KR102205487B1 - 불연성 미장재 및 이의 제조방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 장석, 펄라이트, 버미큘라이트, 세피올라이트의 혼합으로 이루어진 미분말 팽창성광물 혼합물; 불연성 혼합물; 천연결합재; 물(water)의 혼합으로 구성되어, 원적외선 및 음이온 방사되어 인체에 유익한 효과를 제공하고, 천연성분을 포함하는 접착제에 의한 높은 결합강도를 부여하며, 난연성이 뛰어난 친환경적인 불연성 미장재 및 이의 제조방법에 관한 것이다.

Description

불연성 미장재 및 이의 제조방법{NON-COMBUSTIBLE PLASTERING MATERIALS AND MANUFACTURING METHOD OF THE SAME}
본 발명은 장석, 펄라이트, 버미큘라이트, 세피올라이트의 혼합으로 이루어진 미분말 팽창성광물 혼합물; 불연성 혼합물; 천연결합재; 물(water)의 혼합으로 구성되어, 원적외선 및 음이온 방사되어 인체에 유익한 효과를 제공하고, 천연성분을 포함하는 접착제에 의한 높은 결합강도를 부여하며, 난연성이 뛰어난 친환경적인 불연성 미장재 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
건축마감공사는 조적공사, 미장공사, 방수공사, 타일공사 및 돌공사로 분류되며, 상기 미장공사는 다시 견출공사, 벽미장공사, 테라죠 타일공사, 바닥미장공사 및 현장테라죠 공사로 분류된다.
상기 미장 공사는 건축물의 성능과 장기적 내구 수명에 영향을 주는 외부 요인으로부터 구조체를 보호하거나, 건축물의 외적 아름다움을 보완하기 위하여 각종 바름재를 현장에서 흙손 및 뿜칠기 등을 사용하여 벽, 천장, 기둥, 바닥 등의 실내외 구조 부위 표면에 발라 붙이거나 뿌려 바르는 공사를 말한다.
본 발명은 이와 같이 미장 공사에 사용되는 미장재에 관한 발명으로서, 본 발명과 관려하여, 대한민국 공개특허 10-1983-0008957(공개일자 1983.12.16) '단열 및 불연성 미장재의 제조법'; 대한민국 등록특허 10-1083743(등록일자 2011.11.09) '천연 황토를 이용한 친환경 기능성 미장재 및 이를 이용한 미장 공법'; 대한민국 등록특허 10-0611709(등록일자 2006.08.04) '타일 및 미장재용 분말상 조성물 및 이를 이용한 숯 타일의제조방법과 미장 방법'; 대한민국 등록실용신안 20-0439856(등록일자 2008.05.02) '일정규격의 보드로 이루어진 건축내장용 미장재';에 대한 기술이 개시된 바 있다.
종래 개시된 기술들 중 상기 대한민국 공개특허 10-1983-0008957는 본 발명과 동일, 유사 분야의 기술로서 '단열 및 불연성 미장재의 제조법'에 대한 기술을 개시하고 있기는 하나, 유해물질로 규정되어 전면 사용이 금지되어 있는 '석면'을 주요 성분으로 구성되어 있어 실현이 불가능하여 산업상 이용가능성이 없다.
또한 상기 대한민국 등록특허 10-1083743 및 대한민국 등록특허 10-0611709에는 불연성에 대한 내용이 개시되어 있기는 하나, 본 발명에서 제시하고자 하는 미분말 팽창성광물 혼합물을 이용한 불연성 미장재에 대한 기술이 개시되어 있지 않으며, 대한민국 등록실용신안 20-0439856는 보드로 이루어진 미장재로서 본 발명에서 제시하고자하는 건축물 표면에 발라 붙이기 위한 불연성 미장재와는 상이한 기술 구성으로 이루어진 발명이다.
본 발명에서는 미장재를 제공함에 있어, 종래 개시되어 있는 기술들과 달이 인체에 무해하여 사용상의 안전성이 뛰어나고 친환경적이며, 인체에 유익한 효과를 제공함과 더불어 높은 부착성과 뛰어난 난연특성을 갖는 불연성 미장재 및 이의 제조방법을 제공하고자 한다.
대한민국 공개특허 10-1983-0008957(공개일자 1983.12.16) 대한민국 등록특허 10-1083743(등록일자 2011.11.09) 대한민국 등록특허 10-0611709(등록일자 2006.08.04) 대한민국 등록실용신안 20-0439856(등록일자 2008.05.02)
본 발명은 장석, 펄라이트, 버미큘라이트, 세피올라이트의 혼합으로 이루어진 미분말 팽창성광물 혼합물; 불연성 혼합물; 천연결합재; 물(water)의 혼합으로 구성되어, 원적외선 및 음이온 방사되어 인체에 유익한 효과를 제공하고, 천연성분을 포함하는 접착제에 의한 높은 결합강도를 부여하며, 난연성이 뛰어난 친환경적인 불연성 미장재 및 이의 제조방법을 제공하고자 하는 것을 발명의 목적으로 한다.
상기의 목적을 달성하고자,
본 발명은 장석(feldspar) 1.0 ~ 50.0 wt%, 펄라이트 1.0 ~ 50.0 wt%, 버미큘라이트 1.0 ~ 50.0 wt% 및 세피올라이트 1.0 ~ 50.0 wt%를 혼합하여 평균입도 200 ~ 400 mesh의 미분말로 제조한 팽창성광물 혼합물(a) 8.0 ~ 50.0 wt%;
정제수 10.0 ~ 50.0 wt%, 수산화마그네슘 10.0 ~ 30.0 wt%, 다공질의 맥섬석 과립 10.0 ~ 30.0 wt%, 규산소다 10.0 ~ 30.0 wt% 및 요소수지 10.0 ~ 30.0 wt%를 혼합하여 100.0 wt%로 조성된 불연성 혼합물(b) 20.0 ~ 70.0 wt%;
저, 마, 갈포 3가지를 혼합한 장섬유 상태의 식물성 섬유질(c1) 5.0 ~ 15.0 wt;
키토산(chitosan) 5.0 ~ 20.0 wt%, 카제인(casein) 5.0 ~ 20.0 wt%, 구아 검(guar gum) 5.0 ~ 20.0 wt%, 송진 10.0 ~ 30.0 wt% 및 아교와 어교를 1:1 중량비로 혼합한 혼합물 10.0 ~ 30.0 wt%를 혼합하여 100.0 wt%로 조성된 천연접착혼합물(c2) 75.0 ~ 90.0 wt%;
맥문동엽 추출물 10.0 ~ 50.0 wt%, 소목추출물 10.0 ~ 50.0 wt%, 편백나무 추출물 10.0 ~ 50.0 wt% 및 약쑥 추출물 10.0 ~ 50.0 wt%를 혼합하여 100.0 wt%로 조성된 항균추출물(c3) 5.0 ~ 10.0 wt%;를 혼합(c1+c2+c3)하여 100.0 wt%로 조성된 천연결합재(c) 2.0 ~ 4.0 wt%;
물(water)(d) 20.0 ~ 40.0 wt%;의 혼합(a+b+c+d)으로 구성되는 불연성 미장재를 제공한다.
또한, 상기 불연성 미장재의 제조방법으로서,
장석 1.0 ~ 50.0 wt%, 펄라이트 1.0 ~ 50.0 wt%, 버미큘라이트 1.0 ~ 50.0 wt% 및 세피올라이트 1.0 ~ 50.0 wt%를 혼합한 팽창성 광물을 분쇄하여 입도가 200 ~ 400 mesh인 미분말 팽창성광물 혼합물을 제조하는 단계(S10)와,
맥섬석 원석을 30 ~ 40 ㎛의 평균 입경을 갖도록 분쇄하고, 물(water)과 고형분 분말의 중량비가 1:2가 되도록 물(water)과 혼합하여 맥섬석 분말 슬러리를 제조하고, 상기 맥섬석 분말 슬러리에 탄산칼슘(CaCO3), 탄산나트륨(Na2CO3) 또는 탄산칼슘(CaCO3)과 탄산나트륨(Na2CO3)의 혼합물 중 선택되는 어느 1종의 발포제 분말을 첨가하되, 상기 맥섬석 분말 슬러리의 고형분 함량이 0.01 ~ 0.1 wt%가 되도록 혼합하여 과립성형용 혼합물을 제조하고, 상기 과립성형용 혼합물을 80 ~ 120 ㎛ 평균입경의 과립상으로 성형하여 맥섬석 과립을 제조한 후, 상기 맥섬석 과립을 1,000 ~ 1,200 ℃의 온도범위에서 소성하여 다공질의 맥섬석 과립을 제조하는 단계(S20)와,
정제수 10.0 ~ 50.0 wt%, 수산화마그네슘 10.0 ~ 30.0 wt%, 규산소다 10.0 ~ 30.0 wt% 및 요소수지 10.0 ~ 30.0 wt%를 혼합하여 불연성 혼합물을 제조하는 단계(S30)와,
키토산(chitosan) 5.0 ~ 20.0 wt%, 카제인(casein) 5.0 ~ 20.0 wt%, 구아 검(guar gum) 5.0 ~ 20.0 wt%, 송진 10.0 ~ 30.0 wt% 및 아교와 어교를 1:1 중량비로 혼합하여 천연접착혼합물을 제조하는 단계(S40)와,
맥문동엽 추출물 10.0 ~ 50.0 wt%, 소목추출물 10.0 ~ 50.0 wt%, 편백나무 추출물 10.0 ~ 50.0 wt% 및 약쑥 추출물 10.0 ~ 50.0 wt%를 혼합하여 항균추출물을 제조하는 단계(S50)와,
저, 마, 갈포 3가지를 동비율로 혼합한 식물성 섬유질 5.0 ~ 15.0 wt%와, 상기 S40 단계의 천연접착혼합물 75.0 ~ 90.0 wt%와 상기 S50 단계의 항균추출물 5.0 ~ 10.0 wt%를 혼합하여 천연결합재를 제조하는 단계(S60)와,
상기 S10 단계의 미분말 팽창성광물 혼합물 8.0 ~ 50.0 wt%; 상기 S30 단계의 불연성 혼합물 20.0 ~ 70.0 wt%; 상기 S60 단계의 천연결합재 2.0 ~ 4.0 wt%; 및 물(water) 20.0 ~ 40.0 wt%;를 2,000 ~ 3,000 rpm에서 20 ~ 50 분 동안 교반 혼합하여 불연성 미장재를 제조하는 단계(S70)를 포함하여 이루어지는 불연성 미장재 제조방법을 제공한다.
본 발명에 따른 불연성 미장재는 건축물의 벽, 천장, 기둥, 바닥 등의 실내외 구조 부위 표면에 발라 붙이거나, 철골부재에 뿜칠하여 내화피복을 이루는데 사용되는 것으로서, 천연성분을 사용하여 제조된 천연결합재를 포함하고 있어 인체에 무해하면서도 뛰어난 부착성을 가지며 고 난연성을 갖는다.
또한 본 발명에 따른 불연성 미장재는 원적외선과 음이온 방사 특성이 뛰어난 다공질 맥섬석 과립을 포함하고 있어, 인체에 유익한 성분이 발산됨에 따라 건축자재로서의 고기능성을 갖는다.
그리고 주요성분 구성을 천연성분으로 구성함에 따라 친환경적이며 건축자재로서의 인체 안전성이 매우 뛰어나다.
도 1은 본 발명에 따른 불연성 미장재의 제조공정도.
이하, 본 발명에 따른 불연성 미장재 및 이의 제조방법에 대한 구체적인 내용에 대해 살펴보도록 한다.
본 발명에 따른 불연성 미장재는 장석(feldspar) 1.0 ~ 50.0 wt%, 펄라이트 1.0 ~ 50.0 wt%, 버미큘라이트 1.0 ~ 50.0 wt% 및 세피올라이트 1.0 ~ 50.0 wt%를 혼합하여 평균입도 200 ~ 400 mesh의 미분말로 제조한 팽창성광물 혼합물(a) 8.0 ~ 50.0 wt%;
정제수 10.0 ~ 50.0 wt%, 수산화마그네슘 10.0 ~ 30.0 wt%, 다공질의 맥섬석 과립 10.0 ~ 30.0 wt%, 규산소다 10.0 ~ 30.0 wt% 및 요소수지 10.0 ~ 30.0 wt%를 혼합하여 100.0 wt%로 조성된 불연성 혼합물(b) 20.0 ~ 70.0 wt%;
저, 마, 갈포 3가지를 혼합한 장섬유 상태의 식물성 섬유질(c1) 5.0 ~ 15.0 wt와,
키토산(chitosan) 5.0 ~ 20.0 wt%, 카제인(casein) 5.0 ~ 20.0 wt%, 구아 검(guar gum) 5.0 ~ 20.0 wt%, 송진 10.0 ~ 30.0 wt% 및 아교와 어교를 1:1 중량비로 혼합한 혼합물 10.0 ~ 30.0 wt%를 혼합하여 100.0 wt%로 조성된 천연접착혼합물(c2) 75.0 ~ 90.0 wt%와,
맥문동엽 추출물 10.0 ~ 50.0 wt%, 소목추출물 10.0 ~ 50.0 wt%, 편백나무 추출물 10.0 ~ 50.0 wt% 및 약쑥 추출물 10.0 ~ 50.0 wt%를 혼합하여 100.0 wt%로 조성된 항균추출물(c3) 5.0 ~ 10.0 wt%를 혼합(c1+c2+c3)하여 100.0 wt%로 조성된 천연결합재(c) 2.0 ~ 4.0 wt%;
물(water)(d) 20.0 ~ 40.0 wt%;의 혼합(a+b+c+d)으로 구성된다.
상기 불연성 미장재는 다른 실시예로서, 상기 미분말 팽창성광물 혼합물을 구성함에 있어, 일라이트를 더 포함하여 구성된다.
즉,
상기 다른 실시예의 불연성 미장재는 일라이트 5.0 ~ 15.0 wt%, 장석(feldspar) 1.0 ~ 50.0 wt%, 펄라이트 1.0 ~ 50.0 wt%, 버미큘라이트 1.0 ~ 50.0 wt% 및 세피올라이트 1.0 ~ 50.0 wt%를 혼합하여 평균입도 200 ~ 400 mesh의 미분말로 제조한 팽창성광물 혼합물(a) 8.0 ~ 50.0 wt%;
정제수 10.0 ~ 50.0 wt%, 수산화마그네슘 10.0 ~ 30.0 wt%, 다공질의 맥섬석 과립 10.0 ~ 30.0 wt%, 규산소다 10.0 ~ 30.0 wt% 및 요소수지 10.0 ~ 30.0 wt%를 혼합하여 100.0 wt%로 조성된 불연성 혼합물(b) 20.0 ~ 70.0 wt%;
저, 마, 갈포 3가지를 혼합한 장섬유 상태의 식물성 섬유질(c1) 5.0 ~ 15.0 wt와,
키토산(chitosan) 5.0 ~ 20.0 wt%, 카제인(casein) 5.0 ~ 20.0 wt%, 구아 검(guar gum) 5.0 ~ 20.0 wt%, 송진 10.0 ~ 30.0 wt% 및 아교와 어교를 1:1 중량비로 혼합한 혼합물 10.0 ~ 30.0 wt%를 혼합하여 100.0 wt%로 조성된 천연접착혼합물(c2) 75.0 ~ 90.0 wt%와,
맥문동엽 추출물 10.0 ~ 50.0 wt%, 소목추출물 10.0 ~ 50.0 wt%, 편백나무 추출물 10.0 ~ 50.0 wt% 및 약쑥 추출물 10.0 ~ 50.0 wt%를 혼합하여 100.0 wt%로 조성된 항균추출물(c3) 5.0 ~ 10.0 wt%를 혼합(c1+c2+c3)하여 100.0 wt%로 조성된 천연결합재(c) 2.0 ~ 4.0 wt%;
물(water)(d) 20.0 ~ 40.0 wt%;의 혼합(a+b+c+d)으로 구성된다.
상기 불연성 미장재를 구성하는 각 구성에 대해 구체적으로 살펴보도록 한다.
1. 미분말 팽창성광물 혼합물
상기 미분말 팽창성 광물 혼합물은 장석, 펄라이트, 버미큘라이트 및 세피올라이트의 혼합으로 구성되는 것으로서, 재질 특성상 불연성과 높은 단열성을 갖는다.
상기 장석(長石, feldspar)은 알루미늄을 포함하는 규산염 광물의 한 종류로 지각의 51%를 차지할 만큼 흔하고 중요한 조암광물이다. 규산염 광물의 분류에 따르면 장석은 석영과 함께 망상 이산화규소 구조를 가지고 있다. 장석은 심성암과 화산암에서 모두 발견되며 변성암과 퇴적암에서도 나타난다. 완전히 사장석으로만 구성된 암석을 아노소사이트라고 한다.
장석은 대체로 흰색인 경우가 많지만 정장석 중에는 분홍색을 나타내는 경우도 흔하다. 모스 경도는 6 ~ 6.5이고 비중은 2.5 ~ 2.7 g/㎤이다.
상기 장석은 알루미늄 외에 함유하고 있는 원소에 따라서 크게 세 갈래로 나눈다.
정장석은 포타슘-알루미늄 규산염 광물로서, 단사정계에 속한다.
미사정석은 역시 포타슘-알루미늄 규산염 광물로서, 삼사정계에 속한다.
그리고 사장석은 소듐-알루미늄 규산염과 칼슘-알루미늄 규산염의 고용체로서 삼사정계에 속한다.
상기 사장석은 소듐-알루미늄 규산염의 함량이 적어지는 순서에 따라 조장석(알바이트 en:albite, 90 % 이상), 올리고클래이스(en:oligoclase, 70 ~ 90 %), 안데신(en:andesine, 50 ~ 70 %), 래브라도라이트(en:labradorite, 30 ~ 50 %), 바이토우나이트(en:bytownite, 10 ~ 30 %), 회장석(아노사이트 en:anorthite, 10 % 이하)로 구분한다.
상기 펄라이트(Perlite)는 점성의 용암이나 마그마가 지표의 호수로 흘러들어 급격히 냉각되면서 형성된 휘발분이 농집된 비정질의 암석으로서, 보통 회색, 갈색, 청색의 색깔을 가지며, 주성분은 SiO2, Al2O3 등으로 이루어져 있다. 크게 펄라이트라고 불리워지는 광물에는 흑요석(Obsidian), 진주암(Perlite), 송지석(Pitch-Stone) 등이 있으며, 이런 구분은 외관 및 함유 휘발분의 양에 의해 이루어진다. 펄라이트 광물들의 화학적 성분은 원석의 종류와 관계없이 유사하며, 그 성분은 SiO2 70~77%, RO 2~4%, R2O3 1~20%, R2O 2~8%로 이루어진다.
상기 버미큘라이트(Vermiculite)는 금운모나 흑운모의 변질산물인 함수 운모이며 흡습수, 층간수, 결정수 형태의 3가지 수분을 모두 함유하고 있는 특징이 있다. 색은 회백색 또는 갈색이며 진주광택이 나고 양이온교환능력이 크다. 상토로 사용되는 버미큘라이트는 800 ~ 1,000 ℃ 정도의 고온에서 약 1분 동안 가열하여 15 ~ 20 배 팽창된 것을 사용하며 형태적 변화를 통해 높은 통기성과 공기-수분친화력을 갖는다.
상기 세피오라이트(Sepiolite)는 점토광물의 일종이다. 마그네슘 규산염으로 화학식은 Mg4Si6O15(OH)2·6H2O 이다. 섬유질, 미세미립질, 고체 덩어리 등의 형태로 존재한다. 흰색, 회색, 황색, 적색, 청녹색등의 다양한 색을 갖고 산출되며 비중은 2.0 이하이고, 경도가 2 ~ 2.5로서 사방정계에 속한다. 또한 바늘 모양(침상)의 결정구조를 가지고 있다. 가볍고 기공이 있는 점토광물이다. 석면의 구조는 활석이 감겨져 있는 상태이나, 세피오라이트(Sepiolite)의 입자 구조는 활석이 도포되어 쪼개진 층의 결정구조로 단섬유가 교차된 것이다. 또한 세피오라이트(Sepiolite)는 길게 신장된 형태의 결정형을 가지며 길게 통하는 열린 채널의 결정구조를 가지는 복잡한 마그네슘 알루미늄 규산염 광물이다.
상기 미분말 팽창성광물 혼합물은 상기 장석 1.0 ~ 50.0 wt%와, 펄라이트 1.0 ~ 50.0 wt%와, 버미큘라이트 1.0 ~ 50.0 wt%와, 세피올라이트 1.0 ~ 50.0 wt%를 혼합하여 구성된 팽창성 광물을 분쇄하여 평균입도가 200 ~ 400 mesh인 미분말로 만든 것이다.
상기 팽창성광물의 배합예는 다음의 표 1과 같다.
성분 구성 배합예 1 배합예 2 배합예 3 배합예 4 배합예 5
장 석 25.0 wt% 20.0 wt% 25.0 wt% 20.0 wt% 25.0 wt%
펄라이트 20.0 wt% 20.0 wt% 25.0 wt% 35.0 wt% 25.0 wt%
버미큘라이트 30.0 wt% 30.0 wt% 25.0 wt% 20.0 wt% 5.0 wt%
세피올라이트 25.0 wt% 30.0 wt% 25.0 wt% 25.0 wt% 45.0 wt%
합 계 100.0 wt% 100.0 wt% 100.0 wt% 100.0 wt% 100.0 wt%
상기 팽창성광물의 바람직한 배합비는 팽창성광물의 미분말에 의해 불연, 단열 특성이 가장 잘 발현될 수 있는, 배합예 3에서 제시하고 있는 장석 25.0 wt%와, 펄라이트 25.0 wt%와, 버미큘라이트 25.0 wt%와, 세피올라이트 25.0 wt%의 혼합으로 구성되는 것이다.
상기 미분말 팽창성광물 혼합물의 사용량이 8.0 wt% 미만인 경우에는 광물 미분말에 의한 불연, 단열 기능 향상이 제한적일 수 있고, 50.0 wt%를 초과하게 되는 경우에는 미장재로서의 기능성이 떨어져 시공의 어려움이 있을 수 있으므로, 상기 광물 미분말의 사용량은 불연성 미장재의 전체 중량에 대해 8.0 ~ 50.0 wt%의 범위 내로 한정하는 것이 바람직하다.
2. 불연성 혼합물
상기 불연성 혼합물은 정제수 10.0 ~ 50.0 wt%와, 수산화마그네슘 10.0 ~ 30.0 wt%와, 다공질의 맥섬석 과립 10.0 ~ 30.0 wt%, 규산소다 10.0 ~ 30.0 wt%, 요소수지 10.0 ~ 30.0 wt%를 혼합으로 구성된다.
상기 수산화마그네슘은 무기계 난연제로서, 열분해 온도가 높고 탈수 반응에 의해 난연 효과를 갖는다. 수산화 알루미늄의 단점인 낮은 탈수개시온도에 비해 수산화마그네슘은 분해개시온도가 250 ℃ 이상으로 안정적이다. 수산화마그네슘의 연소가스 억제 및 난연 메커니즘은 다음과 같다.
Mg(OH)2 ---> MgO + H2O - 187 cal/g(340~430℃)
상기 수산화마그네슘의 사용량이 10.0 wt% 미만인 경우에는 난연 특성의 저하 우려가 있고, 30.0 wt%를 초과하게 되는 경우에는 난연 특성의 향상 정도가 미미하여 무의미하므로, 상기 수산화마그네슘의 사용량은 불연성 혼합물의 전체 중량에 대해 10.0 ~ 30.0 wt%의 범위 내로 한정하는 것이 바람직하다.
상기 다공질의 맥섬석 과립은 맥섬석 원석을 30 ~ 40 ㎛의 평균 입경을 갖도록 분쇄하고,
물(water)과 고형분 분말의 중량비가 1:2가 되도록 물(water)과 혼합하여 맥섬석 분말 슬러리를 제조하고,
상기 맥섬석 분말 슬러리에 탄산칼슘(CaCO3), 탄산나트륨(Na2CO3) 또는 탄산칼슘(CaCO3)과 탄산나트륨(Na2CO3)의 혼합물 중 선택되는 어느 1종의 발포제 분말을 첨가하되, 상기 맥섬석 분말 슬러리의 고형분 함량이 0.01 ~ 0.1 wt%가 되도록 혼합하여 과립성형용 혼합물을 제조하고,
상기 과립성형용 혼합물을 80 ~ 120 ㎛ 평균입경의 과립상으로 성형하여 맥섬석 과립을 제조한 후, 상기 맥섬석 과립을 1,000 ~ 1,200 ℃의 온도범위에서 소성하여 제조한 것을 사용한다.
상기 다공질의 맥섬석 과립은 인체에 무해한 재료로서, 높은 난연특성과 함께 원적외선과 음이온 방사의 부가 기능을 갖는 것으로서, 그 사용량이 10.0 wt% 미만인 경우에는 맥섬석 과립에 의한 난연기능성의 향상을 기대하기 어렵고, 30.0 wt%를 초과하게 되는 경우에는 필요 이상의 사용으로 인한 단가 상승의 문제가 있어 비경제적이므로, 상기 다공질의 맥섬석 과립의 사용량은 불연성 혼합물의 전체 중량에 대해 10.0 ~ 30.0 wt%의 범위 내로 한정하는 것이 바람직하다.
상기 규산소다(sodium silicate)는 Na2SiO3 화학식을 지닌 화합물로, 규산염의 하나이다. 탄산나트륨과 석영 가루를 융합해서 얻는다. 냄새가 없으며 흰 빛을 띄는 고체이다. 탄산 나트륨과 이산화 규소는 녹을 때 이산화 탄소와 규산 나트륨을 형성하며 반응한다.
상기 규산소다는 난연성 및 결합력 증진기능을 갖는 것으로서, 그 사용량이 10.0 wt% 미만인 경우에는 난연특성 향상 및 결합력 증진 효과를 기대하기 어렵고, 30.0 wt%를 초과하게 되는 경우에는 필요 이상의 사용으로 무의미하므로, 상기 규산소다의 사용량은 불연성 혼합물의 전체 중량에 대해 10.0 ~ 30.0 wt%의 범위 내로 한정하는 것이 바람직하다.
상기 요소수지는 내열성 증진을 위해 사용되는 것으로서, 그 사용량이 10.0 wt% 미만인 경우에는 내열성 증진효과를 기대하기 어렵고, 30.0 wt%를 초과하게 되는 경우에는 필요이상의 사용으로 비경제적이므로, 상기 요소수지의 사용량은 불연성 혼합물의 전체 중량에 대해 10.0 ~ 30.0 wt%의 범위 내로 한정하는 것이 바람직하다.
상기 불연성 혼합물의 구체적인 배합예는 다음의 표 2와 같다.
성분 구성 배합예 1 배합예 2 배합예 3 배합예 4 배합예 5
정제수 17.0 wt% 23.0 wt% 20.0 wt% 30.0 wt% 40.0 wt%
수산화
마그네슘		 20.0 wt% 20.0 wt% 15.0 wt% 23.0 wt% 13.0 wt%
맥섬석 과립 15.0 wt% 15.0 wt% 15.0 wt% 15.0 wt% 15.0 wt%
규산소다 23.0 wt% 20.0 wt% 20.0 wt% 12.0 wt% 17.0 wt%
요소수지 25.0 wt% 22.0 wt% 30.0 wt% 20.0 wt% 15.0 wt%
합 계 100.0 wt% 100.0 wt% 100.0 wt% 100.0 wt% 100.0 wt%
3. 천연결합재
상기 천연결합재는 저(苧), 마(麻), 갈포(葛布) 3가지를 혼합한 장섬유 상태의 식물성 섬유질(c1) 5.0 ~ 15.0 wt와,
키토산(chitosan) 5.0 ~ 20.0 wt%, 카제인(casein) 5.0 ~ 20.0 wt%, 구아 검(guar gum) 5.0 ~ 20.0 wt%, 송진 10.0 ~ 30.0 wt% 및 아교와 어교를 1:1 중량비로 혼합한 혼합물 10.0 ~ 30.0 wt%를 혼합하여 100.0 wt%로 조성된 천연접착혼합물(c2) 75.0 ~ 90.0 wt%와,
맥문동엽 추출물 10.0 ~ 50.0 wt%, 소목추출물 10.0 ~ 50.0 wt%, 편백나무 추출물 10.0 ~ 50.0 wt% 및 약쑥 추출물 10.0 ~ 50.0 wt%를 혼합하여 100.0 wt%로 조성된 항균추출물(c3) 5.0 ~ 10.0 wt%의 혼합(c1+c2+c3)으로 구성된다.
상기 식물성 섬유질(c1)은 구체적인 배합예로서, 저(苧), 마(麻), 갈포(葛布)를 동 중량비율로 배합하여 사용한다.
상기 천연접착혼합물(c2)의 구체적인 배합예는 다음의 표 3과 같다.
성분 구성 배합예 1 배합예 2 배합예 3 배합예 4 배합예 5
키토산 15.0 wt% 17.0 wt% 18.0 wt% 18.0 wt% 20.0 wt%
카제인 20.0 wt% 18.0 wt% 18.0 wt% 17.0 wt% 19.0 wt%
구아 검 15.0 wt% 17.0 wt% 18.0 wt% 19.0 wt% 20.0 wt%
송진 20.0 wt% 19.0 wt% 18.0 wt% 19.0 wt% 15.0 wt%
혼합물(아교+어교) 30.0 wt% 29.0 wt% 28.0 wt% 27.0 wt% 26.0 wt%
합 계 100.0 wt% 100.0 wt% 100.0 wt% 100.0 wt% 100.0 wt%
상기 항균추출물(c3)은 건조시켜 세절한 맥문동엽 잎과 증류수를 1 : 5 ~ 10 중량비로 혼합한 후, 혼합물을 열탕추출기에서 10 ~ 20시간 동안 추출하여 추출물을 수득하고, 추출물을 여과하고, 추출액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 감압건조하여 파우더로 제조된 맥문동엽 추출물 10.0 ~ 50.0 wt%;
건조시켜 세절한 소목과 95 % 에탄올을 1 : 8 ~ 15 중량비로 혼합한 후, 상온에서 1 ~ 3일 동안 반복추출하고, 추출액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 감압건조하여 파우더로 제조된 소목추출물 10.0 ~ 50.0 wt%;
건조시켜 세절한 편백나무 잎을 아세톤에 침적시키되, 편백나무 잎과 70 % 아세톤을 1: 10 ~ 30배의 중량비로 혼합 조성하여 상온에서 4 ~ 6일 동안 2회 반복추출하고, 추출액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 감압건조하여 파우더로 제조된 편백나무엽 추출물 10.0 ~ 50.0 wt%; 및
건조시켜 세절한 약쑥을 에탄올에 침적시키되, 약쑥과 95 % 에탄올을 1 : 8 ~ 12의 중량비로 하여 상온에서 1 ~ 3일 동안 2회 반복추출하고, 추출액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 감압건조하여 파우더로 제조된 약쑥 추출물 10.0 ~ 50.0 wt%를 혼합하여 구성된다.
상기 항균추출물(c3)의 구체적인 배합예는 다음의 표 4와 같다.
성분 구성 배합예 1 배합예 2 배합예 3 배합예 4 배합예 5
맥문동엽 추출물 10.0 wt% 20.0 wt% 30.0 wt% 40.0 wt% 30.0 wt%
소목추출물 40.0 wt% 10.0 wt% 20.0 wt% 30.0 wt% 40.0 wt%
편백나무
추출물		 30.0 wt% 40.0 wt% 10.0 wt% 20.0 wt% 10.0 wt%
약쑥 추출물 20.0 wt% 30.0 wt% 40.0 wt% 10.0 wt% 20.0 wt%
합 계 100.0 wt% 100.0 wt% 100.0 wt% 100.0 wt% 100.0 wt%
상기 천연결합재는 식물성 섬유질(c1) 5.0 ~ 15.0 wt%와, 천연접착혼합물(c2) 75.0 ~ 90.0 wt%와, 항균추출물(c3) 5.0 ~ 10.0 wt%의 혼합(c1+c2+c3)으로 구성되는 것으로서, 상기 천연결합재의 구체적인 배합예는 다음의 표 5와 같다.
성분 구성 배합예 1 배합예 2 배합예 3 배합예 4 배합예 5
식물성 섬유질 15.0 wt% 12.0 wt% 9.0 wt% 7.0 wt% 5.0 wt%
천연접착혼합물 75.0 wt% 79.0 wt% 83.0 wt% 87.0 wt% 90.0 wt%
항균추출물 10.0 wt% 9.0 wt% 8.0 wt% 6.0 wt% 5.0 wt%
합 계 100.0 wt% 100.0 wt% 100.0 wt% 100.0 wt% 100.0 wt%
다음으로, 상기 제시된 팽창성광물 혼합물 8.0 ~ 50.0 wt%, 불연성 혼합물 20.0 ~ 70.0 wt%, 천연결합재 2.0 ~ 4.0 wt% 및 물(water) 20.0 ~ 40.0 wt%의 혼합으로 구성되는 불연성 미장재의 구체적인 배합예는 다음의 표 6과 같다.
성분 구성 배합예 1 배합예 2 배합예 3 배합예 4 배합예 5
팽창성광물
혼합물		 8.0 wt% 15.0 wt% 25.0 wt% 35.0 wt% 50.0 wt%
불연성
혼합물		 66.0 wt% 60.0 wt% 50.0 wt% 35.0 wt% 20.0 wt%
천연결합재 4.0 wt% 3.5 wt% 4.0 wt% 3.0 wt% 2.5 wt%
물(water) 22.0 wt% 21.5 wt% 21.0 wt% 27.0 wt% 27.5 wt%
합 계 100.0 wt% 100.0 wt% 100.0 wt% 100.0 wt% 100.0 wt%
다음으로 불연성 미장재의 제조방법에 대해 살펴보도록 한다.
본 발명에 따른 불연성 미장재의 제조방법은 장석 1.0 ~ 50.0 wt%, 펄라이트 1.0 ~ 50.0 wt%, 버미큘라이트 1.0 ~ 50.0 wt% 및 세피올라이트 1.0 ~ 50.0 wt%를 혼합한 팽창성 광물을 분쇄하여 입도가 200 ~ 400 mesh인 미분말 팽창성광물 혼합물을 제조하는 단계(S10)와,
맥섬석 원석을 30 ~ 40 ㎛의 평균 입경을 갖도록 분쇄하고, 물(water)과 고형분 분말의 중량비가 1:2가 되도록 물(water)과 혼합하여 맥섬석 분말 슬러리를 제조하고, 상기 맥섬석 분말 슬러리에 탄산칼슘(CaCO3), 탄산나트륨(Na2CO3) 또는 탄산칼슘(CaCO3)과 탄산나트륨(Na2CO3)의 혼합물 중 선택되는 어느 1종의 발포제 분말을 첨가하되, 상기 맥섬석 분말 슬러리의 고형분 함량이 0.01 ~ 0.1 wt%가 되도록 혼합하여 과립성형용 혼합물을 제조하고, 상기 과립성형용 혼합물을 80 ~ 120 ㎛ 평균입경의 과립상으로 성형하여 맥섬석 과립을 제조한 후, 상기 맥섬석 과립을 1,000 ~ 1,200 ℃의 온도범위에서 소성하여 다공질의 맥섬석 과립을 제조하는 단계(S20)와,
정제수 10.0 ~ 50.0 wt%, 수산화마그네슘 10.0 ~ 30.0 wt%, 규산소다 10.0 ~ 30.0 wt% 및 요소수지 10.0 ~ 30.0 wt%를 혼합하여 불연성 혼합물을 제조하는 단계(S30)와,
키토산(chitosan) 5.0 ~ 20.0 wt%, 카제인(casein) 5.0 ~ 20.0 wt%, 구아 검(guar gum) 5.0 ~ 20.0 wt%, 송진 10.0 ~ 30.0 wt% 및 아교와 어교를 1:1 중량비로 혼합하여 천연접착혼합물을 제조하는 단계(S40)와,
맥문동엽 추출물 10.0 ~ 50.0 wt%, 소목추출물 10.0 ~ 50.0 wt%, 편백나무 추출물 10.0 ~ 50.0 wt% 및 약쑥 추출물 10.0 ~ 50.0 wt%를 혼합하여 항균추출물을 제조하는 단계(S50)와,
저, 마, 갈포 3가지를 동비율로 혼합한 식물성 섬유질 5.0 ~ 15.0 wt%와, 상기 S40 단계의 천연접착혼합물 75.0 ~ 90.0 wt%와 상기 S50 단계의 항균추출물 5.0 ~ 10.0 wt%를 혼합하여 천연결합재를 제조하는 단계(S60)와,
상기 S10 단계의 미분말 팽창성광물 혼합물 8.0 ~ 50.0 wt%; 상기 S30 단계의 불연성 혼합물 20.0 ~ 70.0 wt%; 상기 S60 단계의 천연결합재 2.0 ~ 4.0 wt%; 및 물(water) 20.0 ~ 40.0 wt%;를 2,000 ~ 3,000 rpm에서 20 ~ 50 분 동안 교반 혼합하여 불연성 미장재를 제조하는 단계(S70)를 포함하여 구성된다.
상기 불연성 미장재의 구체적인 제조예는 다음과 같다.
1. 장석 25.0 wt%, 펄라이트 25.0 wt%, 버미큘라이트 25.0 wt% 및 세피올라이트 25.0 wt%를 혼합한 팽창성 광물을 분쇄하여 입도가 300 mesh인 미분말 팽창성광물 혼합물을 제조한다.
2. 맥섬석 원석을 40 ㎛의 평균 입경을 갖도록 분쇄하고, 물(water)과 고형분 분말의 중량비가 1:2가 되도록 물(water)과 혼합하여 맥섬석 분말 슬러리를 제조하고, 상기 맥섬석 분말 슬러리에 탄산칼슘(CaCO3)의 발포제 분말을 첨가하되, 상기 맥섬석 분말 슬러리의 고형분 함량이 0.1 wt%가 되도록 혼합하여 과립성형용 혼합물을 제조하고, 상기 과립성형용 혼합물을 120 ㎛ 평균입경의 과립상으로 성형하여 맥섬석 과립을 제조한 후, 상기 맥섬석 과립을 1,000 ℃의 온도범위에서 소성하여 다공질의 맥섬석 과립을 제조한다.
3. 정제수 20.0 wt%, 수산화마그네슘 15.0 wt%, 다공질의 맥섬석 과립 15.0 wt%, 규산소다 20.0 wt% 및 요소수지 30.0 wt%를 혼합하여 불연성 혼합물을 제조한다.
4. 키토산(chitosan) 18.0 wt%, 카제인(casein) 18.0 wt%, 구아 검(guar gum) 18.0 wt%, 송진 18.0 wt% 및 아교와 어교를 1:1 중량비로 혼합한 혼합물 28.0 wt%를 혼합하여 천연접착혼합물을 제조한다.
5. 맥문동엽 추출물 30.0 wt%, 소목추출물 20.0 wt%, 편백나무 추출물 10.0 wt% 및 약쑥 추출물 40.0 wt%를 혼합하여 항균추출물을 제조한다.
6. 저, 마, 갈포 3가지를 동비율로 혼합한 식물성 섬유질 9.0 wt%와, 상기 S40 단계의 천연접착혼합물 83.0 wt%와 상기 S50 단계의 항균추출물 8.0 wt%를 혼합하여 천연결합재를 제조한다.
7. 상기 S10 단계의 미분말 팽창성광물 혼합물 25.0 wt%; 상기 S30 단계의 불연성 혼합물 50.0 wt%; 상기 S60 단계의 천연결합재 4.0 wt%; 및 물(water) 21.0 wt%;를 3,000 rpm에서 30 분 동안 교반하여 혼합하여 불연성 미장재를 완성한다.
또한 상기 미분말 팽창성광물 혼합물을 제조하는 단계(S10)의 팽창성 광물은 일라이트 5.0 ~ 15.0 wt%, 장석(feldspar) 1.0 ~ 50.0 wt%, 펄라이트 1.0 ~ 50.0 wt%, 버미큘라이트 1.0 ~ 50.0 wt% 및 세피올라이트 1.0 ~ 50.0 wt%의 혼합으로 구성된 것으로 대체될 수 있다.
구체적인 배합예로서, 상기 팽창성 광물은 일라이트 20.0 wt%, 장석(feldspar) 20.0 wt%, 펄라이트 20.0 wt%, 버미큘라이트 20.0 wt% 및 세피올라이트 20.0 wt%의 혼합으로 구성된 것을 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 불연성 미장재는 건축물의 벽, 천장, 기둥, 바닥 등의 실내외 구조 부위 표면에 발라 붙이거나, 철골부재에 뿜칠하여 내화피복을 이루도록 함에 있어 부착성이 뛰어나며, 난연성이 뛰어나 시공 후 화재 등에 대한 안전성이 뛰어나다는 장점을 갖고 있어 산업상 이용가능성이 크다.

Claims (6)

  1. 삭제
  2. 일라이트 5.0 ~ 15.0 wt%, 장석(feldspar) 1.0 ~ 50.0 wt%, 펄라이트 1.0 ~ 50.0 wt%, 버미큘라이트 1.0 ~ 50.0 wt% 및 세피올라이트 1.0 ~ 50.0 wt%를 혼합하여 평균입도 200 ~ 400 mesh의 미분말로 제조한 팽창성광물 혼합물(a) 8.0 ~ 50.0 wt%;

    정제수 10.0 ~ 50.0 wt%, 수산화마그네슘 10.0 ~ 30.0 wt%, 다공질의 맥섬석 과립 10.0 ~ 30.0 wt%, 규산소다 10.0 ~ 30.0 wt% 및 요소수지 10.0 ~ 30.0 wt%를 혼합하여 100.0 wt%로 조성된 불연성 혼합물(b) 20.0 ~ 70.0 wt%;

    저, 마, 갈포 3가지를 혼합한 장섬유 상태의 식물성 섬유질(c1) 5.0 ~ 15.0 wt와,
    키토산(chitosan) 5.0 ~ 20.0 wt%, 카제인(casein) 5.0 ~ 20.0 wt%, 구아 검(guar gum) 5.0 ~ 20.0 wt%, 송진 10.0 ~ 30.0 wt% 및 아교와 어교를 1:1 중량비로 혼합한 혼합물 10.0 ~ 30.0 wt%를 혼합하여 100.0 wt%로 조성된 천연접착혼합물(c2) 75.0 ~ 90.0 wt%와,
    맥문동엽 추출물 10.0 ~ 50.0 wt%, 소목추출물 10.0 ~ 50.0 wt%, 편백나무 추출물 10.0 ~ 50.0 wt% 및 약쑥 추출물 10.0 ~ 50.0 wt%를 혼합하여 100.0 wt%로 조성된 항균추출물(c3) 5.0 ~ 10.0 wt%를 혼합(c1+c2+c3)하여 100.0 wt%로 조성된 천연결합재(c) 2.0 ~ 4.0 wt%;

    물(water)(d) 20.0 ~ 40.0 wt%;의 혼합(a+b+c+d)으로 구성되는 것을 특징으로 하는 불연성 미장재.
  3. 청구항 2에 있어서,
    다공질의 맥섬석 과립은 맥섬석 원석을 30 ~ 40 ㎛의 평균 입경을 갖도록 분쇄하고,
    물(water)과 고형분 분말의 중량비가 1:2가 되도록 물(water)과 혼합하여 맥섬석 분말 슬러리를 제조하고,
    상기 맥섬석 분말 슬러리에 탄산칼슘(CaCO3), 탄산나트륨(Na2CO3) 또는 탄산칼슘(CaCO3)과 탄산나트륨(Na2CO3)의 혼합물 중 선택되는 어느 1종의 발포제 분말을 첨가하되, 상기 맥섬석 분말 슬러리의 고형분 함량이 0.01 ~ 0.1 wt%가 되도록 혼합하여 과립성형용 혼합물을 제조하고,
    상기 과립성형용 혼합물을 80 ~ 120 ㎛ 평균입경의 과립상으로 성형하여 맥섬석 과립을 제조한 후, 상기 맥섬석 과립을 1,000 ~ 1,200 ℃의 온도범위에서 소성하여 제조한 것을 특징으로 하는 불연성 미장재.
  4. 청구항 2에 있어서,
    항균추출물은,
    건조시켜 세절한 맥문동엽 잎과 증류수를 1 : 5 ~ 10 중량비로 혼합한 후, 혼합물을 열탕추출기에서 10 ~ 20시간 동안 추출하여 추출물을 수득하고, 추출물을 여과하고, 추출액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 감압건조하여 파우더로 제조된 맥문동엽 추출물 10.0 ~ 50.0 wt%;
    건조시켜 세절한 소목과 95 % 에탄올을 1 : 8 ~ 15 중량비로 혼합한 후, 상온에서 1 ~ 3일 동안 반복추출하고, 추출액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 감압건조하여 파우더로 제조된 소목추출물 10.0 ~ 50.0 wt%;
    건조시켜 세절한 편백나무 잎을 아세톤에 침적시키되, 편백나무 잎과 70 % 아세톤을 1: 10 ~ 30배의 중량비로 혼합 조성하여 상온에서 4 ~ 6일 동안 2회 반복추출하고, 추출액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 감압건조하여 파우더로 제조된 편백나무엽 추출물 10.0 ~ 50.0 wt%; 및
    건조시켜 세절한 약쑥을 에탄올에 침적시키되, 약쑥과 95 % 에탄올을 1 : 8 ~ 12의 중량비로 하여 상온에서 1 ~ 3일 동안 2회 반복추출하고, 추출액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 감압건조하여 파우더로 제조된 약쑥 추출물 10.0 ~ 50.0 wt%를 혼합하여 구성된 것을 특징으로 하는 불연성 미장재.
  5. 장석 1.0 ~ 50.0 wt%, 펄라이트 1.0 ~ 50.0 wt%, 버미큘라이트 1.0 ~ 50.0 wt% 및 세피올라이트 1.0 ~ 50.0 wt%를 혼합한 팽창성 광물을 분쇄하여 입도가 200 ~ 400 mesh인 미분말 팽창성광물 혼합물을 제조하는 단계(S10)와,
    맥섬석 원석을 30 ~ 40 ㎛의 평균 입경을 갖도록 분쇄하고, 물(water)과 고형분 분말의 중량비가 1:2가 되도록 물(water)과 혼합하여 맥섬석 분말 슬러리를 제조하고, 상기 맥섬석 분말 슬러리에 탄산칼슘(CaCO3), 탄산나트륨(Na2CO3) 또는 탄산칼슘(CaCO3)과 탄산나트륨(Na2CO3)의 혼합물 중 선택되는 어느 1종의 발포제 분말을 첨가하되, 상기 맥섬석 분말 슬러리의 고형분 함량이 0.01 ~ 0.1 wt%가 되도록 혼합하여 과립성형용 혼합물을 제조하고, 상기 과립성형용 혼합물을 80 ~ 120 ㎛ 평균입경의 과립상으로 성형하여 맥섬석 과립을 제조한 후, 상기 맥섬석 과립을 1,000 ~ 1,200 ℃의 온도범위에서 소성하여 다공질의 맥섬석 과립을 제조하는 단계(S20)와,
    정제수 10.0 ~ 50.0 wt%, 수산화마그네슘 10.0 ~ 30.0 wt%, 다공질의 맥섬석 과립 10.0 ~ 30.0 wt%, 규산소다 10.0 ~ 30.0 wt% 및 요소수지 10.0 ~ 30.0 wt%를 혼합하여 불연성 혼합물을 제조하는 단계(S30)와,
    키토산(chitosan) 5.0 ~ 20.0 wt%, 카제인(casein) 5.0 ~ 20.0 wt%, 구아 검(guar gum) 5.0 ~ 20.0 wt%, 송진 10.0 ~ 30.0 wt% 및 아교와 어교를 1:1 중량비로 혼합한 혼합물 10.0 ~ 30.0 wt%를 혼합하여 천연접착혼합물을 제조하는 단계(S40)와,
    맥문동엽 추출물 10.0 ~ 50.0 wt%, 소목추출물 10.0 ~ 50.0 wt%, 편백나무 추출물 10.0 ~ 50.0 wt% 및 약쑥 추출물 10.0 ~ 50.0 wt%를 혼합하여 항균추출물을 제조하는 단계(S50)와,
    저, 마, 갈포 3가지를 동비율로 혼합한 식물성 섬유질 5.0 ~ 15.0 wt%와, 상기 S40 단계의 천연접착혼합물 75.0 ~ 90.0 wt%와 상기 S50 단계의 항균추출물 5.0 ~ 10.0 wt%를 혼합하여 천연결합재를 제조하는 단계(S60)와,
    상기 S10 단계의 미분말 팽창성광물 혼합물 25.0 ~ 50.0 wt%; 상기 S30 단계의 불연성 혼합물 20.0 ~ 70.0 wt%; 상기 S60 단계의 천연결합재 2.0 ~ 4.0 wt%; 및 물(water) 20.0 ~ 40.0 wt%;를 2,000 ~ 3,000 rpm에서 20 ~ 50 분 동안 교반 혼합하여 불연성 미장재를 완성하는 단계(S70)를 포함하여 구성되는 것을 특징으로 하는 불연성 미장재 제조방법.
  6. 청구항 5에 있어서,
    미분말 팽창성광물 혼합물을 제조하는 단계(S10)의 팽창성 광물은 일라이트 5.0 ~ 15.0 wt%, 장석(feldspar) 1.0 ~ 50.0 wt%, 펄라이트 1.0 ~ 50.0 wt%, 버미큘라이트 1.0 ~ 50.0 wt% 및 세피올라이트 1.0 ~ 50.0 wt%의 혼합으로 구성된 것으로 대체되는 것임을 특징으로 하는 불연성 미장재 제조방법.
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