KR102258302B1 - 아민계 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 - Google Patents
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Abstract
본 명세서는 화학식 1의 아민계 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.
Description
본 명세서는 아민계 화합물, 및 아민계 화합물을 이용하여 형성된 유기 발광 소자에 관한 것이다.
일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다. 유기 발광 현상을 이용하는 유기 발광 소자는 통상 양극과 음극 및 이 사이에 유기물층을 포함하는 구조를 가진다. 여기서 유기물층은 유기 발광 소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층 등으로 이루어 질 수 있다. 이러한 유기 발광 소자의 구조에서 두 전극 사이에 전압을 걸어주게 되면 양극에서는 정공이, 음극에서는 전자가 유기물층에 주입되게 되고, 주입된 정공과 전자가 만났을 때 엑시톤(exciton)이 형성되며, 이 엑시톤이 다시 바닥상태로 떨어질 때 빛이 나게 된다.
상기와 같은 유기 발광 소자를 위한 새로운 재료의 개발이 계속 요구되고 있다.
본 명세서는 아민계 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.
본 명세서는 하기 화학식 1로 표시되는 아민계 화합물을 제공한다.
[화학식 1]
상기 화학식 1에서
X는 O, S, CRR', 또는 SO2이고,
Ar1 내지 Ar4는 서로 같거나 상이하며, 각각 독립적으로 치환 또는 치환 또는 비치환된 알킬기, 치환 또는 치환 또는 비치환된 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이거나, 인접한 치환기끼리 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 지방족고리, 치환 또는 비치환된 방향족 고리, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리를 형성하며,
L1 및 L2는 서로 같거나 상이하며, 각각 독립적으로 직접결합, 치환 또는 비치환된 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기이고,
R, R' 및 R1 내지 R4는 서로 같거나 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 니트릴기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 알킬기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이거나, 인접한 기와 결합하여 치환 또는 비치환된 지방족고리, 또는 치환 또는 비치환된 방향족 고리를 형성하며,
a 및 b는 각각0 내지 3의 정수이고,
c 및 d는 각각 0 내지 4의 정수이고,
n 및 m은 각각 0 또는 1이며,
n+m≥1 이고,
c+m≤4 이고,
d+n≤4 이고,
a 내지 d가 복수일 때, 상기 괄호 안의 치환기는 서로 같거나 상이하다.
또한, 본 명세서는 제1 전극; 상기 제1 전극에 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 구비된 1층 또는 2층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1 층 이상은 상기 아민계 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자를 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 아민계 화합물은 유기 발광 소자의 유기물층의 재료로서 사용될 수 있고, 이를 사용함으로써 유기 발광 소자에서 효율의 향상, 낮은 구동전압 및/또는 수명 특성의 향상이 가능하다.
도 1은 본 명세서의 일 실시상태에 따르는 유기 발광 소자를 도시한 것이다.
이하, 본 명세서에 대하여 더욱 상세하게 설명한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면 상기 화학식 1로 표시되는 아민계 화합물을 제공한다.
본 명세서에 있어서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 명세서에 있어서, 어떤 부재가 다른 부재 "상에" 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 접해 있는 경우뿐 아니라 두 부재 사이에 또 다른 부재가 존재하는 경우도 포함한다.
본 명세서에 있어서 치환기의 예시들은 아래에서 설명하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 "치환"이라는 용어는 화합물의 탄소 원자에 결합된 수소 원자가 다른 치환기로 바뀌는 것을 의미하며, 치환되는 위치는 수소 원자가 치환되는 위치, 즉 치환기가 치환 가능한 위치라면 한정하지 않으며, 2 이상 치환되는 경우, 2 이상의 치환기는 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
본 명세서에서 "치환 또는 비치환된" 이라는 용어는 중수소; 니트릴기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 및 치환 또는 비치환된 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택된 1 또는 2 이상의 치환기로 치환되었거나 상기 예시된 치환기 중 2 이상의 치환기가 연결된 치환기로 치환되거나, 또는 어떠한 치환기도 갖지 않는 것을 의미한다. 예컨대, "2 이상의 치환기가 연결된 치환기"는 아릴기로 치환된 아릴기, 헤테로아릴기로 치환된 아릴기, 아릴기로 치환된 헤테로고리기, 알킬기로 치환된 아릴기 등일 수 있다.
본 명세서에서 "고리"라는 용어는 화합물 내의 하나 이상의 원자가 서로 결합하여 고리의 형태를 이루는 것을 말한다. 고리를 이루는 원자는 최소 3개부터 그 이상이 될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 알킬기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 1 내지 30인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 메틸, 에틸, 프로필, n-프로필, 이소프로필, 부틸, n-부틸, 이소부틸, tert-부틸, sec-부틸, 1-메틸-부틸, 1-에틸-부틸, 펜틸, n-펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, tert-펜틸, 헥실, n-헥실, 1-메틸펜틸, 2-메틸펜틸, 4-메틸-2-펜틸, 3,3-디메틸부틸, 2-에틸부틸, 헵틸, n-헵틸, 1-메틸헥실, 시클로펜틸메틸, 시클로헥실메틸, 옥틸, n-옥틸, tert-옥틸, 1-메틸헵틸, 2-에틸헥실, 2-프로필펜틸, n-노닐, 2,2-디메틸헵틸, 1-에틸-프로필, 1,1-디메틸-프로필, 이소헥실, 2-메틸펜틸, 4-메틸헥실, 5-메틸헥실 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 시클로알킬기는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 3 내지 30인 것이 바람직하며, 구체적으로 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 3-메틸시클로펜틸, 2,3-디메틸시클로펜틸, 시클로헥실, 3-메틸시클로헥실, 4-메틸시클로헥실, 2,3-디메틸시클로헥실, 3,4,5-트리메틸시클로헥실, 4-tert-부틸시클로헥실, 시클로헵틸, 시클로옥틸 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 실릴기는 구체적으로 트리메틸실릴기, 트리에틸실릴기, t-부틸디메틸실릴기, 비닐디메틸실릴기, 프로필디메틸실릴기, 트리페닐실릴기, 디페닐실릴기, 페닐실릴기 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 아릴기는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 6 내지 30인 것이 바람직하며, 상기 아릴기는 단환식 또는 다환식일 수 있다.
상기 아릴기가 단환식 아릴기인 경우 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 6 내지 30인 것이 바람직하다. 구체적으로 단환식 아릴기로는 페닐기, 바이페닐기, 터페닐기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 아릴기가 다환식 아릴기인 경우 탄소수는 특별히 한정되지 않으나. 탄소수 10 내지 30인 것이 바람직하다. 구체적으로 다환식 아릴기로는 나프틸기, 안트라세닐기, 페난트릴기, 트리페닐기, 파이레닐기, 페날레닐기, 페릴레닐기, 크라이세닐기, 플루오레닐기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 플루오레닐기는 치환될 수 있으며, 인접한 기들이 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
상기 플루오레닐기가 치환되는 경우, 
, 
, 
, 
, 
및 
등이 될 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 지방족고리기는 상기 시클로알킬기 및 아릴기의 예시가 적용될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 헤테로아릴기는 탄소가 아닌 원자, 이종원자를 1 이상 포함하는 것으로서, 구체적으로 상기 이종 원자는 O, N, Se 및 S 등으로 이루어진 군에서 선택되는 원자를 1 이상 포함할 수 있다. 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 2 내지 30인 것이 바람직하며, 상기 헤테로아릴기는 단환식 또는 다환식일 수 있다. 헤테로고리기의 예로는 티오펜기, 퓨라닐기, 피롤기, 이미다졸릴기, 티아졸릴기, 옥사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 피리딜기, 바이피리딜기, 피리미딜기, 트리아지닐기, 트리아졸릴기, 아크리딜기, 피리다지닐기, 피라지닐기, 퀴놀리닐기, 퀴나졸리닐기, 퀴녹살리닐기, 프탈라지닐기, 피리도 피리미딜기, 피리도 피라지닐기, 피라지노 피라지닐기, 이소퀴놀리닐기, 인돌릴기, 카바졸릴기, 벤즈옥사졸릴기, 벤즈이미다졸릴기, 벤조티아졸릴기, 벤조카바졸릴기, 벤조티오펜기, 디벤조티오펜기, 벤조퓨라닐기, 페난쓰롤리닐기(phenanthroline), 이소옥사졸릴기, 티아디아졸릴기, 페노티아지닐기 및 디벤조퓨라닐기 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서,헤테로고리기는 상기 시클로알킬기 및 아릴기의 예시가 적용될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 아릴렌기는 2가인 점을 제외하고, 아릴기의 정의와 같다.
본 명세서에 있어서, 헤테로아릴렌기는 2가인 점을 제외하고, 헤테로아릴기의 정의와 같다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1은 하기 화학식 2로 표시된다.
[화학식 2]
상기 화학식 2에서, X, R1, R2, Ar1 내지 Ar4, L1, L2, m, n, a 및 b의 정의는 상기 화학식 1에서 정의한 바와 같고,
R5 및 R6은 서로 같거나 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 니트릴기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 알킬기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이거나, 인접한 기와 결합하여 치환 또는 비치환된 지방족고리, 또는 치환 또는 비치환된 방향족 고리를 형성하며,
e 및 f는 각각 0 내지 6의 정수이고,
e+m≤6 이고,
f+n≤6 이고,
e 및 f가 복수일 때, 상기 괄호 안의 치환기는 서로 같거나 상이하다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1은 하기 화학식 3으로 표시된다.
[화학식 3]
상기 화학식 3에서, X, R1, R2, Ar1 내지 Ar4, L1, L2, a 및 b의 정의는 상기 화학식 1에서 정의한 바와 같고,
R5 및 R6은 서로 같거나 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 니트릴기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 알킬기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이거나, 인접한 기와 결합하여 치환 또는 비치환된 지방족고리, 또는 치환 또는 비치환된 방향족 고리를 형성하며,
e 및 f는 각각 0 내지 6의 정수이고,
e 및 f가 복수일 때, 상기 괄호 안의 치환기는 서로 같거나 상이하다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1은 하기 화학식 4 내지 7중 어느 하나로 표시된다.
[화학식 4]
[화학식 5]
[화학식 6]
[화학식 7]
상기 화학식 4 내지 7에서, R1 내지 R6, Ar1 내지 Ar4, L1, L2, a, b, e 및 f의 정의는 상기 화학식 1 내지 3에서 정의한 바와 같다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R, R' 및 R1 내지 R6은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 니트릴기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 알킬기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R 및 R'는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 치환 또는 비치환된 알킬기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R 및 R'는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 직쇄의 치환 또는 비치환된 알킬기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R 및 R'는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 탄소수 3 내지 10의 분지쇄의 치환 또는 비치환된 알킬기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R 및 R'는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, 터부틸기, 이소부틸기, 펜틸기, 이소펜틸기, 헥실기, 이소헥실기, 헵틸기, 옥틸기, 노닐기, 또는 데실기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R 및 R'는 메틸기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R1 내지 R6은 수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar1 내지 Ar4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬기, 치환 또는 비치환된 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar1 내지 Ar4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 N, O, 또는 S를 함유하는 탄소수 3 내지 30의 헤테로아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar1 내지 Ar4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 단환의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 10 내지 30의 다환의 아릴기, 치환 또는 비치환된 N, O, 또는 S를 함유하는 탄소수 3 내지 30의 단환의 헤테로아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 N, O, 또는 S를 함유하는 탄소수 3 내지 30의 다환의 헤테로아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar1 내지 Ar4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 비페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 치환 또는 비치환된 쿼터페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라센기, 치환 또는 비치환된 페난트렌기, 치환 또는 비치환된 트리페닐렌기, 치환 또는 비치환된 플루오렌기, 치환 또는 비치환된 스피로비플루오렌기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜기, 치환 또는 비치환된 카바졸기, 치환 또는 비치환된 벤조카바졸기, 치환 또는 비치환된 벤조나프토퓨란기, 또는 치환 또는 비치환된 벤조나프토티오펜기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar1 내지 Ar4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기; 치환 또는 비치환된 비페닐기; 치환 또는 비치환된 터페닐기; 치환 또는 비치환된 쿼터페닐기; 치환 또는 비치환된 나프틸기; 치환 또는 비치환된 안트라센기; 치환 또는 비치환된 페난트렌기; 치환 또는 비치환된 트리페닐렌기; 치환 또는 비치환된 플루오렌기; 치환 또는 비치환된 스피로비플루오렌기; 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란기; 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜기; 치환 또는 비치환된 카바졸기; 치환 또는 비치환된 벤조카바졸기; 치환 또는 비치환된 벤조나프토퓨란기; 또는 치환 또는 비치환된 벤조나프토티오펜기이고,
상기 페닐기; 비페닐기; 터페닐기; 쿼터페닐기; 나프틸기; 안트라센기; 페난트렌기; 트리페닐렌기; 플루오렌기; 스피로비플루오렌기; 디벤조퓨란기; 디벤조티오펜기; 카바졸기; 벤조카바졸기; 벤조나프토퓨란기; 또는 벤조나프토티오펜기는 각각 중수소, 니트릴기, 할로겐기, 할로겐기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 탄소수 1 내지 10의 시클로알킬기, 할로겐기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알콕시기, 탄소수 1 내지 10의 알킬기로 치환된 실릴기, 알킬기 또는 아릴기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 및 N, O, 또는 S 중 하나 이상을 포함하는 탄소수 3 내지 30의 헤테로아릴기 중 어느 하나 이상으로 치환 또는 비치환된다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar1 내지 Ar4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기; 치환 또는 비치환된 비페닐기; 치환 또는 비치환된 터페닐기; 치환 또는 비치환된 쿼터페닐기; 치환 또는 비치환된 나프틸기; 치환 또는 비치환된 안트라센기; 치환 또는 비치환된 페난트렌기; 치환 또는 비치환된 트리페닐렌기; 치환 또는 비치환된 플루오렌기; 치환 또는 비치환된 스피로비플루오렌기; 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란기; 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜기; 치환 또는 비치환된 카바졸기; 치환 또는 비치환된 벤조카바졸기; 치환 또는 비치환된 벤조나프토퓨란기; 또는 치환 또는 비치환된 벤조나프토티오펜기이고,
상기 페닐기; 비페닐기; 터페닐기; 쿼터페닐기; 나프틸기; 안트라센기; 페난트렌기; 트리페닐렌기; 플루오렌기; 스피로비플루오렌기; 디벤조퓨란기; 디벤조티오펜기; 카바졸기; 벤조카바졸기; 벤조나프토퓨란기; 또는 벤조나프토티오펜기는 각각 중수소, 니트릴기, 플루오렌기, 트리메틸실릴기, 플루오로기, 메틸기, 에틸기, 터부틸기, 이소프로필기, 시클로헥실기, 트리플루오로메틸기, 트리플루오로메톡시기, 페닐기, 안트라센기, 나프탈렌기, 벤조카바졸기, 카바졸기, 디벤조퓨란기, 디벤조티오펜기, 디메틸플루오렌기, 및 디페닐플루오렌기 중 어느 하나 이상으로 치환 또는 비치환된다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar1 내지 Ar4 중 서로 인접한 기는 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 지방족고리, 치환 또는 비치환된 방향족 고리, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리를 형성한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar1 내지 Ar4 중 서로 인접한 기는 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 방향족 고리, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리를 형성한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar1 내지 Ar4 중 서로 인접한 기는 서로 결합하여 아릴기로 치환 또는 비치환된 헤테로고리를 형성한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar1 내지 Ar4 중 서로 인접한 기는 서로 결합하여 탄소수 6 내지 30의 아릴기로 치환 또는 비치환된 헤테로고리를 형성한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar1 내지 Ar4는 하기 치환기들로 표시될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L1 및 L2는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로 직접결합, 또는 치환 또는 비치환된 아릴렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L1 및 L2는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로 직접결합, 또는 탄소수 6 내지 30의 치환 또는 비치환된 아릴렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L1 및 L2는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로 직접결합, 또는 탄소수 6 내지 30의 단환의 치환 또는 비치환된 아릴렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L1 및 L2는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로 직접결합, 또는 탄소수 10 내지 30의 다환의 치환 또는 비치환된 아릴렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L1 및 L2는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로 직접결합, 페닐렌기, 2가의 비페닐기, 2가의 터페닐기, 2가의 나프틸기, 2가의 디메틸플루오렌기, 또는 2가의 페난트렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L1 및 L2는 직접결합이다.
본 명세서의 하나의 실시상태에 따르면, -N(Ar1)(Ar2) 및 -N(Ar3)(Ar4)는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 하기의 치환기들로 표시될 수 있다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 아민계 화합물은 하기 구조식들로 표시될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 아민계 화합물은 하기 반응식에 따라 제조될 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다. 하기 반응식에 있어서, 치환기의 종류 및 개수는 당업자가 공지된 출발물질을 적절히 선택함에 따라 다양한 종류의 중간체를 합성할 수 있다. 반응 종류 및 반응 조건은 당기술분야에 알려져 있는 것들이 이용될 수 있다.
본 명세서의 실시예에 기재된 제조식과 상기 중간체들을 통상의 기술상식을 바탕으로 적절히 조합하면, 본 명세서에 기재되어 있는 상기 화학식 1의 아민계 화합물들을 모두 제조할 수 있다.
본 발명에 따른 유기발광소자는 제1 전극; 상기 제1 전극에 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 구비된 1층 또는 2층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1 층 이상은 상기 화학식 1의 아민계 화합물을 포함한다.
본 발명의 유기 발광 소자는 전술한 화합물을 이용하여 한 층 이상의 유기물층을 형성하는 것을 제외하고는, 통상의 유기 발광 소자의 제조방법 및 재료에 의하여 제조될 수 있다.
본 발명의 유기 발광 소자의 유기물층은 단층 구조로 이루어질 수도 있으나, 2층 이상의 유기물층이 적층된 다층 구조로 이루어질 수 있다. 예컨대, 본 발명의 유기 발광 소자는 유기물층으로서 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층, 전자 수송층, 전자 주입층 등을 포함하는 구조를 가질 수 있다. 그러나, 유기 발광 소자의 구조는 이에 한정되지 않고 더 적은 수의 유기물층을 포함할 수 있다. 또한, 상기 유기물층은 전자 수송층, 전자 주입층, 및 전자 수송 및 전자 주입을 동시에 하는 층 중 1층 이상을 포함할 수 있고, 상기 층들 중 1층 이상이 상기 화합물을 포함할 수 있다.
예컨대, 본 발명의 유기 발광 소자의 구조는 도 1 에 나타낸 것과 같은 구조를 가질 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
도 1에는 기판(1) 위에 제1 전극(2), 상기 화학식 1의 아민계 화합물을 포함하는 유기물층(3), 발광층(4) 및 제2 전극(5)이 순차적으로 적층된 유기 발광 소자의 구조가 예시되어 있다.
상기 도 1은 유기 발광 소자를 예시한 것이며 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1의 아민계 화합물을 포함하는 유기물층은 전자주입층, 전자수송층, 전자주입 및 수송층, 및 정공저지층을 포함하고, 상기 전자주입층, 전자수송층, 전자주입 및 수송층, 및 정공저지층에 상기 화학식 1의 아민계 화합물을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1의 아민계 화합물을 포함하는 유기물층은 정공주입층, 정공수송층, 정공주입 및 수송층, 및 전자저지층을 포함하고, 상기 정공주입층, 정공수송층, 정공주입 및 수송층, 및 전자저지층에 상기 화학식 1의 아민계 화합물을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1의 아민계 화합물을 포함하는 유기물층은 발광층을 포함하고, 상기 발광층에 상기 화학식 1의 아민계 화합물을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1의 아민계 화합물을 포함하는 유기물층은 발광층을 포함하고, 상기 발광층의 도펀트에 상기 화학식 1의 아민계 화합물을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1의 아민계 화합물을 포함하는 유기물층은 발광층을 포함하고, 상기 발광층의 청색 도펀트로 상기 화학식 1의 아민계 화합물을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1의 아민계 화합물을 포함하는 유기물층은 발광층을 포함하고, 상기 발광층의 녹색 도펀트로 상기 화학식 1의 아민계 화합물을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1의 아민계 화합물을 포함하는 유기물층은 발광층을 포함하고, 상기 발광층의 적색 도펀트로 상기 화학식 1의 아민계 화합물을 포함할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 발광층은 하기 화학식 A의 화합물을 호스트로 포함한다.
[화학식 A]
상기 화학식 A에 있어서,
X11 및 X12는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 1-나프틸기, 치환 또는 비치환된 2-나프틸기, 치환 또는 비치환된 1-안트릴기, 치환 또는 비치환된 2-안트릴기, 치환 또는 비치환된 1-페난트릴기, 치환 또는 비치환된 2-페난트릴기, 치환 또는 비치환된 3-페난트릴기, 치환 또는 비치환된 4-페난트릴기, 치환 또는 비치환된 9-페난트릴기, 치환 또는 비치환된 1-나프타센일기, 치환 또는 비치환된 2-나프타센일기, 치환 또는 비치환된 9-나프타센일기, 치환 또는 비치환된 1-피렌일기, 치환 또는 비치환된 2-피렌일기, 치환 또는 비치환된 4-피렌일기, 치환 또는 비치환된 3-메틸-2-나프틸기, 치환 또는 비치환된 4-메틸-1-나프틸기 또는 하기 구조식 
이고,
Y11 및 Y12는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 니트릴기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 50의 아릴기, 치환 또는 비치환된 핵원자수 5 내지 50의 헤테로 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 50의 알킬기이고,
x 및 y는 각각 0 내지 4의 정수이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 X11 및 X12는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 1-나프틸기, 또는 치환 또는 비치환된 2-나프틸기이다.
또 하나의 일 실시상태에 있어서, 상기 X11 및 X12는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로 1-나프틸기, 또는 2-나프틸기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 x 및 y는 각각 0 내지 2의 정수이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 X11 및 X12는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 1-나프틸기 또는 2-나프틸기이고, x 및 y는 0인 유기 전자 소자이다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1의 아민계 화합물을 포함하는 발광층에 도펀트와 호스트는 0.001:0.999 내지 0.3:0.7의 질량비로 포함된다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1의 아민계 화합물을 포함하는 발광층에 도펀트와 호스트는 0.001:0.999 내지 0.25:0.75의 질량비로 포함된다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1의 아민계 화합물을 포함하는 발광층에 도펀트와 호스트는 0.001:0.999 내지 0.05:0.95의 질량비로 포함된다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1의 아민계 화합물을 포함하는 발광층에 도펀트와 호스트는 0.02:0.98 내지 0.25:0.75의 질량비로 포함된다.
본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1의 아민계 화합물을 포함하는 발광층에 도펀트와 호스트는 0.01:0.99 내지 0.1:0.9의 질량비로 포함된다.
예컨대, 본 발명에 따른 유기 발광 소자는 스퍼터링(sputtering)이나 전자빔 증발(e-beam evaporation)과 같은 PVD(physical vapor deposition) 방법을 이용하여, 기판 상에 금속 또는 전도성을 가지는 금속 산화물 또는 이들의 합금을 증착시켜 양극을 형성하고, 그 위에 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층, 전자 수송층을 포함하는 유기물층 및 상기 화학식 1의 아민계 화합물을 포함하는 유기물층을 형성한 후, 그 위에 음극으로 사용할 수 있는 물질을 증착시킴으로써 제조될 수 있다. 이와 같은 방법 외에도, 기판 상에 음극 물질부터 유기물층, 양극 물질을 차례로 증착시켜 유기 발광 소자를 만들 수도 있다.
상기 양극 물질로는 통상 유기물층으로 정공 주입이 원활할 수 있도록 일함수가 큰 물질이 바람직하다. 본 발명에서 사용될 수 있는 양극 물질의 구체적인 예로는 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연 산화물, 인듐 산화물, 인듐주석 산화물(ITO), 인듐아연 산화물(IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO:Al 또는 SnO2 : Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리(3-메틸화합물의), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)화합물의](PEDT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 음극 물질로는 통상 유기물층으로 전자 주입이 용이하도록 일함수가 작은 물질인 것이 바람직하다. 음극 물질의 구체적인 예로는 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 티타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석 및 납과 같은 금속 또는 이들의 합금; LiF/Al 또는 LiO2/Al과 같은 다층 구조 물질 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 정공 주입 물질로는 낮은 전압에서 양극으로부터 정공을 잘 주입 받을 수 있는 물질로서, 정공 주입 물질의 HOMO(highest occupied molecular orbital)가 양극 물질의 일함수와 주변 유기물층의 HOMO 사이인 것이 바람직하다. 정공 주입 물질의 구체적인 예로는 금속 포피린(porphyrine), 올리고티오펜, 아릴아민 계열의 유기물, 헥사니트릴헥사아자트리페닐렌 계열의 유기물, 퀴나크리돈(quinacridone) 계열의 유기물, 페릴렌(perylene) 계열의 유기물, 안트라퀴논 및 폴리아닐린과 폴리화합물의 계열의 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 정공 수송 물질로는 양극이나 정공 주입층으로부터 정공을 수송받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로 정공에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다. 구체적인 예로는 아릴아민 계열의 유기물, 전도성 고분자, 및 공액 부분과 비공액 부분이 함께 있는 블록 공중합체 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 발광 물질로는 정공 수송층과 전자 수송층으로부터 정공과 전자를 각각 수송받아 결합시킴으로써 가시광선 영역의 빛을 낼 수 있는 물질로서, 형광이나 인광에 대한 양자 효율이 좋은 물질이 바람직하다. 구체적인 예로는 8-히드록시-퀴놀린 알루미늄 착물(Alq3); 카르바졸 계열 화합물; 이량체화 스티릴(dimerized styryl) 화합물; BAlq; 10-히드록시벤조 퀴놀린-금속 화합물; 벤족사졸, 벤즈티아졸 및 벤즈이미다졸 계열의 화합물; 폴리(p-페닐렌비닐렌)(PPV) 계열의 고분자; 스피로(spiro) 화합물; 폴리플루오렌, 루브렌등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 발광층은 호스트 재료 및 도펀트 재료를 포함할 수 있다. 호스트 재료는 축합 방향족환 유도체 또는 헤테로환 함유 화합물 등이 있다. 구체적으로 축합방향족환 유도체로는 안트라센 유도체, 피렌 유도체, 나프탈렌 유도체, 펜타센 유도체, 페난트렌 화합물, 플루오란텐 화합물 등이 있고, 헤테로환 함유 화합물로는 아민계 화합물, 디벤조퓨란 유도체, 래더형 퓨란 화합물, 피리미딘 유도체 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 유기 발광 소자가 복수개의 유기물층을 포함하는 경우, 상기 유기물층은 동일한 물질 또는 다른 물질로 형성될 수 있다.
본 명세서의 유기 발광 소자는 유기물층 중 1층 이상이 상기 아민계 화합물을 이용하여 형성되는 것을 제외하고는 당 기술분야에 알려져 있는 재료와 방법으로 제조될 수 있다.
예컨대, 본 명세서의 유기 발광 소자는 기판 상에 애노드, 유기물층 및 캐소드를 순차적으로 적층시킴으로써 제조할 수 있다. 이 때 스퍼터링법(sputtering)이나 전자빔 증발법(e-beam evaporation)과 같은 PVD(physical Vapor Deposition)방법을 이용하여, 기판 상에 금속 또는 전도성을 가지는 금속 산화물 또는 이들의 합금을 증착시켜 애노드를 형성하고, 그 위에 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층 및 전자 수송층을 포함하는 유기물층을 형성한 후, 그 위에 캐소드로 사용할 수 있는 물질을 증착시킴으로써 제조될 수 있다. 이와 같은 방법 외에도, 기판 상에 캐소드 물질부터 유기물층, 애노드 물질을 차례로 증착시켜 유기 발광 소자를 만들 수 있다.
본 명세서는 또한, 상기 아민계 화합물을 이용하여 형성된 유기 발광 소자의 제조 방법을 제공한다.
구체적으로 본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 기판을 준비하는 단계; 상기 기판 상에 캐소드 또는 애노드를 형성하는 단계; 상기 캐소드 또는 애노드 상에 1층 이상의 유기물층을 형성하는 단계; 및 상기 유기물층 상에 애노드 또는 캐소드를 형성하는 단계를 포함하고, 상기 유기물층 중 1 층 이상은 상기 아민계 화합물을 이용하여 형성된다.
도펀트 재료로는 방향족 아민 유도체, 스트릴아민 화합물, 붕소 착체, 플루오란텐 화합물, 금속 착체 등이 있다. 구체적으로 방향족 아민 유도체로는 치환 또는 비치환된 아릴아미노기를 갖는 축합 방향족환 유도체로서, 아릴아미노기를 갖는 피렌, 안트라센, 크리센, 페리플란텐 등이 있으며, 스티릴아민 화합물로는 치환 또는 비치환된 아릴아민에 적어도 1개의 아릴비닐기가 치환되어 있는 화합물로, 아릴기, 실릴기, 알킬기, 시클로알킬기 및 아릴아미노기로 이루어진 군에서 1 또는 2이상 선택되는 치환기가 치환 또는 비치환된다. 구체적으로 스티릴아민, 스티릴디아민, 스티릴트리아민, 스티릴테트라아민 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다. 또한, 금속 착체로는 이리듐 착체, 백금 착체 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 전자수송층은 전자주입층으로부터 전자를 수취하여 발광층까지 전자를 수송하는 층으로 전자 수송 물질로는 캐소드로부터 전자를 잘 주입 받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로서, 전자에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다. 구체적인 예로는 8-히드록시퀴놀린의 Al착물; Alq3를 포함한 착물; 유기 라디칼 화합물; 히드록시플라본-금속 착물 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다. 전자 수송층은 종래기술에 따라 사용된 바와 같이 임의의 원하는 캐소드 물질과 함께 사용할 수 있다. 특히, 적절한 캐소드 물질의 예는 낮은 일함수를 가지고 알루미늄층 또는 실버층이 뒤따르는 통상적인 물질이다. 구체적으로 세슘, 바륨, 칼슘, 이테르븀 및 사마륨이고, 각 경우 알루미늄 층 또는 실버층이 뒤따른다.
상기 전자주입층은 전극으로부터 전자를 주입하는 층으로, 전자를 수송하는 능력을 갖고, 캐소드로부터의 전자주입 효과, 발광층 또는 발광 재료에 대하여 우수한 전자주입 효과를 가지며, 발광층에서 생성된 여기자의 정공 주입층에의 이동을 방지하고, 또한, 박막형성능력이 우수한 화합물이 바람직하다. 구체적으로는 플루오레논, 안트라퀴노다이메탄, 다이페노퀴논, 티오피란 다이옥사이드, 옥사졸, 옥사다이아졸, 트리아졸, 이미다졸, 페릴렌테트라카복실산, 프레오레닐리덴 메탄, 안트론 등과 그들의 유도체, 금속 착체 화합물 및 함질소 5원환 유도체 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 금속 착체 화합물로서는 8-하이드록시퀴놀리나토 리튬, 비스(8-하이드록시퀴놀리나토)아연, 비스(8-하이드록시퀴놀리나토)구리, 비스(8-하이드록시퀴놀리나토)망간, 트리스(8-하이드록시퀴놀리나토)알루미늄, 트리스(2-메틸-8-하이드록시퀴놀리나토)알루미늄, 트리스(8-하이드록시퀴놀리나토)갈륨, 비스(10-하이드록시벤조[h]퀴놀리나토)베릴륨, 비스(10-하이드록시벤조[h]퀴놀리나토)아연, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)클로로갈륨, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(o-크레졸라토)갈륨, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(1-나프톨라토)알루미늄, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(2-나프톨라토)갈륨 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 정공저지층은 정공의 캐소드 도달을 저지하는 층으로, 일반적으로 정공주입층과 동일한 조건으로 형성될 수 있다. 구체적으로 옥사디아졸 유도체나 트리아졸 유도체, 페난트롤린 유도체, BCP, 알루미늄 착물 (aluminum complex) 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 따른 유기 발광 소자는 사용되는 재료에 따라 전면 발광형, 후면 발광형 또는 양면 발광형일 수 있다.
상기 화학식 1의 아민계 화합물의 제조방법 및 이들을 이용한 유기 발광 소자의 제조는 이하의 실시예에서 구체적으로 설명한다. 그러나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 본 발명의 범위가 이들에 의하여 한정되는 것은 아니다.
<제조예 1>
하기 화합물 1의 화합물 합성
[화합물 1]
질소 분위기에서 500ml 둥근 바닥 플라스크에 화합물 A (3.50g, 5.97mmol), 6-(터-부틸)-N-(o-톨일)디벤조[b,d]퓨란-4-아민(4.13g, 12.54mmol)을 자일렌 160ml에 완전히 녹인 후 소듐 터부톡사이드(1.49g, 15.53mmol)을 첨가하고, 비스(트리-터-부틸포스핀)팔라듐(0) (0.06g, 0.12mmol)을 넣은 후 6 시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 여과하여 염기를 제거한 후 에 자일렌을 감압농축 시키고 테트라하이드로퓨란:헥산 = 1:25으로 컬럼하여 상기 화합물 1(2.63g, 순도:99.99%, 수율: 41%)을 제조하였다.
MS[M+H]+= 1085
<제조예 2>
하기 화합물 2 의 화합물 합성
[화합물 2]
질소 분위기에서 500ml 둥근 바닥 플라스크에 화합물 A (3.50g, 5.97mmol), 6-시클로헥실-N-(o-톨일)디벤조[b,d]퓨란-4-아민(4.45g, 12.54mmol)을 자일렌 220ml에 완전히 녹인 후 소듐 터부톡사이드(1.49g, 15.53mmol)을 첨가하고, 비스(트리-터-부틸포스핀)팔라듐(0) (0.06g, 0.12mmol)을 넣은 후 4 시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 여과하여 염기를 제거한 후 에 자일렌을 감압농축 시키고 테트라하이드로퓨란:헥산 = 1:25으로 컬럼하여 상기 화합물 2 (1.98g, 순도:99.99%, 수율: 29%)를 제조하였다.
MS[M+H]+= 1137
<제조예 3>
하기 화합물 3 의 화합물 합성
[화합물 3]
질소 분위기에서 500ml 둥근 바닥 플라스크에 화합물 B (3.50g, 5.82mmol), 4-플루오로-N-(4-(트리메틸실릴)페닐)아닐린(3.17g, 12.23mmol)을 자일렌 150ml에 완전히 녹인 후 소듐 터부톡사이드(1.46g, 15.14mmol)을 첨가하고, 비스(트리-터-부틸포스핀)팔라듐(0) (0.06g, 0.12mmol)을 넣은 후 4 시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 여과하여 염기를 제거한 후 에 자일렌을 감압농축 시키고 테트라하이드로퓨란:헥산 = 1:25으로 컬럼하여 상기 화합물 3 (2.82g, 순도:99.99%, 수율: 50%)을 제조하였다.
MS[M+H]+= 961
<제조예 4>
화합물 4의 화합물 합성
[화합물 4]
질소 분위기에서 500ml 둥근 바닥 플라스크에 화합물 C (3.50g, 5.52mmol), 6-(터-부틸)-N-(o-tolyl)디벤조[b,d]퓨란-4-아민(3.81g, 11.59mmol)을 자일렌 170ml에 완전히 녹인 후 소듐 터부톡사이드(1.38g, 14.35mmol)을 첨가하고, 비스(트리-터-부틸포스핀)팔라듐(0) (0.06g, 0.11mmol)을 넣은 후 5 시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 여과하여 염기를 제거한 후 에 자일렌을 감압농축 시키고 테트라하이드로퓨란:헥산 = 1:30으로 컬럼하여 상기 화합물 4(3.15g, 순도:99.99%, 수율: 50%)를 제조하였다.
MS[M+H]+= 1133
<제조예 5>
화합물 5의 화합물 합성
[화합물 5]
질소 분위기에서 500ml 둥근 바닥 플라스크에 화합물 D (3.50g, 5.72mmol), 6-(터-부틸)-N-(2-플루오로페닐)디벤조[b,d]퓨란-4-아민(4.00g, 12.01mmol)을 자일렌 140ml에 완전히 녹인 후 소듐 터부톡사이드(1.43g, 14.87mmol)을 첨가하고, 비스(트리-터-부틸포스핀)팔라듐(0) (0.06g, 0.12mmol)을 넣은 후 3 시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 여과하여 염기를 제거한 후 에 자일렌을 감압농축 시키고 테트라하이드로퓨란:헥산 = 1:30으로 컬럼하여 상기 화합물 5(2.96g, 순도:99.98%, 수율: 46%)를 제조하였다.
MS[M+H]+= 1119
<제조예 6>
하기 화합물 6 의 화합물 합성
[화합물 6]
질소 분위기에서 500ml 둥근 바닥 플라스크에 화합물 A (3.50g, 5.97mmol), 비스(4-(터-부틸)페닐)아민(3.52g, 12.54mmol)을 자일렌 160ml에 완전히 녹인 후 소듐 터부톡사이드(1.49g, 15.53mmol)을 첨가하고, 비스(트리-터-부틸포스핀)팔라듐(0) (0.06g, 0.12mmol)을 넣은 후 5 시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 여과하여 염기를 제거한 후 에 자일렌을 감압농축 시키고 테트라하이드로퓨란:헥산 = 1:25으로 컬럼하여 상기 화합물 6(3.28g, 순도:99.99%, 수율: 56%)을 제조하였다.
MS[M+H]+= 989
<제조예 7>
하기 화합물 7 의 화합물 합성
[화합물 7]
질소 분위기에서 500ml 둥근 바닥 플라스크에 화합물 B (3.50g, 5.81mmol), N-(4-(터-부틸)페닐)-9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-아민(4.16g, 12.21mmol)을 자일렌 160ml에 완전히 녹인 후 소듐 터부톡사이드(1.45g, 15.12mmol)을 첨가하고, 비스(트리-터-부틸포스핀)팔라듐(0) (0.06g, 0.12mmol)을 넣은 후 4 시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 여과하여 염기를 제거한 후 에 자일렌을 감압농축 시키고 테트라하이드로퓨란:헥산 = 1:25으로 컬럼하여 상기 화합물 7(2.55g, 순도:99.99%, 수율: 40%)을 제조하였다.
MS[M+H]+= 1125
<제조예 8>
하기 화합물 8 의 화합물 합성
[화합물 8]
질소 분위기에서 500ml 둥근 바닥 플라스크에 화합물 C (3.50g, 5.52mmol), N-(4-(터-부틸)페닐)디벤조[b,d]티오펜-4-아민(3.84g, 11.59mmol)을 자일렌 170ml에 완전히 녹인 후 소듐 터부톡사이드(1.38g, 14.35mmol)을 첨가하고, 비스(트리-터-부틸포스핀)팔라듐(0) (0.06g, 0.11mmol)을 넣은 후 8 시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 여과하여 염기를 제거한 후 에 자일렌을 감압농축 시키고 테트라하이드로퓨란:헥산 = 1:30으로 컬럼하여 상기 화합물 8(3.26g, 순도:99.99%, 수율: 52%)을 제조하였다.
MS[M+H]+= 1137
실시예 1-1
ITO(indium tin oxide)가 1,000Å의 두께로 박막 코팅된 유리 기판을 세제를 녹인 증류수에 넣고 초음파로 세척하였다. 이때, 세제로는 피셔사(Fischer Co.) 제품을 사용하였으며, 증류수로는 밀러포어사(Millipore Co.) 제품의 필터(여과)로 2차로 걸러진 증류수를 사용하였다. ITO를 30분간 세척한 후 증류수로 2회 반복하여 초음파 세척을 10분간 진행하였다. 증류수 세척이 끝난 후, 이소프로필알콜, 아세톤, 메탄올의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후 플라즈마 세정기로 수송시켰다. 또한, 산소 플라즈마를 이용하여 상기 기판을 5분간 세정한 후 진공 증착기로 기판을 수송시켰다.
이렇게 준비된 양극인 ITO 투명 전극 위에 하기 화합물 HI1 및 하기 화합물 HI2의 화합물을 98:2(몰비)의 비가 되도록 100Å의 두께로 열 진공 증착하여 정공주입층을 형성하였다. 상기 정공주입층 위에 하기 화학식 HT1으로 표시되는 화합물(1150Å)을 진공 증착하여 정공수송층을 형성하였다. 이어서, 상기 정공수송층 위에 막 두께 50Å으로 EB1의 화합물을 진공 증착하여 전자저지층을 형성하였다. 이어서, 상기 전자저지층 위에 막 두께 200Å으로 하기 화학식 BH로 표시되는 화합물 및 상기 제조예 1에서 합성한 화합물 1을 50:1의 중량비로 진공증착하여 발광층을 형성하였다. 상기 발광층 위에 막 두께 50Å으로 하기 화학식 HB1으로 표시되는 화합물을 진공 증착하여 정공저지층을 형성하였다. 이어서, 상기 정공저지층 위에 하기 화학식 ET1으로 표시되는 화합물과 하기 화학식 LiQ로 표시되는 화합물을 1:1의 중량비로 진공증착하여 30Å의 두께로 전자 주입 및 수송층을 형성하였다. 상기 전자 주입 및 수송층 위에 순차적으로 12Å두께로 리튬플로라이드(LiF)와 1,000Å 두께로 알루미늄을 증착하여 음극을 형성하였다.
상기의 과정에서 유기물의 증착속도는 0.4내지0.7Å/sec를 유지하였고, 음극의 리튬플로라이드는 0.3Å/sec, 알루미늄은 2Å/sec의 증착 속도를 유지하였으며, 증착시 진공도는 2ⅹ10-7 내지 5ⅹ10-6 torr를 유지하여, 유기 발광 소자를 제작하였다.
실시예 1-2 내지 실시예 1-8
제조예 1의 화합물 대신 하기 표 1에 기재된 화합물을 사용하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 1-1과 동일한 방법으로 유기 발광 소자를 제조하였다.
비교예 1-1 내지 1-3
제조예 1의 화합물 대신 하기 표 1에 기재된 화합물을 사용하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 1-1과 동일한 방법으로 유기 발광 소자를 제조하였다. 하기 표 1에서 사용한 BD1 내지 BD3의 화합물을 하기와 같다.
실시예
1
상기 실시예 및 비교예에서 제조한 유기 발광 소자에 전류를 인가하였을 때, 전압, 효율, 색좌표 및 수명을 측정하고 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다. T95은 휘도가 초기 휘도(1600 nit)에서 95%로 감소되는데 소요되는 시간을 의미한다.
| 화합물 (발광층도펀트) |
전압 (V@10mA /cm2) |
효율 (cd/A@10mA /cm2) |
색좌표 (x,y) |
T95 (hr) |
|
| 실시예 1-1 | 제조예 1 | 4.16 | 6.25 | (0.140, 0.045) | 270 |
| 실시예 1-2 | 제조예 2 | 4.13 | 6.23 | (0.141, 0.045) | 265 |
| 실시예 1-3 | 제조예 3 | 4.28 | 6.44 | (0.143, 0.046) | 270 |
| 실시예 1-4 | 제조예 4 | 4.29 | 6.25 | (0.142, 0.045) | 295 |
| 실시예 1-5 | 제조예 5 | 4.27 | 6.19 | (0.140, 0.047) | 290 |
| 실시예 1-6 | 제조예 6 | 4.16 | 6.28 | (0.142, 0.045) | 270 |
| 실시예 1-7 | 제조예 7 | 4.21 | 6.44 | (0.140, 0.046) | 260 |
| 실시예 1-8 | 제조예 8 | 4.32 | 6.17 | (0.141, 0.047) | 295 |
| 비교예 1-1 | BD1 | 4.73 | 5.78 | (0.142, 0.047) | 220 |
| 비교예 1-2 | BD2 | 5.06 | 5.52 | (0.143, 0.048) | 150 |
| 비교예 1-3 | BD3 | 4.66 | 5.87 | (0.143, 0.048) | 185 |
상기 표 1에 나타난 바와 같이, 본 발명의 화합물을 청색 발광층의 도펀트로 사용한 유기 발광 소자는, 유기 발광 소자의 효율, 구동 전압 및 특히 안정성 면에서 우수한 특성을 나타내었다.
상기 표 1에서 보는 바와 같이 본 발명에 따른 화합물 및 이를 이용한 유기 전자 발광 소자 실사예 1-1 내지 1-8에서, 본 발명에 따른 화합물들은 실릴기, 불소기, 헤테로아릴기, 아릴기 등에 의해 다양한 색 좌표를 나타내고, 유기 전자 발광 소자에서 저전압 및 고효율, 장수명의 특성을 보이며 유기 발광 소자에 적용 가능함을 확인할 수 있었다.
중간체 A의 코어를 가지는 화합물은 가장 저전압의 특성을 보이며, 중간체 B의 코어를 가지는 화합물 고효율의 특성을 알 수 있다. 중간체 C, D의 코어를 가지는 화합물은 가장 좋은 장수명 특성을 보였다.
비교예 1-1은 종래 널리 사용되고 있는 파이렌계열 도펀트 물질이며, 본 발명의 화합물보다 특성이 떨어진다.
비교예 1-2 및 1-3은 본 발명의 화합물과는 달리 중심코어인 플루오렌이 축합되어 있지 않는 구조로 전자의 양이 상대적으로 적으며 안정성이 떨어져서 수명 특성에서 좋지 않은 결과를 얻었다.
따라서, 본 화합물들은 빛을 이용한 산업용 제품에 응용할 수 있는 다양한 색 좌표의 발광 물질 등으로 활용될 수 있다.
이상을 통해 본 발명의 바람직한 실시예(발광층의 도펀트)에 대하여 설명하였지만, 본 발명은 이에 한정되는 것이 아니고 특허청구범위와 발명의 상세한 설명의 범위 안에서 여러 가지로 변형하여 실시하는 것이 가능하고 이 또한 발명의 범주에 속한다.
상기 표 1에서 보는 바와 같이 본 발명에 따른 화합물 및 이를 이용한 유기 전자 발광 소자 실시예 1-1 내지 1-8에서, 본 발명에 따른 화합물들은 실릴기, 불소기, 헤테로아릴기, 아릴기 등에 의해 다양한 색 좌표를 나타내고, 유기 전자 발광 소자에서 저전압 및 고효율, 장수명의 특성을 보이며 유기 발광 소자에 적용 가능함을 확인할 수 있었다. 중간체 A의 코어를 가지는 화합물 1은 가장 저전압의 특성을 보이며, 중간체 B의 코어를 가지는 화합물 2 내지 4는 장수명의 특성을 알 수 있다. 따라서, 본 화합물들은 빛을 이용한 산업용 제품에 응용할 수 있는 다양한 색 좌표의 발광 물질 등으로 활용될 수 있다.
1: 기판
2: 제1 전극
3: 유기물층
4: 발광층
5: 제2 전극
2: 제1 전극
3: 유기물층
4: 발광층
5: 제2 전극
Claims (8)
- 하기 화학식 2로 표시되는 아민계 화합물:
[화학식 2]
상기 화학식 2에서
X는 O, S, CRR' 또는 SO2이고,
Ar1 내지 Ar4는 서로 같거나 상이하며, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬기, 치환 또는 치환 또는 비치환된 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이거나, 인접한 치환기끼리 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 지방족고리, 치환 또는 비치환된 방향족 고리, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리를 형성하며,
L1 및 L2는 서로 같거나 상이하며, 각각 독립적으로 직접결합, 치환 또는 비치환된 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기이고,
R 및 R' 는 서로 같거나 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 니트릴기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 알킬기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이고,
R1 및 R2는 서로 같거나 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 니트릴기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 알킬기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이거나, 인접한 기와 결합하여 치환 또는 비치환된 지방족고리, 또는 치환 또는 비치환된 방향족 고리를 형성하며,
R5 및 R6은 서로 같거나 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 니트릴기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 알킬기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이거나, 인접한 기와 결합하여 치환 또는 비치환된 지방족고리, 또는 치환 또는 비치환된 방향족 고리를 형성하며,
a 및 b는 각각 0 내지 3의 정수이고,
c 및 d는 각각 0 내지 4의 정수이고,
n 및 m은 각각 0 또는 1이며,
n+m≥1 이고,
c+m≤4 이고,
d+n≤4 이고,
a 내지 d가 복수일 때, 상기 괄호 안의 치환기는 서로 같거나 상이하고,
e 및 f는 0 내지 6의 정수이고,
e+m≤6 이고,
f+n≤6 이고,
e 및 f가 복수일 때, 괄호 안의 치환기는 서로 같거나 상이하다. - 삭제
- 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 2은 하기 화학식 3로 표시되는 것인 아민계 화합물:
[화학식 3]
상기 화학식 3에서, X, R1, R2, Ar1 내지 Ar4, L1, L2, a 및 b의 정의는 상기 화학식 2에서 정의한 바와 같고,
R5 및 R6은 서로 같거나 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 니트릴기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 알킬기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이거나, 인접한 기와 결합하여 치환 또는 비치환된 지방족고리, 또는 치환 또는 비치환된 방향족 고리를 형성하며,
e 및 f는 0 내지 6의 정수이고,
e 및 f가 복수일 때, 괄호 안의 치환기는 서로 같거나 상이하다. - 청구항 1에 있어서, 상기 Ar1 내지 Ar4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 단환의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 10 내지 30의 다환의 아릴기, 치환 또는 비치환된 N, O, 또는 S를 함유하는 탄소수 3 내지 30의 단환의 헤테로아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 N, O, 또는 S를 함유하는 탄소수 3 내지 30의 다환의 헤테로아릴기인 것인 아민계 화합물.
- 청구항 1에 있어서, 상기 L1 및 L2는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로 직접결합, 또는 탄소수 10 내지 30의 치환 또는 비치환된 아릴렌기인 것인 아민계 화합물.
- 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 2은 하기 화합물 중에서 선택되는 어느 하나인 것인 아민계 화합물:
- 제1 전극; 상기 제1 전극에 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 구비된 1층 또는 2층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1 층 이상은 청구항 1, 및 3 내지 6 중 어느 한 항의 아민계 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자.
- 청구항 7에 있어서, 상기 유기물층은 발광층을 포함하고, 상기 발광층은 상기 아민계 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020180019831A KR102258302B1 (ko) | 2018-02-20 | 2018-02-20 | 아민계 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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Patent Citations (1)
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