KR102064619B1 - 연소 가스 스트림으로부터 수은 방출을 감소시키기 위한 브로마이드-함유 무기 염 및 활성탄의 용도 - Google Patents

연소 가스 스트림으로부터 수은 방출을 감소시키기 위한 브로마이드-함유 무기 염 및 활성탄의 용도 Download PDF

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Abstract

조성물, 및 그와 같은 조성물을 이용하는 공정은 연소 가스로부터 수은 방출을 감소시키기 위해 제공된다. 그와 같은 조성물은 목재-유래된 또는 코코넛 껍질-유래된 활성탄 및/또는 브로마이드-함유 무기 염 예컨대 암모늄 브로마이드 또는 칼슘 브로마이드 염을 포함한다.

Description

연소 가스 스트림으로부터 수은 방출을 감소시키기 위한 브로마이드-함유 무기 염 및 활성탄의 용도 {USE OF BROMIDE-CONTAINING INORGANIC SALT AND ACTIVATED CARBON FOR REDUCING MERCURY EMISSIONS FROM COMBUSTION GAS STREAMS}
2011년 12월에, 발전소를 위해 최종 수은 및 대기 독성 표준 (MATS)에서 발표된 EPA. MATS는 수은 방출에서 유의미한 감소를 필요로 한다.
일부 수은은 SO2 제어 장치에 의해 석탄-화력 발전소 연도 가스로부터 제거될 수 있다. 그러나, 석탄-화력 발전소로부터의 연도 가스는 보통 유의미한 양의 수은 원소 및 산화된 수은을 포함하고; SO2 제어 장치는 수은 원소가 아니라 산화된 수은을 제거하는데 적당한다. 낮은 수준의 브롬, 또는 브롬의 알칼리 또는 알칼리-토금속 염, 예컨대 칼슘 브로마이드 또는 나트륨 브로마이드의 수용액은 연도 가스에서 수은 원소를 산화시키기 위해 사용될 수 있다. 그러나, 브로마이드가 산화될 때, 결과적으로 브롬이 형성된다. 브롬의 적어도 일부는 수은 원소와 반응하여 수은 염, 예컨대 HgBr2를 형성할 수 있다. 제거될 Hg의 양에 대한 과잉의 브로마이드 값은 스크러버 시스템 및 다른 장비를 부식시키는 것으로 공지된 연도 가스에서 남아 있는 유의미한 양의 브롬이 생기게 한다.
상기를 고려해 볼 때, 발전소에서 부식을 일으키지 않으면서 가스로부터 산화된 수은 및 수은 원소 모두를 제거하는데 적당한, 석탄-화력 발전소 연도 가스로부터 수은 방출을 제공화하는 방법을 갖는 것이 상업적으로 유익하다.
본 발명
본 발명은 암모늄 브로마이드 또는 칼슘 브로마이드 염 및 목재-유래된 또는 코코넛 껍질-유래된 활성탄을 연소 가스 스트림에 부가하여 상기 연소 가스 스트림으로부터 수은 방출을 감소시키는 것을 포함하는 공정을 제공함으로써 상기 기재된 필요에 부합한다. 본 발명은 또한, 연소가능한 연료의 연소 전 및/또는 그 동안에 암모늄 브로마이드 또는 칼슘 브로마이드 염 및 목재-유래된 또는 코코넛 껍질-유래된 활성탄을 연소가능한 연료에 부가하는 공정을 제공한다. 암모늄 브로마이드 또는 칼슘 브로마이드 염 및 목재-유래된 또는 코코넛 껍질-유래된 활성탄은 연소 가스 스트림 및/또는 연소가능한 연료에 별도로 부가될 수 있거나 조합될 수 있고, 연소 가스 스트림 및/또는 연소가능한 연료를 조성물로서 부가될 수 있다. 본 발명은 또한, 연소 가스 스트림으로부터 수은 방출을 감소시키는데 적당한 조성물을 제공하고, 그와 같은 조성물은 암모늄 브로마이드 또는 칼슘 브로마이드 염 및 목재-유래된 또는 코코넛 껍질-유래된 활성탄을 포함한다. 추가로, 본 발명은 브로마이드-함유 무기 염을 연소 가스 스트림에 부가하여 상기 연소 가스 스트림으로부터 수은 방출을 감소시키는 공정을 제공한다. 본 발명은, 무기 염이 재생가능 자원인 목재 또는 코코넛 껍질로부터 유래된 탄소와 혼합되어 이들 탄소의 열 안정성을 향상시킨다는 점에서 유익하다.
청구범위를 포함하여 본원에서 사용된 바와 같이, 용어 "수은 방출을 감소시키는"은 임의의 기전, 예를 들면, 흡착 또는 흡수에 의해 방출물로부터의 임의의 양의 수은을 제거하는 것을 의미하고, 이로써 연료의 연소시 분위기에 방출된 수은의 양은 본 발명의 조성물 및/또는 공정의 사용없이 방출된 양과 비교하여 감소된다. 추가로, 본 발명은 연소 전 및/또는 그 동안에 다른 무기 염 및 다른 탄소-기반 흡착제를 연소 가스 스트림 또는 연소가능한 연료에 부가하여 연소 가스 스트림에서 수은 방출을 감소시키는 것을 고려하고, 흡착제 조성물은 연소 가스 스트림에서 수은 방출 감소를 달성하기 위해 다른 무기 염 및 다른 탄소-기반 흡착제를 포함한다.
본 발명에 따른 브로마이드-함유 무기 염, 목재-유래된 또는 코코넛 껍질-유래된 흡착제, 및/또는 조성물은 고형물 형태, 예를 들면, 분말 또는 과립 형태, 또는 액체 형태로 연소 가스 스트림 및/또는 연소가능한 연료에 부가/그것과 조합될 수 있다. 상기의 것은 약 150 ℃ 내지 약 450 ℃의 온도인 연소 가스 스트림에 부가될 수 있다. 예를 들면, 차가운 측 ESPs (전기 집진기)에서, 상기의 주입은 약 150 ℃ 내지 약 200 ℃ 온도의 연소 가스 스트림에서 일어날 수 있다. 뜨거운 측 ESP에서, 상기의 주입은 약 300 ℃ 내지 약 450 ℃의 온도의 연소 가스 스트림에서 일어날 수 있다.
본 발명의 이들 및 다른 측면이 본원에 기재되어 있다. 실시예에서 논의된 데이터를 제공하는 도 (즉 도 1)를 참조한다.
브로마이드-함유 무기 염
본 발명에 유용한 브로마이드-함유 무기 염은 비제한적으로, LiBr, CaBr2, HBr, MgBr2, 및 NH4Br을 포함한다.
흡착제
본 발명을 사용하는데 적당한 흡착제는 목재-유래된 및 코코넛 껍질-유래된 탄소를 포함한다. 목재-유래된 분말화된 활성탄 ("PAC")은 본 발명에서 사용하기에 특히 적당하고, 톱밥, 나무조각, 또는 다른 미립자 나무 제품에서 유래된 것을 포함한다. 코코넛 껍질-유래된 PAC이 본 발명에서 사용하기에 또한 적당하다. 본 발명에서 사용하기에 적당한 다른 흡착제는, 예를 들면, 활성탄, 활성탄, 활성화된 코우크, 카본블랙, 분말화된 석탄, 차르(char), 연소 공정으로부터의 미연소된 또는 부분적으로-연소된 탄소, 카올리나이트 또는 다른 점토, 제올라이트, 알루미나, 및 다른 탄소질 기재를 포함한다. 다른 적당한 흡착제는 공지될 것이고, 또한 당해분야의 숙련가에게 그리고 본 명세서의 교시의 이점을 갖는 것으로 공지될 수 있다.
흡착제 조성물
본 발명의 흡착제 조성물을 제조하는 절차는 간단하고, 예를 들면 브롬화된 활성탄소의 제조 및 취급과 비교할 때, 간단하고 상업적으로 유리하다. 적당한 절차는 브로마이드-함유 무기 염을 흡착제와 건조 배합하는 것을 포함한다. 하나 이상의 브로마이드-함유 무기 염을 흡착제, 예컨대 활성탄과 조합하는 다른 적당한 절차는 공지될 것이고, 또는 당해분야의 숙련가에게 그리고 본 명세서의 교시의 이점을 갖는 것으로 공지될 수 있다.
본 발명에 따른 공정에서, 하나 이상의 브로마이드-함유 무기 염은 흡착제, 예를 들면, 브로마이드-함유 무기 염으로 이전에 처리되지 않았던 활성탄의 주입에 대한 업스트림으로 연소 가스 스트림에 부가될 수 있고; 따라서 "본 흡착제 조성물"로 불릴 수 있는 것을 제공한다.
열 안정성
본 발명의 유의미한 발견은, 어떤 무기 브로마이드 염이 어떤 PAC 물질의 열 안정성을 크게 향상시키는 것으로 놀랍게도 발견되었다는 것이고, 석탄의 연소 및 다른 연료와 연관된 시스템에서 고온 면적에서 그와 같은 PAC 물질의 적용을 제공한다. 물질의 열 안정성은, 예를 들면, 초기 에너지 방출의 온도, a.k.a., 물질의 초기 산화점 (PIO)을 통해 평가될 수 있다. 청구범위를 포함하여 본 명세서에서 사용된 바와 같이, 본 발명의 조성물 및/또는 흡착제의 PIO는, 열 흐름이, DSC에 의해 측정된 바와 같이, 100 ℃에서 0으로 수정된 기준선과 함께 1.0 W/g인 온도로서 규정된다. 본 발명의 조성물은, 조성물이 흡착제 단독의 PIO보다 적어도 약 10 ℃ 더 높은 PIO를 갖는다는 점에서 그와 같은 조성물에서 사용된 흡착제와 비교하여 개선된 열 안정성을 갖는다. 본 발명의 조성물은 흡착제 단독의 PIO보다 적어도 약 10 ℃ 내지 약 150 ℃, 또는 약 10 ℃ 내지 약 110 ℃, 또는 약 10 ℃ 내지 약 80 ℃, 또는 약 20 ℃ 내지 약 70 ℃ 더 높은 PIO를 가질 수 있다.
연소가능한 연료
공정 및 본 발명의 흡착제 조성물은 수은을 포함하는 임의의 연소가능한 연료의 연소로부터 얻은 연소 가스 스트림에서 수은 방출을 감소시키는데 적당하다. 그와 같은 연소가능한 연료는 석탄, 고형물 또는 유체 폐기물, 및 다른 물질을 포함한다.
수은 방출을 감소시키기 위한 석탄-화력 또는 다른 연소가능한 연료-화력 발전소로부터의 연도 가스의 처리
본 발명의 방법 및 시스템에서도, 브로마이드-함유 무기 염 및 흡착제를 포함하는 조성물, 또는 조성물의 적어도 일부는 가스와 함께 수은의 방출을 감소시키기 위해 수은-함유 배기 가스에 부가될 수 있다. 예를 들면, 조성물은 수은 방출을 감소시키기 위해 석탄-화력 발전소에서 연도 가스에 부가될 수 있다. 석탄-화력 발전소에 대한 부가에 관해 본원에서 언급된 모든 서술은 다른 연소가능한 연료-화력 발전소에 대한 부가에 동등하게 적용가능하다.
조성물은 수은 수준을 감소시키기 위해 석탄 연소 시설의 대류적인 경로도 삽입 또는 주입될 수 있다. 조성물은 (석탄의 연소에 의해 야기된) 화구의 대류적인 경로 다운스트림의 구역에 부가될 수 있고, 그 구역은 약 1500 ℉ (816 ℃) 초과 및 약 2200 ℉ (1204 ℃)의 화구 온도 미만의 온도를 갖는다. 전-연소 부가와 마찬가지로, 조성물은 액체 형태 또는 고형물 (분말)일 수 있다. 조성물의 대류적인 경로에의 부가 속도는 본원에서 기재된 바와 같이 수은 모니터링의 결과에 의존해서 변할 수 있다.
석탄 또는 연도 가스의 처리에 대해, 조성물은, 연소될/되고 있는 석탄에서 수은의 양을 기준으로 중량 기준으로 브롬 또는 브로마이드 값의 적어도 1000 배인 양으로 부가될 수 있다. 그와 같은 수준은 연도 가스에서 수은 방출에서 적어도 약 90% 감소에 영향을 주는 것으로 일반적으로 공지되어 있다. 본 명세서의 교시를 고려하면, 당해분야의 숙련가는 더 적은 양의 수은 감소, 예를 들면, 70% 감소, 80% 감소 등을 제공하는데 필요한 조성물의 양을 결정할 수 있다. 전형적으로 액체 용액에 대해, 더 많은 양이 동일한 조성물의 고형물과 비교하여 사용될 수 있다. 예를 들면, 조성물이 NH4Br를 포함할 때, 적어도 약 120 ppm, 또는 석탄 중 Hg의 전형적인 값의 1000 배, 즉 0.1 ppm는 연소될/되고 있는 석탄을 기준으로 부가될 수 있다. 또한, 본 명세서의 교시를 고려하면, 당해분야의 숙련가는, 예를 들면, 적어도 연도 가스 중 수은 방출의 약 70% 감소, 적어도 약 80% 감소, 등을 가져오기 위해 적절한 양의 조성물을 결정할 수 있다.
연도 가스에 주입된 수은 흡착제는 우수한 열 안정성을 가지며 우수한 수은 포획을 제공해야 한다. 목재-기반 및 코코넛 껍질-기반 PAC 모두는 다른 공급원 예컨대 무연탄 및 역청탄으로부터 유래된 PAC과 비교하여 비교적 열적으로 불안정한 것으로 공지되어 있다. 이들 다른 공급원으로부터의 PAC처럼, 목재-기반 및 코코넛 껍질-기반 PAC는 저-할로겐 연도 가스로부터 수은을 포획하는데 효율적이지 않다.
암모늄 브로마이드 (NH4Br), 칼슘 브로마이드 (CaBr2), 마그네슘 브로마이드 (MgBr2), 또는 리튬 브로마이드 (LiBr)으로 처리한 후 목재-기반 PAC는 PIO에 의해 결정된 바와 같이 50 내지 100 ℃의 열 안정성의 증가를 보여주었다. 이들 처리에 의한 열 안정성의 개선은, KBr 및 NaBr는 열 안정성에서 임의의 개선을 제공하지 않기 때문에 아주 놀랍고 기대되지 않았다. 수은 포획은 베이스 탄소 상에서 또한 크게 개선되었다. 암모늄 브로마이드 (NH4Br) 및 칼슘 브로마이드 (CaBr2)으로 처리한 후, 코코넛-기반 PAC는 또한, 베이스 PAC보다 적어도 50 ℃ 더 큰 PIO에 의한 열 안정성의 증가를 보여주었다. CaBr2-처리된 PAC의 수은 포획은 비교할만한 브롬-처리된 PAC보다 아주 높고 더 나았다.
재생가능 목재 및 코코넛-껍질 공급원으로부터 유래된 PAC 베이스 물질의 열 안정성 및 수은 포획 성능을 증가시키기 위해 어떤 브로마이드 염을 사용하는 것은 상업적으로 유리한 공정을 나타낸다.
본 발명의 방법 및 시스템이 이용될 때, 석탄 연소 시설로부터 환경에의 수은 방출은 연소되는 석탄 중 총 수은을 기준으로 적어도 약 70%, 적어도 약 80%, 또는 심지어 적어도 약 90%까지 감소된다. 본원에서 사용된 바와 같이, 적어도 약 70%의 수은 감소는, 연소되는 석탄 중 수은의 적어도 약 70%가 분위기로의 수은 방출을 방지하도록 포획된다는 것을 의미한다. 본원에서 기재된 바와 같은 충분한 양의 브로마이드-함유 무기 염 및 흡착제를 포함하는 조성물은 적어도 약 70% 또는 그 초과까지 환경에의 수은 방출을 감소시키기 위해 연소 전에 또는 그 동안에 석탄에 부가될 수 있고, 또는 동일한 결과를 얻기 위해 연도 가스를 처리하기 위해 사용될 수 있고, 또는 조성물의 일부는 석탄 연소 전 또는 그 동안에 석탄에 부가될 수 있고 조성물의 일부는 연도 가스를 처리하기 위해 사용될 수 있다.
수은 방출은, 예를 들면, American Society for Testing and Materials (ASTM)에 의해 공개된 방법 또는 국제 표준 기구 (ISO)에 의해 공개된 국제 표준을 사용하여 산업 표준 검출 및 결정 방법을 사용하여 종래의 분석 장치로 모니터링될 수 있다. 온타리오 하이드로 (Ontario Hydro) 방법이 사용될 수 있다. 이러한 공지된 방법에서, 가스는 전-결정된 시간, 예를 들면 1 시간 동안 수집된다. 수은은 수집된 가스로부터 침전되고, 수준은 적당한 방법 예컨대 원자 흡수를 사용하여 정량화된다. 모니터링은 또한, 기술 및 상업적 실행성에 따라 1 시간에 1회보다 더 또는 덜 빈번히 또한 행해질 수 있다. 일반적으로, 모니터링은 수작업으로 또는 자동으로 주기적으로 수행될 수 있다. 예를 들면, 수은 방출은 정부 조절로 수용상태를 보장하기 위해 시간당 1회 모니터링될 수 있다. 상업적 연속적 수은 모니터는 수은을 측정하고 적당한 빈도, 예를 들면 3-7 분 마다 1회에서 횟수를 생성하기 위해 설정될 수 있다. 수은은 적당한 위치에서 대류적인 경로에서 모니터링될 수 있다. 예를 들면, 분위기로 방출된 수은은 미립자 제어 시스템의 깨끗한 측에서 모니터링 및 측정될 수 있다. 수은은 미립자 제어 시스템의 대류적인 경로 업스트림에서 지점에서 또한 모니터링될 수 있다. 분석 기기를 포함하는 장치는 본 발명에 따른 브로마이드-함유 무기 염을 포함하는 조성물의 부가 점의 대류적인 경로 다운스트림에서 배치될 수 있다. 수은 모니터의 출력은 본원에서 기재된 브로마이드-함유 무기 염을 포함하는 조성물의 부가 속도를 제어하기 위해 사용될 수 있다. 모니터링의 결과에 따라, 조성물의 부가 속도는 부가의 수준을 증가, 감소 또는 변화되지 않도록 하여 조정될 수 있다. 설명하기 위해, 모니터링이 수은 수준이 원하는 것보다 더 높다는 것을 나타내면, 조성물의 부가 속도는, 수은 수준이 원하는 수준으로 돌아갈 때까지 증가될 수 있다. 수은 수준이 원하는 수준에 있으면, 조성물 부가의 속도는 변하지 않은 채로 있을 수 있다. 대안적으로, 조성물 부가의 속도는, 모니터링이 높은 수은 수준을 피하기 위해 증가되어야 한다는 것을 나타낼 때까지 낮아질 수 있다. 수은의 측정된 수준은 펌프, 솔레노이드, 분무기, 및 조성물의 부가 속도를 석탄 연소 시스템으로 조정하기 위해 작동 또는 조절되는 다른 장치에 대한 피드백 신호를 제공하기 위해 사용될 수 있다. 대안적으로, 또는 또한, 조성물 부가의 속도는 수은 방출의 관찰된 수준을 기준으로 인간 오퍼레이터에 의해 조정될 수 있다.
실험은, 석탄 중 수은의 20 내지 30% 정도가 재에서 포획되고 수은 방출 감소 제제가 부가되지 않을 때 분위기로 방출되지 않는다는 것을 보여주었다. 본 발명은, 본 발명에 따른 조성물의 부가가 수은 포획의 양을 적어도 약 70%로 증가시킨다 (따라서 수은 방출의 양을 감소시킨다)는 점에서 유리하다.
연소 동안 수은 방출을 감소시키기 위한 석탄의 처리
본 발명의 방법 및 시스템에서, 브로마이드-함유 무기 염 및 흡착제를 포함하는 조성물, 또는 조성물의 적어도 일부는 연소 동안 수은 방출을 감소시키기 위해 석탄 연소 전 또는 그 동안에 석탄에 부가될 수 있다.
본원에서 기재된 바와 같은, 브로마이드-함유 무기 염 및 흡착제를 포함하는 조성물은 연소 전에 석탄에/그 상에 부가될 수 있다. 예를 들면, 석탄은 미립자 석탄일 수 있고, 임의로 종래의 절차에 따라 분쇄 또는 분말화될 수 있다. 조성물은 액체 또는 고형물로서 석탄 상에 부가될 수 있다. 일반적으로, 고형 조성물은 분말의 형태이다. 조성물이 액체로서 부가되면, 석탄은 버너로부터 공급될 때 젖은 채로 있을 수 있다. 조성물은, 컨베이어, 스크루 압출기, 또는 다른 공급 장치 상에 있는 동안 석탄 상에 분무 또는 혼합에 의해 석탄 연소 시설에서 석탄 상에 연속적으로 부가될 수 있다. 추가 또는 대안적으로, 조성물은 석탄 연소 시설 또는 석탄 생산자에서 석탄과 별도로 혼합될 수 있다. 조성물은 액체 또는 분말로서 버너로 공급되는 있는 그대로의 석탄에 부가될 수 있다. 예를 들면, 조성물은 주입 전에 석탄을 분쇄하는 분쇄기에 적용될 수 있다. 원한다면, 조성물의 부가 속도는 원하는 수준의 수은 방출을 달성하기 위해 변할 수 있다. 연도 가스 중 수은의 수준은 모니터링될 수 있고 조성물 부가의 수준은 원하는 수은 수준을 유지하기 위해 필요에 따라 상향 또는 하향 조정될 수 있다.
본원에 기재된 바와 같이 브로마이드-함유 무기 염 및 흡착제를 포함하는 조성물은 배치식으로 또는 연속적으로 석탄에 부가될 수 있다. 연속적 부가에 의해, 처리된 수준은 연소되는 석탄의 공급 속도를 기반으로 할 수 있다. 조성물이 예컨대 석탄 생산자 또는 별도의 혼합 시설에서 배치식으로 부가되는 경우, 처리된 수준은 처리되는 석탄의 중량을 기준으로 할 수 있는. 추가로, 부가 속도 또는 처리된 수준은 수은의 방출된 수준의 결정을 기준으로 조정될 수 있다.
실시예
하기 실시예는 본 발명의 원리를 설명한다. 본 발명은 특허 출원의 실시예 및 나머지이든지 본원에서 예시된 임의의 하나의 특정 구현예로 제한되지 않는 것으로 이해된다. 실시예 1 및 2 모두로부터의 데이터는 도 (도 1)에서 실증된다.
실시예 1:
이들 실시예에서 이용된(열 활성화 공정에 의해 제조된) 목재-유래된 PAC (분말화된 활성탄)은 DSC-TGA로 분석되었다. 초기 산화점 (PIO)은 266 ℃였다.
제조 절차 I - 목재-유래된 PAC의 샘플은 US 6953494에 개시된 공정에 따르 브롬화되었다. 원소 분석은 5 wt% 의 PAC 브롬 함량을 나타내었다.
제조 절차 II - 일련의 처리된 PAC는 이온성 브로마이드의 다양한 공급원과 함께 목재-유래된 PAC를 슬러리화하고 그 다음 60-80 ℃에서 재순환 오븐에서 두고 건조시켜서 제조되었다. 처리된 PAC 브롬 값은 5 wt%였다.
이들 처리된 PAC의 성능이 비교되었다. 성능 시험은 활성탄의 열 특성을 측정하는 DSC를 포함했다.
하기 데이타는 DSC에 의해 측정된 다양한 PAC의 열 안정성 뿐만 아니라 평균 수은 포획 능력 (Hg, %)를 비교한다. 초기 에너지 방출의 지점 (PIO)은 모든 샘플에 대해 비교되었다.
Figure 112014001996880-pct00001
실시예 2:
이들 실시예에서 이용된(열 활성화 공정에 의해 제조된) 코코넛 껍질-유래된 PAC (분말화된 활성탄)는 DSC-TGA에 의해 분석되었다. 초기 산화점 (PIO)는 300 ℃였다.
제조 절차 I - 코코넛 껍질-유래된 PAC의 샘플은 US 6953494에서 개시된 공정에 따르 브롬화되었다. 원소 분석은 5 wt% 의 PAC 브롬 함량을 나타내었다.
제조 절차 II - 일련의 처리된 PAC는 이온성 브로마이드의 다양한 공급원과 함께 코코넛 껍질-유래된 PAC를 슬러리화하고 그 다음 60-80 ℃에서 재순환 오븐에서 두고 건조시켜서 제조되었다. 처리된 PAC 브롬 값은 5 wt%였다
이들 처리된 PAC의 성능이 비교되었다. 성능 시험은 활성탄의 열 특성을 측정하는 DSC를 포함했다.
하기 데이타는 DSC에 의해 측정된 다양한 PAC의 열 안정성 뿐만 아니라 평균 수은 포획 능력 (Hg, %)를 비교한다. 초기 에너지 방출의 지점 (PIO)은 모든 샘플에 대해 비교되었다.
Figure 112014001996880-pct00002
본 발명은, 원소 브롬의 취급이 요구되지 않는다는 점에서 아주 유리하다. 추가로, 브로마이드-함유 무기 염의 활성화된 목재-유래된 또는 코코넛 껍질-유래된 탄소에의 부가는 아주 쉽고 수많은 종래의 고형물 혼합 기술을 통해 달성될 수 있다. 브로마이드-함유 무기 염과 활성탄과의 혼합은 전형적으로, 부식성 및 위험한 할로겐 증기가 만들어지거나 방출되지 않기 때문에 구성의 특화된 물질을 필요로 하지 않는다.
또 하나의 이점은, 본 발명의 흡착제 조성물이 즉 활성탄 및 브로마이드-함유 무기 염의 철저한 혼합 후에 활성화 단계를 필요로 하지 않고, 본 발명의 흡착제 조성물이 차후의 처리 예컨대 가열 없이 사용하기 쉽다는 것이다.
저온 (< 150 ℃)에서 브로마이드-함유 무기 염의 활성탄에의 부가로 인해 브롬의 활성탄의 기공으로의 실질적인 흡수 또는 활용이 없다. 따라서 실질적으로 모든 부위는 연소 가스 스트림에서 수은의 흡착을 위해 이용가능하게 남아 있다.
달리 구체화되지 않으면, 본 발명은 적당한 성분의 목록에서든 다른 것에든 본원에서 예시된 임의의 특정 구현예(들)로 제한되지 않는다.
명세서 또는 그의 청구범위 어디에서도 화학명 또는 식으로 언급된 반응물 및 성분은, 단수 또는 복수로 언급할지라도, 화학명 또는 화학적 유형 (예를 들면, 또 하나의 반응물, 용매, 또는 등)에 의해 언급된 또 하나의 물질과 조합되거나 접촉되기 전에 존재하는 바대로 확인되는 것으로 이해되어야 한다. 그와 같은 변화, 변환 및/또는 반응이 본 개시내용에 따라 요청된 조건 하에서 명시된 반응물 및/또는 성분을 함께 가져오는 자연스러운 결과이기 때문에, 화학적 변화, 변환 및/또는 반응 (있다면)이 수득한 조합 또는 용액 또는 반응 매질에서 일어나는 것은 중요하지 않다. 따라서 반응물 및 성분은 원하는 반응을 수행할 때 사용될 원하는 화학적 반응을 수행하거나 조합을 형성하는 것과 관련하여 함께 성분을 함께 가져오는 것으로 확인된다. 따라서, 이하의 청구범위가 현재 시제("포함하는", "이다", 등)로 물질, 성분 및/또는 성분을 의미할 수 있지만, 본 개시내용에 따른 하나 이상의 다른 물질, 성분 및/또는 성분과 먼저 접촉되고, 조합하고, 배합 또는 혼합되기 직전에 존재하는 것으로 물질, 성분 또는 성분을 언급한다. 반응이 수행되는 바와 같이 원위치에서 일어나는 모든 변환 (있다면)은 청구하고자 하는 것을 커버하는 것으로 의도된다. 따라서 접촉, 조합, 배합 또는 혼합 조작의 과정 동안에 화학적 반응 또는 변환을 통해 최초의 동일성을 잃을 수 있다는 사실은, 본 개시내용 및 통상적 의미의 적용 및 화학자의 통상적인 기술에 따라 수행되면, 따라서 본 개시내용 및 그의 청구범위의 진정한 의미 및 물질의 정확한 이해 및 평가에 대해 전체적으로 중요하지 않다. 당해분야의 숙련가에게 친숙한 바와 같이, 용어들 "조합된", "조합하는" 등은, 본원에 사용된 바와 같이 "조합된" 또는 "조합하는 성분이 서로와 함께 용기, 예를 들면, 연소 챔버, 파이프, 등에 넣어진 것을 의미한다. 마찬가지로 성분의 "조합"은 그와 같은 용기에서 함께 둔 성분을 의미한다.
본 발명이 하나 이상의 바람직한 구현예의 면에서 기재되었지만, 다른 변형은 이하의 청구범위에서 제시된 발명의 범위를 벗어나지 않으면서 만들어 질 수 있다는 것으로 이해되어야 한다.

Claims (5)

  1. 연소 가스 스트림으로부터 수은 방출을 감소시키는 공정으로서,
    차가운 측 전기 집진기에서, 암모늄 브로마이드 염 및 코코넛 껍질-유래된 활성탄으로 이루어진 조성물을 연소 가스 스트림에 부가하는 공정을 포함하고,
    상기 연소 가스 스트림은 150 ℃ 내지 200 ℃ 의 온도이고,
    상기 조성물은 (ⅰ) 150 ℃ 미만의 온도에서 형성되고, (ⅱ) 활성탄 단독의 PIO보다 적어도 50 ℃ 더 높은 PIO를 갖는, 연소 가스 스트림으로부터 수은 방출을 감소시키는 공정.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 삭제
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