KR102055148B1 - Aquatic plant culture system and aquatic plant culture method using the same - Google Patents

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Abstract

본 발명은 구조가 간단하면서도 배양액 속에서 수초를 농약 없이 무균상태로 배양하는 수초 배양시스템 및 이를 이용한 수초 배양방법에 관한 것으로, 본 발명은 내부에 수용공간을 구비함과 아울러 상단에 상기 수용공간과 연통 된 개구부(102)를 구비하되, 유리 또는 합성수지 재질로 이루어진 투명한 배양용기(104)와; 상기 배양용기(104)의 내부 바닥 상면에서 소정의 높이까지 위치되어 수초에 영양을 제공하는 배양액(106)과; 상기 배양용기(104)의 개구부(102)를 밀폐시키되, 내부 일측에 배양용기(104)의 수용공간과 연통 된 제1관통공(108)을 구비함과 아울러 상기 제1관통공(108)으로부터 일정간격을 두고 내부 일측에 배양용기(104)의 수용공간과 연통 된 제2관통공(110)을 구비하고 있는 실리콘 재질로 이루어진 마개(112)와; 상기 마개(112)의 제1관통공(108)에 억지 끼움 되되, 배양액(106)으로부터 일단부가 일정간격을 두고 위치되는 제1주입관(114)과; 상기 제1주입관(114)의 일단부에 연결되어 배양액(106) 속에 위치되는 실리콘 재질로 이루어진 연결호스(116)와; 상기 제1주입관(114)의 끝단에 연결된 제2주입관(118)과; 상기 제2주입관(118)으로부터 일정간격을 두고 위치된 제3주입관(120)과; 상기 제3주입관(120)에 연결되되, 외부 공기를 흡입하여 흡입된 공기를 제3주입관(120)으로 주입하는 공기주입펌프(122) 등을 포함한다.The present invention relates to a myelin cultivation system and a method for cultivating a myelin sheath using the same, the cultivation of the mycelium in the culture medium without pesticides simple structure, the present invention is provided with an accommodating space therein and the accommodating space on the top It is provided with a communication opening 102, transparent culture vessel 104 made of glass or synthetic resin material; A culture solution 106 positioned at a predetermined height on an inner bottom upper surface of the culture vessel 104 to provide nutrition to a few seconds; Sealing the opening 102 of the culture vessel 104, but having a first through hole 108 in communication with the receiving space of the culture vessel 104 on one side of the inside and from the first through hole 108 A stopper 112 made of a silicone material having a second through hole 110 communicated with a receiving space of the culture vessel 104 at a predetermined interval at an inner side thereof; A first injection pipe 114 inserted into the first through hole 108 of the stopper 112 and having one end spaced from the culture solution 106 at a predetermined interval; A connection hose 116 made of a silicon material connected to one end of the first injection pipe 114 and positioned in the culture solution 106; A second injection pipe 118 connected to an end of the first injection pipe 114; A third injection pipe 120 positioned at a predetermined interval from the second injection pipe 118; It is connected to the third injection pipe 120, and includes an air injection pump 122, such as to inhale the outside air to inject the sucked air into the third injection pipe (120).

Description

수초 배양시스템 및 이를 이용한 수초 배양방법{Aquatic plant culture system and aquatic plant culture method using the same}Aquatic plant culture system and aquatic plant culture method using the same

본 발명은 수초 배양시스템에 관한 것으로, 보다 상세하게는 구조가 간단하면서도 배양액 속에서 수초를 농약 없이 무균상태로 배양하는 수초 배양시스템 및 이를 이용한 수초 배양방법에 관한 것이다.
The present invention relates to a myelin cultivation system, and more particularly, to a myelin cultivation system and a method of cultivating a myelin cultivation using the same, which is simple in structure but cultivated aseptically without pesticides in a culture medium.

수초(水草)는 물속 또는 물가에 자라는 풀을 의미한다. 수초는 육상 식물과 비교하여 뿌리, 출기, 잎 및 꽃 등의 외관이 특이하여 일부 매니아 층을 중심으로 수초 키우기가 확산되고 있다.Plants (水草) means grass that grows in or near water. Compared with the land plants, the aquatic plants have a unique appearance such as roots, roots, leaves, and flowers.

그러나, 상기 수초는 물속 또는 물기에서 생장하는 특성에 기인하여, 생육 환경에서 다량의 물을 필요로 하고, 육상식물과는 다른 비료조성물 투여가 필요하며, 병해충에 취약한 문제가 존재하여, 수초를 키우기 위해서는 물갈이 및 비료 조성물 첨가 등의 측면에서 매우 섬세한 관리가 필요한 실정이다.However, due to the property of growing in the water or in the water, the water plants need a large amount of water in the growing environment, requires the administration of a fertilizer composition different from the land plants, there is a problem that is vulnerable to pests, to grow the plants For this purpose, very delicate management is required in terms of water change and fertilizer composition addition.

따라서, 누구나 쉽게 수초를 키울 수 있도록 살균처리가 없는 깨끗한 수초의 생산방법이 절실한 실정이다.Therefore, there is an urgent need for a method of producing clean plants without sterilization so that anyone can easily grow plants.

상기 수초 배양 구조물과 간접적으로 관련된 특허 문헌을 살펴보면, KR 특허출원번호 10-2000-0067450(발명의 명칭 : 하수정화용 수초배양 시스템)호에서는 주원료는 폐 플라스틱을 재활용하여 제작되어, 하수 속에 함유되어 있는 쓰레기를 분리하여주는 분리장치와 모래와 자갈을 침전시키는 골재 침전장치(80), 및 골재침전장치(88)에서 침전되지 않은 토사나 중 금속 찌꺼기를 침전시켜주는 침전장치(120)용 침전기와 수초배양장치에 찌꺼기가 유입되지 않게 정화시켜주는 정화장치, 그리고 수초를 배양하고 수초를 이용해 하수를 정화하여. 깨끗한 물을 하류로 방류하는 수초배양장치를 포함한 하수정화용 수초배양 시스템에 대해 개시하고 있고, KR 특허출원번호 10-2000-0064074(오폐수 정화용 플라스틱 수초배양장치)호에서는 플라스틱으로 만들어진 수초배양장치(10)와 수초배양장치(10)를 수로 위에 고정할 수 있도록 하는 고정장치(20) 및 물위에서 다량의 수초를 양생시킬 수 있는 부력형 수초배양장치(40), 또한 부력형 수초배양장치(40)가 물의 저항으로 유실 또는 파괴를Looking at the patent literature indirectly related to the myelin culture structure, KR Patent Application No. 10-2000-0067450 (name of the invention: sewage purification system for sewage purification), the main raw material is produced by recycling waste plastic, contained in the sewage Separators and sediments for segregation and sedimentation apparatuses for sedimentation of sand and gravel (80) and sedimentation apparatuses (120) for sedimentation of soil or heavy metal residues not precipitated in aggregate sedimentation apparatus (88) Purifier to purify the debris from entering the incubator, and cultivate plants and purify sewage using plants. Disclosed is a water purification system for sewage purification, including a water culture system for discharging clean water downstream, and KR Patent Application No. 10-2000-0064074 (Plastic water culture apparatus for waste water purification) discloses a water-based culture apparatus (10). ) And a buoyancy type myelin culture device (40) capable of curing a large number of plants on the water and a fixed device 20 to fix the myelin sheath culture device (10) on the waterway, and also a buoyancy type myelin culture device (40) To lose or destroy due to the resistance of water

방지하는 고정장치(100)와 물 수위의 변화에 따라 수초배양장치(40)가 이동할 수 있게 하는 이동장치(103)를 포함하는 오폐수 정화용 수초배양장치에 대해 개시하고 있으며, KR 특허출원번호 10-2002-0038556(발명의 명칭 : 온실 없이 수초를 사계절 이용하는 하수 또는 폐수의 자연정화시스템)호에서는 오수, 폐수, 하수, 염분폐수 등에 있어서 우선 생물학적처리나 침전법과 같은 기본적 전처리를 거친 처리수 또는 다소 적게 오염된 하천수를 직접 유입받아 수생식물조 하부로 고르게 이송시키기 위한 분배조(10); 하부에서부터 상부쪽으로 분배층(51), 지지층(52), 사리층(53) 및 여과층(54)을 갖추고 그 여과층에 수초(20)가 식재되고, 상기 분배조로부터 유입된 처리수를 차례로 상향류 여과처리하기 위한 복수개의 수생식물조; 및 상기 수생식물조의 하부 및 상부의 이물질을 제거하기 위하여 하부드레인관(111)과 상부드레인관(112)을 포함하는 메인드레인관(11);으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 수초를 사계절 이용하는 하수 또는 폐수의 자연 정화시스템에 대해 개시하고 있다.Disclosed is a wastewater purification apparatus for treating wastewater comprising a fixing device 100 to prevent and a moving device 103 which allows the myelin culture device 40 to move in accordance with the change of the water level, KR patent application No. 10- In 2002-0038556 (name of the invention: the natural purification system of sewage or wastewater using four seasons without greenhouses), the treated water or waste water which has undergone basic pretreatment such as biological treatment or sedimentation method in sewage, wastewater, sewage, salt wastewater, etc. A distribution tank 10 for directly receiving contaminated river water and evenly transferring the contaminated river water to the lower part of the aquatic plant tank; A distribution layer 51, a support layer 52, a sacrificial layer 53 and a filtration layer 54 are provided from the lower part to the upper part, and the myelin sheath 20 is planted in the filtration layer, and the treated water which flowed in from the said distribution tank was sequentially A plurality of aquatic plant tanks for upflow filtration; And a main drain pipe 11 including a lower drain pipe 111 and an upper drain pipe 112 to remove foreign substances in the lower and upper portions of the aquatic plant tank; sewage or wastewater using four seasons The natural purification system of this is disclosed.

그러나, 무균상태의 깨끗한 수초를 대량으로 배양할 수 있는 수초 배양 구조물 또는 수초 배양 조성물 등에 대한 특허문헌은 개시되지 않았다.
However, there is no disclosure of a patent document about a myelin culture structure or a myelin culture composition that can cultivate sterile clean plants in large quantities.

상기 문제점을 해결하기 위해, 2014년 08월 14일자 출원번호 제10-2014-0105726호(발명의 명칭 : 수초 배양 구조물)로 특허청에 출원된바 있으며, 청구범위는 " 토양조성물 100 중량부, 상기 토양조성물 100 중량부를 기준으로 코코피트 및 스파그넘모스를 중량기준 7 : 3의 비율로 혼합하여 제조한 충전제(充塡劑) 30-120 중량부 및 비료조성물 10-50 중량부를 포함하고, 상기 토양조성물은 배양토(培養土) 및 황토를 중량기준 1 : 1의 비율로 포함하며, 상기 비료조성물은 퇴비조성물 및 EM용액을 중량기준 5 : 1의 비율로 혼합한 이후 숙성하여 제조되고,In order to solve the above problem, it was filed in the Patent Office with the patent application No. 10-2014-0105726 dated August 14, 2014 (name of the invention: myelin culture structure), the claims "100 parts by weight of soil composition, the Based on 100 parts by weight of the soil composition of Coco pit and spagnum moss in a ratio of 7: 3 by weight of the filler prepared by mixing 30-120 parts by weight and 10-50 parts by weight of the fertilizer composition, the soil The composition comprises cultured soil and loess in a ratio of 1: 1 by weight, and the fertilizer composition is prepared by mixing the compost composition and EM solution in a ratio of 5: 1 by weight and then aging.

상기 숙성 시 숙성 온도는 5-40℃이고, 숙성기간은 30-100일이며, 상기 비료조성물은 상기 비료 조성물 100 중량부를 기준으로 1-10 중량부의 토르말린분말 및 석회석가루를 중량 기준 1 : 1 내지 1 : 10 비율로 포함하는 무기질비료를 추가적으로 포함하고, 상기 무기질비료는 상기 무기질비료 100 중량부를 기준으로 0.1-1 중량부의 탄산마그네슘(MgCO3)을 추가적으로 포함하는 수초(水草) 배양용 조성물. " 이다.The aging temperature is 5-40 ℃, the maturation period is 30-100 days, the fertilizer composition is 1 to 1 parts by weight of tourmaline powder and limestone powder based on 100 parts by weight of the fertilizer composition 1: 1 to 1 to An inorganic fertilizer further comprises a ratio of 1: 10, wherein the inorganic fertilizer is a composition for cultivating myelin (水草) containing additional 0.1-1 parts by weight of magnesium carbonate (MgCO3) based on 100 parts by weight of the inorganic fertilizer. " to be.

그러나, 상기 종래의 수초 배양 구조물은 구조가 복잡할 뿐만 아니라 수초를 무균상태로 배양할 수 없는 문제점이 있었다.
However, the conventional myelin sheath culture structure has a problem in that not only the structure is complicated but also the myelin can be cultured aseptically.

따라서, 본 발명은 상기한 종래 기술에 따른 제반 문제점을 해결하기 위하여 개량발명된 것으로서, 본 발명의 목적은 구조가 간단하면서도 물속에서 수초를 배양액 속에서 농약 없이 무균상태로 배양하는 수초 배양시스템 및 이를 이용한 수초 배양방법을 제공하는 데 있다.
Accordingly, the present invention has been made in order to solve the above-mentioned problems according to the prior art, the object of the present invention is a simple myelin culture system for cultivating the myelin without a pesticide in the culture medium in the water while the structure is simple and To provide a used myelin culture method.

그러나 본 발명의 목적은 상기에 언급된 목적으로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 다른 목적들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
However, the object of the present invention is not limited to the above-mentioned object, other objects that are not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the following description.

상기한 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 수초 배양시스템은,Myelin sheath culture system according to the present invention for achieving the above object,

내부에 수용공간을 구비함과 아울러 상단에 상기 수용공간과 연통 된 개구부(102)를 구비하되, 유리 또는 합성수지 재질로 이루어진 투명한 배양용기(104)와;A transparent culture vessel 104 having an accommodation space therein and having an opening 102 communicating with the accommodation space at the top thereof, wherein the transparent culture vessel is made of glass or synthetic resin material;

상기 배양용기(104)의 내부 바닥 상면에서 소정의 높이까지 위치되어 수초에 영양을 제공하는 배양액(106)과;A culture solution 106 positioned at a predetermined height on an inner bottom upper surface of the culture vessel 104 to provide nutrition to a few seconds;

상기 배양용기(104)의 개구부(102)를 밀폐시키되, 내부 일측에 배양용기(104)의 수용공간과 연통 된 제1관통공(108)을 구비함과 아울러 상기 제1관통공(108)으로부터 일정간격을 두고 내부 일측에 배양용기(104)의 수용공간과 연통 된 제2관통공(110)을 구비하고 있는 실리콘 재질로 이루어진 마개(112)와;Sealing the opening 102 of the culture vessel 104, but having a first through hole 108 in communication with the receiving space of the culture vessel 104 on one side of the inside and from the first through hole 108 A stopper 112 made of a silicone material having a second through hole 110 communicated with a receiving space of the culture vessel 104 at a predetermined interval at an inner side thereof;

상기 마개(112)의 제1관통공(108)에 억지 끼움 되되, 배양액(106)으로부터 일단부가 일정간격을 두고 위치되는 제1주입관(114)과;A first injection pipe 114 inserted into the first through hole 108 of the stopper 112 and having one end spaced from the culture solution 106 at a predetermined interval;

상기 제1주입관(114)의 일단부에 연결되어 배양액(106) 속에 위치되는 실리콘 재질로 이루어진 연결호스(116)와;A connection hose 116 made of a silicon material connected to one end of the first injection pipe 114 and positioned in the culture solution 106;

상기 제1주입관(114)의 끝단에 연결된 제2주입관(118)과;A second injection pipe 118 connected to an end of the first injection pipe 114;

상기 제2주입관(118)으로부터 일정간격을 두고 위치된 제3주입관(120)과;A third injection pipe 120 positioned at a predetermined interval from the second injection pipe 118;

상기 제3주입관(120)에 연결되되, 외부 공기를 흡입하여 흡입된 공기를 제3주입관(120)으로 주입하는 공기주입펌프(122)와;An air injection pump 122 connected to the third injection pipe 120 and injecting external air to suck the outside air into the third injection pipe 120;

상기 제2주입관(118)의 끝단과 제3주입관(120)의 끝단 사이에 설치되되, 제3주입관(120)으로부터 주입된 외부 공기에서 균을 필터링하고 필터링된 외부 공기를 제2주입관(118), 제1주입관(114), 연결호스(116)로 주입하는 제1필터(124)를 포함한다.
It is installed between the end of the second injection pipe 118 and the end of the third injection pipe 120, filtering the bacteria from the outside air injected from the third injection pipe 120 and the second injection of the filtered outside air It includes a first filter 124 to be injected into the tube 118, the first injection tube 114, the connection hose 116.

그리고, 상기한 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 수초 배양시스템을 이용한 수초 배양방법은,And, myelin culture method using the myelin culture system according to the present invention for achieving the above object,

수초를 물과 에탄올이 30중량부 : 70중량부로 혼합된 제1혼합물에 10 ∼ 60초 정도 투입시켜 1차 살균처리한 후, 1차 살균처리된 수초를 물과 차아염소산나트륨이 98중량부 : 2중량부로 혼합된 제2혼합물에 10 ∼ 60초 정도 투입시켜 2차 살균처리하는 배양 전 처리 단계와;30 seconds by weight of water and ethanol: 70 parts by weight of the first mixture is mixed in about 10 to 60 seconds after the first sterilization treatment, the first sterilized water and 98 parts by weight of sodium hypochlorite: A pre-culture step of sterilization by adding about 10 to 60 seconds to the second mixture mixed in 2 parts by weight;

상기 배양 전 처리 단계 후, 수초의 줄기 마디를 절단하고 무기영양소 및 비타민을 포함한 MS(murashige & skoog medium)배지, 탄소원, 물로 이루어진 혼합물에서 수초를 배양하는 무균체 확보단계와;After culturing the pre-cultivation step, cutting the stem nodes of the myelin and aseptic body securing step of cultivating the myelin in a mixture consisting of MS (murashige & skoog medium) medium containing inorganic nutrients and vitamins, carbon source, water;

상기 무균체 확보단계 후, 배양용기(104)의 개구부(102)에 억지 끼움 되어 있는 마개(112)를 연 후, 상기 무기영양소 및 비타민을 포함한 MS(murashige & skoog medium)배지, 탄소원, 물로 이루어진 혼합물에서 배양한 수초를 개구부(102)를 통해 배양용기(104)의 수용공간에 수용된 배양액(106)으로 투입하는 수초 투입단계와;After the aseptic body securing step, after opening the stopper 112 is inserted into the opening 102 of the culture vessel 104, MS (murashige & skoog medium) containing the inorganic nutrients and vitamins, carbon source, water A myelin sheath step of introducing the myelin cultivated in the mixture into the culture solution 106 accommodated in the accommodation space of the culture vessel 104 through the opening 102;

상기 수초 투입단계 후, 공기주입펌프(122)를 구동하여 제1필터로 외부 공기의 균을 필터링하고 필터링된 외부 공기를 배양용기(104)로 주입하여 배양액에 공기가 더 잘 녹아들 수 있도록 함과 아울러 엘이디조사부(134)를 구동하여 배양용기(104)로 광을 조사하여 수초가 광합성이 일어나도록 하여 배양용기(104)의 내부에서 수초를 증식 배양하는 증식 배양단계를 포함한다.
After the water input step, the air injection pump 122 is driven to filter the bacteria in the outside air with the first filter and inject the filtered outside air into the culture vessel 104 to better melt the air in the culture solution. In addition, by driving the LED irradiation unit 134 to irradiate the light to the culture vessel 104 to cause the myelin sheath photosynthesis comprises a proliferation culture step of propagating the myelin sheath in the culture vessel (104).

이상에서 상술한 바와 같이 본 발명에 따른 수초 배양시스템 및 이를 이용한 수초 배양방법은 구조가 간단하며 짧은 기간에 대량의 수초를 배양할 수 있는 효과가 있다.As described above, the myelin culture system and the myelin culture method using the same according to the present invention have a simple structure and have the effect of culturing a large number of myelin in a short period of time.

특히, 본 발명은 배양액 속에서 수초를 농약 없이 무균상태로 배양할 수 있는 효과가 있다.In particular, the present invention has the effect that can be cultured aseptic state without agrochemicals in the culture medium.

그리고, 본 발명은 좁은 공간에서 효율적으로 대량의 수초를 배양할 수 있는 효과가 있을 뿐만 아니라 실내에서 배양되어 계절의 영향을 받지 않고 생산이 가능한 효과가 있다.In addition, the present invention not only has the effect of efficiently cultivating a large number of plants in a narrow space, but also has the effect of being able to be produced without being influenced by the season by being cultured indoors.

그리고, 본 발명은 기존의 수초 배양시스템에 비해 8 ∼ 10배 이상 생장속도가 빠르고, 농약의 사용 없이도 수초가 병에 걸리지 않아 건강한 수초 생산이 가능하며, 무균의 밀폐된 환경에서 생산되어 균, 달팽이, 기생충 등 외부 오염원이 발생하지 않는 효과가 있다.In addition, the present invention is faster than the growth rate of 8 to 10 times more than the conventional myelin culture system, it is possible to produce a healthy myelin without the use of pesticides without aquatic plants, produced in a sterile hermetic environment, bacteria, snails It is effective in preventing external pollutants such as parasites and parasites.

그리고, 본 발명은 수초 내의 균으로 인해 반입 및 반출이 어려웠던 식물자원에 대해 무균으로 배양하여 반입 반출이 가능한 효과가 있을 뿐만 아니라 멸종위기종과 같은 희귀한 수생식물자원의 보존, 증식이 가능한 효과가 있다.
In addition, the present invention is not only effective in the import and export of aseptic culture for plant resources that were difficult to import and export due to bacteria in a few seconds, as well as the effect of preservation and propagation of rare aquatic plant resources such as endangered species. have.

도 1은 본 발명에 따른 수초 배양시스템을 나타낸 도면,
도 2 내지 도 3은 도 1의 수초 배양시스템의 요부 확대도,
도 4는 도 1의 수초 배양시스템의 요부 분해도,
도 5는 본 발명에 따른 수초 배양시스템의 사용 상태를 개략적으로 나타낸 도면,
도 6은 본 발명에 따른 수초 배양시스템에서 배양하기 전 수초 사진을 보여주는 도면,
도 7은 본 발명에 따른 수초 배양시스템에서 배양한 수초 사진을 보여주는 도면이다.
1 is a view showing a myelin sheath culture system according to the present invention,
2 to 3 is an enlarged view of the main part of the myelin sheath culture system of FIG.
Figure 4 is an exploded view of the main part of the myelin sheath culture system of Figure 1,
5 is a view schematically showing a state of use of the myelin sheath culture system according to the present invention,
6 is a view showing a myelin photograph before incubation in the myelin culture system according to the present invention,
7 is a view showing a picture of the myelin sheath cultured in the myelin sheath culture system according to the present invention.

이하, 본 발명에 따른 수초 배양시스템 및 이를 이용한 수초 배양방법의 바람직한 실시 예를 설명한다.Hereinafter, a preferred embodiment of the myelin sheath culture system and the myelin sheath culture method using the same according to the present invention.

하기에서 본 발명을 설명함에 있어서, 관련된 공지 기능 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략할 것이다.
In the following description of the present invention, detailed descriptions of related known functions or configurations will be omitted when it is determined that the detailed description of the present invention may unnecessarily obscure the subject matter of the present invention.

도 1은 본 발명에 따른 수초 배양시스템을 나타낸 도면이고, 도 2 내지 도 3은 도 1의 수초 배양시스템의 요부 확대도이며, 도 4는 도 1의 수초 배양시스템의 요부 분해도이다.
1 is a view showing the myelin sheath culture system according to the present invention, Figures 2 to 3 is an enlarged view of the main part of the myelin sheath culture system of Figure 1, Figure 4 is a principal decomposition of the myelin sheath culture system of Figure 1.

도 1 내지 도 4에 도시된 바와 같이 본 발명에 따른 수초 배양시스템(100)은,As shown in Figure 1 to 4 myelin sheath culture system 100 according to the present invention,

내부에 수용공간을 구비함과 아울러 상단에 상기 수용공간과 연통 된 개구부(102)를 구비하되, 유리 또는 합성수지 재질로 이루어진 투명한 배양용기(104)와;A transparent culture vessel 104 having an accommodation space therein and having an opening 102 communicating with the accommodation space at the top thereof, wherein the transparent culture vessel is made of glass or synthetic resin material;

상기 배양용기(104)의 내부 바닥 상면에서 소정의 높이까지 위치되어 수초에 영양을 제공하는 배양액(106)과;A culture solution 106 positioned at a predetermined height on an inner bottom upper surface of the culture vessel 104 to provide nutrition to a few seconds;

상기 배양용기(104)의 개구부(102)를 밀폐시키되, 내부 일측에 배양용기(104)의 수용공간과 연통 된 제1관통공(108)을 구비함과 아울러 상기 제1관통공(108)으로부터 일정간격을 두고 내부 일측에 배양용기(104)의 수용공간과 연통 된 제2관통공(110)을 구비하고 있는 실리콘 재질로 이루어진 마개(112)와;Sealing the opening 102 of the culture vessel 104, but having a first through hole 108 in communication with the receiving space of the culture vessel 104 on one side of the inside and from the first through hole 108 A stopper 112 made of a silicone material having a second through hole 110 communicated with a receiving space of the culture vessel 104 at a predetermined interval at an inner side thereof;

상기 마개(112)의 제1관통공(108)에 억지 끼움 되되, 배양액(106)으로부터 일단부가 일정간격을 두고 위치되는 제1주입관(114)과;A first injection pipe 114 inserted into the first through hole 108 of the stopper 112 and having one end spaced from the culture solution 106 at a predetermined interval;

상기 제1주입관(114)의 일단부에 연결되어 배양액(106) 속에 위치되는 실리콘 재질로 이루어진 연결호스(116)와;A connection hose 116 made of a silicon material connected to one end of the first injection pipe 114 and positioned in the culture solution 106;

상기 제1주입관(114)의 끝단에 연결된 제2주입관(118)과;A second injection pipe 118 connected to an end of the first injection pipe 114;

상기 제2주입관(118)으로부터 일정간격을 두고 위치된 제3주입관(120)과;A third injection pipe 120 positioned at a predetermined interval from the second injection pipe 118;

상기 제3주입관(120)에 연결되되, 외부 공기를 흡입하여 흡입된 공기를 제3주입관(120)으로 주입하는 공기주입펌프(122)와;An air injection pump 122 connected to the third injection pipe 120 and injecting external air to suck the outside air into the third injection pipe 120;

상기 제2주입관(118)의 끝단과 제3주입관(120)의 끝단 사이에 설치되되, 제3주입관(120)으로부터 주입된 외부 공기에서 균을 필터링하고 필터링된 외부 공기를 제2주입관(118), 제1주입관(114), 연결호스(116)로 주입하는 제1필터(124)와;It is installed between the end of the second injection pipe 118 and the end of the third injection pipe 120, filtering the bacteria from the outside air injected from the third injection pipe 120 and the second injection of the filtered outside air A first filter 124 injected into the pipe 118, the first injection pipe 114, and the connection hose 116;

상기 연결호스(116)의 단부에 연결되어 필터링된 외부 공기를 미세한 공기로 변환시켜 미세한 공기를 배양액(106)으로 주입함과 동시에 배양액을 순환시켜 배양액에 공기가 더 잘 녹아들게 해 주는 에어스톤(126)과;The air stone is connected to the end of the connection hose 116 to convert the filtered outside air into fine air to inject the fine air into the culture medium 106 and at the same time circulating the culture solution to make the air dissolved in the culture medium better ( 126);

상기 마개(112)의 제2관통공(110)에 억지 끼움 되되, 배양액(106)으로부터 일단부가 일정간격을 두고 위치되어 배양용기(104) 내부에서 생성되는 내부 공기를 제2배출관으로 배출하는 제1배출관(128)과;Is inserted into the second through-hole 110 of the stopper 112, one end from the culture solution 106 is positioned at a predetermined interval to discharge the internal air generated in the culture vessel 104 to the second discharge pipe One discharge pipe 128;

상기 제1배출관(128)의 끝단에 연결되어 제1배출관(128)으로부터 배출되는 내부 공기를 제2필터로 배출하는 제2배출관(130)과;A second discharge pipe 130 connected to an end of the first discharge pipe 128 to discharge internal air discharged from the first discharge pipe 128 to a second filter;

상기 제2배출관(130)의 끝단에 설치되되, 제2배출관(130)으로부터 배출되는 내부 공기에서 균을 필터링하고 필터링된 내부 공기를 외부로 배출하는 제2필터(132)와;A second filter 132 installed at an end of the second discharge pipe 130 to filter bacteria from the internal air discharged from the second discharge pipe 130 and to discharge the filtered internal air to the outside;

상기 배양용기(104)를 받쳐 줌과 아울러 배양용기에 수용된 배양액으로 수초가 광합성을 할 수 있도록 광을 조사해 주는 엘이디(도시는 생략함)를 구비한 엘이디조사부(134)를 포함한다.
The LED irradiator 134 is provided with an LED (not shown) supporting the culture vessel 104 and irradiating light with the culture solution accommodated in the culture vessel so that plants can photosynthesize.

그리고, 상기 본 발명에 따른 수초 배양시스템(100)은,And, the myelin sheath culture system 100 according to the present invention,

기 설정된 프로그램에 따라 수초 배양시스템을 제어하는 제어부(도시는 생략함)를 더 포함하고 있으며,It further includes a control unit (not shown) for controlling the myelin culture system according to a predetermined program,

상기 제어부는 엘이디조사부(134)의 일측에 설치되어 있는 것이 바람직하다.
The control unit is preferably provided on one side of the LED irradiation unit 134.

여기서, 상기 공기주입펌프(122)와 엘이디조사부(134)는 제어부에 전기적으로 연결되어 제어부의 제어신호에 의해 제어된다.
Here, the air injection pump 122 and the LED irradiation unit 134 is electrically connected to the control unit is controlled by the control signal of the control unit.

한편, 상기 배양액(106)은,On the other hand, the culture solution 106,

무기영양소 및 비타민을 포함한 MS(murashige & skoog medium)배지, 탄소원, 물, 식물생장조절제가 혼합된 것이다.
MS (murashige & skoog medium) containing inorganic nutrients and vitamins, carbon sources, water, plant growth regulators are mixed.

상기와 같이 구성된 본 발명에 따른 수초 배양시스템의 조립과정을 설명하면 다음과 같다.Referring to the assembly process of the myelin sheath culture system according to the present invention configured as described above are as follows.

여기서, 본 발명에 따른 수초 배양시스템의 조립과정은 조립자에 따라 얼마든지 변경될 수 있다.
Here, the assembly process of the myelin sheath culture system according to the present invention can be changed as much as the assembler.

먼저, 내부에 수용공간을 구비함과 아울러 상단에 상기 수용공간과 연통 된 개구부(102)를 구비한 배양용기(104)를 위치시킨다.First, the culture vessel 104 having an accommodation space therein and having an opening 102 in communication with the accommodation space at the top.

여기서, 상기 배양용기(104)는 투명한 유리 또는 투명한 합성수지 재질로 이루어지는 것이 바람직하다.
Here, the culture vessel 104 is preferably made of transparent glass or transparent synthetic resin material.

그리고, 상기 배양용기(104)의 개구부(102)를 수용공간에 소정의 높이까지 수초에 영양을 제공하는 무기영양소 및 비타민을 포함한 MS(murashige & skoog medium)배지, 탄소, 물, 식물생장조절제가 혼합된 배양액(106)을 붓는다.
In addition, MS (murashige & skoog medium) medium containing carbon and inorganic nutrients and vitamins that provide nutrition in a few seconds to the opening space of the culture vessel 104 to a predetermined height in the receiving space, carbon, water, plant growth regulator Pour the mixed culture solution 106.

그리고, 내부 일측에 제1관통공(108)을 구비함과 아울러 상기 제1관통공(108)으로부터 일정간격을 두고 내부 일측에 제2관통공(110)을 구비한 마개(112)를 위치시킨다. 여기서, 상기 마개(112)는 실리콘 재질로 이루어지는 것이 바람직하다.In addition, the stopper 112 having the first through hole 108 on the inner side and the second through hole 110 on the inner side with a predetermined distance from the first through hole 108 is positioned. . Here, the stopper 112 is preferably made of a silicon material.

그리고, 상기 마개(112)의 제1관통공(108)에 제1주입관(114)을 억지 끼움 시킨 후, 상기 제1주입관(114)의 일단부에 연결호스(116)를 연결한다. 여기서, 상기 연결호스(116)는 실리콘 재질로 이루어지는 것이 바람직하다.Then, the first injection pipe 114 is forcibly fitted into the first through hole 108 of the stopper 112, and then the connection hose 116 is connected to one end of the first injection pipe 114. Here, the connection hose 116 is preferably made of a silicon material.

그리고, 상기 연결호스(116)의 단부에 미세한 공기를 배양액(106)으로 주입함과 동시에 배양액을 순환시켜 배양액에 공기가 더 잘 녹아들게 해 주는 에어스톤(126)을 연결한다.Then, the fine air is injected into the culture medium 106 at the end of the connection hose 116 and the air stone 126 is connected to circulate the culture solution so that the air is better dissolved in the culture solution.

그리고, 상기 제1주입관(114)의 끝단에 제2주입관(118)을 연결한다.Then, the second injection pipe 118 is connected to the end of the first injection pipe 114.

그리고, 상기 마개(112)의 제2관통공(110)에 제1배출관(128)을 억지 끼움 시킨 후, 상기 제1배출관(128)의 끝단에 제2배출관(130)을 연결한다.
Then, the first discharge pipe 128 is forcibly fitted into the second through hole 110 of the stopper 112, and then the second discharge pipe 130 is connected to the end of the first discharge pipe 128.

그리고, 상기 배양용기(104)의 개구부(102)에 마개(112)를 억지 끼움 시킨 후, 상기 제2주입관(118)으로부터 일정간격을 두고 제3주입관(120)을 위치시킨다.Then, the stopper 112 is forcibly inserted into the opening 102 of the culture vessel 104, and then the third injection pipe 120 is positioned at a predetermined interval from the second injection pipe 118.

그리고, 공기주입펌프(122)를 위치시킨 후, 상기 공기주입펌프(122)의 일측에 제3주입관(120)을 연결한다.Then, after positioning the air injection pump 122, the third injection pipe 120 is connected to one side of the air injection pump 122.

그리고, 균을 필터링하는 제1필터(124)를 위치시킨 후, 상기 제1필터(124)를 제2주입관(118)의 끝단과 제3주입관(120)의 끝단 사이에 설치한다.
Then, after placing the first filter 124 for filtering the bacteria, the first filter 124 is installed between the end of the second injection pipe 118 and the end of the third injection pipe 120.

그리고, 균을 필터링하는 제2필터(132)를 위치시킨 후, 상기 제2필터(132)를 제2배출관(130)의 끝단에 설치한다.
Then, after placing the second filter 132 for filtering the bacteria, the second filter 132 is installed at the end of the second discharge pipe (130).

그리고, 제어부(도시는 생략함)가 설치되어 있는 엘이디조사부(134)를 위치시킴과 아울러 상기 엘이디조사부(134)의 상면에 배양용기(104)를 위치시킨 후, 상기 제어부에 공기주입펌프(122)와 엘이디조사부(134)를 전기적으로 연결한다. 여기서, 상기 엘이디조사부(134)는 다 수개의 엘이디(도시는 생략함)를 구비하고 있다.
In addition, after positioning the LED irradiation unit 134 in which the control unit (not shown) is installed, and placing the culture vessel 104 on the upper surface of the LED irradiation unit 134, the air injection pump 122 in the control unit. ) And the LED irradiation unit 134 electrically. Here, the LED irradiation unit 134 has a plurality of LEDs (not shown).

상기와 같이 조립된 수초 배양시스템을 이용한 수초 배양방법을 살펴보면 다음과 같다.
Looking at the myelin sheath culture method using the myelin sheath culture system assembled as follows.

먼저, 수초를 물과 에탄올이 30중량부 : 70중량부로 혼합된 제1혼합물에 30초 정도 투입시켜 1차 살균처리하여 끄집어낸다.First, the myelin sheath is added to the first mixture of 30 parts by weight and 70 parts by weight of ethanol for about 30 seconds, and the first sterilization treatment is carried out.

그리고, 상기 1차 살균처리된 수초를 물과 차아염소산나트륨이 98중량부 : 2중량부로 혼합된 제2혼합물에 30초 정도 투입시켜 2차 살균처리하여 끄집어내어 배양 전 처리를 한다.
Then, the first sterilized myelin is added to a second mixture of water and sodium hypochlorite 98 parts by weight: 2 parts by weight for about 30 seconds, the second sterilization treatment is pulled out and treated before incubation.

그리고, 상기 전 처리한 수초의 줄기 마디를 절단한 후, 도 6에 도시된 바와 같이, 무기영양소 및 비타민을 포함한 MS(murashige & skoog medium)배지, 탄소원, 물로 이루어진 혼합물에서 수초를 배양한다.
Then, after cutting the stem node of the pre-treated myelin sheath, as shown in Figure 6, the myelin is incubated in a mixture consisting of MS (murashige & skoog medium) medium containing inorganic nutrients and vitamins, carbon source, water.

그리고, 마개(112)를 연 후, 상기 무기영양소 및 비타민을 포함한 MS(murashige & skoog medium)배지, 탄소원, 물로 이루어진 혼합물에서 배양한 수초를 도 5에 도시된 바와 같이, 개구부(102)를 통해 배양용기(104)의 수용공간에 수용된 배양액(106)으로 투입한다. 여기서, 상기 배양액(106)은 무기영양소 및 비타민을 포함한 MS(murashige & skoog medium)배지, 탄소원, 물, 식물생장조절제가 혼합된 것이다.
Then, after opening the stopper 112, myelin cultivated in a mixture consisting of the MS (murashige & skoog medium) medium containing the inorganic nutrients and vitamins, carbon source, water through the opening 102, as shown in FIG. Into the culture solution 106 contained in the receiving space of the culture vessel 104. In this case, the culture solution 106 is a mixture of MS (murashige & skoog medium) medium containing inorganic nutrients and vitamins, carbon source, water, plant growth regulator.

그리고, 상기 배양용기(104)의 개구부(102)에 마개(112)를 억지 끼움 시킨 후, 공기주입펌프(122) 및 엘이디조사부(134)를 구동한다.
After inserting the stopper 112 into the opening 102 of the culture vessel 104, the air injection pump 122 and the LED irradiation unit 134 are driven.

그리고, 상기 공기주입펌프(122)의 구동에 따라,And, according to the driving of the air injection pump 122,

상기 공기주입펌프(122)는 외부 공기를 흡입하고 흡입된 외부 공기를 제3주입관(120)을 통해 제1필터(124)로 주입한다.
The air injection pump 122 sucks outside air and injects the sucked outside air into the first filter 124 through the third injection pipe 120.

그리고, 상기 제1필터(124)는 주입된 외부 공기에서 균을 필터링하고 필터링된 외부 공기를 제2주입관(118), 제1주입관(114), 연결호스(116), 에어스톤(126)으로 주입한다.
In addition, the first filter 124 filters the bacteria from the injected external air and transfers the filtered external air to the second injection pipe 118, the first injection pipe 114, the connection hose 116, and the air stone 126. )

그리고, 상기 에어스톤(126)은 필터링된 외부 공기를 미세한 공기로 변환시켜 미세한 공기를 배양액(106)으로 주입함과 동시에 배양액을 순환시켜 수초를 증식 배양한다. 여기서, 배양액을 순환시키는 이유는 배양액에 공기가 더 잘 녹아들 수 있도록 하기 위함이다.
The air stone 126 converts the filtered outside air into fine air, injects fine air into the culture solution 106, and simultaneously circulates the culture solution to proliferate and culture plants. Here, the reason for circulating the culture is to allow the air to melt better in the culture.

한편, 상기 엘이디조사부(134)의 구동에 따라,On the other hand, according to the driving of the LED irradiation unit 134,

상기 엘이디조사부(134)에 설치된 엘이디(도시는 생략함)는 배양용기(104)에 수용된 배양액으로 수초가 광합성을 할 수 있도록 광을 조사해 준다.The LED (not shown) installed in the LED irradiator 134 irradiates light to allow photosynthesis with the culture solution accommodated in the culture vessel 104.

따라서, 상기 엘이디조사부(134)는 수초가 광합성을 할 수 있도록 하여 수초를 증식 배양한다.
Therefore, the LED irradiation unit 134 propagates and cultures the myelin sheath to enable the myelin sheath photosynthesis.

다른 한편, 상기 제1배출관(128)은 배양용기(104) 내부에서 생성되는 내부 공기를 제2배출관으로 배출하고,On the other hand, the first discharge pipe 128 discharges the internal air generated in the culture vessel 104 to the second discharge pipe,

그리고, 상기 제2배출관(130)은 제1배출관(128)으로부터 배출되는 내부 공기를 제2필터로 배출한다.The second discharge pipe 130 discharges the internal air discharged from the first discharge pipe 128 to the second filter.

그리고, 상기 제2필터(132)는 제2배출관(130)으로부터 배출되는 내부 공기에서 균을 필터링하고 필터링된 내부 공기를 외부로 배출한다.
The second filter 132 filters bacteria from the internal air discharged from the second discharge pipe 130 and discharges the filtered internal air to the outside.

상기 발명의 상세한 설명은 단지 본 발명의 예시적인 것으로서, 이는 단지 본 발명을 설명하기 위한 목적에서 사용된 것이지 의미 한정이나 특허청구범위에 기재된 본 발명의 범위를 제한하기 위하여 사용된 것은 아니다. 그러므로 본 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서 본 발명의 진정한 기술적 보호 범위는 첨부된 특허청구범위의 기술적 사상에 의해 정해져야 할 것이다.
The detailed description of the invention is merely exemplary of the invention, which is used only for the purpose of illustrating the invention and is not intended to limit the scope of the invention as defined in the meaning or claims. Therefore, those skilled in the art will understand that various modifications and equivalent other embodiments are possible therefrom. Therefore, the true technical protection scope of the present invention will be defined by the technical spirit of the appended claims.

100 : 수초 배양시스템 102 : 개구부
104 : 배양용기 106 : 배양액
108 : 제1관통공 110 : 제2관통공
112 : 마개 114 : 제1주입관
116 : 연결호스 118 : 제2주입관
120 : 제3주입관 122 : 공기주입펌프
124 : 제1필터 126 : 에어스톤
128 : 제1배출관 130 : 제2배출관
132 : 제2필터 134 : 엘이디조사부
100: water plant culture system 102: opening
104: culture vessel 106: culture solution
108: first through hole 110: second through hole
112: stopper 114: first injection tube
116: connecting hose 118: second injection pipe
120: third injection pipe 122: air injection pump
124: first filter 126: air stone
128: first discharge pipe 130: second discharge pipe
132: second filter 134: LED irradiation unit

Claims (5)

내부에 수용공간을 구비함과 아울러 상단에 상기 수용공간과 연통 된 개구부(102)를 구비하되, 유리 또는 합성수지 재질로 이루어진 투명한 배양용기(104)와; 상기 배양용기(104)의 내부 바닥 상면에서 소정의 높이까지 위치되어 수초에 영양을 제공하는 배양액(106)과; 상기 배양용기(104)의 개구부(102)를 밀폐시키되, 내부 일측에 배양용기(104)의 수용공간과 연통 된 제1관통공(108)을 구비함과 아울러 상기 제1관통공(108)으로부터 일정간격을 두고 내부 일측에 배양용기(104)의 수용공간과 연통 된 제2관통공(110)을 구비하고 있는 실리콘 재질로 이루어진 마개(112)와; 상기 마개(112)의 제1관통공(108)에 억지 끼움 되되, 배양액(106)으로부터 일단부가 일정간격을 두고 위치되는 제1주입관(114)과; 상기 제1주입관(114)의 일단부에 연결되어 배양액(106) 속에 위치되는 실리콘 재질로 이루어진 연결호스(116)와; 상기 제1주입관(114)의 끝단에 연결된 제2주입관(118)과; 상기 제2주입관(118)으로부터 일정간격을 두고 위치된 제3주입관(120)과; 상기 제3주입관(120)에 연결되되, 외부 공기를 흡입하여 흡입된 공기를 제3주입관(120)으로 주입하는 공기주입펌프(122)를 포함한 수초 배양시스템에 있어서,
상기 제2주입관(118)의 끝단과 제3주입관(120)의 끝단 사이에 설치되되, 제3주입관(120)으로부터 주입된 외부 공기에서 균을 필터링하고 필터링된 외부 공기를 제2주입관(118), 제1주입관(114), 연결호스(116)로 주입하는 제1필터(124)와;
상기 연결호스(116)의 단부에 연결되어 필터링된 외부 공기를 미세한 공기로 변환시켜 미세한 공기를 배양액(106)으로 주입함과 동시에 배양액을 순환시켜 배양액에 공기가 더 잘 녹아들게 해 주는 에어스톤(126)과;
상기 마개(112)의 제2관통공(110)에 억지 끼움 되되, 배양액(106)으로부터 일단부가 일정간격을 두고 위치되어 배양용기(104) 내부에서 생성되는 내부 공기를 제2배출관으로 배출하는 제1배출관(128)과;
상기 제1배출관(128)의 끝단에 연결되어 제1배출관(128)으로부터 배출되는 내부 공기를 제2필터로 배출하는 제2배출관(130)과;
상기 제2배출관(130)의 끝단에 설치되되, 제2배출관(130)으로부터 배출되는 내부 공기에서 균을 필터링하고 필터링된 내부 공기를 외부로 배출하는 제2필터(132)와;
상기 배양용기(104)를 받쳐 줌과 아울러 배양용기에 수용된 배양액으로 수초가 광합성을 할 수 있도록 광을 조사해 주는 엘이디를 구비한 엘이디조사부(134)를 더 포함하되,
여기서, 상기 배양액(106)은, 무기영양소 및 비타민을 포함한 MS(murashige & skoog medium)배지, 탄소원, 물, 식물생장조절제가 혼합된 것을 특징으로 하는 수초 배양시스템.
A transparent culture vessel 104 having an accommodation space therein and having an opening 102 communicating with the accommodation space at the top thereof, wherein the transparent culture vessel is made of glass or synthetic resin material; A culture solution 106 positioned at a predetermined height on an inner bottom upper surface of the culture vessel 104 to provide nutrition to a few seconds; Sealing the opening 102 of the culture vessel 104, but having a first through hole 108 in communication with the receiving space of the culture vessel 104 on one side of the inside and from the first through hole 108 A stopper 112 made of a silicone material having a second through hole 110 communicated with a receiving space of the culture vessel 104 at a predetermined interval at an inner side thereof; A first injection pipe 114 inserted into the first through hole 108 of the stopper 112 and having one end spaced from the culture solution 106 at a predetermined interval; A connection hose 116 made of a silicon material connected to one end of the first injection pipe 114 and positioned in the culture solution 106; A second injection pipe 118 connected to an end of the first injection pipe 114; A third injection pipe 120 positioned at a predetermined interval from the second injection pipe 118; In the myelin cultivation system connected to the third injection pipe 120, including an air injection pump 122 for sucking the outside air and injecting the sucked air into the third injection pipe 120,
It is installed between the end of the second injection pipe 118 and the end of the third injection pipe 120, filtering the bacteria from the outside air injected from the third injection pipe 120 and the second injection of the filtered outside air A first filter 124 injected into the pipe 118, the first injection pipe 114, and the connection hose 116;
An air stone which is connected to the end of the connection hose 116 and converts the filtered outside air into fine air to inject the fine air into the culture medium 106 and circulates the culture solution to better melt the air in the culture solution ( 126);
Is inserted into the second through-hole 110 of the stopper 112, the one end is located at a predetermined interval from the culture solution 106 to discharge the internal air generated in the culture vessel 104 to the second discharge pipe One discharge pipe 128;
A second discharge pipe 130 connected to an end of the first discharge pipe 128 to discharge internal air discharged from the first discharge pipe 128 to a second filter;
A second filter 132 installed at an end of the second discharge pipe 130 to filter bacteria from the internal air discharged from the second discharge pipe 130 and to discharge the filtered internal air to the outside;
Further comprising an LED irradiation unit 134 supporting the culture vessel 104 and having an LED for irradiating light to the myelin sheath photosynthesis into the culture solution contained in the culture vessel,
Here, the culture solution 106, the myelin culture system, characterized in that the mixture of MS (murashige & skoog medium) medium containing inorganic nutrients and vitamins, carbon source, water, plant growth regulator.
수초를 물과 에탄올이 30중량부 : 70중량부로 혼합된 제1혼합물에 30초 정도 투입시켜 1차 살균처리한 후, 1차 살균처리된 수초를 물과 차아염소산나트륨이 98중량부 : 2중량부로 혼합된 제2혼합물에 30초 정도 투입시켜 2차 살균처리하는 배양 전 처리 단계와;
상기 배양 전 처리 단계 후, 수초의 줄기 마디를 절단하고 무기영양소 및 비타민을 포함한 MS(murashige & skoog medium)배지, 탄소원, 물로 이루어진 혼합물에서 수초를 배양하는 무균제 확보단계와;
상기 무균제 확보단계 후, 마개(112)를 열고 무기영양소 및 비타민을 포함한 MS(murashige & skoog medium)배지, 탄소원, 물로 이루어진 혼합물에서 배양한 수초를 개구부(102)를 통해 배양용기(104)의 수용공간에 수용된 배양액(106)으로 투입하되, 배양액(106)은 무기영양소 및 비타민을 포함한 MS(murashige & skoog medium)배지, 탄소원, 물, 식물생장조절제가 혼합된 것으로 하는 수초 투입단계와;
상기 수초 투입단계 후, 공기주입펌프(122)를 구동하여 제1필터로 외부 공기의 균을 필터링하고 필터링된 외부 공기를 배양용기(104)로 주입하여 배양액에 공기가 더 잘 녹아들 수 있도록 함과 아울러 엘이디조사부(134)를 구동하여 배양용기(104)로 광을 조사하여 수초가 광합성이 일어나도록 하여 배양용기(104)의 내부에서 수초를 증식 배양하는 증식 배양단계를 포함한 것을 특징으로 하는 수초 배양시스템을 이용한 수초 배양방법

30 seconds by weight of water and ethanol: 70 parts by weight of the first mixture was mixed in about 30 seconds after the first sterilization, water and sodium hypochlorite 98 parts by weight: 2 weight A pretreatment treatment step of adding a second mixture to the second mixture by mixing for about 30 seconds to sterilize the second mixture;
After culturing the pre-cultivation step, the stem section of the myelin sheath cutting and sterile agent for culturing the myelin in a mixture consisting of MS (murashige & skoog medium) medium containing inorganic nutrients and vitamins, carbon source, water;
After the aseptic agent securing step, the stopper 112 is opened and the myelin sheath incubated in a mixture consisting of MS (murashige & skoog medium) medium containing inorganic nutrients and vitamins, a carbon source, and water of the culture vessel 104 through the opening 102. Injected into the culture solution 106 accommodated in the receiving space, the culture solution 106 is a myelin sheath that is mixed with MS (murashige & skoog medium) medium containing inorganic nutrients and vitamins, carbon source, water, plant growth regulator;
After the water input step, the air injection pump 122 is driven to filter the bacteria in the outside air with the first filter and inject the filtered outside air into the culture vessel 104 to better melt the air in the culture solution. In addition, by driving the LED irradiation unit 134 and irradiated with light to the culture vessel 104 so that the myelin occurs photosynthesis, the myelin sheath comprising a proliferation culture step of propagating the myelin sheath in the culture vessel 104 Weed Cultivation Method Using Culture System

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