KR102132205B1 - Grater - Google Patents

Grater Download PDF

Info

Publication number
KR102132205B1
KR102132205B1 KR1020187006629A KR20187006629A KR102132205B1 KR 102132205 B1 KR102132205 B1 KR 102132205B1 KR 1020187006629 A KR1020187006629 A KR 1020187006629A KR 20187006629 A KR20187006629 A KR 20187006629A KR 102132205 B1 KR102132205 B1 KR 102132205B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
steel sheet
ferrite
less
bainite
chemical composition
Prior art date
Application number
KR1020187006629A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR20180038030A (en
Inventor
리키 오카모토
히로유키 가와타
마사후미 아즈마
아키히로 우에니시
나오키 마루야마
Original Assignee
닛폰세이테츠 가부시키가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 닛폰세이테츠 가부시키가이샤 filed Critical 닛폰세이테츠 가부시키가이샤
Publication of KR20180038030A publication Critical patent/KR20180038030A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR102132205B1 publication Critical patent/KR102132205B1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/46Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0221Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
    • C21D8/0226Hot rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0221Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
    • C21D8/0236Cold rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0247Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment
    • C21D8/0263Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment following hot rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0278Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips involving a particular surface treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/001Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/002Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing In, Mg, or other elements not provided for in one single group C22C38/001 - C22C38/60
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/005Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing rare earths, i.e. Sc, Y, Lanthanides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/008Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/08Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing nickel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/12Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tungsten, tantalum, molybdenum, vanadium, or niobium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/14Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing titanium or zirconium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/16Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing copper
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/28Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with titanium or zirconium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/32Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with boron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/58Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with more than 1.5% by weight of manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/02Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/02Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
    • C23C2/022Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by heating
    • C23C2/0224Two or more thermal pretreatments
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/02Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
    • C23C2/024Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by cleaning or etching
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/34Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the shape of the material to be treated
    • C23C2/36Elongated material
    • C23C2/40Plates; Strips
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23FNON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F17/00Multi-step processes for surface treatment of metallic material involving at least one process provided for in class C23 and at least one process covered by subclass C21D or C22F or class C25
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D5/00Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
    • C25D5/34Pretreatment of metallic surfaces to be electroplated
    • C25D5/36Pretreatment of metallic surfaces to be electroplated of iron or steel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/002Bainite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/005Ferrite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/008Martensite

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)

Abstract

강판은, 소정의 화학 조성을 갖고, 페라이트 및 베이나이트를 2% 이상의 면적 분율로 포함하는 강 조직을 갖고, 페라이트 내의 평균 전위 밀도 및 베이나이트 내의 평균 전위 밀도는 모두 3×1012m/㎥ 내지 1×1014m/㎥이고, 페라이트 및 베이나이트의 평균 입경은 5㎛ 이하이다.The steel sheet has a predetermined chemical composition, has a steel structure containing ferrite and bainite in an area fraction of 2% or more, and the average dislocation density in ferrite and the average dislocation density in bainite are all 3×10 12 m/m 3 to 1 X 10 14 m/m 3, and the average particle diameter of ferrite and bainite is 5 μm or less.

Description

강판Grater

본 발명은, 자동차의 부재에 적합한, 우수한 충돌 특성이 얻어지는 강판에 관한 것이다.The present invention relates to a steel sheet that is excellent in collision properties suitable for a member of an automobile.

강판을 사용하여 자동차의 차체를 제조하는 경우, 일반적으로 강판의 성형, 용접 및 도장 베이킹이 행해진다. 따라서 자동차용의 강판에는, 우수한 성형성, 도장 베이킹 후의 높은 강도 및 우수한 충돌 특성을 구비하고 있을 것이 요구된다. 종래, 자동차에 사용되는 강판으로서, 페라이트 및 마르텐사이트의 2상 조직을 갖는 듀얼 페이즈(dual phase)(DP) 강판, 및 변태 야기 소성(transformation induced plasticity: TRIP) 강판을 들 수 있다.In the case of manufacturing a vehicle body using a steel plate, molding, welding, and painting baking of the steel plate are generally performed. Therefore, it is required that the steel sheet for automobiles has excellent moldability, high strength after coating baking, and excellent collision properties. Conventionally, as a steel sheet used in automobiles, a dual phase (DP) steel sheet having a two-phase structure of ferrite and martensite, and a transformation induced plasticity (TRIP) steel sheet are exemplified.

그러나 DP 강판 및 TRIP 강판에는, 도장 베이킹 후의 기계적 특성이 부재 내에서 변동되는 경우가 있다는 문제점이 있다. 즉, 강판의 성형에서는, 얻고자 하는 부재의 형상에 따라 변형이 부가되기 때문에, 성형 후의 강판에는 변형이 강하게 부가된 부분 및 변형이 거의 부가되어 있지 않은 부분이 포함된다. 그리고 부가된 변형이 큰 부분일수록 도장 베이킹에 의한 변형 시효 경화의 양이 커서 경도가 증가한다. 그 결과, 성형에 의하여 변형이 부가된 부분과 거의 변형이 부가되어 있지 않은 부분 사이에서 도장 베이킹 후의 항복 강도의 차가 큰 경우가 있다. 이 경우, 변형이 거의 부가되어 있지 않은 부분은 연질이어서 이 부분에서 꺾임이 일어나거나 하기 때문에, 충분한 반력 특성 및 충돌 특성이 얻어지지 않는다.However, the DP steel sheet and the TRIP steel sheet have a problem that mechanical properties after coating baking may fluctuate in a member. That is, in the forming of the steel sheet, since deformation is added according to the shape of the member to be obtained, the steel sheet after forming includes a part to which deformation is strongly added and a part to which deformation is hardly added. And the larger the added strain, the greater the amount of strain aging hardening by paint baking, which increases the hardness. As a result, there is a case where the difference in yield strength after coating baking is large between a portion to which deformation is added by molding and a portion to which little deformation is added. In this case, a portion where little strain is added is soft, so that bending occurs at this portion, so that sufficient reaction force characteristics and collision characteristics are not obtained.

일본 특허 공개 제2009-185355호 공보Japanese Patent Publication No. 2009-185355 일본 특허 공개 제2011-111672호 공보Japanese Patent Publication No. 2011-111672 일본 특허 공개 제2012-251239호 공보Japanese Patent Publication No. 2012-251239 일본 특허 공개 평11-080878호 공보Japanese Patent Publication No. Hei 11-080878 일본 특허 공개 평11-080879호 공보Japanese Patent Publication No. Hei 11-080879 국제 공개 제2013/047821호International Publication No. 2013/047821 일본 특허 공개 제2008-144233호 공보Japanese Patent Publication No. 2008-144233 국제 공개 제2012/070271호International Publication No. 2012/070271

본 발명은, 양호한 성형성을 얻으면서 도장 베이킹 후에 안정된 항복 강도를 얻을 수 있는 강판을 제공하는 것을 목적으로 한다.An object of the present invention is to provide a steel sheet capable of obtaining stable yield strength after coating baking while obtaining good moldability.

본 발명자들은 상기 과제를 해결하고자 예의 검토를 행하였다. 그 결과, 페라이트 내의 전위 밀도 및 베이나이트 내의 전위 밀도가 높은 경우에, 성형 시에 변형이 거의 부가되어 있지 않은 부분에 있어서도, 도장 베이킹에 수반하는 시효에 의하여 항복 강도가 향상되는 것이 판명되었다. 페라이트 및 베이나이트의 평균 입경이 작은 경우에 시효에 의하여 항복 강도가 더욱 향상되는 것도 판명되었다.The present inventors have made extensive studies to solve the above problems. As a result, it was found that, when the dislocation density in ferrite and the dislocation density in bainite were high, the yield strength was improved by the aging accompanying coating baking even in a portion where little deformation was added during molding. It has also been found that yield strength is further improved by aging when the average particle diameter of ferrite and bainite is small.

본원 발명자는 이와 같은 지견에 기초하여 더욱 예의 검토를 거듭한 결과, 이하에 나타내는 발명의 제 양태에 상도하였다.Based on such knowledge, the inventors of the present application conducted further studies, and as a result, came to the first aspect of the invention shown below.

(1)(One)

질량%로,In mass%,

C: 0.05% 내지 0.40%,C: 0.05% to 0.40%,

Si: 0.05% 내지 3.0%,Si: 0.05% to 3.0%,

Mn: 1.5% 내지 4.0%,Mn: 1.5% to 4.0%,

Al: 1.5% 이하,Al: 1.5% or less,

N: 0.02% 이하,N: 0.02% or less,

P: 0.2% 이하,P: 0.2% or less,

S: 0.01% 이하,S: 0.01% or less,

Nb 및 Ti: 합계로 0.005% 내지 0.2%,Nb and Ti: 0.005% to 0.2% in total,

V 및 Ta: 합계로 0.0% 내지 0.3%,V and Ta: 0.0% to 0.3% in total,

Cr, Mo, Ni, Cu 및 Sn: 합계로 0.0% 내지 1.0%,Cr, Mo, Ni, Cu and Sn: 0.0% to 1.0% in total,

B: 0.00% 내지 0.01%,B: 0.00% to 0.01%,

Ca: 0.000% 내지 0.005%,Ca: 0.000% to 0.005%,

Ce: 0.000% 내지 0.005%,Ce: 0.000% to 0.005%,

La: 0.000% 내지 0.005%, 그리고 La: 0.000% to 0.005%, and

잔부: Fe 및 불순물Balance: Fe and impurities

로 표시되는 화학 조성을 갖고,Has a chemical composition represented by,

페라이트 및 베이나이트를 합계로 2% 이상의 면적 분율로 포함하는 강 조직을 갖고,Has a steel structure containing ferrite and bainite in an area fraction of 2% or more in total,

페라이트 내의 평균 전위 밀도 및 베이나이트 내의 평균 전위 밀도는 모두 3×1012m/㎥ 내지 1×1014m/㎥이고,The average dislocation density in ferrite and the average dislocation density in bainite are both 3×10 12 m/m 3 to 1×10 14 m/m 3,

페라이트 및 베이나이트의 평균 입경은 5㎛ 이하인 것을 특징으로 하는 강판.A steel sheet characterized in that the average particle diameter of ferrite and bainite is 5 µm or less.

(2)(2)

상기 강 조직이 면적 분율로 페라이트 및 베이나이트: 합계로 2% 내지 60%, 및 마르텐사이트: 10% 내지 90%를 포함하고,The steel structure comprises ferrite and bainite in an area fraction: 2% to 60% in total, and martensite: 10% to 90% in total,

상기 강 조직에 있어서의 잔류 오스테나이트의 면적 분율이 15% 이하이고,The area fraction of retained austenite in the steel structure is 15% or less,

마르텐사이트의 면적 분율에 대한 페라이트의 면적 분율의 비율이 0.03 내지 1.00인 것을 특징으로 하는 (1)에 기재된 강판.The steel sheet according to (1), wherein the ratio of the area fraction of ferrite to the area fraction of martensite is 0.03 to 1.00.

(3)(3)

상기 화학 조성에 있어서,In the chemical composition,

V 및 Ta: 합계로 0.01% 내지 0.3%V and Ta: 0.01% to 0.3% in total

가 성립되는 것을 특징으로 하는 (1) 또는 (2)에 기재된 강판.The steel sheet according to (1) or (2), characterized in that is formed.

(4)(4)

상기 화학 조성에 있어서,In the chemical composition,

Cr, Mo, Ni, Cu 및 Sn: 합계로 0.1% 내지 1.0%Cr, Mo, Ni, Cu and Sn: 0.1% to 1.0% in total

가 성립되는 것을 특징으로 하는 (1) 내지 (3) 중 어느 하나에 기재된 강판.The steel sheet according to any one of (1) to (3), characterized in that is formed.

(5)(5)

상기 화학 조성에 있어서,In the chemical composition,

B: 0.0003% 내지 0.01%B: 0.0003% to 0.01%

가 성립되는 것을 특징으로 하는 (1) 내지 (4) 중 어느 하나에 기재된 강판.The steel sheet according to any one of (1) to (4), characterized in that is formed.

(6)(6)

상기 화학 조성에 있어서,In the chemical composition,

Ca: 0.001% 내지 0.005%,Ca: 0.001% to 0.005%,

Ce: 0.001% 내지 0.005%,Ce: 0.001% to 0.005%,

La: 0.001% 내지 0.005%, 혹은,La: 0.001% to 0.005%, or

또는 이들의 임의의 조합이 성립되는 것을 특징으로 하는 (1) 내지 (5) 중 어느 하나에 기재된 강판.Alternatively, the steel sheet according to any one of (1) to (5), characterized in that any combination of these is established.

본 발명에 의하면, 페라이트 내의 평균 전위 밀도 및 베이나이트 내의 평균 전위 밀도 등이 적절하기 때문에 도장 베이킹 후에 있어서도 안정된 항복 강도를 얻을 수 있다.According to the present invention, since the average dislocation density in ferrite and the average dislocation density in bainite are appropriate, stable yield strength can be obtained even after coating baking.

이하, 본 발명의 실시 형태에 대하여 설명한다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described.

우선, 본 발명의 실시 형태에 따른 강판 및 그의 제조에 사용하는 강의 화학 조성에 대하여 설명한다. 상세는 후술하겠지만, 본 발명의 실시 형태에 따른 강판은 강의 열간 압연, 냉간 압연, 어닐링 및 조질 압연 등을 거쳐 제조된다. 따라서 강판 및 강의 화학 조성은, 강판의 특성뿐 아니라 이들 처리를 고려한 것이다. 이하의 설명에 있어서, 강판에 포함되는 각 원소의 함유량의 단위인 「%」는, 특별히 단서가 없는 한 「질량%」를 의미한다. 본 실시 형태에 따른 강판은, 질량%로, C: 0.05% 내지 0.40%, Si: 0.05% 내지 3.0%, Mn: 1.5% 내지 4.0%, Al: 1.5% 이하, N: 0.02% 이하, P: 0.2% 이하, S: 0.01% 이하, Nb 및 Ti: 합계로 0.005% 내지 0.2%, V 및 Ta: 합계로 0.0% 내지 0.3%, Cr, Mo, Ni, Cu 및 Sn: 합계로 0.0% 내지 1.0%, B: 0.00% 내지 0.01%, Ca: 0.000% 내지 0.005%, Ce: 0.000% 내지 0.005%, La: 0.000% 내지 0.005%, 그리고 잔부: Fe 및 불순물로 표시되는 화학 조성을 갖고 있다. 불순물로서는, 광석이나 스크랩 등의 원재료에 포함되는 것, 제조 공정에 있어서 포함되는 것이 예시된다.First, the chemical composition of the steel sheet according to the embodiment of the present invention and the steel used for its production will be described. Although the details will be described later, the steel sheet according to the embodiment of the present invention is manufactured through hot rolling, cold rolling, annealing and temper rolling of steel. Therefore, the chemical composition of the steel sheet and steel considers these properties as well as the properties of the steel sheet. In the following description, "%", which is a unit of the content of each element contained in the steel sheet, means "mass%" unless otherwise specified. The steel sheet according to the present embodiment is, in mass%, C: 0.05% to 0.40%, Si: 0.05% to 3.0%, Mn: 1.5% to 4.0%, Al: 1.5% or less, N: 0.02% or less, P: 0.2% or less, S: 0.01% or less, Nb and Ti: 0.005% to 0.2% in total, V and Ta: 0.0% to 0.3% in total, Cr, Mo, Ni, Cu and Sn: 0.0% to 1.0 in total %, B: 0.00% to 0.01%, Ca: 0.000% to 0.005%, Ce: 0.000% to 0.005%, La: 0.000% to 0.005%, and balance: Fe and impurities. As an impurity, what is contained in raw materials, such as ore and scrap, and what is contained in a manufacturing process are illustrated.

(C: 0.05% 내지 0.40%)(C: 0.05% to 0.40%)

C는 인장 강도의 향상에 기여한다. C 함유량이 0.05% 미만이면, 충분한 인장 강도, 예를 들어 980㎫ 이상의 인장 강도가 얻어지지 않는다. 따라서 C 함유량은 0.05% 이상이다. 보다 높은 인장 강도를 얻기 위하여 C 함유량은 바람직하게는 0.08% 이상이다. 한편, C 함유량이 0.40% 초과이면, 페라이트 내에 충분한 밀도의 전위가 얻어지지 않고, 또한 바람직한 강 조직을 얻기 어렵다. 따라서 C 함유량은 0.40% 이하이다. 용접성의 관점에서 C 함유량은 바람직하게는 0.35% 이하이다.C contributes to the improvement of tensile strength. When the C content is less than 0.05%, sufficient tensile strength, for example, 980 MPa or higher tensile strength is not obtained. Therefore, the C content is 0.05% or more. In order to obtain higher tensile strength, the C content is preferably 0.08% or more. On the other hand, when the C content is more than 0.40%, dislocations having a sufficient density in ferrite are not obtained, and it is difficult to obtain a desirable steel structure. Therefore, the C content is 0.40% or less. From the viewpoint of weldability, the C content is preferably 0.35% or less.

(Si: 0.05% 내지 3.0%)(Si: 0.05% to 3.0%)

Si는 철 탄화물의 형성 및 이에 수반하는 시효 경화에 영향을 미친다. Si 함유량이 0.05% 미만이면, 충분한 고용 C양이 얻어지지 않으며, 도장 베이킹에 수반하는 시효에 의하더라도 항복 강도가 충분히 상승하지 않는다. 따라서 Si 함유량은 0.05% 이상이다. 항복 강도를 더욱 높이기 위하여 Si 함유량은 바람직하게는 0.10% 이상이다. 한편, Si 함유량이 3.0% 초과이면, 페라이트 내에 충분한 밀도의 전위가 얻어지지 않고, 또한 바람직한 강 조직을 얻기 어렵다. 따라서 Si 함유량은 3.0% 이하로 한다. 슬래브의 방치 균열의 억제 및 열간 압연 중의 단부 균열의 억제의 관점에서 Si 함유량은 바람직하게는 2.5% 이하, 보다 바람직하게는 2.0% 이하이다.Si affects the formation of iron carbide and accompanying aging hardening. When the Si content is less than 0.05%, a sufficient amount of solid solution C is not obtained, and the yield strength does not sufficiently increase even by the aging accompanying coating baking. Therefore, the Si content is 0.05% or more. In order to further increase the yield strength, the Si content is preferably 0.10% or more. On the other hand, when the Si content is more than 3.0%, dislocations having a sufficient density in ferrite are not obtained, and it is difficult to obtain a desirable steel structure. Therefore, the Si content is set to 3.0% or less. The Si content is preferably 2.5% or less, more preferably 2.0% or less from the standpoint of suppression of the stand cracking of the slab and suppression of end cracking during hot rolling.

(Mn: 1.5% 내지 4.0%)(Mn: 1.5% to 4.0%)

Mn은 오스테나이트로부터 페라이트로의 변태를 억제하여 인장 강도의 향상에 기여한다. Mn 함유량이 1.5% 미만이면, 충분한 인장 강도, 예를 들어 980㎫ 이상의 인장 강도가 얻어지지 않는다. 따라서 Mn 함유량은 1.5% 이상이다. 보다 높은 인장 강도를 얻기 위하여 Mn 함유량은 바람직하게는 2.0% 이상이다. 한편, Mn 함유량이 4.0% 초과이면, 충분한 성형성이 얻어지지 않는다. 따라서 Mn 함유량은 4.0% 이하이다. 보다 우수한 성형성을 얻기 위하여 Mn 함유량은 바람직하게는 3.5% 이하이다.Mn suppresses the transformation from austenite to ferrite and contributes to the improvement of tensile strength. When the Mn content is less than 1.5%, sufficient tensile strength, for example, 980 MPa or higher tensile strength is not obtained. Therefore, the Mn content is 1.5% or more. In order to obtain higher tensile strength, the Mn content is preferably 2.0% or more. On the other hand, if the Mn content is more than 4.0%, sufficient moldability cannot be obtained. Therefore, the Mn content is 4.0% or less. In order to obtain better moldability, the Mn content is preferably 3.5% or less.

(Al: 1.5% 이하)(Al: 1.5% or less)

Al은 필수 원소는 아니지만, 예를 들어 개재물의 저감을 위한 탈산에 사용되며, 강 중에 잔존할 수 있다. Al 함유량이 1.5% 초과이면, 후술하는 범위의 평균 전위 밀도를 갖는 페라이트 또는 베이나이트가 얻어지지 않는다. 따라서 Al 함유량은 1.5% 이하이다. Al 함유량의 저감에는 비용이 들며, 0.002% 미만까지 저감 하고자 하면 비용이 현저히 상승한다. 이 때문에 Al 함유량은 0.002% 이상으로 해도 된다. 충분한 탈산을 행한 경우, 0.01% 이상의 Al이 잔존하는 경우가 있다.Al is not an essential element, but is used, for example, for deoxidation to reduce inclusions, and may remain in the steel. When the Al content is more than 1.5%, ferrite or bainite having an average dislocation density in the range described below is not obtained. Therefore, the Al content is 1.5% or less. The cost of reducing the Al content is high, and if it is desired to reduce it to less than 0.002%, the cost is significantly increased. For this reason, the Al content may be 0.002% or more. When sufficient deoxidation is performed, 0.01% or more of Al may remain.

(N: 0.02% 이하)(N: 0.02% or less)

N은 필수 원소는 아니며, 예를 들어 강 중에 불순물로서 함유된다. N 함유량이 0.02% 초과이면, 질화물이 다량으로 석출되어 충분한 성형성이 얻어지지 않는다. 따라서 N 함유량은 0.02% 이하이다. N 함유량의 저감에는 비용이 들며, 0.001% 미만까지 저감하고자 하면 비용이 현저히 상승한다. 이 때문에 N 함유량은 0.001% 이상으로 해도 된다.N is not an essential element, and is contained as an impurity in steel, for example. When the N content is more than 0.02%, a large amount of nitride precipitates, and sufficient moldability cannot be obtained. Therefore, the N content is 0.02% or less. The cost of reducing the N content is expensive, and the cost is remarkably increased if it is intended to be reduced to less than 0.001%. For this reason, the N content may be 0.001% or more.

(P: 0.2% 이하)(P: 0.2% or less)

P는 필수 원소는 아니며, 예를 들어 강 중에 불순물로서 함유된다. P 함유량이 0.2% 초과이면, P 화합물이 다량으로 석출되어 충분한 성형성이 얻어지지 않는다. 따라서 P 함유량은 0.2% 이하이다. 용접성의 관점에서 P 함유량은 바람직하게는 0.07% 이하이다. P 함유량의 저감에는 비용이 들며, 0.001% 미만까지 저감하고자 하면 비용이 현저히 상승한다. 이 때문에 P 함유량은 0.001% 이상으로 해도 된다.P is not an essential element and is contained as an impurity in steel, for example. When the P content is more than 0.2%, a large amount of P compound precipitates, and sufficient moldability is not obtained. Therefore, the P content is 0.2% or less. The P content is preferably 0.07% or less from the viewpoint of weldability. It is expensive to reduce the P content, and the cost is significantly increased if the content is reduced to less than 0.001%. For this reason, the P content may be 0.001% or more.

(S: 0.01% 이하)(S: 0.01% or less)

S는 필수 원소는 아니며, 예를 들어 강 중에 불순물로서 함유된다. S 함유량이 0.01% 초과이면, 황화물이 다량으로 석출되어 충분한 성형성이 얻어지지 않는다. 따라서 S 함유량은 0.01% 이하이다. 성형성의 저하를 보다 억제하기 위하여 S 함유량은 바람직하게는 0.003% 이하이다. S 함유량의 저감에는 비용이 들며, 0.0002% 미만까지 저감하고자 하면 비용이 현저히 상승한다. 이 때문에 S 함유량은 0.0002% 이상으로 해도 된다.S is not an essential element and is contained as an impurity in steel, for example. When the S content is more than 0.01%, sulfide precipitates in a large amount and sufficient moldability cannot be obtained. Therefore, the S content is 0.01% or less. The S content is preferably 0.003% or less in order to further suppress the decrease in formability. The cost of reducing the S content is expensive, and the cost is significantly increased if the content is to be reduced to less than 0.0002%. For this reason, the S content may be 0.0002% or more.

(Nb 및 Ti: 합계로 0.005% 내지 0.2%)(Nb and Ti: 0.005% to 0.2% in total)

Nb 및 Ti는 페라이트 또는 베이나이트의 결정립의 미세화 및 석출 강화에 기여한다. Nb 및 Ti는 (Ti, Nb) 탄질화물을 형성하기 때문에, Nb 및 Ti의 함유량에 따라 어닐링 후의 고용 C양 및 고용 N량이 변화된다. Nb 및 Ti의 함유량이 합계로 0.005% 미만이면, 후술하는 범위의 평균 입경을 갖는 페라이트 또는 베이나이트가 얻어지지 않으며, 도장 베이킹에 수반하는 시효에 의하더라도 항복 강도가 충분히 상승하지 않는다. 따라서 Nb 및 Ti의 함유량은 합계로 0.005% 이상이다. 시효에 의하여 항복 강도를 충분히 상승시키기 위하여 Nb 및 Ti의 함유량은 바람직하게는 합계로 0.010% 이상이다. 한편, Nb 및 Ti의 함유량이 합계로 0.2% 초과이면, (Ti, Nb) 탄질화물이 다량으로 석출되어 충분한 성형성이 얻어지지 않는다. 따라서 Nb 및 Ti의 함유량은 합계로 0.2% 이하이다. Nb 및 Ti의 함유량은 바람직하게는 합계로 0.1% 이하이다.Nb and Ti contribute to the refinement and precipitation strengthening of the grains of ferrite or bainite. Since Nb and Ti form (Ti, Nb) carbonitrides, the amount of solid solution C and the amount of solid solution N after annealing change depending on the content of Nb and Ti. When the content of Nb and Ti is less than 0.005% in total, ferrite or bainite having an average particle diameter in the range described below is not obtained, and yield strength does not sufficiently increase even by aging accompanying paint baking. Therefore, the content of Nb and Ti is 0.005% or more in total. In order to sufficiently raise the yield strength by aging, the content of Nb and Ti is preferably 0.010% or more in total. On the other hand, when the content of Nb and Ti is more than 0.2% in total, (Ti, Nb) carbonitride precipitates in a large amount, and sufficient moldability cannot be obtained. Therefore, the content of Nb and Ti is 0.2% or less in total. The content of Nb and Ti is preferably 0.1% or less in total.

V, Ta, Cr, Mo, Ni, Cu, Sn, B, Ca, Ce 및 La는 필수 원소는 아니며, 강판 및 강에 소정량이 한도에 적절히 함유되어 있어도 되는 임의 원소이다.V, Ta, Cr, Mo, Ni, Cu, Sn, B, Ca, Ce, and La are not essential elements and are arbitrary elements that may be appropriately contained in a predetermined amount in the steel sheet and steel.

(V 및 Ta: 합계로 0.0% 내지 0.3%)(V and Ta: 0.0% to 0.3% in total)

V 및 Ta는 탄화물, 질화물 또는 탄질화물의 형성, 그리고 페라이트 및 베이나이트의 미립화에 의하여 강도의 향상에 기여한다. 따라서 V 혹은 Ta, 또는 이들 양쪽이 함유되어 있어도 된다. 단, V 및 Ta의 함유량이 합계로 0.3% 초과이면, 다량의 탄질화물이 석출되어 연성이 저하된다. 따라서 V 및 Ta의 함유량은 합계로 0.3% 이하이다. 슬래브의 방치 균열의 억제 및 열간 압연 중의 단부 균열의 억제의 관점에서 V 및 Ta의 함유량은 바람직하게는 합계로 0.1% 이하이다. 상기 작용에 의한 효과를 확실히 얻기 위하여 V 및 Ta의 함유량은 바람직하게는 합계로 0.01% 이상이다.V and Ta contribute to the improvement of strength by the formation of carbides, nitrides or carbonitrides, and the atomization of ferrite and bainite. Therefore, V or Ta, or both of these may be contained. However, when the content of V and Ta is more than 0.3% in total, a large amount of carbonitride is precipitated, and ductility decreases. Therefore, the content of V and Ta is 0.3% or less in total. The content of V and Ta is preferably 0.1% or less in total from the viewpoint of suppressing the standing crack of the slab and suppressing the end crack during hot rolling. The content of V and Ta is preferably 0.01% or more in total in order to reliably obtain the effect of the above action.

(Cr, Mo, Ni, Cu 및 Sn: 합계로 0.0% 내지 1.0%)(Cr, Mo, Ni, Cu and Sn: 0.0% to 1.0% in total)

Cr, Mo, Ni, Cu 및 Sn은 Mn과 마찬가지로 오스테나이트로부터 페라이트로의 변태를 억제하기 위하여 사용된다. 따라서 Cr, Mo, Ni, Cu 혹은 Sn, 또는 이들의 임의의 조합이 함유되어 있어도 된다. 단, Cr, Mo, Ni, Cu 및 Sn의 함유량이 합계로 1.0% 초과이면, 가공성이 현저히 열화되고 신율이 저감된다. 따라서 Cr, Mo, Ni, Cu 및 Sn의 함유량은 합계로 1.0% 이하이다. 제조성의 관점에서 Cr, Mo, Ni, Cu 및 Sn의 함유량은 바람직하게는 합계로 0.5% 이하이다. 상기 작용에 의한 효과를 확실히 얻기 위하여 Cr, Mo, Ni, Cu 및 Sn의 함유량은 바람직하게는 0.1% 이상이다.Cr, Mo, Ni, Cu and Sn, like Mn, are used to suppress the transformation of austenite to ferrite. Therefore, Cr, Mo, Ni, Cu or Sn, or any combination thereof may be contained. However, if the content of Cr, Mo, Ni, Cu and Sn is more than 1.0% in total, the workability is significantly deteriorated and the elongation is reduced. Therefore, the content of Cr, Mo, Ni, Cu and Sn is 1.0% or less in total. From the viewpoint of manufacturability, the content of Cr, Mo, Ni, Cu and Sn is preferably 0.5% or less in total. The content of Cr, Mo, Ni, Cu and Sn is preferably 0.1% or more in order to reliably obtain the effect of the above action.

(B: 0.00% 내지 0.01%)(B: 0.00% to 0.01%)

B는 강판의 ??칭성을 높이고, 페라이트의 형성을 억제하고, 마르텐사이트의 형성을 촉진한다. 따라서 B가 함유되어 있어도 된다. 단, B 함유량이 합계로 0.01% 초과이면, 붕화물이 다량으로 석출되어 충분한 성형성이 얻어지지 않는다. 따라서 B 함유량은 0.01% 이하이다. 연성의 저하를 보다 억제하기 위하여 B 함유량은 바람직하게는 합계로 0.003% 이하이다. 상기 작용에 의한 효과를 확실히 얻기 위하여 B 함유량은 바람직하게는 0.0003% 이상이다.B improves the stiffness of the steel sheet, suppresses the formation of ferrite, and promotes the formation of martensite. Therefore, B may be contained. However, when the B content is more than 0.01% in total, a large amount of boride precipitates, and sufficient moldability is not obtained. Therefore, the B content is 0.01% or less. In order to further suppress the decrease in ductility, the B content is preferably 0.003% or less in total. The B content is preferably 0.0003% or more in order to reliably obtain the effect by the above action.

(Ca: 0.000% 내지 0.005%, Ce: 0.000% 내지 0.005%, La: 0.000% 내지 0.005%)(Ca: 0.000% to 0.005%, Ce: 0.000% to 0.005%, La: 0.000% to 0.005%)

Ca, Ce 및 La는, 강판 중의 산화물 및 황화물을 미세하게 하거나 산화물 및 황화물의 특성을 변화시키거나 하여 가공성, 특히 신율의 저하를 억제한다. 따라서 Ca, Ce 혹은 La, 또는 이들의 임의의 조합이 함유되어 있어도 된다. 단, Ca 함유량, Ce 함유량, La 함유량 중 어느 것이 0.005% 초과이면, 상기 작용에 의한 효과가 포화되어 쓸데없이 비용이 높아짐과 함께, 성형성이 저하된다. 따라서 Ca 함유량, Ce 함유량, La 함유량은 모두 0.005% 이하이다. 성형성의 저하를 보다 억제하기 위하여 Ca 함유량, Ce 함유량, La 함유량은 모두 바람직하게는 0.003% 이하이다. 상기 작용에 의한 효과를 확실히 얻기 위하여 Ca 함유량, Ce 함유량, La 함유량은 모두 바람직하게는 0.001% 이상이다. 즉, 「Ca: 0.001% 내지 0.005%」, 「Ce: 0.001% 내지 0.005%」 혹은 「La: 0.001% 내지 0.005%」, 또는 이들의 임의의 조합이 충족되는 것이 바람직하다.Ca, Ce, and La suppress the reduction of workability, particularly elongation, by making oxides and sulfides in the steel sheet fine or by changing the properties of the oxides and sulfides. Therefore, Ca, Ce, or La, or any combination thereof may be contained. However, if any of the Ca content, Ce content, and La content is more than 0.005%, the effect by the above action is saturated, unnecessarily high cost, and moldability decreases. Therefore, Ca content, Ce content, and La content are all 0.005% or less. Ca content, Ce content, and La content are all preferably 0.003% or less in order to further suppress the decrease in formability. The Ca content, Ce content, and La content are all preferably 0.001% or more in order to reliably obtain the effect of the above action. That is, it is preferable that "Ca: 0.001% to 0.005%", "Ce: 0.001% to 0.005%" or "La: 0.001% to 0.005%", or any combination thereof is satisfied.

다음으로, 본 발명의 실시 형태에 따른 강판의 강 조직에 대하여 설명한다. 이하의 설명에 있어서, 강 조직을 구성하는 상 또는 조직의 비율의 단위인 「%」는, 특별히 단서가 없는 한 면적 분율의 「면적%」를 의미한다. 본 발명의 실시 형태에 따른 강판의 강 조직에는 페라이트 및 베이나이트가 합계로 2% 이상의 면적 분율로 포함된다. 페라이트 내의 평균 전위 밀도 및 베이나이트 내의 평균 전위 밀도는 모두 3×1012m/㎥ 내지 1×1014m/㎥이고, 페라이트 및 베이나이트의 평균 입경은 5㎛ 이하이다.Next, the steel structure of the steel sheet according to the embodiment of the present invention will be described. In the following description, "%", which is a unit of the proportion of phases or structures constituting a steel structure, means "area %" of an area fraction unless otherwise specified. In the steel structure of the steel sheet according to the embodiment of the present invention, ferrite and bainite are included in an area fraction of 2% or more in total. The average dislocation density in ferrite and the average dislocation density in bainite are both 3×10 12 m/m 3 to 1×10 14 m/m 3, and the average particle diameter of ferrite and bainite is 5 μm or less.

상기와 같이 본 발명자들에 의하여, 페라이트 내의 전위 밀도 및 베이나이트 내의 전위 밀도가 높은 경우에, 성형 시에 변형이 거의 부가되어 있지 않은 장소에 있어서도, 도장 베이킹에 수반하는 시효에 의하여 항복 강도가 향상되는 것이 밝혀졌다. 페라이트 내의 평균 전위 밀도 혹은 베이나이트 내의 평균 전위 밀도, 또는 이들 양쪽이 3×1012m/㎥ 미만이면, 성형 시에 변형이 거의 부가되어 있지 않은 부분의 항복 강도가 시효에 의하여 충분히 향상되지 않아, 충분한 충돌 특성이 얻어지지 않는다. 따라서 페라이트 내의 평균 전위 밀도 및 베이나이트 내의 평균 전위 밀도는 모두 3×1012m/㎥ 이상이다. 보다 우수한 충돌 특성을 얻기 위하여, 페라이트 내의 평균 전위 밀도 및 베이나이트 내의 평균 전위 밀도는 모두 바람직하게는 6×1012m/㎥ 이상이다. 페라이트 내의 평균 전위 밀도 혹은 베이나이트 내의 평균 전위 밀도, 또는 이들 양쪽이 1×1014m/㎥ 초과이면, 성형성이 저하되거나, 성형 시에 변형이 거의 부가되어 있지 않은 부분의 항복 강도가 시효에 의하여 충분히 향상되지 않아, 충분한 충돌 특성이 얻어지지 않거나 한다. 따라서 페라이트 내의 평균 전위 밀도 및 베이나이트 내의 평균 전위 밀도는 모두 1×1014m/㎥ 이하이다. 보다 우수한 성형성 및 충돌 특성을 얻기 위하여 페라이트 내의 평균 전위 밀도 및 베이나이트 내의 평균 전위 밀도는 모두 바람직하게는 8×1013m/㎥ 이하이다.As described above, by the present inventors, when the dislocation density in ferrite and the dislocation density in bainite are high, the yield strength is improved by the aging accompanying coating baking even in a place where little deformation is added during molding. It turns out to be. If the average dislocation density in ferrite or the average dislocation density in bainite, or both of these are less than 3×10 12 m/m 3, the yield strength of the portion where deformation is hardly added during molding is not sufficiently improved by aging, Sufficient collision properties are not obtained. Therefore, both the average dislocation density in ferrite and the average dislocation density in bainite are 3×10 12 m/m 3 or more. In order to obtain better collision properties, both the average dislocation density in ferrite and the average dislocation density in bainite are preferably 6×10 12 m/m 3 or more. If the average dislocation density in ferrite or the average dislocation density in bainite, or both of these are greater than 1×10 14 m/m 3, the moldability deteriorates or the yield strength of the portion where deformation is hardly added during molding is effective for aging Thereby, it is not improved sufficiently, or sufficient collision characteristics are not obtained. Therefore, both the average dislocation density in ferrite and the average dislocation density in bainite are 1×10 14 m/m 3 or less. The average dislocation density in ferrite and the average dislocation density in bainite are both preferably 8×10 13 m/m 3 or less in order to obtain better moldability and collision properties.

페라이트 내의 평균 전위 밀도 및 베이나이트 내의 평균 전위 밀도는, 예를 들어 투과형 전자 현미경(transmission electron microscopy: TEM) 사진을 이용하여 얻을 수 있다. 즉, 박막 시료의 TEM 사진을 준비하고, 이 TEM 사진 상에 임의로 선을 그어 페라이트 내의 평균 전위 밀도를 얻고자 하는 경우에는, 이 선이 페라이트 내에서 전위선과 교차하는 개소를 헤아린다. 그리고 페라이트 내의 선의 길이를 L, 페라이트 내에서 선과 전위선이 교차하는 개소의 수를 N, 시료의 두께를 t라 하면, 당해 박막 시료에 있어서의 페라이트 내의 전위 밀도는 「2N/(Lt)」로 표시된다. 당해 박막 시료의 복수 개소에서 촬영한 TEM 사진을 이용하여, 이들 복수의 TEM 사진으로부터 얻어지는 전위 밀도의 평균값이 페라이트 내의 평균 전위 밀도로서 얻어진다. 시료의 두께 t로서 실측값을 이용해도 되고, 간이적으로 0.1㎛를 이용해도 된다. 베이나이트 내의 평균 전위 밀도는, 교차하는 개소를 베이나이트 내에서 헤아리고 베이나이트 내의 선의 길이를 이용하면, 페라이트 내의 평균 전위 밀도를 얻는 방법과 마찬가지의 방법으로 얻을 수 있다.The average dislocation density in ferrite and the average dislocation density in bainite can be obtained, for example, by using a transmission electron microscopy (TEM) photograph. That is, when a TEM photograph of a thin film sample is prepared and a line is arbitrarily drawn on the TEM photograph to obtain the average dislocation density in ferrite, the point where this line crosses the dislocation line in ferrite is counted. If the length of the line in the ferrite is L, the number of locations where the line and the potential line intersect in the ferrite is N, and the thickness of the sample is t, the dislocation density in the ferrite in the thin film sample is "2N/(Lt)". Is displayed. Using TEM photographs taken at a plurality of locations of the thin film sample, an average value of dislocation density obtained from these multiple TEM photographs is obtained as an average dislocation density in ferrite. An actual value may be used as the thickness t of the sample, or 0.1 µm may be simply used. The average dislocation density in bainite can be obtained in the same manner as the method for obtaining the average dislocation density in ferrite by counting the intersections in bainite and using the length of the line in bainite.

상기와 같이 본 발명자들에 의하여, 페라이트 및 베이나이트의 입경이 작은 경우에 시효에 의하여 항복 강도가 더욱 향상되는 것이 밝혀졌다. 페라이트 및 베이나이트의 평균 입경이 5㎛ 초과이면, 성형 시에 변형이 거의 부가되어 있지 않은 부분의 항복 강도가 시효에 의하여 충분히 향상되지 않아, 충분한 충돌 특성이 얻어지지 않는다. 따라서 페라이트 및 베이나이트의 평균 입경은 5㎛ 이상이다. 보다 우수한 충돌 특성을 얻기 위하여 페라이트 및 베이나이트의 평균 입경은 바람직하게는 3㎛ 이하이다.As described above, it has been found by the present inventors that the yield strength is further improved by aging when the particle diameter of ferrite and bainite is small. When the average particle diameter of ferrite and bainite is more than 5 µm, the yield strength of the portion where deformation is hardly added at the time of molding is not sufficiently improved by aging, and sufficient collision properties are not obtained. Therefore, the average particle diameter of ferrite and bainite is 5 µm or more. The average particle diameter of ferrite and bainite is preferably 3 µm or less in order to obtain better collision properties.

페라이트 내의 평균 전위 밀도 및 베이나이트 내의 평균 전위 밀도가 모두 3×1012m/㎥ 내지 1×1014m/㎥이고, 또한 페라이트 및 베이나이트의 평균 입경이 5㎛ 이하이더라도 페라이트 및 베이나이트의 면적 분율이 합계로 2% 미만이면, 충분한 성형성이 얻어지지 않거나 충분한 충돌 성능이 얻어지지 않거나 한다. 따라서 페라이트 및 베이나이트의 면적 분율은 합계로 2% 이상이다. 보다 우수한 성형성 및 충돌 성능을 얻기 위하여 페라이트 및 베이나이트의 면적 분율은 바람직하게는 합계로 5% 이상이다.The average dislocation density in ferrite and the average dislocation density in bainite are both 3×10 12 m/m 3 to 1×10 14 m/m 3, and the area of ferrite and bainite even if the average particle diameter of ferrite and bainite is 5 μm or less. If the fraction is less than 2% in total, sufficient moldability is not obtained or sufficient collision performance is not obtained. Therefore, the area fraction of ferrite and bainite is 2% or more in total. The area fraction of ferrite and bainite is preferably 5% or more in total in order to obtain better moldability and collision performance.

본원에 있어서, 페라이트에는 폴리고날페라이트(αp), 의사 폴리고날페라이트(αq) 및 입상 베이니틱페라이트(αB)가 포함되고, 베이나이트에는 하부 베이나이트, 상부 베이나이트 및 베이니틱페라이트(α°B)가 포함된다. 입상 베이니틱페라이트는, 라스가 없는, 회복된 전위 서브 구조를 가지며, 베이니틱페라이트는, 탄화물의 석출이 없는, 라스가 다발이 된 구조이고, 구 γ입계가 그대로 남는다(참고 문헌: 「강의 베이나이트 사진집 - 1」 일본철강협회(1992년) p.4 참조). 이 참고 문헌에는 「Granular bainitic ferrite structure; dislocated substructure but fairly recovered like lath-less」라는 기재 및 「sheaf-like with laths but no carbide; conserving the prior austenite grain boundary」라는 기재가 있다.In the present application, ferrite includes polygonal ferrite (αp), pseudo polygonal ferrite (αq) and granular bainitic ferrite (αB), and bainite includes lower bainite, upper bainite and bainitic ferrite (α°B). ) Is included. Granular bainitic ferrite has a lased, recovered dislocation substructure, and bainitic ferrite is a structure in which laths are bundles without precipitation of carbides, and the old γ grain boundaries remain as it is (Reference: ``steel bay Night Photo Collection-1」 Japan Steel Association (1992) p.4). This reference includes "Granular bainitic ferrite structure; Dislocated substructure but fairly recovered like lath-less, and "sheaf-like with laths but no carbide;" conserving the prior austenite grain boundary.

페라이트 및 베이나이트는 강판의 성형성의 향상에도 기여한다. 단, 페라이트 및 베이나이트의 면적 분율이 합계로 60% 초과이면, 충분한 충돌 특성이 얻어지지 않는 경우가 있다. 따라서 페라이트 및 베이나이트의 면적 분율은 바람직하게는 합계로 60% 이하이다. 보다 우수한 충돌 특성을 얻기 위하여 페라이트 및 베이나이트의 면적 분율은 더욱 바람직하게는 합계로 40% 이하이다.Ferrite and bainite also contribute to improving the formability of the steel sheet. However, if the area fraction of ferrite and bainite is more than 60% in total, sufficient collision characteristics may not be obtained. Therefore, the area fraction of ferrite and bainite is preferably 60% or less in total. In order to obtain better collision properties, the area fraction of ferrite and bainite is more preferably 40% or less in total.

마르텐사이트는 인장 강도의 확보에 기여한다. 마르텐사이트의 면적 분율이 10% 미만이면, 충분한 인장 강도, 예를 들어 980㎫ 이상의 인장 강도가 얻어지지 않거나, 페라이트 내의 평균 전위 밀도가 3×1012m/㎥ 미만이 되거나 하는 경우가 있다. 따라서 마르텐사이트의 면적 분율은 바람직하게는 10% 이상이다. 보다 우수한 인장 강도 및 충돌 특성을 얻기 위하여 마르텐사이트의 면적 분율은 더욱 바람직하게는 15% 이상이다. 한편, 마르텐사이트의 면적 분율이 90% 초과이면, 페라이트 내의 평균 전위 밀도 혹은 베이나이트 내의 평균 전위 밀도, 또는 이들 양쪽이 1×1014m/㎥ 초과가 되거나, 충분한 연성이 얻어지지 않거나 하는 경우가 있다. 따라서 마르텐사이트의 면적 분율은 바람직하게는 90% 이하이다. 보다 우수한 충돌 성능 및 연성을 얻기 위하여 마르텐사이트의 면적 분율은 더욱 바람직하게는 85% 이하이다. 마르텐사이트에는 애즈 ??치트 마르텐사이트 및 템퍼링 마르텐사이트가 포함되며, 마르텐사이트의 전체 중 80면적% 이상이 템퍼링 마르텐사이트인 것이 바람직하다.Martensite contributes to securing tensile strength. When the area fraction of martensite is less than 10%, sufficient tensile strength, for example, tensile strength of 980 MPa or more, may not be obtained, or the average dislocation density in ferrite may be less than 3×10 12 m/m 3. Therefore, the area fraction of martensite is preferably 10% or more. The area fraction of martensite is more preferably 15% or more in order to obtain better tensile strength and collision properties. On the other hand, if the area fraction of martensite is more than 90%, the average dislocation density in ferrite or the average dislocation density in bainite, or both of them may exceed 1×10 14 m/m 3, or sufficient ductility may not be obtained. have. Therefore, the area fraction of martensite is preferably 90% or less. The area fraction of martensite is more preferably 85% or less in order to obtain better collision performance and ductility. The martensite includes as ??cheat martensite and tempered martensite, and it is preferable that at least 80% by area of the entire martensite is tempered martensite.

마르텐사이트의 면적 분율 fM에 대한 페라이트의 면적 분율 fF의 비율(fF/fM)이 0.03 미만이면, 페라이트 내의 평균 전위 밀도가 1×1014m/㎥ 초과가 되거나 충분한 연성이 얻어지지 않거나 하는 경우가 있다. 따라서 비율(fF/fM)은 바람직하게는 0.03 이상이다. 보다 우수한 충돌 성능 및 연성을 얻기 위하여 비율(fF/fM)은 더욱 바람직하게는 0.05 이상이다. 한편, 비율(fF/fM)이 1.00 초과이면, 페라이트 내의 평균 전위 밀도가 3×1012m/㎥ 미만이 되는 경우가 있다. 따라서 비율(fF/fM)은 바람직하게는 1.00 이하이다. 보다 우수한 충돌 성능을 얻기 위하여 비율(fF/fM)은 더욱 바람직하게는 0.80 이하이다.If the ratio (f F /f M ) of the area fraction f F of the ferrite to the area fraction f M of martensite is less than 0.03, the average dislocation density in the ferrite exceeds 1×10 14 m/m 3 or sufficient ductility is obtained. It may or may not. Therefore, the ratio (f F /f M ) is preferably 0.03 or more. In order to obtain better collision performance and ductility, the ratio (f F /f M ) is more preferably 0.05 or more. On the other hand, if the ratio (f F /f M ) is more than 1.00, the average dislocation density in ferrite may be less than 3×10 12 m/m 3. Therefore, the ratio (f F /f M ) is preferably 1.00 or less. In order to obtain better collision performance, the ratio (f F /f M ) is more preferably 0.80 or less.

잔류 오스테나이트는 성형 가공성의 향상 및 충격 에너지 흡수 특성의 향상에 유효하다. 잔류 오스테나이트는 도장 베이킹 시의 변형 시효 경화량의 향상에도 기여한다. 그러나 잔류 오스테나이트의 면적 분율이 15% 초과이면, 페라이트 내의 평균 전위 밀도가 1×1014m/㎥ 초과가 되거나 성형 후에 강판이 취화되거나 하는 경우가 있다. 따라서 잔류 오스테나이트의 면적 분율은 바람직하게는 15% 이하이다. 보다 우수한 충돌 특성 및 인성을 얻기 위하여 잔류 오스테나이트의 면적 분율은 더욱 바람직하게는 12% 이하이다. 잔류 오스테나이트의 면적 분율이 2% 이상이면, 변형 시효 경화량의 향상의 효과를 기대할 수 있다.The retained austenite is effective for improving moldability and improving impact energy absorption properties. The retained austenite also contributes to an improvement in the amount of strain aging during coating baking. However, if the area fraction of retained austenite is more than 15%, the average dislocation density in ferrite may exceed 1×10 14 m/m 3 or the steel sheet may embrittle after molding. Therefore, the area fraction of retained austenite is preferably 15% or less. The area fraction of retained austenite is more preferably 12% or less in order to obtain better collision properties and toughness. When the area fraction of the retained austenite is 2% or more, the effect of improving the amount of strain aging hardening can be expected.

페라이트, 베이나이트, 마르텐사이트 및 잔류 오스테나이트 이외에 강 조직에 포함되는 것의 예로서 펄라이트를 들 수 있다. 펄라이트의 면적 분율은 바람직하게는 2% 이하이다.Perlite, bainite, martensite, and residual austenite are examples of those included in the steel structure, and pearlite. The area fraction of pearlite is preferably 2% or less.

페라이트, 베이나이트, 마르텐사이트 및 펄라이트의 면적률은, 예를 들어 광학 현미경 또는 주사 전자 현미경(scanning electron microscopy: SEM)에 의하여 촬영한 강 조직의 사진을 이용하여, 포인트 카운트법 또는 화상 해석에 의하여 측정할 수 있다. 입상 베이니틱페라이트(αB)와 베이니틱페라이트(α°B)의 판별은, SEM 및 투과 전자 현미경(TEM)에 의한 조직 관찰을 행하고 참고 문헌의 기재에 기초하여 행할 수 있다.The area ratios of ferrite, bainite, martensite, and pearlite are, for example, by point counting or image analysis using photographs of steel tissues taken by an optical microscope or scanning electron microscopy (SEM). Can be measured. The discrimination between granular bainitic ferrite (αB) and bainitic ferrite (α°B) can be carried out on the basis of the description of the reference and tissue observation by SEM and transmission electron microscopy (TEM).

잔류 오스테나이트의 면적 분율은, 예를 들어 전자선 후방 산란 회절(electron backscatter diffraction: EBSD)법 또는 X선 회절법에 의하여 측정할 수 있다. X선 회절법에 의하여 측정하는 경우에는, Mo-Kα선을 이용하여 페라이트의 (111)면의 회절 강도{α(111)}, 잔류 오스테나이트의 (200)면의 회절 강도{γ(200)}, 페라이트의 (211)면의 회절 강도{α(211)}, 및 잔류 오스테나이트의 (311)면의 회절 강도{γ(311)}를 측정하고, 다음의 식으로부터 잔류 오스테나이트의 면적 분율(fA)을 산출할 수 있다.The area fraction of retained austenite can be measured, for example, by electron backscatter diffraction (EBSD) or X-ray diffraction. When measured by X-ray diffraction, the diffraction intensity of the (111) plane of ferrite {α(111)} and the diffraction intensity of the (200) plane of residual austenite {γ(200) using Mo-Kα rays }, the diffraction intensity of the (211) plane of the ferrite {α(211)} and the diffraction intensity of the (311) plane of the retained austenite {γ(311)} are measured, and the area fraction of the retained austenite is obtained from the following equation. (f A ) can be calculated.

fA=(2/3){100/(0.7×α(111)/γ(200)+1)}+(1/3){100/(0.78×α(211)/γ(311)+1)}f A =(2/3){100/(0.7×α(111)/γ(200)+1)}+(1/3){100/(0.78×α(211)/γ(311)+1 )}

다음으로, 본 발명의 실시 형태에 따른 강판의 기계적 특성에 대하여 설명한다.Next, the mechanical properties of the steel sheet according to the embodiment of the present invention will be described.

본 실시 형태에 따른 강판은 980㎫ 이상의 인장 강도를 갖는 것이 바람직하다. 인장 강도가 980㎫ 미만이면, 부재의 고강도화에 의한 경량화의 이점을 얻기 어렵기 때문이다.It is preferable that the steel sheet according to the present embodiment has a tensile strength of 980 MPa or more. If the tensile strength is less than 980 MPa, it is because it is difficult to obtain the advantage of weight reduction by increasing the strength of the member.

강판의 성형 및 도장 베이킹 후에 있어서의 충돌 특성은, (식 1)로 표시되는 파라미터 P1로 평가할 수 있다. 「YSBH5」는 5%의 인장 예비 변형이 부가된 경우의 시효 후의 항복 강도(㎫)이고, 「YSBH0」은 인장 예비 변형이 부가되지 않는 경우의 시효 후의 항복 강도(㎫)이고, 「TS」는 최대 인장 강도(㎫)이다. 시효의 온도는 170℃, 시간은 2시간이다. 파라미터 P1은, 최대 인장 강도 TS에 대한, 예비 변형이 부가된 부분의 도장 베이킹 후의 항복 강도 YSBH5와 예비 변형이 부가되어 있지 않은 부분의 도장 베이킹 후의 항복 강도 YSBH0의 차의 비율에 상당한다. 파라미터 P1의 값이 작을수록, 성형 및 도장 베이킹을 통하여 얻어지는 부재 내의 항복 강도의 차가 작은 것을 의미한다. 인장 예비 변형의 크기를 5%로 하고 있는 것은, 자동차의 골격용의 부재의 제조에서는 일반적으로 굽힘 가공부나 드로잉 가공부에 5% 이상의 성형 변형이 도입되는 것을 고려한 것이다. 파라미터 P1의 값이 0.27 초과이면, 성형 및 도장 베이킹을 통하여 제조된 부재가 충돌 변형을 받았을 때, 경도가 국소적으로 낮은 부분으로부터 좌굴 또는 변형이 발생하여 적정한 반력 특성 및 에너지 흡수량이 얻어지지 않는 경우가 있다. 이 때문에, 파라미터 P1의 값은 바람직하게는 0.27 이하이다. 보다 우수한 충돌 성능을 얻기 위하여 파라미터 P1의 값은 더욱 바람직하게는 0.18 이하이다.The collision characteristics after forming and coating baking of the steel sheet can be evaluated by parameter P 1 represented by (Equation 1). "YS BH5 " is the yield strength after aging when 5% tensile pre-strain is added, "YS BH0 " is the yield strength after aging when tensile pre-strain is not added, "TS ”Is the maximum tensile strength (㎫). The aging temperature is 170°C and the time is 2 hours. The parameter P 1 corresponds to the ratio of the difference between the yield strength YS BH5 after coating baking of the portion to which the pre-deformation was added and the yield strength YS BH0 after coating baking of the portion to which the pre-deformation was not added to the maximum tensile strength TS. . The smaller the value of the parameter P 1, the smaller the difference in yield strength in the member obtained through molding and painting baking. When the size of the tensile pre-strain is set to 5%, it is considered that in the manufacture of a member for a skeleton of an automobile, a molding deformation of 5% or more is generally introduced into a bending or drawing part. When the value of the parameter P 1 is more than 0.27, when the member produced through molding and painting baking undergoes collision deformation, buckling or deformation occurs from a portion having a low local hardness, so that proper reaction force characteristics and energy absorption are not obtained. There are cases. For this reason, the value of the parameter P 1 is preferably 0.27 or less. In order to obtain better collision performance, the value of the parameter P 1 is more preferably 0.18 or less.

P1=(YSBH5-YSBH0)/TS … (식 1)P 1 =(YS BH5 -YS BH0 )/TS… (Equation 1)

강판의 성형성은, (식 2)로 표시되는 파라미터 P2로 평가할 수 있다. 「uEl」은 인장 시험에서 얻어지는 균일 신율(%)이며, 스트레치 성형성, 신장 플랜지 성형성 및 드로잉 성형성과 상관한다. 파라미터 P2의 값이 7000 미만이면, 성형 또는 충돌에 의하여 균열이 발생하는 경우가 많아 자동차 부재의 경량화에 기여하기 어렵다. 이 때문에, 파라미터 P2의 값은 바람직하게는 7000 이상이다. 보다 우수한 성형성을 얻기 위하여 파라미터 P2의 값은 더욱 바람직하게는 8000 이상이다.The formability of the steel sheet can be evaluated by parameter P 2 represented by (Equation 2). "UEl" is the uniform elongation (%) obtained in a tensile test, and correlates with stretch formability, stretch flange formability, and drawing formability. When the value of the parameter P 2 is less than 7000, cracks are often generated due to molding or collision, and thus it is difficult to contribute to the weight reduction of automobile members. For this reason, the value of the parameter P 2 is preferably 7000 or more. In order to obtain better formability, the value of the parameter P 2 is more preferably 8000 or more.

P2=TS×uEl … (식 2)P 2 =TS×uEl… (Equation 2)

다음으로, 본 발명의 실시 형태에 따른 강판을 제조하는 방법에 대하여 설명한다. 본 발명의 실시 형태에 따른 강판을 제조할 때는, 특히 페라이트 및 베이나이트의 평균 입경, 페라이트 내의 평균 전위 밀도, 그리고 베이나이트 내의 평균 전위 밀도의 제어가 극히 중요하다. 본 발명자들이 이들 제어에 대하여 예의 검토를 행한 결과, 마르텐사이트 변태에 수반하는 부피 팽창을 이용하여 페라이트 내 및 베이나이트 내에 전위를 도입할 수 있고, 평균 전위 밀도는 마르텐사이트가 형성되는 온도 및 마르텐사이트의 양에 의존하는 것이 밝혀졌다. 베이나이트 내의 평균 전위 밀도는 베이나이트가 형성되는 온도에도 의존하는 것도 밝혀졌다. 조질 압연의 신장률 및 조질 압연에 있어서의 선하중/장력비의 조정에 의하여, 페라이트 내의 평균 전위 밀도 및 베이나이트 내의 평균 전위 밀도를 제어할 수 있는 것도 밝혀졌다. 그래서 이 제조 방법에서는, 상기 화학 조성을 갖는 강의 열간 압연, 냉간 압연, 어닐링 및 조질 압연 등을 행한다.Next, a method of manufacturing the steel sheet according to the embodiment of the present invention will be described. When manufacturing the steel sheet according to the embodiment of the present invention, it is particularly important to control the average particle diameter of ferrite and bainite, the average dislocation density in ferrite and the average dislocation density in bainite. As a result of careful examination of these controls by the present inventors, it is possible to introduce dislocations in ferrite and bainite using the volume expansion accompanying martensite transformation, and the average dislocation density is the temperature at which martensite is formed and martensite It turned out to depend on the amount of. It has also been found that the average dislocation density in bainite also depends on the temperature at which bainite is formed. It has also been found that the average dislocation density in ferrite and the average dislocation density in bainite can be controlled by adjusting the elongation rate of temper rolling and the line load/tension ratio in temper rolling. Therefore, in this manufacturing method, hot rolling, cold rolling, annealing and temper rolling of the steel having the above chemical composition are performed.

먼저, 상기 화학 조성을 갖는 슬래브를 제조하고 열간 압연을 행한다. 열간 압연에 제공하는 슬래브는, 예를 들어 연속 주조법, 분괴법 또는 박슬래브 캐스터 등으로 제조할 수 있다. 주조 후에 곧바로 열간 압연을 행하는 연속 주조-직접 압연과 같은 프로세스를 채용해도 된다.First, a slab having the above chemical composition is produced and hot rolled. The slab provided for hot rolling can be produced by, for example, a continuous casting method, a crushing method, or a thin slab caster. A process such as continuous casting-direct rolling, in which hot rolling is performed immediately after casting, may be employed.

슬래브 가열의 온도가 1100℃ 미만이면, 주조 중에 석출된 탄질화물의 재용해가 불충분해지는 경우가 있다. 따라서 슬래브 가열의 온도는 1100℃ 이상으로 한다. 슬래브 가열 후에 조압연 및 마무리 압연을 행한다. 조압연의 조건은 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어 통상의 방법으로 행할 수 있다. 마무리 압연에 있어서의 압하율, 패스 간 시간 및 압연 온도는 특별히 한정되지 않지만, 마무리 압연 온도는 바람직하게는 Ar3점 이상으로 한다. 디스케일링의 조건도 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어 통상의 방법에서 행할 수 있다.When the temperature of the slab heating is less than 1100°C, remelting of the carbonitride precipitated during casting may become insufficient. Therefore, the temperature of the slab heating is 1100°C or higher. After slab heating, rough rolling and finish rolling are performed. The conditions for rough rolling are not particularly limited, and can be performed, for example, by a conventional method. The reduction ratio in the finish rolling, the time between passes, and the rolling temperature are not particularly limited, but the finish rolling temperature is preferably Ar 3 or more. The conditions for descaling are also not particularly limited, and can be performed, for example, in a conventional method.

마무리 압연 후, 강판을 냉각하고 권취한다. 권취 온도가 680℃ 초과이면, 페라이트 및 베이나이트의 평균 입경을 5㎛ 이하로 할 수 없으며, 도장 베이킹에 수반하는 시효에 의하더라도 항복 강도가 충분히 상승하지 않는 경우가 있다. 따라서 권취 온도는 680℃ 이하로 한다.After the finish rolling, the steel sheet is cooled and wound up. When the coiling temperature is more than 680°C, the average particle diameter of ferrite and bainite cannot be 5 µm or less, and the yield strength may not sufficiently increase even with the aging accompanying coating baking. Therefore, the coiling temperature is set to 680°C or lower.

권취 후, 강판을 냉각하고 산세 및 냉간 압연을 행한다. 산세와 냉간 압연 사이에 어닐링을 행해도 된다. 이 어닐링의 온도가 680℃ 초과이면, 페라이트 및 베이나이트의 평균 입경을 5㎛ 이하로 할 수 없으며, 도장 베이킹에 수반하는 시효에 의하더라도 항복 강도가 충분히 상승하지 않는 경우가 있다. 따라서 산세와 냉간 압연 사이에 어닐링을 행하는 경우, 그의 온도는 680℃ 이하로 한다. 이 어닐링에는, 예를 들어 연속 어닐링로 또는 뱃치 어닐링로를 사용할 수 있다.After winding up, the steel sheet is cooled and pickled and cold rolled. You may perform annealing between pickling and cold rolling. When the temperature of this annealing is more than 680°C, the average particle diameter of ferrite and bainite cannot be 5 µm or less, and the yield strength may not sufficiently increase even with the aging accompanying paint baking. Therefore, when annealing is performed between pickling and cold rolling, the temperature thereof is set to 680°C or lower. For this annealing, a continuous annealing furnace or a batch annealing furnace can be used, for example.

냉간 압연의 압연 패스의 횟수는 특별히 한정되지 않으며, 통상의 방법과 마찬가지로 한다. 냉간 압연의 압하율이 30% 미만이면, 페라이트 및 베이나이트의 평균 입경을 5㎛ 이하로 할 수 없으며, 도장 베이킹에 수반하는 시효에 의하더라도 항복 강도가 충분히 상승하지 않는 경우가 있다. 따라서 냉간 압연의 압하율은 30% 이상으로 한다.The number of rolling passes of cold rolling is not particularly limited, and is performed in the same way as in the normal method. When the rolling reduction ratio of cold rolling is less than 30%, the average particle diameter of ferrite and bainite cannot be 5 µm or less, and the yield strength may not sufficiently increase even with the aging accompanying coating baking. Therefore, the rolling reduction of cold rolling is set to 30% or more.

냉간 압연 후에 어닐링을 행한다. 이 어닐링의 최고 도달 온도가 (Ac3-60)℃ 미만이면, C 및 N의 고용량이 부족하며, 도장 베이킹에 수반하는 시효에 의하더라도 항복 강도가 충분히 상승하지 않고, 또한 바람직한 강 조직을 얻기 어렵다. 따라서 최고 도달 온도는 (Ac3-60)℃ 이상으로 한다. 보다 우수한 충돌 특성을 얻기 위하여 최고 도달 온도는 바람직하게는 (Ac3-40)℃ 이상으로 한다. 한편, 최고 도달 온도가 900℃ 초과이면, 페라이트 및 베이나이트의 평균 입경을 5㎛ 이하로 할 수 없으며, 도장 베이킹에 수반하는 시효에 의하더라도 항복 강도가 충분히 상승하지 않는 경우가 있다. 따라서 최고 도달 온도는 900℃ 이하로 한다. 보다 우수한 충돌 특성을 얻기 위하여 최고 도달 온도는 바람직하게는 870℃ 이하로 한다. 페라이트 및 베이나이트의 평균 입경을 5㎛ 이하로 하기 위하여, 최고 도달 온도에서의 유지 시간을 3초간 내지 200초간으로 하는 것이 바람직하다. 특히 유지 시간을 10초간 이상으로 하는 것이 바람직하고, 180초간 이하로 하는 것이 바람직하다.Annealing is performed after cold rolling. When the maximum reaching temperature of this annealing is less than (Ac 3 -60)° C., the solid solutions of C and N are insufficient, and even with the aging accompanying paint baking, the yield strength does not sufficiently rise, and it is difficult to obtain a desirable steel structure. . Therefore, the maximum reaching temperature is (Ac 3 -60)°C or higher. In order to obtain better collision properties, the maximum reaching temperature is preferably (Ac 3 -40)°C or higher. On the other hand, when the maximum reaching temperature is more than 900°C, the average particle diameter of ferrite and bainite cannot be 5 µm or less, and the yield strength may not sufficiently increase even with the aging accompanying coating baking. Therefore, the maximum reaching temperature is 900°C or less. In order to obtain better collision properties, the maximum reaching temperature is preferably 870°C or lower. In order to make the average particle diameter of ferrite and bainite 5 µm or less, it is preferable to set the holding time at the highest reaching temperature for 3 seconds to 200 seconds. In particular, the holding time is preferably 10 seconds or longer, and preferably 180 seconds or shorter.

냉간 압연 후의 어닐링 후의 냉각에서는, 700℃ 내지 550℃ 사이의 평균 냉각 속도를 4℃/s 내지 50℃/s로 한다. 이 평균 냉각 속도가 4℃/s 미만이면, 베이나이트 내의 평균 전위 밀도가 3×1012m/㎥ 미만이 된다. 한편, 이 평균 냉각 속도가 50℃/s 초과이면, 베이나이트 내의 평균 전위 밀도가 1×1014m/㎥ 초과가 된다. 따라서 이 평균 냉각 속도는 4℃/s 내지 50℃/s로 한다.In cooling after annealing after cold rolling, the average cooling rate between 700°C and 550°C is 4°C/s to 50°C/s. When this average cooling rate is less than 4°C/s, the average dislocation density in bainite is less than 3 x 10 12 m/m3. On the other hand, if this average cooling rate is more than 50°C/s, the average dislocation density in bainite becomes more than 1x10 14 m/m3. Therefore, the average cooling rate is 4°C/s to 50°C/s.

이어서, 강판의 조질 압연을 행한다. 조질 압연은, (식 3)으로 표시되는 파라미터 P3이 2 이상, 신장률이 0.10% 내지 0.8%인 조건에서 행한다. 「A」는 선하중(N/m)이고, 「B」는 강판에 부여하는 장력(N/㎡)이다.Subsequently, temper rolling of the steel sheet is performed. The temper rolling is performed under the condition that the parameter P 3 represented by (Equation 3) is 2 or more and the elongation is 0.10% to 0.8%. "A" is a line load (N/m), and "B" is a tension (N/m2) applied to a steel sheet.

P3=B/A … (식 3)P 3 =B/A… (Equation 3)

파라미터 P3은 강판 내의 전위 밀도의 균일성에 영향을 미친다. 파라미터 P3이 2 미만이면, 강판의 판 두께 중심부의 페라이트에 충분한 전위가 도입되지 않으며, 도장 베이킹에 수반하는 시효에 의하더라도 항복 강도가 충분히 상승하지 않는 경우가 있다. 따라서 파라미터 P3은 2 이상으로 한다. 보다 우수한 충돌 특성을 얻기 위하여 파라미터 P3은 바람직하게는 10 이상으로 한다.The parameter P 3 affects the uniformity of dislocation density in the steel sheet. When the parameter P 3 is less than 2, a sufficient dislocation is not introduced into the ferrite at the center of the sheet thickness of the steel sheet, and the yield strength may not sufficiently increase even by the aging accompanying coating baking. Therefore, the parameter P 3 is set to 2 or more. In order to obtain better collision characteristics, the parameter P 3 is preferably 10 or more.

조질 압연의 신장률이 0.10% 미만이면, 페라이트에 충분한 전위가 도입되지 않으며, 도장 베이킹에 수반하는 시효에 의하더라도 항복 강도가 충분히 상승하지 않는 경우가 있다. 따라서 신장률은 0.10% 이상으로 한다. 보다 우수한 충돌 특성을 얻기 위하여 신장률은 바람직하게는 0.20% 이상으로 한다. 한편, 신장률이 0.8% 초과이면, 충분한 성형성이 얻어지지 않는 경우가 있다. 따라서 신장률은 0.8% 이하로 한다. 보다 우수한 성형성을 얻기 위하여 신장률은 바람직하게는 0.6% 이하로 한다.When the elongation rate of temper rolling is less than 0.10%, a sufficient dislocation is not introduced into ferrite, and the yield strength may not sufficiently increase even by the aging accompanying coating baking. Therefore, the elongation rate is set to 0.10% or more. The elongation is preferably 0.20% or more in order to obtain better collision properties. On the other hand, when the elongation is more than 0.8%, sufficient moldability may not be obtained. Therefore, the elongation rate is set to 0.8% or less. The elongation is preferably 0.6% or less in order to obtain better moldability.

이와 같이 하여 본 발명의 실시 형태에 따른 강판을 제조할 수 있다.In this way, the steel sheet according to the embodiment of the present invention can be produced.

냉간 압연 후의 어닐링과 조질 압연 사이에 강판에 도금 처리를 행해도 된다. 도금 처리는, 예를 들어 연속 어닐링 설비에 설치된 도금 설비에서 행해도 되고, 연속 어닐링 설비와는 다른 도금 전용의 설비에서 행해도 된다. 도금의 조성은 특별히 한정되지 않는다. 도금 처리로서는, 예를 들어 용융 도금 처리, 합금화 용융 도금 처리 또는 전기 도금 처리를 행할 수 있다.The steel plate may be subjected to a plating treatment between annealing after cold rolling and temper rolling. The plating treatment may be performed, for example, in a plating facility provided in a continuous annealing facility, or in a dedicated plating facility different from the continuous annealing facility. The composition of the plating is not particularly limited. As the plating treatment, for example, hot dipping treatment, alloyed hot dipping treatment, or electroplating treatment can be performed.

본 실시 형태에 의하면, 페라이트 내의 평균 전위 밀도 및 베이나이트 내의 평균 전위 밀도 등이 적절하기 때문에 도장 베이킹 후에 안정된 항복 강도를 얻을 수 있다.According to this embodiment, since the average dislocation density in ferrite and the average dislocation density in bainite are appropriate, stable yield strength can be obtained after coating baking.

또한 상기 실시 형태는, 모두 본 발명을 실시하는 데 있어서의 구체화의 예를 나타낸 것에 불과하며, 이들에 의하여 본 발명의 기술적 범위가 한정적으로 해석되어서는 안 되는 것이다. 즉, 본 발명은, 그의 기술 사상 또는 그의 주요한 특징으로부터 일탈하지 않고 다양한 형태로 실시할 수 있다.In addition, all of the above-described embodiments are merely examples of the embodiment in carrying out the present invention, and the technical scope of the present invention should not be limitedly interpreted by them. That is, the present invention can be implemented in various forms without departing from its technical spirit or its main characteristics.

실시예Example

다음으로, 본 발명의 실시예에 대하여 설명한다. 실시예에서의 조건은, 본 발명의 실시 가능성 및 효과를 확인하기 위하여 채용한 일 조건예이며, 본 발명은이 일 조건예에 한정되는 것은 아니다. 본 발명은, 본 발명의 요지를 일탈하지 않고 본 발명의 목적을 달성하는 한, 다양한 조건을 채용할 수 있는 것이다.Next, examples of the present invention will be described. The conditions in the examples are one conditional examples employed to confirm the feasibility and effect of the present invention, and the present invention is not limited to these one conditional examples. The present invention can adopt various conditions as long as the object of the present invention is achieved without departing from the gist of the present invention.

(제1 시험)(First test)

제1 시험에서는, 표 1에 나타내는 화학 조성을 갖는 강을 용제하여 강편을 제조하고, 이 강편을 1200℃ 내지 1250℃로 가열하여 열간 압연을 행하였다. 열간 압연에서는 조압연 및 마무리 압연을 행하였다. 표 1 중의 공란은, 당해 원소의 함유량이 검출 한계 미만이었던 것을 나타내며, 잔부는 Fe 및 불순물이다. 표 1 중의 밑줄은, 그의 수치가 본 발명의 범위로부터 벗어나 있는 것을 나타낸다.In the first test, steel pieces having a chemical composition shown in Table 1 were melted to prepare steel pieces, and the steel pieces were heated to 1200°C to 1250°C to perform hot rolling. In hot rolling, rough rolling and finish rolling were performed. The blanks in Table 1 indicate that the content of the element was below the detection limit, the balance being Fe and impurities. The underline in Table 1 indicates that its numerical value is outside the scope of the present invention.

Figure 112018022920873-pct00001
Figure 112018022920873-pct00001

열간 압연에 의하여 얻어진 열연 강판을 냉각하고 550℃ 내지 700℃에서 권취하였다. 이어서, 열연 강판의 산세를 행하여 스케일을 제거하였다. 그 후, 25% 내지 70%의 압하율로 냉간 압연을 행함으로써 두께가 1.2㎜인 냉연 강판을 얻었다. 일부의 열연 강판에 대해서는, 산세와 냉간 압연 사이에 550℃에서의 어닐링을 행하였다.The hot-rolled steel sheet obtained by hot rolling was cooled and wound up at 550°C to 700°C. Next, pickling of the hot rolled steel sheet was performed to remove the scale. Thereafter, cold rolling was performed at a rolling reduction rate of 25% to 70% to obtain a cold rolled steel sheet having a thickness of 1.2 mm. For some hot rolled steel sheets, annealing at 550°C was performed between pickling and cold rolling.

냉간 압연 후에 어닐링을 행하였다. 이 어닐링에서는, 온도를 780℃ 내지 900℃, 시간을 60초간으로 하고, 700℃ 내지 550℃ 사이의 평균 냉각 속도가 20℃/s가 되는 냉각을 행하였다. 이어서, 신장률이 0.3%, 파라미터 P3이 80인 조건에서 조질 압연을 행하였다.Annealing was performed after cold rolling. In this annealing, the temperature was set to 780°C to 900°C and the time was 60 seconds, and cooling was performed such that the average cooling rate between 700°C and 550°C was 20°C/s. Subsequently, temper rolling was performed on condition that the elongation was 0.3% and the parameter P 3 was 80.

일부의 강판에 대해서는, 연속 어닐링 중 또는 연속 어닐링 후에 용융 아연 도금 처리 또는 합금화 용융 아연 도금 처리를 행하고, 다른 일부의 강판에 대해서는, 연속 어닐링 후에 전기 아연 도금 처리를 행하였다. 표 2에 도금 처리에 대응하는 강종을 나타낸다. 표 2 중의 「GI」는 용융 아연 도금 처리가 행해진 용융 아연 도금 강판을 나타내고, 「GA」는 합금화 용융 아연 도금 처리가 행해진 합금화 용융 아연 도금 강판을 나타내고, 「EG」는 전기 아연 도금 처리가 행해진 전기 아연 도금 강판을 나타내고, 「CR」은 도금 처리가 행해져 있지 않은 냉연 강판을 나타낸다.For some steel sheets, hot-dip galvanizing or alloying hot-dip galvanizing was performed during or after continuous annealing, and electrogalvanization was applied to some other steel sheets after continuous annealing. Table 2 shows the steel types corresponding to the plating treatment. "GI" in Table 2 represents a hot-dip galvanized steel sheet subjected to hot dip galvanizing treatment, "GA" represents an alloyed hot-dip galvanized steel plate subjected to alloying hot-dip galvanizing treatment, and "EG" represents electric galvanized treatment. A galvanized steel sheet is shown, and "CR" indicates a cold rolled steel sheet without plating treatment.

이와 같이 하여 강판의 시료를 제작하였다. 그리고 시료의 강 조직을 관찰하여 페라이트 내의 평균 전위 밀도 및 베이나이트 내의 평균 전위 밀도를 측정하였다.Thus, a sample of a steel sheet was produced. Then, the steel structure of the sample was observed to measure the average dislocation density in ferrite and the average dislocation density in bainite.

강 조직의 관찰에서는, 페라이트, 베이나이트, 마르텐사이트 및 잔류 오스테나이트의 면적 분율, 그리고 페라이트 및 베이나이트의 평균 입경을 측정하였다. 이 관찰에서는, 강판의 1/4 두께의 부분에 대하여, SEM 혹은 TEM에 의하여 촬영한 조직의 사진을 이용한 포인트 카운트법 혹은 화상 해석에 의한 해석, 또는 X선 회절법에 의한 해석을 행하였다. 이때, 페라이트 및 베이나이트에 대해서는, 15° 이상의 경각의 입계로 둘러싸이는 영역을 하나의 결정립으로 하고, 각각 50개 이상의 결정립의 평균 공칭 입경을 평균 입경 d로 하였다. 페라이트 및 베이나이트의 합계 면적 분율 fF+B, 페라이트의 면적 분율 fF, 마르텐사이트의 면적 분율 fM, 잔류 오스테나이트의 면적 분율 fA, 면적 분율의 비율(fF/fM)을 표 2에 나타낸다. 표 2 중의 밑줄은, 그의 수치가 본 발명의 범위로부터 벗어나 있는 것을 나타낸다.In the observation of the steel structure, the area fractions of ferrite, bainite, martensite and residual austenite, and the average particle diameter of ferrite and bainite were measured. In this observation, an analysis by point counting method or image analysis using a photograph of a tissue photographed by SEM or TEM, or analysis by X-ray diffraction was performed on a portion of the thickness of the steel sheet. At this time, for ferrite and bainite, an area surrounded by grain boundaries with a hard angle of 15° or more was used as one crystal grain, and the average nominal particle diameter of each of 50 or more crystal grains was defined as an average particle diameter d. Total area fraction of ferrite and bainite f F+B , area fraction of ferrite f F , area fraction of martensite f M , area fraction of retained austenite f A , area fraction ratio (f F /f M ) It is shown in 2. The underline in Table 2 indicates that its numerical value is outside the scope of the present invention.

평균 전위 밀도는 TEM 사진을 이용하여 (식 4)로부터 구하였다. TEM 관찰용의 박막 시료는 강판의 표면으로부터 1/4 두께의 부분으로부터 채취하였다. 박막 시료의 두께 t로서는 간이적으로 0.1㎛를 이용하였다. 페라이트, 베이나이트의 각각에 대하여 박막 시료마다 5개소 이상에서 TEM 사진을 촬영하고, 이들 TEM 사진으로부터 얻어지는 전위 밀도의 평균값을 당해 박막 시료에 있어서의 평균 전위 밀도로 하였다. 페라이트 내의 평균 전위 밀도 ρF 및 베이나이트 내의 평균 전위 밀도 ρB도 표 2에 나타낸다. 표 2 중의 밑줄은, 그의 수치가 본 발명의 범위로부터 벗어나 있는 것을 나타낸다.The average dislocation density was obtained from (Equation 4) using a TEM photograph. The thin film sample for TEM observation was taken from a part of 1/4 thickness from the surface of the steel sheet. As the thickness t of the thin film sample, 0.1 µm was simply used. For each of ferrite and bainite, TEM photographs were taken at five or more locations for each thin film sample, and the average value of dislocation density obtained from these TEM photographs was taken as the average dislocation density in the thin film sample. Table 2 also shows the average dislocation density ρ F in ferrite and the average dislocation density ρ B in bainite. The underline in Table 2 indicates that its numerical value is outside the scope of the present invention.

ρ=2N/(Lt) … (식 4)ρ=2N/(Lt)… (Equation 4)

Figure 112018022920873-pct00002
Figure 112018022920873-pct00002

그 후, 각 시료에 대하여, JIS Z 2241에 준거한 인장 시험을 행하였다. 이 인장 시험에서는, 판 폭 방향(압연 방향에 직각인 방향)을 길이 방향으로 하는, JIS Z 2201에 준거한 인장 시험편을 사용하였다. 이때, 시료마다 최대 인장 강도 TS, 항복 강도 YS, 균일 신율 uEl, 5%의 인장 예비 변형이 부가된 경우의 시효 후의 항복 강도 YSBH5, 및 인장 예비 변형이 부가되지 않는 경우의 시효 후의 항복 강도 YSBH0을 측정하였다. 그리고 (식 1)로 표시되는 항복 강도에 관한 파라미터 P1, 및 (식 2)로 표시되는 성형성에 관한 파라미터 P2를 산출하였다. 이들의 결과를 표 3에 나타낸다. 표 3 중의 밑줄은, 그의 수치가 목표로 하는 범위로부터 벗어나 있는 것을 나타낸다.Thereafter, a tensile test according to JIS Z 2241 was performed for each sample. In this tensile test, a tensile test piece conforming to JIS Z 2201 was used, with the plate width direction (direction perpendicular to the rolling direction) as the longitudinal direction. In this case, for each sample the maximum tensile strength TS, yield strength YS, uniform elongation uEl, 5% yield strength after aging in the case of a tensile pre-strain a portion YS BH5, and tensile yield strength after aging in the case pre-deformation is not added YS BH0 was measured. And the parameter P 2 of moldability represented by the parameters P 1, and (formula 2) on the yield strength is represented by (formula 1) was calculated. Table 3 shows the results. The underline in Table 3 indicates that its numerical value is outside the target range.

Figure 112018022920873-pct00003
Figure 112018022920873-pct00003

표 3에 나타낸 바와 같이, 발명예인 시료 No. 1, No. 2, No. 10 내지 No. 13, No. 20 내지 No. 23, No. 25 내지 No. 27은, 본 발명의 요건을 구비하고 있기 때문에 우수한 충돌 특성 및 성형성을 나타내었다. 페라이트 및 베이나이트의 합계 면적 분율, 마르텐사이트의 면적 분율, 잔류 오스테나이트의 면적 분율, 그리고 마르텐사이트의 면적 분율에 대한 페라이트의 면적 분율의 비율이 바람직한 범위 내에 있는 시료 No. 1, No. 2, No. 12, No. 13, No. 21 내지 No. 23, No. 26, No. 27에서는, 파라미터 P2가 8000 이상이며, 성형성이 특히 우수하였다.As shown in Table 3, Sample No. which is an invention example. 1, No. 2, No. 10 to No. 13, No. 20 to No. 23, No. 25 to No. 27 exhibited excellent collision properties and formability because the requirements of the present invention were provided. Sample No. in which the ratio of the total area fraction of ferrite and bainite, the area fraction of martensite, the area fraction of retained austenite, and the area fraction of ferrite to the area fraction of martensite are within a preferred range. 1, No. 2, No. 12, No. 13, No. 21 to No. 23, No. 26, No. At 27, the parameter P 2 was 8000 or more, and the moldability was particularly excellent.

시료 No. 3, No. 14에서는, 평균 전위 밀도 ρB가 과잉했기 때문에 충분한 성형성이 얻어지지 않았다. 시료 No. 4, No. 5, No. 7, No. 16, No. 17에서는, 평균 전위 밀도 ρF가 과소했기 때문에 충분한 충돌 특성이 얻어지지 않았다. 시료 No. 6에서는, 평균 전위 밀도 ρF가 과잉했기 때문에 충분한 충돌 특성이 얻어지지 않았다. 시료 No. 8, No. 18에서는, 평균 입경 d가 과잉했기 때문에 충분한 성형성이 얻어지지 않았다. 시료 No. 9, No. 19에서는, 페라이트 및 베이나이트의 합계 면적 분율 fF+B가 과소했기 때문에 충분한 성형성이 얻어지지 않았다. 시료 No. 15에서는, 평균 전위 밀도 ρF 및 평균 전위 밀도 ρB가 과소했기 때문에 충분한 충돌 특성이 얻어지지 않았다. 시료 No. 24에서는, 평균 전위 밀도 ρF 및 평균 전위 밀도 ρB가 과잉했기 때문에 충분한 충돌 특성이 얻어지지 않았다.Sample No. 3, No. In 14, sufficient formability was not obtained because the average dislocation density ρ B was excessive. Sample No. 4, No. 5, No. 7, No. 16, No. In 17, sufficient collision characteristics were not obtained because the average dislocation density ρ F was too small. Sample No. In 6, sufficient collision characteristics were not obtained because the average dislocation density ρ F was excessive. Sample No. 8, No. In 18, sufficient moldability was not obtained because the average particle diameter d was excessive. Sample No. 9, No. In 19, sufficient moldability was not obtained because the total area fraction f F+B of ferrite and bainite was too small. Sample No. At 15, sufficient collision characteristics were not obtained because the average dislocation density ρ F and the average dislocation density ρ B were too small. Sample No. In 24, sufficient collision characteristics were not obtained because the average dislocation density ρ F and the average dislocation density ρ B were excessive.

시료 No. 28에서는, C 함유량이 과소했기 때문에 충분한 인장 강도가 얻어지지 않았다. 시료 No. 29에서는, C 함유량이 과잉했기 때문에 평균 전위 밀도 ρF가 과잉하여 충분한 충돌 특성이 얻어지지 않았다. 시료 No. 30에서는, Si 함유량이 과소했기 때문에 충분한 충돌 특성이 얻어지지 않았다. 시료 No. 31에서는, Si 함유량이 과잉했기 때문에 평균 전위 밀도 ρF가 과소하여 충분한 충돌 특성이 얻어지지 않았다. 시료 No. 32에서는, Mn 함유량이 과소했기 때문에 충분한 인장 강도가 얻어지지 않았다. 시료 No. 33에서는, Mn 함유량이 과잉했기 때문에 평균 전위 밀도 ρF 및 평균 전위 밀도 ρB가 과잉하여 충분한 성형성이 얻어지지 않았다. 시료 No. 34에서는, Al 함유량이 과잉했기 때문에 평균 전위 밀도 ρF 및 평균 전위 밀도 ρB가 과소하여 충분한 충돌 특성이 얻어지지 않았다. 시료 No. 35에서는, N 함유량이 과잉했기 때문에 충분한 성형성이 얻어지지 않았다. 시료 No. 36에서는, P 함유량이 과잉했기 때문에 충분한 성형성이 얻어지지 않았다. 시료 No. 37에서는, S 함유량이 과잉했기 때문에 충분한 성형성이 얻어지지 않았다. 시료 No. 38 및 No. 39에서는, Ti 및 Nb의 총 함유량이 과잉했기 때문에 충분한 성형성이 얻어지지 않았다. 시료 No. 40에서는, Ti 및 Nb의 총 함유량이 과소했기 때문에 평균 전위 밀도 ρF가 과소하여 충분한 충돌 특성이 얻어지지 않았다.Sample No. At 28, sufficient tensile strength was not obtained because the C content was too small. Sample No. At 29, since the C content was excessive, the average dislocation density ρ F was excessive and sufficient collision characteristics were not obtained. Sample No. At 30, sufficient collision properties were not obtained because the Si content was too small. Sample No. At 31, since the Si content was excessive, the average dislocation density ρ F was too small to obtain sufficient collision characteristics. Sample No. In 32, sufficient tensile strength was not obtained because the Mn content was too small. Sample No. In 33, since the Mn content was excessive, the average dislocation density ρ F and the average dislocation density ρ B were excessive, so that sufficient moldability was not obtained. Sample No. At 34, because the Al content was excessive, the average dislocation density ρ F and the average dislocation density ρ B were too small to obtain sufficient collision characteristics. Sample No. At 35, sufficient moldability was not obtained because the N content was excessive. Sample No. At 36, sufficient moldability was not obtained because the P content was excessive. Sample No. At 37, sufficient moldability was not obtained because the S content was excessive. Sample No. 38 and No. In 39, sufficient moldability was not obtained because the total contents of Ti and Nb were excessive. Sample No. At 40, since the total contents of Ti and Nb were too small, the average dislocation density ρ F was too small, and sufficient collision characteristics were not obtained.

(제2 시험)(Second test)

제2 시험에서는, 기호 A의 강을 사용하여, 조질 압연 이외의 처리의 조건은 시료 No. 1의 것과 동일하게 하고 조질 압연의 신장률 및 파라미터 P3을 변화시켜 시료를 제작하였다. 그리고 제1 시험과 마찬가지의 다양한 측정을 행하였다. 그 결과를 표 4에 나타낸다. 표 4 중의 밑줄은, 그의 수치가 조질 압연의 소정의 범위, 본 발명의 범위 또는 목표로 하는 범위로부터 벗어나 있는 것을 나타낸다.In the second test, the steel of the symbol A was used, and the conditions of the treatment other than temper rolling were sample No. The sample was prepared in the same manner as in 1 and the elongation rate and parameter P 3 of temper rolling were changed. And various measurements similar to 1st test were performed. Table 4 shows the results. The underline in Table 4 indicates that the numerical value thereof is outside the predetermined range of temper rolling, the scope of the present invention, or the target range.

Figure 112018022920873-pct00004
Figure 112018022920873-pct00004

표 4에 나타낸 바와 같이, 조질 압연을 바람직한 범위에서 행한 시료 No. 43 내지 No. 46, No. 50에서는, 본 발명의 요건을 충족시키는 강판을 제조할 수 있었다.As shown in Table 4, the sample No. in which temper rolling was performed in a preferred range. 43 to No. 46, No. At 50, a steel sheet meeting the requirements of the present invention could be produced.

시료 No. 41, No. 42에서는, 신장률이 과소했기 때문에 평균 전위 밀도 ρF 및 평균 전위 밀도 ρB가 과소해져 충분한 충돌 특성이 얻어지지 않았다. 시료 No. 47에서는, 신장률이 과잉했기 때문에 평균 전위 밀도 ρF 및 평균 전위 밀도 ρB가 과잉해져 충분한 성형성이 얻어지지 않았다. 시료 No. 48에서는, 신장률이 과잉했기 때문에 평균 전위 밀도 ρF 및 평균 전위 밀도 ρB가 과잉해져 충분한 성형성이 얻어지지 않았다. 시료 No. 49에서는, 파라미터 P3의 값이 과소했기 때문에 충분한 충돌 특성이 얻어지지 않았다.Sample No. 41, No. At 42, the average dislocation density ρ F and the average dislocation density ρ B were excessive because the elongation was too small, and sufficient collision characteristics were not obtained. Sample No. In 47, since the elongation was excessive, the average dislocation density ρ F and the average dislocation density ρ B were excessive, so that sufficient moldability was not obtained. Sample No. In 48, the average dislocation density ρ F and the average dislocation density ρ B were excessive because the elongation was excessive, so that sufficient moldability was not obtained. Sample No. At 49, a sufficient collision characteristic was not obtained because the value of the parameter P 3 was too small.

본 발명은, 예를 들어 자동차의 차체에 적합한 강판에 관련되는 산업에 이용할 수 있다.The present invention can be used, for example, in industries related to steel sheets suitable for automobile bodies.

Claims (18)

질량%로,
C: 0.05% 내지 0.40%,
Si: 0.05% 내지 3.0%,
Mn: 1.5% 내지 4.0%,
Al: 1.5% 이하,
N: 0.02% 이하,
P: 0.2% 이하,
S: 0.01% 이하,
Nb 및 Ti: 합계로 0.005% 내지 0.2%,
V 및 Ta: 합계로 0.0% 내지 0.3%,
Cr, Mo, Ni, Cu 및 Sn: 합계로 0.0% 내지 1.0%,
B: 0.00% 내지 0.01%,
Ca: 0.000% 내지 0.005%,
Ce: 0.000% 내지 0.005%,
La: 0.000% 내지 0.005%, 그리고
잔부: Fe 및 불순물
로 표시되는 화학 조성을 갖고,
페라이트 및 베이나이트를 합계로 2% 이상의 면적 분율로 포함하는 강 조직을 갖고,
페라이트 내의 평균 전위 밀도 및 베이나이트 내의 평균 전위 밀도는 모두 4×1012m/㎥ 내지 1×1014m/㎥이고,
페라이트 및 베이나이트의 평균 입경은 5㎛ 이하이고,
선하중을 A(N/m), 강판에 부여하는 장력을 B(N/㎡)로 하고, B/A를 파라미터 P로 했을 때에, 파라미터 P가 2 이상, 신장률이 0.10% 내지 0.8%인 조건에서 조질 압연이 행해지고,
5%의 인장 예비 변형이 부가된 경우의 시효 후의 항복 강도(㎫)를 YSBH5로 하고, 인장 예비 변형이 부가되지 않는 경우의 시효 후의 항복 강도(㎫)를 YSBH0로 하고, 최대 인장 강도(㎫)를 TS로 하여,
(YSBH5-YSBH0)/TS≤0.27
이 성립하는 것을 특징으로 하는 강판.
In mass%,
C: 0.05% to 0.40%,
Si: 0.05% to 3.0%,
Mn: 1.5% to 4.0%,
Al: 1.5% or less,
N: 0.02% or less,
P: 0.2% or less,
S: 0.01% or less,
Nb and Ti: 0.005% to 0.2% in total,
V and Ta: 0.0% to 0.3% in total,
Cr, Mo, Ni, Cu and Sn: 0.0% to 1.0% in total,
B: 0.00% to 0.01%,
Ca: 0.000% to 0.005%,
Ce: 0.000% to 0.005%,
La: 0.000% to 0.005%, and
Balance: Fe and impurities
Has a chemical composition represented by,
Has a steel structure containing ferrite and bainite in an area fraction of 2% or more in total,
The average dislocation density in ferrite and the average dislocation density in bainite are both 4×10 12 m/m 3 to 1×10 14 m/m 3,
The average particle diameter of ferrite and bainite is 5 µm or less,
When the line load is A (N/m) and the tension applied to the steel sheet is B (N/m 2) and B/A is the parameter P, the parameter P is 2 or more and the elongation is 0.10% to 0.8%. In temper rolling,
The yield strength after aging when 5% tensile pre-strain is added is YS BH5 , and the yield strength after aging when tensile pre-strain is not added ( ) is YS BH0 , and the maximum tensile strength ( ㎫) as TS,
(YS BH5 -YS BH0 )/TS≤0.27
A steel sheet characterized in that this holds.
제1항에 있어서, 상기 강 조직이 면적 분율로 페라이트 및 베이나이트: 합계로 2% 내지 60%, 및 마르텐사이트: 10% 내지 90%를 포함하고,
상기 강 조직에 있어서의 잔류 오스테나이트의 면적 분율이 15% 이하이고,
마르텐사이트의 면적 분율에 대한 페라이트의 면적 분율의 비율이 0.03 내지 1.00인 것을 특징으로 하는 강판.
The method according to claim 1, wherein the steel structure comprises ferrite and bainite in an area fraction: 2% to 60% in total, and martensite: 10% to 90%,
The area fraction of retained austenite in the steel structure is 15% or less,
A steel sheet characterized in that the ratio of the area fraction of ferrite to the area fraction of martensite is 0.03 to 1.00.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 화학 조성에 있어서,
V 및 Ta: 합계로 0.01% 내지 0.3%
가 성립되는 것을 특징으로 하는 강판.
According to claim 1 or claim 2, In the chemical composition,
V and Ta: 0.01% to 0.3% in total
Steel sheet characterized in that is established.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 화학 조성에 있어서,
Cr, Mo, Ni, Cu 및 Sn: 합계로 0.1% 내지 1.0%
가 성립되는 것을 특징으로 하는 강판.
According to claim 1 or claim 2, In the chemical composition,
Cr, Mo, Ni, Cu and Sn: 0.1% to 1.0% in total
Steel sheet characterized in that is established.
제3항에 있어서, 상기 화학 조성에 있어서,
Cr, Mo, Ni, Cu및 Sn: 합계로 0.1% 내지 1.0%
가 성립되는 것을 특징으로 하는 강판.
According to claim 3, In the chemical composition,
Cr, Mo, Ni, Cu and Sn: 0.1% to 1.0% in total
Steel sheet characterized in that is established.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 화학 조성에 있어서,
B: 0.0003% 내지 0.01%
가 성립되는 것을 특징으로 하는 강판.
According to claim 1 or claim 2, In the chemical composition,
B: 0.0003% to 0.01%
Steel sheet characterized in that is established.
제3항에 있어서, 상기 화학 조성에 있어서,
B: 0.0003% 내지 0.01%
가 성립되는 것을 특징으로 하는 강판.
According to claim 3, In the chemical composition,
B: 0.0003% to 0.01%
Steel sheet characterized in that is established.
제4항에 있어서, 상기 화학 조성에 있어서,
B: 0.0003% 내지 0.01%
가 성립되는 것을 특징으로 하는 강판.
According to claim 4, In the chemical composition,
B: 0.0003% to 0.01%
Steel sheet characterized in that is established.
제5항에 있어서, 상기 화학 조성에 있어서,
B: 0.0003% 내지 0.01%
가 성립되는 것을 특징으로 하는 강판.
According to claim 5, In the chemical composition,
B: 0.0003% to 0.01%
Steel sheet characterized in that is established.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 화학 조성에 있어서,
Ca: 0.001% 내지 0.005%,
Ce: 0.001% 내지 0.005%,
La: 0.001% 내지 0.005%, 혹은,
또는 이들의 임의의 조합이 성립되는 것을 특징으로 하는 강판.
According to claim 1 or claim 2, In the chemical composition,
Ca: 0.001% to 0.005%,
Ce: 0.001% to 0.005%,
La: 0.001% to 0.005%, or
Or any combination of these, characterized in that the steel sheet.
제3항에 있어서, 상기 화학 조성에 있어서,
Ca: 0.001% 내지 0.005%,
Ce: 0.001% 내지 0.005%,
La: 0.001% 내지 0.005%, 혹은,
또는 이들의 임의의 조합이 성립되는 것을 특징으로 하는 강판.
According to claim 3, In the chemical composition,
Ca: 0.001% to 0.005%,
Ce: 0.001% to 0.005%,
La: 0.001% to 0.005%, or
Or any combination of these, characterized in that the steel sheet.
제4항에 있어서, 상기 화학 조성에 있어서,
Ca: 0.001% 내지 0.005%,
Ce: 0.001% 내지 0.005%,
La: 0.001% 내지 0.005%, 혹은,
또는 이들의 임의의 조합이 성립되는 것을 특징으로 하는 강판.
According to claim 4, In the chemical composition,
Ca: 0.001% to 0.005%,
Ce: 0.001% to 0.005%,
La: 0.001% to 0.005%, or
Or any combination of these, characterized in that the steel sheet.
제5항에 있어서, 상기 화학 조성에 있어서,
Ca: 0.001% 내지 0.005%,
Ce: 0.001% 내지 0.005%,
La: 0.001% 내지 0.005%, 혹은,
또는 이들의 임의의 조합이 성립되는 것을 특징으로 하는 강판.
According to claim 5, In the chemical composition,
Ca: 0.001% to 0.005%,
Ce: 0.001% to 0.005%,
La: 0.001% to 0.005%, or
Or any combination of these, characterized in that the steel sheet.
제6항에 있어서, 상기 화학 조성에 있어서,
Ca: 0.001% 내지 0.005%,
Ce: 0.001% 내지 0.005%,
La: 0.001% 내지 0.005%, 혹은,
또는 이들의 임의의 조합이 성립되는 것을 특징으로 하는 강판.
According to claim 6, In the chemical composition,
Ca: 0.001% to 0.005%,
Ce: 0.001% to 0.005%,
La: 0.001% to 0.005%, or
Or any combination of these, characterized in that the steel sheet.
제7항에 있어서, 상기 화학 조성에 있어서,
Ca: 0.001% 내지 0.005%,
Ce: 0.001% 내지 0.005%,
La: 0.001% 내지 0.005%, 혹은,
또는 이들의 임의의 조합이 성립되는 것을 특징으로 하는 강판.
According to claim 7, In the chemical composition,
Ca: 0.001% to 0.005%,
Ce: 0.001% to 0.005%,
La: 0.001% to 0.005%, or
Or any combination of these, characterized in that the steel sheet.
제8항에 있어서, 상기 화학 조성에 있어서,
Ca: 0.001% 내지 0.005%,
Ce: 0.001% 내지 0.005%,
La: 0.001% 내지 0.005%, 혹은,
또는 이들의 임의의 조합이 성립되는 것을 특징으로 하는 강판.
The method of claim 8, wherein in the chemical composition,
Ca: 0.001% to 0.005%,
Ce: 0.001% to 0.005%,
La: 0.001% to 0.005%, or
Or any combination of these, characterized in that the steel sheet.
제9항에 있어서, 상기 화학 조성에 있어서,
Ca: 0.001% 내지 0.005%,
Ce: 0.001% 내지 0.005%,
La: 0.001% 내지 0.005%, 혹은,
또는 이들의 임의의 조합이 성립되는 것을 특징으로 하는 강판.
The method of claim 9, wherein in the chemical composition,
Ca: 0.001% to 0.005%,
Ce: 0.001% to 0.005%,
La: 0.001% to 0.005%, or
Or any combination of these, characterized in that the steel sheet.
삭제delete
KR1020187006629A 2015-08-21 2015-08-21 Grater KR102132205B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2015/073490 WO2017033222A1 (en) 2015-08-21 2015-08-21 Steel sheet

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20180038030A KR20180038030A (en) 2018-04-13
KR102132205B1 true KR102132205B1 (en) 2020-07-10

Family

ID=58099637

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020187006629A KR102132205B1 (en) 2015-08-21 2015-08-21 Grater

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20180237881A1 (en)
EP (1) EP3342891B1 (en)
JP (1) JPWO2017033222A1 (en)
KR (1) KR102132205B1 (en)
CN (1) CN107923007B (en)
BR (1) BR112018003267A2 (en)
MX (1) MX2018002142A (en)
WO (1) WO2017033222A1 (en)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11111553B2 (en) * 2016-02-10 2021-09-07 Jfe Steel Corporation High-strength steel sheet and method for producing the same
CN109207841B (en) * 2017-06-30 2021-06-15 宝山钢铁股份有限公司 Low-cost high-formability 1180 MPa-grade cold-rolled annealed dual-phase steel plate and manufacturing method thereof
MX2020008637A (en) * 2018-03-30 2020-09-21 Nippon Steel Corp Steel sheet.
WO2020022481A1 (en) * 2018-07-27 2020-01-30 日本製鉄株式会社 High-strength steel plate
JP7389322B2 (en) * 2019-08-20 2023-11-30 日本製鉄株式会社 Thin steel plate and its manufacturing method
CN111394654B (en) * 2020-04-23 2021-08-03 辽宁科技学院 La microalloy-added hot-press forming steel plate and preparation method thereof
KR102381829B1 (en) * 2020-09-24 2022-04-01 주식회사 포스코 Cold rolled steel sheet and metal plated steel sheet having excellent bake hardenability and anti-aging properties at room temperature and manufacturing method thereof

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010090432A (en) 2008-10-08 2010-04-22 Jfe Steel Corp Super high-strength cold-rolled steel sheet excellent in ductility, and producing method of the same
JP2015117404A (en) * 2013-12-18 2015-06-25 Jfeスチール株式会社 High strength steel sheet and method for manufacturing the same

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3958842B2 (en) 1997-07-15 2007-08-15 新日本製鐵株式会社 Work-induced transformation-type high-strength steel sheet for absorbing automobile collision energy with excellent dynamic deformation characteristics
JP3839928B2 (en) 1997-07-15 2006-11-01 新日本製鐵株式会社 Dual phase type high strength steel plate with excellent dynamic deformation characteristics
JP4206642B2 (en) * 2000-02-23 2009-01-14 Jfeスチール株式会社 High tensile hot-rolled steel sheet with excellent strain age hardening characteristics and method for producing the same
JP4358418B2 (en) * 2000-09-04 2009-11-04 新日本製鐵株式会社 Low yield ratio high strength cold-rolled steel sheet and plated steel sheet excellent in hole expansibility and method for producing the same
JP4616568B2 (en) * 2003-03-20 2011-01-19 新日本製鐵株式会社 Thin steel plate excellent in slow aging at room temperature and bake hardenability and method for producing the same
US7442268B2 (en) * 2004-11-24 2008-10-28 Nucor Corporation Method of manufacturing cold rolled dual-phase steel sheet
JP4790516B2 (en) * 2006-07-10 2011-10-12 新日本製鐵株式会社 Method for predicting material quality of temper rolled steel sheet and method for operating continuous annealing line using the same
JP4688782B2 (en) * 2006-12-11 2011-05-25 株式会社神戸製鋼所 High strength steel plate for bake hardening and method for producing the same
JP4995109B2 (en) 2008-02-07 2012-08-08 新日本製鐵株式会社 High-strength cold-rolled steel sheet excellent in workability and impact resistance and method for producing the same
KR101243563B1 (en) * 2008-03-07 2013-03-20 가부시키가이샤 고베 세이코쇼 Cold-rolled steel sheets
JP5418047B2 (en) * 2008-09-10 2014-02-19 Jfeスチール株式会社 High strength steel plate and manufacturing method thereof
CN102341521B (en) * 2009-05-27 2013-08-28 新日铁住金株式会社 High-strength steel sheet, hot-dipped steel sheet, and alloy hot-dipped steel sheet that have excellent fatigue, elongation, and collision characteristics, and manufacturing method for said steel sheets
JP5487916B2 (en) 2009-11-30 2014-05-14 新日鐵住金株式会社 High-strength galvanized steel sheet having a tensile maximum strength of 900 MPa or more excellent in impact absorption energy and a method for producing the same
JP4998757B2 (en) * 2010-03-26 2012-08-15 Jfeスチール株式会社 Manufacturing method of high strength steel sheet with excellent deep drawability
JP5136609B2 (en) * 2010-07-29 2013-02-06 Jfeスチール株式会社 High-strength hot-dip galvanized steel sheet excellent in formability and impact resistance and method for producing the same
MX2013005311A (en) * 2010-11-22 2013-06-13 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp Steel sheet of strain aging hardening type with excellent aging resistance after paint baking and process for producing same.
CN104762565B (en) * 2011-03-31 2017-04-12 株式会社神户制钢所 High-strength steel sheet excellent in workability and manufacturing method thereof
JP5856002B2 (en) 2011-05-12 2016-02-09 Jfeスチール株式会社 Collision energy absorbing member for automobiles excellent in impact energy absorbing ability and method for manufacturing the same
JP5915435B2 (en) * 2011-07-28 2016-05-11 Jfeスチール株式会社 High-strength hot-dip galvanized steel sheet excellent in stretch flangeability and manufacturing method thereof
JP5636347B2 (en) * 2011-08-17 2014-12-03 株式会社神戸製鋼所 High strength steel sheet with excellent formability at room temperature and warm, and its warm forming method
EP2762582B1 (en) * 2011-09-30 2019-03-06 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation High-strength galvannealed steel sheet of high bake hardenability, high-strength alloyed galvannealed steel sheet, and method for manufacturing same
JP5860308B2 (en) * 2012-02-29 2016-02-16 株式会社神戸製鋼所 High strength steel plate with excellent warm formability and method for producing the same
CN104428435A (en) * 2012-04-10 2015-03-18 新日铁住金株式会社 Steel sheet suitable as impact absorbing member, and method for manufacturing same
JP5860354B2 (en) * 2012-07-12 2016-02-16 株式会社神戸製鋼所 High-strength hot-dip galvanized steel sheet with excellent yield strength and formability and method for producing the same
JP6237365B2 (en) * 2014-03-17 2017-11-29 新日鐵住金株式会社 High strength steel plate with excellent formability and impact properties

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010090432A (en) 2008-10-08 2010-04-22 Jfe Steel Corp Super high-strength cold-rolled steel sheet excellent in ductility, and producing method of the same
JP2015117404A (en) * 2013-12-18 2015-06-25 Jfeスチール株式会社 High strength steel sheet and method for manufacturing the same

Also Published As

Publication number Publication date
WO2017033222A1 (en) 2017-03-02
CN107923007A (en) 2018-04-17
EP3342891B1 (en) 2021-10-13
EP3342891A4 (en) 2019-03-13
US20180237881A1 (en) 2018-08-23
BR112018003267A2 (en) 2018-09-25
EP3342891A1 (en) 2018-07-04
MX2018002142A (en) 2018-06-18
KR20180038030A (en) 2018-04-13
JPWO2017033222A1 (en) 2018-07-12
CN107923007B (en) 2020-05-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102407357B1 (en) High-strength cold-rolled steel sheet and manufacturing method thereof
KR101930186B1 (en) High-strength galvanized steel sheet and method for producing the same
KR102132205B1 (en) Grater
JP6179461B2 (en) Manufacturing method of high-strength steel sheet
CN111757946B (en) Steel plate
JP6485549B2 (en) High strength hot rolled steel sheet
KR20120099505A (en) High-strength hot-dip galvanized steel sheet with excellent processability and impact resistance and process for producing same
KR101622499B1 (en) Cold-rolled steel sheet, plated steel sheet, method for producing cold-rolled steel sheet, and method for producing plated steel sheet
KR20100099757A (en) High-strength hot-dip galvanized steel sheet with excellent processability and process for producing the same
JP2010275627A (en) High-strength steel sheet and high-strength hot-dip galvanized steel sheet having excellent workability, and method for producing them
KR20120023129A (en) High-strength steel sheet and manufacturing method therefor
KR101935184B1 (en) Hot-rolled steel sheet
US11332804B2 (en) High-strength cold-rolled steel sheet, high-strength coated steel sheet, and method for producing the same
KR20140073572A (en) High-tensile-strength hot-rolled steel sheet and method for producing same
KR20140072181A (en) High-tensile-strength hot-rolled steel sheet and method for producing same
TW201506172A (en) Cold-rolled steel plate, galvanized cold-rolled steel plate, and method for manufacturing said plates
JP6750771B1 (en) Hot-dip galvanized steel sheet and method for producing the same
KR102162785B1 (en) Thin steel sheet and plated steel sheet, and hot rolled steel sheet manufacturing method, cold rolled full hard steel sheet manufacturing method, thin steel sheet manufacturing method, and plated steel sheet manufacturing method
KR20170120170A (en) High-strength steel sheet and production method therefor
KR20210134967A (en) high strength steel plate
KR102206830B1 (en) Grater
JP7020594B2 (en) Steel sheets, members and their manufacturing methods
JP6724320B2 (en) High-strength hot-dip galvanized steel sheet excellent in elongation and hole expandability and method for producing the same
TWI570248B (en) Steel plate
JP5056556B2 (en) Thin steel plate and manufacturing method thereof

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
AMND Amendment
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E90F Notification of reason for final refusal
AMND Amendment
E601 Decision to refuse application
AMND Amendment
X701 Decision to grant (after re-examination)