KR102375816B1 - 검체 분석 디바이스 및 이의 제조 방법 - Google Patents

검체 분석 디바이스 및 이의 제조 방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 검체 분석 디바이스 및 이의 제조 방법을 제공한다. 본 발명은 플랫폼과, 상기 플랫폼의 일면에 배치되는 복수개의 챔버, 및 상기 복수개의 챔버 중 어느 하나에 도포되며, 상기 플랫폼에 작용하는 자기력에 의해서 복수개의 챔버 사이를 이동하는 마그네틱 비드를 포함한다.

Description

검체 분석 디바이스 및 이의 제조 방법{SPECIMEN ANALYSIS DEVICE, AND METHOD FOR MANUFACTORING THEREOF}
본 발명은 장치 및 방법에 관한 것으로, 더 상세하게 검체 분석 디바이스 및 검체 분석 디바이스의 제조 방법에 관한 것이다.
핵산(DNA, RNA) 및 항원-항체를 이용한 기술은 생명과학, 유전공학 및 의학 분야 등의 연구개발 및 진단 목적으로 광범위하게 활용되고 있다. 이러한 바이오 샘플들의 분석을 위해서는 여러 단계를 거치는 고가의 자동화된 장비를 사용하지 못하면, 모든 과정을 수작업으로 진행해야 하는 극단적인 경우가 자주 발생한다. 자동화 장비가 고가인 이유는 분석 과정이 여러 단계를 거쳐야 되어 장비의 구성이 복잡해지 때문이다.
예를 들어, DNA 검출을 위해 특정 DNA 염기서열의 농도를 높이는 방법인 중합효소 연쇄반응(Polymerase Chain Reaction; PCR)에 의한 DNA 증폭기술에서는 여러가지 시약들을 검체와 혼합해야 하고, 3단계 온도 조절을 위한 가열-냉각 과정을 위해 복잡한 제어 알고리즘과 하드웨어가 필요하다. 또한 혈액에서 핵산을 분리하는 과정만 해도 혈액샘플과 여러 시약의 혼합, 화학반응, 3단계 세척 및 핵산분리 등의 다단계의 과정이 필요하다.
기존의 미세 유체 제어 칩에서는 용액의 펌핑, 부피 정량, 혼합 과정을 여러 복잡한 외부 제어기기와 칩 내부에 설치된 제어 밸브 및 펌프에 의해서 제어하였다. 이러한 제어 방법의 문제점은 각각의 밸브 및 펌프를 동작하기 위하여 개별적인 제어기가 필요하기 때문에 전체적인 시스템이 복잡해져서, 사용자가 신속하고 저비용으로 미세 유체를 제어하는데 한계가 있다.
따라서 구조적으로 단순하고 정확하게 필요한 용액들을 자동적으로 처리할 수 있는 진단용 유체 제어 칩의 개발이 요구된다.
본 발명은 간단하고 정확하게 검체를 분석할 수 있는 검체 분석 디바이스 및 이의 제조 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다. 그러나 이러한 과제는 예시적인 것으로, 이에 의해 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일측면은, 플랫폼과, 상기 플랫폼의 일면에 배치되는 복수개의 챔버, 및 상기 복수개의 챔버 중 어느 하나에 도포되며, 상기 플랫폼에 작용하는 자기력에 의해서 복수개의 챔버 사이를 이동하는 마그네틱 비드를 포함하는 검체 분석 디바이스를 제공한다.
또한, 상기 복수개의 챔버 중 다른 하나에 건조 상태로 저장된 분석 시약을 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 마그네틱 비드는 외측에 부착된 검체를 상기 어느 하나의 챔버에서 상기 다른 하나의 챔버로 이동시킬 수 있다.
또한, 상기 마그네틱 비드는 자기력의 상기 플랫폼의 높이 방향으로 변화에 의해서 챔버에 저장된 용액에 교반될 수 있다.
또한, 상기 복수개의 챔버를 서로 연결하는 커넥터를 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 플랫폼의 일측에 배치되며, 니들이 장착되는 장착부, 및 상기 장착부와 이격되어 배치되며, 상기 복수개의 챔버에 주입되는 검사 시약을 저장하는 저장부를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 측면은, 플랫폼과, 상기 플랫폼의 일면에 배치되며, 일면에 마그네틱 비드가 도포된 주입 챔버와, 상기 주입 챔버와 이격되어 배치되며, 일면에 건조 상태의 분석 시약이 도포된 분석 챔버, 및 상기 주입 챔버와 상기 분석 챔버 사이에 배치되며, 이동하는 상기 마그네틱 비드를 세정하는 클리닝 챔버를 포함하는 검체 분석 디바이스를 제공한다.
또한, 상기 마그네틱 비드는 상기 플랫폼에 작용하는 자기력의 변화에 따라 상기 주입 챔버, 상기 분석 챔버 및 상기 클리닝 챔버 사이를 이동하거나, 상기 플랫폼에 작용하는 자기력의 변화에 따라 상기 주입 챔버, 상기 분석 챔버 또는 클리닝 챔버에서 저장된 용액에 교반될 수 있다.
또한, 상기 주입 챔버와 상기 클리닝 챔버 사이를 연결하거나, 상기 분석 챔버와 상기 클리닝 챔버를 연결하는 커넥터를 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 분석 챔버는 단열층을 가질 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면은, 플랫폼의 일면에 복수개의 챔버가 배치된 검체 분석 디바이스의 제조 방법에 있어서, 상기 복수개의 챔버 중 어느 하나에 마그네틱 비드를 도포하고, 상기 마그네틱 비드를 건조하는 단계, 및 상기 복수개의 챔버 중 다른 하나에 분석 시약을 도포하고. 상기 분석 시약을 건조하는 단계를 포함하는 검체 분석 디바이스의 제조 방법을 제공한다.
전술한 것 외의 다른 측면, 특징, 이점은 이하의 발명을 실시하기 위한 구체적인 내용, 청구범위 및 도면으로부터 명확해질 것이다.
본 발명의 실시예에 따른 검체 분석 디바이스는 자기력을 변화시켜 마그네틱 비드에 부착된 검체를 이동시킬 수 있으므로, 검체의 이동이 쉽고 간단하다. 종래와 같이 기계적인 운동이 필요 없으며, 유체를 제어하기 위한 미세 유로 없이, 외부에서 작용하는 자기력의 방향을 조절하여 마그네틱 비드를 이동하여 검체를 원하고자 하는 위치로 이동시킬 수 있다. 또한, 검체가 이동 하면서 전 처리 및 클리닝을 쉽고 간단하게 수행할 수 있다.
본 발명의 실시예에 따른 검체 분석 디바이스는 마그네틱 비드와 분석 시약을 건조 상태로 도포하여 검체 분석시에 쉽게 활성화 되고, 편리하게 이동할 수 있다. 마그네틱 비드는 주입 챔버의 내부에 도포된 이후에 건조되므로, 쉽게 보관 및 이동할 수 있다. 또한, 검체 분석 시에는 주입 챔버에 물을 주입하여 마그네틱 비드를 쉽게 활성활 할 수 있다. 분석 시약은 분석 챔버의 내부에 도포된 이후에 건조되므로, 쉽게 보관 및 이동할 수 있다. 또한, 검체 분석 시에는 분석 챔버에 물을 주입하여 분석 시약을 쉽고 신속하게 액상으로 형성할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 검체 분석 디바이스는 구성하는 부품들이 컴팩트한 배치를 가져 검체 분석을 쉽고 빠르게 수행할 수 있다. 검체 분석 디바이스에 니들을 장착할 수 있으며, 각 챔버에 주입되는 시약을 저장할 수 있으므로, 일원화된 프로세스로 검체 분석을 진행할 수 있다.
물론 이러한 효과에 의해 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 검체 분석 디바이스의 사시도이다.
도 2는 도 1의 검체 분석 디바이스의 평면도이다.
도 3는 도 1의 Ⅲ-Ⅲ를 따라 취한 단면도이다.
도 4a 내지 도 4e는 도 1의 분석 단계에 따른 검체 분석 디바이스를 도시하는 단면도이다.
도 5는 본 발명의 다른 실시예에 따른 검체 분석 디바이스의 제조 방법을 도시하는 순서도이다.
도 6은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 검체 분석 디바이스의 도면이다.
도 7은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 검체 분석 디바이스의 도면이다.
도 8은 마그네틱 비드 및 마그네틱 비드와 검체의 부착상태를 도시하는 도면이다.
이하, 본 개시의 다양한 실시예가 첨부된 도면과 연관되어 기재된다. 본 개시의 다양한 실시예는 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들이 도면에 예시되고 관련된 상세한 설명이 기재되어 있다. 그러나, 이는 본 개시의 다양한 실시예를 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 개시의 다양한 실시예의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경 및/또는 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 도면의 설명과 관련하여, 유사한 구성요소에 대해서는 유사한 참조 부호가 사용되었다.
본 개시의 다양한 실시예에서 사용될 수 있는 "포함한다" 또는 "포함할 수 있다" 등의 표현은 개시(disclosure)된 해당 기능, 동작 또는 구성요소 등의 존재를 가리키며, 추가적인 하나 이상의 기능, 동작 또는 구성요소 등을 제한하지 않는다. 또한, 본 개시의 다양한 실시예에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
본 개시의 다양한 실시예에서 "또는" 등의 표현은 함께 나열된 단어들의 어떠한, 그리고 모든 조합을 포함한다. 예를 들어, "A 또는 B"는, A를 포함할 수도, B를 포함할 수도, 또는 A 와 B 모두를 포함할 수도 있다.
본 개시의 다양한 실시예에서 사용된 "제1", "제2", "첫째", 또는 "둘째" 등의 표현들은 다양한 실시예들의 다양한 구성요소들을 수식할 수 있지만, 해당 구성요소들을 한정하지 않는다. 예를 들어, 상기 표현들은 해당 구성요소들의 순서 및/또는 중요도 등을 한정하지 않는다. 상기 표현들은 한 구성요소를 다른 구성요소와 구분하기 위해 사용될 수 있다. 예를 들어, 제1 사용자 기기와 제2 사용자 기기는 모두 사용자 기기이며, 서로 다른 사용자 기기를 나타낸다. 예를 들어, 본 개시의 다양한 실시예의 권리 범위를 벗어나지 않으면서 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소도 제1 구성요소로 명명될 수 있다.
어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "연결되어" 있다거나 "접속되어" 있다고 언급된 때에는, 상기 어떤 구성요소가 상기 다른 구성요소에 직접적으로 연결되어 있거나 또는 접속되어 있을 수도 있지만, 상기 어떤 구성요소와 상기 다른 구성요소 사이에 새로운 다른 구성요소가 존재할 수도 있다고 이해되어야 할 것이다. 반면에, 어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "직접 연결되어" 있다거나 "직접 접속되어" 있다고 언급된 때에는, 상기 어떤 구성요소와 상기 다른 구성요소 사이에 새로운 다른 구성요소가 존재하지 않는 것으로 이해될 수 있어야 할 것이다.
본 개시의 다양한 실시예에서 사용한 용어는 단지 특정일 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 개시의 다양한 실시예를 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 개시의 다양한 실시예가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다.
일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 개시의 다양한 실시예에서 명백하게 정의되지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 검체 분석 디바이스(100)의 사시도이고, 도 2는 도 1의 검체 분석 디바이스(100)의 평면도이며, 도 3는 도 1의 Ⅲ-Ⅲ'를 따라 취한 단면도이다.
도 1 내지 도 3을 참조하면, 검체 분석 디바이스(100)는 분석 대상인 검체를 처리하여, 화학 분석, 유전자 분석 또는 면역 분석 등 다양한 분석을 수행할 수 있다. 검체 분석 디바이스(100)는 플랫폼(101)과 복수개의 챔버를 구비할 수 있다.
플랫폼(101)은 일 방향으로 연장된 대략 플레이트 형상을 가지며, 복수개의 챔버들이 일면에 형성된다. 플랫폼(101)은 구동 장치(미도시)에 장입되어, 각 단계에 따라 검체를 처리 및 분석할 수 있다. 플랫폼(101)의 가장자리(102)에는 단차가 형성되며, 가장자리(102)가 상기 구동장치에서 플랫폼(101)의 이동을 안내할 수 있다. 플랫폼(101)의 일면에는 장착부(10)와 저장부(20)가 배치될 수 있다.
장착부(10)는 플랫폼(101)의 일측에 배치되며, 니들(미도시)가 장착될 수 있다. 장착부(10)의 개수는 장착되는 니들의 개수에 따라 다양하게 설정될 있다. 일 실시예로 장착부(10)는 제1 삽입홈(11)과 제2 삽입홈(12)을 구비할 수 있다.
복수개의 니들은 검체 분석 디바이스(100)의 분석 단계에 따라 시료등의 용액을 주입하는데 사용될 수 있다. 니들은 플랫폼(101)에 장착된 상태로 상기 구동장치에 장입되고, 상기 구동장치의 일부가 니들과 조립된다. 니들은 구동 장치의 구동에 따라 위치를 변경할 수 있다. 일 예로, 니들은 x축, y축 및 z축 방향으로 이동하여 저장부(20)에 저장된 시약을 챔버에 주입할 수 있다.
저장부(20)는 복수개의 챔버에 주입되는 액체를 저장할 수 있다. 저장부(20)는 장착부(10)와 이격되게 플랫폼(101)에 형성되며, 검체 분석을 위한 검사 시약을 저장할 수 있다. 저장부(20)의 개수는 분석에 필요한 시약의 개수에 따라 다양하게 설정될 수 있다. 저장부(20)에 검사 시약이 주입된 후에, 커버(미도시)가 저장부(20)의 상부를 밀봉할 수 있다.
일 실시예로, 저장부(20)는 제1 저장홈(21)과 제2 저장홈(22)을 구비할 수 있다. 제1 저장홈(21)에는 주입 챔버(110)와 분석 챔버(130)를 활성화 시키기 위한 용액이 저장될 수 있다. 예컨대, 건조된 상태로 도포된 마그네틱 비드(B)를 활성화 시키거나, 건조된 상태로 도포된 분석 시약(R)을 활성화 시키기 위해서 물이 저장될 수 있다. 니들은 커버를 관통하도록 제1 저장홈(21)에 삽입되어 물을 흡입한 뒤에, 주입 챔버(110)와 분석 챔버(130)에 물을 배출하여 마그네틱 비드(B)와 분석 시약(R)을 활성화 시킬 수 있다.
제2 저장홈(22)에는 제1 클리닝 챔버(121)와 제2 클리닝 챔버(122)에 주입되는 클리닝 용액이 저장될 수 있다. 예컨대, 마그네틱 비드(B)에 붙은 이물질을 제거하기 위해서 에탄올과 같은 클리닝 용액이 저장될 수 있다. 니들은 커버를 관통하도록 제2 저장홈(22)에 삽입되어, 클리닝 용액을 흡입한 뒤에, 제1 클리닝 챔버(121)와 제2 클리닝 챔버(122)에 주입할 수 있다.
다른 실시예로, 저장부(20)는 내부 공간이 복수개로 구획되어, 각각의 구획된 공간마다 서로 다른 검사 시약이 저장될 수 있다. 다양한 검사 시약이 필요한 검체 분석을 진행 시에, 사용자는 각각 구획된 공간에 저장된 서로 다른 검사 시약을 사용될 수 있다.
또 다른 실시예로, 저장부(20)는 하나로 형성될 수 있다. 클리닝 챔버(120)에도 클리닝을 위한 시약이 건조된 상태로 도포되어 있다면, 저장부(20)에 저장된 물을 주입하여 클리닝 챔버(120)를 활성화 할 수 있다.
복수개의 챔버들은 플랫폼(101)에 배치될 수 있다. 복수개의 챔버들 중 어느 하나의 챔버에는 마그네틱 비드(B)가 건조된 상태로 저장되고, 다른 하나의 챔버에는 분석 시약(R)이 건조된 상태로 저장된다. 복수개의 챔버의 개수는 특정개수에 한정되지 않으며, 검체 분석에 따라 다양하게 설정될 수 있다. 다만, 이하에서는 설명의 편의를 위해서 주입 챔버(110), 클리닝 챔버(120) 및 분석 챔버(130)를 구비한 경우를 중심으로 설명하기로 한다.
주입 챔버(110)는 플랫폼(101)의 일면에 배치되며, 내부의 일면에 마그네틱 비드(B)가 도포될 수 있다. 마그네틱 비드(B)는 주입 챔버(110)에서 도포된 후에 건조되어, 주입 챔버(110)의 일면에 고정되어 있다. 활성화를 위한 검사 시약, 예컨대 물이 주입 챔버(110)에 주입되면, 마그네틱 비드(B)는 주입 챔버(110)의 일면에서 분리되어 유동성을 가지게 된다.
클리닝 챔버(120)는 주입 챔버(110)와 분석 챔버(130) 사이에 배치되며, 이동하는 마그네틱 비드를 세정할 수 있다. 검체가 부착된 상태로 이동된 마그네틱 비드(B)는 클리닝 챔버(120)로 유입되고, 클리닝 용액으로 마그네틱 비드(B)를 세정할 수 있다. 클리닝 챔버(120)는 마그네틱 비드(B)와 검체 이외에 검사에 불필요한 이물질을 제거하여, 검사를 정확하게 수행할 수 있다. 클리닝 챔버(120)는 클리닝의 횟수에 따라 복수개로 구비될 수 있다.
일 실시예로, 클리닝 챔버(120)는 제1 클리닝 챔버(121)와 제2 클리닝 챔버(122)를 구비할 수 있다. 제1 클리닝 챔버(121)는 주입 챔버(110)와 연결되고, 제2 클리닝 챔버(122)는 제1 클리닝 챔버(121)와 연결된다. 마그네틱 비드(B)는 제1 클리닝 챔버(121)와 제2 클리닝 챔버(122)를 순차적으로 이동하여, 마그네틱 비드(B)에 부착된 이물질이나, 검체에 부착된 이물질을 제거할 수 있다.
도 4a와 같이 제1 클리닝 챔버(121)와 제2 클리닝 챔버(122)는 동일한 클리닝 용액으로 이물질을 제거할 수 있다. 또한, 제1 클리닝 챔버(121)는 제1 클리닝 용액으로, 제2 클리닝 챔버(122)는 제2 클리닝 용액로 각각 서로 다른 이물질을 제거할 수 있다.
다른 실시예로, 검체 분석 디바이스(100)는 클리닝 챔버(120) 없이 주입 챔버(110)와 분석 챔버(130)가 직접적으로 연결될 수 있다. 클리닝이 필요 없는 검체 분석시에는 주입 챔버(110)에서 마그네틱 비드(B)가 검체를 부착한 이후에, 바로 마그네틱 비드(B)가 분석 챔버(130)로 이동하여 검체를 분석할 수 있다.
분석 챔버(130)는 주입 챔버(110)와 이격 배치되며, 일면에 분석 시약(R)이 도포된 후에 건조되어 고정된다. 분석 챔버(130)는 분석을 위해 검체가 유입되며, 검체와 반응을 위한 분석 시약(R)이 반응하여 검체를 분석할 수 있다.
분석 시약(R)은 건조된 상태로 분석 챔버(130)의 일면에 고정되어 있다. 활성화를 위한 검사 시약, 예컨대 물이 분석 챔버(130)에 주입되면, 분석 시약(R)은 용액으로 활성화 된다. 즉, 분석 시약(R)은 액상으로 변화한다. 분석 시약(R)은 분석 대상인 검체나, 분석 방법에 따라 다양하게 설정될 수 있다.
다른 실시예로, 분석 챔버(130)는 단열층(131)을 가질 수 있다. 분석 챔버(130)의 표면은 단열 처리될 수 있다. 검체 분석시에 분석 챔버(130)는 연속적으로 가열 및 냉각된다. 단열층(131)은 분석 챔버(130)에서 열이 누출되는 것을 막아 검사 효율을 향상시킬 수 있다.
복수개의 챔버들은 커넥터(140)에 의해서 공간적으로 연결될 수 있다. 커넥터(140)는 주입 챔버(110)와 클리닝 챔버 사이를 연결하거나, 분석 챔버(130)와 클리닝 챔버(120) 사이를 연결할 수 있다. 커넥터(140)는 플랫폼(101)을 따라 그루브 형상을 가지고, 마그네틱 비드(B)는 커넥터(140)를 따라 이동할 수 있다. 커넥터(140)의 개수는 챔버의 개수에 따라 복수개로 설정될 수 있다.
커넥터(140)와 복수개의 챔버들은 일 방향으로 연장되는 가상의 라인을 따라 일렬로 배치될 수 있다. 또한, 다른 실시예로 커넥터는 하나의 챔버에서 방사형으로 배치될 수 있다.
커넥터(140)는 주입 챔버(110)와 제1 클리닝 챔버(121)를 연결하는 제1 연결홈(141)과, 제1 클리닝 챔버(121)와 제2 클리닝 챔버(122)를 연결하는 제2 연결홈(142)과, 제2 클리닝 챔버(122)와 분석 챔버(130)를 연결하는 제3 연결홈(143)을 가질 수 있다.
커넥터(140)에서 챔버와 연결되는 부분은 만곡되게 형성되므로, 마그네틱 비드(B)가 챔버와 커넥터 사이를 이동시에 부드럽게 이동할 수 있다.
복수개의 챔버들과 커넥터(140)는 서로 다른 크기를 가질 수 있다. 일 예로, 주입 챔버(110)와 클리닝 챔버(120)의 직경은 D1으로, 분석 챔버(130)의 직경인 D2보다 크게 형성될 수 있다. 또한, 분석 챔버(130)의 직경은 커넥터(140)의 직경(D3)보다 크게 형성될 수 있다.
마그네틱 비드(B)는 복수개의 챔버 중 어느 하나에 도포되며, 플랫폼(101)에 작용하는 자기력에 의해서 복수개의 챔버 사이를 이동할 수 있다. 마그네틱 비드(B)는 플랫폼(101)을 따라 이동하는 마그넷(1)을 따라 이동할 수 있다.
마그네틱 비드(B)는 플랫폼(101)에 작용하는 자기력의 변화에 따라 주입 챔버(110), 클리닝 챔버(120), 분석 챔버(130) 사이를 이동할 수 있다. 플랫폼(101)의 길이 방향을 따라 마그넷(1)을 이동시키면, 마그네틱 비드(B)는 마그넷(1)의 이동 방향을 따라 이동할 수 있다. 마그네틱 비드(B)의 외측에 부착된 검체는 마그네틱 비드(B)의 이동에 의해서 복수개의 챔버 사이를 이동할 수 있다.
마그네틱 비드(B)는 플랫폼(101)에 작용하는 자기력의 변화에 따라 주입 챔버(110), 클리닝 챔버(120), 분석 챔버(130)에서 저장된 용액에 교반될 수 있다. 마그넷(1)이 플랫폼(101)의 높이 방향으로 이동하면, 자기력도 플랫폼(101)의 높이 방향으로 변화한다. 이러한 자기력의 변화는 마그네틱 비드(B)를 특정 위치에서 집중 및 해제 시킨다. 마그네틱 비드(B)의 집중 및 해제가 연속적으로 수행되면, 마그네틱 비드(B)는 챔버에 저장된 용액에 교반된다.
예컨대, 주입 챔버(110)에서 마그네틱 비드(B)가 용액에 교반되어, 검체가 마그네틱 비드(B)에 쉽게 부착될 수 있다. 또한, 클리닝 챔버(120)에서 마그네틱 비드(B)가 클리닝 용액에 교반되어, 이물질이 마그네틱 비드(B)에서 쉽게 제거될 수 있다. 또한, 분석 챔버(130)에서 마그네틱 비드(B)가 분석 시약에 교반되어, 검체가 마그네틱 비드(B)에서 쉽게 분리 및 분석할 수 있다.
도 4a 내지 도 4e는 도 1의 분석 단계에 따른 검체 분석 디바이스(100)를 도시하는 단면도이다.
도 4a 내지 도 4e를 참조하면, 검체 분석 디바이스(100)는 마그네틱 비드(B)를 이동시켜서, 분석을 위해서 검체를 전 처리할 수 있다. 또한, 외부의 분석 장치(2)에 의해서 검체를 분석할 수 있다.
검체 분석 디바이스(100)는 분석을 위한 구동 장치(미도시)에 장착된다. 구동 장치의 일부는 장착부(10)로 이동하여, 니들과 조립된다.
도 4a를 보면, 니들이 검사 시료(L)를 흡입하기 위해서, 구동 장치는 니들을 제1 저장홈(21)으로 이동시킨다. 검사 시료(L)는 주입 챔버(110)로 주입되어서, 마그네틱 비드(B)는 주입 챔버(110)의 표면에서 분리되어 활성화 된다. 또한, 검사 시료(L)는 분석 챔버(130)로 주입되고, 분석 시약(R)이 액상으로 변화하여 유동성을 가지게 된다.
니들은 제2 저장홈(22)으로 이동하여 저장된 클리닝 용액(C)을 흡입하고, 클리닝 용액(C)을 제1 클리닝 챔버(121)와 제2 클리닝 챔버(122)에 주입한다.
검체는 주입 챔버(110)로 주입된다. 마그네틱 비드(B)는 유동성을 가지는 활성상태에 있으므로, 검체가 부착될 수 있다. 일 예로, 마그네틱 비드(B)는 표면에 실리카 층이 코팅되어 있으므로, 검체는 정전기적인 인력에 의해서 마그네틱 비드(B)에 흡착될 수 있다. 또한, 마그넷(1)이 높이 방향으로 이동하면, 검체는 마그네틱 비드(B)에 작용하는 전자기적 인력에 의해서 마그네틱 비드(B)에 흡착될 수 있다.
도 4b와 같이, 마그넷(1)이 제1 클리닝 챔버(121)의 아래로 이동하면, 마그네틱 비드(B)도 마그넷(1)을 따라 제1 연결홈(141)를 통과하여 제1 클리닝 챔버(121)로 이동한다. 이후, 마그넷(1)을 높이 방향으로 이동하면, 자기력의 변화에 의해서 마그네틱 비드(B)가 클리닝 용액(C)에 교반되고, 마그네틱 비드(B)나 검체에 부착된 이물질을 제거할 수 있다.
도 4c와 같이, 마그넷(1)이 제2 클리닝 챔버(122)의 아래로 이동하면, 마그네틱 비드(B)도 마그넷(1)을 따라 제2 연결홈(142)를 통과하여 제2 클리닝 챔버(122)로 이동한다. 이후, 마그넷(1)을 높이 방향으로 이동하면, 자기력의 변화에 의해서 마그네틱 비드(B)가 클리닝 용액(C)에 교반되고, 마그네틱 비드(B)나 검체에 부착된 이물질을 제거할 수 있다. 클리닝 횟수를 조절하여, 다양한 이물질을 제거하거나, 이물질을 완전하게 제거할 수 있다.
도 4d와 같이, 마그넷(1)이 분석 챔버(130)의 아래로 이동하면, 마그네틱 비드(B)도 마그넷(1)을 따라 제3 연결홈(143)를 통과하여 분석 챔버(130)로 이동한다. 마그네틱 비드(B)에 부착된 검체가 분석 챔버(130)로 이동되고, 분석 시약(R)과 검체가 반응할 수 있다.
일 예로, 분석 시약(R)에 의해서 검체는 마그네틱 비드(B)에서 분리 될 수 있다. 이때, 마그넷(1)을 높이 방향으로 이동하면, 자기력의 변화에 의해서 마그네틱 비드(B)와 검체는 쉽고 신속하게 분리될 수 있다.
도 4e와 같이, 마그넷(1)이 제2 클리닝 챔버(122)의 아래로 이동하면, 마그네틱 비드(B)도 마그넷(1)을 따라 제3 연결홈(143)를 통과여 제2 클리닝 챔버(122)로 이동한다. 이때, 검체는 분석 챔버(130)에 잔류되므로, 마그네틱 비드(B')는 검체가 분리된 상태로 제2 클리닝 챔버(122)로 이동된다.
이후, 분석 챔버(130)에서 분석 장치(2)에 의해서 검체를 분석한다. 일 예로, 유전자 증폭을 위해서 온도 조절 장치가 분석 챔버(130)의 온도를 조절하거나, 검체의 형광값을 기록 및 분석하여 검체 속에 유전자가 존재하는지, 유전자의 양을 계산할 수 있다. 다른 실시예로, 분석 챔버(130)에서 면역 분석을 수행할 수 있으며, 검체의 발광 정도를 검사하여, 항원의 존부를 확인할 수 있다.
본 발명의 실시예에 따른 검체 분석 디바이스(100)는 자기력을 변화시켜 마그네틱 비드(B)에 부착된 검체를 이동시킬 수 있으므로, 검체의 이동이 쉽고 간단하다. 종래와 같이 기계적인 운동이 필요 없으며, 유체를 제어하기 위한 미세 유로 없이, 외부에서 작용하는 자기력의 방향을 조절하여 마그네틱 비드(B)를 이동하여 검체를 원하고자 하는 위치로 이동시킬 수 있다. 또한, 검체가 이동 하면서 전 처리 및 클리닝을 쉽고 간단하게 수행할 수 있다.
본 발명의 실시예에 따른 검체 분석 디바이스(100)는 마그네틱 비드(B)와 분석 시약(R)을 건조 상태로 도포하여 검체 분석시에 쉽게 활성화 되고, 편리하게 이동할 수 있다. 마그네틱 비드(B)는 주입 챔버(110)의 내부에 도포된 이후에 건조되므로, 쉽게 보관 및 이동할 수 있다. 또한, 검체 분석 시에는 주입 챔버(110)에 물을 주입하여 마그네틱 비드(B)를 쉽게 활성활 할 수 있다. 분석 시약(R)은 분석 챔버(130)의 내부에 도포된 이후에 건조되므로, 쉽게 보관 및 이동할 수 있다. 또한, 검체 분석 시에는 분석 챔버(130)에 물을 주입하여 분석 시약(R)을 쉽고 신속하게 액상으로 형성할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 검체 분석 디바이스(100)는 구성하는 부품들이 컴팩트한 배치를 가져 검체 분석을 쉽고 빠르게 수행할 수 있다. 검체 분석 디바이스(100)에 니들을 장착할 수 있으며, 각 챔버에 주입되는 시약을 저장할 수 있으므로, 일원화된 프로세스로 검체 분석을 진행할 수 있다.
도 5는 본 발명의 다른 실시예에 따른 검체 분석 디바이스(100)의 제조 방법을 도시하는 순서도이다.
도 5를 참조하면, 검체 분석 디바이스(100)는 복수개의 챔버 중 어느 하나에 마그네틱 비드(B)를 도포하고, 마그네틱 비드(B)를 건조하는 단계(S10)와, 복수개의 챔버 중 다른 하나에 분석 시약(R)을 도포하고, 분석 시약(R)을 건조하는 단계(S20)를 포함할 수 있다.
이에 앞서, 플랫폼(101)에 장착부(10), 저장부(20), 복수개의 챔버를 형성하여, 검체 분석 디바이스(100)의 형상을 완성한다. 이후, 제1 저장홈(21)과 제2 저장홈(22)에 분석 시약을 저장하고, 커버로 제1 저장홈(21)과 제2 저장홈(22)을 실링한다. 또한, 니들을 장착부(10)에 장착한다.
마그네틱 비드(B)를 도포 및 건조하는 단계(S10)에서, 마그네틱 비드(B)를 주입 챔버(110)의 표면에 도포하고, 마그네틱 비드(B)를 건조시켜서, 마그네틱 비드(B)를 고정시킨다. 마그네틱 비드(B)가 건조 상태에 있으므로, 검체 분석 디바이스(100)의 보관성과 이동성이 향상될 수 있다. 또한, 마그네틱 비드(B)에 시약을 주입하여 활성화 할 수 있으므로, 검체의 분석을 쉽게 수행할 수 있다.
분석 시약(R)을 도포 및 건조하는 단계(S20)에서, 분석 시약(R)을 분석 챔버(130)의 표면에 도포하고, 이를 건조시킨다. 분석 시약(R)이 분석 챔버(130)의 표면에 고정되므로, 검체 분석 디바이스(100)의 보관성과 이동성이 향상될 수 있다. 또한, 분석 챔버(130)에 물과 같은 시약을 주입하여, 분석 시약(R)이 액체로 변화 하므로, 쉽게 검체 분석을 수행할 수 있다.
이후, 분석 챔버(130)의 상부를 밀봉시키고, 파우치(미도시)에 검체 분석 디바이스(100)를 넣어 제조 공정을 종료할 수 있다.
도 6은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 검체 분석 디바이스(200)의 도면이다.
도 6을 참조하면, 검체 분석 디바이스(200)는 플랫폼과, 플랫폼 상에 배치된 복수개의 챔버를 구비할 수 있다.
복수개의 챔버는 주입 챔버(210), 클리닝 챔버(220), 분석 챔버(230)를 구비할 수 있다. 각각의 챔버는 돌출된 벽을 가며, 외부 영역과 구분될 수 있다.
또한, 각각의 챔버는 상기 벽의 일부가 개방된 개구에 의해서 공간적으로 연결될 수 있다. 각각의 개구는 상기 벽의 일부가 개방되어 마그네틱 비드(B)가 이동하는 통로를 형성할 수 있다. 주입 챔버(210)는 제1 개구(211)로 개방되고, 클리닝 챔버(220)는 제2a 개구(221)와 제2b 개구(222)로 개방된다. 분석 챔버(230)는 제3 개구(231)로 개방된다. 주입 챔버(210)는 마그네틱 비드(B)에 검체가 부착된다.
마그네틱 비드(B)는 플랫폼의 아래에서 이동하는 마그넷(미도시)의 이동에 따라, 제1 개구(211)로 배출되고, 제2a 개구(221)를 통과하여 클리닝 챔버(220)로 이동한다. 마그네틱 비드(B)의 세정 이후에, 마그네틱 비드(B)는 제2b 개구(222)로 배출되고, 제3 개구(231)를 통과하여 분석 챔버(230)로 이동한다. 이후 분석 챔버(230)에서 화학 분석, 유전자 증폭이나 면역 분석을 수행할 수 있다.
본 발명의 실시예에 따른 검체 분석 디바이스(200)는 자기력을 변화시켜 마그네틱 비드(B)에 부착된 검체를 이동시킬 수 있으므로, 검체의 이동이 쉽고 간단하다.
본 발명의 실시예에 따른 검체 분석 디바이스(200)는 컴팩트한 배치를 가질 수 있다. 각 챔버가 하나의 라인으로 배치되어 있으므로, 일원화된 프로세스로 검체 분석을 진행할 수 있다.
도 7은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 검체 분석 디바이스(300)의 도면이고, 도 8은 마그네틱 비드(B), 및 마그네틱 비드(B)와 검체의 부착상태를 도시하는 도면이다.
도 7 및 도 8을 참조하면, 검체 분석 디바이스(300)는 플랫폼과, 플랫폼 상에 배치되는 복수개의 챔버를 구비할 수 있다. 검체 분석 디바이스(300)는 면역 분석을 수행할 수 있다. 검체 분석 디바이스(300)는 마그넷이 플랫폼의 아래에서 이동하면서, 마그네틱 비드(B)를 이동시킬 수 있다.
복수개의 챔버는 주입 챔버(310), 클리닝 챔버(320), 혼합 챔버(330) 및 분석 챔버(340)를 구비할 수 있다. 클리닝 챔버(320)는 제1 클리닝 챔버(321)와 제2 클리닝 챔버(322)를 가질 수 있다. 각각의 챔버는 돌출된 벽을 가며, 외부 영역과 구분될 수 있으며, 상기 벽의 일부가 개방된 개구에 의해서 복수개의 챔버가 공간적으로 연결된다.
주입 챔버(310)에는 마그네틱 비드(B)에는 항체(AB)가 결합된 복합체 상태로 존재한다. 주입 챔버(310)에 시약을 주입하면, 마그네틱 비드-항체 복합체는 활성화 된다. 이후, 항원(AG)를 주입하면, 항원(AG)과 항체(AB)가 결합하여, 마그네틱 비드(B)-항체(AB)-항원(AG) 구조를 가지는 복합체가 형성된다.
마그넷을 이동시키면, 마그네틱 비드(B)는 제1 개구(311)와 제2a 개구(321a)를 통과하여 제1 클리닝 챔버(321)로 이동한다. 제1 클리닝 챔버(321)에서, 마그네틱 비드-항체-항원 복합체는 클리닝 되어 이물질이 제거된다.
이후, 마그넷을 이동시켜, 마그네틱 비드(B)는 제2b 개구(321b)와 제3a 개구(331)를 통과하여 혼합 챔버(330)로 유입된다. 혼합 챔버(330)에는 항체-효소 복합체가 존재한다. 마그네틱 비드-항체-항원 복합체는 항체-효소 복합체와 결합하여, 마그네틱 비드(B)-항체(AB)-항원(AG)-항체(AB)-효소(E) 구조를 가지는 복합체가 형성된다.
이후, 마그넷을 이동시켜, 마그네틱 비드(B)는 제3b 개구(332)와 제4a 개구(322a)를 통과하여, 제2 클리닝 챔버(322)로 유입된다. 제2 클리닝 챔버(322)에서, 마그네틱 비드-항체-항원-항체-효소 복합체는 클리닝 되어 이물질이 제거된다.
이후, 마그넷을 이동시켜, 마그네틱 비드(B)는 제4b 개구(322b)와 제5 개구(341)를 통과하여, 분석 챔버(340)로 유입된다. 마그네틱 비드-항체-항원-항체-효소 복합체는 분석 챔버(340)의 분석 시약과 반응하여 발광되고, 검사 장치는 발광을 측정하여 항원의 존재 및 항원의 양을 산출할 수 있다.
본 발명의 실시예에 따른 검체 분석 디바이스(300)는 자기력을 변화시켜 마그네틱 비드(B)에 부착된 검체를 이동시킬 수 있으므로, 검체의 이동이 쉽고 간단하다.
본 발명의 실시예에 따른 검체 분석 디바이스(300)는 컴팩트한 배치를 가질 수 있다. 각 챔버가 하나의 라인으로 배치되어 있으므로, 일원화된 프로세스로 검체 분석을 진행할 수 있다.
이와 같이 본 발명은 도면에 도시된 실시예를 참고로 설명되었으나 이는 예시적인 것에 불과하며, 당해 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 다른 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서 본 발명의 진정한 기술적 보호 범위는 첨부된 청구범위의 기술적 사상에 의하여 정해져야 할 것이다.
1: 마그넷
10: 장착부
20: 저장부
100: 검체 분석 디바이스
101: 플랫폼
110: 주입 챔버
120: 클리닝 챔버
130: 분석 챔버
140: 커넥터

Claims (11)

  1. 플랫폼;
    상기 플랫폼의 일면에 배치되는 복수개의 챔버; 및
    상기 복수개의 챔버 중 어느 하나에 건조된 상태로 도포되며, 상기 플랫폼에 작용하는 자기력에 의해서 복수개의 챔버 사이를 이동하는 마그네틱 비드;
    상기 복수개의 챔버 중 다른 하나에 건조 상태로 저장된 분석 시약; 및
    상기 복수개의 챔버에 주입되는 검사 시약을 저장하는 저장부;를 포함하고,
    상기 저장부에 저장된 상기 검사 시약은
    어느 하나의 상기 챔버에 주입되어, 건조된 상태로 도포된 상기 마그네틱 비드를 활성화 시키고,
    다른 하나의 상기 챔버에 주입되어, 상기 건조 상태로 저장된 분석 시약을 활성화 시키는, 검체 분석 디바이스.
  2. 제1 항에 있어서,
    상기 마그네틱 비드는
    외측에 부착된 검체를 상기 어느 하나의 챔버에서 상기 다른 하나의 챔버로 이동시키는, 검체 분석 디바이스.
  3. 제1 항에 있어서,
    상기 마그네틱 비드는
    상기 플랫폼의 외부에 배치된 마그넷의 높이 방향의 이동에 따라, 자기력의 상기 플랫폼의 높이 방향으로 변화에 의해서 챔버에 저장된 용액에 교반되는, 검체 분석 디바이스.
  4. 제1 항에 있어서,
    상기 복수개의 챔버를 서로 연결하는 커넥터;를 더 포함하는, 검체 분석 디바이스.
  5. 제1 항에 있어서,
    상기 플랫폼의 일측에 배치되며, 니들이 장착되는 장착부; 및
    상기 장착부와 이격되어 배치되며, 상기 복수개의 챔버에 주입되는 검사 시약을 저장하는 저장부;를 더 포함하는, 검체 분석 디바이스.
  6. 플랫폼;
    상기 플랫폼의 일면에 배치되며, 일면에 마그네틱 비드가 건조된 상태로 도포된 주입 챔버;
    상기 주입 챔버와 이격되어 배치되며, 일면에 건조 상태의 분석 시약이 도포된 분석 챔버;
    상기 주입 챔버와 상기 분석 챔버 사이에 배치되며, 이동하는 상기 마그네틱 비드를 세정하는 클리닝 챔버; 및
    상기 주입 챔버와 상기 분석 챔버에 주입되는 검사 시약을 저장하는 저장부;를 포함하고,
    상기 저장부에 저장된 상기 검사 시약은
    상기 주입 챔버에 주입되어, 건조된 상태로 도포된 상기 마그네틱 비드를 활성화 시키고,
    상기 분석 챔버에 주입되어, 상기 건조 상태로 저장된 분석 시약을 활성화 시키는, 검체 분석 디바이스.
  7. 제6 항에 있어서,
    상기 마그네틱 비드는
    상기 플랫폼에 작용하는 자기력의 변화에 따라 상기 주입 챔버, 상기 분석 챔버 및 상기 클리닝 챔버 사이를 이동하거나,
    상기 플랫폼에 작용하는 자기력의 변화에 따라 상기 주입 챔버, 상기 분석 챔버 또는 클리닝 챔버에서 저장된 용액에 교반되는, 검체 분석 디바이스.
  8. 제6 항에 있어서,
    상기 주입 챔버와 상기 클리닝 챔버 사이를 연결하거나, 상기 분석 챔버와 상기 클리닝 챔버를 연결하는 커넥터;를 더 포함하는, 검체 분석 디바이스.
  9. 제6 항에 있어서,
    상기 분석 챔버는 단열층을 가지는, 검체 분석 디바이스.
  10. 삭제
  11. 삭제
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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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KR101377172B1 (ko) * 2010-02-26 2014-03-26 성균관대학교산학협력단 미세 유체 장치
KR101798428B1 (ko) * 2015-01-22 2017-11-17 한국과학기술연구원 면역 분석 장치 및 그 사용 방법
CN110007099B (zh) * 2017-01-06 2020-06-19 深圳迎凯生物科技有限公司 自动分析装置及样本分析方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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