoic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000007870 radical polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000013464 silicone adhesive Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- ILLKMACMBHTSHP-UHFFFAOYSA-N tetradecaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO ILLKMACMBHTSHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006352 transparent thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
- G09F9/00—Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements
- G09F9/30—Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements in which the desired character or characters are formed by combining individual elements
-
- H01L27/32—
-
- H01L51/50—
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
- H05B33/00—Electroluminescent light sources
- H05B33/02—Details
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
- H10K59/80—Constructional details
- H10K59/87—Passivation; Containers; Encapsulations
- H10K59/871—Self-supporting sealing arrangements
- H10K59/8722—Peripheral sealing arrangements, e.g. adhesives, sealants
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
- H10K59/80—Constructional details
- H10K59/8791—Arrangements for improving contrast, e.g. preventing reflection of ambient light
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
Abstract
[과제] 본 발명은 편광자 및 반사형 편광판의 수축에 기인하는 휘어짐이 억제된 편광판을 제공하는 것을 목적으로 한다. 또한, 본 발명은 예컨대, 액정 셀의 유리 패널에 접합되는 점착제의 응집 파괴도 억제된 편광판을 제공하는 것을 목적으로 한다.
[해결 수단] 반사형 편광판과, 제1 점착제층과, 편광자와, 보호 필름과, 제2 점착제층이 이 순서로 적층된 편광판으로서, 상기 반사형 편광판에 있어서의 제1 점착제층측 표면으로부터, 상기 제2 점착제층에 있어서의 상기 보호 필름과는 반대측의 표면까지의 층간 두께가, 60 ㎛ 이하이고, 상기 보호 필름의 85℃에 있어서의 인장 탄성률이, 2500 ㎫ 이하인 편광판.[PROBLEMS] An object of the present invention is to provide a polarizing plate in which warpage due to shrinkage of a polarizer and a reflective polarizing plate is suppressed. Moreover, an object of this invention is to provide the polarizing plate in which the cohesive failure of the adhesive bonded to the glass panel of a liquid crystal cell was also suppressed, for example.
[Solution] A polarizing plate in which a reflective polarizing plate, a first pressure-sensitive adhesive layer, a polarizer, a protective film, and a second pressure-sensitive adhesive layer are laminated in this order, wherein from the first pressure-sensitive adhesive layer-side surface of the reflective polarizing plate, The interlayer thickness to the surface on the opposite side to the protective film in the second pressure-sensitive adhesive layer is 60 µm or less, and the protective film has a tensile modulus of elasticity at 85°C of 2500 MPa or less.
Description
본 발명은 여러 가지 광학 용도에 사용할 수 있는 편광판에 관한 것이다.The present invention relates to a polarizing plate that can be used for various optical applications.
편광판에 대한 박막화 요구에 따라, 통상, 편광자의 양면에 접합되는 투명 수지로 이루어지는 보호 필름을, 편광자의 한쪽에만 배치하는 것이 검토되고 있다.In accordance with the demand for thinning of the polarizing plate, it is usually considered to arrange a protective film made of a transparent resin bonded to both surfaces of the polarizer only on one side of the polarizer.
예컨대, 특허문헌 1에는, 액정 셀의 기판과, 점착제층과 편광자가 적층된 액정 패널이 개시되어 있다. For example,
또한, 편광판에 대한 박막화 요구를 만족시키기 위해서, 예컨대, 제1 감압 접착제층, 투명 보호 필름, 편광자, 제2 감압 접착제층, 및 투명한 플라스틱 기판이 이 순서로 적층된 편광판이 개발되어 있다(특허문헌 2).In addition, in order to satisfy the demand for thinning the polarizing plate, for example, a polarizing plate in which a first pressure-sensitive adhesive layer, a transparent protective film, a polarizer, a second pressure-sensitive adhesive layer, and a transparent plastic substrate are laminated in this order has been developed (Patent Documents). 2).
상기 구조를 갖는 편광판은, 그 구성상, 정(正)컬 방향(단부가 부상(浮上)하는 방향)으로 변화하기 쉽다. 예컨대, 편광판이 고온 조건하, 특히 고온과 저온을 반복하는 조건하(이하, 냉열 순환 환경하라고 하는 경우가 있다.)에 노출되면, 편광자 및 반사형 편광판에 수축이 발생할 수 있다. 또한, 이들 수축에 기인하여, 보호 필름에 휘어짐이 발생할 수 있다. 또한, 유리 패널에 접합된 패널에 대한 풀은, 반사형 편광판을 향하도록 휘어지는 힘과, 점착제와 유리 패널의 접착력이 반대 방향으로 작용하는 조건에 놓여지기 때문에, 이윽고, 패널에 대한 풀에는 응집 파괴가 발생할 수 있다. 패널에 대한 풀에 응집 파괴가 발생하면, 패널에 대한 풀의 일부는 보호 필름에 잔존하고, 나머지는 유리 패널에 잔존하게 되어, 외관에 악영향이 미칠 뿐만이 아니라, 액정 표시 장치에 편입했을 때에, 액정 표시 장치의 단부에 광 누설이 발생하여, 표시의 품질이 저하된다. A polarizing plate having the above structure tends to change in a positive curl direction (a direction in which an end portion rises) due to its configuration. For example, when a polarizing plate is exposed to a high temperature condition, particularly a condition in which high and low temperatures are repeated (hereinafter referred to as a cold-heat circulation environment), shrinkage may occur in the polarizer and the reflective polarizing plate. Also, due to these contractions, warping may occur in the protective film. In addition, since the glue for the panel bonded to the glass panel is subjected to conditions in which the force bending toward the reflective polarizing plate and the adhesive force between the adhesive and the glass panel act in opposite directions, eventually, the glue for the panel has cohesive failure. may occur. When cohesive failure occurs in the glue on the panel, a part of the glue on the panel remains on the protective film and the rest on the glass panel, which not only adversely affects the appearance, but also causes liquid crystal when incorporated into the liquid crystal display device. Light leakage occurs at the end of the display device, and the quality of the display deteriorates.
이 때문에, 편광자 및 반사형 편광판의 수축에 기인하는, 보호 필름 등의 휘어짐을 억제하고, 또한 패널에 대한 풀의 응집 파괴를 억제하는 것이 요구되고 있으나, 종래의 보호 필름에 셀룰로오스 수지 필름을 이용한 구성에서는 상기한 문제가 발생하는 경우가 있어 충분하지 않았다.For this reason, it is required to suppress the warping of the protective film or the like due to shrinkage of the polarizer and the reflective polarizing plate, and also to suppress the cohesive failure of the glue to the panel. In the case where the above problem occurred, it was not sufficient.
그래서, 본 발명은 편광자 및 반사형 편광판의 수축에 기인하는 휘어짐이 억제된 편광판을 제공하는 것을 목적으로 한다. 또한, 본 발명은 예컨대, 액정 셀의 유리 패널에 접합되는 점착제층의 응집 파괴도 억제된 편광판을 제공하는 것을 목적으로 한다. Accordingly, an object of the present invention is to provide a polarizing plate in which warpage due to shrinkage of a polarizer and a reflective polarizing plate is suppressed. Moreover, an object of this invention is to provide the polarizing plate in which the cohesive failure of the adhesive layer bonded to the glass panel of a liquid crystal cell was also suppressed, for example.
본 발명은 이하를 포함한다.The present invention includes the following.
[1] 반사형 편광판과, 제1 점착제층과, 편광자와, 보호 필름과, 제2 점착제층이 이 순서로 적층된 편광판으로서, 상기 반사형 편광판에 있어서의 제1 점착제층측 표면으로부터, 상기 제2 점착제층에 있어서의 상기 보호 필름과는 반대측의 표면까지의 층간 두께가, 60 ㎛ 이하이고, 상기 보호 필름의 85℃에 있어서의 인장 탄성률이, 2500 ㎫ 이하인, 편광판.[1] A polarizing plate in which a reflective polarizing plate, a first pressure sensitive adhesive layer, a polarizer, a protective film, and a second pressure sensitive adhesive layer are laminated in this order, from the surface on the side of the first pressure sensitive adhesive layer in the reflective polarizing plate, to the first pressure sensitive adhesive layer. 2 The polarizing plate whose interlayer thickness to the surface on the opposite side to the said protective film in an adhesive layer is 60 micrometers or less, and the tensile elastic modulus in 85 degreeC of the said protective film is 2500 Mpa or less.
[2] 상기 보호 필름은, 환상(環狀) 폴리올레핀계 수지 필름인, [1]에 기재된 편광판. [2] The polarizing plate according to [1], wherein the protective film is a cyclic polyolefin-based resin film.
[3] 상기 보호 필름은, 아크릴계 수지 필름인, [1]에 기재된 편광판. [3] The polarizing plate according to [1], wherein the protective film is an acrylic resin film.
[4] 상기 제1 점착제층의 두께는, 20 ㎛ 이하인, [1]~[3] 중 어느 하나에 기재된 편광판. [4] The polarizing plate according to any one of [1] to [3], wherein the thickness of the first pressure-sensitive adhesive layer is 20 μm or less.
[5] 상기 제2 점착제층은, 80℃에 있어서의 저장 탄성률이 0.025 ㎫ 이상이고, 두께가 10~30 ㎛인, [1]~[4] 중 어느 하나에 기재된 편광판. [5] The polarizing plate according to any one of [1] to [4], wherein the second pressure-sensitive adhesive layer has a storage modulus of 0.025 MPa or more at 80°C and a thickness of 10 to 30 µm.
[6] 상기 편광자는, 두께가 10 ㎛ 이하인, [1]~[5] 중 어느 하나에 기재된 편광판. [6] The polarizing plate according to any one of [1] to [5], wherein the polarizer has a thickness of 10 μm or less.
[7] 상기 반사형 편광판은, 적어도 2층의 박막을 갖고, 상기 적어도 2층의 박막은, 굴절률 이방성이 상이한, [1]~[6] 중 어느 하나에 기재된 편광판. [7] The polarizing plate according to any one of [1] to [6], wherein the reflective polarizing plate has at least two layers of thin films, and the at least two layers of thin films have different refractive index anisotropy.
본 발명에 의하면, 박형의 편광판을 얻을 수 있다. 또한, 편광판이 고온 조건하, 특히 냉열 순환 환경하에 노출된 경우라도, 편광판의 휘어짐이 억제되고, 또한, 제2 점착제층의 응집 파괴를 억제할 수 있다. According to the present invention, a thin polarizing plate can be obtained. In addition, even when the polarizing plate is exposed under high temperature conditions, particularly in a cold-heat circulation environment, warpage of the polarizing plate can be suppressed, and cohesive failure of the second pressure-sensitive adhesive layer can be suppressed.
도 1은 본 발명의 편광판에 있어서의 바람직한 층 구성의 개략 단면도를 예시한 것이다.
도 2(A)는 편광판에 있어서 정컬 방향으로 휘어짐이 발생했을 때의 개략 단면도이다. 도 2(B)는 편광판에 있어서 정컬 방향으로 휘어짐이 발생했을 때에, 편광판을 반사형 편광판(12)측에서 관찰한 현미경 사진이다. 1 illustrates a schematic cross-sectional view of a preferred layer configuration in the polarizing plate of the present invention.
2(A) is a schematic cross-sectional view when warping occurs in the normal direction in the polarizing plate. Fig. 2(B) is a photomicrograph of the polarizing plate observed from the reflective polarizing
이하, 본 발명에 따른 편광판에 대해 적절히 도면을 이용하여 설명하지만, 본 발명은 이들 실시형태에 한정되는 것이 아니다. Hereinafter, the polarizing plate according to the present invention will be appropriately described using drawings, but the present invention is not limited to these embodiments.
본 발명의 편광판은, 반사형 편광판과, 제1 점착제층과, 편광자와, 보호 필름과, 제2 점착제층이 이 순서로 적층된 편광판으로서,The polarizing plate of the present invention is a polarizing plate in which a reflective polarizing plate, a first pressure sensitive adhesive layer, a polarizer, a protective film, and a second pressure sensitive adhesive layer are laminated in this order,
반사형 편광판에 있어서의 제1 점착제층측 표면으로부터, 상기 제2 점착제층에 있어서의 상기 보호 필름과는 반대측의 표면까지의 층간 두께가, 60 ㎛ 이하이고, An interlayer thickness from the surface on the side of the first pressure-sensitive adhesive layer in the reflective polarizing plate to the surface on the opposite side to the protective film in the second pressure-sensitive adhesive layer is 60 μm or less,
보호 필름의 85℃에 있어서의 인장 탄성률이, 2500 ㎫ 이하인 것을 특징으로 하는 편광판이다.A polarizing plate characterized in that the protective film has a tensile modulus of elasticity at 85°C of 2500 MPa or less.
본 발명의 편광판은, 예컨대, 도 1에 도시된 바와 같이, 반사형 편광판(12)과, 제1 점착제층(13)과, 편광자(11)와, 보호 필름(22)과, 제2 점착제층(23)이 이 순서로 적층된 편광판(100)이다. The polarizing plate of the present invention, for example, as shown in FIG. 1, includes a reflective polarizing
본 발명에 있어서의 편광판은, 반사형 편광판에 있어서의 제1 점착제층측 표면으로부터, 제2 점착제층에 있어서의 상기 보호 필름과는 반대측의 표면까지의 층간 두께(이하, 간단히 「층간 두께」라고 기재하는 경우가 있다)가, 60 ㎛ 이하이고, 바람직하게는 55 ㎛ 이하이며, 보다 바람직하게는 47 ㎛ 이하이다. 반사형 편광판에 있어서의 제1 점착제층측 표면으로부터, 제2 점착제층에 있어서의 상기 보호 필름과는 반대측의 표면까지의 층간 두께의 하한값은, 바람직하게는 20 ㎛, 보다 바람직하게는 30 ㎛, 특히 바람직하게는 40 ㎛이다. The polarizing plate in the present invention has an interlayer thickness from the surface on the side of the first pressure-sensitive adhesive layer in the reflective polarizing plate to the surface on the opposite side to the protective film in the second pressure-sensitive adhesive layer (hereinafter simply referred to as “interlayer thickness”). ) is 60 μm or less, preferably 55 μm or less, and more preferably 47 μm or less. The lower limit of the interlayer thickness from the surface on the side of the first pressure-sensitive adhesive layer in the reflective polarizing plate to the surface on the opposite side to the protective film in the second pressure-sensitive adhesive layer is preferably 20 μm, more preferably 30 μm, and particularly Preferably it is 40 μm.
층간 두께는, 바람직하게는, 20~60 ㎛, 더욱 바람직하게는 20~55 ㎛, 보다 바람직하게는 20~47 ㎛이다. The interlayer thickness is preferably 20 to 60 μm, more preferably 20 to 55 μm, and still more preferably 20 to 47 μm.
여기서, 층간 두께는, 예컨대, 도 1에 있어서의 층간 두께(D)에 상당한다. 이 경우에 있어서, 층간 두께(D)는, 제1 점착제층(13)과, 편광자(11)와, 보호 필름(22)과, 제2 점착제층(23)의 두께의 합계에 상당한다. Here, the interlayer thickness corresponds to, for example, the interlayer thickness D in FIG. 1 . In this case, the interlayer thickness D corresponds to the total thickness of the first pressure sensitive adhesive layer 13, the
도 1에는 도시되어 있지 않으나, 예컨대, 도 1에 도시된 반사형 편광판(12)과 제2 점착제층(23) 사이에는, 상기 층 이외의 층을 형성해도 좋다. 이러한 경우, 새롭게 형성된 층의 두께도 층간 두께에 포함된다. 또한, 편광자(11)와 보호 필름(22)은, 통상, 접착제층을 통해 접합되어 있다. 상기 접착제층의 두께에 대해서도, 층간 두께에 포함될 수 있다.Although not shown in FIG. 1 , for example, a layer other than the above layer may be provided between the reflective polarizing
본 발명에 있어서의 편광판의 층간 두께의 측정은, 당해 기술 분야에 있어서 공지된 측정 방법을 이용하여 행할 수 있다.The interlayer thickness of the polarizing plate in the present invention can be measured using a known measuring method in the technical field.
본 발명의 편광판에 있어서, 보호 필름의 85℃에 있어서의 인장 탄성률은, 2500 ㎫ 이하이고, 바람직하게는, 인장 탄성률은 2200 ㎫ 이하이며, 더욱 바람직하게는 1800 ㎫ 이하이다. In the polarizing plate of the present invention, the protective film has a tensile modulus of elasticity of 2500 MPa or less at 85°C, preferably a tensile modulus of elasticity of 2200 MPa or less, more preferably 1800 MPa or less.
보호 필름의 85℃에 있어서의 인장 탄성률은, 통상 600 ㎫ 이상이고, 바람직하게는 1400 ㎫ 이상이며, 보다 바람직하게는 1500 ㎫ 이상이다. The tensile modulus of elasticity of the protective film at 85°C is usually 600 MPa or more, preferably 1400 MPa or more, and more preferably 1500 MPa or more.
또한, 바람직하게는, 보호 필름의 85℃에 있어서의 인장 탄성률은, 600~2500 ㎫이고, 보다 바람직하게는 1400~2200 ㎫이며, 더욱 바람직하게는 1500~1800 ㎫이다. Further, the tensile modulus of elasticity of the protective film at 85°C is preferably 600 to 2500 MPa, more preferably 1400 to 2200 MPa, still more preferably 1500 to 1800 MPa.
본 발명의 편광판에 있어서, 반사형 편광판에 있어서의 제1 점착제층측 표면으로부터, 상기 제2 점착제층에 있어서의 상기 보호 필름과는 반대측의 표면까지의 층간 두께가 본원 소정의 범위에 포함되고, 또한, 보호 필름의 85℃에 있어서의 인장 탄성률이, 본원 소정의 범위에 포함됨으로써, 예컨대, 편광판이 고온 조건하, 특히 냉열 순환 환경하에 노출되었다고 해도, 반사형 편광판, 제1 점착제층, 편광자, 보호 필름, 나아가서는 제2 점착제층의 휘어짐을 억제할 수 있다. 그 결과, 편광판 전체의 휘어짐을 억제할 수 있다. In the polarizing plate of the present invention, the interlayer thickness from the surface on the side of the first pressure-sensitive adhesive layer in the reflective polarizing plate to the surface on the opposite side to the protective film in the second pressure-sensitive adhesive layer is included in the range specified herein, and , The tensile modulus of elasticity at 85 ° C. of the protective film is included in the range specified in the present application, so that, for example, even if the polarizing plate is exposed to high temperature conditions, particularly in a cold-heat circulation environment, the reflective polarizing plate, the first pressure-sensitive adhesive layer, the polarizer, and the protection The film and, by extension, the warp of the 2nd adhesive layer can be suppressed. As a result, warpage of the entire polarizing plate can be suppressed.
여기서, 편광판이 고온 조건하에 노출된다는 것은, 예컨대, 70℃~95℃의 온도에, 30~60분간, 편광판이 노출되는 것을 의미한다. Here, exposing the polarizing plate under high temperature conditions means exposing the polarizing plate to a temperature of, for example, 70°C to 95°C for 30 to 60 minutes.
또한, 편광판이 고온 조건하에 노출되면, 반사형 편광판, 제1 점착제층, 편광자, 보호 필름, 및 제2 점착제층 중 적어도 하나는, 정컬 방향(단부가 부상하는 방향)으로, 보다 상세하게는, 이들 단부가 반사형 편광판을 향하도록 부상하여, 휘어짐을 발생시킬 수 있다. In addition, when the polarizing plate is exposed under high-temperature conditions, at least one of the reflective polarizing plate, the first pressure-sensitive adhesive layer, the polarizer, the protective film, and the second pressure-sensitive adhesive layer moves in the sacral direction (the direction in which the end portion rises), more specifically, These ends may be raised to face the reflective polarizing plate, causing bending.
한편, 본 발명에 있어서의 편광판을 고온 조건하에 노출하여, 편광판에 약간의 휘어짐이 발생할 수 있는 경우, 반사형 편광판, 제1 점착제층과, 편광자와, 보호 필름과, 제2 점착제층은 일체가 되어 휘어질 수 있다. 따라서, 본 발명의 편광판은, 통상, 반사형 편광판, 제1 점착제층, 편광자, 보호 필름, 및 제2 점착제층에 있어서의 적어도 하나의 층 사이에서 층간 박리는 발생할 수 없다.On the other hand, when the polarizing plate in the present invention is exposed to high temperature conditions and slight warping may occur in the polarizing plate, the reflective polarizing plate, the first pressure-sensitive adhesive layer, the polarizer, the protective film, and the second pressure-sensitive adhesive layer are integrally formed. can be bent Therefore, in the polarizing plate of the present invention, delamination between at least one layer in the reflective polarizing plate, the first pressure-sensitive adhesive layer, the polarizer, the protective film, and the second pressure-sensitive adhesive layer usually cannot occur.
편광판의 휘어짐에 기인하여, 제2 점착제층에 있어서도 휘어짐(부상)이 발생하고, 또한 제2 점착제층을 구성하는 점착제에 응집 파괴가 발생할 수 있다. 이와 같이, 제2 점착제층에 응집 파괴가 발생하면, 제2 점착제의 일부는 보호 필름에 잔존하고, 제2 점착제의 나머지는, 제2 점착제와 접합시킨 기재, 예컨대 유리 패널에 잔존한다. 이러한 상태를, 본 명세서에 있어서, 풀 줄무늬가 생긴 상태라고도 한다. 또한, 본 발명에 있어서 풀 줄무늬는, 예컨대, 유리 패널 등에 잔존한, 연속된 줄무늬형 또는 방사형의, 제2 점착제층을 구성하는 점착제의 줄무늬를 의미한다. Due to the warping of the polarizing plate, warping (floating) may also occur in the second pressure-sensitive adhesive layer, and cohesive failure may occur in the pressure-sensitive adhesive constituting the second pressure-sensitive adhesive layer. In this way, when cohesive failure occurs in the second pressure-sensitive adhesive layer, a part of the second pressure-sensitive adhesive remains on the protective film, and the rest of the second pressure-sensitive adhesive remains on the substrate bonded to the second pressure-sensitive adhesive, such as a glass panel. Such a state is also referred to as a state in which grass streaks have occurred in this specification. Further, in the present invention, grass stripes mean, for example, continuous stripes or radial stripes of the adhesive constituting the second adhesive layer remaining on a glass panel or the like.
이러한 휘어짐에 대해, 본 발명에 있어서는, 휘어짐량 등을 측정함으로써 평가할 수 있다. 예컨대, 이 휘어짐량은, 편광판의 제2 점착제층을 유리 패널에 접합시키고, -40℃의 환경하에 30분간, 계속해서 85℃의 환경하에 30분간을 1사이클로 하여, 50시간 정치(靜置)한 후에 있어서의 편광판에 대해, 반사형 편광판의 제1 점착제층과는 반대측의 면에 있어서의 면내 중심부의 수평면에 대한, 단부의 솟아오름의 상대 높이를 측정한 것이다. About such warpage, in the present invention, it can be evaluated by measuring the amount of warpage and the like. For example, this amount of warpage is obtained by bonding the second pressure-sensitive adhesive layer of the polarizing plate to the glass panel, 30 minutes in an environment of -40°C, followed by 30 minutes in an environment of 85°C as one cycle, and leaving it still for 50 hours. For the polarizing plate after processing, the relative height of the elevation of the edge of the reflective polarizing plate with respect to the horizontal plane of the in-plane center on the surface opposite to the first pressure-sensitive adhesive layer was measured.
도 2(A)는 편광판에 있어서 정컬 방향으로 휘어짐이 발생했을 때의 개략 단면도이다. 예컨대, 상기 냉열 순환 환경하에 50시간 정치한 후에 있어서의 편광판의 휘어짐량은, 도시한 바와 같이, 편광판(100) 전체에 있어서의, 단부 전체의 솟아오름 높이와, 편광판(100)의, 반사형 편광판(12)의 제1 점착제층(13)과는 반대측의 면의 면내 중앙부에 있어서의, 수평면의 높이와의 거리로부터 산출할 수 있다. 단, 각 층의 변형양태는 일례이고, 이 형태에 한정되지 않는다. 도 2(A)는 상기 냉열 순환 환경하에 50시간 정치한 후에 있어서, 편광자의 수축량이 반사형 편광판의 수축량보다 큰 경우에 있어서의 일례이다. 또한, 예컨대, 반사형 편광판의 종류, 두께 등에 따라서도, 도 2(A)와는 상이한 변형양태가 발생할 수 있다. 2(A) is a schematic cross-sectional view when warping occurs in the normal direction in the polarizing plate. For example, as shown in the figure, the deflection amount of the polarizing plate after being left still in the cold-heat circulation environment for 50 hours is the rising height of the entire end portion of the
바람직하게는, 본 발명의 편광판의 휘어짐량은, 0.1~10 ㎛, 보다 바람직하게는 0.1~8 ㎛이다. 휘어짐량이 상기 범위를 초과하면, 제2 점착제층에 현저한 응집 파괴가 발생한다. 제2 점착제층의 응집 파괴가 현저하면, 편광판의 외관에 악영향이 미칠 뿐만이 아니라, 액정 표시 장치에 편입했을 때에, 액정 표시 장치의 단부에 광 누설이 발생하여, 표시의 품질이 저하된다. 예컨대, 길이 12~16 ㎝, 폭 6~10 ㎝의 편광판의 경우, 휘어짐량은, 0.1~10 ㎛이고, 보다 바람직하게는 0.1~8 ㎛이다. Preferably, the amount of warping of the polarizing plate of the present invention is 0.1 to 10 μm, more preferably 0.1 to 8 μm. When the amount of warpage exceeds the above range, significant cohesive failure occurs in the second pressure-sensitive adhesive layer. Significant cohesive failure of the second pressure-sensitive adhesive layer not only adversely affects the appearance of the polarizing plate, but also causes light leakage at the end of the liquid crystal display when incorporated into a liquid crystal display, degrading display quality. For example, in the case of a polarizing plate having a length of 12 to 16 cm and a width of 6 to 10 cm, the warp amount is 0.1 to 10 μm, more preferably 0.1 to 8 μm.
한편, 예컨대, 도 2(A)에 도시된 바와 같이, 유리 패널에 있어서의 제2 점착제층측의 표면으로부터, 부상한 편광판 단부, 즉, 보호 필름에 잔존하는 제2 점착제층의 유리 패널측의 표면 단부와의 거리(이하, 「부상량」이라고도 한다)를 계측하는 것도 가능하다. 이 경우, 바람직한 부상량은, 0.1~10 ㎛, 보다 바람직하게는 0.1~8 ㎛이다. 부상량이 상기 범위를 초과하면, 제2 점착제층에 현저한 응집 파괴가 발생한다. 제2 점착제층의 응집 파괴가 현저하면, 편광판의 외관에 악영향이 미칠 뿐만이 아니라, 액정 표시 장치에 편입했을 때에, 액정 표시 장치의 단부에 광 누설이 발생하여, 표시의 품질이 저하된다. On the other hand, for example, as shown in FIG. 2(A), the polarizing plate end that floats from the surface on the second pressure-sensitive adhesive layer side in the glass panel, that is, the surface on the glass panel side of the second pressure-sensitive adhesive layer remaining on the protective film. It is also possible to measure the distance to the end (hereinafter, also referred to as "floating amount"). In this case, the amount of flotation is preferably 0.1 to 10 μm, more preferably 0.1 to 8 μm. When the flotation amount exceeds the above range, remarkable cohesive failure occurs in the second pressure-sensitive adhesive layer. Significant cohesive failure of the second pressure-sensitive adhesive layer not only adversely affects the appearance of the polarizing plate, but also causes light leakage at the end of the liquid crystal display when incorporated into a liquid crystal display, degrading display quality.
또한, 길이 12~16 ㎝, 폭 6~10 ㎝의 편광판의 경우, 부상량은, 바람직하게는 0.1~10 ㎛이고, 보다 바람직하게는 0.1~8 ㎛이다. In addition, in the case of a polarizing plate having a length of 12 to 16 cm and a width of 6 to 10 cm, the floating amount is preferably 0.1 to 10 μm, more preferably 0.1 to 8 μm.
한편, 상기 「휘어짐량」의 값과 「부상량」의 값의 관계는, 각각의 값이 상기 범위 내인 한, 특별히 제한되지 않는다. 예컨대, 「휘어짐량」의 값이 상기 최대값인 경우, 「부상량」의 값이 상기 최소값이어도 좋다. 「휘어짐량」의 값과 「부상량」의 값이 근사해도 좋다.On the other hand, the relationship between the value of the "amount of deflection" and the value of the "amount of lifting" is not particularly limited as long as each value is within the above range. For example, when the value of "amount of deflection" is the maximum value, the value of "amount of floating" may be the minimum value. The value of "amount of deflection" and the value of "amount of floating" may be close to each other.
본 발명에 있어서, 「풀 줄무늬 길이」는, 편광판을 반사형 편광판측에서 관찰하고, 관찰된 풀 줄무늬의 길이를 측정함으로써 산출된다. 구체적으로는, 관찰된 풀 줄무늬에 있어서의 볼록부의 양측 하단을 연결하여 형성되는 직선과, 볼록부의 정점과의 거리를 측정하고, 이 측정을 복수 회 행하며, 얻어진 측정 결과의 최대값을 「풀 줄무늬 길이」로 한다.In the present invention, the "full stripe length" is calculated by observing the polarizing plate from the reflective polarizing plate side and measuring the length of the observed grass stripe. Specifically, the distance between a straight line formed by connecting the lower ends of both sides of the convex portion in the observed grass stripes and the vertex of the convex portion was measured, and the measurement was performed a plurality of times, and the maximum value of the obtained measurement result was determined as "grass stripes". length”.
예컨대, 편광판을 반사형 편광판측에서 관찰한 경우, 도 2(B)에 도시된 바와 같이 풀 줄무늬는 관찰되고, 풀 줄무늬에 있어서의 볼록부의 양측 하단 및 볼록부의 정점으로부터 풀 줄무늬 길이가 산출된다.For example, when the polarizing plate is observed from the reflective polarizing plate side, grass stripes are observed as shown in Fig. 2(B), and the length of the grass stripes is calculated from the lower ends of both sides of the convex portion and the apex of the convex portion in the grass stripes.
풀 줄무늬 길이는, 당해 기술 분야에 있어서 공지된 방법으로 측정할 수 있다. 풀 줄무늬 길이는, 바람직하게는 100 ㎛ 미만이고, 보다 바람직하게는 50 ㎛ 미만이다. 풀 줄무늬 길이가 이러한 범위에 포함됨으로써, 편광판의 시인성에 악영향이 발생할 수 없다. 한편, 풀 줄무늬 길이가 100 ㎛ 이상이면, 편광판의 시인성에 악영향이 발생하고, 또한, 편광판의 외관도 나빠진다. The grass stripe length can be measured by a method known in the art. The full stripe length is preferably less than 100 μm, more preferably less than 50 μm. When the full stripe length is included in this range, the visibility of the polarizing plate cannot be adversely affected. On the other hand, when the full stripe length is 100 µm or more, the visibility of the polarizing plate is adversely affected, and the appearance of the polarizing plate is also deteriorated.
바람직한 실시양태에 있어서, 상기 휘어짐량이 0.1~10 ㎛일 때, 풀 줄무늬 길이는 5~90 ㎛이고, 보다 바람직하게는, 5.0~50 ㎛이다.In a preferred embodiment, when the warpage amount is 0.1 to 10 μm, the full stripe length is 5 to 90 μm, more preferably 5.0 to 50 μm.
다른 바람직한 실시양태에 있어서, 상기 부상량이 5.0 ㎛일 때, 풀 줄무늬 길이는 5~90 ㎛이고, 보다 바람직하게는, 5.0~50 ㎛이다.In another preferred embodiment, when the flotation amount is 5.0 μm, the full stripe length is 5 to 90 μm, more preferably 5.0 to 50 μm.
본 발명에 있어서, 「풀 어긋남 거리」는, 편광판의 수축에 의한 편광판 단부의 이동 거리를 나타낸다. 예컨대, 풀 어긋남 거리는, 유리 패널 등의 기재에 접합시킨 직후의 편광판 단부로부터, 85℃의 환경하에 240시간 정치한 후에 있어서의 편광판 단부까지의, 편광판 단부의 이동 거리여도 좋다. 도 2(B)에 있어서 도시된 바와 같이, 편광판을 위에서 관찰한 경우, 풀 어긋남 거리는, 유리 패널 등의 기재에 접합시킨 직후의 편광판 단부로부터 수축 후에 있어서의 편광판 단부까지의 수축 거리를 나타낼 수 있다. 한편, 도 2(B)에 있어서 도시된 편광판 단부는, 반사형 편광판(12)의 단부를 의미한다. 또한, 사용하는 제2 점착제, 편광자 등의 조합에 의해, 풀 어긋남 거리는 변동할 수 있다. In the present invention, the "full displacement distance" represents the movement distance of the end portion of the polarizing plate due to contraction of the polarizing plate. For example, the full displacement distance may be the moving distance of the end of the polarizing plate from the end of the polarizing plate immediately after bonding to a substrate such as a glass panel to the end of the polarizing plate after leaving still in an environment of 85 ° C. for 240 hours. As shown in FIG. 2(B), when the polarizing plate is observed from above, the unraveling distance can represent the contraction distance from the end of the polarizing plate immediately after bonding to a substrate such as a glass panel to the end of the polarizing plate after contraction. . On the other hand, the end of the polarizing plate shown in FIG. 2(B) means the end of the reflective
[반사형 편광판][Reflective polarizer]
반사형 편광판은, 휘도 향상 필름이라고도 칭해지며, 광원(백라이트)으로부터의 출사광을 투과 편광과 반사 편광 또는 산란 편광으로 분리하는 것과 같은 기능을 갖는 편광 변환 소자가 이용된다. 전술한 바와 같이, 반사형 편광판을 편광자의 상방에 배치함으로써, 반사 편광 또는 산란 편광인 재귀광을 이용하여, 편광자로부터 출사되는 직선 편광의 출사 효율을 향상시킬 수 있다. 반사형 편광판은, 제1 점착제층에 접하여 적층된다. A reflective polarizing plate is also referred to as a brightness enhancing film, and a polarization conversion element having a function such as separating light emitted from a light source (backlight) into transmitted polarized light and reflective polarized light or scattered polarized light is used. As described above, by disposing the reflective polarizer above the polarizer, it is possible to improve the emission efficiency of linearly polarized light emitted from the polarizer by using the reflected light or the scattered polarized light. The reflective polarizing plate is stacked in contact with the first pressure-sensitive adhesive layer.
반사형 편광판은, 예컨대, 이방성 반사 편광자일 수 있다. 이방성 반사 편광자의 일례는, 한쪽의 진동 방향의 직선 편광을 투과시키고, 다른쪽의 진동 방향의 직선 편광을 반사시키는 이방성 다중 박막이고, 그 구체예는 3M 제조의 DBEF이다(일본 특허 공개 평성 제4-268505호 공보 등). 이러한 반사형 편광판은, 굴절률 이방성이 상이한 적어도 2층의 박막으로 구성된 다층 적층체를 연신하여 이루어지는 반사형 편광판이다. 따라서, 이러한 반사형 편광판은, 적어도 2층의 박막을 갖고, 연신된 적어도 2층의 박막은, 굴절률 이방성이 상이한 것이다.The reflective polarizer may be, for example, an anisotropic reflective polarizer. An example of an anisotropic reflective polarizer is an anisotropic multiple thin film that transmits linearly polarized light in one vibration direction and reflects linearly polarized light in the other vibration direction. -268505, etc.). Such a reflective polarizing plate is a reflective polarizing plate obtained by stretching a multilayer laminate composed of at least two layers of thin films having different refractive index anisotropy. Therefore, such a reflective polarizing plate has at least two layers of thin films, and the stretched at least two layers of thin films have different refractive index anisotropy.
이방성 반사 편광자의 다른 일례는, 콜레스테릭 액정층과 λ/4판의 복합체이고, 그 구체예는 닛토 덴코 제조의 PCF이다(일본 특허 공개 평성 제11-231130호 공보 등). 이방성 반사 편광자의 또 다른 일례는, 반사 그리드 편광자이고, 그 구체예는, 금속에 미세 가공을 실시하여 가시광 영역에서도 반사 편광을 출사하는 것과 같은 금속 격자 반사 편광자(미국 특허 제6288840호 명세서 등), 금속 미립자를 고분자 매트릭스 중에 첨가하여 연신한 필름(일본 특허 공개 평성 제8-184701호 공보)이다. Another example of the anisotropic reflective polarizer is a composite of a cholesteric liquid crystal layer and a λ/4 plate, and a specific example thereof is PCF manufactured by Nitto Denko (Japanese Patent Laid-Open No. 11-231130, etc.). Another example of the anisotropic reflective polarizer is a reflective grid polarizer, and specific examples thereof include a metal lattice reflective polarizer that emits reflective polarized light even in the visible light region by performing microprocessing on metal (US Patent No. 6288840 specification, etc.); It is a film (Japanese Unexamined Patent Publication No. 8-184701) obtained by adding metal fine particles to a polymer matrix and stretching the film.
반사형 편광판에 있어서의 제1 점착제층과는 반대측의 면에, 하드 코트층, 방현층, 광확산층, 1/4파장의 위상차값을 갖는 위상차층과 같은 광학층을 형성해도 좋다. 광학층의 형성에 의해, 백라이트 테이프와의 밀착성이나 표시 화상의 균일성을 향상시킬 수 있다. 반사형 편광판의 두께는, 5~100 ㎛ 정도일 수 있으나, 편광판의 박막화의 관점에서, 바람직하게는 10~40 ㎛, 보다 바람직하게는 10~30 ㎛이다.An optical layer such as a hard coat layer, an anti-glare layer, a light diffusion layer, or a retardation layer having a retardation value of 1/4 wavelength may be formed on the surface opposite to the first pressure-sensitive adhesive layer of the reflective polarizing plate. By forming the optical layer, adhesion to the backlight tape and uniformity of the displayed image can be improved. The thickness of the reflective polarizing plate may be about 5 to 100 μm, but from the viewpoint of thinning the polarizing plate, it is preferably 10 to 40 μm, more preferably 10 to 30 μm.
본 발명의 편광판에 있어서, 반사형 편광판에 있어서의 제1 점착제층측의 표면에는 표면 활성화 처리가 실시될 수 있다. 이 표면 활성화 처리는, 반사형 편광판과 제1 점착제층의 접합에 앞서 행해진다. 이에 의해, 습열(濕熱) 환경하에 있어서 제1 점착제층과 반사형 편광판 사이에서의 박리가 발생하기 어려운, 습열 내구성이 우수한 편광판을 얻을 수 있다.In the polarizing plate of the present invention, a surface activation treatment may be applied to the surface of the reflective polarizing plate on the first pressure-sensitive adhesive layer side. This surface activation treatment is performed prior to bonding the reflective polarizing plate and the first pressure-sensitive adhesive layer. This makes it possible to obtain a polarizing plate excellent in wet-heat durability, in which peeling between the first pressure-sensitive adhesive layer and the reflective polarizing plate is less likely to occur in a moist-heat environment.
표면 활성화 처리는, 표면의 친수화 처리일 수 있고, 건식 처리여도 좋고 습식 처리여도 좋다. 건식 처리로서는, 예컨대, 코로나 처리, 플라즈마 처리, 글로우 방전 처리와 같은 방전 처리; 화염 처리; 오존 처리; UV 오존 처리; 자외선 처리, 전자선 처리와 같은 전리 활성선 처리 등을 들 수 있다. 습식 처리로서는, 예컨대, 물이나 아세톤과 같은 용매를 이용한 초음파 처리, 알칼리 처리, 앵커 코트 처리 등을 예시할 수 있다. 이들 처리는, 단독으로 행해도 좋고, 2개 이상을 조합하여 행해도 좋다.The surface activation treatment may be a treatment to make the surface hydrophilic, and may be a dry treatment or a wet treatment. Examples of the dry treatment include discharge treatment such as corona treatment, plasma treatment, and glow discharge treatment; flame treatment; ozone treatment; UV ozone treatment; UV treatment, ionizing active ray treatment such as electron beam treatment, and the like are exemplified. Examples of the wet treatment include ultrasonic treatment using a solvent such as water or acetone, alkali treatment, anchor coat treatment, and the like. These treatments may be performed alone or in combination of two or more.
그 중에서도, 습열 환경하에 있어서의 반사형 편광판의 박리 억제 효과 및 편광판의 생산성의 관점에서, 표면 활성화 처리는, 코로나 처리 및/또는 플라즈마 처리인 것이 바람직하다. 이들 표면 활성화 처리에 의하면, 반사형 편광판의 두께가 얇고, 예컨대 30 ㎛ 이하인 경우라도, 습열 환경하에 있어서의 제1 점착제층과 반사형 편광판 사이에서의 박리를 효과적으로 억제할 수 있다. 한편, 제1 점착제층에 있어서의 휘도 반사형 편광판측의 표면에도 표면 활성화 처리를 아울러 실시해도 좋다.Especially, from the viewpoint of the effect of suppressing peeling of the reflective polarizing plate in a moist heat environment and the productivity of the polarizing plate, the surface activation treatment is preferably a corona treatment and/or a plasma treatment. According to these surface activation treatments, peeling between the first pressure-sensitive adhesive layer and the reflective polarizing plate in a moist heat environment can be effectively suppressed even when the thickness of the reflective polarizing plate is thin, for example, 30 µm or less. On the other hand, surface activation treatment may also be applied to the surface of the first pressure sensitive adhesive layer on the side of the luminance reflection type polarizing plate.
[제1 점착제층][First pressure sensitive adhesive layer]
제1 점착제층은, 편광자와 반사형 편광판 사이에 개재하는 층이다. 제1 점착제층은, 전형적으로는, 편광자와 제1 점착제층이 접하도록 편광자에 직접 적층된다. The first pressure-sensitive adhesive layer is a layer interposed between the polarizer and the reflective polarizing plate. The first pressure sensitive adhesive layer is typically laminated directly on the polarizer so that the light polarizer and the first pressure sensitive adhesive layer are in contact with each other.
제1 점착제층은, 아크릴계, 고무계, 우레탄계, 에스테르계, 실리콘계, 폴리비닐에테르계와 같은 수지를 주성분으로 하는 점착제 조성물로 구성할 수 있다. 그 중에서도, 투명성, 내후성, 내열성 등이 우수한 아크릴계 수지를 베이스 폴리머로 하는 점착제 조성물이 적합하다. 점착제 조성물은, 활성 에너지선 경화형, 열경화형이어도 좋다.The first pressure-sensitive adhesive layer can be composed of a pressure-sensitive adhesive composition containing a resin such as acrylic, rubber, urethane, ester, silicone, or polyvinyl ether as a main component. Among them, a pressure-sensitive adhesive composition containing, as a base polymer, an acrylic resin having excellent transparency, weather resistance, heat resistance, and the like is suitable. The pressure-sensitive adhesive composition may be of an active energy ray curing type or a thermosetting type.
상기 아크릴계 베이스 폴리머로서는, 예컨대, (메트)아크릴산부틸, (메트)아크릴산에틸, (메트)아크릴산이소옥틸, (메트)아크릴산 2-에틸헥실과 같은 (메트)아크릴산에스테르계 베이스 폴리머나, 이들 (메트)아크릴산에스테르를 2종류 이상 이용한 공중합계 베이스 폴리머가 적합하게 이용된다. 베이스 폴리머에는, 극성 모노머를 공중합시키는 것이 바람직하다. 극성 모노머로서는, 예컨대, (메트)아크릴산, (메트)아크릴산 2-히드록시프로필, (메트)아크릴산히드록시에틸, (메트)아크릴아미드, N,N-디메틸아미노에틸(메트)아크릴레이트, 글리시딜(메트)아크릴레이트와 같은, 카르복실기, 수산기, 아미드기, 아미노기, 에폭시기 등을 갖는 모노머를 들 수 있다.Examples of the acrylic base polymer include (meth)acrylate ester base polymers such as butyl (meth)acrylate, ethyl (meth)acrylate, isooctyl (meth)acrylate, and 2-ethylhexyl (meth)acrylate; ) Copolymer base polymers using two or more types of acrylic acid esters are preferably used. It is preferable to copolymerize a polar monomer to the base polymer. Examples of the polar monomer include (meth)acrylic acid, 2-hydroxypropyl (meth)acrylate, hydroxyethyl (meth)acrylate, (meth)acrylamide, N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate, and glycylate. and monomers having a carboxyl group, a hydroxyl group, an amide group, an amino group, an epoxy group and the like, such as dil (meth)acrylate.
점착제 조성물은 통상, 가교제를 더 함유한다. 가교제로서는, 2가 이상의 금속 이온이며, 카르복실기와의 사이에서 카르복실산 금속염을 형성하는 것; 폴리아민 화합물이며, 카르복실기와의 사이에서 아미드 결합을 형성하는 것; 폴리에폭시 화합물이나 폴리올이며, 카르복실기와의 사이에서 에스테르 결합을 형성하는 것; 폴리이소시아네이트 화합물이며, 카르복실기와의 사이에서 아미드 결합을 형성하는 것이 예시된다. 그 중에서도, 폴리이소시아네이트 화합물이 바람직하다. The pressure-sensitive adhesive composition usually further contains a crosslinking agent. As a crosslinking agent, it is a divalent or more metal ion, and forms a carboxylic acid metal salt between carboxyl groups; It is a polyamine compound, and forms an amide bond between carboxyl groups; It is a polyepoxy compound or a polyol, and forms an ester bond between carboxyl groups; It is a polyisocyanate compound, and what forms an amide bond between carboxyl groups is illustrated. Especially, a polyisocyanate compound is preferable.
활성 에너지선 경화형 점착제 조성물이란, 자외선이나 전자선과 같은 활성 에너지선의 조사를 받아 경화하는 성질을 갖고 있고, 활성 에너지선 조사 전에 있어서도 점착성을 갖고 필름 등의 피착체에 밀착시킬 수 있으며, 활성 에너지선의 조사에 의해 경화하여 밀착력의 조정을 할 수 있는 성질을 갖는 점착제 조성물이다. 활성 에너지선 경화형 점착제 조성물은, 자외선 경화형인 것이 바람직하다. 활성 에너지선 경화형 점착제 조성물은, 베이스 폴리머, 가교제에 더하여, 활성 에너지선 중합성 화합물을 더 함유한다. 또한 필요에 따라, 광중합 개시제나 광증감제 등을 함유시키는 경우도 있다.An active energy ray-curable pressure-sensitive adhesive composition has a property of being cured by being irradiated with active energy rays such as ultraviolet rays or electron beams, has adhesiveness even before active energy ray irradiation, and can be adhered to an adherend such as a film, and is irradiated with active energy rays. It is a pressure-sensitive adhesive composition having a property that can be cured by adjusting the adhesion. It is preferable that the active energy ray curable adhesive composition is an ultraviolet curable type. The active energy ray-curable pressure-sensitive adhesive composition further contains an active energy ray-polymerizable compound in addition to the base polymer and the crosslinking agent. Moreover, a photoinitiator, a photosensitizer, etc. may be contained as needed.
점착제 조성물은, 광산란성을 부여하기 위한 미립자; 비즈; 베이스 폴리머 이외의 수지; 점착성 부여제; 충전제; 산화 방지제; 자외선 흡수제; 안료; 착색제 등의 첨가제를 포함할 수 있다. The pressure-sensitive adhesive composition includes fine particles for imparting light scattering properties; Biz; resins other than the base polymer; tackifier; filler; antioxidants; UV absorbers; pigment; Additives such as colorants may be included.
제1 점착제층은, 상기 점착제 조성물의 유기 용제 희석액을 기재 상에 도포하고, 건조시킴으로써 형성할 수 있다. 기재는, 편광자, 반사형 편광판, 세퍼레이터 등일 수 있다. 활성 에너지선 경화형 점착제 조성물을 이용한 경우에는, 형성된 점착제층에, 활성 에너지선을 조사함으로써 원하는 경화물로 할 수 있다.The first pressure-sensitive adhesive layer can be formed by applying a diluted organic solvent of the pressure-sensitive adhesive composition on a substrate and drying it. The substrate may be a polarizer, a reflective polarizing plate, a separator or the like. In the case of using an active energy ray-curable pressure-sensitive adhesive composition, a desired cured product can be obtained by irradiating the formed pressure-sensitive adhesive layer with an active energy ray.
제1 점착제층은, 23~80℃의 온도 범위에 있어서 0.15~1.2 ㎫의 저장 탄성률을 나타내는 것이 바람직하다. 이에 의해, 내열 및 냉열 순환 환경하에 있어서 편광자의 수축에 따라 발생하기 쉬운 치수 변화를 억제하여, 편광판의 내구성을 높일 수 있다. 또한, 편광판을 탑재한 액정 표시 장치(예컨대 중소형 모바일 단말용의 액정 표시 장치)가 내열 및 냉열 순환 환경하에 놓여진 경우에도, 편광판의 움직임이 억제되기 때문에, 액정 표시 장치의 신뢰성을 높일 수 있다. It is preferable that the 1st adhesive layer exhibits the storage elastic modulus of 0.15-1.2 Mpa in the temperature range of 23-80 degreeC. Thereby, the durability of the polarizing plate can be improved by suppressing the dimensional change that tends to occur due to shrinkage of the polarizer in a heat-resistant and cold-heat circulation environment. In addition, since the movement of the polarizing plate is suppressed even when the liquid crystal display device equipped with the polarizing plate (for example, a liquid crystal display device for small and medium-sized mobile terminals) is placed in a heat-resistant and cold-heat circulation environment, the reliability of the liquid crystal display device can be improved.
「23~80℃의 온도 범위에 있어서 0.15~1.2 ㎫의 저장 탄성률을 나타낸다」란, 이 범위의 어느 온도에 있어서도, 저장 탄성률이 상기 범위 내의 값인 것을 의미한다. 저장 탄성률은 통상, 온도 상승에 따라 점감(漸減)하기 때문에, 23℃ 및 80℃에 있어서의 저장 탄성률이 모두 상기 범위에 들어가 있으면, 이 범위의 온도에 있어서, 상기 범위 내의 저장 탄성률을 나타낸다고 볼 수 있다. 제1 점착제층의 저장 탄성률은, 시판의 점탄성 측정 장치, 예컨대, 뒤에 기재하는 실시예에 나타내는 바와 같은 REOMETRIC사 제조의 점탄성 측정 장치 「DYNAMIC ANALYZER RDA Ⅱ」를 이용하여 측정할 수 있다. “It shows a storage modulus of 0.15 to 1.2 MPa in a temperature range of 23 to 80°C” means that the storage modulus is a value within the above range at any temperature in this range. Since the storage modulus usually decreases gradually with an increase in temperature, it can be considered that a storage modulus within the above range is exhibited at a temperature within this range if both the storage modulus at 23°C and at 80°C are within the above range. have. The storage elastic modulus of the first pressure-sensitive adhesive layer can be measured using a commercially available viscoelasticity measuring device, for example, a viscoelasticity measuring device "DYNAMIC ANALYZER RDA II" manufactured by REOMETRIC as shown in Examples described later.
저장 탄성률을 상기 범위로 조정하기 위한 방법으로서는, 베이스 폴리머 및 가교제를 포함하는 점착제 조성물에, 올리고머, 구체적으로는, 우레탄아크릴레이트계의 올리고머를 더 첨가하여 활성 에너지선 경화형 점착제 조성물(바람직하게는 자외선 경화형 점착제 조성물)로 하는 것을 들 수 있다. 보다 바람직하게는, 활성 에너지선을 조사하여 점착제층을 적당히 경화시킨다.As a method for adjusting the storage modulus to the above range, an active energy ray-curable pressure-sensitive adhesive composition (preferably, an ultraviolet Curable pressure-sensitive adhesive composition). More preferably, the pressure-sensitive adhesive layer is moderately cured by irradiation with active energy rays.
제1 점착제층의 두께는, 30 ㎛ 이하일 수 있다. 바람직하게는 25 ㎛ 이하, 특히 바람직하게는 20 ㎛ 이하, 특히 바람직하게는 15 ㎛ 이하이다. 제1 점착제층의 두께가 이러한 범위에 있음으로써, 양호한 가공성을 유지하면서, 편광판의 치수 변화를 억제할 수 있다. 한편, 제1 점착제층의 두께는, 상기 층간 두께가 소정의 범위가 되도록, 적절히 조정할 수 있다. The thickness of the first pressure-sensitive adhesive layer may be 30 μm or less. It is preferably 25 μm or less, particularly preferably 20 μm or less, and particularly preferably 15 μm or less. When the thickness of the first pressure-sensitive adhesive layer is within this range, the dimensional change of the polarizing plate can be suppressed while maintaining good workability. On the other hand, the thickness of the first pressure-sensitive adhesive layer can be appropriately adjusted so that the interlayer thickness is within a predetermined range.
[편광자] [Polarizer]
편광자는, 그 흡수축에 평행한 진동면을 갖는 직선 편광을 흡수하고, 흡수축에 직교하는(투과축과 평행한) 진동면을 갖는 직선 편광을 투과시키는 성질을 갖는 흡수형의 편광자이며, 폴리비닐알코올계 수지 필름에 이색성 색소를 흡착 배향시킨 편광 필름을 적합하게 이용할 수 있다. 편광자는, 예컨대, 폴리비닐알코올계 수지 필름을 일축 연신하는 공정; 폴리비닐알코올계 수지 필름을 이색성 색소로 염색함으로써 이색성 색소를 흡착시키는 공정; 이색성 색소가 흡착된 폴리비닐알코올계 수지 필름을 붕산 수용액으로 처리하는 공정; 및 붕산 수용액에 의한 처리 후에 수세(水洗)하는 공정을 포함하는 방법에 의해 제조할 수 있다. The polarizer is an absorption-type polarizer having a property of absorbing linearly polarized light having a vibration plane parallel to the absorption axis and transmitting linearly polarized light having a vibration plane orthogonal to the absorption axis (parallel to the transmission axis), and is polyvinyl alcohol. A polarizing film in which a dichroic dye is adsorbed and oriented on a system resin film can be suitably used. A polarizer is, for example, the process of uniaxially stretching a polyvinyl alcohol-type resin film; a step of adsorbing the dichroic dye by dyeing the polyvinyl alcohol-based resin film with the dichroic dye; A step of treating the polyvinyl alcohol-based resin film to which the dichroic dye is adsorbed with an aqueous solution of boric acid; And it can manufacture by the method including the process of washing with water after the process by boric acid aqueous solution.
폴리비닐알코올계 수지로서는, 폴리아세트산비닐계 수지를 비누화한 것을 이용할 수 있다. 폴리아세트산비닐계 수지로서는, 아세트산비닐의 단독 중합체인 폴리아세트산비닐 외에, 아세트산비닐과 공중합 가능한 다른 단량체와의 공중합체 등을 들 수 있다. 아세트산비닐에 공중합 가능한 다른 단량체의 예는, 불포화 카르복실산류, 올레핀류, 비닐에테르류, 불포화 술폰산류 및 암모늄기를 갖는 아크릴아미드류 등을 포함한다. As polyvinyl alcohol-type resin, what saponified polyvinyl acetate-type resin can be used. Examples of the polyvinyl acetate-based resin include polyvinyl acetate which is a homopolymer of vinyl acetate, as well as copolymers of vinyl acetate and other monomers copolymerizable with vinyl acetate. Examples of other monomers copolymerizable with vinyl acetate include unsaturated carboxylic acids, olefins, vinyl ethers, unsaturated sulfonic acids, and acrylamides having an ammonium group.
폴리비닐알코올계 수지의 비누화도는 통상, 85~100 ㏖% 정도이고, 98 ㏖% 이상이 바람직하다. 폴리비닐알코올계 수지는 변성되어 있어도 좋고, 예컨대, 알데히드류로 변성된 폴리비닐포르말 또는 폴리비닐아세탈 등을 이용할 수도 있다. 폴리비닐알코올계 수지의 평균 중합도는 통상, 1000~10000 정도이고, 1500~5000 정도가 바람직하다. 폴리비닐알코올계 수지의 평균 중합도는, JIS K 6726에 준거하여 구할 수 있다.The degree of saponification of the polyvinyl alcohol-based resin is usually about 85 to 100 mol%, preferably 98 mol% or more. The polyvinyl alcohol-based resin may be modified, and for example, polyvinyl formal or polyvinyl acetal modified with aldehydes may be used. The average degree of polymerization of the polyvinyl alcohol-based resin is usually about 1000 to 10000, preferably about 1500 to 5000. The average degree of polymerization of polyvinyl alcohol-based resin can be determined in accordance with JIS K 6726.
이러한 폴리비닐알코올계 수지를 제막(製膜)한 것이, 편광자(편광 필름)의 원반(原反) 필름으로서 이용된다. 폴리비닐알코올계 수지를 제막하는 방법은, 특별히 한정되는 것은 아니며, 공지된 방법이 채용된다. 폴리비닐알코올계 원반 필름의 두께는 특별히 제한되지 않으나, 편광자의 두께를 10 ㎛ 이하로 하기 위해서는, 5~35 ㎛ 정도인 것을 이용하는 것이 바람직하다. 보다 바람직하게는, 20 ㎛ 이하이다. What produced such a polyvinyl alcohol-type resin into a film is used as a raw film of a polarizer (polarizing film). The method for forming a polyvinyl alcohol-based resin into a film is not particularly limited, and a known method is employed. The thickness of the polyvinyl alcohol-based raw film is not particularly limited, but in order to make the thickness of the polarizer 10 μm or less, it is preferable to use a film of about 5 to 35 μm. More preferably, it is 20 micrometers or less.
폴리비닐알코올계 수지 필름의 일축 연신은, 이색성 색소의 염색 전, 염색과 동시, 또는 염색 후에 행할 수 있다. 일축 연신을 염색 후에 행하는 경우, 이 일축 연신은, 붕산 처리 전 또는 붕산 처리 중에 행해도 좋다. 또한, 이들 복수의 단계에서 일축 연신을 행해도 좋다.Uniaxial stretching of the polyvinyl alcohol-based resin film can be performed before dyeing of the dichroic dye, simultaneously with dyeing, or after dyeing. When uniaxial stretching is performed after dyeing, this uniaxial stretching may be performed before boric acid treatment or during boric acid treatment. Moreover, you may perform uniaxial stretching in these several steps.
일축 연신 시에는, 주속(周速)이 상이한 롤 사이에서 일축으로 연신해도 좋고, 열롤을 이용하여 일축으로 연신해도 좋다. 또한 일축 연신은, 대기 중에서 연신을 행하는 건식 연신이어도 좋고, 용제를 이용하여 폴리비닐알코올계 수지 필름을 팽윤시킨 상태에서 연신을 행하는 습식 연신이어도 좋다. 연신 배율은 통상, 3~8배 정도이다. In the case of uniaxial stretching, the film may be uniaxially stretched between rolls having different circumferential speeds, or may be uniaxially stretched using a hot roll. Further, uniaxial stretching may be dry stretching in which stretching is performed in the air, or wet stretching in which stretching is performed in a state in which a polyvinyl alcohol-based resin film is swollen using a solvent may be sufficient as the uniaxial stretching. The draw ratio is usually about 3 to 8 times.
폴리비닐알코올계 수지 필름을 이색성 색소로 염색하는 방법으로서는, 예컨대, 상기 필름을 이색성 색소가 함유된 수용액에 침지하는 방법이 채용된다. 이색성 색소로서, 요오드나 이색성 유기 염료가 이용된다. 한편, 폴리비닐알코올계 수지 필름은, 염색 처리 전에 물에의 침지 처리를 실시해 두는 것이 바람직하다. As a method of dyeing a polyvinyl alcohol-based resin film with a dichroic dye, for example, a method of immersing the film in an aqueous solution containing the dichroic dye is employed. As a dichroic dye, iodine or a dichroic organic dye is used. On the other hand, it is preferable to immerse the polyvinyl alcohol-based resin film in water before the dyeing treatment.
요오드에 의한 염색 처리로서는 통상, 요오드 및 요오드화칼륨을 함유하는 수용액에, 폴리비닐알코올계 수지 필름을 침지하는 방법이 채용된다. 이 수용액에 있어서의 요오드의 함유량은, 물 100 중량부당 0.01~1 중량부 정도일 수 있다. 요오드화칼륨의 함유량은, 물 100 중량부당 0.5~20 중량부 정도일 수 있다. 또한, 이 수용액의 온도는, 20~40℃ 정도일 수 있다. 한편, 이색성 유기 염료에 의한 염색 처리로서는 통상, 이색성 유기 염료를 함유하는 수용액에, 폴리비닐알코올계 수지 필름을 침지하는 방법이 채용된다. 이색성 유기 염료를 함유하는 수용액은, 황산나트륨 등의 무기염을 염색 조제로서 함유하고 있어도 좋다. 이 수용액에 있어서의 이색성 유기 염료의 함유량은, 물 100 중량부당 1×10-4~10 중량부 정도일 수 있다. 이 수용액의 온도는, 20~80℃ 정도일 수 있다. As the dyeing treatment with iodine, a method of immersing the polyvinyl alcohol-based resin film in an aqueous solution containing iodine and potassium iodide is usually employed. The content of iodine in this aqueous solution may be about 0.01 to 1 part by weight per 100 parts by weight of water. The content of potassium iodide may be about 0.5 to 20 parts by weight per 100 parts by weight of water. In addition, the temperature of this aqueous solution may be about 20 to 40°C. On the other hand, as a dyeing treatment with a dichroic organic dye, a method of immersing a polyvinyl alcohol-based resin film in an aqueous solution containing a dichroic organic dye is usually adopted. The aqueous solution containing a dichroic organic dye may contain inorganic salts, such as sodium sulfate, as a dyeing aid. The content of the dichroic organic dye in this aqueous solution may be about 1×10 -4 to 10 parts by weight per 100 parts by weight of water. The temperature of this aqueous solution may be about 20 to 80°C.
이색성 색소에 의한 염색 후의 붕산 처리로서는 통상, 염색된 폴리비닐알코올계 수지 필름을 붕산 함유 수용액에 침지하는 방법이 채용된다. 이색성 색소로서 요오드를 이용하는 경우, 이 붕산 함유 수용액은, 요오드화칼륨을 함유하는 것이 바람직하다. As boric acid treatment after dyeing with a dichroic dye, a method of immersing the dyed polyvinyl alcohol-based resin film in a boric acid-containing aqueous solution is usually employed. When using iodine as a dichroic dye, it is preferable that this aqueous solution containing boric acid contains potassium iodide.
붕산 함유 수용액에 있어서의 붕산의 양은, 물 100 중량부당 2~15 중량부 정도일 수 있다. 이 수용액에 있어서의 요오드화칼륨의 양은, 물 100 중량부당 0.1~15 중량부 정도일 수 있다. 이 수용액의 온도는, 50℃ 이상일 수 있고, 예컨대 50~85℃이다. The amount of boric acid in the aqueous solution containing boric acid may be about 2 to 15 parts by weight per 100 parts by weight of water. The amount of potassium iodide in this aqueous solution may be about 0.1 to 15 parts by weight per 100 parts by weight of water. The temperature of this aqueous solution may be 50°C or higher, such as 50 to 85°C.
붕산 처리 후의 폴리비닐알코올계 수지 필름은 통상, 수세 처리된다. 수세 처리는, 예컨대, 붕산 처리된 폴리비닐알코올계 수지 필름을 물에 침지함으로써 행할 수 있다. 수세 처리에 있어서의 물의 온도는 통상, 5~40℃ 정도이다. The polyvinyl alcohol-based resin film after the boric acid treatment is usually washed with water. Water washing treatment can be performed, for example, by immersing the polyvinyl alcohol-type resin film treated with boric acid in water. The water temperature in the water washing treatment is usually about 5 to 40°C.
수세 후에 건조 처리를 실시하여, 편광자가 얻어진다. 건조 처리는, 열풍 건조기나 원적외선 히터를 이용하여 행할 수 있다. 편광자의 두께는 15 ㎛ 이하인 것이 바람직하고, 10 ㎛ 이하인 것이 보다 바람직하다. 편광자의 두께를 15 ㎛ 이하로 하는 것은, 편광판, 나아가서는 액정 표시 장치의 박막화에 유리하다. 편광자의 두께는 통상, 4 ㎛ 이상이다. 한편, 편광자의 두께는, 상기 층간 두께가 소정의 범위가 되도록, 적절히 조정할 수 있다. A drying process is performed after washing with water, and a polarizer is obtained. The drying treatment can be performed using a hot air dryer or a far-infrared heater. It is preferable that it is 15 micrometers or less, and, as for the thickness of a polarizer, it is more preferable that it is 10 micrometers or less. Making the thickness of a polarizer into 15 micrometers or less is advantageous for thinning a polarizing plate and also a liquid crystal display device. The thickness of a polarizer is 4 micrometers or more normally. On the other hand, the thickness of the polarizer can be appropriately adjusted so that the interlayer thickness is within a predetermined range.
[보호 필름][Protection Film]
보호 필름은, 편광자에 있어서의 제1 점착제층과는 반대측의 면에 적층되는 필름이다. 보호 필름은, 투광성을 갖는 (바람직하게는 광학적으로 투명한) 열가소성 수지, 예컨대, 쇄상(鎖狀) 폴리올레핀계 수지(폴리프로필렌계 수지 등), 환상 폴리올레핀계 수지(노르보르넨계 수지 등)와 같은 폴리올레핀계 수지; 트리아세틸셀룰로오스, 디아세틸셀룰로오스와 같은 셀룰로오스계 수지; 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리부틸렌테레프탈레이트와 같은 폴리에스테르계 수지; 폴리카보네이트계 수지; (메트)아크릴계 수지와 같은 아크릴계 수지; 폴리스티렌계 수지; 폴리염화비닐계 수지; 아크릴로니트릴·부타디엔·스티렌계 수지; 아크릴로니트릴·스티렌계 수지; 폴리아세트산비닐계 수지; 폴리염화비닐리덴계 수지; 폴리아미드계 수지; 폴리아세탈계 수지; 변성 폴리페닐렌에테르계 수지; 폴리술폰계 수지; 폴리에테르술폰계 수지; 폴리아릴레이트계 수지; 폴리아미드이미드계 수지; 폴리이미드계 수지 등으로 이루어지는 필름일 수 있다. 그 중에서도, 폴리올레핀계 수지 또는 아크릴계 수지를 이용하는 것이 바람직하고, 특히 바람직하게는 환상 폴리올레핀계 수지를 이용하는 것이 바람직하다. A protective film is a film laminated|stacked on the surface on the opposite side to the 1st adhesive layer in a polarizer. The protective film is a light-transmitting (preferably optically transparent) thermoplastic resin, for example, a polyolefin such as chain polyolefin resin (polypropylene resin, etc.), cyclic polyolefin resin (norbornene resin, etc.) system resin; cellulosic resins such as triacetyl cellulose and diacetyl cellulose; polyester-based resins such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate; polycarbonate-based resin; acrylic resins such as (meth)acrylic resins; polystyrene-based resin; polyvinyl chloride-based resins; Acrylonitrile·butadiene·styrene type resin; Acrylonitrile styrene type resin; polyvinyl acetate-based resin; polyvinylidene chloride-based resins; polyamide-based resin; polyacetal-based resins; Modified polyphenylene ether type resin; polysulfone-based resins; polyethersulfone-based resins; polyarylate-based resins; polyamideimide-based resins; It may be a film made of polyimide-based resin or the like. Especially, it is preferable to use a polyolefin resin or an acrylic resin, and it is particularly preferable to use a cyclic polyolefin resin.
쇄상 폴리올레핀계 수지로서는, 폴리에틸렌 수지, 폴리프로필렌 수지와 같은 쇄상 올레핀의 단독 중합체 외에, 2종 이상의 쇄상 올레핀으로 이루어지는 공중합체를 들 수 있다.Examples of the chain polyolefin-based resin include homopolymers of chain olefins such as polyethylene resins and polypropylene resins, as well as copolymers composed of two or more types of chain olefins.
환상 폴리올레핀계 수지는, 환상 올레핀을 중합 단위로 하여 중합되는 수지의 총칭이다. 환상 폴리올레핀계 수지의 구체예를 들면, 환상 올레핀의 개환(開環) (공)중합체, 환상 올레핀의 부가 중합체, 환상 올레핀과 에틸렌, 프로필렌과 같은 쇄상 올레핀의 공중합체(대표적으로는 랜덤 공중합체), 및 이들을 불포화 카르복실산이나 그 유도체로 변성한 그라프트 중합체, 및 이들의 수소화물 등이다. 그 중에서도, 환상 올레핀으로서 노르보르넨이나 다환 노르보르넨계 모노머 등의 노르보르넨계 모노머를 이용한 노르보르넨계 수지가 바람직하게 이용된다. 바람직한 실시양태에 있어서, 본 발명에 따른 보호 필름은, 환상 폴리올레핀계 수지를 포함한다.Cyclic polyolefin resin is a general term for resins polymerized using cyclic olefins as polymerized units. Specific examples of cyclic polyolefin-based resins include ring-opening (co)polymers of cyclic olefins, addition polymers of cyclic olefins, and copolymers of cyclic olefins and chain olefins such as ethylene and propylene (typically random copolymers). , and graft polymers obtained by modifying them with unsaturated carboxylic acids or derivatives thereof, and hydrides thereof. Among them, a norbornene-based resin using a norbornene-based monomer such as norbornene or a polycyclic norbornene-based monomer as the cyclic olefin is preferably used. In a preferred embodiment, the protective film according to the present invention contains a cyclic polyolefin-based resin.
셀룰로오스계 수지란, 면화 린터나 목재 펄프(활엽수 펄프, 침엽수 펄프) 등의 원료 셀룰로오스로부터 얻어지는 셀룰로오스의 수산기에 있어서의 수소 원자의 일부 또는 전부가 아세틸기, 프로피오닐기 및/또는 부티릴기로 치환된, 셀룰로오스 유기산 에스테르 또는 셀룰로오스 혼합 유기산 에스테르를 말한다. 예컨대, 셀룰로오스의 아세트산에스테르, 프로피온산에스테르, 부티르산에스테르, 및 이들의 혼합 에스테르 등으로 이루어지는 것을 들 수 있다.Cellulosic resin is a cellulose obtained from raw material cellulose such as cotton linter or wood pulp (hardwood pulp, conifer pulp), in which some or all of the hydrogen atoms in the hydroxyl groups are substituted with acetyl groups, propionyl groups, and/or butyryl groups. , cellulose organic acid ester or cellulose mixed organic acid ester. Examples include cellulose acetate esters, propionic acid esters, butyric acid esters, and mixed esters thereof.
아크릴계 수지 필름의 바람직한 구체예로서는, 메타크릴산메틸계 수지를 포함하는 필름을 들 수 있다. 메타크릴산메틸계 수지란, 메타크릴산메틸 단위를 50 중량% 이상 포함하는 중합체이다. 메타크릴산메틸 단위의 함유량은, 바람직하게는 70 중량% 이상이고, 100 중량%여도 좋다. 메타크릴산메틸 단위가 100 중량%인 중합체는, 메타크릴산메틸을 단독으로 중합시켜 얻어지는 메타크릴산메틸 단독 중합체이다. As a preferable specific example of an acrylic resin film, the film containing methyl methacrylate type-resin is mentioned. A methyl methacrylate type resin is a polymer containing 50 weight% or more of methyl methacrylate units. The content of the methyl methacrylate unit is preferably 70% by weight or more, and may be 100% by weight. The polymer containing 100% by weight of methyl methacrylate units is a methyl methacrylate homopolymer obtained by polymerizing methyl methacrylate alone.
이 메타크릴산메틸계 수지는, 통상, 메타크릴산메틸을 주성분으로 하는 단작용 단량체 및 필요에 따라 사용되는 다작용 단량체를, 라디칼 중합 개시제 및 필요에 따라 사용되는 연쇄 이동제의 공존하에 중합함으로써 얻을 수 있다. This methyl methacrylate-based resin is usually obtained by polymerizing a monofunctional monomer containing methyl methacrylate as a main component and a polyfunctional monomer used as needed in the coexistence of a radical polymerization initiator and a chain transfer agent used as needed. can
메타크릴산메틸과 공중합할 수 있는 단작용 단량체로서는, 예컨대, 메타크릴산에틸, 메타크릴산부틸, 메타크릴산시클로헥실, 메타크릴산페닐, 메타크릴산벤질, 메타크릴산 2-에틸헥실, 및 메타크릴산 2-히드록시에틸 등의 메타크릴산메틸 이외의 메타크릴산에스테르류; 아크릴산메틸, 아크릴산에틸, 아크릴산부틸, 아크릴산시클로헥실, 아크릴산페닐, 아크릴산벤질, 아크릴산 2-에틸헥실, 및 아크릴산 2-히드록시에틸 등의 아크릴산에스테르류; 2-(히드록시메틸)아크릴산메틸, 3-(히드록시에틸)아크릴산메틸, 2-(히드록시메틸)아크릴산에틸, 및 2-(히드록시메틸)아크릴산부틸 등의 히드록시아크릴산에스테르류; 메타크릴산 및 아크릴산 등의 불포화산류; 클로로스티렌 및 브로모스티렌 등의 할로겐화 스티렌류; 비닐톨루엔 및 α-메틸스티렌 등의 치환 스티렌류; 아크릴로니트릴 및 메타크릴로니트릴 등의 불포화 니트릴류; 무수 말레산 및 무수 시트라콘산 등의 불포화 산무수물류; 및 페닐말레이미드 및 시클로헥실말레이미드 등의 불포화 이미드류 등을 들 수 있다. 이러한 단량체는, 각각 단독으로 이용되어도 좋고, 2종 이상을 조합하여 이용되어도 좋다. Examples of monofunctional monomers copolymerizable with methyl methacrylate include ethyl methacrylate, butyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate, phenyl methacrylate, benzyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, and methacrylic acid esters other than methyl methacrylate such as 2-hydroxyethyl methacrylate; acrylic esters such as methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, cyclohexyl acrylate, phenyl acrylate, benzyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, and 2-hydroxyethyl acrylate; hydroxyacrylic acid esters such as 2-(hydroxymethyl)methyl acrylate, 3-(hydroxyethyl)methyl acrylate, 2-(hydroxymethyl)ethyl acrylate, and 2-(hydroxymethyl)butyl acrylate; unsaturated acids such as methacrylic acid and acrylic acid; halogenated styrenes such as chlorostyrene and bromostyrene; substituted styrenes such as vinyltoluene and α-methylstyrene; unsaturated nitriles such as acrylonitrile and methacrylonitrile; unsaturated acid anhydrides such as maleic anhydride and citraconic anhydride; and unsaturated imides such as phenyl maleimide and cyclohexyl maleimide. These monomers may be used individually, respectively, or may be used in combination of 2 or more types.
메타크릴산메틸과 공중합할 수 있는 다작용 단량체로서는, 예컨대, 에틸렌글리콜디(메트)아크릴레이트, 디에틸렌글리콜디(메트)아크릴레이트, 트리에틸렌글리콜디(메트)아크릴레이트, 테트라에틸렌글리콜디(메트)아크릴레이트, 노나에틸렌글리콜디(메트)아크릴레이트, 및 테트라데카에틸렌글리콜(메트)아크릴레이트 등의 에틸렌글리콜 또는 그 올리고머의 양 말단 수산기를 아크릴산 또는 메타크릴산으로 에스테르화한 것; 프로필렌글리콜 또는 그 올리고머의 양 말단 수산기를 아크릴산 또는 메타크릴산으로 에스테르화한 것; 네오펜틸글리콜디(메트)아크릴레이트, 헥산디올디(메트)아크릴레이트, 및 부탄디올디(메트)아크릴레이트 등의 2가 알코올의 수산기를 아크릴산 또는 메타크릴산으로 에스테르화한 것; 비스페놀 A, 비스페놀 A의 알킬렌옥사이드 부가물, 또는 이들의 할로겐 치환체의 양 말단 수산기를 아크릴산 또는 메타크릴산으로 에스테르화한 것; 트리메틸올프로판 및 펜타에리스리톨 등의 다가 알코올을 아크릴산 또는 메타크릴산으로 에스테르화한 것, 및 이들 말단 수산기에 글리시딜아크릴레이트 또는 글리시딜메타크릴레이트의 에폭시기를 개환 부가시킨 것; 숙신산, 아디프산, 테레프탈산, 프탈산, 이들의 할로겐 치환체 등의 이염기산, 및 이들의 알킬렌옥사이드 부가물 등에 글리시딜아크릴레이트 또는 글리시딜메타크릴레이트의 에폭시기를 개환 부가시킨 것; 아릴(메트)아크릴레이트; 및 디비닐벤젠 등의 디아릴 화합물 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 에틸렌글리콜디메타크릴레이트, 테트라에틸렌글리콜디메타크릴레이트 및 네오펜틸글리콜디메타크릴레이트가 바람직하게 이용된다. As a polyfunctional monomer copolymerizable with methyl methacrylate, for example, ethylene glycol di(meth)acrylate, diethylene glycol di(meth)acrylate, triethylene glycol di(meth)acrylate, tetraethylene glycol di( those obtained by esterifying hydroxyl groups at both terminals of ethylene glycol or oligomers thereof, such as meth)acrylate, nonaethylene glycol di(meth)acrylate, and tetradecaethylene glycol (meth)acrylate, with acrylic acid or methacrylic acid; What esterified the hydroxyl groups of both terminals of propylene glycol or its oligomer with acrylic acid or methacrylic acid; What esterified the hydroxyl group of dihydric alcohols, such as neopentyl glycol di(meth)acrylate, hexanediol di(meth)acrylate, and butanediol di(meth)acrylate, with acrylic acid or methacrylic acid; bisphenol A, alkylene oxide adducts of bisphenol A, or those obtained by esterifying the hydroxyl groups at both terminals of halogen-substituted products thereof with acrylic acid or methacrylic acid; those obtained by esterifying polyhydric alcohols such as trimethylolpropane and pentaerythritol with acrylic acid or methacrylic acid, and those obtained by ring-opening addition of an epoxy group of glycidyl acrylate or glycidyl methacrylate to these terminal hydroxyl groups; dibasic acids such as succinic acid, adipic acid, terephthalic acid, phthalic acid, halogen-substituted products thereof, and alkylene oxide adducts thereof with ring-opening addition of an epoxy group of glycidyl acrylate or glycidyl methacrylate; aryl (meth)acrylate; and diaryl compounds such as divinylbenzene. Among them, ethylene glycol dimethacrylate, tetraethylene glycol dimethacrylate and neopentyl glycol dimethacrylate are preferably used.
메타크릴산메틸계 수지는, 상기 수지가 갖는 작용기 사이의 반응을 행함으로써 변성된 변성 메타크릴산메틸계 수지여도 좋다. 그 반응으로서는, 예컨대, 아크릴산메틸의 메틸에스테르기와 2-(히드록시메틸)아크릴산메틸의 수산기의 고분자쇄 내 탈(脫)메탄올 축합 반응, 및 아크릴산의 카르복실기와 2-(히드록시메틸)아크릴산메틸의 수산기의 고분자쇄 내 탈수 축합 반응 등을 들 수 있다.The methyl methacrylate-based resin may be a modified methyl methacrylate-based resin modified by performing a reaction between the functional groups of the resin. As the reaction, for example, a demethanol condensation reaction in the polymer chain between the methyl ester group of methyl acrylate and the hydroxyl group of 2-(hydroxymethyl)methyl acrylate, and the carboxyl group of acrylic acid and 2-(hydroxymethyl)methyl acrylate A dehydration condensation reaction in the polymer chain of a hydroxyl group, etc. are mentioned.
보호 필름의 위상차값을, 액정 표시 장치에 적합한 값으로 제어하는 것도 유용하다. 예컨대, 인플레인 스위칭(IPS) 모드의 액정 표시 장치에는, 실질적으로 위상차값이 제로인 필름을 이용하는 것이 바람직하다. 실질적으로 위상차값이 제로란, 파장 590 ㎚에 있어서의 면내 위상차값이 10 ㎚ 이하이고, 파장 590 ㎚에 있어서의 두께 방향 위상차값의 절대값이 10 ㎚ 이하이며, 파장 480~750 ㎚에 있어서의 두께 방향 위상차값의 절대값이 15 ㎚ 이하인 것을 말한다. It is also useful to control the retardation value of the protective film to a value suitable for a liquid crystal display device. For example, it is preferable to use a film having substantially zero retardation value for an in-plane switching (IPS) mode liquid crystal display device. Substantially zero retardation value means that the in-plane retardation value at a wavelength of 590 nm is 10 nm or less, the absolute value of the retardation value in the thickness direction at a wavelength of 590 nm is 10 nm or less, and at a wavelength of 480 to 750 nm It means that the absolute value of thickness direction retardation value is 15 nm or less.
액정 표시 장치의 모드에 따라서는, 보호 필름에 연신 및/또는 수축 가공을 행하여, 적합한 위상차값을 부여해도 좋다.Depending on the mode of the liquid crystal display device, stretching and/or contraction processing may be performed on the protective film to give a suitable retardation value.
보호 필름의 두께는 1~30 ㎛ 정도일 수 있으나, 강도나 취급성 등의 관점에서 5~25 ㎛가 바람직하고, 5~20 ㎛가 보다 바람직하다. 이 범위 내의 두께이면, 편광자를 기계적으로 보호하여, 습열 환경하에 노출되어도 편광자가 수축하지 않고, 안정된 광학 특성을 유지할 수 있다. 한편, 보호 필름의 두께는, 상기 층간 두께가 소정의 범위가 되도록, 적절히 조정할 수 있다. The protective film may have a thickness of about 1 to 30 μm, but is preferably 5 to 25 μm, and more preferably 5 to 20 μm, from the viewpoint of strength or handleability. If the thickness is within this range, the polarizer is mechanically protected, and the polarizer does not shrink even when exposed to a moist heat environment, and stable optical properties can be maintained. On the other hand, the thickness of the protective film can be appropriately adjusted so that the interlayer thickness is within a predetermined range.
보호 필름은, 접착제층을 통해 편광자에 접합할 수 있다. 접착제층을 형성하는 접착제로서는, 수계 접착제 또는 활성 에너지선 경화성 접착제를 이용할 수 있다. A protective film can be bonded to a polarizer through an adhesive bond layer. As the adhesive forming the adhesive layer, a water-based adhesive or an active energy ray-curable adhesive can be used.
수계 접착제로서는, 폴리비닐알코올계 수지 수용액으로 이루어지는 접착제, 수계 이액형 우레탄계 에멀젼 접착제 등을 들 수 있다. 그 중에서도 폴리비닐알코올계 수지 수용액으로 이루어지는 수계 접착제가 적합하게 이용된다. 폴리비닐알코올계 수지로서는, 아세트산비닐의 단독 중합체인 폴리아세트산비닐을 비누화 처리하여 얻어지는 비닐알코올 호모폴리머 외에, 아세트산비닐과 이것에 공중합 가능한 다른 단량체의 공중합체를 비누화 처리하여 얻어지는 폴리비닐알코올계 공중합체, 또는 이들의 수산기를 부분적으로 변성한 변성 폴리비닐알코올계 중합체 등을 이용할 수 있다. 수계 접착제는, 알데히드 화합물, 에폭시 화합물, 멜라민계 화합물, 메틸올 화합물, 이소시아네이트 화합물, 아민 화합물, 다가 금속염 등의 가교제를 포함할 수 있다. Examples of water-based adhesives include adhesives made of a polyvinyl alcohol-based resin aqueous solution, water-based two-component urethane emulsion adhesives, and the like. Among them, a water-based adhesive composed of a polyvinyl alcohol-based resin aqueous solution is preferably used. As the polyvinyl alcohol-based resin, besides a vinyl alcohol homopolymer obtained by saponifying polyvinyl acetate, which is a homopolymer of vinyl acetate, a polyvinyl alcohol-based copolymer obtained by saponifying a copolymer of vinyl acetate and other monomers copolymerizable therewith Alternatively, modified polyvinyl alcohol-based polymers obtained by partially modifying their hydroxyl groups can be used. The water-based adhesive may contain a crosslinking agent such as an aldehyde compound, an epoxy compound, a melamine-based compound, a methylol compound, an isocyanate compound, an amine compound, or a polyvalent metal salt.
수계 접착제를 사용하는 경우에는, 편광자와 보호 필름을 접합한 후, 수계 접착제 중에 포함되는 물을 제거하기 위해서 건조시키는 공정을 실시하는 것이 바람직하다. 건조 공정 후, 예컨대 20~45℃ 정도의 온도에서 양생하는 양생 공정을 마련해도 좋다.When using a water-system adhesive agent, after bonding a polarizer and a protective film together, in order to remove the water contained in water-system adhesive agent, it is preferable to perform the process made to dry. You may provide the curing process of curing at the temperature of about 20-45 degreeC after a drying process, for example.
상기 활성 에너지선 경화성 접착제는, 자외선 등의 활성 에너지선을 조사함으로써 경화하는 접착제를 말하며, 예컨대, 중합성 화합물 및 광중합 개시제를 포함하는 것, 광반응성 수지를 포함하는 것, 바인더 수지 및 광반응성 가교제를 포함하는 것 등을 들 수 있다. 중합성 화합물로서는, 광경화성 에폭시계 모노머, 광경화성 아크릴계 모노머, 광경화성 우레탄계 모노머와 같은 광중합성 모노머나, 광중합성 모노머에서 유래하는 올리고머를 들 수 있다. 광중합 개시제로서는, 자외선과 같은 활성 에너지선의 조사에 의해 중성 라디칼, 음이온 라디칼, 양이온 라디칼과 같은 활성종을 발생하는 물질을 포함하는 것을 들 수 있다. 중합성 화합물 및 광중합 개시제를 포함하는 활성 에너지선 경화성 접착제로서, 광경화성 에폭시계 모노머 및 광양이온 중합 개시제를 포함하는 것을 바람직하게 이용할 수 있다.The active energy ray-curable adhesive refers to an adhesive that is cured by irradiating active energy rays such as ultraviolet rays, and includes, for example, a polymerizable compound and a photopolymerization initiator, a photoreactive resin, a binder resin, and a photoreactive crosslinking agent. and the like including. Examples of the polymerizable compound include photopolymerizable monomers such as photocurable epoxy monomers, photocurable acrylic monomers, and photocurable urethane monomers, and oligomers derived from photopolymerizable monomers. Examples of the photopolymerization initiator include substances that generate active species such as neutral radicals, anion radicals, and cation radicals when irradiated with active energy rays such as ultraviolet rays. As the active energy ray-curable adhesive containing a polymerizable compound and a photopolymerization initiator, one containing a photocurable epoxy-based monomer and a photocationic polymerization initiator can be preferably used.
활성 에너지선 경화성 접착제를 이용하는 경우에는, 편광자와 보호 필름을 접합한 후, 필요에 따라 건조 공정을 행하고, 계속해서 활성 에너지선을 조사함으로써 활성 에너지선 경화성 접착제를 경화시키는 경화 공정을 행한다. 활성 에너지선의 광원은 특별히 한정되지 않으나, 파장 400 ㎚ 이하에 발광 분포를 갖는 자외선이 바람직하고, 구체적으로는, 저압 수은등, 중압 수은등, 고압 수은등, 초고압 수은등, 케미컬 램프, 블랙라이트 램프, 마이크로웨이브 여기 수은등, 메탈 할라이드 램프 등을 이용할 수 있다. When using an active energy ray-curable adhesive agent, after bonding a polarizer and a protective film, a drying process is performed as needed, and the hardening process of hardening an active energy ray-curable adhesive agent by irradiating an active energy ray subsequently is performed. The light source of the active energy ray is not particularly limited, but an ultraviolet ray having a luminous distribution with a wavelength of 400 nm or less is preferable, specifically, a low-pressure mercury-vapor lamp, a medium-pressure mercury-vapor lamp, a high-pressure mercury lamp, an ultra-high pressure mercury-vapor lamp, a chemical lamp, a black light lamp, and a microwave excitation A mercury vapor lamp, a metal halide lamp, or the like can be used.
편광자와 보호 필름을 접합할 때에는, 이들의 적어도 어느 한쪽의 접합면에 비누화 처리, 코로나 처리, 플라즈마 처리 등을 실시할 수 있다.When bonding a polarizer and a protective film together, a saponification process, a corona treatment, a plasma process, etc. can be given to these at least any one bonding surface.
[제2 점착제층][Second pressure-sensitive adhesive layer]
제2 점착제층을 형성하는 점착제로서는, 종래 공지된 것을 적절히 선택하면 되고, 편광판이 노출되는 고온 환경, 습열 환경 또는 고온과 저온이 반복되는 것과 같은 환경하에 있어서, 박리 등이 발생하지 않을 정도의 접착성을 갖는 것이면 된다. 구체적으로는, 아크릴계 점착제, 실리콘계 점착제, 고무계 점착제 등을 들 수 있고, 투명성, 내후성, 내열성, 가공성의 점에서, 아크릴계 점착제가 특히 바람직하다. As the pressure-sensitive adhesive forming the second pressure-sensitive adhesive layer, conventionally known ones may be appropriately selected, and adhesion to the extent that peeling or the like does not occur in a high-temperature environment where a polarizing plate is exposed, a moist-heat environment, or an environment in which high and low temperatures are repeated. As long as it has a gender. Specifically, acrylic adhesives, silicone adhesives, rubber-based adhesives, etc. are exemplified, and acrylic adhesives are particularly preferred in view of transparency, weatherability, heat resistance, and workability.
또한, 제1 점착제층 및 제2 점착제층은 동종의 점착제를 이용해도 좋고, 상이한 종류의 점착제를 이용해도 좋다.In addition, the same kind of adhesive may be used for the 1st adhesive layer and the 2nd adhesive layer, and different kinds of adhesive may be used for them.
바람직한 실시양태에 있어서, 제2 점착제층은 아크릴계 점착제로 형성된다.In a preferred embodiment, the second pressure sensitive adhesive layer is formed of an acrylic pressure sensitive adhesive.
점착제에는, 필요에 따라, 점착 부여제, 가소제, 유리 섬유, 유리 비즈, 금속 분말, 그 외의 무기 분말 등으로 이루어지는 충전제, 안료, 착색제, 충전제, 산화 방지제, 자외선 흡수제, 대전 방지제, 실란 커플링제 등, 각종의 첨가제를 적절히 배합해도 좋다. In the adhesive, if necessary, a tackifier, a plasticizer, a filler composed of glass fibers, glass beads, metal powder, other inorganic powders, etc., a pigment, a colorant, a filler, an antioxidant, an ultraviolet absorber, an antistatic agent, a silane coupling agent, etc. , You may mix various additives suitably.
점착제층은, 통상, 점착제의 용액을 이형(離型) 시트 상에 점착제를 도포하고, 건조함으로써 형성된다. 이형 시트 상에의 도포는, 예컨대, 리버스 코팅, 그라비아 코팅 등의 롤 코팅법, 스핀 코팅법, 스크린 코팅법, 파운틴 코팅법, 디핑법, 스프레이법 등을 채용할 수 있다. 점착제층을 형성한 이형 시트는, 이것을 전사하는 방법 등에 의해 이용된다. 점착제층의 두께는, 통상 3~30 ㎛ 정도이고, 바람직하게는 10~30 ㎛이며, 보다 바람직하게는, 10~25 ㎛이다. 바람직한 실시양태에 있어서, 제2 점착제층이 이러한 두께를 가짐으로써, 편광판이 파괴되는 것을 억제할 수 있고, 액정 표시 장치에 편입했을 때에, 액정 표시 장치의 단부에 광 누설이 발생하는 것을 억제할 수 있다. 한편, 제2 점착제층의 두께는, 상기 층간 두께가 소정의 범위가 되도록, 적절히 조정할 수 있다. An adhesive layer is normally formed by apply|coating an adhesive with the solution of an adhesive on a release sheet, and drying. For the application on the release sheet, for example, roll coating methods such as reverse coating and gravure coating, spin coating methods, screen coating methods, fountain coating methods, dipping methods, spray methods and the like can be employed. The release sheet on which the pressure-sensitive adhesive layer is formed is used by a method of transferring it or the like. The thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is usually about 3 to 30 μm, preferably 10 to 30 μm, more preferably 10 to 25 μm. In a preferred embodiment, when the second pressure-sensitive adhesive layer has such a thickness, the polarizing plate can be suppressed from being destroyed, and when incorporated into a liquid crystal display device, light leakage at the end portion of the liquid crystal display device can be suppressed. have. On the other hand, the thickness of the second pressure-sensitive adhesive layer can be appropriately adjusted so that the interlayer thickness is within a predetermined range.
제2 점착제층의 80℃에 있어서의 저장 탄성률은, 바람직하게는 0.025 ㎫ 이상이고, 보다 바람직하게는 0.07 ㎫ 이상이다. 점착제층의 저장 탄성률이 0.025 ㎫ 미만이면, 제2 점착제층의 응집 파괴가 발생할 수 있고, 응집 파괴가 현저하면, 편광판의 외관에 악영향이 미칠 뿐만이 아니라, 액정 표시 장치에 편입했을 때에, 액정 표시 장치의 단부에 광 누설이 발생하여, 표시에 악영향이 있다. 바람직하게는, 제2 점착제층의 80℃에 있어서의 저장 탄성률은, 1.1 ㎫ 이하이고, 바람직하게는 0.9 ㎫ 이하이다. 80℃에 있어서의 점착제층의 저장 탄성률이 1.1 ㎫을 초과하면, 제2 점착제층과 유리 혹은 패널에 대해 내열 내구성이 나빠지고, 층 사이에 기포가 발생하기 쉬워진다.The storage modulus of the second pressure sensitive adhesive layer at 80°C is preferably 0.025 MPa or more, and more preferably 0.07 MPa or more. If the storage elastic modulus of the pressure-sensitive adhesive layer is less than 0.025 MPa, cohesive failure of the second pressure-sensitive adhesive layer may occur, and when the cohesive failure is significant, not only the appearance of the polarizing plate is adversely affected, but also when incorporated into a liquid crystal display device, the liquid crystal display device Light leakage occurs at the end of the , and the display is adversely affected. Preferably, the storage modulus of the second pressure sensitive adhesive layer at 80°C is 1.1 MPa or less, preferably 0.9 MPa or less. When the storage elastic modulus of the pressure-sensitive adhesive layer at 80°C exceeds 1.1 MPa, the heat resistance and durability of the second pressure-sensitive adhesive layer and the glass or panel deteriorate, and air bubbles are easily generated between the layers.
제2 점착제층을 다른 부재에 접합할 때까지, 그 표면을 보호하기 위해서 세퍼레이터를 설치해도 좋다. 예컨대, 폴리에틸렌테레프탈레이트와 같은 투명 수지로 이루어지는 필름에, 실리콘계 등의 이형제에 의한 처리를 실시한 것이 이용된다. A separator may be provided to protect the surface until the second pressure-sensitive adhesive layer is bonded to another member. For example, a film made of a transparent resin such as polyethylene terephthalate treated with a release agent such as silicone is used.
[편광판의 제조 방법][Method for producing polarizing plate]
본 발명의 편광판은, 예컨대, 이하의 공정, The polarizing plate of the present invention, for example, the following steps,
반사형 편광판에 있어서의 제1 점착제층측의 표면에, 표면 활성화 처리를 실시하는 공정, 및 표면 활성화 처리를 실시한 상기 표면 상에, 제1 점착제층을 적층하는 공정Step of subjecting surface activation treatment to the surface of the reflective polarizing plate on the side of the first pressure-sensitive adhesive layer, and step of laminating the first pressure-sensitive adhesive layer on the surface to which surface activation treatment was performed.
을 거쳐 제작된다.made through
또한, 본 발명의 편광판은, 예컨대, 편광자의 편면에 보호 필름을, 접착제층을 통해 접합하는 것, 보호 필름에 있어서의 편광자와는 반대측의 면에, 제2 점착제층을 적층하는 것, 편광자에 있어서의 보호 필름과는 반대측의 면에 제1 점착제층을 접합하는 것, 제1 점착제층에 있어서의 편광자와는 반대측의 면에 반사형 편광판을 적층하는 것을 포함한다. 이들 공정을 거침으로써, 본 발명의 편광판이 얻어진다. 한편, 제2 점착제층의 외면에는 세퍼레이터를 임시 부착해도 좋고, 제1 점착제층에 있어서의 반사형 편광판과의 접합면에, 표면 활성화 처리를 실시해도 좋다.In addition, the polarizing plate of the present invention, for example, bonding a protective film to one side of a polarizer through an adhesive layer, laminating a second pressure-sensitive adhesive layer on the side opposite to the polarizer in the protective film, and laminating a reflective polarizing plate on the surface opposite to the polarizer in bonding the first pressure sensitive adhesive layer to the surface opposite to the protective film in the first pressure sensitive adhesive layer. By passing through these processes, the polarizing plate of this invention is obtained. On the other hand, a separator may be temporarily attached to the outer surface of the second pressure-sensitive adhesive layer, or a surface activation treatment may be applied to the bonding surface of the first pressure-sensitive adhesive layer to the reflective polarizing plate.
제1 점착제층에의 반사형 편광판의 접합 방법은, 매엽(枚葉) 접합법이어도 좋고, 일본 특허 공개 제2004-262071호 공보에 기재되는 것과 같은 시트·롤 복합 접합법이어도 좋다. 또한, 장척(長尺)으로 생산할 수 있고, 또한 필요 수량이 큰 경우에는, 롤·투·롤에 의한 접합 수법도 유용하다.The bonding method of the reflective polarizing plate to the first pressure-sensitive adhesive layer may be a sheet bonding method or a sheet-roll composite bonding method as described in Japanese Unexamined Patent Publication No. 2004-262071. Further, when it can be produced in a long length and the required quantity is large, a roll-to-roll bonding technique is also useful.
이와 같이, 본 발명의 편광판의 제조 방법은, 당해 기술 분야에 있어서 공지된 방법에 의해 작성할 수 있다. Thus, the manufacturing method of the polarizing plate of this invention can be created by the method well-known in the said technical field.
[액정 표시 장치][liquid crystal display device]
본 발명에 따른 편광판은, 액정 표시 장치에 바람직하게 적용할 수 있다. 액정 표시 장치는, 액정 셀과, 그 표면에 접합되는 본 발명에 따른 편광판을 포함한다. 액정 셀에의 편광판의 접합은, 제2 점착제층을 통해 행할 수 있다. 본 발명에 따른 편광판은 통상, 액정 셀의 백라이트측에 배치되는 편광판으로서 이용된다. 액정 셀의 구동 방식은, 종래 공지된 어떠한 방식이어도 좋으나, 바람직하게는 IPS 모드이다. 본 발명에 따른 편광판을 이용한 액정 표시 장치는, 습열 내구성이 우수하다.The polarizing plate according to the present invention can be suitably applied to a liquid crystal display device. A liquid crystal display device includes a liquid crystal cell and a polarizing plate according to the present invention bonded to the surface thereof. Bonding of the polarizing plate to the liquid crystal cell can be performed through the second pressure sensitive adhesive layer. The polarizing plate according to the present invention is usually used as a polarizing plate disposed on the backlight side of a liquid crystal cell. The driving method of the liquid crystal cell may be any conventionally known method, but is preferably an IPS mode. The liquid crystal display device using the polarizing plate according to the present invention is excellent in moist heat durability.
본 발명은 제2 점착제층을 통해 편광판을 유기 일렉트로루미네선스 디스플레이에 접합함으로써, 유기 일렉트로루미네선스 표시 장치를 얻을 수 있다. According to the present invention, an organic electroluminescence display device can be obtained by bonding the polarizing plate to the organic electroluminescence display through the second pressure-sensitive adhesive layer.
실시예Example
이하, 실시예를 나타내어 본 발명을 더욱 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 이들 예에 의해 한정되는 것이 아니다. 예 중, 함유량 또는 사용량을 나타내는 % 및 부는, 특기(特記)가 없는 한 중량 기준이다.Hereinafter, the present invention will be described more specifically by showing examples, but the present invention is not limited by these examples. In the examples, % and parts representing content or amount used are based on weight unless otherwise specified.
한편, 필름의 두께, 인장 탄성률 및 점착제층의 저장 탄성률은 하기에 따라 측정하였다. On the other hand, the thickness of the film, the tensile modulus and the storage modulus of the pressure-sensitive adhesive layer were measured according to the following.
(1) 두께(1) Thickness
니콘사 제조의 디지털 마이크로미터 「MH-15M」을 이용하여 측정하였다.It measured using the digital micrometer "MH-15M" by Nikon Corporation.
(2) 인장 탄성률(2) Tensile modulus
필름으로부터 2.5 ㎝ 폭×10 ㎝ 길이의 시험편을 잘라내었다. 계속해서, 인장 시험기[가부시키가이샤 시마즈 세이사쿠쇼 제조 AUTOGRAPH AG-1S 시험기]의 상하 그리퍼(gripper)로, 그리퍼의 간격이 5 ㎝가 되도록, 상기 시험편의 긴 변 방향 양단을 사이에 끼우고, 85℃의 환경하에서 인장 속도 1 ㎜/분으로 인장하며, 얻어지는 응력-변형 곡선에 있어서의 초기의 직선의 기울기로부터, 85℃에 있어서의 인장 탄성률을 산출하였다. 이 측정을, 「필름의 반송 방향(MD 방향)」에 대해 행하고, 산출값을 필름의 인장 탄성률로 하였다. A test piece 2.5 cm wide x 10 cm long was cut out of the film. Subsequently, with the upper and lower grippers of a tensile tester (Autograph AG-1S tester manufactured by Shimadzu Seisakusho Co., Ltd.), both ends in the longitudinal direction of the test piece were sandwiched so that the gripper interval was 5 cm, Tensile modulus at 85°C was calculated from the slope of the initial straight line in the stress-strain curve obtained by stretching at a tensile rate of 1 mm/min in an environment of 85°C. This measurement was performed for "the conveyance direction of the film (MD direction)", and the calculated value was made into the tensile modulus of elasticity of the film.
(3) 저장 탄성률(3) storage modulus
점착제층의 저장 탄성률 G'는, 이하의 (Ⅰ)~(Ⅲ)에 따라 측정하였다.The storage elastic modulus G' of the pressure-sensitive adhesive layer was measured according to the following (I) to (III).
(Ⅰ) 점착제층으로부터 시료를 25±1 ㎎씩 2개 취출하고, 각각 대략 구슬형으로 성형한다.(I) Two samples of 25 ± 1 mg each were taken out from the pressure-sensitive adhesive layer, and each was molded into a substantially bead shape.
(Ⅱ) 얻어지는 대략 구슬형의 시료를 I형 지그의 상하면에 부착하고, 상하면 모두 L형 지그 사이에 끼워 넣는다. 측정 시료의 구성은, L형 지그/점착제/I형 지그/점착제/L형 지그가 된다.(II) The resulting substantially bead-shaped sample is attached to the upper and lower surfaces of an I-shaped jig, and both upper and lower surfaces are sandwiched between the L-shaped jig. The configuration of the measurement sample is L-shaped jig/adhesive/I-shaped jig/adhesive/L-shaped jig.
(Ⅲ) 이렇게 해서 제작된 시료의 저장 탄성률 G'를, 아이티 게이소쿠 세이교 가부시키가이샤 제조의 동적 점탄성 측정 장치 「DVA-220」을 이용하여, 온도 80℃, 주파수 1 ㎐, 초기 변형 1 N의 조건하에서 측정하였다. (III) The storage elastic modulus G' of the sample prepared in this way was measured using a dynamic viscoelasticity measuring device "DVA-220" manufactured by Haiti Keisoku Seigyo Co., Ltd. at a temperature of 80 ° C., a frequency of 1 Hz, and an initial strain of 1 N It was measured under the condition of
[편광자의 제작][Production of polarizer]
두께 20 ㎛의 폴리비닐알코올 필름(평균 중합도 약 2400, 비누화도 99.9 몰% 이상)을, 건식 연신에 의해 약 5배로 일축 연신하고, 또한 긴장 상태를 유지한 채로, 60℃의 순수에 1분간 침지한 후, 요오드/요오드화칼륨/물의 중량비가 0.05/5/100인 수용액에 28℃에서 60초간 침지하였다. 그 후, 요오드화칼륨/붕산/물의 중량비가 8.5/8.5/100인 수용액에 72℃에서 300초간 침지하였다. 계속해서 26℃의 순수로 20초간 세정한 후, 65℃에서 건조하여, 폴리비닐알코올 필름에 요오드가 흡착 배향되어 있는 두께 7 ㎛의 편광자-1을 얻었다.A polyvinyl alcohol film (average polymerization degree of about 2400, saponification degree of 99.9 mol% or more) having a thickness of 20 μm was uniaxially stretched about 5 times by dry stretching, and immersed in pure water at 60 ° C. for 1 minute while maintaining the tension state. After that, it was immersed in an aqueous solution having a weight ratio of iodine/potassium iodide/water of 0.05/5/100 at 28° C. for 60 seconds. Then, it was immersed in an aqueous solution having a weight ratio of potassium iodide/boric acid/water of 8.5/8.5/100 at 72°C for 300 seconds. Subsequently, after washing with pure water at 26°C for 20 seconds, it was dried at 65°C, and polarizer-1 having a thickness of 7 μm in which iodine was adsorbed and oriented on a polyvinyl alcohol film was obtained.
[제1 점착제층의 조제예][Preparation example of first pressure-sensitive adhesive layer]
표 1에 나타내는 조성을 포함하는 유기 용제 용액을, 이형 처리가 실시된 두께 38 ㎛의 폴리에틸렌테레프탈레이트로 이루어지는 세퍼레이터의 이형 처리면에, 다이 코터로 건조 후에 소정의 두께가 되도록 도공하고, 건조시켜 얻은 세퍼레이터 부착 점착제층을 얻었다. 각 실시예 및 비교예에 있어서의 제1 점착제층의 두께, 80℃에 있어서의 저장 탄성률을 표 1에 나타낸다. An organic solvent solution containing the composition shown in Table 1 was coated on the release-treated surface of a separator made of polyethylene terephthalate with a thickness of 38 μm subjected to release treatment to a predetermined thickness after drying with a die coater, and dried. Separator obtained An adhesive layer was obtained. Table 1 shows the thickness of the first pressure-sensitive adhesive layer and the storage elastic modulus at 80°C in each Example and Comparative Example.
[제2 점착제층의 조제예][Preparation example of second pressure-sensitive adhesive layer]
표 2에 나타내는 조성을 포함하는 유기 용제 용액을, 이형 처리가 실시된 두께 38 ㎛의 폴리에틸렌테레프탈레이트로 이루어지는 세퍼레이터의 이형 처리면에, 다이 코터로 건조 후에 소정의 두께가 되도록 도공하고, 건조시켜 얻은 세퍼레이터 부착 점착제층을 얻었다. 각 실시예 및 비교예에 있어서의 제2 점착제층의 두께, 80℃에 있어서의 저장 탄성률을 표 2에 나타낸다. An organic solvent solution containing the composition shown in Table 2 was applied to the release-treated surface of a separator made of polyethylene terephthalate with a thickness of 38 μm subjected to release treatment to a predetermined thickness after drying with a die coater, and dried. Separator obtained An adhesive layer was obtained. Table 2 shows the thickness of the second pressure-sensitive adhesive layer and the storage modulus at 80°C in each Example and Comparative Example.
[반사형 편광판][Reflective polarizer]
반사형 편광판-1로서, 3M사 제조의 「Advanced Polarized Film, Version 3」(두께 26 ㎛)을 사용하였다.As the reflective polarizing plate-1, "Advanced Polarized Film,
[보호 필름][Protection Film]
이하의 보호 필름을 사용하였다.The following protective films were used.
COP-1: 시클로올레핀계 보호 필름(니폰 제온 가부시키가이샤 제조), 두께 13 ㎛, 파장 590 ㎚에서의 면내 위상차값=3.46 ㎚, 80℃에 있어서의 인장 탄성률=1764 ㎫.COP-1: Cycloolefin-based protective film (manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.), thickness 13 μm, in-plane retardation value at a wavelength of 590 nm = 3.46 nm, tensile modulus at 80 ° C. = 1764 MPa.
COP-2: 시클로올레핀계 보호 필름(JSR 가부시키가이샤 제조), 두께 15 ㎛, 파장 590 ㎚에서의 면내 위상차값=2.44 ㎚, 80℃에 있어서의 인장 탄성률=1601 ㎫.COP-2: Cycloolefin-based protective film (manufactured by JSR Corporation), thickness 15 μm, in-plane retardation value at a wavelength of 590 nm = 2.44 nm, tensile modulus at 80 ° C. = 1601 MPa.
Zero TAC: 트리아세틸셀룰로오스계 보호 필름(코니카 미놀타 가부시키가이샤 제조), 두께 20 ㎛, 파장 590 ㎚에서의 면내 위상차값=(1.37) ㎚, 80℃에 있어서의 인장 탄성률=3956 ㎫. Zero TAC: triacetyl cellulose-based protective film (manufactured by Konica Minolta Co., Ltd.), thickness 20 μm, in-plane retardation value at a wavelength of 590 nm = (1.37) nm, tensile modulus at 80 ° C. = 3956 MPa.
아크릴-1: (오오쿠라 고교 가부시키가이샤 제조) 내열 아크릴 보호 필름, 두께 21 ㎛, 파장 590 ㎚에서의 면내 위상차값=-1.6 ㎚, 80℃에 있어서의 인장 탄성률=2025 ㎫. Acryl-1: Heat-resistant acrylic protective film (manufactured by Okura Kogyo Co., Ltd.), thickness 21 μm, in-plane retardation value at a wavelength of 590 nm = -1.6 nm, tensile modulus at 80°C = 2025 MPa.
아크릴-2: (스미또모 가가쿠 가부시키가이샤 제조) 고무 입자 첨가 범용 아크릴 보호 필름, 두께 21 ㎛, 파장 590 ㎚에서의 면내 위상차값=-1.6 ㎚, 80℃에 있어서의 인장 탄성률=820 ㎫. Acrylic-2: (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) general-purpose acrylic protective film with rubber particles, thickness 21 μm, in-plane retardation value at a wavelength of 590 nm = -1.6 nm, tensile modulus at 80 ° C. = 820 MPa.
「수계 접착제의 조제」"Preparation of water-based adhesives"
물 100 중량부에 대해, 카르복실기 변성 폴리비닐알코올〔가부시키가이샤 쿠라레 제조의 「KL-318」〕을 3 중량부 용해하여, 폴리비닐알코올 수용액을 조제하였다. 얻어진 수용액에 수용성 폴리아미드에폭시 수지〔다오카 가가쿠 고교 가부시키가이샤 제조의 「스미레즈 레진 650(30)」, 고형분 농도 30 중량%〕를, 물 100 중량부에 대해, 1.5 중량부의 비율로 혼합하여, 수계 접착제를 얻었다.3 parts by weight of carboxyl group-modified polyvinyl alcohol [“KL-318” manufactured by Kuraray Co., Ltd.] was dissolved in 100 parts by weight of water to prepare a polyvinyl alcohol aqueous solution. A water-soluble polyamide epoxy resin ["Sumirez Resin 650 (30)" manufactured by Taoka Chemical Industry Co., Ltd., solid content concentration: 30% by weight] was mixed with the obtained aqueous solution in a ratio of 1.5 parts by weight to 100 parts by weight of water. Thus, a water-based adhesive was obtained.
비스(3,4-에폭시시클로헥실메틸)아디페이트 100부, 수소 첨가 비스페놀 A의 디글리시딜에테르 25부, 및 광양이온 중합 개시제로서 4,4'-비스(디페닐술포니오)디페닐술피드비스(헥사플루오로포스페이트)(50% 프로필렌카보네이트 용액) 2.2부(유효 성분량)를 혼합한 후, 탈포하여, 경화성 에폭시 수지 조성물로 이루어지는 활성 에너지선 경화성 접착제를 조제하였다.100 parts of bis(3,4-epoxycyclohexylmethyl) adipate, 25 parts of diglycidyl ether of hydrogenated bisphenol A, and 4,4'-bis(diphenylsulfonio)diphenyl as photocationic polymerization initiator After mixing 2.2 parts (amount of active ingredient) of sulfidebis(hexafluorophosphate) (50% propylene carbonate solution), it was defoamed to prepare an active energy ray-curable adhesive comprising a curable epoxy resin composition.
[편광판의 제작예][Production example of polarizing plate]
수계 접착제를 이용하는 경우.When using water-based adhesives.
먼저, 편광자(11)의 편면에, 상기 수계 접착제(두께 10~100 ㎚)를 이용하여 보호 필름(22)을 접합하였다. 접합에 앞서, 보호 필름에 있어서의 편광자와의 접합면에는, 0.8 kJ/㎡의 코로나 처리를 실시하였다. 그 후, 80℃에서 5분간 건조시키고, 40℃에서 72시간 양생하였다. First, a
활성 에너지선 경화성 접착제를 이용하는 경우.When using an active energy ray-curable adhesive.
편광자(11)의 편면에, 상기 활성 에너지선 경화성 접착제를 이용하여 보호 필름(22)을 접합하였다. 접합에 앞서, 보호 필름에 있어서의 편광자와의 접합면에는, 0.8 kJ/㎡의 코로나 처리를 실시하였다. 편광자(11)와 보호 필름(22)을 접합한 후, 자외선 조사 장치(램프: Fusion D 램프, 적산 광량: 1000 mJ/㎠)로 자외선의 조사를 행하고, 실온에서 1시간 방치하였다.A
계속해서, 편광자에 있어서의 보호 필름이 적층된 면과는 반대측의 면에, 제1 점착제층을 접합하였다. 접합에 앞서, 편광자의 접합면 및 제1 점착제층의 접합면의 양방에 10.8 kJ/㎡의 코로나 처리를 실시하였다.Then, the 1st adhesive layer was bonded to the surface on the opposite side to the surface on which the protective film in a polarizer was laminated|stacked. Prior to bonding, a 10.8 kJ/
다음으로, 보호 필름의 외면에 제2 점착제층을 접합하였다. 접합에 앞서, 보호 필름의 접합면 및 제2 점착제층의 접합면의 양방에 0.8 kJ/㎡의 코로나 처리를 실시하였다. Next, a second pressure-sensitive adhesive layer was bonded to the outer surface of the protective film. Prior to bonding, a corona treatment of 0.8 kJ/
마지막으로, 제1 점착제층의 세퍼레이터를 박리하고, 반사형 편광판의 편면에 0.8 kJ/㎡의 코로나 처리를 실시한 후, 반사형 편광판을 그 코로나 처리면측에서, 제1 점착제층의 외면에 접합하여, 편광판을 얻었다. Finally, the separator of the first pressure-sensitive adhesive layer is peeled off, and one side of the reflective polarizing plate is corona-treated at 0.8 kJ/
이와 같이 하여 얻어진 편광판의 구성을 표 3(실시예) 및 표 4(비교예)에 나타낸다.The structure of the polarizing plate obtained in this way is shown in Table 3 (Example) and Table 4 (Comparative Example).
또한, 얻어진 각 편광판의 물성 평가를, 이하의 기재에 따라 행하였다.In addition, physical property evaluation of each obtained polarizing plate was performed according to the following description.
[층간 두께의 측정][Measurement of Interlayer Thickness]
반사형 편광판에 있어서의 제1 점착제층측 표면으로부터, 제2 점착제층에 있어서의 상기 보호 필름과는 반대측의 표면까지의 층간 두께를 산출하였다. 실시예 및 비교예에 있어서의 층간 두께를, 표 3(실시예) 및 표 4(비교예)에 나타낸다. 한편, 각종 층의 두께의 측정은, 가부시키가이샤 니콘 제조의 디지털 마이크로미터 「MH-15M」을 이용하여 측정하였다. 또한, 층간 두께는, 각 층의 두께를 합계하여 산출하였다The interlayer thickness from the surface on the side of the first pressure-sensitive adhesive layer in the reflective polarizing plate to the surface on the opposite side to the protective film in the second pressure-sensitive adhesive layer was calculated. Interlayer thicknesses in Examples and Comparative Examples are shown in Table 3 (Examples) and Table 4 (Comparative Examples). On the other hand, the thickness of each layer was measured using a digital micrometer "MH-15M" manufactured by Nikon Corporation. In addition, the interlayer thickness was calculated by summing the thickness of each layer.
[휘어짐량의 측정] [Measurement of warp amount]
상기에서 제작한 편광판에 대해, 휘어짐량을 다음의 방법으로 측정하였다. 먼저, 제작한 편광판에 있어서, 제2 점착제층에 있어서의 보호 필름과는 반대측의 면을 유리(코닝사 제조, 품번: EAGLE XG(등록 상표))에 접합시키고, 냉열 사이클(-40℃에 30분간, 계속해서 85℃에 30분간으로 1사이클)의 환경하에, 50시간 정치하였다. 휘어짐이 발생한 편광판에 대해, 단부의 솟아오름 개소의 높이로부터 편광판 면내의 중앙부의 높이를 뺀 값을 휘어짐량으로서 측정하였다. 휘어짐량의 측정에는, (SENSOFAR사 제조, 품번: PLu neox 3D Optical Profiler)를 이용하여 단부의 휘어짐 높이를, 3회 측정한 휘어짐량의 평균값을 표 3(실시예) 및 표 4(비교예)에 나타낸다.For the polarizing plate prepared above, the amount of warping was measured by the following method. First, in the produced polarizing plate, the surface on the opposite side to the protective film in the second pressure-sensitive adhesive layer was bonded to glass (manufactured by Corning, product number: EAGLE XG (registered trademark) ), followed by a cooling/heat cycle (-40°C for 30 minutes). Then, it was allowed to stand still for 50 hours under an environment of 1 cycle at 85°C for 30 minutes). For the polarizing plate in which warping occurred, a value obtained by subtracting the height of the central portion in the plane of the polarizing plate from the height of the raised portion of the end portion was measured as the amount of warping. In the measurement of the amount of warp, the average value of the amount of warp measured three times for the height of the warp at the end using (manufactured by SENSOFAR, product number: PLu neox 3D Optical Profiler) is shown in Table 3 (Example) and Table 4 (Comparative Example). indicated in
[풀 줄무늬 길이의 측정] [Measurement of Full Stripe Length]
상기 휘어짐량의 측정에서 이용한 편광판에 있어서, 휘어짐이 발생하면, 제2 점착제층에 응집 파괴가 발생할 수 있고, 보호 필름에 있어서의 제2 점착제층측과, 유리 패널에 있어서의 제2 점착제층측으로, 제2 점착제가 분단되어, 보호 필름과 유리 패널의 각각에 제2 점착제가 잔존하는 경우가 있었다.In the polarizing plate used in the measurement of the warpage amount, when warpage occurs, cohesive failure may occur in the second pressure-sensitive adhesive layer, and toward the second pressure-sensitive adhesive layer side in the protective film and the second pressure-sensitive adhesive layer side in the glass panel, There was a case where the second adhesive was parted and the second adhesive remained on each of the protective film and the glass panel.
여기서, 유리 패널면에 잔존한 제2 점착제는, 연속된 줄무늬형 또는 방사형의 형태로 존재하고 있었다. 이러한, 유리 패널에 잔존하는 제2 점착제의 줄무늬의 길이, 즉, 풀 줄무늬의 길이를, (KEYENCE사 제조, 품번: VHX-1000)을 이용하여, 500x의 배율로, 예컨대, 도 2(A) 및 (B)와 같이 나타나는 풀 줄무늬의 길이를 측정하였다. 3개의 풀 줄무늬에 대해 그 길이를 측정하고, 얻어진 최대값을, 각 실시예 및 비교예에 있어서의 풀 줄무늬 길이로 하였다. 결과를 표 3(실시예) 및 표 4(비교예)에 나타낸다.Here, the second adhesive remaining on the surface of the glass panel was present in a continuous stripe or radial form. The length of the stripe of the second adhesive remaining on the glass panel, that is, the length of the grass stripe, is measured at a magnification of 500x using (manufactured by KEYENCE, product number: VHX-1000), for example, FIG. 2(A) And the length of the grass stripes appearing as in (B) was measured. The length of the three grass stripes was measured, and the obtained maximum value was used as the grass stripe length in each Example and Comparative Example. The results are shown in Table 3 (Example) and Table 4 (Comparative Example).
[외관 평가][Appearance evaluation]
상기 휘어짐량의 측정에서 이용한 편광판에 대해, 편광판의 외관을 관찰하였다. 이하의 기준에 따라, 평가를 행하였다. 확대경(lupe)으로 풀 줄무늬의 시인성을 확인하고, 그 후 또 한 장 편광판 접합한 유리와 크로스니콜이 되도록 겹친 상태에서, 편광판의 광 누설을 관찰하였다. About the polarizing plate used in the measurement of the amount of warpage, the appearance of the polarizing plate was observed. Evaluation was performed according to the following criteria. The visibility of the grass stripe was confirmed with a magnifying glass (lupe), and thereafter, light leakage of the polarizing plate was observed in a state where it was overlapped so as to be cross nicol with glass bonded to another polarizing plate.
◎: 편광판의 시인성은 매우 양호하고, 편광판의 광 누설은 관찰되지 않았다.◎: The visibility of the polarizing plate was very good, and light leakage of the polarizing plate was not observed.
○: 편광판의 시인성은 양호하고, 편광판의 광 누설은 관찰되지 않았다.○: The visibility of the polarizing plate was good, and light leakage of the polarizing plate was not observed.
△: 편광판의 시인성이 나쁘거나, 또는 편광판의 광 누설이 관찰되었다.Δ: Visibility of the polarizing plate was poor, or light leakage of the polarizing plate was observed.
×: 편광판의 시인성이 나쁘고, 또한, 편광판의 광 누설이 관찰되었다.x: Visibility of the polarizing plate was poor, and light leakage of the polarizing plate was observed.
이러한 결과로부터, 본 발명의 편광판은, 박형의 편광판을 얻을 수 있다. 또한, 편광판이 고온 조건하, 특히 냉열 순환 환경하에 노출된 경우라도, 편광판의 휘어짐이 억제되고, 또한, 제2 점착제층의 응집 파괴를 억제할 수 있다. 또한, 본 발명의 편광판은, 고온 조건하, 특히 냉열 순환 환경하에 노출된 경우라도, 편광판의 시인성은 매우 양호하고, 편광판의 광 누설도 발생하지 않는다. From these results, the polarizing plate of the present invention can obtain a thin polarizing plate. In addition, even when the polarizing plate is exposed under high temperature conditions, particularly in a cold-heat circulation environment, warpage of the polarizing plate can be suppressed, and cohesive failure of the second pressure-sensitive adhesive layer can be suppressed. Further, even when the polarizing plate of the present invention is exposed under high-temperature conditions, particularly in a cold-heat circulation environment, visibility of the polarizing plate is very good, and light leakage of the polarizing plate does not occur.
본 발명에 의하면, 편광자 및 반사형 편광판의 수축에 기인하는 휘어짐이 억제된 편광판이 제공된다. 또한, 본 발명에 의하면, 액정 패널의 유리 패널에 접합된 점착제층의 응집 파괴도 억제된 편광판이 제공된다. According to the present invention, a polarizing plate in which warpage due to shrinkage of a polarizer and a reflective polarizing plate is suppressed is provided. Moreover, according to this invention, the polarizing plate in which the cohesive failure of the adhesive layer bonded together to the glass panel of a liquid crystal panel was also suppressed is provided.
11: 편광자 12: 반사형 편광판
13: 제1 점착제층 22: 보호 필름
23: 제2 점착제층 24: 기재
100: 편광판11: polarizer 12: reflective polarizer
13: first adhesive layer 22: protective film
23: second pressure-sensitive adhesive layer 24: substrate
100: polarizer
Claims (7)
상기 반사형 편광판에 있어서의 제1 점착제층측 표면으로부터, 상기 제2 점착제층에 있어서의 상기 보호 필름과는 반대측의 표면까지의 층간 두께가, 60 ㎛ 이하이고, 상기 보호 필름의 85℃에 있어서의 인장 탄성률이, 1500 ㎫ 이상 2500 ㎫ 이하이며,
상기 제1 점착제층은, 23℃~80℃의 온도 범위에 있어서, 0.15 ㎫~1.2 ㎫의 저장 탄성률을 나타내는(단, 상기 제1 점착제층이 25℃에 있어서의 저장 탄성률이 0.5 ㎫ 이하인 경우를 제외한다), 편광판. A polarizing plate in which a reflective polarizing plate, a first pressure-sensitive adhesive layer, a polarizer, a protective film, and a second pressure-sensitive adhesive layer are laminated in this order, wherein the polarizer and the protective film are laminated through an adhesive layer,
The interlayer thickness from the surface on the side of the first pressure-sensitive adhesive layer in the reflective polarizing plate to the surface on the opposite side to the protective film in the second pressure-sensitive adhesive layer is 60 μm or less, and the protective film at 85 ° C. Tensile modulus of elasticity is 1500 MPa or more and 2500 MPa or less,
The first pressure-sensitive adhesive layer exhibits a storage modulus of 0.15 MPa to 1.2 MPa in a temperature range of 23°C to 80°C (provided that the first pressure-sensitive adhesive layer has a storage modulus of 0.5 MPa or less at 25°C except), polarizer.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015248796A JP6324366B2 (en) | 2015-12-21 | 2015-12-21 | Polarizer |
| JPJP-P-2015-248796 | 2015-12-21 | ||
| PCT/JP2016/084580 WO2017110350A1 (en) | 2015-12-21 | 2016-11-22 | Polarizing plate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20180094945A KR20180094945A (en) | 2018-08-24 |
| KR102477797B1 true KR102477797B1 (en) | 2022-12-14 |
Family
ID=59090053
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020187019075A KR102477797B1 (en) | 2015-12-21 | 2016-11-22 | polarizer |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6324366B2 (en) |
| KR (1) | KR102477797B1 (en) |
| CN (1) | CN108474891B (en) |
| TW (1) | TWI707165B (en) |
| WO (1) | WO2017110350A1 (en) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11022734B2 (en) | 2016-05-26 | 2021-06-01 | 3M Innovative Properties Company | Polarizer stack |
| JP7195041B2 (en) * | 2017-02-08 | 2022-12-23 | 住友化学株式会社 | Polarizing film, circularly polarizing plate and display device |
| EP3859408A4 (en) | 2018-09-28 | 2022-07-13 | Nitto Denko Corporation | Double-sided adhesive layer-equipped optical laminate |
| KR20200099482A (en) * | 2019-02-14 | 2020-08-24 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | Layered optical film with adhesive layer and method for manufacturing the same |
| JP2020157577A (en) * | 2019-03-26 | 2020-10-01 | 住友化学株式会社 | Laminate and display device |
| JP2020157578A (en) * | 2019-03-26 | 2020-10-01 | 住友化学株式会社 | Laminate and display device |
| KR20220154458A (en) * | 2021-05-13 | 2022-11-22 | 동우 화인켐 주식회사 | Polarizing plate and image display device comprising the same |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004219800A (en) * | 2003-01-16 | 2004-08-05 | Sumitomo Chem Co Ltd | Manufacturing method of laminated polarizing film, and laminated polarizing film |
| JP2005148567A (en) * | 2003-11-18 | 2005-06-09 | Sekisui Chem Co Ltd | Polarizer protection film, polarizing plate using same and liquid crystal display device |
| JP2011052101A (en) * | 2009-09-01 | 2011-03-17 | Toagosei Co Ltd | Active energy ray-curable pressure-sensitive adhesive composition for optical film or sheet and active energy ray-curable pressure-sensitive adhesive film or sheet |
| WO2015137309A1 (en) * | 2014-03-13 | 2015-09-17 | 三菱レイヨン株式会社 | Acrylic resin composition, method for producing same, and acrylic resin film |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006292939A (en) | 2005-04-08 | 2006-10-26 | Nitto Denko Corp | Liquid crystal panel, adhesion type polarizing plate, and liquid crystal display device |
| US20060291055A1 (en) * | 2005-06-15 | 2006-12-28 | 3M Innovative Properties Company | Diffuse Multilayer Optical Article |
| US20070153162A1 (en) * | 2005-12-30 | 2007-07-05 | Wright Robin E | Reinforced reflective polarizer films |
| JP2009037223A (en) * | 2007-07-12 | 2009-02-19 | Sumitomo Chemical Co Ltd | Polarizing plate and optical member |
| KR20100117591A (en) * | 2008-01-08 | 2010-11-03 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | Polarizer |
| JP5324316B2 (en) * | 2008-05-27 | 2013-10-23 | 日東電工株式会社 | Adhesive polarizing plate, image display device, and manufacturing method thereof |
| JP5332599B2 (en) | 2008-07-11 | 2013-11-06 | 住友化学株式会社 | Polarizing plate, manufacturing method thereof, and composite polarizing plate using the same |
| KR20130072920A (en) * | 2011-12-22 | 2013-07-02 | 동우 화인켐 주식회사 | Adhesive composition and polarizing plate comprising the same |
| JP6322895B2 (en) * | 2013-03-28 | 2018-05-16 | 富士通株式会社 | Explanation item management program, explanation item management device, explanation item management method |
| JP5855041B2 (en) * | 2013-03-28 | 2016-02-09 | 株式会社ぐるなび | Route determination system |
| CN104977633B (en) * | 2014-04-08 | 2018-07-17 | 株式会社巴川制纸所 | Protective film, film laminate and polarizer |
| JP5871408B1 (en) * | 2014-09-19 | 2016-03-01 | 日東電工株式会社 | Polarizing plate and optical laminate |
| JP6664912B2 (en) * | 2014-09-19 | 2020-03-13 | 日東電工株式会社 | Polarizer |
| JP6692599B2 (en) * | 2014-09-19 | 2020-05-13 | 日東電工株式会社 | Polarizing plate with adhesive layer |
| JP2016118771A (en) * | 2014-12-18 | 2016-06-30 | 住友化学株式会社 | Polarizing plate with protective film and laminate including the same |
-
2015
- 2015-12-21 JP JP2015248796A patent/JP6324366B2/en active Active
-
2016
- 2016-11-22 CN CN201680074807.7A patent/CN108474891B/en active Active
- 2016-11-22 WO PCT/JP2016/084580 patent/WO2017110350A1/en active Application Filing
- 2016-11-22 KR KR1020187019075A patent/KR102477797B1/en active IP Right Grant
- 2016-12-19 TW TW105142054A patent/TWI707165B/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004219800A (en) * | 2003-01-16 | 2004-08-05 | Sumitomo Chem Co Ltd | Manufacturing method of laminated polarizing film, and laminated polarizing film |
| JP2005148567A (en) * | 2003-11-18 | 2005-06-09 | Sekisui Chem Co Ltd | Polarizer protection film, polarizing plate using same and liquid crystal display device |
| JP2011052101A (en) * | 2009-09-01 | 2011-03-17 | Toagosei Co Ltd | Active energy ray-curable pressure-sensitive adhesive composition for optical film or sheet and active energy ray-curable pressure-sensitive adhesive film or sheet |
| WO2015137309A1 (en) * | 2014-03-13 | 2015-09-17 | 三菱レイヨン株式会社 | Acrylic resin composition, method for producing same, and acrylic resin film |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN108474891B (en) | 2021-01-22 |
| KR20180094945A (en) | 2018-08-24 |
| CN108474891A (en) | 2018-08-31 |
| TW201727291A (en) | 2017-08-01 |
| JP2017116595A (en) | 2017-06-29 |
| WO2017110350A1 (en) | 2017-06-29 |
| JP6324366B2 (en) | 2018-05-16 |
| TWI707165B (en) | 2020-10-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102477797B1 (en) | polarizer | |
| KR102691167B1 (en) | Polarizing plate with protective film and laminate comprising the same | |
| KR20190085900A (en) | Polarizing plate with protective film and laminate comprising the same | |
| KR20190074227A (en) | Laminate | |
| KR20160076435A (en) | Polarizing plate and fabrication method for the same, and polarizing plate set, liquid crystal panel, liquid crystal display device | |
| JP2020101815A (en) | Polarizing plate set | |
| WO2017212960A1 (en) | Polarizing plate set | |
| TWI686629B (en) | Polarizing plate and method for producing the same | |
| KR102571905B1 (en) | Set of polarizing plates and liquid crystal panel | |
| KR102412245B1 (en) | Polarizer set | |
| KR102605997B1 (en) | Polarizing plate set and liquid crystal panel | |
| JP7226473B2 (en) | A set of polarizers and a liquid crystal panel | |
| JP2018163374A (en) | Polarizing plate set and liquid crystal panel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| AMND | Amendment | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| AMND | Amendment | ||
| E601 | Decision to refuse application | ||
| AMND | Amendment | ||
| X701 | Decision to grant (after re-examination) | ||
| GRNT | Written decision to grant |