KR102090340B1 - 고추 잡종 ｄｒｐ 1630 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 고추 잡종 DRP 1630 및 이들의 모계의 종자 및 식물을 제공한다. 따라서, 본 발명은 고추 잡종 DRP 1630 및 이들의 모계의 식물, 종자 및 조직 배양물, 및 이러한 식물을 그 자신 또는 또다른 고추 식물, 예를 들어 다른 유전자형의 식물과 교배시킴으로써 생성되는 고추 식물의 생성 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 이러한 교배에 의해 생성되는 종자 및 식물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 추가로 이러한 식물의 열매 및 생식자를 포함하는 이러한 식물의 부분에 관한 것이다.

Description

고추 잡종 ＤＲＰ 1630 {PEPPER HYBRID DRP 1630}
본 발명은 식물 육종의 분야 및 보다 구체적으로 고추 잡종 DRP 1630 및 근친교배 고추계 SBO 182 AUS 및 SBR 182 TRALIA의 개발에 관한 것이다.
채소 육종의 목표는 요망되는 다양한 형질을 단일 변종/잡종으로 합치는 것이다. 이러한 요망되는 형질은 보다 높은 수득률, 곤충 또는 질병에 대한 내성, 환경 스트레스에 대한 허용성 및 영양적 가치를 비롯하여, 재배자 및/또는 소비자에 의해 유익한 것으로 여겨지는 임의의 형질을 포함할 수 있다.
육종 기술은 식물의 수분 방법을 이용한다. 수분에는 두 가지 일반적인 방법이 있다: 하나의 꽃으로부터의 화분이 동일한 식물 또는 식물 변종의 동일하거나 또다른 꽃으로 전달되는 경우 식물은 자가-수분된다. 상이한 식물 변종의 꽃으로부터 화분이 오는 경우 식물은 교차-수분된다.
수세대에 걸쳐 자가-수분되고 형 (type)에 대해 선택되어 온 식물은 거의 모든 유전자 좌위에서 동형접합성이 되고, 진정한 육종 후손의 균일한 집단인 동형접합성 식물을 생성한다. 상이한 유전자형의 이러한 두 동형접합성 식물의 교배는 많은 유전자 좌위에서 이형접합성인 잡종 식물의 균일한 집단을 생성한다. 반대로, 각각 많은 좌위에서 이형접합성인 두 식물의 교배는 유전적으로 상이하고 균일하지 않은 잡종 식물의 집단을 생성한다. 생성된 비균일성은 성능을 예측할 수 없게 만든다.
균일한 변종의 개발은 동형접합성 근친교배 식물의 개발, 이러한 근친교배 식물의 교배, 및 교배의 평가를 필요로 한다. 가계 육종 및 반복 선택은 육종 집단으로부터 근친교배 식물을 개발하기 위해 사용되어 온 육종 방법의 예이다. 이러한 육종 방법은 둘 이상의 식물 또는 각종 다른 광범위한 공급원의 유전학적 배경을 새로운 계 및 잡종이 이로부터 유도되는 육종 풀 (pool)로 합치고, 이러한 육종 풀은 바람직한 표현형의 자가수정 (selfing) 및 선택에 의해 개발된다. 새로운 계 및 잡종을 평가하여 그 중 어느 것이 상업적 가능성을 갖는지 결정한다.
일 측면에서, 본 발명은 DRP 1630으로 명명되는 잡종, 고추계 SBO 182 AUS 또는 고추계 SBR 182 TRALIA의 고추 식물을 제공한다. 또한, 이러한 식물의 모든 생리학적 및 형태학적 특징을 갖는 고추 식물이 제공된다. 또한, 예를 들어, 식물의 화분, 소란, 어린 가지, 근경, 열매 및 세포를 포함하는, 이러한 고추 식물의 부분들이 제공된다.
본 발명의 또다른 측면에서, 추가된 유전가능한 형질을 포함하는 고추 잡종 DRP 1630 및/또는 고추계 SBO 182 AUS 및 SBR 182 TRALIA의 식물이 제공된다. 유전가능한 형질은, 예를 들어 우성 또는 열성 대립유전자인 유전자 좌위를 포함할 수 있다. 본 발명의 일 실시양태에서, 고추 잡종 DRP 1630 및/또는 고추계 SBO 182 AUS 및 SBR 182 TRALIA의 식물은 단일 좌위 전환을 포함하는 것으로 정의된다. 본 발명의 특정 실시양태에서, 추가된 유전자 좌위는, 예를 들어 제초제 허용성, 곤충 내성, 질병 내성 및 변형된 탄수화물 대사와 같은 하나 이상의 형질을 부여한다. 추가의 실시양태에서, 형질은 역교배에 의해 계의 게놈으로 도입된 자연 발생 유전자, 자연 또는 유도된 돌연변이, 또는 유전학적 형질전환 기술을 통해 식물 또는 이들의 임의의 앞 세대의 원종 (progenitor)으로 도입된 트랜스진 (transgene)에 의해 부여될 수 있다. 형질전환을 통해 도입되는 경우, 유전자 좌위는 단일 염색체 위치에서 통합된 하나 이상의 유전자를 포함할 수 있다.
또한, 본 발명은 고추 잡종 DRP 1630 및/또는 고추계 SBO 182 AUS 및 SBR 182 TRALIA의 종자에 관한 것이다. 본 발명의 고추 종자는 고추 잡종 DRP 1630 및/또는 고추계 SBO 182 AUS 및 SBR 182 TRALIA의 고추 종자의 본질적으로 균질한 집단으로서 제공될 수 있다. 종자의 본질적으로 균질한 집단은 일반적으로 상당수의 다른 종자가 없다. 따라서, 잡종 DRP 1630 및/또는 고추계 SBO 182 AUS 및 SBR 182 TRALIA의 종자는 종자의 적어도 약 98%, 99% 또는 그 이상을 비롯하여, 전체 종자의 약 97% 이상을 형성하는 것으로 정의될 수 있다. 종자 집단을 별도로 재배하여 DRP 1630으로 명명된 고추 식물 및/또는 고추계 SBO 182 AUS 및 SBR 182 TRALIA의 본질적으로 균질한 집단을 제공할 수 있다.
본 발명의 또다른 측면에서, 잡종 DRP 1630 및/또는 고추계 SBO 182 AUS 및 SBR 182 TRALIA의 고추 식물의 재생가능한 세포의 조직 배양물이 제공된다. 조직 배양물은 바람직하게는 출발 식물의 모든 생리학적 및 형태학적 특징을 발현할 수 있는 고추 식물을 재생할 수 있고, 출발 식물과 실질적으로 동일한 유전자형을 갖는 식물을 재생할 수 있을 것이다. 잡종 DRP 1630 및/또는 고추계 SBO 182 AUS 및 SBR 182 TRALIA의 일부 생리학적 및 형태학적 특징의 예는 본원의 표에 기재된 형질을 포함한다. 이러한 조직 배양물에서의 재생가능한 세포는, 예를 들어 배아, 분열 조직 (meristem), 자엽 (cotyledon), 화분, 잎, 꽃밥, 뿌리, 근단, 암술, 꽃, 종자 및 줄기로부터 유도될 수 있다. 또한, 본 발명은 잡종 DRP 1630 및/또는 고추계 SBO 182 AUS 및 SBR 182 TRALIA의 모든 생리학적 및 형태학적 특징을 갖는, 본 발명의 조직 배양물로부터 재생된 고추 식물을 제공한다.
본 발명의 또다른 측면에서, 일반적으로 첫번째 양친 고추 식물을 두번째 양친 고추 식물과 교배시키고, 여기서 첫번째 또는 두번째 양친 고추 식물 중 하나 이상이 고추계 SBO 182 AUS 또는 고추계 SBR 182 TRALIA의 식물인 단계를 포함하는, 고추 종자, 식물 및 열매의 생성 방법이 제공된다. 이러한 방법은 첫번째 고추 식물이 상이한 별개 유전자형의 두번째 고추 식물과 교배되어 이의 양친 중 하나로서 고추계 SBO 182 AUS 또는 고추계 SBR 182 TRALIA의 식물을 갖는 잡종을 제공하는, 잡종 고추 종자 또는 식물의 제조 방법으로 추가로 예시될 수 있다. 이러한 방법에서, 교배는 종자를 생성시킬 것이다. 종자는 종자가 수집되는지 여부와 무관하게 생성된다.
본 발명의 일 실시양태에서, "교배"에서의 첫번째 단계는 첫번째 및 두번째 양친 고추 식물의 종자를 종종 근접하게 심어서 수분이, 예를 들면 곤충 매개체에 의해 매개되어 발생하게 되는 단계를 포함한다. 별법으로, 화분은 수동으로 전달될 수 있다. 식물이 자가-수분되는 경우, 수분은 식물 경작 외 직접적인 인간의 개입의 필요 없이 발생할 수 있다.
두번째 단계는 첫번째 및 두번째 양친 고추 식물의 종자를 꽃을 피우는 식물로 경작 또는 재배하는 단계를 포함할 수 있다. 세번째 단계는 꽃의 거세 (즉, 화분을 죽이거나 제거)하여 식물의 자가-수분을 방지하는 단계를 포함할 수 있다.
잡종 교배의 네번째 단계는 첫번째 및 두번째 양친 고추 식물 간의 교차-수분을 포함할 수 있다. 또다른 단계는 하나 이상의 양친 고추 식물로부터 종자를 수확하는 단계를 포함한다. 수확된 종자는 재배되어 고추 식물 또는 잡종 고추 식물을 생성할 수 있다.
또한, 본 발명은 첫번째 양친 고추 식물을 두번째 양친 고추 식물과 교배시키고, 여기서 첫번째 또는 두번째 양친 고추 식물 중 하나 이상이 고추 잡종 DRP 1630 및/또는 고추계 SBO 182 AUS 및 SBR 182 TRALIA의 식물인 단계를 포함하는 방법에 의해 생성된 고추 종자 및 식물을 제공한다. 본 발명의 일 실시양태에서, 이 방법에 의해 생성된 고추 종자 및 식물은 식물을 본 발명에 따라 또다른 별개 식물과 교배시킴으로써 생성된 제1 세대 (F1) 잡종 고추 종자 및 식물이다. 또한, 본 발명은 이러한 F1 잡종 고추 식물의 식물 부분, 및 이들의 사용 방법을 고려한다. 따라서, 본 발명의 일정한 예시적 실시양태는 F1 잡종 고추 식물 및 이들의 종자를 제공한다.
또다른 측면에서, 본 발명은 (a) 잡종 DRP 1630 및/또는 고추계 SBO 182 AUS 및 SBR 182 TRALIA의 식물을 두번째 식물과 교배시키는 단계를 포함하는, 잡종 DRP 1630 및/또는 고추계 SBO 182 AUS 및 SBR 182 TRALIA로부터 유도되는 후손 식물을 제조하는 단계; 및 (b) 후손 식물을 그 자신 또는 두번째 식물과 교배시켜 다음 세대의 후손 식물의 종자를 생성하는 단계를 포함하는, 잡종 DRP 1630 및/또는 고추계 SBO 182 AUS 및 SBR 182 TRALIA로부터 유도된 식물의 생성 방법을 제공한다. 추가의 실시양태에서, 상기 방법은 추가로 (c) 상기 다음 세대의 후손 식물의 종자로부터 다음 세대의 후손 식물을 재배하고, 다음 세대의 후손 식물을 그 자신 또는 두번째 식물과 교배시키는 단계; 및 추가의 3 내지 10 세대에 대해 단계를 반복하여 잡종 DRP 1630 및/또는 고추계 SBO 182 AUS 및 SBR 182 TRALIA로부터 유도된 식물을 생성하는 단계를 포함할 수 있다. 잡종 DRP 1630 및/또는 고추계 SBO 182 AUS 및 SBR 182 TRALIA로부터 유도된 식물은 근친교계일 수 있고, 상기 반복된 교배 단계는 근친교계를 생성하기에 충분한 근친교배를 포함하는 것으로 정의될 수 있다. 상기 방법에서, 단계 (b) 및 (c)에 따른 계속되는 교배를 위해 단계 (c)로부터 생성된 특정 식물을 선택하는 것이 바람직할 수 있다. 하나 이상의 요망되는 형질을 갖는 식물을 선택함으로써, 계/잡종의 일부 요망되는 형질뿐만 아니라 잠재적으로 다른 선택된 형질을 보유하는 잡종 DRP 1630 및/또는 고추계 SBO 182 AUS 및 SBR 182 TRALIA로부터 유도되는 식물이 얻어진다.
일부 실시양태에서, 본 발명은 (a) 성숙기까지 경작된, 고추 잡종 DRP 1630 및/또는 고추계 SBO 182 AUS 및 SBR 182 TRALIA의 식물을 얻는 단계, 및 (b) 식물로부터 하나 이상의 고추를 수집하는 단계를 포함하는, 식품 또는 사료의 제조 방법을 제공한다.
본 발명의 또다른 측면에서, 고추 잡종 DRP 1630 및/또는 고추계 SBO 182 AUS 및 SBR 182 TRALIA의 유전적 상보체가 제공된다. 문구 "유전적 상보체"는 서열의 발현이 이 경우 고추 식물, 또는 그 식물의 세포 또는 조직의 표현형을 정의하는 뉴클레오티드 서열의 집합체를 지칭하기 위해서 사용된다. 따라서, 유전적 상보체는 세포, 조직 또는 식물의 유전적 구성 (makeup)을 나타내고, 잡종 유전적 상보체는 잡종 세포, 조직 또는 식물의 유전적 구성을 나타낸다. 따라서, 본 발명은 본원에 개시된 고추 식물 세포에 따른 유전적 상보체를 갖는 고추 식물 세포, 및 이러한 세포를 함유하는 종자 및 식물을 제공한다.
식물 유전적 상보체는 유전적 마커 프로파일, 및 이소자임 형결정 (typing) 프로파일과 같은 유전적 상보체의 발현의 특징인 표현형 형질의 발현에 의해 평가될 수 있다. 잡종 DRP 1630 및/또는 고추계 SBO 182 AUS 및 SBR 182 TRALIA는, 예를 들어 단순 서열 길이 다형성 (Simple Sequence Length Polymorphism: SSLP) (문헌 [Williams et al., Nucleic Acids Res., 1 8:6531 6535, 1990]), 무작위 증폭 다형성 DNA (Randomly Amplified Polymorphic DNA: RAPD), DNA 증폭 핑거프린트법 (DNA Amplification Fingerprinting: DAF), 서열 특징화 증폭된 영역 (Sequence Characterized Amplified Region: SCAR), 임의 프라이밍 폴리머라아제 연쇄 반응 (Arbitrary Primed Polymerase Chain Reaction: AP-PCR), 증폭된 단편 길이 다형성 (Amplified Fragment Length Polymorphism: AFLP) (그 전체가 명확하게 본원에 참조로 포함된 EP 제534 858호) 및 단일 뉴클레오티드 다형성 (Single Nucleotide Polymorphism: SNP) (문헌 [Wang et al., Science, 280:1077-1082, 1998])과 같은 임의의 다수 공지된 기술에 의해 식별될 수 있다는 것이 이해된다.
또다른 측면에서, 본 발명은 본 발명의 고추 식물의 홑배수체 (haploid) 유전적 상보체를 두번째 고추 식물, 바람직하게는 또다른 별개의 고추 식물의 홑배수체 유전적 상보체와 합하여 형성된, 고추 식물 세포, 조직, 식물 및 종자가 나타내는 바와 같은 잡종 유전 상보체를 제공한다. 또다른 측면에서, 본 발명은 본 발명의 잡종 유전적 상보체를 포함하는 조직 배양물로부터 재생된 고추 식물을 제공한다.
본 발명의 일 측면과 관련하여 본원에서 논의된 임의의 실시양태는 구체적으로 명시하지 않는 한 본 발명의 다른 측면에도 적용된다.
용어 "약"은 값이 그 값을 측정하기 위해 이용되는 장치 또는 방법에 대한 평균의 표준 편차를 포함하는 것을 나타내기 위해 사용된다. 청구범위에서 용어 "또는"의 사용은 대안들이 상호 배타적이거나 또는 오로지 대안만을 지칭하도록 명백히 나타나 있지 않는 한, "및/또는"을 의미하도록 사용된다. 청구범위에서 단어 "포함하는 (comprising)" 또는 다른 개방 표현과 함께 사용되는 경우, 단어 "하나 (a 및 an)"는 달리 명백히 나타나 있지 않는 한 "하나 이상"을 나타낸다. 용어 "포함하다 (comprise)", "갖다 (have)" 및 "포함하다 (include)"는 개방형 연결 동사이다. "포함하는 (comprises, comprising)" "갖는 (has, having)" "포함하는 (includes, including)"과 같은 이러한 동사 중 하나 이상의 임의의 형태 또는 시제도 또한 개방형이다. 예를 들어, 하나 이상의 단계들을 "포함하거나 (comprises)", "갖거나 (has)" 또는 "포함하는 (includes)" 임의의 방법은 그러한 하나 이상의 단계만을 보유하는 것으로 제한되지 않으며, 열거되지 않은 다른 단계들도 또한 포함한다. 유사하게, 하나 이상의 형질을 "포함하거나 (comprises)", "갖거나 (has)" 또는 "포함하는 (includes)" 임의의 식물은 그러한 하나 이상의 형질만을 보유하는 것으로 제한되지 않으며, 열거되지 않은 다른 형질들도 포괄한다.
본 발명의 다른 목적, 특징 및 장점은 하기 발명을 실시하기 위한 구체적인 내용으로부터 명백해 질 것이다. 그러나, 본 발명의 취지 및 범위 내에서의 다양한 변화 및 변형이 발명을 실시하기 위한 구체적인 내용으로부터 당업자에게 명백해질 것이므로, 본 발명의 특정 실시양태를 나타내면서 제공된 발명을 실시하기 위한 구체적인 내용 및 임의의 특정 실시예는 단지 예시로써 제공된 것이라는 것이 이해되어야 한다.
본 발명은 고추 잡종 DRP 1630, 고추계 SBO 182 AUS 및 고추계 SBR 182 TRALIA의 식물, 종자 및 유도체와 관련된 방법 및 조성물을 제공한다.
"레드 마운튼 (Red Mountain)"으로도 공지된 단고추 (sweet pepper) 잡종인 DRP 1630은 양호한 잎 커버 (cover)가 있는 중간 내지 튼튼한 식물을 발달시킨다. 잡종은 일련의 다소 이른, 균일하고 매끄러우며 중간 내지 대형의 갈라지지 않은 괴상형 (blocky) 열매를 생산한다. 열매는 녹색에서 옅은 적색 내지 중간 정도의 암적색으로 성숙한다. 잡종은 모든 시즌에 걸쳐 빠르게 색이 드는 일련의 균일한 괴상형 열매를 갖는다. 잡종 DRP 1630은 토바모 (Tobamo) 바이러스 (Tm 0, 1, 1.2) 및 토마토반점시듦바이러스 (tomato spotted wilt virus)에 대해 내성이다. 잡종은 성숙한 적색 열매 생산을 위한 가열된 온실 보호 환경을 위해 의도된 것이다.
A. 고추 잡종 DRP 1630의 기원 및 육종 역사
잡종 DRP 1630의 양친은 SBO 182-AUS-GMS 및 SBR 182-TRALIA이다. 양친은 몬산토 스테이션 (Monsanto Station; 네델란드 베르그쉔호크 소재)에서 개발되었다. SBO 182-AUS-GMS를 만들기 위한 초기 선택은 8년째이고, SBR 182-TRALIA를 만들기 위한 초기 교배는 1년째이었다. 계 SBO 182-AUS-GMS 및 계 SBR 182-TRALIA는 모두 12년째에 각각 최종 코드 AUS 및 TRALIA를 받았다. DRP 1630에 대한 원래의 교배는 10년째 가을에 베그르쉔호크 스테이션에서 이루어졌다. 11년, 12년, 13년 및 14년째에 베그르쉔호크 스테이션에서 잡종을 시험하였다. 네델란드에서 12년, 13년 및 14년 시즌 중, 그리고 한국에서 14년 시즌 중 몇몇 재배자가 잡종을 시험하였다.
SBO 182-AUS-GMS는 디 루이터 (De Ruiter) 육종 스테이션 (네델란드 베르그쉔호크 소재)에서 개발되었다.
교배 및 선택은 다음과 같이 실시하였다:
8년: 필드 수 (field number) 05PNL2765 하에 F2 집단 04VY0034을 심고, 여기서 식물 11을 선택하였다. 식물은 주황색, 양호한 결실, 허용가능한 열매 형상을 나타냈다. 수확시 열매는 부드럽지 않았다.
9년: 필드 수 06PNL0719 하에 F3 근친교계 05OM0146을 심고, 여기서 식물 8을 선택하였다. 식물은 양호한 결실, 열매 형상, 어두운 주황색을 나타냈고, 고령 (old age) 반점을 나타내지 않았다.
10년: 필드 수 07PNL0142 하에 F4 근친교계 06PM0019를 심고, 여기서 식물 1을 선택하였다. 식물은 양호한 결실, 형상 및 단단함과 같은 기타 품질 형질을 나타냈다.
10년: 필드 수 07PNL2683 하에 F5 근친교계 07OM0001을 심고, 여기서 식물 1을 선택하였다. 식물은 양호한 결실, 및 형상 및 단단함과 같은 양호한 열매 품질 형질을 나타냈다.
11년: 필드 수 08PNL0727 하에 F6 근친교계 07OM0089를 심었다. 식물은 양호한 결실 및 색의 빠른 선회를 나타냈다.
12년: 필드 수 09PNL1047 하에 F7 근친교계 08OM0080를 심은 후, F8을 대량 생산하여 종자 협회 (Foundation Seed)에 제출하였다. 식물은 양호한 결실 및 색의 빠른 선회를 갖는 열매 품질을 나타냈다.
12년: 09OM0116의 종자를 명칭 SBO 182-AUS-GMS 하에 종자 협회에 제출하였다. 필드 수 09PNL1047 하에서 대량 생산하였다.
드 루이터 육종 스테이션 (네델란드 베르그쉔호크 소재)에서 SBO 182-TRALIA를 개발하였다.
교배 및 선택은 다음과 같이 실시하였다:
5년: 필드 수 8820에서 식물 6을 01PA5268b와 교배시켜 F1 02PA3139를 생성하였다.
6년: F1 02PA3139를 심고 자가수정하여 필드 수 03PNL7660 하에 F2, 03YF0031을 생성하였다.
6년: 계 03YF0031을 01PA4973a와 교배시켜 03YF0119, BC1 집단을 생성하였다.
7년: 필드 수 04PNL2853 하에 BC1 03YF0119를 심고 식물 3을 01PA4973a와 교배시켜 04RF0023을 생성하였다. 적색 열매가 있는 식물을 선택하였다. 식물은 양호한 결실 및 열매 형상을 나타냈다.
7년: 필드 수 04PNL6252 하에 BC2 근친교계 04RF0023을 심고, 여기서 식물 8을 선택하였다.
9년: 필드 수 06PNL0082 하에 BC2S1 근친교계 04RF0143을 심고, 여기서 식물 3을 선택하였다.
10년: 필드 수 07PNL0145 하에 BC2S2 근친교계 06RF0002를 심고, 여기서 식물 7을 선택하였다. 식물은 양호한 결실, 뛰어난 열매 형상, 및 양호한 단단함을 나타냈다.
10년: 필드 수 07PNL2666 하에 BC2S3 근친교계 07RF0010을 심고, 여기서 식물 3을 선택하였다. 식물은 균일하고 연속적인 결실, 및 양호한 재결실 능력을 갖는 양호한 열매 품질 형질을 나타냈다.
11년: 필드 수 08PNL2771 하에 BC2S4 근친교계 07RF0148을 심어서 대량 생산하였다. 식물은 양호한 결실 및 열매 품질 형질을 나타냈다.
12년: 필드 수 09PNL2803 하에 BC2S5 근친교계 08RF0292를 심고, 여기서 식물 3을 선택하였다. 식물은 양호한 결실, 균일한 형상을 나타냈으나, 느린 색 선회를 나타냈다.
12년: 필드 수 10PNN1480 하에 BC2S6 종자를 심어서 대량 생산한 후, 명칭 SBR 182-TRALIA 하에 종자 협회에 제출하였다.
이들 모계는 균일하고 안정하며, 이로부터의 잡종도 마찬가지다. 적은 백분율의 변이체가 반복된 증식의 과정 동안 거의 모든 특징에 대해서 상업적으로 허용가능한 한도 내에서 발생할 수 있다. 그러나, 변이체는 예상되지 않는다.
B. 고추 잡종 DRP 1630, 고추계 SBO 182 AUS 및 고추계 SBR 182 TRALIA의 생리학적 및 형태학적 특징
본 발명의 일 측면에 따라, 고추 잡종 DRP 1630 및 이들의 모계의 생리학적 및 형태학적 특징을 갖는 식물이 제공된다. 이러한 식물의 생리학적 및 형태학적 특징을 하기 표 1 내지 3에 기재하였다.
잡종 DRP 1630의 생리학적 및 형태학적 특징
특징 DRP 1630 비교 변종의 이름: 거미(Spider)
1. 종 C. 안눔(annuum) 안눔
2. 성숙기 (가장 좋은 적응성의 영역내)
이식부터 성숙 녹색 단계까지의 일수 76 76
이식부터 성숙 적색 또는 황색 단계까지의 일수 87 97
직접적 파종부터 성숙 녹색 단계까지의 일수 94 94
직접적 파종부터 성숙 적색 또는 황색 단계까지의 일수 105 115
3. 식물
습성 확산 확산
자세 반수직 (semi-upright)/반똑바름 (semi-erect)(Clovis, Sonar) 반수직
식물 높이 118.3 cm 117.6 cm
식물 넓이 58.4 cm 84.2 cm
자엽부터 첫번째 꽃까지 줄기의 길이 29.4 cm 32.2 cm
세번째 절간의 길이 (토양 표면부터) 13.9 cm 15.7 cm
줄기의 길이 중간 (Belsir, Lamuyo) 중간
단축된 절간 (상부 부분내) 없음 (California wonder, De Cayenne) 없음
단축된 절간을 갖지 않는 변종의 경우만: 식물: 절간의 길이 (주요 측면 싹 (shoot)내) 매우 짧음 (Albaregia) 매우 짧음
줄기: 절 (node)의 털이 많은 정도 중간 (Doux tres long des Landes, Farnese) 강함
높이 중간 (HRF) 중간
기초 가지 없음 없음
가지 유연성 호리호리함 (Cayenne Long Red) 호리호리함
줄기 세기 (파손 저항성) 약함 약함
풀잎 (blade)의 길이 중간 (Atol, Blondy, Marconi, Merit, Anthea) 중간
풀잎의 넓이 중간 (Albaregia, Balaton, Danubia, Marconi, Merit) 중간
4. 잎
잎 넓이 14.7 mm 15.9 mm
잎 길이 24.8 mm 26.4 mm
줄기 (petiole) 길이 16.1 mm 15.5 mm
색 짙은 녹색 짙은 녹색
RHS 색 차트 값 (RHS Color Chart Value) 139A 139A
녹색의 강도 짙음 (Dolmy, Tinto) 짙음
성숙한 잎 형상 달걀형 (Belico, Sonar) 달걀형
잎 및 줄기 연모로 덮인 상태 (pubescence) 보통 보통
가장자리의 기복 중간 (Tenor) 중간
수포 강함 (Greygo, PAZ pallagi) 중간
단면의 프로파일 적당히 오목함 (Doux italien, Favolor) 적당히 볼록함
광택정도 강함 (Andevalo, Floridor) 중간
꽃자루: 자세 똑바름 (Feher, Red Chili) 반늘어짐(semi-drooping)
5. 꽃
잎 엽액 당 꽃 1 1
꽃받침 조각 7 7
꽃잎 6 6
직경 35.8 mm 34.8 mm
화관 색 백색 백색
화관 목 무늬 황색 황색
꽃밥 색 황색 황색
암술대 길이 수술을 초과 수술과 동일
자가-비상용성 없음 없음
6. 열매
군 벨 (Bell) 벨
색 (성숙 전) 녹색 (California wonder, Lamuyo) 녹색
색의 강도 (성숙 전) 중간 중간
미성숙 열매 색 중간 녹색 중간 녹색
미성숙 열매 색
RHS 색 차트 값		 141A 141A
자세/위치 늘어짐/매달림 (De Cayenne, Lamuyo) 늘어짐/매달림
길이 중간 (Feher, Lamuyo) 중간
직경 넓음 (Clovis, Lamuyo) 넓음
비 길이/직경 중간 (Adra, Cherry Sweet, Daniel, Delphin, Edino) 중간
꽃받침 직경 30.4 mm 35.1 mm
길이 85 mm 81.3 mm
꽃받침 부착에서 직경 76.1 mm 77.8 mm
중간 지점에서 직경 82.6 mm 84.8 mm
중간 지점에서 과육 두께 7.5 mm 8.2 mm
식물 당 열매의 평균 수 10 9
큰 열매 % (중량 범위:
231.3 내지 317.6)
23%		 (중량 범위:
231.3 내지 317.6)
20%
중간 열매 % (중량 범위:
150.5 내지 230.8)
58%		 (중량 범위:
150.5 내지 230.8)
69%
작은 열매 % (중량 범위:
66.8 내지 149.9)
20%		 (중량 범위:
66.8 내지 149.9)
12%
평균 열매 중량 207.6 gm 232.2 gm
종단면내 형상 정사각형 (Delphin, Yolo Wonder) 정사각형
횡단면내 형상 (태반의 수준에서) 각짐 (angular)/삼각형 (Vinedale) 각짐/삼각형
기초 부분에서 과피의 굴곡 매우 약함 (Delphin, Kalocsai V-2, Milord) 매우 약함
기초 부분을 제외한 과피의 굴곡 없음 또는 매우 약함 (Delphin, Milord) 없음 또는 매우 약함
표면의 질감 매끄러움 또는 매우 약간 주름짐 (Milord) 매끄러움 또는 매우 약간 주름짐
색 (성숙기에서) 적색 (Feher, Lamuyo) 적색
색의 강도 (성숙기에서) 중간 짙음
성숙 열매 색 적색 적색
성숙 열매 색 RHS 색 차트 값 N34A N34A
광택정도 매우 강함/빛남 (shiny) (Floridor, Kappy) 매우 강함
줄기 공동 있음 (Bingor, Lamuyo) 있음
줄기 공동의 깊이 중간 (Lamuyo, Magister) 중간
작은 꽃자루 길이 49.8 mm 54.7 mm
작은 꽃자루 두께 11.8 mm 12.1 mm
작은 꽃자루 형상 굽음 굽음
작은 꽃자루 공동 있음 있음
작은 꽃자루 공동의 깊이 13.2 mm 11.7 mm
줄기: 길이 긺 (De Cayenne, Sierra Nevada, Sweet banana) 긺
줄기: 두께 중간 (Doux italien, Surpas) 중간
기초 형상 찻종형 (cupped) 찻종형
꼭지의 형상 적당히 함몰됨 (depressed) (Quadrato a'Asti rosso) 적당히 함몰됨
형상 벨 벨
세트 산재함 (scattered) 산재함
소실간 홈의 깊이 얕음 (Milord, Topgirl) 얕음
소실의 수 동일하게 3개 및 4개 (Lamuyo, Sonar) 동일하게 3개 및 4개
1개 소실을 갖는 열매 % 0% 0%
2개 소실을 갖는 열매 % 0% 0%
3개 소실을 갖는 열매 % 53% 20%
4개 소실을 갖는 열매 % 47% 80%
5개 이상 소실을 갖는 열매 % 0% 0%
평균 소실의 수 3.46 3.67
과육의 두께 중간 (Feher, Lamuyo) 중간
꽃받침: 측면 감싸지 않음/접시형 (Lamuyo, Sonar) 감싸지 않음
자극성 단맛 단맛
태반내 캅사이신 없음 (Sonar) 없음
풍미 보통 고추 풍미 보통 고추 풍미
광택정도 빛남 빛남
7. 종자
종자 공동 길이 58.4 mm 63.4 mm
종자 공동 직경 62.8 mm 67.5 mm
태반 길이 27.4 mm 32.2 mm
열매 당 종자의 수 97 153
1000개 종자 당 그램 8.7 gm 8.0 gm
색 황색 황색
8. 묘목
배축의 안토시아닌 착색 보통 보통
식물: 줄기의 안토시아닌 착색 보통 보통
식물: 절의 안토시아닌 착색 강함 (California wonder) 강함
줄기: 절의 안토시아닌 착색의 강도 강함 (Piquant d'Algerie, Zarai) 강함
식물: 잎의 안토시아닌 착색 보통 약함
식물: 작은 꽃자루의 안토시아닌 착색 약함 약함
식물: 꽃받침의 안토시아닌 착색 없음 없음
꽃: 꽃밥의 안토시아닌 착색 있음 (Lamuyo) 있음
열매: 안토시아닌 착색 없음 (Lamuyo) 없음
개화의 시작 (두번째 개화 절에서 첫번째 꽃) 이름 (early) (Carre doux extra hatif, Cupido, Feher, Flaviano, Lito, Trophy) 이름
성숙 시간 중간 (Lamuyo, Latino, Sonar) 늦음
*이들은 전형적인 값들이다. 값은 환경으로 인해 차이가 날 수 있다. 실질적으로 동일한 다른 값 역시 본 발명의 범위 내에 속한다.
계 SBO 182 AUS의 생리학적 및 형태학적 특징
특징 SBO 182-AUS GMS 비교 변종의 이름: 거미
1. 종 C. 안눔 안눔
2. 성숙기 (가장 좋은 적응성의 영역내)
이식부터 성숙 녹색 단계까지의 일수 73 76
이식부터 성숙 적색 또는 황색 단계까지의 일수 97 97
직접적 파종부터 성숙 녹색 단계까지의 일수 91 94
직접적 파종부터 성숙 적색 또는 황색 단계까지의 일수 115 115
3. 식물
습성 확산 확산
자세 반수직/반똑바름 (Clovis, Sonar) 반수직/반똑바름
식물 높이 127 cm 117.6 cm
식물 넓이 56.3 cm 84.2 cm
자엽부터 첫번째 꽃까지 줄기의 길이 29.4 cm 32.2 cm
세번째 절간의 길이 (토양 표면부터) 13.8 mm 15.7 cm
줄기 길이 중간 (Belsir, Lamuyo) 중간
단축된 절간 (상부 부분내) 없음 (California wonder, De Cayenne) 없음
단축된 절간을 갖지 않는 변종의 경우만: 식물: 절간의 길이 (주요 측면 싹내) 매우 짧음 (Albaregia) 매우 짧음
줄기: 절의 털이 많은 정도 약함 (Andevalo, Clovis) 강함
높이 큼 (Century, Orias) 중간
기초 가지 없음 없음
가지 유연성 호리호리함 (Cayenne Long Red) 호리호리함
줄기 세기 (파손 저항성) 중간 약함
풀잎의 넓이 중간 (Albaregia, Balaton, Danubia, Marconi, Merit) 중간
4. 잎
잎 넓이 13.9 mm 15.9 mm
잎 길이 23.9 mm 26.4 mm
줄기 길이 16.3 mm 15.5 mm
색 짙은 녹색 짙은 녹색
RHS 색 차트 값 139A 139A
녹색의 강도 짙음 (Dolmy, Tinto) 짙음
성숙한 잎 형상 피침형 (lanceolate) (Diavolo, Recio) 달걀형
잎 및 줄기 연모로 덮인 상태 가벼움 보통
가장자리의 기복 중간 (Tenor) 중간
수포 중간 (Merit) 중간
단면의 프로파일 적당히 오목함 (Doux italien, Favolor) 적당히 볼록함
광택정도 약함 (De Cayenne, Doux tres long des Landes) 중간
꽃자루: 자세 똑바름 (Feher, Red Chili) 반늘어짐
5. 꽃
잎 엽액 당 꽃 1 1
꽃받침 조각 6 7
꽃잎 6 6
직경 35.8 mm 34.8 mm
화관 색 백색 백색
화관 목 무늬 황색 황색
꽃밥 색 황색 황색
암술대 길이 수술과 동일 수술과 동일
자가-비상용성 없음 없음
6. 열매
군 벨 (Yolo Wonder L.) 벨 (Yolo Wonder L.)
색 (성숙 전) 녹색 (California wonder, Lamuyo) 녹색
색의 강도 (성숙 전) 중간 중간
미성숙 열매 색 중간 녹색 짙은 녹색
미성숙 열매 색
RHS 색 차트 값		 134A 135A
자세/위치 늘어짐/매달림 (De Cayenne, Lamuyo) 늘어짐/매달림
길이 중간 (Feher, Lamuyo) 중간
직경 넓음 (Clovis, Lamuyo) 넓음
비 길이/직경 중간 (Adra, Cherry Sweet, Daniel, Delphin, Edino) 중간
꽃받침 직경 31.9 mm 35.1 mm
길이 71.7 mm 81.3 mm
꽃받침 부착에서 직경 69 mm 77.8 mm
중간 지점에서 직경 84.7 mm 84.8 mm
중간 지점에서 과육 두께 7.3 mm 8.2 mm
식물 당 열매의 평균 수 11 9
큰 열매 % (중량 범위:
231.3 내지 317.6)
2%		 (중량 범위:
231.3 내지 317.6)
20%
중간 열매 % (중량 범위:
150.5 내지 230.8)
63%		 (중량 범위:
150.5 내지 230.8)
69%
작은 열매 % (중량 범위:
66.8 내지 149.9)
35%		 (중량 범위:
66.8 내지 149.9)
12%
평균 열매 중량 179.4 gm 232.2 gm
종단면내 형상 정사각형 (Delphin, Yolo Wonder) 정사각형
횡단면내 형상 (태반의 수준에서) 각짐/삼각형 (Vinedale) 각짐/삼각형
기초 부분에서 과피의 굴곡 매우 약함 (Delphin, Kalocsai V-2, Milord) 매우 약함
기초 부분을 제외한 과피의 굴곡 없음 또는 매우 약함 (Delphin, Milord) 없음 또는 매우 약함
표면의 질감 매끄러움 또는 매우 약간 주름짐 (Milord) 매끄러움 또는 매우 약간 주름짐
색 (성숙기에서) 주황색 (Ariane) 적색
색의 강도 (성숙기에서) 중간 짙음
성숙 열매 색 주황색 적색
성숙 열매 색 RHS 색 차트 값 N25 N34A
광택정도 매우 강함/빛남 (Floridor, Kappy) 매우 강함/빛남
줄기 공동 있음 (Bingor, Lamuyo) 있음
줄기 공동의 깊이 중간 (Lamuyo, Magister) 중간
작은 꽃자루 길이 47 mm 54.7 mm
작은 꽃자루 두께 11 mm 12.1 mm
작은 꽃자루 형상 굽음 굽음
작은 꽃자루 공동 있음 있음
작은 꽃자루 공동의 깊이 13.1 mm 11.7 mm
줄기: 길이 긺 (De Cayenne, Sierra Nevada, Sweet banana) 긺
줄기: 두께 중간 (Doux italien, Surpas) 중간
기초 형상 찻종형 찻종형
꼭지의 형상 적당히 함몰됨 (Quadrato a'Asti rosso) 적당히 함몰됨
형상 벨 (Yolo Wonder L.) 벨 (Yolo Wonder L.)
세트 산재함 산재함
소실간 홈의 깊이 얕음 (Milord, Topgirl) 얕음
소실의 수 동일하게 3개 및 4개 (Lamuyo, Sonar) 동일하게 3개 및 4개
1개 소실을 갖는 열매 % 0% 0%
2개 소실을 갖는 열매 % 0% 0%
3개 소실을 갖는 열매 % 47% 20%
4개 소실을 갖는 열매 % 53% 80%
5개 이상 소실을 갖는 열매 % 0% 0%
평균 소실의 수 3.53 3.67
과육의 두께 중간 (Feher, Lamuyo) 중간
꽃받침: 측면 감싸지 않음/접시형 (Lamuyo, Sonar) 감싸지 않음/접시형
자극성 단맛 단맛
태반내 캅사이신 없음 (Sonar) 없음
풍미 순한 고추 풍미 보통 고추 풍미
광택정도 빛남 빛남
7. 종자
종자 공동 길이 48.5 mm 63.4 mm
종자 공동 직경 67.9 mm 67.5 mm
태반 길이 18.3 mm 32.2 mm
열매 당 종자의 수 139 153
1000개 종자 당 그램 13.3 gm 8 gm
색 황색 황색
8. 묘목
배축의 안토시아닌 착색 강함 (Lamuyo) 보통
식물: 줄기의 안토시아닌 착색 보통 보통
식물: 절의 안토시아닌 착색 강함 (California wonder) 강함
줄기: 절의 안토시아닌 착색의 강도 강함 (Piquant d'Algerie, Zarai) 강함
식물: 잎의 안토시아닌 착색 없음 약함
식물: 작은 꽃자루의 안토시아닌 착색 약함 약함
식물: 꽃받침의 안토시아닌 착색 없음 없음
꽃: 꽃밥의 안토시아닌 착색 있음 (Lamuyo) 있음
열매: 안토시아닌 착색 없음 (Lamuyo) 없음
개화의 시작 (두번째 개화 절에서 첫번째 꽃) 이름 (Carre doux extra hatif, Cupido, Feher, Flaviano, Lito, Trophy) 이름
성숙 시간 중간 (Lamuyo, Latino, Sonar) 늦음
* 이들은 전형적인 값들이다. 값은 환경으로 인해 차이가 날 수 있다. 실질적으로 동일한 다른 값 역시 본 발명의 범위내에 속한다.
계 SBR 182 TRALIA의 생리학적 및 형태학적 특징
특징 SBR 182 - Tralia 비교 변종의 이름: 거미
1. 종 C. 안눔 안눔
2. 성숙기 (가장 좋은 적응성의 영역내)
이식부터 성숙 녹색 단계까지의 일수 76 76
이식부터 성숙 적색 또는 황색 단계까지의 일수 97 97
직접적 파종부터 성숙 녹색 단계까지의 일수 94 94
직접적 파종부터 성숙 적색 또는 황색 단계까지의 일수 115 115
3. 식물
습성 확산 확산
자세 반수직/반똑바름 (Clovis, Sonar) 반수직/
반똑바름
식물 높이 100.7 cm 117.6 cm
식물 넓이 56.2 cm 84.2 cm
자엽부터 첫번째 꽃까지 줄기의 길이 28.9 cm 32.2 cm
세번째 절간의 길이 (토양 표면부터) 12.6 mm 15.7 cm
줄기의 길이 중간 (Belsir, Lamuyo) 중간
단축된 절간 (상부 부분내) 없음 (California wonder, De Cayenne) 없음
단축된 절간을 갖지 않는 변종의 경우만: 식물: 절간의 길이 (주요 측면 싹내) 매우 짧음 (Albaregia) 매우 짧음
줄기: 절의 털이 많은 정도 강함 (Fenice, Solario) 강함
높이 중간 (HRF) 중간
기초 가지 없음 없음
가지 유연성 호리호리함 (Cayenne Long Red) 호리호리함
줄기 세기 (파손 저항성) 약함 약함
풀잎의 길이 중간 (Atol, Blondy, Marconi, Merit, Anthea) 중간
풀잎의 넓이 중간 (Albaregia, Balaton, Danubia, Marconi, Merit) 중간
4. 잎
잎 넓이 15 mm 15.9 mm
잎 길이 25.1 mm 26.4 mm
줄기 길이 13.1 mm 15.5 mm
색 짙은 녹색 짙은 녹색
RHS 색 차트 값 139A 139A
녹색의 강도 짙음 (Dolmy, Tinto) 짙음
성숙한 잎 형상 달걀형 (Belico, Sonar) 달걀형
잎 및 줄기 연모로 덮인 상태 무거움 보통
가장자리의 기복 약함 (Doux tres long des Landes) 중간
수포 중간 (Merit) 중간
단면의 프로파일 적당히 오목함 (Doux italien, Favolor) 적당히 볼록함
광택정도 강함 (Andevalo, Floridor) 중간
꽃자루: 자세 반늘어짐 (Blondy) 반늘어짐
5. 꽃
잎 엽액 당 꽃 2 1
꽃받침 조각 7 7
꽃잎 6 6
직경 35.4 mm 34.8 mm
화관 색 백색 백색
화관 목 무늬 황색 황색
꽃밥 색 황색 황색
암술대 길이 수술과 동일 수술과 동일
자가-비상용성 없음 없음
6. 열매
군 벨 (Yolo Wonder L.) 벨 (Yolo Wonder L.)
색 (성숙 전) 녹색 (California wonder, Lamuyo) 녹색
색의 강도 (성숙 전) 중간 중간
미성숙 열매 색 중간 녹색 짙은 녹색
미성숙 열매 색
RHS 색 차트 값		 141A 135A
자세/위치 늘어짐/매달림 (De Cayenne, Lamuyo) 늘어짐/매달림
길이 중간 (Feher, Lamuyo) 중간
직경 넓음 (Clovis, Lamuyo) 넓음
비 길이/직경 중간 (Adra, Cherry Sweet, Daniel, Delphin, Edino) 중간
꽃받침 직경 32.8 mm 35.1 mm
길이 86.1 mm 81.3 mm
꽃받침 부착에서 직경 76.5 mm 77.8 mm
중간 지점에서 직경 79.9 mm 84.8 mm
중간 지점에서 과육 두께 17 mm 8.2 mm
식물 당 열매의 평균 수 7 9
큰 열매 % (중량 범위:
231.3 내지 317.6)
12%		 (중량 범위:
231.3 내지 317.6)
20%
중간 열매 % (중량 범위:
150.5 내지 230.8)
60%		 (중량 범위:
150.5 내지 230.8)
69%
작은 열매 % (중량 범위:
66.8 내지 149.9)
28%		 (중량 범위:
66.8 내지 149.9)
12%
평균 열매 중량 208.1 gm 232.2 gm
종단면내 형상 정사각형 (Delphin, Yolo Wonder) 정사각형
횡단면내 형상 (태반의 수준에서) 각짐/삼각형 (Vinedale) 각짐/삼각형
기초 부분에서 과피의 굴곡 매우 약함 (Delphin, Kalocsai V-2, Milord) 매우 약함
기초 부분을 제외한 과피의 굴곡 없음 또는 매우 약함 (Delphin, Milord) 없음 또는 매우 약함
표면의 질감 매끄러움 또는 매우 약간 주름짐 (Milord) 매끄러움 또는 매우 약간 주름짐
색 (성숙기에서) 적색 (Feher, Lamuyo) 적색
색의 강도 (성숙기에서) 중간 짙음
성숙 열매 색 적색 적색
성숙 열매 색 RHS 색 차트 값 N34A N34A
광택정도 매우 강함/빛남 (Floridor, Kappy) 매우 강함/빛남
줄기 공동 있음 (Bingor, Lamuyo) 있음
줄기 공동의 깊이 중간 (Lamuyo, Magister) 중간
작은 꽃자루 길이 53.5 mm 54.7 mm
작은 꽃자루 두께 11.4 mm 12.1 mm
작은 꽃자루 형상 굽음 굽음
작은 꽃자루 공동 있음 있음
작은 꽃자루 공동의 깊이 9.9 mm 11.7 mm
줄기: 길이 긺 (De Cayenne, Sierra Nevada, Sweet banana) 긺
줄기: 두께 중간 (Doux italien, Surpas) 중간
기초 형상 찻종형 찻종형
꼭지의 형상 적당히 함몰됨 (Quadrato a'Asti rosso) 적당히 함몰됨
형상 벨 (Yolo Wonder L.) 벨 (Yolo Wonder L.)
세트 산재함 산재함
소실간 홈의 깊이 얕음 (Milord, Topgirl) 얕음
소실의 수 동일하게 3개 및 4개 (Lamuyo, Sonar) 동일하게 3개 및 4개
1개 소실을 갖는 열매 % 0% 0%
2개 소실을 갖는 열매 % 0% 0%
3개 소실을 갖는 열매 % 57% 20%
4개 소실을 갖는 열매 % 43% 80%
5개 이상 소실을 갖는 열매 % 0% 0%
평균 소실의 수 3.42 3.67
과육의 두께 중간 (Feher, Lamuyo) 중간
꽃받침: 측면 감싸지 않음/접시형 (Lamuyo, Sonar) 감싸지 않음/접시형
자극성 단맛 단맛
태반내 캅사이신 없음 (Sonar) 없음
풍미 강한 고추 풍미 보통 고추 풍미
광택정도 빛남 빛남
7. 종자
종자 공동 길이 69.2 mm 63.4 mm
종자 공동 직경 60.5 mm 67.5 mm
태반 길이 39.6 mm 32.2 mm
열매 당 종자의 수 140 153
1000개 종자 당 그램 8.4 gm 8 gm
색 황색 황색
8. 묘목
배축의 안토시아닌 착색 없음 (Albaregia, Albena) 보통
식물: 줄기의 안토시아닌 착색 약함 보통
식물: 절의 안토시아닌 착색 약함 강함
줄기: 절의 안토시아닌 착색의 강도 강함 (Piquant d'Algerie, Zarai) 강함
식물: 잎의 안토시아닌 착색 없음 약함
식물: 작은 꽃자루의 안토시아닌 착색 없음 약함
식물: 꽃받침의 안토시아닌 착색 없음 없음
꽃: 꽃밥의 안토시아닌 착색 없음 (Danza) 있음
열매: 안토시아닌 착색 없음 (Lamuyo) 없음
개화의 시작 (두번째 개화 절에서 첫번째 꽃) 이름 (Carre doux extra hatif, Cupido, Feher, Flaviano, Lito, Trophy) 이름
성숙 시간 늦음 (Daniel, Doux d'Espagne) 늦음
* 이들은 전형적인 값들이다. 값은 환경으로 인해 차이가 날 수 있다. 실질적으로 동일한 다른 값 역시 본 발명의 범위내에 속한다.
C. 고추 식물의 육종
본 발명의 한 측면은 고추계 SBO 182 AUS 및 SBR 182 TRALIA의 교배를 수반하는, 고추 잡종 DRP 1630 종자의 생성 방법에 관한 것이다. 별법으로, 본 발명의 다른 실시양태에서, 잡종 DRP 1630, 계 SBO 182 AUS, 또는 계 SBR 182 TRALIA는 그 자신 또는 임의의 두번째 식물과 교배될 수 있다. 이러한 방법은 잡종 DRP 1630 및/또는 고추계 SBO 182 AUS 및 SBR 182 TRALIA의 번식을 위해 사용될 수 있거나, 또는 잡종 DRP 1630 및/또는 고추계 SBO 182 AUS 및 SBR 182 TRALIA로부터 유도된 식물을 생성하기 위해 사용될 수 있다. 잡종 DRP 1630 및/또는 고추계 SBO 182 AUS 및 SBR 182 TRALIA로부터 유도된 식물은 일정 실시양태에서 새로운 고추 변종의 개발을 위해 사용될 수 있다.
하나 이상의 출발 변종을 사용한 새로운 변종의 개발은 당업계에 공지되어 있다. 본 발명에 따르면, 신규 변종이 이런 공지 방법에 따라 잡종 DRP 1630의 교배에 뒤이은 다세대의 육종에 의해 생성될 수 있다. 새로운 변종이 임의의 두번째 식물과의 교배에 의해 생성될 수 있다. 신규 계 개발 목적으로 교배시키기 위한 이러한 두번째 식물을 선택함에 있어서, 그 자신이 하나 이상의 선택된 바람직한 특징을 보이거나 또는 잡종 조합일 때 바람직한 특징(들)을 보이는 식물을 선택하는 것이 바람직할 수 있다. 초반 교배가 이루어지면, 새로운 변종을 생성하기 위해 근친교배 및 선택이 실시된다. 균일한 계의 개발을 위해, 종종 다섯 이상 세대의 자가수정 및 선택이 관여된다.
신규 변종의 균일한 계는 또한 이중-홑배수체 (double-haploid)로써 개발될 수 있다. 이 기술은 다세대의 자가수정 및 선택의 필요 없이 진정한 육종 계를 만들 수 있게 한다. 이 방식으로, 진정한 육종 계가 적게는 한 세대에서 생성될 수 있다. 홑배수체 배아는 소포자, 화분, 꽃밥 배양물 또는 씨방 배양물로부터 생성될 수 있다. 홑배수체 배아는 그다음 자율적으로, 또는 화학적 처리 (예를 들어, 콜히친 처리)에 의해 배가 (doubling)될 수 있다. 별법으로, 홑배수체 배아는 홑배수체 식물로 재배되고 염색채 배가를 유도하도록 처리될 수 있다. 어느 경우에서도, 다산성 동형접합성 식물이 얻어진다. 본 발명에 따라, 동형접합성 계를 달성하기 위해 임의의 이런 기술이 본 발명의 식물 및 이들의 후손과 관련하여 사용될 수 있다.
역교배가 또한 근친교배 식물을 개선시키기 위해 사용될 수 있다. 역교배는 요망되는 특정 형질을 하나의 근친교배 또는 비-근친교배 공급원으로부터 그 형질이 결여된 근친교배로 전달한다. 이는, 예를 들어 우세한 근친교배 (A) (반복 양친)를 해당 형질을 위한 적절한 좌위 또는 좌위들을 운반하는 제공자 근친교배 (비반복 양친)로 처음 교배함으로써 달성될 수 있다. 이 교배의 후손은 그다음 우세한 반복 양친 (A)으로 다시 교미되고 뒤이어 비반복 양친으로부터 전달될 요망되는 형질에 대해 생성된 후손에서의 선택이 이루어진다. 요망되는 형질에 대한 선택과 함께 다섯 이상의 역교배 세대 후, 후손은 전달되는 특징을 가지나, 대부분 또는 거의 모든 다른 좌위에 대해서는 우세한 양친과 같다. 마지막 역교배 세대는 자가수정되어 전달되는 형질을 위한 순수 육종 후손을 제공할 것이다.
본 발명의 식물은 식물의 유전학적 배경의 엘리트 (elite) 성질에 기초한 새로운 계의 개발에 특히 적합하다. 신규 고추계의 개발 목적으로 DRP 1630 및/또는 고추계 SBO 182 AUS 및 SBR 182 TRALIA와 교배하기 위한 두번째 식물을 선택함에 있어서, 전형적으로 그 자신이 하나 이상의 선택된 바람직한 특징을 보이거나 또는 잡종 조합일 때 바람직한 특징(들)을 보이는 식물을 선택하는 것이 바람직할 것이다. 요망되는 형질의 예는, 특정 실시양태에서 높은 종자 수득률, 높은 종자 발아, 묘목 생장력, 높은 열매 수득률, 질병 허용성 또는 내성, 및 토양 및 기후 조건에 대한 적응성을 포함할 수 있다. 열매 형상, 색, 질감 및 맛과 같은 소비자-중심 형질은 본 발명에 의해 개발된 새로운 계의 고추 식물로 도입될 수 있는 형질의 다른 예이다.
D. 성능 특징
상기 기술된 바와 같이, 잡종 DRP 1630은 고추계 SBO 182 AUS 및 SBR 182 TRALIA에 의해 부여되는 바람직한 형질을 보인다. 잡종 DRP 1630 및 고추계 SBO 182 AUS 및 SBR 182 TRALIA의 성능 특징은 다른 변종과 관련된 성능 형질의 객관적인 분석의 대상이었다. 분석의 결과를 하기 나타냈다.
잡종 DRP 1630 및 비교 변종 SAPORRO의 성능 특징
변종 식물 길이 열매 색 열매 형상 안토시아닌 미세균열/루세팅(rusetting)
DRP 1630 더 김 약간 더 밝은 적색 덜 괴상인 열매 열매 상에 안토시아닌을 나타내지 않음 미세균열이 거의 없거나 없음
SAPORRO 더 짧음 약간 더 어두운 적색 더 괴상인 열매 스트레스 하에 열매는 과정부에서 안토시아닌을 가짐 시즌 중 약간의 미세균열/루세팅을 가짐
DRP 1630 및 비교 변종 SAPORRO의 수득률 (kg/m2) 비교
변종 부지 # 3월 4월 5월 6월 7월 8월 9월 10월
DRP 1630 16 0.8 3.6 8.3 12.2 17.7 21.2 25.1 27.5
SAPORRO 9 1.1 4.0 9.3 12.9 18.5 22.9 27.1 29.0
수득률 단위 ( kg /m 2 )
E. 본 발명의 추가 실시양태
본 발명의 특정 측면에서, 본원에 기재된 식물은 적어도 첫번째 요망되는 상속가능한 형질을 포함하도록 변형되어 제공된다. 일 실시양태에서, 이러한 식물은 역교배라 불리는 식물 육종 기술에 의해 개발될 수 있고, 여기서 역교배 기술을 통해 식물로 전달된 유전자 좌위에 추가로 변종의 본질적으로 모든 형태학적 및 생리학적 특징이 회복된다. 본원에서 사용된 용어 단일 좌위 전환된 식물은 역교배 기술을 통해 변종으로 전달된 단일 좌위에 추가로 변종의 본질적으로 모든 형태학적 및 생리학적 특징이 회복되는, 역교배라 불리는 식물 육종 기술에 의해 개발된 고추 식물을 지칭한다. 본질적으로 모든 형태학적 및 생리학적 특징이란, 역교배 또는 트랜스진의 직접적인 도입 동안 생길 수 있는 때때로의 변종 형질 외, 동일한 환경에서 비교시, 달리 존재하는 식물의 특징이 회복됨을 의미한다.
역교배 방법은 특징을 개선시키거나 또는 본 발명의 변종으로 도입하기 위해 본 발명과 함께 사용될 수 있다. 요망되는 특징을 위한 좌위를 기증하는 양친 고추 식물은 비반복 또는 제공자 양친으로 지칭된다. 이 용어는 비반복 양친은 역교배 프로토콜에서 1회 사용되고 따라서 반복되지 않는다는 사실을 지칭한다. 비반복 양친의 좌위 또는 좌위들이 전달되는 양친 고추 식물은 역교배 프로토콜에서 수차례에서 사용되는바, 반복 양친으로 알려져 있다.
전형적인 역교배 프로토콜에서, 관심 본래 변종 (반복 양친)은 전달될 관심 단일 좌위를 운반하는 두번째 변종 (비반복 양친)으로 교배된다. 이런 교배로부터 생성된 후손은 그다음 반복 양친으로 다시 교배되고, 이 과정은 고추 식물이 얻어질 때까지 반복되고, 여기서 비반복 양친의 단일 전달 좌위에 추가로, 전환된 식물에서 반복 양친의 본질적으로 모든 형태학적 및 생리학적 특징이 회복된다.
적합한 반복 양친의 선택은 성공적인 역교배 절차를 위해 중요한 단계이다. 역교배 프로토콜의 목표는 본래 변종에서의 단일 형질 또는 특징을 변경 또는 대체하는 것이다. 이를 달성하기 위해, 반복 변종의 단일 좌위가 본질적으로 모든 나머지 요망되는 유전자, 따라서 본래 변종의 요망되는 생리학적 및 형태학적 구성을 보유하면서, 비반복 양친의 요망되는 좌위로 대체 또는 변형된다. 특정 비반복 양친의 선택은 그 주요 목적의 하나가 식물에 일부 상업적으로 요망되는 형질을 더하는 것인 역교배의 목적에 의존할 것이다. 정확한 역교배 프로토콜은 변경되는 특징 또는 형질 및 반복 및 비반복 양친 간의 유전적 거리에 의존할 것이다. 전달되는 특징이 우성 대립유전자일 때 역교배 방법이 단순화되나, 열성 대립유전자, 또는 상가 (additive) 대립유전자 (열성 및 우성 사이) 또한 전달될 수 있다. 이 경우, 요망되는 특징이 성공적으로 전달되었는지 알아내기 위해 후손 시험을 도입하는 것이 필요할 수 있다.
일 실시양태에서, 본원에 기재된 식물이 반복 양친인, 역교배의 후손 고추 식물은 (i) 비반복 양친의 요망되는 형질 및 (ii) 동일한 환경 조건에서 재배시 5%의 유의성 수준에서 결정된 것과 같은, 고추 반복 양친의 모든 생리학적 및 형태학적 특징을 포함한다.
새로운 변종은 또한 둘 초과의 양친으로부터 개발될 수 있다. 변형된 역교배로 알려진 기술은 역교배 동안 상이한 반복 양친을 사용한다. 변형된 역교배는 본래 반복 양친을 보다 바람직한 특정 특징을 갖는 변종으로 대체하기 위해 사용될 수 있거나, 또는 다수의 양친이 각각으로부터 요망되는 상이한 특징을 얻기 위해 사용될 수 있다.
특정 형질과 관련된 분자 마커의 개발로, 추가의 형질을 본원에 나타낸 바와 같은 확립된 생식계에 첨가하는 것이 가능하며, 그 결과 신규한 형질 또는 형질들의 첨가로 실질적으로 동일한 기초 생식질이 된다. 예를 들어, 문헌 [Moose and Mumm, 2008 (Plant Physiology, 147: 969-977)] 및 다른 문헌에 기재된 바와 같이 분자 육종은 단일 또는 다중 형질 또는 QTL을 엘리트 계에 통합하기 위한 메커니즘을 제공한다. 형질 또는 형질들의 엘리트 계로의 상기 분자 육종-촉진 이동은 플랭킹 또는 관련 마커 검정을 사용하는 통합된 게놈 단편의 식별 메커니즘에 의해 특정 관심 형질과 관련된 특정 게놈 단편의 엘리트 계로의 혼입을 포함할 수 있다. 본원에 나타낸 실시양태에서, 예를 들어 1개, 2개, 3개 또는 4개의 게놈 좌위가 상기 절차를 통해 엘리트 계에 통합될 수 있다. 추가의 좌위를 함유하는 상기 엘리트 계를 또다른 양친 엘리트 계와 추가로 교배하여 잡종 자손을 생산하는 경우, 적어도 8개의 개별 추가의 좌위를 잡종에 혼입하는 것이 가능하다. 상기 추가의 좌위는, 예를 들어 질병 내성 또는 열매 품질 형질과 같은 형질을 부여할 수 있다. 일 실시양태에서, 각 좌위는 개별 형질을 부여할 수 있다. 또다른 실시양태에서, 좌위는 동형접합성일 필요가 있고, 각 양친 계 내에 존재하여 잡종 내에 형질을 부여할 수 있다. 또다른 실시양태에서, 다중 좌위는 합쳐져서 바람직한 형질의 단일 강건 표현형을 부여할 수 있다.
새로운 근친교배의 개발에서 자주 선택되지 않으나, 역교배 기술에 의해 개선될 수 있는 많은 단일 좌위 형질이 확인되어 왔다. 단일 좌위 형질은 트랜스제닉일 수 있거나 아닐 수 있고, 이러한 형질의 예는 제초제 내성, 세균, 진균, 또는 바이러스성 질병에 대한 내성, 곤충 내성, 변형된 지방산 또는 탄수화물 대사, 및 변경된 영양 품질을 포함하나 이로 제한되지는 않는다. 이들은 일반적으로 핵을 통해 유전되는 유전자를 포함한다.
직접적 선택은 단일 좌위가 우성 형질로 작용하는 경우 적용될 수 있다. 이 선택 방법에서, 초반 교배의 후손을 역교배에 앞서 바이러스 내성 및/또는 상응하는 유전자의 존재에 대해 검정한다. 선택은 요망되는 유전자 및 내성 형질을 가지지 않는 임의의 식물을 제거하고, 이러한 형질을 가지는 식물만이 뒤이은 역교배에서 사용된다. 이 과정은 그다음 모든 추가의 역교배 세대에 대해 반복된다.
육종을 위한 고추 식물의 선택은 식물의 표현형에 반드시 의존하지는 않고, 대신 유전적 조사에 기초할 수 있다. 예를 들어, 관심 형질에 밀접하게 유전적으로 연결된 적합한 유전자 마커를 이용할 수 있다. 이런 마커들 중 하나를 특정 교배의 자손에서 형질의 존재 또는 부재를 확인하기 위해 사용할 수 있고, 계속된 육종을 위한 후손의 선택에서 사용할 수 있다. 이 기술은 통상적으로 마커 보조 선택으로 지칭된다. 식물에서 관심 형질의 상대적 존재 또는 부재를 확인할 수 있는 임의의 다른 유형의 유전자 마커 또는 다른 검정이 육종 목적을 위해 또한 유용할 수 있다. 마커 보조 선택에 대한 절차는 당업계에 공지되어 있다. 이러한 방법은 열성 형질 및 가변 표현형의 경우, 또는 종래 분석법이 더 비싸고, 시간이 많이 걸리거나 또는 다르게 불리한 경우, 특히 유용할 것이다. 본 방법에 따라 사용될 수 있는 유형의 유전자 마커는 단순 서열 길이 다형성 (SSLP) (문헌 [Williams et al., Nucleic Acids Res., 18:6531-6535, 1990]), 무작위 증폭 다형성 DNA (RAPD), DNA 증폭 핑거프린트법 (DAF), 서열 특징화 증폭된 영역(SCAR), 임의 프라이밍 폴리머라아제 연쇄 반응 (AP-PCR), 증폭된 단편 길이 다형성 (AFLP) (그 전체가 명확하게 본원에 참조로 포함된 EP 제534 858호) 및 단일 뉴클레오티드 다형성 (SNP) (문헌 [Wang et al., Science, 280:1077-1082, 1998])를 포함하나 이로 반드시 제한되지는 않는다.
F. 유전공학에 의해 유도된 식물
식물로 직접적으로, 및 역교배에 의해 도입될 수 있는 많은 유용한 형질은 유전자 형질전환 기술에 의해 도입된 것들이다. 따라서, 유전자 형질전환은 본 발명의 식물로 선택된 트랜스진을 삽입하기 위해 사용될 수 있거나, 또는 별법으로 역교배에 의해 도입될 수 있는 트랜스진의 제조에 사용될 수 있다. 당업자에게 공지되고 많은 작물 종에 적용가능한 식물의 형질전환 방법은 전기천공, 미세사 충격 (microprojectile bombardment), 아그로박테리움 (Agrobacterium)-매개 형질전환 및 원형질체에 의한 직접적 DNA 흡수를 포함하나 이로 제한되지는 않는다.
전기천공에 의해 형질전환을 하기 위해, 세포의 현탁 배양물과 같은 부서지기 쉬운 조직 또는 배발생 캘러스 (embryogenic callus)를 이용할 수 있거나, 별법으로 미성숙 배아 또는 다른 형성된 조직을 직접적으로 형질전환할 수 있다. 이 기술에서, 선택된 세포의 세포벽을 제어된 방식으로 펙틴-분해 효소 (펙톨리아제) 또는 기계적으로 상처입은 조직에 노출시킴으로써 이를 부분적으로 분해할 것이다.
식물 세포로 형질전환되는 DNA 분절의 효율적인 전달 방법은 미세사 충격이다. 이 방법에서, 입자는 핵산으로 코팅되고 추진력에 의해 세포로 전달된다. 예시적인 입자는 텅스텐, 백금, 및 바람직하게는 금으로 구성된 것들을 포함한다. 충격을 위해, 현탁액 중 세포가 필터 또는 고체 배양 배지 상에서 농축된다. 별법으로, 미성숙 배아 또는 다른 표적 세포가 고체 배양 배지 상에 배열될 수 있다. 충격이 가해질 세포는 미세사 정지 플레이트 밑의 적절한 거리에 위치된다.
가속에 의한 식물 세포로의 DNA 전달 방법의 예시적 실시양태는 DNA 또는 세포로 코팅된 입자를 스테인레스 강 또는 나이텍스 (Nytex) 스크린과 같은 스크린을 통해 표적 세포로 덮여진 표면 상으로 추진하기 위해 사용될 수 있는, 바이오리스틱스 입자 전달 시스템 (Biolistics Particle Delivery System)이다. 이 스크린은 입자를 분산시켜 이들은 큰 집합체로 수용 세포로 전달되지 않는다. 미세사 충격 기술은 널리 적용가능하고, 실질적으로 어떠한 식물 종을 형질전환하는데도 사용될 수 있다.
아그로박테리움-매개 전달은 유전자 좌위를 식물 세포로 도입하기 위한 또다른 널리 적용가능한 시스템이다. 이 기술의 장점은 DNA가 전체 식물 조직으로 도입될 수 있어서 원형질체로부터 온전한 (intact) 식물의 재생 필요성을 회피한다는 것이다. 현대 아그로박테리움 형질전환 벡터는 대장균 및 아그로박테리움에서 복제를 할 수 있고, 손쉬운 조작을 가능하게 한다 (문헌 [Klee et al ., Bio - Technology, 3(7):637-642, 1985] 참조). 더욱이, 아그로박테리움-매개 유전자 전달을 위한 벡터에 있어서의 최근 기술적 진보는 벡터에서의 유전자 및 제한 부위의 배열을 개선시켜 각종 폴리펩티드 코딩 유전자를 발현할 수 있는 벡터의 구축을 용이하게 하였다. 기술된 벡터는 삽입된 폴리펩티드 코딩 유전자의 직접적 발현을 위한 폴리아데닐화 부위 및 프로모터에 의해 플랭킹된 손쉬운 다중-연결 영역를 갖는다. 추가로, 무장 (armed) 및 비무장된 (disarmed) Ti 유전자 모두를 함유하는 아그로박테리움이 형질전환에 사용될 수 있다.
아그로박테리움-매개 형질전환이 효율적인 식물 균주에서, 유전자 좌위 전달의 손쉽고 분명한 성질 때문에 선택된 방법이다. DNA를 식물 세포로 도입하기 위한 아그로박테리움-매개 식물 통합 벡터의 사용은 당업계에 공지되어 있다 (문헌 [Fraley et al ., Bio / Technology, 3:629-635, 1985] 및 미국 특허 제5,563,055호).
식물 원형질체의 형질전환은 또한 인산칼슘 침전, 폴리에틸렌 글리콜 처리, 전기천공, 및 이러한 처리들의 조합에 기초한 방법을 사용하여 달성될 수 있다 (예를 들어, 문헌 [Potrykus et al ., Mol . Gen . Genet ., 199:183-188, 1985]; [Omirulleh et al ., Plant Mol . Biol ., 21(3):415-428, 1993]; [Fromm et al ., Nature, 312:791-793, 1986]; [Uchimiya et al ., Mol . Gen . Genet ., 204:204, 1986]; 및 [Marcotte et al ., Nature, 335:454, 1988] 참조). 식물의 형질전환 및 외부 유전 요소의 발현은 문헌 [Choi et al ., Plant Cell Rep ., 13: 344-348, 1994] 및 [Ellul et al ., Theor . Appl . Genet ., 107:462-469, 2003]에 예시되어 있다.
수많은 프로모터는 선택가능한 마커, 스코어가능한(scoreable) 마커, 살충제 허용성, 질병 내성, 영양 향상에 대한 유전자 및 농경학적 관심의 임의의 다른 유전자를 포함하나 이로 제한되지는 않는 임의의 관심 유전자에 대한 식물 유전자 발현에 유용하다. 식물 유전자 발현에 유용한 구성 프로모터의 예는, 단자엽 (예를 들어, 문헌 [Dekeyser et al ., Plant Cell , 2:591, 1990]; [Terada and Shimamoto, Mol. Gen . Genet ., 220:389, 1990] 참조)을 비롯하여 대부분의 식물 조직 (예를 들어, 문헌 [Odel et al ., Nature , 313:810, 1985] 참조)에서 높은 수준의 구성적 발현을 부여하는 컬리플라워 모자이크 바이러스 (cauliflower mosaic virus; CaMV) P-35S 프로모터, CaMV 35S 프로모터의 일렬 복제 형태인 향상된 35S 프로모터 (P-e35S); 노팔린 신타아제 프로모터 (문헌 [An et al ., Plant Physiol., 88:547, 1988] 참조); 옥토파인 신타아제 프로모터 (문헌 [Fromm et al ., Plant Cell , 1:977, 1989] 참조), 및 미국 특허 제5,378,619호에 기술된 바와 같은 현삼 모자이크 바이러스 (figwort mosaic virus; P-FMV) 프로모터 및 P-FMV의 프로모터 서열이 일렬로 복제된 FMV 프로모터의 향상된 형태 (P-eFMV); 컬리플라워 모자이크 바이러스 19S 프로모터; 사탕수수 바실리폼 바이러스 (sugarcane bacilliform virus) 프로모터; 코멜리나 황색 반상 바이러스 (commelina yellow mottle virus) 프로모터; 및 식물 세포에서 발현하는 것으로 알려진 기타 식물 DNA 바이러스 프로모터를 포함하나 이로 제한되지는 않는다.
(1) 열 (문헌 [Callis et al ., Plant Physiol., 88:965, 1988]), (2) 빛 (예를 들어, 완두콩 rbcS-3A 프로모터, 문헌 [Kuhlemeier et al ., Plant Cell , 1:471, 1989]); 옥수수 rbcS 프로모터, 문헌 [Schaffner and Sheen, Plant Cell , 3:997, 1991]; 또는 엽록소 a/b-결합 단백질 프로모터, 문헌 [Simpson et al ., EMBO J., 4:2723, 1985]), (3) 호르몬, 예를 들어 아브시스산 (문헌 [Marcotte et al ., Plant Cell , 1:969, 1989]), (4) 상처입음 (예를 들어, 문헌 [wunl, Siebertz et al., Plant Cell , 1:961, 1989]), 또는 (5) 화학물질, 예를 들어 메틸 자스모네이트, 살리실산, 또는 완화제 (safener)에 의해 조절되는 프로모터를 비롯하여, 환경, 호르몬, 화학물질 및/또는 발달 신호에 반응하여 조절되는 다양한 식물 유전자 프로모터가 또한 식물 세포에서의 작동가능하게 연결된 유전자의 발현에 사용될 수 있다. 또한, 기관-특이적 프로모터를 이용하는 것이 유리할 수 있다 (예를 들어, 문헌 [Roshal et al ., EMBO J., 6:1155, 1987]; [Schernthaner et al ., EMBO J., 7:1249, 1988]; 및 [Bustos et al ., Plant Cell , 1:839, 1989]).
본 발명의 식물에 도입될 수 있는 예시적인 핵산은, 예를 들어 다른 종의 DNA 서열 또는 유전자, 또는 심지어 동일 종에서 유래되거나 또는 이에 존재하나 전형적인 생식 또는 육종 기술 대신에 유전공학 방법에 의해 수용 세포로 혼입된 유전자 또는 서열을 포함한다. 그러나, 용어 "외인성"은 또한 형질전환되는 세포에서 일반적으로 존재하지 않거나, 또는 어쩌면 DNA 분절 또는 유전자의 형질전환에서 발견되는 바와 같은 형태, 구조 등으로 단순히 존재하지 않는 유전자, 또는 일반적으로 존재하고 자연 발현 패턴과 다른 방식으로의 발현, 예를 들어 과다발현을 요망하는 유전자를 지칭하도록 의도된다. 따라서, 용어 "외인성" 유전자 또는 DNA는 유사한 유전자가 이미 이러한 세포에 존재하는지와 무관하게 수용 세포로 도입되는 임의의 유전자 또는 DNA 분절을 지칭하도록 의도된다. 외인성 DNA에 포함되는 DNA의 유형은 식물 세포에 이미 존재하는 DNA, 다른 식물의 DNA, 상이한 유기체의 DNA, 또는 외부적으로 생산된 DNA, 예를 들어 유전자의 안티센스 메세지를 함유하는 DNA 서열, 또는 유전자의 합성 또는 변형 형태를 코딩하는 DNA 서열을 포함할 수 있다.
수천이 아니면 수백의 상이한 유전자가 공지되어 있고 잠재적으로 본 발명에 따라 고추 식물로 도입될 수 있다. 고추 식물로의 도입을 위해 선택할 수 있는 특정 유전자 및 상응하는 표현형의 비제한적인 예는 바실러스 투린기엔시스 (Bacillus thuringiensis) (B.t.) 유전자와 같은 곤충 허용성에 대한 하나 이상의 유전자, 진균성 질병 제어에 대한 유전자와 같은 해충 허용성, 글리포세이트 허용성을 부여하는 유전자와 같은 제초제 허용성, 및 수득률, 영양 향상, 환경적 또는 스트레스 허용성과 같은 품질 개선, 또는 식물 생리학, 성장, 발달, 형태학 또는 식물 제품(들)에서의 임의의 바람직한 변화에 대한 유전자를 포함한다. 예를 들어, 구조적 유전자는 그 전체가 본원에 참조로 포함된 WO 제99/31248호, 그 전체가 본원에 참조로 포함된 미국 특허 제5,689,052호, 그 전체가 본원에 참조로 포함된 미국 특허 제5,500,365호 및 제5,880,275호에서 기술된 바와 같은 바실러스 곤충 제어 단백질 유전자를 포함하나 이로 제한되지는 않는, 곤충 허용성을 부여하는 임의의 유전자를 포함할 것이다. 또다른 실시양태에서, 구조적 유전자는 그 전체가 본원에 참조로 포함된 미국 특허 제5,633,435호에 기재된 바와 같은 아그로박테리움 균주 CP4 글리포세이트 내성 EPSPS 유전자 (aroA:CP4), 또는 그 전체가 본원에 참조로 포함된 미국 특허 제5,463,175호에서 기재된 것와 같은 글리포세이트 옥시도리덕타아제 유전자 (GOX)를 포함하나 이로 제한되지는 않는 유전자에 의해 부여된 바와 같이 제초제 글리포세이트에 허용성을 부여할 수 있다.
별법으로, DNA 코딩 서열은, 예를 들어 안티센스- 또는 보조억제-매개된 매커니즘을 통해 내인성 유전자의 발현의 표적화 억제를 유발하는 번역가능하지 않은 RNA 분자의 코딩에 의해 이러한 표현형에 영향을 줄 수 있다 (예를 들어, 문헌 [Bird et al ., Biotech . Gen . Engin . Rev., 9:207, 1991] 참조). 또한, RNA는 요망되는 내인성 mRNA 생성물을 절단하도록 조작된 촉매성 RNA 분자 (즉, 리보자임)일 수 있다 (예를 들어, 문헌 [Gibson and Shillito, Mol . Biotech ., 7:125, 1997] 참조). 따라서, 관심 표현형 또는 형태적 변화를 발현하는 단백질 또는 mRNA를 생성하는 임의의 유전자는 본 발명의 실시에 유용하다.
G. 정의
본원의 기재 및 표에서, 다수의 용어가 사용된다. 명세서 및 특허청구범위의 명확하고 일관된 이해를 제공하기 위하여, 다음의 정의가 제공된다.
대립유전자: 모두 하나의 형질 또는 특징에 관련되는, 유전자 좌위의 임의의 하나 이상의 대안 형태. 이배체 세포 또는 유기체에서, 제공된 유전자의 두 대립유전자는 한쌍의 상동 염색체상에서 상응하는 좌위를 차지한다.
역교배: 육종자가 잡종 후손, 예를 들어 첫 세대 잡종 (F1)을 잡종 후손의 양친 중 하나와 다시 반복적으로 교배시키는 방법. 역교배는 하나 이상의 단일 좌위 전환을 하나의 유전학적 배경으로부터 다른 곳으로 도입하기 위해 사용될 수 있다.
교배: 두 양친 식물의 교배.
교차-수분: 상이한 식물의 두 생식자의 유합에 의한 수정.
이배체: 두 세트의 염색체를 가지는 세포 또는 유기체.
거세: 웅성 불임을 부여하는 세포질 또는 핵 유전 인자 또는 화학적 약제를 사용한 식물 웅성 생식 기관의 제거 또는 기관의 불활성화.
효소: 생물학적 반응에서 촉매로 작용할 수 있는 분자.
F 1 잡종: 두 비동종항체 식물의 교배의 첫 세대 후손.
유전자형: 세포 또는 유기체의 유전적 구성.
홑배수체: 이배체에서의 두 세트의 염색체 중 한 세트를 가지는 세포 또는 유기체.
연결: 동일한 염색체 상의 대립유전자가 이들의 전달이 독립적인 경우 우연히 예상되는 것보다 더 자주 분리되는 경향을 보이는 현상.
마커: 바람직하게 환경적 변이 성분, 예를 들어 1의 상속가능성 없이 공동우성 방식 (이배체 이형접합체에서의 좌위에서 두 대립유전자가 모두 쉽게 검출가능함)으로 유전되는, 쉽게 검출가능한 표현형.
표현형: 특징이 유전자 발현의 표시인, 세포 또는 유기체의 검출가능한 특징.
정량적 형질 좌위 ( QTL ): 정량적 형질 좌위 (QTL)는 일반적으로 연속적으로 분포된 수치로 나타낼 수 있는 형질을 어느 정도 제어하는 유전자 좌위를 지칭한다.
내성: 본 명세서에 사용된 용어 "내성" 및 "허용성"은 특정 생물상 (biotic) 페스트, 병원체, 비생물상 (abiotic) 영향 또는 환경 조건에 증상을 보이지 않는 식물을 기술하기 위해 상호교환가능하게 사용된다. 이 용어들은 또한 일부 증상을 보이나 여전히 허용가능한 수득률로 시판가능한 제품을 생성할 수 있는 식물을 기술하기 위해 사용된다. 내성 또는 허용성인 것으로 지칭되는 일부 식물은 비록 성장이 방해되고 수득률이 감소되더라도 여전히 작물을 생성할 수 있다는 점에서만 그렇다.
재생: 조직 배양물로부터 식물의 발육.
영국 왕립 원예 학회 ( RHS ) 색 차트 값: RHS 색 차트는 임의의 색의 정확한 식별을 허용하는 표준화된 기준이다. 차트 상에서의 색의 지정은 그의 색조, 명도 및 채도를 나타낸다. 색은 그룹명, 시트 번호 및 문자를 식별함으로써 (예를 들어, 황색-주황색 그룹 19A 또는 적색 그룹 41B) RHS 색 차트에 의해 정확히 명명한다.
자가-수분: 꽃밥으로부터 동일한 식물의 암술머리로의 화분의 전달.
단일 좌위 전환된 (전환) 식물: 역교배 기술을 통해 및/또는 유전적 형질전환에 의해 변종으로 전달된 단일 좌위의 특징에 추가하여 고추 변종의 본질적으로 모든 형태학적 및 생리학적 특징이 회복되는, 역교배라 불리는 식물 육종 기술에 의해 개발된 식물.
실질적으로 동일: 비교시 평균으로부터 통계적으로 유의한 차이 (예를 들어, p=0.05)를 보이지 않는 특징.
조직 배양물: 동일 또는 상이한 유형의 단리된 세포 또는 식물의 부분으로 조직화된 이러한 세포의 무리를 포함하는 조성물.
트랜스진: 형질전환에 의해 고추 식물의 게놈으로 도입된 서열을 포함하는 유전자 좌위.
H. 기탁 정보
상기 개시되고 특허청구범위에서 나열된, 고추 잡종 DRP 1630 및 근친교배 모계 SBO 182 AUS 및 SBR 182 TRALIA의 기탁은 아메리칸 타입 컬쳐 콜렉션 (American Type Culture Collection; ATCC; 미국 20110-2209 버지니아주 마나사스 유니버서티 블루바드 10801 소재)에서 이루어졌다. 기탁일은 2011년 12월 14일이었다. 고추 잡종 DRP 1630 및 근친교배 모계 SBO 182 AUS 및 SBR 182 TRALIA의 기탁된 종자의 수탁 번호는 각각 ATCC 수탁 번호 PTA-12331, ATCC 수탁 번호 PTA-12333 및 ATCC 수탁 번호 PTA-12332이다. 특허 등록시, 기탁물에 대한 모든 제한들이 제거될 것이고, 기탁물은 37 C.F.R. §1.801-1.809의 모든 요구사항을 충족시키도록 의도된다. 기탁물은 30년의 기간 동안, 또는 마지막 신청으로부터 5년 후, 또는 특허 유효 존속기간 동안 중 더 늦은 날까지 기탁기관에 유지될 것이고, 필요한 경우 그 기간 동안 대체될 것이다.
상기 발명이 명료성 및 이해의 목적으로 예시 또는 예로써 일부 상세하게 기술되었으나, 일정한 변화 및 변형이 부가된 특허청구범위에 의해서만 제한되는 바와 같이, 본 발명의 범위 내에서 일정한 변화 및 변형을 실시할 수 있음이 명백할 것이다.
본원에 인용된 모든 참고문헌은 그 전체가 본원에 참조로 분명히 포함된다.
ATCC PTA12331 20111214 ATCC PTA12332 20111214 ATCC PTA12333 20111214

Claims (35)

  1. 고추계의 종자의 샘플이 각각 ATCC 수탁 번호 PTA-12333 및 ATCC 수탁 번호 PTA-12332 하에 기탁된, 고추계 SBO 182 AUS 또는 고추계 SBR 182 TRALIA의 고추 식물.
  2. 고추계의 종자의 샘플이 각각 ATCC 수탁 번호 PTA-12333 및 ATCC 수탁 번호 PTA-12332 하에 기탁된, 고추계 SBO 182 AUS 또는 고추계 SBR 182 TRALIA의 종자.
  3. 잡종 DRP 1630의 종자의 샘플이 ATCC 수탁 번호 PTA-12331 하에 기탁된, 고추 잡종 DRP 1630의 고추 식물.
  4. 잡종 DRP 1630의 종자의 샘플이 ATCC 수탁 번호 PTA-12331 하에 기탁된, 고추 잡종 DRP 1630의 종자.
  5. 제1항의 식물의 식물 부분.
  6. 제5항에 있어서, 추가로 잎, 소란, 화분, 열매 또는 세포로 정의되는 식물 부분.
  7. 제3항의 고추 식물의 모든 생리학적 및 형태학적 특징을 갖는 고추 식물.
  8. 제1항의 식물의 재생가능한 세포의 조직 배양물.
  9. 제8항에 있어서, 배아, 분열 조직 (meristem), 자엽 (cotyledon), 화분, 잎, 꽃밥, 뿌리, 근단, 암술, 꽃, 종자 및 줄기로 구성된 군으로부터 선택된 식물 부분으로부터의 세포 또는 원형질체를 포함하는 조직 배양물.
  10. 제8항의 조직 배양물로부터 재생된 고추 식물.
  11. (a) 제1항에 따른 식물로부터 번식될 수 있는 조직을 수집하는 단계;
    (b) 상기 조직을 경작하여 증식된 싹 (shoot)을 얻는 단계; 및
    (c) 상기 증식된 싹을 뿌리내리게 하여 뿌리내린 묘목을 얻는 단계
    를 포함하는, 제1항의 식물의 영양 번식 방법.
  12. 제11항에 있어서, 상기 뿌리내린 묘목으로부터의 적어도 첫번째 식물을 재배하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
  13. (a) 고추계의 종자의 샘플이 각각 ATCC 수탁 번호 PTA-12333 및 ATCC 수탁 번호 PTA-12332 하에 기탁된 계 SBO 182 AUS 또는 SBR 182 TRALIA의 제1 고추 식물을 바람직한 형질을 포함하는 제2 고추 식물과 교배시켜 F1 후손을 생성하는 단계;
    (b) 바람직한 형질을 포함하는 F1 후손을 선택하는 단계;
    (c) 선택된 F1 후손을 계 SBO 182 AUS 또는 SBR 182 TRALIA의 식물과 역교배시켜 역교배 후손을 생성하는 단계;
    (d) 고추계 SBO 182 AUS 또는 SBR 182 TRALIA의 생리학적 및 형태학적 특징, 및 바람직한 형질을 포함하는 역교배 후손을 선택하는 단계; 및
    (e) 단계 (c) 및 (d)를 3회 이상 반복하여 바람직한 형질을 포함하고 그렇지 않으면 고추계 SBO 182 AUS 또는 SBR 182 TRALIA의 생리학적 및 형태학적 특징 모두를 포함하는 선택된 네번째 또는 그 이상의 역교배 후손을 생성하는 단계
    를 포함하는, 고추계로의 바람직한 형질의 도입 방법.
  14. 제13항의 방법에 의해 생성된 고추 식물.
  15. 형질을 부여하는 트랜스진을 잡종 및 계의 종자의 샘플이 각각 ATCC 수탁 번호 PTA-12331, ATCC 수탁 번호 PTA-12333 및 ATCC 수탁 번호 PTA-12332 하에 기탁된, 잡종 DRP 1630, 계 SBO 182 AUS 또는 계 SBR 182 TRALIA의 식물로 도입하는 단계를 포함하는, 추가된 형질을 포함하는 식물의 생성 방법.
  16. 제15항의 방법에 의해 생성된 식물.
  17. 잡종 및 계의 종자의 샘플이 각각 ATCC 수탁 번호 PTA-12331, ATCC 수탁 번호 PTA-12333 및 ATCC 수탁 번호 PTA-12332 하에 기탁된, 추가로 트랜스진을 포함하는 잡종 DRP 1630, 계 SBO 182 AUS 또는 계 SBR 182 TRALIA의 식물.
  18. 제17항에 있어서, 상기 트랜스진이 웅성 불임, 제초제 허용성, 곤충 내성, 해충 내성, 질병 내성, 변형된 지방산 대사, 환경적 스트레스 허용성, 변형된 탄수화물 대사 및 변형된 단백질 대사로 구성된 군으로부터 선택되는 형질을 부여하는 식물.
  19. 잡종 및 계의 종자의 샘플이 각각 ATCC 수탁 번호 PTA-12331, ATCC 수탁 번호 PTA-12333 및 ATCC 수탁 번호 PTA-12332 하에 기탁된, 추가로 단일 좌위 전환을 포함하는 잡종 DRP 1630, 계 SBO 182 AUS 또는 계 SBR 182 TRALIA의 식물.
  20. 제19항에 있어서, 상기 단일 좌위 전환이 웅성 불임, 제초제 허용성, 곤충 내성, 해충 내성, 질병 내성, 변형된 지방산 대사, 환경적 스트레스 허용성, 변형된 탄수화물 대사 및 변형된 단백질 대사로 구성된 군으로부터 선택된 형질을 부여하는 식물.
  21. (a) 잡종 및 계의 종자의 샘플이 각각 ATCC 수탁 번호 PTA-12331, ATCC 수탁 번호 PTA-12333, 및 ATCC 수탁 번호 PTA-12332 하에 기탁된, 잡종 DRP 1630, 계 SBO 182 AUS 또는 계 SBR 182 TRALIA의 제1 고추 식물을 그 자신 또는 제2 고추 식물과 교배시키는 단계; 및
    (b) 잡종 DRP 1630, 계 SBO 182 AUS 또는 계 SBR 182 TRALIA-유도 고추 식물의 종자를 형성시키는 단계
    를 포함하는, 잡종 DRP 1630, 계 SBO 182 AUS 또는 계 SBR 182 TRALIA 중 적어도 하나로부터 유도된 식물의 종자의 생성 방법.
  22. 제21항에 있어서,
    (c) 상기 잡종 DRP 1630, SBO 182 AUS 또는 SBR 182 TRALIA-유도 고추 종자로부터 재배된 식물을 자가수정하여 추가의 잡종 DRP 1630, 계 SBO 182 AUS 또는 계 SBR 182 TRALIA-유도 고추 종자를 수득하는 단계;
    (d) 상기 단계 (c)의 추가의 잡종 DRP 1630, 계 SBO 182 AUS 또는 계 SBR 182 TRALIA-유도 고추 종자를 재배하여 추가의 잡종 DRP 1630, 계 SBO 182 AUS 또는 계 SBR 182 TRALIA-유도 고추 식물을 수득하는 단계; 및
    (e) (c) 및 (d)의 교배 및 재배 단계를 반복하여 적어도 첫번째 추가의 잡종 DRP 1630, 계 SBO 182 AUS 또는 계 SBR 182 TRALIA-유도 고추 식물을 생산하는 단계
    를 추가로 포함하는 방법.
  23. 제21항에 있어서, 상기 제2 고추 식물이 근친교계 고추인 방법.
  24. 제21항에 있어서, 계의 종자의 샘플이 각각 ATCC 수탁 번호 PTA-12333, 및 ATCC 수탁 번호 PTA-12332 하에 기탁된, 계 SBO 182 AUS를 계 SBR 182 TRALIA와 교배시키는 단계를 포함하는 방법.
  25. 제22항에 있어서,
    (f) 추가의 잡종 DRP 1630, SBO 182 AUS 또는 SBR 182 TRALIA-유도 고추 식물을 상이한 고추 식물과 교배시켜 잡종 후손 식물의 종자를 생성하는 단계
    를 추가로 포함하는 방법.
  26. 제3항의 식물의 식물 부분.
  27. 제26항에 있어서, 잎, 꽃, 열매, 소란, 화분 또는 세포로 추가로 정의되는 식물 부분.
  28. 제1항의 제1 고추 식물을 그 자신 또는 제2 고추 식물과 교배시켜 종자를 형성시키는 단계를 포함하는 고추 종자의 생성 방법.
  29. (a) 식물이 성숙기까지 경작된, 제1항에 따른 식물을 얻는 단계; 및
    (b) 식물로부터 고추를 수집하는 단계
    를 포함하는 고추 열매의 생성 방법.
  30. 제3항의 식물의 재생가능한 세포의 조직 배양물.
  31. 제30항에 있어서, 배아, 분열 조직 (meristem), 자엽 (cotyledon), 화분, 잎, 꽃밥, 뿌리, 근단, 암술, 꽃, 종자 및 줄기로 구성된 군으로부터 선택된 식물 부분으로부터의 세포 또는 원형질체를 포함하는 조직 배양물.
  32. 제30항의 조직 배양물로부터 재생된 고추 식물.
  33. (a) 제3항에 따른 식물로부터 번식될 수 있는 조직을 수집하는 단계;
    (b) 상기 조직을 경작하여 증식된 싹 (shoot)을 얻는 단계; 및
    (c) 상기 증식된 싹을 뿌리내리게 하여 뿌리내린 묘목을 얻는 단계
    를 포함하는, 제3항의 식물의 영양 번식 방법.
  34. 제33항에 있어서, 상기 뿌리내린 묘목으로부터의 적어도 첫번째 식물을 재배하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
  35. (a) 식물이 성숙기까지 경작된, 제3항에 따른 식물을 얻는 단계; 및
    (b) 식물로부터 고추를 수집하는 단계
    를 포함하는 고추 열매의 생성 방법.
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