KR102269962B1 - 유박테리움 리모숨 균주, 및 그의 유래의 소포체 및 그의 항염증 및 항균 용도 - Google Patents
유박테리움 리모숨 균주, 및 그의 유래의 소포체 및 그의 항염증 및 항균 용도 Download PDFInfo
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Abstract
신규한 미생물, 그의 파쇄물, 배양액, 배양액의 추출물, 소포체 및 이들의 항염증 및/또는 항균 용도에 관한 것으로, 일 양상에 따른 신규 균주 및 이의 유래의 소포체에 의하면, 염증 관련 상태, 또는 박테리아 감염의 예방, 개선, 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있는 효과가 있다.
Description
신규한 미생물, 그의 파쇄물, 배양액, 배양액의 추출물, 소포체 및 이들의 항염증 및/또는 항균 용도에 관한 것이다.
마이크로바이옴(Microbiome)은 특정 환경에 존재하고 있는 미생물들과 이들의 유전정보 전체를 말하는 것으로, 단일 생명체의 유전정보 전체를 뜻하는 게놈 (Genome) 들의 집합체를 의미한다. 따라서 인체 마이크로바이옴(Human Microbiome)은 인간 몸체 안팎에 서식하고 있는 미생물들과 그들의 유전정보 전체를 의미한다.
인간의 몸은 많은 미생물과 공생관계를 이루며 살아가며 특히 장내에는 미생물이 영양분을 섭취하고 체계적인 군집을 형성하기에 최적의 환경으로 가장 많은 미생물이 존재한다. 장내 미생물은 숙주가 지닌 효소만으로는 생성 할 수 없는 영양분을 공급하고 숙주의 대사 및 면역 체계와 깊은 연관을 지니는 한편 과민성대장증후군, 비만, 아토피, 우울증, 류마티스 관절염, 자폐 스펙트럼 장애, 치매 등 다양한 질병의 발생과 관련되어 있다고 보고되고 있다.
최근에는 서구적인 식습관과 무분별한 항생제 사용으로 장내 미생물총(Microbiota)의 불균형이 일어나 장 건강이 악화되고 있으며, 장내미생물과 다양한 질병에 대한 연구로 인해 장내 미생물에 대한 중요성이 부각되고 관심이 대두되고 있다.
한편 소포체는 세포가 생성하여 배출하는 20 내지 200 nm 정도의 나노사이즈의 물질로, 세포 간 이동이 자유롭다. 또한 소포체는 막지질, 막단백질, DNA나 RNA 등을 포함하고 이러한 유전물질들이 복합체로 작용하여 세포와 세포 사이에 독성 인자를 전달하고 염증과 면역반응 조절 등의 역할을 한다고 알려져 있다. 단세포 생물에서 다세포 생물에 이르기까지 세포 간 정보교환은 생명현상의 필수적인 과정이며, 최근에는 소포체가 세포 간 정보교환의 매개체로 인식되어 있어 소포를 응용하여 약물 운반체로 활용하는 방법들이 개발되고 있다.
이에, 인간의 장내 유래 신규 미생물, 및 이의 유래의 소포체를 이용한 질병의 개선, 예방, 또는 치료를 위한 물질의 개발이 필요한 실정이다.
일 양상은 기탁번호 KCTC 14313BP로 기탁된, 유박테리움 속(Eubacterium sp.)에 속하는 유박테리움 리모숨(Eubacterium limosum) 균주를 제공하는 것이다.
다른 양상은 상기 균주 유래의 소포체, 상기 균주의 파쇄액, 또는 배양액을 제공하는 것이다.
또 다른 양상은 상기 균주, 상기 균주 유래의 소포체, 상기 균주의 파쇄액, 배양액, 또는 이들의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
또 다른 양상은 상기 균주, 상기 균주 유래의 소포체, 상기 균주의 파쇄액, 배양액, 또는 이들의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품을 제공하는 것이다.
또 다른 양상은 상기 균주, 상기 균주 유래의 소포체, 상기 균주의 파쇄액, 배양액, 또는 이들의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 장 건강의 개선용 건강기능식품을 제공하는 것이다.
또 다른 양상은 상기 균주, 상기 균주 유래의 소포체, 상기 균주의 파쇄액, 배양액, 또는 이들의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 박테리아 감염증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
또 다른 양상은 상기 균주, 상기 균주 유래의 소포체, 상기 균주의 파쇄액, 배양액, 또는 이들의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 박테리아 감염증의 예방 또는 개선용 건강기능식품을 제공하는 것이다.
또 다른 양상은 상기 균주, 상기 균주 유래의 소포체, 상기 균주의 파쇄액, 배양액, 또는 이들의 혼합물을 포함하는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
또 다른 양상은 상기 균주, 상기 균주 유래의 소포체, 상기 균주의 파쇄액, 배양액, 또는 이들의 혼합물을 포함하는 항균용 피부 외용제 조성물을 제공하는 것이다.
일 양상은 유박테리움 속(Eubacterium sp.)에 속하는 유박테리움 리모숨(Eubacterium limosum) 균주를 제공한다.
상기 유박테리움 리모숨 균주는 기탁번호 KCTC 14313BP로 기탁된 균주일 수 있다.
상기 유박테리움 리모숨 균주는 서열번호 1의 16s rRNA를 포함하는 균주일 수 있다.
상기 균주는 항염증 및/또는 항균 활성을 갖는 것일 수 있다.
상기 균주는 염증 유발된 세포에서 산화 질소의 생성을 억제하거나, 염증성 사이토카인(예를 들면, TNF-α 또는 IL-6)의 발현을 억제하거나, 박테리아의 증식(예를 들면, C.difficile)을 억제하는 것일 수 있다. 또한, 상기 균주는 C.difficile에 의해 유도된 염증 인자, 예를 들면, 전염증성 사이토카인(예를 들면, TNF, 또는 CCL2)를 감소시키거나, 항염증성 사이토카인(IL-10)을 증가시키는 것일 수 있다.
다른 양상은 상기 유박테리움 리모숨(Eubacterium limosum) 균주 유래의 소포체, 상기 균주의 파쇄물, 배양액, 배양액의 추출물, 또는 이들의 혼합물을 제공한다.
상기 균주에 대해서는 상기한 바와 같다.
본 명세서에서 용어 "소포체(vesicle)"는 세포에서 분비되어 세포 외 공간으로 방출된 입자를 의미하는 것으로서, 엑소좀(exosome), 엑토좀(ectosome), 마이크로소낭(microvesicle), 마이크로입자(microparticle), 엑소좀 유사 소포체 (exosome like vesicle) 등의 다수의 상이한 종을 포함할 수 있다. 세포밖 소포체는 분비하는 기원 세포(공여 세포)의 상태를 반영할 수 있으며, 어떤 세포에서 분비되었는가에 따라 다양한 생물학적 활성을 나타내고, 세포들 사이에 유전 물질과 단백질을 옮기면서 세포 간 상호작용에 중요한 역할을 할 수 있다. 또한, 상기 소포체를 포함하는 세포 유래 물질들은 질병을 일으키거나 또는 면역세포를 자극하여 질병에 대항하게 하며, 미생물의 대사과정을 통해 사람이 소화시키지 못하는 물질들을 분해하여 흡수할 수 있도록 도와주는 효과가 있다. 상기 소포체는 막 구조 소포체로 내부와 외부가 구분되며, 세포의 세포막 지질(plasma membrane lipid)과 세포막 단백질(plasma membrane protein), 핵산(nucleic acid), 및 세포질 성분 등을 가지고 있고, 원래 세포보다 크기가 작은 것일 수 있다.
일 구체예에 있어서, 상기 소포체는 유박테리움 리모숨 균주의 배양액의 세포 파쇄물로부터 분리된 것일 수 있다.
일 구체예에 있어서, 상기 세포 외 소포체는 10 nm 내지 400 nm의 직경을 갖는 것일 수 있다. 예를 들어, 10 nm 내지 400 nm, 10 nm 내지 350 nm, 10 nm 내지 300 nm, 10 nm 내지 250 nm 일 수 있다.
본 명세서에서 용어"배양액"은 "배양 상층액", "조건 배양액" 또는 "조정 배지"와 호환적으로 사용될 수 있고, 유박테리움 리모숨이 시험관 내에서 성장 및 생존할 수 있도록 영양분을 공급할 수 있는 배지에 상기 균주를 일정기간 배양하여 얻는 상기 균주, 이의 대사물, 여분의 영양분 등을 포함하는 전체 배지를 의미할 수 있다. 또한, 상기 배양액은 균주를 배양하여 얻은 균체 배양액에서 균체를 제거한 배양액을 의미할 수 있다. 한편, 상기 배양액 중 균체를 제거한 액체를 "상등액"이라고도 하며, 배양액을 일정시간 가만히 두어 하층에 가라앉은 부분을 제외한 상층의 액체만을 취하거나, 여과를 통해 균체를 제거하거나, 배양액을 원심분리하여 하부의 침전을 제거하고 상부의 액체만을 취하여 획득할 수 있다. 상기 "균체"는 본 발명의 균주 자체를 의미하는 것으로 피부 샘플 등으로부터 분리하여 선별한 균주 자체 또는 상기 균주를 배양하여 배양액으로부터 분리한 균주를 포함한다. 상기 균체는 배양액을 원심분리하여 하층에 가라앉은 부분을 취하여 획득할 수 있고, 또는 중력에 의해 배양액의 하층으로 가라앉으므로 일정 시간동안 가만히 두었다가 상부의 액체를 제거함으로써 획득할 수 있다.
상기 배양액은 균주를 배양하여 수득된 배양액 자체, 그의 농축물, 또는 동결건조물 또는 배양액로부터 균주를 제거하여 수득된 배양 상층액, 그의 농축물 또는 동결건조물을 포함할 수 있다.
상기 배양액은 유박테리움 리모숨을 적절한 배지(예를 들면, R2A 배지 또는 TSA 배지) 에서 10 ℃초과 또는 40 ℃미만 중 어느 온도에서 일정 시간, 예를 들면, 4 내지 50시간 동안 배양하여 수득된 것일 수 있다.
일 구체예에서, 균주의 배양 상층액은 균주 배양액을 원심분리나 여과시켜 균주를 제거하는 단계에 의해 수득될 수 있다.
다른 구체예에서, 농축물은 상기 균주 배양액 자체, 또는 상기 배양액을 원심분리나 필터를 이용하여 여과한 후 수득된 상층액을 농축하는 단계에 의해 수득될 수 있다.
상기 유박테리움 리모숨을 배양하기 위한 배양용 배지 및 배양 조건은 통상의 지식을 가진 자가 적절하게 선택하거나 변형하여 이용할 수 있다.
본 명세서에서 용어 "파쇄액"은 균주 자체를 화학적 또는 물리적 힘에 의하여 균주의 세포벽을 파쇄하여 얻은 산물을 의미할 수 있다.
본 명세서에서 용어 "배양액 추출물"은 상기 배양액 또는 그의 농축액로부터 추출한 것을 의미하며, 추출액, 추출액의 희석액 또는 농축액, 추출액을 건조하여 얻어지는 건조물, 또는 이들 조정제물 또는 정제물, 이를 분획한 분획물을 포함할 수 있다.
또 다른 양상은 유박테리움 리모숨(Eubacterium limosum), 상기 균주 유래의 소포체, 상기 균주의 파쇄액, 배양액, 또는 배양액의 추출물의 질병 개선, 예방 또는 치료 용도를 제공한다.
본 명세서에서 용어 "치료 (treat)"는 자연 치유에 비하여 단축된 시간에 염증 또는 박테리아 감염증 등이 치유되는 것을 의미할 수 있다. 상기 치료는 염증 또는 박테리아 감염증의 개선 및/또는 완화를 포함할 수 있다. 또한, 상기 치료는 염증 또는 박테리아 감염증으로부터 유발되는 증상의 치유 및/또는 회복을 의미할 수 있다.
상기 균주의 용도는 염증성 질환의 예방, 개선, 또는 치료(항 염증 활성), 박테리아 감염증의 예방, 개선, 또는 치료(항균 활성), 또는 장 건강의 예방 또는 개선을 포함할 수 있다.
상기 염증성 질환은 소화기계(위장관 등)의 염증, 안 내 염증, 구강 내 염증, 폐를 포함하는 호흡계의 염증, 피부의 염증, 심장혈관계 내 염증, 뇌의 염증, 귀 내 염증 등을 포함할 수 있다.
더욱 상세하게는 상기 염증성 질환은 염증성 장 질환(inflammatory bowel diseases, IBD); 과민성 대장증후군(irritable bowel syndrome); 베체트 병(Behcet's disease); 장염(enteritis), 크론병(Crohn's disease); 궤양성 대장염(ulcerative colitis); 혈관염(vasculitis); 점막염(mucositis); 구내염(stomatitis); 임플란트 주위염(peri-implantitis); 치주염(periodontitis); 치수염(pulpitis); 치은염(gingivitis); 폐렴; 피부염(dermatitis); 아토피 피부염(atopic dermatitis); 접촉성 피부염(contact dermatitis); CREST 증후군; 포진성 피부염(dermatitis herpetiformis); 피부근염(dermatomyositis); 전신성 공피증(systemic scleroderma); 결절성 홍반(erythema nodosum); 헤노흐-쇤라인 자반병(Henoch-Schonlein purpura); 화농성 한선염(Hidradenitis suppurativa); 편평태선(Lichen planus); 마지드 증후군(Majeed syndrome); 슈니츨러 증후군(Schnitzler syndrome); 건선(psoriasis); 습진(eczema); 여드름(acne); 구강염(mouth ulcers); 포도막염(uveitis); 인두염(pharyngitis); 편도염(tonsillitis); 중이염을 포함하는 이염(otitis); 관절염(psoriatic arthritis); 활액막염(synovitis); 수막염(meningitis); 뇌염(encephalitis); 비커스테프 뇌염(Bickerstaff's encephalitis) 뇌척수염(encephalomyelitis); 척추염(spondylitis); 골수염(osteomyelitis); 길리안 바레 증후군(Guillain-barre syndrome); 척수염(myelitis); 시속신경수염(neuromyelitis optica); 방광염(cystitis); 감염 또는 상처 부위에 급성 염증; 신염(nephritis); 및 사구체신염(glomerulonephritis)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나인 것일 수 있다.
또한, 상기 장 건강의 개선은 장내 유익증식 및 유해균 억제에의 도움, 면역을 조절하여 장 건강에의 도움, 또는 배변활동 원할에의 도움인 것일 수 있다.
용어 "항균제"는 본원에서 사용될 때, (i) 박테리아의 성장을 억제, 감소 또는 방지하거나; (ii) 박테리아가 대상에서 감염을 발생시키는 능력을 억제 또는 감소시키거나; 또는 (iii) 박테리아가 환경에서 증식하거나 감염성을 유지하는 능력을 억제 또는 감소시키는 것이 가능한 물질을 가리킨다.
상기 박테리아 감염증의 예시는 그람 양성균 또는 그람 음성균에 의한 감염증을 포함할 수 있다. 상세하게는, 상기 박테리아 감염증은 클로스트리디움(Clostridium), 헬리코박터(Helicobactor), 에스케리키아(Escherichia), 살모넬라(Salmonella), 스타필로코커스(Staphylococcus), 스트렙토코커스(Streptococcus), 해모필루스(Haemophilus), 클레브시엘라(Klebsiella), 모락셀라(Moraxella), 엔테로박터(Enterobacter), 프로테우스(Proteus), 세라티아(Serratia), 슈도모나스(Pseudomonas), 아시네토박터(Acinetobacter), 시트로박터(Citrobacter), 스테노프로포모나스(Stenotrophomonas), 박테로이드(Bacteroides), 프레보텔라(Prevotella), 푸소박테리움(Fusobacterium) 속에 속하는 박테리라에 의한 감염증을 포함할 수 있다. 더욱 상세하게는 상기 박테리아 감염증은 클로스트리디움 디피실 감염증(CDI), 또는 클로스트리디움 디피실 관련 질환(CDAD: Clostridium difficile associated disease), 예를 들면, 클로스티리디움 디피실 관련 설사(Clostridium difficile associated diarrhea)를 포함할 수 있다.
상기 조성물은 조성물 총 중량에 대하여 0.00001 중량% 내지 80 중량%, 예를 들면, 0.00001 중량% 내지 60 중량%, 0.00001 중량% 내지 40 중량%, 0.00001 중량% 내지 30 중량%, 0.00001 중량% 내지 20 중량%, 0.00001 중량% 내지 10 중량%, 0.00001 중량% 내지 5 중량%, 0.05 중량% 내지 60 중량%, 0.05 중량% 내지 40 중량%, 0.05 중량% 내지 30 중량%, 0.05 중량% 내지 20 중량%, 0.05 중량% 내지 10 중량%, 0.05 중량% 내지 5 중량%, 0.1 중량% 내지 60 중량%, 0.1 중량% 내지 40 중량%, 0.1 중량% 내지 30 중량%, 0.1 중량% 내지 20 중량%, 0.1 중량% 내지 10 중량%, 또는 0.1 중량% 내지 5 중량%의 균주, 이의 파쇄액, 배양액, 또는 이의 배양액의 추출물을 포함할 수 있다.
용어, "유효성분으로 포함"은 상기에서 언급한 효과를 나타낼 수 있는 정도로 본 명세서의 균주, 상기 균주 유래의 소포체, 상기 균주의 파쇄액, 배양액, 또는 이의 배양액의 추출물이 첨가되는 것을 의미하고, 약물전달 및 안정화 등을 위하여 다양한 성분을 부성분으로 첨가하여 다양한 형태로 포뮬레이션 (formulation)되는 것을 포함하는 의미이다.
다른 구체예에 있어서, 상기 조성물은 약학적 조성물일 수 있다.
상기 약학적 조성물은 약제학적으로 허용가능한 희석제 또는 담체를 추가적으로 포함할 수 있다. 상기 희석제는 유당, 옥수수 전분, 대두유, 미정질 셀룰로오스, 또는 만니톨, 활택제로는 스테아린산 마그네슘, 탈크, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 담체는 부형제, 붕해제, 결합제, 활택제, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 부형제는 미결정 셀룰로오즈, 유당, 저치환도 히드록시셀룰로오즈, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 붕해제는 카르복시메틸셀룰로오스 칼슘, 전분글리콜산 나트륨, 무수인산일수소 칼슘, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 결합제는 폴리비닐피롤리돈, 저치환도 히드록시프로필셀룰로오즈, 히드록시프로필셀룰로오즈, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 활택제는 스테아린산 마그네슘, 이산화규소, 탈크, 또는 그 조합일 수 있다.
상기 약학적 조성물은 경구 또는 비경구 투여 제형으로 제형화될 수 있다. 경구 투여 제형은 과립제, 산제, 액제, 정제, 캅셀제, 건조시럽제, 또는 그 조합일 수 있다. 비경구 투여 제형은 주사제일 수 있다.
상기 조성물은 건강기능식품 조성물을 일 수 있다.
상기 건강기능식품 조성물은 상기 균주 또는 이의 배양액 단독 또는 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효 성분의 혼합양은 사용 목적 (예방, 건강 또는 치료적 처치)에 따라 적합하게 결정될 수 있다. 일반적으로, 식품 또는 음료의 제조시에 본 명세서의 조성물은 원료에 대하여 15 중량부 이하의 양으로 첨가될 수 있다. 상기 건강기능식품의 종류에는 특별한 제한은 없다. 건강기능식품의 종류 중 음료 조성물은 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상기 천연 탄수화물은 포도당, 과당과 같은 모노사카라이드, 말토스, 슈크로스와 같은 디사카라이드, 및 덱스트린, 사이클로덱스트린과 같은 폴리사카라이드, 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 감미제로서는 타우마틴, 스테비아 추출물과 같은 천연 감미제나, 사카린, 아스파르탐과 같은 합성 감미제 등을 사용할 수 있다. 상기 건강식품 조성물은 또한 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제, 또는 그 조합을 함유할 수 있다. 상기 건강기능식품 조성물은 또한, 천연 과일쥬스, 과일쥬스 음료, 야채 음료의 제조를 위한 과육, 또는 그 조합을 함유할 수 있다.
상기 조성물은 화장료 조성물일 수 있다.
상기 화장료 조성물은 예를 들면, 유연화장수, 영양화장수, 마사지크림, 영양크림, 에센스, 팩, 젤, 앰플 또는 피부 점착 타입의 화장료 제형을 갖는 것일 수 있다.
상기 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효성분으로서 상기 조성물 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예를 들면, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제 및 담체를 포함할 수 있다.
또한, 상기 조성물은 피부외용제용 조성물일 수 있다.
본 명세서에서, 상기 피부외용제는 크림, 겔, 연고, 피부 유화제, 피부 현탁액, 경피전달성 패치, 약물 함유 붕대, 로션, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 피부외용제는 통상 화장품이나 의약품 등의 피부외용제에 사용되는 성분, 예를 들면 수성성분, 유성성분, 분말성분, 알코올류, 보습제, 증점제, 자외선흡수제, 미백제, 방부제, 산화방지제, 계면활성제, 향료, 색제, 각종 피부 영양제, 또는 이들의 조합과 필요에 따라서 적절하게 배합될 수 있다. 상기 피부외용제는, 에데트산이나트륨, 에데트산삼나트륨, 시트르산나트륨, 폴리인산나트륨, 메타인산나트륨, 글루콘산 등의 금속봉쇄제, 카페인, 탄닌, 벨라파밀, 감초추출물, 글라블리딘, 칼린의 과실의 열수추출물, 각종생약, 아세트산토코페롤, 글리틸리틴산, 트라넥삼산 및 그 유도체 또는 그 염등의 약제, 비타민 C, 아스코르브산인산마그네슘, 아스코르브산글루코시드, 알부틴, 코지산, 글루코스, 프룩토스, 트레할로스 등의 당류등도 적절하게 배합할 수 있다.
또한, 다른 양상은 유효한 양의 상기한 조성물을 그를 필요로 하는 개체에 처리 또는 투여하는 단계를 포함하는 개체의 상태를 예방, 개선, 또는 치료하는 방법을 제공한다.
상기 개체의 상태는 염증과 관련된 상태, 또는 박테리아 감염과 관련된 상태일 수 있다.
투여는 당업계에 알려진 방법에 의하여 투여될 수 있다. 투여는 예를 들면, 정맥내, 근육내, 경구, 경피 (transdermal), 점막, 코안 (intranasal), 기관내 (intratracheal) 또는 피하 투여와 같은 경로로, 임의의 수단에 의하여 개체로 직접적으로 투여될 수 있다. 상기 투여는 전신적으로 또는 국부적으로 투여될 수 있다.
상기 개체는 포유동물, 예를 들면, 사람, 소, 말, 돼지, 개, 양, 염소, 또는 고양이일 수 있다. 상기 개체는 염증과 관련된 상태, 또는 박테리아 감염과 관련된 상태의 개선 효과를 필요로 하는 개체일 수 있다.
상기 투여는 일 구체예에 따른 조성물을 개체당 일당 0.00001 mg 내지 1,000 mg, 예를 들면, 0.00001 mg 내지 500 mg, 0.00001 mg 내지 100 mg, 0.00001 mg 내지 50 mg, 0.00001 mg 내지 25 mg, 1 mg 내지 1,000 mg, 1 mg 내지 500 mg, 1 mg 내지 100 mg, 1 mg 내지 50 mg, 1 mg 내지 25 mg, 5mg 내지 1,000 mg, 5 mg 내지 500 mg, 5 mg 내지 100 mg, 5 mg 내지 50 mg, 5 mg 내지 25 mg, 10mg 내지 1,000 mg, 10 mg 내지 500 mg, 10 mg 내지 100 mg, 10 mg 내지 50 mg, 또는 10 mg 내지 25 mg을 투여하는 것일 수 있다. 다만, 투여량은 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성별, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하게 처방될 수 있고, 당업자라면 이러한 요인들을 고려하여 투여량을 적절히 조절할 수 있다. 투여 횟수는 1일 1회 또는 임상적으로 용인 가능한 부작용의 범위 내에서 2회 이상이 가능하고, 투여 부위에 대해서도 1개소 또는 2개소 이상에 투여할 수 있으며, 매일 또는 2 내지 5일 간격으로 총 투여 일수는 한번 치료 시 1일에서 30일까지 투여될 수 있다. 필요한 경우, 적정 시기 이후에 동일한 치료를 반복할 수 있다. 인간 이외의 동물에 대해서도, kg당 인간과 동일한 투여량으로 하거나, 또는 예를 들면 목적의 동물과 인간과의 기관(심장 등)의 용적비(예를 들면, 평균값) 등으로 상기의 투여량을 환산한 양을 투여할 수 있다.
일 양상에 따른 신규 균주 및 이의 유래의 소포체에 의하면, 염증 관련 상태, 또는 박테리아 감염의 예방, 개선, 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있는 효과가 있다.
도 1은 일 구체예에 따른 균주의 소포체의 세포 처리에 따른 산화질소의 생성량을 나타낸 그래프이다; N: 음성 대조군, P: 무처리 대조군, EV: 실시예 2의 소포체.
도 2는 일 구체예에 따른 균주의 소포체의 세포 처리에 염증성 사이토카인(TNF-α 및 IL-6)의 단백질 발현양을 나타낸 그래프이다; N: 음성 대조군, P: 무처리 대조군, EV: 실시예 2의 소포체.
도 3은 일 구체예에 따른 균주의 소포체의 세포 처리에 염증성 사이토카인(CCL2) 및 항염증성 사이토카인(IL-10의 단백질 발현양을 나타낸 그래프이다; N: 음성 대조군, P: 무처리 대조군, EV: 실시예 2의 소포체.
도 4는 일 구체예에 따른 균주의 소포체의 C.difficile에의 처리에 따른 C.difficile의 배양율을 나타낸 그래프이다.
도 5은 일 구체예에 따른 균주의 소포체의 세포 독성 결과를 나타낸 그래프이다; N: 음성 대조군, P: 무처리 대조군, EV: 실시예 2의 소포체.
도 6은 일 구체예에 따른 균주의 균주와 표준균주의 소포체의 세포독성 결과를 나타낸 그래프이다; CdEV: 클로스트리디움 디피실 소포체, BBH009: 실시예 1 균주의 소포체, Type strain: 유박테리움 리모숨 표준 균주의 소포체.
도 7은 일 구체예에 따른 균주의 소포체의 클로스트리디움 디피실에 의해 유도된 염증의 감소 활성을 나타낸 그래프이다; CdEV: 클로스트리디움 디피실 소포체, BBH009: 실시예 1 균주의 소포체, Type strain: 유박테리움 리모숨 표준 균주의 소포체.
도 2는 일 구체예에 따른 균주의 소포체의 세포 처리에 염증성 사이토카인(TNF-α 및 IL-6)의 단백질 발현양을 나타낸 그래프이다; N: 음성 대조군, P: 무처리 대조군, EV: 실시예 2의 소포체.
도 3은 일 구체예에 따른 균주의 소포체의 세포 처리에 염증성 사이토카인(CCL2) 및 항염증성 사이토카인(IL-10의 단백질 발현양을 나타낸 그래프이다; N: 음성 대조군, P: 무처리 대조군, EV: 실시예 2의 소포체.
도 4는 일 구체예에 따른 균주의 소포체의 C.difficile에의 처리에 따른 C.difficile의 배양율을 나타낸 그래프이다.
도 5은 일 구체예에 따른 균주의 소포체의 세포 독성 결과를 나타낸 그래프이다; N: 음성 대조군, P: 무처리 대조군, EV: 실시예 2의 소포체.
도 6은 일 구체예에 따른 균주의 균주와 표준균주의 소포체의 세포독성 결과를 나타낸 그래프이다; CdEV: 클로스트리디움 디피실 소포체, BBH009: 실시예 1 균주의 소포체, Type strain: 유박테리움 리모숨 표준 균주의 소포체.
도 7은 일 구체예에 따른 균주의 소포체의 클로스트리디움 디피실에 의해 유도된 염증의 감소 활성을 나타낸 그래프이다; CdEV: 클로스트리디움 디피실 소포체, BBH009: 실시예 1 균주의 소포체, Type strain: 유박테리움 리모숨 표준 균주의 소포체.
이하 실시예를 통하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 하나 이상의 구체예를 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1. 균주의 분리 및 동정
분변미생물군이식(Fecal Microbiota Transplantation, FMT) 조성물로부터 균주를 분리 및 동정하기 위해 다음과 같이 수행하였다.
먼저, 건강한 사람에게서 수집한 분변 50g과 10% Glycerol이 혼합된 생리식염수 용액 300ml을 소화되지 않은 음식 및 작은 입자 물질 등을 제거하기 위하여 Stomacher(Bagmixer 400, Interscience)에 넣고, 균질화하여 분변 혼합액을 제조하였다. 이후에, 상기 분변 혼합액을 0.25mm 체(sieves)에 한번 더 여과하여 여과물을 수득한 후, 250ml의 FMT 이식액을 제조하였다. 상기 미생물을 포함하는 조성물로부터 5% sheep blood을 함유하는 TSA 배지(Tryptic soy agar, Green Tech)에 연속희석(Serial dilution)하여 Plate에 Spreading하였고 37 ℃에 2일간 배양하는 과정으로 균을 선별하였다. 배양이 완료된 집락에 대해 PCR 증폭을 수행하였고, 분리 배양된 미생물 집락 중 결정된 16S rRNA부위의 염기서열을 미국 국립생물정보센터(NCBI, National Center for Biotechnology Information) 홈페이지에서 제공되는 BLAST 프로그램으로 등록된 다른 균주들과 비교 분석 하였다. 비교 분석 결과 상동성 98%의 Eubacterium limosum BBH 009을 분리하였다. 선별된 Eubacterium limosum BBH 009 균주를 2020년 09월 16일자로 한국생물자원센터에 기탁하여 기탁번호 KCTC 14313BP를 부여 받았고, Eubacterium limosum BBH 009 균주는 서열번호 1(complementary DNA)의 16s rRNA 서열을 갖는다.
실시예 2. 소포체의 분리
상기 실시예에서 분리된 균주의 소포체를 분리하였다.
구체적으로, 소포체를 제조하기 위해, 상기 분리된 균주를 BHIs broth(Brain Heart Infusion-supplemented, Eco cell)에서 30 ℃ 혐기 조건에서 3일간 배양하였다. 이후에 배양액을 3000 RPM으로 20분 동안 원심분리 한 뒤 다시 3000 RPM으로 40분 동안 원심분리하여 균의 잔해를 제거하였다. 이후에, 0.45um 필터로 여과 한 뒤 다시 0.22um 필터로 여과하고 필터(Millipore Pellicon XL50, Biomax-100 filter)를 이용한 TFF 시스템(Tangential Flow Filtration System, Green Tech)을 사용하여 100 kda 이상의 물질을 농축하였고 상기 분리된 균주의 소포체를 분리하였다.
실험예 1. 항염증 활성 분석
상기 실시예 2.에서 분리된 균주의 소포체의 항염증 활성을 분석하였다.
먼저, 항염증 활성을 평가하기 위해, 산화 질소(NO) 생성량 감소를 측정하였다. 마우스 대식세포 Raw264.7 세포를 20% 소태아혈청 (FBS: fetal bovine serum), 1% 항생제 (100U/mL 페니실린 및 100㎍/mL 스트렙토마이신)를 포함하는 RPMI1640 배양액으로 5% CO2 존재 하에서 37 ℃로 배양하였다. 이후에, 상기 Raw 264.7 세포를 48 웰 플레이트에 5Х104세포/웰의 농도로 250μL씩 분주하고, CO2 배양기에서 37 ℃및 24 시간 동안 배양하였다. 웰 상층액을 버리고 염증 유발을 위해 lipopolysaccharide(LPS) 10ug/ml가 첨가된 배지를 분주한 후 4 시간 동안 추가 배양하였다. LPS가 들어있는 상층액을 버리고 상기 소포체를 0.01 내지 100 ug/ml의 농도로 배지에 첨가하여 처리한 다음 37 ℃에서 16시간 배양하였다. 이후에, 웰 상층액 중 50μL와 Griess 시약 50 μL를 섞어서 실온에서 10분간 반응시킨 후 플레이트 리더기로 570 nm에서 흡광도 측정하여 산화 질소의 생성량을 측정하였고, 그 결과는 도 1에 나타내었다.
도 1은 일 구체예에 따른 균주의 소포체의 세포 처리에 따른 산화질소의 생성량을 나타낸 그래프이다; N: 음성 대조군, P: 무처리 대조군, EV: 실시예 2의 소포체.
도 1에 나타낸 바와 같이, 일 구체예에 따른 균주의 소포체는 1 ug/ml에서 염증 유발된 세포의 NO 생성량을 음성 대조군 수준보다 더 감소시킨 것을 알 수 있었다.
다음으로, 상기 균주의 소포체의 염증성 사이토카인 억제 활성을 측정하였다. 구체적으로, 상기와 동일한 방법으로 LPS 처리된 Raw264.7 세포에 상기 소포체를 1 또는 10 ug/ml의 농도로 처리한 다음 37 ℃에서 48시간 배양하였다. 이후에, 상기 세포의 TNF-α, IL-6, CCL2 및 IL-10의 단백질 발현을 ELISA kit (eBioscience, 미국)를 이용하여 제조사의 지시에 따라 540nm에서 흡광도를 측정하였고, 그 결과를 각각 도 2 및 도 3에 나타내었다.
도 2는 일 구체예에 따른 균주의 소포체의 세포 처리에 염증성 사이토카인(TNF-α 및 IL-6)의 단백질 발현양을 나타낸 그래프이다; N: 음성 대조군, P: 무처리 대조군, EV: 실시예 2의 소포체.
도 3은 일 구체예에 따른 균주의 소포체의 세포 처리에 염증성 사이토카인(CCL2) 및 항염증성 사이토카인(IL-10의 단백질 발현양을 나타낸 그래프이다; N: 음성 대조군, P: 무처리 대조군, EV: 실시예 2의 소포체.
도 2 및 도 3에 나타낸 바와 같이, 일 구체예에 따른 균주의 소포체는 염증성 사이토카인을 무처리 대조군 대비 유의하게 감소시키고, 항염증성 사이토카인을 100 ug/ml에서 무처리 대조군 대비 현저하게 증가시킴을 알 수 있었다.
이상의 결과는 일 구체예에 따른 균주가 염증성 질환, 특히 염증성 장질환 또는 과민성대장증후군의 예방, 개선, 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있음을 의미한다.
실험예 2. 항균 활성 분석
상기 실시예 1.에서 분리된 균주의 항균 활성을 분석하였다.
구체적으로, C.difficile과 상기 실시예의 균주의 소포체의 C.difficile에 대한 항균 활성을 분석하기 위해, 상기 균주의 배양 상층액을 4000으로 30분 동안 원심분리하여 소포체를 분리하였다. 분리한 상층액을 원심분리 튜브(Amicon centrifuge tubes를 )이용하여 농축하였고, 3 X 106 cfu/ml의 C.difficile에 90%의 비율로 접종한 후, BHI 브로스 배지에서 1일 동안 혐기적 조건에서 배양하였다. 이후에 C.difficile의 배양율을 콜로니 형성 단위 계산법(Colony forming unit calculation)의 방법으로 측정하였고, 그 결과를 도 4에 나타내었다.
도 4는 일 구체예에 따른 균주의 소포체의 C.difficile에의 처리에 따른 C.difficile의 배양율을 나타낸 그래프이다.
도 4에 나타낸 바와 같이, 일 구체예에 따른 균주의 소포체는 C.difficile의 배양율을 현저하게 감소시키는 것을 알 수 있었다.
이상의 결과는 일 구체예에 따른 균주 유래의 소포체가 박테리아, 예를 들면, 그람 음성균에 대한 항균 활성을 가짐을 의미한다. 특히, 이러한 결과는 일 구체예에 따른 균주 유래의 소포체는 클로스트리디움 디피실 감염증(Clostridium difficile infection, CDI), 또는 그로 인해 나타나는 과민성 대장증후군의 예방, 개선, 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있음을 의미한다.
실험예 3. 세포 독성 실험
상기 실시예 2.에서 분리된 균주의 소포체의 세포 독성 실험을 위해 PreMix WST-1 Cell Proliferation Assay System을 이용하였다.
구체적으로, Raw264.7 세포를 48 웰 플레이트에 5Х104세포/웰의 농도로 250μL씩 분주하고, CO2 배양기에서 37 ℃및 24 시간 동안 배양하였다. 웰 상층액을 버리고 염증 유발을 위해 lipopolysaccharide(LPS) 10ug/ml가 첨가된 배지를 분주한 후 4 시간 동안 추가 배양하였다. LPS가 들어있는 상층액을 버리고 상기 소포체를 0.01 내지 100 ug/ml의 농도로 배지에 첨가하여 처리한 다음 37 ℃에서 16시간 배양하였다. 이후에, WST-1 용액을 각 웰에 25㎕씩 처리하고 4시간 동안 반응시켰다. 4시간 후, 살아있는 세포의 미토콘드리아에 존재하는 숙신산 탈수소효소 (succinate dehydrogenase)에 의하여 생성된 수용성 포르마잔 (formazan)의 농도를 560 nm에서 흡광도를 측정하여 세포 생존율을 측정하였고, 그 결과를 도 5에 나타내었다.
도 5은 일 구체예에 따른 균주의 소포체의 세포 독성 결과를 나타낸 그래프이다; N: 음성 대조군, P: 무처리 대조군, EV: 실시예 2의 소포체.
도 5에 나타낸 바와 같이, 일 구체예에 따른 균주의 소포체는 100 ug/ml의 농도에서 세포 독성이 전혀 관찰되지 않음을 알 수 있었다.
실험예 4. 클로스트리디움 디피실에 의해 유도된 염증의 감소 활성 분석
상기 실시예 1에서 분리된 균주의 클로스트리디움 디피실에 의해 유도된 전염증성 사이토카인의 감소 효과를 확인하였다.
먼저, 상기 실험예 1과 동일한 방법으로 마우스 대식세포 Raw264.7 세포에 클로스트리디움 디피실의 소포체(CdEV)를 100gu/ml의 양으로 처리한 다음 37 ℃의 조건에서 4시간 동안 배양하였다. 이후에, 유박테리움 리모숨의 표준 균주(ATCC8486)와 실시예 1의 균주의 소포체를 0.01ug/ml 또는 0.1ug/ml의 양으로 처리한 후, 37 ℃의 조건에서 16시간 동안 배양하였고, 세포 생존율을 상기 실험예 2와 동일한 방법으로 측정하여 그 결과를 도 6에 나타내었다.
또한, 상기 세포에서 사이토카인인 TNF, CCL2의 상대적 농도를 ELISA kit (BD bioscience, 미국)를 이용하여 제조사의 지시에 따라 540nm에서 흡광도를 측정하였고, 그 결과를 도 7에 나타내었다.
도 6에 나타낸 바와 같이, 일 구체예에 따른 균주와 표준균주의 소포체 모두에서 세포독성은 확인되지 않았다; CdEV: 클로스트리디움 디피실 소포체, BBH009: 실시예 1 균주의 소포체, Type strain: 유박테리움 리모숨 표준 균주의 소포체.
도 7은 일 구체예에 따른 균주의 소포체의 클로스트리디움 디피실에 의해 유도된 염증의 감소 활성을 나타낸 그래프이다; CdEV: 클로스트리디움 디피실 소포체, BBH009: 실시예 1 균주의 소포체, Type strain: 유박테리움 리모숨 표준 균주의 소포체.
또한, 도 7에 나타낸 바와 같이, 일 구체예에 따른 균주는 전염증성 사이토카인 TNF 및 CCL2를 표준 균주 대비 클로스트리디움 디피실의 소포체에 의해 증가한 사이토카인의 양을 유의하게 감소시킴을 알 수 있었다.
이러한 결과는 일 구체예에 따른 균주 및/또는 그의 유래의 소포체는 현저한 항염 활성을 가져, 클로스트리디움 디피실 감염증(Clostridium difficile infection, CDI), 또는 그로 인해 나타나는 과민성 대장증후군의 예방, 개선, 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있음을 의미한다.
<110> BioBankHealing INC.
<120> Eubacterium limosum strain, and vesicles from thereof and
anti-inflammation and anti-bacteria uses of thereof
<130> PN202357
<160> 1
<170> KoPatentIn 3.0
<210> 1
<211> 1386
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> sequence of Eubacterium limosum
<400> 1
cagtcgaacg agagaggttt tgatggatcc ttcgggtgac attagaactg gaaagtggcg 60
aacgggtgag taacgcgtgg gtaacctgcc ctatggaaag gaatagcctc gggaaactgg 120
gagtaaagcc ttatattatg gttttgtcgc atggcaagat catgaaaact ccggtgccat 180
aggatggacc cgcgtcccat tagctagttg gtgagataac agcccaccaa ggcgacgatg 240
ggtaaccggt ctgagagggc gaacggtcac actggaactg agacacggtc cagactccta 300
cgggaggcag cagtggggaa tattgcgcaa tgggggcaac cctgacgcag caataccgcg 360
tgagtgaaga aggttttcgg atcgtaaagc tctgttattg gggaagaaga atgacggtac 420
ccaatgagga agtcccggct aactacgtgc cagcagccgc ggtaatacgt aggggacaag 480
cgttgtccgg aatgactggg cgtaaagggc gcgtaggcgg tctattaagt ctgatgtgaa 540
aggtaccggc tcaaccggtg aagtgcattg gaaactggta gacttgagta ttggagaggc 600
aagtggaatt cctagtgtag cggtgaaatg cgtagatatt aggaggaaca ccagtggcga 660
aggcggcttg ctggacaaat actgacgctg aggtgcgaaa gcgtggggag cgaacaggat 720
tagataccct ggtagtccac gccgtaaacg atgaatgcta ggtgttgggg aaactcagtg 780
ccgcagttaa cacaataagc attccgcctg gggagtacga ccgcaaggtt gaaactcaaa 840
ggaattgacg gggacccgca caagcagcgg agcatgtggt ttaattcgaa gcaacgcgaa 900
gaaccttacc aggtcttgac atcctctgac gagcctagag ataggaagtt tccttcggga 960
acagagagac aggtggtgca tggttgtcgt cagctcgtgt cgtgagatgt tgggttaagt 1020
cccgcaacga gcgcaacccc tgcctttagt tgccagcatt aagttgggca ctctagaggg 1080
actgccgtag acaatacgga ggaaggtggg gacgacgtca aatcatcatg ccccttatga 1140
cctgggctac acacgtgcta caatggtctg aacagagggc cgcgaagccg cgaggtgaag 1200
caaatccctt aaaacagatc ccagttcgga ttgcaggctg caactcgcct gcatgaagtt 1260
ggagttgcta gtaatcgcgg atcagaatgc cgcggtgaat gcgttcccgg gtcttgtaca 1320
caccgcccgt cacaccacga gagttggcaa cacccgaagc ctgtgagaga accgcaagga 1380
ctcagc 1386
Claims (16)
- 기탁번호 KCTC 14313BP로 기탁된, 유박테리움 속(Eubacterium sp.)에 속하는 유박테리움 리모숨(Eubacterium limosum) 균주.
- 청구항 1에 있어서, 상기 균주는 서열번호 1의 16s rRNA를 포함하는 것인 균주.
- 청구항 1의 균주 유래의 소포체.
- 청구항 1의 균주의 파쇄액.
- 청구항 1의 균주의 배양액.
- 청구항 1의 균주, 상기 균주 유래의 소포체, 상기 균주의 파쇄액, 배양액, 또는 이들의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 염증성 장 질환(inflammatory bowel diseases, IBD); 과민성 대장증후군(irritable bowel syndrome); 장염(enteritis), 크론병(Crohn's disease);또는 궤양성 대장염(ulcerative colitis)의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 청구항 1의 균주, 상기 균주 유래의 소포체, 상기 균주의 파쇄액, 배양액, 또는 이들의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 염증성 장 질환(inflammatory bowel diseases, IBD); 과민성 대장증후군(irritable bowel syndrome); 장염(enteritis), 크론병(Crohn's disease);또는 궤양성 대장염(ulcerative colitis)의 예방 또는 개선용 건강기능식품.
- 청구항 1의 균주, 상기 균주 유래의 소포체, 상기 균주의 파쇄액, 배양액, 또는 이들의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 클로스트리디움 디피실(Clostridium difficile) 억제 또는 염증 억제에 의한 장 건강의 개선용 건강기능식품.
- 청구항 1의 균주, 상기 균주 유래의 소포체, 상기 균주의 파쇄액, 배양액, 또는 이들의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 클로스트리디움 디피실 감염증(CDI)의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 청구항 1의 균주, 상기 균주 유래의 소포체, 상기 균주의 파쇄액, 배양액, 또는 이들의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 클로스트리디움 디피실 감염증(CDI)의 예방 또는 개선용 건강기능식품.
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Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102331485B1 (ko) * | 2021-08-02 | 2021-12-01 | 주식회사 바이오뱅크힐링 | 블라우티아 웩슬러래 균주, 및 그의 유래의 소포체 및 그의 항염증 및 항균 용도 |
| KR102331483B1 (ko) * | 2021-08-02 | 2021-12-01 | 주식회사 바이오뱅크힐링 | 류코노스톡 락티스 균주, 및 그의 유래의 소포체 및 그의 항염증 및 항균 용도 |
| KR102331486B1 (ko) * | 2021-08-02 | 2021-12-01 | 주식회사 바이오뱅크힐링 | 비피도박테리움 슈도카테눌라튬 균주, 및 그의 유래의 소포체 및 그의 항염증 및 항균 용도 |
| KR102351148B1 (ko) * | 2021-08-02 | 2022-01-14 | 주식회사 바이오뱅크힐링 | 페디오코쿠스 펜토사세우스 균주, 및 그의 유래의 소포체 및 그의 항염증 및 항균 용도 |
| KR102351146B1 (ko) * | 2021-08-02 | 2022-01-14 | 주식회사 바이오뱅크힐링 | 페디오코쿠스 에시디락티시 균주, 및 그의 유래의 소포체 및 그의 항염증 및 항균 용도 |
| KR102351147B1 (ko) * | 2021-08-02 | 2022-01-14 | 주식회사 바이오뱅크힐링 | 블라우티아 오베움 균주, 및 그의 유래의 소포체 및 그의 항염증 및 항균 용도 |
| KR102351145B1 (ko) * | 2021-08-02 | 2022-01-14 | 주식회사 바이오뱅크힐링 | 비피도박테리움 롱검 균주, 및 그의 유래의 소포체 및 그의 항염증 및 항균 용도 |
| WO2023014048A1 (ko) * | 2021-08-02 | 2023-02-09 | 주식회사 바이오뱅크힐링 | 비피도박테리움 속 균주 또는 페디오코쿠스 속 균주 및 그의 유래의 소포체 및 그의 항염증 및 항균 용도 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20140234260A1 (en) * | 2000-07-25 | 2014-08-21 | Thomas Julius Borody | Compositions and methods for probiotic recolonization therapies |
| WO2016086206A1 (en) * | 2014-11-25 | 2016-06-02 | Epiva Biosciences, Inc. | Probiotic compositions containing clostridials for inhibiting inflammation |
| WO2017035188A1 (en) * | 2015-08-24 | 2017-03-02 | Nubyiota Llc | Systems and methods for treating a dysbiosis using fecal-derived bacterial populations |
| US20190262407A1 (en) * | 2018-02-23 | 2019-08-29 | LifeBridge Health, Inc. | Probiotic compositions and methods of use thereof |
| KR20200053531A (ko) | 2017-09-08 | 2020-05-18 | 에벨로 바이오사이언시즈, 인크. | 박테리아 세포외 소포 |
-
2020
- 2020-12-11 KR KR1020200173827A patent/KR102269962B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20140234260A1 (en) * | 2000-07-25 | 2014-08-21 | Thomas Julius Borody | Compositions and methods for probiotic recolonization therapies |
| WO2016086206A1 (en) * | 2014-11-25 | 2016-06-02 | Epiva Biosciences, Inc. | Probiotic compositions containing clostridials for inhibiting inflammation |
| WO2017035188A1 (en) * | 2015-08-24 | 2017-03-02 | Nubyiota Llc | Systems and methods for treating a dysbiosis using fecal-derived bacterial populations |
| KR20200053531A (ko) | 2017-09-08 | 2020-05-18 | 에벨로 바이오사이언시즈, 인크. | 박테리아 세포외 소포 |
| US20190262407A1 (en) * | 2018-02-23 | 2019-08-29 | LifeBridge Health, Inc. | Probiotic compositions and methods of use thereof |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102331485B1 (ko) * | 2021-08-02 | 2021-12-01 | 주식회사 바이오뱅크힐링 | 블라우티아 웩슬러래 균주, 및 그의 유래의 소포체 및 그의 항염증 및 항균 용도 |
| KR102331483B1 (ko) * | 2021-08-02 | 2021-12-01 | 주식회사 바이오뱅크힐링 | 류코노스톡 락티스 균주, 및 그의 유래의 소포체 및 그의 항염증 및 항균 용도 |
| KR102331486B1 (ko) * | 2021-08-02 | 2021-12-01 | 주식회사 바이오뱅크힐링 | 비피도박테리움 슈도카테눌라튬 균주, 및 그의 유래의 소포체 및 그의 항염증 및 항균 용도 |
| KR102351148B1 (ko) * | 2021-08-02 | 2022-01-14 | 주식회사 바이오뱅크힐링 | 페디오코쿠스 펜토사세우스 균주, 및 그의 유래의 소포체 및 그의 항염증 및 항균 용도 |
| KR102351146B1 (ko) * | 2021-08-02 | 2022-01-14 | 주식회사 바이오뱅크힐링 | 페디오코쿠스 에시디락티시 균주, 및 그의 유래의 소포체 및 그의 항염증 및 항균 용도 |
| KR102351147B1 (ko) * | 2021-08-02 | 2022-01-14 | 주식회사 바이오뱅크힐링 | 블라우티아 오베움 균주, 및 그의 유래의 소포체 및 그의 항염증 및 항균 용도 |
| KR102351145B1 (ko) * | 2021-08-02 | 2022-01-14 | 주식회사 바이오뱅크힐링 | 비피도박테리움 롱검 균주, 및 그의 유래의 소포체 및 그의 항염증 및 항균 용도 |
| WO2023014048A1 (ko) * | 2021-08-02 | 2023-02-09 | 주식회사 바이오뱅크힐링 | 비피도박테리움 속 균주 또는 페디오코쿠스 속 균주 및 그의 유래의 소포체 및 그의 항염증 및 항균 용도 |
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