KR102415081B1 - Saliva treatment kit for testing the degree of damage from exposure to harmful gases - Google Patents

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Abstract

본 발명은 유해가스 노출 피해정도 검사를 위한 타액처리 키트에 관한 것으로, 타액 시료를 채취하기 위한 타액채취부와, 내부에 상기 타액채취부가 임시 저장되는 타액저장부를 포함하는 타액채취유니트; 상기 타액채취부를 내부에 투입 및 가압하여 상기 타액채취부로부터 상기 타액 시료를 방출시키는 실린지부와, 상기 실린지부와 연결되며 방출된 상기 타액 시료로부터 불순물을 여과하는 여과부를 포함하는 타액전처리유니트; 인산 완충액이 저장된 완충액저장부와, 상기 인산 완충액과 혼합되어 희석액을 형성하도록 별도로 구비된 퀴놀리늄 표준용액이 저장된 퀴놀리늄저장부를 포함하는 시약반응유니트;를 포함하며, 상기 희석액에 상기 타액전처리유니트에 의해 불순물이 여과된 타액 용액이 혼합되는 것을 기술적 요지로 한다. 이에 의해 쉬운 조작 방법으로도 구현 가능하도록 간단한 구성으로 이루어진 타액처리 키트를 통해, 화학사고에 노출된 타액으로부터 유해가스 노출정도에 대한 피해를 정량화가능한 효과가 있다.The present invention relates to a saliva treatment kit for testing the degree of damage from exposure to harmful gases, comprising: a saliva collection unit for collecting a saliva sample; A saliva pretreatment unit including a syringe part for discharging the saliva sample from the saliva collection part by putting and pressurizing the saliva collection part inside, and a filtration part connected to the syringe part and filtering impurities from the discharged saliva sample; and a reagent reaction unit comprising a buffer storage unit storing a phosphate buffer, and a quinolinium storage unit storing a quinolinium standard solution separately provided to be mixed with the phosphate buffer to form a dilution solution; The technical gist is that the saliva solution filtered with impurities is mixed by the unit. Thereby, there is an effect that can quantify the damage to the degree of exposure to harmful gases from saliva exposed to chemical accidents through a saliva treatment kit consisting of a simple configuration to be implemented with an easy operation method.

Description

유해가스 노출 피해정도 검사를 위한 타액처리 키트 {Saliva treatment kit for testing the degree of damage from exposure to harmful gases}Saliva treatment kit for testing the degree of damage from exposure to harmful gases

본 발명은 유해가스 노출 피해정도 검사를 위한 타액처리 키트에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 화학사고에 노출된 타액으로부터 유해가스 노출정도에 따른 피해를 정량화할 수 있으며, 쉬운 조작 방법으로도 구현 가능하도록 간단한 구성으로 이루어진 유해가스 노출 피해정도 검사를 위한 타액처리 키트에 관한 것이다.The present invention relates to a saliva treatment kit for inspecting the degree of damage from exposure to harmful gases, and more particularly, to quantify the damage according to the degree of exposure to harmful gases from saliva exposed to chemical accidents, and to implement it with an easy operation method. It relates to a saliva treatment kit for testing the degree of damage from exposure to harmful gases, which has a simple configuration.

일반적으로 화학 공장, 제조 공장, 제철 공장 등의 산업시설이나 실험실에서는 필연적으로 염화수소(HCl)와 같은 유해 화학물질을 사용하게 된다. 이러한 유해 화학물질이 외부로 누출될 경우, 인적 피해 및 환경 파괴 등의 문제점이 야기된다. 그러므로 산업시설의 유해 화학물질이 누출될 경우, 빠른 시일 내로 노출정보를 파악하여 피해 규모를 최소화하는 것이 매우 중요하다.In general, industrial facilities or laboratories such as chemical plants, manufacturing plants, and steel mills inevitably use hazardous chemicals such as hydrogen chloride (HCl). When these hazardous chemicals leak to the outside, problems such as human damage and environmental destruction are caused. Therefore, when hazardous chemicals leak from industrial facilities, it is very important to identify exposure information as soon as possible to minimize damage.

국가표준인 KS와 국제기구인 OECD 및 ISO에서는 환경 중으로 유입된 유해 화학물질에 의한 독성 영향을 생물을 통해 평가하기 위한 표준 방법을 제안하고 있다. 하지만 대부분의 표준 방법들은 화학물질 노출에 의한 독성 위주의 실험을 통하여 제안하고 있으며, 환경 중 유해 화학물질의 노출로 인한 피해 정도에 대해서는 별도의 평가 방법을 이용하지 않고 있는 실정이다. 따라서 이와 같이 환경으로 유해 화학물질이 노출될 때의 이에 대해 피해 정량화를 위한 분석 표준화가 필요하다.The national standard KS and international organizations OECD and ISO suggest standard methods for evaluating the toxic effects of hazardous chemicals introduced into the environment through living organisms. However, most of the standard methods are proposed through experiments focusing on toxicity due to exposure to chemicals, and no separate evaluation method is used for the degree of damage caused by exposure to hazardous chemicals in the environment. Therefore, it is necessary to standardize analysis to quantify damage when harmful chemicals are exposed to the environment.

일반적으로 생체 또는 생물 시료와 같이 분석하고자 하는 물질을 정량하기 위해서는 UV(ultraviolet), 기체 크로마토그래피(gas chromatography), 액체 크로마토그래피(liquid Chromatography) 등을 사용하여 분석하는 기기분석법을 주로 이용한다. 이러한 기기분석은 정밀하게 분석가능한 장점이 있으나, 복잡한 전처리 과정이 필요하여 분석시간이 오래걸리고 숙련된 전문가만이 분석실과 같은 한정된 공간에서 사용가능하다는 단점이 있다.In general, in order to quantify a substance to be analyzed, such as a living body or biological sample, an instrumental analysis method that analyzes using UV (ultraviolet), gas chromatography, liquid chromatography, etc. is mainly used. Although this instrumental analysis has the advantage of being able to analyze precisely, it requires a complicated pre-processing process, so it takes a long time to analyze and only experienced experts can use it in a limited space such as an analysis room.

또한 적정법, 회화법 또는 분광광도계를 이용하여 분석하는 고전적인 일반 분석법들은 화학저울, 교반기, 가온장치, 건조기 등을 포함하는 다수의 분석기구 및 초자 기구를 구비하여야 한다. 이는 전처리 과정이 복잡하거나 분석시간이 오래 소요되기 때문에 현장 진단용 분석 방법으로는 적합하지 못하다는 문제점이 있다. 이러한 일반 분석법은 고가의 분석장비 없이 측정할 수 있지만, 다수의 분석기구 및 초자기구들이 필요하기 때문에 현장분석에는 적합하지 못하다.In addition, the classical general analytical methods for analysis using titration method, painting method, or spectrophotometer must be equipped with a number of analytical instruments including chemical balances, stirrers, heating devices, dryers, and the like, and glassware. This has a problem in that it is not suitable as an analysis method for on-site diagnosis because the pre-processing process is complicated or the analysis time is long. Although this general analysis method can be measured without expensive analysis equipment, it is not suitable for field analysis because a large number of analysis instruments and magnetic instruments are required.

한편, 사회적 요구와 기술 발달에 따라 화학사고 발생시 인근 현장에서 환경매체 및 가축의 피해 상태를 확인하여 적절한 처방이나 조치를 취하는 경우가 증가하고 있다. 그러나 일반적으로 화학사고로 인한 유해 화학물질의 노출시 발생되는 특정가스는 공기 중에서 금방 퍼지거나 분해되기 때문에, 이에 따른 피해를 식별하고 정량화하기는 어렵다. On the other hand, according to social demands and technological developments, in the event of a chemical accident, there is an increasing number of cases in which environmental media and livestock damage are checked and appropriate prescriptions or measures are taken. However, it is difficult to identify and quantify the damage caused by a specific gas generated when exposed to a hazardous chemical due to a chemical accident, because it quickly spreads or decomposes in the air.

이를 해결하고자, 실제 화학사고 현장에서 피해 예상 정도를 산출할 수 있는 간소화된 분석 방법의 개발 필요성이 대두되고 있다. 특히 화학사고와 같이 긴급한 상황이 발생 시는 초동대응에 따라 피해 영향 범위가 달라지기 때문에, 빠른 시간 내에 대응하는 것이 중요하다. 따라서 비전문가도 사용이 용이하여 간단한 과정을 통해 피해의 정도를 빠르게 확인하고, 이에 맞춰 적절한 조치를 취할 수 있는 분석 방법이 필요한 실정이다.To solve this problem, there is a need to develop a simplified analysis method that can calculate the expected damage at the actual chemical accident site. In particular, when an emergency situation such as a chemical accident occurs, it is important to respond quickly because the extent of damage impact varies depending on the initial response. Therefore, there is a need for an analysis method that is easy to use even for non-experts, so that the degree of damage can be quickly checked through a simple process and appropriate measures can be taken accordingly.

대한민국특허청 등록특허 제10-1030931호Korean Intellectual Property Office Registered Patent No. 10-1030931

본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로, 화학사고에 노출된 타액으로부터 유해가스 노출정도에 대한 피해를 정량화할 수 있으며, 쉬운 조작 방법으로도 구현 가능하도록 간단한 구성으로 이루어진 유해가스 노출 피해정도 검사를 위한 타액처리 키트를 제공하는 데 그 목적이 있다.The present invention has been devised to solve the above problems, and it is possible to quantify the damage to the degree of exposure to harmful gases from saliva exposed to chemical accidents, and to expose harmful gases with a simple configuration so that it can be implemented with an easy operation method. The purpose of the present invention is to provide a saliva treatment kit for testing the degree of damage.

상기한 목적은, 타액 시료를 채취하기 위한 타액채취부와, 내부에 상기 타액채취부가 임시 저장되는 타액저장부를 포함하는 타액채취유니트; 상기 타액채취부를 내부에 투입 및 가압하여 상기 타액채취부로부터 상기 타액 시료를 방출시키는 실린지부와, 상기 실린지부와 연결되며 방출된 상기 타액 시료로부터 불순물을 여과하는 여과부를 포함하는 타액전처리유니트; 인산 완충액이 저장된 완충액저장부와, 상기 인산 완충액과 혼합되어 희석액을 형성하도록 별도로 구비된 퀴놀리늄 표준용액이 저장된 퀴놀리늄저장부를 포함하는 시약반응유니트;를 포함하며, 상기 희석액에 상기 타액전처리유니트에 의해 불순물이 여과된 타액 용액이 혼합되는 것을 특징으로 하는 유해가스 노출정도 검사를 위한 타액처리 키트에 의해서 달성된다.The above object, a saliva collection unit for collecting a saliva sample, and a saliva collection unit comprising a saliva storage unit temporarily stored therein the saliva collection unit; A saliva pretreatment unit including a syringe part for discharging the saliva sample from the saliva collection part by putting and pressurizing the saliva collection part inside, and a filtration part connected to the syringe part and filtering impurities from the discharged saliva sample; and a reagent reaction unit comprising a buffer storage unit storing a phosphate buffer, and a quinolinium storage unit storing a quinolinium standard solution separately provided to be mixed with the phosphate buffer to form a dilution solution; It is achieved by a saliva treatment kit for testing the degree of exposure to harmful gas, characterized in that the saliva solution filtered with impurities is mixed by the unit.

여기서, 상기 타액채취부는, 솜 또는 거즈 중 적어도 어느 하나로 이루어지며, 상기 타액저장부는, 증류수를 포함하며, 상기 타액채취부는 증류수 내에 저장되는 것이 바람직하다.Here, the salivation unit is made of at least any one of cotton or gauze, the saliva storage unit includes distilled water, and the salivation unit is preferably stored in distilled water.

또한, 상기 타액전처리유니트는, 상기 여과부와 연결되며, 상기 여과부를 통해 여과된 상기 타액 용액을 담는 여과용액저장부를 더 포함하는 것이 바람직하며, 상기 여과부는, 10,000Da 이하의 사이즈를 가지는 필터를 더 포함하는 것이 바람직하다.In addition, it is preferable that the saliva pretreatment unit further includes a filtration solution storage unit connected to the filtration unit and containing the saliva solution filtered through the filtration unit, and the filtration unit, a filter having a size of 10,000 Da or less. It is preferable to further include.

뿐만 아니라, 상기 희석액은 퀴놀리늄의 농도가 40 내지 80μM인 것이 바람직하다.In addition, the diluent preferably has a concentration of 40 to 80 μM of quinolinium.

상술한 바와 같이 본 발명에 따르면, 쉬운 조작 방법으로도 구현 가능하도록 간단한 구성으로 이루어진 타액처리 키트를 통해, 화학사고에 노출된 타액으로부터 유해가스 노출정도에 대한 피해를 정량화가능한 효과가 있다.As described above, according to the present invention, there is an effect capable of quantifying the damage to the degree of exposure to harmful gases from saliva exposed to chemical accidents through a saliva treatment kit having a simple configuration so that it can be implemented with an easy operation method.

도 1은 본 발명의 실시예에 따른 유해가스 노출 피해정도 검사를 위한 타액처리 키트의 단면도이다.1 is a cross-sectional view of a saliva treatment kit for inspecting the degree of damage from exposure to harmful gas according to an embodiment of the present invention.

이하, 본 발명의 기술적 사상을 첨부된 도면을 사용하여 더욱 구체적으로 설명한다. 첨부된 도면은 본 발명의 기술적 사상을 더욱 구체적으로 설명하기 위하여 도시한 일예에 불과하므로 본 발명의 기술적 사상이 첨부된 도면의 형태에 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the technical idea of the present invention will be described in more detail with reference to the accompanying drawings. Since the accompanying drawings are merely examples shown in order to explain the technical idea of the present invention in more detail, the technical idea of the present invention is not limited to the form of the accompanying drawings.

도 1은 본 발명의 실시예에 따른 유해가스 노출 피해정도 검사를 위한 타액처리 키트의 단면도이며, 도 1에 도시된 바와 같이 본 발명의 실시예에 따른 타액처리 키트(10)는, 타액채취유니트(100), 타액전처리유니트(200), 시약반응유니트(300)를 포함한다.1 is a cross-sectional view of a saliva treatment kit for inspecting the degree of damage from exposure to harmful gases according to an embodiment of the present invention, and as shown in FIG. ( 100 ), a saliva pretreatment unit 200 , and a reagent reaction unit 300 .

타액채취유니트(100)는 타액채취부(110), 타액저장부(120) 및 증류수(130)를 포함한다. The salivation unit 100 includes a saliva collection unit 110 , a saliva storage unit 120 , and distilled water 130 .

타액채취부(110)는 검사대상인 타액 시료를 채취하기 위한 구성으로, 타액 시료의 채취는 사람이나 가축의 입 안에 1 내지 10분 정도 타액채취부(110)를 넣어 채취하게 된다. 입 안에 타액채취부(110)를 넣어 물고 있게 하면 타액채취부(110) 내로 자연스럽게 타액이 스며들게 되며, 시간이 지난 후 입 안에서 타액채취부(110)를 빼내어 타액 시료를 얻을 수 있게 된다. The saliva collection unit 110 is configured to collect a saliva sample to be tested, and the collection of the saliva sample is collected by putting the saliva collection unit 110 in the mouth of a person or livestock for about 1 to 10 minutes. If you put the saliva collection unit 110 in the mouth and let it bite, saliva will naturally permeate into the saliva collection unit 110, and after time passes, the saliva collection unit 110 is taken out from the mouth to obtain a saliva sample.

타액채취부(110)를 사용할 경우 사람이나 가축의 신체를 손상시키지 않으며, 비전문가도 거부감없이 누구나 손쉽게 타액 시료를 채취할 수 있게 된다. 만약 가축의 타액 시료 채취시 가축이 타액채취부(110)를 삼킬 우려가 있는 경우 구강 주변의 타액을 닦아내듯이 채취하는 것이 바람직하나, 그렇지 못할 경우에는 코니칼 튜브(conical tube) 용기에 채취해도 무방하다. 이러한 타액채취부(110)는 솜 또는 거즈 중 어느 하나로 이루어질 수 있으며, 이 이외에도 타액 시료를 흡수할 수 있으며 연질로 이루어진 소재는 어느 것이든 적용 가능하다.When the saliva collection unit 110 is used, it does not damage the body of a person or livestock, and anyone can easily collect a saliva sample without any objection even to a non-specialist. If there is a risk that the livestock swallows the saliva collection unit 110 when collecting the saliva sample of livestock, it is preferable to collect the saliva around the oral cavity, but if not, it is okay to collect it in a conical tube container do. The saliva collection unit 110 may be made of any one of cotton or gauze, and in addition to this, it may absorb a saliva sample, and any soft material may be applied.

타액저장부(120)는 내부에 타액채취부(110)가 임시 저장되는 구성으로, 내부에 증류수(130)를 포함한다. 이러한 타액저장부(120)는 타액채취부(110)에 채취된 타액 시료를 검사하기 전에 임시로 저장하도록 하며, 임시 저장 중 타액 시료가 변질되지 않도록 한다. 특히 타액저장부(120) 내에 담긴 증류수(130)는 타액 시료가 변질되지 않도록 하면서 타액 시료의 성분과 반응을 일으키지 않는 용액으로, 이러한 증류수(130) 내에 타액채취부(110)를 담구어 보관하게 된다.The saliva storage unit 120 has a configuration in which the saliva collection unit 110 is temporarily stored therein, and includes distilled water 130 therein. The saliva storage unit 120 temporarily stores the saliva sample collected in the saliva collection unit 110 before testing, and prevents the saliva sample from being deteriorated during temporary storage. In particular, the distilled water 130 contained in the saliva storage unit 120 is a solution that does not cause a reaction with the components of the saliva sample while preventing the saliva sample from being deteriorated. do.

이러한 타액저장부(120)는 타액채취부(110)가 임시 저장된 상태에서 냉동보관 및 원심분리가 가능하도록 저온에서 견딜 수 있는 소재 및 원심분리용 형상의 용기로 이루어지는 것이 바람직하다. The saliva storage unit 120 is preferably made of a material that can withstand low temperatures and a container shaped for centrifugation so that the saliva collection unit 110 can be stored frozen and centrifuged in a temporarily stored state.

타액전처리유니트(200)는 실린지부(210), 여과부(220) 및 여과용액저장부(230)를 포함한다. 타액 시료 내에는 아밀라아제를 포함한 다양한 단백질과 기타 불순물이 포함되며, 이러한 불순물은 타액 시료를 이용하여 유해가스 노출정도를 측정하는 데 있어 방해요소에 해당한다. 따라서 타액전처리유니트(200)를 이용하여 타액 시료 내의 불순물을 제거하는 전처리를 수행할 수 있다.The saliva pretreatment unit 200 includes a syringe unit 210 , a filtration unit 220 , and a filtration solution storage unit 230 . The saliva sample contains various proteins including amylase and other impurities, and these impurities correspond to obstacles in measuring the degree of exposure to harmful gases using the saliva sample. Therefore, it is possible to perform a pretreatment of removing impurities in the saliva sample using the saliva pretreatment unit 200 .

실린지부(210)는 타액채취부(110)를 내부에 투입 및 가압하는 구성으로, 실린지본체(211)와 가압부(212)를 포함한다. 이러한 실린지부(210)는 타액저장부(120)로부터 꺼낸 타액채취부(110)를 원통 형상의 실린지본체(211)의 내부에 투입하고, 실린지본체(211) 내에 구비된 피스톤 형상의 가압부(212)를 통해 타액채취부(110)를 가압하여 타액채취부(110)로부터 타액 시료를 방출시키는 역할을 한다. 이를 통해 검사대상인 타액 시료는 실린지부(210)에서 흘러나와 여과부(220)로 이동한다.The syringe unit 210 is configured to input and pressurize the saliva collecting unit 110 therein, and includes a syringe body 211 and a pressurizing unit 212 . The syringe unit 210 puts the saliva collection unit 110 taken out from the saliva storage unit 120 into the cylinder-shaped syringe body 211, and pressurizes the piston shape provided in the syringe body 211. It serves to release the saliva sample from the saliva collection unit 110 by pressing the saliva collection unit 110 through the unit (212). Through this, the saliva sample to be tested flows out from the syringe unit 210 and moves to the filter unit 220 .

여과부(220)는 실린지부(210)와 연결되며 실린지부(210)에서 방출된 타액 시료로부터 불순물을 여과하는 구성으로, 이러한 여과부(220)는 여과본체(221)와 필터(222)를 포함한다. The filtration unit 220 is connected to the syringe unit 210 and is configured to filter impurities from the saliva sample discharged from the syringe unit 210 , and the filter unit 220 includes the filtration body 221 and the filter 222 . include

여과본체(221)는 내부에 타액 시료가 주입될 수 있도록 공간을 형성하며, 여과본체(221)의 내부 공간에는 필터(222)가 배치된다. 이때 필터(222)는 타액 시료에 존재하는 불순물을 실제로 여과하는 구성으로, 불순물을 제거할 수 있도록 10,000Da 이하의 사이즈를 가지는 것이 바람직하다. The filtering body 221 forms a space so that a saliva sample can be injected therein, and a filter 222 is disposed in the inner space of the filtering body 221 . In this case, the filter 222 is configured to actually filter impurities present in the saliva sample, and preferably has a size of 10,000 Da or less to remove impurities.

이와 같이 필터(222)를 통해 불순물이 여과된 상태의 타액 용액은 여과용액저장부(230) 내로 주입된다. 즉 여과용액저장부(230)는 여과부(220)와 연결되며, 여과부(220)를 통해 여과된 타액 용액을 담고 이를 임시 저장하는 구성에 해당한다. 이러한 여과용액저장부(230)는 유리병 또는 플라스틱병으로 이루어질 수 있다.As such, the saliva solution in which impurities are filtered through the filter 222 is injected into the filtrate storage unit 230 . That is, the filtrate storage unit 230 is connected to the filtration unit 220, and contains the saliva solution filtered through the filtration unit 220 and corresponds to a configuration for temporarily storing it. The filtrate storage unit 230 may be formed of a glass bottle or a plastic bottle.

시약반응유니트(300)는 완충액저장부(310) 및 퀴놀리늄저장부(320)를 포함한다.The reagent reaction unit 300 includes a buffer storage unit 310 and a quinolinium storage unit 320 .

완충액저장부(310)는 불순물이 여과된 타액 용액과 혼합하는 인산 완충액(311)이 저장된 용기에 해당한다. 인산 완충액(311)은 타액 용액과 후술할 퀴놀리늄 표준용액(321)이 반응할 때 반응이 안정적으로 일어나도록 pH를 유지하는 버퍼(buffer)에 해당한다. 이러한 인산 완충액(311)은 증류수에 제1인산나트륨수화물(sodium phosphate dibasic dehydrate, Na2HPO4·2H2O, MW: 177.99) 또는 제2인산나트륨수화물(sodium phosphate monobasic dihydrate, NaH2PO4·H2O, MW: 156.01) 중 하나가 혼합된 용액이거나, 또는 증류수에 제1인산나트륨수화물과 제2인산나트륨수화물이 모두 혼합된 용액을 의미한다. The buffer storage unit 310 corresponds to a container in which the phosphate buffer 311 mixed with the saliva solution from which impurities are filtered is stored. The phosphate buffer 311 corresponds to a buffer that maintains pH so that the reaction occurs stably when the saliva solution and the quinolinium standard solution 321 to be described later react. This phosphate buffer 311 is sodium phosphate dibasic dehydrate (Na 2 HPO 4 ·2H 2 O, MW: 177.99) or sodium phosphate dihydrate (sodium phosphate monobasic dihydrate, NaH 2 PO 4 · H 2 O, MW: 156.01) means a mixed solution, or a solution in which both sodium phosphate monohydrate and sodium phosphate dihydrate are mixed in distilled water.

퀴놀리늄저장부(320)는 퀴놀리늄 표준용액(321)이 인산 완충액(311)과 별도로 구비되도록 퀴놀리늄 표준용액(321)을 저장하는 용기에 해당한다. 여기서, 퀴놀리늄 표준용액(321)은 퀴놀리늄이 인산 완충액에 희석된 상태의 용액을 의미한다. 퀴놀리늄(quinolinium)은 질소 원자에 알킬기 등이 결합해서 공유 결합 원자가 4의 양이온을 만들고 있는 화합물로, 퀴놀린핵의 질소가 암모늄형이 된 화합물을 의미한다. 즉, 퀴놀리늄은 퀴놀린 양이온에 해당한다.The quinolinium storage unit 320 corresponds to a container for storing the quinolinium standard solution 321 so that the quinolinium standard solution 321 is provided separately from the phosphate buffer 311 . Here, the quinolinium standard solution 321 refers to a solution in which quinolinium is diluted in a phosphate buffer. Quinolinium is a compound in which an alkyl group is bonded to a nitrogen atom to form a cation having a covalent bond atom of 4, and refers to a compound in which the nitrogen of the quinoline nucleus is an ammonium type. That is, quinolinium corresponds to a quinoline cation.

이러한 퀴놀리늄 표준용액(321)은 인산 완충액(311)과 혼합하여 희석액을 형성한다. 희석액은 타액처리 키트(10)를 사용하지 않을 때에는 혼합하지 않고 각각 분리 상태로 보관하다가, 타액처리 키트(10)를 이용하여 타액 시료를 검사하는 과정이 진행될 때 인산 완충액(311)과 퀴놀리늄 표준용액(321)을 혼합하여 희석액을 만들게 된다. 이러한 과정으로 희석액을 만든 후, 희석액 내에 불순문이 여과된 타액 용액을 한 방울씩 떨어트려 타액 시료를 검사하게 된다. This quinolinium standard solution 321 is mixed with a phosphate buffer 311 to form a dilution solution. When the saliva treatment kit 10 is not used, the diluent is stored separately without mixing, and when the saliva treatment kit 10 is used to test the saliva sample, the phosphate buffer 311 and quinolinium The standard solution 321 is mixed to make a dilution solution. After making a diluent in this process, the saliva solution filtered with impurities in the diluent is dropped drop by drop to examine the saliva sample.

즉 타액처리 반응 전에는 퀴놀리늄 표준용액과 인산 완충액이 혼합되지 않도록 퀴놀리늄 표준용액(321)을 저장하는 퀴놀리늄저장부(320)는 완충액저장부(310)와는 별도로 구비되어야 한다.That is, the quinolinium storage unit 320 for storing the quinolinium standard solution 321 should be provided separately from the buffer storage unit 310 so that the quinolinium standard solution and the phosphate buffer are not mixed before the salivation reaction.

희석액은 최종적으로 타액 시료를 검사를 위해 만들어진 용액으로, 희석액 내에서 퀴놀리늄의 농도가 40 내지 80μM가 되도록 혼합하여 사용하는 것이 바람직하다. 희석액에서 퀴놀리늄의 농도가 40μM 미만일 경우 감응도(sensitivity)가 떨어져 소량의 음이온 농도별 구별이 뚜렷하지 않는 있으며, 80μM를 초과할 경우 고가의 퀴놀리늄을 과량 사용하는 데 비해 감응도가 크게 증가하지 않기 때문에 산업에 적용하기 부적절하다. 이 중 희석액에 포함되는 가장 바람직한 퀴놀리늄의 농도는 40μM이다.The diluent is a solution made for finally examining the saliva sample, and it is preferable to mix and use it so that the concentration of quinolinium in the diluent becomes 40 to 80 μM. When the concentration of quinolinium in the diluent is less than 40 μM, the sensitivity is lowered and the distinction between small anion concentrations is not clear. Therefore, it is not suitable for industrial application. Among them, the most preferred concentration of quinolinium contained in the dilution is 40 μM.

본 발명의 타액처리 키트(10)를 통해 최종적으로 얻어지는 희석액은, 별도의 형광분광광도계(fluorescence spectrometer)를 이용하여 유해가스 노출정도를 검사할 수 있다. 즉 희석액 내에 유해가스로부터 방출되는 음이온의 농도를 확인할 수 있으며, 음이온 농도에 따라 달라지는 형광 세기를 형광분광광도계를 이용하여 측정하게 된다.The dilution solution finally obtained through the saliva treatment kit 10 of the present invention can be tested for exposure to harmful gases using a separate fluorescence spectrometer. That is, the concentration of anions emitted from harmful gases in the diluent can be checked, and the fluorescence intensity that varies depending on the anion concentration is measured using a fluorescence spectrophotometer.

희석액 상에 해리된 퀴놀리늄은 주변에 음이온의 방해정도에 따라 형광 특성(fluorescence property)이 변하는데, 이러한 방해정도(quenching effet)를 정량하여 희석액 상의 음이온 농도를 측정할 수 있다. 여기서 음이온은 염화수소로부터 발생되는 염소이온(Cl-)이 대표적이며, 염화수소 이외에도 음이온이 존재하는 다양한 유해가스에 본 발명을 적용 가능하다.The fluorescence property of quinolinium dissociated on the diluent varies depending on the degree of interference from surrounding anions. By quantifying the quenching effect, the concentration of anions on the diluent can be measured. Here, the anion is a chlorine ion (Cl − ) generated from hydrogen chloride, and the present invention can be applied to various harmful gases in which anions exist in addition to hydrogen chloride.

이에 본 발명은 타액처리 키트(10)를 이용하여 화학사고에 노출된 타액을 통해 피해를 정량화할 수 있다. 이는 비전문가도 사용이 용이하여 간단한 과정을 통해 피해의 정도를 빠르게 확인하고, 이에 맞춰 적절한 조치를 취할 수 있다. 특히 유해 화학물질 노출 이후에 발생되는 생태계 오염, 대기 오염 등으로 인한 피해를 예측할 수 있다.Accordingly, the present invention can quantify damage through saliva exposed to chemical accidents using the saliva treatment kit 10 . Since it is easy to use even for non-experts, it is possible to quickly check the extent of damage through a simple process and take appropriate measures accordingly. In particular, it is possible to predict the damage caused by ecological pollution and air pollution that occurs after exposure to hazardous chemicals.

본 발명은 상기한 실시예에 한정되지 아니하며, 적용범위가 다양함은 물론이고, 청구범위에서 청구하는 본 발명의 요지를 벗어남이 없이 다양한 변형 실시가 가능한 것은 물론이다.The present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications can be made without departing from the gist of the present invention as claimed in the claims.

10: 타액처리 키트 100: 타액채취유니트
110: 타액채취부 120: 타액저장부
130: 증류수 200: 타액전처리유니트
210: 실린지부 211: 실린지본체
212: 가압부 220: 여과부
221: 여과본체 222: 필터
230: 여과용액저장부 300: 시약반응유니트
310: 완충액저장부 311: 인산 완충액
320: 퀴놀리늄저장부 321: 퀴놀리늄 표준용액10: saliva treatment kit 100: saliva collection unit
110: saliva collection unit 120: saliva storage unit
130: distilled water 200: saliva pretreatment unit
210: syringe part 211: syringe body
212: pressurizing unit 220: filtering unit
221: filter body 222: filter
230: filtrate storage unit 300: reagent reaction unit
310: buffer storage unit 311: phosphate buffer
320: quinolinium storage unit 321: quinolinium standard solution

Claims (6)

타액 시료를 채취하기 위한 타액채취부와, 내부에 상기 타액채취부가 임시 저장되는 타액저장부를 포함하는 타액채취유니트;
상기 타액채취부를 내부에 투입 및 가압하여 상기 타액채취부로부터 상기 타액 시료를 방출시키는 실린지부와, 상기 실린지부와 연결되며 방출된 상기 타액 시료로부터 불순물을 여과하는 여과부를 포함하는 타액전처리유니트;
인산 완충액이 저장된 완충액저장부와, 상기 인산 완충액과 혼합되어 희석액을 형성하도록 별도로 구비된 퀴놀리늄 표준용액이 저장된 퀴놀리늄저장부를 포함하는 시약반응유니트;를 포함하며,
상기 희석액에 상기 타액전처리유니트에 의해 불순물이 여과된 타액 용액이 혼합되는 것을 특징으로 하는 유해가스 노출 피해정도 검사를 위한 타액처리 키트.A saliva collection unit comprising a saliva collection unit for collecting a saliva sample, and a saliva storage unit in which the saliva collection unit is temporarily stored;
A saliva pretreatment unit including a syringe part for discharging the saliva sample from the saliva collection part by inputting and pressurizing the saliva collection part inside, and a filtration part connected to the syringe part and filtering impurities from the discharged saliva sample;
A reagent reaction unit comprising a buffer storage unit storing a phosphate buffer, and a quinolinium storage unit storing a quinolinium standard solution separately provided to be mixed with the phosphate buffer to form a dilution solution;
Saliva treatment kit for testing the degree of damage from exposure to harmful gas, characterized in that the dilution solution is mixed with the saliva solution filtered with impurities by the saliva pretreatment unit. 제 1항에 있어서,
상기 타액채취부는,
솜 또는 거즈 중 적어도 어느 하나로 이루어지는 것을 특징으로 하는 유해가스 노출 피해정도 검사를 위한 타액처리 키트.The method of claim 1,
The saliva collection unit,
Saliva treatment kit for testing the degree of damage from exposure to harmful gas, characterized in that it consists of at least one of cotton or gauze. 제 1항에 있어서,
상기 타액저장부는,
증류수를 포함하며, 상기 타액채취부는 증류수 내에 저장되는 것을 특징으로 하는 유해가스 노출 피해정도 검사를 위한 타액처리 키트.The method of claim 1,
The saliva storage unit,
It contains distilled water, and the salivation unit is a saliva treatment kit for testing the degree of damage from exposure to harmful gases, characterized in that it is stored in distilled water. 제 1항에 있어서,
상기 타액전처리유니트는,
상기 여과부와 연결되며, 상기 여과부를 통해 여과된 상기 타액 용액을 담는 여과용액저장부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유해가스 노출 피해정도 검사를 위한 타액처리 키트.The method of claim 1,
The saliva pretreatment unit,
A saliva treatment kit for testing the degree of damage from exposure to harmful gases, which is connected to the filter unit and further comprises a filtration solution storage unit containing the saliva solution filtered through the filter unit. 제 1항에 있어서,
상기 여과부는,
10,000Da 이하의 사이즈를 가지는 필터를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유해가스 노출 피해정도 검사를 위한 타액처리 키트.The method of claim 1,
The filter unit,
Saliva treatment kit for testing the degree of damage from exposure to harmful gas, characterized in that it further comprises a filter having a size of 10,000Da or less. 제 1항에 있어서,
상기 희석액은 퀴놀리늄의 농도가 40 내지 80μM인 것을 특징으로 하는 유해가스 노출 피해정도 검사를 위한 타액처리 키트.The method of claim 1,
The diluent is a saliva treatment kit for testing the degree of damage from exposure to harmful gas, characterized in that the concentration of quinolinium is 40 to 80 μM.
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5393496A (en) 1990-12-18 1995-02-28 Saliva Diagnostic Systems, Inc. Saliva sampling device and sample adequacy system
US20040014237A1 (en) 2002-03-18 2004-01-22 Nobuyuki Sugiyama Swab testing device and method
JP2018525647A (en) 2015-07-24 2018-09-06 ノベル マイクロデバイシズ, エルエルシー (ディービーエー ノベル デバイシズ)Novel Microdevices, Llc (Dba Novel Devices) Sample extraction device and method of use thereof

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101030931B1 (en) 2010-10-01 2011-04-27 구성테크닉스 주식회사 Measuring apparatus of hydrochloride among a continuous auto-measuring system for exhaust gas of chimney and measuring method for exhaust gas using the same
KR20140005535A (en) * 2012-07-04 2014-01-15 한국과학기술원 Fmd virus early detection kit

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5393496A (en) 1990-12-18 1995-02-28 Saliva Diagnostic Systems, Inc. Saliva sampling device and sample adequacy system
US20040014237A1 (en) 2002-03-18 2004-01-22 Nobuyuki Sugiyama Swab testing device and method
JP2018525647A (en) 2015-07-24 2018-09-06 ノベル マイクロデバイシズ, エルエルシー (ディービーエー ノベル デバイシズ)Novel Microdevices, Llc (Dba Novel Devices) Sample extraction device and method of use thereof

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