KR102065971B1 - Polycarbonate resin composition and article thereof - Google Patents
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Abstract
본 기재는 폴리카보네이트 수지 조성물 및 이의 성형품에 관한 것으로, 보다 상세하게는 a) 용융지수(300℃, 1.2kgf) 16 내지 25 g/10분의 폴리카보네이트 수지 30 내지 60 중량%, b) 폴리카보네이트-폴리실록산 공중합체 10 내지 30 중량%, c) 비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-비닐방향족 화합물 공중합체 1 내지 15 중량%, d) 폴리부틸렌테레프탈레이트 수지 5 중량% 이상 내지 15 중량% 미만, e) 말레이미드계 공중합체 1 내지 20 중량%, f) 실리콘계 충격보강제 3 중량% 초과 내지 10 중량% 미만, g) 핵형성제 0.01 내지 5 중량%, h) 에스터 교환반응 억제제 0.2 중량% 초과 내지 0.8 중량% 미만, 및 i) 첨가제 0.01 내지 5 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 폴리카보네이트 수지 조성물 및 이의 성형품에 관한 것이다.
본 기재에 따르면, 폴리카보네이트 수지에서 트레이드오프(trade off) 관계로 서로 양립하기 어려운 내화학성, 저온 내충격성, 내열성 및 유동성, 즉 성형가공성이 모두 우수한 폴리카보네이트 수지 조성물 및 이의 성형품을 제공하는 효과가 있다. The present disclosure relates to a polycarbonate resin composition and a molded article thereof, and more particularly, to a) a melt index (300 ° C., 1.2 kgf) of 16 to 25 g / 10 minutes of a polycarbonate resin 30 to 60 wt%, b) a polycarbonate 10 to 30% by weight of polysiloxane copolymer, c) 1 to 15% by weight of vinylcyan compound-conjugated diene compound-vinylaromatic compound copolymer, d) 5% to 15% by weight of polybutylene terephthalate resin, e A) 1 to 20% by weight of the maleimide copolymer, f) more than 3 to less than 10% by weight of the silicone impact modifier, g) 0.01 to 5% by weight of the nucleating agent, h) more than 0.2 to 0.8% by weight of the ester exchange inhibitor It relates to a polycarbonate resin composition and molded article thereof, comprising less than%, and i) 0.01 to 5% by weight additive.
According to the present invention, a polycarbonate resin composition having excellent chemical resistance, low temperature impact resistance, heat resistance and fluidity, that is, molding processability, which are difficult to be compatible with each other in a trade-off relationship in a polycarbonate resin, has an effect of providing a molded article thereof. have.
Description
본 기재는 폴리카보네이트 수지 조성물 및 이의 성형품에 관한 것으로, 보다 상세하게는 폴리카보네이트 수지에서 트레이드-오프(trade-off) 관계로 서로 양립하기 어려운 내화학성, 내충격성, 특히 저온 내충격성, 내열성 및 유동성, 즉 성형가공성이 모두 우수한 폴리카보네이트 수지 조성물 및 이의 성형품에 관한 것이다. The present disclosure relates to a polycarbonate resin composition and a molded article thereof, and more particularly, to chemical, impact resistance, in particular, low temperature impact resistance, heat resistance and fluidity, which are difficult to be compatible with each other in a trade-off relationship in polycarbonate resin. That is, the present invention relates to a polycarbonate resin composition excellent in molding processability and molded articles thereof.
폴리카보네이트 수지는 비스페놀 A와 포스겐 등을 반응시켜 제조하는 열가소성 수지로, 비결정성이기 때문에 투명하고, 내열성 및 전기 절연성이 뛰어나며, 충격강도는 열가소성 수지 중 가장 높은 것으로 알려져 있다. 또한, 폴리카보네이트 수지는 흡습으로 인한 치수 변화가 대단히 적고 온도 변화에도 물리적 특성이 안정적이어서, 환경 변화에 강한 엔지니어링 플라스틱으로도 알려져 있다. 다만, 결점으로 내화학성과 성형성이 열악하다는 문제가 있다.Polycarbonate resins are thermoplastic resins produced by reacting bisphenol A with phosgene. The polycarbonate resins are known to be transparent because they are amorphous, have excellent heat resistance and electrical insulation, and have the highest impact strength among thermoplastic resins. In addition, polycarbonate resins are known as engineering plastics that are extremely small in dimensional change due to moisture absorption and stable in physical properties even with temperature change, and thus resistant to environmental changes. However, there are drawbacks such as poor chemical resistance and moldability.
이러한 폴리카보네이트 수지의 열악한 내화학성과 성형성을 개선하기 위해 종래 ABS 수지와 PBT 수지를 혼합하는 방법이 고안되었으나, 반대로 내충격성과 내열성이 떨어지고, 이에 내충격성을 향상시키기 위에 충격 보강제를 더 추가하는 경우 내열성이 더욱 저하되는 문제가 발생하였다.In order to improve the poor chemical resistance and moldability of the polycarbonate resin, a method of mixing a conventional ABS resin and PBT resin has been devised, but on the contrary, the impact resistance and the heat resistance are inferior, and when the impact modifier is further added to improve the impact resistance The problem that the heat resistance further fell has arisen.
그밖에 미국특허 제4,393,153호, 제4,180,494호, 제4,906,202호 등에서 유동성, 즉 성형가공성, 내화학성, 내충격성, 내열성 등을 모두 향상시키고자 하는 시도가 있었으나, 내화학성 등이 향상되면 내열성이 떨어지고, 내열성 등이 개선되면 유동성, 즉 성형가공성이 떨어지는 문제가 여전히 해결되지 못하였다.In addition, U.S. Patent Nos. 4,393,153, 4,180,494, and 4,906,202 have attempted to improve fluidity, that is, molding processability, chemical resistance, impact resistance, and heat resistance. If the back is improved, the problem of poor fluidity, that is, moldability, is still not solved.
따라서, 최근 많은 분야에서 폴리카보네이트 수지에 대한 수요가 급증하고 있는 상황에서 상기와 같은 문제점을 개선한 기술 개발이 시급한 실정이다.Therefore, in recent years, there is an urgent need to develop a technology that improves the above problems in a situation in which demand for polycarbonate resin is rapidly increasing in many fields.
상기와 같은 종래기술의 문제점을 해결하고자, 본 기재는 폴리카보네이트 수지에서 트레이드-오프(trade-off) 관계로 서로 양립하기 어려운 내화학성, 내충격성, 특히 저온 내충격성, 내열성 및 유동성, 즉 성형가공성이 모두 우수한 폴리카보네이트 수지 조성물 및 이의 성형품을 제공하는 것을 목적으로 한다. In order to solve the problems of the prior art as described above, the present substrate is difficult to be compatible with each other in a trade-off relationship in polycarbonate resin, chemical resistance, impact resistance, in particular low temperature impact resistance, heat resistance and fluidity, that is, molding processability It aims at providing the polycarbonate resin composition excellent in all these, and its molded article.
본 기재의 상기 목적 및 기타 목적들은 하기 설명된 본 기재에 의하여 모두 달성될 수 있다.The above and other objects of the present disclosure can be achieved by the present disclosure described below.
상기의 목적을 달성하기 위하여, 본 기재는 a) 용융지수(300℃, 1.2kgf) 16 내지 25 g/10분의 폴리카보네이트 수지 30 내지 60 중량%, b) 폴리카보네이트-폴리실록산 공중합체 10 내지 30 중량%, c) 비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-비닐방향족 화합물 공중합체 1 내지 15 중량%, d) 폴리부틸렌테레프탈레이트 수지 5 중량% 이상 내지 15 중량% 미만, e) 말레이미드계 공중합체 1 내지 20 중량%, f) 실리콘계 충격보강제 3 중량% 초과 내지 10 중량% 미만, g) 핵형성제 0.01 내지 5 중량%, h) 에스터 교환반응 억제제 0.2 중량% 초과 내지 0.8 중량% 미만, 및 i) 첨가제 0.01 내지 5 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 폴리카보네이트 수지 조성물을 제공한다. In order to achieve the above object, the present invention is a) melt index (300 ℃, 1.2kgf) 16 to 25 g / 10 minutes polycarbonate resin 30 to 60% by weight, b) polycarbonate-polysiloxane copolymer 10 to 30 % By weight, c) 1 to 15% by weight of vinylcyan compound-conjugated diene compound-vinylaromatic compound copolymer, d) 5% to 15% by weight of polybutylene terephthalate resin, e) maleimide copolymer 1 To 20% by weight, f) greater than 3% to less than 10% by weight of silicone impact modifier, g) 0.01 to 5% by weight of nucleating agent, h) greater than 0.2% to less than 0.8% by weight of ester exchange inhibitor, and i) additive It provides a polycarbonate resin composition comprising 0.01 to 5% by weight.
또한, 본 기재는 상기 폴리카보네이트 수지 조성물로부터 제조됨을 특징으로 하는 성형품을 제공한다. In addition, the present invention provides a molded article characterized in that it is prepared from the polycarbonate resin composition.
본 기재에 따르면 폴리카보네이트 수지에서 트레이드-오프(trade-off) 관계로 서로 양립하기 어려운 내화학성, 내충격성, 특히 저온 내충격성, 내열성 및 유동성, 즉 성형가공성이 모두 우수한 폴리카보네이트 수지 조성물 및 이의 성형품을 제공하는 효과가 있다. According to the present disclosure, a polycarbonate resin composition and its molded article having excellent chemical resistance, impact resistance, particularly low temperature impact resistance, heat resistance and flowability, that is, molding processability, which are difficult to be compatible with each other in a trade-off relationship in polycarbonate resin. Has the effect of providing.
이하, 본 기재의 폴리카보네이트 수지 조성물 및 이의 성형품을 상세하게 설명한다. Hereinafter, the polycarbonate resin composition of this description and its molded article are demonstrated in detail.
본 발명자들은 폴리카보네이트 수지에 ABS 수지 등을 혼합하여 점도를 조절하고, 가공제(processing agent)를 도입하여 사출 시 수지와 스크류 간의 전단응력(shear stress)을 최소화하며, 내화학성이 우수한 실리콘(silicone)계 충격보강제 등을 사용하고, 구성성분들을 소정 함량비로 가져가는 경우, 제조된 폴리카보네이트 수지 조성물이 우수한 내화학성, 저온 내충격성 및 내열성을 가지면서도 성형가공성까지 뛰어남을 확인하고, 이를 토대로 본 기재를 완성하게 되었다. The present inventors control the viscosity by mixing ABS resin with polycarbonate resin, and by introducing a processing agent (minimizing the shear stress between the resin and the screw during injection, and the silicone (silicone) having excellent chemical resistance When using a) impact reinforcing agent, and take the components in a predetermined content ratio, it was confirmed that the polycarbonate resin composition prepared to have excellent chemical resistance, low temperature impact resistance and heat resistance, but also excellent molding processability, based on this To complete.
본 기재의 폴리카보네이트 수지 조성물은 a) 용융지수(300℃, 1.2kgf) 16 내지 25 g/10분의 폴리카보네이트 수지 30 내지 60 중량%, b) 폴리카보네이트-폴리실록산 공중합체 10 내지 30 중량%, c) 비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-비닐방향족 화합물 공중합체 1 내지 15 중량%, d) 폴리부틸렌테레프탈레이트 수지 5 중량% 이상 내지 15 중량% 미만, e) 말레이미드계 공중합체 1 내지 20 중량%, f) 실리콘계 충격보강제 3 중량% 초과 내지 10 중량% 미만, g) 핵형성제 0.01 내지 5 중량%, h) 에스터 교환반응 억제제 0.2 중량% 초과 내지 0.8 중량% 미만, 및 i) 첨가제 0.01 내지 5 중량%를 포함하는 것을 특징으로 한다.The polycarbonate resin composition of the present disclosure comprises a) a melt index (300 ° C., 1.2 kgf) of 30 to 60% by weight of polycarbonate resin at 16 to 25 g / 10 minutes, b) 10 to 30% by weight of polycarbonate-polysiloxane copolymer, c) 1 to 15% by weight of vinylcyan compound-conjugated diene compound-vinylaromatic compound copolymer, d) 5% to 15% by weight of polybutylene terephthalate resin, e) 1 to 20% by weight of maleimide copolymer %, f) greater than 3 weight percent to less than 10 weight percent of silicone-based impact modifier, g) 0.01 to 5 weight percent of nucleating agent, h) greater than 0.2 weight percent to less than 0.8 weight percent of ester exchange inhibitor, and i) 0.01 to 5 additives It comprises a weight percent.
상기 a) 폴리카보네이트 수지는 일례로 용융지수(300℃, 1.2kgf)가 18 내지 20 g/10분, 21 내지 25 g/10분, 또는 이들의 혼합일 수 있고, 이 범위 내에서 성형성이 우수한 효과가 있다.The polycarbonate resin a) may be, for example, a melt index (300 ° C., 1.2 kgf) of 18 to 20 g / 10 minutes, 21 to 25 g / 10 minutes, or a mixture thereof, and formability within this range. Excellent effect.
상기 a) 폴리카보네이트 수지는 일례로 40 내지 50 중량%, 45 내지 49 중량%, 또는 46 내지 48 중량%일 수 있고, 이 범위 내에서 성형성 및 충격강도가 우수한 효과가 있다.The a) polycarbonate resin may be, for example, 40 to 50% by weight, 45 to 49% by weight, or 46 to 48% by weight, and excellent moldability and impact strength within this range.
상기 폴리카보네이트 수지는 일례로 중량평균 분자량이 20,000 내지 70,000 g/mol이고, 바람직하게는 40,000 내지 60,000 g/mol이며, 이 범위 내에서 내화학성, 기계적 물성, 성형가공성 및 내충격성이 우수한 효과가 있다.For example, the polycarbonate resin has a weight average molecular weight of 20,000 to 70,000 g / mol, preferably 40,000 to 60,000 g / mol, and has excellent effects of chemical resistance, mechanical properties, molding processability, and impact resistance within this range. .
상기 b) 폴리카보네이트-폴리실록산 공중합체는 일례로 15 내지 25 중량%, 또는 15 내지 20 중량%일 수 있고, 이 범위 내에서 저온 내충격성 및 내화학성이 우수한 효과가 있다.B) The polycarbonate-polysiloxane copolymer may be, for example, 15 to 25% by weight, or 15 to 20% by weight, and has excellent effects at low temperature impact resistance and chemical resistance within this range.
상기 b) 폴리카보네이트-폴리실록산 공중합체는 일례로 용융지수(300℃, 1.2kgf)가 5 내지 20 g/10분, 7 내지 15 g/10분, 또는 8 내지 12 g/10분일 수 있고, 이 범위 내에서 내충격성 및 내화학성이 우수한 효과가 있다.B) The polycarbonate-polysiloxane copolymer may have, for example, a melt index (300 ° C., 1.2 kgf) of 5 to 20 g / 10 minutes, 7 to 15 g / 10 minutes, or 8 to 12 g / 10 minutes. It is effective in impact resistance and chemical resistance within the range.
상기 폴리카보네이트-폴리실록산 공중합체는 통상적으로 이 기술분야에서 사용 가능한 폴리카보네이트-폴리실록산 공중합체인 경우 특별히 제한되지 않고, 구체적인 예로 히드록시 말단기를 갖는 실록산 공중합체 1 내지 25 중량% 및 폴리카보네이트 수지 75 내지 99 중량%를 포함하는 공중합체일 수 있으며, 이 범위 내에서 내충격성 및 내화학성이 우수한 효과가 있다.The polycarbonate-polysiloxane copolymer is not particularly limited in the case of the polycarbonate-polysiloxane copolymer that can be commonly used in the art, and specific examples include 1 to 25% by weight of the siloxane copolymer having a hydroxy end group and 75 to polycarbonate resin. It may be a copolymer containing 99% by weight, there is an effect excellent in impact resistance and chemical resistance within this range.
상기 c) 비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-비닐방향족 화합물 공중합체는 일례로 c) 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 공중합체일 수 있다.The c) vinyl cyan compound-conjugated diene compound-vinylaromatic compound copolymer may be, for example, c) acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer.
상기 c) 비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-비닐방향족 화합물 공중합체는 일례로 1 내지 10 중량%, 또는 3 내지 8 중량%일 수 있고, 이 범위 내에서 점도 및 성형가공성이 우수한 효과가 있다.C) The vinyl cyan compound-conjugated diene compound-vinylaromatic compound copolymer may be, for example, 1 to 10% by weight, or 3 to 8% by weight, and has excellent viscosity and moldability within this range.
상기 c) 비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-비닐방향족 화합물 공중합체는 일례로 평균입경 0.1 내지 2 ㎛, 또는 0.5 내지 1.5 ㎛의 공액디엔 고무 10 내지 60 중량%에 비닐방향족 화합물 30 내지 70 중량%, 및 비닐시안 화합물 5 내지 20 중량%를 포함하여 그라프트 중합된 공중합체이고, 이 범위 내에서 본 기재의 폴리카보네이트 수지 조성물의 충격강도, 성형성 및 표면특성이 우수한 효과가 있다.C) The vinyl cyan compound-conjugated diene compound-vinylaromatic compound copolymer is, for example, 30 to 70% by weight of the vinylaromatic compound in 10 to 60% by weight of the conjugated diene rubber having an average particle diameter of 0.1 to 2 μm, or 0.5 to 1.5 μm, And it is a graft polymerized copolymer including 5 to 20% by weight of a vinyl cyan compound, the impact strength, formability and surface properties of the polycarbonate resin composition of the present invention within this range is excellent.
본 기재에서 평균입경은 미국 Nicomp사의 Nicomp 370HPL 기기를 이용하여 다이나믹 레이져라이트 스케트링법으로 측정할 수 있다.In the present description, the average particle diameter may be measured by a dynamic laser light skating method using a Nicomp 370HPL device manufactured by Nicomp.
상기 d) 폴리부틸렌테레프탈레이트 수지는 일례로 고유점도(η)가 0.5 내지 1.0 dl/g, 또는 0.8 내지 1.0 dl/g일 수 있고, 이 범위 내에서 본 기재의 폴리카보네이트 수지 조성물의 기계적 물성 및 성형가공성이 우수한 효과가 있다.The d) polybutylene terephthalate resin may be an intrinsic viscosity (η) of 0.5 to 1.0 dl / g, or 0.8 to 1.0 dl / g, for example, the mechanical properties of the polycarbonate resin composition of the present disclosure within this range And molding processability is excellent.
상기 e) 말레이미드계 공중합체는 일례로 5 내지 15 중량%, 또는 5 내지 10 중량%일 수 있고, 이 범위 내에서 내충격성 및 내열성이 우수한 효과가 있다.The e) maleimide copolymer may be, for example, 5 to 15% by weight, or 5 to 10% by weight, and has excellent impact resistance and heat resistance within this range.
상기 e) 말레이미드계 공중합체는 통상적으로 이 기술분야에서 사용 가능한 말레이미드계 공중합체인 경우 특별히 제한되지 않고, 일례로 N-치환 말레이미드를 포함하는 공중합체일 수 있다.The e) maleimide-based copolymer is not particularly limited in the case of the maleimide-based copolymer that can be commonly used in the art, and may be, for example, a copolymer including N-substituted maleimide.
상기 N-치환 말레이미드를 포함하는 공중합체는 일례로 N-치환 말레이미드-방향족비닐 화합물 공중합체, 또는 N-치환 말레이미드-방향족비닐 화합물-말레산 무수물 공중합체일 수 있다.The copolymer including the N-substituted maleimide may be, for example, an N-substituted maleimide-aromatic vinyl compound copolymer or an N-substituted maleimide-aromatic vinyl compound-maleic anhydride copolymer.
상기 N-치환 말레이미드는 일례로 N-메틸말레이미드, N-에틸말레이미드, N-프로필말레이미드, N-t-부틸말레이미드, N-이소프로필말레이미드, N-시클로헥실말레이미드, N-페닐말레이미드, N-나프틸말레이미드 및 N-클로로페닐말레이미드로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.Examples of the N-substituted maleimide include N-methyl maleimide, N-ethyl maleimide, N-propyl maleimide, Nt-butyl maleimide, N-isopropyl maleimide, N-cyclohexyl maleimide and N-phenyl It may be one or more selected from the group consisting of maleimide, N-naphthylmaleimide and N-chlorophenylmaleimide.
상기 e) 말레이미드계 공중합체는 일례로 N-치환 말레이미드가 20 내지 70 중량%, 또는 30 내지 60 중량%로 포함될 수 있다.The e) maleimide copolymer may include, for example, 20 to 70% by weight of N-substituted maleimide, or 30 to 60% by weight.
상기 e) 말레이미드계 공중합체는 일례로 중량평균 분자량이 40,000 내지 100,000 g/mol일 수 있고, 바람직하게는 60,000 내지 80,000 g/mol이며, 이 범위 내에서 본 기재의 폴리카보네이트 수지 조성물의 기계적 물성, 내화학성, 성형가공성 및 내충격성이 우수한 효과가 있다.The e) maleimide copolymer may have, for example, a weight average molecular weight of 40,000 to 100,000 g / mol, preferably 60,000 to 80,000 g / mol, and mechanical properties of the polycarbonate resin composition of the present disclosure within this range. Excellent chemical resistance, molding processability and impact resistance.
상기 f) 실리콘계 충격보강제는 일례로 아크릴레이트계 단량체 30 내지 80 중량%, 메타크릴레이트계 단량체 10 내지 50 중량%, 및 실리콘계 단량체 5 내지 20 중량%를 포함하여 이루어질 수 있고, 이 범위 내에서 내화학성 및 내충격성이 우수한 효과가 있다.The f) silicone impact modifiers may be made of, for example, 30 to 80% by weight of acrylate monomers, 10 to 50% by weight of methacrylate monomers, and 5 to 20% by weight of silicone monomers, within this range. Chemical and impact resistance is excellent.
상기 실리콘계 단량체는 통상적으로 실리콘 고무 성분 단량체인 경우 특별히 제한되지 않고, 일례로 헥사메틸시클로트리실록산, 옥타메틸시클로테트라실록산, 데카메틸시클로펜타실록산 및 도데카메틸시클로헥사실록산 등으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.The silicone monomer is not particularly limited in the case of the silicone rubber component monomer, and is one selected from the group consisting of hexamethylcyclotrisiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, and the like. It may be more than one species.
상기 아크릴레이트계 단량체는 일례로 알킬기의 탄소수가 1 내지 10인 알킬 아크릴레이트 또는 아릴기의 탄소수가 6 내지 10인 아릴 아크릴레이트일 수 있고, 구체적인 예로, 메틸 아크릴레이트, 부틸 아크릴레이트 및 벤질 아크릴레이트 등으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.The acrylate monomer may be, for example, an alkyl acrylate having 1 to 10 carbon atoms of an alkyl group or an aryl acrylate having 6 to 10 carbon atoms of an aryl group. Specific examples thereof include methyl acrylate, butyl acrylate and benzyl acrylate. It may be one or more selected from the group consisting of.
상기 메타크릴레이트계 단량체는 일례로 알킬기의 탄소수가 1 내지 10인 알킬 메타크릴레이트 또는 아릴기의 탄소수가 6 내지 10인 아릴 메타크릴레이트일 수 있고, 구체적인 예로, 메틸 메타크릴레이트, 부틸 메타크릴레이트 및 벤질 메타크릴레이트 등으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.The methacrylate monomer may be, for example, alkyl methacrylate having 1 to 10 carbon atoms of an alkyl group or aryl methacrylate having 6 to 10 carbon atoms of an aryl group. Specific examples thereof include methyl methacrylate and butyl methacrylate. It may be at least one selected from the group consisting of latex and benzyl methacrylate and the like.
상기 실리콘계 충격보강제는 일례로 실리콘계 고무에 아크릴레이트계 단량체 및 메타크릴레이트계 단량체가 그라프트 공중합된 코어-쉘 구조의 공중합체일 수 있고, 이 범위 내에서 내화학성 및 내충격성이 우수한 효과가 있다.The silicone-based impact modifier may be, for example, a copolymer of a core-shell structure in which a acrylate-based monomer and a methacrylate-based monomer are graft copolymerized to a silicone-based rubber, and have excellent chemical resistance and impact resistance within this range. .
상기 g) 핵형성제는 말레이미드계 공중합체와 병용시 내화학성 및 내충격성에 악영향을 미치지 않으면서 내열성을 개선시키는 상승효과를 제공하는데, 일례로 본 기재의 폴리카보네이트 수지 조성물에 대하여 0.1 내지 2 중량%, 또는 0.2 내지 1 중량%로 포함될 수 있고, 이 범위 내에서 내화학성 및 내충격성이 저하되지 않으면서 내열성이 크게 개선되는 효과가 있다.The g) nucleating agent provides a synergistic effect of improving the heat resistance without adversely affecting the chemical resistance and impact resistance when used in combination with the maleimide-based copolymer, for example 0.1 to 2% by weight based on the polycarbonate resin composition %, Or 0.2 to 1% by weight, and within this range there is an effect that the heat resistance is greatly improved without lowering the chemical resistance and impact resistance.
상기 g) 핵형성제는 일례로 사이즈가 1 내지 10 ㎛, 또는 4 내지 10 ㎛, 또는 5 내지 6 ㎛일 수 있고, 이 범위 내에서 입자간 뭉침 현상에 의한수지 내 분산성이 악화되는 문제를 방지할 수 있고, 또한 핵제 효율의 저감이나 표면평활성 및 표면광택성이 저하되는 문제를 해결할 수 있다.The g) the nucleating agent may be, for example, 1 to 10 ㎛, or 4 to 10 ㎛, or 5 to 6 ㎛ in size, to prevent the problem of deterioration in resin dispersibility due to aggregation between particles within this range In addition, the problem of reducing the efficiency of the nucleating agent and reducing the surface smoothness and surface glossiness can be solved.
상기 g) 핵형성제로는 일례로 유기계열 핵형성제와 무기계열 핵형성제가 있고, 바람직하게는 무기계열 핵형성제일 수 있다. The g) nucleating agent may be an organic-based nucleating agent and an inorganic-based nucleating agent, for example, preferably an inorganic-based nucleating agent.
상기 유기계열 핵형성제로는 일례로 유기알루미늄염, 유기칼슘염, 유기나트륨염 등의 유기금속염과, 솔비톨을 기본 골격으로 하는 유도체로서 솔비톨계 핵제 등이 있고, 구체적인 예로 알루미늄 파라 터셔리 부틸 벤조산, 나트륨 벤조산 및 칼슘 벤조산 등이 있다. Examples of the organic-based nucleating agent include organometallic salts such as organoaluminum salts, organocalcium salts and organosodium salts, and sorbitol-based nucleating agents as derivatives based on sorbitol, and specific examples include aluminum parabutyl benzoic acid, Sodium benzoic acid and calcium benzoic acid.
상기 무기계열 핵형성제로는 일례로 실리카, 탈크, 마이카, 운모, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 인산칼슘, 황산칼슘, 황산바륨, 산화티탄, 산화아연 및 산화마그네슘 등이 있다.Examples of the inorganic-based nucleating agent include silica, talc, mica, mica, calcium carbonate, magnesium carbonate, calcium phosphate, calcium sulfate, barium sulfate, titanium oxide, zinc oxide, magnesium oxide, and the like.
상기 h) 에스터 교환반응 억제제는 일례로 포스페이트계 에스터 교환반응 억제제일 수 있고, 이 범위 내에서 저온충격강도, 내열도 및 내화학성이 우수한 효과가 있다.The h) ester exchange inhibitor may be, for example, a phosphate-based ester exchange inhibitor, and has an excellent effect at low temperature impact strength, heat resistance and chemical resistance within this range.
본 기재의 폴리카보네이트 수지 조성물은 에스터 단위를 함유하는 중합체와 카보네이트 단위를 함유하는 중합체가 모두 존재하기 때문에 에스터-카보네이트 교환반응은 중합체를 분해시킬 수 있다. 따라서, 이러한 에스터-카보네이트 교환반응을 억제하는 억제제를 폴리카보네이트 수지 조성물에 대하여 0.2 중량% 초과 내지 0.8 중량% 미만으로 포함시키는 것이 바람직하다.The ester-carbonate exchange reaction can decompose the polymer because the polycarbonate resin composition of the present disclosure has both a polymer containing an ester unit and a polymer containing a carbonate unit. Therefore, it is preferable to include an inhibitor that inhibits such an ester-carbonate exchange reaction in an amount of more than 0.2 wt% to less than 0.8 wt% with respect to the polycarbonate resin composition.
상기 h) 에스터 교환반응 억제제는 일례로 0.3 내지 0.7 중량%, 또는 0.4 내지 0.6 중량%로 포함될 수 있고, 이 범위 내에서 저온 충격강도, 내열도 및 내화학성이 우수한 효과가 있다.The h) transesterification inhibitor may be included as an example 0.3 to 0.7% by weight, or 0.4 to 0.6% by weight, there is an excellent effect in low temperature impact strength, heat resistance and chemical resistance within this range.
상기 에스터 교환반응 억제제는 일례로 하이드록시벤조페논과 같은 하이드록시 방향족 화합물; 메틸 살리실레이트와 같은 살리실레이트계 화합물; 인산이수소나트륨, 인산이수소칼륨, 인산나트륨, 디페닐포스페이트 등과 같은 포스페이트 염;으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있으며, 바람직하게는 포스페이트 염이고, 보다 바람직하게는 인산나트륨, 디페닐포스페이트 또는 이들의 혼합이며, 가장 바람직하게는 디페닐포스페이트이다.The transesterification inhibitors include, for example, hydroxy aromatic compounds such as hydroxybenzophenone; Salicylate compounds such as methyl salicylate; Phosphate salts such as sodium dihydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate, sodium phosphate, diphenylphosphate, and the like; and may be one or more selected from the group consisting of, preferably a phosphate salt, more preferably sodium phosphate, diphenylphosphate or It is a mixture of these, Most preferably, it is diphenyl phosphate.
상기 i) 첨가제는 일례로 본 기재의 폴리카보네이트 수지 조성물에 대하여 0.1 내지 2 중량%, 또는 0.2 내지 1 중량%일 수 있고, 이 범위 내에서 목적하는 효과가 발현되면서도 다른 물성을 저해하지 않는 효과가 있다.The additive i) may be, for example, 0.1 to 2% by weight, or 0.2 to 1% by weight with respect to the polycarbonate resin composition of the present disclosure, and the effect of not inhibiting other physical properties while expressing a desired effect within this range. have.
상기 i) 첨가제는 일례로 열안정제, 활제 또는 이들의 혼합일 수 있고, 이 범위 내에서 열안정성 및 가공성이 향상되면서도 다른 물성을 저해하지 않는 효과가 있다.The i) additive may be, for example, a thermal stabilizer, a lubricant, or a mixture thereof, and in this range, thermal stability and processability may be improved, but other physical properties may not be impaired.
상기 활제는 일례로 본 기재의 폴리카보네이트 수지 조성물에 대하여 0.1 내지 1.0 중량%, 또는 0.1 내지 0.5 중량%로 포함되고, 이 범위 내에서 내화학성 및 내열성에 영향을 미치지 않으면서 내충격성, 특히 저온 내충격성을 개선시키는 효과가 있다.The lubricant includes, for example, 0.1 to 1.0% by weight, or 0.1 to 0.5% by weight with respect to the polycarbonate resin composition of the present disclosure, and within this range, impact resistance, in particular low temperature, without affecting chemical resistance and heat resistance There is an effect of improving the impact.
상기 활제는 폴리카보네이트-폴리실록산 공중합체 및 말레이미드계 공중합체와 병용시 내화학성 및 내열성에 악영향을 미치지 않으면서도 내충격성, 특히 저온 내충격성을 향상시키는 시너지 효과를 제공한다.The lubricant provides a synergistic effect of improving impact resistance, in particular low temperature impact resistance, without adversely affecting chemical and heat resistance when used in combination with polycarbonate-polysiloxane copolymer and maleimide-based copolymer.
상기 활제는 구체적인 예로 펜타에리스리톨 테트라스테아레이트 등일 수 있다.The lubricant may be, for example, pentaerythritol tetrastearate and the like.
상기 폴리카보네이트 수지 조성물은 일례로 j) 가공제(processing agent)를 0.2 중량% 초과 내지 1.2 중량% 미만, 0.3 내지 1.1 중량%, 또는 0.3 내지 0.8 중량%로 더 포함할 수 있고, 이 범위 내에서 사출 시 스크류와 전단응력을 최소화하여 유동성을 향상시키는 효과가 있다.The polycarbonate resin composition may further include, for example, j) more than 0.2 wt% to less than 1.2 wt%, 0.3 to 1.1 wt%, or 0.3 to 0.8 wt% of a processing agent, within this range. Minimize screw and shear stress during injection to improve flowability.
상기 가공제는 일례로 테플론/실리콘계 가공제일 수 있다.The processing agent may be, for example, a Teflon / silicone processing agent.
상기 테플론/실리콘계 가공제는 일례로 베이스 수지에 테플론 수지 및 실리콘이 혼합된 것일 수 있고, 또 다른 예로 베이스 수지 80 내지 98 중량%, 테플론 수지 1 내지 10 중량% 및 실리콘 1 내지 10 중량%를 포함하여 이루어진 것일 수 있으며, 이 범위 내에서 사출 시 스크류와 전단응력을 최소화하여 유동성을 향상시키는 효과가 있다.The Teflon / silicone processing agent may be, for example, a mixture of Teflon resin and silicone in a base resin, and in still another example, 80 to 98 wt% of a base resin, 1 to 10 wt% of teflon resin, and 1 to 10 wt% of silicon. It may be made by, to minimize the screw and shear stress during injection within this range has the effect of improving the fluidity.
또 다른 예로, 테플론/실리콘계 가공제는 베이스 수지 90 내지 96 중량%, 테플론 수지 1 내지 5 중량% 및 실리콘 1 내지 5 중량%를 포함하여 이루어진 것일 수 있고, 이 범위 내에서 사출 시 스크류와 전단응력을 최소화하여 유동성을 향상시키는 효과가 있다.As another example, the Teflon / silicone processing agent may be made of 90 to 96% by weight of the base resin, 1 to 5% by weight of the Teflon resin and 1 to 5% by weight of the silicone, within the range of the screw and shear stress during injection Minimize the effect to improve the fluidity.
상기 베이스 수지는 일례로 폴리카보네이트 수지일 수 있다.The base resin may be, for example, a polycarbonate resin.
본 기재의 폴리카보네이트 수지 조성물은 물성에 악영향을 미치지 않는 범위 내에서 필요에 따라 열안정제, 활제, 가공제, 가소제, 커플링제, 광안정제, 이형제, 분산제, 적하방지제, 내후안정제, 산화방지제, 상용화제, 안료, 염료, 정전기방지제, 내마모제, 충전재 및 항균제로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 본 기재의 폴리카보네이트 수지 조성물 총 100 중량부에 대하여 0.1 내지 20 중량부, 0.1 내지 10 중량부, 또는 1 내지 5 중량부 더 포함할 수 있다.The polycarbonate resin composition of the present disclosure may be a thermal stabilizer, lubricant, processing agent, plasticizer, coupling agent, light stabilizer, mold releasing agent, dispersant, anti-dropping agent, weather stabilizer, antioxidant, or commercialization, if necessary, within a range that does not adversely affect physical properties. At least one selected from the group consisting of a pigment, a dye, an antistatic agent, an antiwear agent, a filler, and an antibacterial agent, based on 100 parts by weight of the total polycarbonate resin composition of the present disclosure, 0.1 to 20 parts by weight, 0.1 to 10 parts by weight, or 1 To 5 parts by weight may be further included.
상기 산화방지제는 일례로 페놀형, 포스파이트형, 티오에테르형, 또는 아민형 산화방지제일 수 있고, 상기 이형제는 일례로 폴리에틸렌 왁스, 실리콘 오일, 스테아릴산의 금속염 등일 수 있으며, 상기 내후안정제는 일례로 벤조페논형, 벤조트리아졸형 또는 벤조트리아진형 등일 수 있다.The antioxidant may be, for example, a phenolic, phosphite, thioether, or amine antioxidant. The release agent may be, for example, polyethylene wax, silicone oil, a metal salt of stearyl acid, and the like. For example, it may be benzophenone type, benzotriazole type or benzotriazine type.
상기 충전재는 일례로 유리섬유, 탄소섬유, 실리카 및 마이카 등으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있고, 이 경우 기계적 강도 및 내열성 등을 향상시키는 효과가 있다.The filler may be at least one selected from the group consisting of glass fibers, carbon fibers, silica and mica, for example, and in this case, the mechanical strength and heat resistance may be improved.
상기 폴리카보네이트 수지 조성물은 일례로 용융지수(250℃, 2.16kgf)가 3.5 내지 5.0 g/10분, 또는 3.6 내지 4.4 g/10분일 수 있다.For example, the polycarbonate resin composition may have a melt index (250 ° C., 2.16 kgf) of 3.5 to 5.0 g / 10 minutes, or 3.6 to 4.4 g / 10 minutes.
상기 폴리카보네이트 수지 조성물은 일례로 인장강도가 530 내지 580 kgf/cm2, 또는 570 내지 580 kgf/cm2일 수 있다.For example, the polycarbonate resin composition may have a tensile strength of 530 to 580 kgf / cm 2 , or 570 to 580 kgf / cm 2 .
상기 폴리카보네이트 수지 조성물은 일례로 굴곡강도가 770 내지 830 kgf/cm2, 또는 820 내지 827 kgf/cm2일 수 있다.For example, the polycarbonate resin composition may have flexural strength of 770 to 830 kgf / cm 2 or 820 to 827 kgf / cm 2 .
상기 폴리카보네이트 수지 조성물은 일례로 굴곡탄성률이 21,000 내지 23,000 kgf/cm2, 또는 22,800 내지 22,910 kgf/cm2일 수 있다.For example, the polycarbonate resin composition may have a flexural modulus of 21,000 to 23,000 kgf / cm 2 , or 22,800 to 22,910 kgf / cm 2 .
상기 폴리카보네이트 수지 조성물은 일례로 저온 아이조드 강도가 20 kgf·cm/cm 이상, 또는 20 내지 25 kgf·cm/cm일 수 있다.For example, the polycarbonate resin composition may have a low temperature Izod strength of 20 kgf · cm / cm or more, or 20 to 25 kgf · cm / cm.
상기 폴리카보네이트 수지 조성물은 일례로 내열도(HDT)가 110 ℃ 이상, 110 내지 112 ℃, 또는 111 내지 112 ℃일 수 있다.For example, the polycarbonate resin composition may have a heat resistance (HDT) of 110 ° C. or more, 110 to 112 ° C., or 111 to 112 ° C.
상기 폴리카보네이트 수지 조성물은 일례로 ESCR이 B 등급 이상일 수 있다.For example, the polycarbonate resin composition may have an ESCR grade B or higher.
본 기재의 성형품은 본 기재의 폴리카보네이트 수지 조성물로부터 제조됨을 특징으로 한다.The molded article of the present disclosure is characterized in that it is produced from the polycarbonate resin composition of the present disclosure.
본 기재의 폴리카보네이트 수지 조성물의 혼련 방법은 특별히 제한되지 않으나, 일례로 본 기재의 구성성분들을 드라이 블렌딩 후 용융혼련하는 방법을 적용할 수 있고, 통상 230 내지 270 ℃, 바람직하게는 240 내지 260 ℃ 범위 내에서 각 구성성분들이 물리적 및 화학적으로 충분히 친화력을 가질 수 있도록 용융혼련을 행할 수 있다.The method of kneading the polycarbonate resin composition of the present disclosure is not particularly limited, but as an example, a method of melt kneading after dry blending the components of the present disclosure may be applied, and is usually 230 to 270 ° C., preferably 240 to 260 ° C. Melting and kneading may be performed so that each component has sufficient affinity both physically and chemically within the range.
이하, 본 기재의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 하기 실시예는 본 기재를 예시하는 것일 뿐 본 기재의 범주 및 기술사상 범위 내에서 다양한 변경 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것도 당연한 것이다.Hereinafter, preferred examples are provided to help the understanding of the present disclosure, but the following examples are merely exemplified by the present disclosure, and it is obvious to those skilled in the art that various changes and modifications can be made within the scope and spirit of the present disclosure. It is natural that such variations and modifications fall within the scope of the appended claims.
[실시예]EXAMPLE
본 발명의 폴리카보네이트 조성물의 제조를 위해, 하기 실시예 1 내지 5 및 비교예 1 내지 10에서 사용된 각 구성성분(A 내지 I)의 구체적인 사양은 다음과 같다.For the preparation of the polycarbonate composition of the present invention, specific specifications of each component (A to I) used in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 10 are as follows.
폴리카보네이트 수지(PC):Polycarbonate Resin (PC):
(1) 용융지수 15 g/10분(ASTM D1238, 300℃, 1.2 Kgf)의 LG사 폴리카보네이트 수지(1) LG polycarbonate resin with melt index of 15 g / 10 min (ASTM D1238, 300 ° C, 1.2 Kgf)
(2) 용융지수 22 g/10분(ASTM D1238, 300℃, 1.2 Kgf)의 LG사 폴리카보네이트 수지(2) LG polycarbonate resin of melt index 22 g / 10 minutes (ASTM D1238, 300 ° C, 1.2 Kgf)
폴리카보네이트-Polycarbonate 폴리실록산Polysiloxane 공중합체 (A): Copolymer (A):
(ASTM D1238, 300℃, 1.2 Kgf) 용융지수 10 g/10분 (삼양 Trirex-S)(ASTM D1238, 300 ℃, 1.2 Kgf) Melt Index 10 g / 10min (Samyang Trirex-S)
아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 공중합체(B):Acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer (B):
LG ABS, MA201LG ABS, MA201
폴리부틸렌테레프탈레이트Polybutylene terephthalate 수지 (C): Resin (C):
고유점도[η] 0.83 ㎗/g PBT, ChangchunIntrinsic viscosity [η] 0.83 ㎗ / g PBT, Changchun
말레이미드계Maleimide 공중합체 (D): Copolymer (D):
DENKA, MS-NBDENKA, MS-NB
고무질Gum 그라프트Graft 공중합체 (E): Copolymer (E):
(1) Butadiene과 MMA가 코어-쉘 구조를 이루는 공중합체(Impact modifier, LG EM-500)(1) Butadiene and MMA are core-shell copolymers (Impact modifier, LG EM-500)
(2) Silicone/acryl과 MMA가 코어-쉘 구조를 이루는 공중합체(Impact modifier, Mitsubishi Rayon S2001)(2) A copolymer in which silicone / acryl and MMA form a core-shell structure (Impact modifier, Mitsubishi Rayon S2001)
핵형성제 (F): Nucleating agent (F) :
Size 5~6㎛의 TalcTalc of size 5 ~ 6㎛
에스터 교환반응 억제제 (G): Ester exchange inhibitor (G) :
(1) 인산나트륨 (NaH2PO4) (1) Sodium Phosphate (NaH 2 PO 4 )
(2) 디페닐포스페이트(DPP, C12H11O4P)(2) diphenylphosphate (DPP, C 12 H 11 O 4 P)
가공제(Processing agent) (H):Processing agent (H):
Teflon/silicone계 가공제(Co-polyman, PPA F33)Teflon / silicone processing agent (Co-polyman, PPA F33)
첨가제 (I): Additive (I):
열안정제(Basf, IR1076) 및 활제(Faci, PETS-AHS)Heat stabilizers (Basf, IR1076) and lubricants (Faci, PETS-AHS)
실시예Example 1 내지 5 및 1 to 5 and 비교예Comparative example 1 내지 10 1 to 10
상기 구성성분들(A 내지 I)을 하기 표 1, 2의 중량비에 따라 이축 압출기에서 250 ℃ 조건 하에 용융혼련한 뒤 압출하여 폴리카보네이트 수지 조성물 펠렛을 제조하였고, 이를 다시 사출 성형기를 이용하여 물성측정용 시편으로 성형하였다.The components (A to I) were melt-kneaded under 250 ° C. conditions in a twin screw extruder according to the weight ratios of Tables 1 and 2, and then extruded to prepare a polycarbonate resin composition pellet, which was then measured using an injection molding machine. It was molded into a test specimen.
[시험예][Test Example]
상기 실시예 1 내지 5 및 비교예 1 내지 10에서 제조된 폴리카보네이트 수지 조성물 시편의 특성을 하기의 방법으로 측정하였고, 그 결과를 하기 표 3, 4에 나타내었다.The properties of the polycarbonate resin composition specimens prepared in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 10 were measured by the following method, and the results are shown in Tables 3 and 4 below.
(1) 용융지수(MI): ASTM D1238(250 ℃, 2.16kg)에 의거하여 측정하였고, 그 단위는 g/10min이다.(1) Melt Index (MI): Measured according to ASTM D1238 (250 ° C., 2.16 kg), the unit being g / 10 min.
(2) 인장강도: ASTM D638(시편두께 3.2mm, 23℃)에 의거하여 측정하였고, 그 단위는 Kgf/cm2이다.(2) Tensile strength: measured in accordance with ASTM D638 (sample thickness 3.2mm, 23 ℃), the unit is Kgf / cm 2 .
(3) 굴곡강도 및 굴곡탄성율: ASTM D790(시편두께 6.4mm, 23℃)에 의거하여 측정하였고, 그 단위는 각각 KgF/cm2이다.(3) Flexural strength and flexural modulus: measured in accordance with ASTM D790 (test piece thickness 6.4mm, 23 ℃), the unit is KgF / cm 2 respectively.
(4) 아이조드(IZOD) 저온충격강도: ASTM D256(시편두께 6.4mm에 의거하여 -40℃에서 측정하였고, 그 단위는 Kgf.cm/cm이다.(4) IZOD low temperature impact strength: measured at -40 ℃ based on ASTM D256 (6.4mm thickness of the specimen, the unit is Kgf.cm / cm.
(5) 열변형온도(HDT, ℃): ASTM D648 규격에 의거하여 측정하였다.(5) Heat deflection temperature (HDT, ℃): measured according to the ASTM D648 standard.
(6) 환경응력균열저항성(ESCR): ASTM D543에 의거하여 1.0% strain 지그에서 인장강도 측정용 시편(시편두께3.2mm)에 방향제를 도포한 후 외관 변화를 관찰하였고, 크랙발생 경중에 따라 A(크랙 없음) 내지 D(파단) 레벨로 구분하였다.(6) Environmental stress cracking resistance (ESCR): Appearance was observed after applying fragrance to the specimen for tensile strength measurement (thickness of 3.2 mm) in 1.0% strain jig according to ASTM D543. It was divided into (no crack) to D (break) level.
1) 2% Strain Jig, 168hrs (A: Craze 小, B: Craze 大, C: Crack, D: Severe Crack, E: Break1) 2% Strain Jig, 168hrs (A: Craze Small, B: Craze Large, C: Crack, D: Severe Crack, E: Break
상기 표 3, 4에 나타낸 바와 같이, 본 기재의 폴리카보네이트 수지 조성물(실시예 1~5)은 서로 양립하기 어려운 유동성, 저온 충격강도, 내열성 및 내화학성이 모두 우수하였으나, 본 기재에 따른 범위를 벗어나는 경우 유동성, 즉 성형가공성이 열악하거나(비교예 1, 8), 저온 충격강도가 떨어지거나(비교예 2~4, 6, 9~10), 또는 내열성이 저하됨(비교예 5, 7)을 확인할 수 있었다.As shown in Tables 3 and 4, the polycarbonate resin compositions (Examples 1 to 5) of the present disclosure were excellent in fluidity, low temperature impact strength, heat resistance, and chemical resistance, which were difficult to be compatible with each other, If it deviates, the fluidity, that is, moldability is poor (Comparative Examples 1 and 8), low temperature impact strength is lowered (Comparative Examples 2 to 4, 6, 9 to 10), or heat resistance is lowered (Comparative Examples 5 and 7). I could confirm it.
Claims (23)
굴곡탄성률이 22,800 내지 22,910 kgf/cm2인 것을 특징으로 하는
폴리카보네이트 수지 조성물.
a) melt index (300 ° C., 1.2 kgf) 30 to 60 wt% of polycarbonate resin at 16 to 25 g / 10 min, b) 10 to 30 wt% of polycarbonate-polysiloxane copolymer, c) vinyl cyan compound-conjugated diene 1 to 15% by weight of the compound-vinylaromatic compound copolymer, d) 5% to 15% by weight of polybutylene terephthalate resin, e) 1 to 20% by weight of maleimide copolymer, f) silicone impact modifier 3 Greater than 10% by weight and less than 10% by weight, g) 0.01 to 5% by weight of nucleating agent, h) greater than 0.2 to 0.8% by weight of ester exchange inhibitor, i) 0.01 to 5% by weight of additive and j) processing agent) greater than 0.2 weight percent to less than 1.2 weight percent,
Flexural modulus is 22,800 to 22,910 kgf / cm 2 characterized in that
Polycarbonate resin composition.
상기 a) 폴리카보네이트 수지는 용융지수(300℃, 1.2kgf)가 18 내지 20 g/10분인 폴리카보네이트 수지, 21 내지 25 g/10분인 폴리카보네이트 수지, 또는 이들의 혼합인 것을 특징으로 하는
폴리카보네이트 수지 조성물.The method of claim 1,
The a) polycarbonate resin is a polycarbonate resin having a melt index (300 ℃, 1.2kgf) of 18 to 20 g / 10 minutes, a polycarbonate resin of 21 to 25 g / 10 minutes, or a mixture thereof
Polycarbonate resin composition.
상기 a) 폴리카보네이트 수지는 40 내지 50 중량%인 것을 특징으로 하는
폴리카보네이트 수지 조성물.The method of claim 1,
The a) polycarbonate resin is characterized in that 40 to 50% by weight
Polycarbonate resin composition.
상기 b) 폴리카보네이트-폴리실록산 공중합체는 15 내지 25 중량%인 것을 특징으로 하는
폴리카보네이트 수지 조성물.The method of claim 1,
B) the polycarbonate-polysiloxane copolymer is characterized in that 15 to 25% by weight
Polycarbonate resin composition.
상기 b) 폴리카보네이트-폴리실록산 공중합체는 용융지수(300℃, 1.2kgf)가 5 내지 20 g/10분인 것을 특징으로 하는
폴리카보네이트 수지 조성물.The method of claim 1,
B) the polycarbonate-polysiloxane copolymer is characterized in that the melt index (300 ℃, 1.2kgf) is 5 to 20 g / 10 minutes
Polycarbonate resin composition.
상기 c) 비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-비닐방향족 화합물 공중합체는 1 내지 10 중량%인 것을 특징으로 하는
폴리카보네이트 수지 조성물.The method of claim 1,
C) the vinyl cyan compound-conjugated diene compound-vinylaromatic compound copolymer is characterized in that 1 to 10% by weight
Polycarbonate resin composition.
상기 d) 폴리부틸렌테레프탈레이트 수지는 고유점도가 0.5 내지 1.0 dl/g인 것을 특징으로 하는
폴리카보네이트 수지 조성물.The method of claim 1,
The d) polybutylene terephthalate resin is characterized in that the intrinsic viscosity is 0.5 to 1.0 dl / g
Polycarbonate resin composition.
상기 e) 말레이미드계 공중합체는 5 내지 15 중량%인 것을 특징으로 하는
폴리카보네이트 수지 조성물.The method of claim 1,
The e) maleimide copolymer is characterized in that 5 to 15% by weight
Polycarbonate resin composition.
상기 f) 실리콘계 충격보강제는 아크릴레이트계 단량체 30 내지 80 중량%, 메타크릴레이트계 단량체 10 내지 50 중량%, 및 실리콘계 단량체 5 내지 20 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는
폴리카보네이트 수지 조성물.The method of claim 1,
The f) silicone impact modifier comprises 30 to 80% by weight of the acrylate monomer, 10 to 50% by weight of the methacrylate monomer, and 5 to 20% by weight of the silicone monomer.
Polycarbonate resin composition.
상기 g) 핵형성제는 0.1 내지 2 중량%인 것을 특징으로 하는
폴리카보네이트 수지 조성물.The method of claim 1,
G) the nucleating agent is characterized in that 0.1 to 2% by weight
Polycarbonate resin composition.
상기 g) 핵형성제는 사이즈가 1 내지 10 ㎛인 것을 특징으로 하는
폴리카보네이트 수지 조성물.The method of claim 1,
G) the nucleating agent is characterized in that the size of 1 to 10 ㎛
Polycarbonate resin composition.
상기 h) 에스터 교환반응 억제제는 포스페이트계 에스터 교환반응 억제제인 것을 특징으로 하는
폴리카보네이트 수지 조성물.The method of claim 1,
H) transesterification inhibitor is characterized in that the phosphate-based transesterification inhibitor
Polycarbonate resin composition.
상기 i) 첨가제는 0.1 내지 2 중량%인 것을 특징으로 하는
폴리카보네이트 수지 조성물.The method of claim 1,
I) the additive is characterized in that 0.1 to 2% by weight
Polycarbonate resin composition.
상기 i) 첨가제는 열안정제, 활제 또는 이들의 혼합인 것을 특징으로 하는
폴리카보네이트 수지 조성물.The method of claim 1,
The i) additive is a heat stabilizer, a lubricant or a mixture thereof
Polycarbonate resin composition.
상기 폴리카보네이트 수지 조성물은 용융지수(250℃, 2.16kgf)가 3.5 내지 5.0 g/10분인 것을 특징으로 하는
폴리카보네이트 수지 조성물.The method according to any one of claims 1 to 14,
The polycarbonate resin composition is characterized in that the melt index (250 ℃, 2.16kgf) is 3.5 to 5.0 g / 10 minutes
Polycarbonate resin composition.
상기 폴리카보네이트 수지 조성물은 인장강도가 530 내지 580 kgf/cm2인 것을 특징으로 하는
폴리카보네이트 수지 조성물.The method according to any one of claims 1 to 14,
The polycarbonate resin composition is characterized in that the tensile strength of 530 to 580 kgf / cm 2
Polycarbonate resin composition.
상기 폴리카보네이트 수지 조성물은 굴곡강도가 770 내지 830 kgf/cm2인 것을 특징으로 하는
폴리카보네이트 수지 조성물.
The method according to any one of claims 1 to 14,
The polycarbonate resin composition is characterized in that the bending strength is 770 to 830 kgf / cm 2
Polycarbonate resin composition.
상기 폴리카보네이트 수지 조성물은 저온 아이조드 강도가 20 kgf·cm/cm 이상인 것을 특징으로 하는
폴리카보네이트 수지 조성물.The method according to any one of claims 1 to 14,
The polycarbonate resin composition has a low temperature Izod strength of 20 kgf · cm / cm or more
Polycarbonate resin composition.
상기 폴리카보네이트 수지 조성물은 내열도(HDT)가 110 ℃ 이상인 것을 특징으로 하는
폴리카보네이트 수지 조성물.The method according to any one of claims 1 to 14,
The polycarbonate resin composition is characterized in that the heat resistance (HDT) is 110 ℃ or more.
Polycarbonate resin composition.
상기 폴리카보네이트 수지 조성물은 ESCR이 B 등급 이상인 것을 특징으로 하는
폴리카보네이트 수지 조성물.The method according to any one of claims 1 to 14,
The polycarbonate resin composition is characterized in that the ESCR is B grade or more
Polycarbonate resin composition.
성형품.
A polycarbonate resin composition according to any one of claims 1 to 14, characterized in that
Molded products.
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