KR102236335B1 - Soy Protein Concentrate using Low-Water Hydrolysis and Preparation Method of the same - Google Patents
Soy Protein Concentrate using Low-Water Hydrolysis and Preparation Method of the same Download PDFInfo
- Publication number
- KR102236335B1 KR102236335B1 KR1020180054960A KR20180054960A KR102236335B1 KR 102236335 B1 KR102236335 B1 KR 102236335B1 KR 1020180054960 A KR1020180054960 A KR 1020180054960A KR 20180054960 A KR20180054960 A KR 20180054960A KR 102236335 B1 KR102236335 B1 KR 102236335B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- protein concentrate
- weight
- soy protein
- moisture
- enzyme
- Prior art date
Links
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 title claims abstract description 169
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims abstract description 141
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 title claims abstract description 115
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 29
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 title description 20
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 title description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 47
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 20
- 235000019710 soybean protein Nutrition 0.000 claims description 54
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims description 44
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims description 44
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 44
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 41
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 41
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 claims description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 13
- 241000194108 Bacillus licheniformis Species 0.000 claims description 12
- 241000193744 Bacillus amyloliquefaciens Species 0.000 claims description 9
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 claims description 7
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 claims description 7
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims description 7
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 6
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 6
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 6
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 6
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 6
- MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N Raffinose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N 0.000 claims description 5
- UQZIYBXSHAGNOE-USOSMYMVSA-N Stachyose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO[C@@H]2[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O2)O1 UQZIYBXSHAGNOE-USOSMYMVSA-N 0.000 claims description 5
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 claims description 5
- UQZIYBXSHAGNOE-XNSRJBNMSA-N stachyose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO[C@@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O3)O)O2)O)O1 UQZIYBXSHAGNOE-XNSRJBNMSA-N 0.000 claims description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 2
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 122
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 40
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 38
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 38
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 38
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 28
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 24
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 20
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 20
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 17
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 16
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 14
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 12
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 8
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000019733 Fish meal Nutrition 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 7
- 239000004467 fishmeal Substances 0.000 description 7
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 7
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 7
- 230000000433 anti-nutritional effect Effects 0.000 description 6
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 5
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 5
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 5
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 5
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 5
- 235000019764 Soybean Meal Nutrition 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 4
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 4
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 4
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000004455 soybean meal Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 108091005658 Basic proteases Proteins 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 3
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 230000007065 protein hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 3
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 3
- 241000272517 Anseriformes Species 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019750 Crude protein Nutrition 0.000 description 2
- 241000238424 Crustacea Species 0.000 description 2
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 2
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 2
- 108010001267 Protein Subunits Proteins 0.000 description 2
- 102000002067 Protein Subunits Human genes 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- -1 etc. Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 2
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 2
- 235000021067 refined food Nutrition 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000005418 vegetable material Substances 0.000 description 2
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 1
- TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 1-O-galloyl-3,6-(R)-HHDP-beta-D-glucose Natural products OC1C(O2)COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC1C(O)C2OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 description 1
- 241000258957 Asteroidea Species 0.000 description 1
- 241000972773 Aulopiformes Species 0.000 description 1
- 239000005996 Blood meal Substances 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 108010004032 Bromelains Proteins 0.000 description 1
- 241000282832 Camelidae Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 102000003670 Carboxypeptidase B Human genes 0.000 description 1
- 108090000087 Carboxypeptidase B Proteins 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238557 Decapoda Species 0.000 description 1
- 239000001263 FEMA 3042 Substances 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 108700037728 Glycine max beta-conglycinin Proteins 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 108010019160 Pancreatin Proteins 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N Penta-digallate-beta-D-glucose Natural products OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N 0.000 description 1
- 241000283080 Proboscidea <mammal> Species 0.000 description 1
- 241000277331 Salmonidae Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 229940124532 absorption promoter Drugs 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000006053 animal diet Substances 0.000 description 1
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 1
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 1
- AFYNADDZULBEJA-UHFFFAOYSA-N bicinchoninic acid Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C=3C=C(C4=CC=CC=C4N=3)C(=O)O)=CC(C(O)=O)=C21 AFYNADDZULBEJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- 229940045110 chitosan Drugs 0.000 description 1
- 229950001002 cianidanol Drugs 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 108010083391 glycinin Proteins 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 235000020688 green tea extract Nutrition 0.000 description 1
- 229940094952 green tea extract Drugs 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000007952 growth promoter Substances 0.000 description 1
- 239000012729 immediate-release (IR) formulation Substances 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 239000007972 injectable composition Substances 0.000 description 1
- 125000003010 ionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 235000021190 leftovers Nutrition 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940055695 pancreatin Drugs 0.000 description 1
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 description 1
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 description 1
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 1
- 238000004451 qualitative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 235000019515 salmon Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 235000011888 snacks Nutrition 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940071440 soy protein isolate Drugs 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 235000015523 tannic acid Nutrition 0.000 description 1
- LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N tannic acid Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N 0.000 description 1
- 229940033123 tannic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920002258 tannic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002753 trypsin inhibitor Substances 0.000 description 1
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
- A23J1/00—Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites
- A23J1/14—Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites from leguminous or other vegetable seeds; from press-cake or oil-bearing seeds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2300/00—Processes
- A23V2300/28—Hydrolysis, degree of hydrolysis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2300/00—Processes
- A23V2300/50—Concentrating, enriching or enhancing in functional factors
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
본 출원은 저수분에서 가수분해된 대두 단백 농축물의 제조방법 및 상기 제조방법을 이용한 대두 단백 농축물과 이를 포함하는 사료 조성물에 관한 것이다.The present application relates to a method for preparing a soy protein concentrate hydrolyzed in low moisture, a soy protein concentrate using the method, and a feed composition comprising the same.
Description
본 출원은 저수분에서 가수분해되어 저분자 펩타이드의 함량이 높은 대두 단백 농축물 및 그 제조방법에 관한 것이다.The present application relates to a soy protein concentrate having a high content of low molecular peptides hydrolyzed in low moisture and a method for preparing the same.
일반적으로 동물 사료에는 단백질 원으로 어분이 포함되지만, 최근 어분 생산국 내의 어분 생산이 감소하거나 어분 수급이 불안정해짐에 따라 전 세계적으로 어분의 가격은 상승하고 있다. 이에 따라 어분을 대체하는 식물성 소재의 단백질원의 필요성이 증가하고 있으며 이를 개발하고자 하는 노력이 계속되어 왔다.In general, animal feed includes fishmeal as a protein source, but as fishmeal production in fishmeal producing countries decreases or the supply and demand of fishmeal become unstable, the price of fishmeal is rising worldwide. Accordingly, the need for protein sources of vegetable materials to replace fish meal is increasing, and efforts to develop them have been continued.
식물성 소재 단백질인 대두를 이용한 탈지 대두박은 단백질과 지방의 함량이 높은 대두로부터 유지를 추출한 후 남은 부산물이며, 상기 탈지 대두박으로부터 물 또는 유기용매를 이용하여 대두 단백이 추출된다 (대한민국 등록특허 제 10-1612600호). 이러한 대두 단백은, 수용성 및 비수용성 탄수화물과 같은 비단백 성분을 탈지 대두박에서 제거하는 정도에 따라, 탈지 대두 가루 (defatted soy flour), 대두 단백 농축물 (soy protein concentrate), 조직 대두 단백 (structured soy protein), 가수분해 대두 단백질 (hydrolyzed soy protein) 또는 대두 단백 분리물 (soy protein isolate)의 대두 단백질 가공품으로 구분될 수 있다. 대두 단백은 단백질 함량이 높기 때문에, 육가공 식품, 우유 가공 식품, 빵이나 스낵류 식품 외에도, 가축 사료에도 활용될 수 있다. Skim soybean meal using soybeans, a vegetable protein, is a by-product left after extracting oils and fats from soybeans with a high content of protein and fat, and soy protein is extracted from the skim soybean meal using water or an organic solvent (Republic of Korea Patent Registration No. 10- 1612600). These soybean proteins are defatted soy flour, soy protein concentrate, structured soy protein, depending on the degree to which non-protein components such as water-soluble and non-water-soluble carbohydrates are removed from the skim soybean meal. protein), hydrolyzed soy protein or soy protein isolate. Since soybean protein has a high protein content, it can be used in livestock feed as well as meat processed foods, milk processed foods, bread and snack foods.
하지만, 대두 단백은 대두 유래의 사포닌이 함유되어 있어 연어를 포함하는 어류 체내에서 염증반응을 일으켜 생장에 부정적인 영향을 미치는 문제점이 있다. 또한, 대두 단백은 단백질의 서브유닛들로 이루어진 분자량 1,000kDa이상의 고분자 단백질을 포함하고 있어 소화를 저해하는 다양한 항영양인자(anti-nutritional factor, ANF)를 다수 포함하고 있다. 이러한 항영양인자는 주로 식물성 소재의 단백질 내에 존재하며, 동물의 소화 능력을 저해시키는 요인으로 작용한다 (Li et al., J Anim. Sci., 68:1790,1990). However, soybean protein contains saponins derived from soybeans, causing an inflammatory reaction in fish including salmon, which negatively affects growth. In addition, soybean protein contains a high molecular weight protein of 1,000 kDa or more consisting of subunits of the protein, and thus contains a number of various anti-nutritional factors (ANFs) that inhibit digestion. These anti-nutritional factors are mainly present in proteins of vegetable materials, and act as factors that inhibit the digestive ability of animals (Li et al., J Anim. Sci., 68:1790, 1990).
따라서, 대두 단백을 동물 사료에 사용하기 위해서는, 사료 소화율을 높일 수 있도록 항영양인자를 감소시키고, 고분자량의 단백질을 저분자량의 펩타이드로 전환시키는 연구가 필요하다. Therefore, in order to use soy protein in animal feed, research is needed to reduce anti-nutritional factors so as to increase feed digestibility, and to convert high molecular weight proteins into low molecular weight peptides.
한편, 현재 생산되고 있는 대두 단백 농축물 (soy protein concentrates), 대두 단백 분리물 (soy protein isolate) 또는 가수분해 대두 단백질 (hydrolized soy protein) 등과 같은 대두 단백질 가공품은 화학적 처리 또는 효소적 처리에 의하여 생산되고 있다. 하지만, 이러한 단백질 가공품의 생산을 위해 화학 물질이 첨가되거나, 효소 반응 조건에 관련된 공정이 추가되는 경우, 가공품의 품질이 변질되고 대두 단백 가수분해물을 생산하는데 소요되는 시간과 비용이 증가할 수 있다는 문제점이 있다. 또한, 종래의 대두 단백 가수분해물을 제조하는 방법은, 수용액 상태에서 효소를 첨가하는 단계를 포함하므로, 생성물을 건조하는 단계가 추가적으로 포함되어야 하는 단점이 있다. 또한, 신규 바실러스 균주를 이용하는 발효 대두 단백질의 제조방법은 예컨대, 대한민국 등록특허 제10-1139027호와 공개특허 제10-2015-0129238호에 공지되어 있다. 하지만, 상기 효소 가수분해법 또는 미생물 발효법은 모두 목적하는 저분자량의 대두 단백질을 수득하기 위해서 반드시 장시간과 고비용의 건조 공정이 추가로 수반된다는 문제점이 있다.Meanwhile, processed soybean protein products such as soy protein concentrates, soy protein isolates, or hydrolized soy proteins that are currently being produced are produced by chemical treatment or enzymatic treatment. Has become. However, when a chemical substance is added to the production of such a protein processed product or a process related to the enzymatic reaction conditions is added, the quality of the processed product may be deteriorated and the time and cost required to produce the soy protein hydrolyzate may increase. There is this. In addition, the conventional method of preparing a soybean protein hydrolyzate includes the step of adding an enzyme in an aqueous solution state, so there is a disadvantage that a step of drying the product must be additionally included. In addition, a method for producing fermented soybean protein using a novel Bacillus strain is known, for example, in Korean Patent Registration No. 10-1139027 and Patent Publication No. 10-2015-0129238. However, both the enzymatic hydrolysis method or the microbial fermentation method have a problem that a long and expensive drying process is necessarily additionally involved in order to obtain a target low molecular weight soy protein.
이 밖에도 관련 선행기술로서 미국 공개특허 US 12/811518가 있으나 이는 대두 (soy bean)에 열처리 후 단백질 분해 효소인 펩신, 판크레아틴 등을 사용하여 가수분해를 진행시키는 수단이, 그리고 미국 등록특허 US 06/227602는 콩과 식물(legumes)의 식용 단백질의 수율 개선을 위하여 브로멜린(bromelin)이나 파파인(papain) 함유 효소를 처리하는 방법이 개시되어 있고, 미국 등록특허 US 06/541208은 불가사리 트립신(DIT1)과 카르복시펩티다아제 B (carboxypeptidase B)를 처리하여 트립신 저해제를 분해하는 방법을 개시하고 있다. 또한, 일본 등록특허 1994-170414 및 등록특허 2004-252174가 있으나, 이들은 각 수용액 상태에서의 대두 단백질의 가수분해 방법과 알칼리 프로테아제를 이용한 대두 트립신을 억제하는 가수분해를 통하여 식물성장 촉진제로 사용하는 방법을 개시하고 있을 뿐이다. 또한, 유산균(lactic acid bacteria)을 이용한 대두 단백질의 효소적 가수분해 방법이 공지되어 있으나, 본 출원 저수분 조건에서의 대두 단백질 농축물의 가수분해에 대하여는 개시하거나 암시하고 있지 않다 (Aguirre et al., Enzymatic hydrolysis of soybean protein using lactic acid bacteria, Food Chemistry 111(2008) 976-982). 따라서 저수분에서 가수분해된 저분자 펩타이드의 대두 단백 농축물을 제조하는 방법 및 이를 이용하여 제조된 대두 단백 농축물은 상기 선행기술 어디에도 개시되거나 암시된 바 없다.In addition, as a related prior art, there is US Patent Publication No. 12/811518, but this is a means of proceeding hydrolysis using proteolytic enzymes such as pepsin and pancreatin after heat treatment on soy beans, and US registered patent US 06 /227602 discloses a method of treating an enzyme containing bromelin or papain in order to improve the yield of edible proteins of legumes, and US Patent No. 06/541208 discloses a starfish trypsin (DIT1). ) And carboxypeptidase B to degrade trypsin inhibitors. In addition, there are Japanese Patent No. 1994-170414 and Patent No. 2004-252174, but they are used as plant growth accelerators through hydrolysis of soy protein in each aqueous solution state and hydrolysis of soybean trypsin using alkaline protease. Is just starting. In addition, a method of enzymatic hydrolysis of soybean protein using lactic acid bacteria is known, but the present application does not disclose or suggest hydrolysis of soybean protein concentrate under low moisture conditions (Aguirre et al., Enzymatic hydrolysis of soybean protein using lactic acid bacteria, Food Chemistry 111(2008) 976-982). Therefore, a method for preparing a soy protein concentrate of a low molecular weight peptide hydrolyzed in low moisture and a soy protein concentrate prepared using the same has not been disclosed or implied anywhere in the prior art.
본 출원의 명세서에는 다수의 특허문헌의 인용이 표시되고 설명되어 있다. 이러한 인용문헌에 개시된 기술내용은 그 전체로서 본 명세서를 참조하여 본 발명이 속하는 기술분야에서의 통상의 기술자가 쉽게 이해할 수 있을 것이다.In the specification of the present application, citations of a number of patent documents are indicated and described. The technical content disclosed in these citations will be easily understood by those skilled in the art to which the present invention pertains by referring to the present specification as a whole.
이러한 배경 하에, 본 발명자들은 저수분에서 가수분해된 대두 단백 농축물의 제조 방법을 개발하기 위하여 예의 연구 노력한 결과, 저분자 펩타이드의 함량이 높고 항영양인자의 함량이 적어 동물의 소화율을 향상시킬 수 있는 사료 원료로 활용 가능한 대두 단백 농축물을 제조함으로써 본 출원을 완성하였다.Under this background, the present inventors have made intensive research efforts to develop a method for producing hydrolyzed soybean protein concentrate in low moisture. As a result, the content of low-molecular peptides is high and the content of anti-nutritional factors is low. This application was completed by preparing a soy protein concentrate that can be used as.
본 출원의 목적은 저수분에서 가수분해된 대두 단백 농축물의 제조방법을 제공하는 데에 있다.An object of the present application is to provide a method for preparing a soy protein concentrate hydrolyzed in low moisture.
본 출원의 다른 목적은 상기 제조방법에 따라 제조된 저수분에서 가수분해된 대두 단백 농축물을 제공하는 데에 있다.Another object of the present application is to provide a soy protein concentrate hydrolyzed in low moisture prepared according to the above manufacturing method.
본 출원의 또 다른 목적은 상기 저수분에서 가수분해된 대두 단백 농축물을 포함하는 사료 조성물을 제공하는 데에 있다.Another object of the present application is to provide a feed composition comprising the soy protein concentrate hydrolyzed at low moisture.
본 출원의 다른 목적 및 이점은 첨부한 청구범위 및 도면과 함께 하기의 상세한 설명에 의해 보다 명확해질 것이다. 본 명세서에 기재되지 않은 내용은 본 출원의 기술 분야 또는 유사한 기술 분야 내 숙련된 자이면 충분히 인식하고 유추할 수 있는 것이므로 그 설명을 생략한다.Other objects and advantages of the present application will become more apparent by the following detailed description in conjunction with the appended claims and drawings. Details not described in the present specification are omitted because they can be sufficiently recognized and inferred by those skilled in the technical field of the present application or in a similar technical field.
본 출원에서 개시된 각각의 설명 및 실시형태는 각각의 다른 설명 및 실시 형태에도 적용될 수 있다. 즉, 본 출원에서 개시된 다양한 요소들의 모든 조합이 본 출원의 범주에 속한다. 또한, 하기 기술된 구체적인 서술에 의하여 본 출원의 범주가 제한된다고 볼 수 없다.Each description and embodiment disclosed in the present application can be applied to each other description and embodiment. That is, all combinations of various elements disclosed in the present application belong to the scope of the present application. In addition, it cannot be considered that the scope of the present application is limited by the specific description described below.
종래의 대두 단백 가수분해물을 제조하는 방법은 수용액 상태에서 효소를 첨가하고 생성물을 건조하는 단계를 추가적으로 포함하여 장시간과 고비용의 건조 공정이 수반된다는 문제점이 있다. 따라서 비용과 시간을 절감할 수 있는 고체 상태와 가까운 대두 단백 농축물의 가수분해물의 개발이 필요하게 되었다.The conventional method of preparing a soy protein hydrolyzate has a problem in that a long and expensive drying process is involved, including an additional step of adding an enzyme and drying the product in an aqueous solution state. Therefore, it is necessary to develop a hydrolyzate of soy protein concentrate close to a solid state that can save cost and time.
본 출원은 저수분에서 가수분해된 대두 단백 농축물 및 그 제조방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 출원은 대두 단백 농축물을 준비하는 단계, 상기 단계에서 얻은 대두 단백 농축물의 수분 함량을 측정하는 단계, 상기 단계에서 측정된 대두 단백 농축물의 수분 함량을 조절하는 단계, 상기 단계에서 수분 함량이 조절된 대두 단백 농축물에 단백질 분해 효소를 첨가하여 가수분해하는 단계 및 상기 단계에서 가수분해된 대두 단백 농축물을 수득하는 단계를 포함하는, 저수분에서 가수분해된 대두 단백 농축물의 제조방법을 제공한다. 상기 방법은, 공정단계를 최소화하면서도 가수분해 효율을 높일 수 있다. 따라서, 효소의 종류에 따른 반응 조건에 관련된 공정을 추가하지 않고도, 소화율이 향상된, 가수분해된 대두 단백 농축물을 매우 효율적으로 제조할 수 있다. The present application relates to a soy protein concentrate hydrolyzed in low moisture and a method for preparing the same. More specifically, the present application provides a step of preparing a soy protein concentrate, measuring the moisture content of the soy protein concentrate obtained in the step, adjusting the moisture content of the soy protein concentrate measured in the step, in the step Preparation of a soy protein concentrate hydrolyzed in low moisture, comprising the step of hydrolyzing by adding a proteolytic enzyme to the soy protein concentrate whose moisture content is adjusted, and obtaining the soy protein concentrate hydrolyzed in the above step. Provides a way. This method can increase the hydrolysis efficiency while minimizing the process steps. Therefore, it is possible to very efficiently prepare a hydrolyzed soy protein concentrate with improved digestibility without adding a process related to reaction conditions depending on the type of enzyme.
또한, 본 출원에 따른 상기 방법은, 고체인 대두 단백 농축물에 효소를 첨가하여 가수분해 반응을 진행시키는 단계를 포함하므로, 건조하는 단계를 추가적으로 포함하지 않더라도, 대두 단백 농축물의 가수분해 효율을 향상시킬 수 있다. In addition, the method according to the present application includes the step of proceeding a hydrolysis reaction by adding an enzyme to the solid soybean protein concentrate, so even if the step of drying is not additionally included, the hydrolysis efficiency of the soybean protein concentrate is improved. I can make it.
본 출원에 따른 상기 방법으로 가수분해된 대두 단백 농축물은, 가축의 소화율을 향상시킬 수 있도록 항영양인자의 함량은 적고, 저분자 펩타이드의 함량은 증가되어 있으므로, 사료의 단백질 원료로 적합한 특징을 갖는다. The soybean protein concentrate hydrolyzed by the method according to the present application has a small content of anti-nutritional factors and an increased content of low-molecular peptides so as to improve digestibility of livestock, and thus has a characteristic suitable as a protein raw material for feed.
본 출원에서 용어 "대두 단백 농축물"이란 대두에서 추출한 단백질의 농축물을 지칭한다. 대두에서 추출한 단백질은 콩에서 유기용매 핵산을 이용하여 콩기름을 추출한 후 남은 건더기인 탈지 대두에서 수용성 및 비수용성 탄수화물과 같은 비단백질을 제거한 것이다. In the present application, the term "soy protein concentrate" refers to a concentrate of proteins extracted from soybeans. Protein extracted from soybeans is the removal of non-proteins such as water-soluble and non-aqueous carbohydrates from skim soybeans, which are leftovers after soybean oil is extracted using organic solvent nucleic acids from soybeans.
본 출원에서 용어 "가수분해"란 화학 반응시 물과 반응하여 원래 하나였던 큰 분자가 몇개의 이온이나 분자로 분해되는 반응으로 녹말의 알파 결합, 지방의 에스테르 결합, 단백질의 펩티드 결합의 분해에 적용된다.In this application, the term "hydrolysis" is a reaction in which a large molecule that was originally one is decomposed into several ions or molecules by reacting with water during a chemical reaction. It is applied to the decomposition of the alpha bond of starch, the ester bond of fat, and the peptide bond of protein. do.
본 출원에서 용어 "단백질 분해 효소"란 단백질 가수분해 효소를 지칭하고 아미노산 또는 펩티드 혼합물을 만드는 효소이다. 사용되는 효소의 종류로는 펩신(pepsin), 펩티데이즈(peptidase) 그리고 트립신(trypsin) 등이 있다. In the present application, the term "proteolytic enzyme" refers to a proteolytic enzyme and is an enzyme that makes an amino acid or peptide mixture. Types of enzymes used include pepsin, peptidase, and trypsin.
본 출원에서 용어 "단백질 용해도"란 단백질이 물에 녹는 정도를 지칭하고 친수성인 아미노산이 표면에 많이 존재할수록 용매의 이온 그룹과 상호작용하여 단백질의 용해도를 증가시킨다.In the present application, the term "protein solubility" refers to the degree to which a protein is dissolved in water, and the more hydrophilic amino acids exist on the surface, the more solubility of the protein is increased by interacting with the ionic group of the solvent.
일 실시예에 따르면 본 출원 대두 단백 농축물의 준비 단계는 다양한 방법에 의해 수행될 수 있다. 대두 단백은 동일한 품질을 유지할 수 있도록 동일한 지역에서 지속적으로 동일한 종류의 대두를 공급받아 이용하는 것이 바람직하다. 특히, 대두의 종류에 따른 단백질 함량의 차이는 최종 산물인 단백질 함량의 차이를 나타내고, 대두의 단백질 함량이 높을수록 가수분해된 대두 단백 농축물의 품질은 증가한다. 상기 대두 단백 농축물의 준비는 우선 대두 단백을 알코올로 수세하고 Hexane 등 유기용매를 사용하여 콩기름을 추출한 후, 남은 탈지 대두박에서 알코올을 추가로 더 첨가하여 단백 이외의 수용성 및 비수용성의 탄수화물과 같은 비단백 성분을 제거하여 수행할 수 있다.According to an embodiment, the preparation step of the soy protein concentrate of the present application may be performed by various methods. In order to maintain the same quality of soybean protein, it is desirable to continuously supply and use the same type of soybean from the same region. In particular, the difference in protein content according to the type of soybean indicates the difference in the protein content, which is the final product, and the higher the protein content of soybeans, the higher the quality of the hydrolyzed soybean protein concentrate. In the preparation of the soy protein concentrate, first, the soy protein is washed with alcohol and soybean oil is extracted using an organic solvent such as Hexane, and then alcohol is additionally added from the remaining skim soybean meal to produce a non-protein, water-soluble and non-aqueous carbohydrate-like silk. This can be done by removing the bag component.
본 출원의 일 실시 양태에 따르면, 대두 단백 농축물의 단백질 함량은 목적하는 최종 저분자 펩타이드의 종류, 양, 수용도, 용해도에 따라 준비단계에서 조절될 수 있다. 상기 단백질 함량 측정에는 질소 적정법이 이용되거나 킬달 기기가 이용될 수 있다. 상기 대두 단백 농축물의 단백질 함량은, 예를 들면, 50~70 중량 %을 포함할 수 있고 구체적으로는 55 내지 65 중량%, 58 내지 62 중량%를 포함할 수 있다. According to an exemplary embodiment of the present application, the protein content of the soy protein concentrate may be adjusted in the preparation step according to the type, amount, water solubility, and solubility of the final low-molecular peptide of interest. For the measurement of the protein content, a nitrogen titration method or a Kjeldahl instrument may be used. The protein content of the soy protein concentrate may include, for example, 50 to 70% by weight, and specifically 55 to 65% by weight, and 58 to 62% by weight.
또한, 본 출원의 일 실시 양태에 의하면, 대두 단백 농축물의 수분 함량은 용량적정법이나 전량적정법 등을 이용한 수분 측정기를 통하여 측정될 수 있다. 수분 함량이 조절되기 전 단계에서, 상기 대두 단백 농축물의 수분 함량은 5 내지 10%, 구체적으로는 6 내지 8% 일 수 있다. In addition, according to an exemplary embodiment of the present application, the moisture content of the soy protein concentrate may be measured through a moisture meter using a volume titration method or a total titration method. In the step before the moisture content is adjusted, the moisture content of the soy protein concentrate may be 5 to 10%, specifically 6 to 8%.
일 실시예에 따르면, 대두 단백 농축물의 단백질 분해도 및 분자량 분포도를 측정하기 위하여 SDS-PAGE(Sodium Dodecyl Sulfate-Polyacrylamide Gel Electrophoresis)와 GPC(Gel Permeation Chromatography)가 사용될 수 있다. 가수분해 전 대두 단백 농축물은 30KDa 이상의 고분자 펩타이드를 70% 이상, 30KDa 이하의 저분자 펩타이드는 30% 이하 함유할 수 있다. 본 출원에서 펩타이드는 다양한 조합의 아미노산이 펩타이드 결합에 의한 중합물을 형성하고 있는 것으로, 일반적으로는 2 내지 50개의 아미노산이 결합되어 있는 형태를 지칭한다. 저분자 펩타이드는 분자량(Molecular Weight)이 작은 펩타이드로, 소화시 흡수를 용이하게 하여 동물 사료로 적용시 소화율을 증가시킬 수 있다는 장점이 있다. 최종적으로 제조하고자하는 목적의 가수분해물이 포함하는 저분자 펩타이드 종류와 구성비에 따라 상기 원료인 대두 단백 농축물의 수분함량, 단백질 함량 조건 등을 적절히 선택하여 사용할 수 있다.According to an embodiment, in order to measure the degree of proteolysis and molecular weight distribution of the soy protein concentrate, SDS-PAGE (Sodium Dodecyl Sulfate-Polyacrylamide Gel Electrophoresis) and GPC (Gel Permeation Chromatography) may be used. Before hydrolysis, the soy protein concentrate may contain 70% or more of a polymer peptide of 30 KDa or more and 30% or less of a low molecular peptide of 30 KDa or less. In the present application, a peptide refers to a form in which various combinations of amino acids form a polymerized product by peptide bonds, and generally 2 to 50 amino acids are bonded. Low molecular weight peptides are peptides having a small molecular weight, and have the advantage of being able to increase digestibility when applied as animal feed by facilitating absorption during digestion. Finally, depending on the type and composition ratio of the low-molecular peptide contained in the desired hydrolyzate, the moisture content of the raw material, the soybean protein concentrate, can be appropriately selected and used.
또한, 본 출원 가수분해 전 대두 단백 농축물은 글루코스(glucose), 수크로스(sucrose), 스타키오스(stachyose), 라피노스(raffinose)와 같은 수용성 당 성분을 추가로 함유할 수 있다.In addition, the soy protein concentrate before hydrolysis of the present application may additionally contain water-soluble sugar components such as glucose, sucrose, stachyose, and raffinose.
본 출원의 가수분해된 대두 단백 농축물의 제조방법은, 대두 단백 농축물의 수분 함량을 조절하는 단계를 포함한다. 구체적으로, 상기 수분 함량은 대두 단백 농축물 총 중량을 기준으로 10 내지 40 중량%로 조절되는 것일 수 있다. 보다 구체적으로는, 상기 수분 함량은 대두 단백 농축물 총 중량을 기준으로 10 내지 30 중량%, 10 내지 25 중량%, 10 내지 20 중량%, 10 내지 15 중량%로 조절되는 것일 수 있다.The method for preparing the hydrolyzed soy protein concentrate of the present application includes the step of adjusting the moisture content of the soy protein concentrate. Specifically, the moisture content may be adjusted to 10 to 40% by weight based on the total weight of the soy protein concentrate. More specifically, the moisture content may be adjusted to 10 to 30% by weight, 10 to 25% by weight, 10 to 20% by weight, and 10 to 15% by weight based on the total weight of the soy protein concentrate.
대두 단백 가수분해물의 제조시 저수분 함량 조건을 사용할 경우 일반 액상에서 반응되는 단백질 가수분해와 달리 생산 공정에 있어서 추가로 대두 단백 농축물의 건조 단계를 거치치 않아도 되어 생산 소요 시간 및 비용을 절감할 수 있는 장점이 있다.In the case of using low moisture content in the production of soy protein hydrolyzate, unlike protein hydrolysis that is reacted in a general liquid phase, the production process does not require an additional drying step of the soy protein concentrate, thus reducing production time and cost. There is an advantage.
일 실시예에 따르면, 본 출원의 방법을 이용하여, 저수분에서 가수분해된 대두 단백 농축물은 30 KDa 이하의 펩타이드를 30 내지 90% 이상 포함할 수 있다. 상기 30 KDa 이하의 펩타이드 함량은, 보다 구체적으로, 40 내지 90%, 50 내지 90%, 50 내지 85%, 60 내지 90%, 60 내지 85%, 70 내지 90%, 70 내지 85%, 80 내지 90% 또는 80 내지 85% 일 수 있으나, 이에 제한되지 않으며, 사용되는 효소의 양이나 반응 시간 등에 따라 달라질 수 있다. 저분자 펩타이드의 함량이 높을수록 동물의 소화율을 향상시킬 수 있으므로, 본 출원의 방법을 이용하여 소화율이 향상된 대두 단백 농축물 및 이를 포함하는 사료 조성물을 제조할 수 있다. According to an embodiment, using the method of the present application, the soy protein concentrate hydrolyzed in low moisture may contain 30 to 90% or more of a peptide of 30 KDa or less. The peptide content of 30 KDa or less, more specifically, 40 to 90%, 50 to 90%, 50 to 85%, 60 to 90%, 60 to 85%, 70 to 90%, 70 to 85%, 80 to It may be 90% or 80 to 85%, but is not limited thereto, and may vary depending on the amount of enzyme used or reaction time. Since the higher the content of the low-molecular peptide, the digestibility of the animal can be improved, and thus a soy protein concentrate with improved digestibility and a feed composition including the same can be prepared using the method of the present application.
본 출원의 가수분해된 대두 단백 농축물의 제조방법은, 상기 수분 함량이 조절된 대두 단백 농축물에 단백질 분해 효소를 첨가하여 가수분해하는 단계를 포함한다. 상기 첨가되는 단백질 분해 효소의 양은 대두 단백 농축물 총 중량을 기준으로 0.05 내지 0.5 중량% 일 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 첨가되는 단백질 분해 효소의 양은, 0.05 내지 0.35 중량%, 0.1 내지 0.35 중량%, 또는 0.2 내지 0.35 중량% 일 수 있다. The manufacturing method of the hydrolyzed soy protein concentrate of the present application includes the step of hydrolyzing by adding a proteolytic enzyme to the soy protein concentrate having a controlled moisture content. The amount of the added proteolytic enzyme may be 0.05 to 0.5% by weight based on the total weight of the soy protein concentrate. More specifically, the amount of the added proteolytic enzyme may be 0.05 to 0.35% by weight, 0.1 to 0.35% by weight, or 0.2 to 0.35% by weight.
일 실시예에 따르면, 상기 단백질 분해 효소는 화학적 효소 또는 미생물 유래를 포함하는 생물학적 효소, 구체적으로 바실러스 아밀로리퀴페시언스 (Bacillus amyloliquefaciens), 바실러스 리체니포미스 (Bacillus licheniformis) 및 바실러스 서브틸리스 (Bacillus subtilis) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 미생물 유래의 효소일 수 있다. 단백질 분해 효소는 목적하는 가수분해된 대두 단백 농축물의 펩타이드 구성이나 함량에 따라 적절한 효소의 종류와 농도, 및 반응 시간을 적절히 선택하여 사용할 수 있다. 일 실시예에 의하면 본 출원 상기 가수분해는 30 내지 90 ℃에서, 보다 구체적으로 50 내지 85℃, 60 내지 80℃의 온도에서, 30 내지 300분 동안, 보다 구체적으로 100 내지 280분, 150 내지 250분, 180 내지 240분 동안 효소 반응을 수행할 수 있다. According to one embodiment, the protease is a biological enzyme that contains the chemical enzymes or microbial origin, specifically Bacillus amyl Lowry kwipe sieon switch (Bacillus amyloliquefaciens), Bacillus piece nipo miss (Bacillus licheniformis) and Bacillus subtilis (Bacillus subtilis ) may be an enzyme derived from at least one microorganism selected from the group consisting of. The proteolytic enzyme may be used by appropriately selecting the type and concentration of the enzyme and the reaction time according to the peptide composition or content of the desired hydrolyzed soybean protein concentrate. According to an embodiment, the hydrolysis of the present application is performed at 30 to 90° C., more specifically at a temperature of 50 to 85° C., 60 to 80° C., for 30 to 300 minutes, more specifically 100 to 280 minutes, 150 to 250 The enzyme reaction can be carried out for minutes, 180 to 240 minutes.
일 실시예에 따르면, 상기 방법에 의해 제조된 대두 단백 가수분해물을 포함하는 사료 조성물을 제공한다. 본 출원에 따른 사료 조성물 내 대두 단백 농축물의 함량은 적용 가축의 종류 및 연령, 적용 형태, 목적하는 효과 등에 따라서 적절하게 조절 가능하며, 예컨대 1 내지 99 중량%, 보다 구체적으로는 10 내지 90 중량%, 20 내지 80 중량%로 사용될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.According to an embodiment, there is provided a feed composition comprising a soy protein hydrolyzate prepared by the above method. The content of the soy protein concentrate in the feed composition according to the present application can be appropriately adjusted according to the type and age of the applied livestock, the application form, and the desired effect, for example, 1 to 99% by weight, more specifically 10 to 90% by weight. , 20 to 80% by weight may be used, but is not limited thereto.
본 출원의 사료 조성물은 투여를 위해서 가수분해된 대두 단백 농축물 이외에 추가로 구연산, 푸마르산, 아디프산, 젖산 등의 유기산; 인산칼륨, 인산나트륨, 중합 인산염 등의 인산염; 폴리페놀, 카테친, 토코페롤, 비타민 C, 녹차 추출물, 키토산, 탄니산 등의 천연 항산화제 중 1종 이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 필요에 따라 항인플루엔자제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다. 또한 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제 또는 윤활제를 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주사용 제형, 캡슐, 과립 또는 정제로 제제화할 수 있다.The feed composition of the present application includes organic acids such as citric acid, fumaric acid, adipic acid, and lactic acid in addition to the hydrolyzed soy protein concentrate for administration; Phosphates such as potassium phosphate, sodium phosphate, and polymerized phosphate; One or more of natural antioxidants such as polyphenol, catechin, tocopherol, vitamin C, green tea extract, chitosan, and tannic acid can be mixed and used, and other conventional additives such as anti-influenza agents, buffers, and bacteriostatic agents are added as needed. can do. In addition, a diluent, a dispersant, a surfactant, a binder, or a lubricant may be additionally added to form an injectable formulation such as an aqueous solution, suspension, emulsion, etc., capsules, granules, or tablets.
또한, 본 출원의 사료 조성물은 보조성분으로 아미노산, 무기염류, 비타민, 항산화제, 항진균제, 항균제 등과 같은 각종 보조제 및 분쇄 또는 파쇄된 밀, 보리, 옥수수 등의 식물성 단백질 사료, 혈분, 육분, 생선분 등의 동물성 단백질 사료, 동물성 지방 및 식물성 지방 같은 주성분 이외에도 영양 보충제, 성장 촉진제, 소화 흡수 촉진제, 질병 예방제와 함께 사용될 수 있다.In addition, the feed composition of the present application includes various auxiliary agents such as amino acids, inorganic salts, vitamins, antioxidants, antifungal agents, and antibacterial agents as auxiliary ingredients, and vegetable protein feed such as crushed or crushed wheat, barley, corn, blood meal, meat meal, fish meal. In addition to the main ingredients such as animal protein feed, animal fat and vegetable fat, it can be used together with nutritional supplements, growth promoters, digestion and absorption promoters, and disease prevention agents.
본 출원의 사료 조성물을 사료 첨가물로 사용할 경우, 상기 사료 조성물을 그대로 첨가하거나 다른 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 사료 조성물의 투여 형태는 비독성 제약상 허용 가능한 담체와 조합하여 즉시 방출 또는 서방성 제형으로 제조할 수 있다. 이러한 식용 담체는 옥수수 전분, 락토스, 수크로스, 프로필렌 글리콜일 수 있다. 고체형 담체의 경우에는 정제, 산제, 토로키제 등의 투여 형태일 수 있으며 액체형 담체의 경우에는 시럽제, 액체 현탁액제, 에멀젼제, 용액제 등의 투여 형태일 수 있다. 또한, 투여제는 보존제, 윤화제, 용액 촉진제, 안정화제를 함유할 수 있으며 다른 염증 질환 개선제 및 바이러스 예방상 유용한 물질을 함유할 수도 있다.When using the feed composition of the present application as a feed additive, the feed composition may be added as it is or may be used together with other ingredients, and may be appropriately used according to a conventional method. The dosage form of the feed composition can be prepared as an immediate release or sustained release formulation in combination with a non-toxic pharmaceutically acceptable carrier. Such edible carriers may be corn starch, lactose, sucrose, propylene glycol. In the case of a solid carrier, it may be a dosage form such as a tablet, a powder, or a toroki agent, and in the case of a liquid carrier, a dosage form such as a syrup, a liquid suspension, an emulsion, or a solution may be used. In addition, the administration agent may contain a preservative, a lubricant, a solution accelerator, a stabilizer, and may contain other inflammatory disease ameliorating agents and substances useful for virus prevention.
본 출원의 사료 조성물은 포유류, 가금류, 어류 및 갑각류를 포함하는 다수의 동물 식이 즉, 사료에 적용할 수 있다. 상업용으로 중요한 돼지, 소, 염소 등의 포유류, 코끼리, 낙타 등의 동물원 동물, 개, 고양이 등의 가축에게 사용할 수 있다. 상업적으로 중요한 가금류에는 닭, 오리, 거위 등이 포함되며, 송어와 새우와 같은 상업적으로 사육되는 어류 및 갑각류를 포함 할 수 있다.The feed composition of the present application can be applied to a number of animal diets, that is, feed, including mammals, poultry, fish and crustaceans. It can be used for commercially important mammals such as pigs, cows, goats, zoo animals such as elephants and camels, and livestock such as dogs and cats. Commercially important poultry includes chickens, ducks and geese, and may include commercially raised fish and crustaceans such as trout and shrimp.
본 출원에 따른 사료 조성물은 가축사료에 건조 중량 기준으로 1 ㎏ 당 약 10 내지 500 g, 바람직하기로는 10 내지 100 g의 양으로 혼합될 수 있고, 완전히 혼합한 후 매쉬로 공급하거나, 추가 가공 공정을 통하여 팰렛화, 팽창화, 압출 공정을 거치는 것이 바람직하다.The feed composition according to the present application may be mixed with livestock feed in an amount of about 10 to 500 g, preferably 10 to 100 g per 1 kg on a dry weight basis, and supplied as a mash after completely mixing, or an additional processing process It is preferable to undergo palletization, expansion, and extrusion processes through.
본 출원에 따른, 저수분에서 대두 단백 농축물을 제조하는 방법은, 공정 단계를 최소화하면서 가수분해 효율을 높일 수 있다. 또한 본 출원에 따른 방법으로 제조된 대두 단백 농축물은 저분자 펩타이드의 함량이 높고 항영양인자의 함량이 적으므로 동물의 소화율을 향상시킬 수 있어 사료 원료로 활용될 수 있는 뛰어난 효과가 있다. According to the present application, the method of preparing a soy protein concentrate in low moisture can increase hydrolysis efficiency while minimizing process steps. In addition, since the soy protein concentrate prepared by the method according to the present application has a high content of low molecular peptides and a low content of anti-nutritional factors, it can improve the digestibility of animals, and thus has an excellent effect that can be used as a feed material.
도 1 은 대두 단백 농축물의 SDS-PAGE 결과를 나타내는 사진도이다.
도 2는 대두 단백 농축물의 TLC 결과를 나타내는 사진도이다.
도 3은 Bacillus licheniformis 유래의 단백질 분해 효소를 이용한 수분 함량에 따른 대두 단백 농축 가수분해물의 SDS-PAGE 결과를 나타내는 사진도이다.
도 4는 25 중량%의 수분을 함유하는 대두 단백 농축물을 가수분해한 경우, 단백질 분해 효소의 농도와 시간에 따른 대두 단백 농축 가수분해물의 SDS-PAGE 결과를 나타내는 사진도이다.
도 5는 15 중량%의 수분을 함유하는 대두 단백 농축물을 가수분해한 경우, 단백질 분해 효소의 농도와 시간에 따른 대두 단백 농축 가수분해물의 SDS-PAGE 결과를 나타내는 사진도이다.
도 6은 수분 함량 및 효소에 따른 대두 단백 농축 가수분해물의 SDS-PAGE 결과를 나타내는 사진도이다.
도 7은 Bacillus subtilis 유래의 단백질 분해 효소를 이용한 수분 함량에 따른 대두 단백 농축 가수분해물의 SDS-PAGE 결과를 나타내는 사진도이다.
도 8은 고온 조건에서 대두 단백 농축 가수분해물의 SDS-PAGE 결과를 나타내는 사진도이다. 1 is a photograph showing the SDS-PAGE result of soy protein concentrate.
Figure 2 is a photograph showing the TLC result of soy protein concentrate.
3 is a photographic diagram showing the SDS-PAGE result of a soy protein-concentrated hydrolyzate according to water content using a proteolytic enzyme derived from Bacillus licheniformis.
FIG. 4 is a photographic diagram showing the SDS-PAGE result of the soy protein-concentrated hydrolyzate according to the concentration of proteolytic enzyme and time when a soy protein concentrate containing 25% by weight of water is hydrolyzed.
5 is a photographic diagram showing the SDS-PAGE result of the soy protein-concentrated hydrolyzate according to the concentration and time of the proteolytic enzyme when a soy protein concentrate containing 15% by weight of water is hydrolyzed.
6 is a photographic diagram showing SDS-PAGE results of concentrated soybean protein hydrolysates according to water content and enzymes.
7 is a photographic view showing the SDS-PAGE result of a soy protein-concentrated hydrolyzate according to water content using a proteolytic enzyme derived from Bacillus subtilis.
8 is a photographic diagram showing the SDS-PAGE result of a soy protein-concentrated hydrolyzate under high temperature conditions.
이하 본 출원에 따른 저수분에서 가수분해된 대두 단백 농축물 및 그 제조방법을 실시예에 의하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나 하기 실시예는 본 출원을 예시하기 위한 것에 불과하며, 본 출원의 권리범위를 한정하는 것으로 의도되지는 않는다. 이하, 본 출원을 실시예에 의해 보다 상세하게 설명한다.Hereinafter, the soybean protein concentrate hydrolyzed in low moisture and a method for preparing the same according to the present application will be described in more detail by examples. However, the following examples are for illustrative purposes only, and are not intended to limit the scope of the present application. Hereinafter, the present application will be described in more detail by examples.
[실시예 1] 대두 단백 농축물의 준비[Example 1] Preparation of Soy Protein Concentrate
대두 단백을 알코올로 수세하여 대두 단백 이외의 성분들을 제거한 후, 단백질을 농축하여 대두 단백 농축물을 준비하였다. Soy protein was washed with alcohol to remove components other than soy protein, and then the protein was concentrated to prepare a soy protein concentrate.
[실시예 2] 대두 단백 농축물 분석 [Example 2] Soybean Protein Concentrate Analysis
실시예 1에 따라 준비된 대두 단백 농축물의 수분 함량, 단백질 함량, 단백질의 분해도 및 분자량 분포도, 그리고 수용성 당 성분을 다음과 같이 분석하였다. The moisture content, protein content, protein degradation and molecular weight distribution of the soy protein concentrate prepared according to Example 1, and water-soluble sugar components were analyzed as follows.
1) 대두 단백 농축물의 수분 및 단백질 함량 측정1) Measurement of moisture and protein content of soybean protein concentrate
실시예 1에 따라 준비된, 대두 단백 농축물의 수분 함량은 수분 측정기기를 이용하여 측정되었고, 단백질 함량은 킬달 기기를 이용하여 측정하였다. The moisture content of the soy protein concentrate prepared according to Example 1 was measured using a moisture measuring instrument, and the protein content was measured using a Kjeldahl instrument.
표 1은 대두 단백 농축물의 조단백 및 수분 함량(%)의 4회 측정 결과를 나타내며, 측정 결과 본 발명 대두 단백 농축물은 수분을 6 내지 8% 함유하고 단백질은 약 60% 포함하는 것으로 나타났다.Table 1 shows the results of four measurements of the crude protein and moisture content (%) of the soybean protein concentrate, and the measurement results showed that the soybean protein concentrate of the present invention contained 6 to 8% moisture and about 60% protein.
2) 대두 단백 농축물의 SDS-PAGE와 GPC를 통한 단백질의 분해도 및 분자량 분포도 측정2) Measurement of protein degradation and molecular weight distribution through SDS-PAGE and GPC of soybean protein concentrate
SDS-PAGE(Sodium Dodecyl Sulfate-Polyacrylamide Gel Electrophoresis)를 이용한 단백질의 분자량 분포도를 측정하기 위하여 대두 단백 농축물 100mg을 8M의 우레아 용매 5mL에 현탁(suspension)시키고 초음파 처리(sonication)한 후, 8000rpm으로 10분간 원심분리하여 상등액을 분리하였다. 상기 상등액은 bicinchoninic acid로 정량하여 SDS-PAGE의 젤에 로딩하였다. In order to measure the molecular weight distribution of the protein using SDS-PAGE (Sodium Dodecyl Sulfate-Polyacrylamide Gel Electrophoresis), 100 mg of soy protein concentrate was suspended in 5 mL of 8 M urea solvent and sonicated, and then 10 at 8000 rpm. The supernatant was separated by centrifugation for minutes. The supernatant was quantified with bicinchoninic acid and loaded onto an SDS-PAGE gel.
도 1은 대두 단백 농축물의 SDS-PAGE 결과를 나타낸 사진도이다. 도 1을 참고하면, 2번 레인의 대두 단백 농축물은 20 내지 75 kDa 범위의 다양한 분자량의 서브유닛으로 이루어진 단백질을 포함하였다 (도 1, 레인 1: 바이오마커; 2 : 대두 단백 농축물). 대두 단백 농축물이 포함하고 있는 단백질은, 예를 들면 glycinin, β-conglycinin 등이 있다.1 is a photograph showing the SDS-PAGE result of soy protein concentrate. Referring to FIG. 1, the soy protein concentrate in
GPC(Gel Permeation Chromatography) 방법은 분자량이 서로 다른 표준 단백질을 분석하여 각각의 용출지연 시간(retention time)을 확인한 후, 분자량과 용출지연 시간 관계의 표준 곡선을 산출하고, 이에 따라 측정하고자 하는 시료 내의 단백질 분자량 분포도를 도출할 수 있는 방법이다. 보다 구체적으로는, 특정 분자량을 갖는 단백질의 용출지연 시간을 계산한 후, 그 시간에 따라 크로마토그램의 부분을 나누고, 전체 크로마토그램 면적 중 각 분자량 범위별 부분면적 비율을 계산하여 단백질 분자량 분포도를 도출할 수 있다. 이러한 GPC 방법을 이용한 대두 단백 농축물의 단백질의 분자량 분포도를 측정하기 위하여 대두 단백 농축물 100mg을 8M의 우레아 용매 5mL에 현탁(suspension)시키고 초음파 처리(sonication) 한 후, 8000rpm으로 10분간 원심분리하여 상등액을 분리하였다. 다음, 상기 상등액을 0.45μm 시린지 필터(syringe filter)로 여과한 후, 여과액을 GPC 방법으로 분석하였다.The GPC (Gel Permeation Chromatography) method analyzes standard proteins with different molecular weights, checks each retention time, and calculates a standard curve of the relationship between the molecular weight and the dissolution delay time. This is a method that can derive a protein molecular weight distribution. More specifically, after calculating the elution delay time of a protein with a specific molecular weight, the chromatogram is divided according to the time, and the proportion of the partial area for each molecular weight range among the total chromatogram area is calculated to derive the protein molecular weight distribution. can do. In order to measure the molecular weight distribution of the protein of the soy protein concentrate using this GPC method, 100 mg of the soy protein concentrate was suspended in 5 mL of 8M urea solvent, sonicated, and then centrifuged at 8000 rpm for 10 minutes to obtain a supernatant. Was separated. Next, the supernatant was filtered through a 0.45 μm syringe filter, and the filtrate was analyzed by the GPC method.
상기 표 2는 GPC를 이용한 대두 단백 농축물의 단백질 분자량 분포도 측정 결과를 나타낸다. 표 2에 따르면, 대두 단백 농축물은 30KDa 이상의 단백질들을 70% 이상 포함하며 대부분 고분자 펩타이드로 구성되어 있음을 확인하였다.Table 2 shows the results of measuring the protein molecular weight distribution of the soy protein concentrate using GPC. According to Table 2, it was confirmed that the soy protein concentrate contains more than 70% of proteins of 30 KDa or more, and is mostly composed of high molecular peptides.
3) 대두 단백 농축물의 TLC를 통한 수용성 당 성분 측정3) Measurement of water-soluble sugar component through TLC of soybean protein concentrate
TLC(Thin Layer Chromatography) 방법을 이용한 대두 단백 농축물 내 수용성 당의 정성 분석을 위하여, 대두 단백 농축물 1g을 증류수 25mL과 혼합하여 혼합액의 끓는 점에서 20분간 추출하였다. 상기 추출 과정 후 37°C에서 2시간 동안 180rpm의 교반 과정을 거쳐 수용성 당을 충분히 추출하였다. 수득한 추출액은 원심분리한 후 상등액으로부터 TLC를 통해 수용성 당 구성 성분을 확인하였다. For the qualitative analysis of the water-soluble sugar in the soybean protein concentrate using the TLC (Thin Layer Chromatography) method, 1 g of the soy protein concentrate was mixed with 25 mL of distilled water and extracted for 20 minutes at the boiling point of the mixture. After the extraction process, the water-soluble sugar was sufficiently extracted through a stirring process of 180 rpm for 2 hours at 37 °C. The obtained extract was centrifuged and the water-soluble sugar constituents were confirmed from the supernatant through TLC.
도 2는 대두 단백 농축물의 TLC 결과를 나타낸 사진도이다. 도 2를 참고하면, 대두 단백 농축물은 글루코스(glucose), 수크로스(sucrose), 스타키오스(stachyose), 라피노스(raffinose) 와 같은 수용성 당 성분을 함유하였다 (도 2, 레인 1: 대조군; 2-6: 각 5종의 생산배치). Figure 2 is a photograph showing the TLC result of soy protein concentrate. Referring to FIG. 2, the soy protein concentrate contained water-soluble sugar components such as glucose, sucrose, stachyose, and raffinose (FIG. 2, lane 1: control; 2) -6: 5 types of production batch)
상기 표 3은, 대두 단백 농축물 (5종의 생산배치, 1 내지 5) 에서 확인된 수용성 당 성분을 나타낸 것이다. 상기 대두 단백 농축물은 글루코스, 수크로스, 스타키오스 및 라피노스는 포함하였으며, 특히 글루코스는 매우 적은 함량을 포함하였다.Table 3 shows the water-soluble sugar components identified in the soybean protein concentrate (5 production batches, 1 to 5). The soy protein concentrate contained glucose, sucrose, stachyose, and raffinose, and in particular, glucose contained a very small amount.
[실시예 3] 대두 단백 농축물의 수분 함량 조절 및 단백질 분해 효소 첨가에 따른 단백질 가수분해도 측정[Example 3] Measurement of the degree of protein hydrolysis according to the control of the moisture content of the soybean protein concentrate and the addition of proteolytic enzymes
상기 실시예 1에서 수득한 대두 단백 농축물을 7개 실험군으로 준비하였다. 각 실험군의 대두 단백 농축물 내 수분을 측정한 후, 물을 첨가하여 수분 함량을 전체 중량 기준으로 각 10 중량%, 15 중량%, 20 중량%, 25 중량%, 30 중량%, 35 중량% 및 40 중량%이 되도록 조절하였다. 각 실험군에는 Bacillus licheniformis 유래의 단백질 분해 효소 (Prozyme AK)를 대두 단백 농축물 중량을 기준으로 0.35 중량% 첨가하였다. 상기 물과 단백질 분해 효소가 첨가된 대두 단백 농축물 실험군들은 4시간 동안 60℃ 에서 효소 반응을 유도하였다. 효소 반응이 완료된 상기 실험군들 내 단백질 분해도를 측정하기 위하여 20분 동안 100℃에서 열처리하여 효소 반응을 중단시켰다. 효소 반응이 중단된 각 실험군의 대두 단백 농축물은 건조되고 분쇄되어 수득되었다. 각 실험군 내 단백질의 분해도 및 분자량 분포는 실시예 2, 2)에 기재된 SDS-PAGE 및 GPC 방법으로 측정되었다. The soy protein concentrate obtained in Example 1 was prepared in 7 experimental groups. After measuring the moisture in the soybean protein concentrate of each experimental group, water was added to determine the moisture content based on the total weight of 10% by weight, 15% by weight, 20% by weight, 25% by weight, 30% by weight, 35% by weight, and It was adjusted to be 40% by weight. To each experimental group, 0.35% by weight of the protein-degrading enzyme (Prozyme AK) derived from Bacillus licheniformis was added based on the weight of the soybean protein concentrate. The experimental groups of the soy protein concentrate to which the water and proteolytic enzyme were added were induced to react at 60° C. for 4 hours. The enzyme reaction was stopped by heat treatment at 100° C. for 20 minutes in order to measure the degree of protein degradation in the experimental groups after the enzymatic reaction was completed. Soy protein concentrates of each experimental group in which the enzymatic reaction was stopped were dried and pulverized to obtain. The degree of degradation and molecular weight distribution of proteins in each experimental group were measured by the SDS-PAGE and GPC methods described in Examples 2 and 2).
도 3은 Bacillus licheniformis 유래의 단백질 분해 효소를 이용한 수분 함량에 따른 대두 단백 농축 가수분해물의 SDS-PAGE 결과를 나타내는 사진도이다. 도 3을 참고하면, 효소 반응시 수분 함량이 감소할수록 저분자 펩타이드가 증가하여 단백질 분해도는 증가하는 것을 확인할 수 있었다 (도 3, 레인 M: 바이오마커 ; 1: 대두 단백 농축물 원료 ; 2: 수분 40 중량% ; 3: 수분 35 중량% ; 4: 수분 30 중량% ; 5: 수분 25 중량% ; 6: 수분 20 중량% ; 7: 수분 15 중량% ; 8: 수분 10 중량%). 3 is a photographic diagram showing the SDS-PAGE result of a soy protein-concentrated hydrolyzate according to water content using a proteolytic enzyme derived from Bacillus licheniformis. Referring to FIG. 3, as the moisture content decreased during the enzymatic reaction, it was confirmed that the low molecular weight peptide increased and thus the degree of proteolysis increased (FIG. 3, lane M: biomarker; 1: soy protein concentrate raw material; 2: moisture 40) Wt%; 3: 35 wt% moisture; 4: 30 wt% moisture; 5: 25 wt% moisture; 6: 20 wt% moisture; 7: 15 wt% moisture; 8: 10 wt% moisture).
구체적으로, 수분 함량 40 중량%, 35 중량%, 30 중량% 의 고수분 조건의 가수분해물에서는 대두 단백 농축물을 구성하고 있는 기존의 고분자 단백질 서브유닛들(주로 30kDa 이상)이 비교적 선명하게 나타났다. 그러나 수분 25 중량% 조건에서 단백질 서브유닛들의 일부 고분자 밴드들이 사라지고 저분자 펩타이드의 밴드들이 강하게 나타나기 시작했으며, 수분 15 중량%, 10 중량% 조건의 가수분해물은 대부분 약 25kDa 이하의 단백질로 구성되어 있는 것이 확인되었다. Specifically, in the hydrolyzate under high moisture conditions of 40% by weight, 35% by weight, and 30% by weight of water content, the existing high molecular protein subunits (mainly 30 kDa or more) constituting the soy protein concentrate appeared relatively clearly. However, under the moisture 25% by weight condition, some of the polymeric bands of the protein subunits disappeared and the bands of the low molecular weight peptide began to appear strongly. Confirmed.
중량%35
weight%
중량%30
weight%
중량%25
weight%
중량%20
중량%15
중량%10
weight%
표 4는, 가수분해 전 수분 함량에 따른, 대두 단백 농축 가수분해물의 GPC 측정 결과를 나타낸 것이다. 표 4를 참고하면, 수분 함량이 감소함에 따라 75kDa 이상의 단백질 비율은 줄어들고, 저분자 펩타이드의 비율이 점차 증가하였다. 구체적으로, 대두 단백 가수분해물은 수분 25 중량% 조건에서 30kDa 이하의 저분자 펩타이드의 구성이 약 80%에 이르고, 이보다 수분 함량이 더 감소할수록 30kDa 이하의 저분자 펩타이드의 함량이 증가하였다. Table 4 shows the GPC measurement results of the soy protein-concentrated hydrolyzate according to the moisture content before hydrolysis. Referring to Table 4, as the moisture content decreased, the proportion of proteins of 75 kDa or more decreased, and the proportion of low molecular peptides gradually increased. Specifically, the soybean protein hydrolyzate had a composition of about 80% of a low molecular weight peptide of 30 kDa or less under a moisture content of 25% by weight, and the content of the low molecular weight peptide of 30 kDa or less increased as the water content decreased further.
즉, 수분 함량이 25% 이하로 조절된 대두 단백 농축물을 이용하여 가수분해를 수행하는 경우, 30kDa 이하의 저분자 펩타이드의 함량이 크게 증가하는 것이 확인되었고, 저수분 조건에서 가수분해를 진행하는 경우, 일반적으로 액상에서 반응되는 단백질 가수분해 반응과는 달리, 반응의 최종 산물이 고체이므로, 최종 산물을 건조하는 과정을 생략할 수 있고, 결과적으로는 가수분해물 제조에 소요되는 시간 및 비용을 감소시킬 수 있다. That is, when hydrolysis is performed using a soy protein concentrate whose moisture content is adjusted to 25% or less, it has been confirmed that the content of low molecular weight peptides of 30 kDa or less is significantly increased, and when hydrolysis is performed under low moisture conditions. Unlike the protein hydrolysis reaction, which is generally reacted in the liquid phase, since the final product of the reaction is a solid, the process of drying the final product can be omitted, and as a result, the time and cost required for preparing the hydrolyzate can be reduced. I can.
[실시예 4] 대두 단백 농축 가수분해물의 효소 농도별 단백질 분해도 및 분자량 분포도 측정[Example 4] Measurement of protein degradation and molecular weight distribution by enzyme concentration of soy protein-concentrated hydrolyzate
동일한 수분 함량을 갖는 대두 단백 농축물 (전체 중량 대비 수분 함량 25 중량% 또는 15 중량%를 포함) 에 처리하는 효소 농도에 따른 단백질 분해도 및 분자량 분포도를 측정하였다. The degree of proteolysis and molecular weight distribution according to the concentration of the enzyme treated with the soy protein concentrate (including 25% by weight or 15% by weight of water content relative to the total weight) having the same moisture content were measured.
단백질 분해도 및 분자량 분포도의 측정을 위해 실시예 3에서와 동일한 방법을 사용하였으며, 다만 수분 함량은 전체 중량 기준 25 중량% 또는 15 중량%로 조절하고, 단백질 분해 효소를 각각 농도 0.05 중량%, 0.1 중량%, 0.2 중량%, 0.35 중량% (대두 단백 농축물 중량 대비)로 처리한 후, 60°C에서 반응시켰다. 효소 반응은 1시간 단위로 4시간까지 반응시켰으며, 각 시간별, 효소 농도별 시료는 효소 반응이 끝난 후 100°C에서 20분 동안 가열하여 실활하였다. 이후 건조 및 분쇄를 통해 분석시료를 준비하였으며, 실시예 2, 2)에 기재된 SDS-PAGE와 GPC 방법으로 이들의 단백질 분해도 및 분자량 분포도를 측정하였다.The same method as in Example 3 was used to measure the degree of proteolysis and molecular weight distribution, except that the moisture content was adjusted to 25% by weight or 15% by weight based on the total weight, and the concentration of the proteolytic enzyme was 0.05% by weight and 0.1% by weight, respectively. %, 0.2% by weight, 0.35% by weight (based on the weight of the soybean protein concentrate), and then reacted at 60 °C. The enzyme reaction was reacted for up to 4 hours in 1 hour increments, and the samples for each time and enzyme concentration were inactivated by heating at 100 °C for 20 minutes after the enzyme reaction was completed. Subsequently, analysis samples were prepared through drying and grinding, and their protein degradation and molecular weight distribution were measured by the SDS-PAGE and GPC methods described in Examples 2 and 2).
도 4는, 25 중량%의 수분을 함유하는 대두 단백 농축물을 가수분해한 경우, 단백질 분해 효소의 농도와 시간에 따른 대두 단백 농축 가수분해물의 SDS-PAGE 결과를 나타내는 사진도이다. 도 4를 참고하면, 수분을 25 중량% 포함하는 대두 단백 농축물을 가수분해한 경우, 단백질 분해 효소의 농도 및 반응 시간이 증가함에 따라 단백질 분해도도 증가하였다 (도 4, 레인 M: 바이오마커 ; 1: 대두 단백 농축물 원료 ; 2: 0.05 중량%, 1시간 ; 3: 0.05 중량%, 2시간 ; 4: 0.05 중량%, 3시간 ; 5: 0.05 중량%, 4시간 ; 6: 0.1 중량%, 1시간 ; 7: 0.1 중량%, 2시간 ; 8: 0.1 중량%, 3시간 ; 9: 0.1 중량%, 4시간; 10: 0.2 중량%, 1시간 ; 11: 0.2 중량%, 2시간 ; 12: 0.2 중량%, 3시간 ; 13: 0.2 중량%, 4시간 ; 14: 0.35 중량%, 1시간 ; 15: 0.35 중량%, 2시간 ; 16: 0.35 중량%, 3시간 ; 17: 0.35 중량%, 3시간)FIG. 4 is a photograph showing the SDS-PAGE result of the soy protein-concentrated hydrolyzate according to the concentration and time of the proteolytic enzyme when the soybean protein concentrate containing 25% by weight of water is hydrolyzed. Referring to FIG. 4, when the soybean protein concentrate containing 25% by weight of water was hydrolyzed, the degree of proteolysis increased as the concentration and reaction time of the proteolytic enzyme increased (FIG. 4, lane M: biomarker; 1: Soybean protein concentrate raw material; 2: 0.05% by weight, 1 hour; 3: 0.05% by weight, 2 hours; 4: 0.05% by weight, 3 hours; 5: 0.05% by weight, 4 hours; 6: 0.1% by weight, 1 hour; 7: 0.1% by weight, 2 hours; 8: 0.1% by weight, 3 hours; 9: 0.1% by weight, 4 hours; 10: 0.2% by weight, 1 hour; 11: 0.2% by weight, 2 hours; 12: 0.2% by weight, 3 hours; 13: 0.2% by weight, 4 hours; 14: 0.35% by weight, 1 hour; 15: 0.35% by weight, 2 hours; 16: 0.35% by weight, 3 hours; 17: 0.35% by weight, 3 time)
표 5는, 25 중량%의 수분을 함유하는 대두 단백 농축물을 가수분해한 경우, 단백질 분해 효소의 농도와 시간에 따른 대두 단백 농축 가수분해물의 GPC 측정 결과를 나타낸 것이다.Table 5 shows the GPC measurement results of the soy protein-concentrated hydrolyzate according to the concentration and time of the proteolytic enzyme when the soybean protein concentrate containing 25% by weight of water was hydrolyzed.
표 5를 참고하면, 효소의 농도 또는 반응 시간이 증가할수록 고분자량의 단백질이 저분자량의 펩타이드로 분해되는 것을 확인할 수 있었다. 보다 구체적으로는, 농도 0.1 중량% 의 효소가 사용된 경우, 30KDa 이하의 펩타이드 함량은 평균적으로 약 50% 이상이었으며, 0.2 중량%의 효소가 사용된 경우, 30KDa 이하의 펩타이드 함량은 평균적으로 약 70% 이상이었다. 또한, 0.35 중량%의 효소가 사용된 경우, 30KDa 이하의 펩타이드 함량은 평균적으로 약 80% 이상이었다. Referring to Table 5, it was confirmed that as the concentration or reaction time of the enzyme increased, the high molecular weight protein was decomposed into the low molecular weight peptide. More specifically, when an enzyme having a concentration of 0.1% by weight is used, the peptide content of 30KDa or less on average is about 50% or more, and when 0.2% by weight of the enzyme is used, the peptide content of 30KDa or less on average is about 70. % Or more. In addition, when 0.35% by weight of the enzyme was used, the peptide content of 30KDa or less was, on average, about 80% or more.
도 5는 15 중량%의 수분을 함유하는 대두 단백 농축물을 가수분해한 경우, 단백질 분해 효소의 농도와 시간에 따른 대두 단백 농축 가수분해물의 SDS-PAGE 결과를 나타내는 사진도이다. FIG. 5 is a photograph showing the SDS-PAGE result of the soy protein-concentrated hydrolyzate according to the concentration and time of the proteolytic enzyme when the soy protein concentrate containing 15% by weight of water is hydrolyzed.
도 5를 참고하면, 수분을 15 중량% 포함하는 대두 단백 농축물을 가수분해한 경우, 단백질 분해 효소의 농도 및 반응 시간이 증가함에 따라 단백질 분해도도 증가하였다. (도 5, 레인 M: 바이오마커 ; 1: 0.05 중량%, 1시간 ; 2: 0.05 중량%, 2시간 ; 3: 0.05 중량%, 3시간 ; 4: 0.05 중량%, 4시간 ; 5: 0.1 중량%, 1시간 ; 6: 0.1 중량%, 2시간 ; 7: 0.1 중량%, 3시간 ; 8: 0.1 중량%, 4시간 ; 9: 0.2 중량%, 1시간 ; 10: 0.2 중량%, 2시간 ; 11: 0.2 중량%, 3시간 ; 12: 0.2 중량%, 4시간 ; 13: 0.35 중량%, 1시간 ; 14: 0.35 중량%, 2시간 ; 15: 0.35 중량%, 3시간 ; 16: 0.35 중량%, 3시간))Referring to FIG. 5, when the soybean protein concentrate containing 15% by weight of water was hydrolyzed, the degree of proteolysis increased as the concentration and reaction time of the proteolytic enzyme increased. (Figure 5, Lane M: Biomarker; 1: 0.05% by weight, 1 hour; 2: 0.05% by weight, 2 hours; 3: 0.05% by weight, 3 hours; 4: 0.05% by weight, 4 hours; 5: 0.1% by weight %, 1 hour; 6: 0.1% by weight, 2 hours; 7: 0.1% by weight, 3 hours; 8: 0.1% by weight, 4 hours; 9: 0.2% by weight, 1 hour; 10: 0.2% by weight, 2 hours; 11: 0.2% by weight, 3 hours; 12: 0.2% by weight, 4 hours; 13: 0.35% by weight, 1 hour; 14: 0.35% by weight, 2 hours; 15: 0.35% by weight, 3 hours; 16: 0.35% by weight , 3 hours))
표 6은, 15 중량%의 수분을 함유하는 대두 단백 농축물을 가수분해한 경우, 단백질 분해 효소의 농도와 시간에 따른 대두 단백 농축 가수분해물의 GPC 측정 결과를 나타낸 것이다.Table 6 shows the GPC measurement results of the soy protein-concentrated hydrolyzate according to the concentration and time of the proteolytic enzyme when the soybean protein concentrate containing 15% by weight of water was hydrolyzed.
표 6을 참고하면, 효소의 농도 또는 반응 시간이 증가할수록 고분자량의 단백질이 저분자량의 펩타이드로 분해되는 것을 확인할 수 있었다. 보다 구체적으로, 0.1 중량%의 효소가 사용된 경우 10KDa 이하의 펩타이드 함량은 평균적으로 약 60% 이상이었고, 0.35 중량% 효소가 사용된 경우 10 KDa 이하의 펩타이드 함량은 평균적으로 약 70% 이상이었다. 하지만, 30KDa 이하의 펩타이드 함량은 효소의 농도가 0.05 중량% 에서 0.35 중량%로 증가하더라도 크게 증가하지 않았으며, 평균적으로 약 82 내지 87% 이상이었다. Referring to Table 6, it was confirmed that as the concentration or reaction time of the enzyme increased, the high molecular weight protein was decomposed into the low molecular weight peptide. More specifically, when 0.1% by weight of the enzyme was used, the peptide content of 10 KDa or less was, on average, about 60% or more, and when 0.35% by weight of the enzyme was used, the peptide content of 10 KDa or less was, on average, about 70% or more. However, the peptide content of 30KDa or less did not increase significantly even when the concentration of the enzyme increased from 0.05% by weight to 0.35% by weight, and was about 82 to 87% or more on average.
즉, 효소의 농도 및 반응 시간이 증가할수록 가수분해율이 증가할 뿐만 아니라, 대두 단백 농축물의 수분 함량이 감소할수록 가수분해율이 증가한다는 점을 확인할 수 있었다. That is, it was confirmed that the hydrolysis rate increased as the concentration and reaction time of the enzyme increased, and the hydrolysis rate increased as the moisture content of the soybean protein concentrate decreased.
[실시예 5] 다양한 종 유래의 단백질 분해 효소를 사용한 단백질 분해도 측정[Example 5] Measurement of degree of proteolysis using proteolytic enzymes derived from various species
(1) Bacillus amyloliquefaciens 및 Bacillus licheniformis 유래 단백질 분해 효소(1) Bacillus amyloliquefaciens and Bacillus licheniformis- derived proteolytic enzymes
상기 실시예 1에서 수득한 대두 단백 농축물 내 수분을 측정한 후, 물을 첨가하여, 수분 함량을 전체 중량 기준으로 각각 15 중량%, 및 25 중량%으로 조절하였다. 각 실험군에는 Bacillus amyloliquefaciens 유래의 단백질 분해 효소 (비전바이오캠, Alphalase NP) 또는 Bacillus licheniformis 유래의 단백질 분해 효소 (비전바이오캠, FoodPro Alkaline Protease)를 대두 단백 농축물 중량 기준으로 0.35 중량% 첨가하였다. 상기 물과 효소가 첨가된 대두 단백 농축물은 4시간 동안 60℃ 에서 효소 반응을 유도하였다. 효소 반응이 완료된 상기 실험군 내 단백질 분해 정도를 측정하기 위하여, 이들을 100℃에서 20분 동안 열처리하여 효소 반응을 중단시켰다. 각 실험군의 대두 단백 농축물은 건조되고 분쇄되었다. 각 실험군 내 단백질의 분해도 및 분자량 분포는 실시예 2, 2)에 기재된 SDS-PAGE 및 GPC 방법으로 측정되었다. After measuring the moisture in the soy protein concentrate obtained in Example 1, water was added to adjust the moisture content to 15% by weight and 25% by weight, respectively, based on the total weight. To each experimental group, a proteolytic enzyme derived from Bacillus amyloliquefaciens (Vision Biocam, Alphalase NP) or a proteolytic enzyme derived from Bacillus licheniformis (Vision Biocam, FoodPro Alkaline Protease) was added in an amount of 0.35% by weight based on the weight of the soy protein concentrate. The soy protein concentrate to which water and enzyme were added induces an enzymatic reaction at 60° C. for 4 hours. In order to measure the degree of protein degradation in the experimental group after the enzymatic reaction was completed, the enzyme reaction was stopped by heat treatment at 100° C. for 20 minutes. The soy protein concentrate of each experimental group was dried and pulverized. The degree of degradation and molecular weight distribution of proteins in each experimental group were measured by the SDS-PAGE and GPC methods described in Examples 2 and 2).
상기 효소가 처리된 대두 단백 농축물에 대한 SDS-PAGE (도 6) 및 GPC (표 7) 실험 결과 모두 수분 함량 25 중량%에서 가수분해하였을 때보다 수분 함량 15 중량%에서 가수분해 한 경우 저분자 펩타이드의 양이 많은 것으로 확인되었다 (도 6, 레인 M: 바이오마커 ; 1: 대두 단백 농축물 원료 ; 2: Bacillus amyloliquefaciens 유래의 단백질 분해 효소, 수분 25 중량% ; 3: Bacillus amyloliquefaciens 유래의 단백질 분해 효소, 수분 15 중량% ; 4: Bacillus licheniformis 유래의 단백질 분해 효소, 수분 25 중량% ; 5: Bacillus licheniformis 유래의 단백질 분해 효소, 수분 15 중량%)). 구체적으로, 도 6에 따르면 수분 함량 15 중량%의 3, 5 레인에서는 기존의 고분자 펩타이드 밴드가 희미해진 반면 저분자 펩타이드 밴드가 강해졌다. 또한, 상기 두 효소를 처리한 대두 단백 농축 가수분해물의 GPC 실험 결과가 기재된 표 7에 따르면, 30kDa 이하의 저분자 펩타이드 구성비는 Bacillus amyloliquefaciens 유래의 단백질 분해 효소를 사용한 경우 수분 25 중량 %와 15 중량%에서 각 33.9%와 68.1%를 보였고, Bacillus licheniformis 유래의 단백질 분해 효소를 사용한 경우 수분 25 중량 %와 15 중량%에서 각 69.1%와 83.6%를 보였다. 즉, 저수분 함량을 갖는 대두 단백 농축물을 가수분해함에 있어서, Bacillus amyloliquefaciens 및 Bacillus licheniformis 유래 단백질 분해 효소를 이용하였을 때, 대두 단백 농축물의 분해도가 크게 증가하는 것을 확인할 수 있었다.SDS-PAGE (Fig. 6) and GPC (Table 7) experiments on the enzyme-treated soybean protein concentrate are low molecular weight peptides when hydrolyzed at a moisture content of 15% by weight than when hydrolyzed at a moisture content of 25% by weight. 6, lane M: biomarker; 1: soybean protein concentrate raw material; 2: proteolytic enzyme derived from Bacillus amyloliquefaciens , moisture 25% by weight; 3: proteolytic enzyme derived from Bacillus amyloliquefaciens,
25중량%Moisture content
25% by
25 중량%Moisture content
25% by
(2) Bacillus subtilis 유래 단백질 분해 효소(2) Bacillus subtilis- derived proteolytic enzyme
상기 실시예 1에서 수득한 대두 단백 농축물 내 수분을 측정한 후, 물을 첨가하여 수분 함량을 전체 중량 기준으로 각각 10 중량%, 15 중량%, 20 중량%, 25 중량%, 30 중량%, 35 중량% 및 40 중량%으로 조절하였다. 각 실험군에는 Bacillus subtilis 유래의 단백질 분해 효소 (베네솔, Alkaline protease)를 대두 단백 농축물 중량 기준으로 0.35 중량% 첨가하였다. 상기 물과 효소가 첨가된 대두 단백 농축물은 4시간 동안 45℃ 에 두어 효소 반응을 유도하였다. 다음, 효소 반응이 완료된 상기 실험군 내 단백질 분해 정도를 측정하기 위하여, 이들을 100℃에서 20분 동안 열처리하여 효소 반응을 중단시켰다. 각 실험군의 대두 단백 농축물은 건조되고 분쇄되었다. 각 실험군 내 단백질의 분자량 분포는, 실시예 2, 2)에 기재된 SDS-PAGE 및 GPC 방법으로 측정되었다. After measuring the moisture in the soybean protein concentrate obtained in Example 1, water was added to determine the moisture content based on the total weight, respectively, 10% by weight, 15% by weight, 20% by weight, 25% by weight, and 30% by weight, Adjusted to 35% by weight and 40% by weight. To each experimental group, a proteolytic enzyme (benesol, Alkaline protease) derived from Bacillus subtilis was added in an amount of 0.35% by weight based on the weight of the soybean protein concentrate. The soy protein concentrate to which water and enzyme were added was placed at 45° C. for 4 hours to induce an enzymatic reaction. Next, in order to measure the degree of protein degradation in the experimental group after the enzymatic reaction was completed, the enzyme reaction was stopped by heat treatment at 100° C. for 20 minutes. The soy protein concentrate of each experimental group was dried and pulverized. The molecular weight distribution of proteins in each experimental group was measured by the SDS-PAGE and GPC methods described in Examples 2 and 2).
측정 결과, 상기 효소를 이용하여 가수분해하였을 때, 대두 단백 농축물 내 수분 함량이 감소할수록 저분자 펩타이드의 양이 많아졌으며, 특히 수분 함량이 20 중량% 이하, 구체적으로는 15 중량% 이하에서 저분자 펩타이드의 양이 특히 많은 것을 확인할 수 있었다 (도 7, 레인 M: 바이오마커 ; 1: 수분 40 중량% ; 2: 수분 35 중량% ; 3: 수분 30 중량% ; 4: 수분 25 중량% ; 5: 수분 20 중량% ; 6: 수분 15 중량% ; 7: 수분 10 중량%). As a result of the measurement, when hydrolyzed using the enzyme, the amount of low molecular peptide increased as the moisture content in the soybean protein concentrate decreased. It was confirmed that the amount of was particularly large (FIG. 7, lane M: biomarker; 1: moisture 40% by weight; 2: moisture 35% by weight; 3: moisture 30% by weight; 4: moisture 25% by weight; 5: moisture) 20% by weight; 6: 15% by weight of moisture; 7: 10% by weight of moisture).
표 8은, Bacillus subtilis 유래의 단백질 분해 효소를 사용한 대두 단백 농축 가수분해물의 GPC 측정 결과를 나타낸 것이다.Table 8 shows the GPC measurement results of a soy protein-enriched hydrolyzate using a proteolytic enzyme derived from Bacillus subtilis.
표 8을 참고하면, 수분 함량 10 내지 20 중량%인 대두 단백 농축물을 가수분해한 경우, 30kDa 이하의 저분자 펩타이드의 함량이 약 64 내지 약 80% 였다. 즉, 저수분 함량을 갖는 대두 단백 농축물을 가수분해함에 있어서, Bacillus subtilis 유래 단백질 분해 효소를 이용하더라도 단백질 분해도가 크게 증가하는 것을 확인할 수 있었다.Referring to Table 8, when the soybean protein concentrate having a moisture content of 10 to 20% by weight was hydrolyzed, the content of the low molecular weight peptide of 30 kDa or less was about 64 to about 80%. That is, in hydrolyzing the soybean protein concentrate having a low moisture content, it was confirmed that the degree of proteolysis was greatly increased even when a proteolytic enzyme derived from Bacillus subtilis was used.
[실시예 6] 고온에서의 대두 단백 농축물 가수분해물 제조[Example 6] Preparation of Soy Protein Concentrate Hydrolyzate at High Temperature
효소 반응 온도가 80℃ 인 경우, 대두 단백 농축물의 가수분해 수준을 확인하였다. 수분을 10 중량% 함유하는 대두 단백 농축물에 Bacillus licheniformis 유래 효소 (Prozyme AK) 0.2% (원료 중량 比)를 처리하여 4시간 동안 80℃ 에서 효소 반응을 진행하였다. 효소 반응이 완료된 시료는 실시예 2, 2)에 기재된 방법으로 SDS-PAGE 와 GPC를 통해 단백질의 분해도 및 분자량 분포도를 확인하였다. When the enzyme reaction temperature was 80° C., the level of hydrolysis of the soy protein concentrate was confirmed. Bacillus licheniformis-derived enzyme (Prozyme AK) 0.2% (raw material weight ratio) was treated to the soy protein concentrate containing 10% by weight of moisture, and the enzyme reaction was carried out at 80°C for 4 hours. For the samples in which the enzymatic reaction was completed, the degree of protein degradation and molecular weight distribution were confirmed through SDS-PAGE and GPC by the method described in Examples 2 and 2).
도 8은 고온 조건에서 대두 단백 농축 가수분해물의 SDS-PAGE 결과를 나타내는 사진도이다.8 is a photographic diagram showing the SDS-PAGE result of a soy protein-concentrated hydrolyzate under high temperature conditions.
도 8을 참고하면, 80℃의 고온 조건에서도 대두 단백 농축물이 가수분해되어 저분자 펩타이드의 함량이 증가하는 것을 확인할 수 있었다. (도 8, 레인 M: 바이오마커 ; 1. 대두 단백 농축물 원료 ; 2. 효소 반응물) Referring to FIG. 8, it was confirmed that the soy protein concentrate was hydrolyzed even at a high temperature of 80° C. to increase the content of the low molecular weight peptide. (FIG. 8, Lane M: Biomarker; 1. Soybean protein concentrate raw material; 2. Enzyme reaction product)
표 9는 고온 조건에서 대두 단백 농축 가수분해물의 GPC 결과를 나타낸 것이다.Table 9 shows the GPC results of the soy protein-concentrated hydrolyzate under high temperature conditions.
표 9를 참고하면, 30kDa 이하 저분자 펩타이드의 함량이 약 84.2%로 높은 수준임을 확인할 수 있었다. 따라서 저수분을 함유하는 대두 단백 농축물을 가수분해함에 있어서, 효소 반응이 80 ℃ 수준의 고온에서 수행되더라도 저분자 펩타이드 함량이 높은 대두 단백 농축물의 가수분해물을 제조할 수 있음을 확인하였다.Referring to Table 9, it was confirmed that the content of the low molecular weight peptide of 30 kDa or less was about 84.2%, which was a high level. Therefore, in hydrolyzing the soy protein concentrate containing low moisture, it was confirmed that the hydrolyzate of the soy protein concentrate having a high low molecular weight peptide content could be prepared even if the enzymatic reaction was carried out at a high temperature of 80 °C.
Claims (10)
상기 단계에서 얻은 대두 단백 농축물의 수분 함량을 측정하는 단계;
상기 단계에서 측정된 대두 단백 농축물의 수분 함량을 대두 단백 농축물 총 중량 기준 10 중량% 이상 30 중량% 미만으로 조절하는 단계;
상기 단계에서 수분 함량이 조절된 대두 단백 농축물에 단백질 분해 효소를 첨가하여 가수분해하는 단계; 및
상기 단계에서 가수분해된 대두 단백 농축물을 수득하는 단계;
를 포함하는 가수분해된 대두 단백 농축물의 제조 방법.Preparing a soy protein concentrate;
Measuring the moisture content of the soy protein concentrate obtained in the above step;
Adjusting the moisture content of the soybean protein concentrate measured in the above step to 10% by weight or more and less than 30% by weight based on the total weight of the soybean protein concentrate;
Hydrolyzing by adding a proteolytic enzyme to the soy protein concentrate whose water content is adjusted in the above step; And
Obtaining a soy protein concentrate hydrolyzed in the above step;
Method for producing a hydrolyzed soy protein concentrate comprising a.
단백질 함량이 50 내지 70 중량% 이고, 글루코스, 수크로스, 스타키오스, 및 라피노스로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나의 당을 포함하는 대두 단백 농축물을 준비하는 것인 방법.The method of claim 1, wherein preparing the soy protein concentrate
A method of preparing a soy protein concentrate containing any one sugar selected from the group consisting of glucose, sucrose, stachyose, and raffinose, and the protein content is 50 to 70% by weight.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/KR2018/010072 WO2019045492A2 (en) | 2017-08-31 | 2018-08-30 | Soy protein concentrate hydrolyzed under low moisture condition and preparation method thereof |
TW107130539A TWI692308B (en) | 2017-08-31 | 2018-08-31 | Soy protein concentrate hydrolyzed under low moisture condition and preparation method thereof |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020170111456 | 2017-08-31 | ||
KR20170111456 | 2017-08-31 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20190024611A KR20190024611A (en) | 2019-03-08 |
KR102236335B1 true KR102236335B1 (en) | 2021-04-06 |
Family
ID=65800452
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020180054960A KR102236335B1 (en) | 2017-08-31 | 2018-05-14 | Soy Protein Concentrate using Low-Water Hydrolysis and Preparation Method of the same |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR102236335B1 (en) |
AR (1) | AR112992A1 (en) |
TW (1) | TWI692308B (en) |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06170414A (en) | 1992-12-02 | 1994-06-21 | Sumitomo Metal Ind Ltd | Cold rolling method for electric resistance welded tube |
KR20020087571A (en) * | 2001-05-14 | 2002-11-23 | 주식회사 인섹트 바이오텍 | Compositions for forage additive comprising protease |
JP4180939B2 (en) | 2003-02-20 | 2008-11-12 | 京セラミタ株式会社 | Developing device and image forming apparatus |
KR100612600B1 (en) | 2003-12-24 | 2006-08-14 | 주식회사 신동방 | Process for preparing low molecular weight soybean peptide |
KR100673433B1 (en) * | 2005-07-15 | 2007-01-24 | 주식회사 계명푸덱스 | Method for preparing whole-soy oil having low molecular weight which is improved sensory evaluation and nutrition |
WO2011031020A2 (en) * | 2009-09-09 | 2011-03-17 | Cj Cheiljedang Corporation | Method for preparing a fermented soybean meal using bacillus strains |
KR101139027B1 (en) | 2009-09-09 | 2012-04-27 | 씨제이제일제당 (주) | Method for preparing a fermented soybean meal using Bacillus strains |
KR101833093B1 (en) | 2014-05-09 | 2018-04-16 | 씨제이제일제당 (주) | Improved process for preparing fermented soybean meal |
KR101694908B1 (en) * | 2014-06-18 | 2017-01-10 | 이화여자대학교 산학협력단 | Method for manufacturing hypoallergenic soybean using proteases |
-
2018
- 2018-05-14 KR KR1020180054960A patent/KR102236335B1/en active IP Right Grant
- 2018-08-31 TW TW107130539A patent/TWI692308B/en active
- 2018-08-31 AR ARP180102478A patent/AR112992A1/en active IP Right Grant
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
연구보고서(‘미생물발효에 의한 대두단백 제품 생산기술 개발에 관한 연구’, 농림부, 112-127쪽, 2004년) 사본 1부.* |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20190024611A (en) | 2019-03-08 |
TW201919483A (en) | 2019-06-01 |
TWI692308B (en) | 2020-05-01 |
AR112992A1 (en) | 2020-01-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3101136B1 (en) | Bacillus sp. strain with improved productivity of fermented soybean meal and method for producing fermented soybean meal using the same | |
JP4795426B2 (en) | Fermented protein product | |
WO2006102907A1 (en) | Fermented protein product | |
Kook et al. | Bacillus subtilis fermentation for enhancement of feed nutritive value of soybean meal | |
CN111671006A (en) | Preparation method of soybean peptide rich in active lactobacillus | |
RU2431411C1 (en) | Method for production of protein product of manchurian walnut cake | |
KR102236335B1 (en) | Soy Protein Concentrate using Low-Water Hydrolysis and Preparation Method of the same | |
CN117265020A (en) | Method for co-producing pig bone essence and bone collagen active peptide by using pig bone | |
EP3749339B1 (en) | Marine protein hydrolysate with low fluoride and trimethylamin content | |
KR102134365B1 (en) | Method for producing soy protein concentrates hydrolysate | |
Zhang et al. | Optimization of soybean meal fermentation for aqua-feed with Bacillus subtilisnatto using the response surface methodology. Fermentation. 2021; 7 (4): 306 | |
Ali et al. | Processing and functionality of rice bran proteins and peptides | |
JP3615000B2 (en) | Sesame seed-derived protein composition and use thereof | |
CA2814450C (en) | Yeast-derived feed additive | |
WO2019045492A2 (en) | Soy protein concentrate hydrolyzed under low moisture condition and preparation method thereof | |
RU2581911C2 (en) | Method of producing functional additive based on casein hydrolysate | |
AU2020375514B2 (en) | Composition for preparing soy protein concentrate having reduced phytic acid, and use thereof | |
RU2612151C1 (en) | Method of producing soy protein isolate | |
Gillman | The impact of moisture-induced aggregation of soy protein isolate and hydrolysate during storage on product and nutritional quality | |
Oh et al. | Anti‐inflammatory and anti‐hyperglycemia effects of mealworm (Tenebrio molitor larvae) protein extracted by four methods: alkali, salt, enzyme, and screw press | |
Huang et al. | Protein and Hydrolytic Peptides from Tea | |
Starkutė | Biotechnological Solutions for Preparation of Sustainable and Safe Plant Proteins Through the Use of Low-Waste And/Or Non-Waste Technologies | |
KR20240157199A (en) | Sesame meal protein enzyme hydrolyzate and food composition containing the same | |
NL2035782A (en) | FEED ADDITIVE FOR IMPROVING INTESTINAL HEALTH AND/OR DIGESTIBILITY OF FEED IN LIVESTOCK | |
Šakienė | Biotechnological solutions for preparation of sustainable and safe plant proteins through the use of low-waste and/or non-waste technologies |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant |