KR102161374B1 - Thermoplastic resin composition and resin article using the same - Google Patents

Thermoplastic resin composition and resin article using the same Download PDF

Info

Publication number
KR102161374B1
KR102161374B1 KR1020190036706A KR20190036706A KR102161374B1 KR 102161374 B1 KR102161374 B1 KR 102161374B1 KR 1020190036706 A KR1020190036706 A KR 1020190036706A KR 20190036706 A KR20190036706 A KR 20190036706A KR 102161374 B1 KR102161374 B1 KR 102161374B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
weight
meth
acrylate
thermoplastic resin
resin composition
Prior art date
Application number
KR1020190036706A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR20190038521A (en
Inventor
오현지
Original Assignee
롯데첨단소재(주)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 롯데첨단소재(주) filed Critical 롯데첨단소재(주)
Priority to KR1020190036706A priority Critical patent/KR102161374B1/en
Publication of KR20190038521A publication Critical patent/KR20190038521A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR102161374B1 publication Critical patent/KR102161374B1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/08Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/08Copolymers of styrene
    • C08L25/12Copolymers of styrene with unsaturated nitriles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/08Copolymers of styrene
    • C08L25/14Copolymers of styrene with unsaturated esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08L67/025Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds containing polyether sequences
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/02Polyalkylene oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L77/12Polyester-amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/04Antistatic

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은 (A) (메타)아크릴레이트-방향족비닐-시안화비닐계 공중합체 14 중량% 내지 25 중량% 및 (B) (메타)아크릴레이트 수지 75 중량% 내지 86 중량%를 포함하는 기초 수지 100 중량부; 및 상기 기초수지 100 중량부를 기준으로 (C) 폴리에테르에스테르아미드 블록 공중합체, 폴리알킬렌글리콜 및 폴리아미드 중 1종 이상을 함유하는 제전용 수지 25 중량부 내지 35 중량부;를 포함하는 열가소성 수지 조성물에 관한 것이다.The present invention is a base resin 100 comprising (A) (meth)acrylate-aromatic vinyl-vinyl cyanide-based copolymer 14% to 25% by weight and (B) 75% to 86% by weight of (meth)acrylate resin Parts by weight; And 25 parts by weight to 35 parts by weight of an antistatic resin containing at least one of (C) a polyether esteramide block copolymer, a polyalkylene glycol, and a polyamide based on 100 parts by weight of the base resin. It relates to the composition.

Description

열가소성 수지 조성물 및 이로부터 제조된 성형품{THERMOPLASTIC RESIN COMPOSITION AND RESIN ARTICLE USING THE SAME} Thermoplastic resin composition and molded article manufactured therefrom TECHNICAL FIELD [THERMOPLASTIC RESIN COMPOSITION AND RESIN ARTICLE USING THE SAME}

본 발명은 열가소성 수지 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 투명성, 대전방지성, 내충격성 및 항균성이 우수한 열가소성 수지 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a thermoplastic resin composition. More specifically, the present invention relates to a thermoplastic resin composition excellent in transparency, antistatic properties, impact resistance and antibacterial properties.

열가소성 수지는 기계적 물성, 가공성, 외관 특성 등이 우수하여, 전기/전자 제품의 내/외장재, 자동차 내/외장재, 건축용 외장재 등으로 널리 사용되고 있다.Thermoplastic resins have excellent mechanical properties, processability, and exterior properties, and are widely used as interior/exterior materials for electric/electronic products, interior/exterior materials for automobiles, and exterior materials for buildings.

한편, 가전제품, 의료 기기, 완구 등의 제품 분야에서는 최근 시장 트렌드로 투명, 반투명 소재의 적용이 확대되고 있는 상황이며, 디자인 난이도가 증가됨에 따라 고충격, 고유동 특성의 요구가 높아지고 있다.On the other hand, in the field of products such as home appliances, medical devices, and toys, the application of transparent and translucent materials is expanding as a recent market trend, and demand for high impact and high flow characteristics is increasing as the design difficulty increases.

종래에는 열가소성 수지의 내충격성 강화를 위해 실리콘계 화합물 등의 충격보조제를 사용하는 경우가 알려져 있다. 그러나, 충격보조제를 포함하는 경우, 열가소성 수지 조성물의 유동성이 저하되거나, 저온방치 시 제품 표면에 백화가 발생할 수 있다.Conventionally, it is known that an impact aid such as a silicone compound is used to enhance the impact resistance of a thermoplastic resin. However, when an impact aid is included, the fluidity of the thermoplastic resin composition may be lowered, or whitening may occur on the product surface when left at a low temperature.

또한, 충격보조제를 과량으로 포함하는 열가소성 수지는 스크래치가 발생하기 쉬우며, 헤이즈 특성이 높고, 전광선 투과율이 낮아 투명한 외관이 요구되는 제품으로 적용하기 어려운 문제가 있다. In addition, there is a problem that the thermoplastic resin containing an excessive amount of an impact aid is easily scratched, has high haze characteristics, and has low total light transmittance, making it difficult to apply as a product requiring a transparent appearance.

이에 따라, 투명성과 내충격성을 동시에 높이면서도, 표면 저항 특성, 항균성 등이 우수하여 가전제품, 자동사무화 기기, 의료 기기, 완구 등의 다양한 제품에 적용할 수 있는 열가소성 수지 조성물에 대한 요구가 증가하고 있다.Accordingly, the demand for a thermoplastic resin composition that can be applied to various products such as home appliances, automatic office equipment, medical equipment, toys, etc. is increasing due to excellent surface resistance characteristics and antibacterial properties while simultaneously increasing transparency and impact resistance. Are doing.

관련 선행기술 문헌으로는 한국 공개특허공보 제10-2012-0042802호가 있다.As a related prior art document, there is Korean Laid-Open Patent Publication No. 10-2012-0042802.

본 발명의 하나의 목적은 투명성, 대전방지성, 내충격성 및 항균성이 우수한 열가소성 수지 조성물 및 이로부터 제조된 수지 성형품을 제공하기 위한 것이다.One object of the present invention is to provide a thermoplastic resin composition excellent in transparency, antistatic properties, impact resistance and antibacterial properties, and a resin molded article prepared therefrom.

본 발명의 일 구현예는 (A) (메타)아크릴레이트-방향족비닐-시안화비닐계 공중합체 14 중량% 내지 25 중량% 및 (B) (메타)아크릴레이트 수지 75 중량% 내지 86 중량%를 포함하는 기초 수지 100 중량부; 및 상기 기초수지 100 중량부를 기준으로 (C) 폴리에테르에스테르아미드 블록 공중합체, 폴리알킬렌글리콜 및 폴리아미드 중 1종 이상을 함유하는 제전용 수지 25 중량부 내지 35 중량부;를 포함하는 열가소성 수지 조성물에 관한 것이다. One embodiment of the present invention includes (A) (meth)acrylate-aromatic vinyl-vinyl cyanide copolymer 14% to 25% by weight and (B) 75% to 86% by weight of (meth)acrylate resin 100 parts by weight of the base resin; And 25 parts by weight to 35 parts by weight of an antistatic resin containing at least one of (C) a polyether esteramide block copolymer, a polyalkylene glycol, and a polyamide based on 100 parts by weight of the base resin. It relates to the composition.

상기 기초 수지 중 (A) (메타)아크릴레이트-방향족비닐-시안화비닐계 공중합체 및 (B) (메타)아크릴레이트 수지의 중량비는 1:3 내지 1:6 일 수 있다.The weight ratio of (A) (meth)acrylate-aromatic vinyl-vinyl cyanide-based copolymer and (B) (meth)acrylate resin in the base resin may be 1:3 to 1:6.

상기 (A) (메타)아크릴레이트-방향족비닐-시안화비닐계 공중합체는 방향족 비닐계 단량체 및 시안화 비닐계 단량체 20 중량% 내지 40 중량%; 및 (메타)아크릴레이트 단량체 60 중량% 내지 80 중량%를 포함하는 혼합물의 공중합체일 수 있다.The (A) (meth)acrylate-aromatic vinyl-vinyl cyanide-based copolymer is an aromatic vinyl-based monomer and a vinyl cyanide-based monomer 20% to 40% by weight; And it may be a copolymer of a mixture comprising 60% to 80% by weight of (meth) acrylate monomer.

상기 (C) 제전용 수지는 폴리에테르에스테르아미드 블록 공중합체를 함유할 수 있다. The resin for anti-static (C) may contain a polyether esteramide block copolymer.

상기 폴리에테르에스테르아미드 블록 공중합체는 폴리에테르-에스테르 블록을 10 중량% 내지 95 중량%로 포함하는 것일 수 있다. The polyether ester amide block copolymer may include a polyether-ester block in an amount of 10% to 95% by weight.

상기 기초 수지는 굴절률이 1.25 내지 1.75일 수 있다. The base resin may have a refractive index of 1.25 to 1.75.

상기 열가소성 수지 조성물은 하기 식 1로 표시되는 기초 수지와 제전용 수지의 굴절률 차이가 0.3 이하일 수 있다.The thermoplastic resin composition may have a difference in refractive index between the base resin and the antistatic resin represented by Equation 1 below of 0.3 or less.

[식 1][Equation 1]

굴절률 차이 = |(R1 - R2)|Refractive index difference = |(R1-R2)|

상기 식 1에서, R1은 기초 수지의 굴절률이고, R2는 제전용 수지의 굴절률이다.In Equation 1, R1 is the refractive index of the base resin, and R2 is the refractive index of the antistatic resin.

상기 열가소성 수지 조성물은 JIS Z 2801 항균 평가법에 의거하여, 5 cm × 5 cm 크기 시편에 포도상구균 및 대장균을 접종하고, 하기 식 2에 따라 산출한 포도상구균에 대한 항균 활성치가 2.0 내지 7.0 이고, 대장균에 대한 항균 활성치가 1.0 내지 7.5일 수 있다.According to the JIS Z 2801 antibacterial evaluation method, the thermoplastic resin composition is inoculated with Staphylococcus aureus and E. coli in a specimen of 5 cm × 5 cm, and the antibacterial activity against staphylococcus calculated according to Equation 2 below is 2.0 to 7.0, and E. coli The antimicrobial activity value for may be 1.0 to 7.5.

[식 2][Equation 2]

항균 활성치 = log(M1/M2)Antibacterial activity value = log (M1/M2)

상기 식 2에서, M1은 블랭크(blank) 시편에 대한 35℃, RH 90% 조건에서 24시간 배양 후 세균 수이고, M2는 열가소성 수지 조성물 시편에 대한 35℃, RH 90% 조건에서 24시간 배양 후 세균 수이다.In Equation 2, M1 is the number of bacteria after 24 hours incubation at 35°C, RH 90% for a blank specimen, and M2 is 35°C for a thermoplastic resin composition specimen, after 24 hours incubation at RH 90% conditions. It is the number of bacteria.

상기 열가소성 수지 조성물은 2.5 mm 두께의 시편에 대해 ASTM D1003에 의해 측정한 헤이즈가 10% 이하이고, 전광선 투과율이 80% 이상일 수 있다.The thermoplastic resin composition may have a haze of 10% or less as measured by ASTM D1003 for a specimen having a thickness of 2.5 mm, and a total light transmittance of 80% or more.

상기 열가소성 수지 조성물은 2.5 mm 두께의 시편에 대해 ASTM D250에 의해 23℃, 50%RH에서 측정한 표면 저항이 10×108Ω/□ 이하일 수 있다.The thermoplastic resin composition may have a surface resistance of 10×10 8 Ω/□ or less as measured at 23° C. and 50%RH according to ASTM D250 for a 2.5 mm-thick specimen.

상기 열가소성 수지 조성물은 하기 식 3을 만족할 수 있다.The thermoplastic resin composition may satisfy Equation 3 below.

[식 3][Equation 3]

1000 mm ≤ Id 1000 mm ≤ Id

상기 식 3에서, Id는 두께 2mm로 사출된 시편에 대하여, 1kg의 금속 추를 이용하여 듀폰 드롭 테스트(dupont drop test)법에 의해 측정한 낙추높이이다. In Equation 3, Id is the height of the drop weight measured by the Dupont drop test method using a 1 kg metal weight for a specimen injected with a thickness of 2 mm.

본 발명의 다른 구현예는 전술한 열가소성 수지 조성물로부터 형성된 성형품에 관한 것이다.Another embodiment of the present invention relates to a molded article formed from the above-described thermoplastic resin composition.

본 발명은 투명성, 대전방지성, 내충격성 및 항균성이 우수한 열가소성 수지 조성물 및 이로부터 제조된 수지 성형품을 제공하는 발명의 효과를 갖는다.The present invention has the effect of the present invention to provide a thermoplastic resin composition excellent in transparency, antistatic properties, impact resistance and antibacterial properties, and a resin molded article prepared therefrom.

본 발명의 일 구현예는 (A) (메타)아크릴레이트-방향족비닐-시안화비닐계 공중합체 14 중량% 내지 25 중량% 및 (B) (메타)아크릴레이트 수지 75 중량% 내지 86 중량%를 포함하는 기초 수지 100 중량부; 및 상기 기초수지 100 중량부를 기준으로 (C) 폴리에테르에스테르아미드 블록 공중합체, 폴리알킬렌글리콜 및 폴리아미드 중 1종 이상을 함유하는 제전용 수지 25 중량부 내지 35 중량부;를 포함하는 열가소성 수지 조성물에 관한 것이다. One embodiment of the present invention includes (A) (meth)acrylate-aromatic vinyl-vinyl cyanide copolymer 14% to 25% by weight and (B) 75% to 86% by weight of (meth)acrylate resin 100 parts by weight of the base resin; And 25 parts by weight to 35 parts by weight of an antistatic resin containing at least one of (C) a polyether esteramide block copolymer, a polyalkylene glycol, and a polyamide based on 100 parts by weight of the base resin. It relates to the composition.

이를 통해 본 발명은 투명성, 대전방지성, 내충격성 및 항균성이 우수한 열가소성 수지 조성물을 제공할 수 있다. 상기 열가소성 수지 조성물은 특히, 투명성, 대전방지성, 내충격성 및 항균성이 모두 균형있게 우수하여 가전 제품, 자동사무화 기기 등의 하우징, 완구 등의 용도에 적용될 경우 산업적으로 더욱 유용하게 이용될 수 있다.Through this, the present invention can provide a thermoplastic resin composition having excellent transparency, antistatic properties, impact resistance and antibacterial properties. In particular, the thermoplastic resin composition has excellent transparency, antistatic properties, impact resistance, and antibacterial properties in a good balance, so it can be more useful industrially when applied to applications such as housings, toys, etc. .

(A) (메타)아크릴레이트-방향족비닐-시안화비닐계 공중합체(A) (meth)acrylate-aromatic vinyl-vinyl cyanide copolymer

본 발명의 일 구체예에 따른 (메타)아크릴레이트-방향족비닐-시안화비닐계 공중합체는 시안화 비닐계 단량체, 방향족 비닐계 단량체 및 (메트)아크릴레이트를 포함하는 단량체가 공중합된 것으로, 열가소성 수지 조성물의 유동성, 열안정성 및 상용성을 증가시키고, 투명성 및 내충격성을 구현한다. The (meth)acrylate-aromatic vinyl-vinyl cyanide copolymer according to an embodiment of the present invention is a copolymer of a vinyl cyanide monomer, an aromatic vinyl monomer, and a monomer including (meth)acrylate, and a thermoplastic resin composition It increases the fluidity, thermal stability and compatibility of the product, and realizes transparency and impact resistance.

단, 상기 (메타)아크릴레이트-방향족비닐-시안화비닐계 공중합체는 고무계 중합체를 포함하지 않는 비 고무성 공중합체일 수 있다.However, the (meth)acrylate-aromatic vinyl-vinyl cyanide-based copolymer may be a non-rubber copolymer that does not contain a rubber-based polymer.

구체예에서, 상기 (메타)아크릴레이트-방향족비닐-시안화비닐계 공중합체는 시안화 비닐계 단량체, 방향족 비닐계 단량체 및 (메트)아크릴레이트를 포함하는 단량체 혼합물을 중합 개시제와 함께 통상적인 중합과정을 통해 제조할 수 있다. In a specific embodiment, the (meth)acrylate-aromatic vinyl-vinyl cyanide copolymer is a monomer mixture comprising a vinyl cyanide monomer, an aromatic vinyl monomer, and a (meth)acrylate in a conventional polymerization process with a polymerization initiator. Can be manufactured through.

상기 개시제로 라디칼 중합 개시제를 사용할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 개시제는 예를 들어, 과산화물, 과황산염, 시아노화 아조 화합물, 레독스계 개시제 등을 사용할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 또한, 상기 공중합체의 중합과정은 유화중합, 현탁중합, 괴상중합 등의 공지의 중합 방법에 의하여 수행될 수 있다.A radical polymerization initiator may be used as the initiator, but is not limited thereto. The initiator may be, for example, a peroxide, a persulfate, a cyanoated azo compound, a redox initiator, or the like, but is not limited thereto. In addition, the polymerization process of the copolymer may be carried out by a known polymerization method such as emulsion polymerization, suspension polymerization, and bulk polymerization.

구체예에서, 상기 시안화 비닐계 단량체로는 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴, 에타크릴로니트릴, 페닐아크릴로니트릴, α-클로로아크릴로니트릴 및 푸마로니트릴 중 하나 이상을 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 이들은 단독 또는 2종 이상 혼합하여 적용될 수 있다.In a specific embodiment, the vinyl cyanide monomer may include one or more of acrylonitrile, methacrylonitrile, ethacrylonitrile, phenylacrylonitrile, α-chloroacrylonitrile, and fumaronitrile, Not limited. These may be applied alone or in combination of two or more.

구체예에서, 상기 시안화 비닐계 단량체의 함량은 (메타)아크릴레이트-방향족비닐-시안화비닐계 공중합체 중량(100 중량%) 중 1 중량% 내지 50 중량%, 예를 들면 5 중량% 내지 45 중량%, 구체적으로 10 중량% 내지 30 중량%일 수 있다. 상기 범위에서 열가소성 수지 조성물의 유동성, 내충격성, 외관 특성 등이 우수할 수 있다.In a specific embodiment, the content of the vinyl cyanide monomer is 1% to 50% by weight, for example, 5% to 45% by weight of the (meth)acrylate-aromatic vinyl-vinyl cyanide copolymer (100% by weight) %, specifically 10% to 30% by weight. Within the above range, the thermoplastic resin composition may have excellent fluidity, impact resistance, and appearance characteristics.

구체예에서, 상기 방향족 비닐계 단량체는 예를 들면, 스티렌, α-메틸스티렌, β-메틸스티렌, p-메틸스티렌, p-t-부틸스티렌, 에틸스티렌, 비닐크실렌, 모노클로로스티렌, 디클로로스티렌, 디브로모스티렌, 비닐나프탈렌 등을 사용할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 이들은 단독 또는 2종 이상 혼합하여 적용될 수 있다. In a specific embodiment, the aromatic vinyl-based monomer is, for example, styrene, α-methylstyrene, β-methylstyrene, p-methylstyrene, pt-butylstyrene, ethylstyrene, vinylxylene, monochlorostyrene, dichlorostyrene, di Bromostyrene, vinyl naphthalene, and the like may be used, but are not limited thereto. These may be applied alone or in combination of two or more.

구체예에서, 상기 방향족 비닐계 단량체의 함량은 (메타)아크릴레이트-방향족비닐-시안화비닐계 공중합체 중량(100 중량%) 중 1 중량% 내지 50 중량%, 예를 들면 5 중량% 내지 45 중량%, 구체적으로 10 중량% 내지 30 중량%일 수 있다. 상기 범위에서 열가소성 수지 조성물의 내열성, 내충격성 등이 더욱 우수할 수 있다.In a specific embodiment, the content of the aromatic vinyl-based monomer is 1% to 50% by weight, for example, 5% to 45% by weight of the (meth)acrylate-aromatic vinyl-vinyl cyanide copolymer (100% by weight) %, specifically 10% to 30% by weight. In the above range, the heat resistance and impact resistance of the thermoplastic resin composition may be more excellent.

구체예에서, 상기 (메트)아크릴레이트 단량체는 치환 또는 비치환된 아크릴산, 메타크릴산 및 이들의 알킬에스테르 등을 사용할 수 있으며, 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.In a specific example, the (meth)acrylate monomer may be substituted or unsubstituted acrylic acid, methacrylic acid, and alkyl esters thereof, and may be used alone or in combination of two or more.

구체예에서, 상기 (메트)아크릴레이트 단량체는 (메트)아크릴레이트는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형의 알킬 (메트)아크릴산 에스테르, 예를 들면, 메틸 (메트)아크릴레이트, 에틸 (메트)아크릴레이트, 프로필 (메트)아크릴레이트, 부틸 (메트)아크릴레이트, 펜틸 (메트)아크릴레이트, 헥실 (메트)아크릴레이트, 헵틸 (메트)아크릴레이트, 에틸헥실 (메트)아크릴레이트, 옥틸 (메트)아크릴레이트, (메트)아크릴레이트, 데실 (메트)아크릴레이트 및 이의 에스테르 중 하나 이상을 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 이들은 단독 또는 2종 이상 혼합하여 적용될 수 있다.In a specific embodiment, the (meth)acrylate monomer is (meth)acrylate is a substituted or unsubstituted linear or branched alkyl (meth)acrylic acid ester having 1 to 20 carbon atoms, for example, methyl (meth)acrylate , Ethyl (meth)acrylate, propyl (meth)acrylate, butyl (meth)acrylate, pentyl (meth)acrylate, hexyl (meth)acrylate, heptyl (meth)acrylate, ethylhexyl (meth)acrylate , Octyl (meth)acrylate, (meth)acrylate, decyl (meth)acrylate, and may include at least one of esters thereof, but is not limited thereto. These may be applied alone or in combination of two or more.

구체예에서, 상기 (메트)아크릴레이트 단량체의 함량은 (메타)아크릴레이트-방향족비닐-시안화비닐계 공중합체 중량(100 중량%) 중 10 중량% 내지 90 중량%, 예를 들면 40 중량% 내지 80 중량%, 구체적으로 60 중량% 내지 80 중량%일 수 있다. 상기 범위에서 열가소성 수지 조성물의 내충격성, 유동성, 외관 특성 등이 더욱 우수할 수 있다.In a specific embodiment, the content of the (meth)acrylate monomer is from 10% by weight to 90% by weight, for example from 40% by weight, based on the weight (100% by weight) of the (meth)acrylate-aromatic vinyl-vinyl cyanide copolymer. It may be 80% by weight, specifically 60% to 80% by weight. In the above range, the impact resistance, fluidity, and appearance characteristics of the thermoplastic resin composition may be more excellent.

구체예에서, 상기 (A) (메타)아크릴레이트-방향족비닐-시안화비닐계 공중합체는 방향족 비닐계 단량체 및 시안화 비닐계 단량체 20 중량% 내지 40 중량%; 및 (메타)아크릴레이트 단량체 60 중량% 내지 80 중량%를 포함하는 혼합물의 공중합체일 수 있다. 상기 범위에서 열가소성 수지 조성물의 내충격성, 유동성, 외관 특성 등이 더욱 우수할 수 있다.In a specific embodiment, the (A) (meth)acrylate-aromatic vinyl-vinyl cyanide-based copolymer is an aromatic vinyl-based monomer and a vinyl cyanide-based monomer 20% to 40% by weight; And it may be a copolymer of a mixture comprising 60% to 80% by weight of (meth) acrylate monomer. In the above range, the impact resistance, fluidity, and appearance characteristics of the thermoplastic resin composition may be more excellent.

구체예에서, 상기 (메타)아크릴레이트-방향족비닐-시안화비닐계 공중합체는 중량평균분자량이 30,000 g/mol 내지 200,000 g/mol, 구체적으로 35,000 g/mol 내지 150,000 g/mol, 더욱 구체적으로, 40,000 g/mol 내지 110,000 g/mol 이 될 수 있다. 상기의 범위에서 열가소성 수지 조성물은 열안정성, 내열성 및 유동성이 더욱 우수할 수 있다.In a specific embodiment, the (meth)acrylate-aromatic vinyl-vinyl cyanide copolymer has a weight average molecular weight of 30,000 g/mol to 200,000 g/mol, specifically 35,000 g/mol to 150,000 g/mol, more specifically, It may be from 40,000 g/mol to 110,000 g/mol. In the above range, the thermoplastic resin composition may have more excellent thermal stability, heat resistance and fluidity.

상기 (메타)아크릴레이트-방향족비닐-시안화비닐계 공중합체는 기초 수지 100 중량% 중 14 중량% 내지 25 중량%로 포함된다. 상기 (메타)아크릴레이트-방향족비닐-시안화비닐계 공중합체의 함량이 14 중량% 미만인 경우 열안정성, 내충격성 등을 구현하기 어렵고, 25 중량%를 초과하는 경우 투명한 외관 특성이 구현되기 어려우며, 대전방지 특성이 충분하지 않을 수 있다.The (meth)acrylate-aromatic vinyl-vinyl cyanide-based copolymer is included in an amount of 14% to 25% by weight of 100% by weight of the base resin. When the content of the (meth)acrylate-aromatic vinyl-vinyl cyanide-based copolymer is less than 14% by weight, it is difficult to implement thermal stability and impact resistance, and when it exceeds 25% by weight, it is difficult to realize transparent appearance characteristics. Prevention properties may not be sufficient.

구체예에서, 상기 (메타)아크릴레이트-방향족비닐-시안화비닐계 공중합체는 14 중량% 내지 20 중량%, 15 중량% 내지 19 중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위 내에서, 열가소성 수지 조성물의 내충격성, 투명성, 대전 방지성 등이 더욱 우수할 수 있다.In a specific embodiment, the (meth)acrylate-aromatic vinyl-vinyl cyanide copolymer may be included in an amount of 14% to 20% by weight and 15% to 19% by weight. Within the above range, impact resistance, transparency, antistatic properties, etc. of the thermoplastic resin composition may be more excellent.

(B) (메타)아크릴레이트 수지(B) (meth)acrylate resin

본 발명의 일 구체예에 따른 (메타)아크릴레이트 수지는 (메타)아크릴레이트계 단량체의 중합체로서, (메타)아크릴레이트계 단량체 1종의 단독 중합체 또는 (메타)아크릴레이트계 단량체 2종 이상을 중합단위로 포함하는 공중합체를 사용할 수 있다. 이를 통해, 열가소성 수지에 우수한 투명성을 부여할 뿐만 아니라, 내충격성 등의 물성을 함께 향상시킬 수 있다.The (meth)acrylate resin according to an embodiment of the present invention is a polymer of a (meth)acrylate-based monomer, and contains a homopolymer of one (meth)acrylate-based monomer or two or more (meth)acrylate-based monomers. It is possible to use a copolymer included as a polymerization unit. Through this, it is possible not only to impart excellent transparency to the thermoplastic resin, but also to improve physical properties such as impact resistance.

구체예에서, 상기 (메트)아크릴레이트 단량체는 (메트)아크릴레이트는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형의 알킬 (메트)아크릴산 에스테르, 예를 들면, 메틸 (메트)아크릴레이트, 에틸 (메트)아크릴레이트, 프로필 (메트)아크릴레이트, 부틸 (메트)아크릴레이트, 펜틸 (메트)아크릴레이트, 헥실 (메트)아크릴레이트, 헵틸 (메트)아크릴레이트, 에틸헥실 (메트)아크릴레이트, 옥틸 (메트)아크릴레이트, (메트)아크릴레이트, 데실 (메트)아크릴레이트 및 이의 에스테르 중 하나 이상을 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 이들은 단독 또는 2종 이상 혼합하여 적용될 수 있다.In a specific embodiment, the (meth)acrylate monomer is (meth)acrylate is an unsubstituted linear or branched alkyl (meth)acrylic acid ester having 1 to 20 carbon atoms, for example, methyl (meth)acrylate, ethyl (Meth)acrylate, propyl (meth)acrylate, butyl (meth)acrylate, pentyl (meth)acrylate, hexyl (meth)acrylate, heptyl (meth)acrylate, ethylhexyl (meth)acrylate, octyl It may include at least one of (meth)acrylate, (meth)acrylate, decyl (meth)acrylate, and esters thereof, but is not limited thereto. These may be applied alone or in combination of two or more.

구체예에서, 상기 (메트)아크릴레이트 단량체는 메틸메타크릴레이트, 메틸아크릴레이트 등을 사용할 수 있다. 이러한 경우, 전술한 (메타)아크릴레이트-방향족비닐-시안화비닐계 공중합체와 복합적으로 작용하여 기초 수지의 투명성 및 내충격성을 더욱 높이면서도 굴절률을 조절하기에 유리하다.In a specific embodiment, the (meth)acrylate monomer may be methyl methacrylate, methyl acrylate, or the like. In this case, it is advantageous to control the refractive index while further increasing the transparency and impact resistance of the base resin by acting in combination with the above-described (meth)acrylate-aromatic vinyl-vinyl cyanide copolymer.

상기 (메타)아크릴레이트 수지는 기초 수지 100 중량% 중 75 중량% 내지 86 중량%로 포함된다. 상기 (메타)아크릴레이트 수지의 함량이 75 중량% 미만인 경우 헤이즈가 높과 전광선 투과율이 낮아져, 투명한 외관 특성이 구현되기 어렵고, 86 중량%를 초과하는 경우 표면 저항이 높아 대전 방지성이 불충분하며 우수한 내충격성이 구현되기 어렵다.The (meth)acrylate resin is included in 75% to 86% by weight of 100% by weight of the base resin. When the content of the (meth)acrylate resin is less than 75% by weight, the haze is high and the total light transmittance is low, making it difficult to realize transparent appearance characteristics, and when it exceeds 86% by weight, the surface resistance is high and the antistatic property is insufficient and excellent. It is difficult to achieve impact resistance.

구체예에서, 상기 (메타)아크릴레이트 수지는 기초 수지 중 78 중량% 내지 85 중량%, 80 중량% 내지 85 중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위 내에서, 열가소성 수지 조성물의 내충격성, 투명성, 대전 방지성 등이 더욱 우수할 수 있다.In a specific embodiment, the (meth)acrylate resin may be included in 78% to 85% by weight, 80% to 85% by weight of the base resin. Within the above range, impact resistance, transparency, antistatic properties, etc. of the thermoplastic resin composition may be more excellent.

(C) 제전용 수지(C) Resin for antistatic

본 발명의 일 구체예에 따른 제전용 수지는 열가소성 수지 조성물(또는 이로부터 제조된 시편)의 항균성, 대전방지성 등을 향상시킬 수 있는 것으로서, 폴리에테르에스테르아미드 블록 공중합체, 폴리알킬렌글리콜 및 폴리아미드 중 1종 이상을 함유할 수 있다. The antistatic resin according to an embodiment of the present invention is capable of improving antibacterial properties and antistatic properties of a thermoplastic resin composition (or a specimen prepared therefrom), and includes a polyether esteramide block copolymer, a polyalkylene glycol, and It may contain one or more of polyamides.

구체예에서, 상기 (C) 제전용 수지는 폴리에테르에스테르아미드 블록 공중합체를 함유할 수 있다. 이러한 경우, 열가소성 수지 조성물의 항균성, 대전방지성이 더욱 향상될 수 있으며, 전술한 기초 수지와의 상용성이 향상될 수 있다. 상기 폴리에테르에스테르아미드 블록 공중합체는 폴리아미드계 블록, 폴리에테르계 블록 및 에스테르 단위를 포함하는 공중합체일 수 있다. In a specific embodiment, the (C) antistatic resin may contain a polyetheresteramide block copolymer. In this case, antibacterial properties and antistatic properties of the thermoplastic resin composition may be further improved, and compatibility with the aforementioned base resin may be improved. The polyether esteramide block copolymer may be a copolymer including a polyamide block, a polyether block, and an ester unit.

구체예에서, 상기 폴리에테르에스테르아미드 블록 공중합체는 비스페놀 A 등의 비스페놀 골격을 가지는 폴리에테르 에스테르 아미드를 사용할 수 있으며, 예를 들면 양끝단에 카르복실기를 가지는 폴리아미드와 폴리에틸렌옥사이드를 비스페놀 A글리시딜에테르로 결합함으로써 형성되는 폴리에테르 에스테르 아미드 등을 사용할 수 있다.In a specific embodiment, the polyether ester amide block copolymer may be a polyether ester amide having a bisphenol skeleton such as bisphenol A, for example, a polyamide having a carboxyl group at both ends and a polyethylene oxide bisphenol A glycidyl A polyether ester amide formed by bonding with an ether can be used.

구체예에서, 상기 폴리에테르에스테르아미드 블록 공중합체는 탄소수 6 이상의 아미노 카르복실산, 락탐 또는 디아민-디카르복실산염; 폴리알킬렌글리콜; 및 탄소수 4 내지 20의 디카르복실산;을 포함하는 반응 혼합물의 블록 공중합체일 수 있다.In an embodiment, the polyether esteramide block copolymer is an amino carboxylic acid, lactam, or diamine-dicarboxylate having 6 or more carbon atoms; Polyalkylene glycol; And a dicarboxylic acid having 4 to 20 carbon atoms; it may be a block copolymer of the reaction mixture.

상기 탄소수 6 이상의 아미노 카르복실산, 락탐 또는 디아민-디카르복실산의 염으로는, ω-아미노카프론산, ω-아미노에난트산, ω-아미노카프릴산, ω-아미노펠콘산, ω-아미노카프린산, 1,1-아미노운데칸산, 1,2-아미노도데칸산 등과 같은 아미노카르복실산류; 카프로락탐, 에난트락탐, 카프릴락탐, 라우릴락탐등과 같은 락탐류; 및 헥사메틸렌디아민-아디핀산의 염, 헥사메틸렌디아민-이소프탈산의 염등과 같은 디아민과 디카르복실산의 염 등을 예시할 수 있다. 예를 들면, 1,2-아미노도데칸산, 카프로락탐, 헥사메틸렌디아민-아디핀산의 염 등이 사용될 수 있다.As the salt of the amino carboxylic acid, lactam, or diamine-dicarboxylic acid having 6 or more carbon atoms, ω-aminocapronic acid, ω-aminoenanthic acid, ω-aminocaprylic acid, ω-aminopelconic acid, ω- Aminocarboxylic acids such as aminocapric acid, 1,1-aminoundecanoic acid, and 1,2-aminododecanoic acid; Lactams such as caprolactam, enanthlactam, caprylactam and lauryllactam; And salts of diamines and dicarboxylic acids, such as salts of hexamethylenediamine-adipic acid and salts of hexamethylenediamine-isophthalic acid. For example, a salt of 1,2-aminododecanoic acid, caprolactam, hexamethylenediamine-adipic acid, and the like can be used.

상기 폴리알킬렌글리콜은 폴리에틸렌글리콜, 폴리(1,2- 및 1,3-프로필렌글리콜), 폴리테트라메틸렌글리콜, 폴리헥사메틸렌글리콜, 에틸렌글리콜과 프로필렌글리콜의 블록 또는 랜덤 공중합체, 에틸렌글리콜과 테트라히드로퓨란의 공중합체 등을 예시할 수 있다. 예를 들면, 폴리에틸렌글리콜, 에틸렌글리콜과 프로필렌글리콜의 공중합체 등을 사용할 수 있다.The polyalkylene glycol is polyethylene glycol, poly(1,2- and 1,3-propylene glycol), polytetramethylene glycol, polyhexamethylene glycol, block or random copolymer of ethylene glycol and propylene glycol, ethylene glycol and tetra A copolymer of hydrofuran, etc. can be illustrated. For example, polyethylene glycol, a copolymer of ethylene glycol and propylene glycol, etc. can be used.

상기 탄소수 4 내지 20의 디카르복실산으로는, 테레프탈산, 1,4-시클로헥사카르복실산, 세바신산, 아디핀산, 도데카노카르복실산 등을 예시할 수 있다.Examples of the dicarboxylic acid having 4 to 20 carbon atoms include terephthalic acid, 1,4-cyclohexacarboxylic acid, sebacic acid, adipic acid, and dodecanocarboxylic acid.

구체예에서, 상기 탄소수 6 이상의 아미노 카르복실산, 락탐 또는 디아민-디카르복실산 염;과 상기 폴리알킬렌글리콜;의 결합은 에스테르 결합일 수 있고, 상기 탄소수 6 이상의 아미노 카르복실산, 락탐 또는 디아민-디카르복실산염;과 상기 탄소수 4 내지 20의 디카르복실산;의 결합은 아미드 결합일 수 있고, 상기 폴리알킬렌글리콜;과 상기 탄소수 4 내지 20의 디카르복실산;의 결합은 에스테르 결합일 수 있다.In a specific embodiment, the bond of the amino carboxylic acid, lactam, or diamine-dicarboxylic acid salt having 6 or more carbon atoms; and the polyalkylene glycol; may be an ester bond, and the amino carboxylic acid, lactam, or The bond of the diamine-dicarboxylic acid salt; and the dicarboxylic acid having 4 to 20 carbon atoms; may be an amide bond, and the polyalkylene glycol; and the dicarboxylic acid having 4 to 20 carbon atoms; It can be a combination.

구체예에서, 상기 폴리에테르에스테르아미드 블록 공중합체는 폴리에테르-에스테르 블록을 10 중량% 내지 95 중량%, 구체적으로 15 중량% 내지 90 중량%, 보다 구체적으로 20 중량% 내지 85 중량%로 포함할 수 있다. 상기 범위에서 열가소성 수지 조성물의 기계적 물성, 항균성, 대전방지성 등이 더욱 우수할 수 있다.In an embodiment, the polyetheresteramide block copolymer comprises a polyether-ester block in an amount of 10% to 95% by weight, specifically 15% to 90% by weight, more specifically 20% to 85% by weight. I can. In the above range, mechanical properties, antibacterial properties, antistatic properties, etc. of the thermoplastic resin composition may be more excellent.

구체예에서, 상기 제전용 수지는 상기 기초 수지 100 중량부에 대하여, 25 중량부 내지 35 중량부로 포함된다. 상기 제전용 수지가 25 중량부 미만 사용될 경우, 열가소성 수지 조성물의 항균성 및 대전방지성이 저하될 우려가 있고, 35 중량부를 초과할 경우, 열가소성 수지 조성물의 내충격성이 충분히 발휘되기 어려우며, 헤이즈가 증가하고, 전광선 투과율이 낮아져 외관 특성 등이 저하될 우려가 있다.In a specific embodiment, the antistatic resin is included in an amount of 25 parts by weight to 35 parts by weight based on 100 parts by weight of the base resin. If less than 25 parts by weight of the antistatic resin is used, the antibacterial and antistatic properties of the thermoplastic resin composition may be deteriorated, and if it exceeds 35 parts by weight, it is difficult to sufficiently exhibit the impact resistance of the thermoplastic resin composition, and the haze increases. In addition, there is a concern that the total light transmittance is lowered, resulting in a decrease in appearance characteristics.

구체예에서, 상기 제전용 수지는 상기 기초 수지 100 중량부에 대하여, 27 중량부 내지 33 중량부, 28 중량부 내지 32 중량부로 포함될 수 있다. 상기 범위 내에서, 열가소성 수지 조성물의 내충격성, 투명성, 대전 방지성 등이 더욱 우수할 수 있다.In a specific embodiment, the antistatic resin may be included in an amount of 27 parts by weight to 33 parts by weight, and 28 parts by weight to 32 parts by weight, based on 100 parts by weight of the base resin. Within the above range, impact resistance, transparency, antistatic properties, etc. of the thermoplastic resin composition may be more excellent.

(D) 첨가제(D) additive

본 발명의 일 구체예에 따른 열가소성 수지 조성물은 통상의 열가소성 수지 조성물에 포함되는 첨가제를 더욱 포함할 수 있다. 상기 첨가제로는 난연제, 충진제, 산화 방지제, 적하 방지제, 활제, 이형제, 핵제, 안정제, 안료, 염료, 이들의 혼합물 등을 예시할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 상기 첨가제 사용 시, 그 함량은 열가소성 수지 100 중량부에 대하여, 0.001 중량부 내지 40 중량부, 예를 들면 0.1 중량부 내지 10 중량부일 수 있다.The thermoplastic resin composition according to an embodiment of the present invention may further include additives included in a conventional thermoplastic resin composition. Examples of the additives include flame retardants, fillers, antioxidants, anti-drip agents, lubricants, release agents, nucleating agents, stabilizers, pigments, dyes, mixtures thereof, and the like, but are not limited thereto. When using the additive, the content may be 0.001 parts by weight to 40 parts by weight, for example, 0.1 parts by weight to 10 parts by weight, based on 100 parts by weight of the thermoplastic resin.

본 발명의 열가소성 수지 조성물은 기초 수지 중 (A) (메타)아크릴레이트-방향족비닐-시안화비닐계 공중합체 및 (B) (메타)아크릴레이트 수지의 중량비는 1:3 내지 1:6, 구체적으로는 1:3 내지 1:5 일 수 있다. 상기 범위 내에서, 열가소성 수지 조성물의 투명성, 대전방지성, 내충격성 및 항균성의 밸런스가 더욱 우수할 수 있다. The thermoplastic resin composition of the present invention has a weight ratio of (A) (meth)acrylate-aromatic vinyl-vinyl cyanide-based copolymer and (B) (meth)acrylate resin in the base resin is 1:3 to 1:6, specifically May be 1:3 to 1:5. Within the above range, the balance of transparency, antistatic properties, impact resistance and antibacterial properties of the thermoplastic resin composition may be more excellent.

본 발명의 열가소성 수지 조성물은 (A) (메타)아크릴레이트-방향족비닐-시안화비닐계 공중합체 및 (B) (메타)아크릴레이트 수지가 복합적으로 작용하여 기초 수지와 제전용 수지의 굴절률 차이를 저감할 수 있으며, 이를 통해 헤이즈를 낮추고, 전광선 투과율을 더욱 향상시켜 더욱 우수한 외관 특성을 구현할 수 있다. In the thermoplastic resin composition of the present invention, (A) (meth)acrylate-aromatic vinyl-vinyl cyanide-based copolymer and (B) (meth)acrylate resin are combined to reduce the difference in refractive index between the base resin and the antistatic resin. Through this, it is possible to lower the haze and further improve the total light transmittance, thereby realizing more excellent appearance characteristics.

상기 기초 수지는 굴절률이 1.25 내지 1.75, 구체적으로는 1.45 내지 1.55 일 수 있다. 상기 범위 내에서, 투명성이 높고, 전광선 투과율이 높으며 헤이즈가 낮은 우수한 광학 특성을 구현할 수 있다.The base resin may have a refractive index of 1.25 to 1.75, specifically 1.45 to 1.55. Within the above range, excellent optical properties with high transparency, high total light transmittance and low haze can be implemented.

본 발명의 열가소성 수지 조성물은 하기 식 1로 표시되는 기초 수지와 제전용 수지의 굴절률 차이가 0.3 이하, 구체적으로는 0.2 이하, 보다 구체적으로는 0.15 이하일 수 있다.In the thermoplastic resin composition of the present invention, the difference in refractive index between the base resin and the antistatic resin represented by the following Formula 1 may be 0.3 or less, specifically 0.2 or less, and more specifically 0.15 or less.

[식 1] [Equation 1]

굴절률 차이 = |(R1 - R2)|Refractive index difference = |(R1-R2)|

상기 식 1에서, R1은 기초 수지의 굴절률이고, R2는 제전용 수지의 굴절률이다. 이러한 경우, 열가소성 수지의 투명성이 더욱 향상되면서, 제전용 수지를 고함량으로 포함하는 경우에서 헤이즈, 착색성을 저감하는 효과가 더욱 우수할 수 있다.In Equation 1, R1 is the refractive index of the base resin, and R2 is the refractive index of the antistatic resin. In this case, while the transparency of the thermoplastic resin is further improved, the effect of reducing haze and colorability may be more excellent when the resin for static elimination is included in a high content.

본 발명의 열가소성 수지 조성물은 전술한 구성 성분을 혼합하고, 통상의 이축 압출기를 사용하여, 200℃ 내지 280℃, 예를 들면 220℃ 내지 250℃에서 용융 압출한 펠렛, 파우더 형태일 수 있다.The thermoplastic resin composition of the present invention may be in the form of a pellet or powder obtained by mixing the above-described constituents and melt-extruded at 200°C to 280°C, for example, 220°C to 250°C using a conventional twin screw extruder.

본 발명의 열가소성 수지 조성물은 포도상구균, 대장균 등을 포함하는 다양한 세균에 대해 항균 효과가 있다.The thermoplastic resin composition of the present invention has an antibacterial effect against various bacteria including staphylococcus, E. coli, and the like.

구체예에서, 상기 열가소성 수지 조성물은 JIS Z 2801 항균 평가법에 의거하여, 5 cm × 5 cm 크기 시편에 포도상구균 및 대장균을 접종하고, 하기 식 2에 따라 산출한 포도상구균에 대한 항균 활성치가 2.0 내지 7.0 이고, 대장균에 대한 항균 활성치가 1.0 내지 7.5 일 수 있다.In a specific example, the thermoplastic resin composition is inoculated with Staphylococcus aureus and Escherichia coli in a 5 cm × 5 cm specimen according to the JIS Z 2801 antibacterial evaluation method, and the antibacterial activity value against staphylococcus aureus calculated according to Equation 2 below is 2.0 to It is 7.0, and the antimicrobial activity against E. coli may be 1.0 to 7.5.

[식 2][Equation 2]

항균 활성치 = log(M1/M2)Antibacterial activity value = log (M1/M2)

상기 식 2에서, M1은 블랭크(blank) 시편에 대한 35℃, RH 90% 조건에서 24시간 배양 후 세균 수이고, M2는 열가소성 수지 조성물 시편에 대한 35℃, RH 90% 조건에서 24시간 배양 후 세균 수이다. 이러한 경우, 열가소성 수지가 우수한 항균성을 구현할 수 있어, 가전 제품, 완구 등의 제품에 이용되기에 유리한 특성을 갖는다. In Equation 2, M1 is the number of bacteria after 24 hours incubation at 35°C, RH 90% for a blank specimen, and M2 is 35°C for a thermoplastic resin composition specimen, after 24 hours incubation at RH 90% conditions. It is the number of bacteria. In this case, since the thermoplastic resin can implement excellent antibacterial properties, it has advantageous properties for use in products such as home appliances and toys.

구체예에서, 상기 열가소성 수지 조성물은 2.5 mm 두께의 시편에서 ASTM D1003에 의해 측정한 헤이즈가 10% 이하이고, 전광성 투과율이 80% 이상일 수 있다. 이러한 경우, 열가소성 수지가 우수한 투명성을 구현할 수 있어, 가전 제품, 완구 및 투명성이 요구되는 다양한 특성의 제품에 이용되기에 유리한 특성을 갖는다.In a specific embodiment, the thermoplastic resin composition may have a haze of 10% or less and a total light transmittance of 80% or more as measured by ASTM D1003 in a 2.5 mm-thick specimen. In this case, since the thermoplastic resin can implement excellent transparency, it has advantageous properties for use in home appliances, toys, and products having various properties requiring transparency.

구체예에서, 상기 열가소성 수지 조성물은 2.5 mm 두께의 시편에서 ASTM D250에 의해 23℃, 50%RH에서 측정한 표면 저항이 10×108Ω/□ 이하일 수 있다. 이러한 경우, 열가소성 수지가 우수한 대전 방지성 및 전압 특성을 구현할 수 있어, 가전 제품, 사무자동화기기, 완구 및 우수한 전기적 특성이 요구되는 다양한 제품에 이용되기에 유리한 특성을 갖는다.In a specific example, the thermoplastic resin composition may have a surface resistance of 10×10 8 Ω/□ or less as measured at 23° C. and 50%RH according to ASTM D250 in a 2.5 mm thick specimen. In this case, since the thermoplastic resin can implement excellent antistatic properties and voltage characteristics, it has advantageous properties for use in home appliances, office automation equipment, toys, and various products requiring excellent electrical properties.

구체예에서, 상기 열가소성 수지 조성물은 하기 식 3을 만족할 수 있다.In a specific embodiment, the thermoplastic resin composition may satisfy Equation 3 below.

[식 3][Equation 3]

1000 mm ≤ Id 1000 mm ≤ Id

상기 식 3에서, Id는 두께 2mm의 성형품 시편에 대하여, 1kg의 금속 추를 이용하여 듀폰 드롭 테스트(dupont drop test)법에 의해 측정한 낙추 높이이다. 이러한 경우, 열가소성 수지가 우수한 내충격성을 구현할 수 있어, 충격 특성이 요구되는 다양한 제품에 이용되기에 유리한 특성을 갖는다.In Equation 3, Id is the height of a drop weight measured by a Dupont drop test method using a metal weight of 1 kg for a molded product specimen having a thickness of 2 mm. In this case, since the thermoplastic resin can realize excellent impact resistance, it has advantageous properties for use in various products requiring impact properties.

본 발명의 다른 구현예는 전술한 열가소성 수지 조성물로부터 형성된 성형품에 관한 것이다. 상기 항균성 열가소성 수지 조성물은 펠렛 형태로 제조될 수 있으며, 제조된 펠렛은 사출성형, 압출성형, 진공성형, 캐스팅성형 등의 다양한 성형방법을 통해 다양한 성형품(제품)으로 제조될 수 있다. 이러한 성형방법은 본 발명이 속하는 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의해 잘 알려져 있다. Another embodiment of the present invention relates to a molded article formed from the above-described thermoplastic resin composition. The antimicrobial thermoplastic resin composition may be prepared in the form of pellets, and the prepared pellets may be manufactured into various molded articles (products) through various molding methods such as injection molding, extrusion molding, vacuum molding, and casting molding. Such a molding method is well known by those of ordinary skill in the field to which the present invention belongs.

이와 같이 전술한 본 발명의 열가소성 수지 조성물로부터 형성된 성형품은 투명성, 대전방지성, 내충격성 및 항균성이 우수한 효과를 가지므로 특히, 가전 제품, 사무자동화기기 등의 하우징, 완구 등의 용도에 적용될 경우 산업적으로 더욱 유용하게 이용될 수 있다.As such, the molded article formed from the thermoplastic resin composition of the present invention described above has excellent transparency, antistatic properties, impact resistance, and antimicrobial properties, so it is particularly industrial when applied to applications such as housings, toys, etc. It can be used more usefully.

실시예Example

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 구체적으로 설명하고자 하나, 이러한 실시예들은 단지 설명의 목적을 위한 것으로, 본 발명을 제한하는 것으로 해석되어서는 안 된다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail through examples, but these examples are for the purpose of description only and should not be construed as limiting the present invention.

(A) (메타)아크릴레이트-방향족비닐-시안화비닐계 공중합체 (A) (meth)acrylate-aromatic vinyl-vinyl cyanide copolymer

(a1) 메틸메타아크릴레이트 73.85중량%, 아크릴로니트릴 5 중량% 및 스티렌 21.15중량%를 투입하여 현탁중합을 실시한 다음, 탈수 및 건조하여 분자량이 약 105,000 g/mol 수준의 특성을 갖는 비드(bead)형태의 메틸메타크릴레이트-스티렌-아크릴로니트릴계 공중합체를 제조하여 사용하였다.(a1) 73.85% by weight of methyl methacrylate, 5% by weight of acrylonitrile, and 21.15% by weight of styrene were added to perform suspension polymerization, followed by dehydration and drying to bead having a molecular weight of about 105,000 g/mol. ) Type of methyl methacrylate-styrene-acrylonitrile-based copolymer was prepared and used.

(B) (메타)아크릴레이트 수지(B) (meth)acrylate resin

폴리메틸메타크릴레이트 수지(제조사: 롯데MRC, 제품명: TF-9)를 사용하였다.Polymethyl methacrylate resin (manufacturer: Lotte MRC, product name: TF-9) was used.

(C) 제전용 수지(C) Resin for antistatic

폴리에테르에스테르아미드 블록 공중합체를 포함하는 제전용 수지(제조사: Sanyo, 제품명: PELECTRON AS)를 사용하였다. A resin (manufacturer: Sanyo, product name: PELECTRON AS) containing a polyether esteramide block copolymer was used.

실시예Example 1 및 1 and 비교예Comparative example 1~4: 열가소성 수지 조성물의 제조 1-4: Preparation of thermoplastic resin composition

상기 각 구성 성분을 하기 표 1에 기재된 바와 같은 함량으로 첨가한 후, 230℃에서 압출하여 펠렛을 제조하였다. 압출은 L/D=36, 직경 45 mm인 이축 압출기를 사용하였으며, 제조된 펠렛은 80℃에서 4시간 이상 건조 후, 6 Oz 사출기(성형 온도 250℃, 금형 온도: 60℃)에서 사출하여 시편을 제조하였다. 제조된 시편에 대하여 하기의 방법으로 물성을 평가하고, 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.Each of the above constituents was added in an amount as shown in Table 1 below, and then extruded at 230°C to prepare a pellet. Extrusion was performed using a twin-screw extruder with L/D=36 and diameter of 45 mm, and the prepared pellets were dried at 80°C for 4 hours or more, and then injected in a 6 Oz injection machine (molding temperature 250°C, mold temperature: 60°C) Was prepared. The prepared specimens were evaluated for physical properties by the following method, and the results are shown in Table 2 below.

성분ingredient 실시예 1Example 1 비교예 1Comparative Example 1 비교예 2Comparative Example 2 비교예 3Comparative Example 3 비교예 4Comparative Example 4 (A)(A) 1717 5656 5656 4343 3030 (B)(B) 8383 4444 4444 5757 7070 (C)(C) 3030 -- 3030 3030 3030

상기 표 1에서, (A) 및 (B)의 중량기준은 (A)+(B)의 총합(100%)에 대한 중량%이고, (C)의 중량기준은 (A)+(B)의 총합 100 중량부에 대한 중량부이다.In Table 1, the weight basis of (A) and (B) is the weight percent of the total (100%) of (A) + (B), and the weight basis of (C) is (A) + (B) It is parts by weight based on a total of 100 parts by weight.

물성 평가 방법Property evaluation method

(1) 헤이즈(%) 및 전광선 투과율(%): 각 2.5 mm 두께 사출시편에 대해 ASTM D1003에 따라 헤이즈미터를 사용하여 측정하였다.(1) Haze (%) and total light transmittance (%): For each 2.5 mm-thick injection specimen, it was measured using a haze meter according to ASTM D1003.

(2) 표면 저항(Ω/□): 각 2.5 mm 두께 사출시편에 대해 ASTM D250에 따라 23℃, 50%RH에서 표면 저항을 측정하였다. (2) Surface resistance (Ω/□): For each 2.5 mm-thick injection specimen, surface resistance was measured at 23°C and 50%RH according to ASTM D250.

(3) 항균 활성치: JIS Z 2801 항균 평가법에 의거하여, 5 cm × 5 cm 크기 시편에 포도상구균 및 대장균을 접종하고, 하기 식 2에 따라 항균 활성치를 구하였다.(3) Antimicrobial activity value: According to the JIS Z 2801 antibacterial evaluation method, Staphylococcus aureus and E. coli were inoculated into a specimen of 5 cm × 5 cm size, and the antimicrobial activity value was calculated according to Equation 2.

[식 2][Equation 2]

항균 활성치 = log(M1/M2)Antibacterial activity value = log (M1/M2)

(상기 식 2에서, M1은 블랭크(blank) 시편에 대한 35℃, RH 90% 조건에서 24시간 배양 후 세균 수이고, M2는 열가소성 수지 조성물 시편에 대한 35℃, RH 90% 조건에서 24시간 배양 후 세균 수이다.)(In Equation 2, M1 is the number of bacteria after 24 hours incubation at 35°C and RH 90% for a blank specimen, and M2 is 35°C for a thermoplastic resin composition specimen and 24 hours incubation at RH 90% condition. Is the number of bacteria.)

(4) 듀폰 드롭 테스트: 듀폰 드롭 테스트 방법에 따라, 2mm 두께 사출시편에 대해 각각 고무 재질의 추 0.5kg, 금속 재질의 추 1kg을 1000 mm 높이에서 20회 낙하하여 크랙이 발생하는 지의 여부를 확인하였다. 크랙이 발생하지 않아 듀폰 드롭 테스트를 통과한 경우 ○, 크랙이 발생하여 듀폰 드롭 테스트를 통과하지 못한 경우 ×로 평가하였다.(4) DuPont drop test: According to the DuPont drop test method, for a 2mm-thick injection specimen, 0.5kg of rubber and 1kg of metal are dropped 20 times from a height of 1000 mm to check whether cracks occur. I did. When the DuPont drop test was passed because no crack occurred, it was evaluated as x, and when the DuPont drop test was not passed due to cracking.

(5) 외관 특성: 앞서 측정된 헤이즈가 10% 이하이고, 전광선 투과율이 80% 이상으로 외관 특성이 우수한 경우, 헤이즈가 10%를 초과하거나 전광선 투과율이 90% 미만으로 외관 특성이 불충분한 경우 ×로 평가하였다.(5) Appearance characteristics: When the previously measured haze is 10% or less, the total light transmittance is 80% or more, and the appearance characteristics are excellent, the haze exceeds 10% or the total light transmittance is less than 90%, and the appearance characteristics are insufficient × Evaluated as.

(6) 전기적 특성: 앞서 측정된 표면 저항이 10 x 108 Ω/□ 이하로 전기적 특성이 가전제품 등의 용도에 사용하기 적합한 만족하는 경우 ○, 표면 저항이 10 x 108 Ω/□를 초과하여 전기적 특성이 적합하지 않은 경우 ×로 평가하였다.(6) Electrical characteristics: When the previously measured surface resistance is less than 10 x 10 8 Ω/□ and the electrical characteristics are satisfactory suitable for use in home appliances, etc.○, surface resistance exceeds 10 x 10 8 Ω/□ Therefore, if the electrical properties were not suitable, it was evaluated as x.

(7) 내충격성: 듀폰 드롭 테스트 방법에 따라, 2mm 두께 사출시편에 대해 금속 재질의 추 1kg을 1000 mm 높이에서 20회 낙하하여 평균 낙추 높이를 측정한 후, 하기 식 3의 조건을 만족하는지 여부를 확인하여, 내충격성을 평가하였다. 하기 식 3을 만족하는 경우 ○, 만족하지 않는 경우 ×로 평가하였다.(7) Impact resistance: According to the DuPont drop test method, 1 kg of a metal weight was dropped 20 times from a height of 1000 mm for a 2 mm-thick injection specimen, and the average drop height was measured, and then the conditions of Equation 3 were satisfied. Was confirmed, and the impact resistance was evaluated. When the following Formula 3 was satisfied, it was evaluated as ○, and when not satisfied, it was evaluated as x.

[식 3][Equation 3]

1000 mm ≤ Id 1000 mm ≤ Id

상기 식 3에서, Id 는 2mm 두께 사출시편에 대해 1kg 금속 추를 사용하여 듀폰 드롭 테스트에 의한 낙추높이이다.In Equation 3, Id is the height of a drop by a DuPont drop test using a 1kg metal weight for a 2mm-thick injection specimen.

실시예 1Example 1 비교예 1Comparative Example 1 비교예 2Comparative Example 2 비교예 3Comparative Example 3 비교예 4Comparative Example 4 전광선 투과율(%)Total light transmittance (%) 83.8483.84 9292 80.5880.58 81.2581.25 83.5683.56 헤이즈(%)Haze (%) 6.266.26 0.50.5 26.826.8 27.527.5 11.2311.23 표면 저항
(Ω/□)
Surface resistance
(Ω/□)
2*108 2*10 8 2*1016 2*10 16 1.2*109 1.2*10 9 8*108 8*10 8 2*108 2*10 8
항균성
(포도상구균)
Antibacterial
(Staphylococcus)
4.64.6 00 4.64.6 4.64.6 4.64.6
항균성
(대장균)
Antibacterial
(E. coli)
3.03.0 00 3.03.0 3.03.0 3.03.0
듀폰드롭테스트
(고무, 0.5kg)
DuPont drop test
(Rubber, 0.5kg)
××
듀폰드롭테스트
(금속, 1kg)
DuPont drop test
(Metal, 1 kg)
××
외관특성Appearance characteristics ×× ×× ×× 전기 적합성Electrical compatibility ×× ×× 내충격성Impact resistance ××

상기 표 2의 결과로부터, (A) (메타)아크릴레이트-방향족비닐-시안화비닐계 공중합체 14 중량% 내지 25 중량% 및 (B) (메타)아크릴레이트 수지 75 중량% 내지 86 중량%를 포함하는 기초 수지 100 중량부; 및 상기 기초수지 100 중량부를 기준으로 (C) 폴리에테르에스테르아미드 블록 공중합체, 폴리알킬렌글리콜 및 폴리아미드 중 1종 이상을 함유하는 제전용 수지 25 중량부 내지 35 중량부;를 포함하는 본 발명의 실시예 1은 투명성, 대전방지성, 내충격성 및 항균성이 모두 우수하며, 이들의 밸런스가 우수함을 알 수 있다.From the results of Table 2, (A) (meth) acrylate-aromatic vinyl-vinyl cyanide copolymer 14% to 25% by weight and (B) (meth) acrylate resin 75% to 86% by weight included 100 parts by weight of the base resin; And 25 parts by weight to 35 parts by weight of an antistatic resin containing at least one of (C) polyetheresteramide block copolymer, polyalkylene glycol, and polyamide based on 100 parts by weight of the base resin. In Example 1, it can be seen that transparency, antistatic properties, impact resistance and antibacterial properties are all excellent, and their balance is excellent.

반면, (A) (메타)아크릴레이트-방향족비닐-시안화비닐계 공중합체를 과량으로 포함하고, (B) (메타)아크릴레이트 수지를 본 발명의 범위 미만으로 포함하는 비교예 1 내지 4는 기초 수지와 제전용 수지의 상용성이 부족하여 우수한 전기 적합성, 내충격성 또는 우수한 외관 특성을 구현하기 어려움을 알 수 있다. 특히, 제전용 수지를 포함하지 않는 비교예 1의 경우 표면 저항이 매우 높고, 크랙이 쉽게 발생하고, 항균성을 구현할 수 없어 전기적 특성, 내충격성 및 항균성이 모두 적합하지 않았다. On the other hand, (A) (meth) acrylate-aromatic vinyl-vinyl cyanide-based copolymer in an excess amount, and (B) (meth) acrylate resin is included in the scope of the present invention in Comparative Examples 1 to 4 Due to the lack of compatibility between the resin and the antistatic resin, it can be seen that it is difficult to implement excellent electrical compatibility, impact resistance, or excellent appearance characteristics. In particular, in the case of Comparative Example 1, which does not contain an antistatic resin, the surface resistance is very high, cracks are easily generated, and antibacterial properties cannot be implemented, so all of the electrical properties, impact resistance, and antibacterial properties are not suitable.

본 발명의 단순한 변형 내지 변경은 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의하여 용이하게 실시될 수 있으며, 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 영역에 포함되는 것으로 볼 수 있다.Simple modifications or changes of the present invention can be easily implemented by those of ordinary skill in the art, and all such modifications or changes can be considered to be included in the scope of the present invention.

Claims (6)

(A) (메타)아크릴레이트-방향족비닐-시안화비닐계 공중합체 14 중량% 내지 25 중량% 및 (B) (메타)아크릴레이트 수지 75 중량% 내지 86 중량%를 포함하는 기초 수지 100 중량부; 및
상기 기초수지 100 중량부를 기준으로 (C) 폴리에테르에스테르아미드 블록 공중합체를 함유하는 제전용 수지 25 중량부 내지 35 중량부;를 포함하는 열가소성 수지 조성물이며,
상기 기초 수지 중 (A) (메타)아크릴레이트-방향족비닐-시안화비닐계 공중합체 및 (B) (메타)아크릴레이트 수지의 중량비는 1:3 내지 1:6이고,
상기 열가소성 수지 조성물은 2.5 mm 두께의 시편에서 ASTM D1003에 의해 측정한 헤이즈가 10% 이하이고, 전광선 투과율이 80% 이상이며, 하기 (a) 내지 (c)를 만족하는 열가소성 수지 조성물:
(a) JIS Z 2801 항균 평가법에 의거하여, 5 cm × 5 cm 크기 시편에 포도상구균 및 대장균을 접종하고, 하기 식 2에 따라 산출한 포도상구균에 대한 항균 활성치가 2.0 내지 7.0 이고, 대장균에 대한 항균 활성치가 1.0 내지 7.5
[식 2]
항균 활성치 = log(M1/M2)
(상기 식 2에서, M1은 블랭크(blank) 시편에 대한 35℃, RH 90% 조건에서 24시간 배양 후 세균 수이고, M2는 열가소성 수지 조성물 시편에 대한 35℃, RH 90% 조건에서 24시간 배양 후 세균 수이다);
(b) 2.5 mm 두께의 시편에서 ASTM D250에 의해 23℃, 50%RH에서 측정한 표면 저항이 10×108Ω/□ 이하; 및
(c) 하기 식 3을 만족
[식 3]
1000 mm ≤ Id
(상기 식 3에서, Id는 두께 2mm로 사출된 시편에 대하여, 1kg의 추를 이용하여 듀폰 드롭 테스트(dupont drop test)법에 의해 측정한 낙추높이이다).
(A) (meth)acrylate-aromatic vinyl-vinyl cyanide copolymer 14% to 25% by weight and (B) 100 parts by weight of a base resin including 75% to 86% by weight of a (meth)acrylate resin; And
Based on 100 parts by weight of the base resin (C) 25 parts by weight to 35 parts by weight of an antistatic resin containing a polyether esteramide block copolymer; and a thermoplastic resin composition comprising,
The weight ratio of (A) (meth)acrylate-aromatic vinyl-vinyl cyanide-based copolymer and (B) (meth)acrylate resin in the base resin is 1:3 to 1:6,
The thermoplastic resin composition has a haze of 10% or less, a total light transmittance of 80% or more, as measured by ASTM D1003 in a 2.5 mm thick specimen, and satisfies the following (a) to (c):
(a) According to JIS Z 2801 antibacterial evaluation method, staphylococcus and Escherichia coli were inoculated into a specimen with a size of 5 cm × 5 cm, and the antimicrobial activity against staphylococcus calculated according to Equation 2 was 2.0 to 7.0, and against Escherichia coli Antibacterial activity value is 1.0 to 7.5
[Equation 2]
Antibacterial activity value = log (M1/M2)
(In Equation 2, M1 is the number of bacteria after 24 hours incubation at 35°C and RH 90% for a blank specimen, and M2 is 35°C for a thermoplastic resin composition specimen and 24 hours incubation at RH 90% condition. After the number of bacteria);
(b) a surface resistance of 10×10 8 Ω/□ or less as measured at 23° C. and 50% RH by ASTM D250 in a 2.5 mm-thick specimen; And
(c) satisfying the following equation 3
[Equation 3]
1000 mm ≤ Id
(In Equation 3, Id is the height of the drop weight measured by the Dupont drop test method using a weight of 1 kg for a specimen injected with a thickness of 2 mm).
제1항에 있어서,
상기 (A) (메타)아크릴레이트-방향족비닐-시안화비닐계 공중합체는 방향족 비닐계 단량체 및 시안화 비닐계 단량체 20 중량% 내지 40 중량%; 및 (메타)아크릴레이트 단량체 60 중량% 내지 80 중량%를 포함하는 혼합물의 공중합체인 열가소성 수지 조성물.
The method of claim 1,
The (A) (meth)acrylate-aromatic vinyl-vinyl cyanide-based copolymer is an aromatic vinyl-based monomer and a vinyl cyanide-based monomer 20% to 40% by weight; And (meth) acrylate monomer 60% by weight to 80% by weight of a mixture comprising a copolymer of a thermoplastic resin composition.
제1항에 있어서,
상기 (C) 제전용 수지는 폴리에테르에스테르아미드 블록 공중합체를 함유하고, 상기 폴리에테르에스테르아미드 블록 공중합체는 폴리에테르-에스테르 블록을 10 중량% 내지 95 중량%로 포함하는 것인 열가소성 수지 조성물.
The method of claim 1,
The (C) antistatic resin contains a polyetheresteramide block copolymer, and the polyetheresteramide block copolymer contains 10% to 95% by weight of a polyether-ester block.
제1항에 있어서,
상기 기초 수지는 굴절률이 1.25 내지 1.75인 열가소성 수지 조성물.
The method of claim 1,
The base resin is a thermoplastic resin composition having a refractive index of 1.25 to 1.75.
제1항에 있어서,
하기 식 1로 표시되는 기초 수지와 제전용 수지의 굴절률 차이가 0.3 이하인 열가소성 수지 조성물:
[식 1]
굴절률 차이 = |(R1 - R2)|
상기 식 1에서, R1은 기초 수지의 굴절률이고, R2는 제전용 수지의 굴절률이다.
The method of claim 1,
A thermoplastic resin composition in which the difference in refractive index between the base resin and the antistatic resin represented by the following formula 1 is 0.3 or less:
[Equation 1]
Refractive index difference = |(R1-R2)|
In Equation 1, R1 is the refractive index of the base resin, and R2 is the refractive index of the antistatic resin.
제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 따른 열가소성 수지 조성물로부터 형성된 성형품.A molded article formed from the thermoplastic resin composition according to any one of claims 1 to 5.
KR1020190036706A 2019-03-29 2019-03-29 Thermoplastic resin composition and resin article using the same KR102161374B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020190036706A KR102161374B1 (en) 2019-03-29 2019-03-29 Thermoplastic resin composition and resin article using the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020190036706A KR102161374B1 (en) 2019-03-29 2019-03-29 Thermoplastic resin composition and resin article using the same

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020160184438A Division KR20180079066A (en) 2016-12-30 2016-12-30 Thermoplastic resin composition and resin article using the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20190038521A KR20190038521A (en) 2019-04-08
KR102161374B1 true KR102161374B1 (en) 2020-09-29

Family

ID=66164398

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020190036706A KR102161374B1 (en) 2019-03-29 2019-03-29 Thermoplastic resin composition and resin article using the same

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR102161374B1 (en)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011132528A (en) * 2009-12-23 2011-07-07 Cheil Industries Inc Thermoplastic resin composition excellent in scratch resistance and molded article using the same

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08253640A (en) * 1995-03-17 1996-10-01 Mitsui Toatsu Chem Inc Resin composition excellent in antistaticity

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011132528A (en) * 2009-12-23 2011-07-07 Cheil Industries Inc Thermoplastic resin composition excellent in scratch resistance and molded article using the same

Also Published As

Publication number Publication date
KR20190038521A (en) 2019-04-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101466278B1 (en) Polyamide resin composition and molded product using the same
KR101531613B1 (en) Thermoplastic resin composition and molded product using the same
JP5258296B2 (en) Polyester resin composition and molded body using the same
KR102005162B1 (en) Thermoplastic resin composition and article produced therefrom
KR102362818B1 (en) Polyester resin composition and molded artice manufactured therefrom
KR102001482B1 (en) Thermoplastic resin composition and molded article using the same
CN101275011A (en) High-shock-resistance polylactic acid composite material, preparation thereof and use thereof
KR20150069888A (en) Low gloss thermoplastic resin composition having excellent weather-ability, and low gloss sheet and composite article therefrom
KR102396611B1 (en) Thermoplastic resin composition and molded product using the same
KR102161374B1 (en) Thermoplastic resin composition and resin article using the same
KR100846861B1 (en) Composition Of Polyester resin
US10377892B2 (en) Thermoplastic resin composition and molded article produced therefrom
KR20170003868A (en) Thermoplastic resin composition and article comprising the same
JPS63175058A (en) High impact strength polyamide molding material
KR20160128534A (en) Thermoplastic resin composition and molded parts using the same
KR101829959B1 (en) Thermoplastic resin composition and article comprising the same
KR20190017569A (en) Polybutylene terephthalate resin composition
JPH0480262A (en) Pps-containing resin composition
KR102150753B1 (en) Thermoplastic resin composition and article produced therefrom
JP3226052B2 (en) Polyester resin composition
KR20170041988A (en) Gelation inhibitors for polyketone resin
JP3010455B2 (en) Resin composition with excellent antistatic properties
JPH0480263A (en) Pps-containing resin composition
KR20120133575A (en) An eco-friendly thermoplastic resin composition and an eco-friendly thermoplastic resin prepared from thereof
KR100236446B1 (en) Thermoplastic resin having compatibilizer and its usage of w/c insulator

Legal Events

Date Code Title Description
A107 Divisional application of patent
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant